Англо-русский толковый словарь генетических терминов - часть 6

  Главная      Учебники - Медицина     

 поиск по сайту           правообладателям

 

 

 

 

 

 

 

  

 

содержание   ..  1  2  3  4  5  6  7   ..

 

Англо-русский толковый словарь генетических терминов - часть 6

 

 

I

 

“I-cell” disease - болезнь “I-клеток”, муколипидоз II типа. НЗЧ, характеризующееся наличием в клетках соединительной ткани многочисленных включений (inclusion - “I-клетки”), симптомы - задержка роста и т.п.; Б.”I-к.” обусловлена аутосомной мутацией, ведущей к недостатку фермента N-ацетилглюко-заминфосфотрансферазы (в результате не происходит образования маннозо-6-фосфата), ген GNPTA локализован на участке q21-q23 хромосомы 4.

ICF syndrome - синдром ICF. Комплексное НЗЧ, характеризующееся триадой признаков - иммунодефицитом (I), нестабильностью гетерохроматина хромосом 1, 9 и 16 (С) и аномалиями в строении лица (F); в лимфоцитах пациентов с С.ICF выявляется повышенная частота соматической конъюгации хромосом, формирование микроядер и др. нарушения, в то время как в фибробластах эти цитогенетические аномалии отсутствуют.

ichthyosis - ихтиозы. Oбширная группа НЗЧ, характеризующихся нарушениями ороговения кожи; обусловлены различными генными мутациями - например, Х-сцепленная форма И. обусловлена дефицитом фермента фосфатазы стероидов.

ideal population - идеальная популяция. Теоретически моделируемая популяция, характеризующаяся неограниченными постоянными размерами, в И.п. отсутствует действие отбора и влияние внешней среды (или эти параметры могут специально задаваться), имеет место панмиксия <panmixis> и образуется многочисленное потомство.

identical twins = monozygotic twins (см.).

IDH = isocitrate dehydrogenase (см.).

idioadaptation = allomorphosis (см.).

idioblast - идиобласт. Oдиночная клетка, включенная в какую-либо ткань и отличающаяся по каким-либо признакам от клеток этой ткани.

idiochromatin - идиохроматин. Xроматин микронуклеуса <micronucleus> инфузорий (см. <trophochromatin>).

idiocy, feeble-minding, mentally retarding, imbecibility, oligophreny - слабоумие, умственная отсталость. Cогласно классическому определению “неспособность к независимой социальной адаптации”, т.е. снижение интеллектуального коэффициента, а у взрослых - остановка умственного развития на уровне детей того или иного возраста; С. является симптомом многих приобретенных заболеваний и НЗЧ, а также может быть независимой патологией, обусловленной некоторыми мутациями, в частности, хромосомными, сцепленными с полом (их известно по крайней мере 17), наиболее распространенной из которых является мутация, приводящая к синдрому Мартина-Белл <Martin-Bell syndrome>.

idiogamy - идиогамия. Oпыление в пределах одного растения: включает самоопыление <self-pollination> и гейтоногамию <geitonogamy>.

idiogram - идиограмма. Графическое представление морфологической структуры кариотипа <karyotype> с учетом относительных длин и соотношения длин плеч хромосом, расположения вторичных перетяжек и спутничных элементов, распределения дифференциально окрашенных зон и др. признаков.

idioplasm - идиоплазма. Гипотетическая материальная субстанция клеток, определяющая ее наследственные свойства; концепция И. выдвинута К.Негели в 1884 и предполагала наличие специфических упорядоченно расположенных надмолекулярных структур.

idiosomatic variability - идиосоматическая изменчивость. Изменчивость, обусловленная различными генетическими факторами (генами), но одинаково (или в значительной мере сходно) проявляющаяся у различных организмов; межвидовая И.и. лежит в основе закона гомологических рядов, сформулированного Н.И.Вавиловым; термин “И.и.” предложен С. и О. Фогтами в 1926.

idiosynkrasis - идиосинкразия. Генетически обусловленная повышенная (вплоть до полной непереносимости) чувствительность организма к отдельным веществам (лекарствам, пищевым продуктам и т.п.).

idiotype - идиотип. Набор антигенных детерминант (идиотопов) вариабельного домена антител, образуемых одним клоном В-лимфоцитов, или молекулы рецептора Т-лимфоцитов.

idling reaction - холостое взаимодействие. Образование гуанозин-тетра- и пентафосфатов <guanosine tetraphosphate>, <guanosine pentaphosphate> во время строгого ответа <stringent response> бактериальных клеток.

IEF = isoelectric focusing (см.).

I-effect - I-эффект. Явление различной продуктивности в реципрокных скрещиваниях Drosophila melanogaster I- и R-линий: в кроссах R(самка) I(самец) происходит снижение плодовитости в результате гибели зигот; предполагается, что активность I-фактора, приводящая к I-э., связана с проявлением эффекта положения <position effect>.

IF1 factor - фактор IF1. Oдин из факторов инициации трансляции, известный как у про-, так и у эукариот (eIF1); вероятно, участвует в возобновлении цикла инициации, способствуя высвобождению фактора IF2 (eIF2) после распада ГТФ.

IF2 factor - фактор IF2. Главный фактор инициации трансляции у прокариот - крупный белок кислой природы с молекулярной массой 100 кД (IF2a) или 90 кД (IF2b), в комплексе с ГТФ взаимодействует с формилметионин-тРНК и 30S-субчастицей рибосом, способствуя связыванию мРНК.

IF3 factor = dissociation factor (см.).

ignorant DNA - “эгоистичная ДНК”. Основное понятие одноименной концепции, предложенной для объяснения существования плазмид <plasmid> и мобильных генетических элементов <transposableelements> как ДНК, не приносящей непосредственной “пользы” организмам-хозяевам, т.е. основной функцией такой ДНК является обеспечение собственного воспроизводства независимо от основного генома (“эгоистичные функции”); к “Э.”ДНК, вероятно, могут быть отнесены факультативные интроны <optional introns>.

IHF, integration host factor - клеточный фактор интеграции. Белок, кодируемый бактериальным геномом и участвующий в процессе интеграции профага, состоит из 2 субъединиц, кодируемых разными генами.

IL = interleukins (см.).

I-line = inbred line (см.).

illegitimate crossing-over - “незаконный” кроссинговер. Kроссинговер между гомологичными (в более широком смысле - любыми) сегментами негомологичных (гомеологичных) хромосом; как правило,“Н.”к. происходит у аллополиплоидных форм организмов.

illegitimate (ectopic) transcription - незаконная транскрипция. Транкрипция тканеспецифичных генов в клетках, в которых в норме они не транскрибируются, - например, транскрипция гена дистрофина <dystrophin> в немышечных клетках или гена -глобина не в ретикулоцитах; как правило, содержание мРНК, синтезированной в процессе Н.т., на 2-4 порядка ниже, чем в специфических клетках, а соответствующие полипептиды вообще не синтезируются (не происходит трансляция незаконных мРНК); термин “Н.т.” введен Дж.Челли в 1989.

imaginal disc, histoblast - имагинальные диски. Утолщения внутреннего слоя эпидермиса, включающие мезодермальные клетки, дающие начало отсутствующим (или находящимся в зачаточном состоянии) у личинок органам взрослой стадии (имаго), - при этом органы, функционировавшие на личиночной стадии, обычно разрушаются; И.д. имеются у насекомых с полным превращением <holometabolous development>.

imago - имаго. Взрослая стадия индивидуального развития насекомых и некоторых др. членистоногих; для стадии И. характерно размножение, отсутствие роста и линек.

imbecibility = idiocy (см.).

imblueing = staining (см.).

immanent gene action - имманентное действие гена. Действие гена, ограниченное яйцеклеткой и предшествующее оплодотворению.

immediate early genes - немедленно-ранние (предранние) гены. Фаговые гены, транскрибируемые сразу же после заражения клеток (например, у фага-лямбда - с участием бактериальной РНК-полимеразы - гены N и cro), - продукты, кодируемые Н.р.г., необходимы для транскрипции других генов бактериофага - задержанно-ранних <delayed early genes> и поздних генов <late genes>.

immobilization - иммобилизация. Фиксация низкомолекулярных лигандов, макромолекул, клеточных органелл или клеток на определенном носителе; среди методов И. - метод поперечных сшивок (cross-linking) с образованием ковалентных связей, заключение в полимерный материал (например, в гель), адсорбция на пористый носитель и т.п.

immobilized enzymes - иммобилизованные ферменты. Активные ферменты, ковалентно связанные с полимерным носителем, характеризуются повышенной устойчивостью к денатурирующим воздействиям и часто используются в биотехнологии.

immortalization - иммортализация. Получение стабильной, способной к неограниченному размножению (“бессмертной”) клеточной линии из клеток с ограниченным временем жизни в культуре; И. является одним из этапов онкогенеза.

immortalizing genes - иммортализующие гены. Гены, входящие в геном онкогенных вирусов и обусловливающие сохранение культивируемыми in vitro клетками млекопитающих способности к неограниченному росту в культуре (за пределами “границы” Гейфлика <Heyflick limit>).

immune competent cells = immunocompetent cells (см.).

immune response - иммунный ответ. Совокупность генетически детерминированных физиологических процессов в организме, индуцируемых при попадании в него инфекционных агентов, при аутоиммунных реакциях на собственные антигены и во время отторжения трансплантата - при первом контакте с антигеном организм сенсибилизируется и вырабатывает специфические антитела (первичный И.о.), а при повторном контакте все реакции ускоряются (вторичный И.о.).

immunity - иммунитет. Hевосприимчивость организма к инфекционным или неинфекционным веществам, обладающим чужеродными антигенными свойствами, опосредованная иммунной системой (Т- и В-лимфоцитами и вырабатываемыми ими лимфокинами <lymphokins> и иммуноглобулинами <immunoglobulins>); различают активный (развивается в процессе иммунного ответа <immune response> организма на антигены) и пассивный И. (приобретается при введении антител др. организма); также И. - устойчивость бактериальной клетки к бактериофагу в результате специфических изменений рецепторов ее оболочки под действием мутаций (см. также <phage immunity>, <transposition immunity>).

immunity substance - иммунное вещество. Белковый цитоплазматический фактор, вырабатываемый лизогенной бактерией и предотвращающий как вегетативное развитие профага, так и заражение фагом того же вида; как правило, И.в. является фаговым репрессором.

immunization - иммунизация. Введение антигенов в организм с целью индукции иммунного ответа <immune response>.

immunocompetent (immune competent) cells, immunocytes - иммунокомпетентные клетки, иммуноциты. Kлетки, входящие в состав иммунной системы организма и способные участвовать в формировании иммунного ответа <immune response> (взаимодейстовать с антигенами).

immunocytes = immunocompetent cells (см.).

immunoelectrophoresis - иммуноэлектрофорез. Форма электрофореза <electrophoresis> - метод разделения антител (или антигенов) с последующей идентификацией полученных фракций соответствующими антигенами (или антителами).

immunogenetics - иммуногенетика. Раздел генетики, изучающий механизмы генетического контроля образования и функционирования иммунной системы с использованием иммунологических и генетических методов исследований; начало И. ведется со времени открытия групп крови (1901).

immunoglobulin - иммуноглобулин. Гликопротеид, специфически связывающийся с антигеном <antigen>, т.е. обладающий свойствами антитела; И. секретируются зрелыми лимфоидными клетками и содержатся в плазме, лимфе и на поверхности клеток; И. - тетрамер, состоящий из двух одинаковых тяжелых Н-цепей и двух одинаковых легких L-цепей с молекулярными массами соответственно около 50-70 и 25 кД, С-конец цепей И. постоянен, а N-конец вариабелен; известно по крайней мере 5 типов И., из которых основную роль в качестве антител взрослых организмов играет IgG (остальные типы - IgA, IgE, IgD, IgM).

immunoglobulin genes - гены иммуноглобулинов. Гены, кодирующие легкие и тяжелые цепи иммуноглобулинов <immunoglobulins>, - функционально активные Г.и. собираются из отдельных сегментов в процессе созревания В-лимфоцитов; у млекопитающих в геноме имеется около 300 сегментов, кодирующих вариабельные части легких цепей иммуноглобулинов (L-V) (первые 95 аминокислот), несколько (до 6) L-J-сегментов (аминокислоты 96-107) и L-C-сегменты, кодирующие константные части легких цепей (аминокислоты 108-214); гены тяжелых цепей состоят из тех же вариабельных сегментов (H-V), а также из сегментов D (10-50), J (4) и С (8); количество С-сегментов соответствует числу классов тяжелых цепей иммуноглобулинов.

immunological memory - иммунологическая память. Cпособность иммунной системы к более быстрому иммунному ответу <immune response> (позитивная И.п.) или к более слабому ответу (иммунологическая толерантность <immunological tolerance>) при повторном действии какого-либо антигена.

immunological suppression - иммуносупрессия. Генетически детерминированная или вызванная внешним воздействием потеря способности иммунной системы организма к иммунному ответу <immuneresponse> на тот или иной антиген.

immunological tolerance - иммунологическая толерантность. Состояние иммунной системы организма, при котором отсутствует иммунный ответ <immune response> на антиген (в норме такой ответ вызывающий) или имеет место его резкая ослабленность;  может быть индуцирована на различных (чаще ранних) этапах онтогенеза; один из механизмов И.т. - иммуносупрессия; также И.т. - негативная форма иммунологической памяти <immunological memory>.

impaternate offspring - потомство без мужского родителя. Потомство самки, размножающейся путем партеногенеза <parthenogenesis>.

implant - имплантат. Некий чужеродный материал, вводимый в организм в экспериментальных целях: трансплантат, искусственный датчик и т.п.; иногда термины “И.” и “трансплантат” разграничивают, понимая под И. только неживой (небиологический) материал.

implantation - имплантация. Прикрепление зародыша к стенке матки у млекопитающих с внутриутробным развитием (у человека - на 5-7-й день беременности); или искусственная подсадка зародыша в матку после искусственного осеменения.

imprecise excision - неточное исключение. Выход из сайта внедрения части мобильного генетического элемента <transposable elements> или профага, его остающаяся часть предотвращает восстановление функций сайта-мишени (сохраняет мутацию), но не способна вызывать полярный эффект, обусловливаемый целым транспозоном или профагом; при Н.и. может захватываться и часть последовательностей хромосомы вблизи сайта интеграции.

imprinting = parental imprinting (см.).

In. Символ, обозначающий инверсию.

in situ (cytological) hybridization - гибридизация in situ, цитологическая гибридизация. Mетод выявления (картирования) определенных участков молекулы ДНК - препараты хромосом после денатурации ДНК и удаления РНК и белков гибридизуют с мечеными фрагментами ДНК (или РНК), комплементарными искомому участку, а затем образовавшиеся гибриды (гетеродуплексы) выявляют методом авторадиографии; метод разработан в 1969 независимо двумя группами исследователей - Г.Джона с сотр. и Дж.Галла и М.Пэрдью - на материале ооцитов шпорцевой лягушки.

in vitro. Xарактеризует какой-либо биологический процесс, смоделированный изолированно от организма, в культуре: буквально - в стекле (в пробирке).

in vitro marker - маркер in vitro. Индуцированная мутация, используемая для фенотипической идентификации ее носителей в клеточной культуре; в генетике человека в качестве М.i.v. применяют мутации в генах устойчивости к вирусам, аминоптерину, пуриновым аналогам и т.п.

in vitro packaging - упаковка in vitro. Процесс искусственного введения нуклеиновой кислоты в вирусные частицы при конструировании библиотек <genomic library>.

in vitro (cell-free) transcription - транскрипция in vitro. Искусственная транскрипция в бесклеточной системе с использованием очищенной молекулы ДНК в качестве матрицы; метод Т.i.v. используется для изучения механизмов транскрипции у про- и эукариот.

in vitro (cell-free) translation - трансляция in vitro. Бесклеточный синтез белка “в пробирке” с использованием очищенной мРНК и необходимых для трансляции факторов (субъединицы рибосом, АТФ, фактора трансляции и др.); к настоящему времени системы Т.i.v. созданы для прокариот (E.coli, Bacillus stearothermophilus) и эукариот (ретикулоциты кролика и др.), а также сформированы сопряженные системы транскрипции и Т.i.v., в которых синтезированная мРНК транслируется рибосомами, находящимися в той же бесклеточной системе.

in vivo. Xарактеризует данный биологический процесс (или форму биологического анализа) в целом организме.

in vivo culturing of imaginal disc - культивирование имагинального диска in vivo. Mетод вычленения из зрелых личинок имагинальных дисков <imaginal disc>, разделения их и имплантации в раннюю личинку с последующим неоднократным повторением этого цикла; аномально долгий период роста и развития клеток имагинальных дисков в личинках после перехода их к имаго обусловливает вероятность проявления аллотипической дифференцировки <allotypic differentiation>; метод разработан на дрозофиле Э.Хадорном в 1963.

in vivo marker - маркер in vivo. Природные (спонтанные) мутации, пригодные для идентификации их носителей по тканевым культурам in vitro, - например, мутации генов при галактоземии или G6РD-недостаточности <glucose 6-phosphate dehydrogenase deficiency> у человека.

inactivation center - центр инактивации. Участок Х-хромосомы, определяющий степень инактивации транслоцированного аутосомного сегмента (например, при транслокации Каттaна <Cattanahtranslocation>), присоединяющегося к инактивируемой у самок одной из Х-хромосом <X-inactivation>.

inactive-X (Lyon’s) hypothesis - гипотеза инактивированной Х-хромосомы, гипотеза Лайон. Гипотеза, предложенная независимо М.Лайон и Л.Расселом в 1961, они предположили наличие инактивации в эмбриональных клетках самок млекопитающих одной из Х-хромосом <X-inactivation>, что лежит в основе компенсации дозы <dosage compensation>.

inadaptation - инадаптация. Hаправление эволюционных преобразований, при которых приспособление к конкретным условиям внешней среды ведет к возникновению “внутренних противоречий” в организме, препятствующих его дальнейшей приспособляемости.

inbred - инбредный. Прилагательное от “инбридинг” <inbreeding>.

inbred line (strain), I-line - инбредная линия. Группа особей, полученная в результате инбридинга <inbreeding> и характеризующаяся высоким уровнем генетической гомозиготности (исключая различия по полу).

inbreeding - инбридинг, инцухт. Близкородственное скрещивание - скрещивание особей, находящихся в более близком родстве, чем это имеет место при случайном скрещивании; в искусственных условиях (например, в сельскохозяйственной практике) И. наиболее часто связан со скрещиванием особей, являющихся потомками одной пары родителей (сибсы) или имеющих одного общего родителя (полусибсы) (тесный И.); крайней формой И. является самооплодотворение <autogamy> или самоопыление <self-pollination>.

inbreeding depression - инбредная депрессия, инцухт-депрессия. Kомплексное снижение биологических показателей (выживаемости, темпа роста, продуктивности) особи или группы особей как следствие инбридинга <inbreeding>; наиболее сильно И.д. проявляется в первых поколениях инбредных скрещиваний, что обусловлено повышением уровня гомозиготности (в частности, переходом в гомозиготное состояние вредных мутаций).

incest = consanguinity (см.).

incissus area = disjunctive area (см.).

inclusion bodies - тельца включения. Mелкие частицы, наличие которых отражает патологические изменения в клетке в результате заражения ее вирусом.

incomplete dominance = semi-dominance (см.).

“incomplete gynogenesis” - “неполный гиногенез”. Условно выделяемая форма гиногенеза <gynogenesis>, при которой вследствие низких доз облучения спермы часть генетического материала самца может наследоваться потомством; “Н.г.” был, в частности, описан у радужной форели Oncorhynchus mykiss (ранее - Salmo gairdneri), когда гиногенетические потомки наследовали ферментные аллели и признаки пигментации самца.

incomplete sex-linkage - неполное (частичное) сцепление с полом. Cитуация, в которой какой-либо ген представлен активными аллелями на обеих гетерохромосомах (Х и Y, либо Z и W); Н.с.п. известно, например, для признака дальтонизма или рака кожи человека; при Н.с.п. наблюдается формальное соблюдение законов Менделя.

inocompletely linked genes - неполностью сцепленные гены. Гены, локализованные на одной и той же хромосоме, но способные рекомбинировать при кроссинговере.

incongruent crossing - неконгруэнтное скрещивание. Cкрещивание особей генетически существенно различающихся видов.

inconsistent gene location - противоречивая локализация гена (см. gene mapping).

incorporation - инкорпорация. Включение тест-молекул в природные макромолекулы - например, И. 5-бромдезоксиуридина <5-bromodeoxyuridine> в ДНК при тестировании сестринских хроматидныхобменов <sister chromatid exchanges>, И. предшественников, меченных радиоактивными изотопами, и т.п.

incorporation error, misincorporation - ошибка включения. Встраивание в реплицирующуюся молекулу ДНК некомплементарного матрице нуклеотида, часто приводящее к транзиции 

<transition> илитрансверзии <transversion>; некоторые О.в. происходят относительно легко - например, при введении в культуру клеток аналога оснований 5-бромдезоксиуридина <5-bromodeoxyuridine>; также О.в. - элементмодели “вытеснения” нуклеотида <base-substitution intermediate model>.

incretin - инкретин. Стимулируемый пищевым комком гормон, продуцируемый в пищеварительном тракте, обусловливающий зависимую от глюкозы секрецию инсулина <insulin>.

incross - инкросс. Cкрещивание разных инбредных линий в пределах одной породы или скрещивание особей в пределах собственно инбредной линии <inbred line>.

incubation period - инкубационный период. Время развития икры и яиц у ряда организмов (рыб, земноводных, пресмыкающихся, птиц, насекомых) до момента вылупления (выклева).

independent assortment - независимое распределение. Pаспределение генов, локализованных на разных хромосомах, в гаплоидные гаметы, т.е. наличие равного числа гамет AB, aB, Ab, ab у особи с генотипом AaBb; Н.р. лежит в основе закона Менделя о независимом распределении признаков.

independent inheritance - независимое наследование. Hаследование определенного гена (признака) без влияния иных генетических факторов (др. определенного гена, пола); как правило, говорят о Н.н.генов, входящих в разные группы сцепления <linkage group>.

index marker - индексный маркер. Высокополиморфный маркер генома человека, уровень гетерозиготности которого превышает 70% (обычно И.м. - микросателлиты <microsattelites>, сайты, определяющие полиморфизм длин рестрикционных фрагментов <restriction fragment length polymorphism>, и т.п.); наборы И.м., удаленные друг от друга на 2-3 млн. пар нуклеотидов, используют для составления высокоинформативных “индексных” карт хромосом человека.

indicator strain (species) - индикаторная линия (вид). Oрганизм (чаще - растение), тесно связанный с конкретными экологическими условиями и способный в связи с этим являться иx индикатором, - например, на присутствие в почве меди и кобальта указывает произрастание смолевки-хлопушки Silene vulgaris и т.п.

indifferent co-orientation - безразличная коориентация. Форма метафазной мейотической ориентации тривалента, при которой к каждому из полюсов обращено по одной центромере, а третья центромера занимает индифферентное положение, гл. обр. из-за относительно большого удаления от ориентированных центромер; часто Б.к. ведет к потере “третьей” хромосомы тривалента.

indirect division = mitosis (см.).

indirect end labelling - непрямое концевое мечение. Mетод введения метки во фрагменты ДНК с помощью специфического зонда, представляющего собой последовательность нуклеотидов, непосредственно примыкающую к сайту рестрикции, и используемого для анализа фрагментов, образующихся при расщеплении ДНК соответствующей рестриктазой <restriction endonuclease>.

indirect mutagen - косвенный (непрямой) мутаген. Мутаген, который сам не вызывает мутаций, однако внутри клеток происходит его метаболическая активация с образованием веществ, обладающих мутагенной активностью.

indirect nuclear division - непрямое деление ядра. Деление ядра, сопровождающее непрямое деление клетки, т.е. митоз <mitosis>.

indiscriminate synapsis - беспорядочный синапс. Процесс формирования синаптонемных комплексов <synaptonemal complex> между негомологичными хромосомами, часто с образованием многохромосомных ассоциаций; Б.с. известен у ахиазматических мутантов некоторых организмов, например, лука-батуна Allium fistulosum.

individual - индивид, индивидуум. Особь, самостоятельно существующий организм; понятие И. для колониальных и вегетативно размножающихся, а также некоторых паразитических и симбиотических организмов относительно.

individual mating - индивидуальное скрещивание. Cкрещивание конкретной пары производителей, у которых, как правило, имеются четкие признаки.

individual selection - индивидуальный отбор. Mетод селекции, заключающийся в отборе отдельных особей по селекционируемым признакам и в использовании отобранных особей для дальнейших индивидуальных скрещиваний с их использованием; в англоязычной литературe понятия “И.о.” и массового отбора <mass selection> не разделяют.

individual variation - индивидуальная изменчивость. Изменчивость, свойственная данному индивиду (особи), проявляющаяся одномоментно (в разных тканях и т.п.) или в процессе индивидуального развития.

indole - индол. Предшественник триптофана <tryptophan> у микроорганизмов.

indole acetic acid - индолил-3-уксусная кислота, гетероауксин. Фитогормон группы ауксинов, биохимическим предшественником которого является триптофан; стимулирует рост вегетативных частей растений, образование корней у черенков, опадение плодов.

indoleamine 2,3-dioxygenase - индоламин-2,3-диоксигеназа. Фермент, катализирующий оксиление триптофана <tryptophan> в формилкинуренин <formyl kynurenine>; индукция его синтеза резко интенсифицируется под влиянием -интерферона; ген IDO локализован на хромосоме 8 в геноме человека.

induced gynogenesis - индуцированный гиногенез (см. gynogenesis).

induced mutation - индуцированная мутация. Mутация, возникшая под действием какого-либо известного мутагенного фактора.

induced polyploidy - индуцированная полиплоидия. Искусственно вызванная полиплоидия с использованием комплекса методов, позволяющих получать кратное повышение числа хромосом в кариотипе: И.п. широко применяется в селекции (особенно растений) ввиду того, что полиплоидные формы обладают рядом существенных преимуществ, часто при сохранении фертильности, а при индуцировании триплоидии может целенаправленно достигаться практически полная стерильность; в растениеводстве широко применяется колхиплоидия <colchiploidy>, в отношении животных используют различные виды шоков - тепловой <heat shosk>, холодовой <cold shosk>, химический <chemical shock> и гидростатический <hydrostatic shock>.

induced repair - индуцируемая репарация. Tип репарации, основанный на включении дополнительных репарирующих генов в ответ на очень сильное повреждение ДНК, угрожающее жизни клетки; к И.р.относится формирование SOS-ответов <SOS-response> и адаптивных ответов <adaptive response>.

inducer, inductor, evocalor - индуктор, эвокатор. Небольшая эффекторная молекула, связывающаяся с регуляторным (аллостерическим) белком, что сопровождается дерепрессией генов, осуществляющих синтез адаптивных ферментов <adaptive enzymes>.

inducible (adaptive) enzyme - индуцируемый (адаптивный) фермент. Фермент, синтезируемый только в ответ на действие специфического индуктора (в отличие от конститутивных ферментов <constitutiveenzymes>); впервые индукция синтеза ферментов в определенных условиях была обнаружена у бактерий Г.Карстремом в 1937, он же предложил термины “adaptive enzyme” и “constitutive enzyme” <см.>.

induction - индукция. Развитие части эмбриона (группы клеток) под влиянием др. его части, осуществляется путем выработки управляющей частью специальных веществ - индукторов (организаторов); явление И. открыто Х.Шпеманом в 1901; также И. - стимуляция образования вирулентного фага в лизогенной бактерии; также И. - дерепрессия гена или группы генов, сопровождающаяся синтезом адаптивных ферментов <inducible enzyme>.

inductor = inducer (см.).

industrial melanism - индустриальный меланизм. Преобладание в популяции особей с темной окраской (меланистов) в результате их естественного отбора в загрязненных копотью районах обитания; И.м.известен у некоторых насекомых (березовая пяденица, “божьи коровки” и др.).

INei - генетическое сходство (см. Nei genetic distance).

inert chromosome - инертная хромосома. Xромосома, полностью состоящая из гетерохроматина <heterochromatin>, - инактивированная Х-хромосома у млекопитающих <X-inactivation>, а также иногда W- и Z-хромосомы.

inert segment - инертный сегмент. Гетерохроматиновый участок хромосомы, не несущий активных генов, т.е. являющийся инертным в генетическом отношении.

infantile autism, Kanner syndrome - детский аутизм, синдром Каннера. НЗЧ - аутизм (погружение в мир собственных переживаний) как раннее проявление шизофрении, неспособность решать отдельные элементарные вопросы - может сочетаться с исключительными дарованиями в др. областях; предполагается, что Д.а. обусловлен дефицитом аденилсукциназы (ген ADSL локализован на участке q12-qter хромосомы 22).

infectious nucleic acid - инфекционная нуклеиновая кислота. Очищенная нуклеиновая кислота вируса, способная заражать клетку-хозяина с образованием жизнеспособных вирусных частиц.

infertility = sterility (см.).

informatins - информатины. Семейство белков, являющихся основными компонентами гетерогенных ядерных рибонуклеопротеиновых частиц; молекулярная масса И. около 40 кД.

informational macromolecule - информационная макромолекула. Mакромолекула, заключающая в себе генетическую информацию в виде генетического кода.

informofer - информофер. Глобулярная белковая частица, составленная из информатинов <informatins>, вокруг которой укладывается гетерогенная ядерная РНК <heterogeneous nuclear RNA> с образованием 30S-частиц гяРНП.

informosome - информосома. Внутриклеточная частица, содержащая молекулу мРНК <mRNA> в комплексе с белками, защищающими ее от действия нуклеаз.

in-frame mutation - мутация внутри рамки [считывания]. Мутационное изменение последовательности нуклеотидов (нуклеотидные замены, делеции, вставки) в пределах рамки считывания (кодирующей последовательности).

ingestin = multicatalytical protease (см.).

inheritance - наследование. Передaчa генетической информации одним поколением другому (родителями или родителем - потомству); типы и характер Н. зависят от характера воспроизведения генетического материала (удвоение и распределение), от локализации генов (ядерная, цитоплазматическая, сцепление с полом) и их взаимодействия друг с другом (сцепления) и от числа генов, детерминирующих определенный признак (моногенное, полигенное Н.).

inheritance of acquired characteristics - наследование приобретенных признаков. Одно из основных положений Ламаркизма <Lamarckism>, в соответствии с которым признаки, приобретенные организмом под действием внешней среды (впоследствии названные модификациями), наследуются.

inhibitor - ингибитор. Xимическое соединение, подавляющее активность отдельного фермента или ферментной системы; более широко И. - вещество, тормозящее какой-либо биологический процесс (И. роста и т.п.); также И. - доминантный ген, препятствующий проявлению какого-либо признака при наличии всех необходимых для его проявления активных аллелей.

initial spindle - начальное веретено. Mаленькая веретенообразная структура в области центросомы, возникающая в момент деления центриоли и ведущая к образованию веретена деления.

initiation complex - инициирующий комплекс. Cтруктура, необходимая для инициации синтеза полипептидной цепи рибосомами, состоит из малой (30S) субчастицы рибосомы, молекул инициирующих факторов, формилметиониновой <formyl methionine> тРНК, ГТФ и собственно транслируемой мРНК; также И.к. - комплекс РНК-полимеразы с матричной ДНК и инициаторным рибонуклеозидтрифосфатом, образование которого необходимо для инициации транскрипции.

initiation factors - факторы инициации. Белковые молекулы, связывающиеся с малой (30S) субчастицей рибосомы, необходимые для осуществления инициации белкового синтеза: Ф.и. входят в состав тройного комплекса <tertiary complex>; известно по крайней мере 3 Ф.и. - IF-1 <IF1 factor>, IF-2 <IF2 factor> и IF-3 <dissociation factor>; один из наиболее хорошо изученных Ф.и. - эукариотический фактор eIF2 <см.>.

initiation mutation - мутации инициации. Группа температурочувствительных мутаций в генах dnaA и dnaC E.coli, нарушающих процесс инициации репликации ДНК: при непермессивной температуре начавшийся раунд репликации заканчивается.

initiator (start, chain-initiating) codon - инициирующий кодон. Kодон АУГ в составе мРНК, кодирующий метионин (формилметионин), с которого начинается (инициируется) синтез многих (возможно - всех) полипептидных цепей у прокариот.

injection - инъекция. Mетод введения материала (жидкости - раствора или суспензии) внутрь какой-либо ткани, различают внутриклеточные, подкожные, внутримышечные, внутрибрюшинные, пероральные И.; также И. - введение нуклеиновой кислоты внутрь клетки.

innate = congenital (см.).

inoculation = plating (см.).

inoculum - инокулят. Cуспензия клеток, являющаяся исходной для клеточной культуры и используемая для посева на питательную среду.

inosine - инозин. Pедкое основание; нуклеозид - состоящий из гипоксантина <hypoxanthine> (пуриновое основание) и рибозы, входит в состав тРНК, а также является промежуточным продуктом обмена нуклеозидов и нуклеотидов.

insect pollination = entomophily (см.).

insemination - осеменение. Процесс сближения гамет у животных, предшествующий оплодотворению, непременное условие О. - синхронное созревание половых продуктов у самцов и самок; различают наружное (при размножении в воде), промежуточное (у некоторых низших насекомых и земноводных), внутреннее О.; в сельскохозяйственной практике используют искусственное О.

insertion, interlocation - инсeрция, вставка. Mутация, в результате которой вводится одно или несколько избыточных оснований молекулы ДНК или РНК; И. может быть обусловлена перемещением мобильных генетических элементов <transposable elements>.

insertion mutagenesis - инсерционный мутагенез. Мутационное изменение генома вследствии вставок <insertion> последовательностей нуклеотидов мобильных генетических элементов, вирусов, а также в результате трансфекции или микроинъекции ДНК; в результате И.м. может происходить частичная или полная инактивация генов.

insertion sequences = IS-elements (см.).

insertion (cloning) site - сайт встраивания (клонирования). Cпецифический участок векторной молекулы ДНК, в который может встраиваться фрагмент клонируемой чужеродной ДНК: как правило, С.в. - это уникальный (единственный) сайт рестрикции в векторе.

insertion vector - инсерционный вектор. Использующийся для клонирования <cloning> вектор, имеющий уникальные сайты рестрикции (сайты для клонирования чужеродной ДНК); одним из наиболее распространенных И.в. является фаг лямбда.

insertional inactivation - инактивация вставкой. Прекращение экспрессии гена в результате вставки <insertion>; метод И.в. используется для выявления рекомбинантной ДНК при клонировании в плазмидных векторах по прекращению экспрессии селектируемого маркера.

insertional translocation - инсерционная транслокация. Xромосомная перестройка, при которой концевой сегмент одной хромосомы встраивается внутрь другой хромосомы.

instability - нестабильность. Постоянное изменение структуры хромосомы, ее отдельного локуса или группы локусов, возникающее спонтанно или под действием некоторых мутагенов; признаком Н. является сохранение потенциальной возможности таких изменений в ряду клеточных поколений; явление, вероятно, близкое к Н., проявляющееся спонтанно, было описано на кукурузе Б.Мак-Клинток при открытии системы активации-диссоциации <activator-dissociation system>.

instar - период между линьками. Этап личиночного развития насекомых, сопровождающегося несколькими последовательными линьками (обычно 5), что позволяет личинке расти; иногда П.м.л. называют возрастом (например, instar-III - личинка 3-го возраста и т.п.).

insulin - инсулин. Белковый гормон, вырабатываемый поджелудочной железой (бета-клетками островков Лангерганса); А-цепь И. включает 21 аминокислоту, В-цепь - 30, цепи соединены двумя дисульфидными “мостиками”; ген, кодирующий И. у человека, сцеплен с хромосомой 11; зрелый И. образуется в результате двухступенчатой посттрансляционной модификации препроинсулина (препоследовательность <presequence>) и затем проинсулина (пропоследовательность), недостаток И. (в частности, врожденный) ведет к диабету <diabetes mellitus> (повышению содержания сахара в крови); И. открыт Ф.Бантингом и Ч.Бестом в 1921-22, а первичная структура (впервые для белков вообще) установлена Ф.Сэнджером в 1945-56; И. - первый поступивший на рынок (1982) препарат, синтезированный с использованием методов генной инженерии.

int-dependent recombunation = prophage lambda integration and excision (см.).

intasome - интасома. Комплекс, образованный интегразой <integrase> фага λ и клеточным фактором интеграции <IHF> с нуклеотидными последовательностями attP и attB, необходимый для сближения этих последовательностей и осуществления сайт-специфической интеграции фага лямбда в бактериальную хромосому.

integrases - интегразы. Семейство ферментов, входящих в группу сайт-специфических рекомбиназ <site-specific recombinases>, катализирующих последовательные реакции обмена цепями ДНК при сайт-специфической рекомбинации <site-specific recombination>, в которых в качестве промежуточных соединений образуются молекулы с 5'-выступающими 6-8-членными липкими концами. И.И. - мономеры с молекулярной массой около 30-40 кД, содержащие два консервативных домена. Активный центр формируют абсолютно консервативные остатки Arg (домен 1) и His, Arg и Tyr (домен 2). При этом остаток Tyr образует фосфодиэфирную связь с рекомбинирующей цепью ДНК. Одна из самых известных И. участвует в интеграции и исключении генома фага λ <prophage lambda integration and excision>; кодируется геном int, расположенным рядом с сайтом встраивания attP, обладает топоизомеразной активностью.

integrated state - интегрированное состояние. Cостояние, при котором эписома <episome> или ДНК вирусного генома включены (интегрированы или реинтегрированы) в хромосому бактериальной клетки-хозяина, - например, у Hfr-штаммов бактерий F-фактор <F factor> находится в И.с.

integration - интеграция. Включение какой-либо чужеродной ДНК (вирусной, плазмидной и т.п.) в геном (в молекулу ДНК) клетки-реципиента (клетки-хозяина); также И. - целесообразное объединение и координация структур и функций целостной системы (организма).

integration efficiency - эффективность интеграции. Показатель частоты (эффективности) встраиваемости донорской ДНК в геном бактерии-реципиента.

integration host factor = IHF (см.).

integrator gene - ген-интегратор. Ген, кодирующий молекулу-активатор (РНК либо белок), контактирующую с рецепторной частью структурного гена; в модели Бриттена-Дэвидсона <Britten-Davidson model> Г.-и. - последовательность нуклеотидов регулирующего участка оператора, кодирующая активатор; Г.-и. является аналогом прокариотического гена-регулятора.

intensifier [gene], exaggeration gene - ген-интенсификатор, плюс-модификатор, ген-усилитель. Ген, усиливающий экспрессию не аллельного ему гена и не имеющий другого выражения в фенотипе.

intensifying screen - усиливающий экран. Пластина, покрытая веществом (например, вольфраматом кальция), флуоресцирующим под действием радиоактивного излучения; используется при авторадиографии в методах Саузерн- <Southern blotting> и Нозерн-блоттинга <Northern blotting> для повышения чувствительности методов.

inter- - интер-. Cиноним русского слова “между”: интерфаза, интерлокинг.

interallelic complementation - межаллельная (внутригенная) комплементация. Изменение свойств мультимерных белков в результате объединения двух или нескольких мутантных полипептидных цепей, кодируемых разными аллелями; активность такого гетеромультимера может быть повышенной (положительная М.к.), пониженной (отрицательная М.к.) или возвращенной к дикому типу; впервые проявление М.к. было исследовано Н.П.Дубининым в 1929 на материале гена Scute у дрозофилы.

interallelic recombination - межаллельная рекомбинация. Рекомбинация между разными аллелями одного и того же гена.

interarm pairing, fold back - конъюгация плеч хромосомы, конъюгация “в себе”. Kонъюгация гомологичных плеч одной изохромосомы <isochromosome> между собой.

interband - интербэнд, междиск. Участок политенной хромосомы <polytene chromosome>, расположенный между бэндами (дисками) <band>; характеризуется относительно низким содержанием ДНК.

intercalary deletion - интеркалярная делеция. Делеция <deletion> внутреннего (неконцевого) сегмента хромосомы.

intercalary satellite - интеркалярный сателлит. Cпутничный элемент, расположенный между двумя вторичными перетяжками на одном плече хромосомы.

intercalate - интеркалят. Вещество, характеризующееся способностью к интеркаляции <intercalation>.

intercalation - интеркаляция. Встраивание плоской гетероциклической молекулы мутагена между основаниями ДНК, что приводит к сдвигу рамки считывания, а также к снижению плавучей плотности <buoyancy density> ДНК и ингибированию процессов репликации и транскрипции; способностью к И. обладают акридиновые красители <acridine dye>, бромистый этидий <ethidium bromide> и ряд других веществ.

intercentric (intercentromeric) segment - межцентромерный сегмент. Участок хромосомы, локализованный между центромерами дицентрической (или полицентрической) хромосомы.

interchanges = reciprocal exchanges (см.).

interchromosomal effect - межхромосомный эффект. Hарушения мейоза (изменения частоты рекомбинаций, положения хиазм, правильности анафазного расхождения), проявляющиеся на хромосомах дикого типа при наличии на др. хромосомах каких-либо перестроек, - например, у Drosophila melanogaster гетерозиготные инверсии на хромосоме 2 приводят к существенному увеличению частоты рекомбинаций в проксимальной и дистальной частях Х-хромосомы; впервые концепция М.э. сформулирована на дрозофилах А.Стертевантом в 1919; также М.э. - форма эффекта положения <position effect>, при которой в результате структурной хромосомной перестройки происходит изменение фенотипического проявления аллеля, локализованного в гомологичной хромосоме (т.е. в той, к которой не произошла перестройка).

interchromosomal interference - межхромосомная интерференция. Изменение частоты образования разрывов в разных участках хромосом при кроссинговере (интерференция) под влиянием негомологичных (не входящих в данный бивалент) хромосом; М.и. может быть как положительной, так и отрицательной.

interchromosomal recombination - межхромосомная рекомбинация. Редкое явление обмена между неконъюгировавшими хромосомами при их случайном комбинировании в мейозе.

intercistronic regions - межцистронные участки. Участки полицистронной транскрипционной единицы, расположенные между терминаторным кодоном одного гена и инициаторным кодоном следующего; размеры М.у. значительно варьируют, обычно составляя около 20-30 (1-100) нуклеотидов; М.у. в кластерах генов рРНК - спейсеры <spacer>.

intercross - интеркросс. Cкрещивание между генотипически разнородными особями; иначе И. - скрещивание между гетерозиготами по данному локусу - Aa Aa.

interdeme selection - межгрупповой отбор. Форма отбора, единицей которой является дим <deme>; концепция М.о. разработана С.Райтом.

interference, positive (crossover, chiasma) interference - интерференция, положительная интерференция, интерференция хиазм. Блокирование кроссинговера в участке, близлежащем к тому, в котором кроссинговер уже произошел; сильно выраженная И. может приводить к уменьшению количества обменов до 1 на целом хромосомном плече - максимальная положительная И.; процессам рекомбинации у вирусов свойственна отрицательная И. <negative interference>; в редких случаях И. может распространяться “за пределы” центромеры; величина И. для определенного участка хромосомы при одинаковом генотипе и внешних условиях постоянна; термин “И.” предложен Г.Меллером, открывшим это явление в 1916.

interference [of viruses] - интерференция [вирусов]. Tип взаимодействия, при котором один вирус подавляет репродукцию другого при совместном заражении клетки-хозяина, что может быть следствием конкуренции за клеточные рецепторы на поверхности клетки, за участки встраивания в геном хозяина и т.п.

interference microscope - интерференционный микроскоп. Тип светового микроскопа, предназначенного для анализа прозрачных объектов: включает два оптических пути для раздваиваемого луча, один из которых проходит через объект, а другой не проходит, после соединения лучей происходит интерференция за счет запаздывания по фазе одного из лучей.

interferons - интерфероны. Белки, образующиеся в клетках различных организмов, обладающие неспецифической противовирусной активностью благодаря включению защитных клеточных механизмов, затрудняющих размножение вирусов; в геноме человека известно не менее 14 генов -И. (клетки-продуценты - В-лимфоциты и макрофаги печени), 5 генов -И. (фибробласты) и ген -И. (Т-лимфоциты).

intergene suppression = extragenic suppression (см.).

intergeneric hybrid, genus cross - межродовой гибрид. Гибрид, полученный от скрещивания особей, относящихся к разным родам; классический пример М.г. - рафанобрассика <Raphanobrassica>.

intergradation - интерградация. Процесс возникновения промежуточных популяций между первоначально изолированными группировками (популяциями, видами); различают первичную (при наличии отчетливых фенотипических градиентов и отсутствии гибридной зоны <hybrid zone>) и вторичную И., или интрогрессию <introgression>; термин “И.” введен Э.Майром в 1942.

interior loop - внутренняя петля. Петлеобразная структура, образующаяся при встраивании в одну из цепей двухцепочечной молекулы нуклеиновой кислоты одного или более некомплементарных антипараллельной цепи нуклеотидов.

interkinesis - интеркинез. Cтадия клеточного цикла между I и II делениями мейоза, отличающаяся от интерфазы отсутствием процесса репликации ДНК и (обычно) процесса деспирализации хромосом; в И. не происходит формирования ядрышка <nucleolus>; продолжительность И. у разных организмов значительно варьирует.

interleukins, IL - интерлейкины. Белки из группы лимфокинов <lymphokins> (факторы роста лимфоцитов), продуцируемые клетками-макрофагами, стимулируют пролиферацию тимоцитов и активацию Т- и В-лимфоцитов; 2 формы И. (И.-1 и И.-2) обычно кодируются тесно сцепленными генами - у человека они локализованы на участке q12-21 хромосомы 2.

interlocation = insertion (см.).

interlocking - интерлокинг. Cвязь бивалентов в мейозе, обусловленная их “взаимопереплетением”; И. в пределах одного бивалента, как правило, связан с кроссинговером и характеризуется образованием хиазмы <chiasma>.

intermediate filaments - промежуточные микрофиламенты. Kласс цитоскелетных нитей диаметром около 10 нм и составленный 5 типами структурных белков, каждый из которых тканеспецифичен: белки нейрофиламентов (молекулярная масса 65, 100 и 135 кД), фибриллярный кислый белок GFAP (50 кД), цитокератин <cytokeratin>, десмин <desmin> и виментин <vimentin>.

intermidiate host - промежуточный хозяин [паразита]. Oрганизм, в котором паразит проходит промежуточную стадию своего развития, часто связанную с бесполым размножением (но не окончательную стадию полового размножения); наличие П.х. является облигатным для развития конкретного вида паразита.

intermediate hybrid - промежуточный гибрид. Hаиболее часто встречающаяся форма гибрида, обладающая промежуточными (“среднеарифметическими”) признаками (количественными или кодоминантно наследуемыми) по отношению к признакам родительских форм.

intermedin = melanocyte-stimulating hormone (см.).

internal balance = epistatic balance (см.).

internal eliminated sequences - внутренние элиминируемые последовательности. Последовательности нуклеотидов в составе “запутанных” генов (см. <gene scrambling>), вырезаемые и элиминируемые в процессе формирования макронуклеуса <macronucleus> у малореснитчатых инфузорий, - например, у Oxytrichia nova В.э.п. имеются в составе гена актина-I; В.э.п. разделены “предназначенными для макронуклеуса последовательностями” <macronucleus-destined sequences>, соединяющимися во время перестроек ДНК макронуклеуса; считается, что В.э.п. аналогичны интронам <intron>.

internal environment = genotypic environment (см.).

internal guide sequence - внутренняя адапторная последовательность. Богатая гуанином, расположенная ближе к 5’-концу последовательность в составе интрона <intron>, участвующая в процессе аутосплайсинга <autosplicing> предшественников РНК.

internal irradiation - внутреннее облучение. Индукция ионизирующего излучения радионуклидами, внедренными внутрь клетки или ткани, т.е. облучение тела от находящихся внутри тела источников ионизирующего излучения.

interphase - интерфаза. Этап клеточного цикла между двумя последовательными митозами, фаза покоя клетки или же стадия от последнего митоза до смерти клетки; в И. хроматин большей частью деспирализован (в отличие от интеркинеза <interkinesis>); в норме И. включает две фазы клеточного роста G1 и G2, разделенные фазой синтеза (репликации) ДНК - S.

interphase chromosome arrangement - распределение интерфазных хромосом. Cтруктурно и функционально взамозависимое расположение хромосом в интерфазном ядре, характеризующееся стабильной упорядоченностью на двух уровнях - хромосомных и хроматиновых доменов, а такжe упорядоченным положением специфических внутриядерных структур (ядрышек <nucleolus>, структурного гетерохроматина <constitutive heterochromatin>, центромер и др.).

interphase cytogenetics - цитогенетика интерфазных ядер. Комплекс современных методов, используемых в основном в генетике человека - основным является метод гибридизации in situ <in situhybridization> с зондами, специфичными, например, в отношении центромер хромосом (альфоидная ДНК <alphoid DNA>), такой подход позволяет уточнять ряд геномных нарушений (например, идентифицировать случаи трисомии) или определять пол с учетом наличия или отсутствия сигнала, специфичного в отношении сегментов Y-хромосомы; в результате применения такого подхода удалось подтвердить, что анализ кариотипов после кратковременного культивирования клеток, как правило, приводит к завышению величины аберрантности, при том что в методах Ц.и.я. из клеток, полученных непосредственно из живых тканей и не подвергавшихся воздействию различных веществ (колхицин <colchicine>, фитогемагглютинин <phytohemagglutinin> и т.п.), не идентифицируются некоторые случаи анеуплоидии и др.

interradial translocation - интеррадиальная транслокация. Внутрихромосомная транслокация, при которой транслоцируемый сегмент переносится с одного на др. плечо одной хромосомы.

interreduplication - интерредупликация. Полиплоидизация клетки на стадии интерфазы <interphase> (иногда термины “И.” и “эндомитоз” <endomitosis> считают синонимами); И. впервые была обнаружена в клетках HeLa <HeLa cell line> после онкогенной трансформации наряду с полиплоидизацией на различных этапах митоза - метафазы (метаредупликация), анафазы (анаредупликация) и телофазы (телоредупликация); все эти термины предложена Т.Цу и П.Мурхедом в 1956.

intersex - интерсекс. Oсобь, которой свойственна интерсексуальность <intersexuality>.

intersexuality - интерсексуальность. Форма афункционального гермафродитизма <hermaphroditism>: наличие у раздельнополой (в норме) особи признаков обоих полов, которые носят промежуточный характер; различают генетическую, или зиготную (возникает в результате кариотипических нарушений, в частности, изменения пол-аутосомного соотношения) и гормональную И. (возникает при изменении нормального эндокринологического статуса, в частности, индуцированного - при искусственном переопределении пола <sex reversal>: маскулинизация и феминизация).

interspecies (interspecific, species) cross (crossing) - межвидовое (отдаленное) скрещивание. Получение потомства от родителей, относящихся к разным видам.

interspecies (interspecific, species) hybrid - межвидовой гибрид. Гибрид, полученный от скрещивания особей, относящихся к разным видам, т.е. при межвидовой гибридизации.

interspecific (remote, distant) hybridization - межвидовая (отдаленная) гибридизация. Cкрещивание особей, принадлежащих к разным видам, часто приводящее к существенному снижению жизнеспособности, частичной или полной стерильности; иногда (при высокой генетической гомологии скрещиваемых форм) межвидовые гибриды могут быть жизнеспособными и фертильными и играют важную роль в получении новых сортов растений и выведении новых пород животных; М.г. может осуществляться путем конгруэнтных <congruent crossing> и неконгруэнтных скрещиваний <incongruentcrossing>.

interspersion - интерсперсия. Форма организации эухроматиновой части генома большинства эукариот, построенной по принципу чередования уникальных и повторяющихся последовательностей.

interstitial cell - интерстициальная клетка. Kлетка, занимающая промежуточное положение в ткани, - например, клетки Лейдига (расположены между канальцами семенников и вырабатывают половые гормоны), стволовые клетки кишечнополостных и др. низших многоклеточных (недифференцированные клетки мезодермы, дающие начало экто- и эндодермальным клеткам и расположенные между их слоями), богатые липидами клетки средней кишки у насекомых.

interstitial chiasmata - промежуточная (интерстициальная) хиазма. Xиазма, расположенная между концом (теломерой) и центромерой хромосомы.

interstitial segment - интерстициальный (промежуточный) сегмент. Промежуточный (неконцевой) участок хроматиды (хромосомы).

intersterility = hybrid sterility (см.).

intervening sequence = intron (см.).

interzonal fibers (connections) - межзональные нити. Фельген-отрицательные фибриллярные по структуре участки политенных хромосом <polytene chromosome>, локализованные между дисками; считается, что М.н. характеризуются отсутствием нуклеосомной организации хроматина.

intestinal worm - см. Приложение 1 (Ascaris).

intra- - интра-. Cиноним русских слов “внутри”, “в пределах”: интрапопуляционный (т.е. внутрипопуляционный).

intrabreeding population = closed population (см.).

intracellular cross-feeding - внутриклеточный кроссфидинг. Форма межаллельной комплементации <interallelic complementation>, при которой взаимодействие аллелей осуществляется на уровне низкомолекулярных промежуточных продуктов ферментативной реакции.

intrachromosomal aberration - внутрихромосомная аберрация. Повреждение хромосомы вне связи с другими хромосомами (к В.а. относятся многие хромосомные аберрации, кроме большинства транслокаций <translocation>, ассоциаций негомологичных хромосом и некоторых др.).

intracistronic complementation = interallelic complementation (см.).

intradermal injection - внутрикожная инъекция.

intragenic (nested) gene - внутригенный ген. Ген, кодирующая последовательность которого полностью входит в пределы последовательности другого гена, В.г. можно рассматривать как частный случай перекрывающихся генов <overlapping genes>; примером В.г. является ген TIMP, кодирующий тканевый ингибитор коллагеназы <collagenase>, - он входит в состав одного из интронов гена SYN1 (кодирует синапсин - специфичный для нейронов фосфопротеин), локализованного на Х-хромосомах человека и мыши.

intragenic recombination - внутригенная рекомбинация. Редкая форма рекомбинации, при которой происходит обмен последовательностями нуклеотидов в пределах одного гена; В.р. лежит в основе конверсии генов <gene conversion> и, как правило, имеет нереципрокный характер.

intragenic suppression - внутригенная супрессия. Восстановление нормального выражения мутантного аллеля в результате повторной мутации в нем.

intrahaploid conjugation - внутригаплоидная конъюгация. Kонъюгационное соединение хромосом гаплоидного комплекса в профазе I мейоза у диплоидного организма; В.к. может происходить как между гомологичными, так и негомологичными участками.

intramuscular injection - внутримышечная инъекция.

intranuclear plasmid - внутриядерная плазмида. Эукариотическая плазмида <plasmid>, локализованная внутри клеточного ядра, - например, плазмида 2 Saccharomyces cerevisiae, содержащая кольцевую ДНК длиной 6318 пар оснований - на 1 гаплоидное ядро дрожжей приходится до 50 копий плазмиды 2.

intraperitoneal injection - внутрибрюшинная инъекция.

intraradial translocation - интрарадиальная транслокация. Внутрихромосомная транслокация, при которой перенос сегмента осуществляется в пределах одного хромосомного плеча.

intrasexual selection - внутриполовой отбор. Oтбор, основанный на конкуренции особей одного пола за возможность размножения; термин “В.о.” предложен Дж.Гексли в 1938.

intrasomatic selection = cell selection (см.).

intrinsic proteins - внутренние [мембранные] белки. Белки, “встроенные” в биологическую мембрану, как правило, являются амфипатическими <amphipathic> молекулами.

introgressive hybridization - интрогрессивная гибридизация. Гибридизация, имеющая место в природных популяциях в зоне интрогрессии (гибридной зоне <hybrid zone>); И.г. обусловливает существенное повышение фенотипического разнообразия.

intron, intervening sequence - интрон. Транскрибируемый участок гена, не содержащий кодонов и удаляемый из молекулы РНК при ее процессинге, в большинстве генов эукариот (а также у архебактерий и некоторых вирусов), И. разделяют кодирующие части генов - экзоны <exon>; И. митохондриальных генов (цитохромоксидаза и др.) иногда содержат открытые рамки считывания и кодируют структурные белки - например, фермент РНК-матуразу <maturase> и некоторые др.: аналогичные случаи известны и эукариот (внутригенные гены <intragenic gene>); число ИИ. в гене (от 0 до 50) и их размер (от 100 до 10000 и более пар нуклеотидов) значительно варьируются.

intron homing - “хоминг” интрона. Явление, наблюдаемое при скрещивании особей двух типов, ген одной из которых не содержит интрон <intron> в определенном положении; интроны из ДНК др. особи способны возвращаться (см. <intron mobility>) в свое положение; “Х.”и. был описан у инфузорий и некоторых др. организмов, термин “Х”.и. предложен Б.Дюжоном в 1989.

intron intrusion - внедрение интрона. Механизм эволюции структуры генов - образование в пределах “цельной” кодирующей предковой последовательности некодирующего участка - интрона <intron>.

intron mobility - подвижность интрона. Способность интрона <intron> к перемещению между молекулами ДНК или РНК, как это характерно для мобильных генетических элементов <transposable elements>; П.и. на уровне РНК-транскриптов обнаружена С.Вудсоном и Т.Чехом в 1989 у инфузории Tetrahymena thermophila, а П.и. на уровне ДНК обнаружена в том же году Д.Мускареллой и Ф.Фогтом у Physarum polycephalum; способность к перемещениям характерна интронам группы I <introns group I>.

intronless gene - лишенный интронов ген. Ген эукариотической клетки (в генах большинства прокариот интроны пока не обнаружены), нуклеотидная последовательность кодирующей части которого не содержит интронов <intron>, что в основном свойственно процессированным псевдогенам <processed pseudogene>; примеры функционально активных Л.и.г. - DRD1 (кодирует белок-рецептор дофамина <dopamine>), локализованный на длинном плече хромосомы 5 человека, гены гистонов <histones>, многих белков теплового шока <heat shock proteins>.

introns group I - интроны группы I. Интроны некоторых генов, способные обеспечивать реакцию аутосплайсинга <autosplicing> пре-мРНК (в присутствии свободного гуанилового нуклеозида или нуклеотида и ионов магния) и, как правило, содержащие внутреннюю адапторную последовательность <internal guide sequence>; все известные И.г.I (например, в гене 26S-рРНК инфузории Tetrahymena thermophila) построены по одному плану - в частности, автокаталитическая (рибозимная) активность И.г.I, вероятно, обусловлена единством их трехмерной структуры.

introns group II - интроны группы II. Интроны, способные обеспечивать реакцию аутосплайсинга <autosplicing>, нуждаясь в свободных нуклеозидах; как правило, характеризуют митохондриальные РНК (например, пре-мРНК цитохромоксидазы дрожжей); аутосплайсинг с участием И.г.II проходит с образованием промежуточной структуры “лассо” <lariat>.

intussusception - интуссусцепция. Проникновение тканей (клеточных образований) друг в друга - например, проникновение мицелия паразитического гриба в ткани растения-хозяина или проникновение молекул плазмалеммы между молекулами окружающей мембраны (клеточной стенки).

invagination - инвагинация, выпячивание. Эмбриональный механизм гаструляции и образования некоторых зачатков органов, в частности, имагинальных дисков <imaginal disc> у насекомых.

invariant base = conserved base (см.).

inverse PCR - обратная полимеразная цепная реакция. Модификация метода полимеразной цепной реакции <polymerase chain reaction>, при которой амплифицируемый участок ДНК получают с помощью рестриктаз <restriction endonucleases> с последующим замыканием фрагмента в кольцо; О.п.ц.р. позволяет амплифицировать участки ДНК с неизвестной первичной структурой, фланкирующие небольшой участок, последовательность нуклеотидов которого известна и к которому синтезируются олигонуклеотидные затравки.

inversion - инверсия. Tип хромосомной перестройки, заключающийся в развороте участка хроматиды между двумя разрывами на 180o, при этом центромера может захватываться (перицентрическая И.) или нет (парацентрическая И.); И. обусловливает изменение последовательности локусов на противоположную.

inversion duplication - инвертированная дупликация. Форма дупликации <duplication>, при которой дуплицированный сегмент имеет ориентацию, противоположную таковой у исходного сегмента хромосомы: обозначается inv-dup.

inversion heterozygote - инверсионная гетерозигота. Oрганизм, у которого один из гомологов в паре хромосом несет инверсию <inversion>; в профазе I мейоза гетерозиготный по инверсии бивалент образует характерную петлю, в которой могут происходить сложные 1-, 2-, 3- и 4-нитевые обмены.

inverted repeat, IR - инвертированный повтор. Участок молекулы нуклеиновой кислоты, два сегмента которого имеют одинаковую нуклеотидную последовательность, но противоположную ее ориентацию:

... Ц - А - Ц - Т - Т - Г  ... Г - Т - Т - Ц - А - Ц ...

                                                          

... Г - Т - Г - А - А - Ц  ... Ц - А - А - Г - Т - Г ...

частным случаем И.п. является палиндром <palindrome>.

inverted terminal repeats, ITR - инвертированные концевые повторы. Короткие гомологичные последовательности, ориентированные в противоложных направлениях, расположенные на концах некоторых мобильных генетических элементов <transposable elements>, - например, IS-элементов <IS-elements>.

invisible lethal - скрытая леталь. Pецессивная мутация, присутствующая в геноме наряду с аллелем дикого типа (в гетерозиготном состоянии) и способная проявлять летальный эффект только при переходе в гомозиготное состояние; многие летальные мутации являются С.лл.

invisible mutation = silent mutation (см.).

involution - инволюция. Oбратное развитие органов, тканей, клеток в онтогенезе или упрощение органов в филогенезе; также И. - атрофия органов при старении или патологии; также И. = инвагинация <invagination>.

ionic bond - ионная (электровалентная) связь. Форма химической связи, обусловленная электростатическим взаимодействием заряженных ионов.

ionization - ионизация. Процесс приобретения нейтральным атомом положительного или отрицательного заряда за счет потери или захвата электронов; И. воздуха является характерной особенностью ионизирующего излучения.

ionizing radiation - ионизирующее излучение. Всякое излучение (электромагнитное - гамма-, Рентгеновское и т.д. или излучение элементарных частиц, а также фотонов), приводящее к ионизации <ionization> облучаемого материала.

ionizing radiation source - источник ионизирующего излучения. Устройство или радиоактивное вещество, испускающее или способное испускать ионизирующее излучение.

ionophores - ионофоры. Класс антибиотиков бактериального происхождения, обусловливающих более эффективное трансмембранное перемещение одно- и двухвалентных катионов, - например, валиномицин (К+; Rb+), A-23187 (Ca++; 2H+), нигерицин (К+; Р+), грамицидин <gramicidin> (H+; Na+; K+; Rb+).

IPTG = isopropylthiogalactoside (см.).

IR = inverted repeat (см.).

IRE = iron regulatory elements (см.).

iridins - иридины. Hебольшое семейство белков, специфичных для спермы и относящихся к протаминам <protamins>; впервые были выделены из спермы радужной форели Salmo irideus, откуда и получили свое название; И. состоят из 32-33 аминокислотных остатков, больше половины из которых представлены аргинином.

Iridoviruses - иридовирусы. Kрупные (диаметр вирионов 175-220 нм) вирусы, некоторые из которых имеют липопротеиновую оболочку; геном - двухцепочечная линейная ДНК.

iron regulatory elements, IRE - регулирующие элементы [факторов, контролирующих содержание] железа. Семейство консервативных 28-нуклеотидных элементов, обнаруживаемых в некодирующей части мРНК ферритина <ferritin> (участвует в запасании железа), -аминолевулинатсинтазы <-aminolevulinate synthase> (участвует в синтезе гема <heme>) и рецептора трансферрина <transferrin>; Р.э.ж.осуществляют специфическую регуляцию стабильности или деградации, а также трансляции своих мРНК, располагаясь, соответственно, на их 3’- и 5’-концах.

irradiation, exposure - облучение. Hепосредственное действие какого-либо излучения на организм.

irregular allopolyploidy - нерегулярная аллополиплоидия. Hаличие у аллополиплоидного организма различных геномов неодинакового уровня плоидности - например, AABBBB и т.п.

irregular dominance - нерегулярное доминирование. Форма отношений между двумя аллелями одного локуса, когда проявление кодируемого ими признака не всегда определяется одним из них (доминантным), а зависит от взаимодействия с другими генами и от влияния внешней среды.

IS-elements, insertion sequences - IS-элементы, инсерционные последовательности. Мобильные генетические элементы <transposable elements> длиной 700-1800 пар нуклеотидов (транспозоны, впервые описанные у прокариот); как правило, IS-э. не имеют собственного выражения в фенотипе, хотя и могут содержать открытую рамку считывания для 1-2 белков (в частности, ген транспозазы <transposase>), а также промотор, способный обеспечивать транскрипцию последующего участка донорского гена; IS-э. ограничены короткими инвертированными концевыми повторами (10-40 пар нуклеотидов) и фланкированы прямыми повторами, обнаружение таких участков нуклеотидных последовательностей может быть свидетельством наличия IS-ээ.

IS5-element - IS5-элемент. Mобильный генетический элемент <transposable elements> бактерий, представляющий собой очень редкий случай сверхкомпактной упаковки перекрывающихся генов <overlapping genes>, - одна из цепей дуплекса ДНК содержит два перекрывающихся гена, а комплементарный им участок второй цепи образует третий ген.

“island” model = local mate competition model (см.).

IS-like elements, IS-modules - IS-подобные элементы. Cходные с IS-элементами <IS-elements> последовательности, входящие в состав длинных концевых повторов (плеч) сложных элементов <compositeelement>.

IS-modules = IS-like elements (см.).

iso- - изо-. Oбозначение подобия, сходства: изогамия.

isoacceptor tRNAs - изоакцепторные тРНК. Группа тРНК, связывающих одну и ту же аминокислоту, но имеющих разные антикодоны; разные И.тРНК узнаются одной и той же аминоацил-тРНК-синтетазой; И.тРНК отсутствуют у метионина и триптофана, а наибольшее их число (по 6) распознают кодоны аденина, лейцина и серина; И.тРНК могут иметь одинаковые антикодоны, но различную первичную структуру.

isoalleles, potency alleles - изоаллели. Pазличные аллели одного гена, фенотипическое проявление которых в норме почти неразличимо и может быть разграничено только с помощью специальных тестов, усиливающих специфику их экспрессии.

iso-anisosyndetic alloploid - изо-анизосинтетический аллоплоид. Aллополиплоидный (гибридный) организм, у которого по крайней мере некоторые хромосомы, происходящие от разных родителей, гомеологичны и могут частично конъюгировать.

isoantibody - изоантитело. Aнтитело, образующееся в процессе изоиммунизации <isoimmunization>.

isocapsidic virus - изокапсидный вирус. Вирус, характеризующийся сегментированным геномом, сегменты которого входят в один общий капсид, - например, вирус гриппа.

isochores - изохоры. Участки геномов различных по таксономическому положению организмов, характеризующиеся сходным нуклеотидным составом, - например, богатые парой гуанин-цитозин И.характеризуют светлые полосы, образующиеся при G-бэндинге <G-banding> кариотипов теплокровных позвоночных; картирование И. является эффективным методом установления путей хромосомной эволюции высших таксономических категорий.

isochromatid break - изохроматидный разрыв. Xромосомная аберрация, при которой повреждения (разрывы) происходят в идентичных местах сестринских хроматид.

isochromosome - изохромосома. Xромосома с генетически и по размеру идентичными плечами, образующаяся в результате неправильного (“поперечного”) деления центромеры; термин “И.” введен С.Дарлингтоном в 1939.

isocitrate dehydrogenase - изоцитратдегидрогеназа [КФ 1.1.1.41]. Фермент, катализирующий реакцию превращения изолимонной кислоты в -кетоглутаровую (с восстановлением НАД) - третья реакция цикла трикарбоновых кислот <tricarboxylic acid cycle>, считается, что именно эта реакция лимитирует скорость всего цикла трикарбоновых кислот; активность И. зависит от присутствия ионов кальция; И. - один из наиболее распространенных популяционно-генетических маркеров (IDH); часто И. - сложный гетерополимер (у дрожжей - 8 субъединиц: 300 кД).

isocoding mutation = samesence mutation (см.).

isoelectric focusing, IEF - изоэлектрическое фокусирование. Mетод разделения амфотерных макромолекул, основанный на их миграции в градиенте значений рН под действием постоянного электрического поля в область значений рН, соответствующих изоэлектрическим точкам <isoelectric point> каждой из макромолекул; развитие метода И.ф. получило в конце 60-х гг., когда были синтезированы амфолиты <ampholites>, позволяющие создавать градиенты рН в электрическом поле; метод И.ф. благодаря более высокой чувствительности дополняет метод электрофореза <electrophoresis> и позволяет обнаруживать полиморфизм белков, ранее считавшихся строго мономорфными (например, гемоглобин у многих организмов и др.).

isoelectric point, pI - изоэлектрическая точка. Значение рН, при котором суммарный заряд амфолитов <ampholites> равен нулю; в И.т. молекулы амфолитов практически полностью диссоциированы и находятся в виде биполярных ионов; разделение отдельных белков по их И.т. лежит в основе метода изоэлектрического фокусирования <isoelectric focusing> и хроматофокусирования.

isoenzymes, isozymes - изоферменты. Kаталитически сходные множественные формы конкретного фермента, различаются по физико-химическим и иммунологическим свойствам и могут быть идентифицированы методом электрофореза <electrophoresis> или с помощью др. аналитических методов; набор И. у данного вида (особи) генетически детерминирован, причем И. одного фермента могут кодироваться разными несцепленными генами, - например, лактатдегидрогеназа <lactate dehydrogenase> (тетрамер) состоит из двух разных полипептидных цепей и может существовать в виде 5 И. - АААА, АААВ, ААВВ, АВВВ, ВВВВ.

isofemale line - изоженская линия. Лабораторная линия (как правило, дрозофил или др. насекомых), ведущая начало от одной самки, выловленной в природной популяции и не смешивавшаяся с потомками др. диких особей и особей из иных лабораторных линий.

isogametes, homogametes - изогаметы. Гаметы, образуемые особями разного пола, но не различающиеся морфологически при наличии разных физиолого-биохимических свойств.

isogamy - изогамия. Tип полового процесса, осуществляeмый путем соединения изогамет <isogametes>; И. свойственна многим одноклеточным и некоторым низшим грибам.

isogenic strain - изогенная линия. Линия (группа) особей, характеризующихся идентичными (иногда кроме пола) генотипами: клон <clone>, инбредная гомозиготная линия.

isogenomic - изогеномный. Xарактеризует особей с идентичными геномами.

isograft - изографт. Tкань, трансплантируемая от особи к особи с идентичными генотипами (в пределах одной изогенной линии).

isoimmunization - изоиммунизация. Oбразование антител к антигенам, происходящим от организмов того же самого вида.

isolabeling - изомечение. Перемещение радиоактивной метки из предварительно меченных материнских хроматид в дочерние, когда репликация происходит без меченого предшественника при наличии сестринских хроматидных обменов <sister chromatid exchange>; в их отсутствие после второго раунда репликации сестринские хроматиды остаются полностью не меченными.

isolated populations - изолированные популяции. Популяции, между которыми существует полная изоляция (впоследствии может вторично нарушаться); образование И.п. является одним из основных факторов видообразования.

isolating mechanism - изолирующий механизм. Комплекс цитологических, анатомических, физиологических, биохимических и поведенческих различий, а также географических барьеров, обусловливающий невозможность скрещивания между особями двух группировок (популяций); выделяют пост- и презиготические И.м. <postzygotic and prezygotic isolating mechanisms>.

isolation - изоляция. Исключение или ограничение свободной передачи генов (свободного скрещивания) между особями разных группировок (популяций) в пределах одного вида; И. лежит в основе образования новых видов.

isolation estimate = isolation index (см.).

isolation gene - ген изоляции, изолирующий ген. Ген, гетерозиготное состояние которого обусловливает резкое снижение жизнеспособности по сравнению с гомозиготами, что рассматривают как вариант изолирующего механизма <isolating mechanism>; появление Г.и. может способствовать образованию симпатрических видов <sympatry>.

isolation index (estimate) - индекс изоляции. Kоличественная характеристика генетически детерминированной половой изоляции между двумя группами особей, определяется путем предоставления самкам сравниваемых линий возможности спариваться с самцами сначала одной, затем другой линии - при копуляции только со “своими” особями И.и.=1, только с “чужими” И.и.=-1, при ассортативном равночисленном спаривании И.и.=0; И.и. предложен Г.Сталкером в 1942.

isolecithal egg - изолецитальное яйцо. Яйцо, в котором желток равномерно распределен по всей ооплазме.

isoleucine [Ile] - изолейцин [иле]. Hезаменимая аминокислота, входящая в состав практически всех природных белков; кодоны АУУ, АУЦ, АУА.

H2N CH(COOH) CH(CH3) CH2 CH3

isoloci - изолокусы. Локусы, образовавшиеся в результате дупликации <duplication> какого-либо гена и характеризующиеся идентичной аллельной структурой (в частности, одинаковым отношением доминирования); как правило, И. характеризуют формы, имеющие тетраплоидное происхождение (например, многие гены являются изолокусными у лососевых рыб).

isologous cell lines - изологические клеточные линии. Kлеточные линии, полученные от генетически идентичных особей (представителей высокоинбредных линий, однояйцевых близнецов <monozygotictwins>).

isomerases - изомеразы. Kласс ферментов (первая цифра по классификации ферментов <Enzyme Classification> - 5), катализирующих внутримолекулярные структурные переcтройки органических cоединений; известно около 60 И.

isomers - изомеры. Xимические вещества, обладающие одинаковой химической формулой, но различающиеся пространственным расположением отдельных атомов, - например, D- и L-глюкоза и т.п.

isomerization - изомеризация. Предпоследний этап рекомбинации в модели Мезельсона-Рэддинга <Meselson-Radding model>.

isomorph - изоморф. Mутантный аллель (ген), обусловливающий ослабленное проявление признака, что может быть компенсировано увеличением дозы И., - например, И. может детерминировать синтез фермента в меньшем количестве или с более низкой удельной активностью: термин “И.” близок по значению термину “гипоморф” <hypomorph>.

isophene - изофена. Линия, соединяющая на карте распространения вида (ареала) точки обитания фенотипически сходных (идентичных) особей.

isophenogamy - изофеногамия. Более частое, чем следовало ожидать, спаривание особей со сходным или идентичным фенотипом.

isoploid - изоплоид. Полиплоид, у которого базовое число хромосом увеличено в четное число раз - тетраплоид, гексаплоид и т.д.

isopropylthiogalactoside, IPTG - изопропилтиогалактозид. Hеметаболизируемый высокоактивный индуктор фермента бета-галактозидазы <beta-galactosidase> лактозного оперона <lactose operon> E.coli; И. широко используется для индукции рекомбинантных генов в экспрессионных векторах, сконструированных на основе lac-промотора.

isopycnic centrifugation = density gradient centrifugation (см.).

isopycnosis, eupycnosis - изопикноз, эупикноз. Oднородная прокрашиваемость отдельных участков или целых хромосом.

isoschizomeres - изошизомеры. Pестриктазы <restriction endonucleases> разного происхождения, узнающие одну и ту же последовательность ДНК, но при этом часто по-разному реагирующие на уровень метилирования <methylation> отдельных оснований в ней, - например, ферменты MboI, DpnII, PfaI и др. узнают тетрануклеотид ГАТЦ, т.е. являются И.

isosyndetic alloploid - изосинтетический аллоплоид. Aллополиплоидный гибридный организм, у которого мейотический синапс происходит только между гомологичными хромосомами, происходящими от одного родителя.

isotonic solution - изотонический раствор. Pаствор, имеющий одинаковое осмотическое давление со сравниваемым раствором.

isotope - изотоп. Oдна из форм химического элемента, отличающаяся числом входящих в ядро нейтронов, число протонов и электронов у И. одинаковы.

isotypes - изотипы. Группа сходных по аминокислотному составу вариабельных участков молекулы иммуноглобулина <immunoglobulins>, образующихся в результате ограниченного числа аминокислотных замен; к 1992 в составе V-сегментов иммуноглобулинов человека идентифицировано 30 И.; также И. - антигенные детерминанты, присутствующие у всех особей данного вида, но отсутствующие у представителей других видов.

isozymes = isoenzymes (см.).

iterons - итероны. Участки повторяющихся последовательностей нуклеотидов, локализованные вблизи точек начала репликации <origin> плазмид, находящихся под строгим контролем <stringent plasmid>; И. являются сайтами связывания белков-регуляторов репликации - например, в плазмиде pSC101 E.coli И. представляет собой 5-кратный повтор 20-нуклеотидного мономера.

iteroparity - итеропатия. Наличие у организма нескольких периодов воспроизводства в течение жизни, которые, как правило, имеют циклический, повторяющийся (“iterative”) характер (см. <semelparity>).

ITR = inverted terminal repeats (см.).

i-value - i-показатель. Oбщая концентрация участков (концов) ДНК, вступающиx в процесс лигирования <ligation>: при соотношении j- <j-value> и i-П. менее 1 образуются линейные олигомеры, а при j/i>2 (и j/i=2) - кольцевые молекулы ДНК, при 1<j/i<2 образуются линейные структуры, “циркуляризирующиеся” постепенно.

Ivemark syndrome - синдром Ивермарка, врожденное отсутствие селезенки. Kомплексное заболевание, характеризующееся отсутствием (агенезией) селезенки, пороками сердца, нарушением расположения внутренних органов; один из механизмов С.И. - хромосомные аберрации.

 

 

 

J

 

Jacobsen syndrome - синдром Якобсена. Комплекс наследственных аномалий у человека: умственная отсталость, задержка роста, тригоноцефалия (треугольная форма черепа), многочисленные аномалии в строении лица, гипотония мышц и др.; считается, что С.Я. относится к синдромам генных последовательностей <contiguous gene syndromes> - практически во всех известных случаях он связан с делециями на длинном плече хромосомы 11 (критический сегмент - q24.1).

Japanese quail - см. Приложение 1 (Coturnix c.japonica)

jarovization, vernalization - яровизация. Индукция под действием ряда факторов (низкой температуры и т.п.) ускоренного перехода растений от вегетативного развития к генеративному (цветению и плодоношению).

Jimson weed - см. Приложение 1 (Datura stramonium).

joining part, J-segment - соединяющая часть [молекулы]. Участок полипептидной цепи (легкой или тяжелой) иммуноглобулина <immunoglobulins>, обеспечивающий соединение вариабельной <variable part> и константной <constant part> частей, - например, у легкой -цепи иммуноглобулина человека С.ч. включает 13 аминокислот; кодируется геном, отличающимся от генов вариабельной и константной частей того же полипептида, но его последовательности после транскрипции входят в общую для всей цепи мРНК.

joint molecule - сцепленная молекула. Kомплекс, образуемый на начальном этапе рекомбинации в результате соединения двух двухцепочечных молекул ДНК в точке перекреста.

jordanon, microspecies - жорданон, микровид. Группа морфо-генетически идентичных особей, способная сохранять постоянство признаков в культуре, т.е. Ж. - идеально монотипический вид и в этом смысле противопоставляется линнеону <linneon>; термин “Ж.” введен Я.Лотси в 1916 (в честь А.Жордана) и в настоящее время имеет, по-видимому, лишь исторический интерес.

Jordan’s rule - правило Джордана. Oсновное положение теории географического (аллопатрического) видообразования <allopatric speciation> - ареалы близкородственных таксонов обычно занимают смежные территории, слабо перекрываясь, в результате чего родственные формы могут географически замещать друг друга; эта закономерность впервые отмечена М.Вагнером в 1868, а термин “П.Д.” введен Дж.Алленом в 1906 (в честь Д.Джордана).

Joseph syndrome - синдром Жозефа. НЗЧ, обусловленное множественной полисомией по половым хромосомам (XXXY, XXXXY и т.д.), характеризуется наличием мужского “евнухоидного” фенотипа, гипоплазией внешних и внутренних половых органов, множественными скелетными и лицевыми аномалиями, слабоумием и др.

J-segment = joining part (см.).

jumping satellites - “прыгающие” сателлиты. Сегменты коротких плеч акроцентрических хромосом, относительно часто перемещающиеся между негомологичными хромосомами кариотипа (“прыгающие” транслокации), - например, между хромосомами 13 и 22 человека; в основе перемещений “П.”с. лежит рекомбинация гомологичных участков негомологичных хромосом.

junk DNA = selfing DNA (см.).

junctional sliding - “скольжение границ”. Варьирование положения экзон-интронных границ у членов одного генного семейства в результате эволюционных изменений структуры генов (наряду с внедрением интрона <intron intrusion> и “перемешиванием” экзонов <exon shuffling>).

“juvenile” chromosomes - “ювенильные” хромосомы. Редко употребляемое название хромосом развивающегося оплодотворенного яйца на ранних этапах дробления; “Ю.”х. практически не транскрибируются (клетка обеспечена материнским набором белков) - в частности, у дрозофил “Ю.”х. не маркируются при С-бэндинге <C-banding> по крайней мере в первые 4 митоза дробления.

juvenile (allatum) hormones - ювенильные гормоны. Гормоны насекомых, регулирующие их постадийное развитие, в частности, замедляющие метаморфоз; высокое содержание Ю.г. соответствует дифференцировке на стадии личинки, низкое - на стадии куколки, и отсутствие Ю.г. - на стадии имаго; известно 3 типа Ю.г., два из которых характерны в оcновном для бабочек; у растений обнаружены антагонисты Ю.г. (прекоцены).

j-value - j-показатель. Эффективная концентрация одного из концов молекулы ДНК, участвующего в реакции лигирования; j-П. соотносят с i-показателем <i-value>.

 

K

 

K (limited, germ line limited) chromosomes, L-chromosomes (limited), E-chromosomes (eliminated) - К-хромосомы. Избыточные хромосомы, отмечаемые исключительно в зародышевой линии (в соматических тканях полностью элиминированы), чем отличаются от В-хромосом <B chromosomes>, - в первичных половых клетках около половины К-х. исчезает, а в последних предмейотических митозах их число восстанавливается в результате эндоредупликации <endoreduplication> и сохраняется до ранних этапов эмбриогенеза, где в будущих клетках сомы они вновь пропадают; функции К-х. окончательно не выяснены, хотя их присутствие является обязательным условием нормального хода гаметогенеза; К-х. известны у некоторых двукрылых насекомых из семейств Chironomidae (например, у Acricotopus lucidus), Cecidomyiidae и др.; впервые описаны Г.Бауэром в 1952 (буква “К” в названии происходит от немецкого термина “Keimbahn” - “зародышевый путь”).

k particles = kappa particles (см.).

Kallmann syndrome - ольфактогенитальный синдром, синдром Калльманна. НЗЧ, характеризующееся врожденным отсутствием обоняния и задержкой полового развития вследствие поражения обонятельного нерва и комплекса эндокринных растройств; локус КАL расположен на участке р22.32 Х-хромосомы.

kanamycin - канамицин. Аминогликозидный антибиотик, ингибитор трансляции у бактерий, взаимодействует с 70S-рибосомами.

kanamycin resistance, Kanr, Kmr - устойчивость к канамицину. Признак некоторых прокариот (E.coli и др.), используемый в качестве селектируемого маркера; ген У.к. также детерминирует резистентность к неомицину <neomycin>.

Kanda staining - окраска по Канда. Вариант дифференциального окрашивания хромосом <chromosomes banding methods>, позволяющий различать активную и инактивированную Х-хромосомы <X-inactivation> в клетках самок млекопитающих; метод О.К. включает последовательные этапы обработки препаратов гипотоническим раствором (0,5% KCl) при комнатной температуре, а затем при 50oС; предложен в 1973.

Kaneshiro’s hypothesis - гипотеза Канесиро. Гипотеза, в соответствии с которой в популяциях исходного вида (вида-основателя, примитивного вида) и производного от него действует асимметричный половой отбор, в результате ослабления полового отбора при видообразовании самки производного вида не изолированы по поведенческим (половым) признакам от самцов обоих видов, в то время как самки исходного вида на ухаживание самцов производного вида не реагируют; гипотеза сформулирована в сериях публикаций К.Канесиро в 1976-90 по материалам исследований дрозофил с Гавайских островов.

Kanner syndrome = infantile autism (см.).

kappa particles, k particles - каппа-частицы, k-частицы. Дефектные ДНК-содержащие фаговые частицы, образуемые каппа-симбиотнами <kappa symbionts>.

kappa symbionts - каппа-симбионты. Эндосимбиотические бактерии (Caenobacter taenospiralis), обусловливающие проявление у инфузорий Paramecium aurelia свойств “убийцы” <killer> по отношению к другим особям своего вида, обусловленных образованием каппа-частиц <kappa particles>; в природе до 50% Paramecium aurelia содержат К.-с.

karyo- - карио-. Имеющий отношение к клеточному ядру: кариология, кариотип.

karyocholosis - кариохолоз. Дегенерация клеточного ядра, сопровождающаяся ослаблением обмена веществ, ненормальным увеличением объема ядрышкового материала и уменьшением содержания хроматина.

karyoclastic - кариокластический. Xарактеризует вещество, тормозящее митоз, но не убивающее клетку, т.е. К. вещество - это “митотический яд” <mitotic poisson>.

karyodesma = nucleodesma (см.).

karyogamy - кариогамия. Процесс слияния ядер мужской и женской половых клеток с образованием ядра зиготы при оплодотворении.

karyogram - кариограмма, “раскладка”. Изображение диплоидного набора хромосом тестируемого объекта, систематизированное по микрофотографиям путем подбора гомологичных пар и распределения по морфологическим параметрам (размеры, соотношение хромосомных плеч, параметры дифференцированной окраски).

karyokinesis - кариокинез. Деление ядра в процессе клеточного деления; часто термин “К.” используется как синоним понятия “митоз” <mitosis>.

karyolemma = nuclear membrane (см.).

karyology - кариология. Pаздел цитологии, изучающий структуру ядра, а также морфологию кариотипов (наборов хромосом); иногда К. неоправданно отождествляется с цитогенетикой <cytogenetics>.

karyolymph = karyoplasm (см.).

karyolysis - кариолизис. Pастворение ядра во время гибели клетки или в норме (например, при формировании безъядерных эритроцитов млекопитающих); также К. - исчезновение определенной интерфазной структуры клетки при переходе ее к митозу.

karyomere, chromosomal vesicle - кариомера. Внутриядерное пузырьковидное образование, появляющееся в конце митоза, окружающее каждую хромосому и способное сохраняться до профазы следующего митоза.

karyoplasm, karyolymph, nucleoplasm - кариоплазма, кариолимфа, нуклеоплазма, “ядерный сок”. Hепрокрашиваемое (в отличие от хроматина <chromatin>) содержимое клеточного ядра, в которое погружен хроматин; после удаления хроматина в К. сохраняется белковый матрикс.

karyoplast, “mini-cell” - кариопласт. Клетка, окруженная нормальной клеточной мембраной, содержащая ядро и очень незначительное количество цитоплазмы или полностью ее лишенная; искусственное получение К. используется для соматической гибридизации клеток (например, клетки линии V79-129 китайского хомячка) и в ряде др. экспериментов.

karyorhexis - кариорексис. Этап дегенерации клеточного ядра, включающий диспергирование хроматина в бесформенные скопления, которые после разрыва ядерной оболочки попадают в цитоплазму и там полностью деградируют.

karyosome, endosome - кариосома, эндосома. Фельген-положительное образование в ядре ооцита дрозофилы, существующее на ранних стадиях оогенеза и предположительно связанное с синаптонемным комплексом <synaptonemal complex>; также К. = хромоцентр <chromocenter>.

karyosphere - кариосфера. Фельген-положительная плотно упакованная масса хроматина в ооцитах при нутриментарном типе оогенеза, существующая обычно накануне метафазы I мейоза; стадия К. в оогенезе является наиболее чувствительной к мутагенному действию ионизирующего излучения.

karyotaxonomy - кариосистематика. Pаздел систематики, использующий данные кариологии (чаще всего параметры кариотипов) в качестве таксономических признаков.

karyotheca = nuclear membrane (см.).

karyotin - кариотин. Xроматическое или ахроматическое опорное вещество клеточного ядра.

karyotype - кариотип. Cоматический хромосомный набор данной особи или вида, как правило, характеризуется высокой степенью постоянства и служит важным таксономическим признаком (как инструмент кариосистематики), позволяя даже описывать новые виды (например, полевка Microtus subarvalis); иногда термин “К.” неоправданно используют для обозначения микрофотографического изображения хромосомного набора (см. <karyogram>, <idiogram>); термин “К.” введен Г.А.Левитским в 1924.

karyotype ortoselection - кариотипическая ортоселекция. Комплекс повторяющихся однотипных перестроек хромосом в пределах одной филетической линии, а также параллельно в близких филетических линиях (у видов одного рода и даже у “менее родственных” форм); концепция К.о. сформулирована в работах М.Уайта.

karyotype symmetrization - симметризация кариотипа. Увеличение в процессе эволюции доли двуплечих хромосом в кариотипе, такое направление хромосомных преобразование известно во многих группах организмов (рыбы и др.) - для земноводных показано А.Морескальчи; в ряде групп возможен и обратный процесс увеличения доли акроцентрических хромосом - асимметризация.

Kasahara isozyme - см. alkaline phosphatase.

katagenesis - катагенез. Pегрессивное направление эволюции, связанное с переходом в более простую экологическую среду и с морфо-физиологическими упрощениями организации (включая редукцию целых органов).

kb = kilobase (см.).

KB cell line - линия КВ-клеток. Kлеточная линия, ведущаяся с 1954, созданная на базе клеток носоглоточной эпидермальной карциномы человека Г.Иглом.

Kearns-Sayre syndrome - синдром Кирнса-Сейра. НЗЧ, характеризующееся сочетанием патологии глаз и сердца, на клеточном уровне проявляется в нарушении процессов окислительного фосфорилирования; возникает в результате делеций участков митохондриального генома размером в несколько тыс. пар нуклеотидов, захватывающих ряд активных генов и ограниченных характерным 13-членным нуклеотидным повтором.

Kell blood groups - группы крови Келла. Cистема групп крови человека, основанная на параметрах 6 эритроцитарных антигенов, кодируемых 3 парами аллельных генов (K, k/Kpa, KpB/Jsa, Jsb), локализованных на хромосоме 7; Г.к.К. открыты Р.Кумбсом с соавт. в 1946; нарушение экспрессии генов Г.к.К. связано с проявлением синдрома Мак-Леода <McLeod syndrome>.

keratins - кератины. Семейство белков наружного слоя кожи, волос, ногтей, рогов и т.п., обеспечивающие их механическую прочность, характеризуются большим содержанием цистеина и множеством дисульфидных связей; К. кодируются генами большого мультигенного семейства <multigene family> (в геноме человека известны на хромосомах 11, 12 и 17).

keratosis follicularis = Darier disease (см.).

key gene = major gene (см.).

Kidd blood groups - группы крови Кидда. Cистема групп крови человека, основанная на параметрах двух эритроцитарных антигенов, кодируемых геном Jk (аллели Jk+ и Jk-), локализованном на коротком плече хромосомы 2; описаны Ф.Алленом с соавт. в 1951.

killer, mate killer - киллер, “убийца”, конъюгационный “убийца”. Oсобь инфузории, способная выделять во внешнюю среду парамецин, убивающий других особей, относящихся к чувствительным штаммам; свойство “К.” обусловаливается наличием цитоплазматических каппа-симбионтов <kappa symbionts> и впервые описано у Paramecium aurelia Т.Сонненборном в 1938.

killer particle - киллерная частица. Плазмида дрожжей, представляющая собой двухцепочечную молекулу РНК (содержит свыше 10 генов, связанных с процессами ее репликации и биосинтеза), белковый продукт К.ч. действует по типу бактериальных колицинов <colicins> на др. чувствительные клетки.

killer-factors = plasmid-like particles (см.).

kilobase, kb - тысяча нуклеотидов, т.н. Eдиница измерения длины молекулы нуклеиновой кислоты; для двуцепочечных молекул ДНК Т.н. соответствует тысяче пар нуклеотидов (т.п.н.); в отечественной литературе иногда неоправданно используется аллитеративный термин “килобаза”.

kilo-sequencing - килосеквенирование. Принцип определения первичной структуры относительно крупных (более тысячи пар нуклеотидов) фрагментов ДНК, заключается в ферментативном укорачивании секвенируемого фрагмента с одного конца с получением дискретного набора субфрагментов (т.е. набора однонаправленных делеций), различающихся по длине на 300-500 пар нуклеотидов; метод К. предложен У.Барнесом и М.Бивэном в 1983.

kinetic complexity - кинетическая сложность [генома]. Cложность генома, определяемая параметрами кинетики реассоциации ДНК, указывающими на вхождение в нее последовательностей различного типа - уникальных, умеренно повторяющихся и высокоповторяющихся, в случае уникальных последовательностей имеет место совпадение значений К.с. и химической сложности <chemical complexity>.

kinetic proofreading - кинетическая коррекция. Mеханизм выбраковки ошибочно активируемой (“неправильной”) аминокислоты на уровне соответствующего аминоациладенилата, функционирующий на стадии активации аминокислот.

kinetin - кинетин. Cинтетический аналог зеатина <zeatin>, один из цитокининов <cytokinins>.

kinetochore - кинетохор. Структура, обеспечивающая прикрепление к хромосоме нитей веретена, расположенная в области первичной перетяжки - центромеры (и неправомерно с ней отождествляемая); различают 2 основных типа К. - трехслойный <trilaminar kinetochore> и К. в виде “шара и чаши” <ball and cap structure of kinetochore>; К. отсутствуют у ряда организмов (некоторые простейшие - амеба, насекомые - тутовый шелкопряд, и т.д.), у которых микротрубочки веретена напрямую контактируют с хроматином, как правило, это связано с тем, что хромосомы являются голоцентрическими <holocentricchromosomes>; однако не у всех организмов с голоцентрическими хромосомами К. отсутствует - например, множественный К. имеется у ожик Luzula (растения из семейства ситниковых, Juncaginaceae).

kinetochore organizer - “организатор кинетохора”. Гипотетический внутренний слой трехслойного кинетохора <trilaminar kinetochore>, который, как считается, содержит хроматин <chromatin> и включает активные гены, продукты которых входят в состав самого кинетохора.

kinetochore-positive micronuclei - кинетохор-содержащие микроядра. Микроядра <micronuclei>, содержащие центрические фрагменты либо целые хромосомы - в отличие от микроядер без кинетохоров (“kinetochore-negative micronuclei”); для разграничения двух типов микроядер в тестах на кластогенность <clastogenicity> используют антитела, специфичные в отношении кинетохорных белков (см. <CRESTserum>).

kinetoplast - кинетопласт. Высокоспециализированная органелла трипанозом, функционально связанная с кинетосомой (иногда К. рассматривается как одна из форм митохондрий), содержит кинетопластную ДНК <kinetoplast DNA>.

kinetoplast DNA - кинетопластная ДНК. ДНК, входящая в состав кинетопластов <kinetoplast>, состоит из тысяч кольцевых двухцепочечных молекул размером 20-38 (макси-кольца <maxicircles>) или 0.5-2.5 (мини-кольца <minicircles>) тыс. нуклеотидных пар; макси-кольца идентичны митохондриальной ДНК эукариот, в то время как биологическая роль мини-колец пока окончательно неясна; К.ДНК характерна для трипанозом отряда Kinetoplastida.

kinetosome - кинетосома, базальное тельце. Форма центриоли <centriole>, способна к самовоспроизводству; К. располагаются в основании жгутиков и ресничек и участвуют в процессах их формирования.

kinety - кинета. Pяд ресничек и связанных с ними кинетосом <kinetosome> и кинетодесм у инфузорий.

“king-of-the-mountain” principle = first-arriver principle (см.).

kinks - “изгибы”. Oтклонения химической связи атомов С4 и С5 в составе дезоксирибозы, что позволяет избегать искажений “нормальной” структуры В-формы <B form> ДНК при суперспирализации (приводящих к появлению С-формы <C form>); прямых доказательств наличия “И.” в ДНК пока нет.

kirromycin - кирромицин. Aнтибиотик, связывающийся с фактором элонгации EF-Tu, усиливая его сродство к рибосомам, что сопровождается появлением у EF-Tu ГТФазной активности: белок не уходит после гидролиза ГТФ из комплекса с рибосомой и блокирует участие аминоацильного конца в транспептидации.

Kirsten leukemia virus - вирус лейкоза Кирстена. Вирус, вызывающий лимфому тимуса мышей (выделен из мышей линии C3H); патогенез лейкозов, вызываемых В.л.К. и вирусами лейкоза Раушера и Френда, сходен.

Kjeldahl method - метод Кьельдаля. Mетод количественного определения содержания азота в биопробе, основан на сжигании органического вещества в концентрированной серной кислоте, при котором азот переходит в сернокислый аммоний, а аммиак титруется щелочью в присутствии катализатора; предложен датским химиком Й.Кьельдалем в 1883.

Kleinschmidt spread - метод Клайншмидта. Mетод электронномикроскопической визуализации небольших фрагментов ДНК путем образования комплексов с основными белками с последующим их монослойным распределением в денатурированном белке на границе фаз жидкость-воздух и контрастированием тяжелыми металлами.

Klenow fragment - фрагмент Кленова. Более крупный из двух фрагментов ДНК-полимеразы I E.coli, образующихся после расщепления ее полипептидной цепи протеазой (например, субтилизином); Ф.К.сохраняет полимеразную активность в направлении 5’3’ и экзонуклеазную - в направлении 3’5’; используется в секвенировании ДНК по методу Сэнджера и в ряде др. молекулярно-генетических методов.

Klinefelter syndrome - синдром Клайнфельтера. НЗЧ хромосомного типа, характерно для мужчин, проявляется в нарушениях сперматогенеза, в недоразвитии вторичных половых признаков и т.п.; С.К.обусловлен трисомией по половым хромосомам - ХХY, а также мозаицизмом - ХY/ХХY, ХХ/ХХY; случаи полисомии XXXY, XXXXY и т.д. выделяют в самостоятельный синдром Жозефа <Joseph syndrome>; одна из форм С.К. - хроматин-отрицательный С.К. <chromatin-negative Klinefelter syndrome>.

Km = Michaelis constant (см.).

kmr = kanamycin resistance (см.).

knob [of chromosome] - вздутие [на хромосоме]. Cильно прокрашиваемое гетерохроматиновое образование в виде выпуклости на хромосоме, представляющее собой значительно удлиненную хромомеру <chromomere>; как правило, В. расположены в дистальных сегментах хромосомах.

knot - “узел”. Cпецифическое переплетение нити ДНК, образуемое топоизомеразами <DNA topoisomerase>; также “У.” - сплетение нескольких хромосом, известное в мейозе у некоторых видов растений.

koinophilia - койнофилия. Тенденция выбора при спаривании особей с наиболее типичным ("средним") для данной популяции фенотипом; считается, что фактор К. является одним из основных факторов поддержания полового размножения в популяциях; термин "К." предложен П. и Й. Кёслагами в 1994.

Kornberg enzyme - фермент Корнберга, ДНК-полимераза I. Первый из описанных и выделенных ферментов, участвующих в синтезе ДНК; получен А.Конбергом с сотр. в 1959.

Kostmann disease = agranulocytosis (см.).

Krabbe disease, globioid cell leukodystrophy - болезнь Краббе. НЗЧ из группы гликозидозов, обусловленное нарушением синтеза цереброзидов и демиелинизацией нервных волокон из-за отсутствия лизосомной бета-галактозидазы (церамидгалактозидазы); наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген GALC сцеплен с хромосомой 17.

Krebs cycle = tricarboxylic acid cycle (см.).

kringle structure domain - “kringle”-структурадомен, домен «двойная петля». Организация мРНК гена, кодирующего полипептид, в котором некоторые функциональные домены детерминированы парой экзонов каждый (например, ген гепатоцитарного фактора роста человека - 4-5-й, 6-7-й, 8-9-й и 10-11-й экзоны), при процессинге <processing> происходит попарное связывание этих экзонов с образованием внешней и внутренней петель (пара таких петель - “kringle”, “завиток”) на последовательности контактирующих друг с другом интронов; Консервативный элемент вторичной структуры белков, в котором полипептидная цепь  уложена в виде характерной двойной петли («петля в петле») с участием трех дисульфидных связей. В молекуле  плазминогена имеется пять типичных К.-Д.

известна в генах протромбина, плазминогена, фактора XII свертывания крови и др.

Kruppell. Ген, кодирующий один из белков, который содержит домен “цинковые пальцы” <zinc finger proteins> и участвует в контроле раннего онтогенеза у дрозофил: точковая мутация, ведущая к замене цистеина, обусловливает резкие аномалии развития - потерю всех торакальных и 5 из 8 абдоминальных сегментов и отсутствие мальпигиевых сосудов; близкие к Г.К. гены выявлены у мышей (Zfp-1 и Zfp-4 нa хромосоме 8 и Zfp-3 - на хромосоме 11).

Ku-proteins - Ku-белки. Класс ядерных белков, функции которых окончательно не выяснены, известно, что Ku-б. связываются с концевыми участками двухцепочечных молекул ДНК, участвуют в процессах репарации <repair> и в обеспечении контактов хроматина с ядерной оболочкой, а также в поддержании пространственной организации метафазных хромосом; в геноме человека геныб кодирующие Ku-б. двух типов (с молекулярными массами 70 и 80 кД) локализованы на хромосомных участках 22q13 и 2q33-35..

 

 

 

 

содержание   ..  1  2  3  4  5  6  7   ..