Инфекционные болезни у детей - часть 11

 

  Главная      Учебники - Медицина     

 

поиск по сайту            правообладателям  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  9  10  11  12   ..

 

 

Инфекционные болезни у детей - часть 11

 

 

Дети с неврологической патологией. Вак-

цинация детей с неврологической патологией
является ответственной и, нередко, трудной зада-

чей, требующей сугубо индивидуального подхода
в каждом конкретном случае. Эти дети привива-

ются в период исчезновения неврологической
симптоматики или в период стойкой ремиссии,
без признаков прогрессирования неврологическо-

го заболевания. Большинство из них прививается
после проведения дополнительных исследований
(ЭЭГ, ЭхоЭГ, рентгенография черепа, осмотр
глазного дна и других), нередко на фоне седатив-

ной и противосудорожной терапии (препараты
валерианы, пустырника, фенобарбитала и другие).

При наличии в анамнезе фебрильных судорог
после проведения прививки при повышении тем-
пературы тела следует назначить жаропонижаю-
щие средства (до снижения температуры). Более

жестким противопоказанием к вакцинации следу-
ет считать неврологические заболевания с прогре-
диентным течением (нервномышечная дистрофия,

декомпенсированная гидроцефалия, дегенератив-
ные заболевания мозга, тяжелые поражения ЦНС,
возникающие за счет врожденных дефектов мета-
болизма, внутриутробных инфекций и других),
особенно в тех случаях, когда он протекает с су-

дорожным синдромом. Вместе с тем, стабильная
неврологическая патология (ДЦП, болезнь Дауна,
группа так называемых "гипоксических", "трав-
матических" и других энцефалопатии), проте-
кающих без судорожного синдрома, не является

противопоказанием для вакцинации. Такие дети
могут быть привиты всеми вакцинами в соответ-

ствии с прививочным календарем. Тоже можно
сказать и в отношении детей, перенесших острую
нейроинфекцию. Таких детей следует привить

после стойкого выздоровления — обычно на 3-6
месяце после начала заболевания.

Дети, часто болеющие острыми респира-

торными инфекциями и другими заболева-
ниями,
 должны прививаться по общим правилам,

то есть через 2-4 недели после выздоровления от
последнего эпизода инфекции. Очевидно также,
что вакцинацию часто болеющих детей лучше

проводить в теплое время года в период наи-
меньшей заболеваемости ОРВИ и рекомендовать

таким детям строгую изоляцию на 3-5 дней.

Детям с длительным субфебрилитетом при

удовлетворительном общем состоянии и развитии,
нормальных анализах крови и мочи вакцинация
не противопоказана.

При подозрении на иммунодефицитное со-

стояние следует определить содержание имму-

ноглобулинов в сыворотке крови, Т- и В-лимфо-
цитов и др. Детям, у которых выявляется первич-
ный иммунодефицит, противопоказано введение
живых вакцин (БЦЖ, полиомиелитной, коревой,
паротитной), но им не противопоказаны инакти-
вированные вакцины. Состояние так называемого
вторичного иммунодефицита, якобы возникающе-
го вследствие перенесенных инфекционных бо-

лезней (включая частые ОРВИ), обычно докумен-

тируемое некоторым снижением уровня сыворо-
точных иммуноглобулинов, содержания Т- и В-
лимфоцитов или их субпопуляций, не является
противопоказанием к вакцинации, в том числе и
живыми вакцинами. Исключение составляют
лишь дети, длительно леченные иммуносупрес-
сивными препаратами или получающие лучевую
терапию. У этих детей вакцинацию проводят че-

рез 3 мес. после окончания курса кортикостероид-
ной терапии и через 6 мес. после курса лучевой
терапии или окончания лечения цитостатиками.

Некоторые затруднения могут возникать при

обнаружении на рентгенограмме увеличения
вилочковой железы.
 По современным представ-
лениям тимомегалия не считается поводом для
отказа от профилактических прививок. Показано,
что такие дети хорошо переносят прививки. У них
вырабатывается полноценный иммунитет и не

бывает выраженных реакций на введение вакцин.

Дети с необычными реакциями на преды-

дущие прививки и поствакцинальными ос-
ложнениями в анамнезе.
 При решении вопроса
о дальнейшей иммунизации этих детей следует

учитывать характер реакции на вид вакцины,

после введения которой появилась необычная

реакция или осложнение. Очень важно не перено-
сить отвод от введения какой-либо одной вакцины
на все остальные виды иммунизации.

При необычных и тяжелых реакциях на

АКДС-вакцину дальнейшая иммунизация ею не

рекомендуется. Однако следует продолжить при-
вивки против дифтерии и столбняка АДС-
анатоксином в условиях стационара под прикры-
тием антигистаминных препаратов. Этим детям
не противопоказаны прививки против полиомие-
лита, кори и паротита.

Наблюдение за привитыми детьми с отяго-

щенным анамнезом следует продолжать на про-
тяжении месяца, после чего в истории развития

ребенка записывают краткое заключение о том,
как он перенес прививку, а также отмечают не-
обычные реакции на данную прививку и осложне-
ния после нее. При этом следует иметь в виду, что
ребенок первых 1,5-2-х лет жизни склонен к час-

43

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

тым заболеваниям (особенно ОРВИ), поэтому
возникновение осложнений может быть связано
не только с данной прививкой, но и возникшим
после нее заболеванием.

Согласно данным отечественных и зарубеж-

ных специалистов, дети с измененной реактивно-
стью при соблюдении определенных условий

могут и должны быть успешно иммунизированы
основными вакцинами, предусмотренными при-
вивочным календарем. При этом могут быть ис-
пользованы не только отечественные вакцины, но
и многочисленные зарубежные препараты, заре-
гистрированные и разрешенные к применению в
нашей стране (таблица 5).

Таблица 5. Перечень зарубежных медицинских иммунобиологических препаратов, зарегистриро-
ванных и разрешенных к применению в Российской Федерации

Русское наименование

Вакцина "Рувакс"

Вакцина "Рудивакс"

Вакцина "Акт-Хиб"

Вакцина полно "Сэбин-Веро" живая

Вакцина "Имовакс-Полио" инактиви-
рованная
Вакцина "Имовакс ДТ Адюльт"

Вакцина "Ваксигрип"

Вакцина "ДТ Вакс"

Вакцина "Тетракок 05"

Иммуноглобулин человека антираби-
ческий ИМОГАМ РАЖ
Вакцина против кори, паротита,
краснухи
Вакцина против гепатита В

Вакцина против гепатита В
Вакцина против гепатита В

Менинго А+С

Вакцина Тифим ви

Флюарикс

Вакцина менингококковая В
Вакцина против клещевого энцефа-
лита инактивированная
Иммуноглобулин человека нормаль-
ный для в/венного введения
Иммуноглобулин человека для про-
филактики клещевого энцефалита

Оригинальное
наименование

"Rouvax"

"Rudivax"

"Act-Hib"

"Sabin poliomyelitis"

"Imovax-polio"

Imovax DT Adult

"Vaxigrip"

"DT Vax"

"Tetracoc 05"

"IMOGAM Rabies"

MMR-n

"Engerix B"

ДНК рекомбинантная
H-B-VAX

Менингококковая
полисахаридная вак-
цина А+С
Typhim Vi

Fluarix

VA-Mengoc-BC

Fisme-immun inject

Endobulin

"Fisme-Bulin"

Профилактика

Кори

Краснухи

Гемофильной Ь инфекции

Полиомиелита

Полиомиелита

Дифтерии и столбняка с 6-

лет
Гриппа

Дифтерии и столбняка до 6

лет
Дифтерии, столбняка, по-
лиомиелита и коклюша

Экстренная профилактика
бешенства

Кори, паротита и краснухи

Гепатита В

Гепатита В
Гепатита В

Менингококковой инфекции

Брюшного тифа

Гриппа

Менингококковой инфекции
Клещевого энцефалита

см. назначение отечествен-
ного препарата
Клещевого энцефалита

Фирма, страна

Пастер Мерье Коннот,
Франция
Пастер Мерье Коннот,
Франция
Пастер Мерье Коннот,
Франция
Пастер Мерье Коннот,
Франция
Пастер Мерье Коннот,
Франция
Пастер Мерье Коннот,
Франция
Пастер Мерье Коннот,
Франция
Пастер Мерье Коннот,
Франция
Пастер Мерье Коннот,
Франция
Пастер Мерье Коннот,
Франция

Мерк Шарп и Доум,
США

Смит Кляйн Бичем,
Великобритания

Республика Куба
Мерк Шарп и Доум,
США
Пастер Мерье Коннот,
Франция

Пастер Мерье Коннот,
Франция
Смит Кляйн Бичем,
Великобритания
Республика Куба
Иммуно, Австрия

Иммуно, Австрия

Иммуно, Австрия

44

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

Перспективы вакцинопрофилактики.

По мнению ведущих специалистов идеальная

вакцина должна удовлетворять следующим требо-
ваниям:

1. Вызывать пожизненный иммунитет у 100%

привитых при однократном введении;

2. Быть поливалентной, то есть содержать анти-

гены против максимально возможного количе-
ства инфекционных болезней;

3. Быть безопасной и не нуждаться в холодовой

цепи;

4. Вводиться оральным путем.

В настоящее время наиболее полно отвечают

этим требованиям живые вакцины против кори,
краснухи, эпидемического паротита, желтой ли-

хорадки и, в меньшей степени, полиомиелита.
Именно при введении этих вакцин создается по-
жизненный иммунитет, тогда как реакции на вве-
дение встречаются редко и не угрожают здоровью
ребенка.

Большие надежды в деле создания оптималь-

ных вакцин принято связывать с развитием ДНК-
рекомбинантной технологии, которая позволила
подойти к созданию генноинженерных вакцин
путем клонирования генов. Примером такой вак-
цины служит рекомбинантная дрожжевая вакцина

против гепатита В. Аналогичные подходы пыта-

ются применить и при создании вакцины против
гепатита А, ВИЧ- инфекции и многих других,
однако они не увенчались пока полным успехом.

Перспективным представляется создание

субъединичных вакцин, технология создания
которых исключает возможность сохранения ин-
фекционного начала. Такие вакцины оказываются
высоко очищенными и обладают низкой реакто-

генностью. Недостатком следует считать слабую
напряженность иммунитета и, в связи с этим,

необходимость повторного введения вакцины. К

субъединичным вакцинам относятся менингокок-
ковая, пневмококковая, гриппозная и другие. В
настоящее время делаются попытки создать субъ-
единичную вакцину против герпетической инфек-
ции. Известно, что вирус простого герпеса содер-

жит четыре гликопротеида (gB, gC, gD, gE), обла-
дающих иммуногенностью, один из них — глико-
протеин В (gB) содержит эпитоп, общий для виру-
са простого герпеса I и II типов. Показано, что
препараты из индивидуальных гликопротеинов,

синтетических пептидов со смесью белков и гли-
копротеинов могут стимулировать различные
механизмы иммунитета против вируса герпеса.

Высокоэффективные вакцины могут быть

созданы на основе получения комплексов имму-
низирующих антигенов с синтетическими поли-
мерами, при этом антигены конъюгируют с этими
веществами, либо инкапсулируют в частицы раз-
личной величины. Отличительной особенностью
вакцин создаваемых на этой основе является то,
что слабоиммуногенные антигены в составе обра-
зованных комплексов превращаются в высокоим-
муногенные препараты (Р.В. Петров, P.M. Хаи-

тов,1987, 1989), с помощью которых можно полу-
чить оптимальный специфичный иммунный от-

вет. Важным свойством синтетического полимера
является его способность освобождать антиген с
заданной скоростью импульсно или постоянно,
при этом сам полимер в организме деградирует до
нормальных компонентов организма (например,
молочной и гликолевой кислот), не вызывая вос-
палительной реакции. Комбинируя частицы раз-
ных размеров, можно приготовить препарат, ко-
торый после разовой инъекции импульсно высво-
бодит антиген через заданное количество дней
после введения.

Конструируя вакцины таким образом, можно

заменить те вакцины, которые в настоящее время
вводят многократно (АКДС и другие), при этом
будет имитироваться повторная вакцинация, по-
скольку антиген будет высвобождаться из сфери-
ческих частиц дозированно и с определенными
заданными интервалами (Т.А Бектимиров и М.А.

Горбунов, 1995).

Для оптимизации прививочного календаря

особую актуальность приобретает стремление
многих фирм разрабатывать комбинированные
вакцины, содержащие 4, 6 и более компонентов. В
настоящее время кроме известных комбинирован-
ных вакцин АКДС (Россия), Тетракок 05 (Пастер
Мерье, Франция), MMR (Мерк Шарп и Доум,
США), испытываются комбинации, содержащие
вакцины против кори, краснухи, паротита, гепа-

тита В или дифтерии, коклюша, столбняка, по-
лиомиелита и гепатита В. Проходят клинические

испытания ассоциированные вакцины против
гепатита В и А. Теоретически возможно создание
комбинированных вакцин, содержащих 10 и более
иммунизирующих антигенов. С учетом этих об-
стоятельств уже сейчас можно прогнозировать
включение в календарь профилактических приви-
вок обязательную иммунизацию против цитоме-
галовирусной инфекции, гепатита С, хламидий-

ной инфекции, ротавирусного гастроэнтерита и
многих других.

45

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

Таблица 6. Календарь прививок, прогнозируемых после 2000 года.

Прививка

против

(название

инфекции)

Туберкулез

Полиомиелит

Коклюш, диф-
терия, столбняк
(АКДС)·

Корь
Эпидемический
паротит

Краснуха

Гепатит В

Гепатит А

Гемофилюс ин-
флюенция ин-
фекция типа b

Грипп

Менингококко-
вая инфекция
Цитомегалови-
русная инфекция

Ротавирусная
инфекция
Хламидийная
инфекция
Ветряная оспа -
опоясывающий
герпес
Герпес-
мононуклеоз-
папилломатоз

PC-инфекция и
аденовирусная
инфекция

Сроки

вакцинации

4-7 день

с 3 мес. трехкратно с
интервалом 45 дней.
с 3 мес. трехкратно с
интервалом 45 дней

с 12 мес. однократно
с 12 мес. однократно

с 12 мес. однократно

сразу после рождения,
трехкратно по схеме
0, 1,6 мес.
с 12 мес. двукратно по

схеме 0, 6 мес.

с 3 мес. трехкратно с
интервалом 1,5 мес.

с 6-12 мес. двукратно
с интервалом 3-4

недели
с 3 мес. двукратно с
интервалом 2 мес.
4-7 дней

4-7 дней

с 4-7 дней

12 мес.

с 3 лет

с 3-6 мес.

Сроки ревакцинации

I

7 лет

18 мес

через 12-18
мес. после
3-ей вакци-
нации

Π

14 лет

4-6 лет

6 лет

АДС-М

Следу-

ющие

16-17 лет

АДС-М и
далее через
каждые ΙΟ-

Ι 2 лет

6-7 лет перед школой
6-7 лет, перед школой, но возможно

— в 11-12 лет

6-7 лет

через
каждые

10 лет

через
каждые

10 лет

через 12
мес.
после 3-й
дозы
Ежегод-
но одно-

кратно

11-12 лет

Примечания

Ревакцинации проводят толь-
ко туберкулино-негативным
детям
Одновременно с АКДС
(АДС)
Детей, переболевших кок-

люшем и с противопоказани-
ем к АКДС, прививают АДС-
анатоксином.

Вакцинацию лучше прово-
дить тривакциной (корь +
паротит + краснуха)
Одновременно с коревой и
паротитной
Можно вводить одновремен-
но с другими вакцинами при
совпадении сроков
Можно вводить одновремен-
но с вакциной против гепати-

та В при совпадении сроков
Одновременно с АКДС

Вводится по эпидпоказаниям

Коммерческих препаратов в
настоящее время нет
Коммерческих препаратов
нет
Коммерческих препаратов
нет
Имеется зарубежная вакцина,
но в России не зерегистриро-
вана

Коммерческих препаратов
нет

Коммерческих препаратов
нет

Примечания: *) Коклюшный компонент скорее всего будет заменен ацеллюлярнои коклюшной вакциной.

46

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  9  10  11  12   ..