содержание .. 351 352 353 354 ..
Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 353
Л-1408
КомПендиум 2005
Показания
Концентрация
Объем
Комментарии
Ректальное введение:
дети
Развести водой
до концентрации
100–150 мг
йода/мл
5–10 мл/кг
массы тела
Пример:
развести
Юнипак 300
или 350 водой
в соотношении
1:1 и 1:2
Усиление при КТ
Пероральное вве
дение:
взрослые
Развести водой
до концентра
ции около 6 мг
йода/мл
800–2000 мл
рра
Пример: разве
сти Юнипак 300
или 350 водой
1:50
дети
Развести водой
до концентра
ции около 6 мг
йода/мл
15/20 мл рра
на 1 кг массы
тела
Ректальное введение Развести водой
до концентра
ции около 6 мг
йода/мл
—
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препара-
там йода, период беременности и кормления грудью. Относительным
противопоказанием является эпилепсия.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: ощущение жара, боль в месте введения,
нарушения сердечного ритма, боль в грудной клетке, артериальная ги-
потензия, головная боль, головокружение, тошнота, рвота, боль в спи-
не, шее, скованность, невралгия, парестезия, судороги, аллергические
реакции (вплоть до анафилаксии). В очень редких случаях не исключе-
но развитие энцефалопатии и асептического менингита.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: диагностические процедуры с применением
Юнипака следует проводить только в условиях стационара с отделени-
ем реанимации и интенсивной терапии. Перед введением Юнипака не-
обходимо нормализовать водно-электролитный баланс. После введе-
ния препарата пациент должен находиться под наблюдением не менее
1 ч. Больным, которые принимают нейролептические средства, необ-
ходимо отменить их за 2 дня до проведения исследования.
Перед применением р-р необходимо тщательно осмотреть
на предмет наличия включений или изменения его цвета.
С осторожностью назначают детям и больным пожилого возраста
в связи с возможностью развития тяжелых побочных эффектов, в том
числе асептического менингита.
Необходимо избегать проведения исследований с применением Юни-
пака у больных эпилепсией и с повышенной судорожной готовностью.
Следует соблюдать осторожность при введении Юнипака пациен-
там с почечной и печеночной недостаточностью, тиреотоксикозом, ми-
еломной болезнью, сахарным диабетом.
Не рекомендуется повторное введение контраста сразу после неу-
дачной процедуры, так как в такой ситуации возникает риск передози-
ровки. Повторное исследование желательно провести через 5–7 суток.
С особой осторожностью Юнипак вводят в/в больным с парапро-
теинемическими гемобластозами в связи с высоким риском развития
необратимой ОПН.
При проведении ангиокардиографии необходимо тщательно под-
бирать дозы больным с правожелудочковой недостаточностью и легоч-
ной гипертензией.
Проведение ангиографии при обструкции аортоподвздошного
сегмента или бедренной артерии, повышенном давлении в брюшной
полости, при артериальной гипо- и гипертензии требует тщательного
наблюдения за больным во время исследования в связи с риском раз-
вития неврологических осложнений.
При наличии местных и системных инфекций с возможной бакте-
риемией люмбальная инъекция Юнипака противопоказана.
Препарат может вызывать развитие аллергических реакций (вплоть
до анафилаксии). Если у больного в анамнезе имеются указания об ал-
лергических реакциях на препараты йода, необходимо провести пре-
медикацию ГКС и антигистаминными препаратами.
Юнипак может искажать результаты радиоизотопного исследования
щитовидной железы на протяжении нескольких недель после введения.
Максимальная рентгеноконтрастность при обычной миелографии
наблюдается через 30 мин, через 1 ч — не визуализируется. При КТ
контрастирование в грудном отделе возможно на протяжении 1 ч, шей-
ном — 2 ч, базальных цистернах — 3–4 ч.
При приеме внутрь способствует визуализации пищеварительного
тракта и практически не всасывается. Всасывание значительно повы-
шается при наличии перфорации кишечника или при его обструкции.
Контрастирование суставных полостей, полости матки, панкреати-
ческих и желчных протоков, мочевого пузыря осуществляется непос-
редственным введением Юнипака.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при интратекальном введении Юнипак несо-
вместим с ГКС. Нельзя вводить в одном шприце с любыми другими пре-
паратами. При одновременном применении Юнипака с нейролептика-
ми, ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами, аналеп-
тиками, антипсихотическими средствами повышается риск развития
эпилептических приступов. Антигипертензивные средства повышают
риск развития артериальной гипотензии во время исследования. Юни-
пак усиливает токсическое действие других препаратов.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется брадикардией, ацидозом, ступо-
ром, комой, симптомами менингизма, судорогами. Проводят терапию,
направленную на поддержание жизненно важных функций организма,
симптоматическое лечение.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света и вторичных рентге-
новских лучей месте при температуре 15–25 °С.
ЮНИЭНЗИМ
®
С МПС (UNIENZYM)
Unichem Laboratories
A09A A02
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/сах. оболочкой стрип, № 10
табл. п/сах. оболочкой стрип, № 20
6
3,93
табл. п/сах. оболочкой стрип, № 100
6
18,26
Грибковая диастаза ........................................
20 мг
Папаин ..........................................................
30 мг
Симетикон .....................................................
50 мг
Уголь активированный ...................................
75 мг
Никотинамид .................................................
25 мг
Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза, кальция фосфат двух-
основный, камедь аравийская порошкообразная, натрия бензоат, желатин, кремния ан-
гидрид коллоидный, тальк очищенный, магния стеарат, натрия кармеллоза.
№ Р.11.01/03976 от 22.11.2001 до 22.11.2006
ЮПРИМА (JUPRIMA)
APOMORPHINUM*
G04B E07
Abbott Lab.
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. подъязычные 2 мг, № 1, № 2, № 4, № 8, № 12
Апоморфина гидрохлорид ..............................
2 мг
Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза, кислота лимон-
ная, магния стеарат, кислота аскорбиновая, динатрия эдетат, кремния диоксид, железа
оксид (Е172), ацесульфам калия, ароматизатор мятно-апельсиновый, маннитол.
табл. подъязычные 3 мг, № 1, № 2, № 4, № 8, № 12
Апоморфина гидрохлорид ..............................
3 мг
Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза, кислота лимон-
ная, магния стеарат, кислота аскорбиновая, динатрия эдетат, кремния диоксид, железа
оксид (Е172), ацесульфам калия, ароматизатор мятно-апельсиновый, маннитол.
№ Р.07.02/05090 от 29.07.2002 до 29.07.2007
ЮТИБИД (UTIBID)
NORFLOXACINUM
J01M A06
Lupin
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/о 400 мг, № 10, № 60
№ UA/0306/01/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008
табл. п/о 400 мг ин балк, № 10, № 1000
Норфлоксацин ...............................................
400 мг
№ UA/0307/01/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008
См. НОРФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ЯНЬШЕН ХУБАО (YAN-SHENG HEALTH)
Фей Лун
A16A X10**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
жидкость фл. 100 мл, № 1
6
17,99
Корень женьшеня ...........................................
43 г/1000 мл
Почки осла .....................................................
14 г/1000 мл
Семена лука-порея ........................................
4 г/1000 мл
Гирча японская ...............................................
7 г/1000 мл
Плоды фенхеля ..............................................
7 г/1000 мл
Панты ............................................................
7 г/1000 мл
Настойка бабочки шелкопряда (мужского) ......
286 г/1000 мл
Семена повилики ...........................................
14 г/1000 мл
Пажитник (тригонелла) ..................................
23 г/1000 мл
Куркулига орхидеевидная ..............................
23 г/1000 мл
Соломоцвет двузубый
(Achyranthes bidentata Blume) .........................
29 г/1000 мл
Корица Лоурейса ...........................................
7 г/1000 мл
Вытяжка горянки крупноцветковой (икариин)..
14 г/1000 мл
№ П.07.01/03349 от 13.07.2001 до 13.07.2006
ЯРИНА
®
(YARINA
®
)
Schering
G03A A12
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/о, № 21
6
60,02
Дроспиренон .................................................
3 мг
Этинилэстрадиол ...........................................
0,03 мг
№ Р.06.01/03261 от 15.06.2001 до 15.06.2006
ЮНИЭ
Ю