ознобы, обильные поты, анорексия, рвота, диарея,
истощение, гепатолиенальный синдром, глубокие
нарушения в электролитном балансе. Гемограмма
характеризуется умеренной анемией, лейкоцито-
зом, нейтрофилезом; в ряде случаев развивается
лейкопения.
Кандидоаллергия. Аллергические реакции в
ответ на сенсибилизацию грибами рода Candida
развиваются при наличии микотического очага,
т.е. носят вторичный характер. В противополож-
ность истинным кандидозам в аллергических
очагах всегда отсутствуют грибы. Кандидоаллер-
гия захватывает кожу и слизистые оболочки.
Клинически она проявляется дерматитами, кра-
пивницей, стоматитом, конъюнктивитом, рини-
том, ларингитом, трахеобронхитом, бронхиальной
астмой, альвеолитом. Аллергические проявления
регрессируют после разрушения очага кандидоза.
Течение. Кандидоз может протекать остро,
подостро или принимать затяжное или хрониче-
ское течение. Под острым понимается процесс,
который разрешается в сроки до 1,5 месяцев,
подострым — до 3 мес. О затяжном течении судят
при продолжительности заболевания в течение 6
месяцев; кандидоз, длящийся более 6 месяцев,
считается хроническим, для него свойственны
периоды обострения и ремиссии. Купирование
кандидозного процесса во многом зависит от со-
стояния иммунной системы, от характера основ-
ного соматического или инфекционного заболева-
ния, на которое наслоился кандидоз.
Кандидоз кожи и видимых слизистых в по-
давляющем большинстве своем имеет острое,
реже затяжное течение. Острое течение характер-
но также для многих форм висцерального канди-
доза. Особого внимания требуют больные, у кото-
рых кандидоз принимает хроническое течение,
поскольку он обусловлен тяжелыми иммунологи-
ческими или эндокринными нарушениями.
Хронический кандидоз кожи и слизистых
оболочек (ХККС) выделяется в самостоятельную
нозологическую форму. Заболевание начинает
манифестировать рано, в первые недели жизни, и
уже в этот период приобретает торпидный харак-
тер. В возрасте 6-8 месяцев формируется хрони-
ческая форма болезни. В процесс вовлекаются
слизистые полости рта, конъюнктив, наружных
половых органов, кожа и придатки кожи. ХКСС
протекает нередко с поражением внутренних ор-
ганов. Дифференцируют следующие синдромы:
хронический оральный кандидоз (ХОК), хрониче-
ский кандидоз с эндокринопатией или кандидоэн-
докринный синдром (КЭС), хронический локали-
зованный кожно-слизистый кандидоз и хрониче-
ский диффузный кандидоз.
Для ХОК характерны поражения слизистых
языка, губ и внутренней поверхности щек. Могут
быть "заеды" и воспаления складок кожи и слизи-
стых в углах рта. Кожа и ногти остаются интакт-
ными. Слизистые оболочки рта покрываются
желтовато-белыми или коричневатыми толстыми
наложениями. Больные жалуются на боль и по-
вышенную чувствительность слизистой оболочки
полости рта при приеме пищи, особенно кислой,
жжение в области языка. Со временем развивает-
ся повышенная кровоточивость слизистых оболо-
чек полости рта. Кандидоз полости рта может
сочетаться с глубоким кандидозом пищевода,
вплоть до его сужения. Болеют ХОК преимущест-
венно девочки, проявляется синдром с 2-3 лет и
отличается упорным течением.
КЭС начинается с первых месяцев жизни.
Клиническая картина кандидоза, как правило,
предшествует появлению эндокринных наруше-
ний за несколько лет. Ранние симптомы кандидо-
за связаны с поражением слизистой оболочки
полости рта, кожных покровов и ногтевых пла-
стинок. Микотическому воспалению сопутствуют
бактериальные инфекции: стрептодермия кожи
лица, туловища, рук, псевдофурункулез, лимфа-
дениты. У этих больных развивается множествен-
ный глубокий кариес зубов; им свойственны по-
вторные тяжелые бронхолегочные и желудочно-
кишечные заболевания. В возрасте 3-14 лет появ-
ляются признаки гипофункции одной или не-
скольких эндокринных желез. Это, прежде всего,
недостаточность околощитовидных желез и пер-
вичная хроническая недостаточность надпочечни-
ков; у ряда больных выявляется гипофункция
щитовидной железы. Одновременно манифести-
руется дефицит Т-системы иммунитета. Течение
кандидоза при КЭС рецидивирующее, а антими-
котическая терапия недостаточно эффективна.
Передается заболевание по аутосомно-рецес-
сивному типу.
•Хронический локализованный кожно-слизис-
тый кандидоз протекает сходно с КЭС, но эндок-
ринопатия выявляется лишь у отдельных боль-
ных. Для поражения кожи свойственна кандидо-
грануломатозная форма, которая проявляется
гиперкератозом и образованием ороговевшей
кожи. Процесс захватывает волосистую часть
головы, лицо, ногти и слизистую оболочку полос-
ти рта. Несмотря на значительную распростра-
ненность поражения, состояние и самочувствие
больных мало нарушается.
687