Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 326

Л-1300 

КомПендиум 2005

контроль уровня протромбина в сыворотке крови; при необходимости 

назначают препараты витамина К.

Как и при лечении другими антибиотиками, продолжительное при-

менение  цефоперазона  может  приводить  к усилению  роста  устойчи-

вых микроорганизмов.

Не доказана безопасность применения препарата в период бере-

менности,  поэтому  препарат  назначают  беременным  лишь  в случае 

крайней необходимости.

Хотя  цефоперазон  проникает  в грудное  молоко  лишь  в незначи-

тельном количестве, в период кормления грудью его следует приме-

нять с осторожностью.

Цефобид можно использовать для лечения детей грудного возрас-

та, однако нет достаточных клинических данных о безопасности при-

менения препарата у детей этой возрастной группы, в том числе у не-

доношенных, поэтому в случае назначения им препарата следует учи-

тывать потенциальный риск.

В период лечения препаратом может отмечаться псевдоположи-

тельная реакция на глюкозу в моче при ее определении с использова-

нием реактивов Бенедикта или Феллинга.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  р-ры  Цефобида  и аминогликозидов  не  сле-

дует  смешивать  в одном  объеме,  поскольку  между  ними  существует 

физическая несовместимость. Если предполагается проведение ком-

бинированного лечения Цефобидом и аминогликозидом, его следует 

проводить чередованием в/в вливаний. Рекомендуется вводить Цефо-

бид перед аминогликозидами. Перед введением аминогликозида сле-

дует промыть всю инфузионную систему соответствующим р-ром.

Во  время  лечения  цефоперазоном  необходимо  воздержаться  от 

употребления алкоголя (при употреблении алкоголя иногда наблюда-

ли развитие вазомоторных реакций, головной боли, тахикардии, гипер-

гидроза).  Пациентам,  которые  находятся  на искусственном  питании 

и получают Цефобид, противопоказано назначение р-ров для паренте-

рального или перорального применения, которые содержат этанол.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: значительная передозировка цефалоспоринов 

может обусловить эпилептические припадки. В случае возникновения 

судорог назначают диазепам.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре не выше 25 °C.

ЦЕФОГРАМ (CEFOGRAM)
CEFTRIAXONUM   

J01D D04

Orchid

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 250 мг фл. с раств. в амп. 5 мл, № 1   

6

 4,1

Цефтриаксон .................................................  

250 мг

пор. д/п ин. р-ра 500 мг фл. с раств. в амп. 5 мл, № 1  

Цефтриаксон .................................................  

500 мг

пор. д/п ин. р-ра 1000 мг фл. с раств. в амп. 10 мл, № 1   

6

 10,38

Цефтриаксон .................................................  

1000 мг

№ Р.01.03/05712 от 10.01.2003 до 10.01.2008

См. ЦЕФТРИАКСОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЦЕФОКТАМ (CEFOCTAM)
CEFUROXIMUM   

J01D C02

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 0,25 г фл. пачка, № 1, № 5, № 10  

пор. д/п ин. р-ра 0,25 г фл. коробка, № 20, № 40  

пор. д/п ин. р-ра 0,25 г фл. с раств. в амп. 5 мл, № 1  

Цефуроксим ..................................................  

0,25 г

№ UA/2585/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

пор. д/п ин. р-ра 0,75 г фл. пачка, № 1, № 5, № 10  

пор. д/п ин. р-ра 0,75 г фл. коробка, № 20, № 40  

пор. д/п ин. р-ра 0,75 г фл. с раств. в амп. 10 мл, № 1  

Цефуроксим ..................................................  

0,75 г

№ UA/2585/01/02 от 25.01.2005 до 25.01.2010

пор. д/п ин. р-ра 1,5 г фл. пачка, № 1, № 5, № 10  

пор. д/п ин. р-ра 1,5 г фл. коробка, № 20, № 40  

пор. д/п ин. р-ра 1,5 г фл. с раств. в амп. 10 мл, № 1  

Цефуроксим ..................................................  

1,5 г

№ UA/2585/01/03 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. ЦЕФУРОКСИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЦЕФОПЕРАБОЛ (CEFOPERABOL)
CEFOPERAZONUM   

J01D D12

АБОЛмед

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1   

6

 31,42

Цефоперазон ................................................  

1 г

№ Р.05.03/06970 от 30.05.2003 до 30.05.2008

См. ЦЕФОПЕРАЗОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЦЕФОПЕРАЗОН ПЛЮС (CEFOPERAZONUM PLUS)
LOK-BETA Pharmaceuticals   

J01D D62

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра фл. ин балк, № 500  

Цефоперазон ................................................  

500 мг

Сульбактам ....................................................  

500 мг

№ UA/1284/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

ЦЕФОПЕРАЗОН ПЛЮС (CEFOPERAZONUM PLUS)
Авант   

J01D D62

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра фл., № 1  

Цефоперазон ................................................  

500 мг

Сульбактам ....................................................  

500 мг

№ UA/1623/01/01 от 26.07.2004 до 26.07.2009

ЦЕФОПЕРАЗОН-КМП (CEFOPERAZONE-KMP)
CEFOPERAZONUM   

J01D D12

Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 10   

6

 104,89

Цефоперазон ................................................  

1 г

№ UA/0624/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009

См. ЦЕФОПЕРАЗОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЦЕФОПЕРАЗОН-НОРТОН (CEFOPERAZON-NORTON)
CEFOPERAZONUM   

J01D D12

Norton

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 500 мг фл., № 1  

№ UA/2227/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009

пор. д/п ин. р-ра 500 мг фл. ин балк, № 200  

Цефоперазон ................................................  

500 мг

№ UA/2228/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009

пор. д/п ин. р-ра 1000 мг фл., № 1  

№ UA/2227/01/02 от 03.12.2004 до 03.12.2009

пор. д/п ин. р-ра 1000 мг фл. ин балк, № 200  

Цефоперазон ................................................  

1000 мг

№ UA/2228/01/02 от 03.12.2004 до 03.12.2009

пор. д/п ин. р-ра 2000 мг фл., № 1  

№ UA/2227/01/03 от 03.12.2004 до 03.12.2009

пор. д/п ин. р-ра 2000 мг фл. ин балк, № 200  

Цефоперазон ................................................  

2000 мг

№ UA/2228/01/03 от 03.12.2004 до 03.12.2009

См. ЦЕФОПЕРАЗОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЦЕФОРТ 1 г (CEFORT 1 g)
CEFTRIAXONUM   

J01D D04

Antibiotice

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1  

Цефтриаксон .................................................  

1 г

№ UA/3587/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010

См. ЦЕФТРИАКСОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЦЕФОТАКСИМ (CEFOTAXIM)
CEFOTAXIMUM   

J01D D01

LOK-BETA Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 250 мг фл. ин балк, № 500  

Цефотаксим...................................................  

250 мг

пор. д/п ин. р-ра 500 мг фл. ин балк, № 500  

Цефотаксим...................................................  

500 мг

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл. ин балк, № 500  

Цефотаксим...................................................  

1 г

№ Р.04.02/04566 от 02.04.2002 до 02.04.2007

См. ЦЕФОТАКСИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЦЕФОТАКСИМ (CEFOTAXIMUM)
CEFOTAXIMUM   

J01D D01

Авант

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 250 мг фл., № 1  

Цефотаксим...................................................  

250 мг

пор. д/п ин. р-ра 500 мг фл., № 1  

Цефотаксим...................................................  

500 мг

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1   

6

 4,81

Цефотаксим...................................................  

1 г

Цефотаксим содержится в виде натриевой соли.

№ Р.04.02/04584 от 02.04.2002 до 02.04.2007

См. ЦЕФОТАКСИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЦЕФО

Ц

КомПендиум 2005 

Л-1301

ЦЕФОТАКСИМ (CEFOTAXIM)
CEFOTAXIMUM   

J01D D01

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 250 мг фл., № 1, № 5  

Цефотаксим...................................................  

250 мг

№ UA/3560/01/01 от 14.09.2005 до 14.09.2010

пор. д/п ин. р-ра 500 мг фл., № 1, № 5  

Цефотаксим...................................................  

500 мг

№ UA/3560/01/02 от 14.09.2005 до 14.09.2010

пор. д/п ин. р-ра 1000 мг фл., № 1, № 5  

Цефотаксим...................................................  

1000 мг

№ UA/3560/01/03 от 14.09.2005 до 14.09.2010

пор. д/п ин. р-ра 2000 мг фл., № 1, № 5  

Цефотаксим...................................................  

2000 мг

№ UA/3560/01/04 от 14.09.2005 до 14.09.2010

См. ЦЕФОТАКСИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЦЕФОТАКСИМ ЛЕК (CEFOTAXIM LEK)
CEFOTAXIMUM   

J01D D01

Lek

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1   

6

 8,2

Цефотаксим...................................................  

1 г

Препарат содержит цефотаксим в виде натриевой соли.

№ UA/1496/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

См. ЦЕФОТАКСИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЦЕФОТАКСИМА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ (CEFOTAXIMUM NATRIUM)
CEFOTAXIMUM   

J01D D01

Красфарма

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 50   

6

 228,27

Цефотаксим натрий .......................................  

1 г

№ Р.12.02/05646 от 16.12.2002 до 16.12.2007

См. ЦЕФОТАКСИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЦЕФОТАКСИМ-БХФЗ (CEFOTAXIMUM-BHFZ)
CEFOTAXIMUM   

J01D D01

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 0,5 г фл.  

Цефотаксим...................................................  

0,5 г

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1   

6

 4,75

Цефотаксим...................................................  

1 г

№ Р.03.01/02849 от 15.03.2001 до 15.03.2006

См. ЦЕФОТАКСИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЦЕФОТАКСИМ-ДАРНИЦА (CEFOTAXIM-DARNITSA)
CEFOTAXIMUM   

J01D D01

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 0,5 г фл., № 1  
пор. д/п ин. р-ра 0,5 г фл., № 5   

6

 20,5

пор. д/п ин. р-ра 0,5 г фл., № 10, № 20, № 40  

пор. д/п ин. р-ра 0,5 г фл., с раств. в амп. 5 мл, № 1  

Цефотаксим...................................................  

0,5 г

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1  
пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 5   

6

 25,5

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 10, № 20, № 40  

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., с раств. в амп. 10 мл, № 1  

Цефотаксим...................................................  

1 г

Препарат содержит цефотаксим в виде натриевой соли.

№ Р.05.02/04717 от 21.05.2002 до 21.05.2007

См. ЦЕФОТАКСИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЦЕФОТАКСИМ-КМП (CEFOTAXIM-KMP)
CEFOTAXIMUM   

J01D D01

Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1   

6

 4,99

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 10  

Цефотаксим...................................................  

1 г

№ UA/2133/01/01 от 18.11.2004 до 18.11.2009

См. ЦЕФОТАКСИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЦЕФОТАКСИМ-МИЛИ (CEFOTAXIM-MILI)
CEFOTAXIMUM   

J01D D01

Mili Healthcare

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 500 мг фл., № 10   

6

 35,95

Цефотаксим...................................................  

500 мг

пор. д/п ин. р-ра 1000 мг фл., № 10   

6

 75,23

Цефотаксим...................................................  

1000 мг

№ Р.05.02/04783 от 29.05.2002 до 29.05.2007

См. ЦЕФОТАКСИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЦЕФОТАКСИМ-МИП (CEFOTAXIM-MIP)
CEFOTAXIMUM   

J01D D01

Chephasaar

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1, № 50  

Цефотаксим...................................................  

1 г

№ Р.03.03/06226 от 27.03.2003 до 27.03.2008

См. ЦЕФОТАКСИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЦЕФОТАКСИМ-НОРТОН (CEFOTAXIMUM-NORTON)
CEFOTAXIMUM   

J01D D01

Norton

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 250 мг фл., № 1, № 10  

№ UA/2229/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009

пор. д/п ин. р-ра 250 мг фл. ин балк, № 200  

Цефотаксим...................................................  

250 мг

№ UA/2230/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009

пор. д/п ин. р-ра 500 мг, № 1, № 10  

№ UA/2229/01/02 от 03.12.2004 до 03.12.2009

пор. д/п ин. р-ра 500 мг фл. ин балк, № 200  

Цефотаксим...................................................  

500 мг

№ UA/2230/01/02 от 03.12.2004 до 03.12.2009

пор. д/п ин. р-ра 1000 мг фл., № 1, № 10  

№ UA/2229/01/03 от 03.12.2004 до 03.12.2009

пор. д/п ин. р-ра 1000 мг фл. ин балк, № 200  

Цефотаксим...................................................  

1000 мг

№ UA/2230/01/03 от 03.12.2004 до 03.12.2009

пор. д/п ин. р-ра 2000 мг фл., № 1, № 10  

№ UA/2229/01/04 от 03.12.2004 до 03.12.2009

пор. д/п ин. р-ра 2000 мг фл. ин балк, № 200  

Цефотаксим...................................................  

2000 мг

№ UA/2230/01/04 от 03.12.2004 до 03.12.2009

См. ЦЕФОТАКСИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЦЕФПИРОМ (CEFPIROMUM)
CEFPIROMUM   

J01D E02

LOK-BETA Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл. ин балк, № 250  

Цефпиром .....................................................  

1 г

№ UA/1386/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

См. ЦЕФПИРОМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЦЕФПИРОМ (CEFPIROMUM)
CEFPIROMUM   

J01D E02

Авант

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл.  

Цефпиром .....................................................  

1 г

№ UA/1502/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

См. ЦЕФПИРОМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЦЕФТАДИМ (CEFTADIM)
CEFTAZIDIMUM   

J01D D02

Lupin Ltd

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 0,25 г фл., № 1  

Цефтазидим .............................................. 

0,25 г

Прочие ингредиенты: натрия карбонат.

№ UA/0602/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009

пор. д/п ин. р-ра 0,5 г фл., № 1  

Цефтазидим .............................................. 

0,5 г

Прочие ингредиенты: натрия карбонат.

№ UA/0602/01/02 от 20.02.2004 до 20.02.2009

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1   

6

 19,57

№ UA/0602/01/03 от 20.02.2004 до 20.02.2009

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл. ин балк, № 25  

Цефтазидим .............................................. 

1 г

Прочие ингредиенты: натрия карбонат.

Цефтазидим содержится в виде цефтазидима пентагидрата.

№ UA/0603/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  1-[[(6R,7R)-7-[2-(2-амино-4-

тиазолил)глиоксиламидо]-2-карбокси-8-оксо-5-тиа-1-азабицикло 

[4.2.0.]окт-2-[н-3-ил[метил]пиридиния  гидроксид,  внутренняя  соль, 

72-(Z)-[O-(1-карбокси-1-метилетил)оксим],  пентагидрат  относится  к 

цефалоспориновым  антибиотикам  III  поколения.  Оказывает  бактери-

цидное действие за счет повреждения клеточной стенки бактерий (аце-

тилирует  мембранносвязанные  транспептидазы,  нарушая  перекрест-

ную сшивку пептидогликанов, обеспечивающую прочность и ригидность 

клеточной  стенки).  Обладает  широким  спектром  противомикробного 

действия.  К  препарату  чувствительны  различные  грамположительные: 

Staphylococcus aureus (штаммы, чувствительные к метициллину), St. epi-

ЦЕФТ

Ц

Л-1302 

КомПендиум 2005

dermidis  (штаммы,  чувствительные  к метициллину),  Micrococcus  spp., 

Streptococcus pneumoniae, Str. pyogenes, Str. agalactiae, Str. mitis, Strep-

tococcus  spp.  (за  исключением  Streptococcus  faecalis)  и грамотрица-

тельные: 

Aeromonas spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia 

coli, H. influenzae, H. parainfluenzae, Klebsiella spp. (в том числе K. pneu-

moniae), Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia spp., Neis-

seria gonorrhoeae, N. mиningitidis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, 

P. vulgaris, Salmonella spp., Serratia spp. (в том числе Serratia marcescens), 

Shigella spp., Yersinia spp. (в том числе Yersinia enterocolitica), Acinetobac-

ter spp.  и анаэробные  бактерии:  Bacteroides  spp.  (большинство  штам-

мов 

Bacteroides fragilis резистентны), Clostridium perfringers, Fusobacte-

rium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus, Propionibacterium spp. 

Препарат  активен  в отношении  бета-лактамаз  грамположительных 

и грамотрицательных бактерий.

При  в/м  и в/в  введении  цефтазидима  быстро  достигается  высо-

кая концентрация препарата в плазме крови (через 5–10 мин после в/в 

и через  30–45 мин  после  в/м  введения).  Максимальная  концентрация

 

после  в/в  введения  достигается  через  20–30 мин  и составляет  от 42 

до 170 мкг/мл (в зависимости от дозы). Терапевтические концентрации 

активного вещества в плазме крови сохраняются 8–12 ч в зависимости 

от дозы и способа введения препарата. Цефтазидим связывается с бел-

ками плазмы крови менее чем на 10%. Легко проникает в мокроту, ткани 

(в том числе костную) и жидкости (синовиальную, плевральную, перито-

неальную) организма, через плацентарный барьер. Плохо проникает че-

рез неповрежденный ГЭБ. В небольшом количестве проникает в грудное 

молоко. При воспалении мозговых оболочек цефтазидим в терапевти-

ческих концентрациях попадает в спинномозговую жидкость. Не мета-

болизируется. Выводится цефтазидим большей частью (80–90%) поч-

ками в неизмененном виде на протяжении 24 ч. Период полувыведения 

препарата составляет 2 ч. При нарушении функции почек дозу препара-

та снижают, поскольку удлиняется его период полувыведения (2,2 ч).

ПОКАЗАНИЯ:  инфекции  вызванные  чувствительными  к препара-

ту микроорганизмами: тяжелые инфекции (септицемия, бактериемия, 

перитонит,  менингит,  инфекции  у пациентов  со  сниженной  функцией 

иммунной системы; инфекции у пациентов, которые находятся в отде-

лениях интенсивной терапии); инфекции дыхательных путей (включая 

инфекции легких и муковисцидоз); инфекции ЛОР-органов; инфекции 

мочевых путей; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции ЖКТ, жел-

чевыводящих  путей,  брюшной  полости;  инфекции  костей  и суставов; 

инфекции органов малого таза; инфекции, связанные с гемодиализом 

и перитонеальным диализом.

ПРИМЕНЕНИЕ: дозу для в/м и в/в введения подбирают индивиду-

ально, в зависимости от вида возбудителя, тяжести заболевания, воз-

раста пациента, массы тела, функции почек.

Р-р готовят непосредственно перед введением.

Для в/м введения растворяют из расчета 1 г препарата на 3 мл рас-

творителя (стерильная вода для инъекций или 0,5–1% р-р лидокаина), 

вводят глубоко в участок наружного верхнего квадранта большой яго-

дичной мышцы или в участок латеральной части бедра. 

Для в/в струй-

ного  введения  растворяют  1 г  препарата  в 10 мл  воды  для  инъекций. 

Р-р вводят медленно на протяжении 3–5 мин.

Для 

в/в  капельного  введения  препарат  дополнительно  разводят 

в 150–400 мл 5% р-ра глюкозы или изотонического р-ра натрия хлори-

да. Р-р вводят медленно, на протяжении 1,5–2 часов.

Р-р препарата вводят непосредственно в вену или в трубку инфу-

зионной системы.

Цефтадим  в форме  порошка  находится  во флаконе  под  снижен-

ным давлением. При растворении порошка выделяется диоксид угле-

рода (в виде небольших пузырьков) и давление во флаконе повышает-

ся. Для облегчения введения рекомендуется придерживаться следую-

щего метода изготовления р-ра для в/м и в/в болюсного введения.

1.  Проколоть  иглой  крышку  флакона  и ввести  требуемое  количе-

ство растворителя.

2. Вынуть иглу и взбалтывать флакон на протяжении 1–2 мин до об-

разования прозрачного р-ра.

3.  Перевернуть  флакон.  При  полностью  введенном  поршне  шпри-

ца  вставить  иглу  в крышку  флакона  так,  чтобы  игла  полностью  находи-

лась в р-ре и набрать весь р-р в шприц (игла должна находиться в р-ре; 

при снижении уровня жидкости во флаконе постепенно вытягивать иглу).

Новорожденным и детям в возрасте до 2 мес препарат назначают 

в суточной дозе 25–50 мг/кг, в 2 приема.

Детям  старше  2 мес  препарат  назначают  в суточной  дозе  50–

100 мг/кг массы тела в 2–3 приема.

Детям  со сниженной  функцией  иммунной  системы  при тяжелых 

инфекционных заболеваниях назначают до 150 мг/кг массы тела (мак-

симально 6 г в сутки); кратность приема — 3 раза в сутки.

Детям старше 12 лет и взрослым при большинстве инфекционных 

заболеваний назначают по 1 г каждые 8 ч или по 2 г каждые 12 ч.

При тяжелом течении заболевания, особенно у пациентов со сни-

женной функцией иммунной системы, включая пациентов с нейтропе-

нией, Цефтадим следует назначать по 2 г через каждые 8 или 12 ч или 

по 3 г каждые 12 ч. Максимальная суточная доза — 6 г. При необходи-

мости можно повысить разовую дозу на 50% или увеличить кратность 

введения препарата, но в этом случае следует контролировать уровень 

цефтазидима в сыворотке крови; концентрация препарата при этом не 

должна превышать 40 мг/л.

Взрослым  при муковисцидозе  и  при инфекциях  легких,  вызван-

ных псевдомонадами, назначают Цефтадим в дозе 100–150 мг/кг мас-

сы тела в сутки в 3 приема.

При инфекциях мочевыводящих путей препарат назначают по 0,5–

1 г каждые 12 ч.

Режим дозирования для пациентов с нарушениями функции почек 

устанавливают  в зависимости  от значений  клиренса  креатинина.  На-

чальная доза составляет 1 г. Поддерживающие дозы, рекомендуемые 

для взрослых:

Клиренс креатинина (мл/мин)

Режим дозирования

50–31

1 г каждые 12 ч

30–16

1 г каждые 24 ч

15–5

500 мг каждые 24 ч

менее 5

500 мг каждые 48 ч

После каждого сеанса гемодиализа вводят поддерживающие дозы 

препарата в соответствии с приведенной таблицей.

При  перитонеальном  диализе,  кроме  в/в  введения,  Цефтадим 

можно включать в диализный р-р (125–250 мг на 2 л диализного р-ра).

Для взрослых с почечной недостаточностью, находящимся на не-

прерывном гемодиализе с использованием артериовенозного шунта, 

и для пациентов, которые находятся на гемофильтрации высокой ско-

рости в отделении интенсивной терапии, рекомендуемая доза состав-

ляет 1 г в сутки ежедневно (в один или несколько приемов). Для паци-

ентов, которые находятся на гемофильтрации низкой скорости, назна-

чают дозы, рекомендуемые при нарушении функции почек.

Пациентам пожилого возраста, учитывая сниженный клиренс пре-

парата при острых заболеваниях, рекомендуется назначать Цефтадим 

в дозе не более 3 г в сутки, в особенности пациентам старше 80 лет.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к цефалоспо-

риновым антибиотикам, беременность (в особенности I триместр), пери-

од кормления грудью (на время лечения рекомедуется прекратить).

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  могут  возникать  аллергические  реакции 

(сыпь, лихорадка, зуд, эозинофилия; очень редко — бронхоспазм, сниже-

ние АД, ангионевротический отек), расстройство пищеварения (тошнота, 

рвота, диарея, боль в животе, редко — стоматит, колит), неврологические 

расстройства  (головная  боль,  головокружение,  парестезии,  нарушения 

вкусовых  ощущений;  у пациентов  с почечной  недостаточностью  при не-

правильном подборе дозы — тремор, судороги, энцефалопатия), очень 

редко — лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, лимфоцитоз.

Эффекты,  обусловленные  биологическим  действием:  суперин-

фекция (кандидоз, в том числе слизистой оболочки влагалища).

Местные  реакции:  флебит  или  тромбофлебит  при в/в  введении, 

болезненность в месте в/м инъекции.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью следует применять препа-

рат для лечения новорожденных детей. Перед началом приема Цефта-

дима  необходимо  исключить  наличие  у пациента  повышенной  чувс-

твительности к антибиотикам группы цефалоспоринов, пенициллина и 

к другим препаратам.

При развитии аллергической реакции на Цефтадим прием препа-

рата следует немедленно прекратить.

При почечной недостаточности дозы Цефтадима снижают соответ-

ственно степени нарушения функции почек.

Продолжительное  применения  препарата  может  привести  к уве-

личению роста резистентных микроорганизмов (Сandida, Enterococci), 

при этом может потребоваться прекращение лечения или проведения 

соответствующей терапии.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при необходимости для усиления антибакте-

риальнго действия относительно Pseudomonas aeruginosa, возможно 

совместное  применение  Цефтадима  с аминогликозидами  (гентами-

цин, амикацин). При этом для снижения токсического эффекта, препа-

раты следует вводить раздельно как по месту введения (при в/м инъек-

циях), так и по времени (с интервалом не менее 1 ч).

Возможно применение в сочетании с бронхолитическими, муколи-

тическими препаратами, иммуномодуляторами.

ЦЕФТ

Ц

КомПендиум 2005 

Л-1303

При  одновременном  применении  Цефтадима  и хлорамфеникола 

следует обращать внимание на их возможное антагонистическое дейст-

вие.

Одновременное введение высоких доз Цефтадима с нефротокси-

ческими препаратами может усиливать нефротоксическое действие.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы: головная боль, головокружения, па-

рестезии, в тяжелых случаях — генерализованные судороги, энцефа-

лопатия, кома.

Лечение: поддержание жизненных функций, гемодиализ, при раз-

витии судорог — противосудорожные препараты. При развитии реак-

ций гиперчувствительности показано применение адреналина, гидро-

кортизона,  антигистаминных  препаратов  и проведение  других  неот-

ложных мероприятий.

УСЛОВИЯ  ХРАНЕНИЯ:  в защищенном  от света  месте,  при темпе-

ратуре  до 25 °С.  Свежеприготовленый  р-р  пригоден  для  применения 

на протяжении 6 ч при температуре 25 °С или 24 ч при температуре 5 °С.

ЦЕФТАЗИДИМ (CEFTAZIDIMUM)
CEFTAZIDIMUM   

J01D D02

LOK-BETA Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл. ин балк, № 500  

Цефтазидим ..................................................  

1 г

№ Р.12.02/05592 от 09.12.2002 до 09.12.2007

См. ЦЕФТАЗИДИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЦЕФТАЗИДИМ (CEFTAZIDIMUM)
CEFTAZIDIMUM   

J01D D02

Авант

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1   

6

 20,07

Цефтазидим ..................................................  

1 г

Содержит цефтазидим в форме цефтазидима пентагидрата.

№ Р.12.02/05612 от 09.12.2002 до 09.12.2007

См. ЦЕФТАЗИДИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЦЕФТАЗИДИМ-КМП (CEFTAZIDIM-KMP)
CEFTAZIDIMUM   

J01D D02

Артериум

Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1   

6

 24,93

Цефтазидим .............................................. 

1 г

1  флакон  содержит

  цефтазидима  для  инъекций  стерильного  (стерильная 

смесь цефтазидима пентагидрата и натрия карбоната) в пересчете на цеф-

тазидим 1 г.

№ П.05.03/06941 от 30.05.2003 до 30.05.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  цефтазидим  (1-[[(6R,7R)-

7-[2-(2-амино-4-тиазолил)глиоксил-амидо]-2-карбокси-8-оксо-5-

тиа-1-азабицикло  [4.2.0.]окт-2-ен-3-ил]метил]пиридиния  гидроксид, 

внутренняя  соль,  7

2

-(Z)-[0-(1-карбокси-1-метилэтил)  оксим],  пента-

гидрат) —  цефалоспориновый  антибиотик  III  поколения.  Оказывает 

бактерицидное действие за счет повреждения клеточной стенки бакте-

рий (ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая пе-

рекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения 

прочности и ригидности клеточной стенки).

Обладает широким спектром противомикробного действия. К пре-

парату  чувствительны  различные

  грамположительные  микроорганиз-

мы — 

Staphylococcus aureus (штаммы, чувствительные к метициллину), 

St. epidermidis (штаммы, чувствительные к метициллину), Micrococcus 

spp., Streptococcus pneumoniae, Str. pyogenes, Str. agalactiae, Str. mitis, 

Streptococcus spp. (исключая Streptococcus faecalis);

грамотрицательные — Aeromonas spp., Citrobacter spp., Enterobac-

ter spp., Escherichia coli, H. influenzae, H. parainfluenzae, Klebsiella spp. 

(в том числе 

K. pneumoniae), Morganella morganii, Providencia rettgeri, 

Providencia spp., Neisseria gonorrhoeae, N.miningitidis, Pasteurella mul-

tocida, Proteus mirabilis, P. vulgaris, Salmonella spp., Serratia spp. (в том 

числе 

Serratia marcescens), Shigella spp., Yersinia spp. (в том числе Yersi-

nia enterocolitica), Acinetobacter spp.;

анаэробные  бактерии — 

Bacteroides  spp.  (многие  штаммы  Bac-

teroides fragilis являются резистентными), Clostridium perfringers, Fuso-

bacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus, Propionibacterium 

spp.  Препарат  устойчив  к β-лактамазам  грамположительных  и грам-

отрицательных бактерий.

При  в/м  и в/в  введении  быстро  достигается  высокая  концентра-

ция препарата в плазме крови (через 5–10 мин после в/в и через 30–

45 мин после в/м введения). Максимальная концентрация в сыворотке 

крови после в/в введения достигается через 20–30 мин и в зависимос-

ти от дозы составляет от 42 до 170 мкг/мл.

Терапевтические концентрации активного вещества в плазме крови 

сохраняются 8–12 ч в зависимости от дозы и способа введения препара-

та. С белками плазмы крови связывается менее 10% цефтазидима. Легко 

проникает в ткани (в том числе костную ткань), в мокроту, жидкости (сино-

виальную, плевральную, перитонеальную) организма, через плацентар-

ный барьер. Плохо проникает через ГЭБ, в небольшом количестве прони-

кает в грудное молоко. При воспалении мозговых оболочек цефтазидим 

обнаруживается  в терапевтических  концентрациях  в СМЖ.  Не  метабо-

лизируется в организме. Выводится преимущественно с мочой (80–90% 

в неизмененном виде в течение 24 ч). Период полувыведения препарата 

составляет 2 ч. При нарушении функции почек дозу препарата снижают, 

поскольку период его полувыведения удлиняется (2,2 ч).

ПОКАЗАНИЯ:  инфекции,  вызванные  чувствительными  к препарату 

микроорганизмами — тяжелые  (септицемия,  бактериемия,  перитонит, 

менингит, инфекции у пациентов со сниженным иммунитетом; инфекции 

у пациентов, находящихся в отделениях интенсивной терапии); дыхатель-

ных путей (включая инфекции легких и муковисцидоз); уха, носа, горла; 

инфекции мочевых путей; инфекциях кожи и мягких тканей; ЖКТ, желчных 

путей, органов брюшной полости; костей и суставов; органов малого таза; 

связанные с проведением гемодиализа и перитонеального диализа.

ПРИМЕНЕНИЕ: дозу устанавливают индивидуально, с учетом воз-

будителя, тяжести заболевания, возраста пациента, массы тела, функ-

ции почек. Р-ры готовят непосредственно перед введением.

Для  в/м  введения  растворяют  1 г  препарата  в 3 мл  растворителя 

(стерильная  вода  для  инъекций  или  0,5–1%  р-ра  лидокаина),  вводят 

глубоко в/м в область верхнего наружного квадранта большой ягодич-

ной мышцы или в область латеральной поверхности бедра.

Для в/в струйного введения растворяют 1 г препарата в 10 мл воды 

для инъекций. Р-р вводят медленно в течение 3–5 мин.

Для  в/в  капельного  введения  препарат  дополнительно  разводят 

в 150–400 мл 5% р-ра глюкозы или изотонического р-ра натрия хлори-

да. Р-р вводят медленно в течение 1,5–2 ч. Р-р препарата можно вво-

дить непосредственно в вену или в трубку инфузионной системы.

Цефтазидим-КМП в форме порошка находится во флаконе под по-

ниженным давлением. При растворении порошка выделяется диоксид 

углерода (в виде небольших пузырьков) и давление во флаконе повы-

шается. Поэтому с целью облегчения пользования рекомендуется со-

блюдать следующий метод приготовления р-ра для в/м или в/в болюс-

ного введения.

1. Вставить иглу шприца через крышку флакона и ввести рекомен-

дуемое количество растворителя.

2.  Вынуть  иглу  шприца  и встряхивать  флакон  в течение  1–2 мин, 

чтобы получить прозрачный р-р.

3. Перевернуть флакон. При полностью введенном поршне шприца 

вставить иглу в крышку флакона так, чтобы игла полностью находилась 

в р-ре и набрать весь р-р в шприц (игла должна находиться в р-ре).

Новорожденным и детям в возрасте до 2 мес препарат назначают 

в суточной дозе 25–50 мг/кг в 2 приема.

Детям  в возрасте  старше  2 мес  препарат  назначают  в суточной 

дозе 50–100 мг/кг в 2–3 приема.

Детям  со  сниженным  иммунитетом  при тяжелых  инфекциях  на-

значают до 150 мг/кг (максимально 6 г в сутки); кратность введения — 

3 раза в сутки.

Детям в возрасте старше 12 лет и взрослым при большинстве ин-

фекций назначают по 1 г каждые 8 ч или по 2 г каждые 12 ч.

При тяжелом течении заболевания, особенно у пациентов со сни-

женным  иммунитетом,  включая  пациентов  с нейтропенией,  следует 

назначать по 2 г через каждые 8 или 12 ч или по 3 г каждые 12 ч. Макси-

мальная суточная доза — 6 г. При необходимости можно повысить ра-

зовую дозу на 50% или частоту введения препарата, но в этом случае 

следует контролировать уровень Цефтазидима-КМП в сыворотке кро-

ви, концентрация препарата при этом не должна превышать 40 мг/л.

Взрослым с муковисцидозом и при инфекциях легких, вызванных 

псевдомонадами,  Цефтазидим-КМП  назначают  в дозе  100–150 мг/кг 

в сутки в 3 приема.

При инфекциях мочевых путей препарат назначают по 0,5–1 г каж-

дые 12 ч.

Режим дозирования для пациентов с нарушениями функции почек 

устанавливают  в зависимости  от значений  клиренса  креатинина.  На-

чальная доза составляет 1 г. Поддерживающие дозы, рекомендуемые 

для взрослых:

 Клиренс креатинина, мл/мин

 Режим дозирования

50–31

1 г каждые 12 ч

30–16

1 г каждые 24 ч

15–5

500 мг каждые 24 ч

менее 5

500 мг каждые 48 ч

После каждого сеанса гемодиализа вводят поддерживающие дозы 

препарата в соответствии с приведенной выше таблицей.

ЦЕФТ

Ц