Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 347

Л-1384 

КомПендиум 2005

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Эрбисол УЛЬТРАфарм потенцирует действие 

антибактериальных средств. Эрбисол УЛЬТРАфарм не следует приме-

нять одновременно с другими иммуномодуляторами.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможна кратковременная повышенная утом-

ляемость, не требующая специфической терапии.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 4–12 °C. При хранении до-

пускается появление опалесценции.

ЭРВЕВАКС™ вакцина для профилактики краснухи (ERVEVAX™ 

measles vaccine)
GlaxoSmithKline   

J07B J01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. пор. д/ин. фл. 1 доза с раств. в шприцах или амп.  

лиофил. пор. д/ин. фл. 10 доз с раств.  

1 доза (0,5 мл) восстановленной из лиофилизированного препарата вакцины Эрвевакс 

содержит не менее 1000 TCID50 сильно ослабленного штамма RA 27/3 вируса краснухи, 

полученного путем репродукции в диплоидных клетках человека, и не более 25 мкг нео-

мицина В сульфата.

№ 48/02-300200000 от 24.09.2002 до 27.03.2007

ЭРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ (ERGOCALCIFEROLUM)
ERGOCALCIFEROLUM   

A11C C01

Витамины

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р масл. 0,125% фл. 10 мл   

6

 2,32

Эргокальциферол ..........................................  

0,125%

№ П.10.01/03887 от 30.10.2001 до 30.10.2006

См. ЭРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЭРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ (ВИТАМИН D2) (ERGOCALCIFEROLUM 

(VITAMINUM D2))
ERGOCALCIFEROLUM   

A11C C01

Технолог

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р масл. 0,125% фл. 10 мл   

6

 2,34

Эргокальциферол ..........................................  

0,00 125 г/мл

№ Р.04.02/04546 от 02.04.2002 до 02.04.2007

См. ЭРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЭРГОМЕТРИНА МАЛЕАТ (ERGOMETRINE MALEATE)
ERGOMETRINUM   

G02A B03

Здоровье народу

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 0,02% амп. 1 мл контурн. ячейк. уп., № 5  

р-р д/ин. 0,02% амп. 1 мл контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 5,6

р-р д/ин. 0,02% амп. 1 мл контурн. ячейк. уп., № 100  

Эргометрин ...................................................  

0,02%

№ П.02.03/05869 от 03.02.2003 до 03.02.2008

См. ЭРГОМЕТРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЭРГОС (ERGOS)
SILDENAFILUM   

G04B E03

ФарКоС

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,025 г контурн. ячейк. уп., № 2, № 4  

Сильденафила цитрат ....................................  

0,025 г

№ UA/2941/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

табл. 0,05 г контурн. ячейк. уп., № 2, № 4  

Сильденафила цитрат ....................................  

0,05 г

№ UA/2941/01/02 от 07.04.2005 до 07.04.2010

См. СИЛЬДЕНАФИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЭРЕКТИЛ (EREKTIL)
SILDENAFILUM   

G04B E03

Концерн Стирол

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,05 г контурн. ячейк. уп., № 1   

6

 25,45

табл. 0,05 г контурн. ячейк. уп., № 2, № 6  

Сильденафила цитрат ....................................  

0,05 г

№ Р.04.02/04608 от 19.04.2002 до 19.04.2007

См. СИЛЬДЕНАФИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЭРЕКТРА (ERECTRA)
SILDENAFILUM   

G04B E03

Procaps

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. мягкие 25 мг, № 1   

6

 16,5

капс. мягкие 25 мг, № 4   

6

 64,25

Сильденафил .................................................  

25 мг

№ UA/0378/01/01 от 29.12.2003 до 29.12.2008

капс. мягкие 50 мг, № 1, № 4  

Сильденафил .................................................  

50 мг

№ UA/0378/01/02 от 29.12.2003 до 29.12.2008

капс. мягкие 100 мг, № 1, № 4  

Сильденафил .................................................  

100 мг

№ UA/0378/01/03 от 29.12.2003 до 29.12.2008

См. СИЛЬДЕНАФИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЭРЕСПАЛ

®

 (ERESPAL

®

)

FENSPIRIDUM   

R03D X03

Servier

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 80 мг, № 15  

табл. 80 мг, № 30   

6

 46,5

Фенспирида гидрохлорид ......................... 

80 мг

Прочие ингредиенты: кальция гидрофосфат, гипромеллоза, повидон, крем-

незем  безводный  коллоидный,  магния  стеарат,  глицерол,  титана  диоксид, 

макрогол 6000.

№ П.11.00/02564 от 29.11.2000 до 29.11.2005

сироп 200 мг/100 мл фл. 150 мл   

6

 26,03

Фенспирида гидрохлорид ......................... 

200 мг/100 мл

Прочие ингредиенты: медовая вкусовая добавка, лакричный экстракт, гли-

церол, сансет желтый S, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидрокси-

бензоат, сахарин, сахароза, калия сорбат, вода очищенная.

№ П.11.00/02563 от 29.11.2000 до 29.11.2005

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: фенспирид (8-(2-фенилэтил)-

1-окса-3,8-диазаспиро[4,5]декан-2-он гидрохлорид) оказывает проти-

вовоспалительное и антибронхоконстрикторное действие, что обуслов-

лено  различными  взаимосвязанными  механизмами:  блокированием 

Н

1

-гистаминовых  рецепторов,  папавериноподобным  (миотропным) 

спазмолитическим  действием,  противовоспалительным  действием, 

обусловленным уменьшением выработки различных факторов воспале-

ния (цитокины, TNF-α, производные арахидоновой кислоты, свободные 

радикалы), некоторые из которых способны вызывать бронхоспазм.

Максимальная концентрация в плазме крови достигается в сред-

нем через 6 ч после приема внутрь в форме таблеток и 2,3 ч (0,5–8 ч) — 

в форме сиропа. Период полувыведения — 12 ч. Экскретируется преи-

мущественно с мочой.

ПОКАЗАНИЯ: ринофарингит и ларингит, отит, синусит, трахеоброн-

хит, хронический бронхит с или без дыхательной недостаточности, сим-

птомы аллергии со стороны ЛОР-органов и респираторной системы, се-

зонный или круглогодичный аллергический ринит, респираторные про-

явления кори, коклюша и гриппа, в составе комплексной терапии БА.

ПРИМЕНЕНИЕ: детям в возрасте до 1 года с массой тела до 10 кг 

рекомендуется назначать препарат в дозе 4 мг/кг в сутки, что прибли-

зительно соответствует 2–4 чайным ложкам сиропа (10–20 мл). Сироп 

можно  добавлять  в бутылочку  с детским  питанием.  Детям  в возрасте 

старше 1 года с массой тела более 10 кг — 2–4 столовые ложки (30–

60 мл) сиропа в сутки перед едой.

Взрослым назначают по 3–6 столовых ложек сиропа в сутки или по 1 

таблетке 2 раза в сутки перед едой. Для повышения эффекта или в острой 

фазе заболевания назначают по 1 таблетке 3 раза в сутки перед едой.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к фенспи-

риду или другим компонентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  возможны  тошнота,  гастралгия,  сонли-

вость,  редко —  умеренная  тахикардия,  исчезающая  при снижении 

дозы, крапивница.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не рекомендуется принимать в период бере-

менности и кормления грудью.

Применение Эреспала не заменяет назначение антибиотиков.

В редких случаях краситель сансет желтый S может вызывать сис-

темные  аллергические  реакции,  особенно  у пациентов  с аллергичес-

кими реакциями на ацетилсалициловую кислоту в анамнезе.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  проявляется  сонливостью,  возбуждением, 

тошнотой,  рвотой,  синусовой  тахикардией.  Рекомендуется  промыва-

ние желудка, контроль ЭКГ.

ЭРИНИТ (ERYNITUM)
PENTAERITHRITYLI TETRANITRAS   

C01D A05

Татхимфармпрепараты

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 10  

табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 50   

6

 2,04

табл. 0,01 г банка, № 50  

Пентаэритритила тетранитрат ........................  

0,01 г

№ UA/2424/01/01 от 16.12.2004 до 16.12.2009

См. ПЕНТАЭРИТРИТИЛА ТЕТРАНИТРАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ-

ЩЕСТВ»)

ЭРИТРОМИЦИН (ERYTHROMYCINUM)
ERYTHROMYCINUM   

J01F A01

Vaishali Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ЭРИТРОМИЦИН 125 мг

пор. д/п сусп. д/перор. прим. 125 мг/5 мл фл. 15 г, № 1  

№ Р.10.02/05380 от 09.10.2002 до 09.10.2007

ЭРВЕ

Э

КомПендиум 2005 

Л-1385

пор. д/п сусп. д/перор. прим. 125 мг/5 мл пакет двойной п/э 10 кг ин балк  

Эритромицин .................................................  

125 мг/5 мл

№ Р.10.02/05381 от 09.10.2002 до 09.10.2007

ЭРИТРОМИЦИН 200 мг

пор. д/п сусп. д/перор. прим. 200 мг/5 мл фл. 24 г, № 1  

№ Р.10.02/05378 от 09.10.2002 до 09.10.2007

пор. д/п сусп. д/перор. прим. 200 мг/5 мл пакет двойной п/э 10 кг ин балк  

Эритромицин .................................................  

200 мг/5 мл

№ Р.10.02/05379 от 09.10.2002 до 09.10.2007

См. ЭРИТРОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЭРИТРОМИЦИН (ERYTHROMYCINUM)
ERYTHROMYCINUM   

J01F A01

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,1 г контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 3,91

табл. 0,1 г пакет п/э ин балк, № 1000  

Эритромицин .................................................  

0,1 г

табл. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 20  

табл. 0,25 г пакет п/э ин балк, № 1000  

Эритромицин .................................................  

0,25 г

№ П.10.00/02270 от 05.10.2000 до 05.10.2005

См. ЭРИТРОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЭРИТРОМИЦИН (ERYTHROMYCINUM)
ERYTHROMYCINUM   

J01F A01

Витамины

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о кишечно-раств. 0,1 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 2,11

Эритромицин .................................................  

0,1 г

№ Р/98/21/4 от 07.07.2003 до 07.07.2008

См. ЭРИТРОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЭРИТРОМИЦИН (ERYTHROMYCINUM)
ERYTHROMYCINUM   

J01F A01

Возрождение ЛТД

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ЭРИТРОМИЦИН 125 мг

пор. д/п сусп. д/перор. прим. 125 мг/5 мл 15 г фл. 60 мл  

Эритромицин .................................................  

125 мг/5 мл

№ Р.02.03/05895 от 06.02.2003 до 06.02.2008

ЭРИТРОМИЦИН 200 мг

пор. д/п сусп. д/перор. прим. 200 мг/5 мл 24 г фл. 60 мл  

Эритромицин .................................................  

200 мг/5 мл

№ Р.02.03/05896 от 06.02.2003 до 06.02.2008

См. ЭРИТРОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЭРИТРОМИЦИН (ERYTHROMYCINUM)
ERYTHROMYCINUM   

J01F A01

Львовтехнофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 6  

табл. п/плен. оболочкой 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 3,2

Эритромицин .................................................  

0,25 г

№ Р.02.03/05898 от 06.02.2003 до 06.02.2008

См. ЭРИТРОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЭРИТРОМИЦИН (ERYTHROMYCINUM)
ERYTHROMYCINUM   

J01F A01

Новофарм 2000

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гран. д/п сиропа 125 мг/5 мл контейнер пластм. 20 г  

Эритромицин .................................................  

125 мг/5 мл

гран. д/п сиропа 200 мг/5 мл контейнер пластм. 20 г  

Эритромицин .................................................  

200 мг/5 мл

№ Р.11.00/02554 от 27.11.2000 до 27.11.2005

См. ЭРИТРОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЭРИТРОМИЦИН (ERYTHROMYCIN)
ERYTHROMYCINUM   

J01F A01

Тархоминский ФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о кишечно-раств. 200 мг, № 16   

6

 9,36

Эритромицин .................................................  

200 мг

№ П.04.02/04644 от 19.04.2002 до 19.04.2007

См. ЭРИТРОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЭРИТРОМИЦИН ТЕВА (ERYTHROMYCIN TEVA)
ERYTHROMYCINUM   

J01F A01

TEVA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 250 мг, № 10  

Эритромицин .................................................  

250 мг

табл. 500 мг, № 10  

табл. 500 мг пакет п/э 30 кг ин балк  

Эритромицин .................................................  

500 мг

№ П.01.01/02684 от 23.01.2001 до 23.01.2006

гран. д/п сусп. 125 мг/5 мл фл. 60 мл  

№ П.01.01/02685 от 23.01.2001 до 23.01.2006

пор. д/п сусп. 125 мг/5 мл пакет п/э 20 кг ин балк  

Эритромицин .................................................  

125 мг/5 мл

№ Р.03.01/02871 от 26.03.2001 до 26.03.2006

гран. д/п сусп. 200 мг/5 мл фл. 60 мл  

№ П.01.01/02685 от 23.01.2001 до 23.01.2006

пор. д/п сусп. 200 мг/5 мл пакет п/э 20 кг ин балк  

Эритромицин .................................................  

200 мг/5 мл

№ Р.03.01/02871 от 26.03.2001 до 26.03.2006

См. ЭРИТРОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЭРИТРОМИЦИНОВАЯ МАЗЬ (UNGUENTUM ERYTHROMYCINI)
ERYTHROMYCINUM   

D10A F02

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 10 000 ЕД/г туба 15 г   

6

 2,48

мазь 10 000 ЕД/г туба 30 г   

6

 2,71

Эритромицин .................................................  

10 000 ЕД/г

№ П.05.02/04688 от 08.05.2002 до 08.05.2007

См. ЭРИТРОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЭРИТРОМИЦИНОВАЯ МАЗЬ (UNGUENTUM ERYTHROMYCINI)
ERYTHROMYCINUM   

S01A A17

Татхимфармпрепараты

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь глаз. 10 000 ЕД/г туба 10 г   

6

 1,79

Эритромицин .................................................  

10 000 ЕД/г

№ UA/2957/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

См. ЭРИТРОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЭРИУС

®

 (AERIUS

®

)

DESLORATADINUM   

R06A X27

Schering-Plough Corporation

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, 5 мг, № 7  

табл. п/о, 5 мг, № 10   

6

 29,33

Дезлоратадин ................................................  

5 мг

Прочие ингредиенты: кальция фосфат двузамещенный, целлюлоза микрокристалличе-

ская, крахмал кукурузный, тальк, лактозы моногидрат, гидроксипропилметилцеллюлоза, 

титана диоксид, полиэтиленгликоль, лак алюминиевый голубой FD&C № 2, воск карнау-

ба, воск белый.

№ Р.02.02/04291 от 06.02.2002 до 06.02.2007

сироп 0,5 мг/мл фл. 60 мл, № 1  

сироп 0,5 мг/мл фл. 120 мл, № 1   

6

 34,67

Дезлоратадин ................................................  

0,5 мг/мл

Прочие ингредиенты: пропиленгликоль, сорбитол жидкий, кислота лимонная, натрия ци-

трат,  динатрия  эдетат,  сахароза,  натуральные  и искусственные  красители  (№  15 864), 

краситель Е110, вода очищенная.

№ Р.03.03/06211 от 27.03.2003 до 27.03.2008

См. ДЕЗЛОРАТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЭРОЛИН

®

 (EROLIN

®

)

LORATADINUM   

R06A X13

Egis

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 10 мг, № 5  

табл. 10 мг, № 10   

6

 14,37

табл. 10 мг, № 30   

6

 32,34

Лоратадин .....................................................  

10 мг

№ Р.08.02/05141 от 05.08.2002 до 05.08.2007

сироп 120 мг фл. 120 мл   

6

 19,56

Лоратадин .....................................................  

120 мг

№ Р.08.02/05231 от 21.08.2002 до 21.08.2007

См. ЛОРАТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЭРОТЕКС (EROTEX)

BENZALKONII CHLORIDUM   

G02B B03**

Сперко Украина

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

супп. вагинал. 18,9 мг, № 5   

6

 8,23

супп. вагинал. 18,9 мг, № 10   

6

 14,81

Бензалкония хлорид .................................. 

18,9 мг

Прочие ингредиенты: масла эфирные, жир твердый.

№ Р.10.00/02443 от 27.10.2000 до 27.10.2005

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  бензалкония  хлорид  (алкил-

бензилдиметиламмония хлорид) — поверхностно-активное катионное 

вещество, спермицидное действие которого обусловлено способнос-

тью разрушать мембраны сперматозоидов. Длительность контрацеп-

тивного действия при однократном применении — 4 ч. Обладает также 

антисептическим эффектом, который распространяется на гонококки, 

хламидии, трихомонады, энтерококки, коринебактерии, стафилококки, 

грибы рода Кандида, вирус герпеса, цитомегаловирус и ВИЧ.

За несколько секунд бензалкония хлорид иммобилизирует сперма-

тозоиды, разрушает их клеточную мембрану. Препарат не поглощается 

слизистой оболочкой влагалища, а только распределяется на его стен-

ках, легко устраняется при спринцевании водой или смывается физио-

ЭРОТ

Э

Л-1386 

КомПендиум 2005

логическими влагалищными выделениями. Препарат не влияет на гор-

мональный фон и нормальную микрофлору влагалища (палочку Додер-

лейна), действует только местно и не поступает в системный кровоток.

ПОКАЗАНИЯ: местная контрацепция. Возможно применение так-

же при наличии противопоказаний к применению пероральных контра-

цептивов  или  внутриматочных  противозачаточных  средств;  в период 

после родов или аборта; в период кормления грудью; в период, пред-

шествующий менопаузе, и т.д.

ПРИМЕНЕНИЕ: вводят глубоко во влагалище в положении лежа за 

5 мин до полового акта. Перед следующим половым актом вводят вто-

рую свечу.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препарату.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при использовании препарата в рекомен-

дуемых дозах побочные эффекты не отмечены.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: необходимо применять препарат перед каж-

дым повторным половым актом независимо от фазы менструального 

цикла.  Спринцевание  влагалища  запрещается  на протяжении  4 ч  по-

сле полового акта. Эротекс можно применять в период беременности 

и кормления грудью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: во время применения Эротекса не рекомен-

дуется  использовать  другие  влагалищные  контрацептивы.  Мыло 

и мыльные р-ры инактивируют бензалкония хлорид, поэтому на протя-

жении 2 ч до и после полового акта не следует обмывать половые орга-

ны мыльной водой.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при длительном постоянном применении воз-

можно местное раздражение слизистой оболочки влагалища, которое 

исчезает после отмены препарата.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 2–15 °С. Если свечи растая-

ли в тепле, следует поместить их в холодильник или под холодную воду, 

при этом они затвердеют без изменения фармакологических свойств.

ЭРТИКАН (ERTIKAN)
IRINOTECANUM   

L01X X19

Cipla

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 40 мг фл. 2 мл, № 1  

р-р д/ин. 100 мг фл. 5 мл, № 1  

№ UA/3096/01/01 от 10.05.2005 до 10.05.2010

р-р д/ин. 40 мг фл. 2 мл ин балк, № 50  

р-р д/ин. 100 мг фл. 5 мл ин балк, № 50  

Иринотекан....................................................  

20 мг/мл

№ UA/3097/01/01 от 10.05.2005 до 10.05.2010

См. ИРИНОТЕКАН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЭСАВИТ (ESAVIT)

Norton   

A05B A50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс., № 30, № 60  

№ Р.04.03/06314 от 04.04.2003 до 04.04.2008

капс. блистер ин балк, № 10, № 500  

Лецитин .........................................................  

300 мг

Тиамин ..........................................................  

6 мг

Рибофлавин ...................................................  

6 мг

Пиридоксин ...................................................  

6 мг

Цианокобаламин ...........................................  

6 мкг

Никотинамид .................................................  

30 мг

Токоферол .....................................................  

6 мг

№ Р.04.03/06315 от 04.04.2003 до 04.04.2008

ЭСАВИТ-АВАНТ (ESAVIT-AVANT)

Авант   

A11A B

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. блистер, № 30   

6

 16,94

капс. блистер, № 60  

Лецитин .........................................................  

300 мг

Тиамин ..........................................................  

6 мг

Рибофлавин ...................................................  

6 мг

Пиридоксин ...................................................  

6 мг

Цианокобаламин ...........................................  

6 мкг

Никотинамид .................................................  

30 мг

Токоферол .....................................................  

6 мг

№ Р.04.03/06423 от 04.04.2003 до 04.04.2008

ЭСКАПЕЛ (ESCAPELLE)

LEVONORGESTRELUM   

G03A C03

Gedeon Richter

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 1,5 мг, № 1  

Левоноргестрел ........................................ 

1,5 мг

Прочие  ингредиенты:  кремний  коллоидный  безводный,  магния  стеарат, 

тальк, крахмал кукурузный, крахмал картофельный, лактозы моногидрат.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: в дозе 1,5 мг левоноргестрел 

действует, в основном, путем торможения овуляции и препятствует оп-

лодотворению, если половой акт имеет место в предовуляторной фазе 

менструального цикла, то есть в момент наибольшей вероятности оп-

лодотворения. Помимо этого, изменения эндометрия под действием 

приема  таблеток  препятствуют  внедрению  оплодотворенной  яйцек-

летки. При начавшейся имплантации препарат неэффективен.

Предотвращает беременность в 82% случаев. Эффективность пре-

парата существенно ниже при его приеме в период между 96-м и 120-м 

часом после полового акта, чем при приеме в период до 96 ч. Рекомен-

дуемые дозы левоноргестрела не оказывают существенного влияния 

на факторы свертывания крови, обмен жиров и углеводов.

Левоноргестрел  всасывается  быстро  и практически  полностью. 

После приема 1 таблетки Эскапел максимальная концентрация лево-

норгестрела в сыворотке крови (в среднем 18,5 нг/мл) достигается че-

рез 2 ч, после чего его концентрация снижается. Период полувыведе-

ния составляет приблизительно 26 ч.

Левоноргестрел  выделяется  из  организма  только  в форме  мета-

болитов,  с мочой  и калом,  в равных  соотношениях.  Биотрансформа-

ция  левоноргестрела  подобна  метаболизму  стероидов.  Левонорге-

стрел гидроксилируется в печени, а его метаболиты выводятся в фор-

ме конъюгатов с глюкуроновой кислотой. Фармакологически активные 

метаболиты у левоноргестрела не обнаружены.

Левоноргестрел связывается с белками плазмы крови, в основном 

с альбуминами и глобулином, связывающим половые гормоны. Только 

1,5% введенной дозы находится в форме свободного стероида в сыво-

ротке крови, а 65% специфически связано с глобулином, связывающим 

половые гормоны. Абсолютная биодоступность составляет практиче-

ски  100%.  Около  0,1%  введенной  дозы  проникает  в грудное  молоко.

ПОКАЗАНИЯ: срочная пероральная контрацепция в первые 96 ч по-

сле полового акта, во время которого никаких методов контрацепции не 

применялось либо примененный метод не был достаточно надежным.

ПРИМЕНЕНИЕ:  внутрь,  в первые  96 ч  после  полового  акта.  Если 

в течение 3 ч после приема таблетки возникла рвота, необходимо при-

нять еще 1 таблетку. Таблетки Эскапел можно принимать в любой день 

менструального цикла при условии, что предыдущая менструация про-

текала нормально. После приема препарата следует применять мест-

ные  барьерные  противозачаточные  средства  вплоть  до следующей 

менструации (например, презерватив).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к компо-

нентам препарата. Не рекомендуется назначать таблетки Эскапел де-

тям, поскольку клинический опыт их применения у детей моложе 16 лет 

недостаточен.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: тошнота, боль в нижней части живота, го-

ловная боль, повышенная утомляемость, головокружение, нагрубание 

молочных желез, рвота, диарея, дисменорея, задержка менструации 

более 7 дней. Характер менструации может временно измениться, но 

у большинства женщин последующие менструации появляются в ожи-

даемое время.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  препарат  применяют  только  в экстренных 

случаях.  Прием  таблетки  Эскапел  не  является  противопоказанием 

для  продолжения  регулярного  приема  перорального  гормонального 

противозачаточного средства. Препарат не заменяет регулярно при-

меняемые  противозачаточные  средства.  Экстренное  противозача-

точное средство не во всех случаях препятствует возникновению бе-

ременности.  Если  менструация  задерживается  более  чем  на 5 дней, 

необходимо исключить беременность. В случае, когда время полово-

го акта точно не известно либо когда во время одного и того же мен-

струального цикла с момента незащищенного контрацепцией полово-

го акта прошло более 96 ч, вероятность оплодотворения велика. В та-

ком случае применение таблетки Эскапел после второго полового акта 

не приводит к желаемому эффекту. При задержке менструации более 

чем на 5 дней, а также в случае, когда своевременно наступившая мен-

струация протекает необычно либо имеется подозрение на беремен-

ность, следует провести гинекологическое обследование для исключе-

ния беременности. На фоне приема таблеток Эскапел возможно раз-

витие внематочной беременности. При болях в нижней части живота, 

появлении обмороков, наличии в анамнезе эктопической беременно-

сти, операции на органах малого таза либо их воспалении следует ис-

ключить внематочную беременность.

Применение таблеток Эскапел не рекомендуется при тяжелых на-

рушениях функции печени.

Тяжелые нарушения всасывания (например, болезнь Крона) могут 

снизить эффективность таблеток Эскапел. После применения препа-

рата менструация, как правило, появляется в обычное время и прохо-

дит нормально. В единичных случаях она может появиться несколькими 

днями раньше или позже. После применения препарата рекомендует-

ся провести медицинский осмотр для решения вопроса о применении 

регулярного  метода  контрацепции.  В  случаях,  когда  препарат  Эска-

пел применялся из-за ошибки в регулярной гормональной контрацеп-

ЭРТИ

Э

КомПендиум 2005 

Л-1387

ции и в последующий семидневный перерыв менструация отсутствует, 

следует исключить беременность.

Повторное применение Эскапела в пределах одного менструаль-

ного  цикла  не  рекомендуется  вследствие  возможности  нарушения 

менструального цикла.

Если  у женщины  часто  возникает  необходимость  использования 

экстренного  противозачаточного  метода,  ей  следует  посоветовать 

применение регулярного метода контрацепции. По сравнению с гор-

мональными  противозачаточными  средствами,  применяемыми  регу-

лярно, таблетки Эскапел менее эффективны.

Применение экстренных противозачаточных средств не исключает 

необходимости защиты от венерических заболеваний.

Таблетки Эскапел нельзя принимать в период беременности; пре-

парат не прерывает имеющуюся беременность. Эпидемиологические 

исследования не выявили тератогенного эффекта при возникновении 

беременности после применения прогестагенов.

Левоноргестрел проникает в грудное молоко. Потенциальное вли-

яние  левоноргестрела  на ребенка  можно  уменьшить,  если  женщина 

примет таблетку сразу после кормления и воздержится от кормления 

грудью после ее приема.

Исследования по выявлению возможного влияния Эскапела

 на спо-

собность управлять автомобилем или работать с потенциально опасны-

ми механизмами не проводились.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  при одновременном  применении  препара-

тов —  индукторов  печеночного  метаболизма  происходит  ускорение 

метаболизма левоноргестрела.

Следующие препараты могут снизить эффективность левонорге-

стрела:  барбитураты  (включая  примидон),  фенитоин,  карбамазепин, 

препараты,  содержащие  зверобой  (Hypericum  perforatum),  рифам-

пицин,  ритонавир,  рифабутин,  гризеофульвин.  Препараты,  содержа-

щие левоноргестрел, могут повышать риск токсичности циклоспорина 

вследствие подавления метаболизма последнего.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: тяжелых нежелательных эффектов после вве-

дения высоких доз левоноргестрела не описано. Передозировка мо-

жет вызвать тошноту, дисменорею. Препарат не имеет специфическо-

го антидота, лечение симптоматическое.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–25 °С.

ЭСКУВИТ

®

 (ESKUVIT)

Артериум   

C05C X51**

Галичфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,04 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 20, № 40  

Экстракт плодов каштана конского ............. 

0,04 г

Прочие  ингредиенты:  магния  карбонат  основной,  крахмал  картофельный, 

кальция стеарат, сахар молочный, натрия кроскармеллоза, гидроксипропил-

метилцеллюлоза, твин 80, титана диоксид, краситель зеленый Е102.

№ UA/3298/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010

кап. фл.-капельн. 15 мл  

кап. фл.-капельн. 25 мл   

6

 5,95

кап. фл.-капельн. 25 мл с контр. вскрытия  

Экстракт плодов каштана конского ............. 

2 г/100 г

Тиамина хлорид ........................................ 

0,5 г/100 г

Прочие ингредиенты: спирт этиловый, вода очищенная.

2 г экстракта плодов каштана конского эквивалентны 1 г эсцина.

№ Р.05.02/04742 от 22.05.2002 до 22.05.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: обладает ангиопротекторны-

ми свойствами. Защищает от повреждения лизосомальными гидрола-

зами гликозоаминогликаны в стенках микрососудов и окружающей их 

соединительной  ткани,  нормализирует  в результате  этого  повышен-

ную сосудисто-тканевую проницаемость, улучшает микроциркуляцию, 

усиливает  отток  лимфы.  Устраняет  симптомы  хронической  венозной 

недостаточности  (чувство  усталости,  тяжести,  напряжения,  зуд,  боли 

и отечность нижних конечностей), повышает тонус венозных сосудов, 

уменьшает выраженность воспалительных явлений.

ПОКАЗАНИЯ:  хроническая  недостаточность  вен  нижних  конечно-

стей,  обусловленная  варикозной  болезнью  и посттромбофлебити-

ческим  синдромом;  отечно-воспалительные  явления  при нарушении 

кровообращения в нижних конечностях и прямой кишке (флебит, пери-

ферические отеки, геморрой).

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь, по 10–20 капель 3 раза в сутки перед едой. 

Перед  употреблением  встряхивать.  Таблетки —  по 1  таблетке  (40 мг) 

3 раза в сутки, после еды. Курс лечения, обычно, составляет 3 месяца.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к препа-

рату, I и II триместр беременности и период кормления грудью. Дети 

в возрасте до 12 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: раздражение слизистой оболочки желуд-

ка, аллергические реакции.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  следует  учитывать,  что  препарат  содержит 

60% алкоголя в форме капель.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: эффективность препарата снижается при од-

новременном  в/в  введении  р-ров  серосодержащих  веществ  (натрия 

тиосульфат); усиливает действие антикоагулянтов.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможно увеличение выраженности побочных 

эффектов. Лечение симптоматическое.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре до 25 °С. Во время хранения р-ра допустимо образование неболь-

шого осадка.

ЭСКУЗАН 20 (AESCUSAN 20)
AESCINUM*   

C05C X03**

Jenafarm

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 20 мг, № 40   

6

 38,76

Эсцин ............................................................  

20 мг

Одна  таблетка  содержит  густого  экстракта  плодов  каштана  конского —  89,6–130,05 мг 

(что эквивалентно 20 мг безводного эсцина).

№ UA/2589/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. ЭСЦИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЭСКУЗАН КАПЛИ (AESCUSAN DROPS)
Pharma Wernigerode   

C05C X03**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. д/перорал. прим. фл.-капельн. 20 мл   

6

 12,25

Экстракт семян конского каштана ...................  

5,4 г/100 мл

Тиамина гидрохлорид ....................................  

0,5 г/100 мл

№ UA/0217/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

ЭСКУЛЮС КОМПОЗИТУМ (AESCULUS COMPOSITUM)
Heel   

C05C X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. д/внутр. прим. фл.-капельн. 30 мл, № 1   

6

 34,93

Aesculus D1 ....................................................  

10 мл/100 мл

Secale cornutum D3 ........................................  

1 мл/100 мл

Viscum album D2 .............................................  

1 мл/100 мл

Tabacum D10 ..................................................  

1 мл/100 мл

Solanum nigrum D6 .........................................  

1 мл/100 мл

Arnica D3 ........................................................  

1 мл/100 мл

Echinacea angustifolia D2 ................................  

1 мл/100 мл

Baptisia D4 .....................................................  

1 мл/100 мл

Rhus toxicodendron D4 ....................................  

1 мл/100 мл

Cuprum D13....................................................  

1 мл/100 мл

Ruta D4 ..........................................................  

1 мл/100 мл

Dulkamara D4 .................................................  

1 мл/100 мл

Colchicum D4 .................................................  

1 мл/100 мл

Barium iodatum D6 ..........................................  

1 мл/100 мл

Hamamelis D4 .................................................  

1 мл/100 мл

Apis mellifica D4 ..............................................  

1 мл/100 мл

Acidum benzoicum D4 .....................................  

1 мл/100 мл

Eupatorium cannabinum D3 ..............................  

1 мл/100 мл

Arteria suis D10 ...............................................  

1 мл/100 мл

Natrium pyruvicum D8 ......................................  

1 мл/100 мл

№ Р.01.02/04259 от 31.01.2002 до 31.01.2007

ЭСМЕРОН

®

 (ESMERON

®

)

ROCURONII BROMIDUM   

M03A C09

Organon

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 50 мг фл. 5 мл, № 12   

6

 730,9

Рокурония бромид .........................................  

50 мг

р-р д/ин. 100 мг фл. 10 мл, № 10  

Рокурония бромид .........................................  

100 мг

№ Р.02.03/05910 от 10.02.2003 до 10.02.2008

См. РОКУРОНИЯ БРОМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЭСМИН

®

 (ESMINUM)

Киевский витаминный завод   

A12C X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. контурн. ячейк. уп., № 10  

капс. контурн. ячейк. уп., № 30   

6

 12,47

Железо (III) ................................................ 

3 мг

Цинк (II) ..................................................... 

4 мг

Марганец (II) ............................................. 

0,8 мг

Медь (II) .................................................... 

0,7 мг

Кобальт (II) ................................................ 

0,07 мг

Хром (III) ................................................... 

0,07 мг

Селен (IV) .................................................. 

0,05 мг

Молибден (VI) ............................................ 

0,07 мг

Ванадий (V) ............................................... 

0,01 мг

Мефенамовая кислота ............................... 

85 мг

Прочие  ингредиенты:  крахмал  картофельный,  лактоза,  сахар-песок,  аэро-

сил, натрия гидроксид, кальция стеарат, твин 80 или натрия лаурилсульфат.

№ UA/0446/01/01 от 17.03.2004 до 12.01.2009

ЭСМИ

Э