содержание .. 320 321 322 323 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 322

Л-1284

КомПендиум 2005

ЦЕЛКОКС (CELCOX)
CELECOXIBUM

M01A H01

Lupin

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 100 мг, № 10, № 100

№ UA/2737/01/01 от 23.02.2005 до 23.02.2010

капс. 100 мг ин балк, № 500

Целекоксиб....................................................

100 мг

№ UA/2738/01/01 от 23.02.2005 до 23.02.2010

капс. 200 мг, № 10, № 100

№ UA/2737/01/02 от 23.02.2005 до 23.02.2010

капс. 200 мг ин балк, № 500

Целекоксиб....................................................

200 мг

№ UA/2738/01/02 от 23.02.2005 до 23.02.2010

См. ЦЕЛЕКОКСИБ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЦЕЛЬ Т (ZEEL T)

Heel

M02A X10

M09A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 50 г

42,53

Cartilago suis D2 .............................................

1 мг

Funiculus umbilicalis suis D2 .............................

1 мг

Embryo suis D2 ...............................................

1 мг

Placenta suis D2 ..............................................

1 мг

Toxicodendron quercifolium D2 .........................

270 мг

Arnica montana D2 ..........................................

300 мг

Solanum dulcamara D2 ....................................

75 мг

Symphytum officinale D8 ..................................

750 мг

Sanguinaria canadensis D2 ..............................

225 мг

Sulfur D6 ........................................................

270 мг

Nadidum D6 ....................................................

10 мг

Coenzymum A D6 ............................................

10 мг

Acidum alpha-liponicum D6 ..............................

10 мг

Natrium oxalaceticum D6 .................................

10 мг

Acidum silicicum D6 .........................................

1 г

№ П.01.03/05758 от 14.01.2003 до 14.01.2008

р-р д/ин. амп. 2 мл, № 10

121,21

Cartilago suis D6 .............................................

2 мг

Funiculus umbilicalis suis D6 .............................

2 мг

Embryo suis D6 ...............................................

2 мг

Placenta suis D6 ..............................................

2 мг

Rhus toxicodendron D2 ....................................

10 мг

Solanum dulcamara D3 ....................................

10 мг

Symphytum officinale D6 ..................................

10 мг

Sanguinaria canadensis D4 ..............................

3 мг

Sulfur D8 ........................................................

3,6 мг

Nadidum D8 ....................................................

2 мг

Coenzymum A D8 ............................................

2 мг

Acidum alpha-liponicum D8 ..............................

2 мг

Natrium diethyloxalaceticum D8 ........................

2 мг

№ UA/0020/01/01 от 31.10.2003 до 31.10.2008

ЦЕНТРУМ ОТ А ДО ЦИНКА (CENTRUM FROM A TO Zn)

Whitehall

A11A A04

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой, № 30

38,05

табл. п/плен. оболочкой, № 60

58,86

табл. п/плен. оболочкой, № 100

Ретинол .........................................................

5000 МЕ

Токоферол .....................................................

30 МЕ

Кислота аскорбиновая ...................................

60 мг

Кислота фолиевая ..........................................

400 мкг

Тиамин ..........................................................

1,5 мг

Рибофлавин ...................................................

1,7 мг

Никотинамид .................................................

20 мг

Пиридоксин ...................................................

2 мг

Цианокобаламин ...........................................

6 мкг

Витамин D .....................................................

400 МЕ

Биотин ...........................................................

30 мкг

Кислота пантотеновая ....................................

10 мг

Витамин К ......................................................

25 мкг

Кальций .........................................................

162 мг

Фосфор .........................................................

125 мг

Йод ...............................................................

150 мкг

Железо ..........................................................

18 мг

Магний ..........................................................

100 мг

Медь .............................................................

2 мг

Цинк ..............................................................

15 мг

Марганец .......................................................

2,5 мг

Калий ............................................................

40 мг

Хлор ..............................................................

36,3 мг

Хром ..............................................................

25 мкг

Молибден ......................................................

25 мкг

Селен ............................................................

25 мкг

Никель ...........................................................

5 мкг

Олово ............................................................

10 мкг

Кремний ........................................................

10 мкг

Ванадий ........................................................

10 мкг

№ UA/1402/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

ЦЕНТРУМ СИЛЬВЕР (CENTRUM SILVER)
Whitehall

A11A A04

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой, № 25

33,11

табл. п/плен. оболочкой, № 30
табл. п/плен. оболочкой, № 50

59,64

табл. п/плен. оболочкой, № 60, № 100

Ретинол .........................................................

3000 МЕ

Бета-каротен .................................................

3000 МЕ

Токоферол .....................................................

45 МЕ

Кислота аскорбиновая ...................................

90 мг

Кислота фолиевая ..........................................

400 мкг

Тиамин ..........................................................

2,25 мг

Рибофлавин ...................................................

3,2 мг

Биотин ...........................................................

45 мкг

Никотинамид .................................................

40 мг

Пиридоксин ...................................................

3 мг

Цианокобаламин ...........................................

25 мкг

Колекальциферол ..........................................

400 МЕ

Кислота пантотеновая ....................................

10 мг

Кальций .........................................................

200 мг

Фосфор .........................................................

125 мг

Магний ..........................................................

100 мг

Железо ..........................................................

4 мг

Медь .............................................................

2 мг

Цинк ..............................................................

15 мг

Кремний ........................................................

10 мкг

Марганец .......................................................

5 мг

Калий ............................................................

80 мг

Хлорид (в форме калия хлорида) ....................

100 мкг

Йод ...............................................................

150 мкг

Молибден ......................................................

25 мкг

Селен ............................................................

25 мкг

Никель ...........................................................

5 мкг

Олово ............................................................

10 мкг

Ванадий ........................................................

10 мкг

№ Р.10.00/02345 от 27.10.2000 до 27.10.2005

ЦЕНТРУМ* ДЕТСКИЙ (CENTRUM* FOR CHILDREN)
Whitehall

A11A A04

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. д/жев., № 3, № 15, № 30, № 60, № 100

Ретинол .........................................................

1250 МЕ

Бета-каротен .................................................

1250 МЕ

Тиамин ..........................................................

0,7 мг

Рибофлавин ...................................................

0,9 мг

Пиридоксин ...................................................

0,95 мг

Цианокобаламин ...........................................

0,9 мкг

Кислота фолиевая ..........................................

125 мкг

Биотин ...........................................................

50 мкг

Никотинамид .................................................

11,5 мг

Кислота пантотеновая ....................................

3 мг

Кислота аскорбиновая ...................................

30 мг

Колекальциферол ..........................................

125 МЕ

Токоферол .....................................................

11,2 МЕ

Витамин К ......................................................

10 мкг

Кальций .........................................................

162 мг

Хром ..............................................................

12,5 мкг

Медь .............................................................

0,4 мг

Йод ...............................................................

65 мкг

Железо ..........................................................

4,4 мг

Магний ..........................................................

60 мг

Марганец .......................................................

0,5 мг

Молибден ......................................................

12,5 мкг

Фосфор .........................................................

125 мг

Цинк ..............................................................

4 мг

Селен ............................................................

15 мкг

№ Р.01.03/05759 от 14.01.2003 до 14.01.2008

ЦЕПАН (CEPAN)
Фармак

C05B A53

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

крем туба 35 г

Гепарин натрий ..............................................

5000 МЕ/100 г

Экстракт лука спиртовой ................................

20 г/100 г

Экстракт ромашки .........................................

5 г/100 г

Аллантоин......................................................

1 г/100 г

№ Р.12.00/02587 от 04.12.2000 до 04.12.2005

ЦЕЛК

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-1285

ЦЕРАЗОН (CERASON)
CEFOPERAZONUM

J01D D12

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 20, № 40

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1, № 5, № 10

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл. с раств. в амп. 10 мл, № 1

Цефоперазон ................................................

1 г

№ UA/2584/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. ЦЕФОПЕРАЗОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЦЕРЕБРОКУРИН

(CEREBROCURIN

)

НИР

N06B X22**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. амп. 2 мл, № 10

2211,8

Содержит свободные аминокислоты, пептиды и низкомолекулярные про-

дукты контролируемого протеолиза белков головного мозга эмбрионов

крупного рогатого скота.

Прочие ингредиенты: р-р натрия хлорида 0,9%, р-р хинозола 0,1%.

№ Р.12.02/05672 от 16.12.2002 до 16.12.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Цереброкурин

оказывает

благоприятное влияние на высшую нервную деятельность, в основе

которого лежит активация энергопродуцирующей и белоксинтезирую-

щей функции нервных клеток, повышение функциональной активности

синаптического аппарата нейронов. Препарат проявляет выраженный

ноотропный и вазоактивный эффекты, оказывает регулирующее вли-

яние на биоэлектрическую активность мозга. Улучшение артериаль-

ного и венозного церебрального кровообращения, ноотропное, гипо-

липидемическое, гепатопротекторное, анаболическое действие спо-

собствует реституции нарушенных функций ЦНС, обусловленных как

функциональными, так и органическими поражениями головного моз-

га, нормализации эмоционально-мнестических функций, расширяет

диапазон адаптационно-приспособительных реакций, которые созда-

ют фон для успешной физической, психической и социальной реаби-

литации пациентов с нервными и психическими заболеваниями.

ПОКАЗАНИЯ: заболевания, характеризующиеся нарушениями

функций ЦНС, в частности различные формы вегетососудистой дисто-

нии и астеноневротического синдрома, хронической дисциркулятор-

ной и посттравматической энцефалопатии, остаточные явления остро-

го нарушения мозгового кровообращения. В качестве вспомогательно-

го средства применяют после нейрохирургических реконструктивных

операций на магистральных сосудах головы, при болезни Альцгеймера,

синдроме Бинсвангера, синдроме хронической усталости и старческом

слабоумии сосудистого генеза; смешанных форм деменции, интел-

лектуальных динамических нарушениях, психоорганическом синдроме

с интеллектуальной недостаточностью; последствиях энцефалита.

В офтальмологической практике — сенильная макулодистрофия,

высокая осложненная близорукость, состояние после отслойки сетча-

той оболочки; частичная атрофия зрительного нерва, посттравматиче-

ская макулодистрофия; центральная серозная хореоретинопатия, не-

пролиферативная диабетическая ретинопатия без выраженного оте-

ка макулярной области, глаукома с компенсированным внутриглазным

давлением.

В педиатрической практике применяют при задержке психическо-

го развития и речи у детей, врожденной алалии и дизлексии, послед-

ствиях инсульта с афазией, церебральном параличе с психоречевой

задержкой (нетяжелые формы), апаллическом (декортикационном)

синдроме — в подострый период и при его последствиях без частых

эпилептических припадков, при последствиях перенесенного энцефа-

лита или черепно-мозговой травмы с расстройствами интеллектуаль-

ных функций и устойчивых цефалгиях, вялых параличах.

ПРИМЕНЕНИЕ: в/м по 2 мл (содержимое 1 ампулы) ежедневно. Ми-

нимальный курс лечения — 10 инъекций. Лечение пациентов с тяжелыми

органическими поражениями головного мозга, болезнью Альцгеймера

должно быть более длительным: курс может быть увеличен до 40 инъек-

ций, повторные курсы рекомендуется проводить 2–3 раза в год.

Детям в возрасте от 6 мес до 1 года назначают по 0,5 мл в/м через

день, на курс лечения 10 инъекций; 1 года – 3 лет — по 1–2 мл через

день, 10 инъекций (в условиях стационара); 3 лет и старше — 2 мл че-

рез день, 10–20 инъекций на курс лечения. Целесообразно проведе-

ние 2–4 повторных курсов с интервалом 1–3 мес.

В офтальмологической практике назначают в/м по 2 мл ежеднев-

но или первые 5 инъекций в/м, затем 1 мл перибульбарно, 1 мл в/м.

Инъекции проводят ежедневно, без перерыва. Минимальный курс ле-

чения —10 инъекций.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: эпилепсия, аллергодерматоз, аутоиммун-

ные заболевания, синдром Дауна, выраженное слабоумие, церебраль-

ный паралич с контрактурами (тяжелая степень), повышенная чувстви-

тельность к препарату, период беременности и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: не выявлены.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью назначают при склонности

к аллергии.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не отмечены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре 4–10 °С.

ЦЕРЕБРОЛИЗИН

(CEREBROLYSIN

)

Ebewe Pharma

N06B X22**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р 215,2 мг амп. 1 мл, № 10

73,3

р-р 1076 мг амп. 5 мл, № 5

150,35

р-р 2152 мг амп. 10 мл, № 5

227,39

№ UA/0761/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009

р-р д/ин. 6456 мг фл. 30 мл, № 5

р-р д/ин. 10 760 мг фл. 50 мл, № 1, № 5

Концентрат церебролизина .......................

215,2 мг/мл

Концентрат церебролизина — комплекс пептидов, полученных из головного

мозга свиньи; молекулярная масса пептидов не превышает 10 000 дальтон.

№ UA/0799/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: протеолитическая пептидная

фракция, полученная из мозга свиней, стимулирует дифференциацию

и улучшает функцию нервных клеток, активирует механизмы защиты

и восстановления. Эксперименты на животных продемонстрировали, что

Церебролизин оказывает непосредственное влияние на нейрональную

и синаптическую пластичность, которая способствует улучшению когни-

тивных функций. В экспериментах с моделями церебральной ишемии

Церебролизин уменьшал размер инфаркта, предотвращал образование

отека, стабилизировал микроциркуляцию, нормализовывал неврологи-

ческие и когнитивные нарушения и вдвое повышал показатели выживае-

мости. Положительные результаты были получены и во время экспери-

ментов с моделями болезни Альцгеймера. Кроме непосредственного

действия на нейроны Церебролизин значительно увеличивал количество

транспортера глюкозы (ГЛЮТ–1) в ГЭБ, оптимизируя таким образом кри-

тический дефицит энергии, наблюдаемый при этом заболевании.

Количественный анализ ЭЭГ здоровых добровольцев и больных со-

судистой деменцией показал значительное дозозависимое повышение

нейрональной активности (повышение частот α- и β-ритмов) после 4 нед

лечения Церебролизином. Независимо от причины заболевания при ней-

родегенеративной деменции альцгеймеровского типа или при сосудис-

той деменции, после лечения Церебролизином у пациентов объективно

улучшались когнитивные функции и способность к самообслуживанию.

Клинически заметное улучшение состояния пациентов наблюдалось уже

через 2 нед лечения Церебролизином и усиливалось при продолжении

терапии. Положительный эффект после лечения Церебролизином отме-

чали у 60–70% больных, независимо от вида деменции. В случае сениль-

ной деменции альцгеймеровского типа улучшение клинического состоя-

ния пациентов сохранялось и после окончания активной терапии. Особен-

но это касалось улучшения активности повседневной жизни, в результате

чего уменьшается потребность в посторонней помощи и присмотре за

пациентами. Благодаря нейротрофической активности (подобной дейс-

твию природного фактора роста нервов) Церебролизин может значитель-

но замедлять, а в некоторых случаях и останавливать прогрессирование

нейродегенеративных процессов в головном мозге.

Поскольку протеолитическая пептидная фракция, полученная из

мозга свиней, содержит биологически активные пептиды, похожие

или идентичные продуцируемым эндогенно, непосредственно изме-

рить фармакокинетические параметры Церебролизина пока не удает-

ся. Косвенные фармакокинетические данные были получены на осно-

ве изучения фармакодинамического профиля Церебролизина. После

однократного введения нейротрофическая активность Церебролизина

в плазме крови выявляется в течение почти 24 ч. Компоненты препара-

та могут преодолевать ГЭБ.

Исследования хронической токсичности в эксперименте и приме-

нение препарата в клинической практике не выявили признаков канце-

ЦЕРЕ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-1286

КомПендиум 2005

рогенности Церебролизина. Пептиды с большой молекулярной массой,

обладающие антигенным потенциалом, удаляются из препарата в про-

цессе производства. Церебролизин не способствует образованию ан-

тител или возникновению анафилактических реакций, не стимулирует

гистаминовые рецепторы и не вызывает гемагглютинации эритроцитов.

ПОКАЗАНИЯ: различные формы неврологической и психиатриче-

ской, в частности нейропедиатрической и психогеронтологической па-

тологии, сопровождающиеся прогрессирующим нарушением когни-

тивных и интелектуально-мнестических функций — хроническая це-

реброваскулярная патология (дисциркуляторная энцефалопатия);

ишемический инсульт (острая фаза и период реабилитации); травма-

тические повреждения мозга (черепно-мозговая травма, сотрясение

мозга, состояние после хирургического вмешательства на мозге); за-

держка умственного развития у детей; расстройства, связанные с де-

фицитом внимания у детей; синдром деменции различного генеза

(пресенильная деменция (болезнь Альцгеймера), сенильная демен-

ция альцгеймеровского типа), сосудистая деменция (мультиинфаркт-

ная форма), смешанные формы деменции; эндогенная депрессия, ре-

зистентная к антидепрессантам.

ПРИМЕНЕНИЕ: возможно одноразовое введение до 50 мл препа-

рата, однако более эффективно курсовое лечение.

Рекомендуется ежедневное введение препарата в течение

по меньшей мере 10–20 дней.

Ежедневные рекомендуемые дозы при органической патологии

мозга, метаболических нарушениях и нейродегенеративных заболева-

ниях (деменции) — 5–30 мл; осложнениях после инсульта — 10–50 мл;

травматических повреждения мозга — 10–50 мл.

Эффективность терапии обычно возрастает при повторении кур-

сов. После начального курса лечения препарат можно вводить 2–3 раза

в неделю. Церебролизин можно вводить в дозе до 5 мл в/м и до 10 мл —

в/в. Препарат в дозе от 10 до 50 мл (максимальная доза) рекомендуется

вводить посредством медленных в/в инфузий в течение 15–60 мин пос-

ле разведения стандартными инфузионными р-рами.

При введении Церебролизина через постоянный в/в катетер по-

следний необходимо промывать 0,9% р-ром натрия хлорида до и по-

сле инфузии препарата. Можно использовать лишь прозрачные р-ры

янтарного цвета. Набирать препарат из ампул или флаконов следует

непосредственно перед использованием. Ампулы и флаконы должны

использоваться однократно!

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперчувствительность к компонентам пре-

парата, эпилепсия, тяжелые нарушения функции почек.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в редких случаях предполагаемый эффект

активации сопровождался возбуждением (проявлявшимся агрессией,

спутанностью сознания, бессонницей). В единичных случаях наблюда-

лись гипервентиляция, гипертензия, гипотензия, усталость, тремор,

депрессия, апатия, головокружение или гриппоподобные симптомы

(насморк, кашель). Зафиксированы единичные случаи больших эпи-

лептических приступов (grand mal). Изредка наблюдались диспепси-

ческие расстройства (анорексия, диарея, запор, тошнота, рвота).

В случае слишком быстрого в/в введения возможны возникновение

чувства жара, головокружение, в единичных случаях — пальпитация и арит-

мия. После инъекций возможны местные реакции (покраснение кожи, зуд,

жжение). В единичных случаях наблюдались реакции гиперчувствительно-

сти (кожные, местные сосудистые реакции, головная боль, боль в шее, ко-

нечностях, пояснице, одышка, озноб, шокоподобное состояние).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: витамины и препараты, влияющие на сер-

дечно-сосудистую систему, можно вводить одновременно с Церебро-

лизином, но их не следует смешивать в одном шприце.

Исследования на животных не выявили репродуктивной токсично-

сти Церебролизина, но на людях такие испытания не проводились. По-

этому в периоды беременности и кормления грудью Церебролизин на-

значают лишь после тщательного анализа возможной пользы лечения

препаратом и потенциальным риском его применения. В ходе клини-

ческих испытаний не обнаружено влияние Церебролизина на способ-

ность к управлению транспортными средствами и работе с потенци-

ально опасными механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: учитывая фармакологический профиль Цере-

бролизина, следует уделять особое внимание возможным аддитивным

эффектам в случае его одновременного применения с антидепрессан-

тами или ингибиторами МАО. В таких случаях рекомендуется снижать

дозы антидепрессантов.

Церебролизин не следует смешивать со сбалансированными

р-рами аминокислот в одном инфузионном флаконе. Церебролизин

несовместим с р-рами, изменяющими рН препарата (5,0–8,0), а также

с р-рами, содержащими липиды.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в темном месте при температуре до 25 °С.

Не замораживать! Срок годности Церебролизина в ампулах — 5 лет.

ЦЕРЕБРОТОН (CEREBROTON)
Traphaco

N06D X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой блистер, № 20
табл. п/плен. оболочкой блистер, № 40

21,97

табл. п/плен. оболочкой блистер, № 100

Густой экстракт многозонтичника ...................

150 мг

Семена гинкго двулопастного ........................

50 мг

№ UA/0900/01/01 от 17.05.2004 до 17.05.2009

ЦЕРЕБРУМ КОМПОЗИТУМ Н (CEREBRUM COMPOSITUM H)
Heel

A16A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. амп. 2,2 мл, № 5

71,08

Cerebrum suis D8 ............................................

22 мкл

Embruo suis D10 .............................................

22 мкл

Hepar suis D10 ................................................

22 мкл

Placenta suis D10 ............................................

22 мкл

Kalium phosphoricum D6 .................................

22 мкл

Selenium D10 ..................................................

22 мкл

Thuja D6 .........................................................

22 мкл

Ignatia D8 .......................................................

22 мкл

Bothrops lanceolatus D10 .................................

22 мкл

Acidum phosphoricum D10 ...............................

22 мкл

China D4 ........................................................

22 мкл

Manganum phosphoricum D8 ...........................

22 мкл

Magnesium phosphoricum D10 .........................

22 мкл

Anacardium D6 ...............................................

22 мкл

Conium D4......................................................

22 мкл

Luesinum D13 .................................................

22 мкл

Medorrhinum D13 ............................................

22 мкл

Hyoscyamus D6 ..............................................

22 мкл

Aconitum D6 ...................................................

22 мкл

Cocculus D4 ...................................................

22 мкл

Ambra D10 ......................................................

22 мкл

Sulfur D10 .......................................................

22 мкл

Kalium bichromicum D8 ...................................

22 мкл

Gelsemium D4 ................................................

22 мкл

Ruta D4 ..........................................................

22 мкл

Arnica D28 ......................................................

22 мкл

Aesculus D4 ....................................................

22 мкл

№ П.04.03/06465 от 08.04.2003 до 08.04.2008

ЦЕРЕЗИМ (CEREZYME)
IMIGLUCERASUM

A16A B02

Genzyme Europe

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ЦЕРЕЗИМ 200 ЕД

пор. д/п конц. д/р-ра д/инф. 200 ЕД фл., № 1

Имиглюцераза ...............................................

200 ЕД

№ Р.08.03/07305 от 26.08.2003 до 26.08.2008

ЦЕРЕЗИМ 400 ЕД

пор. д/п конц. д/р-ра д/инф. 400 ЕД фл., № 1

пор. д/п конц. д/р-ра д/инф. 400 ЕД фл., № 5

Имиглюцераза ...............................................

400 ЕД

№ Р.08.03/07306 от 26.08.2003 до 26.08.2008

См. ИМИГЛЮЦЕРАЗА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЦЕРОЛ (CEROL)
OMEPRAZOLUM

A02B C01

Neon Lab.

Neon Antibiotics

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 40 мг фл., № 1

Омепразол ................................................

40 мг

Прочие ингредиенты: натрия карбонат безводный.

№ UA/0647/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: омепразол (5-метокси-[((4-ме-

токси-3,5-диметил-2-пиридинил)метил)сульфанил]-1H-бензими-

дазол) — угнетает секрецию кислоты в желудке путем угнетения

/К

-АТФазы («протонного насоса»), фермента, который отвечает за ко-

нечную стадию секреции соляной кислоты париетальными клетками же-

лудка. Это обеспечивает эффективное угнетение как базальной, так и сти-

мулированной секреции независимо от природы стимулятора. Не влияет

ЦЕРЕ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-1287

на холинергические или гистаминовые рецепторы. Для быстрого и обра-

тимого подавления секреции соляной кислоты достаточно назначения

препарата 1 раз в сутки; это обеспечивает быстрое снижение кислотно-

сти желудочного содержимого приблизительно на 90% продолжитель-

ностью свыше 24 ч. Кроме влияния на кислотность, омепразол уменьша-

ет общий объем желудочного сока и угнетает продукцию пепсина.

После в/в введения омепразола начало антисекреторного дейс-

твия отмечается на протяжении 1 ч, максимальный эффект достигается

на протяжении 2 ч. Разовое в/в введение омепразола в дозе 40 мг ока-

зывает аналогичное действие на кислотность желудка в течение 24 ч, что

и повторный пероральный прием в дозах 20 мг в течение суток. Несмотря

на короткий период полувыведения (около 50 мин), омепразол обладает

продолжительным антисекреторным действием за счет связывания с па-

риетальным ферментом Н

/К

-АТФазой. После прекращения применения

препарата желудочная секреция восстанавливается постепенно, на про-

тяжении 3–5 дней. Ингибирующее действие омепразола на базальную

секрецию дозозависимое и увеличивается при повторном ежедневном

введении, достигая равновесного состояния через 4 дня.

Кажущийся объем распределения омепразола у здоровых лиц

и у пациентов с почечной недостаточностью почти одинаков. Объем

распределения снижен у пациентов пожилого возраста с печеночной

недостаточностью. Связывание омепразола с белками плазмы крови

составляет около 95%. Период полураспада омепразола составляет

в среднем около 40 мин. Омепразол практически полностью метабо-

лизируется в печени с участием системы цитохрома Р450. Не выявле-

но влияния какого-либо метаболита препарата на желудочную секре-

цию. Почти 80% омепразола после в/в введения выводится в виде ме-

таболитов с мочой, остальная часть — с калом.

ПОКАЗАНИЯ: пептическая болезнь желудка или двенадцатиперст-

ной кишки, осложненная кровотечением, рефлюкс-эзофагит.

ПРИМЕНЕНИЕ: пациентам, которые не могут принимать омепразол

внутрь, рекомендуется назначать препарат в/в в дозе 40 мг 1 раз в сут-

ки на протяжении 5 дней. Препарат вводят только в/в. Для в/в инъек-

ции в каждый флакон, содержащий 40 мг лиофилизированного порош-

ка омепразола, добавляют 10 мл стерильной воды для инъекций. По-

лученный в результате р-р (концентрация омепразола 4 мг/мл) вводят

в/в медленно (на протяжении 5 мин).

При проведении в/в инфузии содержимое флакона растворяют

в 100 мл 0,9% р-ра натрия хлорида для инъекций или в 100 мл 5% р-ра

глюкозы для инфузий. Другие р-ры для инфузии использовать нельзя.

Инфузию проводят на протяжении 20–30 мин. Р-р следует использо-

вать на протяжении 3 ч после приготовления; неиспользованный р-р

следует уничтожить. Р-р нельзя хранить в холодильнике.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препарату.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: со стороны нервной системы: головная

боль (более 1%), редко — головокружение, сонливость, бессонница,

парестезии, ухудшение общего самочувствия;

со стороны ЖКТ: диарея, запор, боль в животе, тошнота, рвота, ме-

теоризм (более 1%), в единичных случаях — изменение вкусовых ощу-

щений, повышение активности печеночных ферментов в сыворотке

крови с повышением или без повышения уровня билирубина;

со стороны опорно-двигательного аппарата: в отдельных случа-

ях — артралгия, мышечная слабость;

со стороны системы кроветворения: в единичных случаях — лейко-

пения, тромбоцитопения;

со стороны кожи: редко — кожная сыпь, крапивница и/или зуд;

прочие: в единичных случаях — периферические отеки.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: перед началом терапии необходимо исклю-

чить наличие злокачественного процесса (в особенности у пациентов

с язвой желудка), так как лечение препаратом может маскировать сим-

птоматику заболевания и отсрочить его правильную диагностику.

Не требуется коррекции доз для больных пожилого возраста и паци-

ентов с нарушением функции почек. Для пациентов с нарушением функ-

ции печени может потребоваться снижение дозы препарата, посколь-

ку омепразол метаболизируется в печени, и период его полувыведения

у таких пациентов более продолжителен. Пациентам с тяжелыми забо-

леваниями печени рекомендуется назначать препарат в суточной дозе

10–20 мг. Не рекомендуется назначать препарат детям, а также в период

беременности и кормления грудью, поскольку клинический опыт приме-

нения омепразола у этой категории пациентов отсутствует.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: омепразол может замедлять выведение из

организма диазепама, варфарина, фенитоина и других препаратов,

которые метаболизируются путем окисления в печени. Если подобные

комбинации все же назначаются, пациенты должны находиться под на-

блюдением врача для определения необходимости коррекции дозы

этих препаратов.

Вследствие выраженного и длительного подавления желудочной

секреции омепразолом теоретически возможно нарушение абсорб-

ции некоторых преператов, для которых значение рН желудочного сока

является важным фактором их биодоступности (например, кетокона-

зола, сложных эфиров ампициллина и солей железа).

ПЕРЕДОЗИРОВКА: однократное введение препарата в дозе 200 мг,

а также его введение на протяжении 3 дней в суммарной дозе 520 мг

не приводило к развитию каких-либо угрожающих симптомов и не тре-

бовало проведения специфической терапии.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе до 25 °С.

ЦЕРУКАЛ

(CERUCAL

)

METOCLOPRAMIDUM

A03F A01

AWD. pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 10 мг фл., № 50

14,07

Метоклопрамид .............................................

10 мг

Прочие ингредиенты: желатин, крахмал картофельный, лактозы моногидрат, магния сте-

арат, кремния диоксид осажденный.

№ UA/2297/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

р-р д/ин. 10 мг амп. 2 мл, № 10

21,34

Метоклопрамид .............................................

10 мг

Прочие ингредиенты: 0,25 мг безводного сульфата натрия, эдетиновая кислота, динатри-

евая соль, вода для инъекций, двуокись углерода.

№ UA/2297/02/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. МЕТОКЛОПРАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЦЕРУЛОПЛАЗМИН (CERULOPLASMIN)
CERULOPLASMINUM*

B05A A02

Биофарма

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 0,1 г амп., № 10
пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 0,1 г фл., № 5

93,27

Церулоплазмин .............................................

0,1 г

№ П.05.02/04796 от 29.05.2002 до 29.05.2007

р-р д/ин. 100 мг амп. 1 доза, № 5

117,77

р-р д/ин. 100 мг амп. 1 доза, № 10

226,94

р-р д/ин. 100 мг фл. 1 доза, № 5

Церулоплазмин .............................................

100 мг

№ UA/0763/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009

См. ЦЕРУЛОПЛАЗМИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ЦЕТИРИЗИН ГЕКСАЛ

(CETIRIZINE HEXAL

)

CETIRIZINUM

R06A E07

Hexal AG

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой 10 мг, № 7

10,42

табл. п/плен. оболочкой 10 мг, № 10

табл. п/плен. оболочкой 10 мг, № 20

24,96

Цетиризина дигидрохлорид .......................

10 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза,

лактозы моногидрат, макрогол 4000, магния стеарат, кремния диоксид вы-

сокодисперсный, титана диоксид (Е171).

№ UA/1053/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

р-р д/перорал. прим. 5 мг/5 мл фл. 75 мл, № 1 6 24,58

Цетиризина дигидрохлорид .......................

5 мг/5 мл

Прочие ингредиенты: р-р сорбитола 70%, глицерол, пропиленгликоль, на-

трия ацетат, метил(4-гидроксибензоат), пропил(4-гидроксибензоат), натрия

сахаринат, кислота уксусная, ароматизатор банановый, вода очищенная.

№ UA/1053/02/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: цетиризин ([2-[4[(4-хлорфе-

нил)-фенилметил]-1-пиперазино]этокси]уксусной кислоты гидрохло-

рид) — антигистаминное средство, селективный и мощный блокатор

-рецепторов. Цетиризин — производное пиперазина, который по сво-

ей химической структуре является карбоксилированным производным

гидроксизина — его основным метаболитом. Из-за выраженной по-

лярности и сильного связывания с белками плазмы крови, а также низ-

кой липофильности цетиризин значительно хуже проникает через ГЭБ,

чем гидроксизин, вследствие чего практически не проявляет угнетаю-

щего действия на ЦНС. Цетиризин уменьшает влияние медиаторов ал-

лергических реакций (простагландина D

и гистамина), а также подав-

ляет миграцию эозинофилов у пациентов с атопическими реакциями.

Снижает индуцированную гистамином бронхоконстрикцию при БА. Ока-

зывает длительное селективное действие на Н

-рецепторы.

ЦЕТИ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 320 321 322 323 ..