содержание      ..     3      4      5      6     ..

КЛАССИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА. Тесты с ответами по специальности 7.110101 "Лечебное дело" - часть 1

Правильные ответы отмечены знаком  +

195. Женщина с I (0) rh- группой крови вышла замуж за мужчину с IV (AB) Rh+ группой крови. Какой вариант группы и резус-фактора можно ожидать у детей?

+ III (B) Rh+

- I (0) rh-

- IV (AB) Rh+

- I (0) Rh+

- IV (AB) rh-

196. Фенотипически одинаковые аномалии могут быть обусловлены как генотипически, так и факторами среды, воздействующими на эмбрион. Например, врожденное помутнение хрусталика может быть аутосомно-рецессивным заболеванием либо результатом инфекции коревой краснухи или воздействия ионизирующего излучения в ранний период беременности. Как называются изменения, которые происходят под влиянием факторов среды и повторяют признаки, присущие другому генотипу?

- Множественные аллели

- Генокопии

- Неполная пенетрантность

+ Фенокопии

- Плейотропное действие генов



197. В каком из браков возможен резус-конфликт матери и плода?

+ rr х RR

- RR х rr

- Rr х Rr

- Rr х rr

- Rr х RR



198. Слепая девушка, родители, братья и сестры которой тоже были слепыми, вышла замуж за слепого юношу, брат и сестра которого тоже были слепыми, а другие члены семьи - мать, отец, две сестры и брат - зрячие. От этого брака родилось 8 зрячих детей. Проанализируйте родословную и назовите причину рождения зрячих детей у слепых родителей:

- плейотропное действие генов

+ генокопии

- множественные аллели

- неполная пенетрантность

- фенокопии

199. У жителей Закарпатья вследствие дефицита йода в пищевых продуктах часто наблюдается эндемический зоб. Данное заболевание является следствием:

- хромосомной аберрации

- генной мутации

- геномной мутации

- комбинативной изменчивости

+ модификационной изменчивости



200. Развитие любых признаков у человека является результатом сложных взаимодействий между генами и продуктами трансляции на молекулярном уровне. Установлено, что одна пара аллелей контролирует проницаемость капилляров, развитие ствола головного мозга и мозжечка, а также одну из функций тимуса. К какому явлению это можно отнести?

- Кодоминированию

- Комплементарности

+ Плейотропии

- Сверхдоминированию

- Полимерии



201. Группа людей-европеоидов поселилась в Южной Африке, и на протяжении нескольких поколений браки происходили только между ними. Кожа у них стала значительно темнее, подобно коже негроидов. Однако дети у этих людей продолжали рождаться белыми. О каком явлении идет речь?

+ Модификационной изменчивости

- Генокопиях

- Фенокопиях

- Генотипической изменчивости

- Комбинативной изменчивости



202. Женщина с резус-положительной (Rh+) кровью беременна, плод - резус-отрицательный (rh-). Возможно ли возникновение резус-конфликта в этом случае?

+ Резус-конфликт не возникает

- Резус-конфликт возникает при третьей и т.д. беременностях

- Резус-конфликт при первой беременности не возникает, а при второй возникает

- Резус-конфликт возникнет обязательно

- Резус-конфликт возникает, если до беременности была перелита резус-отрицательная кровь



203. Эти мутации не передаются потомкам при половом размножении, тем не менее, в индивидуальном развитии они мо-гут влиять на формирование признака, приводя к образованию организмов-мозаиков. О каких мутациях идет речь?

- Генных

- Генеративных

- Транслокациях

- Трансгенациях

+ Соматических



204. Жена слепая вследствие аномалии хрусталика, а муж -вследствие аномалии роговицы (оба вида слепоты передаются как рецессивные несцепленные признаки), имеют двух детей: слепого и зрячего. Какова наивысшая вероятность того, что их третий ребёнок будет зрячим?

- 12%

- 37,5%

- 25%

+ 50%

- 0%



205. Семейная гиперхолестеринемия наследуется по аутосом-но-рецессивному типу. У гетерозигот это заболевание проявляется увеличенным содержимым холестерина в крови. У гомозигот, кроме того, развиваются ксантомы (доброкачественные опухоли кожи и сухожилий) и ранний атеросклероз. Какая вероятность рождения здорового ребёнка в семье, где один из родителей имеет лишь высокое содержание холестерина в крови, а второй - весь комплекс проявления этой наследственной болезни?

- 75%

+ 0%

- 25%

- 100%

- 50%

 

206. У клинически здоровых родителей ( У генетически здоровых родителей", что является бессмысленным выражением.) родился ребёнок, больной фенилкетонурией (аутосомно-рецессивное наследственное заболевание). Каковы генотипы родителей?

- aa х aa

- AA х AA

- AA х Aa

- Aa х aa

+ Aa х Aa
 

207. У матери первая группа крови, резус-отрицательная, а у отца третья группа, резус-положительная. Какие группы крови возможны у детей, если отец гетерозиготен по первому признаку?

- Первая и вторая резус-положительные

- Первая и третья резус-отрицательные

- Первая и вторая резус-отрицательные

+ Первая и третья резус-положительные

- Вторая и третья резус-положительные



208. Наследование групп крови определяется видом взаимодействия генов. Родители имеют вторую и третью группы крови, а их ребёнок - первую. Какой вид взаимодействия генов лежит в основе этого явления?

+ Полное доминирование

- Неполное доминирование

- Кодоминирование

- Полимерия

- Комплементарное взаимодействие генов



209. В медико-генетическую консультацию обратились супруги с вопросом о вероятности рождения у них детей, больных гемофилией. Супруги здоровы, но отец жены болен гемофилией. Гемофилией могут заболеть:

- половина дочерей

- все дочери

+ половина сыновей

- все дети
- все сыновья

В этом вопросе на экзамене 2009 г. здесь был ответ "сыновья и дочери", то есть то же, что и "все дети", поэтому данный ответ мы изменили.

210. Гены А и В неполностью сцеплены между собой. Какие кроссоверные гаметы образует самка дрозофилы с генотипом AB//ab?

+ Ab, aB

- В, b

- AB, ab

- A, a

- Aa, Bb



211. В генетическую консультацию обратилась женщина-альбинос (наследуется по аутосомно-рецессивному типу) с нор-мальным свертыванием крови и I (0) группой крови. Какой из перечисленных генотипов наиболее вероятен для этой женщины?

212. У мужчины часть эритроцитов имеет серповидную форму, о чем он не знал до призыва в армию. У него наряду с гемоглобином HbA обнаружен HbS. Какой тип взаимодействия генов присущ этой патологии?

- Кодоминирование

+ Неполное доминирование

- Комплементарность

- Полное доминирование

- Сверхдоминирование

213. У родителей с какими генотипами могут родиться дети со всеми группами крови системы АВ0?

214. У человека карие глаза - доминантный признак, голубые

- рецессивный. Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, вступил в брак с кареглазой женщиной, у отца которой глаза были голубые, а у матери - карие. Какое наиболее точное соотношение может быть у их детей?

- 1:2:1 по генотипу

- 3:1 по фенотипу

- 2:1 по фенотипу

- 1:2:1 по фенотипу

+ 1:1 по генотипу

215. В патологии человека значительная роль принадлежит так называемым фенокопиям, которые напоминают по своему проявлению генетически обусловленные изменения и вызваны неблагоприятным воздействием любых факторов. На каком этапе возникают фенокопии?

- Во время сперматогенеза у отца

- Во время оогенеза в матери

- Во время оплодотворения

- Во время родов

+ Во время реализации генетической информации
 

216. Явление полимерии как одной из разновидностей взаимодействия неаллельных генов состоит в зависимости силы проявления признака от разных доминантных генов. Какой из приведенных ниже генотипов лучше всего соответствует полимерии?

217. Отец ребёнка - резус-положительный со второй группой крови, гомозиготный, мать - резус-отрицательная с первой группой крови. Какими могут быть фенотипы и генотипы детей?

- Гомозиготные резус-отрицательные с первой группой крови

+ Гетерозиготные резус-положительные со второй группой крови

- Гомозиготные резус-положительные со второй группой крови

- Гомозиготные резус-отрицательные со второй группой крови

- Гетерозиготные резус-положительные с первой группой крови

218. Альбинизм наследуется как аутосомный рецессивный признак. В семье, где оба родителя здоровы, родился ребёнок-альбинос. Какова вероятность рождения нормального ребёнка?

- 25%

- 100%

+ 75%

- 10%

- 50%

219. В родильном доме перепутали двух мальчиков. Родители одного из них имели I и IV группы крови, родители второго -II и IV. Исследования показали, что дети имеют I и IV. Судебно-медицинская экспертиза установила, что один из мальчиков внебрачный. Какие генотипы должны иметь родители ребёнка с I группой крови из перечисленных?

220. Рыжие волосы - рецессивный признак, черные - доминантный. При каких браках будут рождаться дети с рыжими волосами с вероятностью 25%?

- аа x аа

- Аа x аа

- АА x АА

- АА x аа

+ Аа х Аа

221. У человека нормальная пигментация кожи (С) доминирует над альбинизмом (с), наличие веснушек (Р) - над их отсутствием (p). Определите вероятность рождения детей, похожих на родителей, если отец и мать дигетерозиготны:

222. У человека сцепленный с X-хромосомой рецессивный летальный ген вызывает рассасывание зародыша на ранних стадиях развития эмбриона. Какая из возможных зигот-носителей такого гена не способна к развитию?

223. Предрасположение к сахарному диабету обусловливается аутосомно-рецессивным геном. Этот ген проявляется лишь у 30% гомозиготных особей. Какая генетическая закономерность наблюдается в этом случае?

- Дискретность

- Экспрессивность

- Комплементарность

+ Неполная пенетрантность

- Плейотропное действие




224. Здоровые молодые супруги имеют сына с гемофилией. Дедушка со стороны матери болен гемофилией. Каковы гено-типы родителей?

225. Детская форма амавротической семейной идиотии (Тея-Сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак и заканчивается смертью до 4-5 лет. Первый ребёнок в семье умер от этой болезни в то время, когда должен был родиться второй. Какова вероятность того, что второй ребёнок будет страдать этой же болезнью?

- 0%

- 100%

- 50%

+ 25%

- 75%



226. Дочь дальтоника вступает в брак с сыном другого дальтоника, причем эти супруги различают цвета нормально. Какова наибольшая вероятность появления дальтонизма у их детей?

+ 25%

- 100%

- 50%

- 0%

- 75%

 

227. У здоровых родителей родился сын, больной фенилкето-нурией, но благодаря специальной диете он развивался нормально. С какой формой изменчивости связано его нормальное развитие?

- Мутационной

+ Модификационной

- Генотипической

- Комбинативной

- Наследственной

 

228. Отец страдает от мигрени (доминантный признак), а мать здорова. У отца нормальный слух, у матери также, но она имеет рецессивный аллель глухоты. Какова вероятность рождения детей с обеими болезнями, если отец гетерозиготен по обоим генам?

+ 1/8

- 2/8

229. У растения из клетки, в которой произошла мутация, появилась почка, а потом и побег с новыми свойствами. При каком размножении новые свойства будут наследоваться потомками?

- Половом с оплодотворением

- Половом без оплодотворения

- Почковании

+ Вегетативном

- Спорообразовании

 

230. У здорового мужа один из родителей болеет сахарным диабетом, у жены - оба больны. Какой процент детей фенотипически будет похож на отца, если известно, что эта болезнь является рецессивной?

+ 50%

- 25%

- 100%

- 75%

- 0%

 

231. В многодетной семье четверо сыновей и три дочери, которые фенотипически отличаются один от другого по многим признакам. Это объясняется тем, что у родителей в процессе гаметогенеза в каждую из гамет попадают разные сочетания хромосом. На какой стадии мейоза это происходит?

- Метафазы мейоза I

+ Анафазы мейоза I

- Анафазы мейоза II

- Профазы мейоза I

- Профазы мейоза II

 

232. Какова вероятность рождения мальчика в семье, где мать - носитель рецессивного летального аллеля, который сцеплен с полом и вызывает гибель зародыша на ранних стадиях развития?

- 1/4

+ 1/3

- 2/3

- 1/2



233. У жителей Закарпатья вследствие дефицита йода в пищевых продуктах часто встречается эндемический зоб. Какая форма изменчивости лежит в основе этого заболевания?

- Мутационная

- Комбинативная

+ Модификационная

- Наследственная

- Генотипическая
 

234. Синтез в клетках человека белка интерферона обусловливается комплементарным взаимодействием доминантных аллелей разных генов A и В. У одного из родителей подавлена способность к образованию интерферона вследствие отсутствия гена В, а второй - здоровый и все его родственники также здоровы. Какова вероятность появления здорового потомства?

- 0%

+ 100%

- 25%

- 75%

- 50%
 

235. Глухота может быть обусловлена разными рецессивными аллелями "а" и "b", которые находятся в разных парах хромосом. Глухой мужчина с генотипом aaBB вступил в брак с глухой женщиной, которая имела генотип AAbb1. У них родилось четверо детей. Сколько из них были глухими?

+ Ни одного

- Два

- Четыре

- Один

- Три

В БЦТ существует второй вариант вопроса, где генотип женщины записан Aabb, но в этом случае ответ, который предлагается как правильный, будет неправильным. В другом месте вопрос повторяется с правильно написанным генотипом.








236. Пигментация кожи у человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, которые взаимодействуют по типу аддитивной полимерии. Пигментация кожи у человека с генотипом а1а1а2а2а3а3 будет:

- альбинос (пигментация отсутствует)

- черная (негроид)

- желтая (монголоид)

+ белая (европеоид)

- коричневая(мулат)

237. Юноша из Центральной Африки приехал в Украину получить высшее медицинское образование. Он страдает легкой

формой серповидноклеточной анемии. На третьем году обучения он вступил в брак с украинкой, которая была здорова по этому признаку. У них родилась дочь. Какова наивысшая вероятность того, что этот ребёнок будет болен (ген серповидноклеточной анемии наследуется как неполностью доминантный)?

- 0%

+ 50%

- 25%

- 100%

- 75%

 

238. Скрещиваются два организма. Один из них гетерозиготен по доминантному гену, а второй - гомозиготен по рецессивному гену. Какое это скрещивание?

- Комплементарное

- Дигибридное

+ Анализирующее

- Несцепленное

- Полигибридное
 

239. У людей четыре группы крови системы АВ0 определяются взаимодействием между собой трех генов одного локуса: i, I^A, I^B. Сколько генотипов и фенотипов они образуют?

- Три генотипа и три фенотипа

- Три генотипа и четыре фенотипа

- Четыре генотипа и четыре фенотипа

+ Шесть генотипов и четыре фенотипа

- Шесть генотипов и шесть фенотипов

240. В человеческой популяции города N из всех людей, у кого есть доминантный ген шизофрении, выраженную клиническую картину имеют 35%. Эта характеристика гена называется:

+ пенетрантность

- стабильность

- экспрессивность

- специфичность

- мутабильность

 

241. В многочисленных экспериментах скрещиваются между собою гомозиготные или гетерозиготные организмы. Потом анализируются количественные проявления признаков в потомстве. Определите, о каком методе идет речь:

- генеалогическом

- цитогенетическом

- селективном

+ гибридологическом

- популяционно-статистическом

242. Есть одноклеточный организм, который характеризуется набором хромосом 2n=8 и размножается бесполым путем. Генетическое разнообразие особей в популяции будет составлять (без учета мутаций):

+ 1 тип

- 8 типов

- 128 типов

- з2 типа

- 256 типов



243. У донора выявлена IV группа крови. Фенотипически она характеризуется наличием:

- антигенов А и антител бета

- антигенов В и антител альфа

+ антигенов А и В

- антигенов А и антител альфа

- антител альфа и бета



244. Вследствие вирусной инфекции у одного человека произошли изменения фенотипа, которые подобны мутациям, но не изменили генотип. Это явление называется:

+ фенокопия

- мутация

- перекомбинация

-генокопия

- длительная модификация
 

245. В семье одних и тех же родителей было 7 здоровых детей, родившихся в разное время. Они различаются фенотипически. Их отличия обусловлены:

- пенетрантностью

+ комбинативной изменчивостью

- частотой встречаемости доминантного гена

- разными кариотипами

- частотой встречаемости рецессивного гена



 

содержание      ..     3      4      5      6     ..