Детская гематология. Квалификационные тесты с ответами (2020 год)

Вопрос:

Найдите соответствие заболеваний классам гемолитических анемий:
1) мембранопатии
2) гемоглобинопатии
3) ферментопатии
А) серповидно-клеточная анемия
Б) болезнь Минковского-Шоффара
В) ГА с дефицитом глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы

1-А. 2-В. 3-Б

1-Б. 2-В. 3-А

1-В. 2-А. 3-Б

1-А. 2-В. 3-Б

1-Б. 2-А. 3-В (+)

Вопрос:

Найдите соответствующие заболеваниям нарушения эритроцитов:
1) Наследственная гемолитическая анемия
2) Аутоиммунная гемолитическая анемия
А) нарушение мембраны эритроцитов
Б) неполные тепловые агглютинины
В) тепловые гемолизины
Г) нарушение активности ферментов эритроцитов
Д) полные холодовые агглютинины

1- Б, В. 2- А

1- Б, Д. 2- А, Б, Д

1- Д. 2- Б, Г

1-А, Г, Е. 2- Б, В, Д (+)

1-Г. 2- Б, В

Вопрос:

Заместительная терапия свежезамороженной плазмой при геморрагическом васкулите проводится с целью:

купирования развившегося ДВС

восполнения уровня фибриногена

восполнения уровня антитромбина-3 (+)

восполнения уровня белка

восполнения уровня тромбина

Вопрос:

При развитии осложнения в виде синдрома "Весаноида" у ребенка с острым промиелоцитарным лейкозом назначается:

преднизолон 2 мг/кг

дексаметазон 20 мг/м2 (+)

цитозар в дозе 40 мг/м2

даунорубомицин в дозе 30 мг/м2

метилтестостерон в дозе 1 мг/м2

Вопрос:

Лабораторные признаки, характерные для:
1) Бластных клеток при остром лимфобластном лейкозе
2) Клеток Лангерганса
А) гранулы Бербека
Б) СД 1 а- антиген
В) СД 19- антиген
Г) положительная реакция на миелопероксидазу
Д) отрицательная реакция на миелопероксидазу

1- Б, В. 2- А

1- Б, Д. 2- А, Г

1- В, Д. 2- А, Б (+)

1-А, Г. 2- В, Г

1-Д. 2- В

Вопрос:

Перед переливанием следующих компонентов крови необходимо провести пробы:
1) эритроцитарная масса
2) тромбоконцентрат:
А) биологическая
Б) серологическая
В) по АВО-системе
Г) по резус-фактору с 1% раствором желатина
Д) проба Мак-Клюра-Олдрича

1- А, В, Г. 2- А (+)

1- Б, Д. 2- А, Б, Д

1- А, Д. 2- Б, Г

1 -Д. 2- В, Г

1- А. 2- В

Вопрос:

Свежезамороженную плазму оттаивают при температуре:

+40+45 градусов

+36+38 градусов (+)

+34+36 градусов

+25+30 градусов

+20+25

Вопрос:

В экстренных ситуациях при отсутствии одногруппной крови резус-положительному реципиенту можно переливать:
1) Эритроцитарную массу
2) СЗП
А) О (1) Rh+
Б) О (1) Rh-
В) В(111)Rh-
Г) АВ(1V)Rh+
Д) АВ(1V)Rh-

1- А,В. 2- А, Б

1- А, Б. 2- Г, Д (+)

1- В. 2- А, Д

1 - Г. 2- Д

1-Б, В. 2-А, Б

Вопрос:

Анализ, наиболее важный при геморрагическом васкулите:

общий анализ крови

общий аналз мочи (+)

адгезия, агрегация тромбоцитов

миелограмма

копрограмма

Вопрос:

Геморрагический васкулит следует дифференцировать с:

гемофилией, корью

острой хирургической патологией, пиелонефритом (+)

корью

краснухой

всеми перечисленными заболеваниями

Вопрос:

Ориентировочный показатель для оценки восполнения депо железа:

уровень гемоглобина 120 г/л и выше

уровень трансферрина

уровень ферритина (+)

общая железосвязывающая способность

уровень ретикулоцитов

Вопрос:

Нарушения в коагулограмме, характерные для:
1) Геморрагического васкулита
2) Тромбоцитопатии
3) Гемофилии А
А) нарушения реакции освобождения, адгезии, агрегации тромбоцитов
Б) увеличение фибринолитической активности крови
В) снижение фибринолитической активности крови
Г) удлинение свертывания в 1 и 2 фазах
Д) гиперкоагуляция в 1 и 2 фазах

1-А, Д. 2-А, Б, В. 3- А, Б

1-А, В. 2- А. 3- Г

1-А, Б. 2- В, Г. 3- А, Д,

1-В, Д. 2-А. 3 - Г (+)

1-А, Г. 2- Г, Д. 3- А

Вопрос:

Типы геморрагической сыпи, характерные для:
1) Коагулопатии
2) Тромбоцитопатии
3) Идиопатической тромбоцитопенической пурпуры
А) гематомный
Б) пятнисто-папулезный (геморрагический с элементами воспаления)
В) петехиально-пятнистый (смешанный)
Г) петехиальный
Д) везикулярный

1- Д. 2- В. 3- Б

1-А. 2- В. 3- Б

1-Б. 2- А. 3- А

1-В. 2-Б. 3 - Д

1-А. 2- В. 3- В (+)

Вопрос:

Нарушения звеньев свертывающей системы, характерные для:
1) Тромбоцитопатии
2) Идиопатической тромбоцитопеничеcкой пурпуры
3) Гемофилии А
А) сосудисто-тромбоцитарное
Б) коагуляционное
В) смешанные
Г) нет нарушении
Д) все перечисленные

1-А. 2-Г. 3- Б

1- В. 2- А. 3- Г

1-А. 2- А. 3-Б (+)

1-В. 2- Г. 3 - Д

1-Б. 2-Б. 3- А

Вопрос:

Количество тромбоцитов при:
1) Болезни Виллебранда
2) Тромбоцитопатии с нарушением реакции высвобождения
А) уровень тромбоцитов в норме
Б) уровень тромбоцитов ниже 150 тыс
В) отмечается патологическое повышение уровня тромбоцитов
Г) уровень тромбоцитов ниже 50 тыс
Д) уровень тромбоцитов ниже 100 тыс

1-А. 2-Б

1-Б. 2-,Д

1-,Г. 2-А (+)

1-А. 2-А

1-Б. 2-В

Вопрос:

Стадии заболевания в хронологическом порядке, характерные для течения:
1) Острого лейкоза
2) Хронического миелолейкоза
А) фаза развернутых клинико-гематологических проявлений
Б) хроническая фаза
В) фаза акселерации
Г) ремиссии
Д) бластного криза

1- А, Г. 2- Б,В,Д (+)

1- А, Б. 2- Ж, З

1- Д, Е. 2- А, З

1 -В, Ж. 2- Г, З

1-Б, Е. 2-А, Е

Вопрос:

Наиболее оптимальная терапия:
1) Хронической фазы ХМЛ
2) Фазы акселерации ХМЛ
А) монотерапия гидроксимочевиной
Б) интенсивная полихимиотерапия
В) гливек в дозе 400мг/м2
Г) гливек в дозе 600мг/м2
Д) монотерапия миелосаном

1- А. 2- Б

1- Б. 2- Д

1- Д. 2- А

1 -В. 2- Г

1-Г. 2- Д (+)

Вопрос:

Продолжительность лечения преднизолоном из расчета 2 мг/кг при диагнозе: "Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, острое течение":

1 неделя

4 недели (+)

3 месяца

2 недели

2 месяца

Вопрос:

Изменения, характерные для:
1) Болезни Минковского-Шоффара (мембранопатии)
2) Гемоглобинопатии
А) нормохромная анемия
Б) гипохромная анемия
В) снижение осмотической резистентности эритроцитов
Г) повышение осмотической резистентности
Д) наличие мишеневидных эритроцитов

1- А, Е. 2- А, Б, Г

1- А, В. 2- Б,Г,Д,Е (+)

1- Д, Е. 2- А, В, Д

1-А,Г,Д. 2- Б, В

1-Б, Е. 2-А, Е

Вопрос:

Препараты по характеру действия:
1) антикоагулянты прямого действия
2) антикоагулянты непрямого действия
3) фибринолитики
А) фенилин
Б) гепарин
В) делагил
Г) неодикумарин
Д) фибринолизин

1-А. 2-Б,В. 3- Б, Г, Д

1- В,Г,Д. 2- А,Г. 3- Г, Д

1-А. 2- Г. 3-Д (+)

1-А,Б,В. 2-Б, Г. 3 -А, Д

1-Б. 2-А,Д. 3- А ,Б,Д

Вопрос:

Виды гепаринов:
1) низкомолекулярные
2) нефракционированные
А) стандартный гепарин
Б) надропарин
В) ревипарин
Г) филграстин
Д) эноксапарин

1- А, Е. 2- А, Б, Г

1- А, Д. 2- Б, Г

1- Б,В,Д. 2- А (+)

1- А,Г,Д. 2- Б

1-Б, Г. 2- А, В

Вопрос:

Максимальная доза гепарина при геморрагическом васкулите у детей (ЕД/кг/сут):

500

700

1000

300

800 (+)

Вопрос:

Виды терапии при геморрагическом васкулите:
1) базисная
2) альтернативная
А) гепарин
Б) индометацин
В) плаквенил
Г) курантил
Д) дицинон

1-А. 2-Б,В

1- А,Г. 2- Б,В (+)

1-А. 2- А,Г

1-А,Б. 2-Б, Г

1-Б. 2-А,Д

Вопрос:

Возможный механизм при геморрагическом васкулите:

гипокоагуляция

гиперкоагуляция (+)

фибринолиз

нет изменений в гемостазе

ДВС

Вопрос:

К наследственным вазопатиям не относится

Болезнь Рандю-Ослера

Синдром Гиппеля-Линдау

Болезнь Шенлейна-Геноха (+)

Синдром Элерса-Данлоса

Синдром Казабаха-Меррита

Вопрос:

Показатель активности геморрагического васкулита:

антигемофильный фактор

фактор Кристмасса

фактор Виллебрандта

антитромбин III (+)

криоглобулины

Вопрос:

Наиболее частые клинические проявления:
1) Хронического миелолейкоза
2) Острого промиелоцитарного лейкоза
А) спленомегалия
Б) диэнцефальный синдром
В) выраженный гиперпластический синдром
Г) выраженный геморрагический синдром
Д) поражение ЦНС

1- А, Е. 2- А, Б, Г

1- А. 2- Г (+)

1- Б,В,Д. 2- А

1- А,Г,Д. 2- Б

1-Б, Г. 2- А, В

Вопрос:

Частота встречаемости филадельфийской хромосомы при:
1) Остром лимфобластном лейкозе
2) Неювенильном (adult, взрослом) варианте хронического миелолейкоза
А) 25%
Б) 90-95%
В) 5-10%
Г) 100%
Д) 80%

1- А. 2- Б

1- Д. 2- Г

1- В. 2- Б (+)

1- Д. 2- Б

1- Г. 2- А

Вопрос:

Продолжительность жизни форменных элементов крови (в днях):
1) Тромбоцитов
2) Эритроцитов
А) до 120
Б) 7-10
В) 25-30
Г) 15-20
Д) 60

1- А. 2- Б

1- Б. 2- А (+)

1- В. 2- Д

1-Г. 2- Б

1-А. 2 - Д

Вопрос:

Дефицит фактора, характерный для:
1) Гемофилии А
2) Гемофилии В
А) фактор Кристмаса
Б) VIII-фактор
В) фактор Виллебранда
Г) фактор Хагемана
Д) IV-фактор

1- А. 2- Г

1-Д. 2- Б

1-В. 2- А

1- Б. 2- А (+)

1- Г. 2- В

Вопрос:

Нарушение фазы свертывания при:
1) Дефиците антигемофильного глобулина
2) Дефиците фибриногена
А) первая фаза
Б) вторая фаза
В) третья фаза
Г) не нарушается
Д) во всех трех

1- А. 2-Б

1-А. 2- В (+)

1-Д. 2- А

1-Г. 2- Б

1-Б. 2- В

Вопрос:

Тип наследования, характерный для:
1) Болезни Виллебрандта
2) Гемофилии С
3) Гемофилии А
а) рецессивный сцепленный с Х-хромосомой
б) аутосомно-доминантный
в) аутосомно-рецессивный
г) доминантный
д) рецессивный

1-А. 2-В. 3- Б

1-Г. 2-Б. 3- Д

1-Б. 2- Г. 3-А

1-В. 2-Б. 3- А (+)

Вопрос:

Утверждение "при болезни Виллебранда, как и при гемофилии А, имеется нарушение синтеза фактора VIII":

верно (+)

первая часть верная, а вторая -нет

обе части утверждения неверные

вторая часть верная, первая нет

Вопрос:

Лабораторное исследование, важное для определения:
1) Проба Кумбса
2) Цитохимическая реакция на миелопероксидазу
3) Кривая Прайса-Джонса
4) Иммунофенотипипрование
А) размера эритроцитов
Б) экспрессии антигенов
В) морфологии клеток костного мозга
Г) причины лизиса эритроцитов
Д) функции тромбоцитов

1- Г. 2- В. 3- А. 4- Б (+)

1- А. 2 -Б. 3- Г. 4- В

1 -Б. 2- А. 3 -В. 4- Г

1- Г. 2- Б. 3- Б. 4- А

1- В. 2-А. 3- Б. 4-Д

Вопрос:

Схема свертывания крови:

Тромбокиназа - протромбин - тромбин - фибриноген - фибрин. (+)

Протромбин - тромбин - тромбокиназа - фибриноген - фибрин.

Фибриноген - фибрин - тромбокиназа - протромбин - тромбин

Тромбокиназа - протромбин - тромбин - фибрин - фибриноген

Протромбин -тромбокиназа -тромбин- фибриноген - фибрин

Вопрос:

Соответствие дефицита фактора патологии:
1) VIII- фактор
2) IX - плазменный компонент тромбопластина
3) XI - фактор
4) XII - фактор
А) гемофилия А
Б) болезнь Кристмаса
В) дефект Хагемана
Г) гемофилия С
Д) болезнь Шенлейн-Геноха

1- Г. 2- В. 3- А. 4- Б

1- А. 2 -Б. 3- Г. 4- В (+)

1 -Б. 2- А. 3 -В. 4- Д

1- Г. 2- Д. 3- Б. 4- А

1- В. 2-А. 3- Б. 4-Г

Вопрос:

Виды и происхождение гистиоцитозов:
1) Гистиоцитоз из мононуклеарных фагоцитов
2) Злокачественные гистиоцитарные заболевания
А) семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз
Б) ксантогранулема
В) из клеток Лангерганса
Г) злокачественный гистиоцитоз
Д) синусовый гистиоцитоз с массивной лимфоаденопатией

1- А,В,Б. 2-Б,Д

1- А,Д,Б. 2-Е,Г (+)

1- В,Б,Д. 2- А

1- А,Б,Г. 2- Б

1- В,Г,Б. 2- В

Вопрос:

Виды и характер поражения при гистиоцитозах:
1) Группа А
2) Группа В
3) Группа С
А) поражение мягких тканей без поражения костей,
Б) поражение висцеральных органов без органной дисфункции
В) полиочаговое поражение костей без поражения или с поражением прилегающих мягких тканей
Г) диссеминированное поражение органов и их дисфункция
Д) поражение мягких тканей с поражением костей

1- А. 2-Б. 3-В

1-А. 2- В. 3-Г

1-Б. 2- А,Д. 3-В (+)

1-Г. 2- Б. 3-А

1-Б. 2- В. 3-Б

Вопрос:

Вариант и степень прогноза при гистиоцитозах:
1) Наличие органных дисфункций
2) Изолированное поражение не более 1 системы (чаще костной)
3) Локальное поражение одной кости
4) Поражение более одной системы без органных дисфункций
А) О степень
Б) 1 степень
В) 2 степень
Г) 3 степень
Д) 4 степень

1- Г. 2- В. 3- А. 4- Б

1- В. 2 -Б. 3- Г. 4- А (+)

1 -Б. 2- А. 3 -В. 4- Д

1- Г. 2- Д. 3- Б. 4- А

1- В. 2-А. 3- Б. 4-Г

Вопрос:

Признаки, характеризующие дисфункцию:
1) Гемопоэза
2) Печени
А) общий белок 53 г/л
Б) отеки, асцит
В) снижение протромбинового времени более чем на 50%
Г) нейтропения
Д) тромбоцитопения

1-А,Б,Г. 2- Б

1-В,Г,Б. 2- В

1- А,В. 2-Б,Д

1-А,Д,Б. 2-Е,Г

1-Г,Д. 2- А,Б,В (+)

Детская гематология. Квалификационные тесты с ответами (2020 год) - часть 5