содержание .. 297 298 299 300 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 299

Л-1192

КомПендиум 2005

В первые 3 мес лечения ежемесячно, а затем каждые 3 мес сле-

дует контролировать функциональные печеночные показатели (АсАТ,

АлАТ и гамма-глутамилтрансфераза). Для своевременного выявления

кальциноза желчных камней необходимо, в зависимости от их разме-

ра, через 6–10 мес от начала лечения выполнить обзорный снимок, хо-

лецистографию с контрастированием в положении стоя и лежа, а так-

же проводить УЗИ-контроль процесса лечения.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не следует применять препарат одновре-

менно с колестирамином, колестиполом или с гидроксидом алюми-

ния и другими антацидными средствами, которые содержат смектит,

поскольку эти препараты могут образовывать в просвете кишечника

соединения с урсодеоксихолевой кислотой и нарушать ее абсорбцию.

Если применение этих препаратов необходимо, следует принимать их

за 2 ч до или через 2 ч после Урсофалька.

Урсофальк может повышать резорбцию циклоспорина из кишеч-

ника, что требует проведения мониторнига концентрации циклоспори-

на в крови, а при необходимости — коррекции его режима дозирова-

ния. В отдельных случаях Урсофальк может уменьшать резорбцию ци-

профлоксацина.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.

УРСОХОЛ (URSOCHOL)
ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM

A05A A02

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 10

капс. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 50

74,87

Кислота урсодезоксихолевая .....................

0,25 г

Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, метилцеллюлоза водораство-

римая, аэросил, магния стеарат.

№ Р.10.03/07467 от 14.10.2003 до 14.10.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: кислота урсодеоксихоле-

вая обладает мембраностабилизирующим, гепатопротекторным, жел-

чегонным, холелитолитическим и иммуномодулирующим действи-

ем. Встраивается в мембрану гепатоцита, стабилизирует ее структуру

и защищает печеночную клетку от повреждающих факторов. Конку-

рентно ингибирует всасывание липофильных желчных кислот в кишеч-

нике, повышает их «фракционный» оборот при энтерогепатической

циркуляции. Индуцирует образование желчи, богатой бикарбонатами,

которые приводят к увеличению ее пассажа и стимулируют вывод ток-

сичных желчных кислот через кишечник. Замещая неполярные желч-

ные кислоты, формирует нетоксичные смешанные мицеллы. Тормозит

синтез ХС в печени. Образовывает с молекулами ХС жидкие кристаллы

и препятствует его всасыванию в кишечнике, уменьшает литогенность

желчи, снижает холато-холестериновый индекс, способствует раство-

рению холестериновых камней и предупреждает их образование. При

холестазе стимулирует экзоцитоз, снижает концентрацию желчных

кислот (холевой, литохолевой, дезоксихолевой и др.).

Иммунологическая активность обусловлена снижением экспрес-

сии антигенов гистосовместимости HLA-1 на гепатоцитах и HLA-2

на холангиоцитах, снижает «атаку» иммунокомпетентных иммуногло-

булинов (в первую очередь IgM), уменьшает образование цитотоксич-

ных Т-лимфоцитов.

После приема внутрь Урсохол хорошо всасывается в тонкой киш-

ке за счет пассивной диффузии, а в подвздошной кишке — с помощью

активного транспорта. Максимальная концентрация в плазме крови

достигается в пределах 30–60 мин после приема.

При регулярном приеме становится основной желчной кислотой

в желчи, составляя около 96–99% от их общего количества.

Максимальная концентрация в желчи отмечается при суточной дозе

10–14 мг/кг. При дальнейшем повышении дозы концентрация урсодеок-

сихолевой кислоты в желчи не повышается. Проникает через плацен-

тарный барьер. Приблизительно 50–70% дозы выводится с желчью.

ПОКАЗАНИЯ: хронический активный гепатит с холестатическим

синдромом, острый гепатит; токсичные (в т.ч. алкогольные, медика-

ментозные) поражения печени; первичный билиарный цирроз пече-

ни, первичный склерозирующий холангит, атрезия внутрипеченоч-

ных желчных путей, холестаз при парентеральном питании; кистозный

фиброз поджелудочной железы (муковисцидоз); дискинезия желче-

выводящих путей; билиарный рефлюкс-гастрит и рефлюкс-эзофа-

гит, профилактика поражений печени при использовании гормональ-

ных контрацептивов и цитостатиков; холестериновые желчные камни

в желчном пузыре (при отсутствии возможности их удаления хирурги-

ческим или эндоскопическим методом).

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь, не разжевывая, запивая достаточным ко-

личеством воды. Суточная доза Урсохола принимается одномомент-

но перед сном. Для лечения острых и хронических заболеваний пече-

ни и для растворения желчных камней назначают в дозе 10 мг/кг/сут,

непрерывно в течение продолжительного времени. При забросе жел-

чи в желудок и пищевод — по 1 капсуле в день. Продолжительность ле-

чения 6–12 мес. Для профилактики повторного холелитиаза рекомен-

довано принимать препарат на протяжении нескольких месяцев после

растворения камней. При лечении хронических заболеваний печени

продолжительность терапии может составлять от нескольких месяцев

до 2 лет. При билиарном рефлюкс-гастрите и рефлюкс-эзофагите на-

значают по 250 мг 1 раз в день перед сном. Курс — 10–14 суток. При

первичном билиарном циррозе — 10 мг/кг. Урсохол можно назначать

детям, исходя из массы тела ребенка. Детям весом 25–50 кг назначают

1 капсулу в день. Детям весом более 50 кг — 2 капсулы в день. Капсулы

глотают перед сном целиком, запивая небольшим количеством воды.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компо-

нентам препарата, острые воспалительные заболевания кишечника,

желчного пузыря и желчевыводящих путей; цирроз печени в стадии де-

компенсации; неспецифический язвенный колит; болезнь Крона; вы-

раженные нарушения функции почек, поджелудочной железы; пери-

од беременности (при необходимости назначения препарата в период

лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармли-

вания); кальцинированные желчные камни; полная обструкция желче-

выводящих путей; нарушение сократительной функции желчного пузы-

ря; печеночная колика.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: диарея, повышение уровня трансаминаз

в крови, аллергические реакции, кожный зуд, тошнота, боль в эпига-

стральной области.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: применение Урсохола в целях растворения

желчных камней возможно только при наличии холестериновых (рент-

генотрицательных) камней размером не более 15–20 мм, при функцио-

нирующем желчном пузыре, при сохраненной проходимости пузырно-

го и общего желчного протока. Для контроля эффективности лечения

рекомендуется каждые 6 мес проводить ультразвуковое и рентгеноло-

гическое исследование желчевыводящих путей. Если через 6 мес по-

сле начала применения препарата не наблюдается уменьшения желч-

ных камней, продолжать лечение нецелесообразно.

Женщинам детородного возраста во время лечения Урсохолом ре-

комендуется применять негормональные средства контрацепции или

пероральные гормональные контрацептивы с низким содержанием

эстрогена.

При продолжительном (более 1 мес) приеме препарата необходимо

периодически (1 раз в месяц) проводить биохимический анализ крови

для определения активности печеночных трансаминаз, особенно в пер-

вые 3 мес лечения. При нарушениях биохимической картины крови ре-

комендуется снизить дозу препарата. Если показатели не нормализуют-

ся на протяжении 1 мес, прием препарата необходимо прекратить.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: колестирамин, колестипол и антациды, со-

держащие алюминия гидроксид, снижают абсорбцию и эффектив-

ность препарата (одновременный их прием нецелесообразен). Эф-

фективность Урсохола снижают клофибрат, безафибрат, пробукол

(повышают секрецию ХС). Урсохол повышает эффект пероральных ги-

погликемических препаратов.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре 15–25 °С.

УСПОКОИТЕЛЬНЫЙ СБОР (SPECIES SEDATIVAE)
Виола ФФ

N05C M50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сбор пакет 50 г

сбор пачка 50 г

№ UA/2125/01/01 от 27.10.2003 до 27.10.2008

сбор пакет 75 г

сбор пакет 100 г

Корневища с корнями валерианы ...................

16,7 г/100 г

Листья мяты перечной....................................

33,3 г/100 г

Листья трилистника водяного .........................

33,3 г/100 г

Шишки хмеля .................................................

16,7 г/100 г

№ П/98/15/59 от 27.10.2003 до 27.10.2008

УРСО

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-1193

УСПОКОИТЕЛЬНЫЙ СБОР № 2 (SPECIES SEDATIVAE № 2)
Виола ФФ

N05C M50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сбор пакет 50 г
сбор пачка 50 г

1,79

№ UA/2195/01/01 от 31.10.2003 до 31.10.2008

сбор пакет 75 г

1,92

Трава пустырника ..........................................

40 г/100 г

Шишки хмеля .................................................

20 г/100 г

Листья мяты перечной....................................

15 г/100 г

Корневища с корнями валерианы ...................

15 г/100 г

Корень солодки (лакричника) .........................

10 г/100 г

№ UA/0009/01/01 от 31.10.2003 до 31.10.2008

УСПОКОИТЕЛЬНЫЙ СБОР № 2 (СЕДАТИВНЫЙ)

(SPECIES SEDATIVAE № 2)
Лектравы

N05C M50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сбор фильтр-пакет 1,5 г, № 10
сбор фильтр-пакет 1,5 г, № 20

2,6

сбор пачка 75 г

2,07

Трава пустырника ..........................................

40%

Шишки хмеля .................................................

20%

Листья мяты перечной....................................

15%

Корневища с корнями валерианы ...................

15%

Корень солодки (лакричника) .........................

10%

№ П.05.02/04678 от 08.05.2002 до 08.05.2007

УСПОКОЙ (USPOKOI)
Материа Медика

N05C M50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. гомеопат., № 20

6,58

Содержит Cimicifuga C200, Ignatia C200, Zincum valerianicum C200.

№ Р.07.03/07064 от 07.07.2003 до 07.07.2008

УТРОЖЕСТАН (UTROGESTAN)
PROGESTERONUM

G03D A04

Lab. Besins International

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 100 мг, № 30

64,12

Прогестерон натуральный микронизированный 100 мг

Прочие ингредиенты: масло арахисовое, лецитин соевый, желатин, глице-

рол, титана диоксид.

№ 3080. от 01.08.2003 до 01.08.2008

капс. 200 мг, № 14

Прогестерон натуральный микронизированный 200 мг

Прочие ингредиенты: масло арахисовое, лецитин соевый, желатин, глице-

рол, титана диоксид.

№ UA/2651/01/01 от 25.01.2005 до 01.08.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: фармакологические свойства

препарата обусловлены прогестероном — одним из гормонов желто-

го тела, который способствует образованию нормального секреторно-

го эндометрия у женщин. Вызывает переход слизистой оболочки мат-

ки из фазы пролиферации в секреторную фазу, а после оплодотворе-

ния способствует ее переходу в состояние, необходимое для развития

оплодотворенной яйцеклетки. Уменьшает возбудимость и сократи-

мость мышц матки и маточных труб. Не обладает андрогенной актив-

ностью. Проявляет блокирующее влияние на секрецию гипоталамиче-

ских факторов высвобождения ЛГ и ФСГ, угнетает овуляцию и секре-

цию гонадотропных гормонов гипофизом.

Повышение уровня прогестерона в плазме крови наблюдается

с первого часа после приема внутрь. Максимальная концентрация про-

гестерона в плазме крови наблюдается через 1–3 ч после приема (че-

рез 1 ч она составляет в среднем 4,25 нг/мл, через 2 ч — 11,75 нг/мл,

через 4 ч — 8,37 нг/мл, через 6 ч — 2 нг/мл, через 8 ч — 1,64 нг/мл).

Основными метаболитами прогестерона, определяемыми в плаз-

ме крови, являются 20α-гидрокси, δ4α-прегнанолон и 5α-дигидропро-

гестерон. Выводится препарат с мочой в виде глюкуроновых метабо-

литов, основным из которых является 3α,5β-прегнанедиол (прегнан-

диол). Эти метаболиты идентичны метаболитам, которые образуются

при физиологической секреции желтого тела.

При интравагинальном применении прогестерон быстро резор-

бируется слизистой оболочкой. Максимальная концентрация в плаз-

ме крови отмечается через 2–6 ч после интравагинального введения

и сохраняется на протяжении 24 ч в среднем на уровне 9,7 нг/мл после

применения 100 мг утром и вечером. Этот показатель идентичен кон-

центрации прогестерона, которая отмечается во время лютеиновой

фазы. При применении в дозах свыше 200 мг/сут концентрация про-

гестерона аналогична его концентрации в I триместр беременности.

Выводится препарат с мочой, в основном в виде прегнандиола.

ПОКАЗАНИЯ: нарушения, вызванные дефицитом прогестерона.

Пероральный прием: предменструальный синдром, нарушения

менструального цикла (дизовуляция, ановуляция), фиброзно-кистоз-

ная мастопатия, преклимактерический период, климакс (в сочетании

с эстрогенной терапией), угроза преждевременных родов.

Интравагинальное применение: заместительная терапия у жен-

щин с нефункционирующими (отсутствующими) яичниками в случае

полного недостатка прогестерона (программа донации яйцеклеток),

поддержка лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном мен-

струальном цикле, эндокринное бесплодие, преждевременная мено-

пауза, менопауза или постменопауза (в сочетании с эстрогенной те-

рапией), профилактика привычного выкидыша или угроза выкидыша

на фоне дефицита прогестерона, угроза прерывания беременности,

профилактика миомы матки, эндометриоз, поддержка лютеиновой

фазы при подготовке к экстракорпоральному оплодотворению.

ПРИМЕНЕНИЕ: продолжительность применения зависит от харак-

тера заболевания.

Прием внутрь

В большинстве случаев средняя суточная доза составляет 200–

300 мг в 2 приема (100 мг утром не ранее чем через 1 ч после еды

и 100–200 мг вечером перед сном).

При недостаточности лютеиновои фазы (предменструальный син-

дром, фиброзно-кистозная мастопатия, нарушения менструального

цикла, пременопауза) суточная доза составляет 200–300 мг (100 мг ут-

ром и 100–200 мг вечером перед сном) на протяжении 10 дней (с 17-го

по 26-й день цикла).

При заместительной гормональной терапии в менопаузе на фо-

не приема эстрогенов Утрожестан назначают по 200 мг вечером перед

сном на протяжении 12–14 дней.

При угрозе преждевременных родов назначают 400 мг Утрожестана

однократно, в дальнейшем возможен прием по 200–400 мг каждые 6–8 ч

до исчезновения симптомов. Эффективную дозу и кратность примене-

ния устанавливают индивидуально в зависимости от клинических прояв-

лений угрозы преждевременных родов. После исчезновения симптомов

дозу Утрожестана постепенно снижают до поддерживающей — 200–

300 мг в сутки (100 мг утром через 1 ч после еды и 100–200 мг вечером пе-

ред сном). В этой дозе препарат можно применять до 37 нед беременно-

сти. Если клинические проявления угрозы преждевременных родов воз-

никают снова, лечение возобновляют с применения в эффективной дозе.

Интравагинальное введение

При полном отсутствии прогестерона у женщин с нефункциониру-

ющими (отсутствующими) яичниками (донация яйцеклетки) на фоне

эстрогенной терапии препарат назначают по 100 мг/сут на 13-й и 14-й

дни цикла, в дальнейшем — по 100 мг 2 раза в сутки (утром и вечером)

с 15-го по 25-й день цикла, с 26-го дня и в случае возникновения бе-

ременности дозу повышают на 100 мг на сутки еженедельно, достигая

максимальной суточной дозы — 600 мг в 3 приема (по 200 мг каждые

8 ч). В этой дозе препарат применяют на протяжении 60 дней. В даль-

нейшем возможен прием Утрожестана в дозе 400–600 мг/сут (по

200 мг каждые 8–12 ч) до 27 нед беременности включительно.

Для поддержки лютеиновой фазы при проведении цикла экстра-

корпорального оплодотворения препарат назначают по 400–600 мг/сут

(по 200 мг каждые 8–12 ч) начиная со дня инъекции хорионического го-

надотропина до 27 нед беременности включительно.

Для поддержки лютеиновой фазы в спонтанном или индуцированном

менструальном цикле при бесплодии, связанном с нарушением функции

желтого тела, назначают по 200–300 мг/сут в 2 приема, начиная с 17-го

дня цикла на протяжении 10 дней. В случае задержки менструации и вы-

явления беременности прием препарата следует возобновить. Лечение

в рекомедуемой дозе (100 мг утром и 100–200 мг вечером перед сном)

может быть продолжено до 27 нед беременности включительно.

В случае угрозы выкидыша или для профилактики привычного вы-

кидыша на фоне дефицита прогестерона назначают по 200–400 мг/сут

(100–200 мг каждые 12 ч) до 27 нед беременности. Эффективную дозу

подбирают индивидуально в зависимости от клинических проявлений

угрозы выкидыша.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: тяжелые заболевания печени; повышенная

чувствительность к препарату.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при пероральном приеме возможны сонли-

вость или головокружение спустя 1–3 ч после приема препарата; в этих слу-

чаях нужно снизить дозу или перейти на вагинальный путь введения. Может

отмечаться укорочение цикла, возможны промежуточные маточные крово-

УТРО

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-1194

КомПендиум 2005

течения (в этих случаях в следующих циклах следует начинать применение

Утрожестана позднее, например с 19-го дня вместо 17-го). Как и при при-

менении других прогестагенов, при пероральном применении в период бе-

ременности возможно развитие холестаза и кожного зуда. При интраваги-

нальном применении побочных эффектов не выявлено.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат не предназначен для применения в ка-

честве контрацептивного средства. Препарат применяется только для ле-

чения заболеваний, связанных с дефицитом эндогенного прогестерона.

Поскольку в большинстве случаев причиной преждевременных ро-

дов или выкидышей являются генетические нарушения, инфекции или

механические травмы, необходимо провести обследование пациентки

для исключения роли этих факторов перед назначением препарата.

При применении препарата во II–III триместры беременности не-

обходимо контролировать функциональные показатели печени. Води-

телям автотранспорта и операторам следует учитывать возможность

развития сонливости и головокружения при приеме препарата внутрь.

Не отмечено случаев неблагоприятного влияния препарата на плод

в период беременности. Нет опыта применения препарата в период

кормления грудью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: если при угрозе преждевременных родов

применение Утрожестана сочетается с назначением β-адреномимети-

ков, дозу последних можно снизить. При одновременном применении

с индукторами микросомальных ферментов печени (барбитураты, кар-

бамазепин, гризеофульвин, рифампицин) возможно снижение концен-

трации прогестерона в плазме крови.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется, как правило, описанными выше

побочными эффектами, которые проходят при снижении дозы.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.

ФАВИР (FAVIR)
EFAVIRENZ

J05A G03

Gycross

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 200 мг блистер, № 90

№ Р.10.03/07449 от 01.10.2003 до 01.10.2008

капс. 200 мг контейнер ин балк, № 1000

Эфавиренз ....................................................

200 мг

№ Р.10.03/07450 от 01.10.2003 до 01.10.2008

См. ЭФАВИРЕНЗ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФАГОЦЕФ (FAGOCEF)
CEFOTAXIMUM

J01D D01

Bros

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 1000 мг фл., № 1

14,46

Цефотаксим...................................................

1000 мг

№ UA/0783/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009

См. ЦЕФОТАКСИМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФАЗИЖИН (FASIGYN*)
TINIDAZOLUM

J01X D02

Pfizer Inc.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 500 мг, № 4

21,64

Тинидазол .................................................

500 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукуруз-

ный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, кислота альгиновая, гидрокси-

пропилметилцеллюлоза, пропиленгликоль, титана диоксид.

№ П.02.01/02769 от 14.02.2001 до 14.02.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антибактериальное и анти-

протозойное средство группы имидазолов. Механизм действия в от-

ношении анаэробных бактерий и простейших обусловлен способнос-

тью препарата проникать в клетки микроорганизмов и вызывать нару-

шение синтеза и повреждение структуры ДНК.

Тинидазол активен в отношении простейших и облигатных ана-

эробных бактерий. Из простейших к тинидазолу чувствительны

Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolyca и Giardia lamblia.

Тинидазол активен в отношении Gardnerella vaginalis и большинс-

тва анаэробных бактерий, включая Bacteroides spp., Clostridium spp.,

Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostrepto-

coccus spp. и Veillonella spp.

Быстро и полностью всасывается из пищеварительного трак-

та. У здоровых добровольцев, которые принимали тинидазол в до-

зе 2 г перорально, максимальная концентрация в сыворотке кро-

ви — 40–51 мкг/мл достигалась в течение 2 ч, через 24 ч концентрация

снижалась до 11–19 мкг/мл. Уровень тинидазола в плазме крови сни-

жался медленно; тинидазол выявляли в плазме крови

(в концентрации

до 1 мкг/мл) через 72 ч после перорального приема. Период полувыве-

дения тинидазола составляет 12–14 ч.

Тинидазол распределяется во всех тканях организма, создавая

в них терапевтические концентрации. Объем распределения составля-

ет около 50 л. Приблизительно 12% тинидазола связывается с белка-

ми плазмы крови. Препарат проникает через ГЭБ, выделяется печенью

и почками. На протяжении 5 дней 60–65% тинидазола экскретируется

с мочой, 20–25% — в неизмененном виде. Приблизительно 12% тини-

дазола выводится с калом.

Фармакокинетика тинидазола у больных с почечной недостаточ-

ностью (клиренс креатинина менее 22 мл/мин) существенно не изме-

няется, поэтому коррекции дозы препарата при почечной недостаточ-

ности не требуется.

ПОКАЗАНИЯ: профилактика послеоперационных инфекций, вы-

званных анаэробными бактериями, особенно после оперативных вме-

шательств на толстом кишечнике, других отделах ЖКТ и после гинеколо-

гических операций; лечение анаэробных инфекций: инфекции брюшной

полости (перитонит, интраперитонеальный абсцесс), гинекологические

инфекции (эндометрит, эндомиометрит, абсцесс маточных труб и яични-

ков), бактериальная септицемия, послеоперационная раневая инфекция,

инфекции кожи и мягких тканей, инфекции верхних и нижних дыхательных

путей (пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого), неспецифический

вагинит, острый язвенный гингивит, урогенитальный трихомониаз у муж-

чин и женщин; смешанные трихомонадные и кандидозные инфекции;

лямблиоз; кишечный амебиаз; амебный абсцесс печени.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Профилактика послеоперационных инфекций

Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают внутрь од-

нократно в дозе 2 г приблизительно за 12 ч до операции.

Отсутствуют данные, которые позволили бы рекомендовать при-

менение препарата для профилактики анаэробных инфекций у детей

в возрасте до 12 лет.

Анаэробные инфекции

Начальная доза для взрослых и детей в возрасте старше 12 лет со-

ставляет 2 г в первый день лечения, затем — по 1 г 1 раз в сутки или

по 0,5 г 2 раза в сутки.

Продолжительность курса лечения, как правило, составляет 5–

6 дней, однако ее следует определять исходя из клинических дан-

ных, особенно в тех случаях, если элиминация возбудителей инфекций

определенной локализации затруднена.

При необходимости продолжить терапию более 7 дней рекоменду-

ется регулярно контролировать показатели клинических лабораторных

исследований.

Отсутствуют данные, которые позволили бы рекомендовать при-

менение препарата для профилактики анаэробных инфекций у детей

в возрасте до 12 лет.

Неспецифический вагинит

Взрослым назначают однократно внутрь в дозе 2 г. Более эффек-

тивна схема с назначением препарата в дозе 2 г 1 раз в сутки на протя-

жении 2 дней подряд (суммарная доза —

4 г).

Острый язвенный гингивит

Взрослым назначают внутрь однократно в дозе 2 г.

Урогенитальный трихомониаз

В случае подтвержденной инфекции, вызванной Trichomonas vagi-

nalis, взрослым препарат назначают внутрь одновременно в дозе 2 г.

Рекомендуется одновременное лечение половых партнеров.

Детям назначают однократно в дозе 50–75 мг/кг.

В некоторых случаях может возникнуть необходимость повторного

применения препарата в указанной дозе.

Лямблиоз

Взрослым назначают перорально однократно в дозе 2 г, детям од-

нократно из расчета 50–75 мг на 1 кг массы тела. В некоторых случа-

ях может возникнуть необходимость повторного применения препара-

та в указанной дозе.

Кишечный амебиаз

Взрослым назначают в дозе 2 г 1 раз в сутки на протяжении 2–

3 дней. Иногда, если трехдневный курс лечения оказывается неэффек-

тивным, его продлевают до 6 дней.

Детям назначают 1 раз в сутки в дозе 50–60 мг/кг в течение 3 дней

подряд.

ФАВИ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-1195

Амебный абсцесс печени

Для лечения амебного абсцесса печени Фазижин целесообраз-

но назначать после пункции абсцесса и аспирации гноя. Взрослым на-

значают в суммарной дозе от 4,5 до 12 г в зависимости от вирулентно-

сти

Entamoeba histolytica. Назначают перорально в дозе 1,5–2 г 1 раз

в сутки в течение 3 дней подряд. Иногда, если трехдневный курс прие-

ма препарата неэффективен, лечение продолжают до 6 дней.

Детям назначают по 50–60 мг на 1 кг массы тела 1 раз в сутки в те-

чение 5 дней подряд.

Фазижин рекомендуется принимать во время или после еды.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: I триместр беременности, период кормле-

ния грудью, органические поражения нервной системы, повышенная

чувствительность к любому компоненту препарата. Как и другие ими-

дазолы, Фазижин противопоказан больным с патологическими изме-

нениями крови в анамнезе, хотя в экспериментальных и клинических

исследованиях не было отмечено стойких изменений со стороны пока-

зателей крови при применении тинидазола.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: развиваются редко, обычно слабо выра-

жены и исчезают самостоятельно. Возможные тошнота, рвота, ано-

рексия, диарея, металлическй привкус во рту и боль в желудке. Изред-

ка могут наблюдаться реакции гиперчувствительности — кожная сыпь,

крапивница и ангионевротический отек. Неврологические нарушения,

обусловленные приемом Фазижина, включали головокружение, атак-

сию, периферическую нейропатию (парестезия, гиперестезия), ино-

гда — судороги.

Как и другие азолы, Фазижин иногда может вызывать развитие

преходящей лейкопении.

Иногда во время применения препарата отмечалась головная боль,

повышенная утомляемость, обложеннность языка и потемнение мочи.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в период лечения Фазижином следует избе-

гать употребления алкоголя, учитывая возможность развития дисуль-

фирамоподобной реакции (приливы крови, коликоподобная боль в жи-

воте, рвота, тахикардия).

Вещества, имеющие сходную с Фазижином химическую структуру,

иногда вызывают различные неврологические нарушения (головокру-

жение, атаксию, периферическую нейропатию, изредка — судороги).

В случае развития любых неврологических нарушений на фоне лече-

ния Фазижином препарат следует отменить.

По данным лабораторных исследований на крысах, тинидазол

в дозе 100–300 мг/кг не влияет на фертильность, течение беремен-

ности, массу и жизнеспособность новорожденных или лактацию. Ти-

нидазол проникает через плаценту. Влияние препаратов этой группы

на развитие плода у человека неизвестно, поэтому применение тини-

дазола в I триместр беременности противопоказано. Хотя сведения

о неблагоприятных эффектах Фазижина в поздние сроки беременнос-

ти отсутствуют, применять препарат во II–III триместры беременности

можно лишь в том случае, если потенциальная польза от его примене-

ния значительно превышает возможный риск для матери и плода.

Тинидазол проникает в грудное молоко, где обнаруживается в те-

чение более 72 ч после приема. Женщинам следует прервать грудное

вскармливание не менее чем на 3 дня после отмены Фазижина.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: следует избегать употребления алкоголя в пе-

риод применения препарата и в течение 72 ч после отмены Фазижина

вследствие возможного развития дисульфирамоподобной реакции.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: специфического антидота нет. Проводят про-

мывание желудка, назначают симптоматическое и поддерживающее

лечение. Тинидазол хорошо выводится при проведении диализа.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 30 °C.

*Торговая марка Pfizer

ФАКОВИТ (FAKOVIT)
Здоровье

S01X A18**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. контурн. ячейк. уп., № 10
табл. контурн. ячейк. уп., № 30

7,27

табл. контейнер пластм., № 30

Таблетки желудочно-растворимые № 10 (3 и таблетки, покрытые оболочкой, кишечно-рас-

творимые № 10 (3 в контурных ячеечных упаковках; № 30 в пластмассовых контейнерах.

1 желудочно-растворимая таблетка (белого цвета), содержит: кислоты глутаминовой —

0,2 г, глицина — 0,1 г, пиридоксина гидрохлорида — 0,025 г;

прочие ингредиенты: крахмал картофельный, кальция стеарат, лактоза.

1 кишечно-растворимая таблетка, п/о, (от желто-оранжевого до коричневого цвета), со-

держит: L-цистеина — 0,2 г, кислоты аскорбиновой — 0,175 г;

прочие ингредиенты: крахмал картофельный, кальция стеарат, лактоза, оболочка — ой-

драгит, полиэтиленоксид 4000, тропеолин

О, тальк медицинский молотый.

№ Р.02.03/05892 от 06.02.2003 до 06.02.2008

ФАЛИМИНТ

(FALIMINT

)

ACETYLAMINONITROPROPOXYBENZENUM*

R02A A20

Berlin-Chemie AG (Menarini Group)

Menarini Group

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

др. 25 мг, № 20

9,41

Ацетиламинонитропропоксибензен ...........

25 мг

Прочие ингредиенты: сахароза, сироп глюкозы, желатин белый, жир твер-

дый, тальк, парафин жидкий, парафин твердый, магния стеарат.

№ П.11.99/01170 от 05.11.2004 до 05.11.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: ацетиламинонитропропокси-

бензен (N-ацетил-5-нитро-2-пропоксианилин) оказывает антисепти-

ческое и слабое местноанестезирующее действие. В химическом от-

ношении представляет собой ароматическое нитросоединение. Вызы-

вает приятное ощущение прохлады в полости рта и глотки, оказывает

освежающее действие, облегчает дыхание и устраняет рефлекторный

кашель, болевые ощущения и позывы на рвоту, вызванные манипуля-

циями в полости рта и глотки.

После перорального приема хорошо всасывается. В плазме кро-

ви обнаруживается только в неизмененном виде, максимальная кон-

центрация достигается через 0,5–1 ч после приема. Выводится из ор-

ганизма с мочой. Вследствие высокой растворимости в липидах и не-

значительной растворимости в воде выводится в виде метаболитов.

Выявлены 8 метаболитов, из которых главным является 3-(2-ацетами-

но-4-нитрокси)пропионовая кислота. Метаболиты с редуцированной

нитрогруппой до настоящего времени не выявлены.

ПОКАЗАНИЯ: как вспомогательное средство в лечении воспали-

тельных заболеваний полости рта и глотки, при подготовке к инстру-

ментальным исследованиям в полости рта и глотки, стоматологиче-

ских процедурах.

ПРИМЕНЕНИЕ: по мере необходимости медленно рассасывать

в полости рта по 1 драже, не более 10 драже в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперчувствительность к препарату. В свя-

зи с отсутствием опыта применения не рекомендуется назначать в пе-

риод беременности и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: не известны.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: после приема препарата некоторое вре-

мя следует воздерживаться от приема пищи и жидкости. Препарат не

предназначен для длительного применения.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре.

ФАМВИР (FAMVIR)
FAMCICLOVIRUM

J05A B09

Novartis Pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 125 мг, № 10

Фамцикловир ................................................

125 мг

табл. п/о 250 мг, № 21

Фамцикловир ................................................

250 мг

№ Р.09.03/07394 от 15.09.2003 до 15.09.2008

См. ФАМЦИКЛОВИР (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФАМОСАН

(FAMOSAN)

FAMOTIDINUM

A02B A03

PRO. MED. CS Praha

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 20 мг, № 20

Фамотидин ....................................................

20 мг

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокри-

сталлическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, метилгидроксипропилцел-

люлоза, полиэтиленгликоль 6000, железа оксид красный, железа оксид желтый, титана

диоксид, эмульсия симетикона с кремния диоксидом.

№ UA/2376/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

табл. п/о 40 мг, № 10

7,25

Фамотидин ....................................................

40 мг

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокри-

сталлическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, метилгидроксипропилцел-

люлоза, полиэтиленгликоль 6000, железа оксид красный, железа оксид желтый, титана

диоксид, эмульсия симетикона с кремния диоксидом.

№ UA/2376/01/02 от 09.12.2004 до 09.12.2009

См. ФАМОТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФАМО

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 297 298 299 300 ..