Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 300

Л-1196 

КомПендиум 2005

ФАМОТИДИН (FAMOTIDINUM)
FAMOTIDINUM   

A02B A03

Slovakofarma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ФАМОТИДИН 20-СЛ

табл. п/о 20 мг, № 30  

Фамотидин ....................................................  

20 мг

№ UA/2458/01/01 от 24.12.2004 до 24.12.2009

ФАМОТИДИН 40-СЛ

табл. п/о 40 мг, № 10  

Фамотидин ....................................................  

40 мг

№ UA/2458/01/02 от 24.12.2004 до 24.12.2009

См. ФАМОТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФАМОТИДИН «ЛХ» (FAMOTIDINE «LCH»)
FAMOTIDINUM   

A02B A03

ОЗ ГНЦЛС

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,02 г банка полимер., № 30   

6

 4,28

Фамотидин ....................................................  

0,02 г

№ П.06.03/07037 от 19.06.2003 до 19.06.2008

См. ФАМОТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФАМОТИДИН-ДАРНИЦА (FAMOTIDINUM-DARNITSA)
FAMOTIDINUM   

A02B A03

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,02 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 1,51

Фамотидин ....................................................  

0,02 г

№ Р.10.03/07525 от 27.10.2003 до 27.10.2008

См. ФАМОТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФАМОТИДИН-ЗДОРОВЬЕ (FAMOTIDIN-ZDOROVIE)
FAMOTIDINUM   

A02B A03

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,02 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 1,45

табл. п/о 0,02 г банка стекл., № 10  

Фамотидин ....................................................  

0,02 г

№ UA/1120/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. ФАМОТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФАМОТИДИН-КМП (FAMOTIDIN-KMP)
FAMOTIDINUM   

A02B A03

Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,02 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 1,58

Фамотидин ....................................................  

0,02 г

№ П.04.03/06391 от 04.04.2003 до 04.04.2008

См. ФАМОТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФАНДИ 250, 500, 1000 МЕ человеческий фактор VIII коагуляции 

крови, лиофилизированный порошок для инъекций/раствор для 

инфузий по 25 МЕ, 500 МЕ или 1000 МЕ  

(FANHDI 250 I.U., 500 I.U., 1000 I.U.)
FACTOR COAGULATIONIS VIII*   

B02B D02

Instituto Grifols

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ФАНДИ 250

лиофил. пор. 250 МЕ фл. с раств. и устр. д/введ.  

Фактор свертывания VIII .................................  

250 МЕ

ФАНДИ 500

лиофил. пор. 500 МЕ с раств. и устр. д/введ.  

Фактор свертывания VIII .................................  

500 МЕ

ФАНДИ 1000

лиофил. пор. 1000 МЕ фл. с раств. и устр. д/введ.  

Фактор свертывания VIII .................................  

1000 МЕ

№ 435/04-300200000 от 16.07.2004 до 16.07.2009

См. ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ VIII* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФАНИГАН (FANIGAN)
Kusum Healthcare   

M01A B55

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 4   

6

 0,84

табл., № 10  
табл., № 100   

6

 21,7

№ Р.11.02/05531 от 15.11.2002 до 15.11.2007

табл. ин балк, № 1000  

Парацетамол .................................................  

500 мг

Диклофенак натрий .......................................  

50 мг

№ Р.11.02/05532 от 15.11.2002 до 15.11.2007

ФАНСИДАР (FANSIDAR)
Roche   

P01B D51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 10   

6

 15,36

табл., № 500  

Сульфадоксин................................................  

500 мг

Пириметамин ................................................  

25 мг

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, лактоза, желатин белый, тальк, магния стеарат.

№ UA/0612/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009

ФАРЕСТОН

®

 (FARESTON

®

)

TOREMIFENUM   

L02B A02

Orion

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 20 мг, № 30   

6

 102,93

Торемифен ............................................... 

20 мг

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, лактоза, повидон, вода очищен-

ная, натрия крахмалгликолят, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный 

безводный, целлюлоза микрокристаллическая.

табл. 60 мг, № 30   

6

 198,18

Торемифен ............................................... 

60 мг

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, лактоза, повидон, вода очищен-

ная, натрия крахмалгликолят, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный 

безводный, целлюлоза микрокристаллическая.

Содержит торемифен в форме цитрата.

№ П.02.01/02768 от 14.02.2001 до 14.02.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  торемифен  (2-(р-[(Z)-4-хло-

ро-1,2-дифенил-1-бутенил]фенокси)-N,N-диметиламина цитрат) — не-

стероидное производное трифенилэтилена. Как и другие представите-

ли  этого  класса  (например,  тамоксифен,  кломифен),  торемифен  свя-

зывается с рецепторами эстрогенов и оказывает антиэстрогенный (или 

эстрогеноподобный)  эффект  в зависимости  от длительности  лечения, 

вида животного, пола, органа-мишени и прочих особенностей. У чело-

века нестероидные производные трифенилэтилена оказывают преиму-

щественно антиэстрогенный эффект. Торемифен конкурентно связыва-

ется с рецепторами к эстрогенам и тормозит эстрогенопосредованную 

стимуляцию синтеза ДНК и репликации клеток. На экспериментальных 

моделях рака при использовании в высоких дозах торемифен оказыва-

ет эстрогеннезависимый противоопухолевый эффект. Противоопухоле-

вый эффект торемифена при раке молочной железы опосредован пре-

имущественно антиэстрогенным действием, однако нельзя исключить, 

что  другие  механизмы  (изменения  в экспрессии  онкогенов,  секреция 

факторов  роста,  индукция  апоптоза  и влияние  на кинетику  клеточного 

цикла) также могут играть определенную роль в противоопухолевом эф-

фекте препарата. При лечении торемифеном больных раком молочной 

железы в постменопаузе отмечается также умеренно выраженное сни-

жение уровня общего ХС и ХС ЛПНП в сыворотке крови.

Торемифен быстро абсорбируется после приема внутрь. Максималь-

ная концентрация в плазме крови достигается через 3 (2–5) ч. Прием пищи 

не  влияет  на степень  абсорбции,  но  может  удлинять  время  достижения 

максимальной концентрации в плазме крови на 1,5–2 ч. Изменения фар-

макокинетики, связанные с приемом пищи, клинически не значимы.

Динамика концентрации в плазме крови описывается биэкспонен-

циальной кривой. Период полувыведения в первой фазе (распределе-

ния) составляет 4 (2–12) ч, во второй фазе (элиминации) — 5 (2–10) сут. 

Более 99,5% торемифена связывается с белками плазмы крови, глав-

ным образом с альбуминами. Фармакокинетика торемифена при при-

еме  внутрь  в дозах  11–680 мг/сут  имеет  линейный  характер.  Равно-

весная концентрация торемифена при приеме в рекомендуемой дозе 

(60 мг/сут) в среднем составляет 0,9 (0,6–1,3) мкг/мл.

Торемифен  активно  метаболизируется  в организме.  Основным 

метаболитом  торемифена,  определяемым  в плазме  крови,  являет-

ся N-диметилторемифен с периодом полувыведения 11 (4–20) сут. Он 

также обладает антиэстрогенным эффектом, однако несколько мень-

шим, чем торемифен. Более 99,9% метаболита связывается с белка-

ми плазмы крови. В плазме крови определяются также еще 3 менее 

значимых  метаболита —  деаминогидрокситоремифен,  4-гидроксито-

ремифен,  и N,N-дидеметилторемифен.  Торемифен  элиминируется 

в основном с калом в виде метаболитов. Может вступать в энтерогепа-

тическую рециркуляцию. Около 10% принятой дозы выводится с мочой 

в виде метаболитов. Из-за медленной элиминации равновесная кон-

центрация достигается в течение 4–6 нед.

Не  выявлено  положительной  корреляции  между  сывороточными 

концентрациями и противоопухолевым эффектом при приеме в реко-

мендуемой дозе (60 мг/сут).

ФАМО

Ф

КомПендиум 2005 

Л-1197

Метаболизм  торемифена  осуществляется  с участием  цитохром 

Р450-зависимого ферментного комплекса. Основной путь — N-деме-

тилирование, опосредованное CYP3A.

Фармакокинетика  торемифена  у пациентов  с почечной  недо-

статочностью  существенно  не  изменяется.  Элиминация  Торемифе-

на и его метаболитов была значительно ускорена у пациентов с повы-

шенной активностью микросомальных ферментов печени и замедлена 

при печеночной недостаточности.

ПОКАЗАНИЯ: в качестве терапевтического средства первого ряда 

при раке молочной железы в постменопаузе.

ПРИМЕНЕНИЕ:  рекомендуемая  доза —  60 мг/сут.  Не  требуется 

коррекции дозы при почечной недостаточности. С осторожностью на-

значают пациентам с печеночной недостаточностью.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперплазия эндометрия в анамнезе, пече-

ночная недостаточность, повышенная чувствительность к торемифену.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно слабо выраженные и непродолжи-

тельные,  обусловленные  преимущественно  гормональным  механиз-

мом  действия  торемифена.  В  клинических  исследованиях  наиболее 

частыми  побочными  явлениями  были  приливы  крови  (>20%),  потли-

вость (14%), тошнота (8%), лейкорея (8%), головокружение (4%), пе-

риферические отеки (3%), боль (2%), рвота (2%). Менее чем в 1% слу-

чаев возникали влагалищные кровотечения, боль в груди, повышенная 

утомляемость,  боль  в спине,  головная  боль,  высыпания,  увеличение 

массы  тела,  бессонница,  запор,  диспноэ,  парезы,  тремор,  анорек-

сия,  зуд,  обратимое  помутнение  роговицы,  астения,  единичные  слу-

чаи  тромбоэмболических  нарушений  и повышения  активности  сыво-

роточных  трансаминаз.  Не  ясна  связь  с приемом  торемифена  таких 

редких  побочных  эффектов,  как  дерматит,  алопеция,  эмоциональная 

лабильность, депрессия, желтуха, парестезии. Отмена препарата тре-

бовалась только в 3% случаев, чаще всего вследствие тошноты, рво-

ты,  головокружения,  гиперкальциемии  и влагалищных  кровотечений. 

Возможное  развитие  гиперкальциемии  в начале  лечения,  особенно 

при наличии метастазов в костях. Вследствие частичного эстрогенно-

го эффекта торемифена существует риск развития гиперплазии, поли-

пов и рака эндометрия.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  необходимо  тщательное  наблюдение  врача 

при применении препарата у больных с декомпенсированной сердеч-

ной недостаточностью и тяжелой стенокардией, лабильным сахарным 

диабетом. При наличии метастазов в костях в начале лечения возмож-

но  развитие  гиперкальциемии.  Не  рекомендуется  применять  препа-

рат  у пациентов,  имевших  тяжелые  тромбоэмболические  нарушения 

в анамнезе.  Ввиду  отсутствия  данных  не  рекомендуется  применение 

торемифена в период беременности и кормления грудью. В экспери-

ментальных  исследованиях  торемифен  препятствовал  имплантации 

оплодотворенной яйцеклетки, вызывал слабость родовой деятельнос-

ти,  снижал  перинатальную  выживаемость.  Применение  его  в период 

органогенеза приводило к нарушениям оссификации, аномалиям раз-

вития ребер, развитию отеков у плода.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном назначении препаратов, 

уменьшающих экскрецию кальция почками (тиазидные диуретики), по-

вышается риск развития гиперкальциемии.

Индукторы  микросомальных  ферментов  печени  (фенобарбитал, 

фенитоин, карбамазепин) могут ускорять метаболизм торемифена в пе-

чени и приводить к снижению его концентрации в плазме крови; в таком 

случае может возникнуть необходимость в удвоении суточной дозы.

Одновременный прием антиэстрогенных средств и непрямых анти-

коагулянтов может значительно увеличить время свертывания, поэто-

му следует избегать их одновременного применения.

Теоретически  некоторые  ингибиторы  CYP3A4–6  (кетоконазол,  эри-

тромицин, тролеандомицин) могут замедлять метаболизм торемифена.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: данных о передозировке препарата нет. В ис-

следованиях, проведенных на здоровых добровольцах, прием препа-

рата в суточной дозе 680 мг вызывал головокружение и головную боль. 

Специфического антидота нет; лечение симптоматическое.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре (15–25 °C).

ФАРИНГОЛ-ARN

®

 (PHARINGOLUM-ARN

®

)

Арника   

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гран. гомеопат. пенал 7 г   

6

 4,18

гран. гомеопат. контейнер 15 г   

6

 8,6

Апис мелифика 6СН .......................................  

16,6 мг/10 г

Белладонна 6СН ............................................  

16,6 мг/10 г

Календула 6СН...............................................  

16,6 мг/10 г

Фитолака 6СН ................................................  

16,6 мг/10 г

Эхинацея 6СН ................................................  

16,6 мг/10 г

Меркуриус солюбилис 6СН ............................  

16,6 мг/10 г

№ UA/0254/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

ФАРИНГОМЕД (PHARYNGOMED)
Материа Медика   

R07A X02**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

карамель гомеопат., № 15   

6

 6,54

Phytolacca C24 ...............................................  

Atropa Belladonna C30 ....................................  

Hepar sulfur C12 ..............................................  

Silicea C12 ......................................................  

Прочие ингредиенты: кислота лимонная, красители, карамельная масса.

№ Р.10.01/03857 от 30.10.2001 до 30.10.2006

ФАРИНГОПИЛС С АПЕЛЬСИНОВЫМ ВКУСОМ (FARINGOPILS ORANGE)
Aurobindo Pharma   

R02A A20

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. д/сос., № 6, № 24  

Амилметакрезол ............................................  

0,6 мг

Спирт 2,4-дихлорбензиловый ........................  

1,2 мг

№ Р.10.02/05354 от 04.10.2002 до 04.10.2007

ФАРИНГОПИЛС С ЛИМОННЫМ ВКУСОМ (FARINGOPILS LEMON)
Aurobindo Pharma   

R02A A20

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. д/сос., № 6, № 24  

Амилметакрезол ............................................  

0,6 мг

Спирт 2,4-дихлорбензиловый ........................  

1,2 мг

№ Р.10.02/05353 от 04.10.2002 до 04.10.2007

ФАРИНГОСЕЛЬС (FARINGOSELS)
Nabros Pharma   

R02A A20

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пастилки, № 4  
пастилки, № 20   

6

 4,51

Камфора ........................................................  

0,12 мг

Ментол ..........................................................  

4,37 мг

Масло эвкалиптовое ......................................  

0,0013 мг

Тимол ............................................................  

0,15 мг

Прочие ингредиенты: сахар.

№ Р.12.01/03998 от 03.12.2001 до 03.12.2006

ФАРИНГОСЕПТ (FARINGOSEPT)
AMBAZONUM   

R02A A01

Terapija

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. д/сос. 0,01 г, № 20   

6

 8,52

Амбазон ........................................................  

0,01 г

№ П.06.02/04905 от 20.06.2002 до 20.06.2007

табл. д/сос. 0,01 г блистер со вкусом лимона, № 10  
табл. д/сос. 0,01 г блистер со вкусом лимона, № 20   

6

 8,8

Амбазон ........................................................  

0,01 г

Прочие ингредиенты: какао, сахар, лактозы моногидрат, гуммиарабик, повидон К30, маг-

ния стеарат, ароматизатор лимонный.

№ UA/0019/01/01 от 31.10.2003 до 20.06.2007

См. АМБАЗОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФАРКОВИТ B

12

 

(FARCOVIT B

12

)

Pharco   

A11A B

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс., № 24   

6

 15,26

Экстракт артишока .................................... 

50 мг

Эссенциальные фосфолипиды .................. 

10 мг

Инозитол................................................... 

50 мг

Масло сафлоровое .................................... 

150 мг

Тиамина мононитрат ................................. 

2 мг

Рибофлавин .............................................. 

1 мг

Пиридоксина гидрохлорид ........................ 

2 мг

Цианокобаламин ....................................... 

10 мкг

Кальция пантотенат ................................... 

5 мг

Никотинамид ............................................. 

10 мг

Кислота оротовая ...................................... 

20 мг

Кислота фолиевая ..................................... 

0,5 мг

Биотин ...................................................... 

0,1 мг

№ П.12.01/04087 от 11.12.2001 до 11.12.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  комплексный  препарат,  со-

держащий эссенциальные фосфолипиды, экстракт артишока, витами-

ны группы В, оротовую кислоту и липотропные компоненты.

Инозитол,  необходимый  для  регенерации  гепатоцитов,  обладает 

липотропным действием. Кроме того, он способствует снижению со-

держания ХС в сыворотке крови и печени за счет образования инози-

толсодержащих фосфолипидов, препятствующих формированию ма-

кромолекул жиров и ХС.

Оротовая  кислота  (урацил-6-карбоновая  кислота) —  компонент 

природного происхождения, содержащийся в молоке, печени и дрож-

жах. Способствует формированию субстрата для биосинтеза пирими-

ФАРК

Ф

Л-1198 

КомПендиум 2005

диновых  нуклеотидов,  веществ,  необходимых  для  предотвращения 

различных заболеваний печени.

Экстракт  из  листьев  артишока  посевного  (Cynara  Scolymus)  со-

держит  полифенольные  производные  цинарина,  хлорогеновой  и ко-

фейной кислот, проявляет гепатопротекторное, антиоксидантное дей-

ствие,  способствует  выделению  токсинов  из  организма  (в  том  числе 

алкалоидов, солей тяжелых металлов), улучшает холестериновый об-

мен, предупреждает атеросклеротические поражения сосудов.

Сафлоровое масло содержит полиненасыщенные жирные кислоты 

(в основном линоленовую), нормализующие уровень ХС в крови.

Препарат  содержит  эссенциальные  фосфолипиды  и витамины 

группы  В,  которые  восстанавливают  поврежденные  клеточные  мем-

браны, способствуют регенерации гепатоцитов, нормализуют метабо-

лизм белков.

Витамин В

12

 (цианокобаламин) необходим для эритропоэза, пре-

дупреждает развитие анемии, нормализует обмен углеводов и липи-

дов. Кроме этого, витамин В

12 

препятствует дегенеративным измене-

ниям спинного мозга.

ПОКАЗАНИЯ: поражения печени, возникшие в результате интокси-

кации, инфекционного гепатита, инвазии паразитов, хронического ал-

коголизма, метаболических нарушений (сахарного диабета, гипотире-

оза,  тиреотоксикоза),  в период  беременности.  Препарат  применяют 

как  вспомогательное  средство  в лечении  заболеваний  сердечно-со-

судистой системы (атеросклероз, АГ, ИБС), гиперлипидемии, ожире-

ния, некоторых заболеваний кожи, периферической полинейропатии, 

при повышенном уровне ионизирующего излучения.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь по 1–2 капсулы 3 раза в сутки после еды.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: реакции гиперчувствительности.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре 15–25 °С.

ФАРМАДЕКС (FARMADEX)
DEXAMETHASONUM   

S01B A01

Фармак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. 0,1% фл. 5 мл   

6

 3,32

кап. глаз. 0,1% фл. 10 мл   

6

 4,21

Дексаметазона фосфата динатриевая соль  

1 г/1000 мл

Прочие ингредиенты

Кислота борная ..............................................  

15 г/1000 мл

Натрия тетраборат .........................................  

0,6 г/1000 мл

Натрия эдетат ................................................  

0,5 г/1000 мл

Бензалкония хлорид.......................................  

0,04 г/1000 мл

№ UA/1092/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  дексаметазон  (11β,17α,21-

тригидрокси-16α-метил-9α-фтор-прегна-1,4-диен-3,20-дион,21-ди-

гидрофосфат динатриевая соль) — синтетический ГКС с выраженной 

противовоспалительной  и противоаллергической  активностью,  с бы-

стрым началом и короткой продолжительностью действия.

При  инстилляции  в глаз  препарат  проникает  во все  ткани  глаза. 

Метаболизируется преимущественно в месте введения. Почти не про-

никает в системный кровоток.

ПОКАЗАНИЯ: негнойный, аллергический конъюнктивит, блефаро-

конъюнктивит, блефарит, кератит, кератоконъюнктивит без поврежде-

ния  эпителия,  ирит,  иридоциклит,  эписклерит,  склерит,  воспалитель-

ные процессы после травм глаза или оперативного вмешательства.

ПРИМЕНЕНИЕ: в виде инстилляций по 1–2 капли 3–4 раза в сутки. 

При  острых  состояниях —  по 1–2  капли  каждые  1–2 ч,  в дальнейшем 

частоту инстилляций снижают до 4–6 раз в сутки. Длительность лече-

ния — от 2 до 9 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  заболевания  глаз  вирусной  и грибковой 

этиологии, острые гнойные инфекционные поражения глаз (при отсут-

ствии  специальной  терапии),  заболевания  роговицы,  сочетающиеся 

с дефектами  эпителия,  трахома,  глаукома,  повышенная  чувствитель-

ность к препарату.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  при длительном  применении  или  превы-

шении дозы возможно повышение внутриглазного давления. При ис-

тончении  роговицы  существует  опасность  перфорации.  Крайне  ред-

ко — поражение простым герпесом (Herpes simplex).

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  до начала  применения  крышечку  плотно  не 

завинчивать! Перед первым применением крышечку флакона макси-

мально завинчивают. При этом шип, который находится на внутренней 

стороне  крышечки,  прокалывает  отверстие.  Непосредственно  перед 

применением  следует  подержать  флакон  в ладонях,  чтобы  капли  на-

грелись до температуры тела.

Поскольку препарат почти не абсорбируется при местном приме-

нении, он не оказывает системного воздействия и может применяться 

в период беременности и кормления грудью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при длительном применении с йодоксуриди-

ном  возможно  усиление  деструктивных  процессов  в эпителии  рого-

вицы.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при слишком частом применении и при инстил-

ляции большого количества препарата могут возникать побочные эф-

фекты (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ). В этом случае препарат отменяют, 

при необходимости проводят симптоматическую терапию. При повы-

шении внутриглазного давления в глаз инстиллируют противоглауком-

ные средства (пилокарпина гидрохлорид, клонидин).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре 8–15 °С. После вскрытия флакона срок хранения — 28 сут.

ФАРМАДИПИН

®

 (FARMADIPINUM)

NIFEDIPINUM   

C08C A05

Фармак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. д/перорал. прим. 2% фл. 5 мл  

кап. д/перорал. прим. 2% фл. 10 мл  

кап. д/перорал. прим. 2% фл. 25 мл   

6

 3,72

Нифедипин ............................................... 

2%

Прочие ингредиенты: полиэтиленоксид 400, спирт этиловый ректифициро-

ванный.

№ UA/2556/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  нифедипин  (2,6-диметил-

4-(2-нитрофенил)-1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоксилат)  проявля-

ет антиангинальное и гипотензивное действие. Блокирует вхождение 

ионов  кальция  в кардиомиоциты  и гладкомышечные  клетки  коронар-

ных  и периферических  артерий  через  медленные  потенциалзависи-

мые кальциевые каналы мембран клеток. Расслабляет гладкие мышцы 

сосудов, устраняет спазмы, расширяет коронарные и периферические 

артерии, снижая АД, ОПСС, постнагрузку на сердце и потребность мио-

карда  в кислороде;  незначительно  снижает  сократимость  миокарда 

и работу сердца. Несколько уменьшает агрегацию тромбоцитов.

При приеме внутрь хорошо всасывается в пищеварительном трак-

те,  биодоступность  составляет  40–60%.  Особенно  быстро  (через  5–

10 мин)  эффект  развивается  при сублингвальном  приеме.  Обычно 

максимальный  эффект  развивается  через  30–40 мин.  Прием  пищи 

не оказывает существенного влияния на скорость всасывания препа-

рата.  Гемодинамический  эффект  сохраняется  на протяжении  4–6 ч. 

С белками плазмы крови связывается до 90% нифедипина. Метаболи-

зируется в печени и выводится из организма преимущественно в ви-

де  неактивных  метаболитов.  Общий  клиренс  нифедипина  составлят 

0,4–0,6 л/кг/ч.  Период  полувыведения  составляет  2–4 ч.  У  лиц  пожи-

лого возраста и пациентов с циррозом печени метаболизм нифедипи-

на замедляется, поэтому у них период полувыведения препарата мо-

жет удлиняться почти в 2 раза, что требует снижения дозы и увеличе-

ния интервалов между приемами препарата. В организме нифедипин 

не кумулируется. В незначительном количестве проникает сквозь ГЭБ 

и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

ПОКАЗАНИЯ: АГ (для купирования гипертензивных кризов).

ПРИМЕНЕНИЕ:  Фармадипин  назначают  сублингвально.  При  вне-

запном повышении АД (180/100 мм рт. ст. — 190/110 мм рт. ст.) началь-

ная  разовая  доза  препарата  у взрослых  составляет  3–5  капель  (2–

3,35 мг), у лиц пожилого и старческого возраста — не более 3 капель 

(2 мг) под язык (можно накапать Фармадипин на кусочек сахара или су-

харя и попросить больного как можно дольше удерживать его во рту). 

При  недостаточной  эффективности  дозу  препарата  постепенно  по-

вышают  до клинически  эффективной.  В  дальнейшем  при повышении 

АД необходимо ориентироваться именно на эту дозу. При необходи-

мости (повышение АД до 190/100 мм рт. ст. — 220/110 мм рт. ст.) разо-

вую дозу препарата можно постепенно повышать до 10–15 капель (6,7–

10 мг) с учетом изменения АД у конкретного больного.

Необходимо  учитывать  повышенную  чувствительность  отдельных 

пациентов к Фармадипину. В этих случаях дозу подбирают индивиду-

ально, начиная с 3 капель и постепенно повышая ее на 2–3 капли (1,34–

2 мг) до достижения необходимого клинического эффекта.

Превышение начальной дозы препарата может привести к резко-

му снижению АД!

ФАРМ

Ф

КомПендиум 2005 

Л-1199

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к компо-

нентам препарата, кардиогенный шок, острый инфаркт миокарда, не-

стабильная стенокардия, тяжелый аортальный и митральный стенозы, 

артериальная гипотензия, тахикардия, период беременности и корм-

ления грудью, детский возраст.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: тошнота, тахикардия, артериальная гипо-

тензия, приливы крови к лицу, отеки ног, слабость, головокружение, го-

ловная  боль.  В  отдельных  случаях  могут  развиваться  аллергические 

реакции в виде кожной сыпи. В этих случаях необходимо снизить дозу 

препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не рекомендуется принимать, в особенности 

в начале лечения, водителям и другим категориям пациентов, труд ко-

торых связан с потенциально опасными механизмами; не следует при-

нимать алкоголь во время лечения Фармадипином. Больные гипертро-

фической  кардиомиопатией,  нестабильной  стенокардией,  сахарным 

диабетом,  тяжелыми  заболеваниями  печени,  и пациенты  пожилого 

возраста во время лечения Фармадипином должны находиться под на-

блюдением врача.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  гипотензивное  действие  Фармадипина  уси-

ливают  препараты  из  группы  β-адреноблокаторов,  нитратов,  диуре-

тиков, другие антигипертензивные средства, трициклические антиде-

прессанты,  содержащие  алкоголь  препараты  и напитки.  В  отдельных 

случаях нифедипин снижает концентрацию хинидина в плазме крови, 

а его отмена — значительно ее повышает. Исходя из этого, при прове-

дении  комбинированной  терапии  рекомендуется  следить  за  концен-

трацией хинидина в плазме крови. Дилтиазем снижает клиренс Фар-

мадипина.  Фентанил  значительно  усиливает  гипотензивный  эффект, 

поэтому прием Фармадипина нужно прекратить не менее чем за 36 ч 

до введения  фентанила.  При  совместном  использовании  β-адрено-

блокаторов  с Фармадипином  возможно  развитие  артериальной  ги-

потензии и сердечной недостаточности (особенно с пропранололом). 

Фармадипин повышает концентрацию дигоксина, карбамазепина и те-

офиллина в крови. Циметидин повышает концентрацию Фармадипина 

в плазме крови. Рифампицин ослабляет терапевтический эффект Фар-

мадипина, ускоряя его метаболизм.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  может  сопровождаться  резким  снижением 

АД,  симптомами  сердечной  недостаточности,  шоком,  метаболиче-

ским ацидозом и судорогами. Неотложные меры: промывание желуд-

ка,  прием  активированного  угля,  введение  симпатомиметиков,  каль-

ция хлорида, симптоматическая терапия.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе 15–25 °С.

ФАРМАДОЛ

®

 (FARMADOL)

Фармак   

N02B A51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 0,58

табл. контурн. ячейк. уп., № 30  

Кислота ацетилсалициловая ...................... 

300 мг

Парацетамол ............................................. 

100 мг

Кофеин ..................................................... 

50 мг

Прочие  ингредиенты:  лимонная  кислота,  крахмал  картофельный,  лактозы 

моногидрат,  повидон  низкомолекулярный  медицинский,  натрия  кроскар-

меллоза, целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат.

№ Р.05.03/06867 от 21.05.2003 до 21.05.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  Фармадол  является  комби-

нированным  препаратом  с противовоспалительным,  жаропонижаю-

щим  и анальгезирующим  эффектом.  Фармакотерапевтическое  дей-

ствие препарата определяется свойствами его компонентов.

Антипиретический  эффект  ацетилсалициловой  кислоты  реализу-

ется через ЦНС путем угнетения синтеза простагландина E

2

 в гипотала-

мусе в ответ на действие эндогенных пирогенов. Ее анальгезирующий 

эффект имеет как периферические (торможение синтеза простаглан-

динов в очаге воспаления, предупреждение сенсибилизации болевых 

рецепторов к механическим и химическим раздражителям), так и цен-

тральные (действие на центры гипоталамуса) механизмы.

Парацетамол  тормозит  синтез  простагландинов  в головном  моз-

ге, благодаря чему достигается его анальгезирующий и антипиретиче-

ский эффект. Он является более слабым ингибитором периферическо-

го биосинтеза простагландинов, которые играют важную роль в разви-

тии реакции воспаления.

Механизм действия кофеина обусловлен угнетением активности фос-

фодиэстеразы, что приводит к накоплению цАМФ. Важным звеном в ме-

ханизме действия кофеина является его взаимодействие с пуриновыми 

рецепторами  мозга.  Он  усиливает  анальгезирующее  действие  ацетил-

салициловой кислоты и парацетамола и ускоряет его наступление.

ПОКАЗАНИЯ: как обезболивающее средство при слабом или уме-

ренно выраженном болевом синдроме, а также как жаропонижающее 

средство  при заболеваниях,  которые  сопровождаются  лихорадкой 

различной этиологии. Препарат применяют при головной боли, мигре-

ни, зубной боли, невралгии, артралгии, ревматических заболеваниях, 

первичной дисменорее.

ПРИМЕНЕНИЕ:  внутрь  по 1  таблетке  2–3 раза  в сутки  после  еды. 

Максимальная суточная доза составляет 6 таблеток в 3 приема. Курс 

лечения зависит от тяжести заболевания и, как правило, не превыша-

ет 7 суток.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  пептическая  язва  желудка  и двенадцати-

перстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения, гипокоагуляция, 

тяжелые  нарушения  функции  печени  и почек,  период  беременности 

и кормления  грудью,  дефицит  глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы,  по-

вышенная чувствительность к компонентам препарата, дети в возрас-

те до 14 лет.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  могут  наблюдаться  побочные  эффекты, 

характерные для препаратов ацетилсалициловой кислоты или параце-

тамола — аллергические реакции, ульцерогенное действие, желудоч-

но-кишечные кровотечения, обострение БА, гепато- и нефротоксиче-

ское действие.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью назначают пациентам с за-

болеваниями печени и почек, а также с БА.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  Фармадол  усиливает  действие  антикоагу-

лянтов и антиагрегантов, побочные эффекты ГКС, производных суль-

фонилмочевины,  метотрексата.  Следует  избегать  комбинированного 

применения препарата с барбитуратами, противосудорожными сред-

ствами, салицилатами, рифампицином, а также с алкоголем.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  при значительной  передозировке  препарата 

развивается  картина,  характерная  для  отравления  салицилатами 

и парацетамолом —  нарушение  сознания  (вплоть  до комы),  коллапс, 

одышка, дегидратация, гипертермия, метаболический ацидоз в соче-

тании  с респираторным  алкалозом,  нарушение  функции  печени.  При 

передозировке  принимают  меры  по общей  детоксикации  (промыва-

ние  желудка,  прием  энтеросорбентов  и слабительных  средств),  про-

водят инфузионную терапию (в зависимости от нарушений кислотно-

основного равновесия): при ацидозе вводят р-ры натрия гидрокарбо-

ната,  натрия  лактата;  для  уменьшения  гепатотоксичности,  вызванной 

парацетамолом,  применяют  ацетилцистеин,  цистеин,  меркаптамин; 

проводят симптоматическую терапию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе 15–25 °С.

ФАРМАЗОЛИН

®

 (FARMAZOLINUM

®

)

XYLOMETAZOLINUM   

R01A A07

Фармак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. назал. 0,05% фл. п/э 5 мл  
кап. назал. 0,05% фл. п/э 10 мл   

6

 2,13

№ UA/1880/01/01 от 17.09.2004 до 17.09.2009

кап. назал. 0,05% фл. п/э 10 мл, с контр. вскрытия   

6

 2,24

Ксилометазолина гидрохлорид ......................  

0,05%

№ UA/1881/01/01 от 17.09.2004 до 17.09.2009

кап. назал. 0,1% фл. п/э 5 мл  
кап. назал. 0,1% фл. п/э 10 мл   

6

 2,3

№ UA/1880/01/02 от 17.09.2004 до 17.09.2009

кап. назал. 0,1% фл. п/э 10 мл, с контр. вскрытия   

6

 2,43

Ксилометазолина гидрохлорид ......................  

0,1%

№ UA/1881/01/02 от 17.09.2004 до 17.09.2009

См. КСИЛОМЕТАЗОЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФАРМАЗОЛИН

®

 Н (FARMAZOLINUM

®

 N)

XYLOMETAZOLINUM   

R01A A07

Фармак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

спрей назал. 0,1% фл. 15 мл   

6

 3,76

спрей назал. 0,1% фл. 20 мл  

Ксилометазолин ............................................  

0,1%

Прочие ингредиенты: бензалкония хлорид, натрия хлорид, натрия фосфат двузамещен-

ный, натрия фосфат однозамещенный, вода для инъекций.

№ Р.12.02/05605 от 09.12.2002 до 09.12.2007

кап. назал. 0,1% фл. 10 мл   

6

 2,37

Ксилометазолина гидрохлорид ......................  

0,1%

№ Р.10.03/07537 от 30.10.2003 до 30.10.2008

См. КСИЛОМЕТАЗОЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФАРМ

Ф