содержание .. 343 344 345 346 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 345

Л-1376

КомПендиум 2005

ЭНКАД (ENCADUM)

Биолек

A16A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 3,5% амп. 3 мл, № 10

32,88

Энкад ........................................................

35 мг/мл

Прочие ингредиенты: натрия хлорид, вода для инъекций.

№ П.12.01/04069 от 10.12.2001 до 10.12.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: энкад — смесь продуктов

ферментативного гидролиза дрожжевой РНК (пиримидиновых нуклео-

зид-3-фосфатов и олигорибонуклеотидов с конечным 3-фосфатом).

Энкад регулирует обмен нуклеотидов в тканях, обладает иммуномоду-

лирующими свойствами, способствует улучшению функции мембран,

биоэнергетики мышц, проводимости импульса по двигательным не-

рвам, уменьшению выраженности миодистрофических процессов.

ПОКАЗАНИЯ: наследственные тапеторетинальные абиотрофии, бо-

лезнь Шегрена, дегенеративные заболевания нервно-мышечной системы,

наследственные формы миопатий (ранние стадии), врожденный и при-

обретенный миопатический синдром, различные формы невральных ами-

отрофий, последствия нейроинфекций, спинальные амиотрофии.

ПРИМЕНЕНИЕ: в/м, субконъюнктивально, методом фонофореза

или местно.

Перед применением препарата необходимо провести внутрикож-

ную пробу. С этой целью энкад в дозе 0,1 мл 3,5% р-ра вводят внутри-

кожно во внутреннюю поверхность предплечья. Проба считается поло-

жительной при появлении папулы диаметром 1 см через 1 сут после вве-

дения препарата. Лечение начинают только при отрицательной пробе.

В/м энкад применяют у взрослых при тапеторетинальных абиотро-

фиях ежедневно: 5–6 мл 3,5% р-ра (175–210 мг/сут) в течение 15 дней.

Детям до 7 лет — по 10 мг/сут на 1 год жизни; старше 7 лет — 3 мл 3,5%

р-ра (105 мг). Суточную дозу делят на 2 введения с интервалом 5–6 ч.

Курс лечения —15 дней. Курсы повторяют с интервалом 6, 8, 10 мес, но

не реже 1 раза в год.

Препарат можно вводить одновременно субконъюнктивально

по 10,5 мг в сутки (0,3 мл 3,5% р-ра) в течение 10–15 дней.

При дегенеративных заболеваниях нервной системы и мышц энкад

назначают по 2–3 мл 3,5% р-ра (в дозе 70–105 мг) ежедневно или че-

рез день в течение 12–15 дней. Максимальная разовая доза 5 мл 3,5%

р-ра (175 мг). Курс лечения проводят 2 раза в год.

Введение препарата методом фонофореза проводят с исполь-

зованием ванночек (0,5% р-ра энкада). Интенсивность ультразву-

ка — 0,2 Вт/см

, частота — 880 кГц, режим генерации — непрерывный.

Длительность процедуры — 5 мин. Для приготовления 0,5% р-ра пре-

парата содержимое ампулы (3 мл) разводят в 18 мл стерильного изо-

тонического р-ра натрия хлорида. Курс лечения — 10–12 ежедневных

процедур, проводят 2 раза в год.

При болезни Шегрена энкад рекомендуют применять местно в ви-

де аппликаций 5 мл 1% р-ра (50 мг) в течение 20 мин на слизистую

оболочку полости рта. Для получения 1% р-ра исходный 3,5% р-р энка-

да разводят в 3,5 раза изотоническим р-ром натрия хлорида. Апплика-

ции проводят 3 раза в сутки после приема пищи. Курс лечения состав-

ляет 14 дней. В течение года проводят 3–4 курса лечения.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: острые воспалительные процессы и забо-

левания вирусной этиологии, новообразования, сердечно-сосудистые

заболевания с декомпенсацией функции сердца, нарушение функции

почек и печени, почечнокаменная болезнь, аллергические заболева-

ния в стадии обострения, период беременности и кормления грудью,

пожилой и старческий возраст. Применение энкада методом фонофо-

реза противопоказано также при гипотонии глаза, отслойке сетчатки

и других заболеваниях, когда противопоказано лечение ультразвуком.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при субконъюнктивальном введении энка-

да могут развиваться отечность и гиперемия конъюнктивы, которые уст-

раняют инстилляциями кортикостероидов. Возможны также увеличение

и болезненность околоушных и шейных лимфоузлов. В этом случае даль-

нейшее лечение препаратом следует проводить на фоне применения ан-

тигистаминных препаратов. При в/м введении энкада возможны озноб,

лихорадка, артралгия и другие аллергические реакции. В этом случае

препарат отменяют и проводят десенсибилизирующую терапию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 4–10 °С. Приготовленный

р-р для фонофореза — не более 10 сут.

ЭНКОРАТ (ENCORATE)
ACIDUM VALPROICUM

N03A G01

SUN

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ЭНКОРАТ

табл. п/о кишечно-раств. 200 мг, № 100

40,26

№ П.04.02/04625 от 19.04.2002 до 19.04.2007

ЭНКОРАТ ХРОНО

табл. п/о киш-раств. пролонг. 200 мг, № 30

24,16

Натрия вальпроат ..........................................

200 мг

№ Р.10.03/07503 от 27.10.2003 до 27.10.2008

табл. п/о киш-раств. пролонг. 300 мг, № 30

38,27

Натрия вальпроат ..........................................

300 мг

№ Р.10.03/07504 от 27.10.2003 до 27.10.2008

табл. п/о киш-раств. пролонг. 500 мг, № 30

Натрия вальпроат ..........................................

500 мг

№ Р.10.03/07505 от 27.10.2003 до 27.10.2008

См. ВАЛЬПРОЕВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЭНТАЛ (ENTAL)
CAPECITABINUM

L01B C06

Worldbrige

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 150 мг, № 60

№ UA/0977/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

табл. п/о 150 мг блистер ин балк, № 10, № 1000

Капецитабин ..................................................

150 мг

№ UA/0978/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

табл. п/о 500 мг, № 120

№ UA/0977/01/02 от 14.05.2004 до 14.05.2009

табл. п/о 500 мг блистер ин балк, № 10, № 1000

Капецитабин ..................................................

500 мг

№ UA/0978/01/02 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. КАПЕЦИТАБИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЭНТЕРОЛ 250 (ENTEROL 250)

Lab. Biocodex

A07F A02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 250 мг, № 10

24,15

Сахаромицеты булардии ...........................

250 мг

Прочие ингредиенты: магния стеарат.

№ П.05.02/04726 от 22.05.2002 до 22.05.2007

пор. лиофил. д/перорал. прим. 250 мг пакетик, № 10 6 24,45

Сахаромицеты булардии ...........................

250 мг

Прочие ингредиенты: левулеза, вкусовые добавки, фруктоза.

1 капсула или 1 пакетик содержит лиофилизированных дрожжей сахароми-

цетов булардии 282,5 мг (эквивалентно 250 мг дрожжей и 32,5 мг лактозы).

№ П.05.02/04727 от 22.05.2002 до 22.05.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Энтерол 250 способствует

восстанавлению нормальной микрофлоры кишечника и имеет выра-

женное этиопатогенетическое антидиарейное действие. При прохож-

дении через ЖКТ

Saccharomyces boulardii проявляют биологическое

защитное действие в отношении нормальной кишечной микрофлоры.

Главные механизмы действия

Saccharomyces boulardii:

прямой антагонизм (антимикробное действие), что связано со

способностью

Saccharomyces boulardii подавлять рост патогенных

и условно-патогенных микроорганизмов и грибов, которые нарушают

микробиоценоз кишечника, таких как:

Clostridium difficile, Clostridium

pneumoniae, Staphilococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Candida

krusei, Candida pseudotropical, Salmonella typhi, Ecsherichia coli, Shigella

dysenteriae, Proteus, а также Enthamoeba hystolitica, Lambliae;

антитоксинное действие обусловлено выработкой протеаз, рас-

щепляющих токсин и рецептор энтероцита, с которым связывается

токсин (особенно в отношении цитотоксина А

Clostridium dificile);

антисекреторное действие (уменьшает секрецию воды и солей)

осуществляется посредством снижения образования цАМФ в энтеро-

цитах;

усиление неспецифической иммунной защиты вследствие повы-

шения продукции IgA и секреторных компонентов других Ig;

ферментативная активность обусловлена повышением активности

дисахаридаз тонкого кишечника (лактазы, сахаразы, мальтазы);

трофический эффект в отношении слизистой оболочки тонкого ки-

шечника вследствие высвобождения спермина и спермидина.

Генетически обусловленная устойчивость

Saccharomyces boulardii

к действию антибиотиков обосновывает возможность их одновремен-

ного применения с антибиотиками для защиты нормального микроби-

оценоза пищеварительного тракта.

После приема Энтерола 250 быстро достигается высокая концен-

трация

Saccharomyces boulardii в толстом кишечнике, которая подде-

рживается на протяжении суток.

Saccharomyces boulardii не проникают

в системный кровоток и мезентериальные лимфатические узлы. После

окончания лечения

Saccharomyces boulardii полностью выводятся с ка-

лом в течении 3–5 дней.

ПОКАЗАНИЯ: лечение острой инфекционной (бактериальной, ви-

русной этиологии) диареи у детей и взрослых; профилактика и лече-

ние диареи и колитов, обусловленных антибиотикотерапией; профи-

лактика и лечение псевдомембранозного колита и рецидивирующих

заболеваний, вызванных

Clostridium difficile; лечение синдрома раз-

драженного толстого кишечника; предупреждение диареи при дли-

тельном энтеральном питании.

ПРИМЕНЕНИЕ: новорожденным и детям до 1 года — по

пакети-

ка 2 раза в сутки; детям от 1 года до 10 лет — 1 пакетик 2 раза в сутки;

детям старше 10 лет и взрослым — по 1–2 капсулы или пакетика 2 раза

в сутки;

ЭНКА

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-1377

Рекомендуемая продолжительность лечения: острая диарея — 3–

5 дней; лечение дисбиоза и хронического диарейного синдрома — 10–

14 дней; профилактика и лечение диареи, обусловленной антибиотико-

терапией, и псевдомембранозного колита — назначают одновременно

с антибиотиками в дозе 2 капсулы либо 2 пакетика 2 раза в сутки с пер-

вого дня антибиотикотерапии.

Капсулы рекомендуется запивать водой. Содержимое пакетика

смешивают с молоком или водой. Не принимать со слишком горячей

или холодной пищей или напитками.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к одному из

компонентов препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в редких случаях возможен кратковремен-

нй дискомфорт в эпигастрии, не требующий прекращения приема.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не назначать препарат одновременно с анти-

микотическими средствами при их системном применении.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–25 °С.

ЭНТЕРОПЛАНТ (ENTEROPLANT)
Schwabe

A03A X20**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. мягкие кишечно-раств., № 20, № 50

Масло мяты перечной ....................................

90 мг

Масло тмина ..................................................

50 мг

Прочие ингредиенты: дибутилфталат, желатин полисукцинированный, глицерол, гипро-

меллозы фталат, титана диоксид, железа оксид желтый, патентованный голубой V, хино-

лоновый желтый.

№ UA/1098/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

ЭНТЕРОСГЕЛЬ (ENTEROSGELUM)
ACIDUM METHYLSILICONICUM*

A07B C10**

КРЕОМА-ФАРМ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гель д/перорал. прим. 225 г пакет двойной п/э

Гидрогель метилкремниевой кислоты ........

225 г

гель д/перорал. прим. 450 г пакет двойной п/э

Гидрогель метилкремниевой кислоты ........

450 г

№ П.05.03/06687 от 21.05.2003 до 21.05.2008

паста д/перорал. прим. контейнер пластм. 135 г 6 17,51

паста д/перорал. прим. контейнер пластм. 225 г 6 24,54

паста д/перорал. прим. контейнер пластм. 450 г 6 45,48

Гидрогель метилкремниевой кислоты ........

70%

№ Р.11.02/05576 от 27.11.2002 до 27.11.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: гидрогель метилкремниевой

кислоты, энтеросорбент. При приеме внутрь оказывает детоксикаци-

онное действие. Препарат эффективно адсорбирует из кишечного со-

держимого и крови (трансмембранно из капилляров ворсинок слизи-

стой оболочки кишечника) и выводит из организма среднемолекуляр-

ные токсические вещества, продукты незавершенного метаболизма,

инкорпорированные радионуклиды.

Устраняет проявления токсикоза, улучшает функцию кишечника,

печени, почек, нормализует показатели лабораторных исследований

крови и мочи, оказывает обволакивающее действие на слизистую обо-

лочку желудка и кишечника, защищая ее от воздействия агрессивных

факторов и предупреждая возникновение эрозивно-язвенных процес-

сов. Энтеросгель не всасывается в пищеварительном тракте.

ПОКАЗАНИЯ: дезинтоксикация при различных патологических со-

стояниях — заболеваниях почек (пиелонефрит, поликистоз почек, не-

фролитиаз, гиперурикемия у больных с подагрой и др.), особенно со-

провождающихся ХПН; токсико-инфекционных поражениях печени

(токсический гепатит, вирусный гепатит А и В, гепатохолецистит, цир-

роз печени), холестазе различной этиологии, сопровождающихся пе-

ченочной недостаточностью и аллергическими реакциями; гастрите,

энтероколите, колите, диарее; алкогольной и наркотической интокси-

кации; аллергических реакциях и кожных заболеваниях (диатез, ней-

родермит и др.); интоксикации при ожоговой болезни, гнойно-септи-

ческих процессах; токсикозе первой половины беременности; в комп-

лексной терапии дисбактериоза кишечника.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь 3 раза в сутки между приемами пищи и ле-

карственных препаратов (за 1,5–2 ч до и не ранее чем через 2 ч после

еды или приема лекарственных препаратов). Разовая доза для взрос-

лых — 15 г (1 столовая ложка), суточная — 45 г.

Для детей в возрасте до 5 лет доза препарата на прием составляет

5 г (чайная ложка), суточная — 15 г; в возрасте 5–14 лет: разовая — 10 г

(десертная ложка), суточная — 30 г.

В лекарственной форме пасты препарат полностью готов к приме-

нению. Препарат в форме геля перед применением растирают с водой

до получения пастообразной суспензии.

Продолжительность курса лечения — 7–14 дней. При тяжелой

интоксикации в течение первых 3 дней назначают удвоенную дозу;

при необходимости возможен длительный (60 дней и более) прием

препарата (при циррозе печени, механической желтухе и т.п.).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: не установлены. Следует ограничить при-

менение препарата при непроходимости кишечника; после устранения

непроходимости применение Энтеросгеля не противопоказано.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при первых приемах препарата может от-

мечаться кратковременный запор.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: у пациентов с тяжелой почечной и печеночной

недостаточностью при применении препарата может наблюдаться ин-

дивидуальная непереносимость вследствие выраженного диспепсичес-

кого синдрома (отвращение к еде и рвота), преходящая после приема

первых доз Энтеросгеля. При гиперацидном гастрите перед первыми 2–

3 приемами Энтеросгеля необходимо применение щелочных препара-

тов (например,

чайной ложки натрия гидрокарбоната и т.п.).

Лицам, склонным к возникновению запоров, в первые два дня при-

ема препарата рекомендуется очистительная клизма на ночь.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при соблюдении рекомендаций по примене-

нию (необходимый интервал между приемами Энтеросгеля и других

лекарственных средств) препарат можно использовать в составе ком-

плексной терапии с другими лекарственными средствами, в том чис-

ле с бактерийными препаратами (бифидобактерии и лактобактерии),

адаптогенами, иммуномодуляторами.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана. Превышение максимальных реко-

мендуемых доз не приводило к развитию негативных явлений.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: срок хранения — 3 года при комнатной тем-

пературе. После вскрытия упаковки Энтеросгель следует хранить плот-

но закрытым, предохраняя от высыхания.

ЭНТЕРОСЕПТ

(ENTEROSEPT)

NIFUROXAZIDUM

A07A X03

Артериум

Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 10

4,27

Нифуроксазид ...........................................

0,2 г

Прочие ингредиенты: гранулак-70, целлюлоза микрокристаллическая, пови-

дон низкомолекулярный медицинский, кальция стеарат, opadry II Yelow.

№ UA/1370/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: нифуроксазид (4-гидрокси-

бензойная кислота, [5-нитро-2-фуранил) метилен] гидразид) — про-

тивомикробный препарат группы 5-нитрофуранов, относится к ки-

шечным антисептикам. Блокирует активность дегидрогеназ, угнета-

ет процессы клеточного дыхания, цикл трикарбоновых кислот, а также

нарушает синтез белка в микробной клетке. Уменьшает продукцию

токсинов микроорганизмами. Препарат проявляет активность в от-

ношении грамположительных (

Staphylococcus aureus, Streptococcus

faecalis) и грамотрицательных (Campylobacter jejuni, Cіtrobacter spp.,

Enterobacter spp., в том числе Enterobacter cloacaе, Escherichia сoli, Haf-

nia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio cholerae, Yersinia enteroco-

litica) микроорганизмов.

После приема внутрь Ентеросепт не всасывается в пищеваритель-

ном тракте, обеспечивая высокую концентрацию действующего вещест-

ва в кишечнике. Выводится с калом. Скорость выведения зависит от при-

нятой дозы препарата и состояния моторики пищеварительного тракта.

ПОКАЗАНИЯ: диарея инфекционного генеза у детей и взрос-

лых, хронический колит, энтероколит; как вспомогательное средство

при комплексном лечении кишечного дисбиоза.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь, независимо от приема пищи. Взрослым

и детям в возрасте старше 6 лет — по 1 таблетке каждые 6 ч (суточная

доза — 0,8 г), в возрасте 3–6 лет — по

таблетки каждые 6 ч. Курс ле-

чения — 5–7 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к производ-

ным 5-нитрофурана. В данной лекарственной форме не назначают де-

тям в возрасте до 3 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — аллергические реакции.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при необходимости следует проводить ре-

гидратацию. Объем вводимой жидкости, способ введения (

per os,

в/в) должны соответствовать степени выраженности диареи, возрас-

ту и клиническому состоянию больного.

В период беременности и кормления грудью препарат назначают

с осторожностью.

Во время лечения не следует употреблять алкоголь.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Энтеросепт не рекомендуется применять од-

новременно с сорбентами, а также с препаратами, в состав которых

входит спирт.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана. В случае превышения дозы реко-

мендуется промывание желудка и симптоматическое лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе до 25 °С.

ЭНТЕ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-1378

КомПендиум 2005

ЭНТЕРОФУРИЛ (ENTEROFURIL)

NIFUROXAZIDUM

A07A X03

Bosnalijek

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 100 мг, № 30

Нифуроксазид ...........................................

100 мг

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, сахароза, порошок целлюлозы,

магния стеарат.

№ UA/1991/01/01 от 12.10.2004 до 12.10.2009

сусп. 200 мг/5 мл фл. 90 мл, № 1

Нифуроксазид ...........................................

200 мг/5 мл

Прочие ингредиенты: сахароза, карбомер, ароматизатор банановый, натрия

гидроксид, метилпарагидроксибензоат, спирт этиловый, кислота лимонная,

вода очищенная.

№ UA/1991/02/01 от 12.10.2004 до 12.10.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: нифуроксазид — производ-

ное 5-нитрофурана. Подавляет размножение большинства представи-

телей патогенной кишечной микрофлоры. Создает высокую концент-

рацию в кишечнике и практически не оказывает системных побочных

эффектов, поскольку после перорального приема практически не вса-

сывается в ЖКТ.

Нифуроксазид активен в отношении грамположительных и гра-

мотрицательных бактерий — Streptococcus pyogenes, Staphylococcus

aureus, E. coli, Salmonellae, Shigellae, Campylobacter jejuni, Yersinia

enterocolitica, различных типов Vibrio cholerae и V.parchemolyticus,

а также в отношении некоторых простейших — Entamoeba histolytica,

Blastocystis hominis, Trichomonas vaginalis (при применении более вы-

соких концентраций лекарственного средства и сопутствующем ис-

пользовании метронидазола).

При приеме внутрь нифуроксазид практически не абсорбируется

из ЖКТ. Его антибактериальные свойства проявляются исключитель-

но в просвете кишечника. Полностью выводится с калом. Скорость вы-

ведения препарата зависит от принятого количества лекарственного

средства и от моторики ЖКТ. Нифуроксазид не оказывает негативного

влияния на нормальную микрофлору кишечника, не вызывает возник-

новения устойчивых микробных форм, а также развития перекрестной

устойчивости бактерий к другим антибактериальным препаратам. Ле-

чебный эффект достигается с первых часов лечения.

ПОКАЗАНИЯ: острая и хроническая диарея инфекционной этио-

логии, хроническая диарея при колите, острая или хроническая диа-

рея невыясненной этиологии, ятрогенная диарея, вызванная приемом

антибиотиков.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь независимо от приема пищи. Детям старше

7 лет и взрослым назначают по 2 капсулы (200 мг) 4 раза в сутки. Су-

точная доза составляет 800 мг.

Суспензию перед употреблением следует взбалтывать. Для ее до-

зирования используют мерную ложечку (емкостью 5 мл и градуирован-

ную по 2,5 мл), вложенную в упаковку. Детям в возрасте от 1 до 6 мес

назначают по 2,5 мл суспензии 2–3 раза в день; от 7 мес до 2 лет —

по 2,5 мл 4 раза в день; от 3 до 7 лет — по 5 мл 3 раза в день. Детям

старше 7 лет и взрослым назначают по 5 мл суспензии 4 раза в день.

Курс лечения — не более 7 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компо-

нентам препарата. Возраст до 1 мес.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны аллергические реакции в виде

крапивницы.

В этом случае применение препарата следует прекратить.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: необходима сопутствующая регидратаци-

онная терапия (пероральная или в/в) в зависимости от интенсивности

диареи. Прием алкоголя во время лечения строго запрещен.

Не следует ограничиваться применением одного лишь нифурокса-

зида при лечении диареи, осложненной сепсисом, поскольку нифурок-

сазид не всасывается в кишечнике и не поступает в кровоток.

Следует избегать употребления нифуроксазида в период бере-

менности, несмотря на то, что данных относительно его возможного

неблагоприятного действия на плод нет.

Нифуроксазид не абсорбируется из ЖКТ, поэтому препарат можно

использовать в период кормления грудью.

Энтерофурил не влияет на способность к управлению автомоби-

лем или работу с потенциально опасными механизмами.

Учитывая количественное содержание нифуроксазида, Энтерофу-

рил в капсулах рекомендуется для лечения детей старше 7 лет.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: нифуроксазид не рекомендуется применять

одновременно с сорбентами или препаратами, содержащими спирт.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана. При необходимости промывают

желудок, проводят симптоматическое лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе до 25 °С. Суспензию необходимо предохранять от заморажива-

ния.

ЭНТОБАН (ENTOBAN)

Herbion Pakistan

A07A X50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп фл. 90 мл

Экстракт холарены пушистой (Holarrhena antidysenterica) густой

.................................................................50 мг

Экстракт мирта обыкновенного

(Myrtus communis) густой ...........................

200 мг

Экстракт барбариса остистого

(Berberis aristata) густой ............................

30 мг

Экстракт айвы бенгальской

(Aegle marmelos) густой .............................

100 мг

Экстракт дуба красильного

(Quercus infectoria) густой ..........................

50 мг

Экстракт бутеи великолепной

(Butea frondosa) густой ..............................

20 мг

Прочие ингредиенты: сахароза, глицерин, натрия хлорид, кислота лимон-

ная безводная, метилпарабен, пропилпарабен, ароматизатор тутти-фрутти,

масло мяты перечной, пропиленгликоль, вода очищенная.

№ UA/2117/01/01 от 15.11.2004 до 15.11.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: противомикробное средство.

Применяется при кишечных инфекциях.

Фармакологические свойства препарата обусловлены совокупным

действием компонентов растительного происхождения, которые вхо-

дят в состав препарата. Энтобан защищает слизистую оболочку пище-

варительного тракта, снижает повышеную кислотность и регулирует

перистальтику кишечника, оказывает успокоительное, бактерицидное

действие. Антимикробное действие препарата оказывает лечебный

эффект при диарее различной этиологии. Проявляет быстрый анти-

протозойный эффект, оказывает спазмолитическое действие.

ПОКАЗАНИЯ: препарат применяют при амебиазе, бациллярной

дизентерии и других острых кишечных инфекциях бактериальной эти-

ологии.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым назначают по 3–4 чайные ложки сиропа

каждые 4 ч. Детям в возрасте от 2 до 10 лет по 1–2 чайные ложки каж-

дые 4 ч. Курс лечения — до 3–5 дней.

случае амебиаза рекомендуется продлить курс лечения

до 10 дней, независимо от клинических проявлений, которые могут ис-

чезнуть раньше.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперчувствительность к компонентам пре-

парата; I триместр беременности, период кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: аллергические реакции, тошнота, рво-

та. При возникновении этих симптомов необходимо прекратить при-

ем препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в случае одновременного приема с другими

лекарственными препаратами необходимо проинформировать врача.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не описано.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, недоступном для детей месте при тем-

пературе 15–25 °С.

ЭНУРАН (ENURAN)
НГС

G04B D20**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гран. гомеопат. пенал 10 г

13,09

Настойка красавки

в 30-сотенном разведении .............................

2 г/1000 г

Настойка красавки

в 1000-сот. развед. соды кауст. в 200-сот. .......

2 г/1000 г

Настойка полыни цитварной

в 200-сотенном разведении ...........................

2 г/1000 г

Кислота бензойная в 30-сотенном разведении ...

2 г/1000 г

№ Р.10.00/02265 от 05.10.2000 до 05.10.2005

ЭНЦЕПУР

вакцина для профилактики клещевого энцефалита,

инактивированная (ENCEPUR)
Chiron Behring

J07B A01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ЭНЦЕПУР

для детей

сусп. 1 доза шприц 0,25 мл д/детей

Инактивированный вирус

клещевого энцефалита (штамм К23) ..............

1 доза

ЭНЦЕПУР

для взрослых

сусп. 1 доза шприц 0,5 мл для взрослых

Инактивированный вирус

клещевого энцефалита (штамм К23) ..............

1 доза

№ 56/02-300200000 от 24.09.2002 до 11.06.2007

ЭНТЕ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-1379

ЭНЦЕФАБОЛ

(ENCEPHABOL

)

PYRITINOLUM

N06B X02

Nycomed

Merck KGaA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 100 мг, № 50

62,31

табл. п/о 100 мг, № 100

Пиритинола гидрохлорид ..........................

100 мг

Прочие ингредиенты: кармеллоза натрий 7000, магния стеарат, кремния диок-

сид коллоидный, натрия карбоксиметилкрахмал, лактозы моногидрат, порошок

целлюлозы, хинолиновый желтый 70%, воск горный гликолевый, желатин, гум-

миарабик, мука пшеничная, титана оксид (IV), белая глина, тальк, сахароза.

№ П.05.03/06522 от 21.05.2003 до 21.05.2008

сусп. д/внутр. прим. 4 г фл. 200 мл, № 1

60,44

Пиритинола гидрохлорид ..........................

4 г

Прочие ингредиенты: сахарина натрия дигидрат, пропил-4-гидроксибензо-

ат, кислоты лимонной моногидрат, калия сорбит, коктейль из натуральной

эссенции, метил-4-гидроксибензоат, эссенция специальная натуральная,

поли(1-винил-2-пирролидон), кремния оксид высокодисперсный, гидрокси-

этилцеллюлоза, глицерин 85%, раствор сорбитола 70%, вода очищенная.

№ П.05.03/06521 от 21.05.2003 до 21.05.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Энцефабол улучшает пато-

логически сниженные обменные процессы в мозговой ткани, что обу-

словлено повышением усвоения и метаболизма глюкозы, обмена ну-

клеиновых кислот, а также с повышением высвобождения ацетилхоли-

на в синапсах и активацией холинергической нейрональной передачи.

Энцефабол стабилизирует клеточные мембраны и улучшает их функ-

цию за счет подавления активности лизосомальных ферментов и пре-

дотвращения образования свободных радикалов. Энцефабол улучша-

ет реологические свойства крови: повышает эластичность эритроцитов

и текучесть крови, увеличивает содержание АТФ в мембране эритро-

цитов. При применении Энцефабола усиливается кровоток и повыша-

ется потребление кислорода в ишемизированных зонах мозга, а также

активизируется обмен глюкозы в участках мозга, где ранее определя-

лись ишемические повреждения. Энцефабол способствует восстанов-

лению нарушенных обменных процессов в нервной ткани, повышению

умственной работоспособности и улучшению памяти.

После приема внутрь препарат быстро абсорбируется из пище-

варительного тракта. Биодоступность составляет в среднем 85% (76–

93%). Время достижения максимальной концентрации после приема

внутрь 100 мг Энцефабола составляет 30–60 мин. Связывание с бел-

ками плазмы крови — 20–40%. Быстро метаболизируется в печени

с образованием основных метаболитов — 2-метил-3-гидрокси-4-ги-

дроксиметил-5-метилмеркаптометилпиридина и 2-метилсульфинил-

метипиридина. Конъюгированные метаболиты выводятся преимуще-

ственно с мочой; около 5% — с калом. Наибольшая часть дозы выво-

дится уже в первые 4 ч после приема. За 1-е сутки выводится около

74% дозы. Период полувыведения составляет в среднем 2,5 ч. Прони-

кает через ГЭБ, плацентарный барьер, в незначительном количестве —

в грудное молоко. При нарушении функции почек токсические концен-

трации в организме не достигаются.

ПОКАЗАНИЯ: симптоматическая терапия деменции, обусловлен-

ной органическими причинами (первичная дегенеративная деменция,

деменция сосудистого генеза), при наличии таких проявлений, как на-

рушения памяти, мышления, снижение концентрации внимания, по-

вышенная утомляемость, дефицит побуждений и мотиваций, аффек-

тивные нарушения; хронические нарушения умственной трудоспособ-

ности; посттравматическая энцефалопатия; атеросклероз мозговых

сосудов; последствия энцефалита; задержка психического развития,

церебрастенический синдром, энцефалопатия у детей.

ПРИМЕНЕНИЕ: дозу устанавливают индивидуально с учетом тя-

жести заболевания и реакции пациента на лечение. Средняя доза для

взрослых составляет 200 мг — 2 таблетки по 100 мг или 10 мл суспен-

зии (2 столовые ложки). Кратность назначения — 3 раза в сутки.

Грудным детям и детям в возрасте до 7 лет назначают в форме сус-

пензии: грудным детям, начиная с 3-го дня жизни, — по 1 мл суспензии

в сутки утром на протяжении месяца; начиная со 2-го мес жизни эту

дозу повышают на 1 мл каждую неделю до тех пор, пока суточная доза

не достигнет 5 мл (1 чайная ложка); в возрасте 1 года и старше в за-

висимости от показаний— по

–1 чайной ложке суспензии 1–3 раза

в сутки (от 50 до 300 мг в сутки); детям 7 лет и старше — по 1–2 чай-

ных ложки суспензии 1–3 раза в сутки (от 50 до 600 мг в сутки). Детям

в возрасте 7 лет и старше в зависимости от показаний назначают по 1–

2 таблетки 1–3 раза в сутки (от 50 до 600 мг в сутки).

Препарат принимают во время или после еды. Таблетки прогла-

тывают целиком, запивая жидкостью. Пациентам с нарушениями сна,

а также детям при повышенной возбудимости не рекомендуется при-

нимать препарат вечером.

Клиническое улучшение может наблюдаться через 2–4 нед, одна-

ко оптимальный эффект проявляется через 6–12 нед. В некоторых слу-

чаях продолжительность курса лечения может превышать 12 нед. Про-

должительность лечения при хронических заболеваниях должна со-

ставлять не менее 8 нед.

Через 3 мес следует убедиться в наличии показаний для дальней-

шего лечения.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: абсолютные — повышенная чувствитель-

ность к пиритинолу, к фруктозе (для препарата в форме суспензии);

относительные — заболевания почек в анамнезе, выраженные нару-

шения функции печени и/или почек; выраженные изменения состава

периферической крови; острые аутоимунные заболевания, например,

системная красная волчанка, миастения, пузырчатка.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: нарушения сна, реже — повышенная воз-

будимость, головная боль, головокружение, повышенная утомляе-

мость; тошнота, рвота, диарея, реже — анорексия, нарушения вкуса,

стоматит, транзиторное повышение активности трансаминаз, холе-

стаз; аллергические реакции различной степени тяжести (высыпания

на коже и слизистых оболочках, зуд, повышение температуры тела).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: у пациентов с гиперчувствительностью к D-пе-

ницилламину могут возникать аллергические реакции, поскольку послед-

ний подобен пиритинолу по химической структуре (тиоловые группы).

Пиритинол проникает через плацентарный барьер. По результатам

проведенных исследований не выявлено наличия у препарата терато-

генного или эмбриотоксического действия. В грудное молоко прони-

кает незначительное количество пиритинола. Решение о возможнос-

ти применения препарата в период беременности и кормления грудью

следует принимать после оценки соотношения риск/польза.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Энцефабол усиливает выраженность побоч-

ных эффектов пеницилламина, препаратов золота и сульфасалазина.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется усилением выраженности прояв-

лений побочных эффектов. Проводят промывание желудка, назначают

активированный уголь.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 20–25 °С.

ЭПАДОЛ (EPADOLUM)

Киевский витаминный завод

C10A X06

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10

5,36

капс. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 60

33,41

капс. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 120

Эпадол — смесь с высоким содержанием (не менее 43%) эфиров омега-З-

полиненасыщенных жирных кислот (0,5 г).

№ Р/98/19А/8 от 24.11.2003 до 24.11.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Эпадол — смесь с высоким

содержанием (не менее 43%) эфиров омега-З-полиненасыщенных жир-

ных кислот, а также пальмитоолеиновой, пальмитиновой, линоленовой,

линолевой, олеиновой, стеариновой и других жирных кислот. К основ-

ным омега-3 полиненасыщенным жирным кислотам (ПНЖК) относят-

ся эйкозапентаеновая и декозагексаеновая кислоты. Препарат восста-

навливает физиологическое соотношение омега-6 и омега-3 ПНЖК, ин-

гибирует высвобождение арахидоновой кислоты. Эпадол значительно

снижает уровень триглицеридов, ЛПОНП, ХС, ЛПНП за счет ускорения их

катаболизма и снижения уровня ЛПОНП. Повышает сниженный уровень

ЛПВП. Способствует профилактике и лечению заболеваний, в патогене-

зе которых имеет значение избыточное количество омега-6 ПНЖК, ак-

тивных серий метаболитов арахидоновой кислоты — простагландинов,

лейкотриенов (нарушение обмена веществ, атеросклероз, ИБС, воспа-

лительные процессы, иммунодефицитные состояния и др.). Препарат

снижает содержание арахидоновой кислоты и, соответственно, тром-

боксана А

в тромбоцитах. Уменьшает вязкость крови, способствует

снижению уровня факторов свертывания крови и процессам фибрино-

лиза, снижает уровень тканевого плазминогена (PAI-1). Эпадол повы-

шает пластичность эритроцитарных мембран, улучшает их физические

свойства, улучшает реологические свойства крови в целом.

ПОКАЗАНИЯ: профилактика и комплексная терапия гиперлипиде-

мии, гипертриглицеридемии, гиперхолестеринемии, атеросклероза,

ИБС, воспалительной патологии легких, заболеваний сосудов нижних

конечностей, диабетической ангиопатии и других заболеваний, сопро-

вождающихся синдромом гиперагрегации и гиперкоагуляции элемен-

тов крови; заболеваний, сопряженных с Т-клеточным иммунодефици-

том и снижением уровня фагоцитоза. Препарат показан для профилак-

тики атеросклероза коронарных и других сосудов, тромбообразования,

атерогенной гиперлипидемии у лиц пожилого возраста, перенесших

острый инфаркт миокарда, с двумя и более факторами риска ИБС. Как

ЭПАД

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 343 344 345 346 ..