содержание      ..     5      6      7      8     ..

КЛАССИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА. Тесты с ответами по специальности 7.110101 "Лечебное дело" - часть 3

Правильные ответы отмечены знаком  +

280. Отец беременной женщины страдает гемералопией, которая наследуется как рецессивный признак, сцепленный с X-хромосомой. Среди родственников мужа эта болезнь не случалась. Какова вероятность, что родившийся ребёнок будет страдать гемералопией, если установлено, что плод мужского пола?

+ 50%

- 0%

- 25%

- 100%

- 75%



281. Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. При каких генотипах у фенотипически здоровых жены и мужа может родиться ребёнок, больной фенилкетонурией?

-AA и AA

+ Aa и Aa

- AA и Aa

- Aa и aa

- aa и aa

282. В основе ряда наследственных болезней лежит нарушение образования коллагеновых волокон. Формирование коллагеновых волокон нарушается также при нехватке в организме витамина С. Как называются признаки, которые вызваны факторами среды и похожи на наследственно обусловленные признаки?

- Подвижные генетические элементы

- Плазмиды

- Супрессоры

- Генокопии

+ Фенокопии



283. У женщины с резус-отрицательной кровью III группы родился ребёнок с IV группой крови, у которого была гемолитическая болезнь новорожденных вследствие резус-конфликта. Какой генотип по группе крови и резус-принадлежности наиболее вероятен у отца?

284. У родителей, больных гемоглобинопатией (аутосомно-до-минантный тип наследования), родилась здоровая девочка. Каковы генотипы родителей?

- Мать гетерозиготна по гену гемоглобинопатии, у отца этот ген отсутст-вует

- Отец гетерозиготен по гену гемоглобинопатии, у матери этот ген от-сутствует

+ Оба гетерозиготны по гену гемоглобинопатии

- Оба гомозиготны по гену гемоглобинопатии

- У обоих родителей ген гемоглобинопатии отсутствует

 

285. В семье есть ребёнок с группой крови 0 (I). Каковы возможные генотипы родителей этого ребёнка?

286. В семье есть два здоровых ребёнка, а третий родился с фенилкетонурией, которая наследуется по аутосомно-рецес-сивному типу. Какова вероятность рождения в этой семье ребёнка с ФКУ?

- 1/2

- 1/3

+ 1/4

- 1/6



287. Целиакия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Лечение состоит в изъятии из пищевого рациона детей каш и хлеба, которые содержат глиадин. Какую форму изменчивости вызывает лечение больного целиакией ребёнка путем изъятия из рациона определенных продуктов?

+ Фенотипическую

- Комбинативную

- Генную

- Хромосомную

- Геномную



288. Нарушение расхождения хромосом или изменение их структуры во время дробления зиготы приводит к появлению среди нормальных бластомеров клеточных клонов с разными кариотипами. Как правильно называется это явление?

- Хромосомная аберрация

- Анэуплоидия

- Полиплоидия

+ Генетическая мозаика

- Генная мутация



289. Молекула гемоглобина состоит из двух а- и двух в-цепей. Гены, которые кодируют обе цепи, расположены в разных парах гомологичных хромосом. Какой тип взаимодействия существует между этими генами?

- Эпистаз

- Полимерия

- Кодоминирование

- Полное доминирование

+ Комплементарность





290. У женщины, которая во время беременности перенесла коревую краснуху, родился глухой ребёнок. Данное заболевание является следствием:

- хромосомной аберрации

+ модификационной изменчивости

- генной мутации

- геномной мутации

- комбинативной изменчивости



291. У мужа IV (АВ) группа крови, а у жены III (В). У отца жены I (0) группа крови. У них родилось 5 детей. Выберите генотип того ребёнка, которого можно считать внебрачным:

292. Болезнь Хартнапа обусловлена точковой мутацией всего лишь одного гена, следствием чего являются нарушение всасывания аминокислоты триптофана в кишечнике и реабсорбции ее в почечных канальцах. Это приводит к одновременным нарушениям в пищеварительной и мочевыделительной системах. Какое генетическое явление наблюдается в этом случае?

+ Плейотропия

- Кодоминирование

- Комплементарное взаимодействие генов

- Неполное доминирование

- Полимерия

293 У мальчика

294. У человека цистинурия проявляется в виде наличия цис-тиновых камешков в почках (гомозиготы) или повышенным уровнем цистина в моче (гетерозиготы). Цистинурия является моногенным заболеванием. Определите тип взаимодействия генов цистинурии и нормального содержания цистина в моче.

- Эпистаз

- Полное доминирование

+ Неполное доминирование

- Комплементарность

- Кодоминирование

295. У человека особенности наследования групп крови при явлении "бомбейского феномена" обусловлены явлением рецессивного эпистаза. Какой генотип может иметь человек с I группой крови?

296. В женскую консультацию обратилось пять супружеских пар. Они хотят знать, существует ли угроза развития гемолитической болезни у их детей. В каком случае риск возникновения резус-конфликта является наивысшим?

- женщина DD (первая беременность); мужчина Dd

- женщина Dd (вторая беременность); мужчина Dd

- женщина Dd (третья беременность); мужчина DD

+ женщина dd (вторая беременность); мужчина DD

- женщина dd (третья беременность); мужчина dd


 

297. У ребёнка, больного серповидноклеточной анемией, наблюдается несколько патологических признаков: анемия, увеличенная селезенка, поражение кожи, сердца, почек и мозга. Как называется множественное действие одного гена?

- Полимерия

- Комплементарность

+ Плейотропия

- Кодоминирование

- Эпистаз

 

298. У молодой четы родился ребёнок с разным цветом правого и левого глаза. Как называется это явление?

- Хромосомная аберрация
+ Соматическая мутация

- Гетероплоидия

- Модификационная изменчивость

- Комбинативная изменчивость

 

299. В случае, когда один из родителей имеет группу крови 0, а другой AB, ребёнок может иметь группу крови:

- 0, AB

- AB

- 0, AB, A, B

+ A, B

- 0, A, B
 

300. Известно, что ген, ответственный за развитие аномальной формы зубов, доминантен и не сцеплен с полом. У больного парня большие зубы, которые выступают вперед. У родного брата и сестры этого парня зубы обычной формы и положения. Какая изменчивость наблюдается в этом семействе?

- Онтогенетическая

+ Комбинативная

- Модификационная

- Мутационная

- Цитоплазматическая



301. Заключают брак резус-положительная гетерозиготная женщина с IV (AB) группой крови и резус-отрицательный гомозиготный мужчина со II (A) группой крови (антигенная система AB0). Какова вероятность рождения в этой семье резус-положительного ребёнка с III (B) группой крови?

+ 0%

- 25%

- 50%

- 75%

- 100%



302. При каком взаимодействии генов ген-ингибитор лишь подавляет действие другого гена и не детерминирует развитие определенного признака?

- Доминирование

+ Эпистаз

- Неполное доминирование

- Кодоминирование

- Комплементарность
 

303. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с X-хромосомой доминантный признак. В семье мать страдает этой аномалией, а отец здоров. Какова вероятность рождения сына с нормальными зубами?

- 0%

+ 25%

- 50%

- 75%

- 100%


В БЦТ предлагается правильный ответ 50%, но при такой постановке вопроса нужно рассчитывать вероятность среди всех детей, а не среди сыновей, поэтому правильный ответ - 25%. Если же спрашивать, какова вероятность того, что сын родится с нормальными зубами, то расчет следует проводить лишь среди сыновей, и тогда вероятность будет 50%!





304. У женщины с резус-отрицательной кровью II группы родился ребёнок с IV группой, у которой диагностировали гемолитическую болезнь вследствие резус-конфликта. Какая группа крови возможна у отца ребёнка?

- I (0), резус-положительная

- II (A), резус-положительная

- IV (AB), резус-отрицательная

- III (B), резус-отрицательная

+ III (B), резус-положительная

 

305. В X-хромосоме человека есть два доминантных гена, которые принимают участие в свертывании крови. Такую же роль выполняет и аутосомно-доминантный ген. Отсутствие любого из этих генов приводит к гемофилии. Назовите форму взаимодействия между тремя генами.

+ Комплементарность

- Эпистаз

- Полимерия

- Кодоминирование

- Плейотропия

306. У юноши 18 лет диагностирована болезнь Марфана. При исследовании установлены нарушения развития соединительной ткани, строения хрусталика глаза, аномалии сердечнососудистой системы, арахнодактилия. Какое явление обусловливает развитие этой болезни?

 В БЦТ - "Какой тип взаимодействия генов...", однако же плейотропия не является разновидностью взаимодействия генов, как это написано в учебнике "Медицинская биология" Пишака и Бажоры, авторы которого слабо разбираются в генетике и поэтому пишут удивительную ерунду.

- Комплементарность

+ Плейотропия

- Кодоминирование

- Множественный аллелизм

- Неполное доминирование



307. У клинически здоровой тридцатилетней женщины при подъеме на гору Говерлу (Украина) наблюдаются признаки анемии. При проведении общего анализа крови наряду с нормальными красными клетками были выявлены серповидные эритроциты. Каков генотип этой женщины?

-  AA

-   aa

+ Aa

-    X^AX^A

X^aX^a

308. У женщины с III (B) Rh- группой крови родился ребёнок с

II (A) группой крови. У ребёнка диагностирована гемолитическая болезнь новорожденных вследствие резус-конфликта. Какая группа крови и резус-фактор возможны у отца?

- III (B), Rh-

- III (B), Rh+

- II (A), Rh-

- IV (AB), Rh-

+ II (A), Rh+

309. В процессе деления клетки произошло сближение гомологических хромосом, в результате которого родительская и материнская хромосомы обменялись аллельными генами. Как называется процесс перекомбинации генетического материала на генном уровне, который наряду с другими видами изменчивости обеспечивает разнообразие органического мира?

- Конъюгация

+ Кроссинговер

- Копуляция

- Диакинез

- Цитокинез

содержание      ..     5      6      7      8     ..