Инфекционные болезни у детей - часть 68

 

  Главная      Учебники - Медицина     

 

поиск по сайту            правообладателям  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  66  67  68  69   ..

 

 

Инфекционные болезни у детей - часть 68

 

 

20%. Среди редких симптомов могут быть экзан-

тема, кашель, диспепсические расстройства.

Среднетяжелая форма проявляется выра-

женными симптомами общей интоксикации в ви-
де вялости, беспокойства, снижения аппетита,
нарушения сна. Температура тела — 38,5-39°С и
выше. Значительно увеличены лимфатические

узлы, особенно задне- и переднешейные, они не-
редко образуют видные на глаз конгломераты.
Дыхание через нос резко затруднено, "храпящее"
во сне. Сильно гиперемирована слизистая оболоч-
ка ротоглотки, миндалины увеличены до размеров
П-Ш степени, на них обширные наложения. Пе-

чень и селезенка значительно увеличены, высту-
пают из подреберья более чем на 3 см. Количест-
во атипичных мононуклеаров составляет 30-50%.
Чаще, чем при легкой форме, встречается сыпь,
возможны боли в животе, рвота.

Тяжелая форма сопровождается резко выра-

женными симптомами общей интоксикации, ино-
гда возникает повторная рвота. Отмечаются изме-
нения сердечно-сосудистой системы: тахикардия,
повышение артериального давления, приглушение

тонов сердца, нарушение процессов реполяриза-

ции на ЭКГ, снижение амплитуды I тона на ФКГ.
У трети больных имеет место геморрагический
синдром: петехии на слизистой оболочке полости
рта и ротоглотки, петехиальная сыпь на коже,

носовые кровотечения. Температура тела высокая,
в большинстве случаев до 40°С и выше. Лимфа-
тические узлы резко увеличены, конгломераты
шейных лимфоузлов изменяют конфигурацию
шеи. Вокруг увеличенных лимфоузлов отмечается
пастозность шейной клетчатки. Дыхание через
нос полностью выключается, "храпящее", рот
полуоткрыт, лицо одутловатое, веки пастозны.
Слизистая оболочка ротоглотки гиперемирована;

небные миндалины соприкасаются по средней
линии, на них — сплошные наложения (ложно-
пленчатая ангина). Из носоглотки могут опускать-
ся в ротоглотку пленчатые наложения. Печень и
селезенка резко увеличены, выступают из-под

реберного края на 4-5 см и более, иногда чувстви-
тельны при пальпации. Часто имеют место жало-
бы на боли в животе. В ряде случаев наблюдается
желтуха. Количество атипичных мононуклеаров
может составлять 50% и более.

Течение. Инфекционный мононуклеоз в боль-

шинстве случаев протекает гладко, без осложне-

ний. Заболевание заканчивается через 2-4 недели.
В некоторых случаях по истечении этого срока
сохраняются остаточные проявления болезни.

Истинных рецидивов заболевания, как правило,

не отмечается. Однако присоединение в течение
болезни, или в периоде ранней реконвалесценции
ОРВИ, может приводить к так называемым

"ложным" рецидивам и возникновению осложне-
ний. Осложнения вызваны вторичной микробной
флорой. Наблюдаются редко (9%), преимущест-
венно у детей раннего возраста, к ним относятся:
синусит, отит, стоматит, бронхит, пневмония.

Длительность заболевания, частота осложне-

ний и обратная динамика симптомов находятся в
определенной зависимости от тяжести болезни.
При легкой форме все основные симптомы, как
правило, подвергаются быстрой обратной дина-
мике уже на 3-ей неделе болезни (14-21 день). В
эти сроки нормализуется температура тела, исче-
зают поражения носо- и ротоглотки, сокращаются

размеры лимофоузлов, печени и селезенки,
уменьшаются сдвиги в периферической крови. В
части случаев на протяжении месяца сохраняются
остаточные явления в виде некоторого увеличения
размеров лимфоузлов, печени и селезенки, а так-
же наличия атипичных мононуклеаров в перифе-
рической крови. Течение легких форм болезни,
как правило, неосложненное.

При среднетяжелой форме выраженная об-

ратная динамика симптомов также отмечается
уже на третьей неделе, однако полного их исчез-
новения в эти сроки не происходит. Остаточные
явления в виде увеличения небных миндалин,
лимфоузлов, печени и селезенки и атипичных
мононуклеаров в крови сохраняются более дли-

тельный срок (до 2 месяцев и более). При этой

форме болезни могут возникать бактериальные
осложнения: пневмония, стоматит, отит, синусит,
паратонзиллит и др.

При тяжелой форме основные симптомы бо-

лезни исчезают лишь на 4 неделе болезни. Изме-
нение функции печени после перенесенного забо-
левания сохраняется 6-12 месяцев и более. Бакте-
риальные осложнения возникают в 16% случаев.

В периоде реконвалесценции, который может
затягиваться до 2-3 месяцев и более, нередко

возникают повторные острые респираторные

заболевания, формируется хронический тонзил-
лит, что является следствием тяжелого поражения
иммунной системы.

В последние годы появились сообщения о

токсических и токсико-септических формах ин-

фекционного мононуклеоза с развитием инфек-
ционно-токсического шока и адренокортикальной
недостаточности.

Летальные исходы от инфекционного моно-

нуклеоза очень редки. Помимо вышеуказанных

271

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

тяжелейших форм, в литературе описаны отдель-
ные случаи смертельных исходов от разрыва се-
лезенки, энцефалитов, миокардитов и др.

Диагноз. В типичных случаях диагноз не вы-

зывает затруднений. Тем не менее, полиморфизм
клинических проявлений и вовлечение в патоло-
гический процесс иммунной системы диктуют
необходимость лабораторного подтверждения

диагноза.

Методы выделения ЭБВ и его антигенов в

практической работе не используются, но приме-
няются в научных исследованиях. В основу серо-
логической диагностики инфекционного мононук-
леоза положено выявление в сыворотке крови
больных гетерофильных антител по отношению к
эритроцитам различных животных (эритроциты
барана, быка, лошади и др.). Гетерофильные ан-
титела при инфекционном мононуклеозе относят-
ся к классу иммуноглобулинов М.

Реакция, основанная на обнаружении в сыво-

ротке крови больного инфекционным мононук-
леозом антител против эритроцитов барана, была
предложена в 1932 г. J.R. Paul и W. Bunnell. Од-
нако позже была выявлена ее неспецифичность.

В 1933 г. J. Davidson предложил для диагно-

стики инфекционного мононуклеоза использовать
модифицированную реакцию Пауля-Буннеля, от-
личающуюся большей специфичностью. Положи-
тельный результат реакции Пауля-Буннеля-
Давидсона у больных инфекционным мононук-
леозом наблюдается в 85-95% случаев, при дру-
гих заболеваниях — не чаще, чем в 5-6%. Резуль-

тат реакции учитывают через сутки. Диагностиче-
ский титр у детей раннего возраста — 1 : 14.

Реакцию агглютинации (РА) трипсинизиро-

ванных бычьих эритроцитов сывороткой больно-
го, обработанной экстрактом почек морской свин-
ки, для диагностики инфекционного мононуклеоза
предложил F. Tomcsik (1960). Положительный

результат этой реакции при инфекционном моно-

нуклеозе отмечается в 90% случаев, при других
заболеваниях — в 2-3%.

Весьма простой и высокоспецифичной являет-

ся РА эритроцитов лошади на стекле. Эта реакция
предложена J. Hoff и S.Bauer (1965). Она бывает
положительной более чем у 90% больных. Для
выполнения этой реакции требуется всего одна
капля сыворотки крови больного. Ответ получает-
ся немедленно. РА лошадиных эритроцитов на
стекле можно рекомендовать как экспресс-метод

диагностики инфекционного мононуклеоза.

К перспективным методам лабораторной ди-

агностики инфекционного мононуклеоза мы отно-

сим ИФА, позволяющий раздельно определить
антитела класса IgM и IgG к Эпштейн-Барр ви-
русному антигену.

Дифференциальный диагноз. Инфекцион-

ный мононуклеоз, сопровождающийся ангиной, в

первую очередь, необходимо дифференцировать
от дифтерии ротоглотки. Инфекционный монону-
клеоз отличается от дифтерии характером и цве-

том налетов на миндалинах, несоответствием

поражения ротоглотки увеличению лимфатиче-
ских узлов (изменения в ротоглотке могут быть
незначительными, а увеличение лимфатических

узлов резко выражено), а также увеличением раз-

меров печени и селезенки. При инфекционном мо-
нонуклеозе увеличены все остальные группы лим-
фатических узлов, отмечаются типичные измене-
ния крови (наличие атипичных мононуклеаров).
Общее состояние, несмотря на выраженное за-

труднение носового дыхания и высокую темпера-
туру тела, страдает обычно незначительно. Имеет
значение и более длительный лихорадочный пе-
риод при инфекционном мононуклеозе, в отличие
от дифтерии, при которой повышенная темпера-

тура тела держится не более 3-4 дней, после чего
снижается, несмотря на нередкое прогрессирова-
ние локальных изменений в ротоглотке.

Большие затруднения возникают при диффе-

ренциальной диагностике инфекционного моно-
нуклеоза и ОРВИ, особенно аденовирусной этио-

логии, при которой может быть выражен моно-
нуклеозоподобный синдром.

Сопоставляя клиническую картину и течение

этих заболеваний, удается выявить следующие
различия: выраженные катаральные явления (на-
сморк, кашель, хрипы в легких) не свойственны
инфекционному мононуклеозу; увеличение мин-

далин при ОРВИ выражено слабее, чем при ин-

фекционном мононуклеозе. Размеры печени и
селезенки при ОРВИ если и увеличиваются, то
незначительно и чаще при аденовирусной инфек-
ции у детей раннего возраста. Атипичные моно-

нуклеары в обычных мазках из периферической
крови при ОРВИ обнаруживаются очень редко,
однократно и в незначительном количестве, не
более 5-10%. Конъюнктивита при инфекционном
мононуклеозе не бывает. Активность щелочной
фосфатазы нейтрофильных лейкоцитов при ин-
фекционном мононуклеозе почти в 80% случаев
понижена; при ОРВИ, сопровождающейся анги-
ной, активность щелочной фосфатазы нейтро-
фильных лейкоцитов, наоборот, почти у всех
больных повышена. Окончательно вопрос реша-
ется после серологических исследований.

272

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

Случаи инфекционного мононуклеоза, сопро-

вождающиеся высоким лейкоцитозом (30· 10

9

 /л-

60-10

9

/л) и лимфоцитозом (80-90%), приходится

дифференцировать от острого лейкоза. Резкая
бледность кожных покровов, снижение количест-
ва эритроцитов и гемоглобина, значительно по-
вышенная СОЭ характерны для острого лейкоза.
Окончательно диагноз устанавливают по резуль-
тату исследования стернального пунктата. В ряде
случаев могут возникнуть затруднения при диф-
ференциальной диагностике инфекционного мо-
нонуклеоза и лимфогранулематоза. Длитель-

ность течения болезни (месяцами), волнообраз-
ный характер температурной кривой, отсутствие
поражения рото- и носоглотки, лейкоцитоз ней-
трофильного характера свидетельствуют о лимфо-
гранулематозе. В сомнительных случаях следует
прибегать к пункции лимфатического узла. Нали-

чие клеток Березовского-Штернберга в лимфати-
ческом узле подтверждает диагноз лимфограну-
лематоза.

Инфекционный мононуклеоз, сопровождаю-

щийся желтухой, следует дифференцировать от

вирусного гепатита. При этом необходимо иметь
в виду, что длительно повышенная температура
тела, а также наличие атипичных мононуклеаров
в крови не свойственны вирусному гепатиту. На-
личие выраженных биохимических сдвигов в кро-
ви (повышение активности печеночно-специфи-
ческих ферментов; повышение содержания били-

рубина, тимоловой пробы и др.), а также отрица-
тельные результаты серологических реакций ис-
ключают диагноз инфекционного мононуклеоза.

Инфекционный мононуклеоз у детей первого

года жизни проявляется теми же клиническими
симптомами, что и у детей старшего возраста.
Однако при этом можно выявить и некоторые
особенности.

Так, в начале заболевания у детей раннего

возраста почти в половине случаев отмечается
насморк, иногда кашель. Нередко с первых дней
болезни имеет место храпящее дыхание, одутло-
ватость лица, пастозность век, шейной клетчатки,
полиадения. Рано (обычно в первые 3 дня от на-

чала болезни) появляется ангина с наложениями.
У детей раннего возраста при инфекционном
мононуклеозе значительно чаще, чем у старших
детей, бывают высыпания на коже.

В крови детей раннего возраста нередко в

первые дни болезни отмечается повышение па-
лочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов.

Положительные результаты серологических

реакций у детей раннего возраста бывают реже и

в более низких титрах, чем у старших. Раннее
появление несвойственных инфекционному моно-
нуклеозу симптомов (насморк, кашель, высыпа-
ния на коже, иногда дисфункция кишечника) за-

трудняет своевременную диагностику болезни.

Наиболее трудно дифференцировать инфек-

ционный мононуклеоз у детей первых трех лет
жизни от ОРВИ, которые у детей этого возраста
нередко сопровождаются мононуклеозоподобным
синдромом.

Течение болезни у детей раннего возраста

благоприятное и заканчивается полным выздо-
ровлением.

Описаны отдельные случаи инфекционного

мононуклеоза у новорожденных, матери которых
переносили это заболевание во время беременно-
сти. У новорожденных в крови обнаруживались
атипичные мононуклеары.

Лечение. Специфического лечения при ин-

фекционном мононуклеозе нет. Ацикловир, с

успехом применяющийся при лечении некоторых
герпетических инфекций, при инфекционном
мононуклеозе неэффективен, хотя при других
проявлениях ЭБВ инфекции ("волосатая лейкоп-
лакия полости рта") оказывает положительное
действие. Назначают симптоматическую и пато-
генетическую терапию в зависимости от формы
болезни. При всех формах болезни как базисную
терапию применяют жаропонижающие средства
(бруфен сироп, "Детский Тайленол", "Детский
Мотрин" и др.), десенсибилизирующие препара-
ты, антисептики для купированная местного про-
цесса, витаминотерапию, при функциональных
изменениях со стороны печени — желчегонные
средства. Антибактериальная терапия назначается
при наличии выраженных наложений в ротоглот-
ке, а также при возникновении осложнений. При
выборе антибактериального препарата следует
помнить, что ампициллин противопоказан при

инфекционном мононуклеозе:, так как в 70% слу-
чаев его назначение сопровождается тяжелыми
аллергическими реакциями (сыпь, отек Квинке,
токсико-аллергическое состояние). Имеются со-
общения о высокой эффективности метронидазола
(флагил, трихопол), снимающего интоксикацию и
симптомы заболевания в течение одних суток.

В тяжелых случаях, когда имеет место резкое

увеличение лимфаденоидной ткани носоглотки и
ротоглотки, назначают кортикостероиды (предни-
золон, дексаметазон) из расчета 2-2,5 мг/кг массы
в сутки, коротким курсом (не более 5-7 дней).
Имеются указания на эффективность использова-
ния для лечения затяжных форм болезни иммуно-

273

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

корректоров (левамизола и метилурацила). Лева-
мизол назначается по 2,5 мг/кг массы один раз в

сутки в течение 3-х дней. Через 4 дня курс лече-
ния можно повторить. Метилурацил назначается в
суточной дозе 25 мг на кг массы тела курсом на

10 дней. Оба препарата рекомендуется назначать

не ранее 50-го дня болезни, они способствуют
более быстрому выздоровлению.

Профилактика. Специфическая профилак-

тика инфекционного мононуклеоза не разработа-
на. Однако, в связи с онкогенностью ЭБВ, ведутся
экспериментальные работы по созданию вакцины.

Эту вакцину предполагается использовать в стра-
нах со значительным распространением лимфомы

Беркитга и назофарингеальной карциномы.

Противоэпидемические меры в очаге инфек-

ции не проводятся.

Больной в остром периоде болезни изолирует-

ся. Госпитализация при легких формах болезни
необязательна. Введенная с 1990 г обязательная
регистрация инфекционного мононуклеоза, воз-
можно, потребует проведения официальных ка-
рантинных мероприятий.

ПАРОТИТНАЯ ИНФЕКЦИЯ

Паротитная инфекция (эпидемический паро-

тит, свинка, заушница) — острое вирусное забо-

левание, характеризующееся преимущественным
поражением слюнных желез, реже — других же-
лезистых органов (поджелудочная железа, яички,

яичники, грудные железы и др), а также нервной

системы.

Долгое время на это заболевание смотрели

как на местное воспаление слюнных желез. В

1884 г. А. Д. Романовский показал существование

нервной формы. По современным представлени-
ям, паротитную инфекцию следует рассматривать
как общее инфекционное заболевание с первич-
ным поражением слюнных желез.

Этиология. Заболевание вызывается вирусом

из семейства парамиксовирусов. Вирусные части-
цы содержат однонитчатую РНК, которая окруже-
на оболочкой, состоящей из матриксного белка
(М), двойного слоя липидов и наружного глико-
протеидного слоя. В состав оболочки входят ге-
магглютинины, гемолизин и нейраминидаза. У
вируса эпидемического паротита антигенная
структура стабильна, и поэтому он не имеет анти-
генных вариантов.

Вирус хорошо размножается в куриных эм-

брионах, культурах клеток обезьян, морской
свинки, хомяка, а также культуре фибробластов

куриного эмбриона или эмбриона японских пере-
пелок. Из лабораторных животных наиболее чув-
ствительны обезьяны. При введении в проток
слюнной железы вируссодержащего материала у
обезьян развивается клиническая картина с ти-
пичными проявлениями паротитной инфекции:
интоксикация и увеличение слюнных желез, при
этом вирус обнаруживается в слюнной железе и
слюне в первые дни болезни, а в крови появляют-
ся специфические антитела. В последующем жи-
вотные приобретают стойкий иммунитет.

Имеются сообщения о возможности воспроиз-

ведения внутриутробной паротитной инфекции у
животных. При заражении самок хомяков виру-
сом эпидемического паротита возникает инфекция

у плода, протекающая по типу энцефалита с гид-
роцефалией и пневмонией.

Вирус эпидпаротита устойчив во внешней

среде. Быстро инактивируется под действием 1%
раствора лизола, 2% раствора формалина, при
температуре среды 18-20°С вирус сохраняется не-
сколько дней, а при более низкой температуре —

до 6-8 месяцев.

Эпидемиология. Паротитная инфекция отно-

сится к антропонозам.

Источником возбудителя является человек,

больной как манифестными, так и стертыми, а
также субклиническими формами болезни. Вирус
содержится в слюне больного и передается воз-
душно-капельным путем
 при разговоре. Отсутст-
вие у больного паротитной инфекцией катараль-
ных явлений делает невозможной передачу вируса
на большие расстояния (не далее 1-2 метров от
больного), поэтому заражаются преимущественно
дети, находящиеся вблизи источника инфекции
(из одной семьи или сидящие за одной партой, из
одной спальни и т.д.). Присоединение ОРВИ су-
щественно облегчает распространение вируса
паротитной инфекции.

Допускается передача вируса через предметы

обихода, игрушки, инфицированные слюной
больного, однако этот факт передачи не имеет
существенного значения.

Больной становится заразным за несколько

часов до начала клинических проявлений. Наи-
большая заразительность приходится на первые
дни болезни (3-5 день). После 9 дня вирус выде-
лить из организма не удается и больного следует
считать не заразным.

Хотя наибольшую эпидемическую опасность

и представляют лица с манифестными формами
болезни, однако, учитывая, что стертые и бессим-
томные формы болезни обычно не диагностиру-

274

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  66  67  68  69   ..