Детская гематология. Квалификационные тесты с ответами (2020 год) - часть 4

 

  Главная      Тесты     Детская гематология. Квалификационные медицинские тесты с ответами (Казахстан, 2020 год)

 

поиск по сайту            правообладателям  

 

 

 

 

 

 

 

 

  

 

 

содержание      ..     2      3      4      5     ..

 

 

Детская гематология. Квалификационные тесты с ответами (2020 год) - часть 4

 

 

 

Правильные ответы отмечены (+)

 

Вопрос:
В развитии физиологической анемии играют роль:
А) ускоренное разрушение эритроцитов, содержащих фетальный гемоглобин
Б) физиологическое угнетение эритропоэза после рождения, в связи с недостаточной выработкой эритропоэтина
В) функциональная незрелость костного мозга

 

Вопрос:
Для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры не характерно:

 

Вопрос:
Для гемофилии характерно:

 

Вопрос:
Назвать характерный признак сфероцитоза:
А) Изменение осмотической резистентности эритроцитов
Б) Дефецит фолиевой кислоты
В) Ретикулоцитоз (более 9%)
Г) Анемия III степени

 

Вопрос:
В организме человека железо - основной составной элемент клеток и тканей. Перечислить его основные функции:
А) Перенос кислорода из легких в ткани
Б) Высвобождение кислорода из молекулы органических соединений
В) Поощрение обмена электронами в окислительно-восстановительных процессах

 

Вопрос:
Какие наследственные коагулопатии (из перечисленных) наследуются по рецессивному связанному с х-хромосомой типу:
А) Гемофилия А
Б) Гемофилия В
В) Гемофилия С

 

Вопрос:
Какой тип кровоточивости преобладает при болезни Виллебранда?

 

Вопрос:
Выбрать один из основных лабораторных признаков при наследственном сфероцитозе:

 

Вопрос:
Болезнью Виллебранда страдает:

 

Вопрос:
Перечислить основные типы кровоточивости:
А) Гематомный
Б) Микроциркуляторный (петехиально-синячковый)
В) Смешанный
Г) Васкулитно-пурпурный
Д) Ангиоматозный

 

Вопрос:
Какой тип кровоточивости характерен для геморрагического васкулита:

 

Вопрос:
Течение геморрагического васкулита считается хроническим, если активность процесса превышает следующие сроки:

 

Вопрос:
В коагулограмме при гемофилии обнаруживаются изменения показателей
А) антикоагулянтного времени,
Б) АЧТВ,
В) тромбинового времени,
Г) тромбопластинового времени,
Д) время рекальцификации плазмы,
Е) этаноловый тест,

 

Вопрос:
Для тромбоцитопатий, обусловленных нарушением реакции высвобождения характерно:

 

Вопрос:
Увеличение размеров тромбоцитов, отмечается при
А) Тромбоастении Гланцмана,
Б) Болезнь Виллебранда,
В) Болезнь Бернара-Сулье,
Г) Аномалии Мея-Хеглина,

 

Вопрос:
К тромбоцитопатиям с преимущественным нарушением адгезии относятся:
А) Тромбоастении Гланцмана,
Б) Болезнь Виллебранда,
В) Болезнь Бернара-Сулье,
Г) Аномалии Мея-Хеглина,

 

Вопрос:
Какие два химиопрепарата наиболее часто используются для лечения острого лимфобластного лейкоза?
А) цитозар
Б) метотрексат
В) даунорубицин
Г) пуринетол

 

Вопрос:
Какие факторы предраспологают к почечной недостаточности у больных с острым лейкозом?
А) лейкемическая инфильтрация почек
Б) гиперурикемия
В) геморрагический синдром
Г) невралгия

 

Вопрос:
Что такое нейтропения?

 

Вопрос:
Назовите компоненты триады, которая предполагает миелодиспластический синдром:
А) хроническая рефрактерная цитопения
Б) повышение клеточности костного мозга
В) дисмиелопоэтические нарушения в костномозговых предшественниках
Г) наличие хронических очагов инфекций

 

 

Вопрос:
Мальчик 3 лет, со слов родителей у ребенка за последние 6 месяцев появились высыпания по всему телу, жажда, частые мочеиспускания, деформации головы, пучеглазие, отделяемое из слухового прохода. Объективно: по всему телу элементы папулезной синюшной сыпи (+ ткань) в сочетании с элементами мелкоточечной, геморрагической сыпи, гиперпластический синдром в виде гепатомегалии до +6,0см, спленомегалии до + 8,0 см из-под реберной дуги. Из слухового прохода- серозное отделяемое, вокруг слухового прохода себорейные высыпания. В ОАК- гемоглобин 95 г/л, тромбоциты- 60 тыс, лейкоциты 8,0 тыс, умеренный нейтрофилез, ускоренное СОЭ (60мм/час). Диурез за сутки 8000 мл/9400мл. Какой диагноз предполагаете?

 

Вопрос:
Девочка 14 лет, больна в течении года. Заболевание началось со слабости, снижение массы тела, повышении температуры тела до 380 С, появление высыпаний на лице по типу "бабочки", переходящее на область шеи. В динамике увеличились размеры живота. Объективно: Больная кахектична, кожные покровы и слизистые бледные, на коже лица и шеи мелкоточенчная геморрагическая сыпь, в зеве некротическая ангина. Гиперпластический синдром в виде увеличесния шейных лимфотических узлов до 0,8 см., гепатомегалии до +8,0см,, спленомегалии до + 10,0 см из-под реберной дуги. В анализах крови гемоглобин 85 г/л, тромбоциты- 78 тыс, лейкоциты 3,0 тыс, умеренный нейтропения, моноцитоз, ускоренное СОЭ (50мм/час). В миелограмме Бластных клеток 3,0%, угнетение гранулоцитарного, мегакариоцитарного, эритроцитарного росков кроветворения. Ваш предпологаемый диагноз:
1) острый лейкоз.
2) апластическая анемия
3) миелодиспластический синдром
Ваша тактика
А) выжидательная тактика (заместительная, симптоматическая терапия)
Б) монотерапия метипредом из расчета 1мг/кг
В) циторедукция малыми дозами цитозара из расчета 40мг/м2
Г) иммуносупрессивная терапия циклоспорином"мягкая"
Д) программная химиотерапия

 

Вопрос:
Мальчик 4 лет, жалобы на гематомы на нижних конечностях. Из анамнеза: от 2 беременности, 2 родов, отмечалась кровоточивость из пупочного остатка. С 2 летнего возраста, с увеличением двигательной активности у ребенка стали появляться гематомы. Ранее не обследовались. Из анамнеза установлено, что по материнской линии мальчики страдали кровоточивостью. Ваш предположительный диагноз?
1. тромбоцитопатия
2. гемофилия
3. геморрагический васкулит
Какое лабораторное обследование необходимо провести?
А) исследование функции тромбоцитов
б) ОАК
В) уровень фактора VIII
Г) время кровотечения
Д) ОАМ

 

Вопрос:
Мальчик Р. 14 лет, поступил в отделение в бессознательном состоянии, потеря сознания после удара мячом по голове. Из анамнеза ребенок от 4 беременности 3 родов. Ребенок (мальчик) от 2 беременности умер в 2 летнем возрасте. Объективно: кожные покровы бледнорозовые, гематома в области правого бедра. Увеличение в размере правого локтевого сустава, контрактура левого коленного сустава. В анализах крови Hb-109 г/л, эр.-3,4х10^12 /л, ЦП-0,9, тромбоциты-250х10^9 /л, л-5,6х109/л, п-6%, с-78%, л-14%, м-2%. В коагулограмме гематомный тип кровоточивости, АПТВ увеличено, уровень VIII 6%. Какой диагноз следует предположить?
А) Болезнь Стюарта
Б) Синдром Бернара-Сулье
В) Тромбастению Гланцмана
Г) Болезнь Виллебранда
Д) Гемофилия
Ваша тактика
1.Заместительная терапия фактором VIII
2. Заместительная терапия СЗП
3. Заместительная терапия криоприцепитатом

 

Вопрос:
14 лет, жалобы на появление, после перенесенной вирусной инфекции, слабости, высыпаний на коже нижних конечностей, изменений цвета мочи, оссалгий. На кожных покровах нижних конечностей симметричная, пятнисто-папуллезная сыпь, не исчезающая при надавливании. В анализе крови - Hb-110 г/л, эр.-3,4х10^12 /л, ЦП-0,9, тромбоциты-250х109/л, л-7,5х109/л, с-78%, л-20%, м-2%. СОЭ (21 мм/час). В анализе мочи гематурия - эритроциты 20 в п/зрения, белок 0,99 г/л.
Какой диагноз можно предположить?
1) идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
2) геморрагический васкулит
3) тромбоцитопатия
4) Системная красная волчанка
5) пиелонефрит
Какое исследование необходимо провести для подтверждения диагноза?
А) коагулограмма
Б) биохимический анализ крови
В) СРБ
Г) миелограмма
Д) LE-клетки
Е) ОАМ

 

Вопрос:
Мальчик 13 лет. Жалобы на повышение температуры тела, затрудненность носового дыхания, изменение формы шеи, головную боль, отечность лица, бледность, увеличение размеров живота, уплотнение в области яичек. Кожа и слизистые чистые, бледные, периферические лимфоузлы увеличены всех групп до 1,5 см в диаметре, шейные л/у спаяны в конгломерат, форма шеи деформирована, печень +6 см, селезенка +5 см из под реберья. В зеве гипертрофия небных миндалин, аденойдное разрастание тканей носоглотки до III степени. В области мошонки увеличено правое яичко, при пальпации уплотненное, безболезненное. В ОАК Эр. 2,8х1912/л, Нв-80г/л, лейкоциты 130,6х109/л, с/я 9%, лф-10%, мон.-1%, бластных клеток 80%, СОЭ-60мм/ч.
1) Какой диагноз следует подозревать:
А) острый лейкоз.
Б) хронический миелобластный лейкоз
В) водянка правого яичка
Г) паховая грыжа
2) Какие дополнительные обследования необходимо провести
А) Пункционная биопсия пораженного яичка.
Б) стернальная пункция
В) люмбальная пункция
Г) ОАМ
Д) Коагулограмма
Е) рентгенография органов грудной клетки
Ж) УЗИ органов брюшной полости

 

Вопрос:
У ребенка 5 лет после перенесенной вирусной инфекции появился геморрагический синдром. Клинически: кожный геморрагический синдром в виде обильной петехиальной сыпи, носовые кровотечения. В анализе крови Hb-90 г/л, эр.-3,0х10^12 /л, ЦП-0,9, тромбоциты-20х109/л, л-4,5х109/л, эоз 3%, с/я-58%, л-37%, м-2%. СОЭ (6 мм/час).
Ваш предположительный диагноз
1. апластическая анемия
2. идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
3. острый лейкоз
4. тромбоцитопатия
Ваша тактика в отношении ведения ребенка:
А) преднизолонотерапия в течении 7 дней с постепенной отменой
Б) с 7 дня отменить преднизолон полностью
В) преднизолон в дозе 2мг/кг еще в течение 4-х нед с последующей постепенной отменой

 

Вопрос:
4 года, Со слов мамы, жалобы на снижение аппетита, извращение вкуса (потребность в приеме глины, мела), снижение веса, скрежет зубов по ночам. При осмотре ребенок пониженного питания, кожные покровы бледные, сухие, волосы тусклые, сосочки языка сглажены. Ребенок плаксив. В анализах крови Hb-65 г/л, эр.-2,5х10^12 /л, ЦП-0,7, тромбоциты-150х109/л, л-6,5х109/л, эоз 9%, с/я-49%, л-37%, м-2%. СОЭ 8 мм/час.
ОТВЕТЫ:
1. Предполагаемый диагноз
А) гастроэнтероколит
Б) дефицитная анемия
В) глистная инвазия
Г) муковисцидоз
Д) гистиоцитоз
2 Методы обследования
А) потовая проба
Б) уровень сыв железа, ОЖСС
В) кал на я/г, соскоб
Д) миелограмма

 

Вопрос:
На приеме мальчик 5 лет. У мамы жалобы на периодические необильные носовые кровотечения примерно- с 3,5 лет, легкое появление синячкой на ногах. Последние 2 недели носовые кровотечения усилились, перед этим отмечалось ОРВИ, принимали жаропонижающие препараты (аспирин). В ОАК - Hb-125 г/л, эр.-3,5х10^12 /л, ЦП-0,95, тромбоциты-250х109/л, л-6,5х109/л, эоз 9%, с/я-49%, л-37%, м-2%. СОЭ 8 мм/час. Какое заболевание следует подозревать?
1. острый лейкоз
2. гемофилия
3. тромботическая тромбоцитопеническая пурпура
4. тромбоцитопатия
5. гистиоцитоз
Какое обследование следование следует провести?
А) миелограмму
Б) исследование функции тромбоцитов
В) исследование уровня факторов свертывания (VIII,IX)
Г) трепанобиопсию

 

Вопрос:
На приеме девочка 7 лет. Со слов мамы ребенок болен в течении 1 месяца, когда впервые появились бледность кожи, ангина, повышение температуры тела, боли в ногах, слабость, недомогание, снижение аппетита, плаксивость. Находилась на амбулаторном лечении у участкового педиатра с диагнозом: Лакунарная ангина. ЖДА 2 степени. Получала эритромицин в возрастной дозировке 7 дней, жаропонижающие препараты, препарат железа (актиферрин) в течении 25 дней, поливитамины. Состояние ребенка на фоне такого лечения без особого улучшения, прогрессирует бледность кожи, болевой синдром в ногах усилился, появились синячки по всему телу, носовые кровотечения, температура тела 38-38,5.
Объективно: Состояние тяжелое, выражен анемической, кожно-геморрагический, гиперпластический синдром.
Предполагаемый диагноз:
1. дефицитная анемия
2. острый лейкоз
3. гистиоцитоз
4. апластическая анемия
Методы обследования
А) Развернутый анализ крови
Б) R-снимок нижних конечностей
В) Коагулограмма
Д) Миелограмма

 

Вопрос:
В гематологическое отделение поступил ребенок, 11 лет, с жалобами на слабость, бледность, кровоподтеки на теле, повышение температуры тела до 39,00С. Считается больным около 5 месяцев, после перенесенного ОРВИ. При осмотре: на коже конечностей и ягодиц крупные кровоизлияния. Периферические лимфоузлы мелкие, не увеличены. В легких везикулярное дыхание. Над областью сердца выслушивается систолический шум, тахикардия. Печень у края реберной дуги. Селезенка не пальпируется. Стул и мочеиспускание не нарушены. Менингеальных симптомов не выявлено. В анализе крови: анемия 3 степени, тромбоциты единичные, ретикулоцитов нет, лейкоциты 1,2х109/л, с/я 4%, лимф.92%, мон.3%, плазматические клетки 1%, СОЭ 82 мм/ч. Биохимический анализ крови в пределах нормы. В миелограмме: нейтрофильные миелоциты - 0,4%, нейтрофильные метамиелоциты - 0,6%, нейтрофилы палочкоядерные - 0,2%, сегментоядерные - 2,8%, лимфоциты - 86,2%, моноциты - 0,4%, плазматические клетки- 3,6%, ретикулярные клетки - 0,4%, нормоциты базофильные - 0,4%, полихроматофильные -4,4%, мегалобласты - 0,6%, миелокариоциты - 9,0х109/л, мегакариоциты и тромбоциты не обнаружены, лейкоэритробластическое соотношение 16,7: 1.
Предполагаемый диагноз:

 

Вопрос:
Ребенок, 5 месяцев, поступил с жалобами на желтушность, бледность, снижение аппетита. Впервые заболел 3 месяца тому назад, когда на фоне ОРВИ появились желтушность и бледность. Из анамнеза: ребенок от 1 беременности, 1 родов. Мама - здорова, у папы в ОАК анемия 1 степени, ретикулоцитоз. При осмотре: состояние тяжелое. Выражены бледность, желтушность. На верхушке сердца и в V точке выражен систолический шум. Живот увеличен в объеме, печень выступает на 3,0 см, селезенка на 4,0 см от края реберной дуги. В ОАК- эритроциты 1,87х1012/л, гемоглобин 51 г/л, ц.п.0,8, ретикулоциты 49%0, тромбоциты 312 тыс., СОЭ 10 мм/ч, лейкоциты 10х109/л, п/я 1%, с/я 26%, лимф.62%, мон.8%, эоз.2%, в мазках крови анизо и пойкилоцитоз, микросфероциты - в значительном количестве. Средний диаметр эритроцитов: 3,78- 4,4 мкм- 7%, 5,04 мкм- 15%, 5,67 мкм- 30%, 6,9 мкм- 20%, 7,5 мкм - 20%, 8,2 мкм -5%, 8,5 мкм- 2%. В биохимическом анализе крови - общий билирубин 40,5 мкмоль/л, прямой 35 мкмоль/л, остальные показатели в пределах нормы.
Ваш диагноз:

 

Вопрос:
В отделение поступил ребенок, 5 лет, с жалобами на необильные геморрагические высыпания на ногах, повышение температуры тела, плохой аппетит. Со слов родителей, мальчик заболел три недели тому назад, когда стал менее активным, побледнел. При осмотре: состояние тяжелое, выражены бледность, вялость, недомогание, на коже ног и в области ягодиц мелкоточечная петехиальная геморрагическая сыпь. Периферические лимфоузлы размерами до 1,0х1,5 см. В легких везикулярное дыхание, тоны сердца громкие, на верхушке и в V точке выслушивается систолический шум. Живот слегка вздут, болезнен при пальпации в области печени. Печень пальпируется на 2,0 см ниже края реберной дуги, селезенка на уровне пупка, плотная. Стул и мочеиспускание не нарушены. В ОАК- эритроциты 3,0х1012/л, гемоглобин 100 г/л, ретикулоциты 2%0, тромбоциты единичные, лейкоциты 11,2х109/л, бласты 49%, метамиелоциты 1%, нейтрофилы палочкоядерные 4%, сегментоядерные 9%, лимфоциты 34%, моноциты 2%, плазматические клетки 1%, СОЭ 40 мм/ч. В миелограмме: бласты 84%, нейтрофильные промиелоциты 0,5%, миелоциты 1,5%, метамиелоциты 1,5%, палочкоядерные нейтрофилы 4%, лимфоциты 1%, моноциты 0%, плазматические клетки 1,0%, ретикулярные клетки 3%, нормоциты базофильные 1%, нормоциты полихроматофильные 2%, нормоциты оксифильные 1%. Костный мозг обильноклеточный, мегакариоциты не обнаружены. Цитохимия: реакция на миелопероксидазу в бластах- отрицательная.
Ваш диагноз:

 

Вопрос:
На приеме ребенок 8 лет, со слов мамы в прошлом отмечалась слабость, легкое появление желтушности кожи. После перенесенной ОРВИ, приема жаропонижающих средств через 2-3 дня появились желтуха, слабость, темный кал и моча. При обследовании определяется умеренное увеличение печени и селезенки, желтушность кожи и слизистых оболочек. В ОАК - гемоглобин -70 г/л, эритроцитов 2,3х1012/л, ЦП-0,8 ретикулоциты 39%0, тромбоцитов 230 х109/л, лейкоцитов 7,5 х109/л (формула не изменена), СОЭ-20 мм/ч, билирубин -77 мкмоль/л (прямой 8,6 мкмоль/л). Какое заболевание наиболее вероятно?

 

Вопрос:
У ребенка 10 лет в течении последних 2 мес отмечаются нарастающие слабость, кровоточивость (кожные геморрагии, носовые кровотечения), субфебрильная температура. Лимфатические узлы, печень и селезенка не увеличены. В АОК - эритроциты 1,3х1012/л, гемоглобин 50 г/л, ц.п.1,0, тромбоциты 30 тыс., лейкоциты 1,3х109/л, п/я 1%, с/я 26%, лимф.64%, мон.7%, эоз.2%, СОЭ 60 мм/ч. Какой предполагаемый диагноз ?

 

Вопрос:
На приеме малыш 10 месяцев. При обследовании в поликлинике в анализе крови выявлена анемия 2 степени. Из анамнеза ребенок родился недоношенным в сроке 34-35 недель, с весом 2250 гр. Ребенок находится только на грудном вскармливании, приком не вводился. Со слав мамы последние 1-2 мес. ребенок плохо спит, вздрагивает, капризный, плаксивый, отмечается быстрая утомляемость, потливость.
Объективно: При осмотре - выраженная бледность кожных покровов и слизистых оболочек с серова-желтым оттенком. Отмечается некоторое отставание в физическом развитии, вес - 7,5 кг. Гипотония мышц, "лягушачий живот", облысение на затылке, деформация костей черепа, большой родничок 2,5-2,0 см. Периферические лимфоузлы, печень, селезенка не увеличены, систолический шум на верхушке сердца, отдышка при физической нагрузке. В ОАК - эритроциты 2,3х1012/л, гемоглобин 68 г/л, ц.п.-0,7, тромбоциты 230 тыс., лейкоциты 5,3х109/л, п/я 1%, с/я 34%, лимф.56%, мон.7%, эоз.2%, СОЭ 15 мм/ч. О каких диагнозах следует предположить?
А) Острый лейкоз
Б) Железодефицитная анемия
В) Рахит
Г) Гипотрофия
Д) Гистиоцитоз
Е) Муковисцедоз

 

Вопрос:
В Медико-генетическую консультацию обратился мужчина 30 лет с вопросом о вероятности передачи его заболевания (болезнь Виллебранда) своему потомству.
Выбрать правильный вариант ответа:

 

Вопрос:
В отделение реанимации поступила больная 16 лет в крайне тяжелом состоянии за счет профузного маточного кровотечения, гипотензии, сопорозного сознания.
Из анамнеза: С 2 лет на кожных покровах периодически появлялись петехиальные геморрагические высыпания, самостоятельно проходящие. Не обследовалась, не лечилась. Впервые mensis в 15 лет, по 7 дней, обильные, безболезненные. Менструальный цикл равен 28 дням. Беременностей, родов - не было. Наследственность не отягощена.
Объективно: Сознание - сопор. АД 6040 мм рт. Ст. Отмечается выраженная бледность кожных покровов, слизистых. На коже верхних и нижних конечностей, передней брюшной стенке - обильные петехиальные высыпания, геморрагического характера. Видимые слизистые - чистые. Со стороны cor et pulm без особенностей. Живот участвует в акте дыхания. При пальпации мягкий, безболезненный во всех отделах. Признаков раздражения брюшины - нет. На момент поступления - mensis 2 день. Обследования: ОАК - анемия III степени. Коагулограмма - Отсутствует ретракция кровяного сгустка. Остальные показатели в норме. Длительность кровотечения по Дуке - удлиненно. Лечение: Проводилась адекватная гемостатическая терапия, без эффекта. По жизненным показаниям проведено оперативное лечение - экстирпация матки.
Какое заболевание можно предположить у данной больной?

 

Вопрос:
Мальчик 5 лет поступил в клинику с жалобами на длительное кровотечение из рванной раны правого бедра.
Из анамнеза: С 1 года стали самопроизвольно появляться "синяки" на кожных покровах нижних конечностей. Не обследовался, не лечился.
Из анамнеза жизни: Рос и развивался соответственно возрасту. В 1,5 лет перенес скарлатину и пневмонию. Младший брат умер в 7 мес. Жизни от бронхопневмонии.
Объективно: На коже нижних конечностей множество подкожных гематом, умеренно болезненных при пальпации. Левый коленный сустав деформирован, объем движений в суставе ограничен. Пальпация пораженного сустава болезненная, при движении боль в суставе усиливается. Со стороны внутренних органов без особенностей.
При обследовании: ОАК - анемия II степени. Коагулограмма - без особенностей. Факторы свертывания - VIII фактор 20%, IX фактор 80%.
Какое заболевание у данного ребенка?

 

Вопрос:
В отделение гематологии поступила девочка 3 лет с жалобами на слабость, головокружение, выпадение зубов, сухость кожи. Со слов мамы - ребенок кушает землю.
Из анамнеза жизни: Ребенок от 3 доношенной беременности. Роды самостоятельные, в срок. Находился на грудном вскармливании до 1 года жизни. Привит согласно календарному плану. Аллергоанамнез, наследственность - не отягощены. Ребенок из социально неблагополучной семьи.
Из анамнеза заболевания: В течении последних 3 месяцев ребенок начал кушать землю. Обратились в СВА, откуда направлены в ОДБ где при обследовании выявлена анемия III степени. Направлены в специализированное отделение.
Объективно: Физическое развитие девочки соответствует 1,5 летнему возрасту. Психическое развитие соответствует паспортному возрасту. Ребенок вялый, неактивный. Волосы сухие, ломкие. Кожные покровы резко бледные, сухие. Койлонихия (ложкообразные ногти), явления хейлита, стоматита. Видимые слизистые бледные. Множество кариозных зубов. Выражена мышечная гипотония. В легких везикулятное дыхание. Сердечные тоны глухие, ритм правельный, тахикардия. Живот мягкий, безболезненный. Стул, диурез не нарушены.
При обследовании: ОАК - НВ 30 гл, Эритроциты 1,2 х 1012л, тромбоциты 420 тыс., Ретикулоциты 2%, СОЭ 5 ммч, анизацитоз++++, пойкилоцитоз+++. БХ крови - уровень сывороточного железа 2 мкмольл.
Какой диагноз у данного ребенка?

 

 

 

Вопрос:
Найдите соответствие заболеваний классам гемолитических анемий:
1) мембранопатии
2) гемоглобинопатии
3) ферментопатии
А) серповидно-клеточная анемия
Б) болезнь Минковского-Шоффара
В) ГА с дефицитом глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы

 

Вопрос:
Найдите соответствующие заболеваниям нарушения эритроцитов:
1) Наследственная гемолитическая анемия
2) Аутоиммунная гемолитическая анемия
А) нарушение мембраны эритроцитов
Б) неполные тепловые агглютинины
В) тепловые гемолизины
Г) нарушение активности ферментов эритроцитов
Д) полные холодовые агглютинины

 

Вопрос:
Заместительная терапия свежезамороженной плазмой при геморрагическом васкулите проводится с целью:

 

Вопрос:
При развитии осложнения в виде синдрома "Весаноида" у ребенка с острым промиелоцитарным лейкозом назначается:

 

Вопрос:
Лабораторные признаки, характерные для:
1) Бластных клеток при остром лимфобластном лейкозе
2) Клеток Лангерганса
А) гранулы Бербека
Б) СД 1 а- антиген
В) СД 19- антиген
Г) положительная реакция на миелопероксидазу
Д) отрицательная реакция на миелопероксидазу

 

Вопрос:
Перед переливанием следующих компонентов крови необходимо провести пробы:
1) эритроцитарная масса
2) тромбоконцентрат:
А) биологическая
Б) серологическая
В) по АВО-системе
Г) по резус-фактору с 1% раствором желатина
Д) проба Мак-Клюра-Олдрича

 

Вопрос:
Свежезамороженную плазму оттаивают при температуре:

 

Вопрос:
В экстренных ситуациях при отсутствии одногруппной крови резус-положительному реципиенту можно переливать:
1) Эритроцитарную массу
2) СЗП
А) О (1) Rh+
Б) О (1) Rh-
В) В(111)Rh-
Г) АВ(1V)Rh+
Д) АВ(1V)Rh-

 

Вопрос:
Анализ, наиболее важный при геморрагическом васкулите:

 

Вопрос:
Геморрагический васкулит следует дифференцировать с:

 

Вопрос:
Ребенок В. 6 лет, жалобы при поступлении на слабость, боли в левом подреберье, желтушность кожных покровов. Из анамнеза заболевания: Мальчик состоит на Д учете у участкового педиатра с Дз: ЖДА. Со слов мамы ребенок с детства страдает дефицитной анемией, терапия препаратами железе не эффективна. Также с раннего возраста отмечается желтушность кожных покровов. В течение последнего года отмечаются состояния, сопровождающиеся повышением температуры, болями в левом подреберье, усилением желтушности слизистых и кожи( 3-4разагод.).
Объетивно: Состояние ребенка тяжелое за счет симптомов общей интоксикации, анемического синдрома. Самочувствие резко снижено. Ребенок вялый. Аппетит снижен. Кожные покровы бледные, с желтушным оттенком, склеры субиктеричны. Периферические лимфоузлы не увеличены. В легких дыхание проводятся по всем полям, хрипов нет. Сердечные тоны ясные, ритмичные. Живот мягкий, б/б. Селезенка выступает из под реберной дуги +4,0, + 5,0 см. Печень не увеличена. Физ.отправления в норме. В ОАК эритроциты 2,0 х 1012/л, Нв 76 г/л, цв.п.0,85, тромбоциты 170 тыс., лейкоциты 7,0 х 109/л, с/я 59 %, лф 35 %, СОЭ 8 мм/час. Биохимия крови о.белок 68,0 г/л, глюкоза 4,6 ммоль/л, мочевина 5,2 ммоль/л, креатинин 0,11 ммоль/л, АЛТ 0,18 ммоль/л, АСТ 0,40 ммоль/л, тимоловая проба 2,3 ед., о.билирубин 104 мкм/л , прямая фракция- 12 мкмольл, непрямая фракция- 92 мкмольл. На УЗИ органов брюшной полости: Заключение: Конкременты в полости желчного пузыря.
Ваш предварительный диагноз:
1) геморрагический васкулит,
2) гемофилия,
3) острый лейкоз,
4) гемолитическая анемия Минковского-Шоффара,
Выберите терапию:
А) лечение препаратами железа,
Б) противовирусная терапия,
В) оперативное лечение- спленэктомия,
Г) полихимиотерапия,

 

Вопрос:
Мальчик 7 мес, болен в течение 6 мес. Беспокоит слабость, снижен аппетит. Родители отмечают бледность кожных покровов, малую подвижность, быструю утомляемость, замкнутость.
В анамнезе частые ОРВИ с увеличением лимфоузлов. При обследовании объективно: бледнось кожи, бронзовая пигментация в подмышечных впадинах, паховых областях, на шее, половых органах, геморрагическая сыпь в виде петехий на лице, малые признаки дизэмбриогенеза(гипоплазия большого пальца на руке, деформация ушных раковин, гипоспадия). Отставание в физическом развитии, пропорциональное снижение роста и массы тела. Снижено АД, тахикардия, сердечные тоны приглушены. Печень, селезенка не увеличены. Физ.отправления в норме.
О каком варианте гипопластической анемии идет речь:

 

Вопрос:
Ребенок З. 10 лет поступил с жалобами на слабость, вялость, повышение температуры тела, затруднённое носовое дыхание, опухолевидные образования на шее, геморрагические высыпания на коже. Лечился в ЦРБ с диагнозом хр. тонзиллит, аденоиды, лимфаденит. Без эффекта. В ОАК выявлена анемия, тромбоцитопения, гиперлейкоцитоз. Состояние при поступлении тяжелое. Выражены интоксикационный, анемический синдромы (слабость, бледность кожи и слизистых, тахикардия). Все группы периферических лимфатических узлов 2,0-3,0 см, аденоидные вегетации, гипертрофия миндалин, печень +4,0 см, селезенка +12,0 см. Кожный геморрагический синдром. Субфебрильная лихорадка. ОАК 13.09.05: эр. 3,2х1012/л, гемоглобин 100 г/л, ЦП 0,9, тромбоциты единичные, лейкоциты 124,5 х109/л, СОЭ 14 мм/ч.
Предварительный диагноз:
1) Апластическая анемия
2) Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура 3) Острый лейкоз
4) Геморрагический васкулит
Тактика обследования:
А) Трепанобиопсия
Б) Биопсия периферического лимф.узла
В) Коагулограмма
Г) Миелограмма

 

Вопрос:
Мальчик, 10 лет с жалобами на появление подкожных кровоизлияний после ушибов, длительные кровотечения после травм, экстракции зубов, отечность и болезненность левого коленного сустава. Из анамнеза: ребенок болен с восьмимесячного возраста, когда мама стала отмечать появление подкожных кровоизлияний на локтевых сгибах, животе. Далее отмечали появление гематом, длительные кровотечения после травм, ушибов, при выпадении молочных зубов. Данное ухудшение около недели после ушиба колена появилась отечность, болезненность, деформация сустава, ограничение движения в нем.
Объективно: состояние ребенка средней степени тяжести за счет кожно-геморрагического синдрома, болезненности левого коленного сустава. Status localis: левый коленный сустав деформирован, отечный, болезненный при движении, ограничение движения в нем. Левый локтевой сустав болезненный при движении.,отечный. ОАК - анемия легкой степени. Коагулограмма: нарушение протромбинообразования. Гематомный тип коагуляции.VIII фактор свертывания 2%, IX фактор - 65%.
Выставлен диагноз:
1. Гемофилия А, тяжелая форма. Гемартроз левого коленного и левого локтевого суставов.
2. Гемофилия А среднетяжелая форма. Гемартроз левого коленного и левого локтевого суставов.
3. Гемофилия В. Гемартроз левого коленного и левого локтевого суставов.
4. Тробастения Гланцмана
Современная тактика лечения:
А) Переливание криопреципитата
Б) Переливание СЗП
В) Введение очищенного VIII фактора
Г) Введение очищенного IX фактора

 

Вопрос:
Ребенку 5 лет. жалобы на бледность кожи и слизистых, снижение аппетита. При обследовании по месту жительства в ОАК - выявлена анемия (Нв 40г/л), тромбоцитопения 18 тыс. С направительным диагнозом ЖДА тяжелой степени направлен в гематологическое отделение.
Объективно: бледность кожи и слизистых. Периферические л/узлы, печень, селезенка не увеличены. В ОАК - Нв 46г/л, тромб 40 тыс, лейк 1,3х10/л, лимф 90%, СОЭ 60мм/ч, бл.кл 3%.
Предварительный диагноз:
1. Апластическая анемия
2. Гемолитическая анемия
3. Острый лейкоз
4. ЖДА тяжелой степени
Тактика обследования:
А) Трепанобиопсия
Б) Биохимия крови
В) Коагулограмма
Г) Миелограмма

 

Вопрос:
Девочки- близнецы, 2года 8мес. Жалобы на увеличение живота, бледность кожи и слизистых. Объективно- отставание в физическом развитии, весят по 10 кг. Кожа и слизистые бледные, единичные петехиальные высыпания по телу. Живот увеличен в объеме за счет гепатоспленомагалии, печень +6,0см, селезенка +8,0см. аналогичная клиника у второго ребенка. В ОАК- Нв 65г/л, тромб 20тыс, лейк 2,5х10/, с/я 36%, лимф 59%, мон 5%. В миелограмме- п.к.м.клеточный, полиморфный, бластных клеток нет, отмечается наличие атипичных клеток.
Диагноз:
1. Острый лейкоз
2. Болезнь Гоше
3. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
4. ЖДА
Тактика лечения:
А) Заместительная терапия (церезим.)
Б) препараты железа
В) цитостатики
Г) преднизалон

 

Вопрос:
Мальчик, 12лет поступил с жалобами на повышение температуры тела, желтушность кожи и склер, бледность слизистых. Из анамнеза последние 3-4 года частые гемолитические кризы Объективно: катаральных явлений нет. Кожные покровы бледные с желтушным оттенком, склеры иктеричные. Печень по краю реберной дуги, селезенка +8,0см. В ОАК - Нв 70г/л, ретикулоциты 165 ‰, лейк 6,0х10/л, тромб 256тыс. в биохимическом анализе крови - о. билирубин 118 ммоль/л, прямой 10 ммоль/л, непрямой 108ммоль/л.
Диагноз:
I. Вирусный гепатит
II. Гемолитическая анемия, криз
III. Портальная гипертензия
IV. ЖДА
Дальнейшая тактика обследования:
1) ИФА на маркеры гепатитов
2) ОРЭ, СДЭ
3) Сывороточное железо
4) ФЭГДС
Тактика лечения:
А) Спленэктомия
Б) п/вирусная терапия
В) препараты железа
Г) преднизалон

 

Вопрос:
Ребенку 15 лет. Болен с рождения. В 2-х месячном возрасте впервые появилась желтушность кожи и слизистых. Объективно: ребенок астенического телосложения, кожа и слизистые желтушные, башенный череп, готическое небо. Печень +2,0см, селезенка +15,0см. В ОАК - Нв 82г/л, лейк 8,3х10/л, тромб 240 тыс. ретикулоциты 121 ‰, биохимический анализ крови - креатинин 84, 5 мкмоль/л, мочевина 4,0 ммоль/л, о.биллирубин 210 ммоль/л, прямой 12 ммоль/л, непрямой 198 ммоль/л.
Предварительный диагноз:
1. Вирусный гепатит
2. Гемолитическая анемия, криз
3. Портальная гипертензия
4. Острый лейкоз
Дальнейшая тактика обследования:
А) ИФА на маркеры гепатитов
Б) Биопсия печени
В) Миелограмма
Г) ОРЭ, СДЭ

 

Вопрос:
Жалобы на слабость, утомляемость, геморрагическую сыпь на верхних и нижних конечностях. Болен в течении 3 мес, отмечались повторые вирусные инфекции, увеличение периферических узлов, на R-графии органов грудной клетки расширение тени средостения. По месту жительства получал антибактериальную терапию без эффекта.
Объективно: Увеличенные все группы периферических лимф узлов. В легких справа в нижних отделах ослабление дыхание. Печень+6см, селезенка+7см.
В ОАК Нв-92г/л, тромб.- ед, лейкоц.-292 тыс., бласты 92 %
Миелограмма: Тотальная бластная метаплазия с угнетением всех ростков кроветворения. Цитохимическая реакция на МПО в бластах отрицат. ОЛЛ(L1). Иммунофенотипирование: соответствует Т-лимфобластному лейкозу.
Тактика лечения

 

Вопрос:
Девочка 9 л. Жалобы на слабость, появление геморрагической сыпи на коже. Больна в течение 2-х лет с появления носовых кровотечений, геморрагической сыпи на коже. Объективно: кожные покровы бледно-розовые, на нижних конечностях несимметричные подкожные кровоизлияния в различной стадии цветения. Печень и селезенка не увеличены. ОАК : эритр.-4,18х1012/л, Нв-142г/л, ЦП-1,0, ретик.-14%0, тромб.-55тыс., лейк.-8,3х109/л, с/я-72%, лимф.-27%,мон.- 1 %, , СОЭ-4мм/ч.
Миелограмма: Пунктат костного мозга умеренно-клеточный, полиморфный, представлен всеми ростками кроветворения. Гранулоцитопоэз сохранен, преобладают зрелые формы. Эритропоэз сохранен, преобладают зрелые формы. МКЦ 3-4 и более в мазках, без отшнуровки тромбоцитов.
Предварительный диагноз:
1. Геморрагический васкулит
2. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
3. Апластическая анемия
4. Острый лейкоз
Тактика лечения:
А) Программное лечение +сопроводительная терапия.
Б) Симптоматическая терапия
В) Сандиммун 5 мг/кг/сут
Г) Терапия преднизалоном 2 мг/кг/сут.

 

 

Вопрос:
Мальчик 3 лет, со слов родителей у ребенка за последние 6 месяцев появились высыпания по всему телу, жажда, частые мочеиспускания, деформации головы, пучеглазие, отделяемое из слухового прохода. Объективно: по всему телу элементы папулезной синюшной сыпи (+ ткань) в сочетании с элементами мелкоточечной, геморрагической сыпи, гиперпластический синдром в виде гепатомегалии до +6,0см, спленомегалии до + 8,0 см из-под реберной дуги. Из слухового прохода- серозное отделяемое, вокруг слухового прохода себорейные высыпания. В ОАК- гемоглобин 95 г/л, тромбоциты- 60 тыс, лейкоциты 8,0 тыс, умеренный нейтрофилез, ускоренное СОЭ (60мм/час). Диурез за сутки 8000 мл/9400мл. Какой диагноз предполагаете?

 

Вопрос:
Девочка 14 лет, больна в течении года. Заболевание началось со слабости, снижение массы тела, повышении температуры тела до 380 С, появление высыпаний на лице по типу "бабочки", переходящее на область шеи. В динамике увеличились размеры живота. Объективно: Больная кахектична, кожные покровы и слизистые бледные, на коже лица и шеи мелкоточенчная геморрагическая сыпь, в зеве некротическая ангина. Гиперпластический синдром в виде увеличесния шейных лимфотических узлов до 0,8 см., гепатомегалии до +8,0см,, спленомегалии до + 10,0 см из-под реберной дуги. В анализах крови гемоглобин 85 г/л, тромбоциты- 78 тыс, лейкоциты 3,0 тыс, умеренный нейтропения, моноцитоз, ускоренное СОЭ (50мм/час). В миелограмме Бластных клеток 3,0%, угнетение гранулоцитарного, мегакариоцитарного, эритроцитарного росков кроветворения. Ваш предпологаемый диагноз:
1) острый лейкоз.
2) апластическая анемия
3) миелодиспластический синдром
Ваша тактика
А) выжидательная тактика (заместительная, симптоматическая терапия)
Б) монотерапия метипредом из расчета 1мг/кг
В) циторедукция малыми дозами цитозара из расчета 40мг/м2
Г) иммуносупрессивная терапия циклоспорином"мягкая"
Д) программная химиотерапия

 

Вопрос:
Мальчик 4 лет, жалобы на гематомы на нижних конечностях. Из анамнеза: от 2 беременности, 2 родов, отмечалась кровоточивость из пупочного остатка. С 2 летнего возраста, с увеличением двигательной активности у ребенка стали появляться гематомы. Ранее не обследовались. Из анамнеза установлено, что по материнской линии мальчики страдали кровоточивостью. Ваш предположительный диагноз?
1. тромбоцитопатия
2. гемофилия
3. геморрагический васкулит
Какое лабораторное обследование необходимо провести?
А) исследование функции тромбоцитов
б) ОАК
В) уровень фактора VIII
Г) время кровотечения
Д) ОАМ

 

Вопрос:
Мальчик Р. 14 лет, поступил в отделение в бессознательном состоянии, потеря сознания после удара мячом по голове. Из анамнеза ребенок от 4 беременности 3 родов. Ребенок (мальчик) от 2 беременности умер в 2 летнем возрасте. Объективно: кожные покровы бледнорозовые, гематома в области правого бедра. Увеличение в размере правого локтевого сустава, контрактура левого коленного сустава. В анализах крови Hb-109 г/л, эр.-3,4х10^12 /л, ЦП-0,9, тромбоциты-250х10^9 /л, л-5,6х109/л, п-6%, с-78%, л-14%, м-2%. В коагулограмме гематомный тип кровоточивости, АПТВ увеличено, уровень VIII 6%. Какой диагноз следует предположить?
А) Болезнь Стюарта
Б) Синдром Бернара-Сулье
В) Тромбастению Гланцмана
Г) Болезнь Виллебранда
Д) Гемофилия
Ваша тактика
1.Заместительная терапия фактором VIII
2. Заместительная терапия СЗП
3. Заместительная терапия криоприцепитатом

 

Вопрос:
14 лет, жалобы на появление, после перенесенной вирусной инфекции, слабости, высыпаний на коже нижних конечностей, изменений цвета мочи, оссалгий. На кожных покровах нижних конечностей симметричная, пятнисто-папуллезная сыпь, не исчезающая при надавливании. В анализе крови - Hb-110 г/л, эр.-3,4х10^12 /л, ЦП-0,9, тромбоциты-250х109/л, л-7,5х109/л, с-78%, л-20%, м-2%. СОЭ (21 мм/час). В анализе мочи гематурия - эритроциты 20 в п/зрения, белок 0,99 г/л.
Какой диагноз можно предположить?
1) идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
2) геморрагический васкулит
3) тромбоцитопатия
4) Системная красная волчанка
5) пиелонефрит
Какое исследование необходимо провести для подтверждения диагноза?
А) коагулограмма
Б) биохимический анализ крови
В) СРБ
Г) миелограмма
Д) LE-клетки
Е) ОАМ

 

Вопрос:
Мальчик 13 лет. Жалобы на повышение температуры тела, затрудненность носового дыхания, изменение формы шеи, головную боль, отечность лица, бледность, увеличение размеров живота, уплотнение в области яичек. Кожа и слизистые чистые, бледные, периферические лимфоузлы увеличены всех групп до 1,5 см в диаметре, шейные л/у спаяны в конгломерат, форма шеи деформирована, печень +6 см, селезенка +5 см из под реберья. В зеве гипертрофия небных миндалин, аденойдное разрастание тканей носоглотки до III степени. В области мошонки увеличено правое яичко, при пальпации уплотненное, безболезненное. В ОАК Эр. 2,8х1912/л, Нв-80г/л, лейкоциты 130,6х109/л, с/я 9%, лф-10%, мон.-1%, бластных клеток 80%, СОЭ-60мм/ч.
1) Какой диагноз следует подозревать:
А) острый лейкоз.
Б) хронический миелобластный лейкоз
В) водянка правого яичка
Г) паховая грыжа
2) Какие дополнительные обследования необходимо провести
А) Пункционная биопсия пораженного яичка.
Б) стернальная пункция
В) люмбальная пункция
Г) ОАМ
Д) Коагулограмма
Е) рентгенография органов грудной клетки
Ж) УЗИ органов брюшной полости

 

Вопрос:
У ребенка 5 лет после перенесенной вирусной инфекции появился геморрагический синдром. Клинически: кожный геморрагический синдром в виде обильной петехиальной сыпи, носовые кровотечения. В анализе крови Hb-90 г/л, эр.-3,0х10^12 /л, ЦП-0,9, тромбоциты-20х109/л, л-4,5х109/л, эоз 3%, с/я-58%, л-37%, м-2%. СОЭ (6 мм/час).
Ваш предположительный диагноз
1. апластическая анемия
2. идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
3. острый лейкоз
4. тромбоцитопатия
Ваша тактика в отношении ведения ребенка:
А) преднизолонотерапия в течении 7 дней с постепенной отменой
Б) с 7 дня отменить преднизолон полностью
В) преднизолон в дозе 2мг/кг еще в течение 4-х нед с последующей постепенной отменой

 

Вопрос:
4 года, Со слов мамы, жалобы на снижение аппетита, извращение вкуса (потребность в приеме глины, мела), снижение веса, скрежет зубов по ночам. При осмотре ребенок пониженного питания, кожные покровы бледные, сухие, волосы тусклые, сосочки языка сглажены. Ребенок плаксив. В анализах крови Hb-65 г/л, эр.-2,5х10^12 /л, ЦП-0,7, тромбоциты-150х109/л, л-6,5х109/л, эоз 9%, с/я-49%, л-37%, м-2%. СОЭ 8 мм/час.
ОТВЕТЫ:
1. Предполагаемый диагноз
А) гастроэнтероколит
Б) дефицитная анемия
В) глистная инвазия
Г) муковисцидоз
Д) гистиоцитоз
2 Методы обследования
А) потовая проба
Б) уровень сыв железа, ОЖСС
В) кал на я/г, соскоб
Д) миелограмма

 

Вопрос:
На приеме мальчик 5 лет. У мамы жалобы на периодические необильные носовые кровотечения примерно- с 3,5 лет, легкое появление синячкой на ногах. Последние 2 недели носовые кровотечения усилились, перед этим отмечалось ОРВИ, принимали жаропонижающие препараты (аспирин). В ОАК - Hb-125 г/л, эр.-3,5х10^12 /л, ЦП-0,95, тромбоциты-250х109/л, л-6,5х109/л, эоз 9%, с/я-49%, л-37%, м-2%. СОЭ 8 мм/час. Какое заболевание следует подозревать?
1. острый лейкоз
2. гемофилия
3. тромботическая тромбоцитопеническая пурпура
4. тромбоцитопатия
5. гистиоцитоз
Какое обследование следование следует провести?
А) миелограмму
Б) исследование функции тромбоцитов
В) исследование уровня факторов свертывания (VIII,IX)
Г) трепанобиопсию

 

Вопрос:
На приеме девочка 7 лет. Со слов мамы ребенок болен в течении 1 месяца, когда впервые появились бледность кожи, ангина, повышение температуры тела, боли в ногах, слабость, недомогание, снижение аппетита, плаксивость. Находилась на амбулаторном лечении у участкового педиатра с диагнозом: Лакунарная ангина. ЖДА 2 степени. Получала эритромицин в возрастной дозировке 7 дней, жаропонижающие препараты, препарат железа (актиферрин) в течении 25 дней, поливитамины. Состояние ребенка на фоне такого лечения без особого улучшения, прогрессирует бледность кожи, болевой синдром в ногах усилился, появились синячки по всему телу, носовые кровотечения, температура тела 38-38,5.
Объективно: Состояние тяжелое, выражен анемической, кожно-геморрагический, гиперпластический синдром.
Предполагаемый диагноз:
1. дефицитная анемия
2. острый лейкоз
3. гистиоцитоз
4. апластическая анемия
Методы обследования
А) Развернутый анализ крови
Б) R-снимок нижних конечностей
В) Коагулограмма
Д) Миелограмма

 

Вопрос:
В гематологическое отделение поступил ребенок, 11 лет, с жалобами на слабость, бледность, кровоподтеки на теле, повышение температуры тела до 39,00С. Считается больным около 5 месяцев, после перенесенного ОРВИ. При осмотре: на коже конечностей и ягодиц крупные кровоизлияния. Периферические лимфоузлы мелкие, не увеличены. В легких везикулярное дыхание. Над областью сердца выслушивается систолический шум, тахикардия. Печень у края реберной дуги. Селезенка не пальпируется. Стул и мочеиспускание не нарушены. Менингеальных симптомов не выявлено. В анализе крови: анемия 3 степени, тромбоциты единичные, ретикулоцитов нет, лейкоциты 1,2х109/л, с/я 4%, лимф.92%, мон.3%, плазматические клетки 1%, СОЭ 82 мм/ч. Биохимический анализ крови в пределах нормы. В миелограмме: нейтрофильные миелоциты - 0,4%, нейтрофильные метамиелоциты - 0,6%, нейтрофилы палочкоядерные - 0,2%, сегментоядерные - 2,8%, лимфоциты - 86,2%, моноциты - 0,4%, плазматические клетки- 3,6%, ретикулярные клетки - 0,4%, нормоциты базофильные - 0,4%, полихроматофильные -4,4%, мегалобласты - 0,6%, миелокариоциты - 9,0х109/л, мегакариоциты и тромбоциты не обнаружены, лейкоэритробластическое соотношение 16,7: 1.
Предполагаемый диагноз:

 

Вопрос:
Ребенок, 5 месяцев, поступил с жалобами на желтушность, бледность, снижение аппетита. Впервые заболел 3 месяца тому назад, когда на фоне ОРВИ появились желтушность и бледность. Из анамнеза: ребенок от 1 беременности, 1 родов. Мама - здорова, у папы в ОАК анемия 1 степени, ретикулоцитоз. При осмотре: состояние тяжелое. Выражены бледность, желтушность. На верхушке сердца и в V точке выражен систолический шум. Живот увеличен в объеме, печень выступает на 3,0 см, селезенка на 4,0 см от края реберной дуги. В ОАК- эритроциты 1,87х1012/л, гемоглобин 51 г/л, ц.п.0,8, ретикулоциты 49%0, тромбоциты 312 тыс., СОЭ 10 мм/ч, лейкоциты 10х109/л, п/я 1%, с/я 26%, лимф.62%, мон.8%, эоз.2%, в мазках крови анизо и пойкилоцитоз, микросфероциты - в значительном количестве. Средний диаметр эритроцитов: 3,78- 4,4 мкм- 7%, 5,04 мкм- 15%, 5,67 мкм- 30%, 6,9 мкм- 20%, 7,5 мкм - 20%, 8,2 мкм -5%, 8,5 мкм- 2%. В биохимическом анализе крови - общий билирубин 40,5 мкмоль/л, прямой 35 мкмоль/л, остальные показатели в пределах нормы.
Ваш диагноз:

 

Вопрос:
В отделение поступил ребенок, 5 лет, с жалобами на необильные геморрагические высыпания на ногах, повышение температуры тела, плохой аппетит. Со слов родителей, мальчик заболел три недели тому назад, когда стал менее активным, побледнел. При осмотре: состояние тяжелое, выражены бледность, вялость, недомогание, на коже ног и в области ягодиц мелкоточечная петехиальная геморрагическая сыпь. Периферические лимфоузлы размерами до 1,0х1,5 см. В легких везикулярное дыхание, тоны сердца громкие, на верхушке и в V точке выслушивается систолический шум. Живот слегка вздут, болезнен при пальпации в области печени. Печень пальпируется на 2,0 см ниже края реберной дуги, селезенка на уровне пупка, плотная. Стул и мочеиспускание не нарушены. В ОАК- эритроциты 3,0х1012/л, гемоглобин 100 г/л, ретикулоциты 2%0, тромбоциты единичные, лейкоциты 11,2х109/л, бласты 49%, метамиелоциты 1%, нейтрофилы палочкоядерные 4%, сегментоядерные 9%, лимфоциты 34%, моноциты 2%, плазматические клетки 1%, СОЭ 40 мм/ч. В миелограмме: бласты 84%, нейтрофильные промиелоциты 0,5%, миелоциты 1,5%, метамиелоциты 1,5%, палочкоядерные нейтрофилы 4%, лимфоциты 1%, моноциты 0%, плазматические клетки 1,0%, ретикулярные клетки 3%, нормоциты базофильные 1%, нормоциты полихроматофильные 2%, нормоциты оксифильные 1%. Костный мозг обильноклеточный, мегакариоциты не обнаружены. Цитохимия: реакция на миелопероксидазу в бластах- отрицательная.
Ваш диагноз:

 

Вопрос:
На приеме ребенок 8 лет, со слов мамы в прошлом отмечалась слабость, легкое появление желтушности кожи. После перенесенной ОРВИ, приема жаропонижающих средств через 2-3 дня появились желтуха, слабость, темный кал и моча. При обследовании определяется умеренное увеличение печени и селезенки, желтушность кожи и слизистых оболочек. В ОАК - гемоглобин -70 г/л, эритроцитов 2,3х1012/л, ЦП-0,8 ретикулоциты 39%0, тромбоцитов 230 х109/л, лейкоцитов 7,5 х109/л (формула не изменена), СОЭ-20 мм/ч, билирубин -77 мкмоль/л (прямой 8,6 мкмоль/л). Какое заболевание наиболее вероятно?

 

Вопрос:
У ребенка 10 лет в течении последних 2 мес отмечаются нарастающие слабость, кровоточивость (кожные геморрагии, носовые кровотечения), субфебрильная температура. Лимфатические узлы, печень и селезенка не увеличены. В АОК - эритроциты 1,3х1012/л, гемоглобин 50 г/л, ц.п.1,0, тромбоциты 30 тыс., лейкоциты 1,3х109/л, п/я 1%, с/я 26%, лимф.64%, мон.7%, эоз.2%, СОЭ 60 мм/ч. Какой предполагаемый диагноз ?

 

Вопрос:
На приеме малыш 10 месяцев. При обследовании в поликлинике в анализе крови выявлена анемия 2 степени. Из анамнеза ребенок родился недоношенным в сроке 34-35 недель, с весом 2250 гр. Ребенок находится только на грудном вскармливании, приком не вводился. Со слав мамы последние 1-2 мес. ребенок плохо спит, вздрагивает, капризный, плаксивый, отмечается быстрая утомляемость, потливость.
Объективно: При осмотре - выраженная бледность кожных покровов и слизистых оболочек с серова-желтым оттенком. Отмечается некоторое отставание в физическом развитии, вес - 7,5 кг. Гипотония мышц, "лягушачий живот", облысение на затылке, деформация костей черепа, большой родничок 2,5-2,0 см. Периферические лимфоузлы, печень, селезенка не увеличены, систолический шум на верхушке сердца, отдышка при физической нагрузке. В ОАК - эритроциты 2,3х1012/л, гемоглобин 68 г/л, ц.п.-0,7, тромбоциты 230 тыс., лейкоциты 5,3х109/л, п/я 1%, с/я 34%, лимф.56%, мон.7%, эоз.2%, СОЭ 15 мм/ч. О каких диагнозах следует предположить?
А) Острый лейкоз
Б) Железодефицитная анемия
В) Рахит
Г) Гипотрофия
Д) Гистиоцитоз
Е) Муковисцедоз

 

Вопрос:
В Медико-генетическую консультацию обратился мужчина 30 лет с вопросом о вероятности передачи его заболевания (болезнь Виллебранда) своему потомству.
Выбрать правильный вариант ответа:

 

Вопрос:
В отделение реанимации поступила больная 16 лет в крайне тяжелом состоянии за счет профузного маточного кровотечения, гипотензии, сопорозного сознания.
Из анамнеза: С 2 лет на кожных покровах периодически появлялись петехиальные геморрагические высыпания, самостоятельно проходящие. Не обследовалась, не лечилась. Впервые mensis в 15 лет, по 7 дней, обильные, безболезненные. Менструальный цикл равен 28 дням. Беременностей, родов - не было. Наследственность не отягощена.
Объективно: Сознание - сопор. АД 6040 мм рт. Ст. Отмечается выраженная бледность кожных покровов, слизистых. На коже верхних и нижних конечностей, передней брюшной стенке - обильные петехиальные высыпания, геморрагического характера. Видимые слизистые - чистые. Со стороны cor et pulm без особенностей. Живот участвует в акте дыхания. При пальпации мягкий, безболезненный во всех отделах. Признаков раздражения брюшины - нет. На момент поступления - mensis 2 день. Обследования: ОАК - анемия III степени. Коагулограмма - Отсутствует ретракция кровяного сгустка. Остальные показатели в норме. Длительность кровотечения по Дуке - удлиненно. Лечение: Проводилась адекватная гемостатическая терапия, без эффекта. По жизненным показаниям проведено оперативное лечение - экстирпация матки.
Какое заболевание можно предположить у данной больной?

 

Вопрос:
Мальчик 5 лет поступил в клинику с жалобами на длительное кровотечение из рванной раны правого бедра.
Из анамнеза: С 1 года стали самопроизвольно появляться "синяки" на кожных покровах нижних конечностей. Не обследовался, не лечился.
Из анамнеза жизни: Рос и развивался соответственно возрасту. В 1,5 лет перенес скарлатину и пневмонию. Младший брат умер в 7 мес. Жизни от бронхопневмонии.
Объективно: На коже нижних конечностей множество подкожных гематом, умеренно болезненных при пальпации. Левый коленный сустав деформирован, объем движений в суставе ограничен. Пальпация пораженного сустава болезненная, при движении боль в суставе усиливается. Со стороны внутренних органов без особенностей.
При обследовании: ОАК - анемия II степени. Коагулограмма - без особенностей. Факторы свертывания - VIII фактор 20%, IX фактор 80%.
Какое заболевание у данного ребенка?

 

Вопрос:
В отделение гематологии поступила девочка 3 лет с жалобами на слабость, головокружение, выпадение зубов, сухость кожи. Со слов мамы - ребенок кушает землю.
Из анамнеза жизни: Ребенок от 3 доношенной беременности. Роды самостоятельные, в срок. Находился на грудном вскармливании до 1 года жизни. Привит согласно календарному плану. Аллергоанамнез, наследственность - не отягощены. Ребенок из социально неблагополучной семьи.
Из анамнеза заболевания: В течении последних 3 месяцев ребенок начал кушать землю. Обратились в СВА, откуда направлены в ОДБ где при обследовании выявлена анемия III степени. Направлены в специализированное отделение.
Объективно: Физическое развитие девочки соответствует 1,5 летнему возрасту. Психическое развитие соответствует паспортному возрасту. Ребенок вялый, неактивный. Волосы сухие, ломкие. Кожные покровы резко бледные, сухие. Койлонихия (ложкообразные ногти), явления хейлита, стоматита. Видимые слизистые бледные. Множество кариозных зубов. Выражена мышечная гипотония. В легких везикулятное дыхание. Сердечные тоны глухие, ритм правельный, тахикардия. Живот мягкий, безболезненный. Стул, диурез не нарушены.
При обследовании: ОАК - НВ 30 гл, Эритроциты 1,2 х 1012л, тромбоциты 420 тыс., Ретикулоциты 2%, СОЭ 5 ммч, анизацитоз++++, пойкилоцитоз+++. БХ крови - уровень сывороточного железа 2 мкмольл.
Какой диагноз у данного ребенка?

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание      ..     2      3      4      5     ..