содержание      ..     6      7      8      9     ..

КЛАССИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА. Тесты с ответами по специальности 7.110101 "Лечебное дело" - часть 4

Правильные ответы отмечены знаком  +

310. Отец резус-отрицателен. Мать резус-положительна. У нее родился резус-положительный ребёнок. Может ли в этой семье развиться гемолитическая болезнь, как следствие резус-конфликта?

+ Нет, не может

- Только у ребёнка

- Только у матери

- Только у отца

- У отца и ребёнка





311. Гены локуса I, ответственные за развитие групп крови по системе MN, дают три генотипа, а также три фенотипа. Каким явлением можно объяснить появление у человека группы крови MN?

+ Комбинативная изменчивость

- Мутационная изменчивость

- Генокопия

- Фенокопия

- Модификационная изменчивость

312. У матери II, а у отца IV группа крови системы AB0. Отец и мать резус-положительные, а оба дедушки резус-отрицатель-ные. Какая группа крови невозможна у их детей?

- Вторая

- Третья

- Резус-отрицательная

+ Первая

- Четвертая



313. Какой тип регуляции пола с помощью половых хромосом характерен для человека?

- Х0-тип

- ZW-тип

- ZO-тип

+ XY-тип

- WO-тип



314. Заключают брак резус-отрицательная женщина с IV (AB) группой крови и резус-отрицательный мужчина с I (0) группой крови (антигенная система AB0). Какова вероятность рождения в этой семье резус-отрицательного гомозиготного ребёнка с III (B) группой крови?

- 25%

+ 0%

- 100%

- 50%

- 75%
 

315 Четыре группы крови системы AB0 обусловлены наследо­ваниям трех аллелей одного гена (I⁰, I^A, I^B). Аллели I^A и I^B у гетерозигот определяют четвертую группу. Назовите форму взаимодействия между генами, которая имеет место при на­следовании четвертой группы крови.

+ Кодоминирование

- Полное доминирование

- Полимерия

- Сверхдоминирование

- Эпистаз

316. Во время хирургической операции возникла необходимость массивного переливания крови. Группа крови пострадавшего - III (B) Rh+. Какого донора необходимо выбрать?

- IV (AB) Rh+

- IV (AB) rh-

- II (A) Rh+

+ III (B) rh-

- I (0) rh-

 

317. Предположим, что одна пара аллелей контролирует развитие хрусталика, а вторая пара - развитие сетчатки. В этом случае нормальное зрение будет результатом взаимодействия генов, которое называется:

- неполное доминирование

- кодоминирование

- полимерия

+ комплементарность

- сверхдоминирование

В БЦТ - "плейотропия", но она не является разновидностью взаимодействия генов, хотя по ошибке именно в разделе о взаимодействии генов про плейотропию пишут В. Пи-шак и Ю. Бажора в своем учебнике "Медицинская биология", изданном в Виннице в 2004 г.

 

318. В каком из приведенных случаев при переливании крови может возникнуть опасность для пациента?

- Реципиенту Rh+ перелить кровь Rh-

+ Реципиенту Rh- перелить кровь Rh+

- Реципиенту Rh+ перелить кровь Rh+

- Реципиенту Rh- перелить кровь Rh-

- Ни в одном из перечисленных случаев




319. Факторы среды могут обусловить изменения фенотипа, которые копируют признаки, присущие другому генотипу. Такие изменения проявляются с высокой частотой на опреде-ленных (критических) стадиях онтогенеза и не наследуются. Какое название имеют такие изменения?

- Модификации

- Длительные модификации

- Мутации

- Генокопии

+ Фенокопии

320. У гетерозиготных родителей со II (A) и III (B) группами крови по системе AB0 родился ребёнок. Какова вероятность наличия у него I (0) группы крови?

- 100%

- 75%

- 0%

+ 25%

- 50%





321. У матери и отца широкая щель между резцами - доминантный менделирующий признак. Оба гомозиготны. У их детей проявится следующая генетическая закономерность:

- расщепление гибридов по фенотипу

- независимое наследование признака

+ единообразие гибридов первого поколения

- несцепленное наследование

- сцепленное наследование
 

322. Секреция грудного молока у женщин обусловлена полимерными генами, причем количество молока возрастает с увеличением числа доминантных аллелей этих генов в генотипе женщины. Какой генотип может иметь роженица с отсутствием молока?

- m1m1M2m2

- M1m1M2m2

- M1M1m2m2

- M1m1m2m2

+ m1m1m2m2

323. Алкаптонурия наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Родители с нормальным фенотипом имеют ребёнка с алкаптонурией. Какие генотипы имеют родители? (Похожий вопрос есть про галактоземию.)
 

- aa и aa

- AA и AA

- AA и Aa
- Aa и aa

+ Aa и Aa



324. Фенилкетонурия - это заболевание, обусловленное рецессивным геном, который локализуется в аутосоме. Родители являются гетерозиготами по этому гену. Они уже имеют двух больных сыновей и одну здоровую дочь. Какова вероятность, что четвертый ребёнок, которого они ожидают, родится тоже больным?

- 0%

+ 25%

- 50%

- 75%

- 100%





325. Родители с нормальным фенотипом родили ребёнка, больного альбинизмом (признак, наследуемый по аутосомно-рецес-сивному типу). Какой генотип должен быть у этих родителей?

- AA и aa

- AA и AA

- AA и Aa

+ Aa и Aa

- aa и aa





Вопрос. Во время хирургической операции возникла необходимость массивного переливания крови. Группа крови пострадавшего B (III) Rh+. Донора с какой группой крови нужно выбрать? Варианты ответов: а) IV (АВ) rh-; б) 0 (I) rh-; в) А (II) Rh+; г) В (III) Rh+; д) В (III) rh-. Предлагается вариант г как правильный ("Збiрник завдань...", задача №93 из раздела "Нормальная физиология"). Но в действительности переливать можно также и группу B (III) rh- (вариант ответа д).

Вопрос. Какой вид мутаций имеет патогенетическое значение? Варианты ответов: а) биологически нейтральная; б) биологически отрицательная; в) хромосомная; г) биологически положительная; д) летальная. Предлагается вариант д как правильный. Однако следует отметить, во-первых, что летальная мутация есть крайний вариант биологически отрицательной мутации, во-вторых, хромосомная мутация тоже может быть летальной, в-третьих, патогенетическое значение имеют не только летальные мутации, а и те, что вызывают нарушение физиологических процессов, изменение морфологии и т.п. (а такими тоже могут быть хромосомные мутации). Поэтому этот вопрос с ответами очень неудачно сформулирован.

Вопрос. В многодетной семье у близоруких родителей родилось 12 детей. Трое из них были с нормальным зрением, 6 - близоруких. Сколько близоруких детей будут гомозиготными по гену близорукости? Варианты ответов: а) 1; б) 3; в) 4; г) 5; д) 6. Предлагается вариант б как правильный. Интересно, если из 12 детей трое нормальных и шестеро близоруких, то кто же то-гда еще трое? Можно предположить, что это опечатка и близоруких девять. Ведь при скрещивании Aa х Aa наблюдается расщепление по фенотипу 3:1 и по генотипу 1:2:1, и доминантных гомозигот должна быть 1/4 часть. Но никто же не может гарантировать, что из 12 детей трое будут действительно гомозиготами, так как одно дело - статистическая вероятность, другое - абсолютное количество. Неужели авторы вопроса этого не понимают? Никогда нельзя ставить вопрос об абсолютном количестве организмов (Сколько их будет?), можно спрашивать только о вероятности (!) рождения, о возможной доле детей.



Вопрос. От брака женщины, больной гипертонией (аутосомно-доми-нантный признак), со здоровым мужчиной родилось три девочки. У первой дочери родилось 4 ребёнка, больных гипертонией, у второй - 3 ребёнка, больных той же болезнью, у третьей - двое здоровых. Определить наивысшую вероятность того, что у третьей дочери будут дети, больные гипертонией. Варианты ответов: а) 0%; б) 12,5%; в) 25%; г) 50%; д) 100%. Предлагается вариант г как правильный. Почему-то ничего не сказано ни о состоянии здоровья дочерей, ни о здоровье их мужей. Если предположить, что третья дочь тоже больная гетерозигота, а ее муж здоров, то действительно, максимальная вероятность рождения больного ребёнка 50%, но мужчина может же быть и гетерозиготой, и тогда вероятность составит 75%. Кроме того, неудачно поставлен вопрос. Если она родит еще одного (лишь!) ребёнка, и тот будет болен, то этот больной ребёнок составит от общего количества детей 33%, если родит еще восемь больных, то их доля составит 80%, и т.д. Нельзя так ставить вопрос: "будут больные дети", можно спрашивать лишь о вероятности рождения!



Вопрос. В Закарпатье среди людей в ряду поколений наблюдаются длительные модификации. Эта форма изменчивости: а) аналогична геноко-пии; б) обратимое изменение генотипа и фенотипа; в) необратимое изменение фенотипа; г) обратимое изменение генотипа; д) наследуется по типу цитоплазматической наследственности. Предлагается вариант д как правильный. Но ведь по определению термина модификации - это изменения фенотипа, которые не наследуются! Они могут быть длительными (продолжительными) благодаря постоянному влиянию фактора внешней среды, например, нехватка йода в пище в некоторых местностях вызывает эндемичный зоб. Модификация? Да. Длительная? Да. Генетически обусловленная? А вот и нет! И цитоплазматическое наследование здесь ни при чем.



Вопрос. Определите вероятность появления болезни в семье, о которой известно, что все родственники по линии матери, которые дожили до 70 лет, имели эту болезнь, а со стороны отца все родственники здоровы. Варианты ответов: а) 0%; б) 25%; в) 50%; г) 75%; д) 100%. Предлагается вариант д как правильный. Однако с этим нельзя согласиться. Из условия видно, что заболевание доминантное. Но это совсем не гарантирует, что мать гомозигота AA. Она может быть и гетерозиготой, а тогда вероятность - 50%.



Вопрос. Рост человека контролируется несколькими парами несцеп-ленных генов. Если пренебрегать факторами среды и условно ограничиться лишь тремя парами генов, то можно предположить, что в популяции низкорослые имеют все рецессивные гены и их рост составляет 150 см, а высокие
- все доминантные гены и их рост 180 см. Определите рост человека, который имеет генотип А1а1А2А2А3а3. Варианты ответов: а) 150 см; б) 160 см;
в) 165 см; г) 170 см; д) 175 см. Предлагается вариант г как правильный. Здесь можно отметить, что фенотипических классов при кумулятивной полимерии с учетом трех пар генов будет семь, и нужно еще договориться о среднем росте в каждом классе, но можно ли помнить такие цифры, и кому это нужно? И вдобавок "определить рост" невозможно: на развитие количественного признака воздействуют не только гены, а и условия среды. Можно лишь предполагать рост.



Вопрос. Мужчина получил от матери хромосому с генами А и В, а от отца - с генами а и b, причем эти гены наследуются сцеплено. Его жена -рецессивная гомозигота. Какова вероятность того, что их ребёнок будет рецессивным по обоим генам? Варианты ответов: а) 0%; б) 25%; в) 50%;
г) 75%; д) 100%. Предлагается вариант в как правильный. Однако в задаче не указано, что кроссинговер не происходит, что имеет место полное сцепление.



Вопрос. В семье, где отец страдал гемофилией, а мать здорова и происходит из благополучной по этому признаку семьи, родилась дочь. Она не имела признаков этого заболевания и, достигнув совершеннолетия, вступила в брак со здоровым юношей. Какова наибольшая вероятность рождения у них внуков с гемофилией, если их дочери или сыновья не будут вступать в брак с носителями гена гемофилии? Варианты ответов: а) 0%; б) 25%;
в) 50%; г) 75%; д) 100%. Правильный ответ - б. В тексте этого вопроса отсутствует логическая связь между отдельными предложениями. Абсолютно непонятно, к чему здесь фраза "если их дочери или сыновья не будут вступать в брак...", когда есть лишь одна дочь. Кроме того, дочь не может вступить в брак с носителем гена гемофилии вообще, так как такого не существует в природе: мужчина или здоров, или гемофилик.



Вопрос. У молодых супругов было выявлено высокое содержание фенилаланина в крови. Они прошли соответствующее лечение, и показатели крови приблизились к норме. Супруги обратились в медико-генетическую консультацию с вопросом: какова вероятность рождения у них ребёнка с фенилкетонурией? Варианты ответов: а) 0%; б) 100%; в) 25%; г) 75%; д) 50%. Предлагается правильный ответ б. Авторы, наверное, считают, что составили хороший вопрос. Но ведь фенилкетонурия сопровождается расстройством нервной системы и без своевременного лечения приводит к имбецильности или идиотии. Какие же супруги обратились к врачам и "прошли соответствующее лечение", пара идиотов?
Следующие вопросы (на пенетрантность, кроссинговер и прочие) не включены нами в основной текст потому, что они нуждаются в определенном времени для ответа, записи схемы скрещивания, проведении арифметических расчетов, и потому не понятно, зачем включать их в лицензионный тестовый контроль. Они больше подходят для письменных контрольных работ.





Вопрос. Есть гипотетический организм, который характеризуется набором хромосом 2n=8 и размножается половым путем. Какое генетическое разнообразие особей можно ожидать в популяции (кроссинговер не учитывается)? Варианты ответов: а) 256 типов; б) 128 типов; в) 32 типа; г) 4 типа; д) 8 типов. Какой предлагается правильный вариант - неизвестно. На наш взгляд, здесь вообще нет правильного ответа. Проведем расчеты. Поскольку кроссинговер учитывать не следует, сделаем предположение, что на каждой хромосоме находится условно один ген. Для одного гена возможны 3 генотипа (AA, Aa, аа), а разных хромосом n=4, тогда всего вариантов сочета-

ний генотипов 3⁴=81. Если же учесть, что имеются две половые хромосомы, то этот 81 вариант возможен лишь для особей гомогаметного (например, женского) пола. Особи же гетерогаметного (мужского) пола могут иметь ва­рианты сочетаний по аутосомным генам в трех парах аутосом 3³=27, а по ге- мизиготному гену в каждой половой хромосоме (X и Y) возможны по два ва­рианта, поэтому получаем для мужских организмов общее количество вари­антов: 27-2-2=108. Наконец, всего особей, которые генетически отличаются (а генотипы самок и самцов в нашей схеме разные), будет 81+108=189. Это и будет правильный ответ.

Вопрос. Некоторые формы шизофрении наследуются как доминант­ные аутосомные признаки, причем у гомозигот пенетрантность равняется 100%, а у гетерозигот - 20%. Определить вероятность заболевания детей от брака двух гетерозиготных родителей. Варианты ответов: а) 0%; б) 15%; в) 25%; г) 35%; д) 50%. Правильным является ответ г. Вопрос. Предрасполо­женность к сахарному диабету обусловливает аутосомный рецессивный ген. Этот ген проявляется лишь у 20% гомозигот. Какова вероятность то­го, что ребёнок будет болеть сахарным диабетом, если отец болен этой формой диабета, а мать - носительница гена склонности к диабету? Вари­анты ответов: а) 10%; б) 50%; в) 25%; г) 100%; д) 75%. Правильным является ответ а. Вопрос. Отосклероз (патологический признак, который проявляется потерей слуха) определяется аутосомно-доминантным геном. Пенетрант­ность гена 50%. Какова вероятность рождения больных детей у здоровых гетерозиготных носителей этого гена? Варианты ответов: а) 37,5%; б) 0%;

в)            50%; г) 100%; д) 75%. Правильным является ответ а.

Вопрос. У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, опреде­ляющим форму эритроцитов. Гены расположены на расстоянии 3 моргани- ды. Жена гетерозиготна по этим признакам и унаследовала резус-позитив­ность (R) от отца, а эллиптоцитоз (Е) - от матери. Ее муж резус-отрица- телен с нормальными эритроцитами. Определите вероятность рождения у этих супругов детей, фенотипически похожих на отца. Варианты ответов: а) 0%; б) 1,5%; в) 24,5%; г) 48,5%; д) 100%. Правильным является ответ б.

Вопрос. У мужа IV группа крови, rh^-, у жены III, Rh+. У отца жены I группа крови, rh^-. Родилось двое детей: с III группой крови, rh^- и с I группой крови, Rh+. Судебно-медицинская экспертиза установила, что один ребёнок внебрачный. По какому признаку можно исключить отцовство? Варианты ответов: а) группе крови; б) группе крови и резус-фактору; в) резус-фактору;

г)            белкам крови; д) резус-фактору и белкам крови. Правильным является от­вет а.

Вопрос. Определите продолжительность митоза клеток эпителия двенадцатиперстной кишки при условии, что генерационное время равняет­ся 10,75 часа, пресинтетический период (G1) - 4,75 часа, синтетический (S)

-                      4,5, постсинтетический (G₂) - 1 час. Варианты ответов: а) 6,00; б) 0,25; в) 9,25; г) 0,50; д) 10,25. Правильным является ответ г.

Вопрос. Ядро соматической клетки человека содержит 23 пары хро­мосом. Каким будет разнообразие гамет одной особи, гетерозиготной по всем парам генов, при независимом наследовании? Варианты ответов: а) 2 • 10⁶; б) 4 • 10⁶; в) 6 • 10⁶; г) 8 • 10⁶; д) 10 • 10⁶. Правильный ответ - г. Дей­ствительно, разнообразие гамет определяется по формуле 2^П. Здесь 2²³=8388608, что все ж таки не 8 • 10⁶, а больше. Ну и в чем смысл этой зада­чи? Проверить арифметические способности? Или работу калькулятора?





Вопрос. Человек имеет несколько форм наследственной близорукости. Умеренная форма (от -2,0 до -4,0 диоптрий) и высокая (больше -6,0) передаются как аутосомные несцепленные признаки. Причем у людей, имеющих гены обеих форм близорукости, проявляется только одна - высокая. В семье, в которой мать близорука, а у отца нормальное зрение, родилось двое детей: у дочери проявилась умеренная форма близорукости, а у сына - высокая. Какова вероятность рождения следующего ребёнка в семье без аномалии, если только один из родителей матери страдал близорукостью? Варианты ответов: а) 12,5%; б) 25%; в) 37%; г) 72%; д) 100%. Правильный ответ - б.





Вопрос. Причинами врожденной слепоты могут быть пороки хрусталика и роговицы глаза. Это рецессивные признаки, наследующиеся независимо. Мать и отец слепые, дети здоровы. Каковы генотипы родителей? Варианты ответов: а) гомозиготные по разным формам слепоты; б) гетерозиготные по разным формам слепоты; в) гомозиготные по одинаковым формам слепоты; г) гетерозиготные по одинаковым формам слепоты; д) гомозиготные по одной форме слепоты и гетерозиготные по другой. Предлагается вариант а как правильный. Во-первых, для решения задачи нужно вспомнить комплементарное взаимодействие генов и написать генотипы, на что требуется определенное время (в правильном варианте а - AAbbxaaBB). Во-вторых, как можно быть гетерозиготным по рецессивному признаку (варианты б, г, д)? Или это попытка запутать студента? И не совсем понятным является вариант б: если имеются в виду генотипы родителей Aabb х aaBb, то у таких родителей могут родиться здоровые дети (25%), и этот вариант ответа тоже правильный! Лучше сразу написать в ответах генотипы родителей.





Вопрос. Отсутствие малых коренных зубов наследуется как аутосом-но-доминантный признак. В семье, где родители имели нормальную зубную систему, родился ребёнок без коренных зубов. Определите вероятность (%) рождения детей без патологии в этой семье. Варианты ответов: а) 0; б) 12,5; в) 25; г) 50; д) 75. Предлагается вариант д как правильный, но на самом деле задача составлена с ошибками. Если родители нормальны, их генотип должен быть aa, их больного ребёнка - Aa, и тогда возникает вопрос, откуда взялся такой ребёнок. Или он получил гаметическую мутацию (тогда ответ должен быть 0%), или признак имеет неполную пенетрантность и один из родителей

- здоровая гетерозигота (тогда нужны специальные расчеты), или это не их ребёнок. Или же авторы вопроса не понимают, о чем пишут. К сожалению, последнее очень распространено и поэтому наиболее вероятно (шутка).

содержание      ..     6      7      8      9     ..