содержание .. 346 347 348 349 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 348

Л-1388

КомПендиум 2005

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Эсмин — полимикроэле-

ментный препарат. Содержит эссенциальные микроэлементы: желе-

зо, медь, цинк, кобальт, марганец, хром, ванадий, молибден и селен

в виде комплексных соединений и простых солей. Входящая в состав

препарата кислота мефенамовая индуцирует выработку интерферо-

на и образует с микроэлементами хелатные комплексы, которые оп-

тимально всасываются в ЖКТ. Компоненты Эсмина обладают высокой

биодоступностью, не проявляют кумулятивные свойства, не оказывают

иммунотоксическое, местнораздражающее, аллергенное, ульцероген-

ное, эмбриотоксическое и тератогенное воздействие.

Состав и сбалансированное соотношение ингредиентов Эсмина

обусловливает его высокую терапевтическую эффективность при гипо-

пластической и гемолитической анемиях, тромбоцитопении и лейкопе-

нии; проявляют выраженное действие в отношении обменных процессов

на фоне металлоферментного дисбаланса, которые сопровождаются на-

рушениями иммунитета и репродуктивной функции, заболеваниями сер-

дечно-сосудистой системы, снижением трудоспособности.

Эсмин обладает защитным действием в отношении кроветворе-

ния при воздействии ионизирующего облучения и применении ци-

тостатиков; антиоксидантными свойствами (снижает в крови уровень

малонового альдегида и диеновых конъюгантов).

Эсмин способствует нормальному росту и восстановлению волос

и ногтей.

Препарат безопасен при длительном применении.

ПОКАЗАНИЯ: нарушения гемопоэза различного генеза — железо-

дефицитная, гипопластическая, гемолитическая анемии и др.; кровопо-

теря, вызванная оперативным вмешательством, травмами; хроническая

кровопотеря (геморрой, обильные и/или продолжительные менструа-

ции и др.); анемический синдром при диссеминированных заболевани-

ях соединительной ткани; повышенная потеря микроэлементов, вызван-

ная рвотой, диареей, усиленным потоотделением; нарушение процесса

усвоения пищи (заболевания ЖКТ, пожилой возраст, курение, злоупо-

требление алкоголем), нерегулярное и однообразное питание, соблю-

дение редукционных диет (при ожирении, сахарном диабете и др.); ожо-

говая болезнь, гипохлоргидрия, гемодиализ.

Эсмин применяют в схемах лечения онкозаболеваний для снижения

побочных эффектов химио- и лучевой терапии; в комплексной терапии

хронических заболеваний для повышения резистентности организма.

Повышенная потребность в микроэлементах: период интенсивно-

го роста и полового созревания, повышенные физические нагрузки,

активные занятия спортом, стресс.

Выпадение волос различной этиологии, нарушение роста и струк-

туры ногтей.

ПРИМЕНЕНИЕ: препарат принимают внутрь после еды. С профи-

лактической целью для повышения резистентности организма взрос-

лым и подросткам назначают по 1 капсуле в сутки, при нарушении про-

цессов кроветворения — по 1 капсуле 1–2 раза в сутки. Курс лече-

ния — 30 дней. В схемах комбинированного лечения онкозаболеваний

назначают по 1 капсуле 2 раза в сутки на протяжении всего курса хи-

мио- и лучевой терапии.

Курс лечения можно продолжить и повторить в зависимости от вли-

яния препарата на показатели крови и общее состояние больных.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата, заболевания, сопровождающиеся избыточным накопле-

нием микроэлементов в организме — болезнь Вильсона, гемохроматоз,

талассемия, сидеробластическая анемия, хронический гемолиз.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при соблюдении рекомендуемого режи-

ма дозирования побочные эффекты не наблюдались. На фоне приема

Эсмина возможно окрашивание кала в черный цвет, которое носит вре-

менный характер и исчезает при снижении дозы или отмене препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Эсмин целесообразно применять с витами-

нами и поливитаминными комплексами, не рекомендуется применять

одновременно с препаратами, содержащими микроэлементы.

В связи с ограниченными клиническими данными препарат не ре-

комендуется назначать в период беременности и кормления грудью,

а также детям в возрасте до 12 лет.

С осторожностью препарат применяют у пациентов с гемоглобино-

патией, выраженными нарушениями функции печени, почек, пищевари-

тельного тракта. Не следует сочетать прием препарата с инъекционным

введением микроэлементов, повторными переливаниями крови.

Терапия Эсмином должна проводится под контролем показателей

крови (сывороточного железа, гемоглобина и др.).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: взаимодействие Эсмина с другими лекар-

ственными средствами не описано.

Эсмин может применяться в комплексной терапии с другими пре-

паратами для лечения основного заболевания (спазмолитики, гипо-

тензивные, седативные, противовоспалительные и гепатопротектор-

ные средства, антибиотики, бронхолитики и др.).

ПЕРЕДОЗИРОВКА: в высоких дозах препарат может оказывать

раздражающее действие на слизистую оболочку желудка, вызывать

тошноту и рвоту. При передозировке необходимо прекратить прием

препарата, дать больному выпить молоко или сырое яйцо, назначить

активированный уголь или другие энтеросорбенты.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе 15–25 °С.

ЭСПА-ЛИПОН (ESPA-LIPON)

ACIDUM THIOCTICUM*

A16A X01

Esparma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ЭСПА-ЛИПОН-200

табл. п/о 200 мг, № 30

66,08

Кислота тиоктовая .....................................

200 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, повидон К25, целлюлоза микро-

кристаллическая, порошок целлюлозы, кремния диоксид высокодисперс-

ный, кремния диоксид осажденный, натрия карбоксиметилкрахмал, кислота

пальмитиновая, кислота стеариновая, магния стеарат, поли(О-2-гидрокси-

пропил, О-метил) целлюлоза, макрогол 6000, тальк, титана диоксид, краси-

тель хинолиновый желтый, соль алюминия (Е104).

№ П.02.01/02762 от 14.02.2001 до 14.02.2006

ЭСПА-ЛИПОН-600

табл. п/о 600 мг, № 30

160,63

Кислота тиоктовая .....................................

600 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристалличе-

ская, порошок целлюлозы, кремния диоксид высокодисперсный, кремния

диоксид осажденный, натрия карбоксиметилкрахмал, кислота стеариновая,

кислота пальмитиновая, магния стеарат, поли(О-2-гидроксипропил, О-ме-

тил) целлюлоза, макрогол 6000, тальк, титана диоксид, краситель хинолино-

вый желтый, соль алюминия (Е104).

№ П.02.01/02763 от 14.02.2001 до 14.02.2006

ЭСПА-ЛИПОН ИНЪЕКЦ. 300

р-р д/ин. 300 мг амп. 12 мл, № 10

136,75

Кислота тиоктовая .....................................

300 мг

Прочие ингредиенты: вода для инъекций.

В 1 ампуле препарата содержится 377 мг этиленбис[ацан]-соли α-липоевой

кислоты, что соответствует 300 мг α-липоевой (тиоктовой) кислоты.

№ П.02.01/02764 от 14.02.2001 до 14.02.2006

ЭСПА-ЛИПОН ИНЪЕКЦ. 600

р-р д/ин. 600 мг амп. 24 мл, № 5

122,97

Кислота тиоктовая .....................................

600 мг

Прочие ингредиенты: вода для инъекций.

В 1 ампуле препарата содержится 755 мг этиленбис[ацан]-соли α-липоевой

кислоты, что соответствует 600 мг α-липоевой (тиоктовой) кислоты.

№ П.02.01/02765 от 14.02.2001 до 14.02.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: α-липоевая (тиоктовая) кислота

участвует в качестве кофермента в окислительном декарбоксилировании

пировиноградной кислоты и α-кетокислот, а также в регулировании липид-

ного и углеводного обмена. Влияет на обмен ХС, улучшает функцию пече-

ни, оказывает гепатопротекторное и дезинтоксикационное действие.

Терапевтический эффект при сахарном диабете обусловлен

уменьшением ПОЛ в периферических нервах, улучшением их крово-

снабжения, что способствует восстановлению проводимости по пе-

риферическим нервам. Кроме того, α-липоевая кислота способствует

утилизации глюкозы в скелетных мышцах независимо от действия ин-

сулина, повышению содержания макроэргических соединений в мыш-

цах у больных с моторной нейропатией.

Биотрансформация α-липоевой кислоты в организме происходит

за счет окисления боковых цепей и конъюгации. В системной доступ-

ности α-липоевой кислоты существуют значительные межиндивиду-

альные колебания. В значительной мере подвержена эффекту первич-

ного прохождения через печень. Выводится преимущественно с мочой

в виде метаболитов. Период полувыведения из плазмы крови после

в/в введения — 10–20 мин.

ПОКАЗАНИЯ: полинейропатия различного генеза (диабетическая,

алкогольная и др.), хронический гепатит, цирроз печени, отравления

солями тяжелых металлов, грибами, хронические интоксикации, в ка-

честве гиполипидемического средства в целях профилактики и лече-

ния атеросклероза.

ПРИМЕНЕНИЕ: при выраженности симптомов полинейропатии ле-

чение следует начинать с парентерального введения препарата. Эспа-

липон назначают в дозе 600 мг/сут ежедневно в/в капельно с изото-

ническим р-ром натрия хлорида; в тяжелых случаях суточную дозу

повышают до 900–1200 мг. Скорость инфузии не должна превышать

50 мг/мин. Начальную терапию в указанных дозах проводят в течение

10–20 дней. В дальнейшем переходят на поддерживающую терапию

лекарственными формами для перорального приема в дозе 600 мг 1–

3 раза в сутки в течение 1–3 мес.

Для профилактики диабетической полинейропатии начальная

доза составляет 300 мг/сут в/в в течение 20 дней или внутрь 600 мг

ЭСПА

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-1389

1 раз в сутки в течение 20–30 дней. Поддерживающая доза — 400–

600 мг/сут внутрь в течение 1–2 мес.

При других, перечисленных выше, нарушениях обмена веществ,

заболеваниях печени, хронических интоксикациях дозу устанавливают

индивидуально с учетом тяжести заболевания, возраста и массы тела

пациента.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препарату.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: аллергические реакции (крапивница, эк-

зема), гипогликемия (в связи с улучшением утилизации глюкозы); по-

сле быстрого в/в введения в отдельных случаях — судороги, диплопия,

при слишком быстром введении препарата — ощущение тяжести в го-

лове и затруднение дыхания, которые проходят самостоятельно. В не-

которых случаях после в/в введения препарата наблюдались кровоиз-

лияния в кожу и слизистые оболочки. В большинстве случаев побочные

эффекты проходят самостоятельно.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: во время лечения необходимо воздержи-

ваться от употребления алкоголя. У больных сахарным диабетом, осо-

бенно в начале лечения, необходим частый контроль уровня глюкозы

в крови. В отдельных случаях следует снижать дозы гипогликемизиру-

ющих препаратов.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: α-липоевая кислота уменьшает выраженность

действия цисплатина, повышает чувствительность периферических тка-

ней к инсулину, в связи с чем может возникнуть необходимость в коррек-

ции дозы инсулина и пероральных гипогликемизирующих средств.

In vitro α-липоевая кислота взаимодействует с ионными комплек-

сами металлов (например, с цисплатином). С молекулами сахаров (на-

пример, с р-ром левулозы) α-липоевая кислота образует плохо рас-

творимые соединения. Инъекционный р-р α-липоевой кислоты несов-

местим с р-ром декстрозы (глюкозы), р-ром Рингера, а также с р-рами,

которые способны вступать во взаимодействие с SH-группами или ди-

сульфидными мостиками.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: о случаях специфической интоксикации α-ли-

поевой кислотой не сообщалось. При передозировке возможны тош-

нота, рвота, головная боль. Лечение симптоматическое.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25 °С. Из-

за высокой светочувствительности действующего вещества ампулы

извлекают из картонной коробки непосредственно перед применени-

ем. Готовый инфузионный р-р сохраняет свою активность при хране-

нии в темном месте не более 6 ч.

ЭСПЕРАЛЬ

(ESPERAL

)

DISULFIRAMUM

N07B B01

Sanofi-Aventis

Sofarimex

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 500 мг, № 20

28,46

Дисульфирам ............................................

500 мг

№ П.11.01/03941 от 14.11.2001 до 14.11.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: ингибирует фермент ацеталь-

дегиддегидрогеназу, участвующий в метаболизме этилового спир-

та, что приводит к увеличению концентрации ацетальдегида — про-

межуточного метаболита этанола. Данный метаболит способен вызы-

вать ряд неприятных ощущений: приливы крови к лицу, тошноту, рвоту,

чувство недомогания, тахикардию, снижение АД, — что делает чрез-

вычайно неприятным употребление алкоголя после приема препара-

та и позволяет сформировать стойкий отрицательный условный реф-

лекс на вид и запах спиртного.

После приема внутрь происходит быстрая, но не полная (70–90%) аб-

сорбция препарата в пищеварительном тракте. Препарат быстро метабо-

лизируется путем восстановления в диэтилдитиокарбамат, который вы-

деляется в виде глюкуронового конъюгата, или трансформируется в ди-

этиламин и сероуглерод, пропорция которого варьирует от 4 до 53%.

Последний выделяется через легкие. Максимальный терапевтический

эффект достигается через 12 ч после перорального приема и может про-

должаться в течение 10–14 дней после прекращения лечения.

ПОКАЗАНИЯ: профилактика рецидивов во время лечения хрониче-

ского алкоголизма.

ПРИМЕНЕНИЕ: в начале средняя доза составляет 1 таблетку в сут-

ки, постепенно ее снижают до

или

таблетки в сутки. Принимать

препарат рекомендуется утром натощак, во время завтрака.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к дисуль-

фираму, нарушения функции печени, сахарный диабет, нейропсихиче-

ские расстройства, эпилепсия, ИБС, прием алкоголя или алкогольных

напитков в предыдущие 24 ч, период беременности.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обусловлены непосредственно дисульфи-

рамом — металлический привкус во рту, неприятный запах у больных

с колостомией (связанный с сульфидом углерода), редкие случаи ге-

патита, иногда развивающиеся у больных, не страдающих хроническим

алкоголизмом (получающих лечение по поводу никелевой экземы), по-

линеврит нижних конечностей, неврит зрительного нерва, нейропсихи-

ческие нарушения, потеря памяти, спутанность сознания, астения, го-

ловная боль, кожно-аллергические реакции, возможно — вследствие

перекрестной чувствительности с вулканизаторами резины.

Обусловлены комбинацией дисульфирам-этиловый спирт — опи-

саны случаи угнетения дыхания, сердечно-сосудистого коллапса, на-

рушений ритма сердца, приступов стенокардии, иногда — инфаркт

миокарда с летальным исходом, а также неврологические расстройс-

тва (отек мозга, внутричерепные кровотечения, судороги).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: больных необходимо предупредить об опас-

ности реакции при приеме спиртных напитков. Эспераль следует при-

нимать с осторожностью при почечной недостаточности или гипотиро-

идизме, особенно ввиду повышенного риска развития побочных эф-

фектов при сочетании с алкоголем.

Из-за отсутствия клинических данных о применении препарата

у беременных, Эспераль противопоказан в период беременности.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: противопоказано одновременное примене-

ние препарата и алкоголя из-за развития реакций непереносимости

(приливы крови, эритема, рвота, тахикардия). В период лечения необ-

ходимо избегать приема спиртных напитков и лекарственных средств,

содержащих спирт.

Нежелательные комбинации:

Изониазид: возможны нарушения поведения и координации.

Нитроимидазолы (метронидазол, ординазол, секнидазол, тинида-

зол): острая белая горячка, состояния спутанности сознания.

Фенитоин: существенное и быстрое повышение уровня фенитоина

в плазме крови с токсическими проявлениями (вследствие угнетения его

метаболизма). Если применения подобной комбинации нельзя избежать,

следует проводить клиническое наблюдение и контроль концентрации

препарата в плазме крови во время и после лечения препаратом.

Комбинации, требующие соблюдения осторожности:

Варфарин (с экстраполяцией на другие пероральные антикоагу-

лянты): повышенный эффект пероральных антикоагулянтов и опас-

ность кровотечения (уменьшение метаболизма варфарина в печени).

Рекомендуется более частый контроль уровня протромбина и коррек-

ция дозы антикоагулянтов в процессе лечения и в течение 8 дней по-

сле отмены дисульфирама.

Теофиллин: дисульфирам нарушает метаболизм теофиллина, по-

этому доза теофиллина должна быть снижена с учетом клинических

симптомов и концентрации препарата в плазме крови.

Бензодиазепины: дисульфирам может потенцировать седативный

эффект бензодиазепинов путем ингибирования их окислительного

метаболизма (особенно хлордиазепоксида и диазепама). Дозировка

бензодиазепина должна быть скорректирована в соответствии с кли-

ническими проявлениями.

Трициклические антидепрессанты: возможно усиление реакции

непереносимости алкоголя.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: сочетание передозировки дисульфирама и эти-

лового спирта (в основном при суицидальных попытках) сопровожда-

ется спутанностью сознания, коллапсом, коматозным состоянием, не-

врологическими осложнениями. Лечение симптоматическое.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при комнатной температуре

(до 25 °C).

ЭСПОЛ (AESPOLUM)

Красная звезда

M02A B

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь д/наруж. прим. туба 30 г

4,34

Экстракт перца стручкового ...........................

10 г/100 г

Диметилсульфоксид ......................................

3 г/100 г

Прочие ингредиенты: масло кориандровое.

№ П.05.03/06544 от 21.05.2003 до 21.05.2008

ЭСПРИТАЛ (ESPRITAL)
MIRTAZAPINUM

N06A X11

Zentiva

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ЭСПРИТАЛ 15

табл. п/о 15 мг, № 10, № 30

Миртазапин ...................................................

15 мг

№ UA/2933/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

ЭСПРИТАЛ 30

табл. п/о 30 мг, № 10, № 30

Миртазапин ...................................................

30 мг

№ UA/2933/01/02 от 07.04.2005 до 07.04.2010

ЭСПРИТАЛ 45

табл. п/о 45 мг, № 10, № 30

Миртазапин ...................................................

45 мг

№ UA/2933/01/03 от 07.04.2005 до 07.04.2010

См. МИРТАЗАПИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЭСПР

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-1390

КомПендиум 2005

ЭСПУМИЗАН

(ESPUMISAN

)

SIMETICONUM

A03A X13

Berlin-Chemie AG (Menarini Group)

Menarini Group

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 40 мг, № 25

8,96

капс. 40 мг, № 50

капс. 40 мг, № 100

10,45

Симетикон ................................................

40 мг

Прочие ингредиенты: желатин белый, глицерол, метил-4-гидроксибензоат,

краситель Е104 хинолиновый желтый, краситель S желто-оранжевый.

№ П.01.01/02652 от 04.01.2001 до 04.01.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: симетикон является поверх-

ностно-активным веществом, применяется в качестве пеногасителя.

Механизм действия основан на ослаблении поверхностного натяже-

ния пузырьков газа в пищеварительном тракте, что обеспечивает ре-

зорбцию и свободное выделение газов. В физиологическом и химиче-

ском отношении симетикон инертен. В пищеварительном тракте не аб-

сорбируется и выводится из организма в неизмененном виде.

ПОКАЗАНИЯ: для симптоматического лечения при метеоризме (в

том числе в послеоперационный период), аэрофагии, диспепсии; как

вспомогательное средство для подготовки к диагностическим иссле-

дованиям органов брюшной полости (рентгенологическое исследова-

ние, УЗИ, гастроскопия); как пеногаситель при интоксикации поверх-

ностно-активными веществами.

ПРИМЕНЕНИЕ: при метеоризме детям школьного возраста и взрос-

лым назначают по 2 капсулы Эспумизана 3–5 раз в сутки. Для подготов-

ки к диагностическим исследованиям назначают по 2 капсулы 3 раза

в сутки за день до исследования, и еще 2 капсулы утром в день его про-

ведения. Эспумизан принимают во время или после еды. При необходи-

мости препарат можно принимать продолжительное время.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компо-

нентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: не выявлены.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не известны.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: поскольку препарат химически и физиологи-

чески инертен, передозировка исключается. Прием препарата даже

в высоких дозах не сопровождается развитием каких-либо симптомов

передозировки.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С. Предохранять от за-

мерзания!

ЭСПУМИЗАН

L (ESPUMISAN

SIMETICONUM

A03A X13

Berlin-Chemie AG (Menarini Group)

Menarini Group

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

эмул. 40 мг/мл фл. 30 мл

22,27

Симетикон ................................................

40 мг/мл

Прочие ингредиенты: гидроксипропилцеллюлоза, сорбиновая кислота, на-

трия цикламат, сахарин натрий, ароматизатор банановый, вода.

№ UA/0152/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: симетикон является поверх-

ностно-активным веществом и применяется в качестве пеногасителя.

Механизм действия основан на ослаблении поверхностного натяжения

пузырьков газа в пищеварительном тракте, что обеспечивает резорб-

цию и свободное выделение газов. В физиологическом и химическом

отношении симетикон инертен. В пищеварительном тракте не абсор-

бируется и выводится из организма в неизмененном виде.

ПОКАЗАНИЯ: симптоматическое лечение метеоризма (в том чис-

ле в послеоперационный период), аэрофагии, диспепсии; как вспомо-

гательное средство для подготовки к диагностическим исследованиям

органов брюшной полости (рентгенологическое исследование, УЗИ,

гастроскопия); как пеногаситель при интоксикации поверхностно-ак-

тивными веществами.

ПРИМЕНЕНИЕ: грудным детям назначают по 1 мл (25 капель) Эспу-

мизана L, добавляя препарат в бутылочку с детским питанием при каж-

дом кормлении, либо дают его с помощью маленькой ложки до или

после кормления грудью. Детям в возрасте от 1 до 6 лет назначают

по 1 мл препарата (25 капель) от 3 до 5 раз в сутки, от 6 до 14 лет — 1–

2 мл (25–50 капель) 3–5 раз в сутки. Подросткам и взрослым назнача-

ют по 2 мл (50 капель) 3–5 раз в сутки. Препарат принимают во вре-

мя или после еды, а при необходимости и перед сном. Продолжитель-

ность лечения зависит от наличия жалоб. При необходимости препарат

можно принимать длительно.

Для подготовки к рентгенологическому исследованию Эспуми-

зан L назначают взрослым по 2 мл (50 капель) 3 раза в день за сутки

до исследования и 2 мл утром перед его проведением. Для получения

двойного контрастного рентгеновского изображения добавляют от 4

до 8 мл эмульсии Эспумизана L на 1 л контрастной смеси.

В качестве антидота при отравлении моющими средствами Эспуми-

зан L назначают детям от 2,5 до 10 мл, а взрослым от 10 до 20 мл препара-

та (

–

содержимого флакона) в зависимости от тяжести отравления.

Перед применением содержимое флакона необходимо хорошо

взбалтывать.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к симетико-

ну или другим компонентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: не выявлены.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Эспумизан L не содержит сахара, поэтому

его можно назначать при сахарном диабете. Препарат можно назна-

чать послеоперационным больным, в период беременности и кормле-

ния грудью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не известны.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: случаи передозировки — не известны.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.

ЭССЕЛ ФОРТЕ (ESSEL FORTE)
Nabros Pharma

A05B A50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс., № 30

22,82

капс., № 50

36,01

№ П.11.02/05520 от 11.11.2002 до 11.11.2007

капс. ин балк, № 1000

Эссенциальные фосфолипиды ..................

300 мг

Тиамина мононитрат .................................

6 мг

Рибофлавин ..............................................

6 мг

Пиридоксина гидрохлорид ........................

6 мг

Цианокобаламин .......................................

6 мкг

Никотинамид .............................................

30 мг

Токоферола ацетат ....................................

6 мг

Прочие ингредиенты: динатриевая соль ЭДТА, натрия пропилпарабен, на-

трия метилпарабен, крахмал, магния стеарат, аэросил, тальк.

№ П.11.02/05521 от 11.11.2002 до 11.11.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный препарат

с гепатотропным эффектом, содержащий эссенциальные фосфолипи-

ды и витамины. Основным действующим веществом препарата явля-

ются эссенциальные фосфолипиды, наиболее выраженным эффектом

среди которых обладает дилинолеоилфосфатидилхолин. Эссенциаль-

ные фосфолипиды являются сложными эфирами линолевой (70%), ли-

ноленовой и олеиновой кислот. Фосфолипиды — основной структурный

элемент наружной клеточной мембраны и клеточных органел, влияют

на проницаемость клеточной мембраны. Они поддерживают функции

клеточной мембраны: ионообмен, внутриклеточное дыхание, окисли-

тельные процессы, влияют на связывание ферментов внутриклеточного

дыхания в митохондриях и окислительное фосфорилирование в энерге-

тическом метаболизме. У здоровых лиц гепатоциты содержат достаточ-

ное количество фосфолипидов, их содержание снижается при повреж-

дениях печени, что приводит к нарушению функции клеточной мем-

браны и митохондрий. Вследствие фосфолипидной недостаточности

нарушается метаболизм жиров, что приводит к жировой инфильтрации

печени. Применение Эссел Форте устраняет эти нарушения.

При приеме внутрь фосфолипиды почти полностью всасываются

в тонком кишечнике, трансформируются в полиненасыщенный фос-

фатидилхолин, который транспортируется в печень.

ПОКАЗАНИЯ: жировая дегенерация печени различного генеза,

острый и хронический гепатит, цирроз печени, нарушение функции пе-

чени вследствие различных заболеваний, алкогольное повреждение

печени, радиационный синдром, токсикоз беременных, токсические

поражения печени, псориаз.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым — по 2 капсулы 3 раза в сутки во время

еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Мини-

мальная продолжительность курса лечения — 3 мес. При необходимо-

сти курс может быть продлен.

При псориазе курс лечения составляет 2–3 нед в сочетании с об-

щепринятыми методами лечения псориаза.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компо-

нентам препарата.

ЭСПУ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-1391

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно хорошо переносится, однако у не-

которых больных при применении препарата в повышенных дозах воз-

можно ощущение дискомфорта в эпигастральной области.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе до 25 °С.

ЭССЕНЦИАЛЕ

Н/ЭССЕНЦИАЛЕ

ФОРТЕ Н

(ESSENTIALE

N/ESSENTIALE

FORTE N)

Sanofi-Aventis

A05B A50**

Nattermann

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ЭССЕНЦИАЛЕ

ФОРТЕ Н

Aventis Pharma Deutschland

капс. 300 мг, № 30, № 100

№ UA/0576/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009

ЭССЕНЦИАЛЕ

ФОРТЕ Н

Nattermann

капс. 300 мг, № 30

44,08

капс. 300 мг, № 100

1 капсула содержит 300 мг эссенциальных фосфолипидов (EPL

∗

-субстанция),

которые представляют собой диглицеридные эфиры холинфосфорной кисло-

ты природного происхождения с преобладанием полиненасыщенных жирных

кислот — в основном линолевой (около 70%), линоленовой и олеиновой.

№ UA/0577/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009

ЭССЕНЦИАЛЕ

Aventis Pharma Deutschland

р-р для в/в ин. 250 мг/5 мл амп. 5 мл, № 5

№ UA/0574/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009

ЭССЕНЦИАЛЕ

Nattermann

р-р для в/в ин. 250 мг/5 мл амп. 5 мл, № 5

57,9

В 1 ампуле (5 мл) содержится 250 мг эссенциальных фосфолипидов (EPL-суб-

станции) — диглицеридных эфиров холинфосфорной кислоты природного

происхождения, которые содержат избыток ненасыщенных жирных кислот,

преимущественно линолевой (около 70%), линоленовой и олеиновой.

№ UA/0575/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: гепатотропный препарат.

Активным веществом препарата являются так называемые эссенциаль-

ные фосфолипиды (EPL

∗

-субстанция), которые представляют собой вы-

сокоочищенную фракцию фосфатидилхолина. Определяющим компо-

нентом этой фракции является дилинолеоилфосфатидилхолин. EPL

по

своей химической структуре подобны эндогенным мембранным фосфо-

липидам, превосходя их по своим функциональным свойствам за счет

высокого содержания в них полиненасыщенных жирных кислот, особен-

но линолевой кислоты. Фосфолипиды являются основными структур-

ными элементами клеточных мембран и органел. Они принимают учас-

тие в дифференциации, размножении и регенерации клеток. Функци-

ональное значение фосфолипидов основывается на их амфифильных

свойствах, которые позволяют регулировать проницаемость клеточной

оболочки. Они улучшают функцию мембран, в частности ионный обмен,

процесс внутриклеточного дыхания, биологического окисления, влия-

ют на связывание ферментов внутриклеточного дыхания в митохондри-

ях, а также на процесс окислительного фосфорилирования в энергети-

ческом обмене клеток. В физиологических условиях синтез фосфоли-

пидов удовлетворяет нормальные потребности гепатоцитов, которые

содержат достаточное количество фосфолипидов. Известно, что струк-

тура клеточных мембран и функция ферментных систем при заболева-

ниях печени нарушаются. Нарушается биосинтез фосфолипидов, дефи-

цит которых приводит к нарушению функции клеточной мембраны.

Эти

процессы особенно выражены в митохондриях, которые приблизитель-

но на 30% состоят из фосфолипидов и в которых осуществляются важ-

нейшие обменные процессы, в том числе окислительное фосфорилиро-

вание. При дефиците фосфолипидов происходит нарушение жирового

обмена, что приводит к жировой дистрофии печени. Благодаря своим

фармакологическим свойствам Эссенциале Н/Эссенциале Форте Н ус-

траняют указанные нарушения, способствует регенерации клеточных

мембран, реактивирует нарушенные мембраносвязанные ферментные

системы и рецепторы, повышает детоксикационную способность пече-

ни и таким образом нормализует ее функцию.

При приеме внутрь более 90% препарата всасывается в тонкой

кишке. Основное количество под влиянием фосфолипазы-А распада-

ется до 1-ацил-лизо-фосфатидилхолина, 50% которого сразу этили-

руется до полиненасыщенного фосфатидилхолина еще во время вса-

сывания в тонком кишечнике. Полиненасыщенный фосфатидилхолин

поступает в кровь через лимфатические сосуды преимущественно

в комплексе с ЛПВП и транспортируется в печень. Максимальный уро-

вень фосфатидилхолина в крови достигается через 6–24 ч после при-

ема препарата и составляет в среднем 20%. Период полувыведения

для холинового компонента составляет 66 ч, для насыщенных жирных

кислот — 32 ч. Около 5% препарата выводится с калом.

ПОКАЗАНИЯ: жировая дегенерация печени (в том числе поражение

печени при сахарном диабете), острый и хронический гепатит, цирроз

печени, пред- и послеоперационное лечение при оперативном вмеша-

тельстве на печени и желчевыводящих путях, токсические поражения

печени, токсикоз беременных, псориаз, радиационный синдром.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и подросткам вводят в/в медленно 5–

10 мл в сутки, а в тяжелых случаях — 10–20 мл в сутки. Нельзя превы-

шать разовую дозу 10 мл. Для разведения препарата рекомендует-

ся использовать собственную кровь пациента в соотношении 1:1. В/в

введение обычно продолжают до 10 суток. Рекомендуется как можно

раньше дополнить парентеральное введение препарата пероральным

приемом капсул Эссенциале форте Н в начальной дозе по 2 капсулы

3 раза в сутки, поддерживающая доза — по 1 капсуле 3 раза в сутки.

Общая продолжительность курса лечения составляет 3–6 мес.

При разведении Эссенциале Н для приготовления инфузионно-

го р-ра следует использовать следующие безэлектролитные р-ры: 5%

или 10% р-р декстрозы (в соотношении 1:1), 5% р-р ксилитола.

Внутрь взрослым и подросткам назначают по 2 капсулы Эссенци-

але Форте Н 2–3 раза в сутки во время еды. Принимают не разжевы-

вая, запивая небольшим количеством воды. Поддерживающая доза —

по 1 капсуле 3 раза в сутки. Рекомендуется применять препарат кур-

сом не менее 3 мес.

Лечение псориаза начинают с назначения препарата по 2 капсулы

3 раза в сутки на протяжении 2 нед, после чего делают 10 в/в инъекций

по 5 мл препарата с одновременным назначением PUVA-терапии. По-

сле окончания курса инъекций возобновляют прием препарата внутрь

и продолжают его в течение 2 мес.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компо-

нентам препарата. Эссенциале Н не следует назначать новорожден-

ным и недоношенным детям, поскольку в состав препарата входит бен-

зиловый спирт.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — ощущение дискомфорта в эпига-

стральной области, диарея.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: лечение рекомендуется начинать с одновре-

менного парентерального назначения препарата Эссенциале Н и перо-

рального применения препарата Эссенциале Форте Н.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не установлены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: капсулы: в сухом месте при температуре

до 25 °С; ампулы: при температуре 2–8 °С.

ЭСТАЗОЛАМ (ESTASOLAM)
ESTASOLAMUM

N05C D04

Тархоминский ФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 2 мг, № 20

Эстазолам .....................................................

2 мг

№ Р.04.02/04645 от 19.04.2002 до 19.04.2007

См. ЭСТАЗОЛАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЭСТЕРЛАН (ESTERLAN)
ETHINYLESTRADIOLUM

G03C A01

Aburaihan Pharmaceutical

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,05 мг блистер, № 10, № 30

Этинилэстрадиол ...........................................

0,05 мг

№ UA/3076/01/01 от 10.05.2005 до 10.05.2010

табл. 0,5 мг блистер, № 10, № 30

Этинилэстрадиол ...........................................

0,5 мг

№ UA/3076/01/02 от 10.05.2005 до 10.05.2010

См. ЭТИНИЛЭСТРАДИОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЭСТИВА (ESTIVA)
EFAVIRENZ

J05A G03

Hetero Drugs

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ЭСТИВА 200

капс. 200 мг, № 90

Эфавиренз ....................................................

200 мг

№ UA/1590/01/01 от 26.07.2004 до 26.07.2009

ЭСТИВА 600

табл. п/о 600 мг, № 30

Эфавиренз ....................................................

600 мг

№ UA/1590/02/01 от 26.07.2004 до 26.07.2009

См. ЭФАВИРЕНЗ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЭСТИ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 346 347 348 349 ..