ЭЛЕКТРОСУДОРОЖНАЯ ТЕРАПИЯ

  Главная      Учебники - Медицина     

 поиск по сайту           правообладателям

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  50  51  52  53  54    ..

 

 

Глава 54.

ЭЛЕКТРОСУДОРОЖНАЯ ТЕРАПИЯ

Kerry L. Bloomingdale, M.D.

1.   Стала ли электросудорожная терапия (ЭСТ) менее полезной в психиатрической практике
в настоящее время, когда доступен широкий спектр психоактивных препаратов?

Нет, но по прошествии времени ее роль изменилась. В действительности, ЭСТ являлась доминирующим методом биологической терапии до появления фенотиазинов в 1950-х гг. В силу того, что нейролептики, антидепрессанты и нормотимики стали широко доступны, доля ЭСТ «на рынке», естественно, уменьшилась. Однако с середины 1970-х гг. уточнение сведений о том, когда и каким образом можно безопасно использовать ЭСТ, поставило ее на определенное и заслуженное место в списке соматических видов терапии психических забо­леваний наряду с фармакотерапией.

2.   Истина или заблуждение: ЭСТ полезна главным образом для лечения тяжелых и психотиче­
ских форм большого депрессивного расстройства?

Заблуждение. Мнение о том, это ЭСТ эффективна исключительно или главным образом для лечения тяжелых и психотических форм большого депрессивного расстройства, ошибоч­но. Она высокоэффективна не только при данной нозологии, но также при умеренных и даже


 

350                                               -

мягких формах большого депрессивного расстройства. Путаница возникает вследствие того, что ЭСТ, по сравнению с монотерапией антидепрессантами (без нейролептиков), более эф­фективна для лечения психотической депрессии. Более того, некоторые клиницисты находят ЭСТ более легкой в использовании, чем комбинацию антидепрессантов и нейролептиков. Кроме того, при наличии серьезных суицидальных мыслей, намерений или планов, вне за­висимости от наличия или отсутствия психотических симптомов, клиницисты, как правило, выбирают наиболее быстрое средство лечения. Хотя ЭСТ и не оказывает немедленного эф­фекта, она действует, как правило, быстрее антидепрессантов.

3.   При каких психических состояниях, помимо большого депрессивного расстройства, эффек­
тивна ЭСТ?

Мания. ЭСТ, вероятно, не используется при данном состоянии чаще других методов, вследствие потенциальной быстрой эффективности нормотимиков и нейролептиков. Одна­ко ЭСТ играет особенно важную роль при лечении мании, когда: 1) пациентка находится на триместре беременности (вследствие опасений в отношении возможного тератогенного эф­фекта нормотимиков) или 2) в анамнезе пациента имеется злокачественный нейролептичес­кий синдром.

Декомпенсация шизофрении. Временное улучшение может достигаться при лечении ост­рых форм со многими продуктивными симптомами, такими как галлюцинации, бред или вы­чурно нелепое поведение. Она может быть особенно уместной в контексте стрессора, огра­ниченного по времени, такого как утрата любимого человека или жизненный крах, вслед­ствие возможной быстроты эффекта на ЭСТ у пациента с шизофренией.

Летальная кататония. Представляет собой расстройство «общего конечного пути», вы­зываемого различными аффективными и психотическими состояниями и проявляющегося крайней степенью ригидности. Подобная ригидность может приводить к разрыву мышц, ос­трой почечной недостаточности и смерти.

ЭСТ может также вызывать улучшение при множестве других состояний, включая болезнь Паркинсона с выраженной ригидностью и злокачественный нейролептический синдром.

Возможные показания к ЭСТ

  Большая депрессия (униполярная и биполярная).

  Мания, особенно в рамках триместра беременности или наличии в анамнезе злокачественного ней­
ролептического синдрома.

  Шизофрения, особенно при наличии вычурных продуктивных симптомов и/или стрессора, ограни­
ченного по времени.

  Прочие состояния.

Летальная кататония. Болезнь Паркинсона. Злокачественный нейролептический синдром.

4.   Эффективна ли ЭСТ при депрессивных состояниях, характеризующихся чертами как боль­
шого депрессивного расстройства (ось I), так и расстройствами личности (ось II)?

ЭСТ должна быть полезной для лечения депрессивных симптомов настолько, насколько клиницист способен отделить симптомы большого депрессивного расстройства от симпто­мов расстройства личности. Однако подобное разграничение, как правило, бывает трудно осуществить. На практике решение о назначении ЭСТ в такой ситуации зачастую лучше при­менять, руководствуясь клиническим чутьем (на наличие автономного депрессивного синд­рома, поддающегося соматической терапии), чем пользуясь установленными критериями. Более того, при назначении ЭСТ пациентам, у которых имеются симптомы как большого де­прессивного расстройства, так и расстройства личности, учитывайте состояние субъективно­го благополучия у пациента после лечения, а также наличие объективных критериев ответа. Например, в случае, когда большое депрессивное расстройство реагирует на ЭСТ, пациент после процедуры может испытывать такую же дисфорию, как и прежде (вследствие относи­тельно рефрактерных проблем, связанных с расстройством личности).


 

 

5.    Следует ли отменять психоактивные препараты при начале лечения ЭСТ?

Комбинирование психоактивных средств с ЭСТ служит предметом большого интереса в современной литературе. Хотя не существует окончательных доказательств того, что какой-либо препарат или класс препаратов стабильно усиливает эффект ЭСТ, отчеты подтверждают, что у пациентов отмечается большее клиническое улучшение при использовании комбинации ЭСТ и психоактивного препарата, чем при применении каждого из них в отдельности.

Тем не менее, по ряду причин, при совместном использовании ЭСТ и психоактивных препаратов любого класса следует соблюдать осторожность. Например, карбонат лития в комбинации с ЭСТ может оказывать нейротоксическое действие. Бензодиазепины и нор-мотимики-антиконвульсанты, такие как карбамазепин и вальпроевая кислота, могут затруд­нять диагностику судорожных припадков. Следовательно, необходимо уменьшить дозы дан­ных препаратов или вовсе их отменить (см. вопрос 9). Антидепрессанты, как правило, сни­жают судорожный порог, что может приводить к увеличению продолжительности судорож­ных припадков или вероятности развития эпилептического статуса и спонтанных судорож­ных припадков. Некоторые антидепрессанты (например, ТЦА) в комбинации с ЭСТ могут повышать возбудимость сердца. Нейролептики снижают судорожный порог и в комбинации с ЭСТ могут усиливать нейротоксичность.

6.    Вызывает ли ЭСТ чрезмерный кардиоваскулярную реакцию ответ (например, гипертензию,
тахикардию) или уменьшение кардиоваскулярного ответа (например, брадикардию)?

В различных стадиях физиологического ответа на ЭСТ данная процедура может вызывать усиление или угнетение кардиоваскулярных реакций. Вначале стимуляция ЭСТ может вызы­вать вагусобусловленную брадикардию, иногда сопровождающуюся синусовой паузой. За­тем, после появления судорог, данный ответ сменяется катехоламинергически опосредован­ными гипертензией и/или тахикардией. В конце процедуры может возникать компенсатор­ная брадикардия.

Естественно, что каждая из этих фаз оказывает различный лечебный эффект (см. табли­цу). Если пациент рефрактерен к электростимуляции и не испытывает судорожного припад­ка, он может быть особенно предрасположен к собственным синусовым паузам и/или бради-кардии, так как синусовая пауза или брадикардия не будут уравновешиваться катехоламинер­гически обусловленной тахикардией, вызываемой судорогами.

Кардиоваскулярные реакции на ЭСТ


 

СТАДИЯ ЭСТ       КАРДИОВАСКУЛЯРНЫЙ ОТВЕТ


 

ПРОФИЛАКТИКА ИЛИ НЕОТЛОЖНАЯ ТЕРАПИЯ


 

 


 

Электрический   Синусовая пауза и/или брадикардия стимул

Судорожные       Тахикардия и/или гипертензия припадки

Постсудорожная Компенсаторная брадикардия


 

Атропин или подобный антихолинергиче-ский препарат

(3-блокаторы короткого действия (напри­мер, эсмолол) или а- и (3-блокатор (например, лабеталол)

Атропин или подобный антихолинергиче-ский препарат


 

7. Каковы противопоказания к ЭСТ?

Абсолютных противопоказаний к проведению ЭСТ не существует.

Относительные противопоказания к ЭСТ


 

СИСТЕМА


 

ПРИЗНАК, ДИАГНОС­ТИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ ИЛИ СИМПТОМ


 

ВОЗМОЖНЫЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВА

ДЛЯ БЕЗОПАСНОГО И ЭФФЕКТИВНОГО

ПРОВЕДЕНИЯ ЭСТ


 

 


 

Сердечно-со- Ишемическая болезнь судистая        сердца


 

Снижение повышенного потребления сердцем кислоро­да в предчувствии процедуры (например, предваритель­ное применение р-блокатора)


 

352


 

-


 

 


 

СИСТЕМА

ПРИЗНАК, ДИАГНОС­ТИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ ИЛИ СИМПТОМ

ВОЗМОЖНЫЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВА ДЛЯ БЕЗОПАСНОГО И ЭФФЕКТИВНОГО ПРОВЕДЕНИЯ ЭСТ

 

Тахикардия

ГипертензияВентрикулярная эктопия

Снижение ЧСС (например, посредством предварительно­го применения р-блокатора) Снижение артериального давления до и/или во время ЭСТ Применение антиаритмических средств до или сразу же после вызванного судорожного припадка. По возможно­сти, избегайте внутривенного введения лидокаина перед судорожным припадком, так как он может повысить су­дорожный порог

Дыхательная

Гастроэзофагеальный реф-люкс, наличие в анамне­зе хирургических вмеша­тельств, гастропарез — все состояния, при кото­рых имеется предраспо­ложенность к аспирации

Помимо стандартных мер предосторожности, предвари­тельное применение метоклопрамида; надавливание на перстневидный хрящ во время процедуры; интубация

Опорно-дви­гательная

Недавно перенесенный перелом (особенно ком­прессионных позвонков)

Применение повышенной дозы мышечного релаксанта (например, сукцинилхолина) и/или кураре

Нервная

Объемные внутричереп­ные образования (см. вопрос 8) Судорожные расстройства (см. вопрос 9)

Неврологическая и/или нейрохирургическая консультация для исключения вероятности того, что внутричерепное давление во время ЭСТ достигнет опасного уровня Назначьте более низкую дозу антиконвульсанта после консультации с неврологом

8.   Является ли наличие объемного внутричерепного образования противопоказанием к ЭСТ?

Да, но лишь относительным, не абсолютным. Одно время эти образования считались аб­солютным противопоказанием и клиницисты избегали ЭСТ из-за опасения, что внутриче­репное давление исходно повышено. Клиницисты предполагали, что давление станет еще выше во время вызванных ЭСТ судорожных припадков, и у пациента возникнет риск ослож­нений (таких, как грыжа). Однако опыты показывают, что подобные поражения могут быть совместимы с безопасным и эффективным проведением ЭСТ; клиницисты проводили ЭСТ без осложнений тем пациентам, у которых при последующих визуализирующих исследова­ниях были обнаружены объемные внутричерепные образования.

Если подобные поражения обнаружены перед назначением ЭСТ пациентам, являющим­ся кандидатами на проведение данной процедуры (например, после дообследования по по­воду очаговых изменений, обнаруженных при неврологическом обследовании перед прове­дением ЭСТ), то в этом случае следует получить соответствующую консультацию. Если дан­ных, говорящих об объемном поражении, нет (например, отек диска зрительного нерва при исследовании глазного дна или отек и отклонение срединных структур при нейровизуализи-рующих исследованиях), а также, если образование кажется относительно небольшим, то возможно безопасное назначение ЭСТ. В этом случае следует тщательно взвесить потенци­альную опасность и потенциальные преимущества ЭСТ.

9.   Можно ли назначать ЭСТ пациенту, принимающему антиконвульсанты?

Да, во многих случаях. Проконсультируйтесь с невропатологом. Судорожное расстрой­ство само по себе не является абсолютным противопоказанием к ЭСТ, хотя следует учитывать возможность дестабилизации эпилептического состояния или провокации эпилептического статуса. Напротив, ЭСТ может временно повышать рефрактерность к спонтанным судорож­ным припадкам у пациентов с эпилепсией. Антиконвульсанты, как правило, не мешают про­ведению ЭСТ, хотя может потребоваться более мощный электрический разряд. Если возмож­но добиться адекватного судорожного припадка у пациента, принимающего антиконвуль-


 

-                                           353

санты по поводу судорожного расстройства, проконсультируйтесь с лечащим неврологом в отношении осторожного снижения дозы антиконвульсантов. Если пациент принимает ан-тиконвульсанты исключительно ради нормотимических эффектов, решение о снижении их дозы перед проведением ЭСТ принять легче.

Кроме того, перед проведением ЭСТ рассмотрите вопрос о снижении дозы или отмене таких препаратов, как бензодиазепины. Они не используются в качестве антиконвульсантов, но повышают судорожный порог.

10.          Вызывает ли ЭСТ стойкое структурное или функциональное повреждение мозга?

Не существует данных, указывающих на то, что ЭСТ вызывает структурное повреждение мозга. Когда животных подвергали электросудорожному шоку с использованием парамет­ров, аналогичных таковым, которые применяются при ЭСТ, при гистопатологическом иссле­довании не было обнаружено структурных повреждений нейронов. Визуализирующие иссле­дования пациентов до и после ЭСТ не показали структурных повреждений мозга. Более то­го, результаты аутопсий пациентов, получавших ЭСТ, не подтверждают наличие характерно­го повреждения ЦНС, вызванного ЭСТ.

Сложнее исключить стойкое функциональное повреждение ЦНС, вызванное ЭСТ. В дей­ствительности, некоторые пациенты отмечают когнитивные изменения, продолжающиеся длительное время. Исследования, основанные на нейропсихологическом тестировании па­циентов, перенесших ЭСТ, показывают, что нарушение способности формировать новые вос­поминания (антероградная амнезия) может продолжаться, как минимум, 3 мес. после курса ЭСТ. У пациента могут отмечаться трудности воспоминания некоторых событий, имевших место непосредственно перед, во время и немедленно после курса ЭСТ. Нейропсихологиче-ски подтвержденная ретроградная амнезия, развившаяся спустя несколько недель после на­чала ЭСТ, встречается редко. В дальнейшем тяжело подтвердить влияние ЭСТ на запомина­ние событий, имевших место за несколько месяцев до или спустя несколько месяцев после курса ЭСТ.

11.          Является ли надпороговый подход к дозированию ЭСТ лучшим способом использования дан­
ного метода?

Надпороговая ЭСТ определяется как использование электрического разряда или энергии такой минимальной величины, которая необходима для вызывания судорожного припадка. Параметры надпороговой ЭСТ устанавливаются посредством повышения от исходного до минимального электрического разряда, способного вызвать судорожный припадок; для по­следующих судорожных припадков это число умножают на цифру, превышающую 1, напри­мер 1,5. Универсальная пригодность надпороговой ЭСТ не вполне выяснена. Клинические исследования показывают, что разряд большей величины, чем это необходимо, часто более эффективен, чем разряд пороговой величины, особенно при унилатеральной ЭСТ. Нечетко установлено, превышают ли когнитивные побочные эффекты надпороговой ЭСТ таковые, наблюдаемые при пороговой ЭСТ.

12.          Каким образом следует располагать электроды при проведении ЭСТ: уни- или билатерально?

Вопрос о размещении электродов при ЭСТ является противоречивым. При унилате­ральной ЭСТ один электрод помещается по средней линии, а другой — на височную область недоминантного полушария (как правило, правую). При билатеральной ЭСТ оба электрода располагаются в височной области, по одному над каждым полушарием. Часто считается, что билатеральная ЭСТ более эффективна и вызывает эффект быстрее, чем унилатеральная ЭСТ, но она вызывает больше побочных эффектов. Некоторые клиницисты убеждены, что билатеральная ЭСТ обладает универсальными преимуществами, если ее использованию не препятствуют побочные эффекты. Другие специалисты считают, что во многих случаях правильнее начинать ЭСТ с унилатерального размещения электродов и затем переходить на билатеральную ЭСТ, если у пациента наблюдается недостаточный или вялый клиничес­кий ответ.


 

354                                               -

13. Каково оптимальное число сеансов ЭСТ?

Точно установленного числа сеансов ЭСТ на курс лечения не существует. При лечении пациентов, страдающих большим депрессивным расстройством, у которых отмечается быст­рый и полный ответ на ЭСТ, практикующий врач может назначить 5—10 сеансов с частотой, как правило, 3 раза в неделю.

Если у пациента, страдающего большим депрессивным расстройством, не наблюдается быстрого и эффективного ответа на ЭСТ, врач может применить 10—20 сеансов при условии, что каждый из них вызывает адекватный судорожный приступ. Однако при проведении столь длительного курса терапии врач, вероятно, может изменять такие параметры, как размеще­ние электродов или величина электрического разряда или энергии. Если продолжительность судорожных припадков неадекватна, клиницист, назначающий ЭСТ, должен: 1) по возмож­ности, убедиться, что пациент не принимает никаких препаратов, повышающих судорожный порог; 2) отрегулировать дозу или тип анестетика; 3) подвергнуть пациента гипервентиляции и/или 4) использовать лекарственные средства (например, внутривенное введение кофеина) для снижения судорожного порога.

14.          Каким образом клиницист узнает о том, что пациент отвечает на ЭСТ?

Как правило, объективные признаки улучшения предшествуют субъективным. Напри­мер, пациент получает лечение от большого депрессивного расстройства. В этом случае его соседи по палате или члены семьи (если он лечится амбулаторно) сообщают о том, что паци­ент действует более спонтанно, больше ест или лучше спит, прежде чем лечащий врач или средний медперсонал заметят изменения. Затем, при клиническом обследовании, можно за­метить подобные нейровегетативные изменения. Наконец, пациент может ощущать улучше­ние самооценки, появление оптимизма или физического благополучия.

Изредка, клиницист сталкивается с трудным и опасным периодом в своих отношениях с пациентом, возможно между 3-м и 7-м сеансами, когда объективные признаки улучшения уже отчетливы, но пациент обескуражен отсутствием улучшения и хочет прекратить ЭСТ. В подобный период ключевую роль в убеждении пациента продолжать лечение может играть альянс врача с семьей или друзьями пациента.

15.          Является ли электроэнцефалография (ЭЭГ) лучшим способом оценки длительности судорож­
ного приступа при ЭСТ?

Если это возможно, то распечатка ЭЭГ позволяет легко определить продолжительность судорожного приступа. Однако при проведении ЭСТ с помощью двухполосного аппарата могут возникать трудности при интерпретации, особенно при определении точной продол­жительности судорожного приступа. Следовательно, распечатка ЭЭГ должна применяться вместе с визуальным наблюдением за продолжительностью судорожного припадка, особенно при использовании CUFF-метода. Данная методика включает в себя раздувание манжетки тонометра вокруг конечности после введения миорелаксанта для предотвращения паралича конечности во время приступа. Визуально наблюдаемая продолжительность конвульсий ко­нечности, как правило, позволяет точно измерить продолжительность приступа.

Другим путем подтверждения длительности судорожного приступа служит запись изме­нений частоты сердечных сокращений. Если не использовалось внутривенное введение Р-блокаторов, то пики ЧСС будут примерно соответствовать визуальной или ЭЭГ-фиксиро-ванной продолжительности судорожного приступа.

16.          Какова продолжительность курса ЭСТ и поддерживающей ЭСТ?

Длительный курс ЭСТ назначают после успешного короткого курса ЭСТ, в интервале, ко­гда пациент не страдает от указанного эпизода болезни, если лечение было успешным. Мож­но предполагать, что такой период продлится, как минимум, несколько месяцев. Поддержи­вающую ЭСТ назначают после того, как у пациента посредством ЭСТ купируется острый эпизод болезни. Длительная и поддерживающая терапия ЭСТ, как правило, встречается ре­же, чем ЭСТ, применяемая для лечения острого эпизода болезни. Предпочтительный режим


 

-                                           355

поддерживающей ЭСТ весьма варьирует: некоторые клиницисты используют фиксирован­ный график (например, 1 раз в неделю, затем 1 раз в 2 неделю, затем — ежемесячно), с уче­том отсутствия у пациента симптомов. Другие специалисты назначают поддерживающую ЭСТ с меньшей частотой, но увеличивают частоту при возвращении симптомов.

17.  Всегда ли показаны длительная и поддерживающая терапия, если применение ЭСТ в острой
фазе оказалось эффективным?

Существует только один подход к дальнейшей терапии пациентов, у которых примене­ние ЭСТ в острой фазе оказалось эффективным. Если пациент лечился от большого депрес­сивного эпизода, в последующем применяются, как правило, антидепрессанты или нормо-тимики. Поддерживающую ЭСТ или медикаментозную терапию обычно должна сопровож­дать поддерживающая или инсайт-ориентированная психотерапия.

Решение о форме поддерживающей терапии после успешного лечения острой фазы по­средством ЭСТ, является сложным. Оно должно приниматься с учетом безопасности и эффек­тивности, а также предпочтений пациента. Одной из возможностей для пациента, у которо­го большой депрессивный эпизод был успешно купирован ЭСТ, является назначение под­держивающей медикаментозной терапии после первого эпизода болезни; если пациент пре­рывает подобную терапию, ЭСТ может быть назначена снова. Поддерживающая терапия ЭСТ назначается, если обрыв терапии, обострение или рецидив в острой фазе успешно изле­чивались посредством ЭСТ.

18.  Является ли ЭСТ слишком сложным методом для выполнения в амбулаторных условиях с ме­
дицинской точки зрения?

За исключением ограниченного числа случаев, ЭСТ можно безопасно и эффективно при­менять в амбулаторной практике. В действительности, ЭСТ предпочтительнее применять в амбулаторном режиме, так как при этом пациент может оставаться в своем окружении и за­траты на лечение ниже. Конечно, тяжесть психического состояния пациента может препят­ствовать проведению ЭСТ в амбулаторных условиях.

Отметим, что периоды наивысшего физического риска ЭСТ приходятся на фазу лечения и последующего восстановления. При условии тщательного наблюдения за пациентом во время данных фаз можно считать, что ЭСТ, проведенная в амбулаторных условиях, несет в себе слабые или умеренные факторы медицинского риска. Клиницист должен давать кон­кретные указания пациенту и ответственным членам семьи относительно периода, предшес­твующего сеансу и следующего за ним (например, избегания приема пищи перед сеансом ЭСТ и воздержание от таких действий, как вождение, управление механическими прибора­ми и принятие важных решений).

19.  Истина или заблуждение: информированное согласие пациента необязательно, так как боль­
шинство кандидатов на проведение ЭСТ страдают снижением когнитивных способностей?

Заблуждение! Хотя болезни, отвечающие на ЭСТ, обычно приводят к нарушениям психи­ческого статуса, по юридическим и этическим причинам необходимо, чтобы пациент пони­мал риск и преимущества ЭСТ перед соглашением на данную процедуру. Если пациент не способен предоставить такое информированное согласие, клиницист должен испробовать альтернативные способы получения разрешения (см. вопрос 20).

20.  Если пациент действительно не способен предоставить информированное согласие на ЭСТ,
следует ли Вам получать письменное информированное согласие ближайших родственников па­
циента?

Необязательно. Неопытные врачи, применяющие ЭСТ, могут считать, что информированное согласие ближайших родственников является альтернативой информированному согласию не­дееспособного пациента. Однако состояние, при котором назначается ЭСТ, может подразуме­вать согласие законного опекуна (который, в действительности, может являться ближайшим родственником) для принятия решения о терапии за пациента, который не способен это сделать.


 

356                                               -

21. Следует ли использовать транскраниальную магнитную стимуляцию (ТМС), имеющую мало побочных эффектов, в качестве альтернативы ЭСТ?

Нет. ТМС представляет собой электромагнитную методику, которая стимулирует опреде­ленные области мозга с более точной направленностью, чем ЭСТ. Она может быть эффектив­ной при некоторых психических расстройствах, включая депрессию. Однако ее эффектив­ность при психических расстройствах остается недоказанной. ТМС продолжает оставаться экспериментальной методикой, которая может помочь прояснить важные вопросы, касаю­щиеся этиологии депрессии и механизма действия таких методик, как ЭСТ.

В конце концов, ТСМ может быть признана в качестве эффективного лечения психичес­ких расстройств, таких как большая депрессия, так как для ее проведения не требуется общая анестезия и она не склонна вызывать судорожные припадки (хотя судорожные припадки мо­гут быть побочным эффектом ТМС).

ЛИТЕРАТУРА

1.           American Psychiatric Association: The Practice of Electroconvulsive therapy: Recommendations for Treatment,

Training, and Privileging. Task Force Report. Washington DC, American Psychiatric Association, 1990.

2.           Beyer J, Weiner R, Glenn M: Electroconvulsive Therapy: A Programmed Text. 2nd ed. Washington DC, American

Psychiatric Association, 1998.

3.           Coffey С (ed): The Clinical Science of Electroconvulsive Therapy. Washington DC, American Psychiatric Association,

1993.

4.           Devanand D, Lisanby S, Nobler M, et al: The relative efficiency of altering pulse frequency of train duration when

determining seizure threshold. J ЕСТ 14:227-235, 1998.

5. Kellner C, Bourgon L: Combining ЕСТ and antidepressants: Time to reassess. J ЕСТ 14:65-67, 1998.

6. Kellner C, Pritchett J, Beale M, et al: Handbook of ЕСТ. Washington DC, American Psychiatric Association, 1998.

7. Post R, Kimbrell T, McCann U, et al: Repetitive transcranial magnetic stimulation as a neuropsychiatric tool: Present

status and future potential. J ЕСТ 15:39-59, 1999.

8.           Royal College of Psychiatrists: The ЕСТ Handbook. London, Royal College of Psychiatrists, 1995.

9.  Sackeim H: The anticonvulsant hypothesis of the mechanisms of action of ЕСТ: Current status. J ЕСТ 15:5—26, 1999.
10. 
Sackeim H, Prudic J, Devanand D, et al: Effects of stimulus intensity and electrode placement on the efficacy and

cognitive effects of electroconvulsive therapy. New Engl J Med 328:839—846, 1993.


 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  50  51  52  53  54