86
В свою очередь, повышение активнос
ти а-мотонейрона сопровождается по
вышением активности у-мотонейрона
(ос-у сопряженная активность). Таким
образом, веретена реагируют на два вида
воздействия: периферическое — изме
нение длины мышцы и центральное —
изменение уровня активации у-системы.
Поэтому реакции веретен в естествен
ных условиях деятельности мышц до
вольно сложны. При растяжении пас
сивной мышцы наблюдается активация
рецепторов веретен, вызывающих рефлекс
на растяжение, т.е. происходит возбуж
дение ос-мотонейронов и сокращение
мышцы. При активном концентрическом
сокращении мышцы (ее укорочение)
афферентация из веретен уменьшается,
но активация а-мотонейрона и сопря
женная у-эфферентация вызывает воз
буждение веретен сокращающейся мыш
цы. Поэтому импульсация от веретен во
время движения зависит от соотноше
ния длины мышцы, скорости ее укоро
чения и силы сокращения.
Сухожильные рецепторы Гольджи сла
бо реагируют на растяжение мышцы, но
возбуждаются при ее сокращении. Ин
тенсивность их афферентации пропор
циональна силе сокращения, что позво
ляет рассматривать сухожильные рецеп
торы как источник информации о силе
сокращения. На спинальном уровне
афференты из аппарата Гольджи (груп
па 1с) через интернейроны вызывают
торможение мотонейронов собственной
мышцы и возбуждение мотонейронов
антагониста.
Учитывая эти сведения, механизм
методики реципрокного расслабления
можно представить следующим образом.
Поскольку в этой процедуре силовые
усилия сведены к минимуму, роль ап
парата Гольджи может быть не принята
во внимание.
Итак, во время растяжения укорочен
ной мышцы происходит активация ве
ретен этой мышцы, сопровождающаяся
активацией соответствующих мотонейро
нов. Но при этом сокращение различных
участков осуществляется по-разному.
Те участки мышцы, которые содержат
миогенный триггерный пункт или кон-
трактильно укорочены, а афферентация
с этих участков снижена и искажена, ак
тивизируются в меньшей степени. Ина
че мотонейроны получают сравнитель
но сниженный афферентный поток из
"своих" веретен. Остальные же части
мышцы, не вовлеченные в болезненный
процесс, адекватно реализуют сократи
тельный процесс в соответствии с аф-
ферентацией из веретен. Это, как мы
уже указывали, лежит в основе лечеб
ного эффекта простого растяжения. При
этом происходит внутренняя перестрой
ка сократительного субстрата с восста
новлением нормального уровня аффе
рентации и рефлекторной активности.
При минимальном произвольном уси
лии растянутой мышцы вследствие со
пряженной а-у активности влияние
"здоровых" участков на укороченные
болезненным процессом участки значи
тельно активнее, что сопровождается
более энергичной перестройкой внут
ренней архитектоники мышцы и нор
мализацией афферентного потока. По
этому методика постизометрической ре
лаксации обладает более заметным ле
чебным эффектом, чем простое растяже
ние патологически измененной мышцы.
Метод ПРР включает простое растя
жение, ПИР пораженой мышцы и ак
тивацию антагониста. Если механизмы
растяжения и произвольной активнос
ти при ПИР суммируются по нейрофи
зиологическому эффекту, связанному с
активацией собственных мотонейронов,
то включение антагониста вносит в этот
процесс иной физиологический вклад —
торможение мотонейронов, которые
только что были активны. По логике
феномена реципрокого торможения,
чем активнее антагонист, тем глубже
торможение агониста. С другой сторо
ны, это означает, что реализуется рас
тягивающее влияние антагониста на за
торможенный агонист. Поэтому произ
вольное сокращение антагониста следует
производить с достаточным усилием (но
не против усилия врача!), на которое