|
|
|
содержание .. 10 11 12 13 14 ..
2.12. ДИСЛИПИДЕМИИ Код по МКБ: Е78 Е78 Нарушения обмена липопротеидов и другие липидемии Е78.0 Чистая гиперхолестеринемия Е78.1 Чистая гиперглицеридемия Е78.2 Смешанная гиперлипидемия Е78.3 Гиперхиломикронемия Е78.4 Другие гиперлипидемии Е78.5 Гиперлипидемия неуточненная Е78.6 Недостаточность липопротеидов Е78.8 Другие нарушения обмена липопротеидов Е78.9 Нарушения обмена липопротеидов неуточненные. 82 Формулировка диагнозов при отдельных заболеваниях сердечно-сосудистой системы К настоящему времени установлена роль липидных нарушений в развитии сердечно-сосудистой патологии (ишемических болезней сердца, инсультов и др.), разработаны международные и национальные рекомендации по тактике ведения пациентов, имеющих нарушения ли-пидного обмена. В связи с этим, если в процессе обследования выявлена дислипидемия, в диагнозе приводят ее характеристику, указывая: • факт дислипидемии • тип дислипидемии по классификации Фредриксона, принятой ВОЗ • клиническую характеристику (первичная, вторичная, приобретенная, семейная) • при
возможности — генетическую характеристику. протеидемия» — синонимы. Ими обозначают любые изменения липидного состава плазмы крови (повышение, снижение, отсутствие и появление патологических отдельных фракций) (табл. 35). Термин «гиперлипидемия» указывает на повышение уровня ли-пидов в плазме крови: гиперхолестеринемия — повышение холестерина, гипертриглицеридемия — триглицеридов и т.п. Таблица 35. Классификация гиперлипопротеинемий (Fredrickson, Lees, Levy, 1970)
Примечания: ЛПНП — холестерин липопротеидов низкой плотности, ЛПОНП — холестерин липопротеидов очень низкой плотности, ЛППП — холестерин липопротеидов промежуточной плотности.
Дислипидемии также разделяют на первичные и вторичные формы (табл. 36). Первичные дислипидемии — наследственные генетические заболевания, передающиеся по аутосомно-доми-нантному (например, семейная гиперхолестеринемия, или вызванная дефектом гена LDL—R, или дефект гена апо—В—100) или рецессивному (семейная хиломикронемия) типу. Вторичные — дислипидемии, непосредственно обусловленные какими-либо заболеваниями (синдромами) или приемом некоторых лекарственных препаратов. Если у пациента диагностирована наследственная, первичная дислипидемия, то это обязательно отражают в диагнозе. В случаях, когда недостаточно данных для определенного суждения о типе дислипидемии, ограничиваются указанием о самом факте ее существования. Если установлена причинно-следственная связь с каким-либо состоянием, вызывающим вторичную дислипидемию, то сначала указывают основную патологию (например, гипотиреоз), а затем приводят характеристику нарушения липидного обмена (гиперхолестеринемия или др.). Таблица 36. Формы дислипидемии Первичные дислипидемии Вторичные дислипидемии
Дефицит липопротеинлипазы
Системная красная волчанка Семейная гиперхолестеринемия Гипотиреоз Семейная комбинированная гиперхо- Сахарный диабет, нефротический син- лестеринемия дром, неврогенная анорексия Семейная гиперлипопротеинемия III Гипотиреоз, сахарный диабет, ожире- типа ние Комбинированная семейная гиперли- Сахарный диабет, хронические заболе- пидемия,
семейная гипертриглицери-
вания почек
Семейная
гипертриглицеридемия
Алкоголь, диуретики, противозачаточ Обратим внимание: В структуре диагноза дислипидемии обычно указывают в рубрике «сопутствующие заболевания». Как основное заболевание дислипидемии могут быть кодированы в том случае, если нарушения липидного обмена, являясь ведущими в клинической картине, приводят к обращению за медицинской помощью, в том числе к госпитализации пациента. 84 Формулировка диагнозов при отдельных заболеваниях сердечно-сосудистой системы Примеры формулировки диагноза Основное заболевание: Семейная гиперхолестеринемия. Тип На. Осложнения: Атеросклероз аорты, коронарных сосудов. Ксантоматоз сухожилий. Код по МКБ-10: Е78.0.
содержание .. 10 11 12 13 14 ..
|
|
|