содержание .. 348 349 350 351 ..
Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 350
Л-1396
КомПендиум 2005
табл. 0,4 г банка пластик., № 400, № 800, № 1200
№ Р.12.01/04154 от 27.12.2001 до 27.12.2006
табл. 0,4 г контейнер пластик., № 20, № 100, № 200, № 400, № 500,
№ 1000
№ Р.09.03/07409 от 22.09.2003 до 22.09.2008
табл. 0,4 г контейнер полимерн., № 400, № 800, № 1000, № 1200
Этамбутол .....................................................
0,4 г
№ Р.09.03/07408 от 22.09.2003 до 22.09.2008
См. ЭТАМБУТОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ЭТАМБУТОЛА ГИДРОХЛОРИД (ETHAMBUTOLI HYDROCHLORIDUM)
ETHAMBUTOLUM
J04A K02
Монфарм
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
супп. ректал. 0,4 г контурн. ячейк. уп., № 5, № 10
Этамбутола гидрохлорид ...............................
0,4 г
№ Р.10.01/03846 от 30.10.2001 до 30.10.2006
См. ЭТАМБУТОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ЭТАМБУТОЛ-ЛХФЗ (ETHAMBUTOLUM-LHFZ)
ETHAMBUTOLUM
J04A K02
Луганский ХФЗ
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. 0,4 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 50
табл. 0,4 г банка, № 50, № 1300
Этамбутол .....................................................
0,4 г
№ Р.10.03/07512 от 27.10.2003 до 27.10.2008
См. ЭТАМБУТОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ЭТАМЗИЛАТ (ETHAMSILATUM)
ETAMSYLATUM
B02B X01
Луганский ХФЗ
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 10
табл. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 50
6
5,9
табл. 0,25 г банка, № 50
6
6,53
Этамзилат .....................................................
0,25 г
№ П.07.01/03316 от 09.07.2001 до 09.07.2006
См. ЭТАМЗИЛАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ЭТАМЗИЛАТ (ETAMSYLATUM)
ETAMSYLATUM
B02B X01
ОЗ ГНЦЛС
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р д/ин. 12,5% амп. 2 мл, № 10
6
3,32
Этамзилат .....................................................
12,5%
№ П.11.01/03994 от 22.11.2001 до 22.11.2006
См. ЭТАМЗИЛАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ЭТАМЗИЛАТ (ETAMSYLATUM)
ETAMSYLATUM
B02B X01
Олайнфарм
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. 0,25 г, № 50
6
8,47
Этамзилат .....................................................
0,25 г
№ П.10.00/02311 от 12.10.2000 до 12.10.2005
См. ЭТАМЗИЛАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ЭТАМЗИЛАТ-ДАРНИЦА (AETHAMSILAT-DARNITSA)
ETAMSYLATUM
B02B X01
Дарница
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
р-р д/ин. 12,5% амп. 2 мл, № 10
6
3,29
Этамзилат .....................................................
12,5%
№ Р.12.01/04155 от 27.12.2001 до 27.12.2006
См. ЭТАМЗИЛАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
ЭТАСТЕЗИН (AETHASTESINUM)
Фармак
D08A J10**
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
гель туба 40 г
гель туба 80 г
Этоний ..........................................................
0,5 г/100 г
Лидокаин .......................................................
5 г/100 г
№ Р.10.00/02244 от 05.10.2000 до 05.10.2005
ЭТАЦИЗИН (AETHACIZINUM)
AETHACIZINUM*
C01B G02**
Олайнфарм
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/о 0,05 г, № 50
6
54,81
Этацизин ..................................................
0,05 г
Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, метилцеллюлоза, сахар, каль-
ция стеарат, повидон, кальция карбонат, магния карбонат, кремния диоксид,
воск пчелиный, красители Е 104, Е 110, Е 171.
№ П.10.00/02312 от 12.10.2000 до 12.10.2005
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: этацизин (2-карбэтоксиами-
но-10-(3-диэтиламинопропионил) фенотиазина гидрохлорид) — антиа-
ритмический препарат Ic класса. Обладает выраженным и длительным
антиаритмическим действием. Угнетает скорость нарастания фрон-
та потенциала действия, не изменяет потенциал покоя. В зависимости
от дозы может сокращаться длительность потенциала действия; не из-
меняет существенно эффективные рефрактерные периоды желудоч-
ков и предсердий. Угнетает быстрый входящий натриевый ток и, в мень-
шей степени, медленный входящий кальциевый ток. Этацизин замедля-
ет проведение возбуждения по проводящей системе миокарда. На ЭКГ
удлиняет интервал P–R и комплекс QRS; интервал S–Т, отражающий ре-
поляризацию желудочков, имеет тенденцию к укорочению.
Этацизин не изменяет ЧСС при кратковременном приеме и урежает
при длительном применении. АД может снижаться при тяжелой АГ. Со-
кратимость миокарда снижается в зависимости от дозы. Этацизин име-
ет умеренно выраженное антиишемическое действие. Аритмогенный
эффект при применении в терапевтических дозах развивается редко.
При приеме этацизина внутрь он относительно быстро всасывается
из пищеварительного тракта и определяется в крови через 30–60 мин.
Максимальная концентрация этацизина в плазме крови достигается
через 2,5–3 ч; период полувыведения этацизина составляет в среднем
2,5 ч. Все перечисленные параметры фармакокинетики подвержены
значительным индивидуальным колебаниям и требуют индивидуаль-
ного изучения у отдельных больных для определения оптимальной кон-
центрации в крови. Этацизин интенсивно метаболизируется при пер-
вичном прохождении через печень. Некоторые из образующихся мета-
болитов имеют антиаритмическую активность.
ПОКАЗАНИЯ: желудочковая и наджелудочковая экстрасистолия, та-
хикардия (непароксизмальная и пароксизмальная), пароксизмы мерца-
тельной аритмии, синдром преждевремнного возбуждения желудочков;
возможно применение после перенесенного инфаркта миокарда, ослож-
ненного нарушениями сердечного ритма.
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь независимо от приема пищи, начиная с 50 мг
3 раза в сутки. При недостаточном эффекте дозу повышают (под конт-
ролем ЭКГ) до 50 мг 4 раза в сутки (200 мг) или 100 мг 3 раза в сутки
(300 мг).
При достижении антиаритмического эффекта проводят поддержи-
вающую терапию в индивидуально подобранных сниженных дозах. Ан-
тиаритмический эффект при приеме внутрь развивается обычно на 1–
2 день, длительность курса лечения зависит от формы аритмии, эф-
фективности и переносимости препарата.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: нарушение проводимости миокарда — си-
ноатриальная блокада II степени, AV-блокада II–III степени, блокада
внутрижелудочковой проводимости, тяжелая форма сердечной недо-
статочности, нарушение функции печени и почек.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: нарушение AV- и внутрижелудочковой про-
водимости, снижение сократимости миокарда, редко — аритмогенное
действие; головокружение, нарушение аккомодации; тошнота.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с особой осторожностью назначают при син-
дроме слабости синусного узла, AV-блокаде I степени, неполной бло-
каде ножек пучка Гиса. При инфаркте миокарда препарат назначают
при условии тщательного врачебного контроля. Желательно начинать
лечение через 3 мес после развития инфаркта миокарда.
Больным с синдромом слабости синусного узла, особенно если
препарат назначается впервые, обязателен контроль ЭКГ (комплекс
QRS) через 2–3 дня после назначения этацизина.
Назначение препарата больным с желудочковыми нарушениями
ритма сердца в сочетании с блокадами проведения по системе Гиса—
Пуркинье противопоказано.
Также как и другие антиаритмические препараты, этацизин может
действовать аритмогенно. Поэтому при назначении этацизина следует
строго учитывать противопоказания к применению препарата; заранее
выявить и устранить гипокалиемию; избегать применения этацизи-
на в сочетании с антиаритмическими препаратами Ia класса; курсовое
лечение предпочтительно начинать в стационаре (особенно в первые
3–5 дней приема препарата и с учетом динамики ЭКГ после пробной
и повторных доз этацизина или данных мониторинга ЭКГ; немедленно
прекратить курсовое лечение при учащении эктопических желудочко-
вых комплексов, появлении блокад или брадикардии. Лечение этаци-
зином надо также немедленно прекратить при расширении желудоч-
ковых комплексов более чем на 25%, уменьшении их амплитуды, про-
должительности зубца Р более 0,12 с.
Следует учитывать потенциальную пользу от терапии, сопоставляя
в отдельных случаях с некоторым риском ее проведения. В период бе-
ременности и кормления грудью применяют строго по показаниям.
Лицам, отмечающим побочные эффекты со стороны ЦНС (напри-
мер, головокружение, нарушение аккомодации, диплопию и другие),
нельзя управлять транспортными средствами или обслуживать потен-
циально опасные механизмы в период применения препарата.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное применение антиаритми-
ческих средств класса Ic — морацизина, энкаинида, флекаинида,
пропафенона является противопоказанным. Комбинация блокато-
ЭТАМ
Э