Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 352

Л-1404 

КомПендиум 2005

ЭХИНАЦИН МАДАУС КАПСЕТЫ (ECHINACIN MADAUS CAPSETTEN)
ECHINACEA PURPUREA/ANGUSTIFOLIA*   

L03A X14**

Madaus

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пастилки 88,5 мг, № 20  

Сок эхинацеи пурпурной высушенный ............  

88,5 мг

№ Р.05.01/03061 от 03.05.2001 до 03.05.2006

См.  ЭХИНАЦЕЯ  ПУРПУРНАЯ/УЗКОЛИСТНАЯ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВ-

НЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЮМЕБУТОЛ 400 (UMEBUTOL 400)
ETHAMBUTOLUM   

J04A K02

Umedica

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 400 мг, № 10, № 100, № 1000  

№ Р.06.01/03266 от 15.06.2001 до 15.06.2006

табл. 400 мг ин балк, № 2000  

Этамбутол .....................................................  

400 мг

№ Р.06.01/03267 от 15.06.2001 до 15.06.2006

См. ЭТАМБУТОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЮМЕКС

®

 (JUMEX

®

)

SELEGILINUM   

N04B D01

Sanofi-Aventis

Chinoin

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 5 мг, № 50   

6

 109,29

Селегилин ................................................. 

5 мг

Прочие ингредиенты: магния стеарат, тальк, повидон, крахмал кукурузный, 

лактоза.

№ П.05.03/06529 от 21.05.2003 до 21.05.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  cелегилин  (L(-(-N)-фенили-

зопропил)-N-метил-N-пропинил-амина  гидрохлорид) —  противопар-

кинсоническое  средство,  избирательный  ингибитор  МАО-В,  который 

ингибирует  распад  допамина  в головном  мозге.  Он  также  ингибиру-

ет обратный захват допамина пресинаптическими допаминовыми ре-

цепторами.  Эти  действия  потенцируют  эффекты  допаминергических 

структур мозга и пролонгируют эффект экзогенного или эндогенного 

допамина. Применение Юмекса для лечения больных, которые раньше 

не получали лечения, может отсрочить развитие инвалидности, а так-

же  начало  лечения  леводопой.  Юмекс  потенцирует  и пролонгирует 

действие леводопы при лечении паркинсонизма. Добавление Юмекса 

к терапии леводопой (с или без ингибитора декарбоксилазы) помога-

ет смягчить суточные колебания двигательной активности и ухудшение 

состояния  больного,  связанное  с окончанием  действия  дозы.  Юмекс 

не  следует  применять  для  лечения  больных  с экстрапирамидными 

синдромами, не сопровождающимися дефицитом допамина (идиопа-

тический тремор, хорея Гентигтона).

Селегилин быстро всасывается в пищеварительном тракте. Мак-

симальная  концентрация  в плазме  крови  достигается  через  30 мин 

после приема. Биодоступность препарата низкая, в среднем 10% не-

измененного селегилина поступает в системный кровоток (высоки ин-

дивидуальные вариации). Селегилин является липофильным вещест-

вом со слабощелочной реакцией, которое быстро проникает в ткани, 

в том числе в головной мозг. В терапевтических концентрациях 75–85% 

селегилина связывается с белками плазмы крови. Селегилин быстро 

метаболизируется,  в основном  в печени,  до N-десметилселегилина, 

L-метамфетамина  и L-амфетамина.  Средний  период  полувыведения 

метаболитов составляет 2 ч для N-деcметилселегилина, 17,7 ч — для 

L-амфетамина и 20,5 ч — для L-метамфетамина. Общий клиренс селе-

гилина  составляет  около  500 л/ч.  Метаболиты  селегилина  выводятся 

в основном мочой (примерно 73% выделяется с мочой в течение 72 ч), 

около 15% — с калом.

ПОКАЗАНИЯ:  болезнь  Паркинсона,  симптоматический  паркинсо-

низм;  применяется  как  средство  монотерапии  на ранней  стадии  бо-

лезни  Паркинсона  для  отсрочки  назначения  леводопы  (в  сочетании 

с периферическим ингибитором декарбоксилазы или без него), а так-

же  применяется  в качестве  вспомогательного  средства  при терапии 

леводопой (в сочетании с ингибитором декарбоксилазы или без него).

ПРИМЕНЕНИЕ: в дозе 5–10 мг/сут как при монотерапии, так и в со-

четании с леводопой или комбинацией леводопа/ингибитор декарбокси-

лазы.

Если  суточная  доза  составляет  10 мг,  ее  принимают  1 раз  утром 

или в 2 приема (утром и в середине дня).

Если Юмекс назначают одновременно с леводопой, доза леводо-

пы может быть снижена в среднем на 30%.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к препара-

ту, одновременное применение ингибиторов обратного захвата серо-

тонина, трициклических антидепрессантов, симпатомиметиков и пети-

дина (см. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ).

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  при монотерапии  возможны  аллергичес-

кие реакции (кожная сыпь), тошнота, сухость во рту, ортостатическая 

(постуральная) гипотензия, незначительное и преходящее расстройс-

тво сна, головокружение, изменение настроения, незначительное по-

вышение активности печеночных ферментов, редко — задержка мочи, 

головная боль.

При применении Юмекса в комбинации с леводопой возможно уси-

ление  выраженности  побочных  эффектов  последней —  возбуждения, 

гиперкинеза, аномальных движений, тревожного возбуждения, спутан-

ности сознания, галлюцинаций, постуральной гипотензии, аритмий.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: поскольку добавление селегилина к лечению 

леводопой может вызывать усиление выраженности ее побочных эф-

фектов, доза леводопы при добавлении селегилина в среднем может 

быть снижена на 30%.

Юмекс не следует применять в дозах, превышающих рекомендо-

ванные, поскольку повышается риск развития АГ.

При  лечении  селегилином  может  ухудшаться  состояние  пациен-

тов с пептической язвой в анамнезе, лабильной АГ, аритмией, тяжелой 

стенокардией, психозами.

Не рекомендуется применение препарата в период беременности 

и кормления грудью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  симпатомиметики —  при лечении  селегили-

ном следует избегать применения симпатомиметиков из-за опаснос-

ти повышения АД.

Петидин:  установлена  несовместимость  между  неселективными 

ингибиторами МАО и петидином. Несмотря на то что механизм данного 

взаимодействия до сих пор не изучен, совместное применение селек-

тивного ингибитора МАО-В, селегилина и петидина противопоказано.

Ингибиторы  обратного  захвата  серотонина:  селегилин  не  следует 

применять совместно с флуоксетином, так как могут развиваться воз-

буждение, АГ, атаксия, судороги, галлюцинации и маниакальный психоз. 

Флуоксетин не следует назначать ранее чем через 14 дней после отме-

ны селегилина. Так как флуоксетин обладает очень длительным пери-

одом полувыведения, после отмены флуоксетина и перед назначением 

селегилина должно пройти не менее 5 нед. Подобные явления описа-

ны у больных, получавших селегилин и два других ингибитора обратного 

захвата серотонина, сертралин и пароксетин. Так как механизм этих ре-

акций до конца не выяснен, рекомендуется избегать комбинации селе-

гилина с флуоксетином, сертралином или пароксетином.

Трициклические  антидепрессанты:  описаны  случаи  тяжелых  ней-

ротоксических реакций со стороны ЦНС (головокружение, тремор, при-

падки),  в некоторых  случаях  сопровождающиеся  артериальной  гипо- 

или  гипертензией,  диафорезом  у больных,  применявших  комбинацию 

трициклических антидепрессантов и селегилина. Так как механизм этих 

реакций до конца не выяснен, рекомендуется избегать совместного на-

значения селегилина с трициклическими антидепрессантами.

Совместное  применение  Юмекса  и ингибиторов  МАО  может  вы-

звать значительное снижение АД.

Взаимодействия  с пищей:  в отличие  от неселективных  ингибито-

ров  МАО  селегилин  является  специфическим  ингибитором  МАО-В. 

При  приеме  пищи,  содержащей  тирамин,  во время  лечения  селеги-

лином в рекомендуемых дозах не описано гипертензивного действия 

(так  называемого  сырного  эффекта),  поэтому  больные,  получающие 

селегилин, могут не придерживаться строгой диеты. Несмотря на то, 

что тирамининдуцированные гипертензивные реакции маловероятны 

при совместном применении селегилина и моклобемида, при исполь-

зовании  этой  комбинации  рекомендуется  придерживаться  ограниче-

ний в диете (избегать пищи с высоким содержанием тирамина, такой, 

как зрелый сыр и дрожжевые продукты).

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  не  имеет  специфической  клинической  карти-

ны. Симптомы сходны с теми, которые наблюдаются при передозиров-

ке неселективных ингибиторов МАО. Специфического антидота не су-

ществует, лечение симптоматическое.

УСЛОВИЯ  ХРАНЕНИЯ:  в оригинальной  упаковке  при температуре 

до 30 °С.

ЮНИДОКС СОЛЮТАБ (UNIDOX SOLUTAB)

DOXYCYCLINUM   

J01A A02

Yamanouchi Europe

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 100 мг, № 10   

6

 23,37

Доксициклина моногидрат ......................... 

100 мг

№ П.06.01/03170 от 01.06.2001 до 01.06.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антибиотик широкого спектра 

действия группы тетрациклинов. Действует бактериостатически. Акти-

вен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорга-

низмов: S. haemolyticus, S. pneumoniae, S. viridans, S. faecalis, S. aureus, 

ЭХИН

Э

КомПендиум 2005 

Л-1405

L. monocytogenes, N. gonorrhoeae, N. meningitidis, H. influencae, Brucel-

la, Mycoplasma spp., Clostridium spp., E. coli, Enterobacter spp., Klebsiel-

la spp., Bacteroides spp., Chlamydiae spp., Rickettsiae spp. Менее акти-

вен в отношении Proteus spp. и Pseudomonas spp.

Доксициклин практически полностью всасывается при перораль-

ном приеме. Прием пищи или молока незначительно влияет на абсорб-

цию препарата. Через 2 ч после приема 200 мг в первый день лечения, 

100 мг в день в последующие дни уровень доксициклина в сыворотке 

крови  в среднем  колеблется  от 1,5  до 3 мг/мл,  через  24 ч  составляет 

1,5 мг/мл. Максимальная концентрация в плазме крови (2,6–3 мг/мл) 

достигается  через  2 ч  после  приема  внутрь  в дозе  200 мг.  Доксицик-

лин обратимо связывается с белками плазмы крови (80–90%), хорошо 

проникает в ткани, плохо — в СМЖ (10–20% от уровня в плазме крови). 

Препарат  накапливается  в ретикулоэндотелиальной  системе  и кост-

ной ткани. Метаболизируется незначительная часть препарата. Пери-

од полувыведения после однократного перорального приема состав-

ляет 16–18 ч, после приема повторных доз — 22–23 ч. Приблизительно 

40% принятого препарата секретируется почечными канальцами в ви-

де биологически активных форм, 20–40% выводится с калом в виде не-

активных форм (хелатов). Период полувыведения препарата у пациен-

тов с нарушением функции почек не меняется, так как повышается его 

экскреция  с калом.  Гемодиализ  и перитонеальный  диализ  не  влияют 

на уровень  доксициклина  в плазме  крови.  Препарат  проникает  через 

плацентарный барьер, в небольших количествах определяется в груд-

ном  молоке.  В  слюне  определяется  5–27%  от сывороточного  уровня 

препарата, в ткани предстательной железы — 50%.

ПОКАЗАНИЯ: инфекционные заболевания, вызванные чувствитель-

ными к препарату микроорганизмами — инфекции органов дыхания, пи-

щеварительного тракта, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, в том 

числе  угревая  сыпь,  урогенитальные  инфекции,  в том  числе  гонорея, 

первичный и вторичный сифилис; сыпной тиф.

ПРИМЕНЕНИЕ:  взрослым  и детям  с массой  тела  больше  50 кг 

в первый день лечения назначают 200 мг в сутки в 1 или 2 приема, в по-

следующие дни — 100 мг в сутки в 1 прием ежедневно. Благодаря ле-

карственной форме солютаб, таблетку можно проглотить не разжевы-

вая, разделить на части или разжевать, запив стаканом воды, а также 

можно развести в воде для получения сиропа (в 20 мл) или суспензии 

(в 100 мл).  В  случае  тяжелых  инфекций  назначают  200 мг  ежедневно 

в течение  всего  периода  лечения.  Детям  старше  8 лет  с массой  тела 

менее 50 мг в первый день лечения назначают суточную дозу из рас-

чета  4 мг/кг  в 1  прием,  в последующие  дни  лечения —  2 мг/кг  1 раз 

в сутки ежедневно. При тяжелых инфекциях назначают в суточной дозе 

4 мг/кг в течение всего курса лечения. Продолжительность курса лече-

ния устанавливают индивидуально.

Гонорея: женщинам назначают по 200 мг ежедневно до полного из-

лечения (в среднем в течение 5 дней); мужчинам — по 200–300 мг в один 

прием  ежедневно  в течение  2–4 дней  либо  в течение  1 дня  по 300 мг 

2 раза в сутки (второй прием через 1 ч после первого).

Первичный и вторичный сифилис: назначают по 300 мг ежедневно, 

минимальная продолжительность лечения — 10 дней.

Сыпной  тиф:  назначают  однократно  100–200 мг  (в  зависимости 

от тяжести заболевания).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  ІІ  и ІІІ  триместры  беременности,  возраст 

до 8 лет, повышенная чувствительность к тетрациклинам.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: лекарственная форма Солютаб и нейтраль-

ная реакция доксициклина моногидрата значительно уменьшает веро-

ятность развития анорексии, тошноты, рвоты, дисфагии, глоссита, чем 

при применении доксициклина гидрохлорида (гиклата).

Возможны: диарея, энтероколит, вызванный ростом резистентных 

штаммов  стафилококков,  кандидоз  кишечника,  полости  рта,  генита-

лий, макулопапулезная и эритематозная сыпь, редко — эксфолиатив-

ный дерматит, фотосенсибилизация; крапивница, ангионевротический 

отек, анафилактические реакции, перикардит, обострение системной 

красной волчанки, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтро-

пения, эозинофилия.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Юнидокс Солютаб назначают пациентам с вы-

раженными нарушениями функций печени и почек только в случае не-

возможности лечения другими препаратами, дозу препарата при этом 

снижают.  Штаммы,  резистентные  к другим  препаратам  тетрациклино-

вого ряда, могут быть устойчивы к доксициклину. Длительное примене-

ние препарата может вызвать гиповитаминоз в связи с развитием дис-

бактериоза.

Доксициклин  замедляет  остеогенез,  повышает  хрупкость  костей 

у плода, нарушает нормальный процесс развития зубов (необратимо 

изменяется  цвет  зубов,  возникает  гипоплазия  эмали).  Доксициклин 

определяется в грудном молоке в количествах, составляющих 30–40% 

от его уровня в сыворотке крови.

Для предотвращения диспепсических явлений рекомендуется при-

нимать препарат во время еды.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: необходимо избегать комбинации с пеницил-

линами, цефалоспоринами и другими бактерицидными антибиотиками. 

Препараты, содержащие металлы (антациды, препараты железа), пре-

вращают тетрациклины в неактивные хелаты, в связи с чем необходимо 

избегать их одновременного назначения. В связи со снижением синтеза 

витамина К при одновременном проведении антикоагулянтной терапии 

необходим тщательный контроль времени свертывания крови.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: необходимо провести промывание желудка, на-

значить  симптоматическую  терапию.  Гемодиализ  и перитонеальный 

диализ неэффективны.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–25 °С.

ЮНИКАП М (UNICAP M)

Pfizer Inc.   

A11A A04

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 30   

6

 23,62

Ретинол .................................................... 

800 мкг

Колекальциферол ..................................... 

5 мкг

D-альфа токоферол ................................... 

10 мг

Тиамина нитрат ......................................... 

1,4 мг

Рибофлавин .............................................. 

1,6 мг

Пиридоксина гидрохлорид ........................ 

2 мг

Цианокобаламин ....................................... 

1 мкг

Никотинамид ............................................. 

18 мг

Кислота пантотеновая................................ 

6 мг

Кислота фолиевая ..................................... 

200 мкг

Кислота аскорбиновая ............................... 

60 мг

Магний ...................................................... 

75 мг

Железо ..................................................... 

14 мг

Цинк ......................................................... 

15 мг

Медь ......................................................... 

2 мг

Марганец .................................................. 

2,5 мг

Хром ......................................................... 

50 мкг

Селен ....................................................... 

50 мкг

Йод ........................................................... 

150 мкг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукуруз-

ный, кальция гидрофосфат дигидрат, магния стеарат, натрия кроскармелло-

за, желатин, глицерол 85%, кремния диоксид коллоидный безводный, вода 

очищенная,  кислота  стеариновая,  кислота  аскорбиновая,  гипромеллоза  3, 

гипромеллоза 15, титана диоксид, оксид железа желтый.

№ Р.10.01/03880 от 30.10.2001 до 30.10.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА: комбинированный  препарат, 

содержащий витамины, макро- и микроэлементы, которые регулиру-

ют метаболические процессы. Действие препарата обусловлено свой-

ствами входящих в его состав компонентов. Они содержатся в сбалан-

сированном  соотношении  и в дозах,  соответствующих  рекомендуе-

мым диетическим потребностям для лиц старше 12 лет.

Ретинол необходим для синтеза родопсина, процессов роста, фор-

мирования костной ткани и эпителиальных клеток.

Колекальциферол  регулирует  обмен  кальция  и фосфора  в орга-

низме.

Токоферол предупреждает окисление полиненасыщенных жирных 

кислот в мембранах.

Тимамин — важный коэнзим в метаболизме углеводов, необходим 

для функционирования нервной системы.

Рибофлавин входит в состав флавинмононуклеотида и флавинаденин-

динуклеотида и является катализатором процессов клеточного дыхания.

Пиридоксин в качестве кофермента принимает участие в метабо-

лизме аминокислот, синтезе нейротрансмиттеров и гемоглобина.

Цианокобаламин —  фактор  роста,  необходим  для  нормального 

кроветворения и созревания эритроцитов, синтеза нуклеиновых кис-

лот, регулирует обмен углеводов и липидов, принимает участие в дру-

гих метаболических процессах.

Никотинамид является компонентом кофактора никотинамидаденин-

динуклеотида  восстановленного  и никотинамидадениндинуклеотидфос-

фата  восстановленного,  регулирует  толерантность  к глюкозе,  принимает 

участие в процессах тканевого дыхания, углеводного и липидного обмена.

Пантотеновая кислота в составе коензима А принимает участие в про-

цессе синтеза гормонов и антител, регенерации эпителия и эндотелия.

Фолиевая кислота необходима для нормального гемопоэза, вмес-

те с витамином В

12

 стимулирует эритропоэз, принимает участие в син-

тезе аминокислот, нуклеиновых кислот, обмене холина.

Кислота  аскорбиновая  необходима  для  роста  и формирования 

костной ткани, кожи, зубов, эндотелия капилляров и для нормального 

функционирования нервной и иммунной системы.

Магний — важнейший кофактор в процессах энергетического об-

мена, клеточной репликации и передачи нервных импульсов.

ЮНИК

Ю

Л-1406 

КомПендиум 2005

Железо входит в состав гемоглобина, миоглобина, ряда ферментов, 

связывает кислород и принимает участие в ряде окислительно-восста-

новительных реакций, играет важную роль в процессах гемопоэза.

Цинк входит в простетические группы более чем 80 ферментов.

Ионы меди необходимы для оптимального усвоения железа, фор-

мирования соединительной ткани и кровеносных сосудов.

Марганец — участвует в различных ферментативных реакциях в орга-

низме.

Хром —  важнейший  фактор  толерантности  к глюкозе,  необходим 

для нормального роста костной и соединительной ткани.

Селен является антиоксидантом, входит в состав глутатион-перок-

сидазы.

Йод — важнейший компонент тиреоидных гормонов.

ПОКАЗАНИЯ: профилактика гиповитаминозов и дефицита минераль-

ных веществ у детей старше 12 лет и взрослых вследствие неадекватно-

го их потребления, нарушений всасывания, повышенной индивидуальной 

потребности в них или при врожденных нарушениях метаболизма.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь по 1 таблетке в сутки во время еды. Детям 

до 12 лет препарат не назначают.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при соблюдении рекомендованного режи-

ма  дозирования  обычно  не  наблюдаются.  В  отдельных  случаях  воз-

можны аллергические реакции и диспепсические явления.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  препарат  можно  применять  в период  бере-

менности и кормления грудью.

Не оказывает влияния на способность к управлению транспортны-

ми средствами и работе с потенциально опасными механизмами.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: в случае приема внутрь очень большого коли-

чества  таблеток  вероятными  симптомами  передозировки  будут  тош-

нота, рвота и заторможенность. Возможны проявления интоксикации 

железом,  а именно:  рвота,  боль  в эпигастральной  области,  цианоз, 

сонливость и шок. Интоксикация железом возможна в случае приема 

внутрь количества таблеток, эквивалентного 40–70 мг железа.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в плотно закрытой упаковке при температу-

ре до 25 °С.

ЮНИКАП Т (UNICAP T)

Pfizer Inc.   

A11A A04

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 30   

6

 30,02

Ретинол .................................................... 

800 мкг

Колекальциферол ..................................... 

5 мкг

D-альфа токоферол ................................... 

10 мг

Тиамина нитрат ......................................... 

2,1 мг

Рибофлавин .............................................. 

2,4 мг

Пиридоксина гидрохлорид ........................ 

3 мг

Цианокобаламин ....................................... 

2 мкг

Никотинамид ............................................. 

27 мг

Кислота пантотеновая................................ 

9 мг

Кислота фолиевая ..................................... 

200 мкг

Кислота аскорбиновая ............................... 

90 мг

Кальций .................................................... 

160 мг

Магний ...................................................... 

75 мг

Железо ..................................................... 

14 мг

Цинк ......................................................... 

15 мг

Медь ......................................................... 

2 мг

Марганец .................................................. 

2,5 мг

Хром ......................................................... 

50 мкг

Селен ....................................................... 

50 мкг

Йод ........................................................... 

150 мкг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукуруз-

ный, кальция гидрофосфат дигидрат, магния стеарат, натрия кроскармелло-

за, желатин, глицерин 85%, кремния диоксид коллоидный безводный, ме-

тилцеллюлоза, вода очищенная, кислота стеариновая, кислота аскорбино-

вая, гипромеллоза 3, гипромеллоза 15, титана диоксид, рибофлавин.

№ Р.10.01/03881 от 30.10.2001 до 30.10.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА: комбинированный  препарат, 

содержащий витамины, макро- и микроэлементы, которые регулиру-

ют метаболические процессы. Действие препарата обусловлено свой-

ствами входящих в его состав компонентов.

Ретинол необходим для синтеза родопсина, процессов роста, фор-

мирования костной ткани и эпителиальных клеток.

Колекальциферол регулирует обмен кальция и фосфора в организме.

Токоферол предупреждает окисление полиненасыщенных жирных 

кислот в мембранах.

Тиамин —  важный  коэнзим  в метаболизме  углеводов,  необходим 

для функционирования нервной системы.

Рибофлавин входит в состав флавинмононуклеотида и флавинаденин-

динуклеотида и является катализатором процессов клеточного дыхания.

Пиридоксин в качестве кофермента принимает участие в метабо-

лизме аминокислот, синтезе нейротрансмиттеров и гемоглобина.

Цианокобаламин —  фактор  роста,  необходим  для  нормального 

кроветворения и созревания эритроцитов, синтеза нуклеиновых кис-

лот, регулирует обмен углеводов и липидов, принимает участие в дру-

гих метаболических процессах.

Никотинамид является компонентом кофактора никотинамидаденин-

динуклеотида восстановленного и никотинамидадениндинуклеотидфос-

фата восстановленного, регулирует толерантность к глюкозе, принимает 

участие в процессах тканевого дыхания, липидного обмена.

Пантотеновая кислота в составе коэнзима А принимает участие в про-

цессе синтеза гормонов и антител, регенерации эпителия и эндотелия.

Фолиевая кислота необходима для нормального гемопоэза, вмес-

те с витамином В

12 

стимулирует эритропоэз, принимает участие в син-

тезе аминокислот, нуклеиновых кислот, обмене холина.

Кислота  аскорбиновая  необходима  для  роста  и формирования 

костной ткани, кожи, зубов, эндотелия капилляров и для нормального 

функционирования нервной и иммунной системы.

Кальций необходим для формирования костной ткани, мышечной ак-

тивности, для поддержания целостности мембран слизистых оболочек, 

для процессов свертывания крови, нормальной деятельности миокарда.

Магний — важнейший кофактор в процессах энергетического об-

мена, клеточной репликации и передачи нервных импульсов.

Железо входит в состав гемоглобина, миоглобина, ряда ферментов, 

связывает кислород и принимает участие в ряде окислительно-восста-

новительных реакций, играет важную роль в процессах гемопоэза.

Цинк входит в простетические группы более чем 80 ферментов.

Ионы меди необходимы для оптимального усвоения железа, фор-

мирования соединительной ткани и кровеносных сосудов.

Марганец — участвует в различных ферментативных реакциях в орга-

низме.

Хром —  важнейший  фактор  толерантности  к глюкозе,  необходим 

для нормального роста костной и соединительной ткани.

Селен является антиоксидантом, входит в состав глутатион-перок-

сидазы.

Йод — важнейший компонент тиреоидных гормонов.

ПОКАЗАНИЯ: профилактика и лечение гиповитаминозов и дефици-

та минеральных веществ у взрослых; назначают также людям, ведущим 

активный образ жизни, занимающимся спортом и напряженно работаю-

щим, а также в период реконвалесценции после заболевания или опе-

ративного вмешательства, при повышенной утомляемости и стрессах.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь по 1 таблетке в сутки во время еды.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  при соблюдении  рекомендованного  ре-

жима дозирования обычно не наблюдаются. В отдельных случаях воз-

можны аллергические реакции и диспепсические явления.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  препарат  можно  применять  в период  бере-

менности и кормления грудью. Не оказывает влияния на способность 

к управлению  транспортными  средствами  и работе  с потенциально 

опасными механизмами.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: в случае приема внутрь очень большого коли-

чества  таблеток  вероятными  симптомами  передозировки  будут  тош-

нота, рвота и заторможенность. Возможны проявления интоксикации 

железом,  а именно:  рвота,  боль  в эпигастральной  области,  цианоз, 

сонливость и шок. Интоксикация железом возможна в случае приема 

внутрь количества таблеток, эквивалентного 40–70 мг железа.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в плотно закрытой упаковке при температу-

ре до 25 °С.

ЮНИКПЕФ (UNIKPEF)
PEFLOXACINUM   

J01M A03

Unique Pharmaceutical Laboratories

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 400 мг, № 10  
табл. 400 мг, № 20   

6

 16,28

табл. 400 мг, № 100  

Пефлоксацин .................................................  

400 мг

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кремне-

зем  безводный  коллоидный,  натрия  крахмалгликолят,  магния  стеарат,  титана  диоксид, 

тальк очищенный, гидроксиметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 400, декстроза безво-

дная, динатрия ацетат, вода для инъекций.

№ П.03.03/06206 от 20.03.2003 до 20.03.2008

р-р инф. 4 мг/мл фл. 100 мл, № 1   

6

 5,46

Пефлоксацин .................................................  

4 мг/мл

№ П.03.03/06205 от 20.03.2003 до 20.03.2008

См. ПЕФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЮНИК

Ю

КомПендиум 2005 

Л-1407

ЮНИПАК (UNIPAK)
IOHEXOLUM   

V08A B02

Unique Pharmaceutical Laboratories

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 240 мг/мл амп. 20 мл, № 5  

р-р д/ин. 240 мг/мл фл. 50 мл, № 1  

р-р д/ин. 240 мг/мл фл. 100 мл, № 1  

Йогексол ................................................... 

518 мг/мл

Прочие ингредиенты: трометамин, динатриево-кальциевая соль ЭДТА, кис-

лота соляная, вода для инъекций.

№ UA/1481/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

р-р д/ин. 300 мг/мл амп. 20 мл, № 5  

р-р д/ин. 300 мг/мл фл. 50 мл, № 1  

р-р д/ин. 300 мг/мл фл. 100 мл, № 1  

Йогексол ................................................... 

647 мг/мл

Прочие ингредиенты: трометамин, динатриево-кальциевая соль ЭДТА, кис-

лота соляная, вода для инъекций.

№ UA/1481/01/02 от 07.07.2004 до 07.07.2009

р-р д/ин. 350 мг/мл амп. 20 мл, № 5  

р-р д/ин. 350 мг/мл фл. 50 мл, № 1  

р-р д/ин. 350 мг/мл фл. 100 мл, № 1  

Йогексол ................................................... 

755 мг/мл

Прочие ингредиенты: трометамин, динатриево-кальциевая соль ЭДТА, кис-

лота соляная, вода для инъекций.

№ UA/1481/01/03 от 07.07.2004 до 07.07.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  трийодcодержащее  неион-

ное рентгеноконтрастное средство. В отличие от ионных рентгенокон-

трастных средств, имеет низкую осмолярность.

После  в/в  введения  распределяется  во внеклеточной  жидкости. 

Экскретируется путем клубочковой фильтрации, около 95% йогексола 

выводится  с мочой  в неизмененном  виде.  Максимальная  концентра-

ция в плазме крови достигается сразу же после введения, в моче — че-

рез 1 ч после введения. Практически полностью выводится из организ-

ма на протяжении суток. Период полувыведения — 2 ч. Быстро нака-

пливается в почках, контрастирование почечного пассажа начинается 

через 1 мин после в/в введения и достигает оптимального уровня че-

рез 5–10 мин.

В незначительном количестве связывается с белками плазмы кро-

ви и СМЖ. Проникает сквозь плацентарный барьер путем простой диф-

фузии. Не проникает через неповрежденный ГЭБ.

При  интратекальном  введении  абсорбируется  из  СМЖ  в крово-

ток и полностью выводится почками в неизмененном виде (около 88% 

на протяжении первых суток).

ПОКАЗАНИЯ: назначают детям и взрослым для проведения рент-

генконтрастных исследований — кардиоангиографии (вентрикулогра-

фия,  селективная  коронарная  артериография),  аортографии  (иссле-

дования корня, дуги аорты, восходящего, брюшного отдела аорты и ее 

ветвей),  ангиографии  сосудов  легких,  головы,  шеи,  мозга,  брюшной 

полости,  почек;  экскреторной  урографии,  флебографии,  исследова-

ния коллатерального кровообращения; поясничной, грудной и шейной 

миелографии,  цистографии,  артрографии,  эндоскопической  ретро-

градной  холангиопанкреатографии  (ЭРХПГ),  сальпингографии,  сиа-

лографии  и исследований  пищеварительного  тракта,  герниографии. 

Применяют также для повышения контрастности при проведении ком-

пьютерной томографии (КТ).

ПРИМЕНЕНИЕ:  вводят  интратекально,  в/в,  в/а,  интрауретрально, 

трансуретрально,  внутрибрюшинно,  внутрь.  При  проведении  миело-

графии вводят интратекально медленно, на протяжении 1–2 мин.

Показания

Концентрация

Объем

Комментарии

Внутрисосудистое введение

Урография

­взрослые

300 или 350 мг 

йода/мл

40–80 мл

При проведении 

высокодозовой 

урографии могут 

быть использо­

ваны более вы­

сокие дозы

­дети с массой тела 

менее 7 кг

240 или 300 мг 

йода/мл

4 или 2 мл/кг

­дети с массой тела 

7 кг

240 или 300 мг 

йода/мл

3 или 2 мл/кг (не 

более 40 мл)

Артериография

­аортография (дуги)

300 мг йода/мл 30–40 мл

­селективная цере­

бральная ангиография

300 мг йода/мл 5–10 мл

­аортография

300 мг йода/мл 30–60 мл

­феморальная ангио­

графия

300 или 350 мг 

йода/мл

30–50 мл

Показания

Концентрация

Объем

Комментарии

­другие виды ангио­

графии

300 мг йода/мл в зависимости 

от вида иссле­

дования

Флебография (ниж­

ние конечности)

240 или 300 мг 

йода/мл

20–100 мл 

на конечность

Кардиоангиография

­взрослые (введение 

в левый желудочек 

и корень аорты)

350 мг йода/мл 30–60 мл

В зависимости 

от возраста, веса, 

патологии (макси­

мально 8 мл/кг)

­селективная коро­

нарная ангиография

350 мг йода/мл 4–8 мл

­дети

300 или 350 мг 

йода/мл

1–1,5 мл/кг

Цифровая субтракци­

онная ангиография

­в/а

240, 300 мг 

йода/мл

1–15 мл

Общее количе­

ство йода, как 

правило, 87–88 г

­в/в

300, 350 мг 

йода/мл

30–60 мл

Контрастное усиление 

при КТ

­взрослые

240 мг йода/мл

300 г г йода/мл

350 мг йода/мл

100–250 мл

100–200 мл

100–150мл

Общее количе­

ство йода, как 

правило, 30–60 г

­дети

240 мг йода/мл

300 мг йода/мл

2–3 мл/кг массы 

тела, до 40 мл

1–3 мл/кг массы 

тела, до 40 мл

В отдельных слу­

чаях возмож­

но введение 

до 100 мл

Субарахноидальное введение

Вводят интратекально медленно на протяжении 1–2 мин

Миелография

­поясничная и груд­

ная (люмбальное вве­

дение)

240 мг йода/мл

8–12 мл

Люмбальная 

пункция

­шейная (люмбальное 

введение)

240 или 300 мг 

йода/мл

10–12 или  

7–10 мл

Люмбальная 

пункция

­(цервикальное вве­

дение)

240 или 300 мг 

йода/мл

6–10 или 6–8 мл

4–12 мл

Боковая шейная 

пункция

КТ при цистерногра­

фии

240 мг йода/мл

Люмбальная 

пункция

Миелография у детей:

­в возрасте до 2 лет

240 мг йода/мл

1,5–4 мл

­в возрасте 2–6 лет

240 мг йода/мл

3–6 мл

­старше 6 лет

240 мг йода/мл

4–8 мл

Для минимизации риска побочных эффектов суммарная доза йода 

не должна превышать 3 г.

Внутриполостное введение

Артрография

240, 300, 350 мг 

йода/мл

от 5 до 20,15, 

10 мл соответ­

ственно

ЭРХПГ

240 мг йода/мл 20–50 мл

Герниография

240 мг йода/мл 50 мл

Вводимый объ­

ем р­ра зави­

сит от объема 

грыжи

Гистеросальпинго­

графия

240 или 300 мг 

йода/мл

от 15 до 50, 

25 мл соответ­

ственно

Сиалография

240 или 300 мг 

йода/мл

0,5–2 мл

Исследования ЖКТ

Пероральное введение:

Взрослые:

240, 350 мг 

йода/мл

Выбор прово­

дится индивиду­

ально

дети:

­ пищевод

300, 350 мг 

йода/мл

2–4 мл/кг мас­

сы тела

­ желудок

развести водой 

до концентра­

ции 100–150 мг 

йода/мл

4–5 мл/кг мас­

сы тела

Недоношенные дети 350 мг йода/мл 2–4 мл/кг мас­

сы тела

Максимальная 

доза 50 мл

ЮНИП

Ю