Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 336

Л-1340 

КомПендиум 2005

облегчает носовое дыхание. Благодаря наличию эвкалиптового масла 

устраняет  сухость  слизистой  оболочки  и оказывает  противовоспали-

тельное и антисептическое действие.

Препарат действует преимущественно местно, незначительно вса-

сывается через слизистые оболочки при использовании в терапевти-

ческой дозе. Действие отмечается через несколько минут после при-

менения и длится в течение нескольких часов.

ПОКАЗАНИЯ: острый ринит и риносинусит, поллиноз; при среднем 

отите  для  уменьшения  отека  слизистой  оболочки  носоглотки;  подго-

товка пациента к диагностическим и лечебным процедурам в носовых 

ходах, ранний послеоперационный период.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Капли

Непосредственно  перед  применением  нужно  подержать  флакон 

с препаратом в ладони, чтобы нагреть его до температуры тела. Крыш-

ку снимают и, слегка нажимая на резиновую вставку-капельницу, зака-

пывают 1–2 капли р-ра в нос. После применения флакон необходимо 

закрывать крышкой.

Взрослым и детям старше 12 лет назначают в виде 0,1% р-ра по 1–

2 капли 2–3 раза в сутки в каждый носовой ход. Детям в возрасте от 7 

до 12 лет — 0,1% р-р по 1 капле в каждый носовой ход 2–3 раза в сут-

ки. Препарат применяют в течение 5–7 дней.

Спрей

Взрослым  и детям  в возрасте  старше  12 лет  назначают  по 2  впрыс-

кивания  в каждый  носовой  ход  2–3 раза  в сутки,  детям  от 7  до 12 лет — 

по 1 впрыскиванию  2–3 раза  в сутки.  Перед  использованием  аэрозоля 

снимают  защитный  колпачок  с насоса-дозатора,  затем  легким  нажатием 

пальцев делают 2 пробных впрыскивания (не в носовой ход), после чего на-

сос-дозатор готов к применению. После использования насос-дозатор за-

крывают защитным колпачком. Препарат применяют в течение 7–14 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  закрытоугольная  глаукома,  атрофический 

ринит, повышенная чувствительность к компонентам препарата, АГ, ги-

пертиреоз, возраст до 7 лет.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  раздражение  слизистой  оболочки,  жже-

ние,  покалывание,  чихание,  сухость  слизистой  носа,  гиперсекреция. 

В  единичных случаях  возможен  отек  слизистой оболочки  носа  (чаще 

при длительном использовании), сердцебиение, нарушение сердечно-

го ритма, повышение АД, головная боль, рвота, нарушение сна и зре-

ния. При длительном использовании препарата в высоких дозах может 

возникать депрессивное состояние.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  при использовании  в терапевтических  до-

зах препарат действует местно и не оказывает системного влияния, по-

этому его применение в период беременности и кормления грудью не 

противопоказано.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  препарат  не  назначают  одновременно  с ин-

гибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при частом закапывании препарата могут про-

являться симптомы передозировки в виде головной боли, сухости в но-

су, тошноты, депрессии, повышения АД, кратковременного нарушения 

зрения. Необходимо отменить Эвказолин, назначить препараты-анта-

гонисты:  симпатолитики  и β-адреноблокаторы  (фентоламин,  тропа-

фен), провести симптоматическое лечение.

УСЛОВИЯ  ХРАНЕНИЯ:  капли  хранят  в защищенном  от света  мес-

те  при температуре  15–25 °С,  спрей —  в защищенном  от света  месте 

при температуре до 18 °С.

ЭВКАЛИПТА ЛИСТЬЯ (FOLIA EUCALYPTI)
EUCALYPTUS VIMINALIS*   

A01A D11

Виола ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

листья 50 г пакет   

6

 1,48

листья 50 г пачка   

6

 1,53

Листья эвкалипта прутьевидного ....................  

50 г

№ UA/2124/01/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008

листья 100 г пакет   

6

 2,16

Листья эвкалипта прутьевидного ....................  

100 г

№ UA/0282/01/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008

См.  ЭВКАЛИПТ  ПРУТЬЕВИДНЫЙ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ  ВЕ-

ЩЕСТВ»)

ЭВКАЛИПТА НАСТОЙКА (TINCTURA EUCALYPTI)
EUCALYPTUS VIMINALIS*   

A01A D11

Виола ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.   

6

 0,91

Настойка эвкалипта .......................................  

25 мл

№ П.11.02/05580 от 27.11.2002 до 27.11.2007

См.  ЭВКАЛИПТ  ПРУТЬЕВИДНЫЙ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ  ВЕ-

ЩЕСТВ»)

ЭВКАЛИПТА НАСТОЙКА (TINCTURA EUCALYPTI)

EUCALYPTUS VIMINALIS*   

A01A D11

Киевская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.   

6

 1,04

Настойка эвкалипта .......................................  

25 мл

№ П.05.03/06696 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См.  ЭВКАЛИПТ  ПРУТЬЕВИДНЫЙ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ  ВЕ-

ЩЕСТВ»)

ЭВКАЛИПТА НАСТОЙКА (TINCTURA EUCALYPTI)

EUCALYPTUS VIMINALIS*   

A01A D11

Лики Кировоградщины

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.   

6

 0,9

Настойка эвкалипта .......................................  

25 мл

№ П/98/14/56 от 27.10.2003 до 27.10.2008

См.  ЭВКАЛИПТ  ПРУТЬЕВИДНЫЙ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ  ВЕ-

ЩЕСТВ»)

ЭВКАЛИПТА НАСТОЙКА (TINCTURA EUCALYPTI)

EUCALYPTUS VIMINALIS*   

A01A D11

Лубныфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.   

6

 0,79

Настойка эвкалипта .......................................  

25 мл

№ Р.08.02/05140 от 05.08.2002 до 05.08.2007

См.  ЭВКАЛИПТ  ПРУТЬЕВИДНЫЙ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ  ВЕ-

ЩЕСТВ»)

ЭВКАЛИПТА НАСТОЙКА (TINCTURA EUCALYPTI)

EUCALYPTUS VIMINALIS*   

A01A D11

Луганская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.   

6

 0,9

Настойка эвкалипта .......................................  

25 мл

№ П/98/63/9 от 02.09.2003 до 02.09.2008

См.  ЭВКАЛИПТ  ПРУТЬЕВИДНЫЙ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ  ВЕ-

ЩЕСТВ»)

ЭВКАЛИПТА НАСТОЙКА (TINCTURA EUCALYPTI)

EUCALYPTUS VIMINALIS*   

A01A D11

Николаевская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.   

6

 0,72

Настойка эвкалипта .......................................  

25 мл

№ UA/1302/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

См.  ЭВКАЛИПТ  ПРУТЬЕВИДНЫЙ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ  ВЕ-

ЩЕСТВ»)

ЭВКАЛИПТА НАСТОЙКА (TINCTURA EUCALYPTI)

EUCALYPTUS VIMINALIS*   

A01A D11

Симферопольская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.   

6

 0,81

Настойка эвкалипта .......................................  

25 мл

№ П/98/14/103 от 07.07.2003 до 07.07.2008

См.  ЭВКАЛИПТ  ПРУТЬЕВИДНЫЙ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ  ВЕ-

ЩЕСТВ»)

ЭВКАЛИПТА НАСТОЙКА (TINCTURA EUCALYPTI)

EUCALYPTUS VIMINALIS*   

A01A D11

Тернопольская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.-капельн.   

6

 0,81

Настойка эвкалипта .......................................  

25 мл

№ UA/0626/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009

См.  ЭВКАЛИПТ  ПРУТЬЕВИДНЫЙ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ  ВЕ-

ЩЕСТВ»)

ЭВКАЛИПТА НАСТОЙКА (TINCTURA EUCALYPTI)

EUCALYPTUS VIMINALIS*   

A01A D11

Фитофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 25 мл фл.   

6

 0,8

Настойка эвкалипта .......................................  

25 мл

№ П/98/22/29 от 21.08.2003 до 21.08.2008

См.  ЭВКАЛИПТ  ПРУТЬЕВИДНЫЙ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ  ВЕ-

ЩЕСТВ»)

ЭВКАЛИПТА НАСТОЙКА (TINCTURA EUCALYPTI)

EUCALYPTUS VIMINALIS*   

A01A D11

Эффект

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка 40 мл фл.   

6

 0,98

Настойка эвкалипта .......................................  

40 мл

№ UA/0189/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

См.  ЭВКАЛИПТ  ПРУТЬЕВИДНЫЙ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ  ВЕ-

ЩЕСТВ»)

ЭВКА

Э

КомПендиум 2005 

Л-1341

ЭВКАЛИПТА ПРУТЬЕВИДНОГО ЛИСТЬЯ (FOLIA EUCALYPTI)
EUCALYPTUS VIMINALIS*   

A01A D11

Киевская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

листья 50 г пачка   

6

 1,75

Листья эвкалипта прутьевидного ....................  

50 г

№ UA/1755/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

См.  ЭВКАЛИПТ  ПРУТЬЕВИДНЫЙ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ  ВЕ-

ЩЕСТВ»)

ЭВКАЛИПТА ПРУТЬЕВИДНОГО ЛИСТЬЯ (FOLIA EUCALYPTI)
EUCALYPTUS VIMINALIS*   

A01A D11

Лектравы

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

листья 75 г пачка   

6

 1,71

Листья эвкалипта прутьевидного ....................  

75 г

№ П.03.02/04409 от 19.03.2002 до 19.03.2007

См.  ЭВКАЛИПТ  ПРУТЬЕВИДНЫЙ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ  ВЕ-

ЩЕСТВ»)

ЭВКАЛИПТА ПРУТЬЕВИДНОГО ЛИСТЬЯ (FOLIA EUCALYPTI)
EUCALYPTUS VIMINALIS*   

A01A D11

Симферопольская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

листья 50 г пакет бумаж., влож. в пачку  

Листья эвкалипта прутьевидного ....................  

50 г

№ П/98/14/85 от 21.08.2003 до 21.08.2008

См.  ЭВКАЛИПТ  ПРУТЬЕВИДНЫЙ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ  ВЕ-

ЩЕСТВ»)

ЭВКАЛИПТОВОЕ МАСЛО (OLEUM EUCALYPTI)
EUCALYPTUS VIMINALIS*   

R02A A20

Киевская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

масло 25 мл фл.   

6

 5,41

Масло эвкалиптовое ......................................  

25 мл

№ UA/0727/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009

См.  ЭВКАЛИПТ  ПРУТЬЕВИДНЫЙ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ  ВЕ-

ЩЕСТВ»)

ЭВКАЛИПТОВЫЙ БАЛЬЗАМ ОТ ПРОСТУДЫ ДР. ТАЙСС 

(EUCALYPTUS COLD BALM DR. THEISS)

Naturwaren   

R05C A10

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь банка 50 г   

6

 14,36

Масло эвкалиптовое .................................. 

7,5 г/100 г

Масло сосновой хвои ................................ 

7,5 г/100 г

Камфора рацемическая ............................. 

5 г/100 г

Прочие ингредиенты: масло кукурузное, воск желтый, твердый жир.

№ UA/2332/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  комбинированный  препа-

рат, в состав которого входят компоненты растительного происхожде-

ния. Содержащиеся в препарате эфирные масла оказывают противо-

микробное  и противовоспалительное  действие,  уменьшают  вязкость 

мокроты, способствуют ее отхаркиванию. Камфора оказывает местно-

раздражающее действие.

ПОКАЗАНИЯ: бронхит и другие инфекционно-воспалительные за-

болевания верхних дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем.

ПРИМЕНЕНИЕ: несколько раз в течение суток и на ночь перед сном 

бальзам  наносят  на кожу  в области  спины  и груди,  затем  накрывают 

марлей и шерстяной тканью. Бальзам можно использовать также в ка-

честве добавки при ингаляциях.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  БА,  коклюш,  ожоги  в месте  предполагае-

мого нанесения препарата.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  контактный  дерматит,  раздражение  сли-

зистых оболочек, усиление бронхоспазма.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: бальзам нельзя наносить на кожу лица, осо-

бенно носа. Может применяться у детей грудного возраста.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.

ЭВКОЛЕК (EUCOLEC)

Лекхим-Харьков   

G01A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

супп. 0,05 г контурн. ячейк. уп., № 5   

6

 6,21

Экстракт хлорофиллипта густой .....................  

0,05 г

№ UA/3682/01/01 от 01.09.2005 до 01.09.2010

ЭГИЛОК

®

 (EGILOK

®

)

METOPROLOLUM   

C07A B02

Egis

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ЭГИЛОК

®

табл. 25 мг фл., № 60   

6

 11,91

Метопролол ...................................................  

25 мг

№ UA/0946/01/01 от 17.05.2004 до 17.05.2009

табл. 50 мг фл., № 60   

6

 16,46

Метопролол ...................................................  

50 мг

№ UA/0946/01/02 от 17.05.2004 до 17.05.2009

табл. 100 мг фл., № 30   

6

 16,66

табл. 100 мг фл., № 60   

6

 20,86

Метопролол ...................................................  

100 мг

№ UA/0946/01/03 от 17.05.2004 до 17.05.2009

ЭГИЛОК

®

 РЕТАРД

табл. пролонг. дейст. п/о 50 мг, № 10  
табл. пролонг. дейст. п/о 50 мг, № 30   

6

 25,3

Метопролол ...................................................  

50 мг

табл. пролонг. дейст. п/о 100 мг, № 10  
табл. пролонг. дейст. п/о 100 мг, № 30   

6

 33,59

Метопролол ...................................................  

100 мг

№ Р.08.03/07173 от 01.08.2003 до 01.08.2008

См. МЕТОПРОЛОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЭГЛОНИЛ

®

 (EGLONIL

®

)

SULPIRIDUM   

N05A L01

Sanofi-Aventis

Sanofi Winthrop Industrie

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 50 мг, № 30   

6

 38,26

Сульпирид ................................................ 

50 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, метилцеллюлоза, тальк, магния стеарат, же-

латин белый, титана диоксид.

№ Р.11.00/02479 от 06.11.2000 до 06.11.2005

табл. делим. 200 мг, № 12   

6

 29,76

табл. делим. 200 мг, № 60  

Сульпирид ................................................ 

200 мг

Прочие  ингредиенты:  лактоза,  метилцеллюлоза,  крахмал  картофельный, 

кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат.

№ Р.11.00/02481 от 06.11.2000 до 06.11.2005

р-р д/ин. 100 мг амп. 2 мл, № 6   

6

 39,07

Сульпирид ................................................ 

100 мг

Прочие ингредиенты: кислота серная медицинская, натрия хлорид, вода для 

инъекций.

№ Р.11.00/02480 от 06.11.2000 до 06.11.2005

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: нейролептическое средство. 

Сульпирид  является  избирательным  антагонистом  допаминовых  ре-

цепторов  D

2

/D

3

.  У  больных  с психозом  с негативными  симптомами 

сульпирид  эффективен  в дозе  150–600 мг/сут;  в этой  дозе  сульпи-

рид практически не оказывает влияния на позитивную симптоматику. 

В дозе 0,6–1,6 г/сут улучшает состояние больных с острым или хрони-

ческим психозом с положительной симптоматикой. Только очень высо-

кие дозы сульпирида оказывают седативное действие.

После  в/м  введения  в дозе  100 мг  максимальная  концентрация 

препарата в плазме крови (около 2,2 мг/л) достигается через 30 мин. 

При приеме внутрь сульпирид всасывается в пищеварительном трак-

те  в течение  4,5 ч,  максимальная  концентрация  препарата  в плазме 

крови колеблется в пределах 0,5–1,8 мг/л после приема в дозе 200 мг. 

Биодоступность пероральных форм — 25–35% с широкими индивиду-

альными колебаниями; концентрация сульпирида в плазме крови про-

порциональна дозе. Сульпирид быстро распределяется в тканях орга-

низма, в основном в почках и печени; небольшие количества проника-

ют  через  ГЭБ.  Менее  40%  препарата  связывается  с белками  плазмы 

крови; соотношение распределения эритроцитов и плазмы крови со-

ставляет 1. Количество препарата, которое проникает в грудное моло-

ко, составляет 

1

/

1000

 часть от суточной дозы. Сульпирид слабо метабо-

лизируется в организме. Период полувыведения составляет 7 ч; объ-

ем распределения в равновесном состоянии — 0,94 л/кг (0,6–1,5 л/кг). 

Общий клиренс — 126 мл/мин. Сульпирид выделяется в основном поч-

ками, путем клубочковой фильтрации.

ПОКАЗАНИЯ:  острый  и хронический  психоз;  невротические,  пси-

хофункциональные  и психоаффективные  расстройства,  связанные 

с соматическими заболеваниями.

ПРИМЕНЕНИЕ: начальное лечение проводят в/м введением препа-

рата, после чего переходят на прием внутрь. При невротических, психо-

функциональных  и психоаффективных  расстройствах,  связанных  с со-

матическими состояниями:

Взрослым — 100–200 мг/сут.

Детям в возрасте старше 6 лет: 5 мг/кг массы тела в сутки (при не-

обходимости эта доза может быть повышена до 10 мг/кг).

ЭГЛО

Э

Л-1342 

КомПендиум 2005

При остром и хроническом психозе дозу устанавливают в соответ-

ствии  с преобладающими  симптомами:  негативными —  200–600 мг 

в сутки, позитивными — 800–1600 мг в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: не рекомендуется назначать Эглонил при 

диагностируемой или подозреваемой феохромоцитоме, так как в ходе 

лечения антидопаминовыми препаратами, включая некоторые бенза-

миды, были описаны случаи развития тяжелой АГ у лиц с феохромоци-

томой, а также при пролактинзависимых опухолях (например пролак-

тинома гипофиза и рак молочной железы).

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  седативное  действие,  сонливость,  ран-

няя дискинезия (спастическая кривошея, окулогирные кризы, тризм, 

уменьшающиеся  при назначении  антихолинергических  противопар-

кинсонических препаратов), экстрапирамидные симптомы, выражен-

ность которых частично уменьшается при назначении антихолинерги-

ческих  противопаркинсонических  препаратов,  поздняя  дискинезия, 

развивающаяся при длительном применении нейролептиков (антихо-

линергические  противопаркинсонические  препараты  неэффективны 

и могут ухудшать состояние больного), постуральная гипотензия, им-

потенция,  фригидность,  аменорея,  галакторея,  гинекомастия,  гипер-

пролактинемия, увеличение массы тела.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при развитии гипертермии сульпирид следу-

ет отменить. Гипертермия может быть проявлением злокачественного 

нейролептического синдрома (бледность, гипертермия и вегетативная 

дисфункция). Эта предосторожность особенно важна при применении 

препарата в высоких дозах.

Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов пожило-

го возраста, которые более восприимчивы к действию препарата.

Поскольку  сульпирид  выделяется  почками,  у больных  с тяжелой 

почечной недостаточностью препарат следует применять в сниженных 

дозах и использовать интермиттирующую схему лечения.

Больные эпилепсией требуют более тщательного контроля (клини-

ческого и при необходимости ЭЭГ), так как сульпирид снижает порог 

судорожной готовности.

Пациентам  с болезнью  Паркинсона  сульпирид  назначают  с осто-

рожностью по строгим показаниям.

У  больных  с агрессивным  поведением  или  возбуждением  с им-

пульсивностью  сульпирид  следует  назначать  вместе  с седативными 

препаратами.

У детей, матери которых принимали в период беременности сульпи-

рид в низких дозах (примерно 200 мг/сут), не наблюдали повышения час-

тоты врожденных дефектов. Опыта применения препарата в более высо-

ких дозах нет. Нет также данных о потенциальном действии нейролепти-

ческих средств, принимаемых в период беременности, на развитие мозга 

плода.  Представляется  целесообразным  по возможности  снизить  дозу 

и уменьшить продолжительность лечения препаратом в период беремен-

ности. У новорожденных, матери которых проходили длительное лечение 

нейролептиками  в высоких  дозах,  описано  несколько  случаев  развития 

экстрапирамидного синдрома. Рекомендуется контролировать невроло-

гический статус детей, рожденных от матерей, получавших препарат, в те-

чение некоторого времени после рождения.

Водители  транспортных  средств  и лица,  работающие  с потенци-

ально  опасными  механизмами,  должны  быть  предупреждены  о воз-

можности развития сонливости во время приема препарата.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  алкоголь  может  потенцировать  седативное 

действие  нейролептических  средств,  поэтому  во время  лечения  суль-

пиридом  больным  следует  воздерживаться  от употребления  алкоголя 

и применения лекарственных препаратов, содержащих этиловый спирт.

Леводопа  оказывает  антагонистическое  действие  относительно 

нейролептических препаратов и наоборот. Больным с экстрапирамид-

ными симптомами, обусловленными применением нейролептических 

препаратов,  не  следует  назначать  леводопу.  Если  нейролептический 

препарат требуется пациенту, принимающему леводопу в связи с бо-

лезнью Паркинсона, рекомендуется выбрать препарат со слабо выра-

женными экстрапирамидными эффектами, в частности хлорпромазин 

или левомепромазин.

Антигипертензивные  препараты  могут  оказывать  аддитивное  ги-

потензивное действие и повышать риск развития постуральной гипо-

тензии.

Средства,  вызывающие  угнетение  ЦНС  (производные  морфина, 

большинство  блокаторов  Н

1

-рецепторов,  барбитураты,  бензодиазе-

пины,  транквилизаторы  небензодиазепиновой  структуры,  клонидин 

и родственные ему соединения), потенцируют депримирующиее дейс-

твие сульпирида.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: дискинетические проявления со спастической 

кривошеей, протрузией языка и тризмом. У некоторых больных иногда 

развиваются выраженные проявления паркинсонизма и кома. Эглонил 

частично  выводится  при гемодиализе.  Лечение  симптоматическое: 

реанимационные мероприятия, интенсивная терапия при постоянном 

контроле  дыхания  и сердечной  деятельности  (при  удлинении  интер-

вала 

Q–T),  который  должен  проводиться  до полного  выздоровления 

больного. При развитии тяжелых экстрапирамидных симптомов следу-

ет применять антихолинергические препараты.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 30 °С.

ЭДИЦИН (EDICIN)
VANCOMYCINUM   

J01X A01

Lek

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 0,5 г фл., № 1   

6

 69,64

Ванкомицина гидрохлорид ........................ 

0,5 г

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1   

6

 111,86

Ванкомицина гидрохлорид ........................ 

1 г

№ П.05.02/04767 от 29.05.2002 до 29.05.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: гликопептидный антибиотик. 

За счет нарушения синтеза клеточной стенки бактерий оказывает бак-

терицидное  действие  на ряд  грамположительных  микроорганизмов: 

стафилококки, включая Staphylococcus aureus и Staphylococcus epider-

midis  (в  том  числе  метициллинустойчивые  штаммы),  стрептококки 

(Streptococcus pyogenes, Str. рnеumоniае, Str. agalactiae), энтерококки 

(E. faecalis), Listeria spp., Corynebacterium spp., Clostridium spp.

Вторичная резистентность стафилококков к ванкомицину развивает-

ся редко; нет перекрестной резистентности микроорганизмов к ванкоми-

цину  и другим  антибиотикам.  Значения  МПК  для  большинства  чувстви-

тельных микроорганизмов — менее 5 мкг/мл; диапазон МПК для относи-

тельно устойчивых 

Staphylococcus aureus составляет 10–20 мкг/мл.

В/в введение ванкомицина в дозе 0,5 г обеспечивает достижение 

сывороточной концентраци 33 мкг/мл через 1 ч после введения; после 

введения в дозе 1 г сывороточная концентрация вдвое выше. Макси-

мальная концентрация в плазме крови составляет 20–50 мкг/мл и до-

стигается через 1 ч после инфузии. Концентрация ванкомицина через 

12 ч после инфузии составляет 5–10 мкг/мл.

Ванкомицин хорошо проникает в жидкости тела (плевральную, си-

новиальную, перикардиальную, асцитическую). Плохо проникает через 

ГЭБ, однако хорошо проникает через воспаленные мозговые оболочки.

Период полувыведения ванкомицина из плазмы крови составляет 

в среднем 4–6 ч у пациентов с нормальной функцией почек. На протя-

жении 24 ч после введения приблизительно 75% введенной дозы экс-

кретируется  почками  путем  клубочковой  фильтрации.  Средее  значе-

ние  общего  клиренса  составляет  0,058 л/кг/ч,  почечного  клиренса — 

0,048 л/кг/ч. Метаболиты препарата не выявлены.

Нарушение функции почек приводит к задержке экскреции ванко-

мицина, поэтому для пациентов с нарушением функции почек требу-

ется коррекция дозы. У больных с анурией период полувыведения со-

ставляет в среднем 7,5 сут

.

ПОКАЗАНИЯ: тяжелые инфекции, вызванные грамположительны-

ми  микроорганизмами,  устойчивыми  к действию  других  противоми-

кробных  препаратов,  а у также  пациентов  с установленной  гиперчув-

ствительностью  к пенициллинам  и цефалоспоринам.  Препарат  эф-

фективен при эндокардите, сепсисе, остеомиелите, нейроинфекциях, 

инфекциях нижних дыхательных путей (пневмония), кожи и мягких тка-

ней.  Внутрь  назначают  также  при стафилококковом  энтероколите, 

псевдомембранозном колите.

ПРИМЕНЕНИЕ: в/в введение ванкомицина применяется при лече-

нии инфекций, угрожающих жизни.

Противопоказано в/в болюсное или в/м введение в связи с болез-

ненностью и возможным некрозом в месте введения.

Взрослым обычно назначают в дозе 2 г/сут: по 500 мг каждые 6 ч 

или  по 1 г  каждые  12 ч.  Препарат  следует  вводить  медленно,  со  ско-

ростью не более 10 мг/мин на протяжении не менее 60 мин. Концен-

трация восстановленного р-ра ванкомицина для взрослых не должна 

превышать 5 мг/мл.

Новорожденным  в возрасте  до 7 дней  назначают  в дозе  15 мг/кг 

каждые 12 ч, в возрасте до 1 мес — 15 мг/кг каждые 8 ч, детям в воз-

расте старше 1 мес — в дозе 40 мг/кг в сутки, разделенной на несколь-

ко  введений  с интервалом  6 ч.  Концентрация  восстановленного  р-ра 

ванкомицина для детей не должна превышать 2,5–5 мг/мл, р-р следует 

ЭДИЦ

Э

КомПендиум 2005 

Л-1343

вводить на протяжении не менее 60 мин. Максимальная разовая доза 

для детей составляет 15 мг/кг, суточная — 60 мг/кг, она не должна пре-

вышать максимальную суточную дозу для взрослых (2 г).

У пациентов с нарушением функции почек дозы и интервал между 

введениями корригируют с учетом тяжести заболевания. Следует вве-

сти начальную дозу (не менее 15 мг/кг), потом интервал между дозами 

можно увеличить в зависимости от клиренса креатинина согласно ре-

комендациям, приведенным в таблице:

Клиренс креатинина, 

мл/мин

Доза ванкомицина, г

Интервал между 

введениями

>80

0,5–1

12 ч

80–50

1

24 ч

50–10

1

3–7 сут

<10 (анурия)

1

7–14 сут

Для  приготовления  р-ра  следует  развести  содержимое  флакона 

500 мг в 10 мл стерильной воды для инъекций или 1 г в 20 мл стерильной 

воды для инъекций; полученная концентрация составит 50 мг/мл. Восста-

новленный таким образом р-р, содержащий 500 мг ванкомицина, должен 

быть разведен по крайней мере в 100–250 мл 0,9% р-ра натрия хлорида 

для инъекций или 5% р-ра глюкозы для инъекций. Концентрация готового 

р-ра ванкомицина для инфузии не должна превышать 5 мг/мл.

Ванкомицин плохо всасывается после приема внутрь, поэтому его 

назначают  перорально  только  для  лечения  стафилококового  энтеро-

колита  и псевдомембранозного  колита,  вызванного 

Clostridium  diffi-

cile. Р-р для приема внутрь готовят, добавляя к содержимому флако-

на (500 мг ванкомицина) 30 мл воды. Р-р дают пациенту для питья или 

вводят через назогастральный зонд. Для улучшения вкуса к готовому 

р-ру  можно  добавить  фруктовый  сироп.  Обычная  доза  для  взрослых 

составляет 0,5–1 г в сутки в 3–4 приема на протяжении 7–10 дней. Су-

точная доза не должна превышать 2 г.

Обычная доза для детей составляет 40 мг/кг в сутки в 3–4 приема 

на протяжении 7–10 дней; суточная доза не должна превышать 2 г.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к ванкоми-

цину.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  возможны  кожно-аллергические  реакции, 

анафилактоидная  реакция.  Быстрая  инфузия  ванкомицина  может  вы-

звать прилив крови к верхней половине тела (что сопровождается артери-

альной гипотензией и гиперемией кожи лица, шеи и конечностей), спаз-

мами мышц груди и спины. Эти реакции обычно исчезают на протяжении 

20 мин, однако могут сохраняться и на протяжении нескольких часов по-

сле инфузии. Подобные явления при медленной инфузии (на протяжении 

как минимум 60 мин) возникают редко. Наиболее серьезными побочными 

эффектами ванкомицина являются ототоксичность и нефротоксичность. 

В связи с возможностью развития необратимых изменений препарат сле-

дует отменить при появлении шума в ушах. Тяжелая почечная недостаточ-

ность развивается редко. Почечная недостаточность проявляется повы-

шением  концентрации  креатинина  и мочевины  в сыворотке  крови.  Она 

обычно развивается при назначении ванкомицина в высоких дозах. Ред-

ко отмечались случаи интерстициального нефрита у пациентов, которые 

одновременно принимали аминогликозиды или имели указания на дис-

функцию почек в анамнезе. При отмене ванкомицина функция почек нор-

мализуется. Ванкомицин может вызывать обратимую нейтропению, лей-

копению,  эозинофилию,  тромбоцитопению,  редко —  агранулоцитоз. 

Очень редко отмечаются головокружения. Возможно развитие тромбо-

флебита в месте инъекции. Возможно развитие крапивницы, синдрома 

Стивенса —  Джонсона,  токсического  эпидермального  некролиза  и ва-

скулита. Могут также отмечаться тошнота, рвота, диарея. Тяжелая диарея 

может быть признаком суперинфекции, вызванной устойчивыми микро-

организмами, или псевдомембранозного колита.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: ванкомицин следует вводить медленно. Быст-

рое, на протяжении нескольких минут, введение может вызвать арте-

риальную гипотензию и редко — остановку сердца.

Вследствие возможного развития ототоксического и нефротокси-

ческого  эффектов  ванкомицин  следует  применять  с осторожностью 

у пациентов с нарушением слуха или функции почек.

Тяжесть  и частоту  развития  тромбофлебита  можно  снизить  со-

ответствующим  разведением  с р-рами  глюкозы  или  натрия  хлорида, 

а также чередованием мест введения.

Следует соблюдать осторожность при назначении пациентам с на-

рушением функции почек; требуется коррекция дозы или увеличение 

интервалов между введениями. Для недоношенных детей и пациентов 

пожилого возраста требуется снижение дозы или увеличение интерва-

ла между приемами препарата. У этих пациентов следует контролиро-

вать концентрацию препарата в сыворотке крови во избежание риска 

кумуляции. При продолжительном применении ванкомицина следует 

контролировать лейкоцитарную формулу крови.

Эдицин в период беременности назначают только по строгим по-

казаниям. Для снижения риска токсического действия на плод контро-

лируют концентрацию ванкомицина в сыворотке крови.

Ванкомицин  выделяется  в грудное  молоко,  поэтому  его  следует 

с осторожностью назначать в период кормления грудью. Учитывая важ-

ность применения препарата для матери, рекомендуется принять реше-

ние о прекращении кормления грудью в период лечения препаратом.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  одновременное  назначение  нейротоксиче-

ских  или  нефротоксических  препаратов,  особенно  этакриновой  кис-

лоты, аминогликозидных антибиотиков, блокаторов нервно-мышечной 

передачи и цисплатина требует регулярного врачебного контроля.

При одновременном введении ванкомицина и анестетиков может 

повышаться  риск  развития  артериальной  гипотензии,  эритемы,  кра-

пивницы и зуда; также может отмечаться анафилактоидная реакция.

Р-р ванкомицина на стерильной воде для инъекций с дальнейшим 

разведением 0,9% р-ром натрия хлорида или 5% р-ром глюкозы име-

ет низкий рН, что может обусловливать физическую или химическую не-

стабильность при его смешивании с другими препаратами. Ванкомицин 

следует смешивать только с совместимыми р-рами. Не рекомендуется 

одновременное применение с хлорамфениколом, ГКС, метициллином, 

гепарином, аминофиллином, цефалоспоринами и фенобарбиталом.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  следует  снизить  дозу  или  отменить  препа-

рат. Рекомендуется контролировать уровень ванкомицина в сыворот-

ке  крови,  обеспечить  адекватную  гидратацию.  Лечение  симптомати-

ческое. Для ускорения элиминации ванкомицина гемофильтрация бо-

лее эффективна, чем гемодиализ.

УСЛОВИЯ  ХРАНЕНИЯ:  флаконы  хранят  при температуре  до 25 °С. 

Р-ры, разбавленные 5% р-ром глюкозы для инъекций или 0,9% р-ром 

натрия хлорида для инъекций, можно хранить в холодильнике на про-

тяжении 14 дней без существенной потери активности препарата.

Р-ры, разбавленные перечисленными ниже инфузионными р-ра-

ми, можно хранить в холодильнике на протяжении 96 ч: 5% р-р глюко-

зы для инъекций с 0,9% р-ром натрия хлорида для инъекций; р-р Рин-

гера лактатный для инъекций; р-р Рингера с ацетатом; р-р Рингера лак-

татный для инъекций с 5% р-ром глюкозы для инъекций.

ЭДНИТ (EDNYT)
ENALAPRILUM   

C09A A02

Gedeon Richter

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 2,5 мг, № 10  

табл. 2,5 мг, № 20   

6

 6,44

Эналаприла малеат ................................... 

2,5 мг

Прочие ингредиенты: силикон коллоидный безводный, магния стеарат, на-

трия гидроксид, повидон, тальк, кросповидон, целлюлоза микрокристалли-

ческая, лактозы моногидрат.

№ UA/3210/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

табл. 5 мг, № 10  

табл. 5 мг, № 20   

6

 8,83

Эналаприла малеат ................................... 

5 мг

Прочие ингредиенты: силикон коллоидный безводный, магния стеарат, на-

трия гидроксид, повидон, тальк, кросповидон, целлюлоза микрокристалли-

ческая, лактозы моногидрат.

№ UA/3210/01/02 от 25.05.2005 до 25.05.2010

табл. 10 мг, № 10  

табл. 10 мг, № 20   

6

 11,3

Эналаприла малеат ................................... 

10 мг

Прочие ингредиенты: силикон коллоидный безводный, магния стеарат, на-

трия гидроксид, повидон, тальк, кросповидон, целлюлоза микрокристалли-

ческая, лактозы моногидрат.

№ UA/3210/01/03 от 25.05.2005 до 25.05.2010

табл. 20 мг, № 10  

табл. 20 мг, № 20   

6

 18,57

Эналаприла малеат ................................... 

20 мг

Прочие ингредиенты: силикон коллоидный безводный, магния стеарат, на-

трия гидроксид, повидон, тальк, кросповидон, целлюлоза микрокристалли-

ческая, лактозы моногидрат.

№ UA/3210/01/04 от 25.05.2005 до 25.05.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: активное вещество препара-

та — эналаприла малеат (1-[N-[S]-1-карбокси-3-фенилпропил]-L-ала-

ЭДНИ

Э