содержание .. 316 317 318 319 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 318

Л-1268

КомПендиум 2005

комендуется при выполнении хирургических вмешательств у пациен-

тов старше 55 лет.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперчувствительность к бензодиазепи-

нам, острая закрытоугольная глаукома. Бензодиазепины можно при-

менять у пациентов с открытоугольной глаукомой, но только в том слу-

чае, если они получают соответствующую терапию. Период беремен-

ности и кормления грудью. Не назначают детям до 18 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможно нарушение дыхания. У некото-

рых пациентов после внутривенного введения может возникать апноэ.

В месте внутривенной инъекции могут отмечаться боль во время инъек-

ции, покраснение кожи и флебит. Редко возникали икота, тошнота, рво-

та, головная боль, сонливость, слабость, бронхоспазм, ретроградная

амнезия, делирий при выходе из анестезии и пролонгированный вы-

ход из анестезии. Сообщалось также о единичных случаях аллергичес-

ких реакций в виде кожных высыпаний, крапивницы, ангионевротичес-

кого отека.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: после введения мидазолама для седации

или анестезии возможно нарушение психомоторных реакций, дли-

тельность которых зависит от комбинации препаратов и общей дозы

введенного препарата. Следует помнить о возможном неблагоприят-

ном влиянии на способность пациента управлять автомобилем или вы-

полнять иные задачи, требующие внимания и координации в случаях,

когда мидазолам вводится амбулаторно. Пациенту не рекомендуется

работать с потенциально опасными механизмами на протяжении суток

после анестезии и операции.

Пациентам с серьезными хроническими заболеваниями и паци-

ентам преклонного возраста требуются пониженные дозы независимо

от того, получали они премедикацию или нет. Пациенты с ХОБЛ чрез-

вычайно чувствительны к респираторной депрессии, вызванной мида-

золамом. Начальную дозу препарата следует снижать пациентам с на-

рушенной функцией почек и больным пожилого возраста.

Мидазолам дозируется строго индивидуально. Перед в/в введе-

нием мидазолама в любой дозе необходимо подготовить кислород

и реанимационное оснащение для поддержания проходимости дыха-

тельных путей и проведения ИВЛ. Требуется постоянный контроль от-

носительно ранних признаков недостаточной вентиляции или апноэ,

которые могут привести к гипоксии и остановке сердца, если немед-

ленно не применить эффективных контрмер. Необходим мониторинг

жизненных функций и во время восстановительного периода. Одно-

временное применение барбитуратов, алкоголя или других средств,

угнетающих ЦНС, повышает риск возникновения гиповентиляции и ап-

ноэ, и может содействовать пролонгированию эффекта препарата.

Потенциальная возможность мидазолама вызывать зависимость

аналогична таковой диазепама, что нужно принимать во внимание.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: седация, вызванная внутривенным введени-

ем мидазолама, усиливается премедикацией, особенно морфином,

меперидином и фентанилом. Соответственно дозу мидазолама следу-

ет регулировать в зависимости от количества введенных препаратов.

После внутримышечного введения мидазолама было отмечено

умеренное снижение необходимой дозы тиопентала для индукции ане-

стезии.

Гипотензивные эффекты могут потенцироваться при одновремен-

ном применении блокаторов β-адренорецепторов, блокаторов кальци-

евых каналов, диуретиков, ингибиторов АПФ, леводопы, магния суль-

фата, нитратов и других гипотензивных препаратов.

Внутривенное введение мидазолама снижает минимальную альвео-

лярную концентрацию галотана, необходимую для общей анестезии.

Угнетение системы цитохрома Р450 циметидином может повлечь

снижение метаболизма мидазолама в печени, вследствие чего замед-

ляется его элиминация и повышается концентрация в крови.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется сонливостью, спутанностью со-

знания, нарушением координации, угнетением рефлексов, комой.

В случае передозировки пациент должен находиться в отделении

интенсивной терапии с мониторингом жизненно важных функций. Не-

обходимо обеспечить проходимость дыхательных путей и адекватную

вентиляцию легких. В случае развития гипотензии лечение должно

включать инфузионную терапию, использование вазопрессоров, кото-

рые подходят для данной клинической ситуации. Флумазенил — спе-

цифический антагонист бензодиазепиновых рецепторов, предназна-

ченный для полного или частичного устранения седативных эффектов

бензодиазепинов и может использоваться в ситуациях, когда передо-

зировка бензодиазепинов известна или подозревается.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в темном месте при температуре 0–25 °С.

ФУНГИД (FUNGID)
FLUCONAZOLUM

J02A C01

Stadchem of India

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ФУНГИД-50
капс. 50 мг блистер, № 7

11,09

№ UA/1666/01/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009

капс. 50 мг ин балк, № 5000

Флуконазол ...................................................

50 мг

№ UA/1667/01/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009

ФУНГИД-100
капс. 100 мг блистер, № 7

22,96

№ UA/1662/01/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009

капс. 100 мг ин балк, № 5000

Флуконазол ...................................................

100 мг

№ UA/1663/01/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009

ФУНГИД-150
капс. 150 мг блистер, № 1

9,88

№ UA/1664/01/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009

капс. 150 мг ин балк, № 5000

Флуконазол ...................................................

150 мг

№ UA/1665/01/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009

См. ФЛУКОНАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФУНГИЗОМЕ (FUNGIZOME)
AMPHOTERICINUM B

J02A A01

Mili Healthcare

Lafecare Innovations Pr. Limited

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. д/инф. фл. 10 мл, № 1

сусп. д/инф. фл. 25 мл, № 1

сусп. д/инф. фл. 50 мл, № 1

Амфотерицин В липосомальный.....................

1 мг/мл

№ UA/2369/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

См. АМФОТЕРИЦИН B (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФУНГИЗОН (FUNGIZON)
AMPHOTERICINUM B

J02A A01

BMS

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. пор. д/ин. 50 мг фл., № 1

88,7

Амфотерицин B .............................................

50 мг

№ Р.04.01/03024 от 28.04.2001 до 28.04.2006

См. АМФОТЕРИЦИН B (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФУНГОЛОН (FUNGOLON)
FLUCONAZOLUM

J02A C01

Balkanpharma-Razgrad

Actavis

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 50 мг, № 8

Флуконазол ...................................................

50 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал пшеничный, кремния диоксид коллоидный, на-

трия лаурилсульфат, магния стеарат.

капс. 100 мг, № 8
капс. 100 мг, № 16

124,96

Флуконазол ...................................................

100 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал пшеничный, кремния диоксид коллоидный, на-

трия лаурилсульфат, магния стеарат.

№ Р.10.01/03785 от 22.10.2001 до 22.10.2006

См. ФЛУКОНАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФУНГОТЕК (FUNGOTEK)
TERBINAFINUM

D01A E15

FDC Ltd

D01B A02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 250 мг, № 7

41,49

№ Р.10.03/07478 от 27.10.2003 до 27.10.2008

табл. 250 мг ин балк, № 700, № 1000

Тербинафин ...................................................

250 мг

№ Р.10.03/07479 от 27.10.2003 до 27.10.2008

крем д/наруж. прим. 1% туба 10 г

№ UA/1678/01/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009

крем д/наруж. прим. 1% контейнер 50 кг ин балк

Тербинафин ...................................................

№ UA/1679/01/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009

См. ТЕРБИНАФИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФУНГОТЕРБИН (FUNGOTERBINE)
TERBINAFINUM

D01A E15

Нижфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

крем д/наруж. прим. 1% туба 15 г

21,95

Тербинафина гидрохлорид .............................

1 г/100 г

Прочие ингредиенты: натрия бензоат, пропиленгликоль, полиэтиленоксид 1500, полиэти-

леноксид 400, моноглицериды дистилированные, эмульгатор № 1, масло оливковое, ди-

бунол, карбамид, вода очищенная.

№ UA/1959/01/01 от 04.10.2004 до 04.10.2009

См. ТЕРБИНАФИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФУНГ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-1269

ФУРАГИН (FURAGINUM)
FURAZIDINUM*

J01X E03**

Adamed

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 50 мг, № 30

6,73

Фуразидин ....................................................

50 мг

№ UA/2605/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. ФУРАЗИДИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФУРАГИН (FURAGINUM)
FURAZIDINUM*

J01X E03**

Галичфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,05 г контурн. ячейк. уп., № 10

1,22

табл. 0,05 г контурн. ячейк. уп., № 30

3,76

Фуразидин ....................................................

0,05 г

№ П.08.01/03493 от 15.08.2001 до 15.08.2006

См. ФУРАЗИДИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФУРАГИН (FURAGINUM)
FURAZIDINUM*

J01X E03**

Олайнфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 50 мг, № 10
табл. 50 мг, № 30

5,24

Фуразидин ....................................................

50 мг

№ П.03.01/02939 от 30.03.2001 до 30.03.2006

См. ФУРАЗИДИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФУРАДОНИН (FURADONINUM)
NITROFURANTOINUM

J01X E01

Олайнфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,1 г, № 20

4,94

Нитрофурантоин ............................................

0,1 г

№ П.10.00/02317 от 12.10.2000 до 12.10.2005

См. НИТРОФУРАНТОИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФУРАЗОЛИДОН (FURAZOLIDONUM)
FURAZOLIDONUM

G01A X06

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,05 г контурн. ячейк. уп., № 20

0,7

табл. 0,05 г контурн. ячейк. уп., № 40

Фуразолидон .................................................

0,05 г

№ П.10.01/03735 от 01.10.2001 до 01.10.2006

См. ФУРАЗОЛИДОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФУРАЗОЛИДОН (FURAZOLIDONUM)
FURAZOLIDONUM

G01A X06

Галичфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,05 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 20

Фуразолидон .................................................

0,05 г

№ UA/3208/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

См. ФУРАЗОЛИДОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФУРАЗОЛИДОН (FURAZOLIDONUM)
FURAZOLIDONUM

G01A X06

Луганский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,05 г контурн. безъячейк. уп., № 10

0,34

Фуразолидон .................................................

0,05 г

№ UA/1373/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

См. ФУРАЗОЛИДОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФУРАМАГ (FURAMAG)
FURAZIDINUM*

J01X E03**

Олайнфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 50 мг, № 30

26,27

Фуразидин ................................................

50 мг

Прочие ингредиенты: магния карбонат основный, тальк.

№ Р.03.01/02824 от 12.03.2001 до 12.03.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комплексное соединение фу-

разидина растворимого и магния карбоната основного в соотношении

1:1, по фармакокинетическим свойствам отличающееся от фуразиди-

на. Фурамаг характеризуется устойчивостью в кислой среде желуд-

ка и более высокой биодоступностью; не изменяет рН мочи, его выде-

ление почками выше. Резистентность микрофлоры к препарату не воз-

никает. Фурамаг имеет широкий спектр антибактериального действия:

активен в отношении грамположительных и грамотрицательных мик-

роорганизмов, включая штаммы патогенных стафилококков и других

микроорганизмов, резистентных к антибиотикам и другим антибактери-

альным средствам. Эффективен при тяжелых инфекциях, когда приме-

нение других антибактериальных средств неэффективно. Активен в от-

ношении E. Coli, Enterobacter aerogenes, Citrobacter, Proteus mirabilis,

Morganella morganii. Установлено антибактериальное действие препа-

рата при септицемии, вызванной стафилококками, кишечной палочкой

и возбудителем паратифа В, а также при перитоните, вызванном гемо-

литическим стафилококком и кишечной палочкой. Клинически важным

является высокое содержание препарата в лимфе, вследствие чего за-

держивается распространение инфекции по лимфатическим путям.

Концентрация в желчи намного выше, чем в сыворотке крови, а в ликво-

ре намного ниже, чем в сыворотке крови. Через 4 ч после приема препа-

рата концентрация его в моче намного выше, чем после принятия такой

же дозы фуразидина. После всасывания из пищеварительного тракта

в воротной вене печени создается бактериостатическая концентрация

препарата. Улучшает иммунный статус организма.

Всасывание препарата улучшается при его применении после

еды. Концентрация в крови и тканях сравнительно невысокая, что свя-

зано с быстрым выделением. Максимальная концентрация в сыворот-

ке крови сохраняется от 3 до 8 ч, в моче определяется через 3–4 ч. Вы-

деление почками происходит путем канальцевой секреции (85%). Не-

большая часть (менее 10%) биотрансформируется в печени и почках.

В случае нарушения выделительной функции почек большая часть вве-

денной дозы биотрансформируется.

ПОКАЗАНИЯ: тяжелые инфекционно-воспалительные заболевания,

вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: сепсис,

заболевания мочеполовой системы (острый и хронический цистит,

уретрит, пиелонефрит), дыхательных путей (бронхит, пневмония), кожи

и мягких тканей, раневая инфекция, тяжелые инфицированные ожоги,

гинекологические инфекции, холецистит. Профилактически — при уро-

логических операциях, цистоскопии, катетеризации и др.

ПРИМЕНЕНИЕ: принимают после еды, запивая большим количес-

твом воды. Взрослым назначают после еды по 50–100 мг 3 раза в сут-

ки. Курс лечения — 7–10 дней. При необходимости после 10–15 днев-

ного перерыва курс повторяют. Если прием препарата пропущен, лече-

ние продолжают, принимая препарат в обычной дозе.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к производ-

ным нитрофурана, период беременности и кормления грудью, выра-

женное нарушение функции почек.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: по сравнению с другими нитрофуранами,

Фурамаг малотоксичен и лучше переносится. Редко наблюдались по-

бочные эффекты, характерные для других нитрофуранов: головная

боль, тошнота, рвота, анорексия, аллергические реакции, неврит.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: для предупреждения возникновения побоч-

ных эффектов препарат после приема запивают большим количеством

жидкости и одновременно принимают витамины группы В и антигиста-

минные препараты.

Необходимо соблюдать осторожность при назначении больным

с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (при приеме внутрь су-

ществует риск развития гемолиза), а также больным с тяжелыми нару-

шениями функции почек. В случае тяжелой почечной недостаточности

препарат не назначают.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не следует применять одновременно с ристо-

мицином, хлорамфениколом, сульфаниламидами, так как возможен риск

угнетения кроветворения. Нельзя одновременно применять налидиксо-

вую кислоту (антагонизм). При применении с другими уроантисептиками

их действие ослабляется. Не рекомендуется одновременно с нитрофура-

нами назначать кислоты (в том числе аскорбиновую кислоту и другие пре-

параты, которые подкисляют мочу, например, кальция хлорид).

ПЕРЕДОЗИРОВКА: данных о случаях отравления Фурамагом нет.

Обычно токсические явления могут проявляться у больных с нарушен-

ной функцией почек. При передозировке наблюдают симптомы ней-

ротоксического характера. В случае передозировки показан прием

внутрь большого количества жидкости. Для купирования острых симп-

томов применяют антигистаминные препараты. Для профилактики не-

вритов применяют витамины группы В (тиамин, пиридоксин).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте.

ФУРАСОЛ (FURASOLUM)
FURAZIDINUM*

J01X E03**

Олайнфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п р-ра для наруж. прим. 0,1 г пакетик 1 г, № 15

23,37

Фуразидин ....................................................

0,1 г

№ UA/1672/01/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009

См. ФУРАЗИДИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФУРА

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-1270

КомПендиум 2005

ФУРАЦИЛИН (FURACILINUM)
NITROFURALUM

D08A F01

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. д/п р-ра д/наруж. прим. 0,02 г контурн. безъячейк. уп., № 10

0,25

Нитрофурал ...................................................

0,02 г

№ П.08.02/05171 от 13.08.2002 до 13.08.2007

См. НИТРОФУРАЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФУРАЦИЛИН (FURACILINUM)
NITROFURALUM

D08A F01

Виола ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. фл. 20 мл

0,72

р-р спирт. д/наруж. прим. фл.-капельн. 20 мл

0,64

р-р спирт. д/наруж. прим. фл. 4,5 кг

Нитрофурал ...................................................

1:1500

№ П/98/14/127 от 27.10.2003 до 27.10.2008

См. НИТРОФУРАЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФУРАЦИЛИН

(FURACILINUM

)

NITROFURALUM

D08A F01

Галичфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. д/наруж. прим. 0,02 г контурн. безъячейк. уп., № 10

0,25

Нитрофурал ...................................................

0,02 г

№ П.08.01/03494 от 15.08.2001 до 15.08.2006

табл. 0,1 г контурн. безъячейк. уп., № 12

0,26

Нитрофурал ...................................................

0,1 г

№ П.08.01/03495 от 15.08.2001 до 15.08.2006

См. НИТРОФУРАЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФУРАЦИЛИН (FURACILINUM)
NITROFURALUM

D08A F01

Лики Кировоградщины

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. фл. 10 мл

0,5

Нитрофурал ...................................................

1:1500

№ UA/2361/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

См. НИТРОФУРАЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФУРАЦИЛИНОВАЯ МАЗЬ 0,2% (UNGUENTUM FURACILINI 0,2%)
NITROFURALUM

D08A F01

Николаевская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 0,2% банка 25 г

1,06

Нитрофурал ...................................................

0,2%

№ UA/1904/01/01 от 17.09.2004 до 17.09.2009

См. НИТРОФУРАЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФУРОСЕМИД (FUROSEMIDE)
FUROSEMIDUM

C03C A01

Balkanpharma-Dupnitza AD

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 40 мг, № 10

0,5

табл. 40 мг, № 50

2,67

Фуросемид ....................................................

40 мг

№ UA/2506/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. ФУРОСЕМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФУРОСЕМИД (FUROSEMID)
FUROSEMIDUM

C03C A01

Sopharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 40 мг, № 10, № 20
табл. 40 мг, № 50

2,43

табл. 40 мг, № 2500

Фуросемид ....................................................

40 мг

№ UA/3120/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

р-р д/ин. 10 мг/мл амп. 2 мл, № 5
р-р д/ин. 10 мг/мл амп. 2 мл, № 10

5,81

р-р д/ин. 10 мг/мл амп. 2 мл, № 100

Фуросемид ....................................................

10 мг/мл

№ П.08.01/03497 от 15.08.2001 до 15.08.2006

См. ФУРОСЕМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФУРОСЕМИД (FUROSEMIDUM)
FUROSEMIDUM

C03C A01

Белмедпрепараты

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 40 мг, № 50

2,02

Фуросемид ....................................................

40 мг

№ П.11.01/03915 от 13.11.2001 до 13.11.2006

См. ФУРОСЕМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФУРОСЕМИД (FUROSEMIDUM)
FUROSEMIDUM

C03C A01

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,04 г контурн. ячейк. уп., № 10
табл. 0,04 г контурн. ячейк. уп., № 50

2,53

Фуросемид ....................................................

0,04 г

№ П.02.01/02731 от 06.02.2001 до 06.02.2006

См. ФУРОСЕМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФУРОСЕМИД (FUROSEMIDUM)
FUROSEMIDUM

C03C A01

Галичфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,04 г контурн. ячейк. уп., № 10
табл. 0,04 г контурн. ячейк. уп., № 50

2,36

Фуросемид ....................................................

0,04 г

№ UA/0187/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

р-р д/ин. 1% амп. 2 мл, № 10

1,76

Фуросемид ....................................................

№ UA/0187/02/01 от 17.05.2004 до 17.05.2009

См. ФУРОСЕМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФУРОСЕМИД (FUROSEMIDUM)
FUROSEMIDUM

C03C A01

Луганский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,04 г контурн. ячейк. уп., № 10

0,52

Фуросемид ....................................................

0,04 г

№ UA/1266/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

См. ФУРОСЕМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФУРОСЕМИД (FUROSEMIDUM)
FUROSEMIDUM

C03C A01

ОЗ ГНЦЛС

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,04 г пенал п/п, № 50

2,25

Фуросемид ....................................................

0,04 г

№ П.10.01/03770 от 16.10.2001 до 16.10.2006

р-р д/ин. 1% амп. 2 мл, № 10

1,81

Фуросемид ....................................................

№ П.10.01/03769 от 16.10.2001 до 16.10.2006

См. ФУРОСЕМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФУРОСЕМИД-ДАРНИЦА (FUROSEMID-DARNITSA)
FUROSEMIDUM

C03C A01

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,04 г контурн. ячейк. уп., № 10
табл. 0,04 г контурн. ячейк. уп., № 50

2,7

Фуросемид ....................................................

0,04 г

№ UA/2353/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

р-р д/ин. 1% амп. 2 мл, № 10

1,82

Фуросемид ....................................................

№ П.01.03/05748 от 10.01.2003 до 10.01.2008

См. ФУРОСЕМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФУЦИС

(FUSYS)

FLUCONAZOLUM

J02A C01

Kusum Healthcare

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. 0,2% фл. 50 мл

р-р инф. 0,2% фл. 100 мл

№ UA/2203/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009

р-р инф. 0,2% фл. 50 мл ин балк, № 100

р-р инф. 0,2% фл. 100 мл ин балк, № 100

Флуконазол ...................................................

0,2%

№ UA/2204/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009

См. ФЛУКОНАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФУЦИС (FUSYS)
FLUCONAZOLUM

J02A C01

Liva Healthcare

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 50 мг стрип, № 4

19,33

№ UA/0304/01/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008

табл. 50 мг ин балк, № 4, № 800, № 1000

Флуконазол ...................................................

50 мг

№ UA/0305/01/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008

табл. 100 мг стрип, № 4

23,81

№ UA/0304/01/02 от 24.12.2003 до 24.12.2008

табл. 100 мг ин балк, № 4, № 800, № 1000

Флуконазол ...................................................

100 мг

№ UA/0305/01/02 от 24.12.2003 до 24.12.2008

ФУРА

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-1271

табл. 150 мг блистер, № 1

16,13

№ UA/0304/01/03 от 24.12.2003 до 24.12.2008

табл. 150 мг ин балк, № 1, № 1000

Флуконазол ...................................................

150 мг

№ UA/0305/01/03 от 24.12.2003 до 24.12.2008

табл. 200 мг стрип, № 4

43,87

№ UA/0304/01/04 от 24.12.2003 до 24.12.2008

табл. 200 мг ин балк, № 4, № 800, № 1000

Флуконазол ...................................................

200 мг

№ UA/0305/01/04 от 24.12.2003 до 24.12.2008

См. ФЛУКОНАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФУЦИС ДТ (FUSYS DT)
FLUCONAZOLUM

J02A C01

Liva Healthcare

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. раств. 50 мг стрип, № 4

18,7

№ UA/0853/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009

табл. раств. 50 мг ин балк в стрипах, № 4, № 800

табл. раств. 50 мг ин балк в банках, № 1000

Флуконазол ...................................................

50 мг

№ UA/0852/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009

См. ФЛУКОНАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ХАВРИКС™ вакцина для профилактики гепатита A (HAVRIX™)
GlaxoSmithKline

J07B C02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ХАВРИКС™-720 для детей

сусп. д/ин. фл. 0,5 мл 1 доза для детей
сусп. д/ин. шприц 0,5 мл 1 доза для детей

233,58

ХАВРИКС™-1440

сусп. д/ин. фл. 1 мл 1 доза для взрослых
сусп. д/ин. шприц 1 мл 1 доза для взрослых

347,05

1 мл суспензии для инъекций (для взрослых) содержит инактивированный формальде-

гидом вирус гепатита А (штамм НМ 175), адсорбированный на гидроксиде алюминия; со-

держание антигена вируса гепатита А не менее 1440 ед. ELISA*;

0,5 мл суспензии для инъекций (для детей) содержат инактивированный формальдеги-

дом вирус гепатита А (штамм НМ 175), адсорбированный на гидроксиде алюминия; со-

держание антигена вируса гепатита А не менее 720 ед. ELISA*;

* содержание антигена определяют с помощью метода иммуноферментного твердофаз-

ного анализа (ELISA).

№ 99/03-300200000 от 24.04.2003 до 24.04.2008

ХАЙ-КРОМ (HAY-CROM)
ACIDUM CROMOGLICICUM

S01G X01

Norton Healthcare

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. 2% фл. 10 мл

17,48

кап. глаз. 2% фл. 13,5 мл

23,4

Кислота кромоглициевая ................................

Прочие ингредиенты: бензалкония хлорид, динатриевая соль ЭДТА.

№ П.04.01/03035 от 28.04.2001 до 28.04.2006

См. КРОМОГЛИЦИЕВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ-

ЩЕСТВ»)

ХАРТИЛ (HARTIL)
RAMIPRILUM

C09A A05

Egis

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 1,25 мг, № 14, № 28

Рамиприл ......................................................

1,25 мг

№ UA/3196/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

табл. 2,5 мг, № 14, № 28

Рамиприл ......................................................

2,5 мг

№ UA/3196/01/02 от 25.05.2005 до 25.05.2010

табл. 5 мг, № 14, № 28

Рамиприл ......................................................

5 мг

№ UA/3196/01/03 от 25.05.2005 до 25.05.2010

табл. 10 мг, № 14, № 28

Рамиприл ......................................................

10 мг

№ UA/3196/01/04 от 25.05.2005 до 25.05.2010

См. РАМИПРИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ХАЭС-СТЕРИЛ 10% (HAES-STERIL 10%)
HYDROXYETHYLAMYLUM*

B05A A07

Fresenius Kabi Deutschland

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. 10% фл. 500 мл, № 10

833,85

Поли(О-2-гидроксиэтил)крахмал ...................

100 г/1000 мл

Прочие ингредиенты

Натрия хлорид ...........................................................

9 г/1000 мл

натрия гидроксид, кислота хлористоводородная, вода для инъекций.

Поли(0-2-гидроксиэтил) крахмал со степенью замещения 0,40–0,55 и средней молеку-

лярной массой 200 000 — 100 г. Содержание натрия хлорида — 9 г/л, Na+ — 154 ммоль/л,

Сl+ — 154 ммоль/л. Титруемая кислотность р-ра — менее 1 ммоль NaOH на 1 л, теорети-

ческая осмолярность — 308 мосмоль/л, рН 3,5–6,0.

№ UA/1033/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. ГИДРОКСИЭТИЛКРАХМАЛ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ХВОЩА ПОЛЕВОГО ТРАВА (HERBA EQUISETI)
EQUISETUM ARVENSE*

C03B X10**

Виола ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

трава 50 г пакет

1,34

трава 50 г пачка

1,2

Трава хвоща полевого ....................................

50 г

№ UA/2270/01/01 от 26.02.2003 до 06.02.2008

трава 100 г пачка

1,44

Трава хвоща полевого ....................................

100 г

№ П.02.03/05890 от 06.02.2003 до 06.02.2008

См. ХВОЩ ПОЛЕВОЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ХВОЩА ПОЛЕВОГО ТРАВА (HERBA EQUISETI)
EQUISETUM ARVENSE*

C03B X10**

Киевская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

трава 50 г пачка

1,2

Трава хвоща полевого ....................................

50 г

№ UA/1156/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. ХВОЩ ПОЛЕВОЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ХВОЩА ПОЛЕВОГО ТРАВА (HERBA EQUISETI)
EQUISETUM ARVENSE*

C03B X10**

Лектравы

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

трава 1,5 г фильтр-пакет, № 10
трава 1,5 г фильтр-пакет, № 20

2,29

Трава хвоща полевого ....................................

1,5 г

трава 50 г пачка

1,13

Трава хвоща полевого ....................................

50 г

№ П.03.02/04510 от 21.03.2002 до 21.03.2007

трава резан.-прессов. 100 г пачка

1,34

Трава хвоща полевого ....................................

100 г

№ П.03.02/04419 от 19.03.2002 до 19.03.2007

См. ХВОЩ ПОЛЕВОЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ХВОЩА ПОЛЕВОГО ТРАВА (HERBA EQUISETI)
EQUISETUM ARVENSE*

C03B X10**

Фитолик

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

трава 100 г пачка

1,36

Трава хвоща полевого ....................................

100 г

№ П.04.03/06511 от 08.04.2003 до 08.04.2008

См. ХВОЩ ПОЛЕВОЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ХЕА-ФЕА (HAIR FARE)
Garden State Nutritionals

A11A B

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

каплеты фл., № 30

30,36

каплеты фл., № 60

49,58

каплеты фл., № 90

72,79

Кислота никотиновая ......................................

35 мг

Фолит ............................................................

0,4 мг

Цианокобаламин ...........................................

0,006 мг

Биотин ...........................................................

0,105 мг

Железо ..........................................................

3 мг

Йод ...............................................................

0,15 мг

Цинк ..............................................................

10 мг

Медь .............................................................

1 мг

Марганец .......................................................

5 мг

Инозитол .......................................................

25 мг

Холина битартрат ...........................................

100 мг

Кремний ........................................................

5 мг

Сера ..............................................................

25 мг

Кислота пантотеновая ....................................

92 мг

Пара-аминобензойная кислота ......................

30 мг

Коллаген гидролизованный ............................

100 мг

№ UA/1418/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

ХЕЛЕКС

(HELEX

)

ALPRAZOLAMUM

N05B A12

KRKA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,25 мг, № 30

Алпразолам ...................................................

0,25 мг

табл. 0,5 мг, № 30

Алпразолам ...................................................

0,5 мг

табл. 1 мг, № 30

Алпразолам ...................................................

1 мг

№ П.09.02/05284 от 10.09.2002 до 10.09.2007

См. АЛПРАЗОЛАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ХЕЛЕ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 316 317 318 319 ..