1336 _____________________
СЕКЦИЯ 14
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ствуют такие данные. Выявление у больного по-
сле ИМ >10 желудочковых эктопических сокра-
щений в 1 ч свидетельствует о повышении риска
аритмической смерти в 4 раза, а сочетание этого
признака со сниженной (<40%) ФВ ЛЖ увели-
чивает вероятность внезапной сердечной смерти
в 16 раз.
Вторичная профилактика предусматри-
вает осуществление соответствующих мероприя-
тий по предотвращению внезапной сердечной
смерти у лиц, реанимированных после внезап-
ной остановки кровообращения.
Данные доказательной медицины относитель-
но способности нейрогуморальных антагонистов
предотвращать внезапную сердечную смерть у па-
циентов с СН (первичная профилактика) обобще-
ны в табл. 2.27.
Таблица 2.27
Способность нейрогуморальных антагонистов
предотвращать внезапную сердечную смерть
у больных с СН
Группы средств,
соответствующие
многоцентровым
исследованиям
Препарат
Снижение риска
внезапной сер-
дечной смерти
по сравнению
с плацебо, %
Ингибиторы АПФ
VHеFтII (1991)
АIRЕ (1993)
ТRАСЕ (1996)
Эналаприл
Рамиприл
Трандола-
прил
38
30
24
Блокаторы
β-адрено рецепторов
(базисная терапия
включала ингибито-
ры АПФ)
USСР (1996)
СІВІS-ІІ (1999)
МЕRIТ-НF (1999)
Карведилол
Бизопролол
Метопролол
СR/XL
56
44
41
Антагонисты рецеп-
торов альдостерона
(базисная терапия
включала ингибито-
ры АПФ и у части
больных — бло-
каторы β-адрено-
рецепторов)
RALES (1999)
ЕРНЕSUS (2003)
Спироно-
лактон
Эплеренон
29
21
Таким образом, комбинированное применение
нейрогуморальных антагонистов у пациентов с си-
столической дисфункцией ЛЖ существенно снижа-
ет вероятность внезапной сердечной смерти. Вместе
с тем даже при этом риск возникновения послед-
ней у указанных пациентов остается повышенным.
В такой ситуации вызывает интерес возможность
применения фармакологических средств, способ-
ных угнетать эктопическую активность желудочков.
Однако по данным многоцентровых исследований
доказано, что антиаритмические средства І класса
(ІА — хинидин, новокаинамид, ІВ — этмозин/мо-
рицизин) и ІС-класса (флекаинид, энкаинид) суще-
ственно повышают риск возникновения внезапной
сердечной смерти у больных после ИМ, особенно
с систолической дисфункцией ЛЖ. Аналогичные
данные получены относительно антиаритмическо-
го агента III класса d-соталола («чистый» блокатор
калиевых каналов без β-адреноблокирующей актив-
ности) (исследование SWORD, 1996). Изученный
в многоцентровом исследовании DІАМОND-СНF
новый блокатор калиевых каналов дофетилид при
длительном применении не повышал, но и не сни-
жал риск внезапной сердечной смерти.
Что касается амиодарона, то в метаанализе
13 плацебо-контролируемых исследований (АТМА,
1997), охвативших 6553 больных с желудочковыми
аритмиями высоких градаций, его длительный при-
ем (0,5–2,5 г) в дозах 150–400 мг/сут ассоциировал-
ся с достоверным снижением внезапной сердечной
смерти на 29% (в том числе в подгруппах больных
с манифестированной ХСН — на 23%, с ФВ ЛЖ
<35% — на 27%, при ІІІ–ІV ФК по NYНА — на
24%), а также смертности от любых причин на 13%.
Результаты анализа базы данных наибольших мно-
гоцентровых исследований амиодарона ЕМІАТ и
САМІАТ, вошедших в указанный метаанализ, сви-
детельствуют, что редуцирующее влияние амиода-
рона на частоту возникновения сердечной и арит-
мичной смерти оказалось наибольшим в когорте
больных, где амиодарон включали в терапию, ко-
торая содержала блокаторы β-адрено
рецепторов.
С другой стороны, в крупном исследовании SCD-
HeF (2005), где сравнивали влияние на клинический
прогноз ХСН имплантированного кардиовертера-
дефибриллятора (ИКД) и амиодарона, последний
не имел преимущества перед плацебо относительно
влияния на смертность больных (рис. 2.13).
В то же время эффективность амиодарона
в первичной профилактике внезапной сердечной
смерти, в том числе у больных с ХСН, является
доказанной (исследование CASCADE, 1993). Не-
обходимо помнить, что амиодарон — единствен-
ный из антиаритмических препаратов, который
при длительном пероральном применении не
ухудшает сократительную функцию миокарда.
Таким образом, антиаритмическое средство
ІІІ класса амиодарон по крайней мере не ухуд-
шает прогноз выживания больных с ХСН и мо-
жет применяться для лечения у них желудочко-