СЕКЦИЯ 13
НАРУШЕНИЯ РИТМА СЕРДЦА
1184 ____________________
всего (до 4% случаев длительного применения
препарата) выявляли нарушения со стороны
щитовидной железы, значительно реже — ней-
ропатии, появление легочных инфильтратов,
брадикардию или нарушение функции печени.
Учитывая это, амиодарон показан для первич-
ной профилактики внезапной сердечной смер-
ти прежде всего тем пациентам со структур-
ным заболеванием сердца, у которых имеются
критерии высокого риска опасных для жизни
аритмий сердца и польза применения препарата
безусловно превышает риск побочных эффек-
тов (табл. 6.9).
Таблица 6.9
Целесообразность применения амиодарона для
предотвращения внезапной сердечной смерти
Рекоменда-
ции
Категории пациентов и тип профилак-
тики внезапной сердечной смерти
Доказатель-
ства или мне-
ние экспер-
тов в пользу
применения
препарата
Пациенты, перенесшие ИМ (первичная)
Пациенты, перенесшие ИМ, реани-
мированные после желудочковой та-
хикардии/фибрилляции желудочков,
спонтанная желудочковая тахикардия
(вторичная)
Аортальный стеноз (первичная)
Аргументы
в пользу
применения
препарата
более слабые
ГКМП (первичная)
ДКМП (первичная)
Аритмогенная дисплазия ПЖ (пер-
вичная)
WPW-синдром (первичный)
Что касается блокаторов β-адренорецепторов,
то необходимо подчеркнуть, что эффективность
в плане предупреждения внезапной сердечной
смерти доказана для метопролола, бизопролола
и карведилола.
Одним из современных методов предотвра-
ще ния внезапной сердечной смерти с наиболее
убедительными доказательствами эффективно-
сти у пациентов из групп высокого риска являет-
ся имплантация искусственного кардиовертера-
дефибриллятора. Например, в исследование
MADIT включили 196 пациентов с ФВ ЛЖ (35%
после перенесенного ИМ), с неустойчивой же-
лудочковой тахикардией, документированной
с помощью холтеровского мониторирования
ЭКГ или пробы с физической нагрузкой, а так-
же стойкой желудочковой тахикардией, ин-
дуцированной при ЭФИ. Рандомизированно
осуществляли имплантацию искусственного
кардиовертера-дефибриллятора или продолжа-
ли обычное медикаментозное лечение. На про-
тяжении 27 мес наблюдения смертность в группе
больных с имплантированным искусственным
кардиовертером-дефибриллятором составила
15%, в группе медикаментозного лечения — 38%
(хотя следует отметить, что часть больных в этой
группе принимала антиаритмические препара-
ты I класса). В этом исследовании была впервые
доказана целесообразность имплантации ис-
кусственного кардиовертера-дефибриллятора у
пациентов, перенесших ИМ, с высоким риском
внезапной аритмической смерти.
Вместе с тем применение специфических
средств профилактики фибрилляции желудоч-
ков нецелесообразно у пациентов с высоким
риском смерти от других причин. В частности,
у пациентов с ФВ ЛЖ <25% и СН III–IV ФК
наихудший общий прогноз выживаемости и
наивысший риск смерти вследствие СН. Вме-
шательства, которые направлены только на
предотвращение внезапной сердечной смерти
у таких больных и не влияют на течение основ-
ного заболевания (такие как имплантация ис-
кусственного кардиовертера-дефибриллятора),
позволяют значительно снизить вероятность
фатальной фибрилляции желудочков и пока-
затель внезапной сердечной смерти среди воз-
можных причин смерти, но практически не
улучшают общий прогноз. Больные с высоким
общим риском смерти (аритмической и неарит-
мической) после имплантации искусственного
кардиовертера-дефибриллятора умирают при-
близительно в те же сроки по другим причинам,
в частности вследствие острой СН или тромбо-
эмболии.
Конечно, вопрос о целесообразности им-
плантации кардиовертера- дефибриллятора ре-
шается по-разному в зависимости от возможно-
сти приобретения этих приборов. В последнее
время получены данные, позволяющие расши-
рить показания для применения имплантации ис-
кусственного кардиовертера-дефибриллятора.
Цель исследования MADIT-
II — установить,
позволит ли профилактическая имплантация
кардиовертера-дефибриллятора повысить вы-
живаемость больных c ИБС и систолической
дисфункцией ЛЖ по сравнению с медикамен-
тозной терапией. Это исследование включало
пациентов с хронической ИБС и хотя бы од-
ним перенесенным ранее ИМ, ФВ ЛЖ ≤30%
и более 10 желудочковых экстрасистол в час
при холтеровском мониторировании ЭКГ без
возрастных ограничений. В исследование не
включали пациентов с пароксизмами неустой-
чивой желудочковой тахикардии или у кото-
рых во время внутрисердечного ЭФИ индуци-
ровали стойкую желудочковую тахикардию.
К ноябрю 2001 г. в исследование успели вклю-