Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 305

Л-1216 

КомПендиум 2005

ФЕНАЗИД (FENAZID)
FENAZIDUM*   

J04A C05*

Фармсинтез

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 50  

табл. 0,25 г банка, № 50  

Феназид ........................................................  

0,25 г

№ UA/1229/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

См. ФЕНАЗИД* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФЕНИГИДИН (PHENYHYDINUM)
NIFEDIPINUM   

C08C A05

Белмедпрепараты

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,01 г, № 20, № 40  

Нифедипин ....................................................  

0,01 г

№ П.08.01/03448 от 02.08.2001 до 02.08.2006

См. НИФЕДИПИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФЕНИГИДИН (PHENYHYDINUM)
NIFEDIPINUM   

C08C A05

Витамины

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 0,35

Нифедипин ....................................................  

0,01 г

№ П.10.01/03706 от 01.10.2001 до 01.10.2006

См. НИФЕДИПИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФЕНИГИДИН (PHENYHYDINUM)
NIFEDIPINUM   

C08C A05

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 10  
табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 50   

6

 1,48

табл. 0,01 г банка, № 50   

6

 1,47

табл. 0,01 г контейнер, № 50   

6

 1,5

Нифедипин ....................................................  

0,01 г

№ П.03.03/06248 от 14.03.2005 до 27.03.2008

См. НИФЕДИПИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФЕНИГИДИН (PHENYHYDINUM)
NIFEDIPINUM   

C08C A05

Луганский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 0,5

табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 25  
табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 50   

6

 1,16

Нифедипин ....................................................  

0,01 г

№ П.12.01/04141 от 27.12.2001 до 27.12.2006

См. НИФЕДИПИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФЕНИЛИН (PHENYLINUM)
PHENINDIONUM   

B01A A02

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,03 г контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 1,64

табл. 0,03 г банка, № 20, № 50  

Фениндион ....................................................  

0,03 г

№ П.03.03/06249 от 27.03.2003 до 27.03.2008

См. ФЕНИНДИОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФЕНИСТИЛ ГЕЛЬ (FENISTIL GEL)
DIMETINDENUM   

D04A A13

Novartis Consumer Health S.A.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гель 0,1% туба 30 г   

6

 22,49

Диметинден ...................................................  

0,1%

№ UA/0894/01/01 от 17.05.2004 до 17.05.2009

См. ДИМЕТИНДЕН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФЕНИСТИЛ КАПЛИ (FENISTIL DROPS)
DIMETINDENUM   

R06A B03

Novartis Consumer Health S.A.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. 0,1% фл. 20 мл, № 1   

6

 19,49

Диметиндена малеат .....................................  

0,1%

№ UA/0857/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009

См. ДИМЕТИНДЕН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФЕНКАРОЛ

®

 (PHENCAROLUM

®

)

QUIFENADINUM   

R06A X29**

Олайнфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,025 г, № 20   

6

 12,46

Хифенадина гидрохлорид .......................... 

0,025 г

Прочие ингредиенты: сахар, крахмал картофельный, кальция стеарат.

№ П.10.00/02316 от 12.10.2000 до 12.10.2005

табл. 10 мг, № 10  

табл. 10 мг, № 20   

6

 9,14

Хифенадина гидрохлорид .......................... 

10 мг

№ Р.07.02/05107 от 29.07.2002 до 29.07.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: хифенадин (хинуклидил-3-ди-

фенилкарбинола гидрохлорид) — производное хинуклидилкарбинола, 

конкурентный блокатор Н

1

-рецепторов. Кроме того, в отличие от клас-

сических  антигистаминных  препаратов,  он  активирует  энзим  диами-

ноксидазу,  который  расщепляет  до 30%  тканевого  гистамина.  Этим 

объясняется  эффективность  Фенкарола  у больных,  у которых  приме-

нение других антигистаминных препаратов неэффективно. Фенкарол 

плохо  проникает  через  ГЭБ  и мало  влияет  на процессы  дезаминиро-

вания серотонина в головном мозге, слабо влияет на активность МАО. 

Антигистаминные свойства хифенадина связаны с присутствием цик-

лического ядра хинуклидина в структуре и расстоянием между группой 

дифенилкарбинола  и атомом  азота.  По  противогистаминной  актив-

ности  и длительности  действия  фенкарол  превосходит  дифенгидра-

мин. Снижает биологическое действие гистамина, в частности, устра-

няет или ослабляет его бронхоконстрикторный эффект и спазмирую-

щее  влияние  на гладкие  мышцы  кишечника,  гипотензивное  действие 

и влияние  на проницаемость  капилляров,  обладает  умеренным  про-

тивосеротониновым и слабым холинолитическим действием, явно вы-

раженными  противозудными  и десенсибилизирующими  свойства-

ми. Фенкарол не оказывает непосредственного влияния на сердечную 

деятельность  и уровень  АД.  В  отличие  от дифенгидрамина  и дипра-

зина хифенадин не обладает угнетающим действием на ЦНС. Препа-

рат мало липофилен и, по сравнению с антигистаминными средства-

ми, угнетающими ЦНС, его содержание в ткани мозга низкое (менее 

0,05%), чем объясняется отсутствие угнетающего влияния на ЦНС.

Быстро  всасывается  из  пищеварительного  тракта,  уже  через 

30 мин  препарат  обнаруживается  в тканях  организма.  Максимальная 

концентрация  в сыворотке  крови  достигается  через  1 ч.  Метаболи-

ты и неизменный хифенадин в основном выводятся с мочой и желчью 

в течение 48 ч.

ПОКАЗАНИЯ: поллинозы, пищевая и лекарственная аллергия, дру-

гие  аллергические  заболевания,  острая  и хроническая  крапивница, 

отек  Квинке,  сенная  лихорадка,  аллергическая  ринопатия,  дермато-

зы (экзема, псориаз, нейродермит, кожный зуд), а также заболевания 

верхних дыхательных путей с бронхоспастическим компонентом.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь сразу после еды, взрослым — по 25–50 мг 

3–4 раза в сутки. При поллинозах суточная доза менее 75 мг неэффек-

тивна. Максимальная суточная доза составляет 200 мг. Длительность 

курса  лечения —  10–20 дней.  Детям  в возрасте  до 3 лет  назначают 

по 5 мг 2–3 раза в сутки, 3–7 лет — по 10 мг 2 раза в сутки, 7–12 лет — 

по 10–15 мг 2–3 раза в сутки, старше 12 лет — по 25 мг 2–3 раза в сут-

ки.  Рекомендованную  суточную  дозу  можно  принимать  в 4  приема. 

Продолжительность курса лечения составляет 10–15 дней.

Если прием очередной дозы пропущен, следует продолжать курс 

лечения в прежней дозе.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: I триместр беременности, повышенная чувст-

вительность к препарату.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при повышенной чувствительности или пе-

редозировке препарата могут наблюдаться умеренная сухость слизис-

той оболочки полости рта, диспепсические явления, которые обычно 

проходят при снижении дозы или отмене препарата. Риск развития по-

бочных эффектов повышается у лиц с заболеваниями пищеваритель-

ного тракта.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: следует соблюдать осторожность при тяжелых 

заболеваниях сердечно-сосудистой системы, ЖКТ или печени. Нет дан-

ных о проникновении препарата в грудное молоко, поэтому при назначе-

нии его в период кормления грудью следует соблюдать осторожность.

Лицам, работа которых требует быстроты физической или психи-

ческой  реакции  (водители  автотранспорта  и др.),  следует  предвари-

тельно  установить  (путем  краткосрочного  назначения),  не  оказывает 

ли препарат седативного действия.

ФЕНА

Ф

КомПендиум 2005 

Л-1217

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не усиливает угнетающее действие алкоголя 

и снотворных на ЦНС. Фенкарол обладает слабыми М-холиноблокирую-

щими свойствами, поэтому за счет снижения моторики ЖКТ способен 

усиливать  всасывание  медленноабсорбирующихся  лекарственных 

средств  (например,  антикоагулянтов  непрямого  действия  кумарино-

вого ряда).

ПЕРЕДОЗИРОВКА: в дозе до 300 мг/сут не вызывает тяжелых по-

бочных эффектов. В высоких дозах может вызывать сухость слизистых 

оболочек, головную боль, боль в эпигастральной области, рвоту и дру-

гие диспепсические явления.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте.

ФЕНОБАРБИТАЛ (PHENOBARBITALUM)
PHENOBARBITALUM   

N03A A02

Valeant Pharma Hungary

Valeant

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 15 мг, № 30  

Фенобарбитал........................................... 

15 мг

Прочие ингредиенты: желатин, тальк, магния стеарат, крахмал картофель-

ный, лактозы моногидрат.

№ UA/2532/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

табл. 100 мг, № 10  

Фенобарбитал........................................... 

100 мг

Прочие ингредиенты: желатин, тальк, магния стеарат, крахмал картофель-

ный, лактозы моногидрат.

№ UA/2532/01/02 от 25.01.2005 до 25.01.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  фенобарбитал  (5-этил-5-фе-

нилбарбитуровая  кислота)  антиэпилептическое  средство  группы  бар-

битуратов. Связываясь с высокой степенью аффинности со специфиче-

скими рецепторами в ЦНС, снижает возбудимость нейронов. Повышает 

судорожный порог, оказывает снотворное и седативное действие.

Хорошо  всасывается  в кишечнике,  максимальная  концентрация 

в сыворотке  крови  наблюдается  через  1–6 ч  после  приема  внутрь. 

Продолжительность  действия  превышает  6 ч.  Терапевтический  уро-

вень  в сыворотке  крови  составляет  15–40 мкг/мл,  токсический  уро-

вень —  более  40 мкг/мл.  С  белками  плазмы  крови  связывается  20–

45%. Метаболизируется в печени, 12–35% выводится в неизмененном 

виде  с мочой.  Период  полувыведения  у взрослых  составляет  2–5  су-

ток, у детей — 40–70 ч.

ПОКАЗАНИЯ:  эпилепсия —  парциальные  и генерализованные  то-

нико-клонические  (grand  mal)  припадки;  ночные  проявления  эпилеп-

сии; эпилептическая энцефалопатия, в первую очередь при появлении 

признаков возбуждения (как антиконвульсивное и седативное средс-

тво);  состояния  после  черпно-мозговых  травм,  нейрохирургических 

вмешательств; эклампсия; заболевания и состояния, требующие при-

менения  седативных  средств  (например,  при олигофрении,  энцефа-

лопатии с признаками возбуждения; для облегчения проявлений абсти-

нентного  синдрома  при лечении  алкоголизма  и наркотической  зави-

симости;  паркинсонизм  (в  составе  комплексной  терапии);  ядерная 

желтуха у новорожденных при синдроме Криглера — Найара II типа.

ПРИМЕНЕНИЕ:  внутрь.  При  эпилепсии  в случае  проведения  про-

должительной  терапии  дозу  устанавливают  индивидуально,  с учетом 

приема других противоэпилептических средств. Равновесный уровень 

фенобарбитала в сыворотке крови достигается на 4–7-й день приме-

нения. Рекомендуемая суточная доза для взрослых — 50–200 мг, мак-

симальная —  600 мг.  Суточную  дозу  можно  назначить  в один  прием. 

Детям назначают 3–6 мг/кг в сутки.

При судорогах у детей насыщающая доза составляет 15–20 мг/кг, 

поддерживающая доза — 3–4 мг/мл (для поддержания уровня в плаз-

ме крови 20 мкг/мл). Для детей 7–9 лет разовая доза обычно составля-

ет 0,05 г, суточная — 0,1 г, 10–14 лет — соответственно 0,075 и 0,15 г за 

30–40 мин до еды. Для лечения детей младшего возраста применяют-

ся таблетки, содержащие 0,015 мг фенобарбитала. Лечение — продол-

жительное. Его длительность определятся с учетом клинического эф-

фекта и течения заболевания. Прекращать прием препарата при эпи-

лепсии следует постепенно.

В качестве снотворного средства взрослым назначают 100–200 мг 

за 30 мин до отхода ко сну.

Как седативное средство взрослым назначают 50–150 мг/сут, де-

тям — 3–5 мг/кг в сутки в 2–3 приема.

Пациентам  с почечной  недостаточностью  дозу  необходимо  сни-

зить. После гемодиализа и перитонеального диализа для поддержания 

необходимой концентрации в плазме крови дозу следует повысить.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к фенобар-

биталу или другим компонентам препарата, болезнь Аддисона, тяже-

лые  поражения  печени  и почек,  заболевания  органов  дыхания,  кото-

рые сопровождаются бронхообструкцией и диспноэ, острая интермит-

тирующая порфирия, эпилептиформные припадки.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  тошнота,  рвота,  кожная  сыпь,  лабильность 

настроения, незначительная сонливость, головокружение, возбуждение, 

угнетение дыхания, дискинезия, атаксия, привыкание, артралгия, неврал-

гия, миалгия, нистагм, дефицит фолиевой кислоты, мегалобластная ане-

мия, пурпура, нарушения свертывания крови, артериальная гипотензия, 

остеомаляция, гипокалиемия, порфирия, аллергические реакции.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  в случае  внезапной  отмены  препарата  мо-

гут  развиваться  тяжелые,  а иногда  фатальные  симптомы.  Через  8–

12 ч  после  приема  последней  дозы  возникает  ощущение  страха,  не-

произвольные сокращения мышц, тремор рук, слабость, головокруже-

ние, тошнота, рвота, бессонница, ортостатическая гипотензия. Через 

16 ч после прекращения приема могут возникнуть судороги, делирий. 

Уменьшение выраженности симптомов отмены наступает через 15 су-

ток после прекращения приема.

В период беременности фенобарбитал можно принимать исклю-

чительно  под  врачебным  контролем.  Применение  в I  триместре  бе-

ременности  может  стать  причиной  дефектов  развития:  деформа-

ции  костей  лица,  конечностей,  дисплазии  тазобедренного  сустава, 

а в III триместре —  кровотечения,  привыкания  и симптомов  отмены 

у новорожденного. Фенобарбитал выделяется в грудное молоко. В пе-

риод кормления грудью назначают в исключительных случаях и с чрез-

вычайной  осторожностью,  контролируя  состояние  грудного  ребенка 

для своевременного выявления седативного действия.

В период приема препарата запрещено управление автотранспор-

том и работа с потенциально опасными механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  фенобарбитал  уменьшает  действие  многих 

лекарственных средств, поскольку вследствие индукции микросомаль-

ной ферментной системы цитохрома Р 450 усиливается их метаболизм 

в печени.  Между  различными  противоэпилептическими  средствами 

может возникать сложное взаимодействие, в результате которого мо-

жет усиливаться их токсичность. В связи с этим при применении ком-

плексной  терапии  рекомендуется  проводить  мониторинг  их  концен-

трации в плазме крови.

При  одновременном  применении  фенобарбитал  может  умень-

шить действие трициклических антидепрессантов, антипсихотических 

(хлорпромазина,  хлорпротиксена,  клоназепама,  галоперидола,  про-

метазина, тиоридазина), антикоагулянтов кумаринового ряда, стеро-

идов и эстрогенов, противомикробных средств (доксициклина, гризе-

овульфина,  итраконазола,  метронидазола,  циклоспорина,  делавир-

дина,  индинавира,  саквинавира),  блокаторов  β-адренорецепторов 

(пропанолола,  метопролола),  тенипозида,  дигитоксина,  теофиллина, 

блокаторов кальциевых каналов (дилтиазема, фелодипина, нимодипи-

на, верапамила), антиаритмических средств (пропафенона, хинидина, 

дизопирамида),  циметидина,  фенилбутазона,  витамина  D.  Действие 

фенобарбитала  может  также  ослабляться  при одновременном  прие-

ме со средствами, подщелачивающими мочу, антацидами, колестира-

мином (фенобарбитал следует принимать за 1 ч до или через 4–6 ч по-

сле  приема  колестирамина),  антидепрессантами,  антипсихотически-

ми средствами (повышают судорожную готовность за счет снижения 

судорожного порога).

Действие  фенобарбитала  может  усиливаться  при сочетании  со 

средствами, подкисляющими мочу, противогриппозными вакцинами, 

интерфероном альфа (уменьшает метаболизм фенобарбитала в пече-

ни). При объединении с другими средствами, оказывающими угнета-

ющее действие на ЦНС, может отмечаться взаимное потенцирование 

действия препаратов (средств для наркоза, этанола).

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  прием  в дозе  6–10  граммов  может  вызывать 

смертельный исход. Интоксикация проявляется тошнотой, рвотой, ди-

ареей или запором, нистагмом, атаксией, повышенной утомляемостью, 

сонливостью, психомоторной заторможенностью, ухудшением зрения, 

угнетением  ЦНС  вплоть  до развития  комы.  Отмечается  угнетение  ды-

хания, снижается АД, нарушается функция почек. Специфического ан-

тидота нет. Проводят дезинтоксикационную и симптоматическую тера-

пию, мониторинг и поддержку жизненно важных функций организма.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре 15–30 °С.

ФЕНО

Ф

Л-1218 

КомПендиум 2005

ФЕНОБАРБИТОН (PHENOBARBITONE)
PHENOBARBITALUM   

N03A A02

Elegant India

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 100 мг ин балк, № 1000  

Фенобарбитал ...............................................  

100 мг

№ П.02.03/05880 от 06.02.2003 до 06.02.2008

См. ФЕНОБАРБИТАЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФЕНОБАРБИТОН (PHENOBARBITONE)
PHENOBARBITALUM   

N03A A02

Институт фармакологии и токсикологии АМНУ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 100 мг контурн. ячейк. уп., № 10  
табл. 100 мг фл., № 50   

6

 11,05

табл. 100 мг фл., № 100  

Фенобарбитал ...............................................  

100 мг

№ Р.02.03/06002 от 24.02.2003 до 24.02.2008

См. ФЕНОБАРБИТАЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИН (PHENOXYMETHYLPENICILLIN)
PHENOXYMETHYLPENICILLINUM   

J01C E02

Львовтехнофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 1,5

табл. 0,25 г контейнер пластм., № 60  

Феноксиметилпенициллин .............................  

0,25 г

№ Р.10.01/03894 от 30.10.2001 до 30.10.2006

См.  ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИН  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ  ВЕ-

ЩЕСТВ»)

ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИН (PHENOXYMETHYLPENICILLINUM)
PHENOXYMETHYLPENICILLINUM   

J01C E02

Синтез

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,25 г мешок п/э 20 кг ин балк  

Феноксиметилпенициллин .............................  

0,25 г

№ Р.10.01/03884 от 30.10.2001 до 30.10.2006

См.  ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИН  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ  ВЕ-

ЩЕСТВ»)

ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИН-КМП (PHENOXYMETHYLPENICILLINU

M-KMP)
PHENOXYMETHYLPENICILLINUM   

J01C E02

Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 1,5

табл. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 30   

6

 4,41

Феноксиметилпенициллин .............................  

0,25 г

№ UA/0698/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009

См.  ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИН  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ  ВЕ-

ЩЕСТВ»)

ФЕНОТЕК (FENOTEC)
Rusan Pharma   

B03A E03

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс., № 20   

6

 7,3

Железо ..........................................................  

150 мг

Кислота аскорбиновая ...................................  

50 мг

Рибофлавин ...................................................  

2 мг

Тиамина мононитрат ......................................  

2 мг

Никотинамид .................................................  

15 мг

Пиридоксина гидрохлорид .............................  

1 мг

Кислота пантотеновая ....................................  

2,5 мг

Прочие ингредиенты: крахмал, сахар, этилцеллюлоза, pVP K30, глицерил стеарат.

Содержит железо в форме сульфата, пантотеновую кислоту в форме пантотената кальция.

№ П.08.02/05138 от 05.08.2002 до 05.08.2007

ФЕНОТЕРОЛ (FENOTEROL)
FENOTEROLUM   

G02C A03

Glaxo Wellcome

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 5 мг, № 100  

Фенотерола гидробромид ..............................  

5 мг

№ П.06.01/03158 от 01.06.2001 до 01.06.2006

См. ФЕНОТЕРОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФЕНТАНИЛ (PHENTANYLUM)
FENTANYLUM   

N02A B03

Здоровье народу

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 0,005% амп. 2 мл контурн. ячейк. уп., № 5   

6

 4,11

р-р д/ин. 0,005% амп. 2 мл контурн. ячейк. уп., № 100  

Фентанил ......................................................  

0,05 мг/мл

№ П.10.01/03740 от 01.10.2001 до 01.10.2006

См. ФЕНТАНИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФЕНХЕЛЯ ПЛОДЫ (FRUCTUS FOENICULI)
FOENICULUM VULGARE MILL.*   

A03A X20**

Лектравы

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

плоды 50 г пачка   

6

 1,09

Плоды фенхеля ..............................................  

50 г

№ П.04.02/04581 от 02.04.2002 до 02.04.2007

См.  ФЕНХЕЛЬ  ОБЫКНОВЕННЫЙ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ  ВЕ-

ЩЕСТВ»)

ФЕНЮЛЬС (FENULES)

Ranbaxy   

B03A E03

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс., № 10   

6

 3,83

Железа сульфат ........................................ 

150 мг

Тиамина мононитрат ................................. 

2 мг

Рибофлавин .............................................. 

2 мг

Кислота аскорбиновая ............................... 

50 мг

Никотинамид ............................................. 

15 мг

Кальция пантотенат ................................... 

2,5 мг

Пиридоксина гидрохлорид ........................ 

1 мг

Прочие  ингредиенты:  шеллак,  зерна  нонпарель,  краситель  кармоизин  су-

пра, этилцеллюлоза.

№ UA/2238/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комплексный противоанеми-

ческий препарат, механизм действия которого обусловлен фармаколо-

гическими эффектами входящих в его состав компонентов.

Железа  сульфат —  железо  в составе  гемоглобина  обеспечивает 

транспорт кислорода в ткани. Адекватное количество железа необхо-

димо для эффективного эритропоэза.

Витамин С (кислота аскорбиновая) принимает участие в биологи-

ческих окислительно-восстановительных реакциях. Необходим для об-

разования  гемоглобина,  созревания  эритроцитов,  метаболизма  фо-

лиевой  кислоты,  повышает  абсорбцию  железа  в пищеварительном 

тракте,  регулирует  углеводный  обмен,  процесс  свертывания  крови, 

нормализует проницаемость капилляров.

Рибофлавин  регулирует  окислительно-восстановительные  про-

цессы, необходим для нормального функционирования органа зрения, 

принимает участие в синтезе гемоглобина.

Тиамина мононитрат — предшественник кокарбоксилазы, которая 

является коферментом во многих биохимических реакциях, участвует 

в углеводном, белковом и жировом обмене.

Никотинамид  участвует  в тканевом  дыхании,  жировом  и углевод-

ном обмене.

Пиридоксина гидрохлорид является коферментом большого коли-

чества ферментов, участвует в синтезе аминолевулиновой кислоты — 

первом этапе синтеза веществ, образующих гем.

Кальция пантотенат входит в состав кофермента А, участвует в угле-

водном и жировом обмене, активирует метаболические процессы, сти-

мулирует энергетический обмен и процессы регенерации.

Железа сульфат после приема внутрь абсорбируется не полнос-

тью. Основное место всасывания железа — двенадцатиперстная киш-

ка. В присутствии витамина С абсорбция железа повышается. После 

всасывания  большая  часть  железа,  связываясь  с трансферрином, 

транспортируется в костный мозг, где используется для образования 

гемоглобина.

Витамин С хорошо всасывается после перорального приема и ши-

роко распространяется во всех тканях организма. Обратимо окисляет-

ся  до дегидроаскорбиновой  кислоты,  некоторое  количество  превра-

щается в аскорбат-2-сульфат и щавелевую кислоту, которая экскрети-

руется с мочой. Аскорбиновая кислота проникает в грудное молоко.

Рибофлавин  после  перорального  приема  всасывается  в пищева-

рительном тракте и превращается в коэнзим-флавиновый мононуклео-

тид  и далее —  в коэнзим-флавиновый  аденин-динуклеотид.  Около 

60%  указанных  метаболитов  связываются  с белками  плазмы  крови. 

Рибофлавин экскретируется с мочой в виде метаболитов.

Тиамина  мононитрат  в незначительном  количестве  всасывается 

в пищеварительном тракте после приема внутрь. Широко распростра-

няется в тканях организма, проникает в грудное молоко. В клетках ти-

амин присутствует в виде дифосфата. Экскретируется с мочой в неиз-

мененном виде и в виде метаболитов.

Никотинамид хорошо всасывается в пищеварительном тракте после 

приема внутрь и широко распространяется в тканях организма. Основной 

путь метаболизма никотинамида — его биотрансформация в N-метилни-

котинамид и 2- и 4-пиридон-производные. Только незначительное коли-

чество никотинамида экскретируется в неизмененном виде с мочой.

Пиридоксина гидрохлорид хорошо всасывается в пищеваритель-

ном тракте после приема внутрь и широко распространяется в тканях 

организма.  Метаболизируется  с образованием  активных  метаболи-

ФЕНО

Ф

КомПендиум 2005 

Л-1219

тов — пиридоксальфосфата и пиридоксамина фосфата. В печени эти 

метаболиты  окисляются  до 4-пиридоксовой  кислоты,  которая  выво-

дится из организма с мочой.

Кальция  пантотенат  после  перорального  приема  превращает-

ся в пантотеновую кислоту, которая хорошо всасывается в пищевари-

тельном тракте. Широко распространяется во всех тканях организма, 

проникает в грудное молоко. Около 70% пантотеновой кислоты экскре-

тируется с мочой, 30% — с калом.

ПОКАЗАНИЯ: профилактика и лечение железодефицитной анемии 

различной этиологии (в том числе в период беременности и кормле-

ния грудью, при хронических кровотечениях, гиперменорее, латентном 

дефиците железа), профилактика и лечение гиповитаминозов группы 

В, в период реконвалесценции после тяжелых болезней и операций.

ПРИМЕНЕНИЕ: для лечения железодефицитной анемии — 2–3 кап-

сулы  в сутки,  для  профилактики  железодефицитной  анемии  в пери-

од  беременности  и кормления  грудью,  при кровопотере,  длительных 

и обильных  менструациях —  по 1  капсуле  в сутки.  Препарат  следует 

принимать натощак, не разжевывая.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата, пернициозная анемия.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — головокружение, диспепсические 

явления, аллергические реакции.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат не следует назначать пациентам пос-

ле многократных гемотрансфузий, а также больным с анемией, не обу-

словленной дефицитом железа. С осторожностью назначают больным 

с нарушением всасывания железа, гемоглобинопатией и хроническими 

заболеваниями  пищеварительного  тракта.  Детям  в возрасте  до 12 лет 

Фенюльс следует назначать только после консультации педиатра.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  при одновременном  назначении  Фенюльса 

с антацидами, содержащими соли алюминия, магния и кальция, а так-

же с антибиотиками группы тетрациклина всасывание железа умень-

шается.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: о случаях передозировки не сообщалось.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе до 25 °С.

ФЕНЮЛЬС БЕБИ (FENULES BABY)
FERRI (III) HYDROXYDI POLYMALTOSUM COMPLEXUS*   B03A B11**

Ranbaxy

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. 50 мг/мл фл. 30 мл, № 1  

Гидроксида железа (III) полимальтозный комплекс  

50 мг/мл

Прочие ингредиенты: метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, дина-

трия эдетат, раствор сорбитола, ароматизатор ирисовый, вода очищенная.

№ UA/2597/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  противоанемическое  сред-

ство.  Фенюльс  Беби  содержит  железо  в виде  полимальтозного  ком-

плекса гидроoкиси трехвалентного железа. Этот макромолекулярный 

комплекс похож на природное соединение железа — феритин, стаби-

лен и не выделяет в ЖКТ железо в виде свободных ионов. Благодаря 

этой схожести железо (III) из кишечника попадает в кровь путем актив-

ного  всасывания.  Затем  оно  депонируется  в связанном  с феритином 

виде  преимущественно  в печени.  Позже  в костном  мозге  включает-

ся в состав гемоглобина. Железо, входящее в состав железо(III)-поли-

мальтозного комплекса, лишено прооксидантных свойств, свойствен-

ных обычным солям железа (II).

Всасывается преимущественно в двенадцатиперстной кишке. Вса-

сывание улучшается при приеме натощак, тогда как усваивание железа 

повышается при железодефицитных состояниях. Биодоступность ком-

плекса железа с полимальтозой сопоставима с таковой сульфата желе-

за и фумаратных солей в физиологических и терапевтических дозах.

ПОКАЗАНИЯ: железодефицитная анемия (латентный и/или клини-

чески выраженный дефицит железа), профилактика дефицита при по-

вышенной  потребности  в железе  (беременность,  кормление  грудью, 

донорство, период интенсивного роста).

ПРИМЕНЕНИЕ: доза и длительность лечения зависят от степени де-

фицита железа, возраста и массы тела больного. Суточная доза может 

быть разделена на несколько приемов либо принята одномоментно.

Клинически выраженное железодефицитное состояние

Недоношенные дети — 1–2 кап/кг массы тела ежедневно в течении 

3–5 мес; дети в возрасте до 1 года — 10–20 кап/сут; от 1 до 12 лет — 

20–40 кап/сут; детям старше 12 лет и взрослым — 40–120 кап/сут; бе-

ременным — 80–120 кап/сут. Длительность лечения — не менее 2 мес. 

В случае клинически выраженного дефицита железа уровень гемогло-

бина нормализуется через 2–3 мес от начала лечения. Для восстанов-

ления запасов железа в организме прием препарата необходимо про-

должить в течение еще нескольких месяцев.

Латентный дефицит железа

Детям до 1 года назначают по 6–10 кап/сут; от 1 до 12 лет —10–20 

кап/сут;  старше  12 лет  и взрослым —  20–40  кап/сут;  беременным — 

20–40 кап/сут начиная с 14-й недели беременности с 2-х недельными 

перерывами в приеме.

Профилактика железодефицитного состояния

Детям до 1 года назначают по 4–8 капли/сут; от 1 до 12 лет — 8–

15 кап/сут; старше 12 лет и взрослым — 8–15 кап/сут; беременным — 

8–15 кап/сут.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: пернициозная анемия.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — диспепсические симптомы.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: неблагоприятного влияния препарата на ор-

ганизм матери и плода не выявлено, в том числе и при его назначении 

в I триместре  беременности.  Капли  можно  смешивать  с фруктовыми 

и овощными соками либо с искусственными пищевыми смесями, по-

скольку это не влияет на активность препарата.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременный прием антацидов и/или анти-

биотиков группы тетрациклина снижает всасывание железа.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: о случаях передозировки препарата до настоя-

щего времени не сообщалось. Лечение симптоматическое.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 0–25 °С.

ФЕРВЕКС ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ (FERVEX FOR ADULTS)
BMS   

N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ФЕРВЕКС ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ
пор. д/п р-ра д/перор. прим. пакетик, № 8   

6

 13,31

№ П.04.03/06472 от 08.04.2003 до 08.04.2008

ФЕРВЕКС ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ С МАЛИНОВЫМ ВКУСОМ

пор. д/п р-ра д/перор. прим. пакетик, № 8  

Фенирамина малеат ......................................  

0,025 г

Парацетамол .................................................  

0,5 г

Кислота аскорбиновая ...................................  

0,2 г

№ UA/3128/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

ФЕРВЕКС ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ БЕЗ САХАРА  

(FERVEX FOR ADULTS SUGAR FREE)
BMS   

N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п р-ра д/внутр. прим. пакетик, № 8   

6

 14,5

Парацетамол .................................................  

0,5 г

Кислота аскорбиновая ...................................  

0,2 г

Фенирамин ....................................................  

0,025 мг

№ Р.12.01/04102 от 13.12.2001 до 13.12.2006

ФЕРВЕКС ДЛЯ ДЕТЕЙ (FERVEX FOR CHILDREN)
BMS   

N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п р-ра д/перор. прим. пакетик, № 8   

6

 11,77

Фенирамин ....................................................  

0,01 г

Парацетамол .................................................  

0,28 г

Кислота аскорбиновая ...................................  

0,1 г

№ П.02.03/05832 от 03.02.2003 до 03.02.2008

ФЕРВЕКС ОТ СУХОГО КАШЛЯ (FERVEX CHESTY COUGH)
Pharmavit   

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. шип., № 10  

Декстрометорфана гидробромид ...................  

15 мг

Кислота аскорбиновая ...................................  

150 мг

Парацетамол .................................................  

300 мг

№ Р.10.00/02253 от 05.10.2000 до 05.10.2005

ФЕРЕЗОЛ (PHERESOLUM)
Лубныфарм   

D11A F

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

жидкость фл. 10 г   

6

 4,83

жидкость фл. 15 г   

6

 4,69

Фенол ...........................................................  

60%

Трикрезол......................................................  

40%

№ П.08.01/03530 от 30.08.2001 до 30.08.2006

ФЕРЕСТАЛ (PHERESTHAL)
Брынцалов-А   

A09A A02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о кишечно-раств., № 20   

6

 4,6

Панкреатин ....................................................  

0,192-0,21 г

Гемицеллюлаза ..............................................  

0,05 г

Экстракт бычьей желчи ..................................  

0,025 г

0,192-0,21 г панкреатина соответствует 4500 ЕД FIP амилазы, 6000 ЕД FIP липазы, 300 ЕД 

FIP протеазы; 0,05 г геммицеллюлазы соответствует 2,55-45 ЕД FIP; 0,025 г экстракта бы-

чьей желчи соответствует по содержанию холиевой кислоте не менее 11,25 мг.

№ Р.12.02/05654 от 16.12.2002 до 16.12.2007

ФЕРЕ

Ф