содержание .. 349 350 351 352 ..
Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 351
Л-1400
КомПендиум 2005
ЭУФИЛЛИН-Н 200 (EUPHYLLINUM-N)
THEOPHYLLINUM*
R03D A04
Фармак
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р д/ин. 2% амп. 5 мл, № 5
р-р д/ин. 2% амп. 5 мл, № 10
6
2,89
р-р д/ин. 2% амп. 10 мл, № 5
р-р д/ин. 2% амп. 10 мл, № 10
6
5,61
Теофиллин .....................................................
2%
Прочие ингредиенты: натрия ацетат 3-водный, натрия гидроксид, вода для инъекций.
№ UA/0629/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009
См. ТЕОФИЛЛИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ЭУФОРБИУМ КОМПОЗИТУМ НАЗЕНТРОПФЕН С
(EUFORBIUM COMPOSITUM NASENTROPHEN S)
Heel
R01A X30
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
спрей назал. фл. 20 мл
6
34,98
Euphorbium D4 ...............................................
1 мл/100 мл
Pulsatilla D2 ....................................................
1 мл/100 мл
Luffa operculata D2 .........................................
1 мл/100 мл
Mercurius bijodatus D8 ....................................
1 мл/100 мл
Mucosa nasalis D8 ...........................................
1 мл/100 мл
Hepar sulfuris D10 ...........................................
1 мл/100 мл
Argentum nitricum D10 .....................................
1 мл/100 мл
Sinusitis-Nosode D13 .......................................
1 мл/100 мл
Прочие ингредиенты
Бензалкония хлорид ..................................................
0,01% (по объему)
натрия хлорид.
№ П.03.02/04423 от 21.03.2002 до 21.03.2007
ЭФАВИР (EFAVIR)
EFAVIRENZ
J05A G03
Cipla
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
капс. 200 мг, № 30
Эфавиренз ....................................................
200 мг
№ Р.10.03/07460 от 14.10.2003 до 14.10.2008
См. ЭФАВИРЕНЗ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ЭФЕРВЕН (EFFERVEN)
EFAVIRENZ
J05A G03
Ranbaxy
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/о 600 мг, № 30
№ Р.05.03/06653 от 21.05.2003 до 21.05.2008
капс. 200 мг, № 90
Эфавиренз ....................................................
200 мг
№ Р.05.03/06654 от 21.05.2003 до 21.05.2008
См. ЭФАВИРЕНЗ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ЭФИР ДЛЯ НАРКОЗА СТАБИЛИЗИРОВАННЫЙ
(AETHER PRO NARCOSI STABILISATUM)
AETHER AETHYLICUS*
N01A A01
Звезда ШКЗ
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
жидкость 140 мл фл.
6
10,11
Эфир для наркоза ..........................................
140 мл
№ П.07.02/05066 от 16.07.2002 до 16.07.2007
См. ЭФИР ЭТИЛОВЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ЭФИР МЕДИЦИНСКИЙ (AETHER MEDICINALIS)
AETHER AETHYLICUS*
N01A A01**
Звезда ШКЗ
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
жидкость 10 л бутыль ин балк
Эфир медицинский ........................................
10 л
жидкость 20 л бутыль ин балк
Эфир медицинский ........................................
20 л
жидкость 28 000 кг цистерна ж/д
Эфир медицинский ........................................
28 000 кг
№ П.06.01/03286 от 15.06.2001 до 15.06.2006
См. ЭФИР ЭТИЛОВЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ЭФЛОРАН (EFLORAN)
METRONIDAZOLUM
J01X D01
KRKA
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р инф. 500 мг фл. 100 мл, № 1
6
12,5
Метронидазол ...........................................
500 мг
№ UA/0928/02/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009
табл. 400 мг фл. стекл., № 10
6
6,65
Метронидазол ...........................................
400 мг
Прочие ингредиенты: лактоза.
№ UA/0928/01/01 от 17.05.2004 до 17.05.2009
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: метронидазол — синтетиче-
ское противомикробное средство группы нитроимидазолов. Активен
в отношении анаэробных грамотрицательных и грамположительных
бактерий, а также некоторых простейших, имеет выраженное трихомо-
нацидное и лямблицидное действие.
При пероральном приеме метронидазол хорошо абсорбируется
(90–100%). С белками плазмы крови связывается незначительная часть
метронидазола (не более 20%). Проникает через ГЭБ. Терапевтической
концентрации достигает в большинстве тканей и биологических жидко-
стей организма, в том числе в желчи, моче, а также в абсцессах. Через
4–6 ч концентрация метронидазола в тканях и биологических жидкостях
организма достигает 80–90% от его концентрации в сыворотке крови.
Метаболизируется в печени. Период полувыведения из организма со-
ставляет 8 ч для взрослых и 18 ч для детей в возрасте до 1 года. Выво-
дится преимущественно с мочой в неизмененном состоянии (60–80%)
и в виде метаболитов. От 6 до 15% выводится с калом. Метронидазол
и его метаболиты быстро удаляются при гемодиализе.
ПОКАЗАНИЯ: инфекции, вызванные анаэробными бактерия-
ми группы бактероидов, клостридий, эубактерий, пептококков, пеп-
тострептококков и других анаэробов, чувствительных к метронидазолу
(гинекологические и абдоминальные инфекции, инфекции ЦНС, бакте-
риемия, сепсис, эндокардит, инфекционные заболевания костей, сус-
тавов, кожи и мягких тканей); энтероколит, вызванный Clostridium dif-
ficile; бактериальный вагиноз; предоперационная профилактика ин-
фекционных осложнений при подготовке к вмешательствам на органах
пищеварения и половых органах; в комплексных схемах эрадикации
Helicobacter pylori; лечение кишечных и внекишечных форм амебиаза,
заболеваний, вызванных Giardia lamblia и Trichomonas vaginalis.
ПРИМЕНЕНИЕ:
Перорально
Лечение анаэробных инфекций обычно начинают с в/в инфузии,
как только это становится возможным, пациента переводят на перо-
ральный прием препарата. Взрослым назначают внутрь в дозе 400 мг
3 раза в сутки. Лечение продолжают в течение 7 дней, а при необходи-
мости — более. Детям в возрасте 3–12 лет назначают в дозе 7,5 мг/кг
массы тела 3 раза в сутки.
Для лечения энтероколита, вызванного Clostridium difficile, назна-
чают по 400 мг 3 раза в сутки на протяжении 10 дней.
При бактериальном вагинозе метронидазол принимают однократ-
но в дозе 2 г или по 400 мг 2 раза в сутки на протяжении 7 дней. Одно-
временное лечение полового партнера необязательно.
Для эрадикации Helicobacter pylori назначают в дозе 400 мг 2 раза
в сутки на протяжении 7 дней в комбинации с другими препаратами.
При заражении Trichomonas vaginalis назначают 2 г метронидазола
однократно или в два приема (2 таблетки утром и 3 таблетки вечером).
Параллельно проводят лечение полового партнера.
При лямбиозе у взрослых назначают 400 мг 2 раза в сутки на про-
тяжении 5 дней, детям назначают 35–50 мг/кг 2 раза в сутки на протя-
жении 5 дней.
При кишечных формах амебиаза назначают препарат в дозе 800 мг
каждые 8 ч на протяжении 5 дней. При абсцессе печени и прочих неки-
шечных формах амебиаза препарат назначают в той же дозе на протя-
жении 7–10 дней.
При язвенном гингивите взрослым назначают 2 г/сут в 3–4 приема;
продолжительность лечения — 3–5 дней.
Парентерально
Лечение анаэробных инфекций обычно начинают с прерывистой
или непрерывной в/в инфузии со скоростью 5 мл/мин. Доза для взрос-
лых составляет 500 мг каждые 8 ч, для детей в возрасте до 12 лет —
7,5 мг/кг (1,5 мл/кг) каждые 8 ч. При возможности пациента переводят
на пероральный прием препарата.
С профилактической целью перед оперативными вмешательства-
ми на органах пищеварительной системы и тазовых органах перед на-
чалом операции до наркоза взрослым вводят в разовой дозе 500 мг
путем медленной в/в инфузии. Повторное введение в той же дозе мож-
но повторить 3 раза. Профилактическое применение перед операцией
не должно превышать 24 ч. Детям в возрасте до 12 лет вводят в дозе
7,5 мг/кг (1,5 мл/кг) каждые 8 ч. При наличии послеоперационной ин-
фекции лечение продолжают еще не менее 7 дней.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к метрони-
дазолу или другим нитроимидазолам, а также к другим компонентам
препарата, I триместр беременности. В форме таблеток не рекоменду-
ется назначать детям в возрасте до 3 лет.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: отмечаются редко. Возможны реакции ги-
перчувствительности (сыпь, крапивница, ангионевротический отек, ана-
филаксия), тошнота, боль в животе, металлический привкус во рту, ано-
рексия, очень редко — рвота, диарея и панкреатит, преходящая ней-
тропения, темное или красно-коричневое окрашивание мочи, жжение
в области уретры и влагалища. Иногда могут отмечаться головная боль,
головокружение, лихорадка, сухость во рту, оральный или вагинальный
кандидоз, нарушение функции печени, периферическая нейропатия, ги-
некомастия, реакция Герксхеймера, изменения ЭКГ, неврологические
реакции (судороги, дезориентация, возбуждение, атаксия и др.).
ЭУФИ
Э