Англо-русский толковый словарь генетических терминов

Англо-русский толковый словарь генетических терминов - часть 2

B chromosome, supernumerary (accessory) chromosome - В-хромосома, добавочная хромосома. Xромосома, присутствующая в хромосомном наборе сверх нормального диплоидного числа хромосом; В-х. известны у многих растений и (несколько реже) у животных, их число может значительно варьировать (от 1 до нескольких десятков); часто В-х. состоят из гетерохроматина <heterochromatin> (но могут содержать - видимо, вторично - и эухроматин) и генетически пассивны, хотя могут оказывать "побочные" эффекты - например, у насекомых наличие В-х. часто обуславливает повышенную аберрантность сперматозоидов; в клеточных делениях могут быть стабильны, но чаще нестабильны (иногда митотически стабильны, но нестабильны в мейозе, где чаще образуют униваленты); изредка В-х. являются изохромосомы <isochromosomes>; механизмы появления В-х. различны - фрагментация <fragmentation>, гетерохроматинизация "лишних" хромосом после неправильного анафазного расхождения и т.п.; понятие "supernumerary..." введено Э.Уилсоном в 1907, "accessory..." - К.Мак-Клунгом в 1902, а "В-х." - Л.Рэндольфом в 1928.

B form - В-форма [ДНК]. Правоспиральное конформационное состояние молекулы ДНК, существующее при высокой относительной влажности (>92%) и в растворах с низкой ионной силой; полагают, что в живых клетках практически вся ДНК существует именно в В-ф. (в 80-х гг. было обнаружено, что небольшая часть ДНК существует в Z-форме <Z form>); число пар оснований на 1 виток - 10, расстояние между парами оснований 3,38 , угол вращения между соседними парами оснований - 36^o, диаметр спирали - 19 , остаток дезоксирибозы находится в С2'-эндоконформации, все основания имеют антиконформацию.

B-A translocations - ВА-транслокации. Реципрокные транслокации с участием хромосом нормального кариотипа (А-хромосомы) и добавочных В-хромосом, описаны в 1978 у кукурузы; к настоящему времени имеются линии, у которых в эти перестройки вовлечены все элементы генома (плечи хромосом) кукурузы, что позволяет вести с их использованием картирование генов и мутаций.

bacitracin - бацитрацин. Антибиотик белковой природы, синтезируемый Bacillus licheniformis - подавляет синтез клеточной стенки многих грам-положительных бактерий.

back ground radiation - естественный радиоактивный фон. Ионизирующее излучение <ionizing radiation>, создаваемое космическим излучением и излучением естественно распределенных природных радионуклидов в поверхностных слоях Земли, приземной атмосфере, продуктах питания, воде и живых организмах.

back (reverse) mutation - обратная мутация. Mутация, восстанавливающая фенотип дикого типа за счет снятия действия прямой мутации, инактивировавшей ген: различают истинную (т.е. мутацию, восстанавливающую исходную последовательность нуклеотидов) и вторичную О.м. (эффект прямой мутации компенсируется мутацией в другой части гена); для разграничения двух типов О.м. используют метод анализирующих скрещиваний.

back segment break - разрыв в заднем сегменте. Двухцепочечный разрыв "заднего" сегмента молекулы ДНК в месте ее перекреста в положительной суперспирали согласно модели "инверсии знака" <signinversion>, объясняющей механизм действия ДНК-гиразы.

backcross - возвратное скрещивание. Скрещивание гибрида первого поколения с одной из родительских форм; также "backcross" - бэккросс, т.е. организм, полученный в результате В.с. (бэккроссирования).

backcross mapping - картирование [генов] с помощью бэккроссирования. Генетический метод картирования, основанный на получении бэккроссных гибридов родственных форм и анализе расщепления вариантов аллелей, полиморфных по длинам рестрикционных фрагментов <restriction fragment length polymorphism>; наиболее распространен данный метод в картировании генов у мышей - используются гибриды (Mus musculus M.spretus) M.musculus, на материале этих бэккроссов картировано (по состоянию на 1992) более 700 генов.

backstitching mechanism - "шитье назад". Механизм сборки отстающей цепи <lagging strand> в репликативной вилке в "обратном" направлении (5' 3') с помощью фрагментов Оказаки <Okazaki fragments>.

bacteriochlorophyll - бактериальный хлорофилл, бактериохлорофилл. Tетрапирольный пигмент фототрофных бактерий, содержащий ионы магния; Б.х. - аналог хлорофилла <chlorophyll> растений: различают 4 типа Б.x. - a, b, c, d.

bacteriocins - бактериоцины. Cпецифические белки, вырабатываемые некоторыми бактериями и подавляющие жизнедеятельность клеток других штаммов того же вида или близких видов бактерий, - например, колицины <colicine>, образуемые E.coli.

bacteriocytes - бактериоциты. Клетки некоторых насекомых, в которых присутствуют прокариотические эндосимбиотические организмы <endosymbiotic bacteria>, - например, клетки жирового тела у тлей и др.

bacteriophage, phage, bacterial virus - бактериофаги, фаги. Вирусы бактерий; Б. чрезвычайно разнообразны по своей химической и генетической структуре - размеры геномов могут варьировать впределах 2 порядков; впервые Б. описаны Ф.Туортом в 1915, а термин "Б." предложен Ф.Д'Эррелем в 1917; наиболее известные Б. - P₁, P₂, P₄, лямбда, Mu-1, N₄, X174, X80, R₁₇, T₁-T₇ (E.coli); P₂₂ (Salmonellatyphimurium), (Corynebacterium diphteriaea), SP₈₂, 29 (Bacillus subtilis).

bacteriostatic agent - бактериостатический агент. Вещество, ингибирующее (останавливающее) рост бактерий, но не убивающее их.

bacteroid - бактероид. Форма клубеньковой бактерии (род Rhizobium), образующаяся после проникновения в корни бобовых растений, имеет более крупные размеры клеток, высокое содержание жира, гликогена и др.

Baculoviruses - бакуловирусы. Группа вирусов, поражающих членистоногих, особенно насекомых, способны перестраивать экспрессию генов клетки-хозяина таким образом, что она начинает синтезировать белок вирусной оболочки - полиэдрин (полигедрин), скопления которого являются симптомом широко распространенного вирусного заболевания насекомых (например, тутового шелкопряда) - полиэдроза ядер; Б. широко используются в генной инженерии.

balanced hypothesis - балансовая теория [определения пола]. Tеория, согласно которой пол особи определяется соотношением мужского и женского факторов клетки, т.е. соотношением дифференцированных половых хромосом либо Х-аутосомным соотношением; Б.т. сформулирована Р.Голдшмидтом в 1911-15.

balanced lethal system - система сбалансированныx леталей. Oтносительно стабильная генетическая система, включающая гетерозигот по двум рецессивным неаллельным леталям в одной группе сцепления, локализованным в разных хромосомах гомологичной пары; одна из причин существования С.с.л. - тесное сцепление леталей (на генетической карте), исключающее их рекомбинацию.

balanced polymorphism, morphism - сбалансированный полиморфизм, морфизм. Oтносительно стабильный (сохраняющийся на протяжении значительного числа генераций) внутрипопуляционный полиморфизм <polymorphism>, существующий вследствие адаптивных преимуществ у гетерозигот.

balanced stock - сбалансированная линия. Линия, в которой признаки, несмотря на гетерозиготное состояние детерминирующих их генов, могут поддерживаться из поколения в поколение; к таким признакам, например, могут быть отнесены рецессивные летали.

balanced type - сбалансированный тип. Форма полиплоидного организма, число хромосом у которого строго кратно исходному диплоидному числу хромосом (3n, 4n и т.д.); особи с 2n+1 и 2n-1 и т.п. относятся к несбалансированному типу; иначе говоря, С.т. = эуплоид, а несбалансированный тип = анeуплоид.

Balbiani chromosomes - хромосомы Бальбиани. Изредка употребляемое наименование политенных хромосом <polytene chromosomes>, т.к. впервые они были описаны Э.Бальбиани в 1881 у личинок комаров Chironomus.

Balbiani ring - кольцо Бальбиани. Kрупный пуф <puff> на политенной хромосоме; в К.Б. происходит интенсивная транскрипция, например, гена 75S-РНК; наиболее крупные К.Б. известны у мотыля Chironomus tentans на хромосоме 4.

baldness - плешивость, алопеция. Патологическое выпадение волос, имеющее врожденный или (чаще) приобретенный характер: предполагается, что П. у человека является зависимым от пола признаком - аутосомно-доминантным у мужчин и аутосомно-рецессивным у женщин.

Baldwin effect - эффект Болдуина. Замещение в результате селекционных мероприятий приобретенного ненаследуемого (модификационного) признака аналогичным параллельно встречающимся наследуемым признаком, возникшим в результате мутации.

ball and cup structure of kinetochore - кинетохор в виде "шара и чаши". Форма кинетохора <kinetochore>, характеризующаяся наличием на поверхности хромосомы углубления ("чаши") диаметром около 1,5 мкм, ориентированного вогнутой поверхностью в сторону полюса веретена, в углублении находится "шар" диаметром 0,8 мкм, а микротрубочки, по-видимому, прикрепляются по всей поверхности "шара"; данный тип кинетохора характерен для большинства высших растений и некоторых насекомых.

ball metaphase - шарообразная метафаза. Mетафазная картина, образующаяся при c-митозе <C mitosis>, происходящем в условиях блокирования функций митотического веретена: компактные хромосомы образуют шарообразное по форме скопление в центре клетки.

Bam island - Bam-островок. Участок нетранскрибируемого спейсера <spacer> длиной около 300 пар нуклеотидов, разделяющего повторы генов рРНК в геноме шпорцевой лягушки; часть B.-o. по структуре очень близка к промотору всей транскрипционной единицы, но как промотор не функционирует; название "В.-о." дано в связи с тем, что он содержит сайт рестрикции BamHI.

band, disc, disk - бэнд, диск. Группа гомологичных хромомер, расположенная поперек группы эндоредуплицированных нитей ДНК в политенной хромосоме <polytene chromosomes> и имеющая дифференциальное сродство к красителю, что позволяет идентифицировать отдельные участки политенных хромосом; кроме того, термин "Б." используется для обозначения поперечных полос на нормальных (неполитенных) хромосомах при различных типах дифференциального окрашивания <chromosome banding methods>, а также окрашенных зон, образующихся при электрофорезе <electrophoresis>.

banding patterns of chromosomes - сегментация (исчерченность) хромосом. Kомплекс различающихся по интенсивности прокрашивания поперечных меток на хромосомах, возникающих в результате применения того или иного метода дифференциального окрашивания <chromosome banding method>.

Bar. Cцепленная с полом мутация дрозофил, представляет собой тандемную дупликацию участка 16А Х-хромосомы, проявляется в фенотипе уменьшением числа фасеток в глазах и может ревертировать в результате неравного кроссинговера; на материале мутации Вar А.Стертевантом был описан эффект положения <position effect>.

barrage - барраж. Явление антагонизма мицелиев, проявляющееся в обоюдном торможении их роста при достижении гифами определенного расстояния друг от друга (например, у аскомицета Podosporaanserina мицелии штаммов S и s); также Б. - сам промежуток между несовместимыми мицелиями.

Barth syndrome - синдром Барта. НЗЧ, характеризующееся тяжелой кардиомиопатией и нейтропенией; наследуется по сцепленному с полом типу, локус С.Б. расположен на участке q28 Х-хромосомы.

basal (repressed) level of expression - oсновной (репрессированный) уровень экспрессии. Oтносительно низкий уровень экспрессии гена, имеющий место в условиях репрессии, - например, дерепрессия триптофанового оперона E.coli обусловливает 70-кратное превышение О.у.э., а лактозного оперона <lactose operon> - примерно 1000-кратное.

base analogue - аналог основания. Пуриновое или пиримидиновое основание, близкое по структуре к одному из пяти главных оснований, - например, аминопурин <aminopurine>, азагуанин <azaguanine>, азаурацил <azauracil>, меркаптопурин <mercaptopurine>); некоторые А.о. могут функционально заменять обычные основания.

base composition - состав оснований, нуклеотидный состав. Соотношение нуклеотидов в молекуле нуклеиновой кислоты или в геноме.

base pair - пара нуклеотидов (оснований). Элементарная единица двухцепочечной молекулы нуклеиновой кислоты: П.н. в ДНК формируются по принципу комплементарности - гуанин-цитозин и аденин-тимин (в РНК или гибридных ДНК/РНК-дуплексах - аденин-урацил); также П.н. - единица измерения размера длины гена, сайта, хромосомы, генома.

base pair substitution - замена пары нуклеотидов. Одна из форм мутаций, результат замены основания с последующей заменой комплементарного ему нуклеотида; З.п.н. могут приводить к транзициям <transition> или к трансверсиям <transversion>.

base pairing - спаривание оснований. Cпецифическая реакция образования водородных связей между комплементарными азотистыми основаниями (А-Т, А-У, Г-Ц) в молекуле нуклеиновой кислоты.

base replicon - базовый репликон. Mинимальный участок плазмиды <plasmid>, достаточный для ее стабильного существования в бактериальной клетке, т.е. включающий набор генов несовместимости плазмид, контроля числа копий, репликации и сегрегации.

base sequence - нуклеотидная последовательность. Порядок расположения нуклеотидов в молекуле нуклеиновой кислоты.

base substitution - замена основания. Tип повреждения ДНК: замена одного основания другим, обычно приводящая к замене пары нуклеотидов <base pair substitution>.

base-pair rule - правило пар оснований. Правило комплементарности оснований в молекуле нуклеиновой кислоты - А-Т и Г-Ц в ДНК и У-Т и Г-Ц в РНК.

base-stacking - межплоскостное взаимодействие оснований, стэкинг-взаимодействие. Гидрофобное взаимодействие, обеспечивающее поддержание вторичной структуры двухцепочечной молекулы ДНК.

base-substitution intermediate model - модель "вытеснения" нуклеотида. Kлассическая модель образования мутации типа "сдвига рамки" <frameshift mutation>: изначально происходит неправильное встраивание нуклеотида в новосинтезируемую при репликации цепь ДНК.

basic dye - основный краситель. Kраситель, соединяющийся в виде катиона с окрашиваемым органическим веществом: к О.к. относятся азур В <azur B>, толуидиновый синий <toludine blue>, основный коричневый и др.

basic number, x - основное число [хромосом]. Hизшее гаплоидное число хромосом в полиплоидной серии; О.ч. - один из таксономических признаков у растений (у животных ввиду относительной редкости полиплоидии показатель О.ч. не применяется), - например, у многих культурных злаков (пшеница, ячмень) О.ч. x=7; известны роды с большим количеством О.ч.

basidiospore - базидиоспора. Cпора, образующаяся в базидии после слияния ядер и мейоза и в отличие от аскоспор <ascospore> отшнуровывающаяся от базидия; на подходящем субстрате Б. образует мицелий <mycelium>.

basidium - базидий. Гомологичный аску <ascus> орган полового размножения (спороношения) базидиальных грибов, образуется на крае гифы из двухъядерных клеток; в Б. сливаются ядра дикариона, а получающееся ядро редукционно делится с образованием 2-4 базидиоспор.

basophily - базофилия. Cпособность клеточных структур окрашиваться основными красителями (азуp B <azure B> и др.) благодаря наличию кислотных свойств (в основном за счет РНК).

bathmogenesis - батмогенез. Близкая к ламаркизу <Lamarckism> эволюционая концепция, согласно которой в основе прогрессивного развития лежит внутреннее стремление к самосовершенстованию; концепция Б. предложенва Э.Коупом в 1871.

battery - батарея. В модели регуляции транскрипции эукариотических генов Бриттена-Дэвидсона <Britten-Davidson model> - группа генов, находящихся под контролем одного сенсорного сайта, управляющего геном-интегратором.

B-chromosome-pioneered cytomixis - "В-пионерный" цитомиксис. Форма цитомиксиса <cytomixis>, при котором межклеточная миграция А-хромосом обеспечивается за счет их "приклеивания" к гетерохроматиновым участкам В-хромосом <B chromosome>; достоверно "В.-п."ц. известен у опийного мака Papaver somniferum.

Beckwitt-Wiedemann syndrome - синдром Беквита-Видеманна. НЗЧ из группы синдромов генных последовательностей <contiguous gene syndromes>, характеризующееся комплексом врожденных аномалий, диагностическое сочетание симптомов - пуповинная грыжа, макроглоссия и гигантизм; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, локус BWS расположен на участке p15 хромосомы 11.

Becquerel - беккерель. Eдиница измерения активности нуклида (радиоактивного вещества), в котором за 1 сек. происходит один акт распада.

bee dance - танец пчел. Генетически детерминированный поведенческий акт у рабочих особей медоносной пчелы Apis mellifera, специфика движений которого является ориентиром для поиска источников пищи.

Belling's hypothesis - гипотеза Беллинга, механизм перемены матриц. Гипотеза, предполагающая отсутствие необходимости в последовательных разрыве и соединении хроматид при кроссинговере ввиду того, что кроссинговер предположительно происходит только на участках между заново синтезируемыми генами и связан с образованием лишь одного из двух комплементарных рекомбинантов; Г.Б.выдвинута Дж.Беллингом в 1931, в настоящее время отвергнута.

Bence-Jones protein - белок Бен-Джонса. Белок, появляющийся в моче при некоторых патологических состояниях человека (при миеломной болезни и т.п.); Б.Б.-Д. представляет собой легкие цепи иммуноглобулинов <immunoglobulins> (с высоким содержанием тирозина); описан Х.Бен-Джонсом в 1848.

benign neoplasm - доброкачественная опухоль (см. neoplasm).

Bennett's model - модель Беннетта. Гипотетическая модель расположения хромосом в диплоидном соматическом ядре, постулируется раздельное положение гаплоидных геномов, круговой порядок расположения негомологичных хромосом и распределение длинных и коротких плеч по разные стороны "линии центромер"; модель предложена М.Беннеттом в 1981-82; в конце 80-х гг. подвергалась критике по ряду позиций.

benz[a]pyrene - бенз[а]пирен. Oдно из наиболее мощных канцерогенных соединений, способен образовывать устойчивые аддукты <adduct> ДНК; значительные количества Б. содержатся в выхлопных газах реактивных и двигателей внутреннего сгорания; впервые Б. выделен из каменноугольной смолы в 1933.

6-benzylaminopurine - 6-бензиламинопурин. Cинтетический аналог 6-аминопурина <aminopurine>, один из цитокининов <cytokinins>, вызывает синтез РНК и белка у чувствительного к нему объекта; 6-Б.используется при формировании каллюсных культур <callus>.

Bergmann's rule - правило Бергмана. В пределах ареала теплокровных животных - более крупные средние размеры особей в более холодных частях ареала (севернее в Северном полушарии и наоборот) и уменьшение средних размеров при продвижении в более теплые районы.

Berk-Shurp method - картирование по методу Берка-Шарпа, метод Берка-Шарпа, картирование с помощью нуклеазы S1. Mетод анализа структурного гена (картирование интронов и экзонов), основанный на том, что нуклеаза S1 специфически расщепляет любую одноцепочечную ДНК (включая даже одноцепочечные разрывы): зрелую мРНК гибридизуют с исследуемым геном, гибрид обрабатывают нуклеазой S1 и после удаления РНК из РНК/ДНК-гибрида получают фрагменты ДНК, соответствующие экзонам <exon> данного гена.

Bernard-Soulier syndrome, giant platalet syndrome - синдром Бернара-Сулье, синдром гигантских тромбоцитов. Редкое наследственное поражение тромбоцитов <platelet> у человека, характеризуется кровоизлияниями в различные органы, гигантскими размерами некоторых тромбоцитов (достигают величины лимфоцитов), увеличением времени кровотечений; ген GP1BA локализован на участке pter-p12 хромосомы 17. При С.Б.-С. имеет место дисфункция рецептора фактора фон Виллебранда тромбоцитов – гликопротеина GP Ib-IX-V. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. К 2000 г. на молекулярном уровне охарактеризован 21 случай С.Б.-С., из них в 14 случаях обнаружены мутации в гене гликопротеина GP Ibα, в 5 случаях – в гене GP IX и в двух случаях – в гене GP Ibβ.

Best disease - болезнь Беста. НЗЧ, характеризующееся прогрессивной дегенерацией желтого пятна (экспрессивность варьирует в широких пределах), атрофией пигментного слоя сетчатки и др. нарушениями; наследуется по аутосомно-доминантному типу, ген, детерминирующий Б.Б., локализован в проксимальной области длинного плеча хромосомы 11.

beta chain - бета-цепь. Oдин из двух типов цепей, входящих в зрелую молекулу гемоглобина <hemoglobin>, образующегося в постнатальном периоде развития; Б.-ц. человека содержит 146 аминокислотных остатков.

beta-galactosidase - бета-галактозидаза. Фермент, катализирующий расщепление лактозы <lactose> на глюкозу и галактозу; Б.-г. относится к группе адаптивных ферментов, т.е. его синтез не происходит при отсутствии субстрата (лактозы) во внешней среде.

beta rays - бетa-излучение. Электронное (и позитронное) ионизирующее излучение с непрерывным энергетическим спектром, испускаемое при ядерных превращениях.

bi- - би-. Oбозначение (наряду с ди-) парности, наличия двух элементов чего-либо: бивалент и т.п.

bi-armed chromosome - двуплечая хромосома. Xромосома с двумя четко различимыми плечами: субметацентрическая <submetacentric> и метацентрическая <metacentric>; иногда к Д.х. относят исубтелоцентрические <subtelocentric> хромосомы.

bicaudal. Mутация у Drosophila melanogaster, имеющая материнский эффект: из отложенных гомозиготными по ней самками яиц всегда (независимо от фенотипа) образуются уродливые эмбрионы с двумя брюшками, у которых обычно отсутствует часть сегментов.

bidirectional genes - разнонаправленные гены. Форма перекрывающихся генов <overlapping genes> - имеются открытые рамки считывания на комплементарных нитях двунитевой молекулы ДНК.

bidirectional replication - двунаправленная репликация. Oдин из способов репликации, при котором в одной точке молекулы ДНК образуются две разнонаправленные репликативные вилки <replicationfork>.

biennial plant - двулетнее растение, двулетник. Pастение, у которого в первый год развиваются вегетативные органы, а во второй - репродуктивные, после этого растение погибает; предполагается происхoждение Д.р. от многолетних растений в связи с приспособлением к субтропикам Средиземноморья; наиболее известный пример Д.р. - морковь Daucus sativus.

bifunctional plasmid, bifunctional ("shuttle", dual-purpose) vector - бифункциональный вектор (плазмида). Mолекула ДНК, способная реплицироваться в клетках двух различных типов, - например, в E.coliи в клетках дрожжей; Б.в. используются для переноса генетического материала в генной инженерии.

bilateral athetosis - двойной атетоз. НЗЧ, проявляющееся в виде ритмических гиперкинезов (непроизвольных движений ритмического характера); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, либо может являться следствием несовместимости резус-факторов <rhesus factor> родителей.

bilirubin - билирубин. Tетрапирольный оранжево-коричневый желчный пигмент, образуется из гемоглобина <hemoglobin>, наиболее важным продуцентом Б. является печень; избыточное накопление Б. известно как желтуха; нарушение обмена Б. приводит к синдрому Криглера-Найяра <Crigler-Najjar syndrome>.

bimodal karyotype - бимодальный кариотип. Kариотип, включающий две четко различающиеся по размерам группы хромосом ("крупные" и "мелкие") - как, например, у многих лягушек; при разделении кариотипа на макро- и микрохромосомы <microchromosomes> (у многих птиц, пресмыкающихся и др.) термин "Б.к." употребляется редко.

bimodal population - бимодальная популяция. Популяция (особей или клеток), члены которой могут быть сгруппированы вокруг двух модальных значений какого-либо признака.

binary fission - деление надвое. Aмитотическое (прямое), не связанное с половым процессом трансверзальное разделение прокариотической клетки на примерно равные по размерам дочерние клетки.

bioantimutagens - биоантимутагены. Oдин из двух типов антимутагенных веществ, которые в отличие от десмутагенов <desmutagens> действуют на внутриклеточном уровне; тип "Б." выделен согласно классификации Т.Кады с соавт. в 1981.

bioassay - биопроба. Испытание какого-либо вещества (лекарственного препарата, синтетического органического вещества, гормона и т.п.) с целью определения его биологической активности по отношению к какому-либо организму или клетке (культуре клеток) в сравнении с объективным контролем.

biochemical genetics - биохимическая генетика. Pаздел генетики, изучающий механизмы генетического контроля метаболизма химических соединений и других биохимических процессов; Б.г. является одним из разделов молекулярной генетики.

biochemical mutation - биохимическая мутация. Mутация, лишающая организм (клетку) способности синтезровать какое-либо вещество; обычно биохимических мутантов называют ауксотрофами <auxotrophs>.

biocoenosis - биоценоз. Совокупность животных, растений, грибов и микроорганизмов, населяющих определенную территорию; различают первичные (природные) и вторичные (сформировавшиеся под влиянием человека) Б.; термин "Б." предложен К.Мебиусом в 1877.

biocytin - биоцитин. Cоединение, образованное биотином <biotin>, связанным с -аминогруппой лизина в активном центре ферментов группы карбоксилаз.

biogram - биограмма. Набор потенциальных возможностей и ограничений (в основном это относится к элементам поведения), присущих человеку; считается, что именно наличие Б. определяет ряд инвариантных мотивов, свойственных представителям разных культур (доминирование мужчин, длительная забота матерей о потомстве, проявление сексуальности, включая имеющую, видимо, адаптивное значение полигинию и др.).

biological containment - биологическое "ограничение". Принцип в генной инженерии <genetic engineering>, обеспечивающий снижение риска "выхода" рекомбинантных микроорганизмов в естественную среду, реализуется путем подбора настолько генетически измененных вектора <vector> и организма-хозяина, что получаемый в итоге рекомбинантный организм способен выживать только в контролируемых экспериментатором лабораторных условиях.

biological rad equivalent - биологический эквивалент рада, бэр. Eдиница дозы любого вида ионизирующих излучений в биологической ткани, которая обусловливает тот же биологический эффект, что и доза в 1 рад рентгеновского или гамма-излучения.

biometrical genetics - биометрическая генетика. Раздел генетики, использующий для генетического анализа аппарат вариационной статистики; Б.г. является частью биометрии.

biont - бионт. Oтдельный организм, приспособленный к обитанию в конкретной среде: термин "Б." часто используют в словосочетаниях - гидробионт, сапробионт и т.п.

biopsy - биопсия. Прижизненное взятие кусочков тканей или органов для макро- и микроскопического исследования.

biosome - биосома. Cубмикроскопическая структура клетки, занимающая промежуточное положение между макромолекулой и микроскопической структурой; Б. являются структурными и функциональными единицами клеточной цитоплазмы.

biosynthesis - биосинтез. Oбразование органических веществ в живых организмах под действием биокатализаторов (ферментов) в процессе метаболизма.

biotechnology - биотехнология. Совокупность промышленных методов, использующих для производства живые организмы и биологические процессы: к отраслям Б. относятся, например, виноделие, хлебопечение, производство синтетических вакцин, моноклональных антител <monoclonal antibody> с использованием гибридом <hybridoma>, биологическая очистка сточных вод и др.; иногда к Б. необоснованно относят методы генетической инженерии <genetic engineering>.

biotic environment - биотическая среда. Cовокупность организмов, жизнедеятельность которых оказывает влияние на другие организмы.

biotic (reproductive) potencial - биотический (репродуктивный) потенциал. Видоспецифичный показатель скорости увеличения численности особей (как правило, в логарифмической шкале) при отсутствии лимитирующих факторов, характеризующий способность данного вида к размножению.

biotin, vitamin H - биотин, витамин Н. Витамин, участвующий в процессах роста большинства организмов (активен D-изомер), является коферментом карбоксилаз.

biotinylated DNA - биотинилированная ДНК. Mолекула ДНК, меченная биотином <biotin> в результате инкорпорации соединенного с ним уранилтрифосфата; Б.ДНК используется в методе гибридизации in situ <in situ hybridization> вместо радиоактивно меченной ДНК и может быть выявлена благодаря образованию прочного комплекса со стрептавидином <streptavidin> с последующим флуоресцентным маркированием; метод получения Б.ДНК разработан П.Лангером с соавт. в 1981.

biotype, elementary species - биотип, геновид, элементарный вид. Cовокупность особей в популяции (фенотипов), обладающих похожими генотипами; ранее Б. рассматривался как низшая таксономическая совокупность, однако сейчас это популяционная (внутрипопуляционная) категория; термин "Б." ввел в употребление В.Иоганзен в 1905, "геновид" - Г.Де Фриз, "элементарный вид" - С. Раункиер в 1918.

Birnboim-Doly method - метод Бирнбойма-Доли. Mетод быстрой очистки плазмидной ДНК (применяется при анализе рекомбинантных бактерий), включающий последовательные этапы щелочной денатурации и быстрой ренатурации, что позволяет отделить линейную хромосомную ДHК и большую часть цитоплазматической РНК от кольцевой плазмидной ДНК.

birth rate - рождаемость. Kоличественная характеристика интенсивности процесса появления новых особей в популяции (обычно животных) за счет размножения, выраженная различными удельными показателями (за единицу времени, на 1000 особей и т.п.).

bisection [of embryo] - рассечение [эмбриона]. Получивший в конце 80-х гг. широкое распространение в животноводстве на Западе селекционный прием, основанный на разделении ранних эмбрионов (обычно на стадии морулы), как правило, на две части, после имплантации эти части зародыша могут нормально развиваться, или в ряде случаев одна из частей может быть использована для исследовательских целей (определение пола и т.п.).

bisexual (hermaphrodite) flower - двуполый цветок. Цветок с гинецеем (пестик) и андроцеем (тычинки).

bisexual potency - бисексуальная потенция. Исходная способность половой клетки развиваться под влиянием наследственных либо модификационных факторов в направлении мужского или женского пола.

bisexual reproduction - двуполое (бисексуальное) размножение. Pазмножение организмов с участием двух полов (мужского и женского) в отличие от однополого (партеногенетического) размножения <parthenogenesis>.

bisexuality - двуполость. Признак таксона, включающего особей разного пола; либо признак особи, имеющей оба типа половой системы (см. <hermaphroditism>).

biterminal pairing - двухконцевая конъюгация. Конъюгация (и образование синаптонемных комплексов <synaptonemal complex>) гомологичных двуплечих хромосом (мета- и субметацентриков) в мейозе, начинающаяся с теломер и распространяющаяся центростремительно; одноплечим хромосомам (акроцентрики) свойственно спаривание в одном направлении - от теломеры к центромере (одноконцевая конъюгация, monoterminal pairing).

Bithorax. Генный кластер в секции 89Е политенного хромосом Drosophila melanogaster: гены Bithorax контролируют развитие брюшных и грудных сегментов тела, а нарушение их экспрессии приводит к одному из типов гомеозисных мутаций <homeotic mutations> - развитию крылоподобных сегментов вместо галтеров.

bivalent - бивалент. Пара гомологичных хромосом, соединенных (конъюгировавших) между собой в I делении мейоза; число Б. равно гаплоидному числу хромосом, если не образуются уни- и поливаленты, характерный признак Б. (но не всегда имеющий место) - образование хиазм <chiasma>; термин "Б." введен Ф.Геккером в 1892.

bivalent dissociation - диссоциация бивалента. Oбусловленный мутациями или какими-либо иными факторами процесс разделения бивалентов на униваленты в профазе I деления мейоза.

bivariate flow karyotyping - бивариантное проточное кариотипирование. Модификация метода проточного кариотипирования <chromosome sorting>, заключающаяся в окраске двух порций суспензии хромосом двумя различными красителями (часто - Хехстом 33258 и хромомицином А₃) с последующим совмещением графических изображений: это позволяет повышать точность идентификации хромосом, незначительно различающихся по длине, в частности, при идентификации хромосомных аберраций.

bivoltine - бивольтинный. Xарактеризует популяции, образующие две размножающиеся генерации в год (сезон), известны у некоторых насекомых (особенно в низких широтах) и растений.

Bkm sequences - Bkm-последовательности. Микросателлитная ДНК, составленная многочисленными повторами тетрануклеотидов ГАТА и ГАЦА; впервые описана в составе ДНК W-хромосомы ленточного крайта Bungarus fasciatus (змея, родственная кобре) и, видимо, входит в состав W-хромосом многих видов пресмыкающихся и птиц.

blastema - бластема. Cкопление однородных (неспециализированных) клеток на поверхности раны, например, после ампутации какого-либо органа; в ходе регенерации происходит дифференциация Б. в ткани восстанавливаемого органа.

blastodisc - бластодиск. Cкопление цитоплазмы на анимальном полюсе яиц, характеризующихся дискоидальным типом дробления.

blastogenesis - бластогенез. Индивидуальное развитие многоклеточного организма при бесполом размножении, исходная стадия при Б. - группа соматических клеток (почка).

blastomeres - бластомеры. Клетки, образующиеся в результате дробления <cleavage> яйца многоклеточных животных; Б. не растут, поэтому при последовательных делениях их размеры уменьшаются.

blastula, vesicular (bladder) germ - бластула. Зародыш многоклеточных животных, образующийся в процессе бластуляции; строение Б. зависит от строения яйца и типа дробления, хотя общность ее структур подтверждает единство происхождения многоклеточных животных.

blending inheritance - слитное (постоянно-промежуточное, смешанное) наследование. Явление невыщепления родительских фенотипов у гибрида в ряду последовательных поколений; понятие "смешанное наследование" следует считать устаревшим, т.к. оно было введено исходя из предположения о том, что промежуточное значение какого-либо гибридного признака есть результат смешивания наследственной "плазмы" родителей.

bleomycin - блеомицин. Гликопептидный антибиотик, вырабатываемый Streptomyces verticillis, обладает противоопухолевой активностью благодаря способности повреждать ДНК, кластоген, радиомиметик <radiomimetics>, индуцирует SOS-ответы <SOS-response>.

blepharoplast - блефаропласт. Органелла в основании стержня жгутиков у флагеллят и некоторых типов клеток растений; по многим параметрам Б. гомологичен центриоли <centriole>.

blood clotting (coagulation) - свертывание крови. Процесс сгущения крови в результате превращения фибриногена в нерастворимый фибрин; С.к. - сложный процесс, включающий последовательное взаимодействие свыше 10 белковых факторов и находящийся под эндокринным и генетическим контролем; генетические нарушения выработки различных факторов С.к. приводят к ряду НЗЧ - афибриногенемии <afibrinogenemia>, парагемофилии <parahemophilia> и др.

blood group chimaerism - химеризм по группам крови. Явление наличия у разнояйцевых близнeцов <dizygotic twins> одновременно двух групп крови, что обусловлено обменом гемопоэтическими клетками в процессе внутриутробного развития.

blood group incompatibility - несовместимость групп крови. Иммунологическая реакция, развивающаяся при переливании крови вследствие взаимодействия изоантигенов вводимых эритроцитов и изоантител сыворотки крови рецепиента.

blood groups - группы крови. Иммуногенетические признаки крови, обусловливающие специфику агглютинации эритроцитов, анализируемой при смешении крови различных особей; в настоящее время у человека известны многочисленные системы Г.к. (cм. ABO, Bombay, Duffy, Dombrock, Kell, Kidd, Lewis, Auberger, Lutheran, M-N, P blood groups); свойство Г.к. - стабильность на протяжении всей жизни (при формировании в раннем онтогенезе); впервые Г.к. обнаружены у человека К.Ландштейнером в 1900.

blood plasma - плазма крови. Жидкая часть крови, содержащая 90% воды, 7-8% белка, 1,1% др. органических и 0,9% неорганических соединений.

blood serum - сыворотка крови. Жидкая (после удаления сгустка свернувшейся крови) ее составляющая, тождественная плазме крови, в которой отсутствует фибриноген.

Bloom syndrome - синдром Блума. НЗЧ, характеризующееся недоразвитием (карликовостью), ослабленным иммунитетом, повышенной чувствительностью к солнечному свету, дистрофическими изменениями кожи, в ядрах клеток может происходить пульверизация <pulverization> хроматина; в основе С.Б. - множественная ломкость хромосом <chromosome fragility>; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

blotting - блоттинг. Hазвание методик, включающих этап переноса разделенных макромолекул из определенной среды (например, геля) на какой-либо носитель (специальная бумага, нитроцеллюлозные фильтры и т.п.); существует два основных типа Б. - капиллярный (например, Саузерн-блоттинг <Southern blotting>), в основе которого - перемещение молекул благодаря капиллярному эффекту, и электроблоттинг, при котором перенос молекул обеспечивается путем электрофореза <electrophoresis>.

blunt (flush) ends - тупые концы. Kонцы цепей двухцепочечной молекулы ДНК, заканчивающиеся парой соединенных комплементарных оснований (т.е. один конец не "выступает" за другой - в отличие от "липких концов" <cohesive ends>).

blunt-end ligation - сшивание (лигирование) тупых концов. В генной инженерии: метод соединения вектора и встраиваемой последовательности или любых других последовательностей ДНК с использованием специфического фермента - ДНК-лигазы фага Т4, способного соединять тупые концы; достоинство метода (в отличие от метода ступенчатых разрывов <staggered cuts method>) - возможность соединения определенных последовательностей без встраивания между ними дополнительных ("ненужных") нуклеотидов.

B-lymphocytes - В-лимфоциты. Лимфоциты, развивающиеся в костном мозге, после контакта с антигеном В-л. превращаются в секретирующие антитела плазматические клетки.

bobbed. Pасположенный вплотную к центромере половой хромосомы ген, контролирующий развитие особей дрозофил с очень маленькими щетинками; bobbed - единственный ген у Drosophilamelanogaster, аллели которого имеются и на Х-, и на Y-хромосомах; аллель bobbed представляет собой ядрышковый организатор <nucleolar organizer>.

bodyguard hypothesis - гипотеза "телохранителя". Гипотеза, согласно которой структурный гетерохроматин <constitutive heterochromatin> используется клеткой для защиты важных участков хромосом (т.е. несущих транскрибируемые гены), образуя в интерфазе щит на внутренней поверхности оболочки ядра; Г."т." выдвинута Т.Цу в 1975.

Bombay blood groups - группы крови Бомбей. Pедкая система групп крови человека, характеризующаяся отсутствием АВ0-антигенов (мутантная аутосомная рецессивная гомозигота h/h - угнетена выработка вещества H <H substance> даже при наличии генов антигенов А и В).

bombyxins - бомбиксины. Семейство нейросекреторных белков, известных у тутового шелкопряда Bombyx mori и некоторых других насекомых; идентифицировано не менее 30 генов, кодирующих ББ. (их разделяют на 4 подсемейства), структурно они близки к генам инсулина <insulin> позвоночных, функционально ББ. сходны с проторацикотропным гормоном <prothoracicotropic hormone>.

borate G-banding - боратный G-бэндинг. Oдин из методов дифференциального окрашивания хромосом: заключается в инкубации хромосомных препаратов в боратном буфере в течение 10-30 сек. (рН=9,2; 50 mM Na₂SO₂ + 2,5 mM Na₂B₄O₇) и после высушивания - окрашивание в красителе Гимза; исчерченность, индуцируемая при Б.G-б., сходна с таковой, образующейся при обычном G-бэндинге <G-banding> (с использованием трипсина).

border cell - пограничная клетка. Oдна из фолликулярных клеток, участвующих в формировании микропиле <micropyle> яйца.

bottleneck effect - эффект "бутылочного горлышка". Эффект возникновения генетической изменчивости (типа дрейфа генов <gene drift>) в популяции, прошедшей стадию резкого сокращения численности.

bottom crossing - боттом-кросс. Cкрещивание между инбредной линией (самка) и аутбредной (самец).

bottom recessive - боттом-рецессив, полный рецессив. Oсобь, являющаяся рециссивной гомозиготой по всем рассматриваемым генам.

bouquet stage - "букет", стадия "букета", синаптическая стадия. Этап профазы I деления мейоза от лептотены до пахитены, на котором хромосомы одним или обоими концами ориентированы к ядерной оболочке, образуя характерную фигуру "Б.".

brachymeiosis - брахимейоз. Aномальная форма мейоза, характеризующаяся отсутствием II деления.

brachyptery - брахиптерия. Kороткокрылость, одна из морфологических форм (наряду с макроптерией - длиннокрылостью) крыльев; такой тип не сцепленного с полом диморфизма известен у многих видов насекомых, по крайней мере для некоторых из них (жужелицы рода Calathus и др.) подтверждена детерминация диморфизма размеров крыльев одним диаллельным геном, причем признак Б. часто доминирует над признаком макроптерии.

brachyury - брахиурия. Mутантный признак у мышей и других млекопитающих: наличие укороченного хвоста (один из таких локусов - Т^Orl, - связанный с Б., локализован у мыши на хромосоме 17).

bradytely - брадителия. Mедленно протекающий эволюционный процесс, отмечается редко, известен в некоторых группах моллюсков, где ныне живущие и ископаемые (возраст - более 400 млн. лет) виды очень схожи и могут быть отнесены к одному роду.

branch migration - миграция ветви. Процесс перемещения вдоль молекулы ДНК сшитого ДНК-лигазой перекреста, образующегося в процессе рекомбинации; М.в. - необязательно имеющий место процесс в моделях Мезельсона-Рэддинга <Meselson-Radding model> и Холлидея <Holliday model>.

branched chromosome - "разветвленная" хромосома. Очень редкая хромосомная фигура, возникающая в результате хроматидно-изохроматидной транслокации сегмента с "чужой" хромосомы.

Brattleboro rats - аутбредная линия Браттлеборо. Лабораторная линия рыжей крысы, мутантная по гену антидиуретического гормона, что фенотипически проявляется в форме нeсахарного диабета <diabetes insipidus> (в частности, в 10 раз и более увеличивается водопотребление); данная мутация относится к мутации типа "сдвига рамки" <frameshift mutation> (происходит делеция одного основания - Г).

break resealing on front side - залечивание разрыва с внешней стороны. Элемент модели "инверсии знака" <sign inversion model> активности фермента ДНК-гиразы.

breakage-reunion hypothesis - гипотеза "разрыва-воссоединения". Mодель кроссинговера <crossing-over>, а также хромосомных перестроек, предполагающая разрыв, а затем соединение хроматиды; данная гипотеза является классической и принимается большинством генетиков (хотя в последние годы происходит смещение точек зрения в пользу обменной гипотезы <exchange hypothesis>, по крайней мере для перестроек хромосом); в настоящее время известны все основные механизмы процесса "разрыв-воссоединение" и участвующие в нем ферменты.

breakthrough, escaper. Индивидуум, избежавший негативного влияния (включая летальный исход) своего генотипа (мутации), обычно по прошествии критической для конкретной мутации стадии индивидуального развития.

breed - порода. Целостная группа домашних животных, имеющих общее происхождение и отличающихся от особей других групп (П.) экстерьерными и хозяйственно-ценными признаками, которые достаточно устойчиво передаются по наследству; различают примитивные (аборигенные) П., сложившиеся в результате стихийного отбора при экстенсивных формах натурального хозяйства, и заводские (культурные) П., являющиеся результатом направленной селекции и систематической племенной работы; идеи классификации П. были заложены Ч.Дарвином и развиты П.Н.Кулешовым.

breathing - "дыхание цепи". Процесс периодического локального плавления двухцепочечной молекулы ДНК, приводящего к появлению и исчезновению одноцепочечных петель ("пузырей" <bubbles>).

breeding, crossing - скрещивание. Процесс объединения генетического материала двух особей, как правило, осуществляемый в процессе направленной (искусственной) селекции (возвратное С., близкородственное С. и др.): С. можно рассматривать как единичный акт размножения.

breeding size. Количество особей, активно участвующих в размножении в определенный отрезок времени.

breeding (breeder's) stock, broodstock - стадо производителей, маточное стадо. Группа половозрелых особей (обычно какой-либо породы, линии, гибрида, вида), используемых для воспроизводства в конкретных целях селекции или выращивания; С.п. состоит из специально отобранных по ряду показателей особей и восполняется за счет подрастающих и отбираемых по тем же признакам особей, составляющих ремонтное стадо, вместо погибающих или удаляемых при выбраковке.

Bridges' map - карта Бриджеса. Впервые составленная карта дисков политенных хромосом <polytene chromosomes> Drosophila melanogaster - на пяти хромосомных плечах (правые и левые плечи 2-й и 3-й аутосом и Х-хромосома) изначально было выделено около 5000 дисков, объединенных в 100 секций, впоследствии число дисков (с учетом вероятных артефактов или же нахождения дублетов <dublets>) неоднократно переоценивалось - окончательная цифра пока не установлена, хотя порядок величины остается прежним; впервые данная карта опубликована К.Бриджесом в 1935.

brilliant green - бриллиантовый зеленый. Kраситель, обладающий антисептическими свойствами, особенно эффективен в отношении грам-положительных бактерий <gram-positive bacteria> и грибов.

bristle mutations - мутация по параметрам щетинок. Oбширная группа неаллельных мутаций (свыше 100), которые легко идентифицируются у дрозофил благодаря изменениям в распределении отдельных щетинок на поверхности тела мух.

Britten-Davidson's hypothesis - гипотеза Бриттена-Дэвидсона. Гипотеза, согласно которой гетерогенная ядерная РНК <heterogenous nuclear RNA> выполняет регуляторные функции и образуется в результате транскрипции высокоповторяющихся последовательностей, противопоставляется гипотезе Георгиева <Georgiev's hypothesis>; выдвинута Р.Бриттеном и Э.Дэвидсоном в 1969.

Britten-Davidson's model - модель Бриттена-Дэвидсона. Mодель регуляции экспрессии генов у высших эукариот, обусловливающих дифференцировку в эмбриогенезе - постулирует наличие четырех типов генов (продуценты, рецепторы, интеграторы и сенсоры); М.Б.-Д. согласуется с данными эмбриологии в отношении механизмов индукции, однако не дает возможности решить главную проблему - почему в одинаковых эмбриональных клетках активируются различные группы генов.

5-bromodeoxyuridine, BrdU - 5-бромдезоксиуридин. Аналог тимидина, способный включаться в ДНК в процессе репликации; при культивировании клеток в присутствии 5-БДУ в течение двух клеточных циклов обеспечивается разное его содержание в сестринских хроматидах и, соответственно, их дифференциальное окрашивание, позволяющее выявлять обмены между ними, которые возникают спонтанно или под действием мутагенных факторов (см. <sister chromatid exchange>); также метод инкорпорации 5-БДУ используется для идентификации рано и поздно реплицирующейся в S-фазе клеточного цикла ДНК; 5-БДУ может индуцировать хромосомные разрывы в гетерохроматиновых областях.

5-bromouracil - 5-бромурацил. Аналог тимина, обладающий мутагенной активностью; использование 5-Б. в качестве мутагена З.Литман и А.Парди в 1955 положило начало работам по молекулярной природе мутационного процесса.

brood - расплод. Группа особей, полученных в одном акте рождения или из одной кладки яиц; в отечественной литературе широко применяемый в англоязычной литературе термин "brood" часто заменяется разными синонимами - Р., выводок, помет, потомство, группа сибсов и т.п.

Bryonia-type - тип Bryonia. В цитогенетике середины ХХ в. механизмы детерминации пола разделяли на три группы: 1) Т.В. (Bryonia - переступень, растение из семейства тыквенных) объединяет таксоны, характеризующиеся раздельнополостью, но лишенные дифференцированных половых хромосом; 2) тип Protenor - таксоны, система детерминации пола у которых соответствует ХХ/Х0; 3) тип Lygaeus (Lygaeus - клоп-наземник) - таксоны с системой половых хромосом ХХ/ХY; в настоящее время данная весьма упрощенная схема разделения систем половых хромосом практически не используется.

"bubble" - "пузырь", "глазок". Визуально пузыревидное образование (вздутие), образующееся при движении репликативной вилки <replication fork> от точки инициации репликации, расположенной внутри молекулы ДНК, вследствие расхождения вновь синтезируемых дочерних полинуклеотидных цепей; наиболее крупные "П." образуются обычно в результате встречи движущихся навстречу друг к другу репликативных вилок.

buckle quadrivalent - "выгнутый" квадривалент. Мейотическая фигура, образующаяся в результате альтернативных изгибов промежуточных неконъюгировавших участков хромосом, когда концевые участки конъюгируют нормально; "В."к. часто образуются при реципрокных транслокациях <reciprocal translocation>.

bud mutation, sport - почковая мутация. Cоматическая мутация, возникающаяя в клетке меристематической ткани развивающейся почки растения, часто приводящая к появлению химер (например, химерных побегов - мериклинальных <mericlinal chimaera>, периклинальных <periclinal chimaera>, сериальных); П.м. может длительное время поддерживаться посредством вегетативного размножения.

budding - почкование. Форма вегетативного размножения - образование на материнском организме выроста (почки), из которого развивается дочерняя особь; П. свойственно нeкоторым грибам, печеночным мхам, губкам, кишечнополостным, некоторым червям, мшанкам, инфузориям; различают внешнее П. (париетальное - вырост образуется непосредственно на теле организма; столониальное - почки образуются на специальных выростах - столонах, как у кишечнополостных) и внутреннее (геммулы губок и статобласты мшанок); часто П. не завершается, что ведет к образованию колониальных форм (коралловые полипы, мшанки и т.п.).

buffer - буфер, буферный раствор. Pаствор, обеспечивающий сохранение показателя рН (или каких-либо других его показателей) на постоянном уровне; Б. широко применяются в большинстве генетических и цитогистологических методик, имеющих дело с жидкими реактивами; известны многочисленные Б., из которых наиболее распространены в генетических методах: Трис-Б. <Tris buffer>, фосфатный Б. (pH=6,8: 4,05 г KH₂PO₄ и 4,25 г Na₂HPO₄ на 1 л воды; варьированием концентраций этих двух солей pH может обеспечиваться в широких пределах), Б. Мак-Иллвейна (pH=7,0: 0,63 г лимонной кислоты, 6,19 г Na₂HPO₄ на 0,5 л воды); Б. Соренсена (pH=6,5: 5,6 г KH₂PO₄ и 2,64 г Na₂HPO₄ на 1 л воды; pH=6,8: 6,74 KH₂PO₄ и 7,08 г Na₂HPO₄ на 1 л воды); Б. Эрле (pH=8,5-9,0: 0,2 г CaCl₂, 0,4 г KCl, 0,2 г MgSO₄7H₂0, 6,8 г NaCl, 2,2 г NaHCO₃, 0,14 г NaH₂PO₄H₂O на 1 л воды).

bulk method - метод отбора "Akarp". Oдин из методов массового искусственного отбора - после скрещивания определенных родительских форм получают несколько поколений без отбора с помощью самоопыления (происходит увеличение доли гомозигот), а собственно индивидуальный отбор начинают с 6-го поколения.

Buniaviruses - буниавирусы. Cемейство сферических арбовирусов <arboviruses>; диаметр вирионов 90-100 нм, имеется липопротеидная оболочка, геном - фрагменты линейной однонитевой РНК.

buoyant density - плавучая плотность. Плотность макромолекулы, выраженная через плотность растворителя, численно равна плотности раствора, при которой она перестает седиментировать или флотировать в этом растворе в процессе центрифугирования (например, при центрифугировании в градиенте хлорида цезия <cesium chloride equilibrium density gradient centrifugation>); П.п. ДНК определяется ее физическим состоянием и химическим составом - в частноcти, нативная ДНК характеризуется меньшей П.п., чем денатурированная.

burdo, burdon - бурдон. Oрганизм, развившийся из двух слившихся соматических клеток прививочных компонентов; впервые описан Винклером в 1912 Б. (гибрид) между томатами Lycopersicon esculentumи пасленом Solanum nigrum.

Burkitt lymphoma - лимфома Беркитта. Злокачественная лимфоидная опухоль, этиология которой связана с вирусами Эпштейна-Барр <Epstein-Barr virus>; клиническая самостоятельность Л.Б.установлена Д.Беркиттом в 1958.

burst size - выход фага. Количество фаговых частиц, выходящих из одной клетки-хозяина в результате ее лизиса после завершения одиночного цикла развития, определяется как отношение конечного титра фага к исходному титру зараженной культуры.

busulfan - бусульфан. Aлкилирующий мутаген <alkylating agent>.

С. Cодержание ДНК в расчете на гаплоидное число хромосом.

С₁, С₂, С₃. Oбозначение последовательных поколений у организмов, являющихся колхиплоидами <colchiploid>.

C bivalent - С-бивалент. Бивалент С-мейоза <C meiosis>.

C form - С-форма [ДНК]. Правоспиральное конформационное состояние двуцепочечной молекулы ДНК, образующееся при влажности 66% и в присутствии ионов лития; число пар оснований на 1 виток - 9,1/3, расстояние между парами оснований - 3,32 , угол вращения между соседними парами оснований - 38,6^o, диаметр спирали - 19 .

C meiosis - С-мейоз, колхицин-мейоз. Mейоз, в процессе которого под воздействием колхицина <colchicine> (или аналогичных по действию соединений) нарушается формирование веретена; как правило, С-м. характеризуется отсутствием II деления.

C mitosis - С-митоз, к-митоз. Mитоз, заторможенный (или остановленный) на стадии метафазы в результате инактивации веретена (вероятно, за счет ацетилирования входящего в него тубулина <acetylated tubulin>) под действием колхицина или аналогичного по действию вещества; при неполной блокировке деления (частичный С-м.) возможность правильного анафазного расхождения хромосом все равно оказывается нарушенной, в результате чего образуются многополюсные фигуры.

C pair - С-пара. Пара гомологичных хромосом в С-митозе <C mitosis>, у которых при неразделенной центромере происходит отталкивание хроматид с образованием фигуры креста.

C value paradox - парадокс показателя С. Феномен отсутствия корреляции между количеством клеточной ДНК (показатель С) и эволюционным уровнем данного таксона - в частности, у млекопитающих содержится 2-3 пкг ДНК на клетку, в то время как у некоторых амфибий и двоякодышащих рыб - свыше 100 пкг; также данный парадокс может быть отнесен к митохондриальной ДНК, размеры которой у растений намного больше, чем у животных, при примерно одинаковом числе кодирующих элементов.

CAAT box - бокс ЦААТ. Высококонсервативная (известна в большинстве генов эукариот) последовательность нуклеотидов ДНК, входящая (часто наряду с боксом ТАТА <Hogness box>) в состав промотора <promoter>; часто находится в положении [-75] (за 75 нуклеотидов перед точкой инициации транскрипции) и, вероятно, участвует в связывании РНК-полимеразы I и ряда белковых факторов промотором.

caffeine - кофеин. Алкалоид, производное пурина <purine>, содержится в кофе, чае, орехах кола и некоторых других растениях, обладает стимулирующим центральную нервную систему и сосудорасширяющим действием, ингибирует фермент фосфодиэстеразу, увеличивая содержание циклического АМФ <cyclic AMP>; в генетических экспериментах используется как ингибитор процессов репарации ДНК <repair>.

calciferol, vitamin D - кальциферол, витамин D. Жирорастворимый витамин, участвует в регуляции обмена кальция и фосфора в организме, недостаток К. приводит к рахиту <rickets>; среди форм К. наиболее важны эргокальциферол (витамин D₂) и холекальциферол (витамин D₃).

calcitonin - кальцитонин, тирокальцитонин. Гормон позвоночных, регулирующий обмен кальция и фосфора в организме, у млекопитающих вырабатывается специфическими клетками щитовидной железы; К. - полипептид, состоящий из 32 аминокислот; ген К. <calcitonin gene> является примером гена, кодирующего два разных полипептида.

calcitonin gene - ген кальцитонина. Ген, кодирующий два различных белка - гормон кальцитонин <calcitonin> и белок CGRP (calcitonin gene-related product), секретируемый клетками гипоталамуса: оба полипептида содержат (у человека) по 128 аминокислот, однако идентичны лишь первые 78, образование различных белков обусловлено альтернативным сплайсингом <alternative splicing>.

callus - каллюс. Группа дедифференцированных растительных клеток, возникающая в зонах тканевых ран или в условиях культивирования тканей (клеток) in vitro в присутствии веществ типа ауксинов <auxin>; из культуры К. могут быть регенерированы нормальные растения, которые часто характеризуются повышенной хромосомной нестабильностью.

calmodulin - кальмодулин. Внутриклеточный белок, являющийся рецептором кальция и регулирующий активность многих ферментов, участвует, в частности, в контроле метаболизма гликогена <glycogen> и циклических нуклеотидов, а также в некоторых клеточных процессах; К. известен во всех эукариотических клетках и высококонсервативен по размерам и первичной структуре полипептидной цепи (молекулярная масса К. человека 16,7 кД).

calyculin A - каликулин А. Вещество, вырабатываемое морской губкой Discodermia calyx, является неспецифическим ингибитором протеинфосфатаз, способно индуцировать созревание ооцитов (показано на морских звездах), а также напоминающие дробление морфологические изменения неоплодотворенных яиц (у морских ежей).

Campbell’s model - модель Кэмпбелла. Гипотеза, объясняющая процесс интеграции генома фага лямбда в хромосомную ДНК E.coli: включает этапы циркуляризации фаговой ДНК, а затем ее присоединения в att-сайте <attachment site> молекулы-донора по механизму реципрокной рекомбинации.

camptothecin - камптотецин. Алкалоид, выделяемый из древесины Camptotheca acuminata (семейство Nyssaceae), распространенного на Тибете: мутаген, способен индуцировать фрагментацию хроматина, обладает противоопухолевой активностью; мишень К. в клетке – ковалентный комплекс ДНК-топоизомеразы I <DNA topoisomerase> с ДНК, что подавляет реакцию восстановления фосфодиэфирной связи в ДНК и освобождение фермента из комплекса. Это приводит к быстрому накоплению двухцепочечных разрывов в ДНК и вступлению клеток в апоптоз <apoptosis>.

canalization, homeorhesis - направленность, канализированность, гомеорез. Cуществование определенных онтогенетических путей, приводящих к возникновению стандартных фенотипов независимо от внешней среды и генетических воздействий; фактор Н. некоторые авторы используют в филогенетическом анализе - в частности, Н. является основным элементом модели кариотипической ортоселекции <karyotype ortoselection>.

canalized character - канализированный признак. Признак, изменчивость которого ограничена жесткими рамками даже в тех случаях, когда организм подвергается резким изменениям внешних условий или мутирует.

Cana-Van disease - болезнь Канавана, губчатая дегенерация мозга. НЗЧ, форма лейкодистрофии, характеризуется недостатком фермента аспартоацилазы и повышенным содержанием в моче, плазме и костном мозге метаболита N-ацетиласпарагиновой кислоты, летальна в раннем возрасте; передается по аутосомно-рецессивному типу.

cancer - рак. Злокачественная опухоль эпителиальной ткани, часто - любая злокачественная опухоль; также Р. - заболевание, связанное с образованием злокачественной (раковой) опухоли; Р. - объект исследований специального научного направления (онкология); в настоящее время подтверждена связь возникновения многих форм Р. с экпрессией онкогенов <oncogene>, а для некоторых форм Р. доказан вирусный механизм возникновения; впервые фактор (вирус) Р. молочной железы был выделен Дж.Биттнером в 1936, а вирусно-генетическая теория Р. была предложена Л.А.Зильбером.

candidate gene - ген-“кандидат”. Структурный ген в геноме человека, мутация в котором лишь предположительно (до получения доказательств) является причиной конкретного НЗЧ.

canonical sequence - каноническая (усредненная) последовательность. Aминокислотная или нуклеотидная последовательность, принимаемая за эталон в сравнительном анализе; также К.п. - некая идеальная (усредненная) последовательность, каждая позиция в которой представлена нуклеотидом (или аминокислотой), наиболее часто встречающимся в реальных последовательностях.

Canton S. Одна из основных (наряду с Oregon R) линий дикого типа Drosophila melanogaster, широко использующаяся в генетических экспериментах, - в частности, для получения различных мутантных форм.

cap, methylated cap - кэп, метилированный кэп. Mетилированный по положению 7 (у многоклеточных организмов - еще и по положению 2’-О) нуклеозид (гуанозин) на 5’-конце многих мРНК эукариот; процесс образования К. находится под контролем гуанилилтрансферазы (собственно метилирование <methylation> катализируется гуанин-7-метилтрансферазой); К. (наряду с полиадениловым 3’-концом <poly(A)-tail>) защищает мРНК от действия экзонуклеаз и необходим для их эффективной трансляции.

capacitation - капацитация. Kомплекс физиологических преобразований, в результате которых спермий приобретает способность проникать в яйцеклетку; предполагается, что в процессе К. происходит удаление с поверхности сперматозоидов факторов, блокирующих активность акросом <acrosome>.

capon - каплун. Петух (Gallus domesticus), подвергнутый кастрации <castration>.

capsid - капсид. Белковая оболочка вирусной частицы; форма К., образуемого капсомерами, генетически детерминирована и является таксономическим признаком.

capsomere - капсомер. Повторяющаяся группа молекул структурного белка вириона; К. образуют упорядоченную структуру капсида <capsid> вирусных частиц.

3’-carbon atom end - 3’-конец. Kонец полинуклеотида, на котором расположен нуклеотид со свободной OH-группой у третьего углеродного атома рибозы или дезоксирибозы.

5’-carbon atom end - 5’-конец. Kонец полинуклеотида, на котором расположен нуклеотид со свободной ОН-группой пятого атома углерода рибозы или дезоксирибозы; с 5’-к. начинается синтез полинуклеотидных цепей в процессе репликации <replication>, транскрипции <transcription> и репарации <repair>.

carbonic anhydrase - карбоангидраза [КФ 4.2.1.1]. Mеталлофермент (содержит в активном центре ионы цинка), катализирущий обратимую реакцию гидратирования углекислоты; дефицит К. является причиной мраморной болезни <osteopetrosis> у человека.

carboxyl esterase - карбоксилэстераза [КФ 3.1.1.1]. Фермент класса гидролаз подгруппы эстераз <esterases>, преимущественно катализирующий гидролиз алифатических и ароматических эфиров низших жирных кислот, а также эфиров молочной, янтарной и других кислот и многих аминокислот; гетеромер - например, у крупного рогатого скота (пeчень) состоит из 6 субъединиц с общей молекулярной массой 164 кД.

carboxyl terminus, C-terminus - карбоксильный конец, С-конец. Kонец полипептидной цепи, содержащий аминокислоту со свободной -карбоксильной группой.

carboxypeptidases - карбоксипептидазы. Группа протеолитических ферментов, способных отщеплять отдельные аминокислоты с С-конца полипептидной цепи и используемых в связи с этим для анализа аминокислотных последовательностей белков; наиболее известны К.-А и К.-В, вырабатываемые поджелудочной железой.

carcinogen - канцероген. Xимический или физический агент, способный в определенных условиях вызывать образование раковой опухоли.

carcinoma - карцинома. Oдно из названий злокачественной раковой опухоли, изначально предложено для обозначения рака молочной железы К.Галеном; термин “К.” входит в состав названий различных раковых заболеваний - К. яичников, хориоидкарцинома и др.

carmine - кармин. Гистохимический краситель, выделяемый из насекомых-щитовок Coccus cacti; применяются различные производные К. - квасцовый К., ацето-К. <acetocarmine> и др.

carnosine - карнозин. Дипептид (-аланилгистидин), содержащийся в значительном количестве в скелетных мышцах позвоночных животных.

carotenoids - каротеноиды. Желтые, оранжевые или красные пигменты в основном растительного происхождения, являются полиненасыщенными углеводородами терпенового ряда; к К. относятся каротин, ксантофил и др.

carrier - носитель [рецессивного аллеля]. Индивидуум, гетерозиготный по рецессивному гену; также Н. - макромолекула, соединенная с низко- или высокомолекулярными лигандами <ligand>, например, в аффинной хроматографии, для получения антител к гаптенам <hapten> и т.п.

carrying capacity - переносимый объем. Плотность (или величина) популяции, позволяющая ей находиться в стабильном равновесии со всей совместно обитающей биотой.

Carter effect - эффект Картера. Hаличие у индивидуумов (пробандов <proband>) менее поражаемого каким-либо НЗЧ пола большего числа заболевших родственников, чем у более поражаемого пола, т.е. при одинаковой генотипической компоненте подверженности <liability> обоих полов между ними имеются различия в значении порога <threshold> проявления признака; Э.К. на примере пилоростеноза (у новорожденных девочек встречается реже, но отмечается чаще у их родственников) был продемонстрирован К.Картером в 1976.

caryonide - карионида. Группа инфузорий, макронуклеусы <macronucleus> которых происходят от общего макронуклeуса; К. образуются в результате бесполого размножения.

cascade mutagenesis - каскадный мутагенез. Форма наследственной изменчивости, в которой некое первичное событие (нелетальная хромосомная мутация) “запускает” каскад последующих событий (мутаций), которые могут продолжаться многие сотни поколений клеток - в основе этого процесса лежит геномная (хромосомная) нестабильность; впервые К.м. был индуцирован В.И.Короголиным в 1972 г. путем воздействия излучений на дрожжи.

caseins - казеины. Группа сложных фосфопротеинов (остаток фосфорной кислоты образует сложный эфир с гидроксильной группой серина), обеспечивающих высокую питательную ценность молока млекопитающих и составляющих (в форме казеиногенов) до 80% всех молочных белков; содержат полный набор незаменимых аминокислот, богаты валином (7%), лейцином (12%), лизином (7%); у многих домашних животных (крупный рогатый скот, овцы, козы) основные типы К. - _s1-, _s2-, и - кодируются генами, тесно сцепленными в едином кластере; у крупного рогатого скота -К. определяет высокие сыродельческие качества молока, и его высокое содержание является одной из важнейших целей селекции.

cassette - кассета. Группа тандемно организованных, тесно сцепленных, функционально связанных локусов: наиболее характерный пример - кассетная модель <cassette model> половых типов у дрожжей.

cassette model - “кассетная” модель [переключения типа спаривания у дрожжей]. Mодель изменения типов спаривания у гетероталлических дрожжей (т.е. с функционирующим либо -, либо a-локусом): “кассета” включает левый () и правый (a) молчащие локусы (HML- и HMR-a) и расположенный между ними МАТ-локус; копия HML--локуса либо HMR-a-локуса (но не сам ген) перемещается по типу мобильных генетических элементов <transposable element> в локус МАТ, где и экспрессируется.

caste - каста. Группа функционально и обычно морфологически обосoбленных особей в колонии общественных насекомых (К. рабочих особей, солдат, цариц и т.п.).

castration, gelding - кастрация. Hаправленное полное и необратимое прекращение функций половых желез, как правило, связанное с их удалением, а также с рентгеновским облучением, травмированием и т.п.; К. является одним из селекционных методов (каплуны, волы и т.п.).

catabolism, dissimilation - катаболизм, диссимиляция. Cовокупность ферментативных реакций в организме, обеспечивающих расщепление сложных органических молекул с освобождением энергии; К. - процесс, противоположный анаболизму и сопряженный с ним.

catabolite activator protein, CAP - белок-активатор катаболитных оперонов. Димерный регуляторный белок, известный у прокариот; находясь в комплексе с циклическим монофосфатом, он связывается с промотором <promoter>, активируя транскрипцию оперона, - например, lac-оперона <lactose operon> E.coli.

catabolite repression - катаболитная репрессия, глюкозный эффект. Замедление или остановка синтеза ферментов, участвующих в катаболизме сахаров при выращивании бактерий в присутствии глюкозы, т.е. неспособность бактерий усваивать различные углеводы (лактозу, арабинозу, галактозу и т.п.) в присутствии глюкозы как более эффективного источника энергии.

catalase - каталаза [КФ 1.11.1.6]. Фермент класса оксидоредуктаз, катализирующий реакцию разложения перекиси водорода и локализованный в пероксисомах <peroxisome>.

catalase reactivation - реактивация каталазой. Явление повышения выживаемости облученных ультрафиолетом микроорганизмов (грибов) после обработки каталазой <catalase> (или пероксидазой), эффект Р.к. может быть еще более усилен при слабом освещении видимым светом.

CAT-assay - CAT-проба. Метод анализа активности эукариотического промотора <promoter> путем объединения его с кодирующей частью прокариотического гена хлорамфениколацетилтрансферазы (CAT) в составе рекомбинантной плазмиды, уровень экспрессии гена CAT в результате экспрессии в составе такой конструкции пропорционален активности тестируемого промотора.

catastrophism - катастрофизм, теория катастроф. Kонцепция истории Земли, рассматриваемой как чередование длительных периодов покоя и кратковременных преобразующих катастрофических событий; в настоящее время с учетом эволюционной теории рассматривается в модифицированном виде (неокатастрофизм); впервые наиболее полно концепция К. сформулирована Ж.Кювье и затем А.Д’Орбиньи в XIX в.

catenation - образование цепочек. Cоединение хромосом в профазе I деления мейоза в цепочки или кольца в результате имевших место реципрокных транслокаций <reciprocal translocation>; также К. - образование цепочек молекул ДНК.

cathepsins - катепсины [КФ 3.4.22-23...]. Протеолитические ферменты из группы эндопептидаз, содержатся в лизосомах <lysosome> и осуществляют внутриклеточное переваривание белков; в геноме человека гены К. известны на хромосомах 1 (К.Е), 8 (К.В), 9 (К.L), 11 (К.D), 14 (К.G), 15 (К.Н).

cat’s cry syndrome, “cri du cat” syndrome, Lejeune syndrome - синдром “кошачьего крика”, синдром Лежена. НЗЧ, обусловленное с моносомией по короткому плечу хромосомы 5, возникающей в результате делеции либо (реже) сбалансированной транслокации; также локализацию локуса синдрома CECR связывают с хромосомой 22 (pter-q11); название синдрому дано по характерному симптому - крику, похожему на кошачий, у новорожденных с С.”к.к.”.

Cattanach’s translocation - транслокация Каттан. Транслокация между Х-хромосомой и аутосомой 7 (более широко - любая пол-аутосомная транслокация) у мышей; имеется зависимость выраженности генов транслоцированного сегмента (среди них аллели, контролирующие окраску шерсти) от их удаленности от специфического района Х-хромосомы (при различных вариантах локализации транслоцированного сегмента) - центра инактивации <inactivation center>.

cauliflower mosaic virus - вирус мозаики цветной капусты. Вирус, поражающий ткани цветка цветной капусты Brassica oleracea var. botrytis и других крестоцветных растений, переносится насекомыми-опылителями; геном В.м.ц.к. - двухцепочечная кольцевая молекула ДНК, содержащая около 8 тысяч пар нуклеотидов, хромосома В.м.ц.к. - перспективный вектор <vector> в генной инженерии растений.

C-banding - С-бэндинг. Mетод дифференциального окрашивания хромосом <chromosome banding methods>, включает травление препаратов 5%-ным (насыщенным) раствором гидроокиси бария, инкубацию в сбалансированном буферном растворе (2SSC) при 60^oС и кратковременную окраску (2-5 мин.) в красителе Гимза; С-б. позволяет выявлять участки локализации структурного гетерохроматина <constitutive heterochromatin>.

CBG-banding - CBG-бэндинг. Основная модификация метода С-бэндинга <C-banding> (часто обозначения “С-бэндинг” и “CBG-б.” считаются тождественными), включает обработку препаратов гидроокисью бария и окраску красителем Гимза.

Cd-banding - Cd-бэндинг. Модификация метода G-бэндинга <G-banding>, позволяющая маркировать точечные парные структуры в области центромер, что, вероятно, связано с наличием специфичных ДНК-белковых комплексов, взаимодействующих с нитями веретена; метод Cd-б. предложен Г.Эйбергом в 1974.

cell - клетка. Oсновная структурно-функциональная единица большинства живых организмов или целый организм (у одноклеточных); К. окружена мембраной (плазмолеммой) и клеточной стенкой (у растений), содержит генетический аппарат (у эукариот в виде ядра) и различный по составу набор органелл, погруженых в цитоплазму; К. способна к самовоспроизведению путем амитоза, митоза, мейоза; К. содержит разнообразный набор химических соединений (органических и неорганических), важнейшими из которых являются макромолекулы (белки и нуклеиновые кислоты); характерной особенностью К.является единство плана их организации у всех клеточных организмов; К. является основным объектом исследований цитологии.

cell constriction - клеточная перетяжка. Впячивание клеточной мембраны в процессе деления клеток животных; в быстро делящихся клетках К.п. = борозда дробления.

cell culture - культура клеток. Частный случай культуры тканей <tissue culture>, когда in vitro культивируются отдельные клетки (или единственная клетка), как правило, относящиеся к какой-либо одной ткани (например, культура лимфоцитов, культура фибробластов, и т.п.).

cell cycle - клеточный цикл. Период жизни клетки от окончания одного деления до окончания следующего деления, включающий интерфазу (периоды G₁ <G₁-period>, S <S period>, G₂ <G₂-period>) и митоз <mitosis> (период М), иногда выделяют в интерфазе период G₀(период покоя); К.ц. по продолжительности у разных организмов значительно варьирует.

“cell death” genes - гены “гибели клеток”. Гены, контролирующие гибель и элиминацию “лишних” клеток в процессе эмбриональной дифференцировки тканей (классический пример - дегенерация хвоста у головастиков): наличие специфических Г.”г.к.” подтверждено у нематоды Caenorhabditis elegans - гены ced-3 и ced-4 инициируют гибель, гены ced-1 и ced-2 обеспечивают фагоцитоз погибших клеток, а ген nuc-1 контролирует утилизацию ДНК из погибших клеток.

cell division - клеточное деление. Форма размножения (удвоения) клеток, протекающего в виде перешнуровывания (у бактерий) или митоза <mitosis>.

cell division lag - задержка клеточного деления. Относительно длительное невступление в митоз клетки, у которой в результате мутаций происходят различные нарушения метаболизма; З.к.д. может рассматриваться как форма фенотипического (мутационного) лага <phenotypic lag>.

cell engineering - клеточная инженерия. Kомплекс методов конструирования клеток с новыми свойствами, включающий методы культивирования in vitro, клеточной гибридизации <cell hybridization> и генной инженерии, базовым подходом является гибридизация как метод конструирования новых клеток; иногда К.и. - только слияние протопластов <protoplast>.

cell fusion - слияние клеток. Искусственное объединение соматических клеток (иногда - цитоплазмы от одной клетки и ядра от другой) одного и того же или разных организмов с использованием вирусов (например, вируса Сендай <Sendai virus>), химических агентов (этиленгликоль и др.) или облучения; есть свидетельства о возможности С.к. растения и животного.

cell hybridization - гибридизация клеток. Процесс искусственного слияния соматических клеток <cell fusion> с образованием жизнеспособной гибридной клетки с последующим образованием от нее клеточной линии; Г.к. лежит в основе клеточной инженерии, а также используется при картировании генов - при межвидовой Г.к. в результате элиминации хромосом во время последовательных митозов могут быть получены клетки с полным набором хромосом одного и только с одной хромосомой (или ее фрагментом) другого вида (см. также <radiation hybrid mapping>).

cell lethal - клеточная леталь. Форма соматической мутации, в результате которой летальный эффект распространяется только на определенный клон клеток в ткани при сохранении остальными клетками нормальной жизнеспособности.

cell line (strain) - клеточная линия. Группа клеток, поддерживаемая в культуре путем пассирования (пересевов) в размножающемся состоянии.

cell lineage - клеточная родословная. Cхема происхождения какой-либо дифференцированной клетки в результате последовательных митозов; единственным многоклеточным организмом, для которого прослежена полная К.р. от зиготы до взрослого особи, является нематода Caenorhabditis elegans, тело которой образовано 816 клетками (из них 302 - нейроны).

cell lineage mutations - мутации клеточного пути. Oбширная группа мутаций, включающая две основные подгруппы: мутации, нарушающие внутриклеточные процессы (репликация ДНК, деление), и мутации, изменяющие направление дифференцировки дочерних клеток, крайними из которых можно считать онтогенетические и гомеозисные мутации <homeotic mutations>.

cell membrane, plasmalemma, cytolemma - клеточная (плазматическая) мембрана, плазмалемма. Mембрана клетки, отделяющая цитоплазму от наружной среды или (у растений) от клеточной стенки <cellwall>; К.м. характеризуется полупроницаемостью, толщина 7-10 нм, как и у других биологических мембран, основу К.м. составляет двойной фосфолипидный слой.

cell plate - клеточная пластинка. Частично плотная структура, формируемая при слиянии расположенных между дочерними ядрами “капелек”, является предшественником клеточной мембраны у растений, т.е. по сути К.”п” - фрагмопласт <phragmoplast>.

cell population - клеточная популяция. Группа однородных по какому-либо показателю клеток (в культуре или в ткани); существует ряд классификаций К.п., из которых наиболее распространено разграничение по способности или неспособности к росту и обновлению; наличие устойчивых К.п. с разными числами хромосом является признаком хромосомного тканевого мозаицизма <mosaicism>.

cell (intrasomatic) selection - клеточный (внутрисоматический) отбор. Элиминация генетически несбалансированных клеток, образующихся в результате митотических нарушений, что обеспечивает поддержание стабильности генома (генетического гомеостаза <genetic homeostasis>) организма; предположиительно механизмы К.о. имеют иммунный характер (Р.В.Петров, 1976); некоторые аномальные клетки (в раковой опухоли) могут получать селективные преимущества по отношению к нормальным.

cell synchronization - синхронизация клеток. Mетод достижения строгой одноэтапности по клеточному циклу всех клеток в культуре, необходимой в ряде цитогенетических методик при анализе репликации (включение предшественников в ДНК и т.п.); для достижения К.с. применяется метотрексат <methotrexate> и другие агенты, блокирующие синтез ДНК на определенной стадии клеточного цикла, а также ряд других методик.

cell theory - клеточная теория. Oдно из важнейших обобщений в биологии, согласно которому все организмы имеют клеточное строение; формулирование К.т. связывается с именами М.Шлейдена (1838) и Т.Шванна (1839).

cell wall, cytoderm - клеточная стенка (оболочка). Внешняя структурная оболочка растительной клетки, придающая ей форму и прочность и состоящая в основном из полисахаридов, синтезируемых аппаратом Гольджи <Goldgi apparatus>; различают первичную (у растущих клеток) и вторичную К.с. (у клеток, достигших окончательного размера); К.с. имеется у большинства растений и у некоторых одноклеточных простейших и клеток некоторых многоклеточных животных.

cell-free extract - бесклеточный экстракт. Экстракт, включающий содержимое разрушенных искусственным путем клеток, - растворимые внутриклеточные макромолекулы и органеллы; содержимое Б.э.фракционируют по размерам и плавучей плотности <buoyant density> путем центрифугирования при разных скоростях и в различных средах.

cellulose - целлюлоза, клетчатка. Oсновной опорный полисахарид клеточных стенок растений (а также асцидий); линейные молекулы Ц. составлены остатками -D-глюкозы и могут образовывать высокоупорядоченные надмолекулярные структуры.

CEN. Oбозначение клонированной центромеры эукариотической хромосомы (CEN3 - центромера хромосомы 3); как правило, обозначение CEN используется в молекулярной генетике дрожжей.

CENP-A, centromere-specific “histone”. Белок, обнаруженный в составе центромер хромосом млекопитающих и взаимодействующий с другими центромерными и кинетохор-специфичными белками CENP-B, CENP-C, CENP-D; по многим свойствам CENP-A близок к гистонам <histones>, однако кодируется уникальным геном; CENP-A отличается от гистонов тем, что в сперматозоидах он сохраняется, а не замещается протаминами <protamines>; молекулярная масса CENP-A 17-19 кД.

center of origin - центр происхождения. Pайон земного шара, являющийся местом происхождения данного таксона; для диких видов и более крупных таксонов часто справедливо, что Ц.п. - территория наиболее массового обитания и (или) наибольшего многообразия внутритаксономических форм, для домашних организмов Ц.п. и места современного существования могут существенно различаться - например, “обмен” кофе и какао между Африкой и Южной Америкой; определение Ц.п. культурных растений - один из глобальных аспектов работ Н.И.Вавилова.

central dogma - центральная догма. Oсновной постулат молекулярной генетики: генетическая информация передается с молекулы ДНК на мРНК (транскрипция <transcription>), а затем с мРНК (иРНК) к белкам (трансляция <translation>); Ц.д. выдвинута в 1958 Ф.Криком, постулировавшим необратимость этого двухступенчатого процесса; в настоящее время необратимость первого этапа процесса опровергнута (РНК-зависимый синтез ДНК).

central element - центральный элемент. Oдин из трех основных структурных элементов синаптонемного комплекса <synaptonemal compex>, представляющий собой продольный тяж, параллельный боковым элементaм <lateral elements> и соединенный с ним поперечными тяжами, диаметр Ц.э. 15-20 нм.

central region - центральная область. Центральный участок мобильного сложного элемента <composite element>, функционально не связанный с процессом транспозиции; также Ц.о. - один из трех основных структурных элементов синаптонемного комплекса <synaptonemal complex>, расположенный между продольными боковыми элементами <lateral elements> и составленный поперечными нитями, отходящими от центрального элемента; Ц.о. - электроннопрозрачная область шириной 90-120 нм, толщина поперечных нитей - 1,0-1,8 нм.

centrifugal selection - центробежный отбор. Форма естественного отбора, противоположная центростремительному отбору <centripetal selection>, обеспечивает адаптивное преимущество отклонившейся от средних характеристик особи; Ц.о. благоприятствует изменчивости и является основой расщепления популяций и видообразования.

centrin, caltractin - центрин. Один из белков семейства связывающих кальций полипептидов (в него же входят тропонин <troponin> С, кальмодулин <calmodulin> и др.); Ц. известен у большинства эукариот - он входит в состав фибрилл различного типа, в частности, в микротрубочки митотического аппарата, а также в состав центриоли <centriole>.

centriole - центриоль. Kлеточная органелла, входит в состав клеток большинства животных и грибов; во многих случаях Ц. является элементом митотического аппарата <mitotic apparatus> (в частности, в клетках имагинальных дисков <imaginal disc> дрозофил каждая Ц., окруженная перицентриолярным веществом <pericentriolar substance>, представляет собой цилиндрическое образование, состоящее из девяти триплетов микротрубочек); процесс воспроизводства Ц. автономен, хотя и связан по времени с синтетическим периодом митоза.

centripetal selection - центростремительный отбор. Форма естественного отбора, обеспечивающая преимущество особям со средним проявлением признака и элиминирование отклоняющихся особей (как в пределах нормы реакции <norm reaction>, так и мутантных), приводит к редукции изменчивости за счет ее концентрации вокруг модального типа - “центра”; как правило, Ц.о. обеспечивает высокий уровень специализации отдельных таксонов, являющихся эволюционно тупиковыми.

centrodesmose - центродесма. Элемент делящихся центросом <centrosome> - тяж, их соединяющий.

centrolecithal egg - центролецитальное яйцо. Яйцо, в котором желток равномерно распределен по всей цитоплазме за исключением ее периферического слоя (периплазмы) и цитоплазматического островка с ядром.

centromere - центромера. Участок моноцентрической хромосомы, в котором сестринские хроматиды соединены между собой и в области которой прикрепляются нити веретена, обеспечивающие движение хромосом к полюсам деления; обычно прицентромерные районы генетически инертны (гетерохроматинизированы); у голоцентрических хромосом <holocentric chromosome> локализованной Ц. нет (диффузная Ц.); очень часто в качестве синонима понятия “Ц.” используется термин “кинетохор” <kinetochore>, однако эти элементы структурно дифференцированы.

centromere distance - центромерное расстояние. Расстояние между локусом определенного гена и центромерой <centromere>, выраженное в единицах картирования.

centromere interference - центромерная интерференция. Влияние центромеры, ингибирующей образование перекрестов ввиду механических причин (как и при интерференции <interference> двух соседних перекрестов).

centromere misdivision - неправильное деление центромер. Поперечное деление центромер в митозе или в мейозе, приводящее к появлению изохромосом <isochromosomes>.

centromere polarization - поляризация центромеры. Начало направленного деления центромеры во время метафазы митоза.

centromere repulsion, centric fission - отталкивание центромер. Xарактерный для окончания профазы I деления мейоза процесс взаимоотталкивания центромер составляющих бивалент гомологичных хромосом, что, в частности, обусловливает эффект терминализации хиазм <chiasma terminalization>.

centromere separation sequence - порядок разделения центромер. Последовательность разделения центромер хромосом в начале анафазы митоза или мейоза: часто имеет неслучайный характер - например, у человека одними из первых разделяются центромеры хромосом 18, 2, Х, 12, 4, 5 и 17, а последними - центромеры хромосом 1, 11, 16 и Y; нарушение П.р.ц. может приводить к неправильному расхождению хромосом в анафазе и к трисомии, например, по хромосоме 18 у человека <Edwards syndrome>.

centromere shift - центромерный сдвиг. Проявление кинетохорной активности (“возникновение” центромер) в разных участках одной и той же хромосомы или в паре гомологичных хромосом; механизм Ц.с.неясен - если же он обусловлен хромосомной перестройкой, то говорят об истинном Ц.с.

centromeric filament - центромерный филамент. Нитеподобная структура, выявляемая с использованием метода серебрения в области центромер хромосом на стадии метафазы I деления мейоза; впервые Ц.ф. были обнаружены в хромосомах мышей в 1991, а затем - в хромосомах крысы, петуха и человека; предполагается, что Ц.ф. представляют собой остатки латеральных элементов <lateralelements> синаптонемного комплекса <synaptonemal complex>.

centrophilin - центрофилин. Белок (впервые обнаружен в 1991), мигрирующий накануне митоза из центромерных областей хромосом в центры организации микротрубочек <microtubule organizing center>, которыми у млекопитающих являются центросомы <centrosome>; вероятно, Ц. играет ключевую роль в процессе формирования микротрубочек веретена деления; молекулярная масса Ц. человека 210 кД.

centrosome, spindle-fiber locus - центросома. Ключевой элемент обеспечения правильности хода митотического процесса (состоит из центриоли <centriole> и окружающего ее перицентриолярного вещества <pericentriolar substance>), элемент митотического аппарата <mitotic apparatus>; точного определения понятия “Ц.” пока не существуют - под Ц. подразумевают либо более крупное окружающее центриоль образование, либо наиболее стабильный элемент астера <aster> (т.е. сама центриоль), либо все элементы внутренней “временной” зоны астера; деление Ц. автономно, однако их расхождение (с образованием центродесмы) происходит лишь в профазе следующего деления; Ц. отсутствуют у всех высших и некоторых других растений.

centrosphere - центросфера. Cтруктура, аналогичная центросоме <centrosome> (или центриоли) в митотическом аппарате, но располагающаяся только на полюсах веретена.

CEPH (Centre d’Etude de Polymorphisme Humain). Центр по изучению полиморфизма у человека, находится в Париже (адрес: rue J.Dodu 27, F-75010 Paris), располагает одной из крупнейших баз данных по генетической, молекулярно-генетической и клинико-генетической изменчивости популяций человека из большинства регионов мира - в частности, имеет информацию по десяткам тысяч семей, включающим лиц с подавляющим большинством наследственных заболеваний, описанных у человека.

certation - цертация. Взаимодействие пыльцевых зерен с разными генотипами на рыльце пестика и связанный с этим сдвиг теоретически ожидаемого соотношения полов в потомстве.

certational crossing - цертационное скрещивание. Возвратное скрещивание, в котором родительские формы являются материнскими организмами, а гибриды F₁ - отцовскими (в отличие от эквационного скрещивания <equational crossing>).

ceruloplasmin - церулоплазмин, ₂-глобулин. Медь-связывающий глобулин плазмы крови: в частности, у человека до 95% ионов меди связано с Ц.; Ц. - гомооктамер, молекулярная масса каждой субъединицы 18 кД; ген, кодирующий Ц., локализован на участке q21-q25 хромосомы 3 человека и на хромосоме 9 мыши.

cesium 137, ¹³⁷Cs - цезий-137. Pадиоактивный изотоп цезия с периодом полураспада около 30 лет, один из основных элементов радиоактивных осадков.

cesium chloride equilibrium density gradient centrifugation - центрифугирование в градиенте плотности хлорида цезия. Mетод центрифугирования в градиенте плотности <density gradient centrifugation>, в котором в качестве рабочего используется раствор хлористого цезия (получены близкие результаты и для сульфата цезия), градиент плотности образуется и стабильно поддерживается во время центрифугирования при достаточно высокой скорости вращения; молекулы ДНК или другие макромолекулы при центрифугировании достигают определенного слоя раствора хлорида цезия, плотность которого равна их плавучей плотности <buoyant density>, при этом плотность нативной ДНК (r) пропорциональна содержанию пар ГЦ в пределах 20-80% Г-Ц: r = 1,66+0,098(Г-Ц).

chain reaction - цепная реакция. Всякий биологический (или химико-физический) процесс, составленный серией взаимосвязанных процессов, где продукт (или энергия) каждого этапа является участником следующего этапа, что приводит к поддержанию и (или) ускорению цепочки соответствующих реакций; к Ц.р. можно отнести многие метаболические и энергетические циклы организма (цикл трикарбоновых кислот <tricarboxylic acid cycle> и др.).

chain-terminating mutation - терминаторная мутация. Mутация, приводящая к прекращению синтеза данной полипептидной цепи вследствие образования терминирующего кодона: Т.м. тождественна нонсенс-мутации <nonsense mutation>.

chalasogamy, basigamy - халазогамия. Процесс внедрения пыльцевой трубки <pollen tube> в семяпочку через халазальную область (часть семяпочки, противоположную микропиле <micropyle>).

change of (reversal of, shifting) dominance - изменение доминирования, обратимое доминирование. Явление поочередного проявления аллелей (на разных этапах онтогенеза или под влиянием внешних факторов) у гибридной гетерозиготы; также И.д. - филогенетическая категория, отражающая изменение соотношения доминантности разных аллелей одного гена в ряду поколений.

chaperones, molecular chaperones - “наставники”. Факторы, участвующие в обеспечении сборки пространственной структуры белков (точный перевод слова “chaperon” - пожилая женщина, сопровождающая молодых девушек на балах), к “Н.” относят некоторые высококонсервативные белки небольшого размера - наиболее известными “Н.” являются белки теплового шока <heat shock proteins>, еще одну группу “Н.” составляют белок, кодируемый геном DnaJ E.coli, и гомологичные ему белки, обнаруженные у дрожжей и некоторых других организмов.

character, characteristic, trait, feature - признак. Элемент фенотипа, любой его идентифицируемый показатель; различают качественные и количественные П.; среди последних - абсолютные (длина тела, длина головы и др.) и относительные П. (отношение длины головы к длине тела и т.п.); большинство П. являются фенами <phene>, однако при этом их выражение может зависеть от воздействия внешней среды (модификационные П.).

character displacement - смещение признака. Феномен усиленного выражения признака у особей симпатрических или парапатрических популяций в сравнении с особями из аллопатрических популяций, что обусловлено прямым действием естественного отбора, более интенсивного при наличии конкуренции за одну и ту же экологическую нишу.

character dissolution - исчезновение признака. Эффект “поглощения” нового признака при скрещивании его носителя с не имеющими его партнерами: И.п. - один из наиболее распространенных аргументов конца ХIХ в. против теории Ч.Дарвина - был опровергнут лишь с открытием дискретности наследования признаков.

character pair - пара признаков. Признаки, контролируемые доминантным и рецессивным аллелями одного гена, элемент Менделевского наследования - классическим примером являются гладкие и сморщенные семена гороха.

Charcot-Leyden protein - белок Шарко-Лейдена. Белок, вырабатываемый эозинофилами (часто при воспалительных процессах), в которых составляет до 7-10% всего клеточного белка, образует гексагональные бипирамидальные кристаллы, известные в селезёнке и др. органах, отмечающиеся при различных патологических состояниях (астма, миелоидный лейкоз и др.); ген CLC локализован на хромосоме 19 человека; кристаллы Б.Ш.-Л. открыты в 1853.

Charcot-Marie-Tooth disease - амиотрофия Шарко-Мари-Тута, болезнь Шарко-Мари-Тута, наследственная невральная амиотрофия. НЗЧ, форма амиотрофии <amyotrophia>, характеризуется поражением периферических нервов дистальных отделов конечностей и соответствующими нарушениями чувствительности и параличами; наследуется по аутосомно-доминантному (редко - по аутосомно-рецессивному) типу, известно несколько генетически дифференцированных форм - локус СМТ1A расположен на участке р11.2 хромосомы 17, локус CMT1B - на длинном плече хромосомы 1, СМТХ - на длинном плече Х-хромосомы (q11-q13).

Chargaff’s rule - правило Чаргаффа. Правило равенства молярного содержания оснований в любой двухцепочечной молекуле ДНК: равенство молярного содержания тимина и аденина, цитозина и гуанина, а также пуриновых и пиримидиновых оснований; П.Ч., установленное в 1950, лежит в основе классической модели ДНК Уотсона-Крика <Watson-Crick model>.

chasmogamy - хазмогамия. Oпыление цветка с раскрытым околоцветником, что является приспособлением к перекрестному опылению, хотя Х. не исключает и самоопыления.

check cross - проверочное скрещивание. Cкрещивание фенотипически сходных особей, генотип одной из которых известен, а другой - не известен, во втором поколении удается установить, обусловлен ли фенотип обеих особей тем же геном, разными генами или серией аллелей; по сути П.с. аналогично анализирующему скрещиванию <test cross>.

Chediak-Higashi syndrome - синдром Чедиак-Хигаши. НЗЧ, характеризущееся дефектом развития лизосом <lysosome> лейкоцитов и меланоцитов, что обусловливает ослабленную пигментацию, сниженный иммунитет и т.п.; наследуется по аутосомно-рецессивоному типу, сходные мутации известны у мыши, крупного рогатого скота, американской норки, голубого песца, лисиц, китов, кошек.

chemical cleavage of mismatch - химическое расщепление [в сайтах] ошибочных нуклеотидов. Метод идентификации точковых мутаций в молекуле ДНК, заключается в смешении меченой денатурированной ДНК дикого типа с избытком денатурированной мутантной ДНК с последующим отжигом - в сайте мутации в образующемся гибридном дуплексе появляется участок с неспаренными основаниями (“mismatch”); дуплекс обрабатывается гидроксиламином и тетраоксидом осмия (соответственно, реагируют с неспаренными цитозином и тимином), что делает эти сайты чувствительными к расщеплению пипередином; разделение вариантов проводят путем электрофореза; применение метода ограничивается сложностью процедуры и использованием токсичных химикатов; метод Х.р.о.н.разработан Р.Коттоном с соавт. в 1988.

chemical complexity - химическая сложность [генома]. Cложность генома <genome complexity>, определяемая порядком расположения пар нуклеотидов в ДНК; совпадение значений Х.с. и кинетической сложности <kinetic complexity> свидетельствует о том, что данный фрагмент ДНК представлен уникальной (неповторяющейся) последовательностью.

Ac (actinium) - актиний (порядковый номер 89; атомный вес 227,03),

chemical half-life - химическое время полужизни [мРНК]. Время, за которое количество определенной мРНК, способной гибридизироваться с соответствущим ДНК-зондом, уменьшается в два раза; Х.в.п.сравнимо с функциональным временем полужизни, но химический распад происходит медленнее, чем функциональная инактивация мРНК.

chemical proofreading - химическая коррекция. Mеханизм исправления ошибочно вовлеченной в трансляцию (“неправильной”) аминокислоты, функционирующий в процессе переноса ее на тРНК путем тестирования (узнавания) в связывающем сайте тРНК-синтетазы и удаления (отщепления) в случае несоответствия.

chemical shock - химический шок. Стрессовое состояние организма, обусловленное воздействием некоторых химических веществ, - например, при индукции полиплоидии <induced polyplody> путем обработки организма на ранних стадиях развития колхицином (колхиплоидия <colchiploidy>) или подобными по действию веществами (например, цитохалазином В <cytochalasin B> и др.), блокирующими образование митотического веретена, что приводит к тетраплоидизации.

chemostat - хемостат. Aппарат, позволяющий в течение длительного времени поддерживать бактериальную культуру в постоянной по химическим параметрам среде, включает системы постоянной подачи питательных веществ, а также удаления отработанной среды и избыточных бактериальных клеток; конструкция Х. предусматривает возможность изменения отдельных параметров культивирования с целью оценки их влияния на бактериальную культуру.

chemosynthesis - хемосинтез. Tип питания бактерий, заключающийся в усвоении углекислоты за счет окисления неорганических соединений; Х. открыт С.Н.Виноградовым в 1887.

chi sites - chi-сайты. “Горячие точки” общей (RecA-зависимой) рекомбинации у E.coli, в которых ДНК разрезается ферментом экзонуклеазой V (ExoV); во всех chi-C. (их частота в геноме E.coli - 1 на 10⁴ пар нуклеотидов) имеется октамер 5’ - ГЦТГГТГГ - 3’ [3’ - ЦГАЦЦАЦЦ - 5’], распознаваемый комплексом ExoV-(RecA).

chi structure, -like structure - chi-подобная структура. Cтруктура, образующаяся при разрезании “восьмерки” <”figure-eight”> рестриктазами <restriction endonucleases>: разрезанная молекула имеет 4 ответвления, соединенных в сайте обмена, причем каждая пара ответвлений соответствует каждому из исходных мономерных колец ДНК.

chiasma - хиазма, перекрест. Визуальное проявление кроссинговера <crossing-over>; отчетливо видимыми Х. становятся в диплотене <diplotene> (при разрушении синаптонемного комплекса <synaptonemalcomplex>), когда гомологи отталкиваются друг от друга, сохраняя связь только в области Х. - этот процесс сопровождается терминализацией хиазм <chiasma terminalization>.

chiasma centralization - централизация хиазм. Cмещение хиазм в профазе I деления мейоза к геометрическому центру хромосомы (т.е. Ц.х. противоположна их терминализации <chiasma terminalization>):Ц.х. характерна только для голоцентрических или дицентрических хромосом.

chiasma localization - локализация хиазм. Преимущественное расположение хиазм в определенных участках хромосом, несмотря на то, что в норме хиазмы могут образовываться в любых участках случайным оразом; различают прицентромерную (проксимальную), промежуточную (интерстициальную) и концевую (теломерную, дистальную) Л.х.

chiasma terminalization - терминализация хиазм. Hачинающийся в диплотене <diplotene> и продолжающийся вплоть до метафазы I деления мейоза процесс смещения хиазм к концам; Т.х. может быть выражена в различной степени или не происходить вообще - этот показатель, как правило, видоспецифичен, обычно процесс Т.х. ведет к уменьшению общего числа хиазм; впервые явление Т.х. было обнаружено С.Дарлингтоном в 1931.

chimaera - химера. Mозаичный организм, включающий клетки, ткани или органы разных организмов (разных видов или генотипов в пределах одного вида).

chimaeric plasmid - химерная плазмида. Плазмида <plasmid>, используемая в качестве вектора <vector> и содержащая чужеродную последовательность ДНК.

Chinese hamster - см. Приложение 1 (Cricetulus griseus).

chitin - хитин. Опорный полисахарид беспозвоночных, составляющий основу наружного скелета, - полимер N-ацетил-D-глюкозамина.

chlorambucil - хлорамбуцил. Aлкилирующий мутаген <alkylating agent>, по действию аналогичен мелфалану <melphalan>.

chloramphenicol, chloromycetin - хлорамфеникол, левомицетин, хлоромицетин. Aнтибиотик, продуцируемый Streptomyces venezuelae, ингибирует белковый синтез, взаимодействуя с 50S-субчастицами прокариотических рибосом, а также митохондриальных (но не цитоплазматических) рибосом эукариот, что предотвращает присоединение аминокислот к растущим полипептидным цепям.

chloramphenicol amplification - хлорамфеникольная амплификация. Mетод увеличения числа копий плазмид <plasmid> в клетках E.coli путем их инкубации в присутствии хлорамфеникола <chloramphenicol>, что приводит к ингибированию белкового синтеза и прекращению репликации бактерильной хромосомы, но не плазмидной ДНК.

chloroform - хлороформ. Бесцветная жидкость со сладковатым запахом, токсична (применяется для умерщвления мелких организмов); входит в состав некоторых фиксаторов (жидкость Карнуа и др.): CHCl₂.

chlorophyll - хлорофилл. Зеленый пигмент растений, участвующий в фотосинтезе, в основе молекулы Х. - магний-порфириновый комплекс; в клетках Х. сосредоточен в хлоропластах <chloroplast>; у разных растений известно по крайней мере 4 типа Х., основным является хлорофилл-а.

chlorophyll mutation - хлорофилловая мутация. Mутация ядерного или цитоплазматического гена, ведущая к нарушению синтеза хлорофилла на каком-либо из его этапов; Х.м. возникает под действием ионизирующего излучения и химических соединений (например, у хламидомонады Chlamydomonas reinhardti и эвглены Euglena viridis индуцируются стрептомицином).

chloroplast - хлоропласт. Пластида растений, содержащая хлорофилл <chlorophyll>, в которой происходит фотосинтез; на внутримембранном матриксе Х. расположены граны, соединенные тилакоидами, в которых локализованы пигменты; Х. содержат рибосомы, ферменты, крахмальные зерна, а также ДНК, что обусловливает их способность к автономному воспроизводству.

chlorosis - хлороз. Hарушение способности вырабатывать хлорофилл.

CHO cell line - клеточная линия СНО. Линия, полученная на материале клеток яичников китайского хомячка Cricetulus griseus (Chinese Hamster Ovary), широко используется в различных генетических исследованиях (клеточная гибридизация при картировании генов, тесты на кластогенность <clastogenicity> и др.).

cholesterol - холестерин. Тетрациклический ненасыщенный спирт из класса стероидов, важнейший представитель стеринов, являющийся предшественником в организме желчных кислот, кортикостероидов, половых гормонов, кальциферола и т.д.; нарушение обмена Х. лежит в основе ряда генетически обусловленных заболеваний.

choline - холин. Вещество, входящее в состав фосфолипидов, ацетилхолина, является донором метильных групп в ряде внутриклеточных реакций.

chondrioid - хондриоид. Вышедшее из употребления наименование митохондрий (хондриосом) <mitochondrion> у прокариот.

chondriome - хондриом. Cовокупность генов, расположенных в ДНК всех митохондрий клетки (т.е. независимо от их числа в одной клетке) и обладающих собственным аппаратом считывания генетической информации, что обусловливает относительно автономный характер существования митохондрий; происхождение Х. растений от эндосимбиотических бактерий считается доказанным.

chondrodysplasia - хондродисплазии. Группа редких НЗЧ, характеризующихся нарушениями развития скелета из-за аномалий различных этапов процесса окостенения: болезнь Волкова <Volkov disease>, болезнь Фэрбанка (множественная эпифизарная дисплазия), дистрофическая дисплазия, болезнь Паро-Мари (ахондроплазия <achondroplasia>), гипохондроплазия, экзостозная Х., метафизарные дисплазии (слабо изученные НЗЧ, характеризующиеся нарушением окостенения срединных частей длинных трубчатых костей).

chorio-allantoic grafting - хорио-аллантоидная трансплантация. Пересадка эмбриональной ткани птиц или млекопитающих в аллантоис куринового эмбриона.

chorion - хорион. Наружная покрытая ворсинками зародышевая оболочка у высших позвоночных, соединение Х. со стенкой матки у млекопитающих образует плаценту; ворсинки Х. широко используются для пренатальной диагностики в генетике человека <chorionic villi sampling>.

chorion genes - гены хориона. Кластеризованные в дисках 7F1 (Х-хромосома) и 66D11-15 (хромосома 3) высокоспецифичные гены дрозофил, на определенном этапе развития амплифицируются и транскрибируются в фолликулярных клетках на протяжении 4-5 час.; кратность амплификации Г.х. на Х-хромосоме составляет 16-20, а на хромосоме 3 - 60-80.

chorionic gonadotropin - хорионический гонадотропин. Продуцируемый плацентой <placenta> гормон, стимулирующий выработку прогестерона <progesteron>; в медицине выявление Х.г. является одним из основных методов раннего установления беременности; также человеческий Х.г. широко используется для индуцирования овуляции у экспериментальных и сельскохозяйственных животных.

chorionic villi sampling, CVS - проба ворсинчатого хориона. Один их двух (наряду с амниоцентезом <amniocentesis>) основных методов пренатальной цитогенетической и молекулярно-генетической диагностики, включает взятие небольшого кусочка (биопсия) ткани хориона <chorion> с помощью трансвагинального пластикового катетера; достоинства метода П.в.х. связаны с возможностью анализа кариотипа плода на ранних этапах беременности - в первом триместре <trimester>; впервые метод П.в.х. был разработан в 1968 Е.Мером, а регулярно в пренатальной диагностике начал применяться с середины 70-х.

choroideremia - хороидеремия. НЗЧ, проявляющееся в прогрессирующей дегенерации сетчатки, обычно приводящей к полной слепоте (у мужчин); биохимическая природа Х. не выяснена; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу - ген TCD локализован на участке q21 Х-хромосомы.

Christmus disease - болезнь Кристмаса, гемофилия В. Форма гемофилии, обусловленная нарушением первой фазы свертывания крови из-за дефицита фактора IX (плазменного компонента тромбопластина); наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу (ген F9 локализован на участке q27.1 Х-хромосомы).

chromatid - хроматида, полухромосома. Oдна из двух копий реплицировавшейся хромосомы, соединенных в области центромеры и визуализирующихся в митозе; по сути, Х. является дочерней хромосомой.

chromatid aberration - хроматидная аберрация. Aберрация, затронувшая только одну из двух хроматид хромосомы; наличие Х.а. указывает на то, что разрыв произошел после завершения репликации, т.е. на стадии G₂.

chromatid break - хроматидный разрыв. Предшествующий хроматидной аберрации этап - разрыв только одной из двух хроматид хромосомы; также форма собственно хроматидной аберрации.

chromatid bridge - хроматидный “мост”. Mежполюсный “мост”, образуемый в анафазе между центромерами одной дицентрической хроматиды.

chromatid core - хроматидная ось. Структурный элемент хроматид, маркируемый серебром; до сих пор природа Х.о. окончательно неясна, однако не исключается, что они являются артефактом.

chromatid non-disjunction - нерасхождение хроматид. Oдна из форм нерасхождения хромосом, имеющая место, как правило, во время II деления мейоза.

chromatid segregation - хроматидное расщепление. Форма расщепления аутополиплоидов <autopolyploid> по локусам, существенно удаленным от центромеры (т.е. с высокой частотой кроссинговера на локус-центромерном участке), в результате Х.р. локусы обеих хроматид одной хромосомы оказываются в одной клетке тетрады.

chromatid translocation - хроматидная транслокация. Форма транслокации, связанная с переносом участка одной хроматиды на другую в пределах одной хромосомы либо между двумя pазными хромосомами, но всегда Х.т. - это перенос однохроматидного участка хромосомы.

chromatin - хроматин. Hуклеопротеидный комплекс, составляющий xромосомы эукариотических клеток, включает ДНК, гистоны <histones> и различные негистоновые белки; термин “Х.” введен У.Флеммингом в 1880 для описания окрашиваемых специальными красителями внутриядерных структур.

chromatin diminution - диминуция хроматина. Исчезновение (элиминация) избыточного хроматина (гетерохроматина и инактивированного эухроматина) в клетках зародышевой линии, дающих начало соме (30 клеток из 32 у эмбриона аскариды и т.п.), в результате “недорепликации”, при Д.х. может элиминироваться до трети всей ДНК, представленной высокоповторяющимися последовательностями; Д.х. может иметь место во время политенизации макронуклеуса <macronucleus> у инфузорий.

chromatin domain - хроматиновый домен. Элемент организации метафазных и интерфазных хромосом, представляет собой петлеобразную структуру ДНК размером около 30 тыс. пар нуклеотидов, в случае метафазных хромосом становится видимым после удаления гистонов при действии хлористого натрия в высокой концентрации.

chromatin elimination - элиминация хроматина. Утрата во время клеточного цикла (чаще - в процессе митоза) различных по размерам фрагментов хроматина; как частный случай Э.х. иногда рассматривается диминуция хроматина <chromatin diminution>; к Э.х. относят потерю ацентрических фрагментов и некоторые другие процессы; как правило, элиминация затрагивает либо генетически неактивный, либо амплифицированный хроматин (в противном случае Э.х. оказывается летальной для клетки или организма).

chromatin (metaphase chromatin) flavor - хроматиновый “запах”. Специфический участок генома, характеризующийся рядом отличительных признаков - сродством к дифференциальному окрашиванию <chromosome banding methods>, особенностями хромосомных мутаций и мейотических хиазм в районах их локализации и др.; термин “Х.”з.”” предложен Г.Хольмквистом в 1992, он же выделил в геноме человека 5 Х.”з.”: все G-позитивные бэнды и 4 типа R-бэндов, различающихся по содержанию пары гуанин-цитозин и по сродству к эндонуклеазе AluI.

chromatin-negative Klinefelter syndrome - хроматин-отрицательный синдром Клайнфельтера. Форма синдрома Клайнфельтера <Klinefelter syndrome>, при которой в интерфазах отсутствует (не выявляется обычными методами окрашивания) половой хроматин (гетерохроматинизированная Y-хромосома) при наличии нормального хромосомного набора 2n=46,ХY.

chromatography - хроматография. Физико-химический метод разделения жидких или газообразных смесей, основанный на распределении их компонентов между двумя несмешивающимися фазами, одна из которых неподвижна, а другая подвижна; Х. широко применяется для анализа биологических макромолекул, имеется ряд методов - тонкослойная Х. <thin layer chromatography>, Х. на бумаге <paperchromatography>, ионобменная Х., адсорбционная Х. и др.

chromatophore - хроматофор. Kлеточная органелла водорослей, аналогичная хлоропласту <chloroplast>, содержит пигменты и обеспечивает фотосинтез.

chromobox - хромобокс. Консервативный нуклеотидный мотив, входящий в состав некоторых генов, способных репрессировать гомеозисные гены <homeotic mutations> и нестабильный тип эффекта положения <variegated position effect>; известен в составе генов гетерохроматинового белка HP1и Polycomb дрозофил, а также в составе различных генов у др. организмов, в частности, у мыши и человека.

chromocenter, prochromosome - хромоцентр, прохромосома. Гетерохроматиновый участок хромосомного комплекса, сохраняющий спирализованную структуру в интерфазе и, соответственно, интенсивно прокрашиваемый, а также, как правило, имеющий в ядре на протяжении всей интерфазы стабильное положение: эухроматиновые сегменты хромосом расходятся от Х. наподобие изогнутых лучей; при политенизации <polyteny> в Х. обычно имеется недостаток ДНК вследствие “недорепликации” или избирательной деградации ДНК.

chromogene - хромоген. Ген, локализованный в хромосоме (т.е. входящий в состав ядерного генома); ранее считалось, что под контролем Х. находятся соответствующие цитоплазматические (пластомные) гены, однако эта точка зрения ныне отвергнута.

chromomere - хромомера. Плотно конденсированный участок хроматиновой нити; Х. соответствуют дискам политенных хромосом, пуфы <puff> на которых являются результатом раскручивания Х.; также раскрученные Х. - это петли хромосом типа “ламповых щеток” <lampbrush chromosomes>; Х. интенсивно прокрашиваются красителями, специфичными по отношению к ДНК.

chromomycin A₃ - хромомицин А₃. Флуоресцентный краситель, специфически взаимодействующий с парами гуанин-цитозин ДНК.

chromonema, genonema, gene string - хромонема, генонема. Hадхромомерная структурная единица хромосомы, представляющая собой субмикроскопический пучок нуклеопротеиновых нитей.

chromosomal sterility - хромосомная стерильность. Явление гибридной стерильности, обнаруживаемое у самцов дрозофил (подтверждено лишь для некоторых гибридов Drosophila buzzatii), возникает в результате транслокации в геном одного из родителей сегмента хромосомы другого родителя, причем если размер сегмента меньше определенной пороговой величины <threashold>, то фертильность сохраняется; в тех же случаях, когда стерильность обусловлена действием специфических транслоцированных генов (у дрозофил их известно по крайней мере 6), иногда употребляется понятие “генная стерильность”.

chromosome - хромосома. Oрганелла клеточного ядра у эукариот (у прокариот расположена непосредственно в цитоплазме), являющаяся носителем генетической информации (генов), способная к воспроизведению с сохранением структурно-функциональной индивидуальности в ряду поколений; основу Х. составлет непрерывная двухцепочечная спирально уложенная (конденсированная) молекула ДНК, связанная с гистонами <histones> и негистоновыми белками, образующими хроматин <chromatin>; набор Х. (кариотип) является видоспецифичным признаком, для которого характерен относительно низкий уровень индивидуальной изменчивости; термин “Х.” предложен В.Вальдейером в 1888.

chromosome aberration - хромосомная аберрация. Aберрация, затронувшая (в отличие от хроматидной аберрации <chromatid aberration>) обе хроматиды, поскольку разрыв имел место до начала репликации, т.е. на стадии G₁ клеточного цикла; иногда под Х.а. подразумевают весь комплекс нарушений генома на уровне отдельных хромосом.

chromosome arm - плечо хромосомы. Участок моноцентрической метафазной хромосомы по одну сторону от центромеры, включая части обеих сестринских хроматид.

chromosome arm number, “nombre fundamental”, NF - число хромосомных плеч. Oдин из основных количественных признаков кариотипа, равен диплоидному числу хромосом плюс число двуплечих хромосом (мета- и субметацентрических); иногда при определении Ч.х.п. двуплечими считают и субтелоцентрические <subtelocentric> хромосомы, применяя обозначение (NF).

chromosome banding methods, banding - дифференциальное окрашивание хромосом, бэндинг. Kомплекс методов окраски хромосомных препаратов, позволяющих на основе неодинакового сродства к красителям гетеро- и эухроматина, участков ДНК с различным АТ/ГЦ-соотношением и других особенностей выявлять специфическую продольную структурированность отдельных хромосом, что позволяет точно идентифицировать отдельные элементы кариотипа; наиболее распространены: G-, C-, R-, Q-бэндинг (см.), Д.о.х. с использованием антител <antibody differential staining>, а также некоторые другие разновидности метода.

chromosome breakage (break) - хромосомный разрыв. Одновременный, произошедший в одних и тех же местах разрыв двух хроматид одной хромосомы; также Х.р. - одна из форм аберраций хромосом, произошедших до момента их репликации.

chromosome bridge - “мост” [хромосомный]. Cвязка между мигрирующими к разным полюсам группами хромосом; причинами возникновения “М.” могут быть разделение дицентрической хромосомы в митозе, когда центромеры движутся к противоположным полюсам клетки, трех- и однонитевые двойные хроматидные обмены в зоне парацентрической инверсии <paracentric inversion>, а также фрагментации хромосом в метафазе; во многих случаях “М.” можно считать хромосомными аберрациями - их число существенно возрастает после генотоксических воздействий.

chromosome chain - хромосомная цепочка. Mейотическая фигура, образуемая в результате ассоциаций “конец-в-конец” (т.е. при наличии теломерных хиазм) и являющаяся мультивалентом, часто Х.ц.замкнута в кольцо <ring multivalent>.

chromosome clumping, clumping - клампинг хромосом. Форма хромосомной аберрации, при которой происходит скопление хромосом в виде агрегированной “кучи”, “комка”: К.х. может рассматриваться как множественное слипание хромосом.

chromosome coil - хромосомная спираль. Форма вторичной упаковки хромонем <chromoneme> в процессе предмитотической и предмейотической спирализации (конденсации) хромосом.

chromosome complement (set), chromotype - хромосомный набор. Cпецифичный для данной особи, группы особей, вида гаплоидный хромосомный комплекс, часто представляемый в виде идиограммы <idiogram>.

chromosome condensation (spiralization, contraction) - конденсация (спирализация, сокращение) хромосом. Процесс уплотнения хромосом, начинающийся в интерфазе и достигающий максимума в метафазе; в основе К.х. лежат сложные процессы скручивания (упаковки) хроматина, а также процесс фосфорилирования гистона <histone> Н1, контролируемый специфическим ферментом - гистонкиназой; строго понятия “К.х.” и “спирализация хромосом” не являются синонимами, хотя часто их используют без разграничения.

chromosome congression - хромосомная конгрессия. Редко употребляемое понятие, обозначающее процесс движения хромосом к экватору деления в конце метафазы (образование метафазной пластинки).

chromosome diminution - диминуция хромосом. Потеря отдельных хромосом клетками эмбриона, являющихся предшественниками соматических тканей (в генеративном зачатке сохраняются все хромосомы), известна у некоторых миног и других организмов: по сути, Д.х. - крайнее выражение диминуции хроматина <chromatin diminution>; иногда Д.х. полагают синонимом элиминации хромосом <chromosome elimination>, что не совсем верно.

chromosome disjunction - расхождение хромосом. Процесс движения хромосом в анафазе к полюсам клеточного деления; при неравном Р.х., обусловленном различными причинами (мутагенное воздействие, митотические “яды”, включая колхицин, и т.п.), могут возникать анеуплоидные <aneuploidy> дочерние клетки.

chromosome doubling (reduplication) - дупликация хромосом. Частный случай хромосомной аберрации типа дупликации, при котором происходит удвоение целой хромосомы; Д.х. следует отличать от трисомии <trisomy>, основанной на нерасхождении хромосом в анафазе.

chromosome elimination - элиминация хромосом. Утрата отдельных хромосом дочерними клетками; часто Э.х. происходит у гибридных клеток - в этом случае преимущественно элиминируются хромосомы одного из гибридизованных геномов, иногда с образованием монохромосомных гибридов, часто используемых для анализа характера сцепления (картирования) генов.

chromosome erosion (mottling) - хромосомная эрозия. Форма повреждений хромосом, проявляющихся в образовании значительного числа дополнительных перетяжек, - например, у некоторых линий клеток китайского хомячка известны индуцированные октацентрические (с восемью центромерами) хромосомы.

chromosome fragility - ломкость хромосом. Форма хромосомных аномалий, проявляющихся в виде гэпов <gap>, которые, как правило, локализованы в определенных участках хромосом - ломких сайтах (обозначаются fra); признак Л.х. в определенном сайте передается согласно Менделевским законам; Л.х. является причиной некоторых НЗЧ - синдром Блума <Bloom syndrome>, Синдром Мартина-Белл <Martin-Bell syndrome> и др.

chromosome fusion - слияние (соединение) хромосом. Xромосомная перестройка, заключающаяся в объединении двух элементов кариотипа (целых хромосом или их фрагментов): наиболее известно объединение двух акроцентриков (Робертсоновское слияние <Robertsonian translocation>), также относительно часто может происходить слияние макро- и микрохромосом.

chromosome gradients - хромосомные градиенты. Наблюдаемые в профазе I деления мейоза три практически независимых явления - убывание размеров хромомер <chromomere>, ослабление интенсивности окрашивания и уменьшение толщины связывающих хромомеры фибрилл - по направлению (“по градиенту”) от центромеры к теломерам; термин “Х.г.” предложен А.Лима-де-Фарией в 1954.

chromosome jumping - “прыжки по хромосоме”. Один из вариантов метода “прогулок по хромосоме” <chromosome walking>, отличающийся тем, что в результате какой-либо мутации маркерный ген, используемый для скрининга библиотеки <genomic library>, перемещается по геному (на ту же или другую хромосому), что позволяет выделять новые сцепленные с ним гены.

chromosome lagging, anaphase lag - запаздывание (отставание) хромосом. Явление задержки движения хромосомы в анафазе относительно остальных хромосом, обусловленной нарушением ее ориентации; обычно запаздывающие хромосомы в дочерние клетки не попадают (образуют микроядра или элиминируются), что ведет к гипоанеуплоидии; формально З.х. относится к анафазным аберрациям хромосом.

chromosome matrix, calymma - хромосомный матрикс. Гипотетический внутриядерный комплекс, который окружает хроматиновые нити (спиремы) в процессе спирализации и образования метафазных хромосом; предположительно Х.м. образован РНК и липопротеидами, однако до сих пор экспериментального подтверждения существования Х.м. не получено, хотя не исключено, что свойственная хромосомам типа “ламповых щеток” <lampbrush chromosomes> система рибонуклеопротеиновых гранул и петель может рассматриваться как Х.м.

chromosome morphology - морфология хромосом. Xарактеристика хромосом с учетом соотношения плеч у них: различают метацентрические <metacentric>, субметацентрические <submetacentric>, субтелоцентрические <subtelocentric>, акроцентрические <acrocentric> и телоцентрические <telocentric> хромосомы, обозначаемые, соответственно, M, SM, ST, A и T; однако в работах по цитогенетике растений приняты иные обозначения - V, или V-образные (метацентрик), L (субметацентрик), J (субтелоцентрик) и I (акроцентрик, или телоцентрик).

chromosome mosaic (chimaera) - хромосомный мозаик, хромосомная химера. Многоклеточный организм, у которого имеются соматические клетки с разными наборами хромосом: возникают из-за нарушений (в том числе, индуцированных) соматических митозов; часто встречается хромосомный мозаицизм по половым хромосомам - гинандроморфизм <gynandromorph>.

chromosome mutation - хромосомная мутация. Tип мутаций, приводящих к структурным изменениям хромосом (хромосомные аберрации, хромосомные перестройки <chromosome rearrangement>), что обусловливает перемещение или потерю значительных по размерам генных блоков и, соответственно, изменение соотношения групп сцепления.

chromosome non-disjunction - нерасхождение хромосом. Потеря хромосомами способности расходиться к полюсам деления; различают мейотическое (первичное - в I делении - нерасхождение гомологичных хромосом; и вторичное - во II делении - нерасхождение гомологичных хроматид) и митотическое Н.х. (имеет место при эндомитозе, в частности, лежащем в основе образования политенных хромосом <polytene chromosomes>).

chromosome number - хромосомное число. Kоличество хромосом в данной клетке или количество хромосом в соматических (диплоидных) клетках данного организма - 2n.

chromosome painting - “роспись” хромосомы. Один из вариантов метода гибридизации in situ <in situ hybridization>, при котором в качестве зонда используется меченная биотином (для последующего флуоресцентного анализа) ДНК полной хромосомной библиотеки <chromosome-specific library>: метод “Р.”х. используется для анализа соматических гибридных клеток, идентификации хромосомных нарушений, анализа пространственного распределения хромосом в интерфазах и для др. целей.

chromosome pairing, conjugation of chromosomes, synapsis, syndesis, association - конъюгация хромосом, синапсис. Попарное сближение сестринских хроматид гомологичных хромосом в I делении мейоза с образованием взаимостабильных структур - бивалентов <bivalent>, при котором может происходить обмен генетическим материалом (рекомбинация, кроссинговер <crossing-over>).

chromosome polymorphism - хромосомный полиморфизм. Cуществование в популяции в течение ряда поколений групп особей с различными кариотипами, появившимися первоначально в результате хромосомных или геномных мутаций; Х.п. может лежать в основе стасипатрического видообразования <stasipatric speciation>.

chromosome rearrangement - хромосомная перестройка. Любое изменение структуры хромосомы, хромосомная мутация; Х.п. может быть обусловлена потерями (делеция <deletion>, дефишиенси <deficiency>), удвоением участков (дупликация <duplication>) и изменением положения в хромосоме (инверсия <inversion>), а также перемещением в хромосоме или между хромосомами (транслокация <translocation>) участков хроматина.

chromosome segregation - хромосомное расщепление. Фоpма расщепления у аутополиплоидного организма по локусам, расположенным вблизи центромеры (при отсутствии центромерной рекомбинации); в результате Х.р. (в отличие от хроматидного расщепления <chromatid segregation>) локусы разных хроматид попадают в разные клетки тетрады.

chromosome sorting - сортировка (сортинг) хромосом. Разделение хромосом по их размерам после окраски флуорохромами, основанное на методе проточной цитометрии <flow cytometry> с применением лазера; данный метод позволяет получать фракции крупных хромосом человека с чистотой свыше 90%, а в ряде случаев выявлять хромосомы, несущие аберрации типа мелких делеций и т.п.; выделяют моно- и бивариантный <bivariate flow karyotyping> проточный сортинг хромосом; одна из модификаций метода С.х. - сканирующая проточная цитометрия <slit-scan flow cytometry>.

chromosome species - хромосомный вид. Вид, сформировавшийся в процессе стасипатрического (хромосомного) видообразования <stasipatric speciation>, в частности, вид с отличающимся кариотипом в пределах комплексного таксона - доказано (работы Э.Нево с соавт.) существование 4 Х.в. (с диплоидными числами 2n=52, 54, 58, 60) в пределах комплексной формы слепышей Spalax ehrenbergi на территории Передней Азии.

chromosome substitution - замещение хромосом. Процесс целенаправленных замен хромосом данного организма на хромосомы (гомо- или гомеологичные) генетически oтличающихся организмов (из других генетических клонов или других видов) в процессе гибридизации и селекции.

chromosome theory - хромосомная теория [наследственности]. Генетическая теория, согласно которой основными носителями наследственной (генетической) информации являются хромосомы <chromosome> и линейно расположенные на них гены; основы Х.т. заложены Т.Морганом и его сотрудниками в начале ХХ в. на базе закономерностей (законов), установленных Г.Менделем.

chromosome walking - “прогулка по хромосоме”. Метод выделения и анализа нуклеотидных последовательностей (новых генов), фланкирующих известные гены, для которых имеются олигонуклеотидные зонды; после выделения гена с фланкирующими его последовательностями эти последние используются в качестве зондов для выделения новых, прилегающих к ним последовательностей и т.д.; в результате “П.п.х.” с помощью перекрывающихся последовательностей нуклеотидов исследуются неизвестные протяженные участки генома, прилегающие друг к другу; одним из вариантов метода “П.п.х.” является метод “прыжков по хромосоме” <chromosome jumping>.

chromosome-specific library - хромосомная библиотека. Один из видов геномной библиотеки <genomic library>, используется, как правило, для анализа геномов большого размера (человек, др. млекопитающие); создание Х.б. основано на клонировании фрагментов ДНК препаратов индивидуальных (гомологичных) хромосом, полученных путем сортинга <chromosome sorting> хромосомных суспензий.

chronic irradiation (exposure) - хроническое облучение. Продолжительное и, как правило, однократное облучение объекта.

chrysalis, pupa - куколка. Одна из стадий индивидуального развития насекомых с полным превращением; К. не питается и обычно полностью неподвижна или малоподвижна, на стадии К. происходит развитие характерных для имаго органов из имагинальных дисков <imaginal disc> личинок.

chymotripsin - химотрипсин [КФ 3.4.21.1-2]. Протеолитический фермент позвоночных, синтезируется в поджелудочной железе в форме предшественника - химотрипсиногена.

cilium - ресничка. Oрганелла движения клеток животных и мужских гамет некоторых растений, наиболее характерна для инфузорий (до 14 000 Р. на клетку) и мерцательного эпителия многоклеточных животных (до 500 на клетку); по строению Р. близка к жгутику <flagellum>, но имеет одно базальное тельце и меньшую длину, известны неподвижные Р. (стереоцилии), входящие в рецепторные клетки.

Cin-1. Семейство среднеповторяющихся последовательностей в геноме кукурузы (Cin-1 - corn insertion), которые по своей структуре похожи на мобильные генетические элементы <transposable elements>.

cinnabar. Mутация, фенотипически проявляющаяся в изменении цвета глаз у дрозофилы, одна из первых (наряду с vermilion <cм.>) мутаций, с помощью которой было показано биохимическое действие генов - она нарушает функционирование фермента, контролирующего превращение формилкинуренина в оксикинуренин и, соответственно, блокирует образование коричневого зрительного пигмента.

circadian rhythm - циркадный ритм. Биологический суточный ритм с периодом равным 24 час.

circular linkage group - кольцевая группа сцепления. Группа сцепления генов кольцевой хромосомы <ring chromosome> многих прокариот и некоторых вирусов, а также цитоплазматических молекул ДНК (в митохондриях, пластидах, плазмидах).

circularization - циркуляризация. Лигирование фрагмента ДНК в ковалентно замкнутое кольцо с участием рестриктазы <restriction endonuclease>.

cis-arrangement, cis-configuration - цис-положение. Локализация двух анализируемых аллелей на одной из двух гомологичных хромосом.

cis-dominance - цис-доминантность. Cпособность какого-либо сайта (цис-активного в отличие от транс-активного) контролировать смежные гены независимо от присутствия в клетке других аллелей данного сайта (гена), т.е. цис-активный сайт не связан с синтезом какого-либо продукта (чаще белка), способного диффундировать в клетке, проявляя эффект в отношении другого аллеля; к цис-активным мутациям могут быть отнесены мутации как в структурных генах, так и в промоторе или терминаторе.

cis-inactivation - цис-инактивация. Эффект распространения инактивации Х-хромосомы <X-inactivation> на аутосому в случае наличия Х-аутосомнй транслокации: Ц.-и. известна при транслокации T(X;7) у мыши и в ряде др. случаев и связана с повышением уровня метилирования <methylation> по крайней мере некоторых генов соответствующей аутосомы.

cisplatin - цисплатин. Содержащий платину препарат, широко используемый в терапии рака (особенно опухолей половых желез), способен связываться с ДНК, образуя после потери ионов хлора платино-азотные связи с атомом N₇соседнего гуанина, что приводит к ингибированию репликации.

cis-trans-test - цис-транс-тест, функциональный тест на аллелизм. Mетод определения принадлежности двух рецессивных аллелей (мутаций), сходных в фенотипическом выражении, к одному и тому же или разным генам; для решения этого вопроса проводится эксперимент по схеме:

	цис-положение	транс-положение
Аллельные мутации	000/------------	000/-------------
	000/--------------	000/-------------
	дикий тип	мутант
Неаллельные мутации	000/-----------	000/------------
	000/-------------	000/------------
	дикий тип	дикий тип;

ограничения достоверности Ц.-т.-т. связаны с невозможностью анализа таким способом полярных мутаций <polarity mutation>, а также с нарушающим истинную картину влиянием межаллельной комплементации.

cistron - цистрон. Функциональная единица генетического материала, выявляемая с помощью цис-транс-теста <cis-trans-test>; по сути, Ц. = ген, однако в настоящее время термин “Ц.”, введенный С.Бензером в 1957, употребляется редко.

citrulline - цитруллин. Aминокислота, образующаяся в результате биосинтеза конечных продуктов азотистого обмена - мочевины и аргинина <arginine>; у растений Ц. участвует в фиксации азота, в состав белков не входит.

citrullinemia - цитруллинемия. HЗЧ, обусловленное дефицитом фермента аргининосукцинатсинтетазы, что ведет к нарушению синтеза цитруллина <citrullin>, наблюдается задержка психического развития; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, мутантный аллель локализован на участке q34-qter длинного плеча хромосомы 9.

CL100. Известный у некоторых организмов белок, обладающий фосфатазной активностью, быстро накапливаемый в фибробластах <fibroblast> в ответ на тепловые и иные шоковые воздействия (см. <heatshock protein>), кроме того, за белком CL100 признаются функции супрессора опухолей; в геноме человека ген CL100 локализован на участке q34 хромосомы 5.

cladogenesis, dendritic evolution - кладогенез. Форма эволюции, приводящей путем активной адаптивной радиации <adaptive radiation> к образованию нескольких форм из одной в пределах прежнего уровня организации; термин “К.” введен Б.Реншем в 1947.

claret. Ген Drosophila melanogaster, мутации в котором приводят к резкому нарушению процессов расхождения дочерних хромосом в анафазе; считается, что продукт гена claret является одной из субъединиц кинезина <kinesin>, играющего одну из ведущих ролей в обеспечении движения центромер; гены, аналогичные claret, обнаружены у дрожжей и аспергилла Aspergillus nidulans.

class - класс. Oдна из высших категорий в систематике, состоит из отрядов (у животных) или порядков (у растений); в системе Карла Линнея К. был высшей категорией.

class switching - переключение класса. Изменение типа синтезируемого лимфоцитом иммуноглобулина (в данный момент времени каждый лимфоцит может синтезировать только один тип иммуноглобулинов), определяемого переключением экспрессии гена, кодирующего константную часть молекулы <constant part>; как правило, изначально синтезируется тип IgM.

classification - классификация. Pаспределение живых (или вымерших) организмов по определенной системе иерархически соподчиненных групп - таксонов; понятие “К.” близко, но не синонимично понятиям “систематика” и “таксономия”.

clastogen - кластоген. Фактор (обычно химическое вещество), обусловливающий появление хромосомных аберраций <chromosome aberration>.

clastogenesis - кластогенез. Процесс образования аберраций хромосом под действием кластогенов.

clastogenicity - кластогенность. Cвойство какого-либо вещества индуцировать в клетках организма хромосомные аберрации.

clathrin - клатрин. Известный у ряда эукариот мембранный белок, участвующий в процессах адсорбции и транспорта различных веществ; К. является тримерным белком, каждая из субъединиц которого состоит из легкой (30-40 кД) и тяжелой (180 кД) цепей; у птиц и млекопитающих известны легкие цепи К. двух типов, кодируемых разными генами.

ClB method - метод СlВ. Mетод выявления рецессивных летальных мутаций, сцепленных с Х-хромосомой - линия-анализатор характеризуется Х-хромосомой, несущей маркерный ген Bar <cм.> и инверсию С, имеющую летальный эффект (l) в гомозиготном состоянии, - отсюда аббревиатура ClB; на точности метода отрицательно сказываются двойные перекресты на Х-биваленте в первом поколении - для предотвращения этого разработан метод М-5 <Muller-5 method>.

cleared lysate - очищенный лизат. Лизат (содержимое разрушенных клеток), подвергнутый центрифугированию с целью удаления крупных частиц (органелл) и содержащий в основном макромолекулы и низкомолекулярные вещества; как правило, получение О.л. является начальным этапом выделения плазмидной ДНК и ферментов.

cleavage, embryonic fission - дробление. Hачальный этап эмбрионального развития, начинающийся митотическим делением зиготы и продолжающийся рядом последовательных митозов, в процессе Д. образуются все более мелкие клетки - бластомеры; тип Д. определяется положением желтка в яйце: гололецитальное (равномерное распределение желтка) и телолецитальное Д. (анимально-вегетативный градиент в расположении бластодиска и желтка).

cleistogamous flower - клейстогамный цветок. Hераскрывающийся цветок, эволюционно возникший вследствие крайней степени специализации процесса самоопыления (клейстогамии).

cleistogamy (clistogamy) - клейстогамия. Процесс самооплодотворения (самоопыления) в клейстогамном цветке; в редких случаях К. может происходить даже под землей (например, у арахиса Arachishypogaea).

cline, geographic cline - клина, географическая клина. Градиент в выражении фенотипического и (или) генотипического признака в пределах территории обитания конкретной популяции, обусловленный соответствующим градиентом каких-либо условий среды, - например, во многих популяциях мидий Mytilus edulis в зависимости от глубины обитания существует К. по частотам аллелей гена лейцинаминопептидазы <leucine aminopeptidase>; К. всегда является результатом действия естественного отбора в различных экологических условиях.

clinical genetics - клиническая генетика. Pаздел генетики, предметом которого являются НЗЧ и заболевания с наследственной предрасположенностью, а также патологические состояния, вызванные повреждениями генетического аппарата.

clinodeme - клинодим. Группа димов <deme>, совместно образующих клину <cline>.

clock mutants - “clock”-мутанты (clock - аббревиатура слов circadian locomotor output cycles kaput). Группа мутантов, характеризующихся нарушением циркадного (24-часового) ритма как в сторону его удлинения (28-часовой и т.д.), так и укорочения; известны у многих организмов (хорошо изучены у дрозофил): в геноме мыши мутирующий ген Clock картирован в интерстициальных сегментах хромосомы 5.

clomiphene - кломифен. Химическое вещество, инициирующее овуляцию яйцеклеток.

clonal analysis - клональный анализ. Mетод исследования клеточных взаимодействий в процессе индивидуального развития путем формирования генетических мозаиков.

clonal selection theory - клонально-селекционная теория. Tеория, объясняющая механизм возникновения специфических антител <antibody> к неограниченному числу антигенов: их образование происходит в результате рекомбинации генов, кодирующих вариабельную <variable part> и константную <constant part> части иммуноглобулинов, что приводит к образованию большого числа функционирующих генов в популяции незрелых В-лимфоцитов, причем в каждой отдельной клетке экспрессируется лишь одна комбинация генов; при появлении антигена клетка, вырабатывающая взаимодействующее с ним антитело (иммуноглобулин), избирательно стимулируется к делению в ответ на сигнал, образуемый при контакте антигена с рецептором (иммуноглобулином) на поверхности клетки; в результате пролиферации образуется клон лимфоцитов, синтезирующих антитела требуемой специфичности.

clone - клон. Cовокупность клеток или организмов, происходящих от общего предка путем бесполого размножения (митозов); генетическая однородность К. является относительной вследствие спонтанного мутационного процесса; также понятие “К.” относят к совокупности однородных органических молекул.

cloned (passenger) DNA - клонированная ДНК. Фрагмент или целая одноцепочечная молекула ДНК, выделенная из генома какого-либо организма, встроенная в геном плазмиды <plasmid> (вектор) в виде вставки, введенная в клетку-хозяина (часто - E.coli), где происходит ее многократная репликация, приводящая к накоплению К.ДНК.

cloning - клонирование. Cистема методов, применяемых для получения клонов <clone>; К. многоклеточных организмов включает, например, пересадку соматических ядер (из клеток бластулы) в оплодотворенное яйцо с удаленными пронуклеусами; также К. - система методов, используемых для получения клонированной ДНК <cloned DNA>.

cloning vector - клонирующий вектор. Вектор <vector> (плазмида <plasmid> или вирусная ДНК), предназначенный для клонирования тестируемых фрагментов ДНК.

close pollination - близкородственное опыление. Oпыление цветка пыльцой другого цветка с того же растения (в этом случае Б.о. = гейтоногамия <geitonogamy>) или с растения, принадлежащего тому же генетическому клону.

closed complex - закрытый комплекс. Kомплекс, образуемый слабым участком связывания <loose binding site> двухцепочечной молекулы ДНК и РНК-полимеразой без локального расплетания цепей ДНК и характеризующийся относительно большим временем жизни.

“closed” DNA - “закрытая” ДНК. Участки молекулы ДНК, входящие в устойчивую нуклеосомную структуру (“закрытые” белком), устойчивые к действию нуклеаз.

closed (intrabreeding) population - закрытая (замкнутая) популяция. Популяция, особи которой размножаются без участия особей других популяций: поток генов <gene flow> из З.п., а также внутрь ее отсутствует.

closed reading frame - закрытая рамка считывания. Pамка считывания, содержащая бессмысленные кодоны, что не позволяет мРНК, соответствующей этой последовательности, транслироваться в функционально активный белок из-за преждевременной терминации трансляции.

clumped-chloroplast mutations - мутации “комка хлоропластов”. Мутации, характеризующиеся концентрацией (скоплением в плотный комок) обычно в центре клетки хлоропластов <chloroplast> и некоторых других органелл, при этом внутренняя структура хлоропластов и содержание хлорофилла остаются нормальными; М.”к.х.” известны у гаметофитов (заростки <prothallium>) некоторых папоротников.

clupeins - клупеины. Hемногочисленная группа белков, специфичных для спермы и относящихся к протаминам <protamine>; К. впервые были выделены из спермы сельди Clupea harengus, в связи с чем и получили свое название; полипептидная цепь К.-Z состоит из 31 аминокислоты, из которых 21 - аргинин.

clutch - кладка яиц. Группа яиц одного яйцекладущего организма, - например, птиц или насекомых.

coacervate - коацерват. Cтруктура, состоящая из коллоидных частиц и микросферы; возникает при растворении и последующей конденсации протеиноподобных молекул; К. рассматриваются в качестве моделей протобионтов <probiont>, в частности, в гипотезе происхождения жизни А.И.Опарина (1924).

coadaptation - коадаптация. Взаимное приспособление органов в целом организме (при гибридизации происходит разрушение генных систем К.); также К. - взаимная адаптация видов в процессе коэволюции <coevolution>.

co-amplification - ко-амплификация. Совместная амплификация всех элементов рекомбинантой конструкции в случае индуцируемой амплификации входящего в его состав специфического гена - например, гена дигидрофолатредуктазы в ответ на метатрексат <metothrexate> или гена металлотионеина <metallothionein> в присутствии ионов кадмия.

coat protein - вирусный белок. Белок, участвующий в формировании внешней оболочки вирусной частицы.

cobalamin, vitamin B₁₂ - кобаламин, витамин В₁₂. Витамин, содержащийся в клетках многих животных, синтезируется микроорганизмами; кофермент <coenzyme>, участвует в синтезе дезоксирибозы, в процессе регенерации нервных волокон, в эритропоэзе и т.п.

Cobalt 60, ⁶⁰Co - кобальт-60. Pадиоактивный изотоп кобальта (основной изотоп ⁵⁹Со) с периодом полураспада около 5 лет, широко применяется как источник бета- и гамма-излучения.

co-carcinogenesis - коканцерогенез. Ускоренное возникновение и развитие злокачественной опухоли при одновременном действии онкогенных и неспецифических (неканцерогенных) факторов: к неспецифическим факторам относятся кротоновое масло, ультрафиолет, некоторые фенольные соединения и др.

coconversion - совместная конверсия. Форма конверсии генов <gene conversion>, при которой совместно конвертируемыe сайты подвергаются изменению в одном и том же направлении, что нарушает проявляющееся при скрещивании соотношение генотипов: вероятность С.к. обратно пропорциональна расстоянию между локусами.

code ratio - кодовое отношение. Отношение числа нуклеотидов к числу кодируемых ими аминокислот; экспериментально установлено, что К.о. равно 3.

coding capacity - кодирующая емкость [ДНК]. Oриентировочное количество полипептидов, которое может быть закодировано данным количеством ДНК (максимально - т.е. исключая возможное наличие интронов <intron>; минимально - не учитывая возможные перекрывающиеся гены <overlapping genes>): считается, что 1 мегадальтон двухцепочечной ДНК кодирует полипептиды общей молекулярной массой 60-70 тыс. дальтон.

coding (sense) strand - кодирующая (нетранскрибируемая) нить. Oдна из двух цепей в двухцепочечной молекуле ДНК, последовательность нуклеотидов в которой идентична таковой у мРНК, образующейся в результате транскрипции на данном участке ДНК.

coding unit - единица кода. Eдиница генетического кода, представленная 3 нуклеотидами - триплетом <codon>.

codominancy - кодоминантность. Совместное участие обоих аллелей в определении признака у гетерозиготы; один из классических примеров К. - взаимодействие аллелей групп крови АВ0 <AB0 bloodgroups>.

codon, triplet, coding triplet - кодон, триплет. Дискретная единица генетического кода, состоящая из 3 соседних (последовательных) нуклеотидов: всего возможно 64 сочетания нуклеотидов в триплетах - 61 из них кодирует 20 аминокислот и еще 3 являются нонсенс-кодонами <nonsense codon>.

codon family - семейство кодонов. Понятие в гипотезе неоднозначного соответствия <wobble hypothesis>: группа кодонов с идентичными двумя первыми и различающимися третьими основаниями, кодирующих одну и ту же аминокислоту, что определяет частичную или полную вырожденность кодонов: всего известно 8 С.к.

codon pair - кодоновая пара. Понятие в гипотезе неоднозначного соответствия <wobbling hypothesis>: пара кодонов с идентичными первыми двумя основаниями, кодирующих одну и ту же аминокислоту (т.е. имеющих одинаковый смысл) независимо от того, какой пурин (или пиримидин) находится в 3-м положении, - соответственно, известно 5 и 7 К.п.

coefficient of coincidence - коэффициент коинциденции. Показатель степени совпадения наблюдаемого числа перекрестов с ожидаемым числом, учитывающий проявление интерференции <interference>; К.к. может быть равен 0 (например, у дрозофил по частоте двойных кроссинговеров между участками, удаленными друг от друга менее чем на 10 ед. рекомбинации).

coefficient of inbreeding, Wright’s inbreeding coefficient - коэффициент инбридинга. Показатель интенсивности инбридинга <inbreeding>, выражающийся в степени возрастания индивидуальной гомозиготности, равен доле генов, по которым данная особь является гомозиготой: F=1-P, где Р - индекс панмиксии <panmyxia>; также К.и. - вероятность того, что попадающие в зиготу родительские аллели происходят от гена, принадлежащего общему предку этих родителей; К.и. предложен С.Райтом в 1931 и иногда называется К.и. Райта.

coefficient of parentage (kinship, consanguinity) - коэффициент родства. Вероятность гомологии генов родителей, приводящей к образованию гомозиготы; К.р. родителей равен коэффициенту инбридинга <coefficient of inbreeding>, рассчитанному для потомства.

coefficient of relationship - коэффициент сходства. Доля аллелей у двух сравниваемых организмов, имеющих общее происхождение (от одного предка).

coenospecies - ценовид. Группа особей (обычно более широкая, чем охватываемая одним видом), связанная общим эволюционным происхождением, обмен генами между Ц. (в отличие от видов) полностью исключен; термин “Ц.” введен Г.Турессоном в 1922.

coenzyme A - кофермент А. Кофермент, участвующий более чем в 60 ферментативных реакциях как переносчик ацильных групп, состоит из нуклеотида аденозин-3’,5’-фосфата и -меркаптоэтиламида пантотеновой кислоты.

coenzyme Q, ubiquinone - кофермент Q, убихинон. Xимическое соединение, служащее донором и акцептором атомов водорода в системе транспорта электронов (например, в системе цитохромов <cytochromes>).

coenzymes - коферменты. Oрганические соединения небелковой природы, входящие в состав активных центров некоторых ферментов с образованием активного комплекса (холофермента <holoenzyme>); большинство К. являются производными витаминов <vitamins>.

coevolution - коэволюция. Взаимные эволюционные изменения двух и более разных видов, cвязанных между собой биологически, но не генетически (не обменивающихся генетической информацией); К. имеет место практически в любом биоценозе, наиболее известный пример тесной К. - совместная эволюция опыляющих насекомых и энтомофильных растений.

Coffin-Lowry syndrome - синдром Коффина-Лоури. Комплекс врожденных аномалий у человека, включающий умственную отсталость, своеобразное (акромегалоидное) строение лица и кистей рук (утолщенные конусообразные пальцы), дряблость кожи (легко формирует крупные складки), прогрессирующие деформации скелета и др., у женщин признаки заболевания выражены существенно слабее; передается по полудоминантному сцепленному с полом типу, локус CLS расположен на коротком плече Х-хромосомы на участке p22.2-p22.1.

cofilin - кофилин. Белок, модулирующий действие актина <actin>, часто присутствует в нервных, мышечных и некоторых других тканях, чувствителен к изменению рН; у мыши полипептидная цепь К. состоит из 166 аминокислот.

cohesive (sticky) ends - “липкие концы”. Kомплементарные друг другу, выступающие однонитевые участки одного или разных двухцепочечных фрагментов ДНК, по “Л.к.” фрагменты могут соединяться друг с другом с образованием гибридных молекул ДНК; “Л.к.” могут образовываться при действии на ДНК некоторых рестриктаз <restriction endonucleases> (например, EcoRI и BamHI).

coil - спираль. Элемент пространственной структуры биологических макромолекул, а также хромосом в виде характерных закручивающихся соленоидальных (спиральных) структур: -С. белка, двойная С. ДНК, хромосомная С.

coiled body - спиральное тельце. Овальная структура, известная в ядрах многих эукариотических клеток: лишена замкнутой мембраны, диаметр - около 0,5 мкм, содержит спутанные тяжи, погруженные в фибриллярный матрикс; предполагается участие С.тт. в обеспечении функций ядрышка <nucleolus>.

co-integrant - коинтеграт. Структура, образуемая при соединении двух репликонов прокариот (двух плазмид или плазмиды и хромосомы), из которых только один исходно содержит транспозон <transposable element>, например, Tn3; в К. 2 копии транспозона локализуются у границ соединения репликонов и ориентированы в одном направлении.

coisogenic - коизогенный. Xарактеризует инбредные линии, различающиеся по одному гену, измененному в результате мутации.

colcemid - колцемид. Cинтетический аналог колхицина <colchicine>, используемый для ингибирования деления клеток на стадии метафазы, обладает более “мягким” действием (менее кластогенен), чем колхицин.

colchicine - колхицин. Aлкалоид, экстрагируемый из некоторых лилейных растений (безвременники рода Colchicum и др.), является “митотическим ядом”, блокируя нормальную активность веретена; используется в кариологическом анализе и для получения высокоплоидных форм растений (колхиплоидов <colchiploid>).

colchicine bath method - метод “колхициновых ванн”. Mетод получения хромосомных препаратов от объектов настолько мелких, что инъекцию колхицина, не влияющую на их жизнеспособность, сделать не удается; М.”к.в.” используется в цитогенетике водных объектов - рыб, личинок некоторых насекомых и моллюсков, коловраток и т.п.

colchiploid - колхиплоид. Oрганизм, увеличение уровня плоидности <ploidy> у которого достигается действием раствора колхицина на ранние стадии развития, наиболее часто экспериментально получают К. растений, удовлетворительных результатов по получению К. животных пока нет; впервые способность колхицина индуцировать полиплоидию была установлена А.Блэйксли и Э.Эйвери в 1937.

cold shock - холодовой шок. Стрессовое состояние организма в результате воздействия пониженной температуры, - например, при индукции полиплоидии <induced popyploidy> у животных, размножающихся в воде (рыбы, моллюски): проводят снижение температуры воды до 1-2^oС на 5-30 мин. (нормальная температура инкубации - обычно 15-20^oС) через 2-10 мин. (индукция триплоидии) либо через 20-45 мин. (индукция тетраплоидии) после оплодотворения.

cold-sensitive mutation - холодочувствительная мутация. Мутация, нарушающая функционирование продукта гена при пониженной температуре, - например, мутация в гене dnaC E.coli, обусловливающая нарушение инициации репликации ДНК; при одновременном наличии с температурочувствительной мутацией в гене dnaA инициация может восстанавливаться при последовательных охлаждении (рестриктивно для dnaC и пермиссивно для dnaA) и нагревании (ограничивает dnaA, не ограничивает dnaC), но не наоборот.

coli phage - коли-фаг. Любой бактериофаг, способный заражать E.coli.

colicine - колицин. Высокоспецифичный антибиотик, продуцируемый некоторыми штаммами E.coli и подавляющий жизнеспособность других штаммов того же вида; образование К. колициногенными клетками происходит обычно под действием ультрафиолетового облучения или химических мутагенов.

colicine (colicinogenic) factor, Col-factors - колициногенные факторы. Cпецифические плазмиды <plasmid> колициногенных клеток, направляющие синтез колицинов (бактериоцинов E.coli).

colicinoduction - колицинодукция. Передача от одной бактерии другой при конъюгации колициногенного фактора; предполагается, что Col-фактор связан происхождением с F-фактором <F factor>; К. сходна с сексдукцией <sexduction>.

colicinogenic cell - колициногенная клетка. Kлетка, способная продуцировать колицин <colicin>.

colicinogeny - колициногенность. Cпособность продуцировать колицины <colicin>; признак К. стабилен и может передаваться по наследству.

colinearity - колинеарность. Принцип линейного соответствия аминокислот в белке и кодирующих триплетов в соответствующем участке ДНК; принцип К. абсолютен у прокариот, но относителен у эукариот ввиду наличия интронов <intron> в большинстве генов.

collagen - коллаген. Фибриллярный белок, составляющий основу коллагеновых волокон и обеспечивающий прочность соединительных тканей (кость, сухожилие, хрящ и т.п.); К. свойственен многоклеточным животным (у млекопитающих - наиболее часто встречающийся белок: до 35% всех белков организма); молекула К. состоит из трех полипептидных цепей, образующих спирализованную суперструктуру; К. богат глицином, а также содержит редкие аминокислоты оксипролин <oxyproline> и оксилизин <oxylysine>, участвующие в формировании сложной высокопрочной надмолекулярной структуры.

collagen diseases - коллагеновые болезни, коллагенозы. Группа заболеваний, характеризующихся диффузным поражением соединительной ткани и сосудов и связанных с повреждением коллагена; некоторые К.б. имеют полигенно обусловленную наследственную предрасположенность, в частности, в связи с изменениями структуры комплекса HLA (гены гистосовместимости).

collagenase - коллагеназа. Высокоспецифичный фермент, расщепляющий коллаген с выделением свободной аминокислоты оксипролина <oxyproline>; К. - форма металлопротеиназ <metalloproteinases>.

collateral hybridization - коллатеральная гибридизация. Гибридизация между видами двух родов, возникших в результате разнонаправленых мутаций у общего предка (см. <avuncular hybridization>).

collateral inheritance - коллатеральное наследование. Наличие одинаковых признаков у родственников по “боковым линиям” (дядя или тетя - племянники и т.п.), что связано с наследованием нерегулярно экспрессирующихся рецессивных аллелей; К.н. имеет место при многих НЗЧ, передаваемых по аутосомно-рецессивному типу.

collochore - коллохор. Mелкие соединительные сегменты, обеспечивающие контакт гомологичных хромосом без формирования настоящих хиазм <chiasma> и синаптонемного комплекса <synaptonemalcomplex> в мейозе; предполагается, что К. являются ядерными органеллами и входят в состав ядерного матрикса.

collochore-type meiosis - мейоз коллохорового типа. Aхиазматический мейоз, в котором объединение бивалентов происходит путем образования коллохоров <collochore>; М.к.т. известен у некоторых насекомых.

colony hybridization, Grunstein-Hogness method - гибридизация колоний, метод Грюнштейна-Хогнесса. Mетод выделения определенного фрагмента генома из его библиотеки <genomic library> - колонии анализируемых бактерий, выращенных на чашке Петри, перепечатывают на фильтр, после денатурации ДНК лизированных на фильтре колоний, несущих рекомбинантные плазмиды, их гибридизуют на фильтре с радиоактивным зондом, соответствующим искомой последовательности ДНК, гибридизовавшиеся колонии проявляются в виде темных пятен при авторадиографии (они могут быть выделены путем совмещения авторадиограммы с колониями живых бактерий исходной чашки Петри).

color blindness - дальтонизм. Hарушение цветового зрения у человека в области зеленого (отсутствие или редукция пигмента хлоролаба), красного (эритролаб) и синего (цианолаб) цвета; нарушение выработки каждого из пигментов является результатом повреждения соответствующих неаллельных генов и связано с самостоятельным НЗЧ.

color mutants - цветовые мутанты. Mутанты, характеризующиеся измененным цветом тела или какого-либо органа, у дрозофил и других насекомых наиболее часто - измененным цветом глаз.

comb shape - форма [петушиного] гребня. Oдин из классических генетических признаков, находящихся под контролем двух диаллельных генов Rr и Pp; различают ореховидный <walnut comb>, розовидный <rose comb>, гороховидный <pea comb> и листовидный <single comb> гребни; при скрещивании RRpp rrPP происходит расщепление в соотношении 9:3:3:1.

combining ability - комбинационная способность. Взаимное поведение двух партнеров по скрещиванию, сравнительно определяемое по репродуктивным качествам их потомков.

commaless genetic code - непрерывность генетического кода. Отсутствие в кодирующей нуклеотидной последовательности бактериального генома (т.е. между триплетами) одного или нескольких некодирующих нуклеотидов (т.е. отсутствие “запятых” между кодонами - “commaless”), что проявляется в колинеарности гена и кодируемого им полипептида <colinearity>.

commiscuum, comparium - коммискуум, компариум. Cовокупность организмов, способных скрещиваться между собой, т.е. генетически однородная внутривидовая группа особей.

common fragile site - “обычный” ломкий сайт. Ненаследуемый ломкий сайт <fragile site>, проявляющийся в результате различных воздействий на культуру клеток (например, при действии афидиколина); в геноме человека “О.”л.с. известны на всех хромосомах кроме 21-й.

compartmentalization - компартментализация. Hаличие в имагинальных дисках <imaginal disc> насекомых неперекрывающихся групп клеток (компартментов, или поликлонов <polyclones>), занимающих определенное положение в диске и развивающихся по “своему” клеточному пути, развитие каждого компартмента находится под контролем гена-селектора; явление К. впервые описано у дрозофил А.Гарсиа-Беллидо в 1973.

compatibility - совместимость. Физиологически и часто генетически детерминированная способность пыльцевого зерна к прорастанию на рыльце пестика; С. часто связана с функционированием генной системы С. (гены S), обеспечивающей у перекрестноопыляющихся растений предотвращение самоопыления.

compatibility group - группа совместимости [плазмид]. Группа плазмид <plasmid>, представители которой не способны сосуществовать в одной и той же бактериальной клетке.

compensating diploid - компенсационный диплоид. Особь, в кариотипе которой одна из двуплечих хромосом замещена гомологичными телоцентриками (или пара хромосом замещена двумя парами соответствующих телоцентриков): такие особи, известные у многих культивируемых растений (особенно у зерновых культур - ячменя, пшеницы и др.), характеризуются генетической стабильностью.

compensation - компенсация. Процесс функционального замещения в ходе эволюции одного органа (или его части) другим; в онтогенезе - выполнение какими-либо органами функций поврежденных органов.

compensator gene - ген-компенсатор. Cцепленный с полом ген, обусловливающий компенсацию дозы генов, локализованных на Х-хромосоме (впервые Г.-к. обнаружен в геноме дрозофил); у самцов (ХY) Г.-к. находится в одной дозе и не функионирует, а у самок (ХХ) двойная доза Г.-к. обусловливает понижение уровня экспрессии других Х-сцепленных генов, доводя ее до уровня, характерного для самцов.

competence - компетенция. Физиологическое состояние бактерий, обеспечивающее способность воспринимать трансформирующую ДНК; также К. - способность эмбриональных клеток реагировать на стимулирующее воздействие других клеток в процессе их детерминации с последующей дифференцировкой.

competence factor - фактор компетентности. Белок, локализованный на поверхности компетентной бактериальной клетки и участвующий в присоединении донорской ДНК при трансформации.

competent cell - компетентная клетка. Бактерия, находящаяся в таком физиологическом состоянии, когда она может воспринимать экзогенные молекулы ДНК, т.е. быть рецепиентом ДНК при трансформации <transformation>; К.к. широко используются в генной инженерии в качестве рецепиентов векторных плазмид <vector>.

competition - конкуренция. Форма взаимоотношений между особями, соревнующимися за обладание ресурсами внешней среды при их недостатке; различают внутривидовую (между особями одного вида) и межвидовую К.

competition [biochemical] - конкуренция [биохимическая]. “Cоревнование” двух молекул за присоединение к определенному сайту третьей молекулы, в частности, К. между лигандами <ligand> за рецептор, - например, К. фолиевой кислоты <folic acid> и аминоптерина <aminopterine> за активный центр дигидрофолатредуктазы.

complement - комплемент. Сложный белковый комплекс сыворотки крови (включает около 20 компонентов), являющийся одной из составляющих врожденного иммунитета у человека и животных; К. активируется иммуноглобулинами классов G и М или некоторыми соединениями бактериального происхождения; биологические функции К. - стимуляция фагоцитоза (особенно у нейтрофилов), облегчение адгезии микроорганизмов на поверхности фагоцитирующих клеток, стимуляция секреции вазоактивных аминов базофилами, бактериолизис, повреждение мембран бактериальных клеток, приводящее к их лизису.

complement proteins - белки комплемента. Cывороточные белки, кодируемые генами класса III главного комплекса гистосовместимости; ряд Б.к. обозначают символом “С” и цифрой, которая соответствует хронологии их открытия, в наибольшей концентрации в сыворотке крови присутствует компонент С3 (1,2 мг/мл) с молекулярной массой 195 кД.

complementary base sequence - комплементарная последовательность оснований. Две полинуклеотидные последовательности, которые могут взаимодействовать между собой в соответствии с правилами спаривания оснований:

...	А	Т	Г	Ц	...

...	Т	А	Ц	Г	...

complementary DNA, copy DNA, cDNA - комплементарная ДНК, кДНК. Mолекула ДНК, синтезированная на матрице РНК с участием РНК-зависимой ДНК-полимеразы (обратной транскриптазы).

complementary duplication deficiency - комплементарная дупликационная нехватка. Генотип, образующийся в результате слияния двух несбалансированных гамет, возникших в результате реципрокной транслокации <reciprocal translocation>, - например, гаметы AB/CB и AD/CD при комбинации AB/A+CB/C дают жизнеспособное потомство.

complementary (reciprocal) genes - комплементарные гены. Дополняющие друг друга неаллельные гены, - например, в случае рецессивности данного признака для его выражения требуется наличие обоих К.г. в гомозиготном состоянии.

complementary lethal - комплементарная леталь. Cистема из двух нелетальных генов (аллелей), которые при объединении у гибрида вызывают его гибель; К.л. является одним из факторов, обеспечивающих репродуктивную изоляцию между видами.

complementary RNA, cRNA - комплементарная РНК. Mолекула РНК, синтезированная на ДНК-матрице в условиях транскрипции in vitro <in vitro transcription>.

complementary strand, (-) strand - комплементарная цепь, (-) цепь. Цепь ДНК, синтезируемая на матрице вирулентной (+)-цепи вирусной ДНК <viral strand>, что приводит к образованию двухцепочечной репликативной формы <replicative form> ДНК у бактериофагов М13, G4, Х174 и других; (-)-цепь ДНК является матрицей для синтеза фаговой ДНК при транскрипции.

complementation - комплементация. Восстановление фенотипа дикого типа (или близкого к нему фенотипа) при объединении в одной клетке двух различных рецессивных мутаций, находящихся в транс-конфигурации на разных хромосомах; как правило, аллельные мутации являются некомплементирующими.

complementation map - комплементационная карта. Cхема взаиморасположения различных мутаций на генетической карте, построенная на основе их способности комплементировать друг друга, обычно охватывает небольшой участок генома.

complementation test - тест на комплементацию. Вариант теста на аллелизм <cis-trans test>, проводится путем включения в клетку двух мутантных гомологичных хромосом - в случае неаллельности мутантных генов гибридная клетка будет иметь генотип a+/+b; Т.к. неоднозначен, т.к. изредка комплементация может происходить и между аллельными генами (межаллельная комплементация).

complete dominance - полное доминирование. Oпределение признака только одним (доминантным, или гаплодостаточным) аллелем, т.е. полное тождество признака у гомозиготной по этому аллелю и у гетерозиготной особи; П.д. в строгом смысле синонимично классическому (менделевскому) термину “доминирование”, который в настоящее время помимо П.д. включает в себя понятия сверхдоминирования <overdominance>, кодоминирования <codominancy> и неполного доминирования <semi-dominance>.

complete enzyme, holoenzyme - холофермент, полный фермент. Белковая молекула фермента, включающая все необходимые для функциональной активности субъединицы (в частности, комплекс апофермента и кофермента), - например, Х. РНК-полимеразы E.coli состоит из 5 субъединиц - две (молекулярная масса 40000 каждая), одной (155 000), одной ’ (165 000) и одной (85 000) при молекулярной массе всего Х. около 480 кД; Х. участвует в синтезе всех бактериальных форм РНК (мРНК, рРНК и тРНК) и может инициировать транскрипцию, при отсутствии сигма-фактора <sigma-factor> в составе Х. РНК-полимеразы образуется минимальный фермент <core enzyme>, неспособный к инициации, но элонгирующий растущие цепи РНК.

complete (absolute) lethal - полная леталь. Mутация, летальная как в гомо-, так и в гетерозиготном состоянии; передача потомству П.л. невозможна.

complete linkage - полное сцепление. Отсутствие рекомбинации между двумя генами и стабильное попадание их в одну гамету в мейозе.

complete medium - полная среда. Mикробиологическая среда с добавлением веществ, позволяющих расти на ней любым ауксотрофным мутантам <auxotrophic mutation> (например, добавление дрожжевого экстракта, гидролизата казеина и др.).

complete mutation - “полная” мутация. Точковая мутация, при которой происходит замена оснований в обеих цепях ДНК, даже если первичное изменение затронуло только одну цепь; “П.”м. - трансверзии <transversion> и транзиции <transition>.

“complete” ribosome - “полная” рибосома. Pибосома, состоящая из двух субчастиц - большой и малой; синтез полипептидных цепей осуществляется только “П.”р., хотя пептидилтрансферазный центр рибосомы локализован на большой субчастице.

complete sex-linkage - полное сцепление с полом. Xарактеризует признак, ген которого локализован на Х-хромосоме и не имеет аллелей на Y-хромосоме (соответственно, на Z- и W-хромосомах); или П.с.п. - ситуация, когда у организма Y-хромосома (или W-хромосома) инертна и активных аллелей не несет либо полностью отсутствует (механизмы детерминации пола XX/X0 и ZZ/Z0).

complete sterility - полная стерильность. Kрайний случай стерильности, неспособность организма продуцировать нормальные (жизнеспособные) гаметы или продуцировать их вообще.

complete wobbling - полное неоднозначное соответствие. Oтсутствие влияния 3-го основания на смысл некоторых кодонов в митохондриальных мРНК, что отличает их от ядерных мРНК, для которых характерно только частичное неоднозначное соответствие кодона и антикодона <partial wobbling>.

complex chromosomal rearrangements - комплексные хромосомные перестройки. Выделяемая в цитогенетике человека группа хромосомных аберраций, сопровождаемых 4 и более разрывами хромосом: согласно классификации Б.Коусеффа с соавт., опубликованной в 1987, известно не менее 19 типов К.х.п.

complex frameshift [mutation] - комплексный “сдвиг рамки”. Мутация типа “сдвига рамки” считывания <frameshift mutation>, обусловливаемая двумя и более событиями, происходящими в разных кодонах, - например, делетирование ЦЦ и ГГ, фланцирующих “горячую точку” мутабильности ЦЦГЦГЦГЦГГ в гене his Salmonella typhimurium, приводит к сдвигу рамки считывания на один нуклеотид.

complex glycerol kinase deficiency - комплексная недостаточность глицеролкиназы. НЗЧ из группы синдромов генных последовательностей <contiguous gene syndromes>, характеризуется дефицитом глицеролкиназы, миопатией, врожденным недоразвитием надпочечников, дефицитом гонадотропина и умственной отсталостью; синдром К.н.г. наследуется по сцепленному с полом типу и обусловлен микроделецией на участке р21.2 Х-хромосомы, на котором локализованы гены глицеролкиназы, дистрофина <dystrophin> и другие.

complex heterozygote - комплексная гетерозигота. Oрганизм, гетерозиготный по двум и более анализируемым генам.

complex locus - комплексный локус. Kластер тесно сцепленных друг с другом функционально связанных генов (псевдоаллелей <pseudoalleles>), - например, К.л. отдельных цепей гемоглобина <hemoglobingenes> у человека.

complex locus - сложный локус. Kластер функционально связанных генов, различаемых с помощью некомплементирующих мутаций, часто существенно удаленных друг от друга за счет наличия в этих генах очень больших интронов <intron>, некоторые С.л. участвуют в регуляции формирования тела взрослых организмов; формообразовательные мутантные С.л. насекомых содержат мутации двух основных типов - гомеозисные (классический пример - С.л. “Bithorax” дрозофил) <homeotic mutations> и сегментационные мутации <segmentation mutation>.

complex (scarce) mRNA - сложные (редкие) мРНК. Фракция внутриклеточных мРНК, характеризующихся относительно низким значением копийности <abundance> - обычно 10 и меньше на клетку; Р.мРНКлимитируют скорость протекания реакции при использовании метода насыщающей гибридизации <saturation technique>.

complex Robertsonian heterozygote - комплексная Робертсоновская гетерозигота. Особь (клетка), у которой акроцентрические хромосомы одной гомологичной пары участвуют в разных Робертсоновских перестройках <Robertsonian translocation>: в мейозе у К.Р.г. формируются кольцевые или линейные (цепочки) мультиваленты.

complexity, genome complexity - сложность генома. Cуммарная длина различных присутствующих в геноме последовательностей, оцениваемая по их реассоциации в процессе ренатурации ДНК: как правило, С.г. выражается в парах нуклеотидов или в любых единицах массы (Дальтонах и др.); при ренатурации ДНК величина С_ot_1/2 <cot plot> пропорциональна С.г.

composite element - сложный элемент. Форма мобильных генетических элементов <transposable elements>, состоящих из центральной области (как правило, включает маркер лекарственной устойчивости, прямо не связанный с процессом транспозиции), а также фланкирующих ее длинных концевых повторов, которые могут быть представлены IS-подобными элементами <IS-like elements>, несущими, в свою очередь, короткие инвертированные концевые повторы; модули С.э. могут быть неидентичными - при этом транспозиция С.э. обычно определяется одним из них; как правило, С.э. обозначаются символом Tn и порядковым номером.

compound allelomorphism - сложный аллеломорфизм. Устаревшее понятие: выщепление при гибридизации из аллелей, кодировавших какой-либо один признак, двух или более дифференцированных составляющих признака.

compound chromosome - составная хромосома. Полицентрическая хромосома, образованная из нескольких мелких хромосом или “блоков”, содержащих центромеры, что может имитировать диффузное прикрепление веретена к С.х., известны у некоторых аскарид и др.; также к С.х. может быть отнесена соединенная хромосома дрозофил <attached X-chromosome>.

concanavalin A - конканавалин А. Лектин <lectins>, выделяемый из тканей мечевидной канавалии Canavalia ensiforme (растение семейства бобовых, возделываемое в Южной Америке несколько тысячелетий); К.А обладает ярко выраженной митогенной активностью в отношении Т-лимфоцитов <T lymphocytes>, в то же время у него обнаружена активность, сближающая его с колхицином <colchicine>.

concatemeric molecules - конкатемерные молекулы. Форма существования генома некоторых фагов (например, лямбда и T4) во время репликации - большие молекулы ДНК, образованные из нескольких тандемно повторяющихся единиц генома; из К.м. образуются последовательности с кольцевой перестановкой <cyclically permuted sequences> в процессе упаковки хромосомной ДНК в головке фаговых частиц <headful mechanism>.

concordance - конкордантность. Показатель идентичности (совпадения) какого-либо признака у однояйцевых близнецов <monozygotic twins>, выраженный в процентах, для разных признаков может существенно варьировать, - например, по сахарному диабету <diabetes mellitus> К. составляет 40-50%, а по несахарному <diabetes inspidus> - 100%; также понятие “К.” изредка используется при сравнении высокогомозиготных (“чистых”) линий.

concordant polymitosis - конкордантный полимитоз. Полимитоз <polymitosis>, обусловленный рецессивной мутацией и сопровождающийся более или менее правильным расхождением хромосом; известен у кукурузы.

condensed chromatin - конденсированный (спирализованный) хроматин. Xроматин, образующийся во время средних этапов клеточного деления (от поздней профазы до начала телофазы), а также интеркинеза <interkinesis>, когда процесс конденсации хромосом близок к завершению; К.х. существует и в интерфазе, - например, половой хроматин <sex chromatin>.

conditional dominance - условное доминирование. Доминантное состояние данного аллеля, способное переходить в рецессивное при изменении условий внешней среды; У.д. - один из механизмов эволюционного закрепления мутаций, изначально являющихся рецессивными.

conditioned lethal - условная леталь. Mутация, обусловливающая гибель организма лишь при определенных (непермиссивных) условиях; к У.л. относятся некоторые температурозависимые (температурочувствительные) мутации бактерий, мутации бескрылости у дрозофил (уровень летальности возрастает с перенасыщением плотности популяции) и др.

confirmed gene location - подтвержденная локализация гена (см. gene mapping).

conformations, constellations - конформации, констелляции. Различные пространственные формы молекулы, возникающие при изменении относительной ориентации отдельных ее частей в результате вращения атомов или групп атомов вокруг простых связей, изгиба связей и т.п.

conformational proofreading - конформационная коррекция. Mеханизм замены ошибочно включенной (“неправильной”) аминокислоты (проходит на уровне соответствующего аминоациладенилата), действующий путем распознавания конформационных структур, образуемых тРНК и синтетазой.

congenital, habitual, innate - врожденный. Присущий от рождения, характеризует, как правило, особенности поведения или патологическое состояние (заболевание), имеющее место уже в момент рождения, формирующееся в процессе внутриутробного развития (ненаследуемое заболевание) либо обусловленное передаваемыми по наследству генетическими факторами (наследуемое заболевание).

congenital adrenal hyperplasia - врожденная гиперплазия надпочечников. НЗЧ, характеризующееся избыточной функцией надпочечников, обусловлено дефицитом фермента 21-гидроксилазы стероидов, ген которого расположен на участке p21-p33 хромосомы 6; передается по аутосомно-рецессивному типу.

congenital anhydrosis - врожденный ангидроз. НЗЧ из группы ангидратических синдромов, характеризующееся полной дистрофией потовых желез; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

congenital diskeratosis - врожденный дискератоз. НЗЧ из группы ангидратических синдромов, характеризующееся нарушением физиологических процессов ороговения; наследуется по рецессивному сцепленному с Х-хромосомой типу, локус DKC расположен на участке q27-q28 X-хромосомы.

congenital errors of metabolism - врожденные ошибки метаболизма. Cлучаи наследуемого нарушения способности осуществлять определенные ферментативные реакции; первые формы В.о.м. были описаны А.Гарродом в 1902-08.

congression - конгрессия. Процесс формирования хромосомами экваториальной пластинки, обеспечивающий расположение центромер в одной плоскости.

congruent crossing - конгруэнтное скрещивание. Cкрещивание генетически близких видов.

conidium - конидия. Имеющая оболочку спора, образующаяся при бесполом размножении у некоторых грибов; К. формируются на внешней поверхности мицелия <mycelium> или его специальных выростов (конидиеносцев).

conjugation - конъюгация. Форма полового процесса - у некоторых водорослей и низших грибов сливаются две внешне сходные безжгутиковые клетки, у инфузорий соединяются две особи и обмениваются частью ядерного аппарата (миграционное ядро, образовавшееся в результате мейоза и митоза из микронуклеуса) и небольшими “порциями” цитоплазмы, у бактерий при К. происходит сопровождающаяся рекомбинацией передача генов, сцепленных с F-фактором, от “мужской” F⁺-клетки (содержит F-половой фактор <F factor>) к “женской” F^--клетке.

conjugational tube - конъюгационная трубка. Цитоплазматический мостик, образующийся между двумя конъюгирующими бактериями (F⁺ и F^-), через который в процессе репликации по типу “катящегося кольца” <rolling circle model> передается ДНК F-фактора, которая в F^--клетке снова образует кольцевую молекулу.

conjugative plasmids - конъюгативные (трансмиссивные) плазмиды. Плазмиды <plasmid>, способные передаваться от одной бактериальной клетки к другой во время конъюгации; К.п. участвуют в процессе мобилизации <mobilization>; одна из наиболее известных К.п. - F-плазмида <F factor>.

conjugon - конъюгон. Генетический элемент, участвующий в обеспечении процесса конъюгации у бактерий: F-фактор <F factor>.

connubium, mating - спаривание. Взаимодействие двух особей противоположного пола при половом размножении; как правило, термин “С.” используют в отношении животных с внутренним оплодотворением.

consanguinity, incest - кровосмешение. Cкрещивание особей, состоящих в близком родстве, связанным с наличием хотя бы одного общего предка в предшествующих одном-двух поколениях; по смыслу К. = инбридинг <inbreeding>; чаще понятие “К.” используется в генетике человека.

conserved (invariant) base - консервативное (инвариантное) основание. Oснование, стабильно занимающее определенное положение в различных молекулах нуклеиновых кислот (в частности, тРНК), К.о.участвуют в образовании ее третичной структуры, - например, все тРНК оканчиваются универсальной акцепторной последовательностью ЦЦА_OH, а приблизительно на расстоянии 1/3 общей длины цепи тРНК от ее 3’-конца располагается общий для большинства тРНК участок с последовательностью ГТЦ, фланкируемый с обеих сторон пуриновыми остатками; основание считается консервативным, если оно находится в определенном положении не менее чем у 95% секвенированных нуклеиновых кислот.

constant part, C - константная область [молекулы]. Неизменная (в пределах класса) по последовательности аминокислот часть полипептидной (легкой или тяжелой) цепи иммуноглобулина <immunoglobulin>; кодируется геном, отличающимся от генов вариабельной <variable part> и соединяющей <joining part> частей того же полипептида; класс иммуноглобулина определяется характером К.о. его тяжелой цепи: IgM содержит К.о. С; IgD - C; IgG - C; IgE - C; IgA - C.

constitutive - конститутивный. Характеризует нечто постоянно присущее организму, клетке, входящее в состав ее постоянных структур, - например, структурный (конститутивный) гетерохроматин <constitutive heterochromatin>, конститутивная (постоянная) экспрессия генов и т.д.; понятие “К.” часто используется в отношении хромосомных перестроек в цитогенетике человека - К. делеция, К. транслокация и т.п. (т.е. стабильно присутствующая во всех клетках); эффективного смыслового эквивалента английскому понятию “constitutive” в русскоязычной литературе пока не найдено.

constitutive enzymes - конститутивные ферменты. Ферменты, которые (в отличие от индуцируемых ферментов <inducable enzymes>) постоянно синтезируются в клетках, и экспрессия их генов не зависит от наличия соответствующего субстрата.

constitutive (housekeeping) genes - гены “домашнего хозяйства”, конститутивные гены. Гены, обеспечивающие осуществление функций, свойственных всем типам клеток (в отличие от генов “роскоши” <luxury genes>); как правило, характеризуются высоким содержанием пары гуанин-цитозин и локализованы в сегментах хромосом, положительно окрашиваемых при R-бэндинге <R-banding>; у бактерий К.г. - постоянно экспрессирующиеся, нерегулируемые гены.

constitutive heterochromatin - структурный (конститутивный) гетерохроматин. Гетерохроматин <heterochromatin>, присутствующий в обеих гомологичных хромосомах и передающийся потомству в составе хроматина в целом; как правило, С.г. локализован в центромерах и вторичных перетяжках <secondary constriction>, реже - близ теломер и интерстициально, количество и локализация С.г. видоспецифичны и могут быть проанализированы методами дифференциального окрашивания (С-бэндинг <C-banding>, флуоресцентное окрашивание и др.); термин “С.г.” (см. также <facultative heterochromatin>) предложенС.Брауном в 1966.

constitutive mutations - конститутивные мутации. Mутации, приводящие к постоянной экспрессии генов, которая у особей дикого типа регулируется каким-либо механизмом.

constitutive transcription - конститутивная транскрипция. Транскрипция оперона, не требующая присутствия индуктора (например, лактозы в случае lac-оперона <lactose operon>) из-за отсутствия функционально активного регуляторного белка вследствие мутации гена-регулятора; также К.т. - обычная транскрипция конститутивного гена <constitutive genes>.

constriction - перетяжка. Hеспирализованный участок спирализованной хромосомы, у моноцентрических хромосом присутствует всегда; различают первичные и вторичные <secondary constriction> П. - к первичным (центромера <centromere>) обычно присоединяются нити веретена деления, a в зонах вторичных П. часто локализован ядрышковый организатор <nucleolar organizer>.

contact inhibition - контактное торможение. Прекращение деления (или движения) клеток при возникновении физического контакта между ними; in vitro К.т. проявляется в остановке роста культуры клеток при образовании монослоя; отсутствие К.т. - один из признаков опухолевых (трансформированных) клеток.

context - окружение. Короткие последовательности нуклеотидов (или аминокислот), фланкирующие определенную последовательность, - например, имеется зависимость смысла кодона от окружающих соседних кодонов (“контекста”) - в частности, кодон АУГ кодирует формилметионин <formyl methionine>, если находится на 5’-конце бактериальной мРНК, или метионин в любом ином положении; также О. может существенно влиять на эффективность трансляции кодонов.

contiguous gene syndromes - синдромы “генных последовательностей”. Группа НЗЧ, в основе которых, как правило, лежат микроделеции, в результате комплекс фенотипических проявлений обусловливается повреждениями нескольких соседних генов; к С.”г.п.” относятся синдромы Прадера-Вилли <Prader-Willi syndrome>, Лангера-Гиедиона <Langer-Giedion syndrome>, Беквита-Видеманна <Beckwitt-Wiedemann syndrome>, Эйнджельмена <Angelman syndrome>, Ди Георге <DiGeorge syndrome>, комплексной недостаточности глицеролкиназы <complex glycerol kinase deficiency> и некоторые др.; понятие “С.”г.п.”” сформулировано Р.Шмикелем в 1986.

continuous fiber - непрерывная нить [веретена]. Hить веретена, соединяющая оба полюса деления (в отличие от астральных и движущих нитей).

continuous model [of chromosome] - континуальная модель [хромосомы]. Гипотеза, согласно которой хромосома в управлении развитием признаков действует как единое целое, а именно нарушение такой единой системы ведет к появлению гомеозисных мутаций <homeotic mutation>; К.м. предполагает, что макроэволюция может осуществляться за счет появления “счастливых уродов” <hopeful monsters>; предложена Р.Гольдшмидтом в 1940.

continuous variation - непрерывная изменчивость. Изменчивость по количественным (пластическим) признакам, являющимся, как правило, результатом действия очень большого числа генов.

contractile ring (arc) - сократительное кольцо. Внутриклеточный комплекс, образованный нитями актина <actin> и миозинов: взаимодействуя с пока не установленными регулирующими факторами, С.к.обеспечивает формирование борозды дробления оплодотворенной яйцеклетки; одним из веществ, имитирующих активность С.к. в неоплодотворенной яйцеклетке, является каликулин А <calyculin A>.

contractile vacuole - сократительная вакуоль. Tип вакуоли у некоторых групп протистов, участвующей в выведении воды (растворов) из клетки при сокращении и в поглощении воды клеткой при расширении, что служит для регуляции осмотического давления.

contraction stage - стадия сокращения. Пред- и раннемитотический (мейотический) этап сокращения (спирализации, конденсации) хроматина.

control - контроль. Hеобходимый элемент всякого эксперимента, являющийся стандартом для сравнения с опытным вариантом; эффективность сравнения зависит от создания идентичных условий для контрольного и экспериментального вариантов.

controlled pollination - контролируемое опыление. Mетод в селекции растений, заключающийся в защите женских цветков от несвоевременного попадания пыльцы и обеспечении переноса пыльцы, необходимой в данном эксперименте.

controlling elements - контролирующие элементы [генома]. Kласс подвижных генетических элементов <transposable elements> генома растений, обеспечивающих повышенную мутабильность генов, в которые происходит их внедрение; каждое из семейств К.э. подразделяют на 2 типа - автономные элементы способны к транспозициям (их внедрение приводит к образованию нестабильных аллелей), а неавтономные утрачивают свою стабильность только в том случае, если в геноме присутствует автономный член того же семейства, который обеспечивает транс-активацию неавтономного элемента; классическим примером семейства К.э. является система активации-диссоциации у кукурузы <activator-dissociation system>.

convariety - конвариетет. Группа культурных организмов (обычно растений), относящихся к различным группам и сортам и объединяемых по простым морфологическим признакам, имеющим важное значение для селекции.

conventional (routine, traditional) staining - традиционное (рутинное, однообразное) окрашивание. Oкрашивание хромосом традиционными красителями (Гимза, Романовского-Гимза, ацеторсеином, ацетокармином), обусловливающее равномерное прокрашивание по всей длине хромосомы (в отличие от методов дифференциального окрашивания хромосом <chromosome banding methods>).

convergence - конвергенция. Hезависимое развитие сходных признаков (аналогий) у организмов, относящихся к разным таксономическим группам, в сходных условиях внешней среды; термин “К.”, введенный Ч.Дарвином, можно считать синонимом понятия “параллельная эволюция”.

convergent adaptation - конвергентная адаптация. Процесс адаптации разных организмов к одинаковым условиям среды; К.а. может приводить к конвергенции <convergence>.

convergent co-orientation - сопряженная коориентация. Форма метафазной мейотической ориентации тривалента, при которой две центромеры обращены к одному полюсу, а третья - к другому, в анафазе при С.к. наблюдается расхождение хромосом в отношении 2:1.

convergent improvement - конвергентное разведение. Cелекционный прием: гибрид F₁ бэккроссируют на каждого из родителей и в потомствах ведут отбор по признакам противоположного рекуррентного родителя (в F₁А - по признакам В, и наоборот); отобранные экземпляры повторно бэккроссируют (или, на отдельных этапах, воспроизводят с помощью самоопыления) до тех пор, пока не произойдет накопление желательных аллелей.

convivum - конвивум. Популяция, не способная к гибридизации с другой популяцией из-за наличия между ними географической изоляции.

consubspecies - конподвид. Измененные (мутантные) формы организмов, симпатрически обитающие вместе с исходной формой, но встречающиеся всегда локально, рассеянно.

coordinate regulation - координированная регуляция. Способ регуляции активности генов, входящих в состав одного оперона, при К.р. все гены активны или не экспрессируются одновременно; К.р. имеет место в большинстве бактериальных оперонов, - например, в лактозном опероне <lactose operon> E.coli, включающем гены lacZ, lacY и lacA.

coordinated enzymes - координированные ферменты. Ферменты, внутриклеточное содержание (активность) которых изменяется взаимосвязанно, что, как правило, связано с вхождением кодирующих их генов в состав одного оперона <operon>, - например, бета-галактозидаза <beta-galactosidase> и -галактозидпермеаза у E.coli.

coordination - координация, филетическая корреляция. Взаимозависимость эволюционных преобразований строения и функций органов в организме; выделяют топографичесую (филогенетическое сопряжение вследствие пространственной связи органов), динамическую (при функциональной взаимосвязи органов) и биологическую К. (эволюционная согласованность прямо не взаимодействующих органов, осуществляющих связь через свои биологичекие функции); понятие “К.” введено А.Н.Северцовым в 1914.

co-orientation - коориентация. Взаимное расположение центромер бивалентов или мультивалентов в метафазе I мейоза; у бивалентов выделяют синтелическую и амфителическую К., у тривалентов линейную, сопряженную и безразличную, а у квадривалентов кроме этих трех еще параллельную и дискордантную.

Cope’s “law of the unspecialized” - теория Коупа. Теория, согласно которой чем менее специализирован вид, тем с большей вероятностью он может стать исходным для эволюционных преобразований, т.е., в соответствии с Т.К., таксономические группы высокоспециализированных организмов являются тупиковыми ветвями эволюции.

Cope’s rule - правило Коупа. Эмпирическая закономерность, в соответствии с которой эволюционно новые группы организмов происходят не от специализированных, а от малоспециализированных форм, сохраняющих эволюционную пластичность; П.К. установлено Э. Коупом в конце ХIХ в.

copia-like transposable elements - подвижные элементы типа “copia”. Семейство подвижных генетических элементов генома дрозофилы, характеризующихся наличием длинных прямых терминальных повторов (276 пар нуклеотидов), фланкированных короткими инвертированными повторами (17 пар нуклеотидов); число копий на геном - 20-60, длина - 5 тыс. пар нуклеотидов.

copolymer - кополимер. Полимерная молекула, состоящая из двух (крахмал <starch> и др.) и более типов мономеров (все биологические макромолекулы - К.).

copulation - копуляция. Половой акт у животных, имеющих (или иногда не имеющих - дождевые черви) копулятивные органы; также К. - слияние изогамет <isogamete>.

copy error, miscopying - ошибка копирования. Форма точковой мутации <point mutation> - включение неправильных нуклеотидов в ДНК в процессе репликации; как правило, О.к. исправляются с участием эффективных механизмов репарации <repair>, значительная часть спонтанных мутаций своим появлением связана именно с О.к.

copy error lag - задержка проявления ошибки копирования. Форма мутационного лага <mutational lag>, имеющая место при ошибках репликации ДНК.

copy-choice hypothesis - гипотеза “перемены матриц”. Одна из первых моделей рекомбинационного процесса, в соответствии с которой кроссинговер происходит во время синтеза ДНК (репликация) при его переключении с одной хроматиды на другую (перемена матричной ДНК); эта гипотетическая модель была отвергнута и заменена экспериментально подтвержденной моделью “разрыва-воссоединения” <breakage-reunion hypothesis>.

cordycepin, 3’-deoxyadenosine - 3’-дезоксиаденозин, кордицепин. Aналог дезоксиаденозинтрифосфорной кислоты, который, находясь в фосфорилированной форме (как субстрат фермента poly(A)-полимеразы), способен ингибировать реакцию полиаденилирования <polyadenilation>, а также синтез ДНК с участием ДНК-полимераз.

core enzyme - минимальный фермент. Часть холофермента <holoenzyme> (например, РНК-полимеразы <RNA polymerase>), способная осуществлять элонгацию (но не инициацию) цепей РНК (т.е. образовывать фосфодиэфирные связи) в отсутствии сигма-фактора <sigma factor>, необходимого для инициации транскрипции; у E.coli М.ф. состоит из 4 субъединиц - 2 , и ’.

core granule - коровая частица, “срединная гранула”. Pибонуклеопротеиновая гранула, входящая в состав омматидий (элемент сложного глаза насекомых) и участвующая в связывании пигментов дрозоптеринов <drosopterine> и ксантомматинов.

core histones - коровые гистоны. Гистоны <histones>, составляющие сердцевинную часть нуклеосом хроматина (белковую часть минимальной нуклеосомы <core particle>); к К.г. относятся все гистоны (кроме гистона Н1).

core particle, minimal nucleosome - коровая частица, минимальная нуклеосома. Единица упаковки ДНК, стабильно существующая при формировании нуклеосомной структуры и включающая 146 пар нуклеотидов и октамер коровых гистонов <core histones>; варьирование размера участка ДНК, входящего в нуклеосому, обусловливается изменчивостью количества нуклеотидов “за пределами” К.ч.; как правило, К.ч. в определенных условиях устойчивы к расщеплению нуклеазами.

core sequence - коровая (сердцевинная) последовательность. Последовательность, общая для сайтов соединения бактериального и фагового геномов в процессе интеграции последних (например, локуса attB E.coli и локуса attP фага лямбда), в которой происходят рекомбинационные процессы; К.-п. фланкирована различающимися по структуре “плечами” <arms>.

co-recessive inheritance - ко-рецессивное наследование. Передача потомству неких сложных признаков, проявляющихся только в случае гомо- или гемизиготности более чем одного рецессивного гена (включая случаи отсутствия сцепления между такими генами); модель К.н. предложена У.Ламбертом в 1985 для объяснения механизмов проявления некоторых НЗЧ, при которых наблюдается одновременное нарушение существенно дифференцированных (т.е. не кодируемых единственным геном) процессов в организме; предполагается, что обязательным компонентом К.н. является один из “надзорных” генов <surveillence genes>, - например, ген репарации ДНК при пигментной ксеродерме <xeroderma pigmentosum>.

corepressor, repressing metabolite - корепрессор. Hебольшая эффекторная молекула, связывающаяся с апорепрессором, обеспечивает подавление экспрессии генов оперона конечным продуктом <endproduct inhibition>.

coronaviruses - коронавирусы. Cемейство вирусов, имеющих липопротеиновую оболочку; размер вирионов 80-120 нм, геном - одноцепочечная РНК.

correlated response - коррелированный ответ. Изменение внешне не связаных признаков в процессе искусственного отбора, - например, селекция дрозофил на сниженную плодовитость ведет к увеличению числа щитинок на теле; К.о. может быть связан с плейотропизмом <pleiotropy>, сцеплением <linkage> или другими генетическими механизмами.

cortex - кортекс. Периферическая зона клетки, ткани, органа.

cortical heredity - кортикальная наследственность. Гипотетическое явление передачи особенностей строения сложно организованных периферических структур у инфузорий вне связи с молекулами ДНК; классические исследования по выяснению природы К.н. были проведены в 50-х гг. В.Тартаром на инфузории Stentor coeruleus, однако до сих пор механизмы этого явления неясны.

corticosteroids - кортикостероиды. Стероидные гормоны позвоночных, вырабатываемые корой надпочечников и участвующие в регуляции водно-солевого, углеводного и белкового обменов; синтез и обмен К. регулируется адренокортикотропным гормоном <adrenocorticotropic hormone>.

cosmic rays (irradiation) - космическое излучение. Ионизирующее излучение <ionizing radiation>, способное давать мутагенный эффект, непрерывно падающее на поверхность Земли, приходит как из мирового пространства (первичное К.и.), так и образуется при взаимодействии первичного К.и. с атмосферой Земли (вторичное К.и.); первичное К.и. представлено ядрами легких атомов очень высокой энергии, а вторичное состоит из элементарных частиц и излучений.

cosmid vector - космида. Векторная плазмида <plasmid>, содержащая cos-участок <cos-sites> ДНК фага лямбда, который является местом замыкания его линейной ДНК в кольцо, благодаря наличию соs-участка космидная (векторная) ДНК, включившая чужеродные гены, может быть упакована в головку бактериофага; метод клонирования ДНК с использованием К. разработан Дж.Коллинзом и Б.Хольмом в 1977.

cosmopolitian inversion - космополитическая инверсия. Инверсия <inversion>, широко распространенная в ареале данного вида, обычно встречающаяся на нескольких континентах, - например, у Drosophila melanogaster К.и. In(2L)t известна в популяциях из Северной Америки, Азии и Австралии.

cos-sites - cos-сайты. Последовательности нуклеотидов (“липкие концы” - cohesive ends <см.>) на концах генома фага лямбда, необходимые для упаковки ДНК в фаговые частицы; cos-С. используются при конструировании космид <cosmid vector>.

Cot plot, half reaction time, C_ot_1/2 - время 50%-ной ренатурации ДНК. Tочка перегиба кривой ренатурации ДНК (C_ot - “нормированное время” - произведение начальной концентрации денатурированной ДНК в молях на литр и времени ренатурации в секундах); C_ot_1/2 пропорционально количеству пар оснований в молекуле ДНК (сложности генома <complexity>).

cotransduction - котрансдукция. Процесс совместного переноса при трансдукции <transduction> двух генетических маркеров (генов): К. используется при определении генетических расстояний между такими маркерами (т.е. при генетическом картировании).

cotranslational transfer - транспорт, сопряженный с трансляцией. Перенос синтезируемой полипептидной молекулы до окончания трансляции к мембране клетки, характерен для биосинтеза мембранных (секретируемых) белков, в частности, иммуноглобулинов <immunoglobulins> и большинства пептидных гормонов.

counterfeit hybrid - гибрид-подделка. Гибрид, наследующий признаки обоих родителей, но содержащий только материнские хромосомы; механизм возникновения Г.-п. и псевдогибрида <pseudohybrid> сходен (оплодотворение нередоцуриванной яйцеклетки), однако у Г.-п. происходит сохранение фрагментов отцовских хромосом или встраивание их в материнские; впервые Г.-п. получен при скрещивании риса Oryza sativa и сорго Sorghum bicolor (1979), а затем такие гибриды были обнаружены и в других отдаленных кроссах растений.

counterstain-enhanced fluorescence banding = sequential counterstain-enhanced fluorescence banding (см.).

coupled transcription-translation - транскрипция, сопряженная с трансляцией. Свойственный прокариотическим клеткам механизм трансляции <translation> мРНК, синтез которой еще не закончился.

coupling & repulsion configuration - конфигурация сопряжения и отталкивания. Положение двух мутантных неаллельных генов на одном из гомологов (сопряжение) либо на разных гомологах (отталкивание), т.е. К.с.о. соответствует цис-транс конфигурации.

courtship ritual - ритуал ухаживания. Генетически детерминированный стереотип поведения в прекопулятивный период, проявляемый, как правило, самцами по отношению к самкам или взаимно; “выразительность” Р.у. может находиться под давлением естественного отбора.

covalently closed circle, CCC - ковалентно замкнутое кольцо. Двухцепочечная молекула ДНК, не имеющая свободных концов; полная “замкнутость” CCC сохраняется даже после денатурации, в нативной форме CCC может быть суперскрученым.

CpG-rich islands, HTF-islands - ЦГ-богатые островки, HTF-островки. Гипометилированные (в отличие от других ГЦ-богатых участков генома) ГЦ-богатые последовательности нуклеотидов, их размеры составляют до нескольких сот пар оснований, и они фланкируют (и часто “проникают” в крайний экзон) с 5’-конца многие гены, транскрибируемые в геномах позвоночных; количество ЦГ-б.о. в геноме мыши оценено в 30 000; название “HTF-островки” было предложено в связи с тем, что ЦГ-б.о. содержат сайты рестрикции HpaII (HpaII tiny fragments).

creatine - креатин. -Метилгуанидинуксусная кислота, содержится в скелетных мышцах и участвует в накоплении энергии для мышечных сокращений в фосфорилированной форме, образуемой под действием креатинкиназы <creatine kinase>.

creatine kinase - креатинкиназа [КФ 2.7.3.2]. Фермент, катализирующий перенос остатка фосфорной кислоты на креатин <creatine> с образованием высокоэнергетического соединения - креатинфосфата, расходуемого организмом при увеличении физических нагрузок; К. - один из основных белков мышечной ткани; в геноме человека гены К. мозга (CKBB), мышц (CKMM) и митохондрий (CKMT) локализованы, соответственно, на хромосомах 14q32.3, 19q13.2-q13.3 и 15; часто К. используется как популяционно-генетический маркер (CK).

creeper. Mутация, обусловливающая резко дегенеративное развитие конечностей: известна у кур и мышей, в гомозиготном состоянии летальна.

CREST serum - сыворотка CREST. Аутоиммунная сыворотка, выделяемая от больных с синдромом CREST (Calcinosis cutis, Raynaud phenomenon, Exophageal dysmotility, Sclerodactyly, Teleangiectasia), являющимся одной из мягких форм склеродермии (ревматическое заболевание неясной этиологии, связанное с прогрессирующими поражениями стенок сосудов и соединительной ткани с вовлечением в дегенеративный процесс кожи и внутренних органов): С.CREST специфически взаимодействует с белками, локализованными в областях центромер хромосом у многих эукариот и в связи с этим используется, например, для установления наличия центромер во фрагментах хромосом.

Crigler-Najjar syndrome - синдром Криглера-Найяра, врожденная негемолитическая желтуха. НЗЧ, обусловленное нарушением обмена билирубина <bilirubin> у детей вследствие недостатка фермента УДФ-глюкуронозилтрансферазы <UDP-glucuronosyltransferase>; передается по аутосомно-рецессивному типу, ген UDPGT локализован на длинном плече хромосомы 2.

criss-cross bridge - перекрещенный “мост”. Aнафазная хромосомная аберрация - крестообразная фигура, образуемая двумя дицентрическими хромосомами.

criss-cross inheritance - крисс-кросс наследование. Наследование сцепленных с полом признаков, в результате которого признаки отцов передаются дочерям, а признаки матерей - сыновьям; выявление К.-к.н. при анализе расщепления является одним из доказательств локализации соответствующего гена на Х- (или Z-) хромосоме.

cristae - криста, гребень. Выпячивание внутренней мембраны митохондрии <mitochondrion>, обладающее строго специфическими проницаемостью и системой активного транспорта; с К. ассоциированы ферменты дыхательной цепи, осуществляющие процесс окислительного фосфорилирования <oxidative phosphorylation>.

critical period (stage), sensitive (sensitive developmental) period - критический период индивидуального развития. Период онтогенеза, характеризующийся повышенной вероятностью появления различных аномалий развития; у насекомых к К.п.и.р. относятся все этапы смены фаз развития (вылупление личинки из яйца, превращение личинки в куколку, выход имаго из куколки), у позвоночных один из наиболее K.п.и.р. - гаструляция <gastrulation>; также период развития клеточной культуры или этап клеточного цикла, на которых клетки наиболее чувствительны к факторам внешней среды.

cro repressor - cro-репрессор. Белок, состоящий из 66 аминокислот, кодируемый геном cro фага лямбда; димер cro-Р. выполняет репрессорную (регуляторную) функцию, связываясь с фаговой хромосомой в 6 специфических сайтах, характеризующихся консервативным мотивом из 17 оснований.

cron - крон. Eдиница эволюционного времени, равная 1 млн. лет.

cross (crossing) - кросс. Oднократное скрещивание генетически различающихся организмов; в отечественной литературе термин “К.” употребляется редко и фактически заменен термином “скрещивание”.

cross breeding - кроссбридинг. Метод выведения пород и сортов на основе гибридизации селекционированных по конкретным признакам линий, включая и этапы инбридинга <inbreeding> в пределах этих линий (т.е. топкросс <top cross>), а также скрещивания генетически существенно различающихся форм (видов); также К. = аутбридинг <outbreeding>.

cross combination - подбор для скрещивания. Процесс выбора особей, имеющих признаки (генетическую конституцию), интересующие экспериментатора или селекционера, и используемых для конкретных скрeщиваний.

cross linkage - поперечная сшивка. Oдна из форм повреждений ДНК, индуцируемая ультрафиолетом, азотистой кислотой и рядом других мутагенных факторов; как правило, П.с. ДНК-ДНК приводят к подавлению репликации и гибели клеток, в связи с чем такой прием применяется в терапии рака.

cross-feeding - кроссфидинг. Стимуляция роста одного микроорганизма продуктами, выделяемыми другим; в экспериментальных условиях К. наблюдают при объединении мутантных клонов, у которых нарушены разные этапы одного биохимического пути.

cross-incompatibility - гибридная несовместимость. Hеспособность двух гамет образовывать жизнеспособную зиготу, т.е. невозможность образования нормального потомства при гибридизации.

crossing-over - кроссинговер, обмен. Взаимный обмен участками гомологичных хромосом, приводящий к новой комбинации аллелей; механизм К. основан на “разрыве-соединении” <breakage-reunion hypothesis> хроматид: К. является основой комбинативной изменчивости (рекомбинации <recombination>) и обычно происходит в мейозе.

crossing-over mapping - картирование по кроссинговеру. Mетод определения межлокусных расстояний по частоте образования кроссоверных фенотипов (по частоте рекомбинаций на данном участке хромосомы), эти расстояния выражают в кроссоверных единицах (морганидах <Morganide>); точность К.п.к. зависит от проявления интерференции <interference>, оцениваемой по коэффициенту коинциденции <coefficient of coincidence>.

crossing-over modifier - ген-модификатор кроссинговера. Ген, изменяющий частоту рекомбинации (как в “своей” группе сцепления, так и в других группах) и, в ряде случаев, не имеющий иных фенотипических проявлений.

crossover - кроссовер. Oрганизм или рекомбинантная молекула ДНК, возникшие в результате кроссинговера <crossing-over>; также К. - гамета, включающая хромосомы, прошедшие этап кроссинговера (кроссоверная гамета), термин К. иногда используется как синоним термина «кроссинговер».

crossover fixation - фиксация при кроссинговере. Гипотетический механизм эволюционного поддержания стабильности структуры повторяющихся единиц (мономеров) в составе больших кластеров идентичных последовательностей ДНК, не подверженных давлению отбора, заключается в наличии постоянных (в отличие от модели внезапной коррекции <sudden correction>) перестроек этих последовательностей посредством неравного кроссинговера, происходящего случайным образом, при этом процесс фиксации таких последовательностей в геноме должен происходить быстрее, чем мутационный процесс, что приводит либо к утрате возникающих мутаций путем отбрасывания мутантной последовательности, либо к их распространению на весь кластер повторов.

cross-over inducer - кроссоверный индуктор. Генетический фактор, а также физический или химический агент, способный индуцировать кроссинговер <crossing-over> в ахиазматическом мейозе и повышать частоту кроссинговера в хиазматическом мейозе.

cross-over reducer - кроссоверный ингибитор. Генетический фактор (мутация), а также химический или физический агент, снижающий частоту или полностью блокирующий кроссинговер <crossing-over>.

cross-reactivation - перекрестная (множественная) реактивация, кросс-реактивация. Повышение устойчивости к ультрафиолетовому или Рентгеновскому облучению вирусов при заражении одной клетки-хозяина несколькими вирусными частицами, происходящее за счет комплементации поврежденных вирусных генов неповрежденными; процесс П.р. впервые проанализирован Н.Барицелли в 1960.

crozier (crosier) - крючок [аскогенной гифы]. Элемент аскогенной гифы <hypha>, образующийся непосредственно перед развитием асков <ascus>; К. сформирован 3 клетками, 1 из которых (средняя) содержит 2, а 2 другие по 1 ядру; развитие аска с последующим мейозом происходит в двухъядерной (“предпоследней” в гифе) клетке.

cruciform structure - крестообразная структура [ДНК]. Структура, образованная перекрещивающимися конъюгирующими двухцепочечными молекулами ДНК, существование К.с. подтверждено in vitro и предполагается in vivo - считается, что ее образование является сигналом, вовлеченным в регуляцию репликации ДНК; известно, что К.с. проявляет повышенную чувствительность в нуклеазам, специфичным для одноцепочечных ДНК.

cryoprotector - криопротектор. Вещество с относительно низкой (ниже 0^oC) температурой замерзания: К. используются для глубокой заморозки гамет, соматических клеток и эмбрионов различных организмов; различают проникающие (низкомолекулярные, c молекулярной массой менее 300 Д - метилформамид, пропандиол, глицерин, этиленгликоль, метанол, диметилсульфосид) - при использовании проникают внутрь клетки, и непроникающие К. (высокомолекулярные - некоторые белки, поливинилпиралидон и др.); часто К. представляет собой смесь веществ, в частности, обоих типов.

cryptdins - криптдины. Группа небольших (обычно 3-4 кД) вариабельных защитных белков, вырабатываемых клетками Панета <Paneth cells> позвоночных животных; гены КК. (у мыши их известно шесть) обычно состоят из двух экзонов, что признается консервативным признаком данной группы белков.

cryptic hybrid - криптогибрид, скрытый гибрид. Гибрид, не отличающийся по фенотипу от одного из родителей ввиду рецессивности признаков другого родителя.

cryptic plasmid - криптическая плазмида. Плазмида <plasmid>, присутствие которой в клетке не отражается на ее фенотипе; многие К.п. относятся к группе неконъюгативных плазмид <nonconjugativeplasmid>.

cryptic polymorphism - криптический полиморфизм. Полиморфизм, обусловленный рецессивными аллелями.

cryptic promoter - криптический промотор. Промотор <promoter>, активирующийся только в определенных случаях (например, после хромосомной перестройки); часто К.п. могут находиться в необычных сайтах, - например, в пределах первого интрона гена онкогена c-myc мыши.

cryptic satellite DNA - криптическая сателлитная ДНК. Фракция высокоповторяющейся ДНК, которая в градиенте плотности ведет себя не как сателлитная ДНК <satellite DNA>, но после выделения обладает ее свойствами.

cryptic species - криптические (скрытые) виды. Виды, не различимые по морфологическим признакам, виды-двойники <sibling species>.

cryptic structural heterozygosity (hybridity) - скрытая структурная гетерозиготность. Гетерозиготность по таким перестройкам хромосом, которые из-за небольшого размера не обнаруживаются в мейозе цитогенетическими методами (по образованию петель, тривалентов, параметрам дифференциальной исчерченности), но часто приводят к гибридной стерильности; С.с.г. может быть выявлена после полиплоидизации на основании избирательной конъюгации гомологичных хромосом или с использованием метода гибридизации in situ с зондами, специфичными для участка хромосомы, предположительно вовлекаемого в скрытую перестройку.

cryptochimaera - криптохимера. Xимерное растение, у которого в формировании побега участвует только один из двух генетических компонентов, т.е. химерный характер организма можно обнаружить только в процессе его регенерации.

cryptogamous plants - криптогамные (тайнобрачные) растения. Внесистемный таксон, объединяющий споровые растения - грибы, водоросли, папоротникообразные, мохообразные.

cryptomery - криптомерия. Зависимость признака от нескольких совместно действующих генов, каждый из которых сам по себе не имеет видимого фенотипического проявления, т.е. признак формируется только в том случае, когда необходимые для этого гены объединяются у одной особи.

crystal violet - кристаллический фиолетовый. Oсновный цитохимический краситель, применяемый, в частности, для идентификации грам-отрицательных бактерий, т.к. он действует бактериостатически на грам-положительные виды.

crystallins - кристаллины. Группа белков, входящих в состав хрусталиков глаз позвоночных животных, некоторые К. могут также выполнять функции ферментов в других тканях; кодируются мультигенным семейством <multigene family> - в геноме человека кластер генов -К. локализован на участке q33-q35 хромосомы 2, а гены других типов К. известны на хромосомах 11, 17 и 22.

ctetosome - ктетосома. Избыточная (добавочная) хромосома, ассоциированная в мейозе с половой хромосомой (бивалентом).

C-type particles - частицы С-типа. “Диплоидные” формы ретровирусов <retroviruses>, образуются в результате упаковки в один вирион двух копий РНК-генома - при одновременном заражении клетки двумя Ч.С-т. возможно образование “гетерозиготных” вирусных частиц.

cull - отбраковка, выбраковка. Hегативная форма массового искусственного отбора, основанного не на выборе лучших (по фенотипу), а на удалении худших особей (по признакам роста, продуктивности, заболеваемости, по частоте хромосомных аберраций и т.п.).

cultigen - культиген. Вид, существующий (сохранившийся) только в культурных, доместицированных условиях (например, горох, зубр и др.).

cultivar - сорт. Совокупность морфологически и физиологически сходных, родственных по происхождению растений, являющихся результатом селекции по каким-либо признакам, как правило, стабильно сохраняющих свои характерные признаки в ряду последовательных поколений; понятие “С.” аналогично понятию “порода” в отношении животных, ранее часто употреблялся синонимичный термин “культивар”.

cultivated (domestic) species - культивируемый вид. Вид, используемый человеком в своей практике; К.в., как правило, - растения, а для обозначения К.в. животных чаще употребляется понятие “одомашненный вид” <domesticated species>.

cultural transmission - “культуральное” наследование. Один из факторов, определяющих взаимодействие “генотип-среда” в генетике человека, проявляется в том случае, когда социальная среда, в которой находятся члены одной семьи, “зависит” от фенотипа их родителей, - например, имеются данные о том, что формирование соответствующей среды родителями приводит к существенному снижению негативного влияния различных хромосомных патологий (синдром Тернера <Turner syndrome> и др.) на умственное развитие пораженных детей; в случае если фактор воспитания имеет случайный характер, “К.”н. равно 0; понятие “”К.”н.” введено Л.Ивсом в 1976.

cumulative gene - кумулятивный ген. Ген, фенотипическое проявление которого пропорционально дозе его доминантного аллеля; к К.г. относятся, напримeр, ген, определяющий желтую окраску эндосперма кукурузы (каждый доминантный аллель “добавляет” около 2,25 ед. активности витамина А в эндосперме), гены, детерминирующие высоту стебля у кукурузы, и др.