содержание      ..     4      5      6      7     ..

КЛАССИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА. Тесты с ответами по специальности 7.110101 "Лечебное дело" - часть 2

Правильные ответы отмечены знаком  +

246. Масса человека контролируется несколькими парами не-сцепленных генов. Чем больше доминантных генов в генотипе, тем больше масса тела человека. Это является примером:

- моногенного наследования

- сверхдоминирования

+ полимерии

- эпистаза

- полного доминирования



247. У людей группы крови системы Rh определяются взаимодействием между собой двух аллелей одного гена. Эти аллели образуют и определяют:

- три генотипа и четыре фенотипа

- четыре генотипа и два фенотипа

- шесть генотипов и четыре фенотипа

- шесть генотипов и шесть фенотипов

+ три генотипа и два фенотипа

В БЦТ - "двух генов одного локуса. Эти гены образуют...". Лучше написать "двух аллельных генов" либо "двух аллелей одного гена. Эти аллели...". Следует также отметить, что два аллеля (R и г) пишут, как правило, лишь при решении задач, а на самом деле за наследование резус-фактора отвечают два гена (две пары аллелей), находящихся в двух локусах, причём второй ген благодаря альтернативному сплайсингу определяет синтез двух антигенов. Два разных гена в одном локусе находиться не могут.


 

248. Выберите аутосомный рецессивный признак человека среди перечисленных ниже:

- праворукость

- шестипалость

- пигментация кожи

- гемофилия

+ 1-я группа крови системы АВ0

249. Изучается одноклеточный паразит с набором хромосом 2n=24, который размножается путем шизогонии. Генетическое разнообразие особей в популяции составит (без учета мутаций):

+ 1 тип

- 256 типов

- 24 типа

-128 типов

- 32 типа




250. В семье студентов, которые приехали из Африки, родился ребёнок с признаками анемии, который вскоре умер. Обнаружено, что эритроциты ребёнка имели вид серпа. Каковы вероятные генотипы жены и мужа (родителей ребёнка), если известно, что у них наблюдается легкая форма этой болезни?

- Aa и AA

- Aa и aa

- AA и AA

+ Aa и Aa

251. Муж является гомозиготой по доминантному гену, обусловливающему полидактилию, а жена - гомозиготой по рецессивному аллелю этого гена. Какая из приведенных биологических закономерностей проявится у их детей в отношении наличия у них полидактилии?

- Закон расщепления

+ Закон однообразия гибридов I поколения

- Закон независимого наследования признаков

- Явление сцепленного наследования генов

- Явление наследования, сцепленного с полом



252. Муж кареглазый и гомозиготный по доминантному гену, а жена - голубоглазая. У их детей проявится закономерность:

- независимое наследование

- гипотеза чистоты гамет

- расщепление гибридов

- сцепленное наследование

+ единообразие гибридов первого поколения





253. Цвет кожи у человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, которые взаимодействуют по типу аддитивной полимерии. Какая будет пигментация кожи у человека с генотипом А1А1А2А2А3А3? ( В БЦТ - наоборот, высокий рост - доминантный, низкий - рецессивный, хотя для данного типа взаимодействия неаллельных генов это непринципиально.)

- Желтая (монголоид)

- Белая (европеоид)

- Коричневая(мулат)

+ Черная (негроид)

- Альбинос (пигментация отсутствует)





254. Рост человека контролируется несколькими парами не-сцепленных генов, причем очень низкорослые - гомозиготы доминантные, самые высокие - гомозиготы рецессивные1. К какому типу относят это явление?

+ Полимерия

- Плейотропия

- Кодоминирование

- Сверхдоминирование

- Комплементарность



255. У супругов родился ребёнок с ярко-голубыми глазами. Через несколько месяцев цвет радужной оболочки изменился и стал зеленовато-серым. Родители обратились к педиатру, подозревая возможность патологии, но врач их успокоил, объяснив, что это:

- следствие перехода в питании грудного ребёнка от материнского молока к молочным смесям

- результат прорезывания зубов

+ проявление нормы реакции соответствующих генов

- явление, унаследованное от одного из родителей

- обычная особенность периода онтогенеза



256. Интенсивность пигментации кожи у человека контролируют несколько неаллельных доминантных генов. Установлено, что при увеличении количества этих генов пигментация становится более интенсивной. Как называется тип взаимодействия этих генов?

- Эпистаз

- Плейотропия

+ Полимерия

- Кодоминирование

- Комплементарность



257. У человека один и тот же генотип может вызвать развитие признака с разной степенью проявления, что зависит от взаимодействия данного гена с другими и от воздействия внешних условий. Как называется степень фенотипического проявления признака, который контролируется определенным геном?

- Мутация

- Наследственность

- Пенетрантность

- Полимерия

+ Экспрессивность



258. При каких группах крови родителей по системе резус возможна резус-конфликтная ситуация во время беременности?

- Жена Rh+ (гомозигота), муж Rh+ (гомозигота)

- Жена Rh+ (гетерозигота), муж Rh+ (гетерозигота)

+ Жена rh-, муж Rh+ (гомозигота)

- Жена rh-, муж rh-

- Жена Rh+ (гетерозигота), муж Rh+ (гомозигота)



259. Хромосомные аберрации и изменения количества хромосом могут возникать на разных этапах индивидуального развития. Какой может быть причина того, что образовался организм, который можно назвать полным мутантом?

+ Мутантные гаметы родителей

- Мутантные гаметы отца

- Мутантные гаметы матери

- Гаметы родителей нормальные

- Неправильное второе деление зиготы



260. У глухонемых родителей с генотипами DDee и ddEE родились дети с нормальным слухом. Какова форма взаимодействия между генами D и E?

+ Комплементарность

- Полимерия

- Неполное доминирование

- Эпистаз

- Сверхдоминирование



261. У некоторых клинически здоровых людей в условиях высокогорья наблюдаются признаки анемии. Во время анализа крови у них выявляют серповидные эритроциты. Какой генотип наблюдается у людей в этом случае?

- aa
- AA
+ Aa

262. В больницу попала женщина, которой необходимо срочно сделать переливание крови. Анализ показал, что женщина имеет I группу крови rh-. Какие группу крови и резус фактор должен иметь муж этой женщины, чтобы ее сын мог стать для нее донором?

+ I (0) rh-

- Любые

- IV (AB) rh+
- Правильного ответа нет

- IV (AB) rh-

263. У одного из родителей заподозрили носительство рецессивного гена фенилкетонурии. Каков риск рождения в этой семье ребёнка, больного фенилкетонурией?

+ 0%

- 25%

- 50%

- 75%

-100%

264. Известно, что ген, ответственный за развитие групп крови по системе АВ0, имеет три аллельных состояния. Какой формой изменчивости можно объяснить появление у человека IV группы крови?

- Мутационной

+ Комбинативной

- Фенотипической

- Генокопией

- Фенокопией



265. К врачу обратились супруги, где жена имеет нормальное строение кисти, а муж страдает полидактилией, с вопросом: возможно ли наследование этой аномалии их будущим ребёнком, причем первый их ребёнок имеет нормальное строение кисти. Известно, что ген полидактилии является доминантным. Какова вероятность рождения шестипалого ребёнка у данных супругов?

- 25%

- 75%

- 0%

- 100%

+ 50%



266. Резус-конфликт возникает при переливании одногруппной по системе АВ0 резус-положительной крови реципиенту:

- в крови которого есть агглютиноген А

- с резус-положительной кровью

- в крови которого есть агглютинин бета

- в крови которого есть агглютиноген В

+ в крови которого нет Rh-фактора

 

267. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу риска заболевания своего сына гемофилией. Её муж страдает этим заболеванием от рождения. У женщины и ее родственников не было случаев гемофилии. Какова вероятность рождения больного мальчика в этой семье?

- 100% (все мальчики будут больны)

- 50% мальчиков будут больными

- 25% мальчиков будут больными

+ 0% (все мальчики будут здоровы)

- 75% мальчиков будут больными
 

268. Изменения химической структуры гена могут возникать в разных его участках. Если такие изменения совместимы с жизнью, т.е. не приводят к гибели организмов, то они сохра-няются в генофонде вида. Как называют разные варианты одного гена?

- Генокопии

- Фенокопии

+ Множественные аллели

- Плазмиды

- Цистроны

269. Фенилкетонурия (В БЦТ в условии вопроса указано, что фенилкетонурия - одна из форм агаммаглобу-линемии швейцарского типа, что совершенно неправильно!), которая, как правило, приводит к смерти в шестимесячном возрасте, наследуется как аутосомный рецессивный признак. Успехи современной медицины позволяют предотвратить тяжелые последствия нарушения обмена фенилаланина. Женщина, которую вылечили от фенилкетону-рии, вышла замуж за здорового мужчину. Определите самую высокую вероятность рождения в этой семье жизнеспособного ребёнка с фенилкетонурией:

- 6,25%

- 18,75%

- 25%

+ 50%

- 100%



270. Мутагенные факторы могут иметь специфическую форму воздействия. Например, акридины индуцируют смещение рамки считывания за счет вставок или потерь нуклеотидов. Как называются мутации, связанные с увеличением или уменьшением генетического материала?

- Генокопии и фенокопии

- Лидирующие и отстающие

+ Дупликации и делеции

- Спонтанные и индуцированные

- Наследственные и ненаследственные
 

271. В семье имеется двое детей. Дочь имеет 0 группу крови, сын - AB. Каковы генотипы у родителей?



В БЦТ - "группы крови", а в ответах - AA, OO, AO, что неправильно и с точки зрения понятия "группа крови", и в плане записи генотипов (такая же глупость имеется в учебнике "Медична бюлопя" под ред. В. Пишака и Ю. Бажоры 2004 г.). Ответы были нами изменены.

272. У женщины, имеющей 0 (I) группу крови, родился ребёнок с группой крови AB. Муж этой женщины имел группу крови A. Неспецифичное наследование крови, известное как "бомбейский феномен", обусловлено таким видом взаимодействия генов:

+ рецессивным эпистазом

- кодоминированием

- комплементарностью

- полимерией

- неполным доминированием





273. На основе митотического цикла возникает ряд механизмов (например, эндомитоз), увеличивающих количество наследственного материала и интенсивность обмена в клетках при сохранении их количества. Какие это мутации?

- Хромосомные мутации

- Геномные генеративные мутации

+ Геномные соматические мутации

- Гетероплоидия

- Гаметопатия


 

274. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу оценки риска заболевания гемофилией у ее детей. Ее муж страдает гемофилией. Во время сбора анамнеза оказалось, что в семье женщины не было случаев гемофилии. Укажите риск рождения больного ребёнка:

- 25%

- 50%

- 75%

- 100%

+ отсутствует





275. У человека отсутствие потовых желез кодируется рецессивным геном, локализованным в X-хромосоме. В медико-генетическую консультацию обратились будущие супруги: здоровый юноша вступает в брак с девушкой, отец которой страдал отсутствием потовых желез, а мать и ее родственники были здоровы. Какова вероятность проявления данного признака у сыновей от этого брака?

- 0%

- 25%

+ 50%

- 75%

- 100%

276. У больного вследствие патогенного воздействия ионизирующего облучения имеет место мутация - инверсия одной из хромосом. Как называется патогенный фактор, который привел к таким патологическим изменениям?

- Химический мутаген

- Канцероген

+ Физический мутаген

- Биологический мутаген

- Вирус



277. У отца - алкаптонурия, мать гомозиготна по нормальному гену. Вероятность появления алкаптонурии у детей составляет:

- 75%

- 100%

- 25%

+ 0%

- 50%



278. У гетерозиготного отца - астигматизм, мать здорова. Вероятность появления астигматизма у детей составляет:

- 75%

- 25%

- 0%

- 100%

+ 50%



279. У ребёнка с синдромом Рета выявлено нарушение интеллектуального развития. Генетики установили, что в патогенезе синдрома существенная роль принадлежит морфофункциональным изменениям митохондрий. Какой вид наследственности обусловил эту патологию?

- Хромосомная

- Плазмидная

- Ядерная

- Пластидная

+ Цитоплазматическая





 

содержание      ..     4      5      6      7     ..