содержание   ..  1  2  3  4  5  6  7  8   ..

Англо-русский толковый словарь генетических терминов - часть 7

L. Cимвол, обозначающий левое плечо политенной хромосомы <polytene chromosomes>.

l. Cимвол, обозначающий летальный фактор (ген).

L cells, mouse L cells - L-клетки мыши. Kультивируемые in vitro фибробласты мыши, первоначально были выделены из подкожной ареолярной ткани мышей лабораторной линии С3Н в 1940.

L strand = light strand (см.).

label - метка [радиоактивная]. Pадиоактивный атом (³Н, ³²P и др.) или пригодный для идентификации биохимическими или иммунологическими методами иной лиганд (например, флуоресцентная М.), внедряемый в макромолекулу; используется в значительном числе цитологических, цито- и гистохимических и цитогенетических методов.

labeled compound - меченое вещество. Вещество, включающее радиоактивную метку.

laboratory equipment - лабораторное оборудование:

air bath - сушильный шкаф,

burette - бюретка,

centrifuge - центрифуга,

cover slip - покровное стекло,

dissecting needle - препаровальная игла,

drawing tube - рисовальный аппарат,

eyepiece - окуляр,

funnel - воронка,

glass-tube - пробирка,

graduate - мензурка,

ground stopper - притертая крышка,

arge-mouth jar - широкогорлая банка,

magnetic stirrer - магнитная мешалка,

magnifier - лупа,

melting pot - тигель,

mount (slade) - предметное стекло,

objective - объектив [микроскопа],

pan - кювета,

Pasteur pipette - пастеровская пипетка,

Petri dish - чашка Петри,

rack - подставка (центрифужный держатель) для пробирок,

retort - колба,

scalpel (lancet) - скальпель,

scissors - ножницы,

screw-cap jar - банка с закручивающейся крышкой,

section knife - микротомный нож,

staining jar - сосуд для окрашивания препаратов,

tweezers - пинцет,

water bath - водяная баня,

weighting bottle - бюкс [для взвешивания].

labrocytes = mast cells (см.).

lac operon = lactose operon (см.).

-lactamases - -лактамазы. Группа ферментов, способных инактивировать -лактамные антибиотики (пенициллин <penicillin>, ампициллин и др.); у грам-положительных бактерий -Л. - плазматические ферменты, а у грам-отрицательных - внеклеточные.

lactate dehydrogenase - лактатдегидрогеназа [КФ 1.1.1.27]. Фермент класса оксидоредуктаз, катализирующий обратимое восстановление пировиноградной кислоты до молочной на последней стадии гликолиза; широко используется в качестве маркера в медицинской генетике, а также в популяционно-генетических исслeдованиях (LDH); обычно Л. - тетрамер с общей молекулярной массой 120-150 кД.

lactogenic hormone = prolactin (см.).

lactose - лактоза, молочный сахар. Дисахарид, образованный остатками D-галактозы и D-глюкозы (расщепляется с образованием моносахаридов под действием бета-галактозидазы <beta-galactosidase>).

lactose intolerance syndrome, Durand-Holzel syndrome - синдром Дуранда-Холзела. НЗЧ (может носить и приобретенный характер), характеризуется “непереносимостью” лактозы, приводящей к расстройствам пищеварения, а в тяжелых случаях - к задержке развития и даже к летальному исходу; передается по аутосомно-рецессивному типу.

lactose operon, lac-operon - лактозный оперон, lас-оперон. Комплекс генов (общий размер - около 6 тыс. пар нуклеотидов) ДНК E.coli, включающий ген-оператор и 3 структурных гена: lacZ (кодирует бета-галактозидазу <beta-galactosidase>), lacY (-галактозидпермеазу), lасА (-галактозидтрансацетилазу), - в результате транскрипции Л.о. образуется полицистронная мРНК; белок-репрессор кодируется геном lасI, кодируемые генами lacY и lacZ ферменты участвуют в транспорте и расщеплении лактозы, а продукт гена lacA изомеризует лактозу с образованием алло-лактозы, которая является индуктором Л.о.

lagging strand - отстающая цепь. Цепь дочерней ДНК, на которой синтез комплементарной цепи во время репликации осуществляется посредством соединения фрагментов Оказаки <Okazaki fragments>.

Lamarckism - Ламаркизм. Эволюционное учение Ж.Б.Ламарка (1809), в котором впервые постулированы в комплексе изменчивость организмов, преобразование одних видов в другие, постепенное совершенствование в процессе преобразований (градация), наследование приобретенных признаков и др.; в настоящее время Л. представляет лишь исторический интерес.

lambda phage, phage - фаг лямбда. Бактериофаг с двухцепочечной геномной ДНК, размножающийся в клетках E.coli; в зависимости от характера взаимодействия вируса и клетки-хозяина развитие Ф.л.может происходить по литическому или по лизогенному пути; ДНК Ф.л. широко используется в качестве вектора <vector> в генной инженерии.

lamella - ламелла. Структурный элемент пластид <plastid>, содержащий самостоятельную мембрану; Л. отличаются от тилакоидов большими размерами, входят в состав гран и соединяют их между собой.

lampbrush (lateral-loop) chromosome - хромосомы типа “ламповых щеток”. Гигантские хромосомы, обнаруживаемые в первичных ооцитах позвоночных (на стадии диплотены <diplotene> профазы I деления мейоза) и характеризующиеся наличием большого количества разноразмерных боковых петель, каждая из которых представляет собой раскрученную хромомеру, на петлях Х.т.”л.щ.” происходит интенсивный синтез РНК; в формировании петель участвуют рибонуклеопротеиновые гранулы, по распределению которых выделяются различные типы петель - D-петли, М-петли и др.

“landmark” loops = marker loops (см.).

Langer-Giedion syndrome - синдром Лангера-Гиедиона. НЗЧ из группы синдромов генных последовательностей <contiguous gene syndromes>, характеризующееся задержкой умственного развития, микроцефалией, сужением грудной клетки, деформацией кистей рук, складчатостью кожи, предрасположенностью к повторным дыхательным инфекциям, характерный признак - развитие экзостозов; передается по аутосомно-доминантному типу, локус LGCR расположен на длинном плече хромосомы 8 на участке q24.11-q24.13.

Langerhans (pancreatic) islet - островок Лангерганса. Группы клеток в ткани поджелудочной железы (у всех позвоночных, кроме круглоротых) - альфа-клетки О.Л. секретируют глюкагон <glucagon>, а бета-клетки - инсулин <insulin>; размеры О.Л. - 50-500 мкм.

LAR = locus activating region (см.).

large T-antigen - большой Т-антиген. Белок, продуцируемый вирусом SV-40 <simian virus 40>, наряду с малым t-антигеном кодируется одним и тем же геном, эти белки имеют идентичные N-концевые и различающиеся С-концевые последовательности; образование Б.Т-а. либо t-антигена связано с альтернативным сплайсингом <alternative splicing> последовательностей одного из двух интронов.

lariat - “лассо”. Петлеобразная структура с “хвостом”, возникающая после разрыва в левом конце интрона путем “заворачивания” его 5’-конца, присоединяющегося к шестому нуклеотиду высококонсервативного у эукариот бокса ТАЦТААЦ; “Л.” образуется как при сплайсинге <splicing>, так и при аутосплайсинге <autosplicing> пре-мРНК с участием интронов группы II <introns group II>.

larva - личинка. Cтадия развития некоторых животных, начинающаяся после вылупления особи из яйца; как правило, предшествует ювенильной стадии - например, у рыб Л. предшествуют молоди, у насекомыx Л. является этапом метаморфоза и превращается либо в нимфу, либо в куколку.

laser - лазер. Прибор, генерирующий устойчивый по частоте и фазе узкий и высокоинтенсивный пучок света; используется в ряде генетических экспериментов - например, для направленного воздействия на клеточные элементы (такие, как нити веретена) и т.п., а также широко применяется в медицине.

laser microprobe - лазерная микропроба. Mетод анализа ткани путем выпаривания лазерным пучком света её участка (под микроскопом) с последующей спектрометрией паров.

late (delayed) effect - поздний эффект. Эффект задержки (иногда до нескольких лет) проявления реакции организма на радиоактивное облучение в виде лейкозов, раковых опухолей и др. симптомов, которые могут быть обусловлены, в частности, генетическими изменениями в организме.

late genes - “поздние” гены. Гены вирулентных фагов, экспрессирующиеся вслед за “ранними” генами <early genes> после начала репликации фаговой ДНК (например, у фага Т4 - с 9-й мин. после адсорбции) и обеспечивающие синтез структурных вирусных белков.

late infection - поздняя инфекция. Kонечный этап литического цикла <lytic cycle> - от момента начала репликации нуклеиновой кислоты вируса до лизиса бактериальной клетки с высвобождeнием зрелых фаговых частиц.

late lactation protein - позднелактационный белок. Белок молока, свойственный представителям семейства настоящих кенгуру Macropodidae, вырабатываемый только на поздних стадиях лактации; П.б.существенно отличается от основных белков молока млекопитающих (-лактоглобулина и казеинов <caseins>) и у эутерий, видимо, отсутствует.

late replicating X-chromosome - поздно реплицирующаяся Х-хромосома. Гетерохроматинизированная, генетически неактивная X-хромосома соматических клеток млекопитающих (самки или же любого пола при полисомии половых хромосом) (см. <X-inactivation>), в интерфазе представлена тельцем Барра <Barr body>; репликация П.Х-х. происходит существенно позже репликации функционирующей Х-хромосомы и аутосом.

late replication - поздняя репликация. Репликация определенных участков генома (гетерохроматиновых - согласно правилу Лима-де-Фария <Lima-de-Faria’s rule>) в конце периода S клеточного цикла.

latent phage = vegetative phage (см.).

lateral asymmetry - латеральная асимметрия. Неодинаковое по интенсивности окрашивание центромерных областей сестринских хроматид одной хромосомы, что, вероятно, связано с неодинаковым содержанием тимина в сателлитной ДНК <satellite DNA> центромер; у человека Л.а. (с использованием красителя Хехст 33258 <Hoechst 33258>) выявлена на всех хромосомах, кроме хромосом 6, 8, 10, 11, 12, 18, 19 и Х.

lateral chiasma - латеральная хиазма. Хиазма, локализованная в одной паре хроматид интерстициально, а в другой - терминально, такое сочетание возможно только в мейозе у гетерозигот по хромосомной перестройке или у аллополиплоидов при гомеологичной конъюгации.

lateral element - латеральный (боковой) элемент. Деталь строения синаптонемного комплекса <synaptonemal complex>; Л.э. расположены вдоль центральной оси конъюгировавших гомологичных хромосом; каждый Л.э. контактирует с хроматином только одной из гомологичных хромосом; обычно Л.э. состоят из аморфных (реже имеющих дисковидную структуру) нитей толщиной 30-60 нм, цитохимически строение Л.э. едино у большинства растений и животных.

lateral-loop chromosomes = lampbrush chromosomes (см.).

latitudinal cline - широтная клина. Hаиболее типичная географическая (экологическая) клина <cline>, обусловленная сменой климатических зон (среднегодовых температур) от севера к югу; классическим примером Ш.к. является структура гена алкогольдегидрогеназы у Drosophila melanogaster - на всех материках закономерно происходит уменьшение частоты аллеля ADH^S при движении к высоким широтам по отношению к частоте аллеля ADH^F.

law of dominance - закон единообразия [гибридного поколения], закон доминирования, первый закон Менделя. Hаличие одинакового фенотипа у всех потомков первого поколения от скрещивания устойчивых форм, различающихся по одному альтернативному признаку; при полном доминировании особи первого поколения имеют фенотип одного из родителей, а при неполом <incomplete dominance> - промежуточный фенотип.

law of independence, law of independent assortment - закон независимого [комбинирования признаков], третий закон Менделя. Hезависимое “поведение” пар альтернативных признаков в ряду поколений, в результате чего во втором поколении появляются новые комбинации признаков (в соотношении 9:3:3:1 при полном доминировании, причем только 2 из 4 фенотипов - родительские); очевидно, этот закон справедлив для признаков, гены которых входят в разные группы сцепления или при их значительной удаленности друг от друга в пределах одной группы сцепления (при частоте рекомбинаций выше 50%).

law of independent assortment = law of independece (см.).

law of segregation - закон расщепления, второй закон Менделя. Появление во втором гибридном поколении признаков в определенном соотношении: 3:1 (при полном доминировании - 75% особей с доминантным признаком и 25% с рецессивным), 1:2:1 (по 25% особей с каждым из родительских фенотипов и 50% - с промежуточным, т.е. с фенотипом первого гибридного поколения).

lawn - “газон”. Сплошной слой бактерий, выращенный на поверхности агара.

Lawrence phenomenon = secondary pairing (см.).

lazy maize - “ленивая” кукуруза. Mутантная форма кукурузы, лежачий стебель которой напоминает виноградную лозу.

L-chromosomes (limited chromosomes) = K chromosomes (см.).

LD₅₀, median lethal dose - ЛД₅₀. 50%-ная, или средняя, летальная доза, определяет уровень отрицательного воздействия (доза облучения, концентрация химического вещества), при котором за определенный отрезок времени погибает 50% особей из экспериментальной группы.

LDH = lactate dehydrogenase (см.).

leader peptidase - лидерная пептидаза. Фермент, обеспечивающий посттрансляционное отщепление сигнальных последовательностей <signal sequence> от мембранных или секретируемых полипептидов-предшественников.

leader sequence - лидерная последовательность. Нетранслируемая последовательность мРНК, расположенная между ее 5’-концом и инициаторным кодоном АУГ; Л.п. может включать ряд регуляторных элементов - например, аттенюатор <attenuator> (как в случае гена trpE у E.coli), последовательность Шайна-Дальгарно <Shine-Dalgarno sequence> и т.п.

leader sequence peptide, signal sequence - лидерный пептид, сигнальная последовательность. N-концевая последовательность трансмембранных белков, состоящая обычно из 16-20 аминокислот; отщепляется с участием лидерной пептидазы <leader peptidase> в процессе посттрансляционного превращения пропоследовательности <pro-sequence> в зрелый полипептид - как, например, в случае инсулина <insulin>; Л.п. - элемент гипотезы сигнальной последовательности <signal hypothesis>.

leading strand - опережающая цепь. Дочерняя цепь ДНК в репликативной вилке <replication fork>, синтезирующаяся непрерывно.

leakage - неполное блокирование. Cвязанное с ликовой мутацией <leaky mutation> неполное генетическое блокирование конкретного биохимического процесса, т.е. способность мутанта синтезировать данное соединение частично сохраняется.

leaky mutation - ликовая (растекающаяся) мутация. Форма миссенс-мутации <missence mutation>, при которой мутантный фермент обладает сниженной активностью либо снижен уровень его синтеза; Л.м.в регуляторных элементах генов проявляются в неполной блокировке их экспрессии.

Leber neuropathy - нейропатия Лебера. НЗЧ, наследуемое по материнской линии, характеризуется прогрессирующими нарушениями зрения в юношеском возрасте; синдром обусловлен мутациями в гене IV-й субъединицы НАДФ-коэнзим-Q-редуктазы, входящего в состав митохондриального генома.

lectins - лектины. Белки семян растений и некоторых животных, способные специфически распознавать олигосахаридные остатки на поверхности клеток и вызывать их агглютинацию (см. <phytohemagglutinins>); многие ЛЛ. являются митогенами.

left site = donor site (см.).

leftward [& rightward] transcription - левосторонняя [и правосторонняя] транскрипция. Tранскрипция, направленная в разные стороны и, соответственно, с разных цепей двухцепочечной ДНК, - например, Л.[п.]т. имеет место в случае немедленно-ранних генов <immediate early genes> N и cro фага лямбда <lambda phage>.

leghemoglobin - леггемоглобин. Белок из группы нодулинов <nodulins>, его белковая часть кодируется генами растения-хозяина, гем <heme> синтезируется в симбиотических клубеньковых бактериях; по структуре Л. близок к миоглобину <myoglobin> позвоночных животных.

Leigh disease - болезнь Ли. НЗЧ, наследственная энцефаломиопатия в детском возрасте, характеризуется повышенной восприимчивостью к инфекциям, мышечной слабостью, гипотонией и др. симптомами; обусловлена мутацией в митохондриальном геноме (вероятно, заменой тимина на гуанин в положении 8993, что ведет к замене аргинина на лейцин в составе 6-й субъединицы фермента АТФазы).

Lejeune syndrome = cat’s cry syndrome (см.).

lek - лек. Эколого-генетическая группировка особей одного пола (обычно самцов), контактирующих с особями другого пола только с целью копуляции; видам, характеризующимся лековой структурой, как правило, свойственна интенсивная изменчивость по признаку копулятивного “успеха” самцов; наличие Л. характерно для некоторых видов насекомых - в частности, для дрозофил Drosophila conformis (самцы образуют Л. в листьях некоторых видов деревьев).

leprechaunism = Donohue syndrome (см.).

leptonema = leptotene (см.).

leptotene, leptoneme - лептотена, лептонема, стадия тонких нитей. Hачальный этап профазы I мейоза; хромосомы визуально дифференцированы, хотя еще слабоспирализованы; в Л. формируется “букет” <bouquet>.

Lesch-Nyhan syndrome - синдром Леша-Найхана. НЗЧ, сопровождающееся неврологическими и психическими расстройствами и гиперуринемией; в основе синдрома - врожденный дефицит фермента гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы <hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase>; передается по рецессивному сцепленному с полом типу, ген HPRT локализован на участке q26 Х-хромосомы.

lethal gene - летальный ген. Ген, экспрессия которого приводит к преждевременной гибели организма.

lethal mutation - летальная мутация (фактор). Mутация, вызывающая преждевременную гибель несущего ее организма; при этом, очевидно, доминантная Л.м. гибельна для всех организмов (гомо- и гетерозигот), а рецессивная - только для гомозигот.

leucine [Leu] - лейцин [Лей]. Hезаменимая аминокислота: L--аминоизокапроновая кислота; кодоны УУА, УУГ, ЦУУ, ЦУЦ, ЦУА, ЦУГ.

H₂N -CH(COOH) CH₂(CH₃) CH CH₃

leucine aminopeptidase - лейцинаминопептидаза [КФ 3.4.1.1]. Oдна из наиболее изученных аминопептидаз - ферментов, катализирующих расщепление полипептидов начиная с N-конца с образованием свободных аминокислот; Л. не строго специфична по отношению к лейцину, но “предпочитает” расположенные на N-конце аминокислоты с разветвленной алифатической цепью; Л. является одним из наиболее распространенных популяционно-генетических маркеров (Lap, LAP), особенно у моллюсков.

leucine zipper - лейциновая “молния”. Xарактерный для некоторых ДНК-связывающих белков домен, состоящий примерно из 30 аминокислот и образующий альфа-спираль, в которой остатки лейцина (их в Л.”м.” обычно 4-5) расположены вдоль одной ее стороны; за счет электрических взаимодействий Л.”м.” обеспечивает формирование димерной структуры белков, а также взаимодействие с ДНК, в частности, с ее палиндромными последовательностями <palindrome>; впервые Л.”м.” описана у ДНК-связывающего белка С/ЕВР в 1988.

leucinosis = Menkes disease (см.).

leukemia, leukosis - лейкемия, лейкоз. Тяжелое онкологическое заболевание, часто имеющее вирусную природу (см. <retroviruses>), проявляется в виде гипертрофического разрастания кроветворной ткани и избытка клеток белой крови (обычно незрелых) в кровотоке; Л. известна у человека, мыши, многих домашних животных и птиц.

leukemia viruses - вирусы лейкоза. Вирусы, вызывающие различные формы лейкозов <leukemia> (лимфоидная и миелоидная лейкемия, ретикулолейкоз и т.д.) у лабораторных млекопитающих (мышей, крыс, хомячков) в лабораторных условиях; к В.л. относятсы вирусы Граффи <Graffi l.v.>, Гросса <Gross l.v.>, кошачьих <feline l.v.>, Молони <Moloney l.v.>, Раушера <Rauscher l.v.>, Френда <Friend l.v.>, Кирстена <Kirsten l.v.>, Абельсона <Abelson l.v.>, Мазуренко <Mazurenko l.v.>.

leukocyte - лейкоцит. Белая клетка крови, один из 3 основных ее форменных элементов; вместе с эритроцитами Л. образуются из общих стволовых клеток (у беспозвоночных основная масса кровяных клеток едина - амебоциты); делятся на 2 основные группы - агранулоциты (лимфоциты <lymphocyte> и моноциты) и гранулоциты (нейтрофилы, базофилы и эозинофилы); лейкоцитарная формула (число Л., соотношение их форм) является важным диагностическим показателем.

leukopenia - лейкопения. Уменьшение количества лейкоцитов <leukocyte> в крови (у человека - ниже 4000 в 1 мм³); может быть следствием облучения, химического воздействия и др.

leukoplast - лейкопласт. Бесцветная пластида <plastid> растительных клеток, содержит ДНК, рибосомы, а также ферменты гидролиза запасных веществ, может накапливать запасные вещества - масло (элайопласт), крахмал (амилопласт), белки (протеинопласт); некоторые формы Л. (пропластиды) могут преобразовываться в хлоропласты <chloroplast>, хромопласты и т.п.

leukosis = leukemia (см.).

leukoviruses = retroviruses (см.).

Lewis blood groups - группы крови Льюиса. Cистема групп крови человека, основанная на параметрах 4 антигенов, кодируемых геном Le (локализован на хромосоме 19); первоначально эти антигены присутствуют в плазме и лимфе и лишь вторично сорбируются мембранами эритроцитов; первый антиген из системы Г.к.Л. описан А. Муроном в 1946.

Lewis effect, positional pseudoallelism - эффект Льюиса, позиционный псевдоаллелизм. Более сильное проявление мутантного фенотипа в случае двух тесно сцепленных транс-гетерозиготных локусов (+,m₁/m₂,+) в сравнении с двумя цис-гомозиготными (m₁,m₂/+,+); описан Э.Льюисом в 1951 под названием “позиционный псевдоаллелизм”.

lexosome - лексосома. Гипотетическая структура, образующаяся в процессе подготовки хроматина к транскрипции в результате разворачивания нуклеосом <nucleosome>; в Л. происходит удаление димеров гистонов <histones> H2A/H2B при взаимодействии с молекулами РНК-полимеразы.

LH = luteinizing hormone (см.).

liability - подверженность. Kоличественная характеристика постепенно возрастающей (в анализируемой выборке) восприимчивости к заболеванию (в основном к многофакторному, т.е. не моногенно детерминируемому НЗЧ); проявление заболевания на шкале П. обозначается как порог <threashold>.

L-iditol dehydrogenase = sorbitol dehydrogenase (см.).

life cycle - жизненный цикл. Cовокупность всех фаз развития организма - как правило, начинается с зиготы, достигает периода воспроизводства, а также включает стадии старения и гибели; часто Ж.ц.носит сложный характер из-за включения этапов метаморфоза <metamorphosis>, чередования поколений <alteration of generation> и т.п.

life cycle mutation - мутация с нарушением жизненного цикла. Mутация у микроорганизмов или низших эукариот (дрожжей и т.п.), ведущая к изменению способности к спариванию у различных половых типов.

lifespan = longevity (см.).

life span genes - гены продолжительности жизни. Гены, контролирующие период активности большой группы генов, которые поддерживают жизнеспособность организма, и, соответственно, определяющие его продолжительность жизни; долгое время считалось, что продолжительность жизни - строго полигенный признак с низким коэффициентом наследования, однако в последнее время Г.п.ж. были обнаружены у дрозофил, а также их наличие было подтверждено у др. организмов.

Li-Fraumeni syndrome - синдром Ли-Фраумени. НЗЧ, характеризующееся развитием опухолей различного типа в детском и взрослом возрасте, в частности, рака молочной железы, сарком и др.; наследуется по аутосомно-доминантному типу, фактор синдрома локализован на участке p13.1 хромосомы 17 и представляет собой мутацию в опухоль-супрессорном гене TP53.

ligand - лиганд. Mолекула, взаимодействующая с комплементарным участком определенной структуры, - например, кислород является Л. для гемоглобина и т.п.

ligation - лигирование. Процесс соединения двух линейных молекул нуклеиновых кислот посредством фосфодиэфирных связей, осуществляется с участием фермента ДНК-лигазы <DNA ligase>; форма образуемой в результате Л. молекулы (линейная или кольцевая) определяется соотношением i- <i-value> и j-показателей <j-value>.

light satellite DNA - легкая сателлитная ДНК. Фракция сателлитной ДНК, обладающая более низкой плавучестью <buyoant density> в градиенте плотности хлорида цезия; обогащена парами аденин-тимин.

light strand, L strand - легкая цепь [ДНК]. Одна из двух цепей двухцепочечной ДНК, характеризующаяся меньшим по сравнению с комплементарной цепью содержанием нуклеотидов Г и Т (такая асимметрия часто выявляется в составе сателлитной ДНК <satellite DNA>) и, соответственно, меньшей плавучей плотностью <buoyant density>.

-like structure = chi structure (см.).

Lima-de-Faria’s rule - правило Лима-де-Фария. Правило, согласно которому в течение периода S <S period> клеточного цикла репликация гетерохроматиновых участков происходит позже, чем эухроматиновых; обратная закономерность (все реплицирующиеся в конце S-периода участки являются гетерохроматиновыми) выполняется менее строго; правило обосновано А.Лима-де-Фарией в 1968-69.

limited chromosome = K chromosome (см.).

line crossing = top crossing (см.).

line selection - линейный отбор. Форма естественного отбора, действующего в каком-либо определенном (по данному признаку) направлении (в этом смысле Л.о. соответствует направленному отбору); также Л.о. - форма искусственного отбора, осуществляемого путем создания отселектированных линий и проведения дальнейшего отбора с учетом результатов межлинейных сравнений.

lineage = cell line (см.).

linear co-orientation - линейная коориентация. Ориентация тривалента в метафазе мейоза, при которой все три центромеры расположены в линию в плоскости экваториальной пластинки.

linear inheritance - линейное наследование. Тип наследования при абортивной трансдукции <abortive transduction>; при Л.н. не встраивающийся в геном клетки-хозяина фрагмент ДНК рецепиента наследуется цитоплазматически в одной линии дочерних клеток.

linear plasmid - линейная плазмида. Плазмида <plasmid>, представляющая собой линейную молекулу ДНК; Л.п. известны у некоторых высших растений и грибов, их функции до конца не ясны - согласно одной из гипотез Л.п. являются автономизировавшимися мобильными генетическими элементами <transposable element>.

linear satellite - линейный сателлит. Cпутничный элемент вытянутой формы (при удаленном от теломеры положении вторичной перетяжки).

linearization - линеаризация. Преобразование кольцевой молекулы ДНК в линейную после единичного двухцепочечного разрыва - например, в результате гидролиза плазмидной ДНК <plasmid> рестриктазами <restriction endonucleases>.

linkage - сцепление. Взаимосвязанная передача от клетки к клетке генов, локализованных на одной хромосоме (в одной группе С.); С. объясняет наблюдаемые отклонения соотношений фенотипов в потомстве, ожидаемых в соответствии с законами Менделя; С. генов как функция расстояния между ними можeт быть оценено по частоте рекомбинаций на этом участке хромосомы; впервые С. генов было установлено У.Бэтсоном и Р.Пеннеттом в 1906.

linkage disequilibrium - неравновесное сцепление. Hеслучайное распределение частот аллелей разных локусов, может быть обусловлено не только тесным генетическим сцеплением генов, но и наличием адаптивного преимущества конкретной комбинации аллелей, частота которой в результате возрастает в сравнении с ожидаемой согласно случайному распределению.

linkage group - группа сцепления. Группа генов, локализованных на структурной единице генома и способных рекомбинировать друг с другом, обусловливая зависимое наследование (в подавляющем большинстве случаев Г.с. - хромосома, иногда - плечо хромосомы).

linkage map - карта сцепления. Cхема взаиморасположения локусов генов в группах сцепления (на хромосомах) данного организма; по сути, К.с. = генетическая карта.

linker - линкер. Kороткая двухцепочечная молекула ДНК, содержащая какой-либо сайт рестрикции; используются в генной инженерии для соединения векторной плазмиды <vector> и клонируемой последовательности ДНК, к концам которой по методу сшивания тупых концов <blunt-end ligation> присоединены Л.

linker scanning - сканирование линкером. Метод анализа функциональной значимости последовательностей нуклеотидов ДНК, основанный на случайном или упорядоченном включении линкерных последовательностей <linker> в анализируемые участки генома; плазмидную ДНК с анализируемым геном обрабатывают панкреатической ДНКазой при очень низких ее концентрациях для внесения одиночных двухцепочечных разрывов, в случайных сайтах и в местах разрывов встраивают по тупым концам линкеры, содержащие уникальный сайт рестрикции, отсутствующий в плазмиде; после обработки рекомбинантных молекул соответствующей рестриктазой и лигирования образуются кольцевые молекулы, содержащие вставку линкера в различных, в том числе и в анализируемых, сайтах плазмиды; метод С.л. разработан Г.Мак-Найтом с соавт. в начале 80-х гг. в приложении к гену тимидинкиназы вируса герпеса <herpesviruses>.

linking number - число “зацеплений”. Показатель, определяющий, сколько раз 2 цепи замкнутой молекулы пересекают друг друга в пространстве, т.е. Ч.”з.” равно числу оборотов, которое одна цепь ДНК совершает вокруг другой цепи при условии, что молекула ДНК мысленно расправлена в одной плоскости; Ч.”з.” - L=W+T, где T - определяемое числом пар оснований на виток число витков в двойной спирали ДНК, а W - число оборотов оси спирали в пространстве, т.е. число супервитков.

linnaeon - линнеон. Cовокупность морфологически сходных близкородственных групп организмов, обычно в определенной степени генетически разнородных; Л. может рассматриваться как “хороший вид” или как “комплексный вид” - ранее он противоставлялся жорданону <Jordanon>; в настоящее время понятие “Л.”, введенное Дж.Лотси в 1916, имеет лишь исторический интерес.

lipase - липаза [КФ 3.1.1.3]. Фермент класса гидролаз, катализирующий гидролиз сложноэфирных связей в триглицеридах с образованием жирной кислоты и глицерина.

lipid peroxidation - перекисное окисление липидов. Процесс взаимодействия липидов (их ненасыщенных участков), входящих в состав клеточных мембран, с окисляющими агентами (анион О₂^-, радикал НО^- и др.), образующимися под действием ионизирующего облучения и в процессах метаболизма некоторых веществ; П.о.л. является своеобразным генетическим стрессом и может приводить к повреждениям хромосом, опосредованным клеточной мембраной <membrane-mediated chromosome damage>; роль П.л. в индуцировании повреждений митохондриальной ДНК подтверждена многочисленными примерами.

lipochondrion - липохондрия. Жиросодержащая внутриклеточная частица, окрашивающаяся прижизненными красителями; содержимое Л., вероятно, используется при построении аппарата Гольджи <Goldgi apparatus>.

lipoproteins - липопротеины. Комплексы липидов с белками (аполипротеинами <apolipoproteins>), выполняют функцию транспорта липидов в организме и ряд др. функций, входят в состав различных морфологических компонентов клеток (в частности, мембран).

liposome - липосома. Вакуоль, образуемая одно- или двухслойной мембраной и наполненная лецитинами и др. липидами.

liposome entrapment - липосомная ловушка. Метод “инкапсулирования” ДНК или др. молекул в липосомах для последующего их транспорта через клеточную мембрану.

liquid-holding recovery - репарация при “выдерживании в жидкости”. Форма темновой репарации <dark repair> - усиление репарации индуцированных ультрафиолетовым облучением повреждений путем задержки роста бактерий и репликации их ДНК, что достигается путем помещения клеток в теплый, лишенный питательных веществ буферный раствор на несколько часов.

liriodenine - лириоденин. Гетероциклическое органическое соединение, выделяемое из экстрактов различных растений (магнолия, лотос и др); обладает мутагенной и кластогенной активностью.

lithostathine, pancreatic stone protein, regeneration protein - литостатин. Низкомолекулярный белок, секретируемый экзокринной частью поджелудочной железы млекопитающих, является ингибитором роста кристаллов углекислого кальция (поджелудочный сок перенасыщен этой солью, поэтому разрастание кристаллов может приводить к закупорке протоков); идентичный белок также обнаруживается в процессе регенерации эндокринной части поджелудочной железы и в пирамидальных клетках головного мозга у пациентов с болезнью Альцгеймера <Alzheimer disease>; ген REG, кодирующий Л., локализован на участке p12 хромосомы 2 человека.

litter size - размер помета. Kоличество особей, однократно рожденных самкой млекопитающего.

LMG-proteins, low mobility gel proteins - LMG-белки. Hегистоновые хромосомные белки, которые (наряду с HMG-белками <HMG-proteins>) могут быть экстрагированы непосредственно из хроматина.

local achromasia - локальная ахромазия. Hепрокрашиваемость отдельного учaстка хромосомы, обусловленная неполным разрывом хроматиды; при Л.а. хромосома движется как единое целое (т.е. образования фрагмента не происходит); часто термин “Л.а.” употребляется как синоним термина “гэп” <gap>.

local male competition (“haystack”, “island”) model - модель локальной конкуренции за спаривание, модель “стога сена”. Предложена для объяснения значительного смещения полов в сторону избытка самок в локальных популяциях (прежде всего в популяциях паразитических организмов - таких как паразитический наездник Nasonia vitripennis, и др.): конкуренция имеет место в небольшом источнике пищи (“островок”, или “стог сена”) между самцами за осеменение самки, в то время как оплодотворенные самки распределяются по новым кормовым “островкам”, т.е. увеличение доли самок в популяции является фактором повышения конкурентноспособности вида.

localized gene action - локализованное действие генов (см. pervasive gene action).

localized repulsion - локализованное отталкивание. Oтталкивание центромер бивалентов и мультивалентов в мейозе.

locus - локус. Mестоположение гена (или конкретных его аллелей) на карте хромосом организма; часто термин “Л.” неоправданно используется вместо термина “ген” <gene>.

locus-activating region, LAR - локус-активирующий участок. Специфический сайт, расположенный в 5’-фланкирующей области кластера генов - и -глобинов человека и обеспечивающий преимущественную экспрессию первой с 5’-конца копии кластера (вероятно, Л.-а.у. может рассматриваться как элемент гипотезы “господина и рабов” <master-slave hypothesis>); наличие его предполагается в геномах др. млекопитающих (мышь, овца и др.).

locus-specific - локус-специфический. Xарактеризует фактор (ген, мутацию), явление или процесс (например, формирование пуфа <puff> в политенных хромосомах, и т.п.), специфически происходящие в данном участке генома (локусе).

lod score. Количественный показатель сцепления генов, используемый в случаях отсутствия исчерпывающей информации по наследованию данных генов в больших родословных <pedigree>; lod score (logarithm of the odd ratio) равен:

   P(F_ir)

е_ilog 000/--------,

       P(F_ir=0,5)

где P(F_ir) - априорная вероятность того сочетания фенотипов (детерминируемых данной парой генов), которое наблюдается в i-й родословной при том, что r - истинный коэффициент рекомбинации между этими генами (при r=0,5 сцепление отсутствует).

Loeper syndrome - синдром Лепе. НЗЧ, наследственный щавелевокислый диатез, характеризуется хронической диспепсией, непереносимостью некоторых продуктов (шпинат, рис), недостаточностью функций поджелудочной железы и др. симптомами; передается по аутосомно-рецессивному типу, обусловлен дефицитом фермента глиоксалатредуктазы.

logarithmic phase [of growth] - логарифмическая фаза роста. Фаза роста бактериальной культуры, при которой удвоение количества клеток происходит постоянно за определенные промежутки времени; на этом этапе оболочка клеток истончена (“незрелые” клетки), что повышает их повреждаемость внешними воздействиями; Л.ф.р. следует за фазой ускорения роста.

long gene - “длинный” ген. Форма гена box цитохрома b дрожжей: размер 1155 нуклеотидов - 6 экзонов на участке митохондриальной ДНК размером 6400 нуклеотидов, при этом 2 экзона - В2 и В5 - очень короткие (14 и 51 нуклеотидов соответственно); “Д.”г. нормально экспрессируется, как и “короткий” ген цитохрома b; кроме того, “Д.”г. box одновременно является геном РНК-матуразы <maturase>, образующейся при альтернативном сплайсинге в результате “недовырезания” части второго большого интрона (840 нуклеотидов), отсутствующего у “короткого” гена box.

long headpiece - длинный N-концевой фрагмент. N-концевой участок (с 1-й по 59-ю аминокислоты) белка-репрессора лактозного оперона <lactose operon> E.coli, отщепляемый от него трипсином (сохраняющиеся 60-360-е аминокислоты - “ядро”, устойчивое к трипсину); Д.N-к.ф. включает короткий N-концевой фрагмент <short headpiece>.

“long” strain - “длинный” штамм. Штамм гриба, митохондриальная ДНК которого содержит в составе отдельных генов все факультативные интроны <optional introns>, - например, у плесени Neurosporacrassa в составе гена субъединицы-1 цитохромоксидазы таких интронов 4 (у “короткого” штамма нейроспоры интронов в составе этого митохондриального гена нет).

long terminal repeats, LTR - длинные концевые повторы. Прямые повторяющиеся последовательности на концах ДНК-копии генома ретровирусов <retorviruses>, образовавшейся в результате обратной транскрипции; каждый Д.к.п. состоит из трех элементов - U3-R-U5, - длина которых составляет соответственно 170-1250, 10-80 и 80-100 тыс. нуклеотидов; 3’-конец U5 сам содержит короткий инвертированный повтор, гомологичный последовательности на 5’-конце элемента U3, т.е. сама последовательность Д.к.п. фланкирована короткими инвертированными повторами; Д.к.п. участвуют в интеграции ДНК-копии генома ретровируса в геном клетки-хозяина, кроме того, область U3 каждого Д.к.п. несет промотор, причем промотор левого Д.к.п. участвует в транскрипции ДНК провируса, а промотор правого - последовательности ДНК клетки-хозяина вблизи сайта интеграции ретровируса, что в определенных условиях может приводить к опухолевой трансформации клеток, содержащих ретровирусы; также Д.к.п.фланкируют сложные элементы <composite element> и участвуют в процессе их транспозиции.

longevity, lifespan - продолжительность жизни. Длительность существования особи или группы особей (клона), является отражением взаимодействия значительной группы фенотипических и генотипических факторов; по-видимому, у животных увеличение П.ж. является прогрессивным признаком эволюции; у высших растений выработалось 3 типа организации, различающихся по П.ж. - одно-, двух- и многолетники (имеются виды, характеризующиеся наличием одно- и многолетних форм в разных частях ареала, - например мятлик Poa annua и др.); у одноклеточных организмов П.ж. определяется как интервал между двумя последовательными митотическими циклами.

long-patch repair - репарация длинными последовательностями. Механизм эксцизионной репарации <dark repair>, который в отличие от репарации короткими последовательностями <short-patch repair> не является конститутивным, а индуцируется повреждающим агентом; размер вырезаемого при Р.б.у. фрагмента ДНК обычно около 1500 нуклеотидов, но может достигать 9000 и более; по типу Р.б.у.репарируется не более 1% повреждений в клетках E.coli.

long-period interspersion - чередование последовательностей с длинным интервалом. Tип организации генома, для которого характерно чередование длинных участков повторяющейся ДНК с уникальными последовательностями.

long-QT syndrome = Romano-Ward syndrome (см.).

loop - петля. Участок хромосомы типа “ламповых щеток” <lampbrush chromosomes>, представляющий собой развернутую хромомеру, с П. связан интенсивный синтез РНК, серия П. придает хромосоме характерный вид “щетки”; согласно работам Ж.Лакруа (1968 и др.) у тритона Pleurodeles waltl имеется значительное число типов “необычных” П. - Р-петли <P loops>, гранулярные <granular loops>, глобулярные <globular loops>, D-петли <D loops>, “сферы” <spheres>, М-петли <M loops>; характерная особенность “необычных” П. - стабильность хромосомной локализации, что позволяет называть их “маркерными петлями”; также П. - характерный элемент вторичной структуры нуклеиновых кислот, - например, у тРНК.

loose binding site - слабый участок связывания. Неспецифическая последовательность молекулы ДНК, с которой способен связываться минимальный фермент РНК-полимеразы; в присутствии сигма-фактора <sigma-factor> способность РНК-полимеразы связываться с С.у.с. резко снижается и у нее появляется возможность к инициации транскрипции со специфических промоторов.

loosely paired chromosomes - слабо конъюгирующие хромосомы. Хромосомы, которые в результате частичной гомологии не полностью конъюгируют в мейозе и обычно удерживаются лишь одной терминальной или субтерминальной хиазмой.

loss mutation - мутация недостаточности. Мутация, приводящая к резкому ограничению либо к полному прекращению синтеза данного фермента; частный случай М.н. -  ауксотрофная мутация <auxotrophicmutation>.

loss-of-heterozygosity - “потеря гетерозиготности”. Сокращение изменчивости в участках генома, для которых обычно характерен полиморфизм длин рестрикционных фрагментов <restriction fragment lengthpolymorphism>; в клинической генетике эффект “П.г.” отражает некоторые патологические состояния - например, трансформацию клеток (в опухолях) и др.

Louis-Bar syndrome = ataxia-teleangiectasia (см.).

low mobility gel protein = LMG-proteins (см.).

low-level promotor = weak promotor (см.).

LSD = lysergic acid diethylamide (см.).

LTR = long terminal repeats (см.).

Lucke virus - вирус Люке. Герпесвирус, часто встречающийся у тигровой лягушки Rana pipiens и вызывающий образование аденокарциномы; содержание вирусных частиц в опухоли зависит от сезона (в теплое время года они отсутствуют).

Ludwig effect - эффект Людвига. Эффект поддержания естественным отбором различных аллелей в разных субпопуляциях (т.е. обитающих в разных экологических нишах), ведущий к уравновешиванию частоты этих аллелей в популяции в целом.

luminal [endoplasmic reticulum] proteins - белки просвета [эндоплазматического ретикулюма]. Группа различающихся по функциям водорастворимых белков, характеризующихся наличием на С-конце полипептидной цепи тетрапептида лизин-аспарагиновая кислота-глутаминовая кислота-лейцин, вероятно, обеспечивающего удержание белков в просвете эндоплазматического ретикулюма; один из представителей Б.п. является протеиндисульфидизомераза <protein disulphide isomerase>.

luminiscence - люминисценция, “холодное” свечение. Испускание квантов света без нагревания; применяется в ряде цито- и гистологических методов при использовании специфических (флуоресцентных) красителей - хромомицина А₃, DAPI, Хехста <Hoechst>, кинакрина <quinacrine> и др.; явление Л. используется также в иммунофлуоресцентном анализе и т.д.

luteinizing hormone, LH - лютеинизирующий гормон. Гонадотропный гормон гипофиза, стимулирующий развитие интерстициальной ткани в половых железах, биосинтез половых гормонов у особей обоего пола и овуляцию у самок.

Lutherian blood groups - группы крови Лютера. Cистема групп крови, основанная на параметрах двух эритроцитарных антигенов Lu^a и Lu^b (ген LU локализован на участке q12-q13 хромосомы 19); Lu^aописан С.Каллендером и Р.Рейсом в 1946.

luxuriance - луксурианс. Mощное развитие вегетативных признаков гибрида; Л. является одним из проявлений гетерозиса <heterosis>.

luxury genes - гены “роскоши”. Гены, обеспечивающие осуществление специализированных функций некоторыми типами клеток (например, гены иммуноглобулинов <immunoglobulins>); понятие “Г.”р.”противопоставляется термину “гены “домашнего хозяйства” <housekeeping genes>.

lyases - лиазы. Kласс ферментов (первая цифра в Классификации ферментов <Enzyme Classification> - 4), катализирующих реакции негидролитического отщепления от субстратов определенных групп атомов с образованием двойных связей, а также реакций присоединения по двойным связям; Л. разделяют на подклассы по парам атомов, соединенных двойной связью (С=С, С=О, и т.д.).

Lygaeus-type - см. Bryonia-type.

lygases, synthetases - лигазы, синтетазы. Kласс ферментов (первая цифра в Классификации ферментов <Enzyme Classification> - 6), катализирующих соединение двух различных молекул за счет энергии сопряженной реакции гидролиза АТФ; деление на подклассы опирается на характер образующейся связи (СО, СS, СN и СС).

lymph - лимфа. Жидкость, циркулирующая в лимфатической системе позвоночных, по составу солей близка к плазме крови, содержит много лимфоцитов и очень мало эритроцитов, может свертываться, как кровь, но гораздо медленнее; основные функции Л. - трофическая и защитная.

lymphocyte - лимфоцит. Aгранулярный лейкоцит <leukocyte> крови позвоночных, цитоплазма богата рибосомами, основные функции - иммунная и трофоцитарная; Л. широко используются как объект культуры клеток in vitro для цитогенетических и др. исследований.

lymphokins - лимфокины. Биологически активные вещества, гликопротеины с молекулярной массой 10-200 кД, синтезируемые и выделяемые лимфоцитами под действием антигена или неспецифического активатора (лектины <lectins> и т.п.), обеспечивают кооперацию, координацию и регуляцию функций, обеспечивающих иммунный ответ <immune response> клеток; к Л. относятся интерфероны <interferons>, интерлейкины <interleukins>, лимфотоксины, факторы некроза опухолей и др.

Lyon hypothesis = inactive-X hypothesis (см.).

lyonization = X-inactivation (см.).

lyophilization = freeze-drying (см.).

lysate - лизат. Суспензия фаговых частиц и обломков бактериальных клеток, образующаяся в результате разрушения клеток в процессе фаговой инфекции; также Л. - бесклеточный экстракт, образовавшийся после разрушения клеток лизоцимом <lysozyme>, детергентами <detergent> и т.п.

Lysenkoism - Лысенкоизм. Псевдонаучная система взглядов, в основе которой лежит отрицание концепции генов как факторов наследственной передачи информации; названа по имени Т.Д.Лысенко (1898-1976).

lysergic acid diethylamide, LSD - диэтиламид лизергиновой кислоты, ЛСД. Mощный психотропный препарат, антагонист серотонина <serotonin>, вызывающий даже в малых концентрациях нарушения высшей нервной деятельности.

lysine [Lys] - лизин [Лиз]. Hезаменимая аминокислота: L--диаминокапроновая кислота, в большом количестве входит в состав гистонов <histones>; кодоны ААА, ААГ.

lysine-rich hystone - богатый лизином гистон. Гистон с высоким содержанием остатков лизина: H1 (очень Б.л.г.) и H2B (умеренно Б.л.г.).

lysis - лизис. Pазрушение и растворение клеток под действием ферментов, содержащихся в лизосомах <lysosome>, или др. агентов.

lysis from within - лизис изнутри. Лизис клетки-хозяина по окончании полного цикла размножения в ней фага и обусловленного действием ферментов, продуцируемых в процессе развития бактериофагов.

lysis from without - лизис извне. Лизис, происходящий в результате избыточного инфицирования клетки (без достижения стадии внутриклеточного размножения вирусов или даже без проникновения их в клетку) вследствие нарушения оболочки бактериальных клеток под действием ферментов, входящих в состав фаговых частиц.

lysogenic bacterium - лизогенная бактерия. Бактериальная клетка, содержащая профаг <prophage>.

lysogenic conversion = phage conversion (см.).

lysogenic response - лизогенный ответ. Pеакция нелизогенной бактерии на внедрение умеренного бактериофага, в результате которой фаг не вступает в вирулентный цикл развития, а превращается в профаг.

lysogenic strain - лизогенный штамм. Штамм лизогенной бактерий - например, штамм К12 E.coli (по отношению к фагу лямбда).

lysogenic virus - лизогенный вирус. Вирус, способный образовывать профаг и участвовать в процессе лизогении <lysogeny> с бактерией; Л.в. = умеренный вирус <temperate phage>.

lysogenicity = lysogeny (см.).

lysogenization - лизогенизация. Искусственное получение лизогенных штаммов бактерий путем обработки чувствительных бактериальных клеток умеренным фагом.

lysogeny, lysogenicity - лизогения. Интеграция генома бактериофага в геном клетки-хозяина при сохранении способности выходить из него в результате индукции профага с образованием зрелых фаговых частиц; теория Л. разработана А.Львовым на материале Bacterium megaterium.

lysosomal disease - лизосомная болeзнь. Заболевание, характеризующееся дефицитом ферментов, входящих в лизосомы (болезни Фабри <Fabry disease>, Гоше <Gaucher disease>, Нимана-Пика <Nieman-Pick disease>, Помпе <Pompe disease>, Вольмана <Wolman disease> и др.).

lysosome - лизосома. Органелла клеток животных и грибов, имеющая однослойную мембрану, содержит набор гидролитических ферментов; Л. образуются в комплексе Гольджи <Goldgi complex>; различают первичные Л., вторичные, или гетерофагосомы, аутофагосомы, или цитолизосомы (при переваривании частей самой клетки); Л. впервые были описаны К. де Дювом с сотр. в 1955, они же предложили термин “Л.”.

lysotypy = phagotyping (см.).

lysozyme - лизоцим, мурамидаза [КФ 3.2.1.17]. Фермент класса гидролаз, катализирующий гидролиз мукополисахаридов, в частности, содержащихся в оболочках бактериальных клеток; является неспецифическим антибактериальным агентом (в частности, участвует в лизисе бактериальных клеток извне <lysis from without>); в большом количестве входит в состав белка куриного яйца; в геноме человека ген Л. локализован на хромосоме 12.

lysyl hydroxylase - лизилгидроксилаза [КФ 1.14.11.4]. Фермент, катализирующий образование оксилизина в составе коллагена <collagen> и некоторых др. белков, сниженная активность Л. известна при некоторых формах синдрома Элерса-Данло <Ehlers-Danlos syndrome>; ген LHY локализован на участке p36.2-p36.3 хромосомы 1 человека.

lytic cycle - литический цикл. Цикл размножения вируса в клетке-хозяине, включает этапы адсорбции фага на поверхности клетки, проникновения его в клетку, репликации фаговой ДНК (РНК), синтеза вирусных белков и образования зрелых вирусных частиц, лизиса зараженных клеток и выхода вирусов наружу.

lytic virus - литический вирус. Вирус, размножение которого в клетке происходит по литическому циклу <lytic cycle> и приводит к ее лизису <lysis>.

M13 - фаг М13. Бактериофаг, геном которого представлен кольцевой одноцепочечной ДНК, специфичен в отношении мужских (F⁺) клеток E.coli - M13 не лизирует клетку-хозяина, а фаговое потомство постоянно выходит в межклеточную среду; М13-ДНК широко используется в качестве вектора для клонирования, т.к. позволяет выделять клонированные в составе вектора фрагменты ДНК в одноцепочечной форме, что позволяет непосредственно использовать их для секвенирования по методу Сэйнджера.

M loops - М-петли. Петли хромосом типа “ламповых щеток” <lampbrush chromosomes>, образованные вокруг оси хромосомы; описаны Ж.Лакруа в 1968 на хромосоме 4 Pleurodeles waltl.

maceration - мацерация. Pазделение клеточных скоплений (кусочков тканей) путем растворения или разрушения межклеточного вещества; искусственная (механическая) М. применяется для приготовления различных препаратов (например, хромосомных препаратов методом воздушного высушивания <air-drying method>).

macro- - макро-. Oбозначение большой величины чего-либо; в частности, при описании мужских и женских гамет “макро-“ относится к элементам женского пола: макроспорогенез и т.п.

macrochromosomes - макрохромосомы. Относительно крупные элементы кариотипа - в противопоставлении микрохромосомам <microchromosomes>, например, у многих птиц кариотип составлен 6-8 парами М. (включая половые хромосомы) и большим количеством (40-60) микрохромосом.

macroevolution, megaevolution - макроэволюция, мегаэволюция. Эволюционные преобразования, ведущие к появлению более высоких, чем вид, таксонов (род, семейство и т.д.) на протяжении геологических отрезков времени; термин введен Ю.А.Филипченко в 1927; по современным представлениям М. не имеет специфических механизмов и принципиально не отличается от микроэволюции <microevolution>.

macrogamete - макрогамета. При гологамии <hologamy> - одна из двух гамет, резко превосходящая другую по размерам; М. - всегда женская гамета.

macrogametophyte - макрогаметофит. Гаметофит, продуцирующий макрогаметы, т.е. женский гаметофит.

₂-macroglobulin - ₂-макроглобулин. Один из двух основных (наряду с ₁-антитрипсином <atitrypsins>) ингибиторов протеаз плазмы позвоночных животных, обладает очень широким спектром активности, ингибирующей бактериальные и эукариотические эндопептидазы; у челоовека ₂-М., являющийся крупным (720 кД) тетрамером, вовлечен в патогенез ряда заболеваний легких и некоторых др. патологий.

macromolecule - макромолекула. Mолекула-полимер с молекулярной массой от нескольких тыс. до сотен млн. дальтон: белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды и др.

macromelanophore - макромеланофоры. Специфические пигментные клетки; некоторые из них, обусловливающие полиморфизм по окраске у межвидовых гибридов меченосцев рода Xiphophorus, представляют собой опухолеподобные повреждения типа меланом <melanoma> и детерминируются протоонкогенными локусами.

macromutation, complex mutation - макромутация, комплексная мутация. Крупное изменение генетического материала (мутации структурных генов, изменения количества избыточной ДНК, хромосомные перестройки и др.), лежащие в основе импульсной (скачкообразной) эволюции и являющиеся субъектами естественного отбора; понятие “комплексная мутация” предложено Р.Гольдшмидтом в связи с его концепцией “континуальной модели” хромосомы <continuous model>, но именно в этом смысле данный термин представляет лишь исторический интерес.

macronucleus - макронуклеус. Большое (в отличие от микронуклеуса <micronucleus>) соматическое ядро у инфузорий размером 1-2 мкм; М. богат ДНК, активно участвует практически во всех процессах жизнедеятельности клетки, при конъюгации М. исчезает, а затем заменяется новым; по современным представлениям М. имеет полиплоидный статус (образуется в результате эндоредупликации <endoreduplication>) - процесс политенизации М. впервые был описан А.Аммерманном в 1969 у инфузории Stylonychia mytilus; при этом М. содержит много крупных молекул ДНК, количество каждой из которых может существенно варьироваться вследствие неравного деления путем амитоза <amitosis>.

macronucleus-destined sequences - “предназначенные для макронуклеуса последовательности”. Элементы “запутанных” генов <gene scrambling>, сохраняющиеся после вырезания и потери внутренних элиминируемых последовательностей <internal eliminated sequences> в процессе формирования макронуклеуса у малореснитчатых инфузорий; “П.м.п.” до некоторой степени соответствуют экзонам <exon>.

macropain = multicatalytical protease (см.).

macroptery - макроптерия, длиннокрылость (см. brachyptery).

macrosatellite - макросателлит. Oтносительно крупный спутничный элемент, диаметр которого превышает половину толщины нити хроматиды.

macrosporangium = megasporangium (см.).

macrospore = megaspore (см.).

macrosporogenesis = megasporogenesis (см.).

maggot - личинка насекомых. Червеобразная слепая безногая личинка, характерная для некоторых двукрылых насекомых (например, для мух).

maize - см. Приложение 1 (Zea mays).

major allele - основной аллель. В полиморфных генных системах: аллель, встречающийся в данной популяции с наивысшей частотой (обычно выше 0,5; часто около 0,9).

3’ major domain - см. domains of 16S rRNA.

major (key, master) gene - основной ген. Ген, имеющий четко определенное фенотипическое выражение, т.е.  кодирующий качественный признак.

major histocompatibility complex, MHC - главный комплекс гистосовместимости. Oтносительно небольшой участок генома, в котором сосредоточены многочисленные гены, продукты которых выполняют функции, связанные с иммунным ответом <immune response>; Г.к.г. включает гены класса I (трансплантационные антигены), II (белки, локализованные на поверхности В- и Т-лимфоцитов) и III (белки комплемента <complement>); у человека Г.л.г. обозначается HLA (локализован на хромосоме 6), а у мыши - Н2 (включает около 2,5 млн. пар нуклеотидов; локализован на хромосоме 17).

malaoxon - малаоксон - см. Malathion.

malaria - малярия. Oдно из наиболее распространенных ненаследственных заболеваний человека - в год заболевает более 200 млн. чел. при летальности около 1%; М. передается простейшим - малярийным плазмодием (наиболее часто Plasmodium falciparum, а также P.vivax и P.malariae); резистентность к малярии повышена при серповидно-клеточной анемии (гемоглобин S <hemoglobin S>); кроме человека сходное с М. заболевание известно у некоторых обезьян и грызунов.

malate dehydrogenase - малатдегидрогеназа [КФ 1.1.1.37]. Kлючевой фермент цикла трикарбоновых кислот <tricarboxylic acid cycle>, катализирующий окислительно-восстановительную реакцию превращения малата в оксалоацетат (специфичен в отношении L-изомеров), необратимо ингибируется ионами тяжелых металлов; М. представлена двумя строго дифференцированными по локализации (митохондрии и цитоплазма) изоферментами (в геноме человека гены MDH1 и MDH2 локализованы на участках p23 хромосомы 2 и p13-q22 хромосомы 7); М. - один из наиболее распространенных популяционно-генетических маркеров (MDH); у многих организмов является димером (у E.coli молекулярная масса М. составляет 60 кД, у свиньи - 70-73 кД).

Malathion - малатион. Слаботоксичный фосфорорганический инсектицид с широким спектром действия (торговая марка S-[1,2-дикарбоэтоксиэтил]-0,0-диметилдитиофосфата), внедрен компанией “American Cyanamid” в 1950; технический М. и образующийся при его окислении малаоксон ингибируют активность ацетилхолинэстераз и обладают значительной кластогенностью <clastogenicity> в большинстве применяемых для ее оценки тестов с эукариотическими клетками, хотя очищенный М. генотоксичен в отношении клеток млекопитающих лишь in vitro, однако в тестах на индукцию генных мутаций, как правило, дает негативный ответ.

male, sire, ander - самец. Oсобь, продуцирующая мужские гаметы, или (у двуполых организмов) особь, выступающая в данном скрещивании в качестве мужского родителя.

male bacterium - мужская бактериальная клетка, F⁺-штамм [бактерии]. Бактериальная клетка, несущая половой F-фактор <F factor> и участвующая в процессе бактериальной конъюгации в качестве донора генетического материала; рекомбинация в М.б.к. никогда не происходит.

male gametophyte = microgametophyte (см.).

male pronucleus (nucleus), arrhenokaryon - мужской пронуклеус. Гаплоидное ядро мужской гаметы (микрогаметы, спермия).

male pseudohermaphroditism - мужской псевдогермафродитизм. Дифференциация внешних мужских признаков у генотипических самок - например, у наземных равноногих ракообразных - мокриц (подотряд Oniscoidea) - М.п. обусловливается инфекцией специфическими, цитоплазматически наследуемыми вирусами, причем часто маскулинизация затрагивает только отдельные участки эпителиальных тканей.

male (cytoplasmic male) sterility - мужская (цитоплазматическая мужская) стерильность. Cтерильность, передаваемая цитоплазматическими факторами наследственности; известна у многих растений (признак М.с. у кукурузы сопровождается недоразвитием пыльников и формированием аномальной пыльцы), а также у некоторых межвидовых гибридов насекомых.

malformation, deformity, teratomorph - уродство, тератоморфа. Порок структуры (морфологические аномалии) или развития (устойчивые биохимические или физиологические нарушения онтогенеза); часто У. является врожденным, хотя может иметь как наследственный, так и ненаследственный характер; У. может быть индуцировано действием внешних факторов (тератогенез).

malic enzyme = NADH-dependent malate dehydrogenase (см.).

malignant hyperthermia - злокачественная гипертермия. HЗЧ, характеризующееся мышечной дистрофией, тахикардией, непроизвольными сокращениями мышц, приводит к летальному исходу при анестезии (см. <halothane test>); наследуется по аутосомно-доминантному типу, ген чувствительности к З.г. локализован на длинном плече хромосомы 19 человека.

malignant neoplasm - злокачественная опухоль (см. neoplasm).

Mallory staining - окраска по Маллори. Гистологическая техника многоцветной окраски срезов, позволяющая выявлять волокнистые структуры соединительной ткани и ряд др. объектов, включает последовательную обработку фуксином, фосфорномолибденовой кислотой и смесью анилинового синего, оранжевого Ж <orange G> и щавелевой кислотой; коллагеновые волокна окрашиваются в темно-синий цвет, ядра клеток - в оранжево-красный и т.д.; метод предложен Ф.Маллори в 1900.

mammary tumor agent - фактор опухоли молочных желез. Pазновидность ретровирусов <retroviruses>, вызывающая рак молочных желез у мышей некоторых генотипов.

manifestating heterozygote - проявленная гетерозигота. Женская особь (при женской гомогаметности - ХХ), у которой выражен рецессивный сцепленный с полом мутантный аллель также, как и у гемизиготного по нему самца; причиной этого является инактивация в процессе компенсации дозы <dosage compensation> Х-хромосомы самки, несущей аллель дикого типа.

manifestation delay - позднее проявление. Эффект задержки (иногда значительной - до начала репродуктивного периода и более) проявления симптомов НЗЧ; один из наиболее характерных примеров П.п.- хорея Гентингтона <Huntington chorea>, при которой начало заболевания приходится на возраст 35-50 лет.

manifestation rate - степень выраженности. Условно принимаемый показатель уровня проявления доминантно наследуемого НЗЧ; считается, что С.в. отражает характер пенетрантности <penetrance> конкретного генетического фактора (гена, мутации).

manifold effect = multiple effect (см.).

mannosidosis = Ockerman syndrome (см.).

Manx syndrome - синдром Манкса. Наследственное заболевание кошек, проявляющееся у гетерозигот в отсутствии хвоста (гомозиготы погибают до рождения); наследуется по аутосомно-доминантному типу.

MAP = microtubule-associated protein (см.).

map (genetic map) contraction - сжатие генетической карты. Несоответствие расстояний на генетической карте хромосом - частота рекомбинаций между локусами А и В меньше суммы частот рекомбинаций на участках АС и СВ при том, что локус С расположен между локусами А и В (см. <map expansion>).

map distance - расстояние на генетической карте. Pасстояние между двумя локусами (генами) - для его определения используют показатель частоты рекомбинаций на анализируемом участке, используя прямую зависимость этого показателя от взаимоудаленности генов; за единицу картирования принимают расстояние между генами, вероятность рекомбинации между которыми равна 1% (сантиморганида).

map (genetic map) expansion - растяжение генетической карты. Несоответствие расстояний на генетической карте хромосом: частота рекомбинаций между локусами А и В больше суммы частот рекомбинаций на участках АС и СВ при том, что локус С расположен между локусами А и В (см. <map contraction>).

map unit - единица картирования. Eдиница измерения расстояния на генной карте: 1 Е.к. = 1 морганида <Morgans>.

mapping = gene mapping (см.).

Marchenasi syndrome - синдром Маркенази. НЗЧ, характеризующееся редукцией роста и др. нарушениями, обусловленными аномальным развитием мезенхимной ткани в гиперпластическом направлении; С.М. наследуется как аутосомная доминанта с неполной пенетрантностью либо как рецессивный аллель с частичной экспрессией у гетерозигот.

Marek disease virus - вирус болезни Марека. Герпесвирус <herpesviruses>, вызывающий лимфому Т-лимфоцитов у домашних кур; геном В.б.М. представляет собой молекулу ДНК длиной в 150 000 пар нуклеотидов.

Marfan syndrome - синдром Марфана. НЗЧ, характеризующееся многочисленными нарушениями зрения, скелета (гиперподвижность суставов и др.), внутренних органов (пороки сердца) вследствие аномального развития соединительной ткани; наследуется по аутосомно-доминантному типу, обусловлен мутациями в гене фибриллина (гликопротеин с молекулярной массой 350 кД, основной компонент внеклеточных микрофибрилл), локализованном на длинном плече хромосомы 15.

marginal (extraneous) population - маргинальная популяция. Популяция, обитающая в периферической (пограничной) части ареала; в большинстве случаев М.п. характеризуются сниженной интенсивностью миграций (из-за меньшего “количества” возможных направлений по сравнению с популяциями из центральных зон ареала) и связанной с этим меньшей генетической изменчивостью (хотя в ряде случаев имеются сведения и о более высокой изменчивости в М.п.).

Marie hereditary ataxia - наследственная атаксия Мари. НЗЧ, близкое к семейной атаксии Фридрейха <Friedreich familial ataxia>, но отличающееся типом наследования - аутосомно-доминантным.

marker chromosome - маркерная хромосома. Tочно идентифицируемая (по параметрам дифференциального окрашивания, по наличию вторичной перетяжки или спутника и др. характерным признакам) хромосома, позволяющая идентифицировать данный кариотип в гибридном геноме; в генетике человека под М.х. понимают добавочную (сверх 2n=46) хромосому, отличающуюся от всех хромосом нормального кариотипа, т.е. образованную в результате трисомии с последующей перестройкой или вследствие фрагментации - обозначается “+mar”.

marker gene - маркерный ген. Ген, для которого точно известна хромосомная локализация и, как правило, имеется четкое фенопическое выражение (мутантный фенотип, ферментативная активность и др.); М.г. используются в основном при проведении картирования др. генов.

“marker” (“landmark”) loops - “маркерные” петли. Петли хромосом типа “ламповых щеток” <lampbrush chromosomes>, имеющие характерную (“необычную”) форму; описаны в ряде работ Ж.Лакруа у тритона Pleurodeles waltl, термин “М.пп.” введен Г.Калланом в 1986.

marker rescue - спасение генетического маркера. Явление, встречающееся при смешанном заражении клетки-хозяина облученным ультрафиолетом и необлученным вирусами, среди потомков отмечается появление рекомбинантных фагов, несущих генетическую информацию инактивированного облучением фага (“спасенные” гены).

Maroteaux-Lamy disease - болезнь Марото-Лами, дистрофический нанизм. НЗЧ из группы мукополисахаридозов, характеризующееся карликовостью и др. симптомами; в основе Б.М.-Л. лежит дефект фермента арилсульфатазы В; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген ARSB локализован на участке q13.3 хромосомы 5.

Martin-Bell syndrome = fragile X syndrome (см.).

masculinization - маскулинизация. Форма гормональной интерсексуальности, при которой у самок происходит фенотипический сдвиг в сторону формирования мужских вторичных половых признаков.

masked endomitosis = endopolyploidy (см.).

masked mRNA = “stored” mRNA (см.).

mass mating - массовое скрещивание. Cелекционный прием, предусматривающий скрещивания без предварительного отбора отдельных производителей (т.е. без учета индивидуальных генотипов) и дающий материал для массового отбора <mass selection>.

mass mating method - метод массовых скрещиваний. Cелекционный метод количественного закрепления качественных селекционных изменений; для большой группы особей, используемой в М.м.с., может быть определен коэффициент R (селекционный ответ) и за счет повышения его составляющих (наследуемости - при снижении флуктуаций условий внешней среды - и селекционного дифференциала) обеспечена интенсификация селекционного процесса - получение массового количества особей с улучшенным данным признаком.

mass selection - массовый отбор. Oтбор, при котором из исходной группы отбирается достаточно большое число особей, лучших по селекционируемым фенотипическим признакам; эффективность М.о.(согласно формуле Фальконера) прямо пропорциональна интенсивности отбора, показателям изменчивости и наследуемости селекционируемого признака.

mast cells, labrocytes - тучные клетки, лаброциты. Клетки соединительной ткани, в больших количествах содержащиеся в лимфатических узлах, селезенке и костном мозге, аналоги базофилов крови, в крови и лимфе никогда не отмечаются; содержат метахроматически окрашивающиеся цитоплазматические гранулы, включающие гепарин <heparin>, серотонин <serotonin> и гистамин <histamine>, поверхность Т.к. имеет рецепторы для иммуноглобулинов IgE; участвуют в процессах воспаления, свертывания крови, инициирования аллергических реакций и др.

master gene = major gene (см.).

master-slave concept - теория “господина и рабов”. Гипотеза, согласно которой в составе мультикопийного цистрона лишь одна из тандемно организованных его копий (копия “master”) является функционально активной, в то время как остальные (копии “slave”) могут “включаться” только при мутационном повреждении основной копии гена; теория предложена Г.Галланом.

MAT (mating type) locus - МАТ-локус. Локус генома дрожжей, определяющий тип спаривания, - элемент “кассетной” модели <cassette model>.

mate killer = killer (см.).

maternal effect - материнский эффект. Наследуемость по материнской линии определенных признаков за счет мРНК, находящейся в цитоплазме макрогаметы и синтезированной до слияния пронуклеусов - ввиду относительно короткой “жизни” молекул мРНК такой тип М.э. непродолжителен (как правило, проявляется на ранних стадияx дробления); в более широком смысле М.э. - влияние цитоплазмы на признаки потомства; классический пример М.э. - наследование право- и левозавитковости у улитки-прудовика Lymnaea peregra.

maternal effect mutation - мутации с материнским эффектом. Mутации, приводящие к тому, что самка откладывает яйцa, не развивающиеся нормально независимо от генотипа спермия и фенотипа зародыша; наличие М.м.э. подтверждает то, что нормальное развитие не может происходить в отсутствие “должным образом подготовленной” цитоплазмы под контролем материнского генома; на Х-хромосоме Drosophila melanogaster известно около 160 генов, способных давать летальные М.м.э., одни из наиболее известных М.м.э. - daugterless и bicaudal <см.>.

maternal (uniparental, extranuclear, cytoplasmic) inheritance - материнское наследование. Передача признаков, кодируемых цитоплазматическими факторами (митохондриальным либо хлоропластным геномами или долгоживущими молекулами мРНК), т.е. попадающих к потомкам только от материнского организма; иногда такая форма М.н. может нарушаться в результате попадания в яйцеклетку цитоплазматических факторов отцовского организма вместе со спермием; М.н., опосредованное W-хромосомой, - гологинное наследование <hologynic inheritance>.

maternal-effect dominant embryonic arrest = medea (см.).

mating continuum - континуум спаривания. Группа скрещивающихся (или способных скрещиваться) особей данного вида в пределах возможного свободного обмена генами; при этом группа К.с. может состоять из изолированных в пространстве (по крайней мере временно) особей; понятие “К.с.” является обобщающим по отношению к термину “коммискуум” <commiscuum>.

mating group - группа скрещивания. Группа особей, для которых возможно взаимное скрещивание; выделение Г.с. обычно связано с дифференциацией по полу, т.е. особи одного пола (в том числе и бактериальные клетки) не могут составлять Г.с..

mating (breeding) system - система скрещиваний. Tип размножения (скрещиваний между особями), существующий в данной группировке особей: инбридинг <inbreeding>, аутбридинг <outbreeding>, случайное скрещивание и т.д.; определение С.с. является одной из важнейших задач селекции.

mating type - тип спаривания [микроорганизмов]. Признак группы (штамма) микроорганизмов, определяющий их поведение при конъюгации (мужской или женский тип); конъюгировать между собой могут лишь клетки, относящиеся к разным Т.с., которые внешне проявляются в морфологических особенностях строения поверхности клеток, а генетические детерминирован специфическими плазмидами <F factor> (у бактерий) или хромосомными генами (у дрожжей).

mating type locus = MAT locus (см.).

matrilysin – матрилизин. Металлопротеиназа <metalloproteinases> семейства стромелизинов <stromelysins> с самой короткой полипептидной цепью из-за отсутствия в ней хемопексинового домена <hemopexin domain>; экспрессируется в эпителиальных клетках эндометрия, кишечника, кожи и дыхательных путей. Субстратами являются белковые компоненты внеклеточного матрикса <extracellular matrix>.

matrix, hyaloplasm - матрикс, гиалоплазма. Oсновное гомогенное или тонкозернистое вещество клетки, заполняющее внутриклеточное пространство между органеллами, значительно варьирует по биохимическому составу у разных организмов; основная роль М. - объединение всех клеточных структур в отношении их химического взаимодействия и обеспечения транспортных биохимических процессов.

matrix bridge = pseudobridge (см.).

matrocliny, matroclinal inheritance - матроклиния, матроклинное наследование. Большее сходство потомков с материнским, а не с отцовским организмом; наиболее отчетливо проявляется при скрещивании генетически различающихся форм; основная причина М. - материнское (цитоплазматическое) наследование.

maturase, RNA maturase - матураза, РНК-матураза. Белок, кодируемый последовательностями интронов некоторых митохондриальных генов, участвующий в вырезании последовательностей интронов при процессинге той же самой про-мРНК (предполагается, что М. изменяет специфичность ферментов, участвующих в сплайсинге <splicing>).

maturation - созревание. Процесс образования в сформированных гонадах многоклеточных животных зрелых половых клеток (гамет) и сопряженные с этим физиологические процессы всего организма.

maturation division = meiosis (см.).

maturation period - период созревания [фага]. Заключительный этап латентного периода инфекции бактериальной клетки фагом, на котором происходит постоянное увеличение числа зрелых фаговых частиц; П.с. заканчивается лизисом <lysis> клетки-хозяина.

maturation promoting factor, MPF - фактор ускорения созревания. Белковый комплекс ооцита, обеспечивающий разблокировку II деления мейоза после оплодотворения; обладает выраженной протеинкиназной активностью, а до оплодотворения блокируется Са⁺⁺-чувствительным цитостатическим фактором.

Maxam-Gilbert method, chemical method of DNA sequencing - метод Максама-Гилберта, химический метод секвенирования ДНК. Один из наиболее распространенных методов определения последовательности нуклеотидов в молекулах ДНК: анализируемый фрагмент ДНК метится ³²Р с одного конца (3’ или 5’) и разделяется на 4 аликвоты, в каждой из них с помощью специфического химического воздействия расщепляют полинуклеотидную цепь по определенным нуклеотидам (Ц; Ц+Т; Г; Г+А), образовавшиеся фрагменты разделяют с помощью электрофореза в полиакриламидном геле в параллельных дорожках в той же последовательности; полученная в итоге авторадиограмма позволяет расшифровывать последовательности нуклеотидов анализируемых фрагментов ДНК.

maxi-cell - макси-клетка. Прокариотическая клетка (E.coli или Bacillus subtilis), в которой хромосомный геном в значительной степени инактивирован ультрафиолетовым облучением, что позволяет преимущественно экспрессировать в ней плазмидные или фаговые гены.

maxicircle DNA - макси-кольца. Составной элемент кинетопластной ДНК <kinetoplast DNA>.

maximum permissible dose - максимально (предельно) допустимая доза [облучения]. Гипотетический норматив наибольшей эквивалентной дозы, которая не вызывает неблагоприятных изменений здоровья (т.е. равномерное облучение в течение 50 лет не вызывает в состоянии здоровья неблагоприятных изменений, обнаруживаемых современными методами); с 1977 для человека М.д.д. принята равной 5 бэр в год, или 0,05 Зв <sievert> в год.

Mazurenko leukemia virus - вирус лейкоза Мазуренко. Лейкозный вирус мышей линии C57BR, по иммунологическим свойствам близок к вирусам лейкоза Раушера <Rauscher leukemia virus>, Молони <Moloney leukemia virus> и Френда <Friend leukemia virus>.

McArdle disease - болезнь Мак-Ардла, гликогеноз V типа. НЗЧ, характеризующееся быстрой утомляемостью при прогрессирующей дистрофии мышц, сердечной недостаточностью и др., обусловлено дефицитом мышечной (но не печеночной) фосфорилазы, участвующей в метаболизме гликогена; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, хотя мужчины болеют в 5 раз чаще, чем женщины, локус PYGM расположен на участке q12-q13.2 хромосомы 11.

McIlwaine’s buffer - буфер Мак-Илвейна (см. buffer).

McLeod syndrome - синдром Мак-Леода. Редкое НЗЧ, характеризующееся акантоцитозом (своеобразная форма эритроцитов) и нарушением экспрессии антигенов групп крови Келла <Kell blood groups>; передается по рецессивному, сцепленному с полом типу, локус ХК расположен на участке p21 Х-хромосомы.

MDH = malate dehydrogenase (см.).

ME = NADH-dependent malate dehydrogenase (см.).

meal moth - см. Приложение 1 (Ephestia kuehniella).

mealworms - см. Приложение 1 (Tenebrio molitor).

mechanical isolation - механическая изоляция. Форма репродуктивной изоляции, связанная с “механической” (структурной) несовместимостью мужских и женских гениталий.

mechanocyte - механоцит. Kлетка, синтезирующая коллаген <collagen>; к М. относятся клетки костной и хрящевой тканей, сухожилий, фибробласты <fibroblast> и некоторые др.

medaka - см. Приложение 1 (Oryzias latipes).

medea, maternal-effect dominant embryonic arrest [factor] - доминантный [фактор] эмбриональной летальности с материнским эффектом. Генетический фактор, отсутствие которого в геноме потомков межлинейных скрещиваний приводит к гибели на эмбриональном этапе развития; система факторов medea, локусы которой отмечаются в различных участках генома, обнаружена Р.Биманом с соавт. в 1992 у мучных хрущаков Tribolium castaneum и T.confusum, причем установлена возможность “горизонтальной” (межвидовой) передачи фактора medea опосредованно через некие инфекционные агенты; считается, что функционирование системы medea является одним из механизмов “самоотбора” <self-selection>.

medfly - см. Приложение 1 (Ceratitis capitata).

median lethal dose = LD₅₀ (см.).

medical genetics - медицинская генетика. Pаздел генетики человека <human genetics>, посвященный изучению роли наследственных факторов в патологии человека; основной раздел М.г. - клиническая генетика (изучает наследственные болезни человека); к М.г. также относится фармакогенетика (анализ наследственно обусловленных реакций на лекарственные средства).

Mediterranean fever - средиземноморская лихорадка. НЗЧ, характеризующееся короткими приступами лихорадки, артритом, перитонитом и амилоидозом; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, локус синдрома FMF расположен на участке p13 хромосомы 16.

Mediterranean fruit fly - см. Приложение 1 (Ceratitis capitata).

medium - среда. Питательная субстанция, используемая для лабораторного выращивания организмов; в настоящее время известно множество стандартных биологических питательных С. (С. Игла, “199” и т.п.); основa многих С., используемых, в частности, для культивирования бактерий, бактериофагов, личинок дрозофил и т.п. - агар <agar>; по набору специфических компонентов могут быть выделены минимальная <minimal medium>, селективная С. <selective medium> и др.; кроме того, разработаны С. специального назначения - например, С. MS <MS medium> и др.

mega- - мега-. Oбозначает очень крупные размеры; в отношении процессов развития женских половых клеток (при их дифференциации от мужских по размерам) употребляется наряду с приставкой “макро-“: макроспорогенез = мегаспосрогенез и т.д.

megaevolution = macroevolution (см.).

megaheterochromatic - мегагетерохроматиновый. Xарактеризует вид (кариотип), содержащий относительно большое количество гетерохроматина; термин “М.” предложен М.Уайтом в 1943.

megakaryocyte - мегакариоцит. Kрупная (до 40 мкм) клетка; М. локализованы в кроветворных органах (но не в кровотоке) млекопитающих, ядро у М. многолопастное, мультинуклеолярное, полиплоидное; М. в процессе гемопоэза формирует тромбоциты <platelet>.

megakaryocytopoiesis - мегакариоцитопоэз. Элемент гемопоэза, процесс полиплоидизации при формировании мегакариоцитов <megakaryocyte>; М. находится под контролем пула циркулирующих в крови тромбоцитов, а также зависит от уровня холестерина в плазме.

megaloblastic anemia - мегалобластическая анемия. Форма негемолитической анемии <anemia>, обусловленная дефицитом дигидрофолатредуктазы (ген DHFR локализован на участке q11.2-q13.2 хромосомы 5); наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

megaplasmid - мегаплазмида. Крупная плазмида <plasmid>, обнаруживаемая у быстрорастущих форм клубеньковых бактерий рода Rhyzobium, содержит “симбиотические гены” (утрата М. приводит к потере бактерией патогенных свойств); размеры М. - 500-800 млн. пар нуклеотидов.

megasporangium, macrosporangium - мегаспорангий, макроспорангий. Mногоклеточный орган гетероспоровых высших растений, в котором образуются мегаспоры.

megaspore, macrospore - мегаспора, макроспора. Oбычно гаплоидная крупная клетка гетероспоровых высших растений, одна из 4 гаплоидных клеток, образующихся в результате мейоза из макроспороцита; М. дает начало женскому гаметофиту: у папоротникообразных - женскому заростку <prothallium>, у голосеменных - первичному эндосперму, у цветковых растений - зародышевому мешку <embryo sac>.

megaspore competition - конкуренция макроспор. Процесс “выбора” одной из 4 гаплоидных макроспор в тетраде у некоторых семенных растений, из нее затем развивается моноспорический зародышевый мешок, а 3 другие макроспоры отмирают.

megaspore mother cell - материнская клетка мегаспор. Диплоидный макроспороцит, дающий в результате мейоза гаплоидные макроспоры.

megasporogenesis, macrosporogenesis - мегаспорогенез, макроспорогенез. Pазвитие у гетероспоровых высших растений мегаспор в мегаспорангиях в результате мейоза; обычно из макроспороцита (или материнской клетки мегаспор) образуется тетрада мегаспор; у низших растений могут образовываться диады (с двухъядерными мегаспорами) либо монады (четырехъядерные ценоцитии).

meiocyte - мейоцит, ауксоцит. Kлетка, ядро которой вступает в профазу I деления мейоза; к М. относятся первичные ооциты и сперматоциты, макро- и микроспороциты.

meiogram, meiokaryogram - мейограмма. Схема основных параметров мейоза в конце профазы I деления: распределение числа уни-, би- и мультивалентов, характер структуры полового бивалента (или унивалентов) и форма бивалентов (кольцевые и линейные); термин “М.” предложен Н.Виркки в 1992 по аналогии с терминами “кариограмма” <karyogram> и “идиограмма” <idiogram>.

meiokaryogram = meiogram (см.).

meiosis, maturation (reduction) division - мейоз, деление созревания. Двухступенчатое деление клеток, приводящее к образованию из диплоидных клеток гаплоидных, что является основным этапом гаметогенеза; выделяют 3 типа М.: зиготный, или начальный (у многих грибов и водорослей) - происходит сразу после оплодотворения и приводит к образованию гаплоидного таллома или мицелия, гаметный, или конечный (у всех многоклеточных животных и у некоторых низших растений) - происходит в половых органах и приводит к образованию гамет, споровый, или промежуточный (у высших растений) - происходит перед цветением и приводит к образованию гаплоидного гаметофита, у простейших встречаются все 3 типа М.; М. включает два деления, разделенных интеркинезом <interkinesis> (но не всегда обязательным), - I деление характеризуется очень длинной, дифференцированной на стадии профазой, во II профаза и метафаза могут выпадать; удвоение ДНК происходит только перед I делением М.; однако прежняя точка зрения о том, что в I делении расходятся гомологичные хромосомы, а во II - хроматиды (т.е. I - редукционное деление, а II - эквационное) не подтверждается: в I делении расходятся либо хромосомы, либо хроматиды, а во II - наоборот; М. был открыт У.Флеммингом у животных в 1882 и Э.Страсбургером у растений в 1888.

meiospore - мейоспора. Cпора, образовавшаяся в результате мейоза <meiosis>.

meiotic - мейотический. Oтносящийся к мейозу <meiosis>.

meiotic “budding” - мейотическое “почкование”. Разделение хромосом в мейоците на отдельные группы, в каждой из которых хромосомы могут быть слипшимися, деспирализованными или характеризоваться какими-либо др. аномалиями, имеющими, как правило, множественный характер; М.”п.” описано у отдаленных (межродовых) гибридов некоторых видов хлебных злаков.

meiotic crossing-over - мейотический кроссинговер. Kроссинговер <crossing-over>, происходящий в мейозе (в отличие от соматического кроссинговера <somatic crossing-over>).

meiotic drive - мейотический дрейф. Mейотический механизм, приводящий к неравному продуцированию двух типов гамет гетерозиготной особью.

meiotic figure - мейотическая фигура. Любая хромосома (унивалент) или группа хромосом (бивалент, мультивалент) в мейозе, характеризующаяся типичной или измененной ввиду различных причин формой (разные положения хиазм, перестройки хромосом и т.п.).

meiotic gene - мейотический ген. Ген, участвующий в контроле и регуляции мейотических процессов; один из М.гг. - ген mei-9 дрозофил, локализованный на Х-хромосоме и контролирующий мейотическую рекомбинацию у самок, а также соматическую эксцизионную репарацию <dark repair> в клетках дрозофил обоих полов.

meiotic gynogenesis - мейотический гиногенез. Вариант метода индуцированного гиногенеза <gynogenesis>, в котором восстановление диплоидности осуществляется путем подавления II деления мейоза непосредственно после оплодотворения яйцеклетки (у рыб, моллюсков и некоторых др. организмов); в отличие от митотического гиногенеза <mitotic gynogenesis> при М.г. потомство сохраняет свойственный матери уровень генетической гетерозиготности.

meiotic histone - мейотический гистон. Гистон, синтезированный в профазе мейоза и исчезающий “параллельно” образованию и разрушению синаптонемного комплекса <synaptonemal complex>; гипотеза участия М.г. в формированиии структуры боковых элементов <lateral elements> пока прямого подтверждения не получила.

meiotic mutations - мутации с нарушением мейоза. Мутации, влияющие на процессы инициации и течения мейоза; в частности, у кукурузы известно более 10 М.н.м.: “am” (неинициируемость мейоза), “afd” (отсутствие конъюгации), “dsy” и “dy” (неполная конъюгация) и др. - эти мутации проявляются независимо друг от друга, что свидетельствует о независимом генном контроле отдельных этапов мейоза.

meiotic ratio - мейотическое отношение. Kоличественный показатель фертильности растения: отношение количества аномальной (стерильной) пыльцы к количеству нормальной (фертильной) или к общему количеству пыльцы - т.е. соотношение количества нормально и аберрантно протекающих мейозов при микроспорогенезе.

melanin - меланин. Пигмент покровов и сетчатки глаз - цвет от темно-коричневого до черного; М. является продуктом полимеризации индол-5,6-хинона и 5,6-дигидроксииндол-2-карбоновой кислоты, которые образуются в результате окисления тирозина и триптофана.

melanism - меланизм. Избыток темного пигмента меланина <melanin> в ткани животного, или увеличение доли особей-меланистов в популяции; М. имеет генетическую природу, может наследоваться и закрепляться отбором, классическим примером является пантера - леопард-меланист (Panthera pardus) - в этом случае признак М. является моногенным; одна из форм - индустриальный М. <industrialmelanism>.

melanocyte - меланоцит. Пигментная клетка, включающая гранулы меланина <melanin>; различают эпидермальные и дермальные М., а также эпителиальные М. глаз.

melanocyte-stimulating hormone, MSH, intermedin - меланоцит-стимулирующий гормон, меланотропин, интермедин. Полипептидный гормон, вырабатываемый средней долей гипофиза и стимулирующий диспергирование гранул меланина <melanin> в меланоцитах; повышение уровня М.-с.г. является симптомом некоторых заболеваний.

melanoma - меланома. Злокачественная опухоль, развивающаяся из пигментообразующих клеток; различают М. кожи, М. мягкой оболочки мозга, М. глаза, М. желудочно-кишечного тракта; в ряде случаев М. определяет полиморфизм окраски за счет формирования специфических клеток - макромеланофоров <macromelanophores>.

melanosome - меланосома. Цитоплазматическая органелла меланоцитов, на белковом матриксе которой синтезируется меланин <melanin> и откладывается в виде меланопротеиновых комплексов.

melanotic tumor of Drosophila - меланотическая опухоль дрозофил. Псевдоопухоль <pseudotumor>, выявленная у дрозофил некоторых генотипов и связанная с агрегацией пигментированных клеток, происхождение которых обусловлено инкапсулированием гемоцитов у личинок и их меланизацией.

melphalan - мелфалан. Aнилиновый алкилирующий мутаген, обладающий цитотоксичным и противоопухолевым действием.

melting - плавление. Процесс диссоциации двухцепочечных молекул нуклеиновых кислот (ДНК, РНК, ДНК/РНК-гибридов) с образованием одноцепочечных при нагревании до температуры П. <meltingtemperature>.

melting profile - кривая плавления. График зависимости степени разрушения двойной спирали ДНК (или ДНК/РHК-дуплекса) от температуры, форма К.п. зависит от нуклеотидного состава анализируемой молекулы.

melting temperature, T_m - температура плавления. Oдна из основных характеристик данной молекулы ДНК (или гибридного ДНК/РНК-дуплекса) - температура, при которой происходит диссоциация 50% двойной спирали, специфична для ДНК данного вида организмов, т.к. зависит от нуклеотидного состава и ее общих размеров; Т_m отражает АТ/ГЦ-соотношение <AT/GC ratio> в молекуле нуклеиновой кислоты, т.к. пара Г-Ц имеет 3 водородные связи (А-Т - 2) и взаимодействие между нуклеотидами этой пары более сильное, - соответственно, Т.п. положительно коррелирует с долей пары Г-Ц в молекуле ДНК.

membrane - мембрана. Oболочка клетки, ядра или клеточной органеллы; простейшая М. представляет собой липидный слой толщиной около 6-10 нм.

membrane filter method - метод мембранных фильтров. Mетод определения количества клеток E.coli в единице объема жидкости (коли-индекс); суть метода заключается в фильтровании анализируемой жидкости через мембранные фильтры, задерживающие бактерии, после чего эти фильтры помещают на твердую питательную среду и подсчитывают выросшие на ней колонии бактерий.

membrane trigger hypothesis - мембранно-триггерная гипотеза. Гипотеза, согласно которой лидерная (сигнальная) последовательность <signal sequence> мембранного (секретируемого) полипептида изменяет его третичную структуру; в результате цитоплазматическая форма полипептида становится водорастворимой, а после отщепления лидерной последовательности вследствие контакта с мембраной и (или) в процессе секретирования приобретает конфoрмацию, при которой он становится нерастворимым.

membrane-mediated chromosome damage - повреждение хромосом, опосредованное клеточной мембраной. Механизм возникновения хромосомных аберраций (повреждений ДНК) в результате повреждений клеточной мембраны; основную роль в этом процессе может играть перекисное окисление липидов <lipid peroxidation>, входящих в состав клеточных мембран; явление П.х.о.к.м. описано Р.Церутти с соавт. в 1983.

membrane-type metalloproteinases – металлопротеиназы мембранного типа.

Mendelian character - Менделевский признак. Признак, наследование которого происходит в соответствии с законами Менделя <Mendel’s laws>.

Mendelian inheritance - Менделевское наследование. Hаследование в соответствии с законами Менделя; как правило, понятие “М.н.” используется в только при противопоставлении понятию “неменделевское наследование”.

Mendelian mutation - Менделевская мутация. Любая мутация, наследование которой подчиняется законам Менделя.

Mendelian population - Менделевская популяция. Cвободноскрещиваемая группа организмов с общим пулом генов.

Mendelism - Менделизм. Учение о закономерностях наследования признаков организма, базирующееся на методе и законах Менделя; термин “М.” введен Р.Пеннеттом в 1905.

Mendel’s laws - законы Менделя. Закономерности распределения в потомстве наследственных признаков - закон единообразия первого поколения <law of dominance>, закон расщепления <law of segregation> и закон независимого комбинирования признаков <law of independence>; ЗЗ.М. получены на основе эмпирических данных Г.Менделем в 1866; переоткрыты независимо К.Корренсом, Э.Чермаком и Х.Де Фризом в 1900 (в частности, благодаря обнаружению забытой работы Г.Менделя “Опыты над растительными гибридами”).

meningioma - менингиома. Oбычно доброкачественная опухоль оболочек (чаще твердой) головного или спинного мозга; генетический локус, детерминирующий развитие М., связан со специфическим сайтом MGCR на длинном плече хромосомы 22 человека (сегмент q12.3-qter); М. - один из симптомов болезни Реклингхаузена <neurofibromatosis type I>.

Menkes disease, leucinosis - болезнь Менкеса, лейциноз, декарбоксилазная недостаточность. НЗЧ, обусловленное нарушением обмена аминокислот с разветвленной цепью (лейцин, валин и изолейцин) из-за дефицита активности их декарбоксилаз; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

Menkes syndrome, copper transport disease - синдром Менкеса. НЗЧ, обусловленное врожденным нарушением всасывания меди в кишечнике (гипокупремия организма), при С.М. снижена активность ряда ферментов (супероксиддисмутаза <superoxide dismutase>, тирозиназа <tyrosinase> и др.), отмечается тяжелая дегенерация нервной системы, истоньчение волос и образование на них характерных вздутий и т.д., обычно в возрасте 1-2 лет наступает летальный исход; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, локус MNK расположен на участке q13.2-q13.3 Х-хромосомы.

mentally retarding = idiocy (см.).

mercaptoethanol - меркаптоэтанол. Ингибитор митоза.

HS (CH₂)₂ OH

mericlinal chimaera - мериклинальная химера. Xимерный (прививочный) орган, в котором лишь часть периклинальной (покрывающей) ткани замещена чужеродной (привитой) тканью.

meristem - меристема. Недифференцированная (образовательная) ткань растений, клетки которой в течение длительного времени сохраняют способность к делению; М. различают пo расположению (М. корневого кончика, перицикла, междоузлий, оснований черешков, маргинальную М. листьев и т.п.) и по происхождению.

merlin. Белок, участвующий в подавлении развития опухолей, в частности, образующихся при нейрофиброматозе II типа <neurofibromatosis type II>, близок к белкам, образующим ассоциации с элементами цитоскелета; предполагается локализация гена merlin на длинном плече хромосомы 22 человека (в геноме мыши - на хромосоме 11).

meroblastic cleavage - меробластическое дробление. Hеполное (частичное) дробление телолецитальных (у головоногих моллюсков, акул, пресмыкающихся, птиц, однопроходных млекопитающих) и центролецитальных яиц.

merodiploid, merozygote - меродиплоид, частичный диплоид, мерозигота. Бактериальный организм, у которого искусственным путем удвоено число каких-либо генов, которые обычно вводятся в составе F’-фактора <F’ factor>.

merogony - мерогония, мерогенез. Экспериментальное развитие фрагмента яйца, обязательно включающего диплоидное ядро или мужской пронуклеус, в эмбрион уменьшенного размера - мерогон; М. иногда рассматривается как частный случай партеногенеза <parthenogenesis>; у морского ежа получены мерогоны с полностью отсутствующим женским ядром, однако они погибают на ранних стадиях развития.

meromixis - меромиксис. Процесс превращения гаплоидной бактериальной клетки в частично диплоидную - мерозиготу <merodiploid> - в результате однонаправленного переноса генетического материала в процессе конъюгации <conjugation>, трансдукции <transduction> или трансформации <transformation>.

merospermy - мероспермия. Неспособность ядра спермия соединиться с ядром яйцеклетки после проникновения в нее, что является одной из основных причин гиногенеза <gynogenesis>.

merostathmokinesis - меростатмокинез. Тип подавления мейоза <meiosis> в клетках, подвергнутых действию небольших доз “митотических ядов”, лишь частично инактивирующих веретено, что приводит к появлению многополюсных делений; М. занимает промежуточное положение между тропоконезом <tropokinesis> и статмокинезом <stathmokinesis>.

merotomy - меротомия. Экспериментальное разделение клеток на несколько частей, как содержащих, так и не содержащих ядра, - например, в классических опытах с Acetobularia по изучению роли ядра и цитоплазмы в развитии морфологических признаков клеток.

merozygote = merodiploid (см.).

Meselson-Radding’s model - модель Мезельсона-Рэддинга. Mодель общей рекомбинации у бактерий - включает 6 этапов; на заключительном этапе (Е) - “миграция ветви” - может происходить смещение хиазмы вдоль цепи ДНК с последующим разрезанием хиазмы, этапы Д и Е обратимы, а этап Е необязателен; модель предложена М.Мезельсоном и К.Рэддингом в 1975.

mesenchymatosis = Ehlers-Danlos syndrome (см.).

meso- - мезо-. Oбозначает промежуточное положение или средний показатель чего-либо: мезокариоты.

mesokaryotes - мезокариоты. Группа организмов, занимающая по характеру организации ядерного аппарата промежуточное положение между про- <prokaryotes> и эукариотами <eukaryotes>, к М.относятся панцирные жгутиконосцы (отряд Dinoflagellata); М. характеризуются значительным содержанием ДНК (число хромосом может достигать нескольких сотен), наличием ядерной мембраны (проще устроенной, чем у эукариот), отсутствием центромер у хромосом и постоянством процесса репликации ДНК, полным отсутствием гистонов <histones>, наличием районов ядрышкового организатора <nucleolarorganizer region> в зоне резкой деспирализации хроматина и высокоповторяющихся последовательностей ДНК, присутствием редкого основания гидроксиметилурацила в ДНК и необычной структурой РНК-полимеразы; группа М. впервые выделена Дж.Доджем в 1965.

mesomitosis - мезомитоз. Форма митоза у простейших, при котором центриоль <centriole> локализована на периферии ядра, а хроматин, как правило, расположен в кариосоме; М. происходит происходит без разрушения ядерной оболочки.

mesoplasm - мезоплазма. Цитоплазма, входящая в состав мезосом <mesosome>.

mesosome - мезосома. Структура, образующаяся у некоторых форм бактерий путем выпячивания внутрь клеточной мембраны; предполагается участие М. в формировании клеточных перегородок, в репликации ДНК и ряде других процессов; по др. данным, М. - артефакты, образующиеся в результате отрицательных воздействий (колебания рН, повышения температуры и т.п.).

messenger RNA = mRNA (см.).

meta- - мета-. Xарактеризует перемену состояния, превращение, промежуточность этапа (метаморфоз, метафаза), равенство или сходство каких-либо частей целого (метацентрическая хромосома, метамерия).

metabiosis - метабиоз. Форма взаимоотношений между видами микроорганизмов, при которой продукты жизнедеятельности одного вида служат источником питания для другого.

metabolic nucleus - метаболическое ядро. Ядро в периоды G₁, S и G₂ клеточного цикла, т.е. на этапах интенсивного внутриклеточного метаболизма; в М.я. происходит транскрипция и репликация ДНК.

metabolic nucleus - рабочее ядро. Ядро специализированных, потерявших способность к делению клеток многоклеточных организмов; Р.я. может характеризоваться измененным числом хромосом в результате элиминации отдельных хромосом или эндомитоза <endomitosis>.

metabolic block - метаболический блок. Подавление образования метаболита <metabolite> в организме в результате мутационной инактивации фермента, участвующего в его биосинтезе.

metabolism - метаболизм. Oбмен веществ, включающий всю совокупность физических и химических процессов, которые происходят в организме на протяжении жизни и обеспечивают его существование; в процессе М. осуществляется преобразование внешней энергии в формы, пригодные для использования организмом.

metabolite - метаболит. Продукт метаболизма <metabolism>.

metacentric [chromosome] - метацентрик, метацентрическая хромосома. Xромосома с центрально расположенной центромерой и практически равными по длине плечами; по классификации Левана с соавт. (1964) отношение плеч у М.х. не превышает 1,3.

metachromasy - метахромазия. Cпособность клеток и тканей окрашиваться  в различные цвета при действии одного красителя или приобретать иной, чем у применяемого красителя, оттенок; способность к М. проявляет т.н. хроматиновое вещество (чаще всего мукополисахариды или гликозоаминогликаны) - например, при использовании красителя азура В <azur B> наблюдается М. в широком диапазоне цветов - зеленый, красный, голубой; М. также выявляется при применении толуидинового синего, азура А и др. красителей.

metachromatic dye - метахроматический краситель. Kраситель, вызывающий явление метахромазии <metachromasy>.

metachromatic leucodystrophy, Greenfield disease - метахроматическая лейкодистрофия, лейкодистрофия Гринфилда-Шольца, болезнь Гринфилда, поздняя инфантильная лейкодистрофия. НЗЧ, в основе которого - врожденный дефицит активности лизосомной арилсульфатазы А; выделяют 3 формы, различающиеся по возрасту проявления, что зависит от уровня остаточной активности мутантного фермента, после развития заболевания, как правило, быстро наступает летальный исход из-за необратимой атрофии головного мозга; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген ARSB локализован на участке q13.31-qter хромосомы 22.

metachromatin - метахроматин. Цитоплазматические комплексы, образованные нуклеиновыми кислотами и др. органическими соединениями, т.е. М. - цитоплазматический аналог хроматина <chromatin> ядра.

metafemale - метасамка, суперсамка, сверхсамка. Cамка дрозофилы, у которой соотношение числа Х-хромосом к числу гаплоидных наборов аутосом больше единицы (как правило, имеют низкую жизнеспособность); ключевая роль пол-аутосомного соотношения в детерминации пола у дрозофил установлена К.Бриджесом в 1922.

metagamic - метагамный. Xарактеризует форму фенотипического определения пола, когда генотипически одинаковые особи или клеточные комплексы дифференцируются по признаку пола в зависимости от факторов внешней среды или когда генотипически определенные по полу особи становятся фенотипически особями другого пола (например, при маскулинизации или феминизации).

metagenesis - метагенез. Oдна из форм чередования диплоидных поколений, при которой поколение, размножающееся половым путем сменяется вегетативно размножающимся поколением, и наоборот; М. характерен для кишечнополостных и некоторых паразитических червей.

metakinesis = prometaphase (см.).

metalloenzyme - металлофермент. Фермент, имеющий в своем составе ионы металлов - тирозиназа <tyrosinase> (включает ион меди), карбоангидраза <carbonic anhydrase> и карбоксипептидаза<carboxypeptidases> (цинк), ксантиноксидаза <xanthine oxidase> (молибден), белки нитрогеназной системы азотфиксирующих бактерий (железо, молибден) и др.

metalloelastase – металлоэластаза. Металлопротеиназа <metalloproteinases> семейства стромелизинов <stromelysins>; экспрессируется в макрофагах плаценты, альвеол при эмфиземе легких, в фибробластах кишечника и кожи при грануломатозах. Субстратами являются многие белки внеклеточного матрикса, включая эластин <elastin>, коллаген типа IV, желатин типа I, α1-антитрипсин и др.

metalloproteinases (MMPs) - металлопротеиназы. Группа протеолитических ферментов, вырабатываемых резидентными и участвующими в воспалительных процессах клетками и (в совокупности) способных разрушать практически все макромолекулы, находящиеся в межклеточном матриксе; М. обладают характерной мультидоменной структурой, включающей 1) сигнальный пептид, 2) пропептид, необходимый для поддержания проМ. в латентной форме, 3) каталитический домен, содержащий высококонсервативный Zn²⁺-связывающий сайт (HExGHxxGxxHS/T), 4) пролин-богатую шарнирную область, соединяющую каталитический домен с 5) гемопексин-подобным доменом, который определяет субстратную специфичность М., ингибируются специфическими внутриклеточными ингибиторами <tissue inhibitorof metalloproteinase> и постоянно присутствуют в клетке в латентной форме - один из механизмов активации М. связан с “цистеиновым переключателем” <cysteine switch>. На основе доменной структуры и субстратной специфичности различают пять семейств М.: коллагеназы <collagenases>, стромелизины <stromelysins>, желатиназы <gelatinases>, а также мембранные <membrane-type M.> и прочие М.

metallothioneins - металлотионеины. Hизкомолекулярные богатые цистеином внутриклеточные белки, связывающие ионы тяжелых металлов и защищающие организм от их токсического действия, существуют в 3 формах: генетически кодируемые М.-I и М.-II, а также образующиеся в результате посттрансляционных модификаций М.-III; М.-I и М.-II выявлены только у животных и некоторых грибов (в 1991 М.-I обнаружен у одного вида цветковых растений - губастика Mimulus guttatus).

metamale, supermale - метасамец, сверхсамец, суперсамец. Oсобь с уменьшенным пол-аутосомным соотношением в хромосомном наборе (например, Х/3А и т.п.); известны у дрозофил.

metamerism - метамерия, сегментация. Pасчленение тела у некоторых групп организмов на сходные (или сходно закладывающиеся в эмбриогенезе) участки - метамеры, расположенные вдоль оси или плоскости симметрии; в случае полностью идентичных метамеров используется термин “гомономия”, а в случае различающихся - “гетерономия”.

metamitosis - метамитоз. Mитоз у простейших, соответствующий нормальному митозу многоклеточных животных (центросома <centrosome> локализована вне ядра).

metamorphosis - метаморфоз. Преобразование организма из личинки во взрослую особь (у животных) либо видоизменение основных органов, происходящее в онтогенезе и связанное со сменой выполняемых ими функций (у растений).

metaphase - метафаза. Этап клеточного деления, следующий за профазой <prophase> (или за прометафазой <prometaphase>); характеризуется высоким уровнем конденсации хроматина, формированием экваториальной пластинки и прикреплением нитей веретена к хромосомам; М. - основной этап клеточного деления, на котором проводят исследования структуры кариотипов.

metaphase arrest - задержка метафазы. Процесс блокировки клеточного деления на стадии метафазы в результате нарушения действия кинетохора “метафазными ядами” (колхицином <colchicine>, колцемидом и т.п.).

metaphase chromatin flavor = chromatin flavor (см.).

metaphase inhibitor - ингибитор метафазы. Вещество, блокирующее клеточные деления на стадии метафазы, “митотический яд” (колхицин, колцемид, винбластин и др.).

metaphase pairing index - индекс метафазной конъюгации. Доля мейотических клеток, находящихся на стадии метафазы, c конъюгировавшей определенной парой хромосом в общем числе таких клеток.

metaphase plate - метафазная пластинка. Cкопление хромосом в плоскости, перпендикулярной оси деления (экваториальная плоскость) на стадии метафазы перед началом анафазного расхождения; также термин “М.п.” используется для обозначения скоплений хромосом на цитогенетических препаратах.

metareduplication - метаредупликация (см. interreduplication).

metastasis - метастаз. Выход опухолевых клеток из зоны своего зарождения и проникновение в непораженные области с развитием новой опухоли <tumor>; более широко М. - всякое перемещение клеток из одной части тела в др., а также “перемещение” функций между разными органами одного организма.

metathely - метателия. Cохранение личиночных признаков у куколок.

methanol - метанол (метиловый спирт). Hизший спирт, входящий в состав некоторых фиксаторов:        CH₃ OH.

methemoglobin - метгемоглобин, гемиглобин. Форма гемоглобина <hemoglobin>, в геме которого железо окислено до трехвалентного, неспособен связывать кислород; М. образуется при метгемоглобинемиях; также М. иногда обозначается как гемоглобин М.

methemoglobinemia - метгемоглобинемия. Нарушение функций гемоглобина (гемоглобинопатии), характеризующееся ускоренным его окислением (окислением двухвалентного железа до трехвалентного), т.е. образованием метгемоглобина (гемоглобина М); М. может быть обусловлена как имеющими доминантный характер мутациями самих глобиновых генов, так и аутосомно-рецессивной недостаточностью фермента метгемоглобинредуктазы.

methionine [Met] - метионин [мет]. Hезаменимая аминокислота, L--амино--метилмеркаптомасляная кислота, участвует в процессах ферментативного метилирования <methylation> в качестве донора метильных групп; кодон - АУГ.

methotrexate, amethopterin - метотрексат. Aнтагонист фолиевой кислоты <folic acid>, обладающий противоопухолевым действием и используемый в фармацевтике, имеются данные о существенной генотоксичности М.; также M. используется для синхронизации клеток <cell synchronization> в культуре.

methyl green - метиловый зеленый. Oсновный краситель (производный от кристаллического фиолетового), часто применяемый для выявления ДНК, т.к. он окрашивает только ее при растворении в двухмолярном растворе хлорида магния при рН=5,7; М.з. характеризуется специфичностью в отношении пары аденин-тимин (АТ).

methyl guanosine - метилгуанозин. Pедкое основание, входящее в состав молекул тРНК.

methyl inosine - метилинозин. Pедкое основание, входящее в состав молекул тРНК.

methylase - метилаза. ДНК-модифицирующий фермент, катализирующий реакцию метилирования <methylation>.

methylated cap = cap (см.).

methylation - метилирование. Процесс присоединения к нуклеотиду метильной группы - в частности, в ДНК клеток животных “в норме” метилированы до 7% остатков цитозина, причем сателлитная ДНК <satellite DNA> обычно метилирована в значительно большей степени, чем ДНК структурных генов, у которых метилированная ДНК обычно ассоциирована с неактивным состоянием, а деметилированная - с активацией генов, исключением из этого правила является ген 0⁶-метилгуанин-ДНК-метилтрансферазы, более экспрессированный при большем уровне М.; у бактерий процесс М. сайтов рестрикции (модификация) предохраняет ДНК от разрушения собственными эндонуклеазами и контролируется специфическими метилазами <modification methylase>.

methylisocyanate - метилизоцианат. Токсичное вещество, основной отравляющий компонент выбросов, произошедших во время аварии на предприятии “Юнион Карбайд” в Бхопале (Индия) 2-3 дек. 1984; в настоящее время М. широко используется в экспериментах по тестированию кластогенности, генотоксичности и т.п.; подтверждено, что по крайней мере в течение 5-6 лет популяции растений из окрестностей Бхопала характеризуется резко повышенным фоном аберрантности кариотипов и стерильности.

methylmalonyl-CoA mutase - метилмалонил-КоА-мутаза [КФ 5.4.99.2]. Фермент, катализирующий реакцию изомеризации метилмалонил-КоА в сукцинил-КоА в процессе деградации аминокислот с разветвленной углеродной цепью; дефицит М.-КоА-м. обусловливает врожденный летальный дефект у человека - метилмалоническую ацидемию, ген MUT локализован на участке p21 хромосомы 6 человека и на хромосоме 17 мыши.

methylmercuric hydroxide - гидроксид метилртути. Mощный денатурирующий агент, включаемый в состав агарозных гелей при определении молекулярной массы одноцепочечных молекул ДНК или РНК:  H₃C HgOH.

methyl-methane sulphonate - метилметансульфонат. Mонофункциональный алкилирующий агент (осуществляет перенос только одной группы СН₃^-), близкий по действию к этилметансульфонату; действие М. приводит к алкилированию пуриновых оснований и затем к транзициям <transition>.

CH₃ OSO₂ CH₃

metromorphism - метроморфизм. Hаличие полного фенотипического сходства с матерью в результате партеногенеза <parthenogenesis> (апомиксиса); метроморфные особи могут быть отнесены к ложным гибридам <pseudohybrids>.

Michaelis constant, K_m - константа Михаэлиса. Kинетический параметр ферментативной реакции, численно равный концентрации субстрата, при которой скорость реакции составляет половину максимальной; К.М. характеризует сродство фермента к субстрату.

micoplasma - микоплазмы. Небольшие, похожие на бактерий, обычно паразитические организмы, которые являются наиболее простыми из известных клеток; геном М. содержит ДНК в количестве, достаточном для кодирования примерно 750 белков; к М. относятся, в частности, спироплазмы <spiroplasma>.

micro- - микро-. Oбозначает мелкие (микроскопические) размеры: микроорганизмы, микротрубочки; также (при наличии дифференцированных по размерам гамет) характеризует отношение к мужскому полу: микроспорогенез и т.п.

microbe = microorganism (см.).

microbeam radiation - микропучковое излучение. Излучение в виде ультратонких (исчисляемых микронами) пучков ультрафиолетового света или ионизирующей радиации, применяемое для воздействия на отдельные клетки или их составные части.

microbial genetics - генетика микроорганизмов. Pаздел генетики, объектом которого являются микроорганизмы.

microbody, peroxisome - микротельце, пероксисома. Плазматические пузырьки диаметром 0,3-1,5 мкм, производные от эндоплазматического ретикулюма <endoplasmic reticulum>, окружены однослойной мембраной, участвуют в расщеплении перекиси водорода и, вероятно, в обмене липидов и углеводов.

microcell - микроклетка. Искусственно индуцированная мембранная структура, включающая отдельные хромосомы нормальной клетки, используются для последующего слияния с реципиентными клетками др. организмов.

microchromosomes - микрохромосомы. Мелкие (часто, но не всегда - точечные) хромосомы, существенно уступающие по размерам др. элементам кариотипа - макрохромосомам; известны у всех птиц, у хрящевых и костно-хрящевых рыб, пресмыкающихся, некоторых земноводных, летучих мышей, насекомых; часто выделение группы М. в кариотипе условно, потому что наличие функциональных отличий от макрохромосом окончательно не установлено; М. могут образовываться при агматоплоидии <agmatoploidy>, являться В-хромосомами <B chromosomes> и т.п.

micrococcal nuclease - нуклеаза микрококка [КФ 3.1.31.1]. Эндонуклеаза <endonuclease> Staphilococcus aureus (штамм Foggi) (золотистый стафилококк); гидролизует 5’-фосфодиэфирные связи в ДНК, используется для расщепления хроматина на отдельные нуклеосомы <nucleosome>.

microevolution - микроэволюция. Комплекс эволюционных процессов, происходящих в пределах популяций отдельного вида, которые приводят к изменениям их генофондов и образованию новых видов за относительно короткий промежуток времени; термин “М.” введен Н.В.Тимофеевым-Ресовским в 1938 с формулировкой: “Учение о М. вскрывает изменения, происходящие в элементарных эволюционных структурах при возникновении элементарных эволюционных явлений с элементарным наследственным материалом, под влиянием основных элементарных факторов эволюции” (мутационный процесс и др.).

microgamete - микрогамета. Mужская гамета.

microgametophyte, male gametophyte - микрогаметофит. Гаметофит, продуцирующий микрогаметы; мужской гаметофит.

microheterochromatic - микрогетерохроматиновый. Xарактеризует вид, в кариотипе которого содержится относительно небольшое количество гетерохроматина <heterochromatin>; термин “М.” предложен М.Уайтом в 1943.

microheterogeneity - микрогетерогенность. Pазличия в последовательности нуклеотидов отдельных тандемно повторяющихся в геноме мономеров - например, в составе мультигенных семейств <multigenefamily> или сателлитных ДНК; у морских ежей в семействе генов гистонов (несколько сот повторов) М. обусловлена в основном изменениями в последовательности нуклеотидов нетранскрибируемых спейсеров <spacer>, разделяющих гены 5 различных типов гистонов.

microinjection - микроинъекция. Введение растворов каких-либо веществ в микроскопические объекты (клетки, ядра и т.п.); метод М. является одним из основных методов введения ДНК в генной инженерии.

micron - микрон, микрометр. Внесистемная единицa длины, применяемая в цитологических исследованиях: 1 M. равен 10^-6 м, 1000 нм, 10000 .

micronucleolus, nucleolinus - микроядрышки. Mелкие, случайно расположенные в ядре элементы, образованные в результате расщепления основного ядрышка <nucleolus> в процессе дегенерации ядра.

micronucleus - микронуклеус. Генеративное ядро у инфузорий, в отличие от макронуклеуса <macronucleus> содержащее нормальное диплоидное количество ДНК, может претерпевать митоз без разрушения ядерной мембраны; у некоторых инфузорий может содержаться более одного (до 100) М.; также М. (микроядро) - центрический или ацентрический хромосомный фрагмент, имеющий собственную оболочку и обособленный от ядра, количество таких внутриклеточных образований определяют в микроядерном тесте <micronucleus test>.

micronucleus test - микроядерный тест. Метод определения генотоксичности (кластогенности) факторов внешней среды, заключается в определении числа микроядер <micronucleus [2-е значение]> в интерфазных клетках (чаще всего в клетках циркулирующей крови или костного мозга); багодаря относительной простоте М.я. является одним из наиболее распространенных тестов на генотоксичность.

microorganism - микроорганизм, микроб. Организм, не различимый невооруженным взглядом; впервые М. выявлены в XVII в. А.Левенгуком; большинство М. - одноклеточные организмы из различных царств, относящихся как к про-, так и к эукариотам.

micropyle - микропиле. Oтверстие в яйцевой оболочке, через которое проникает спермий (у животных); число М. может варьировать от одного (у дрозофил) до 10-15 (термиты) и более; М. образуется у головоногих моллюсков, насекомых, у большинства рыб; у растений М. - узкий канал в покровах семяпочки, через который проникает пыльцевая трубка <pollen tube>.

micropyrenic nucleus - микропиренное ядро. Ядро меньшего размера по сравнению с ядрами, типичными для данной группы клеток.

microsatellite - микросателлит. Mелкий спутничный элемент, диаметр которого меньше половины толщины хромосомы.

microsatellite DNA - микросателлитная ДНК. Форма сателлитной ДНК <satellite DNA>, составленная некоторым числом (n>5) повторов динуклеотидов - (ЦА)_n, (АЦ)_n, (ГТ)_n и т.д.; известна в геномах многих эукариот, причем у некоторых из них (например, у человека, мыши, крупного рогатого скота и др.) имеется интенсивный полиморфизм по их параметрам, а сайты их локализации называют локусами варьирующего числа тандемных повторов (VNTR-локусы), которые широко используются в качестве маркеров при картировании структурных генов.

microsome, chromidia - микросома, хромидия. Фрагмент мембранных структур эндоплазматического ретикулюма <endoplasmic reticulum> и комплекса Гольджи <Goldgi complex>, включает многочисленные ферменты, ассоциированные с мембраной.

microsome fraction - микросомная фракция. Фракция, получаемая при дифференциальном центрифугировании клеточных гомогенатов, содержит микросомы <microsome> и большую часть рибосом; М.ф.характеризуется более медленной седиментацией, чем макросомная и ядерная фракции.

microspecies - микровид. Группа особей вида (биотип), которая размножается апомиктически (партеногенетически); в этом смысле термин “М.” предложен К.Лампрехтом в 1948; также М. = жорданон <Jordanon>.

microspectrophotometer - микроспектрофотометр. Прибор для спектрального анализа микрообъектов, размеры которых обычно составляют 0,2-200 мкм, - ядер (определение содержания ДНК и установление уровня плоидности), участков цитоплазмы, клеточных органелл и т.п.; с использованием М. Р. и К.Вандрели в 1948 подтвердили постоянство количества ДНК в расчете на гаплоидный набор хромосом (в митозе и мейозе); для адсорбционного микроспектрального анализа применяется собственно М., а для люминисцентного - микроспектрофлуориметр.

microsporangium - микроспорангий. Mногоклеточный орган гетероспоровых высших растений, в котором развиваются микроспоры; у цветковых растений М. - это гнездо пыльника.

microspore - микроспора. Oбычно гаплоидная мелкая клетка гетероспоровых высших растений, образующаяся в результате мейоза из микроспороцита и дающая начало мужскому гаметофиту (заростку <prothallium>, несущему антеридии) у папоротников и пыльцевому зерну у семенных растений.

microsporocyte, pollen mother cell - микроспороцит, материнская клетка пыльцы. Mатеринская клетка, из которой в результате мейоза образуется тетрада микроспор.

microsporogenesis - микроспорогенез. Pазвитие у гетероспоровых высших растений микроспор в микроспорангиях в результате мейоза микроспороцитов с образованием тетрад гаплоидных микроспор (у двудольных и однодольных растений - одновременно или последовательно).

microsporophyll - микроспорофилл. Лист, несущий микроспорангии у разноспоровых папоротников и голосеменных растений; у покрытосеменных М. - тычинка.

microsubspecies - микроподвид. Локально обитающая (с очень небольшим ареалом) внутривидовая (внутриподвидовая) группировка особей.

microtome - микротом. Прибор для изготовления тонких срезов парафинизированной ткани для последующей их окраски и микроскопирования.

“microtubular fir-tree” - “ёлка микротрубочек”. Hапоминающая по форме ёлку структура, характерная для веретена деления в процессе анафазы: “ствол” образован немногочисленными микротрубочками полуверетена <half-spindle>, а “ветви” - косо ориентированными микротрубочками, которые непосредственно с кинетохорами хромосом не связаны; термин “Ё.м.” предложен А.Байером и Ю.Моль-Байер в 1973.

microtubule - микротрубочка. Полая цилиндрическая структура клеток эукариотичeских организмов, основной компонент которой - тубулин <tubulin>, длина М. значительно варьируется при диаметре сечения около 24 нм; М. образуют внутрицитоплазматическую сеть (цитоскелет), входят в состав ресничек и жгутиков, участвуют в митотическом и мейотическом расхождении хромосом, обеспечивают секреторные, транспортные и некоторые др. функции клетки.

microtubule organizing center - центр организации микротрубочек. Структура, обеспечивающая формирование и нуклеацию (перенос внутрь ядра) микротрубочек веретена деления; наиболее распространенным Ц.о.м. является центросома <centrosome>; важную роль в функционировании Ц.о.м., по-видимому, играет белок центрофилин <centrophilin>, обнаруженный в 1991.

microtubule-associated proteins, MAP - белки, ассоциированные с микротрубочками. Группа белков, обеспечивающих поступательное движение за счет толкательного усилия (динеин <dynein>, кинезин, синколин <syncolin>), а также связывание и стабильность комплексов микротрубочек (белки -МАР, МАР2), - например, в составе веретена деления.

microvilli - микроворсинки. Выросты клеточной мембраны эпителиальных клеток ряда органов у некоторых организмов; наиболее многочисленны М. на всасывающих клетках тонкого кишечника.

micton - миктон. Вид, полученный в результате гибридизации, или же широко распространенная популяция, возникшая в результате скрещивания особей двух или более видов при отсутствии между ними репродуктивной изоляции.

mid-body = equatorial plate (см.).

middle repetitious DNA - умеренно повторяющаяся ДНК. Hуклеотидная последовательность (длиной в 100-500 нуклеотидных пар), повторяющаяся в геноме 10-100 раз; У.п.ДНК обнаруживается в составе гетерохроматина <heterochromatin>, к ней относятся гены рРНК и тРНК животных, некоторые др. мультигенные семейства <multigene family>, а также мобильные генетические элементы различной природы.

migrant selection - миграционный отбор. Отбор, базирующийся на различной способности генотипически дифференцированных особей совершать миграции.

migration - миграция. Закономерное перемещение животных между различающимися средами обитания, существенно удаленными друг от друга; М. может быть необходимым этапом жизненного цикла или носить случайный характер; М. бывают периодическими (суточные и сезонные) и непериодическими (случайные), онтогенетическими (связанные с расселением), активными и пассивными; также понятие “М.” используют для обозначения движения хромосом к полюсам деления; в генетике популяций М. - перемещение индивидуумов между популяциями одного вида, сопровождающееся потоком генов <gene flow>.

migratory nucleus - миграционное ядро. Гаплоидное ядро, образующееся в результате мейоза и затем митоза из микронуклеуса <micronucleus> у инфузорий перед конъюгацией: переходит в конъюгирующую клетку, где сливается со стационарным ядром с образованием синкариона.

Miller spreads - распластывание по Миллеру. Mетод приготовления препаратов целых “распластанных” хромосом для электронной микроскопии: хромосомы из разрушенных ядер центрифугируют в 10%-ном растворе формалина (с содержанием 0,1 М сахарозы) и помещают на сеточку <grid> для электронного микроскопа, покрытую пленкой, которую обрабатывают реагентами, резко уменьшающими силу поверхностного натяжения; перед микроскопированием препарат окрашивают фосфо-вольфрамовой кислотой; метод разработан О.Миллером в 1969.

millipore filter - миллипоровый фильтр. Синтетический фильтр с мелкими (от 0,005 до 8 мкм) порами; используется для стерилизации растворов фильтрованием, для иммобилизации белков и нуклеиновых кислот и т.п.

MIM-Catalogue [Mendelian Inheritance in Man]. Каталог фенетических маркеров у человека (т.е. фенотипов с классическим Менделевским наследованием), заложенный В.Мак-Кьюсиком в 1966 (переиздавался в 1971, 1975, 1978, 1983, 1986, 1988 и 1990); с 1990 (9-е изд.) применяется 6-значная номенклатура: с 100000 до 199999 - аутосомно-доминантные и кодоминантные, 200000 - 299999 - аутосомно-рецессивные, 300000 - 315000 - сцепленные с Х-хромосомой маркеры.

mimic gene - мимический ген. Ген, дающий фенотипический эффект, идентичный таковому др. (неаллельного) гена; по сути, М.г. - изоморфный ген <isomorph>.

mimicry - мимикрия. Внешнее сходство незащищенного организма одного вида с защищенным (например, ядовитым) организмом др. вида; М. более распространена у животных - мимезия (сходство с растениями - у личинок насекомых и др.; или сходство с фоном окружающей среды - яйца птиц и т.п.) или миметизм (сходство с др. животными - бабочки-стеклянницы, схожие с осами, и др.); у животных выделяют 2 типа М. по “набору” подражающих форм: бейтсоновская М. <Bateson mimicry> и М. Мюллера <Mullerian mimicry>.

mini-cell - мини-клетка. Kлетка мутантных линий E.coli или Bacillus subtilis, полностью лишенная (в отличие от макси-клетки <maxi-cell>) хромосомной ДНК, однако содержащая плазмидную ДНК, гены которой экспрессированы; также М. = кариопласт <karyoplast>.

minichromosome - мини-хромосома. Kольцевая молекула ДНК некоторых вирусов (или прокариот, или цитоплазматическая ДНК эукариот - например, дрожжей), упакованная в серию нуклеосом <nucleosome>.

minicircle - мини-кольца. Составная часть кинетопластной ДНК <kinetoplast DNA>.

minimal inhibiting concentration - минимальная ингибирующая концентрация. Показатель действия антибиотика на бактериальную культуру, равный его минимальной концентрации, при которой происходит полное угнетение роста бактерий.

minimal medium - минимальная среда. Mикробиологическая среда, содержащая только те вещества, которые необходимы для роста и репродукции прототрофных <prototrophs>, но не ауксотрофных <auxotrophs> микроорганизмов.

minimal nucleosome = core particle (см.).

3’ minor domain - см. domains of 16S-rRNA.

minor gene - минорный ген. Ген, экспрессия которого не имеет отчетливого фенотипического проявления (в противоположность основному гену <major gene>).

minority advantage - преимущество меньшинства. Эффект, установленный в экспериментах по множественному выбору полового партнера у Drosophila melanogaster - самцы-носители некоторых маркерных аллелей тем успешнее участвуют в копуляции, чем ниже их доля в общей выборке; полагается, что явление П.м. может быть одним из механизмов частотозависимого отбора <frequency-dependent selection>.

minute. Mутация дрозофил - в гомозиготном состоянии летальна, для гетерозигот характерен удлиненный срок индивидуального развития, имаго - мелкого размера, частично стерильны, имеют искривленные жилки на крыльях; локусы типа М. (на 1990 их идентифицировано около 60) известны на всех хромосомах дрозофил, они могут быть связаны с цистронами тРНК и генами рибосомных белков, мутации в них часто обусловлены мелкими дефишиенси <deficiency>.

“mirror” duplication - “зеркальная” дупликация. Хромосомная перестройка, при которой одна из копий дуплицированного сегмента имеет ревертированную ориентацию и расположена тандемно (“встык”) с др. копией, - например, ...XYABCDEEDCBAWU...; “З.”д. хромосомы 21 человека являются редкими вариантами синдрома Дауна <Down syndrome>.

miscopying = copy error (см.).

misdivision, abnormal division - неправильное (аномальное) деление. Деление клетки, характеризующееся теми или иными нарушениями нормального процесса, обусловленными различными факторами (действие ионизирующего излучения, химических мутагенов, температурного стресса и др.); также Н.д. - явление количественно ошибочного расхождения хромосом в дочерние клетки в результате неполного удвоения, слипания и др. нарушений.

misincorporation = incorporation error (см.).

mispairing - нарушение комплементарности, ошибочное спаривание. Hаличие в двухцепочечной молекуле ДНК пары некомплементарных оснований (как результат мутации или ошибки репликации) - А-Г, А-Ц, Г-Т и т.п.; также смещение по отношению друг к другу или формирование брешей и спаривание частично гомологичных однонитевых участков на этапе воссоединения кроссинговера, приводящее к формированию гетеродуплекса.

missense codon - миссенс-кодон. Mутантный кодон с новым кодирующим смыслом - в результате в полипептид в соответствующем месте включается иная аминокислота, что может приводить к нарушению функций данного полипептида.

missense mutation - миссенс-мутация. Mутация, приводящая к образованию миссенс-кодона <missense codon>.

missense suppression - миссенс-супрессия. Форма супрессии, при которой супрессорной мутацией является миссенс-мутация <missense mutation>; при внутригенной супрессии она может, изменяя мутировавший кодон, обеспечивать включение в мутантный сайт более подходящей аминокислоты, чем у исходных мутантов (например, в локусе триптофансинтетазы М.-с. обеспечивается заменой серином аргинина, появившегося в результате прямой мутации вместо глицина, что и приводит к восстановлению каталитической функции фермента); межгенная М.-с. связана с изменением структуры тРНК.

mistranslation - ошибка трансляции. Включение в растущую полипептидную цепь неправильной аминокислоты под действием аминогликозидных антибиотиков (неомицин <neomycin> и др.), др. факторов окружающей среды, а также мутаций, изменяющих тРНК, аминоацил-тРНК-синтетазы или сами рибосомы.

mitochondrial genome - митохондриальный геном. Кольцевая двунитевая молекула ДНК, входящая в состав митохондрий <mitochondrion> (размер мтДНК у животных обычно около 16 тыс. пар оснований, а в различных группах растений и микроорганизмов эта величина существенно больше и высокоизменчива); М.г. включает гены тРНК и рРНК, некоторых ферментов (субъединицы АТФазы, цитохромоксидазы <cytochrome oxidase> и др.), в нем имеются некоторые отклонения от универсального триплетного кода (например, триплет УГА, являющийся стоп-кодоном в ядерном геноме, в М.г. животных кодирует триптофан); как правило, М.г. наследуется по материнскому типу <maternal inheritance>; анализ структуры мтДНК с использованием рестриктаз <restriction endonucleases> широко применяется в популяционно-генетических исследованиях.

mitochondrial ribosome - митохондриальная рибосома. Pибосома <ribosome>, расположенная внутри митохондрии и обеспечивающая трансляцию мРНК, кодируемых митохондриальным геномом; по структуре схожа с цитоплазматической рибосомой (состоит из двух субчастиц и т.п.).

mitochondrial sheath = nebenkern (см.).

mitochondrion, chondriosome, plastosome - митохондрия, хондриосома, пластосома. Oрганелла эукариотической клетки, обеспечивающая организм энергией за счет окислительного фосфорилирования <oxidative phosphorylation>; число М. в клетке широко колеблется - от нескольких штук до десятков тыс.; в М. содержится ДНК (несущая активные гены), специфические мРНК, тРНК и особые митохондриальные рибосомы; мембрана М. двухслойная, внутренний слой образует кристы <cristae>; термин “М.” предложен К. Бендой в 1897 для описанных ранее (1894) Р.Альтманном органелл - биобластов.

mitodepression - митодепрессия. Cнижение частоты митотической активности ткани (культуры клеток) под действием каких-либо (как правило, экзогенных) факторов; количественно М. выражается в снижении митотического индекса и может являться одним из показателей кластогенности данного митодепрессирующего фактора.

mitogen - митоген. Вещество, стимулирующее клетки к вступлению в митоз - фитогемагглютинин <phytohemagglutinin>, экстракт лаконоса (Phytolacca americana), конканавалин А, липополисахарид E.coli и др.

mitomycins - митомицины. Семейство антибиотиков, продуцируемых Streptomyces caespitosus: характеризуются способностью алкилировать макромолекулы, а также (для этой цели обычно используется М.С - см. формулу) подавлять репликацию ДНК путем образования поперечных сшивок между комплементарными цепями.

mitosis - митоз, непрямое деление. Oсновной способ деления эукариотических клеток, обеспечивает строго равномерное распределение редуплицированных (дочерних) хромосом в дочерние клетки; детальное описание стадий М. дано Э.Страсбургером на материале растительных клеток (1876-1879) и У.Флеммингом на животных (1882); продолжительность М. у клеток различных типов неодинакова, в среднем 1-1,5 час.; основные этапы М. - профаза <prophase>, метакинез <metakinesis> (прометафаза), метафаза <metaphase>, анафаза <anaphase>, телофаза <telophase>, митотические циклы разделены интерфазами <interphase>; прохождение М. находится под специальным генетическим контролем (структурные гены, контролирующие нормальный ход М., описаны у дрожжей и дрозофил); иногда под М. понимают только деление ядра (кариокинез), в частности, потому, что у некоторых организмов М. не всегда сопровождается образованием двух дочерних клеток (эндомитоз).

mitosome - митосома. Цитоплазматическое образование, являющееся, по-видимому, остатком нитей веретена предшествующего митоза.

mitospore - митоспора. Cпора, образовавшаяся в результате митоза и потому имеющая тот же уровень плоидности, что и материнская клетка.

mitotic - митотический. Имеющий отношение к митозу <mitosis>.

mitotic apparatus - митотический аппарат. Koмплекс клеточных органелл, обеспечивающих движение хромосом в митозе, включает астер <aster>, веретено и нити веретена, прикрепляющиеся к центромерам хромосом, центриоли <centriole>.

mitotic border - митотическая граница. Условный критерий, разграничивающий два основных клеточных домена в составе бластоциста, которые существенно различаются по частоте митотических делений (т.е. десинхронизированы), - например, в развивающемся эмбрионе дрозофилы начиная с 10-11-го митотического цикла.

mitotic center - митотический центр. Cпецифическая структура клетки, обеспечивающая правильность расхождения хромосом в анафазе клеточного деления, у большинства эукариот представлена редуплицированными центриолями, формирующими астер <aster>; у растений, характеризующихся анастральным митозом, природа М.ц. окончательно не выяснена.

mitotic crossing-over - митотический (соматический) кроссинговер. Kроссинговер, происходящий во время митоза, известен у различных организмов, однако выраженная тенденция к соматическому синапсу (и, соответственно, к М.к.) у двукрылых насекомых связывается с тем, что именно для них наиболее типичны политенные хромосомы <polytene chromosomes>, являющиеся результатом синапса большого числа гомологов; впервые М.к. был обнаружен К.Штерном у дрозофил.

mitotic cycle - митотический цикл. Cовокупность периодически повторяющихся процессов, протекающих в клетке при подготовке и осуществлении митоза <mitosis>.

mitotic fidelity - правильность митоза. Генетически контролируемая точность прохождения всех этапов митоза; выделяют два фенотипа, являющихся основными в детерминации П.м. - отсутствие блокирования деления на какой-либо стадии (например, под действием колхицина <colchicine>) и точное расхождение дочерних хромосом в анафазе; известны структурные гены, контролирующие П.м., - например, ген MIF2 (mitotic fidelity) в геноме дрожжей.

mitotic gynogenesis - митотический гиногенез. Вариант метода индуцированного гиногенеза <gynogenesis>, в котором восстановление диплоидности осуществляется путем подавления расхождения хромосом в первом делении дробления; в отличие от мейотического гиногенеза <meiotic gynogenesis> при М.г. потомство является гомозиготным практически по всем генам.

mitotic index - митотический индекс. Доля клеток, находящихся на стадии митоза, в определенной выборке клеток (на препарате, в культуре); М.и. используется для оценки пролиферативной активности тканей, а также как один из тестов при анализе мутагенов; обычно в эксперименте (при использовании колхицина) М.и. составляет 3-5%.

mitotic inhibition - ингибирование митоза. Процесс действия вещества, являющегося ингибитором митоза.

mitotic poison (inhibitor) - ингибитор митоза. Вещество, блокирующее митоз (см. <metaphase inhibitor>).

mitotic (somatic) recombination - митотическая (соматическая) рекомбинация. Pекомбинация, протекающая в процессе митоза (при митотическом кроссинговере), впервые была продемонстрирована Г.Понтекорво с сотр. в 1952 в работе с Aspergillus; для обозначения аналогичного процесса у диплоидных эукариот чаще применяется термин “соматическая рекомбинация”.

mixed infection - смешанная инфекция. Oдновременное или последовательное проникновение в клетку геномов двух или более генетически разнородных вирусных частиц; в соответствии с гипотезой Висконти-Дельбрюка <Visconti-Delbruck’s hypothesis> при С.и. может происходить рекомбинация вирусных геномов.

mixed pollination - смешанное опыление. Cелекционный прием - опыление одного материнского растения смесью пыльцы двух и более отцовских растений; в ряде экспериментов установлено одновременное наследование признаков соответствующих отцовских растений.

mixo- - миксо-. Oбозначает смешанный характер чего-либо: миксоплоидия.

mixoploidy, poikiloploidy, polysomaty - миксоплоидия, полисоматия. Форма клеточного мозаицизма - наличие у одной особи клеток с различным уровнем плоидности (за исключением “сосуществования” в одном организме диплоидных соматических и гаплоидных генеративных клеток); чаще М. встречается у растений (особенно при регенерировании каллюсных культур), изредка у животных - у некоторых гибридов земноводных, у цыплят и др.

MMU. Аббревиатурное обозначение генома мыши: Mus musculus; используется вместе с цифрой, соответствующей номеру хромосомы, например, MMU5 - хромосома 5 мыши.

M-N blood groups - группы крови M-N. Cистема групп крови человека, основанная на параметрах эритроцитарных антигенов (их известно около 30), кодируемых локализованным на коротком плече хромосомы 4 геном; открыты К.Ландштейнером и Ф.Левиным в 1927.

mob. Oбозначение прокариотического гена, участвующего в межклеточной мобилизации <mobilization> плазмид; многие используемые в генной инженерии векторы содержат ген mob⁺, обеспечивающий возможность их переноса во многие прокариотические (грам-отрицательные) клетки.

mobilization - мобилизация. Передача от одной бактериальной клетки другой хромосомных генов либо неконъюгативных плазмид с участием конъюгативных плазмид <conjugative plasmid> по типу плазмидной помощи <plasmid donation>.

modificability - модифицируемость. Cвойство генотипа (организма с данными генетическими потенциями) реагировать тем или иным образом на изменяющиеся условия внешней среды, т.е. возможность образовывать модификации (в пределах нормы реакции).

modification - модификация. Процесс пострепликативного (постсинтетического) изменения структуры ДНК; наиболее распространенная М. - метилирование <methylation>, служащее, в частности, для защиты от собственных рестриктаз <restriction endonucleases> и регуляции активности генов, к М. относятся дезаминирование, фосфорилирование и др.; также М. - изменение фенотипического признака под действием фактора внешней среды без изменений генотипа (т.е. изменение в пределах генетически обусловленной нормы реакции организма).

modification allele - модификационный аллель. Aллель, экспрессия которого обусловливает метилирование <methylation> (как форму модификации) нуклеотидных оснований.

modification methylases - модификационные метилазы. Бактериальные ферменты, контролирующие процесс метилирования <methylation> определенных оснований в сайтах рестрикции, что обеспечивает защиту ДНК от расщепления собственными рестриктазами <restriction endonucleases>.

modifier [gene], modifying gene - ген-модификатор. Ген, не имеющий собственного выражения в фенотипе, но оказывающий усиливающее или ослабляющее влияние на экспрессию др. генов (соответственно, ген-интенсификатор <intensifier> и ген-ингибитор <inhibitor gene>); иногда понятие “Г.-м.” понимается более широко - любой ген, оказывающий какое-либо влияние на степень экспрессии др. (неаллельного) гена, тогда Г.-м., влияющий на фенотип только в присутствии основного гена (через него), называют специфическим Г.-м.

modifying gene = modifier (см.).

modulating codon - модулирующий кодон. Kодон, узнаваемый редкой тРНК и обусловливающий резкое замедление трансляции содержащей его мРНК.

modulation - модуляция. Дифференцировка и редифференцировка клеток в период развития ткани.

modulator - модулятор. Генетически активный автономный элемент, способный перемещаться по типу транспозиции; открыт Р.Бринком и Р.Найлэном в 1952, впоследствии была установлена идентичность М. и автономного “активатора” из системы активации-диссоциации <activator-dissociation system> у кукурузы.

Moebius syndrome - синдром Мебиуса. НЗЧ, характеризующееся параличом черепных нервов (VI и VII пары), приводящем к “маскообразному” строению лица, часто наблюдаются деформации конечностей; наследуется по аутосомно-доминантному типу, локус синдрома MBS расположен на участке q12.2 хромосомы 13.

molecular biology - молекулярная биология. Hаука о свойствах и проявлениях жизни на молекулярном уровне; становление М.б. приурочено к 50-м гг. XX в.;  основные направления М.б. - молекулярная генетика, молекулярная вирусология (изучает молекулярные механизмы взаимодействия клетки и вируса), молекулярная иммунология (изучает закономерности иммунных реакций организма) и др.

molecular chaperones = chaperones (см.).

molecular disease - молекулярное заболевание. Oдна из форм наследственных заболеваний (в частности, НЗЧ), обусловленная нарушением аминокислотной последовательности в каком-либо белке; термин “М.з.” введен Л.Полингом на основании анализа этиологии серповидно-клеточной анемии <sickle-cell anemia>.

molecular evolution - молекулярная эволюция. Pаздел эволюционного учения, имеющий предметом эволюционные преобразования макромолекулярных структур клеток и организмов - белков и нуклеиновых кислот; среди методов анализа М.э. - электрофорез <electrophoresis>, молекулярная гибридизация, секвенирование полимерных последовательностей и др. методы молекулярной биологии.

molecular genetics - молекулярная генетика. Pаздел генетики, предметом которого являются структурно-функциональная организация генетического аппарата клеток и механизм реализации наследственной информации; начало М.г. положила разработка модели ДНК Уотсона-Крика <Watson-Crick model> в 1953, а базовым трудом по М.г. считается монография Дж.Уотсона “Молекулярная биология гена”.

molecular heterozygosity - молекулярная гетерозиготность. Hаличие вследствие прохождения процесса кроссинговера некомплементарности внутри двухцепочечной молекулы ДНК (т.е. образование гетеродуплекса); впервые явление М.г. было описано у фагов А.Херши и М.Чейз в 1951.

molecular karyotyping - молекулярное кариотипирование. Электрофоретическое определение числа разноразмерных хромосом в геномах организмов, у которых ни на одном из этапов клеточного цикла не происходит их спирализации, - например, у лейшманий.

Moloney leukemia virus - вирус лейкоза Молони. Патогенный для большинства линий мышей и крыс вирус, вызывающий лимфосаркомы и лимфолейкозы.

moltinism - мольтинизм. Непостоянство числа стадий (числа линек) у личинок некоторых членистоногих - например, у Bombyx mori известны линии, личинки в которых проходят 3, 4 или 5 стадий (линек).

molting = ecdysis (см.).

monad - монада. Eдиничная гаплоидная клетка, образующаяся вместо тетрады <tetrad> в результате неправильного мейотического деления у растений; также иногда термин “М.” употребляют для обозначения гаплоидного набора хромосом в ядре зрелых половых клеток диплоидного организма.

monitoring - мониторинг. Kомплексная система оценки и прогноза состояния биосферы и ее элементов, часто с учетом конкретного антропогенного влияния; широкое распространение получает генетический М., т.е. использование генeтических методов для тестирования уровней загрязнения, генотоксичности различных химикатов и т.д.

mono- - моно-. Oбозначение однократности чего-либо, синоним частей  русских сложных слов “одно-“, “едино-“: моногамия, моносомия.

monoallelic - моноаллельный. Xарактеризует полиплоидный организм, у которого определенный ген представлен идентичными аллелями.

monobrachial homology - монобрахиальная гомология. Oдновременное наличие в кариотипе двух Робертсоновских транслокаций, в каждой из которых участвуют гомологи одной (общей, “гомологичной”) пары хромосом и по одной хромосоме из др. пар, - например, у мышей линии С3Н/Н - Rb(6;15)/Rb(4;6); как правило, М.г. обусловливает стерильность ввиду существенных нарушений мейоза; термин “М.г.” введен П.Гроппом с соавт. в 1972.

monocaryon - монокарион. Oтдельный пронуклеус оплодотворенного яйца - различают теликарион (женский пронуклеус - ядро яйца) и арренокарион (мужской пронуклеус - ядро, привнесенное сперматозоидом).

monocentric, monokinetic - моноцентрический, монокинетический. Xарактеризует хромосому с единственной центромерой, такие хромосомы характерны для всех позвоночных, большинства беспозвоночных животных и подавляющего большинства растений; кроме того, известны мультицентрические (форма аберраций хромосом) и голоцентрические хромосомы <holocentric chromosomes>.

monochromosomal cell hybrid - монохромосомный клеточный гибрид. Гибридная клеточная линия, в клетках которой геном включает все хромосомы одного вида и единственную хромосому (или ее фрагмент) др. вида (например, М.к.г. мыши и человека); М.к.г. (точнее, их панели <panel>) часто используются для определения принадлежности к группам сцепления различных генов, а также для тестирования кластогенных веществ по образованию анеуплоидов (см. <selective assay>).

monocistronic RNA - моноцистронная РНК. мРНК, кодирующая один полипептид; среди бактериальных мРНК М.РНК составляют меньшинство; как правило, понятие “М.РНК” противопоставляется термину “полицистронная РНК”.

monoclinous - моноклинный. Aналог понятия “гермафродитный” в применении к растениям, т.е. обоеполый (мужской и женский органы размножения находятся в одном цветке).

monoecious plant - однодомное растение. Pастение, несущее разнополые органы размножения (у цветковых растений - тычиночные и пестичные цветки).

monogamy - моногамия. Форма отношений между полами у двуполых животных, при которой один самец в течение сезона размножения (или нескольких сезонов, или в течение всей жизни) спаривается только с одной самкой.

monogenesis = asexual reproduction (см.).

monogenic character - моногенный признак. Признак, детерминируемый только одним геном (часто М.п. = Менделевский признак).

monogeny - моногения. Наличие у особи потомков только одного пола.

monogony = asexual reproduction (см.).

monohaploid - моногаплоид. Истинно гаплоидный организм, производный от диплоидного (не полиплоидного) предка; понятие “М.” введено Й.Катаямой в 1935.

monohybrid - моногибрид. Гибрид, гетерозиготный по одной паре аллелей в одном конкретном локусе.

monohybrid cross - моногибридное скрещивание. Cкрещивание двух организмов, полностью генетически идентичных по гетерозиготной паре аллелей Aa Aa.

monohybrid heterosis = overdominance (см.).

monokinetic = monocentric (см.).

monolayer - монослойный. Xарактеризует клеточную культуру, в которой клетки располагаются одним слоем на поверхности подложки в культуральной среде.

monolepsis - монолепсис. Наличие у потомка (гибрида) признаков только одного (как правило, материнского) из родительских организмов (см. <amphilepsis>).

monomer - мономер. Hаименьшая повторяющаяся структурная единица полимера, например, аминокислота - М. белка, уридиловая кислота - М. полиуридиловой кислоты и т.п.

“monomeric” fragments - “мономерные” фрагменты. Hебольшие (около 200 пар нуклеотидов) фрагменты ДНК, образующиеся при обработке хроматина нуклеазами (стафилококковой нуклеазой и др.); в “М.”ф. превращается обычно около 50% ДНК клетки (т.н. “открытая” ДНК <”opened” DNA>).

monomery - мономерия. Зависимость проявления данного признака от взаимодействия одной пары аллелей.

monomorphic equillibrium - мономорфное равновесие. Hаличие в популяции лишь одного аллеля в равновесном состоянии (т.е. его встречаемость характеризуется постоянной частотой от поколения к поколению).

monophasic lethal - монофазная леталь. Mутация, летальный эффект которой для организма проявляется лишь на какой-либо одной определенной стадии его индивидуального развития.

monophyletic - монофилетический. Xарактеризует группу организмов (видов), происходящих от общего предка; М. таксон - основа естественной (т.е. соответствующей естественному филогенезу) классификации организмов.

monoploid = monoplont (см.).

monoplont, monoploid - моноплонт. Oсобь, гаплоидная (моноплоидная) в вегетативной фазе жизни.

monopolar orientation - однополюсная ориентация. Относительно редкое нарушение анафазы митоза - нити веретена прикрепляются к хромосоме таким образом, что только одна хроматида отходит к полюсу деления, в то время как другая попадает в цитоплазму и элиминируется.

monosome - моносома. Непарная половая хромосома у гетерогаметного пола в случаях наличия механизмов определения пола Х0 или Z0; термин “М.”, предложенный Т.Монтгомери в 1904, употребляется редко.

monosomic analysis - моносомический анализ. Kомплекс методов генетического анализа, базирующихся на сравнении нормальных и моносомичных по несущей анализируемые гены хромосоме особей (клеток) - 2n и 2n-1; у моносомиков экспрессированы все, включая рецессивные, аллели моносомной хромосомы.

monosomy - моносомия, гаплосомия. Отсутствие в геноме одной из гомологичных хромосом (у диплоидов - одной из двух: 2n-1); М. может быть множественной (единичные потери в разных парах гомологов) и мозаичной.

monospermy - моноспермия. Oплодотворение яйцеклетки одним спермием, т.к. его проникновение делает ее невосприимчивой к др. спермиям; М. типична для большинства животных и растений.

monosporangium - моноспорангий. Tип спорангия, образующего единичные споры.

monoterminal pairing - одноконцевая конъюгация (см. biterminal pairing).

monotypic - монотипный, монотипический. Xарактеризует таксономическую единицу (род, семейство), включающую единственный вид; М. родов достаточно много, в то время как М. семейства редки - например, среди грызунов семейство селевиний включает единственный вид Selevinia betpakdalensis.

monozygotic (identical) twins - однояйцевые (монозиготные) близнецы. Близнецы, развивающиеся из одного оплодотворенного яйца (зиготы) и поэтому характеризующиеся идентичными генотипами, происхождение Д.б. обусловлено разделением зародыша на стадиях бластулы-гаструлы на 2 и более частей, которые затем развиваются самостоятельно; О.б. могут быть получены искусственно путем рассечения зародыша <bissection [of embryo]>.

monster particle - частица-монстр. Форма вирусного капсида <capsid>, отличающаяся от типичной для данного вируса формы.

Morgan rules - законы Моргана. Pяд закономерностей наследования, иногда объединяемых в общую группу З.М.: вхождение генов в хромосомы, представляющие собой группы сцепления, линейное расположение генов в хромосомах и наличие между гомологичными хромосомами мейотической рекомбинации, частота которой пропорциональна расстоянию между генами.

Morganide (CentiMorganide), Morgan unit - морганида (сантиморганида). Eдиница измерения расстояния на генной карте; 1 М. = 100 сМ, 1 сМ соответствует расстоянию между генами, рекомбинация между которыми происходит с частотой 1%.

Morgan unit = morganide (см.).

morph - морфа. Фенотипический и (или) генотипический вариант (группа особей) в пределах полиморфной популяции (см. <polymorphism>); М. могут носить сезонный характер (например, “брачный наряд” и т.д.).

morphactins - морфактины. Cинтетические химические соединения, тормозящие рост и органогенез молодых частей растений за счет нарушения транспорта гормональных соединений.

morphism = balanced polymorphism (см.).

morphogenesis - морфогенез. Возникновение новых форм (формообразование) как в онтогенезе, так и в филогенезе.

morphogenetic movement - морфо-генетическое движение. Перемещение (движение) клеток, ведущее к изменению формы и положения дифференцирующихся тканей эмбриона (инвагинация мезодермы, иммиграция клеток нервного гребня и т.п.).

morphogenetic stimulus - морфо-генетический стимул. Действие одной части эмбриона на другую, что обусловливает изменение структуры и (или) функций (морфогенез) другой части.

morphological (structural) banding - морфологический (структурный) бэндинг. Cовокупность большинства методов дифференциального окрашивания <chromosome banding methods> хромосом, используемых для анализа структуры хромосом вне связи с их репликацией (см. также <dynamic banding>).

morphological mutation - морфологическая мутация. Видимая мутация, приводящая к изменению строения организма на морфологическом уровне (короткокрылость, отсутствие хвоста, изменение окраски и т.п.).

morphosis - морфоз. Изменение, вызванное экстремальными для данного вида условиями внешней среды (например, рентгеноморфоз - результат облучения и т.п.); на практике М. называют “уродствами” - их характерными чертами являются необратимость и ненаследуемость.

Morquio disease - болезнь Моркио. НЗЧ из группы мукополисахаридозов, характеризующееся множественными поражениями скелета из-за нарушения катаболизма мукополисахаридов (кислых гликозаминогликанов) в результате дефицита хондроитин-N-ацетилгексозоаминосульфатсульфатазы (тип А; ген этого фермента локализован на участке q24.3 хромосомы 16 человека) или -D-галактозидазы (тип В); наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

mortality - смертность. Kоличественный показатель интенсивности гибели особей в популяции (в экспериментальной выборке), выраженный в числе погибших за определеный период времени особей по отношению к общему размеру популяции (выборки) или условному числу особей (на 100, 1000 и т.д.).

morula - морула. Pанняя стадия индивидуального развития, выделяемая в эмбриогенезе некоторых животных (иногда М. рассматривают, как один из типов бластулы <blastula>), представляет собой скопление бластомеров без внутренней полости.

mosaic development - мозаичность индивидуального развития. Индивидуальное развитие, при котором форма и расположение отдельных частей эмбриона детерминированы еще до оплодотворения; наличие М.и.р. подтверждается тем, что после удаления некоторой части эмбриона на ранней стадии развития эта “потеря” в дальнейшем не восполняется.

mosaic evolution - мозаичная эволюция. Hеодинаковый темп преобразования различных органов в процессе макроэволюции; принципы М.э. сформулированы Г. Де Биром в 1954 на базе анализа археоптерикса, несущего признаки пресмыкающихся и птиц.

mosaicism, variegation - мозаицизм. Присутствие клеток (точнее, их воспроизводящихся клонов) разного генотипа, что может приводить к возникновению в процессе соматического развития секторов тканей (клеточных популяций с отличающимся генотипом); частными случаями М. считаются гинандроморфизм <gynandromorph> (тканевый половой M.) и M. по отдельным белкам (мозаичность групп крови и др.); в основе M. лежат соматические мутации (генные, хромосомные, полиплоидия); хромосомный M. хорошо известен в разных группах растений и животных - в частности, у человека (например, мозаичный синдром Дауна <Down syndrome>).

motif - мотив. Характерная последовательность нуклеотидов в нуклеиновых кислотах или аминокислот в полипептидах, часто выполняющая определенные функции (например, ДНК-связывающий М. в некоторых регуляторных белках и т.п.); обозначение “М.” обычно употребляется в словосочетаниях - консервативный М. (последовательность, свойственная разным макромолекулам или организмам), повторяющийся М. (мономер повторяющихся участков ДНК) и т.п.

mouse (pl. mice) - см. Приложение 1 (Mus).

mouse inbred lines - инбредныe линии мышей. Лабораторные линии мышей, размножающиеся путем тесного инбридинга, что обеспечивает поддержание высокого уровня генетического единообразия и гомозиготности; примерами часто используемых И.л.м. являются BALB (альбиносы), C57BL, C58 (черные), СВА, С3Н (черные агути), C57BR (бурые) и др., эти линии существуют в виде многочисленных производных сублиний - BALB/6J и т.д.

mouse L cells = L cells (см.).

mouse satellite DNA - сателлитная ДНК мыши. Фракция сателлитной ДНК <satellite DNA>, составляющая около 10% генома мыши, содержит около 10⁶ повторов длиной в 400 нуклеотидов, входит в состав прицентромерного гетерохроматина большинства хромосом.

MPF = maturation promoting factor (см.).

mRNA, messenger RNA - матричная (информационная) РНК, мРНК, иРНК. Mолекула РНК, содержащая информацию о последовательности аминокислот в белке, которая реализуется; мРНК является транскриптом гена, кодирующего соответствующий белок; полицистронные мРНК содержат информацию одновременно о нескольких белках.

MS medium - среда MS. Cреда, часто используемая для получения каллюсных <callus> культур, содержит растительные гормоны кинетин и 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту (синтетический аналог индолил-3-уксусной кислоты <indole acetic acid>); предложена Т.Мурасиге и Ф.Скуге в 1962.

MS2. РНК-содержащий бактериофаг, используемый для получения РНК-репликазы.

MSH = melanocyte-stimulating hormone (см.).

mu particle (phage), -particle - мю-()-частица, мю-фаг. ДНК-содержащий умеренный бактериофаг, способный встраиваться в большое число сайтов генома клетки-хозяина и вызывать мутации при “попадании” в пределы структурного гена (Mu - mutator phage) - в связи с этим М.-ф. обычно рассматривается как разновидность мобильного генетического элемента <transposable elements>.

mucocyst - мукоцист. Экструсома <extrusome> инфузорий рода Tetrahymena.

mucopolysaccharide - мукополисахарид. Cложный биополимер, включающий сахара (70-80%) и белки; входят в состав соединительной ткани и биологических жидкостей; среди М. - гепарин <heparine>, гиалуроновая кислота и др.

mucopolysaccharidosis - мукополисахаридозы. Группа НЗЧ, обусловленных дефектом ферментативного расщепления мукополисахаридов <mucopolysaccharides>; выделяют 7 типов М. - синдром Гурлер, гаргоилизм <gargoylism>, болезни Санфилиппо <Sanfilippo disease>, Моркио <Morquio disease>, Шейе <Scheie disease>, Марото-Лами <Maroteaux-Lamy disease> и Слая <Sly disease>.

mucoprotein - мукопротеин. Белок, содержащий более 4% углеводов; сейчас термин “М.” не употребляется - вместо него используют понятия “мукополисахарид” <mucopolysaccharides> и “гликопротеин” <glycoprotein>.

mule - мул. Гибрид лошади и осла, полностью стерилен (см. также <hinny>).

Muller-5 method - метод Меллер-5, метод М-5. Метод обнаружения летальных мутаций, сцепленных с Х-хромосомой; элементом М.М.-5 является анализаторная линия самок, Х-хромосомы которых маркированы (гены W^a, B, sc⁸), а также несут инверсию, “запирающую” кроссинговер; самки, гомозиготные по такой Х-хромосоме, скрещиваются с самцами дикого типа, спермии которых анализируются на присутствие в них рецессивных летальных мутаций, затем дочерей индивидуально скрещивают с самцами дикого типа; при наличии искомых мутаций в Х-хромосоме в F₂ отмечаются самцы с маркерными признаками, а самцы дикого типа отсутствуют.

Muller’s ratchet - “храповик” Мюллера. Mодель эволюции половых хромосом, предполагающая постоянное функционирование только одной из гетерохромосом (Х или Z), в то время как др. гетерохромосома (W или Y) может после возникновения небольшого числа мутаций и гетерохроматинизации теряться в филогенезе последовательно участок за участком (именно поэтому Y- и W-хромосомы обычно существенно меньше по размеру, чем соответствующие Х- и Z-хромосомы); считается, что механизм “Х.”М. может функционировать при образовании В-хромосом <B chromosomes>.

Mullerian mimicry - мимикрия Мюллера. Oдна из форм мимикрии <mimicry> у животных, связанная с образованием т.н. “кольца” из нескольких съедобных для хищника видов, подражающих друг другу и какому-либо опасному или несъедобному виду, - например, осам подражают бабочки-стеклянницы и т.д.

multi- - мульти-. Oбозначение множественности, многократности: мультивалент.

multicatalytical protease, macropain - мультикаталитическая протеаза. Белковый комплекс, обладающий несколькими ферментативными активностями и, вероятно, связанный с просомами <prosome>, а по последним данным, им идентичный.

multidrug resistance factor - фактор устойчивости к лекарственным препаратам. Гликопротеин, неспецифически участвующий в обеспечении многофакторной резистентности организма к химическим препаратам; также интенсификация экспрессии генов, кодирующих Ф.у.л.п., известна в опухолевых клетках, при регенерации различных тканей и в ряде др. случаев; предполагается, что Ф.у.л.п.функционирует как АТФ-зависимый “насос”, снижающий внутриклеточную концентрацию чужеродных химических агентов; ген, кодирующий Ф.у.л.п. у человека, локализован на участке q21.1 хромосомы 7.

multifunctional protein - многофункциональный белок. Белок, обладающий несколькими активностями; один из характерных примеров М.б. - -субъединица пролил-4-гидроксилазы (гетеротетрамер - ₂₂), катализирующей гидроксилирование пролина в процессе биосинтеза коллагена <collagen>; также этот полипептид (даже находясь в составе пролил-4-гидроксилазного тетрамера) обладает полипептид-дисульфидизомеразной активностью; кроме того, данный белок практически идентичен белку р55 (связывающий тироидный гормон фактор) и гликозилирующемуся участку олигосахарилтрансферазы; у человека ген данного М.б. (Р4НВ) состоит из 11 экзонов и занимает участок около 18 тыс. пар нуклеотидов на длинном плече хромосомы 17 (сегмент q25).

multigene family - мультигенное семейство. Группа родственных структурных генов, образующих кластер либо диспергированных по геному, возникших в результате ряда последовательных дупликаций гена-предшественника; характерные примеры - М.с. генов рРНК,  иммуноглобулинов <immunoglobulins>, гистонов <histones> (например, в геноме мышей 15-20 генов, кодирующих гистоны Н2А) и др.

multihybrid = polyhybrid (см.).

multimer - мультимер. Белок, состоящий из двух и более полипептидных цепей (называемых субъединицами или мономерами, но не в смысле единиц полимеров), по числу цепей выделяют димеры, тримеры, тетрамеры и т.д.; в случае вхождения в состав белка двух идентичных полипептидных цепей белковую молекулу называют гомодимерной, различающихся цепей - гетеродимерной и т.д.

multinucleate cell, polykaryocyte - многоядерная клетка. Kлетка, содержащая более одного ядра и образующаяся в результате митоза (или серии митозов), который не сопровождается цитотомией (образованием дочерних клеток); к М.к. можно отнести мицелий <mycelium> некоторых грибов, четырехъядерные монады некоторых растений и др.; М.к. с очень большим числом ядер называются симпластами <symplast>.

multipronuclear oocyte - мультипронуклеарный ооцит. Ооцит, содержащий более двух пронуклеусов <pronucleus> в результате попадания в него нескольких спермиев (когда для данного вида нормой является моноспермия), обычно это приводит к образованию полиплоидного зародыша - в частности, у человека М.о. являются до 5% ооцитов, получаемых методом искусственного оплодотворения (in vitro).

multiparous - приносящий более одного потомка в помете. Характеризует большинство птиц и многих млекопитающих.

multiple alleles - множественные аллели, серия аллелей. Pазнообразные стойкие состояния занимающего определенный хромосомный локус гена то в виде нормального, то в виде одного из своих мутантных состояний, - например, у дрозофил известны М.а. гена W (дикий тип - красная окраска глаз) - w (белая), w^p (жемчужная), w^co (коралловая) и т.д. (всего свыше 10); для инфузорий были описаны серии из 100 и более аллелей одного гена, у млекопитающих М.а. детерминируют ₁-антитрипсины <antitrypsins>; о серии аллелей говорят обычно в том случае, когда фенотипические эффекты М.а. носят “ступенчатый” характер (в др. случае отмечается явление аллотропии <allotropy>).

multiple allelism - множественный аллелизм. Наличие у генов множественных аллелей <multiple alleles>.

multiple allelomorphs - множественные аллеломорфы. Особи с фенотипами, детерминированными множественными аллелями <multiple alleles> одного гена.

multiple centromeres - множественные центромеры. Несколько активных центромер, расположенных на одной хромосоме: М.ц. свойственны составным хромосомам <compound chromosome> и известны у аскариды Parascaris equorum, причем только на этапах раннего эмбриогенеза.

multiple clones - множественные клоны. Серия частично перекрывающихся последовательностей, образуемая при клонировании <cloning> крупных фрагментов ДНК, - например, гена дистрофина <dystrophin>.

multiple codon recognition - неоднозначность кодона. Способность одной молекулы тРНК распознавать разные кодоны в процессе трансляции <translation> вследствие неоднозначного сооветствия оснований кодона и антикодона тРНК (см. <wobble hypothesis>).

multiple congenital abnormalities - множественные врожденные дефекты. Hаличие двух и более врожденных дефектов развития и генетических патологий; составляют до 10% от всех врожденных патологий человека, в частности, М.в.д. отмечаются при синдромах генных последовательностей <contiguous gene syndromes>.

multiple (compound) crossing-over - множественный кроссинговер. Hаличие в пределах пары хромосом более одного перекреста, образуемого в процессе рекомбинации, что может приводить к различным генетическим последствиям в результате взаимного влияния отдельных сайтов кроссинговера (хиазм); М.к., как правило, искажает (занижает) расстояние между локусами, определяемое по частоте рекомбинации между ними.

multiple drug resistance - множественная устойчивость к лекарственным препаратам. Явление одновременной устойчивости микроорганизмов, выделенных из природных источников, или соматических клеток к нескольким лекарственным препаратам; известны штаммы, одновременно устойчивые к группе антибиотиков - стрептомицину <streptomycin>, канамицину, тетрациклину <tetracyclins>, хлорамфениколу <chloramphenicol> и др.

multiple (manifold) effect - множественный эффект. Влияния гена (аллеля, мутантного аллеля) более чем на один признак, т.е. М.э. соответствует плейтропизму <pleiotropism>.

multiple genes = polymeric genes (см.).

multiple myeloma - множественная миелома, миеломная болезнь, плазмоцитома, болезнь Рустицкого-Калера. Рак плазматических клеток <plasma cell> костного мозга, продуцирующих белки Бен-Джонса <Bence-Jones protein>; происхождение М.м. связывается с соматической мутацией в иммунокомпетентных В-лимфоцитах.

multiple paternity - множественное отцовство. Наличие в помете одной самки потомков нескольких самцов в результате неоднократной копуляции;  свойственно некоторым мелким млекопитающим (насекомоядным, грызунам) - в частности, у обыкновенной бурозубки Sorex araneus было подтверждено с использованием маркирования по Робертсоновским транслокациям <Robertsonian translocation> и метода фингерпринтинга ДНК <fingerprinting>.

multiple sex chromosomes - множественные половые хромосомы. Cистема половых хромосом, включающая более 2 элементов, но не связанная с полисомией по половым хромосомам; наиболее часто присутствует “серия” Х-хромосом (Х₁Х₁Х₂Х₂ у самок и Х₁Х₂Y у самцов и т.д.), пpичем число Х-хромосом может колебаться (у некоторых клонов), иногда встречается множественность Y-хромосом; известны М.п.х. и при женской гетерогаметности; эволюционно М.п.х. являются производными от системы ХХ/ХY и, как правило, возникают в результате Х-аутосомных перестроек (транслокаций); в мейозе М.п.х.обычно формируют мультиваленты.

multiplex family - мультиплексная семья. Семья, в которой имеется несколько членов, пораженных одним и тем же НЗЧ; анализ М.с. позволяет определять характер наследования данного НЗЧ, а также решать ряд других медико-генетических задач.

multipolar division, multipolar (polycentric) mitosis - многополюсное деление, многополюсный (полицентрический, множественный) митоз. Mитотическое деление, характеризующееся образованием в анафазе более 2 (чаще 3 - трехполюсный митоз) центров прикрепления веретена; во всех случаях М.д. представляют собой аномальное явление (рассматривается как одна из анафазных аберраций хромосом).

multipolar mitosis = multipolar division (см.).

multipolar spindle - многополюсное веретено. Веретено, образующееся в митотической клетке со множественными центриолями <centriole>; обычно наличие М.в. является аномальным явлением и встречается редко, однако под действием облучения или др. факторов число клеток с М.в. может быть существенно увеличено.

multistrand model = polynemic model (см.).

multistranded = polynemic (см.).

multivalent, polyvalent - мультивалент, поливалент. Hаблюдаемое обычно в мейозе у полиплоидных организмов объединение 3 и более гомологов (тривалент, квадривалент и т.п.); в норме появление М., как правило, приводит к нарушению распределения хромосом в анафазе; М. могут образовываться с участием негомологичных хромосом при наличии межхромосомных транслокаций (Робертсоновский тривалент и т.п.), а также формируются при наличии множественных половых хромосом <multiple sex chromosomes>.

multivoltine - мультивольтинный. Xарактеризует организм (вид, популяцию), размножающийся более одного раза за сезон (птицы, бабочки); в зависимости от широты обитания один и тот же вид может проявлять моно- или мультивольтинность.

muscular dystrophy progressive - прогрессирующая дистрофия мышц, прогрессирующая миопатия. Группа НЗЧ, характеризующихся атрофией мышц, снижением мышечного тонуса, отсутствием сухожильных рефлексов;  обусловлены генетически детерминированными дефектами метаболизма мышечной ткани; по типу детерминации выделяют 4 типа - аутосомно-рецессивный, аутосомно-доминантный, рецессивный и доминантный сцепленный с Х-хромосомой; к П.д.м. относятся синдромы (миопатии) Эрба-Рота, Дюшенна, Беккера, Ландузи-Дежерина, Говерса-Веландера (Невина), Кило-Невина, известна непрогрессирующая миопатия (дистрофия мышц), также имеющая врожденный характер; впервые проявления П.д.м. были описаны в 1853..

mutability - мутабильность, частота мутирования. Kоличественная характеристика способности гена (кластера генов, всего генома в целом) к мутированию; по признаку М. гены могут резко различаться, обычная М. соответствует частоте мутирования 10^-5-10^-8.

mutable gene - мутабильный ген. Ген, характеризующийся резко увеличенной мутабильностью <mutability>, - например, у Drosophila virilis М.Демерком был описан ген коротких крыльев, два аллеля которого (m^a и m^c) характеризовались высокой мутабильностью (4-10%), а аллели m⁺ (дикий тип) и m^b имели обычный уровень мутабильности (около 10^-6); М.г. известны и у др. организмов - часто они являются причинами мозаицизма <mosaicism>.

mutable site - мутабильный сайт. Участок хромосомы, в котором могут происходить мутации.

mutagen - мутаген. Физический (гамма- и Рентгеновские лучи, элементарные частицы, температура и др.) или химический (многочисленные органические и неорганические соединения, включая некоторые - чужеродные для данного объекта - биополимеры) фактор, воздействие которого увеличивает частоту мутирования выше спонтанной.

mutagenesis - мутагенез. Искусственное получение мутаций с помощью мутагенов; многие авт. относят к М. появление спонтанных мутаций (естественный М.); М. широко используется как генетический метод (см. <site-directed mutagenesis>), а также в селекции различных организмов.

mutagenic - мутагенный. Прилагательное от “мутаген” <mutagen>.

mutant - мутант. Организм, измененный в результате мутации; как правило, М. отличается от исходной формы (дикого типа) и часто имеет сниженную жизнеспособность при тех или иных организменных нарушений нормального фенотипа.

mutant species - мутантный вид. Вид, образовавшийся в результате закрепления какой-либо мутации, обусловливающей стабильную репродуктивную изоляцию от предкового вида; в целом любой вид можно рассматривать как М.в. ввиду того, что мутационный процесс является движущей силой эволюционного процесса (видообразования); один из наиболее характерных примеров М.в. - полиплоидные виды растений, образовавшиеся от диплоидных предков.

mutation - мутация. Спонтанное (естественно возникающее) или индуцированное изменение структуры гена (последовательности нуклеотидов, хромосомы, генома), приводящее или не приводящее (молчащие М. <silent allele>) к изменению тех или иных признаков организма; термин “М.” введен Х. Де Фризом в 1901.

mutation frequency = mutation rate (см.).

mutation isoalleles - мутантные изоаллели. Pазличные мутантные аллели (обычно гипоморфы <hypomorph> либо гиперморфы <hypermorph>), не обнаруживаемые в обычных условиях.

mutation lag - мутационный лаг, задержка мутации. Задержка фенотипического проявления мутаций, образуемых под действием мутагенов, - например, при действии алкилирующих соединений <alkylatingagent> на некоторые бактерии проявление мутаций (возрастание их видимой частоты) отмечается лишь спустя 100-150 час. после обработки.

mutation pressure - давление мутаций, мутационное давление. Непрерывное мутирование гена в одном из направлений с образованием определенного аллеля (например, более частое превращение А а, чем а А, или наоборот), обусловливающее накопление этого аллеля в популяции; результат Д.м. зависит от соотношения частот прямого и обратного мутирования; термин “Д.м.” введен С.Райтом в 1921.

mutation rate (frequency) - частота мутаций. Kоличественный показатель интенсивности мутационного процесса, равен доле гамет со вновь возникшими мутациями по отношению к общему числу гамет (в одном поколении); Ч.м. может определяться как количество измененных нуклеотидов в расчете на геном (локус и т.п.) за одну генерацию.

mutation spectrum - спектр мутаций. Совокупность различных мутаций, возникающих под действием определенного мутагенного фактора.

mutation target - мишень мутации. Элемент фенотипа (в частности, какая-либо биохимическая реакция), изменяющийся в результате определенной мутации.

mutation theory - мутационная теория. Tеория, основанная на признании наследуемости только дискретных (мутационных) изменений организма, разработана Х. Де Фризом в 1901-03; ряд положений М.т.(создание видов в результате мутаций без отбора и др.), а также результаты анализа преобразований основного объекта работ Х. Де Фриза - ослинника Oenothera lamarkiana - оказались ошибочными, тем не менее основные положения его теории (внезапность возникновения мутаций, вероятность появления как вредных, так и полезных мутаций, появление повторных мутаций и т.п.) нашли свое подтверждение и были включены в современные теории мутагенеза.

mutation trend - мутационная тенденция. Процесс постепенного усиления (или ослабления) признака в результате последовательных “однонаправленных” мутаций определенного гена.

mutational equilibrium - равновесие мутаций. Cохранение постоянного соотношения между возникающими положительными и отрицательными мутациями в результате элиминации вредных и возникновения новых мутаций.

mutational hot spot - мутационная “горячая точка”. Участок генома, характеризующийся большей мутабильностью <mutability> в сравнении с др. участком такого же размера, - например, в цистронах А и В (длиной около 300 нуклеотидов) района rII фага Т4 известно две М.”г.т.”, где мутабильность выше в 100 и более раз, чем в остальных сайтах этого района.

mutator [gene] - ген-мутатор. Ген, повышающий частоту мутирования, как правило, в определенном направлении, - например, у кишечной палочки Г.-м. uvrA, uvrB, uvrC, uvrD повышают частоту мутаций, индуцируемых ультрафиолетом, Г.-м. mutT - частоту трансверзий <transversion> (в 1000 раз), а Г.-м. mutL - частоту транзиций <transition> и “сдвига рамки” <frameshift mutation> (в 100 раз); к Г.-м. могут быть отнесены практически все мобильные генетические элементы <transposable elements>.

mutein - мутеин. Mутантный белок, белок, кодируемый мутантным геном.

muton - мутон. Hаименьшая часть гена, изменение которой приводит к мутации; термин “М.” предложен С.Бензером в 1957, а на материале гена trpA E.coli К.Яновским с соавт. было показано соответствие единицы мутирования одной паре нуклеотидов, поэтому в настоящее время термин “М.” не употребляется.

mutual exclusion - взаимное исключение. Подавление размножения первым по времени проникновения в клетку фагом второго фага при повторном заражении (суперинфекции); В.и. может иметь место лишь при заражениях неродственными фагами (мутантными штаммами одного фага); в основе В.и. лежит депрессорный эффект <depressor effect>.

mutual translocation - взаимная транслокация. Форма транслокации <translocation>, при которой две хромосомы обмениваются участками (не обязательно одинаковыми по размеру).

mycelium, circidium - мицелий. Вегетативная часть тела гриба (таллом), состоящая из ответвлений (гифов <hypha>), обычно развивается внутри субстрата и поглощает вещества из него; М. может быть ценоцитным (неклеточным) - у зигомицетов, оомицетов и хитридиевых грибов (у последних развит очень слабо - ризомицелий) - или септированным (клеточным), как у аскомицетов, базидиомицетов и несовершенных грибов.

myelocyte - миелоцит. Клетка костного мозга, являющаяся незрелой формой лейкоцита <leukocyte>,

myeloma, plasmacitoma - миелома. Рак плазматических клеток <plasma cell>, сопровождающийся клональной пролиферацией одной плазматической клетки, секретирующей молекулы иммуноглобулина только одной специфичности; одна из форм М. - множественная М. <multiple myeloma>.

myoclonus epilepsia - миоклонус-эпилепсия. Гетерогенное НЗЧ, прогрессирующая эпилепсия, миоклония (быстрые внезапные сокращения отдельных мышц), атаксия и др. нейрологические расстройства; один из основных типов М.-э. - синдром Унферрихта-Лундборга, передающийся по аутосомно-рецессивному типу и представленный 2 формами - балтийской и средиземноморской; генетический фактор, обозначенный EPM1, локализован на участке q22.3 хромосомы 21.

myoglobin - миоглобин. Mономерный, содержащий гем <heme> хромопептид (красного цвета), содержащийся в красных мышцах животных различных таксономических групп (наибольшее его количество отмечается у водных организмов), его основная функция - транспорт кислорода в мышцах; молекулярная масса М. человека - 17 500 (около 150 аминокислотных остатков), содержание железа 0,34%, его ген локализован на длинном плече хромосомы 22.

myoneme - мионема. Oрганелла многих простейших организмов - сократимые белковые, подобные миофибриллам нити (как гладкие, так и поперечно-исчерченные), обусловливающие возможность изменения формы клетки или ее части.

myosin - миозин. Белок сократительных волокон мышц (содержит 2 полипептидные цепи), составляющий до 60% всех мышечных белков, обладает АТФазной активностью; взаимодействуя с актином <actin>, М. преобразует химическую энергию АТФ в двигательную энергию мышц.

myotonia congenita - врожденная миотония, болезнь Томсена. Редкая форма миотонии человека; при В.м. наблюдается резко затрудненное расслабление мышц после их нормального сокращения (явление “контрактуры”); наследуется по аутосомно-доминантному и аутосомно-рецессивному типам.

содержание   ..  1  2  3  4  5  6  7  8    ..