Возрастные особенности                 - Изменение  цвета радужки  в более светлый за счет уменьшения количества пигмента (вымывается влагой передней камеры).                                                -Разряжение стромы радужки, изменения в ее мышцах.                 -Склероз сосудов, вызывающий сужение ухудшение кровенаполнения, что приводит к изменению ее окраски и рисунка.                       -Склонность к сужению зрачка и ослаблению его реакции на свет.

Ресничное тело

Глаз окружен цилиарным телом, расположенным сзади радужки. С наружной поверхности оно прикрыто склеральной оболочки, в результате чего визуализации оно не поддается. По форме на разрезе ресничное тело напоминает треугольник, вершиной направленной в полость глаза.

В составе ресничного тела можно выделить две отдельных части:

• Плоская;

• Ресничная, расположенная за цилиарными отростками. Внутри располагаются сосуды, которые плотно переплетены между собой. В результате возникает фильтрация плазмы и образуется внутриглазная жидкость.

По гистологическому строению в структуре цилиарного тела выделяют:

o       Гладкомышечные клетки;

o       Соединительнотканные волокна;

o       Эпителиальные клетки, которые распространяются с поверхности сетчатки.

o       Все эти структуры образуют слои ресничного тела:

·         Мышечный слой, который является самым глубоким. За счет этого слоя обеспечивается аккомодация глаза. В состав мышцы входит несколько пучков, идущих в разных направлениях.

·         Сосудистый слой плотно связан с собственно хориоидеей. Он отвечает за трофическую функцию. Также при этой помощи удаляются продукты обмена веществ за счет венозного оттока (количество вен больше, чем артерий).

·         Базальная мембрана.

·         Пигментный эпителий.

·         Эпителий без пигментного слоя, который исходит из сетчатой оболочки. Так же как и пигментный эпителий, он не несет функциональной нагрузки.

·         Внутренняя разделительная мембрана, отделяющая цилиарное тело от рядом расположенного стекловидного тела.

3. Женские половые клетки. Овогенез Общая морфофункциональная характеристика. Классификация. Строение яйцеклетки человека. Гормональная регуляция овогенеза.

Женские половые клетки – яйцеклетки.

Овогенез протекает в яичнике и маточных трубах в 3 фазы:

1. Фаза размноженияв яичниках специальные клетки овогонии делятся митозом.

2. Фаза роста (состоит из 2-х стадий - стадии "малого роста" и стадии "большого роста"). в их цитоплазме увеличивается число рибосом, накапливается лицетин. Образуется овоцит 1 порядка (2n4c).

3. Фаза созревания 1 и 2 мейотическое деление. В результате 1-мейотического деления образуется крупная клетка овоцит 2 порядка и мелкая клетка полоцит. В результате 2-мейотического деления из овоцита 2 порядка образуется овотида и полоцит. Из полоцита образуется 2 полоцита. В дальнейшем овотида превращается в яйцеклетку (nc). 3 полоцита или растворяются или принимают участие в образовании оболочек яйцеклетки.

По сравнению со сперматогенезом четвертая фаза (фаза формирования) в овогенезе отсутствует.

Классификация яйцеклеток:

I. По количеству желтка в цитоплазме:

- алецитальныебезжелтковые;

- олиголецитальныемаложелтковые;

- полилецитальныемногожелтковые.

II.По характеру расположения желтка в цитоплазме:

- изолецитальныес равномерным распределением желтка;

- центролецитальныежелток располагается в центре яйцеклетки;

- телолецитальныежелточные зерна скапливаются у одного полюса яйцеклетки.

Яйцеклетка человека относится к олиголецитальной и изолецитальной. размер составляет около 130—160 мкм. В цитоплазме яйцеклетки содержатся все органеллы (за исключением клеточного центра) и включения, основной из них — желток (лецитин). В яйцеклетке различают вегетативный полюс, в котором накапливается желток, и анимальный полюс куда смещается ядро. Желток — это включение, которое используется в яйцеклетке в качестве питательного вещества, кроме того под оволеммой содержатся кортикальные гранулы, которые являются производными комплекса Гольджи и образуют оболочку оплодотворения. В ядре яйцеклетки имеется гаплоидный набор хромосом, 22 являются соматическими и 1 (Х) половая. Снаружи яйцеклетка покрыта 3-я оболочками, у человека имеются следующие: оволемма, блестящая оболочка, и оболочка образуемая фолликулярными клетками — "лучистый венец". Блестящая оболочка представляет собой в химическом отношении гликозоаминогликаны и протеогликаны, которые являются продуктом жизнедеятельности яйцеклетки и фолликулярных клеток.

Гормональная регуляция овогенеза. Эстрогены — женские половые гормоны, продуцируемые яичниками и в ограниченном количестве надпочечниками. Секреция регулируется гонадотропными гормонами гипофиза и опосредованно — фоллиберином и люлиберином гипоталямуса, а также по принципу обратной связи эстради-олом (один из эстрогенов). Транспортируются кровью к органам-мишеням и в печень — главное место метаболических превращений. Выводятся из организма мочой в виде метаболитов в свободном и конъюгированном состояниях

Основные мишени — тело матки, яичники, маточные трубы, влагалище и грудные железы.

Гестогены — гормоны, образующиеся преимущественно в желтом теле. Важнейший из них —прогестерон, который синтезируется также плацентой и надпочечниками. Продукция активируется лютеинизирующим гормоном (ЛГ) и пролактином, а ограничивается по принципу обратной связи. Прогестерон тормозит образование лютеинизирующего гормона, чем задерживает собственное образование

Мишени прогестерона — эндометрий, плацента и грудные жeлeзы.

С наступлением половой зрелости уменьшается продукция гормона эпифиза — меланотонина, который сдерживает образование фоллиберина и люлиберина. Снижение уровня меланотонина вызывает усиленную продукцию этих двух гормонов. Они активируют секрецию фол-ликулостимулирующего (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ) гормонов гипофиза. Под воздействием ФСГ начинается развитие одного, реже двух фолликулов яичника и клетки внутреннего слоя начинают продуцировать эстрогены. Лютеинизирующий гормон появляется в достаточном количестве под воздействием эстрогенов, когда фолликул созревает. Действуя на зрелый фолликул, ЛГ завершает его созревание, вызывает овуляцию — выход яйцеклетки из граафова пузырька.

Экзаменационный билет № 28

1. Эритроциты: размеры, форма, строение и функции, классификация эритроцитов по форме, размерам и степени зрелости, развитие.

Эритроциты – безъядерные, высоко специализированные клетки.

Размеры: диаметр 7,2±0,5 мкм.

 Различают 3 формы эритроцитов, согласно их размеру:

·         Нормоциты – 7,1-7,9 мкм

·         Микроциты - меньше 6 мкм

·         Макроциты – более 8,5 мкм

 Макроцитоз встречается при недостатке витамина В12 и является признаком заболеваний печени. Появление эритроцитов аномальных размеров носит название анизоцитоз.

Форма: эритроциты человека имеют форму двояковогнутых дисков – дискоциты.

Может встречаться явление пойкилоцитоза (изменение формы эритроцитов): сфероциты (шарообразные), планоциты (плоская поверхность), стоматоциты (куполообразные), седловидные, двухъямочные, эхиноциты (шиповидные) (образуются при уменьшении содержания АТФ). Изменение формы эритроцитов возникает при их старении и в патологических условиях вследствие нарушения осмотического равновесия эритроцитов и дефектов цитоскелета.

Количество эритроцитов: 3,9´1012л – 5,5´1012л у мужчин, 3,7´1012л – 4,9´1012л у женщин.

Более высокое содержание эритроцитов у мужчин связано со стимулирующим эритропоэз влиянием андрогенов (женские половые гормоны тормозят эритропоэз).

Строение. Эритроцит сверху покрыт плазмолеммой, остальной объем цитоплазмы полностью лишен органелл и заполнен гемоглобином. Эритроцит обладает набором ферментов. Наружная мембрана плазмолеммы содержит мощный гликокаликс, его основной мембранный гликопротеин называется гликофорин, чьи полисахаридные цепи содержат антигенные детерминанты, определяющие группы крови по системе АВ0. Гликокаликс богат рецепторами и может перемещать аминокислоты, связываться с вирусами, иммунными комплексами, лекарственными веществами. Субмембранный цитоскелет плазмолеммы эритроцита образуют белки спектрин и актин (рис.1). Белки цитоскелета обеспечивают поддержание формы эритроцита (двояковогнутый диск). Внутренняя поверхность плазмолеммы содержит гидролитические ферменты, Na+ и К+ - АТФазы, гликопротеины. 33% содержимого эритроцита составляет белок гемогло- 7 бин, который состоит из белковой части – глобина и пигмента – гема.

Функции  трофическая, дыхательная,экскреторная функция – перенос продуктов обмена к органам выделения,гомеостатическая: обеспечивает постоянство внутренней среды

По степени зрелости

2. Орган равновесия. Рецепторные участки в мешочке, маточке и полукружных каналах. Их строение, развитие, функции. Морфофункциональная характеристика рецепторных клеток.

1)Строение:

§         - Внутреннее ухо — это костный лабиринт и лежащий в нем перепончатый лабиринт, во многом повторяющий ход первого.

§         - Костный лабиринт тоже состоит из трех частей:

Передняя часть— улитка (сochlea), она представляет собой спиральный костный канал, делающий 2,5 оборота вокруг костного стержня.

Средняя часть — преддверие (vestibulum) — овальная полость, сообщающаяся с соседними отделами лабиринта.

Задняя часть — три полукружных канала, они лежат в трех взаимно перпендикулярных плоскостях и открываются в преддверие расширениями, или ампулами. В области преддверия костный лабиринт имеет 2 окна: – овальное окно, или окно преддверия; в него-то и вставлена своим основанием последняя слуховая косточка – стремечко, – круглое окно, или окно улитки; оно закрыто вторичной барабанной перепонкой.

§         - Перепончатый лабиринт: почти во всем повторяет ход костного лабиринта, но все же существенно уже его.

I. Внутри костной улитки находится перепончатая улитка, занимающая примерно треть сечения спирального костного канала.

II. В костном преддверии перепончатый лабиринт образует два мешочка: – спереди, ближе к улитке, — сферический, или просто мешочек (sacculus); – сзади — эллиптический, или маточку (utriculus).

III. Наконец, перепончатые полукружные каналы сходны по форме с костными — в частности, тоже заканчиваются расширенными ампулярными отделами.

2)Функции:

3) Развитие:

4. Улитка и её рецепторная структура (кортиев орган)

а) Костная улитка: срединные структуры

б) Три части канала костной улитки

в) Кортиев орган

г) Сенсорные клетки кортиева органа

5. Рецепторные структуры органа равновесия – макулы и ампуляр.гребешки

3. Предмет и задачи эмбриологии. Взаимоотношения фило - и онтогенеза. Основные стадии развития зародыша человека. Теория критических периодов развития зародыша.

Эмбриология — это наука о закономерностях эмбрионального развития зародыша

Предмет: такие процессы развития живых организмов как - гаметогенез, оплодотворение и образование зиготы, дробление зиготы, процессы дифференцировки тканей, процессы закладки и развития органов (органогенез), морфогенез, регенерацию.

В задачи эмбриологии входит изучение развития зародыша от момента оплодотворения до рождения (вылупления из яйцевых оболочек или выхода из материнского организма), а также изучение прогенеза — процесса образования мужских и женских половых клеток.

Филогенез (греч. phylon племя, род)- процесс исторического развития организма

Онтогенез (греч. оntos - существо, особь) – процесс индивидуального развития организма от рождения до смерти

 Стадии развития зародыша.

1. Период одноклеточного зародыша, или зиготы, кратковременный, протекающий с момента оплодотворения до начала дробления яйца.

2. Период дробления. В этот период происходит размножениеклеток, Получившиеся при дроблении клетки называют бластомерами. Вначале образуется кучка бластомеров, напоминающая по форме ягоду малины,— морула, затем шаровидная однослойная бластула; стенка бластулы — бластодерма, полость — бластоцеле.

3. Гаструляция. Однослойный зародыш превращается в двухслойный — гаструлу, состоящую из наружного зародышевого листка — эктодермы и внутреннего — энтодермы. У позвоночных уже в ходе гаструляции возникает и третий зародышевый листок — мезодерма. В ходе эволюции у хордовых процесс гаструляции усложнился возникновением осевого комплекса зачатков (закладка нервной системы, осевогоскелетаи мускулатуры) на спинной стороне зародыша.

4. Период обособления основных зачатков органов и тканей и их дальнейшее развитие. Одновременно с этими процессами усиливается объединение частей в единое развивающееся целое. Из эктодермы образуется эпителий кожи, нервная система и частичноорганы чувств, из энтодермы — эпителий пищеварительного канала и его железы; из мезодермы — мышцы, эпителий мочеполовой системы и серозных оболочек, из мезенхимы — соединительная, хрящевая и костная ткани, сосудистая система и кровь.

Экзаменационный билет № 29

1. Эозинофилы: размеры, форма, строение и функции. Эозинофилия, эозинопения.

Количество составляет1-5%.

Диаметр на мазке крови 12-14 мкм.

Количество меняется в течение суток (максимально ночью и минимально утром). 3-8 часов циркулируют в крови, а затем переходят в ткани. Продолжительность жизни - 8-14 дней.

Стадии дифференцировки(строение): 1. юные – незрелые, имеют бобовидное ядро 2. палочкоядерные – незрелые, имеют подковообразное ядро 3. сегментоядерные – зрелые с ядром, состоящим из 2 крупных сегментов, соединенных перемычкой в виде пенсне.

Гранулы эозинофилов делятся на: 1. Специфические: - эозинофильные гранулы (окрашиваются в розовый цвет), окраска обусловлена наличием белка, богатого аргинином, который образует кристаллоид, 17 выявляемый на электронограмме эозинофила. Диаметр гранул 0,5-1,5 мкм (рис.6) Содержат пероксидазу, гистаминазу, гидролитические ферменты, кислую фосфатазу, цинк, коллагеназу. Являются разновидностью лизосом. 2. Неспецифические (диаметр 0,1-0,5 мкм). Содержат арилсульфатазу, кислую фосфатазу, пероксидазу, катионные белки (стадия развития специфических гранул).

Функции:

1. Участвуют в паразитарных реакциях: - выделяют содержимое гранул и липидные медиаторы ( простогландины, тромбоксаны, лейкотриены) – оказывают повреждающее действие на паразитов.

2. Участвуют в аллергических и анафилактических реакциях:

·         эозинофилы вырабатывают фактор-ингибитор, блокирующий дегрануляцию тучных клеток

·         фермент гистаминаза инактивирует гистамин.

·         не обладают способностью синтезировать гистамин.

·         накапливают гистамин, выделенный базофилами и тучными клетками.

·         адсорбируют гистамин на своей поверхности благодаря рецепторам к гистамину.

·         арилсульфатаза расщепляет анафилаксин.

Эозинофилия встречается при аллергических реакциях и глистных инвазиях у детей. Эозинопения – её вызывает возрастание уровня глюкокортикоидных гормонов (кора надпочечников).

3. Участвуют в воспалительных реакциях, обладают фагоцитарной активностью, но в меньшей степени, чем нейтрофилы

2. Орган слуха. Морфофункциональная характеристика. Развитие, строение, цитофизиология рецепторных клеток внутреннего уха. Гистофизиология восприятия звуков.

1.Строение: орган парный, включает в себя наружное, среднее и внутреннее ухо, обеспечивает восприятие звуковых, гравитационных, вибрационных стимулов. В составе наружного уха - ушная раковина, наружный слуховой проход и барабанная перепонка (звукоулавливающая часть).

- Наружное ухо: начинается ушной раковиной, продолжается наружным слуховым проходом и заканчивается барабанной перепонкой. Ушная раковина и первая треть слухового прохода имеют хрящевую основу. Все же остальные части органа слуха и равновесия лежат внутри височной кости черепа.

- Среднее ухо:

I. барабанная полость ;

II. содержащиеся в ней слуховые косточки ;

III. слуховую (евстахиеву) трубу, которая соединяет барабанную полость с носоглоткой (отчего в барабанной полости присутствует воздух).

Слуховые косточки —молоточек , наковальня и стремечко.

Молоточек прикреплен к барабанной перепонке, наковальня, располагаясь посередине, связана с обеими соседними косточками, а стремечко вставлено в овальное отверстие внутреннего уха. В результате косточки передают колебания барабанной перепонки на внутреннее ухо.

Внутреннее ухо - звуковоспринимающая часть. Орган собственно слуха, воспринимающий и дифференцирующий звуковые раздражения, и орган статического чувства, ориентирующий тело в пространстве и регулирующий равновесие. Располагается в пирамиде височной кости и представляет собой содержимое системы сообщающихся между собой полостей. Соответственно костная стенка этих полостей получила название костный лабиринт. Она содержит жидкость - перилимфу, по составу близкую к плазме крови. Внутри костного располагается соединительнотканный перепончатый лабиринт, заполненный эндолимфой, состав которой подобен составу перилимфы. В отдельных участках стенка перепончатого лабиринта сращена с костью.

Анатомически во внутреннем ухе выделяют: вестибулярную часть (преддверие), где расположен орган равновесия, улитку, где находится орган слуха (кортиев орган).

2.Развитие:

Эпителиальная выстилка перепончатого лабиринта, в том числе и чувствительных зон, образуется через стадию парного слухового пузырька впячиванием эктодермы вблизи первой жаберной щели в подлежащую мезенхиму, из которой далее развиваются соединительная ткань перепончатого лабиринта, хрящевая и костная ткани в стенке костного лабиринта. Нервные ганглии, клетки которых образуют синапсы на чувствительных волосковых клетках, возникают из ганглиозной пластинки.

3.Цитофизиология и гистофизиология:

Рецепторные зоны органа равновесия имеются в мешочке и маточке, где они представлены слуховыми пятнами - макулами (пятно мешочка расположено вертикально, а пятно маточки - горизонтально), и в ампулах полукружных каналов, где находятся слуховые гребешки - кристы.

Слуховое пятно. Стенка вестибулярной части перепончатого лабиринта выстлана однослойным плоским эпителием. В зоне слухового пятна эпителий становится высоким цилиндрическим и формирует опорные клетки, на которых сверху располагаются два вида чувствительных волосковых эпителиальных клеток: цилиндрические, имеющие в основании точечные синапсы с нервными окончаниями, и кувшиновидные, с расширенным основанием, густо оплетенным нервными окончаниями, образующими вокруг него футляр в виде чаши. На вершинках клетки обоих типов имеют 60-80 неподвижных волосков - стереоцилий и один подвижный волосок- киноцилию, имеющую строение сократительной реснички. Поверхность эпителия в слуховых пятнах покрыта особой тонковолокнистой студенистой отолитовой мембраной, в которую включены мелкие кристаллы углекислого кальция - отолиты (отоконии). Волоски рецепторных клеток проникают в мембрану на некоторое расстояние, и любое смещение мембраны тянет их за собой, что и вызывает возбуждение в сенсорной клетке. Далее через точечный или чашевидный холинэргический синапс импульс передается на дендрит биполярной чувствительной нервной клетки, тела этих клеток образуют на дне внутреннего слухового прохода вестибулярный ганглий, а их аксоны формируют вестибулярную часть 8-й пары черепно-мозговых нервов. Слуховые пятна отвечают за восприятие гравитации, вибрации, линейных ускорений.

3. Оплодотворение. Биологическое значение. Основные фазы процесса оплодотворения. Механизм проникновения сперматозоида в яйцеклетку. Характеристика зиготы.

Значение оплодотворения состоит в том, что оно приводит к слиянию отцовского и материнского геномов и таким образом является средством передачи наследственных свойств новому организму.

Оплодотворение происходит в дистальном отделе маточной трубы и проходит 3 стадии:

I стадия — дистантное взаимодействие, включает в себя 3 механизма: хемотаксис — направленное движение сперматозидов навстречу к яйцеклетке (гинигамоны 1,2); реотаксис — движение сперматозоидов в половых путях против тока жидкости; капацитация — усиление двигательной активности сперматозоидов, под воздействием факторов женского организма (рН, слизь и другие).

II стадия — контактное взаимодействие, за 1,5—2 ч сперматозоиды приближаются к яйцеклетке, окружают ее и приводят к вращательным движениям, со скоростью 4 оборота в минуту. Одновременно из акросомы сперматозоидов выделяются сперматозилины, которые разрыхляют оболочки яйцеклетки. В том месте где оболочка яйцеклетки истончается максимально происходит оплодотворение, оволемма выпячивается и головка сперматозоида проникает в цитоплазму яйцеклетки, занося с собой центриоли, но оставляя снаружи хвостик.

III стадия — проникновение, самый активный сперматозоид приникает головкой в яйцеклетку, сразу после этого в цитоплазме яйцеклетки образуется оболочка оплодотворения, которая препятствует полиспермии. Затем происходит слияние мужского и женского пронуклеусов, этот процесс носит название синкарион. Этот процесс (сингамия) и есть собственно оплодотворение, появляется диплоидная зигота (новый организм, пока одноклеточный).

Зигота- диплоидная (содержащая полный двойной набор хромосом) клетка, образующаяся в результате оплодотворения (слияния яйцеклетки и сперматозоида). Зигота является тотипотентной (то есть, способной породить любую другую) клеткой.

У человека первое митотическое деление зиготы происходит спустя приблизительно 30 часов после оплодотворения, что обусловлено сложными процессами подготовки к первому делению дробления.

Экзаменационный билет № 30

1. Лейкоциты, их классификация. Лейкоцитарная формула. Лейкоцитарный перекресток у детей.

Лейкоциты – белые ядерные клетки шаровидной формы. В 1л крови взрослого здорового человека содержится 3,8-9,8´109 /л лейкоцитов. Такой значительный разброс может быть вызван различным физическим и умственным состоянием (нагрузка или ее отсутствие), зависит от приема пищи. Лейкоциты способны к активному перемещению с образованием псевдоподий. Они могут выходить из циркуляции через эндотелиальные клетки капилляров (явление диапедеза) и выселяться в ткани, где и выполняют свою основную функцию, а также совершать направленную миграцию – хемотаксис (с помощью химических веществ – хемоаттрактантов). Увеличение числа лейкоцитов называется лейкоцитозом или лейкофилией, уменьшение – лейкопенией.  В лейкоцитах находятся 2 вида гранул: специфические (вторичные) и азурофильные (первичные, которые являются лизосомами).

Классификация лейкоцитов основана на 2 признаках:

Присутствии или отсутствии специфической зернистости:

· Гранулоциты (содержат специфические и азурофильные гранулы)

· Агранулоциты (только азурофильные гранулы).

По форме ядра:

· Полинуклеары (полиморфно ядерные, имеют сегментированное ядро). К ним относятся гранулоциты.

· Мононуклеары (имеют одно несегментированное ядро). К ним относятся агранулоциты

2. Тимус как центральный орган иммунопоэза, строение, функции. Гематотимусный барьер. Антигеннезависимая и антигензависимая дифференцировка Т-лимфоцитов. Эндокринная функция тимуса. Понятие о возрастной и акцидентальной инволюции тимуса.

Тимус (вилочковая железа, thymus), - центральный орган лимфоцитопоэза и иммуногенеза.

1.Строение:

Снаружи тимус покрыт соединительнотканной капсулой. От нее внутрь отходят перегородки, разделяющие его на дольки. В каждой дольке различают корковое и мозговое вещество. Долька органа включает эпителиальную ткань, состоящую из отростчатых клеток - ретикулярных эпителиоцитов, а также клеток моноцитоидного происхождения. Для всех ретикулярных эпителиоцитов характерно наличие десмосом, тонофиламентов и белков кератинов, продуктов главного комплекса гистосовместимости I и II классов в составе плазматической мембраны. Корковое вещество (cortex) - периферическая часть долек, содержит Т-лимфоциты, которые густо заполняют просветы сетевидной эпителиальной основы. В подкапсулярной зоне коркового вещества находятся крупные лимфоидные клетки - лимфобласты - предшественники Т-лимфоцитов, мигрировавшие сюда из красного костного мозга. Мозговое вещество (medulla) дольки на гистологических препаратах имеет более светлую окраску, так как по сравнению с корковым веществом содержит меньшее количество лимфоцитов. Лимфоциты этой зоны представляют собой рециркулирующий пул Т-лимфоцитов и могут поступать в кровь и выходить из кровотока через посткапиллярные венулы.

2.Развитие:

Закладка тимуса у человека - конец первого месяца внутриутробного развития из эпителия глоточной кишки, в области главным образом III и IV пар жаберных карманов в виде тяжей многослойного эпителия. Дистальная часть зачатков III пары, утолщаясь, образует тело тимуса, а проксимальная - вытягивается, подобно выводному протоку экзокринной железы. В дальнейшем тимус обособляется от жаберного кармана. Правый и левый зачатки сближаются и срастаются. На 7-й нед развития в эпителиальной строме тимуса человека появляются первые лимфоциты. На 8-11-й нед врастающая в эпителиальную закладку органа мезенхима с кровеносными сосудами подразделяет закладку тимуса на дольки. На 11-12-й нед развития плода человека происходит дифференцировка лимфоцитов, а на поверхности клеток появляются специфические рецепторы и антигены. На 3-м мес происходит дифференцировка органа на мозговую и корковую части, причем последняя обильнее инфильтрируется лимфоцитами, и первоначальная типичная эпителиальная структура зачатка становится трудноразличимой. В течение 3-5 мес наблюдаются дивергентная дифференцировка клеток и появление различных типов ретикулярных эпителиоцитов (периваскулярных, подкапсульных, питающих и др.). Формирование тимуса завершается к 6 мес, когда некоторые типы ретикулярных эпителиоцитов органа начинают секретировать гормоны, а вне тимуса появляются дифференцированные формы - Т-киллеры, Т-супрессоры, Т-хелперы. В первые 15-17 сут после рождения наблюдаются массовое выселение Т-лимфоцитов из тимуса и резкое повышение активности внетимусных лимфоцитов.

3.Функции:

1) кроветворная - антигеннезависимая дифференцировка предшественников Т-лимфоцитов

2) гормональная - в тимусе выделяется тимозин, стимулирующий функцию периферических лимфоидных органов кроветворения, инсулиноподобный фак­тор, кальцитониноподобный фактор, снижающий уровень кальция в крови, и фактор роста.

Гематотимусный барьер.

В корковом веществе долек тимуса имеется сеть синусоидных капилляров - гематотимусный барьер. В состав этого барьера входят компоненты:

- эндотелий капилляров с непрерывной базальной мембраной

- периваскулярное пространство

- особый вид опорных эпителиоретикулоцитов плоской формы и их базальная мембрана

Барьер оберегает созревающие лимфоциты от контакта с антигенами, находящимися в кровотоке.

4.Возрастные изменения:

Тимус достигает максимального развития в раннем детском возрасте. В период от 3 до 20 лет отмечается стабилизация его массы. В более позднее время происходит обратное развитие (возрастная инволюция) тимуса. Это сопровождается уменьшением количества лимфоцитов, особенно в корковом веществе, появлением липидных включений в соединительнотканных клетках и развитием жировой ткани. Слоистые эпителиальные тельца сохраняются гораздо дольше. В редких случаях тимус не претерпевает возрастной инволюции (status thymicolymphaticus). Обычно это сопровождается дефицитом глюкокортикоидов коры надпочечников. Такие люди отличаются пониженной сопротивляемостью инфекциям и интоксикациям. Особенно увеличивается риск развития опухолей. Временная, быстрая, или акцидентальная, инволюция может наступить в связи с воздействием на организм различных чрезвычайно сильных раздражителей (травма, интоксикация, инфекция, голодание и др.).

Акцидентальная инволюция возникает при различных стрессовых воздействиях, при голодании, облучении лучами Рентгена, под влиянием лекарственных, в частности гормональных и цитостатических, препаратов.
Однако чаще всего она наблюдается при инфекционных заболеваниях у детей, при гемобластозах и злокачественных опухолях.

3. Дробление зиготы: определение, особенности этого вида клеточного деления. Биологическое значение дробления. Тип дробления у человека. Хронология процесса. Строение бластулы человека. Имплантация.

Дробление — последовательное митотическое деление зиготы на клетки (бластомеры) без роста дочерних клеток до размеров материнской.

Первая особенность дробления млекопитающих заключается в относительно медленном темпе делений.

Второе важное отличие состоит в своеобразном расположении бластомеров относительно друг друга. Первое деление представляет собой нормальное меридиональное деление, т. е. плоскость деления проходит через полюса зиготы. Однако при втором делении один из двух бластомеров делится также меридионально, а второй — экваториально. Такой тип дробления называется чередующимся (рис. 18).

Третьим важным отличием дробления у млекопитающих является выраженная асинхронность раннего дробления. Бластомеры у млекопитающих не делятся все одновременно, поэтому у зародышей не происходит равномерного нарастания числа бластомеров от 2-клеточной к 4- и 8-клеточной стадиям; зародыши часто содержат нечетное число клеток.

Хронология

Первое дробление – через 30 часов после оплодотворения – два бластомера

Второе дробление – т.к. асинхронное - 3 бластомера

Третье дробление – 4 бластомера т.о. формируется морула - группа бластомеров внутри прозрачной оболочки:

-снаружи - мелкие, светлые бластомеры (будущий трофобласт)

-внутри – крупные темные (будущий эмбриобласт -зародыш)

4 сутки

-в моруле одновременно с процессом дробления начинает накапливаться жидкость и формируется бластоциста

- состоит из 58 бластомеров

- находится в маточной трубе

- строение:

1. трофобласт - наружные мелкие светлые бластомеры

  - накачивают жидкость в бластоцель

  - быстро дробятся

2. эмбриобласт - внутренние крупные темные бластомеры

  -медленно дробятся

5 сутки - стадия «свободной бластоцисты»:

- бластоциста спускается в полость матки

- состоит из 107 бластомеров

- эмбриобласт в виде зародышевого узелка прикреплен на одном из полюсов к трофобласту

- клетки трофобласта начинают синтезировать и выделять ферменты, растворяющие оболочку оплодотворения

6-7 сутки - начинается процесс имплантации (внедрения) зародыша в слизистую матки (идет 2 суток)

2 стадии процесса:

1. адгезия - трофобласт прикрепляется к слизистой матки и дифференцируется на два слоя:

- внутренний - цитотрофобласт

- наружный – симпластотрофобласт

2. инвазия

- погружается в слизистую, растворяя ее ферментами трофобласта

- зародышевый узелок уплощается в зародышевый щиток после этого устанавливается гистиотрофный тип питания зародыша – т.е. разрушенными тканями слизистой матки

7 сутки - первая фаза процесса гаструляции

- используемый способ - деламинация

- расщепление материала эмбриобласта в зародышевом щитке на два листка:

1. наружный – эпибласт(включает в себя материал

- первичной эктодермы

- мезодермы

- хорды

- внезародышевая мезодерма

2. внутренний - гипобласт (включает материал энтодермы) т.о. ко второй неделе зародыш становиться двухслойным.

Дробление зиготы у человека прекращается на стадии 107 бластомеров.

Бластоцистой. Она состоит из:

1) трофобласта, образующего стенку бластулы; состоит из мелких светлых клеток (впоследствии из трофобласта развивается внезародышевый орган – хорион).

2) клеток эмбриобласта, располагающихся внутри;

3) полости бластулы (бластоцель), заполненной жидкостью.

Очень важный момент, это на какой именно день происходит имплантация бластоцисты (день подсадки). Этот этап начинается примерно на 5-6 день, но все зависит от индивидуальных особенностей пациентки.

Экзаменационный билет № 31

1. Моноциты количество, размеры, особенности строения и функции, развитие. Кровяные пластинки (тромбоциты). Размеры, строение, функция, развитие.

Моноциты – самые крупные агранулярные лейкоциты.

Диаметр на мазке крови 18-22 мкм. Количество их составляет 6-8%.

Развитие Образуются в костном мозге в течение 2-3 суток, в крови находятся 36-104 часа, основную функцию выполняют в тканях.

арилсульфатазу, катионные белки, миелопероксидазу, перекись водорода и другие биоокислители, а также токсический метаболит – окись азота (NO), которая синтезируется в цитоплазме при их активации

Функции: 1. Фагоцитоз. 2. Участие в иммунных реакциях в качестве антигенпредставляющих клеток. Моноциты выделяют эндогенные пирогены и повышают температуру тела, выделяют ИЛ1, ИЛ6, ИЛ8, фактор некроза опухоли, a -интерферон. Моноци- 25 ты, выселившиеся из крови в ткани, называются макрофагами и составляют систему мононуклеарных фагоцитов (СМФ). К ним относятся остеокласт, клетки Купфера печени, гистиоцит соединительной ткани, альвеолярный макрофаг, селезеночный макрофаг и т.д.

2. Строение и функциональное значение лимфатических узлов и лимфоидных узелков слизистых оболочек различных органов. Представление о кишечно-ассоциированной лимфоидной ткани (КАЛТ). Участие лимфоидных органов в пролиферации, дифференцировке и созревании Т- и В-лимфоцитов.

Лимфатические узлы располагаются по ходу лимфа­тических сосудов, являются органами лимфоцитопоэза, иммунной защиты и депонирования протекающей лимфы.

1.Строение:

Сна­ружи узел покрыт соединительнотканной капсулой, несколько утолщенной в области ворот. В капсуле много коллагеновых и мало эластических воло­кон. Кроме соединительнотканных элементов, в ней главным образом в области ворот располагаются отдельные пучки гладких мышечных клеток, особенно в узлах нижней половины туловища. Внутрь от капсулы через от­носительно правильные промежутки отходят тонкие соединительнотканные перегородки, или трабекулы,анастомозирующие между собой в глубоких частях узла.

Лимфатические узелки покрыты ретикулоэндотелиальными клетками, лежащими на ретикулярных волокнах. Среди ретикулоэндотелиальных кле­ток много фиксированных макрофагов. Централь­ная часть узелков состо­ит из лимфобластов, типичных макрофагов, «дендритных клеток», лимфоцитов. Лимфобласты обычно находятся в различных стадиях деления, вследствие чего эту часть узелка называют герминативным центром, или цен­тром размножения.

2. Развитие:

Лимфатические узлы - ЛУ в эмбриональном периоде закладываются в конце 2 месяца из мезенхимы по ходу лимфатических сосудов. Из мезенхимы образуется строма (капсула и трабекулы-перегородки) и основа органа - ретикулярная ткань. В закладывающуюся ретикулярную ткань вскоре заселяются кроветворные клетки из ККМ и тимуса.

3. КАЛТ и участие лимфоидных органов в пролиферации, дифференцировке и созревании Т- и В-лимфоцитов:

Этот вид лимфоидной ткани располагается под слизистой оболочкой. Сюда относятся аппендикс, лимфоидное кольцо, лимфатические фолликулы кишечника, а также аденоиды. Скопления лимфоидной ткани в кишечнике – пейеровы бляшки. Эта лимфоидная ткань является барьером на пути проникновения микробов через слизистые оболочки. Функции лимфоидных скоплений в кишечнике и миндалинах:

распознавательная – общая площадь поверхности миндалин у детей очень большая (почти 200 см²). На этой площади происходит постоянное взаимодействие антигенов и клеток иммунной системы. Именно отсюда информация о чужеродном агенте следует в центральные органы иммунитета: тимус и костный мозг; лимфоузлы выступают в роли депо для лимфатической жидкости, циркулирующей по лимфоидным сосудам в нем происходит обогащение лимфы иммунными клетками, а также фильтр лимфы от остатков не уничтоженных частей чужеродных микроорганизмов.

защитная – на слизистой оболочке миндалин и пейеровых бляшек в кишечнике, в аппендиксе расположены Т-лимфоциты и В-лимфоциты, лизоцим и другие вещества, обеспечивающие защиту, способность которых к фагоцитированию бактериальных и чужеродных микроорганизмов и способствует выведению из организма продуктов их обмена. Лейкоцитарные клетки, производимые лимфатическими узлами, принимают участие в развитии воспалительного процесса. При повреждении мягких тканей и органных структур, лимфоидные узлы функционируют в большей мере и направляют с током лимфы иммунные клетки непосредственно в область поражения. В такой реакции в целом принимает участие кора лимфатического узла.

кроветворная функция - антиген зависимое дифференцирование незрелых лимфатических клеток памяти. Которые являются главным звеном регулирования иммунной защиты и реагировании на повреждающие факторы. Клетки памяти в комплексе с В лимфоцитами мигрируют в красный костный мозг, центральный орган кроветворения.

обменные функции - свойство всасывать липидные ферменты через ворсинки кишечника.

очистительная способность - своеобразный барьер от проникновения и распространения опухолеродных клеток и инфекционного процесса по кровеносному и лимфатическому руслу.

заместительная функция - способность продуцирования лимфоцитарных клеток типа Т, которые вырабатываются тимусом, если по какой-либо причине необходимо проведение оперативного вмешательства с полным или частичным удалением тимуса, лимфоузлы, а именно их паракортикальная зона способна частично компенсировать уровень Т лимфоцитов в кровеносном русле.

3. Гаструляция. Определение. Типы гаструляции. Особенности гаструляции у человека. Особенности этапов гаструляции. Хронология гаструляции у человека.

Гаструляция — сложный процесс морфогенетических изменений, сопровождающийся размножением, ростом, направленным перемещением и дифференцировкой клеток, в результате чего образуются зародышевые листки (эктодерма, мезодерма и энтодерма) — источники зачатков тканей и органов. Второй после дробления этап онтогенеза.

содержание      ..     4      5      6      7     ..