МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА. Тесты с ответами по специальности 7.110101 "Лечебное дело"

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА. Тесты с ответами по специальности 7.110101 "Лечебное дело" - часть 1

Правильные ответы отмечены знаком +

326. Во время биохимического анализа клеток человека была получена ДНК, которая отличается по составу от хромосомной ДНК. Эта нуклеиновая кислота была получена из:

- рибосом

- пластинчатого комплекса

- гладкой эндоплазматической сети

+ митохондрий

- лизосом

327. В питательную среду, где выращиваются клетки животных, добавили раствор радиоактивно меченого лейцина. Через некоторое время методом радиоавтографии обнаружили высокую концентрацию этой меченой аминокислоты возле определенных органоидов. Этими органоидами могут быть:

- гладкая эндоплазматическая сеть

- аппарат Гольджи

- клеточный центр

+ рибосомы

- лизосомы

328. Под действием мутагена в гене изменился состав нескольких триплетов, но клетка продолжает синтезировать тот же белок. С каким свойством генетического кода это может быть связано?

- Специфичностью

- Универсальностью

- Триплетностью

+ Вырожденностью

- Коллинеарностью

329. Спирализация хромосом имеет большое биологическое значение, так как :

- ускоряются реакции транскрипции

- происходит активизация ДНК

+ облегчается процесс расхождения хроматид

- происходит инактивация ДНК

- замедляются реакции транскрипции

Строго говоря, этот вопрос имеет три правильных ответа: кроме 3-го, еще и 5-й (так как спирализация является одним из механизмов регуляции экспрессии генов) и 4-й (тельце Барра образуется с целью инактивации ДНК, и происходит это как раз за счет спирали-зации). Третий ответ просто является наиболее значимым.

330. Вследствие воздействия гамма-излучения участок цепи
ДНК повернулся на 180°. Какая из приведенных мутаций произошла в цепи ДНК?

- Делеция

- Дупликация

- Транслокация

- Трансверсия

+ Инверсия

331. В клетках человека под действием ультрафиолетового излучения произошло повреждение молекулы ДНК. Однако с помощью специфических ферментов поврежденный участок молекулы ДНК был восстановлен. Как называется это явление?

- Репликация

- Дупликация

+ Репарация

- Обратная транскрипция

- Терминация

Другой вариант в БЦТ - "произошла мутация на уровне молекулы ДНК". Следует отметить, что изменение структуры ДНК еще не является мутацией, пока она не передастся по наследству, в дочернюю молекулу ДНК; с другой стороны, мутации, как изменения, которые уже произошли, не могут быть исправлены никаким ферментом, возможно лишь возникновение обратных мутаций или супрессорных мутаций, чтобы вернулся предыдущий фенотип.

332. Непосредственное отношение к механизмам реализации наследственной информации - экспрессии генов - имеет процесс трансляции. Начало данного процесса у прокариотов связано с присоединением к пептидному центру рибосомы специфической аминокислоты. Какая из перечисленных ниже аминокислот является первой в молекуле синтезированного белка?

- Метионин

- Аргинин

+ Формилметионин

- Лизин

- Пролин

333. В 1970-е годы доказали, что молекула РНК-предшественницы (про-мРНК) содержит больше триплетов, чем имеется аминокислот в синтезированной на ней полипептидной цепи. Это объясняется тем, что происходит:
- трансляция

- терминация

+ процессинг

- инициация

- транскрипция

334. Серповидноклеточная анемия обусловлена мутацией гена, который отвечает за синтез белковой части гемоглобина. При этом полярная аминокислота заменяется на неполярную, что приводит к уменьшению растворимости гемоглобина и изменению формы эритроцитов. Укажите, какая замена имеет место в молекуле гемоглобина:

- аланин - на фенилаланин

- глутаминовая кислота - на аспарагиновую кислоту

- валин - на серин

+ глутаминовая кислота - на валин

- глутаминовая кислота - на лизин

335. Правило Чаргаффа свидетельствует о равном соотношении пуриновых и пиримидиновых азотистых оснований, входящих в состав молекул ДНК любого организма. Соотношение между суммами комплементарных оснований (А+Т)/(Г+Ц) свидетельствует о:

- количестве белков, закодированных в ДНК

- филогенетических связях организма

- размерах молекулы ДНК

+ видовой принадлежности организма

- степени мутирования

336. В молекуле ДНК наблюдаются изменения нуклеотидов. К каким последствиям это может привести?

- Аномалии аутосом

- Хромосомные заболевания

- Аномалии половых хромосом

- Транслокации

+ Генные заболевания

В БЦТ вопрос звучит так: "В молекуле ДНК на уровне транскрипции наблюдаются изменения нуклеотидов. К каким заболеваниям это может привести?" Здесь авторы перепутали божий дар с яичницей. Транскрипция - это синтез РНК, и на уровне транскрипции никаких изменений в молекуле ДНК происходить не может. Мутации чаще всего возникают в процессе репликации.
В БЦТ - "геномные заболевания". Однако геномных заболеваний не существует. Есть хромосомные болезни, причина которых - хромосомные мутации (включая их разновидность - геномные мутации). Поэтому вариант ответа мы изменили.

337. В результате воздействия излучения на последователь-ность нуклеотидов ДНК утеряны 2 нуклеотида. Какая из перечисленных видов мутаций произошла в цепи ДНК?

- Инверсия

+ Делеция

- Дупликация

- Репликация

- Транслокация

338. У больного выявлено наследственное заболевание - пигментная ксеродерма. На коже образовались злокачественные опухоли. В чем суть этой болезни?

- Нарушается деятельность сердечно-сосудистой системы

+ Нарушена световая репарация тиминовых димеров

- С большой частотой образуются тиминовые димеры

- Часто происходит метилирование пуринов

- Нарушен обмен меланина

339. Какие структурные и химические компоненты принимают участие в трансляции?

- Рибосомы, иРНК, тРНК, АТФ, нуклеотиды, ферменты

- Рибосомы, иРНК, тРНК, АМФ, аминокислоты, ферменты

- Рибосомы, пре-иРНК, тРНК, АТФ, липиды, ферменты

+ Рибосомы, иРНК, тРНК, АТФ, аминокислоты, ферменты

- Рибосомы, пре-иРНК, тРНК, АТФ, аминокислоты, ферменты

340. Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) является носителем генетической информации, ее структурными мономерами являются:

+ мононуклеотиды

- аминокислоты

- нуклеозиды

- дезоксирибоза

- азотистые основания

341. У девушки 22 лет открытая форма туберкулеза. В комплекс назначенных ей лекарственных препаратов входит антибиотик рифампицин, который связывает ДНК-зависимую РНК-полимеразу прокариотов. Торможением какого процесса у возбудителя туберкулеза обусловливается лечебный эффект рифампицина?

- Трансляции

- Обратной транскрипции

- Репликации

- Образования аминоацил-тРНК

+ Транскрипции

342. В процессе транскрипции осуществляется синтез комплементарной молекулы РНК на матрице ДНК. Выберите фермент, катализирующий этот процесс:

- хеликаза

-топоизомераза

- ДНК-полимераза

+ ДНК-зависимая РНК-полимераза

- праймаза

343. Полипептид, синтезированный на рибосоме, состоит из 54 аминокислот. Какое количество кодонов имела информационная РНК, которая была матрицей во время его синтеза1?

- 44

- 162

- 27

+ 54

- 108

В "Збiрнику завдань..." (вопрос №8) правильным предлагается считать ответ "54", но на самом деле нужно еще считать стоп-кодон (и тогда правильный ответ - 55), или спрашивать о количестве смысловых кодонов.

344. В молекуле иРНК, которая кодирует синтез в-цепи гемоглобина А, произошла трансверсия: пуриновый нуклеотид заменился пиримидиновым. Это привело к нарушению структуры молекулы гемоглобина: в в-цепи на 6-м месте вместо глутаминовой кислоты появился валин. Клинически это проявляется как болезнь:

- а-талассемия

- р-талассемия

+ серповидноклеточная анемия

- анемия Минковского-Шоффара

- фавизм

345. В генетической инженерии применяют разные механизмы введения искусственного гена в клетку реципиента. В каком из перечисленных ниже методов с этой целью используют вирусы?

+ Трансдукция

- Гибридизация

- Копуляция

- Трансформация

- Конъюгация

346. Укажите, какой молекулярный механизм мутаций вызван
азотистой кислотой:

+ реакция с аминогруппами пуринов и пиримидинов

- образование разрывов в цепях ДНК

- образование тиминовых димеров

- образование ошибок в связях ДНК с белком

- блокирование ДНК зависимой РНК-полимеразы

347. Для изучения локализации биосинтеза белка в клетках в организм мыши ввели меченые аминокислоты аланин и триптофан. Около каких органелл будет наблюдаться накопление меченых аминокислот?

- Гладкой ЭПС

- Клеточного центра

- Аппарата Гольджи + Рибосом

- Лизосом

348. В питательную среду для культивирования клеток введено вещество, блокирующее работу ДНК-полимераз. Какой процесс повреждается в интерфазный период клеточного цикла?

- Синтез АТФ

+ Репарация ДНК

- Трансляция

- Активный транспорт

- Транскрипция

349. Во время исследования некоторых органоидов клетки в них были выявлены собственные нуклеиновые кислоты, содержащие урацил. Этими органоидами были:

+ рибосомы

- пластинчатый комплекс

- хромосомы

- микротрубочки

- клеточный центр

350. Фрагмент дифтерийного токсина является ферментом, который катализирует реакцию рибозилирования фактора элонгации TF-2 с его инактивацией. Какой из перечисленных процессов в результате блокируется дифтерийным токсином?

- Синтез РНК

- Синтез ДНК

+ Синтез белка

- Созревание (процессинг) РНК

- Посттрансляционная модификация белка

351. На клетку подействовали препаратами, изменяющими

структуру рибосом. Какие процессы в первую очередь будут нарушены?

- Транспорт веществ

- Активация аминокислот

+ Трансляция

- Синтез липидов

- Транскрипция

352. В культуре экспериментальных клеток обнаружено, что в последовательности нуклеотидов цепи ДНК переместился участок. Какое из перечисленных изменений произошло в цепи ДНК?

- Делеция

- Репликация

+ Транслокация

- Дупликация

- Инверсия

353. Антибиотик рифампицин используется в клинической практике как противотуберкулезное средство. Механизмом действия рифампицина является подавление:

- трансляции (синтеза белка)

+ транскрипции (синтеза РНК)

- репликации (синтеза ДНК)

- обратной транскрипции (синтеза ДНК на матрице РНК)

- посттрансляционной модификации белка

354. Экспрессия генов является многоступенчатым процессом, в результате которого информация, закодированная в ДНК, переводится в последовательность аминокислот полипептида. Определите, какой из перечисленных этапов не входит в этот процесс:

- транскрипция

- процессинг

- сплайсинг

+ репликация

- трансляция

355. В питательную среду с клетками человека внесен урацил (U) с радиоактивной меткой. Меченый урацил во время радиоавтографии найдут в:

- эндоплазматической сети
- аппарате Гольджи + рибосомах

- лизосомах

- клеточном центре

356. Молекула инсулина состоит из двух полипептидных цепей, соединенных между собою дисульфидными мостиками. Трансляция каждого из них происходит отдельно в цитоплазме, а позже в комплексе Гольджи происходит:

- свертывание полипептидной цепи в спираль

- вырезание концевых аминокислот

- связывание гормона с глюкозой

- замена некоторых аминокислот

+ формирование четвертичной структуры

357. Какую длину имеет ДНК, несущая информацию о синтезе пептида, который содержит 110 аминокислотных остатков?

- 220 нуклеотидов

- 110 нуклеотидов

- 55 нуклеотидов

- 440 нуклеотидов

+ 330 нуклеотидов ( Если не учитывать стоп-кодон и регуляторные участки.)

358. Одной из характеристик генетического кода является его вырожденность. Что это означает?

+ Аминокислоте соответствует больше одного кодона

- Есть кодоны, которые не кодируют аминокислоты

- Каждой аминокислоте соответствует один кодон

- Каждому кодону соответствует одна аминокислота

- Разным аминокислотам соответствует один кодон

359. Исследования показали, что в химическом составе гемоглобина больного в шестом положении глутаминовая кислота заменилась на валин. Для какого заболевания это характерно?

- Лейкоза

- Бета-талассемии

- Альфа-талассемии

- Гемофилии

+ Серповидноклеточной анемии

В БЦТ вопрос звучит так: "Анализ крови больного показал, что в химическом составе гемоглобина изменение в шестом положении глютаминовой кислоты на валиновую. К какому заболеванию это приведет?" Во-первых, не валиновая кислота, а валин. Во-вторых, аминокислотную замену в структуре белка можно обнаружить специальными биохимическими исследованиями белка, а никак не анализом крови. Да и стиль вопроса оставляет желать лучшего.

360. Какое из приведенных ниже утверждений относительно синтеза белка правильно?

- Для каждого вида аминокислот есть лишь один кодон

- Молекулы транспортной РНК, специфичные для данных аминокислот, синтезируются на мРНК-матрице в цитоплазме

- Расшифровка генетического кода на рибосомах может начинаться из любой точки мРНК

- Молекулы транспортной РНК доставляют матричную РНК из ядра крибосомам

+ Матричная (информационная РНК), синтезированная на ДНК-матрице в ядре, несет в себе информацию, которая определяет последовательность соединения аминокислот в полипептидную цепь

361. Выберите вещества, входящие в состав одного нуклеотида:

- триоза, азотистая кислота, урацил

+ пентоза, остаток фосфорной кислоты, азотистое основание

- гексоза, остаток фосфорной кислоты, циклическое азотистое соедине-ние

- аминокислота, фосфатная группа, тимин

- тетроза, фосфатная группа, аденин

362. В ядре клетки из молекулы незрелой иРНК образовалась молекула зрелой иРНК, которая значительно короче, чем незрелая. Как называется совокупность этапов этого превращения?

- Репликация

+ Процессинг

- Рекогниция

- Трансляция

- Терминация

363. Известно, что информация о последовательности аминокислот в молекуле белка записана в виде последовательности четырех видов нуклеотидов в молекуле ДНК, причем разные аминокислоты кодируются разным количеством триплетов - от одного до шести. Как называется такое свойство генетического кода?

- Триплетность

- Универсальность

- Коллинеарность

+ Вырожденность

- Специфичность

364. На судебно-медицинскую экспертизу поступила кровь ребёнка и предполагаемого отца для установления отцовства. Какие химические компоненты необходимо идентифицировать в исследуемой крови?

+ ДНК

- тРНК

- рРНК

- мРНК

- мяРНК

365. Структурные аналоги пиримидинов (фторурацил, фторде-зоксиуридин, фторафур) подавляют репликацию ДНК и потому используются для лечения злокачественных опухолей. Что из перечисленного нарушается при их действии, обусловливая блокирование синтеза ДНК?

+ Синтез дезоксирибонуклеотидов - предшественников ДНК

- Инициация синтеза нуклеотидных цепей ДНК

- Активность ДНК-полимераз

- Раскручивание двойной спирали ДНК

- Активность ДНК-лигазы

366. При всех формах размножения (половом и бесполом размножении) элементарной дискретной единицей наследственности является:

- один нуклеотид

- одна цепь молекулы ДНК

- одна пара нуклеотидов + один ген

- две цепи молекулы ДНК

367. Обратные транскриптазы (ревертазы, или РНК-зависимые ДНК-полимеразы) катализируют:

- синтез ДНК на рРНК

- синтез иРНК на ДНК

- синтез всех видов РНК на ДНК + синтез ДНК на РНК

- синтез ДНК на ДНК

368. В общем виде генетический аппарат эукариотов является таким: акцепторная зона-экзон-интрон-экзон. Такая струк-турно-функциональная организация обусловливает особенности транскрипции. Выберите, какой будет мРНК согласно упомянутой схеме:

+ экзон-экзон

- экзон-экзон-интрон

- экзон-интрон-экзон

- акцепторная зона-экзон-интрон-экзон

- акцепторная зона-экзон-экзон-интрон

369. Сотруднику НИИ, работающему с радиоактивными веществами, были назначены радиопротекторы, которые повышают резистентность организма к действию мутагенных факторов. Какой возможный механизм адаптационного воздействия на клеточном уровне они осуществляют?

- Стимулируют механизмы репарации ДНК

- Все перечисленные механизмы

- Активируют неспецифичные механизмы защиты

+ Инактивируют продукты свободнорадикального окисления

- Ни один из перечисленных механизмов

370. Под влиянием неизвестного мутагена был блокирован фермент ДНК-лигаза, который принимает участие в процессе эксцизионной репарации ДНК. Какой этап процесса репарации ДНК будет нарушен?

- Распознавание поврежденного участка ДНК и его удаление

- Вырезание поврежденного участка ДНК

- Вырезание поврежденного участка ДНК и замена его на соответст-вующий участок ДНК

- Синтез нового участка по принципу комплементарности

+ Сшивание вмонтированных нуклеотидов с невредимым участком молекулы ДНК

371. В клетке выявлен белок-репрессор. Какой ген кодирует аминокислотную последовательность этого белка?

- Ген-промотор

- Ген-терминатор

+ Ген-регулятор

- Ген-модификатор

- Ген-оператор

В этом вопросе в "Збiрнику завдань..." (№48) неправильно формулируются ответы: термины ген-промотор, ген-терминатор и ген-оператор в науке не употребляются, так как промотор, терминатор и оператор не являются отдельными генами, а являются участками одного гена. Лучше было бы вообще этот вопрос переработать.

372. Больному были назначены гидрокортизон и преднизолон, которые стимулируют транскрипцию, а потому и синтез белка. Какие изменения возникают в кариоплазме ядра во время длительного приема лекарства?

- Уменьшается количество функционирующего эухроматина

- Уменьшается количество функционирующего гетерохроматина

- Возрастает количество функционирующего гетерохроматина

- Возрастает активность функционирующего гетерохроматина

+ Возрастают количество и активность функционирующего эухроматина

373. Среди населения некоторых районов тропической Африки распространена серповидноклеточная анемия, при которой эритроциты имеют форму серпа. Какое генетическое явление лежит в основе появления этой болезни?

+ Генная мутация

- Хромосомная аберрация

- Модификация

- Геномная мутация

- Трансдукция

В 'Арнику завдань..." (вопрос №91) - "Какая генетическая закономерность", но это неграмотно. На экзамене в 2007 г. вопрос был таким: "Чем вызвана эта болезнь?", а в условии добавлено, что глутамин заменён на валин, что является ошибкой, потому что заменена глутаминовая кислота, а не глутамин. Но, наверное, авторам вопроса было все равно - что глутамин, что глутаминовая кислота.

374. Санитарный врач приостановил работу химического комбината, так как в результате поломок очистных сооружений в атмосферу выделялось большое количество разных химических мутагенов. Какой вид мутаций может возникнуть при этом воздействии?

- Инсерции

- Хромосомные аберрации

- Геномные мутации

+ Точковые мутации

- Миссенс-мутации

375. В клетке человека происходит транскрипция. Фермент ДНК-зависимая РНК-полимераза, которая передвигается вдоль молекулы ДНК, достигла определенной последовательности нуклеотидов, после чего транскрипция прекратилась. Как называется такой участок ДНК?

- Оператор

- Промотор

- Репрессор

+ Терминатор

- Регулятор

376. В синтетический период митотического цикла в клетке удвоилось количество ДНК. Этот процесс произошел вследствие:

- диссоциации ДНК

+ репликации ДНК

- денатурации ДНК

- репарации ДНК

- коагуляции ДНК

377. Известно, что специальный участок ДНК - промотор - отвечает за присоединение фермента ДНК-зависимой РНК-поли-меразы и инициацию транскрипции. В этом участке произошла делеция двух пар нуклеотидов. К какому результату это приведет?

+ Полному отсутствию синтеза белка

- Образованию аномального белка

- Синтезу белка в неограниченном количестве

- Образованию нормального белка

- Преждевременному прекращению синтеза белка

378. Учёные установили аминокислотную последовательность в молекуле фермента рибонуклеазы. Каким образом эта последовательность закодирована в клетке?

- Последовательностью экзонных участков в молекуле ДНК

- Азотистыми основаниями ДНК

+ Последовательностью нуклеотидов соответствующего участка смысловой цепи ДНК

- Последовательностью интронов в ДНК

- Чередованием экзонных и интронных участков

379. По гипотезе лактозного оперона (Жакоб, Моно, 1961), у Escherichia coli индуктором является лактоза, которая попадает в клетку из окружающей среды. Как именно лактоза индуцирует синтез ферментов, которые ее расщепляют, т. е. включает оперон?

- Соединяется с оператором

- Соединяется с геном-регулятором

- Соединяется с промотором

- Соединяется со структурным геном

+ Соединяется с белком-репрессором

содержание .. 7 8 9 10 ..