содержание .. 317 318 319 320 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 319

Л-1272

КомПендиум 2005

ХЕЛИКОЛ (HELICOL)
LANSOPRAZOLUM

A02B C03

Eczacibasi

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 30 мг, № 14

21,84

Ланзопразол..................................................

30 мг

Прочие ингредиенты: натрия лаурилсульфат, натрия фосфат, гидроксипропилцеллюло-

за, лактоза кристаллическая, метилгидроксипропилцеллюлоза, тальк, титана диоксид,

полиэтиленгликоль 6000, полисорбат, полиакрилат, кремния диоксид коллоидный, саха-

роза, крахмал кукурузный.

№ Р.02.03/05943 от 17.02.2003 до 17.02.2008

См. ЛАНЗОПРАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ХЕЛИКОЦИН (HELICOCIN)
Biochemie

A02B D11**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о комби-уп., № 36
табл. п/о комби-уп., № 42

33,6

В состав комби-упаковки входит: 1 таблетка, покрытая оболочкой, овальной формы, со-

держащая 750 мг амоксициллина и 1 таблетка, покрытая оболочкой, круглой формы, со-

держащая 500 мг метронидазола; комбинированная упаковка, содержит 18 или 21 таб-

летку амоксициллина и 18 или 21 таблетку метронидазола.

№ П.02.02/04287 от 06.02.2002 до 06.02.2007

ХЕЛИЦИД (HELICID)
OMEPRAZOLUM

A02B C01

Zentiva

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ХЕЛИЦИД 10

капс. 10 мг фл., № 14, № 28

Омепразол ....................................................

10 мг

Прочие ингредиенты: сахароза, крахмал кукурузный, маннитол, натрия лаурилсульфат,

повидон, гидроксипропилметилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлозы фталат,

тальк.

№ UA/2772/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

ХЕЛИЦИД 20

капс. 20 мг фл., № 14, № 28

Омепразол ....................................................

20 мг

Прочие ингредиенты: сахароза, крахмал кукурузный, маннитол, натрия лаурилсульфат,

повидон, гидроксипропилметилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлозы фталат,

тальк.

№ UA/2772/01/02 от 14.03.2005 до 14.03.2010

См. ОМЕПРАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ХЕМОМИЦИН

(HEMOMICYN)

AZITHROMYCINUM

J01F A10

Hemofarm

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 250 мг, № 6

Азитромицин .............................................

250 мг

Прочие ингредиенты: лактоза безводная, крахмал кукурузный, магния сте-

арат, натрия лаурилсульфат, титана диоксид, рatent blue V.

Содержит азитромицин в форме дигидрата.

№ UA/1073/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: азитромицин (9α-аза-9α-ме-

тил-9-дезоксо-9α-гомоэритромицина А дигидрат) — первый предста-

витель новой подгруппы макролидных антибиотиков — азалидов. При

высокой концентрации в очаге воспаления оказывает бактерицидное

действие. К азитромицину чувствительны грамположительные кокки:

Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, стрептокок-

ки групп CF и G, Staphylococcus aureus, St. viridans; грамотрицатель-

ные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella

pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Neisseria

gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные микроор-

ганизмы: Bacteroides bivius; Clostridium perfringens, Peptostreptococ-

cus spp.; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Urea-

plasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Азитроми-

цин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых

к эритромицину.

Азитромицин быстро всасывается из пищеварительного трак-

та за счет устойчивости в кислой среде и липофильности. После при-

ема азитромицина внутрь в дозе 500 мг его максимальная концентра-

ция в плазме крови достигается через 2,5−2,96 ч и составляет 0,4 мг/л.

Биодоступность — 37%. Азитромицин хорошо проникает в дыхатель-

ные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности в поло-

вые железы), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях

(в 10–50 раз превышающая концентрацию в плазме крови) и продол-

жительный период полувыведения обусловлены низким связывани-

ем азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью

проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде

с низким pН. Свойство азитромицина накапливаться преимуществен-

но в лизосомах особенно важно для элиминации возбудителей внут-

риклеточной локализации. Установлено, что фагоциты доставляют

азитромицин в очаг инфекции, где он высвобождается в процессе фа-

гоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции существен-

но выше (в среднем на 24–34%), чем в здоровых тканях, и коррелирует

с активностью воспалительного процесса. Несмотря на высокую кон-

центрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает негативного влия-

ния на их функциональную активность.

Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в оча-

гах воспаления на протяжении 5−7 дней после приема последней

дозы, что позволяет проводить короткие (3- и 5-дневные) курсы лече-

ния. Выведение азитромицина из плазмы крови двухфазное: в первой

фазе (от 8 до 24 ч после приема препарата) период полувыведения со-

ставляет 14−20 ч, а во второй фазе (от 24 до 72 ч) — 41 ч, что позволяет

применять препарат 1 раз в сутки.

ПОКАЗАНИЯ: инфекции, вызванные чувствительными к азитроми-

цину микроорганизмами, в том числе инфекции ЛОР-органов и верх-

них дыхательных путей (острый тонзиллит, синусит, средний отит),

нижних дыхательных путей (бактериальные и атипичные пневмонии,

бронхит); кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфициро-

ванные дерматозы), мочеполовой системы (неосложненный уретрит

и/или цервицит), для лечения начальной стадии болезни Лайма (бор-

релиоза) — мигрирующей эритемы; заболевания желудка и двенадца-

типерстной кишки, ассоциированные с Helicobacter рylori (в составе

комплексной терапии).

ПРИМЕНЕНИЕ: Хемомицин следует обязательно принимать за 1 ч

до или через 2 ч после еды. Препарат принимают 1 раз в сутки, обычно

в течение 3–5 дней, не более 7 дней.

Взрослым при инфекциях дыхательных путей, кожи и подкожной

жировой клетчатки назначают по 500 мг (2 капсулы) в сутки в течение

3 дней; при хронической мигрирующей эритеме (начальная стадия бо-

лезни Лайма) — по 1 г (4 капсулы) в первый день и по 500 мг со 2-го

по 5-й день; при инфекциях мочеполовой системы — по 1 г (4 капсулы)

однократно; при заболеваниях желудка и двенадцатиперстной киш-

ки, ассоциированных с Helicobacter pylori, — по 1 г (4 капсулы) в сутки

в течение 3 дней в составе комбинированной терапии.

Детям с массой тела более 25 кг Хемомицин назначают из расче-

та 10 мг на 1 кг массы тела в сутки в течение 3 дней (курсовая доза —

30 мг/кг массы тела). При хронической мигрирующей эритеме — 1 раз

в сутки в течение 5 дней: в 1-й день в дозе 20 мг на 1 кг массы тела, со

2-го по 5-й день — по 10 мг на 1 кг массы тела.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препарату

и другим антибиотикам группы макролидов.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: тошнота, диарея, боль в животе, редко —

рвота, метеоризм, транзиторное повышение активности печеночных

ферментов; в единичных случаях — кожная сыпь, у детей — гиперкине-

зы, возбуждение, бессонница, конъюнктивит.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: необходимо соблюдать осторожность у паци-

ентов с почечной или печеночной недостаточностью, не рекомендует-

ся назначать препарат больным с тяжелой печеночной недостаточнос-

тью. В экспериментальных исследованиях не выявлено отрицательно-

го влияния азитромицина, но поскольку клинический опыт применения

недостаточен, препарат в период беременности и кормления грудью

назначают только по жизненным показаниям.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: антациды, этанол, одновременный прием

пищи замедляют и уменьшают абсорбцию азитромицина. Интервал

между приемом антацидов и азитромицина должен составлять не ме-

нее 2 ч. Азитромицин усиливает действие алкалоидов спорыньи, ди-

гидроэрготамина; тетрациклины и хлорамфеникол действуют синер-

гично с азитромицином; линкозамиды снижают эффективность пре-

парата. Циклосерин, непрямые антикоагулянты, метилпреднизолон,

фелодипин замедляют экскрецию азитромицина и повышают его кон-

центрацию в сыворотке крови, риск развития токсических явлений по-

вышается. Ингибиторы микросомальных ферментов печени (карбама-

зепин, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, гексобарбитал, фе-

нитоин, дизопирамид, бромокриптин, теофиллин и прочие ксантины,

пероральные гипогликемизирующие средства) удлиняют период полу-

выведения и замедляют экскрецию препарата, повышают его концен-

трацию в плазме крови и риск развития токсических эффектов. Несо-

вместим с гепарином.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможны тошнота, рвота, диарея.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе 15–25 °С.

ХЕЛИ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-1273

ХЕМСИ (HEMCY)
Alembic Ltd

B03A E04

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс., № 10

Железа фумарат ............................................

200 мг

Цинка сульфат ...............................................

66 мг

Кислота фолиевая ..........................................

1,5 мг

Цианокобаламин ...........................................

15 мкг

Прочие ингредиенты: лактоза, спирт изопропиловый, тальк, гипромеллоза, этилцеллюлоза.

№ Р.01.03/05766 от 14.01.2003 до 14.01.2008

ХЕНОФАЛЬК (HENOFALK)
ACIDUM CHENODEOXYCHOLICUM

A05A A01

Dr. Falk

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 250 мг, № 50

123,03

капс. 250 мг, № 100

249,17

Хенодезоксихолевая кислота .........................

250 мг

№ П.02.01/02786 от 22.02.2001 до 22.02.2006

См. ХЕНОДЕЗОКСИХОЛЕВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ

ВЕЩЕСТВ»)

ХЕПЕЛЬ (HEPEEL)
Heel

A05B A50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. подъязычные, № 50

23,29

Lycopodium glavatum D3 .................................

30 мг

Chelidonium majus D4 .....................................

30 мг

Cinchona succirubra D3 ...................................

30 мг

Myristica fragrans D4 .......................................

30 мг

China D2 ........................................................

15 мг

Phosphorus D6 ...............................................

15 мг

Veratrum album D6 ..........................................

60 мг

Citrullus colocynthis D6 ....................................

90 мг

№ П.05.03/06624 от 21.05.2003 до 21.05.2008

ХЕФЕРОЛ (HEFEROL)
FERROSI FUMARAS*

B03A A02

Alkaloid

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 350 мг, № 30

Железа фумарат ............................................

350 мг

№ UA/0263/01/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008

См. ЖЕЛЕЗА ФУМАРАТ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ХИБЕРИКС™ вакцина для профилактики заболеваний,

возбудителем которых является Haemophilus influenzae типа b

(HIBERIX™ vaccine against Haemophilus influenzae type B)
GlaxoSmithKline

J07A G51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. пор. 1 доза фл. с раств.

Каждая доза вакцины содержит 10 мкг очищенного капсулярного полисахарида гемо-

фильной палочки, ковалентно связанного с не менее чем 30 мкг столбнячного анатокси-

на; лиофилизированный порошок во флаконе и 0,5 мл изотонического р-ра натрия хло-

рида для разведения во флаконе или шприце с 2 иглами, 1 комплект в упаковке.

№ 115/03-300200000 от 19.09.2003 до 19.09.2008

ХИГИЯ (HIGIA)
PERMETHRINUM

P03A C04

Medica

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

жидкость д/наруж. прим. 1% фл. 120 г, № 1

10,05

Перметрин ....................................................

1 г/100 г

№ Р.11.02/05540 от 15.11.2002 до 15.11.2007

См. ПЕРМЕТРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ХИКОНЦИЛ (HICONCIL)
AMOXICILLINUM

J01C A04

KRKA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 250 мг, № 16

8,23

Амоксициллин ...........................................

250 мг

капс. 500 мг, № 16

15,06

Амоксициллин ...........................................

500 мг

№ П.03.01/02860 от 26.03.2001 до 26.03.2006

пор. д/п кап. д/внутр. прим. 100 мг/мл фл. 10 мл

Амоксициллин ...........................................

100 мг/мл

Прочие ингредиенты: сахароза, натрия бензоат, краситель пищевой, крем-

ния диоксид коллоидный, камедь арабская, натрия цитрат, ароматизатор

малиновый, ароматизатор клубничный, ароматизатор мятный, силикон ан-

тифоам 1510, лецитин.

№ П.03.01/02862 от 26.03.2001 до 26.03.2006

пор. д/п сусп. д/внутр.

прим. 125 мг/5 мл фл. 60 мл

7,72

Амоксициллин ...........................................

125 мг/5 мл

№ П.03.01/02861 от 26.03.2001 до 26.03.2006

пор. д/п сусп. д/перор.

прим. 250 мг/5 мл фл. 100 мл, № 1

11,3

Амоксициллина тригидрат .........................

250 мг/5 мл

Прочие ингредиенты: сахароза, натрия бензоат, краситель пищевой, крем-

ния диоксид коллоидный, камедь арабская, натрия цитрат, ароматизатор

малиновый, ароматизатор клубничный, ароматизатор мятный, силикон ан-

тифоам 1510, лецитин.

№ UA/2896/01/01 от 28.03.2005 до 28.03.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антибиотик группы полусинте-

тических пенициллинов с широким спектром бактерицидного дейст-

вия. Активен в отношении грамотрицательных (Haemophilus influenzae,

Bordetella pertussis, Proteus mirabilis, штаммы Brucella, Neisseria gonor-

rhoeae, Neisseria meningitidis, большинство штаммов сальмонеллы, ши-

геллы, Escherichia coli и Borrelia burgdorferi) и грамположительных (гемо-

литические и негемолитические стрептококки и стафилококки, штаммы

Clostridium, Streptococcus pneumoniae, Bacillus anthracis, Corynebacterium

diphtheriae и большинство штаммов энтерококков) микроорганизмов.

Не действует на бактерии, продуцирующие пенициллиназу.

Около 90% принятой дозы всасывается в тонком кишечнике. Мак-

симальный уровень в плазме крови достигается через 1–2 ч после пе-

рорального приема. Концентрация в плазме крови зависит от дозы.

Период полувыведения — 60–90 мин. У пациентов с почечной недоста-

точностью период полувыведения увеличивается до 7 ч. Минимальная

концентрация амоксициллина в плазме крови определяется еще через

8 ч после приема. Амоксициллин не кумулирует в организме. Примерно

15–20% амоксициллина связывается с белками плазмы крови. Амок-

сициллин хорошо проникает в ткани и биологические жидкости орга-

низма. Максимальная концентрация в биологических жидкостях орга-

низма достигается через 1 ч после достижения максимальной концен-

трации в плазме крови. Терапевтические концентрации определяются

в легких, печени, лимфатических железах, матке, яичниках, слизистой

оболочке околоносовых пазух. Проникает в экссудат полости средне-

го уха. Концентрация амоксициллина в гнойном экссудате выше, чем

в слизистом секрете дыхательных путей. В желчи концентрация амок-

сициллина в 10 раз выше, чем в плазме крови. Амоксициллин сла-

бо проникает в ткань головного мозга и ликвор. Не проникает в ткань

предстательной железы. Амоксициллин выводится в основном с мо-

чой, 50–70% — в неизмененном виде. Около 10–20% амоксициллина

метаболизируется. Бета-лактамное кольцо метаболизируется до пе-

нициллиновой кислоты, которая выводится с мочой. Минимальное ко-

личество выводится с желчью. Фармакокинетика амоксициллина у де-

тей в возрасте старше 2 лет практически такая же, как у взрослых. У но-

ворожденных амоксициллин выводится медленнее, чем у взрослых.

Период полувыведения у них составляет 3,7–4 ч.

ПОКАЗАНИЯ: инфекции, вызванные возбудителями, чувствитель-

ными к амоксициллину: ангина, средний отит, инфекции органов дыха-

ния и пищеварительной системы, кожи и мягких тканей, урогениталь-

ные инфекции, боррелиоз Лайма, гонорея, для продолжения лечения

после парентеральной терапии аминопенициллинами, для профилак-

тики ревмокардита при проведении стоматологических вмешательств,

в комплексных схемах эрадикации Helicobacter pylori.

ПРИМЕНЕНИЕ: принимают внутрь с достаточным количеством

жидкости 3 раза в сутки, независимо от приема пищи.

В зависимости от возраста (массы тела) и тяжести инфекционного

процесса разовая доза препарата может составлять:

для детей 1–2 лет (10 кг) — 2,5–5 мл суспензии (

–1 мерная лож-

ка) или 1 мл капель; 6 лет (20 кг) — 1 капсула (250 мг) или 1–2 мерные

ложки суспензии; 10 лет (30 кг) — 1 капсула (250 мг) или 2–3 мерные

ложки суспензии; 12 лет (40 кг) — 250–500 мг (в капсулах или соответс-

твующее количество суспензии); для детей с массой тела более 40 кг

и взрослых — 250–1000 мг (в капсулах).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к амокси-

циллину, другим пенициллинам или к другим компонентам препарата,

инфекционный мононуклеоз.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: тошнота, рвота, диарея, аллергические ре-

акции (эритематозная и макулопапулезная сыпь, крапивница), в ред-

ких случаях — стоматит, эзофагит, интерстициальный нефрит, анемия,

тромбоцитопения, эозинофилия и лейкопения.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при выраженных аллергических реакциях

препарат отменяют, назначают антигистаминные средства, при необ-

ходимости — эпинефрин, ГКС.

Кожная сыпь наиболее часто возникает при назначении препара-

та больным с инфекционным мононуклеозом. В некоторых случаях мо-

жет отмечаться перекрестная гиперчувствительность к цефалоспори-

нам и пенициллинам.

ХИКО

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-1274

КомПендиум 2005

Микроорганизмы, устойчивые к ампициллину, нередко проявляют

перекрестную устойчивость к амоксициллину.

Рекомендуется соблюдать осторожность в случае развития тяже-

лой диареи, поскольку

это может свидетельствовать о наличии псев-

домембранозного колита.

В период лечения Хиконцилом при определении уровня глюкозы

крови редукционным методом возможно искажение результатов.

При тяжелой почечной недостаточности (клубочковая фильтрация

менее 10 мл/мин) интервал между двумя последовательными дозами

необходимо увеличить до 12–24 ч.

Препарат следует с осторожностью применять в период беремен-

ности и кормления грудью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Хиконцил может снижать эффективность пе-

роральных контрацептивных средств при одновременном назначении.

Одновременный прием аллопуринола может вызвать развитие

кожной сыпи.

Одновременный прием с клавулановой кислотой усиливает эф-

фект амоксициллина.

Антибиотики с бактериостатическим действием снижают эффек-

тивность амоксициллина.

При одновременном приеме с амоксициллином повышается ток-

сичность метотрексата.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется тошнотой, рвотой, диареей, кри-

сталлурией, головокружением, возбуждением ЦНС и судорогами. Ле-

чение симптоматическое. Для профилактики кристаллурии обеспечи-

вают адекватную гидратацию. При почечной недостаточности препарат

удаляют из организма посредством гемодиализа.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре до 25 °C. Приготовленная суспензия и капли для детей пригодны

к применению в течение 7 дней.

ХИЛАК (HYLAK

)

Merckle

A07F A05**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ХИЛАК

кап. фл. 30 мл

13,72

кап. фл. 100 мл

29,15

Продукты жизнедеятельности

Lactobacillus helveticus DSM 4183 ................

103,865 г/100 мл

Прочие ингредиенты: натрия моногидрофосфат семиводный, калия моноги-

дрофосфат, кислота фосфорная 85%, кислоты лимонной моногидрат, калия

сорбат, кислота молочная 90%.

№ UA/1854/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

ХИЛАК ФОРТЕ

кап. фл. 30 мл, № 1

16,66

кап. фл. 100 мл, № 1

34,51

Продукты жизнедеятельности

Esсherichia coli DSM 4087 ...........................

24,9481 г/100 мл

Продукты жизнедеятельности

Streptococcus faecalis DSM 4086 ................

12,4741 г/100 мл

Продукты жизнедеятельности

Lасtоbacillus acidofilus DSM 4149 .................

12,4741 г/100 мл

Продукты жизнедеятельности

Lactobacillus helveticus DSM 4183 ................

49,896 г/100 мл

Прочие ингредиенты: натрия моногидрофосфат семиводный, калия моноги-

дрофосфат, кислота молочная, кислота фосфорная, калия сорбат, кислоты

лимонной моногидрат.

№ UA/1013/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: нормальный микробиоценоз

кишечника может значительно нарушаться при антибиотикотерапии, об-

лучении, операциях на желудке, а также в результате непривычного пи-

тания, что при определенных обстоятельствах вызывает размножение

патогенных микроорганизмов. Благодаря тому, что Хилак

содержит био-

синтетическую молочную кислоту и ее буферные соли, препарат норма-

лизует кислотность в пищеварительном тракте независимо от состоя-

ния секреторной функции желудка. Входящие в состав Хилака продук-

ты метаболизма молочнокислых бактерий, а также грамположительных

и грамотрицательных симбионтов тонкого и толстого кишечника оказы-

вают благоприятное влияние на функцию слизистой оболочки кишечни-

ка и способствуют восстановлению нормальной микрофлоры кишечника.

Жирные кислоты, содержащиеся в препарате, оказывают лечебно-про-

филактическое действие при инфекциях пищеварительного тракта, спо-

собствуют всасыванию в кишечнике воды и электролитов (натрий, хлор).

Хилак сокращает срок эрадикации сальмонелл у детей грудного

возраста после перенесенного сальмонеллезного энтерита, поскольку

способствует росту ацидофильной анаэробной кишечной микрофлоры,

проявляющей антагонистическую активность в отношении сальмонелл.

После приема внутрь действует в просвете кишечника и не всасы-

вается в кровь. Выводится из пищеварительного тракта с калом.

ПОКАЗАНИЯ: дисбактериоз кишечника во время и после лечения

антибиотиками, сульфаниламидами, лучевой терапии; синдромы маль-

абсорбции и мальдигестии, диарея, метеоризм, запор; гастроэнтерит,

колит; гипо- и анацидные состояния (в том числе в период беремен-

ности); энтерогенные заболевания желчного пузыря и печени; кожно-

аллергические заболевания, в частности экзема, крапивница (в соста-

ве комбинированной терапии); долечивание реконвалесцентов после

сальмонеллеза (в том числе детей грудного возраста).

ПРИМЕНЕНИЕ: в первые дни лечения взрослым назначают по 40–

60 капель препарата 3 раза в сутки; детям — по 20–40 капель 3 раза

в сутки; детям грудного возраста — по 15–30 капель 3 раза в сутки.

После улучшения состояния первоначальная суточная доза Хилака мо-

жет быть снижена наполовину.

Принимают внутрь до или во время приема пищи в небольшом ко-

личестве жидкости (за исключением молока).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компо-

нентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: препарат хорошо переносится пациента-

ми любого возраста. В единичных случаях возможны кожно-аллерги-

ческие реакции.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не рекомендуют принимать препарат с моло-

ком и другими молочными продуктами.

Назначение Хилака в период беременности и кормления грудью

считается безопасным.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: антацидные препараты могут нейтрализо-

вать молочную кислоту, входящую в состав Хилака.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: никаких специальных мероприятий, за исклю-

чением обычного медицинского наблюдения, не требуется.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от свете месте при темпера-

туре не выше 25 °C.

ХИМЕКРОМОН (HIMEKROMON)
HYMECROMONUM

A05A X02

Unipharm

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 400 мг, № 20

Гимекромон ...................................................

400 мг

№ Р.03.03/06227 от 27.03.2003 до 27.03.2008

См. ГИМЕКРОМОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ХИМОПСИН (CHYMOPSINUM)
Биолек

D03B A50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. лиофил. д/п р-ра 0,025 г амп., № 10

34,94

Химотрипсин .............................................

0,0125 г

Трипсин ....................................................

0,0125 г

Химопсин (или аморфный химотрипсин), получаемый из поджелудочной же-

лезы убойного скота, содержит смесь α-химотрипсина и трипсина. Блестя-

щие чешуйки или аморфный порошок белого или белого со слабым желто-

ватым оттенком цвета, легко растворимый в воде и изотоническом р-ре на-

трия хлорида.

№ Р/98/90/5 от 01.08.2003 до 01.08.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: химопсин — протеолитический

фермент, образующийся в поджелудочной железе млекопитающих. По-

добно химотрипсину и трипсину гидролизирует белки и пептоны с обра-

зованием относительно низкомолекулярных пептидов. Химопсин менее

очищен, чем химотрипсин и трипсин, в связи с чем может использовать-

ся лишь местно (на гнойные раневые поверхности и для ингаляций).

ПОКАЗАНИЯ: назначают для лечения гнойных ран, пролежней,

ожогов III степени, язв роговицы, кератитов, воспалительных заболе-

ваний верхних дыхательных путей и легких, язвенно-некротических по-

ражений слизистой оболочки полости рта, пародонтитов.

ПРИМЕНЕНИЕ: при лечении гнойных ран и пролежней 0,025–0,05 г

(25–50 мг) химопсина растворяют в 10–50 мл р-ра новокаина. Полученным

р-ром смачивают стерильные салфетки, которые накладывают на раневую

поверхность на 8 ч и более (в зависимости от толщины гнойно-некротичес-

кого слоя). Одновременно целесообразно применение антибиотиков.

ХИЛА

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-1275

Для лечения язвенно-некротических поражений слизистой поло-

сти рта и пародонтитов приготавливают р-р, содержащий в 5 мл 0,25%

р-ра новокаина или дистиллированной воды 25 мг химопсина. Этим

р-ром смачивают ватные тампоны или марлевые полоски и накладыва-

ют на пораженные поверхности на 15–20 мин. В течение этого време-

ни аппликаты меняют 2–3 раза. В пародонтальные карманы этот

же р-р

вводят на турундах. Послe введения фермента в пародонтальные кар-

маны десна покрываются полосками марли, смоченными р-ром.

При обширных язвенных поражениях слизистой полости рта пре-

парат рекомендуют применять в виде аэрозольных ингаляций.

При ожогах III степени предварительно удаляют свободно оттор-

гающиеся некротизированные ткани, затем наносят тонкий слой по-

рошка химопсина и покрывают повязкой, смоченной в изотоническом

р-ре натрия хлорида или в 0,25% р-ре новокаина в боратном буфере

(рН 8,6). Сверху накладывают влагонепроницаемую повязку, которую

меняют через каждые сутки. Перед последующей аппликацией легко

отделяемые участки некроза удаляют. Могут также применяться 0,5–

1% р-ры химопсина. При ранах, покрытых толстым струпом, последний

разрезают для проникновения препарата вглубь тканей.

Местное применение химопсина можно комбинировать с введе-

нием под струп кристаллического химотрипсина (0,02 г в 20 мл 0,25%

р-ра новокаина).

При лечении язв роговицы и кератитов применяют ванночки

с 0,2% р-ром

химопсина или капли (0,25% р-р химопсина) 3–4 раза

в день в течение 1–3 дней.

Для ингаляций при воспалительных заболеваниях верхних дыхатель-

ных путей и легких 25–30 мг препарата растворяют в 5 мл стерильного изо-

тонического р-ра натрия хлорида или дистиллированной воды. Р-р мож-

но вводить также через бронхоскоп или эндотрахеальный зонд. Ингаля-

ции повторяют 1–2 раза в день. После ингаляции следует прополоскать рот

и промыть нос теплой водой. В ближайшие часы после ингаляции больной

должен тщательно откашливать мокроту или ее следует отсосать. В р-ры

химопсина можно добавлять антибиотики и бронхолитические средства.

Длительность лечения зависит от характера и течения заболевания.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: декомпенсация сердечной деятельности,

эмфизема легких с дыхательной недостаточностью, декомпенсиро-

ванные формы туберкулеза легких, дистрофии и циррозы печени, ин-

фекционные гепатиты, панкреатиты, геморрагический диатез.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: аллергические реакции, связанные глав-

ным образом со всасыванием продуктов протеолиза некротических

тканей. При ингаляции химопсином возможна охриплость голоса, про-

ходящая самостоятельно.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, прохладном месте при температуре

до 20 °С. Р-ры Химопсина неустойчивы: могут храниться в течение 1 сут

при температуре 2–5 °С, при высокой температуре — инактивируются.

ХИМОТРИПСИН КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ

(CHYMOTRYPSINUM CRYSTALLISATUM)
CHYMOTRYPSINUM

S01K X01

Биофарма

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 0,01 г амп., № 10

81,91

Химотрипсин .................................................

0,01 г

№ UA/2347/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

См. ХИМОТРИПСИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ХИНОФУЦИН-ЛХ (CHINOFUCINUM-LH)
CHLORQUINALDOLUM

G01A C03

Лекхим-Харьков

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

супп. вагинал. 0,015 г контурн. ячейк. уп., № 5

5,85

Хлорхинальдол ..............................................

0,015 г

№ UA/0720/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009

См. ХЛОРХИНАЛЬДОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ХЛОРГЕКСИДИНА БИГЛЮКОНАТ (CHLORHEXIDINI BIGLUCONAS)
CHLORHEXIDINUM

D08A C02

Pharmaceutical Works «Polfa-Lodz»

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р 20% фл. 500 мл

Хлоргексидина биглюконат ............................

20%

№ П.02.03/05868 от 03.02.2003 до 03.02.2008

См. ХЛОРГЕКСИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ХЛОРГЕКСИДИНА БИГЛЮКОНАТ (CHLORHEXIDINI BIGLUCONAS)
CHLORHEXIDINUM

D08A C02

Биостимулятор

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р 0,05% фл. 100 мл

2,62

Хлоргексидина биглюконат ............................

0,05%

№ П.10.01/03727 от 01.10.2001 до 01.10.2006

См. ХЛОРГЕКСИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ХЛОРГЕКСИДИНА БИГЛЮКОНАТ (CHLORHEXIDINI BIGLUCONAS)
CHLORHEXIDINUM

D08A C02

Луганская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/наруж. прим. 0,05% фл. 100 мл

2,09

Хлоргексидина биглюконат ............................

0,05%

№ П/98/14/158 от 02.09.2003 до 02.09.2008

См. ХЛОРГЕКСИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ХЛОРОПИРАМИНА ГИДРОХЛОРИД раствор

(CHLOROPYRAMINI HYDROCHLORIDUM solutio)
CHLOROPYRAMINUM

R06A C03

ОЗ ГНЦЛС

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 2% амп. 1 мл, № 5

2,37

Хлоропирамина гидрохлорид .........................

0,02 г/мл

№ П.10.01/03732 от 01.10.2001 до 01.10.2006

См. ХЛОРОПИРАМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ХЛОРОПИРАМИНА ГИДРОХЛОРИД таблетки

(CHLOROPYRAMINI HYDROCHLORIDUM tabbulettae)
CHLOROPYRAMINUM

R06A C03

ОЗ ГНЦЛС

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,025 г пенал п/п, № 40

7,71

Хлоропирамина гидрохлорид .........................

0,025 г

№ П.10.01/03731 от 01.10.2001 до 01.10.2006

См. ХЛОРОПИРАМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ХЛОРОФИЛЛИПТ

(CHLOROPHYLLIPT

)

Галичфарм

D08A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. 1% банка 100 мл
р-р спирт. 1% фл. 100 мл

6,54

Смесь хлорофиллов А и В из листьев

эвкалипта шарикового ...................................

№ П.10.01/03836 от 30.10.2001 до 30.10.2006

р-р масл. 2% фл. 30 мл

3,27

Смесь хлорофиллов А и В из листьев

эвкалипта шарикового ...................................

№ П.05.01/03134 от 25.05.2001 до 25.05.2006

ХЛОРОФИЛЛИПТ (CHLOROPHYLLIPTUM)
ОЗ ГНЦЛС

D08A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. спирт. 0,25% амп. 2 мл, № 10

2,86

Смесь хлорофиллов А и В из листьев

эвкалипта шарикового ...................................

0,0025 г/мл

№ П.02.02/04361 от 26.02.2002 до 26.02.2007

р-р масл. 2% фл. 20 мл

2,74

Смесь хлорофиллов А и В из листьев

эвкалипта шарикового ...................................

№ П.10.01/03733 от 01.10.2001 до 01.10.2006

р-р спирт. 1% фл. 100 мл

5,36

Смесь хлорофиллов А и В из листьев

эвкалипта шарикового ...................................

0,01 г/мл

№ П.02.02/04362 от 26.02.2002 до 26.02.2007

ХЛОРОФИЛЛИПТ спрей (CHLOROPHYLLIPTUM sprey)
ОЗ ГНЦЛС

R02A A20

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

спрей 0,002 г/мл фл. 15 мл

6,27

спрей 0,002 г/мл фл. 30 мл

Смесь хлорофиллов А и В из листьев

эвкалипта шарикового ...............................

0,002 г/мл

Прочие ингредиенты: спирт этиловый, глицерол дистиллированный, твин 80,

вода очищенная.

№ Р.12.01/04091 от 11.12.2001 до 11.12.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: препарат обладает антими-

кробным действием, особенно в отношении стафилококков, устойчи-

вых к бензилпенициллину. Хлорофиллипту, помимо антисептического,

присуще также противовоспалительное действие.

ПОКАЗАНИЯ: ожоги, трофические язвы, эрозии, ОРВИ, ангина.

ХЛОР

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 317 318 319 320 ..