Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 298

 

  Главная      Учебники - Медицина     Компендиум (лекарственные препараты) - 2005 год

 

поиск по сайту            правообладателям  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  296  297  298  299   ..

 

 

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 298

 

 

Л-1188 

КомПендиум 2005

лирубинемия,  желтуха;  кожный  зуд,  сыпь,  редко —синдром  Стивен-

са —  Джонсона,  эпидермальный  некролиз,  полиморфная  эритема; 

крайне редко — интерстициальный нефрит. Побочные эффекты, свя-

занные с применением ампициллина, могут отмечаться и при приме-

нении сульбактама натрия/ампициллина натрия.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: во время лечения пенициллинами были опи-

саны  тяжелые  (иногда —  смертельные)  анафилактические  реакции. 

Такие  реакции  чаще  развиваются  у пациентов  с осложненным  ал-

лергологическим  анамнезом,  особенно  у лиц  с повышенной  чувстви-

тельностью к пенициллинам. Описаны также случаи перекрестной ал-

лергии при лечении цефалоспоринами больных, у которых в анамнезе 

наблюдались реакции гиперчувствительности к пенициллинам.

В случае аллергической реакции препарат следует отменить и на-

значить соответствующее лечение.

Тяжелые  анафилактические  реакции  требуют  немедленного  вве-

дения эпинефрина. При необходимости назначают оксигенотерапию, 

ГКС в/в, а также проводят мероприятия, направленные на сохранение 

проходимости дыхательных путей, включая интубацию трахеи.

В случае развития суперинфекции, вызванной грибами или резис-

тентными бактериями, препарат отменяют и назначают соответствую-

щую терапию.

В случае продолжительного лечения рекомендуется периодически 

контролировать показатели функций внутренних органов, включая поч-

ки, печень и органы кроветворения. Это особенно важно у детей, в том 

числе новорожденных (прежде всего — недоношенных).

Не  показано  применение  препарата  у больных  с инфекционным 

мононуклеозом. Кроме того, назначение ампициллина больным с ин-

фекционным мононуклеозом повышает риск появления кожной сыпи.

В эксперименте не было выявлено отрицательного влияния препа-

рата на фертильность или эмбриотоксического действия, тем не менее 

безопасность применения препарата в период беременности и корм-

ления грудью не установлена.

В случае назначения ампициллина беременным наблюдалось пре-

ходящее снижение уровней в плазме крови общего конъюгированно-

го эстриола, эстриолглюкуронида, конъюгированного эстрона и эстра-

диола. Подобные эффекты возможны и при применении Уназина.

Неферментативные  методы  определения  глюкозы  в моче  (с  по-

мощью реактива Бенедикта, Фелинга и набора Клинитест) могут дать 

псевдоположительный результат.

Сульбактам проникает через плацентарный барьер.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  одновременное  применение  аллопуринола 

и Уназина значительно повышает риск появления кожной сыпи по срав-

нению с теми пациентами, которые получают ампициллин отдельно.

Смешивание  ампициллина  с аминогликозидами  в одном  шприце 

приводит  к взаимной  инактивации;  при необходимости  одновремен-

ного  применения  этих  препаратов  вводить  их  нужно  в разные  места 

с интервалом 1 ч.

Пенициллины  для  парентерального  применения  могут  угнетать 

агрегацию  тромбоцитов  и снижать  показатели  коагуляции.  Выражен-

ность  этих  эффектов  может  увеличиваться  при одновременном  при-

менении антикоагулянтов.

Бактериостатические  препараты  (хлорамфеникол,  эритромицин, 

сульфаниламиды и тетрациклины) могут отрицательно влиять на бак-

терицидное действие пенициллинов, поэтому лучше избегать их одно-

временного назначения.

Есть сообщения, что у женщин, которые принимали ампициллин, 

снижалась эффективность эстрогенсодержащих пероральных контра-

цептивов  и наступала  незапланированная  беременность.  Пациентки 

должны  применять  другой  или  дополнительный  метод  контрацепции 

во время приема ампициллина.

Одновременное применение с пенициллинами метотрексата при-

водило  к снижению  клиренса  метотрексата  и  к развитию  его  токси-

ческих  эффектов.  Пациенты,  принимающие  такую  комбинацию  пре-

паратов,  должны  находиться  под  наблюдением.  Может  возникнуть 

необходимость  в повышении  дозы  кальция  фолината  и в увеличении 

продолжительности его применения.

Пробенецид  уменьшает  канальцевую  секрецию  ампицилли-

на  и сульбактама;  в результате  этого  повышаются  их  концентрации 

в плазме  крови  и увеличивается  период  полувыведения  с повышени-

ем риска интоксикации.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: данные о передозировке комбинации сульбак-

там/ампициллин ограничены. Может проявляться более выраженными 

побочными эффектами. В случае накопления в высоких концентрациях 

в СМЖ β-лактамные антибиотики могут вызывать судороги. Ампицил-

лин и сульбактам выводятся из системного кровотока при диализе.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 30 °C.

УНГАПИВЕН™ (UNGAPIVEN)
Красная звезда 
  

M02A X10

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь д/наруж. прим. туба 30 г   

6

 7,43

Пчелиный яд ..................................................  

0,6 мг/г

Прочие ингредиенты: полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400.

Содержание яда пчелиного приведено в пересчете на сухое вещество.

№ Р.09.03/07359 от 02.09.2003 до 02.09.2008

УНДЕВИТ (UNDEVITUM)
Витамины 
  

A11B A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

др. контейнер пластм., № 50   

6

 3,52

др. банка, № 50   

6

 3,38

Ретинол .........................................................  

3300 МЕ

Тиамин ..........................................................  

0,002 г

Рибофлавин ...................................................  

0,002 г

Пиридоксин ...................................................  

0,003 г

Цианокобаламин ...........................................  

2 мкг

Никотинамид .................................................  

0,02 г

Рутозид .........................................................  

0,01 г

Токоферол .....................................................  

0,01 г

Кислота фолиевая ..........................................  

70 мкг

Кальция пантотенат ........................................  

0,003 г

Кислота аскорбиновая ...................................  

0,075 г

№ П.11.01/03916 от 13.11.2001 до 13.11.2006

УНДЕВИТ

®

 (UNDEVITUM

®

)

Киевский витаминный завод   

A11B A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

др. контейнер, № 50   

6

 3,47

Ретинола ацетат.............................................  

3300 МЕ

Тиамина хлорид .............................................  

0,002 г

Рибофлавин ...................................................  

0,002 г

Пиридоксина гидрохлорид .............................  

0,003 г

Цианокобаламин ...........................................  

2 мкг

Никотинамид .................................................  

0,02 г

Рутозид .........................................................  

0,01 г

Токоферола ацетат ........................................  

0,01 г

Кислота фолиевая ..........................................  

70 мкг

Кальция пантотенат ........................................  

0,003 г

Кислота аскорбиновая ...................................  

0,075 г

№ П.04.03/06504 от 08.04.2003 до 08.04.2008

УНДЕВИТ (UNDEVITUM)
Технолог 
  

A11B A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

др. банка стекл., № 50   

6

 3,25

др. контейнер полимерн., № 50  

№ UA/2985/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

др. контейнер пластм. ин балк, № 1000  

Ретинола ацетат.............................................  

3300 МЕ

Тиамина гидрохлорид ....................................  

0,002 г

Рибофлавин ...................................................  

0,002 г

Пиридоксина гидрохлорид .............................  

0,003 г

Цианокобаламин ...........................................  

2 мкг

Никотинамид .................................................  

0,02 г

Рутозид .........................................................  

0,01 г

Токоферол .....................................................  

0,01 г

Кислота фолиевая ..........................................  

70 мкг

Кальция пантотенат ........................................  

0,003 г

Кислота аскорбиновая ...................................  

0,075 г

№ UA/2986/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

УНДЕВИТ (UNDEVITUM)
Щелковский витаминный завод 
  

A11B A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

др. банка, № 50  

Ретинола ацетат.............................................  

3300 МЕ

Тиамина хлорид .............................................  

0,002 г

Рибофлавин ...................................................  

0,002 г

Пиридоксина гидрохлорид .............................  

0,003 г

Цианокобаламин ...........................................  

2 мкг

Никотинамид .................................................  

0,02 г

Рутозид .........................................................  

0,01 г

Токоферола ацетат ........................................  

0,01 г

Кислота фолиевая ..........................................  

70 мкг

Кальция пантотенат ........................................  

0,003 г

Кислота аскорбиновая ...................................  

0,075 г

№ Р.10.03/07524 от 27.10.2003 до 27.10.2008

УНГА

У

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

КомПендиум 2005 

Л-1189

УНДЕЦИН (UNDECINUM)
Галичфарм 
  

D01A E54

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 15 г   

6

 1,74

мазь банка 15 г   

6

 1,89

Кислота ундециленовая .................................  

1,2 г/15 г

Меди ундециленат .........................................  

1,2 г/15 г

Глицерола пара-хлорфениловый эфир ...........  

0,6 г/15 г

Прочие ингредиенты: этилцеллюлоза, эмульгатор № 1, метилцеллюлоза водораствори-

мая, вода дистиллированная.

№ П.08.01/03491 от 15.08.2001 до 15.08.2006

УНИКЛОФЕН (UNICLOFEN)
DICLOFENACUM   

S01B C03

Unimed Pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. 0,1% фл. 5 мл   

6

 17,75

Диклофенак натрий .......................................  

0,1%

№ Р.04.03/06509 от 08.04.2003 до 08.04.2008

См. ДИКЛОФЕНАК (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

УНИСЕПТ (UNISEPT)
Квантум Сатис 
  

D08A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

УНИСЕПТ 3
р-р д/наруж. прим. фл. 50 мл, № 1   

6

 0,64

р-р д/наруж. прим. фл. 100 мл, № 1  

р-р д/наруж. прим. фляга 850 мл  
р-р д/наруж. прим. фляга 5 л   

6

 32,48

Натрия гипохлорит .........................................  

0,035-0,07 г/100 мл

Натрия хлорат ................................................  

0,01-0,035 г/100 мл

Натрия хлорид ...............................................  

0,85-1,12 г/100 мл

№ UA/1021/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

УНИСЕПТ 8

р-р д/наруж. прим. фл. 50 мл, № 1  

Натрия гипохлорит .........................................  

0,08-0,12 г/100 мл

Натрия хлорат ................................................  

0,02-0,05 г/100 мл

Натрия хлорид ...............................................  

1,47-1,9 г/100 мл

№ UA/1022/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

УНИСЕПТ 18

р-р д/наруж. прим. фл. 50 мл, № 1  

Натрия гипохлорит .........................................  

0,18-0,24 г/100 мл

Натрия хлорат ................................................  

0,024-0,08 г/100 мл

Натрия хлорид ...............................................  

2,02-2,4 г/100 мл

№ UA/1019/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

УНИСЕПТ 24

р-р д/наруж. прим. фл. 50 мл, № 1  

Натрия гипохлорит .........................................  

0,24-0,28 г/100 мл

Натрия хлорат ................................................  

0,028-0,08 г/100 мл

Натрия хлорид ...............................................  

2,35-2,79 г/100 мл

№ UA/1020/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

УНИТИОЛ (UNITHIOL)
UNITHIOLUM*   

V03A B11**

Ай Си Эн Октябрь

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 5% амп. 5 мл, № 10   

6

 64,48

Унитиол .........................................................  

0,25 г/5 мл

№ П.06.01/03231 от 14.06.2001 до 14.06.2006

См. УНИТИОЛ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

УНИФЛОКС (UNIFLOX)
OFLOXACINUM   

S03A A11*

Unimed Pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз./уш. 0,3% фл. 5 мл, № 1   

6

 18,98

Офлоксацин ..................................................  

0,3%

№ Р.04.03/06510 от 08.04.2003 до 08.04.2008

См. ОФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

УПСАВИТ ВИТАМИН C (UPSAVIT VITAMIN C)
ACIDUM ASCORBICUM   

A11G A01

BMS

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. шип. 1000 мг, № 10   

6

 8,72

Кислота аскорбиновая ...................................  

1000 мг

№ П.02.03/06087 от 26.02.2003 до 26.02.2008

табл. жев. 500 мг, № 15  
табл. жев. 500 мг, № 30   

6

 17,43

Кислота аскорбиновая ...................................  

500 мг

№ Р.05.01/03059 от 03.05.2001 до 03.05.2006

См. АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

УПСАВИТ КАЛЬЦИЙ (UPSAVIT CALCIUM)
CALCII CARBONAS*   

A12A A04

Pharmavit

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. шип. 500 мг, № 20   

6

 2,9

Кальций карбонат ..........................................  

500 мг

№ Р.03.01/02836 от 15.03.2001 до 15.03.2006

См. КАЛЬЦИЙ КАРБОНАТ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

УПСАВИТ МУЛЬТИВИТАМИН (UPSAVIT MULTIVITAMIN)

UPSA   

A11A A04

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. жев., № 10   

6

 8,16

№ П.01.03/05804 от 15.01.2003 до 15.01.2008

табл. шип., № 10   

6

 9,35

Ретинол .........................................................  

3000 МЕ

Токоферол .....................................................  

20 МЕ

Кислота аскорбиновая ...................................  

150 мг

Тиамин ..........................................................  

1,6 мг

Рибофлавин ...................................................  

2 мг

Кальция пантотенат ........................................  

6,87 мг

Пиридоксин ...................................................  

4,11 мг

Кислота фолиевая ..........................................  

0,4 мг

Цианокобаламин ...........................................  

0,004 мг

Кислота никотиновая ......................................  

30 мг

Биотин ...........................................................  

0,15 мг

Медь .............................................................  

0,42 мг

Цинк ..............................................................  

1,435 мг

Селен ............................................................  

0,025 мг

№ П.01.03/05803 от 15.01.2003 до 15.01.2008

УПСАРИН УПСА (UPSARIN UPSA)
ACIDUM ACETYLSALICYLICUM*   

N02B A01

BMS   

N02B A51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

УПСАРИН УПСА 500 мг

табл. шип., № 16   

6

 9,28

Кислота ацетилсалициловая ..........................  

500 мг

№ UA/2308/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

УПСАРИН УПСА С ВИТАМИНОМ C

табл. шип., № 10   

6

 6,77

табл. шип., № 20   

6

 12,53

Кислота ацетилсалициловая ..........................  

330 мг

Кислота аскорбиновая ...................................  

200 мг

Прочие ингредиенты: глицин, натрия бензоат, кислота лимонная безводная, натрия ги-

дрокарбонат, повидон.

№ П.05.03/06911 от 30.05.2003 до 30.05.2008

См.  КИСЛОТА  АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ 

ВЕЩЕСТВ»)

УРАЛИТ-У

®

 (URALYT-U

®

)

Madaus   

G04B C

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гран. д/перорал. прим. фл. 280 г, № 1   

6

 114,24

Гексакалий, гексанатрий,  

тригидроцитратный комплекс ........................  

9,6 г/10 г

№ Р.01.03/05773 от 14.01.2003 до 14.01.2008

УРЕГИТ (UREGYT)
ACIDUM ETACRYNICUM   

C03C C01

Egis

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 50 мг, № 20   

6

 21,7

Этакриновая кислота .....................................  

50 мг

№ UA/0179/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

См. ЭТАКРИНОВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

УРО-БЦЖ (URO-BCG)

Medac   

L03A X03

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. фл. раств.+компл. устройств д/введ., № 1  

В 1 флаконе препарата содержится не менее 2•10

8

 и не более 3•10

9

 живых бактериальных 

единиц 

Bacillus Calmette-Guеrin (БЦЖ) штамма RIVM, полученного из штамма 1173-Р2.

Прочие ингредиенты:

 полигелин, глюкоза безводная, полисорбат-80; растворитель: на-

трия хлорид и вода для инъекций.

В комплекте: порошок в стеклянном флаконе с резиновой пробкой и 50 мл растворителя в по-

лиэтиленовом пакете с устройством для соединения, адаптером для катетера и катетером.

№ Р.03.03/06155 от 14.03.2003 до 14.03.2008

УРОВИТ (UROVIT)

Контракт   

G04B X50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка фл. 100 мл  

настойка бутылка 350 мл  

Трава душицы обыкновенной .........................  

0,75 г/100 мл

Трава зубровки ..............................................  

0,3 г/100 мл

Трава горца птичьего (спорыша) ....................  

1 г/100 мл

Корень цикория..............................................  

0,15 г/100 мл

Семена овса ..................................................  

1 г/100 мл

№ Р.04.02/04553 от 02.04.2002 до 02.04.2007

УРОВ

У

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

Л-1190 

КомПендиум 2005

УРО-ГРАН (URO-GRAN)
НГС 
  

G04B C

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гран. гомеопат. пенал полимер. 10 г   

6

 7,6

Berberis 200 CH ..............................................  

20 мг/10 г

Colchicum 200 CH ...........................................  

20 мг/10 г

Acidum axalicum 200 CH ..................................  

20 мг/10 г

Acidum phosphoricum 200 CH ..........................  

20 мг/10 г

Colocynthis 200 CH .........................................  

20 мг/10 г

№ Р/98/15/23 от 16.07.2003 до 16.07.2008

УРОГРАФИН (UROGRAPHIN)
NATRII AMIDOTRIZOAS   

V08A A01

Schering

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 60% амп. 20 мл, № 10   

6

 266,2

Меглюминовая соль диатризойной кислоты....  

521,06 мг/мл

Натриевая соль диатризойной кислоты ..........  

78,94 мг/мл

№ UA/3678/01/01 от 01.09.2005 до 01.09.2010

р-р д/ин. 76% амп. 20 мл, № 10   

6

 312,86

№ UA/3678/01/02 от 01.09.2005 до 01.09.2010

р-р д/ин. 76% фл. 50 мл, № 10   

6

 649,75

Меглюминовая соль диатризойной кислоты....  

660 мг/мл

Натриевая соль диатризойной кислоты ..........  

100 мг/мл

Суммарное содержание йода — 292 мг или 370 мг соответственно.

№ П.10.00/02430 от 27.10.2000 до 27.10.2005

См. НАТРИЯ АМИДОТРИЗОАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

УРОКИНАЗА МЕДАК (UROKINASUM MEDAC)
UROKINASUM   

B01A D04

Medac

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 10 000 МЕ фл., № 1  

№ Р.12.02/05631 от 16.12.2002 до 16.12.2007

пор. д/п ин. р-ра 10 000 МЕ фл. ин балк, № 432  

Урокиназа ......................................................  

10 000 МЕ

№ UA/3634/01/01 от 17.08.2005 до 16.12.2007

пор. д/п ин. р-ра 500 000 МЕ фл., № 1  

№ Р.12.02/05631 от 16.12.2002 до 16.12.2007

пор. д/п ин. р-ра 500 000 МЕ фл. ин балк, № 300  

Урокиназа ......................................................  

500 000 МЕ

№ UA/3634/01/02 от 17.08.2005 до 16.12.2007

пор. д/п ин. р-ра 1 000 000 МЕ фл., № 1  

№ Р.12.02/05631 от 16.12.2002 до 16.12.2007

пор. д/п ин. р-ра 1 000 000 МЕ фл. ин балк, № 300  

Урокиназа ......................................................  

1 000 000 МЕ

№ UA/3634/01/03 от 17.08.2005 до 16.12.2007

См. УРОКИНАЗА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

УРОЛЕСАН

®

 (UROLESANUM

®

)

Артериум   

G04B D20**

Галичфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

жидкость фл.-капельн. 15 мл, № 1  

жидкость фл.-капельн. 25 мл, № 1   

6

 3,67

Масло пихтовое ......................................... 

8 г/100 мл

Масло мяты перечной ................................ 

2 г/100 мл

Масло касторовое ..................................... 

11 г/100 мл

Экстракт семян моркови дикой .................. 

23 г/100 мл

Экстракт шишек хмеля............................... 

32,995 г/100 мл

Экстракт травы душицы обыкновенной ...... 

23 г/100 мл

Прочие ингредиенты: трилон Б.

№ П.06.01/03173 от 01.06.2001 до 01.06.2006

сироп банка 90 мл  

сироп бутылка 90 мл  

сироп фл. 180 мл  

В 100 г сиропа содержится 4,3 г Уролесана.

Прочие ингредиенты: твин-80, кислота лимонная пищевая, кислота сорби-

новая, сироп сахарный, вода очищенная.

№ UA/2727/01/01 от 23.02.2005 до 23.02.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  комбинированный  препарат 

растительного  происхождения,  способствующий  выведению  мочевых 

и желчных  конкрементов.  Оказывает  также  спазмолитическое,  проти-

вовоспалительное и антисептическое действие, повышает диурез, под-

кисляет мочу, увеличивает выделение мочевины и хлоридов, усиливает 

желчеобразование и желчеотделение, улучшает печеночный кровоток.

Препарат  хорошо  всасывается,  действие  его  начинается  через 

20–30 мин после приема и продолжается 4–5ч. Максимальный эффект 

развивается через 1–2 ч. Выводится с калом и мочой.

ПОКАЗАНИЯ: различные формы мочекаменной и желчнокаменной 

болезни, острый и хронический калькулезный пиелонефрит и холецис-

тит, дискинезия желчных путей.

ПРИМЕНЕНИЕ:  жидкость  назначают  внутрь  по 8–10  капель  на ку-

сочке сахара под язык 3 раза в сутки до еды. При почечной и печеноч-

ной колике разовую дозу можно повысить до 15–20 капель.

Доза сиропа для взрослых — по 1 чайной ложке (5 мл) 3 раза в сутки 

до еды. При почечной и печеночной колике разовую дозу можно повы-

сить до 2 чайных ложек сиропа (10 мл однократно), а далее продолжают 

прием в обычной дозе (5 мл). Доза сиропа для детей в возрасте от 1 года 

до 2 лет — 1–2 мл 3 раза в сутки, 2–7 лет — по 2–4 мл 3 раза в сутки, 7–

14 лет — по 4–5 мл 3 раза в сутки (с помощью шприца-дозатора).

Продолжительность  курса  лечения  определяется  индивидуально 

и в зависимости от эффективности терапии составляет 5–7 дней при ост-

рых состояниях и от 7 дней до 1 мес при хронических заболеваниях. При 

необходимости возможно проведение повторных курсов лечения.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к компо-

нентам  препарата,  гастрит,  пептическая  язва  желудка  и двенадцати-

перстной кишки.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при передозировке, повышенной чувстви-

тельности  к препарату  возможны  легкое  головокружение,  тошнота, 

диспепсические явления.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  в связи  с наличием  в составе  сиропа  сахара 

его не следует назначать больным сахарным диабетом. Не следует на-

значать препарат в случае, если диаметр конкрементов превышает 3 мм. 

Опыта применения в период беременности и кормления грудью нет.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не выявлены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможны тошнота, головокружение. Лечение: 

обильное теплое питье, покой, прием активированного угля, назначе-

ние атропина сульфата (0,0005–0,001 г).

УСЛОВИЯ  ХРАНЕНИЯ:  р-р  хранят  в защищенном  от света  месте 

при температуре до 20 °С.

Сироп хранят в защищенном от света месте при температуре –15 °С 

в хорошо  укупоренной  таре.  После  вскрытия  сироп  хранят  не  более 

28 суток при температуре 8–15 °С.

УРОМАКС (UROMAX)
DOXAZOSINUM   

C02C A04

Pharmascience

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 1 мг блистер, № 10  
табл. 1 мг блистер, № 30   

6

 65

Доксазозин ....................................................  

1 мг

№ UA/2076/01/01 от 01.11.2004 до 01.11.2009

табл. 2 мг блистер, № 15, № 30  

Доксазозин ....................................................  

2 мг

№ UA/2076/01/02 от 01.11.2004 до 01.11.2009

табл. 4 мг блистер, № 15, № 30  

табл. 4 мг фл., № 100  

Доксазозин ....................................................  

4 мг

№ UA/2076/01/03 от 01.11.2004 до 01.11.2009

См. ДОКСАЗОЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

УРОМЕС (UROMES)
MESNUM   

V03A F01

Keenmind Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 100 мг/мл амп. 2 мл, № 10, № 15  

№ UA/0997/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

р-р д/ин. 100 мг/мл амп. 2 мл ин балк, № 200  

№ UA/0998/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

р-р д/ин. 100 мг/мл амп. 4 мл, № 10, № 15  

№ UA/0997/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

р-р д/ин. 100 мг/мл амп. 4 мл ин балк, № 200  

Месна ............................................................  

100 мг/мл

№ UA/0998/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. МЕСНА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

УРОМЕС (UROMES)
MESNUM   

V03A F01

Благотворительный фонд « Развитие современной медицины»

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 100 мг/мл амп. 2 мл, № 10, № 15  

р-р д/ин. 100 мг/мл амп. 4 мл, № 10, № 15  

Месна ............................................................  

100 мг/мл

№ UA/1133/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. МЕСНА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

УРОМИТЕКСАН

®

 400 мг (UROMITEXAN

®

 400 mg)

MESNUM   

V03A F01

Baxter Oncology

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 400 мг амп. 4 мл, № 15   

6

 124,58

Месна ............................................................  

400 мг

№ UA/1405/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

См. МЕСНА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

УРО-

У

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

КомПендиум 2005 

Л-1191

УРОПРОТ (UROPROT)
MESNUM   

V03A F01

Lemery

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 400 мг амп. 4 мл, № 5  

№ UA/0374/01/01 от 29.12.2003 до 29.12.2008

р-р д/ин. 400 мг амп. 4 мл ин балк, № 50  

Месна ............................................................  

400 мг

№ UA/0375/01/01 от 29.12.2003 до 29.12.2008

См. МЕСНА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

УРОСЕПТ (UROSEPT)
ACIDUM PIPEMIDICUM   

J01M B04

Лекхим-Харьков

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

супп. 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 5  
супп. 0,2 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 8,34

Пипемидовая кислота ....................................  

0,2 г

№ Р.10.00/02306 от 12.10.2000 до 12.10.2005

См. ПИПЕМИДОВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

УРОФЛОКС (UROFLOX)
Силы природы 
  

G04B X50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

чай фильтр-пакет 1,5 г, № 25  

Цветки бузины черной ....................................  

20 г/100 г

Трава зверобоя ..............................................  

20 г/100 г

Цветки липы ..................................................  

20 г/100 г

Листья толокнянки .........................................  

20 г/100 г

Трава хвоща полевого ....................................  

20 г/100 г

№ UA/1356/01/01 от 16.06.2004 до 16.06.2009

УРОФОСФАБОЛ

®

 (UROFOSFABOL

®

)

FOSFOMYCINUM   

J01X X01

АБОЛмед

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1  

Фосфомицин .................................................  

1 г

№ UA/3178/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

См. ФОСФОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

УРСОСАН (URSOSAN)
ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM   

A05A A02

PRO. MED. CS Praha

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 250 мг, № 10   

6

 23,08

капс. 250 мг, № 50   

6

 108,61

капс. 250 мг, № 100  

Кислота урсодезоксихолевая .........................  

250 мг

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

№ UA/3636/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010

См.  УРСОДЕЗОКСИХОЛЕВАЯ  КИСЛОТА  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ 

ВЕЩЕСТВ»)

УРСОФАЛЬК (URSOFALK)
ACIDUM URSODEOXYCHOLICUM   

A05A A02

Dr. Falk

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 250 мг, № 10  

капс. 250 мг, № 50   

6

 172,53

капс. 250 мг, № 100   

6

 316,85

Кислота урсодезоксихолевая ..................... 

250 мг

Прочие ингредиенты

Магния стеарат ..............................................  

2 мг

Титана диоксид (Е171) ....................................  

1,94 мг

Крахмал кукурузный .......................................  

73 мг

Желатин белый ..............................................  

80,51 мг

Натрия додецилсульфат .................................  

0,2 мг

Вода ..............................................................  

14,55 мг

кремния диоксид.

№ П.02.01/02785 от 22.02.2001 до 22.02.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  урсодеоксихолевая  кисло-

та в небольшом количестве присутствует в желчи человека. При пер-

оральном приеме она уменьшает насыщение желчи ХС путем тормо-

жения  его  абсорбции  в кишечнике  и снижения  его  секреции  в желчь, 

способствуя  растворению  холестериновых  конкрементов.  Действие 

урсодеоксихолевой кислоты при заболеваниях печени и холестатичес-

ких заболеваниях обусловлено относительной заменой липофильных, 

детергентоподобных,  токсичных  желчных  кислот  гидрофильной,  ци-

топротекторной,  нетоксичной  урсодеоксихолевой  кислотой,  а также 

улучшением  секреторной  способности  гепатоцитов  и иммунорегуля-

торными процессами.

При  пероральном  приеме  урсодеоксихолевая  кислота  быстро 

всасывается  в тощей  кишке  и в верхнем  отделе  подвздошной  кишки 

вследствие  пассивного,  а в терминальном  отделе  подвздошной  киш-

ки — вследствие активного транспорта. Степень абсорбции составляет 

60–80%. После резорбции в кишечнике почти полностью конъюгирует-

ся в печени с аминокислотами глицином и таурином, а после этого сно-

ва выводится с желчью. Эффект первичного прохождения через печень 

составляет 60%. В кишечнике частично происходит бактериальное раз-

ложение  на 7-кето-литохоловую  кислоту.  Литохоловая  кислота  гепато-

токсична и в эксперименте способна вызывать повреждение паренхимы 

печени. У человека резорбируется только незначительная ее часть; эта 

часть сульфатируется и таким образом детоксицируется в печени, затем 

снова выводится с желчью и окончательно выводится с калом. Период 

полувыделения урсодеоксихолевой кислоты составляет 3,5–5,8 дня.

ПОКАЗАНИЯ: для лизиса холестериновых конкрементов в желчном 

пузыре (не более 15 мм в диаметре, рентгеннегативные, при условии 

функционирующего  желчного  пузыря);  гастрит,  вызванный  рефлюк-

сом желчи; симптоматическое лечение первичного билиарного цирро-

за в фазе компенсации.

ПРИМЕНЕНИЕ: суточную дозу устанавливают в зависимости от по-

казаний.

Для лизиса холестериновых конкрементов в желчном пузыре

Доза, приблизительно соответствующая 10 мг/кг, составляет при мас-

се тела:

до 60 кг 

2 капсулы;

до 80 кг 

3 капсулы;

до 100 кг 

4 капсулы;

более 100 кг 

5 капсул.

Капсулы следует принимать не разжевывая, вечером, перед сном, 

с небольшим количеством жидкости. Прием препарата должен прово-

диться регулярно. Необходимая продолжительность применения мо-

жет  составить  6–24 мес.  Если  после  12 мес  применения  препарата 

уменьшение размера конкрементов не отмечено, дальнейшее продол-

жение терапии нецелесообразно. Эффективность терапии контроли-

руют с помощью УЗИ или рентгенографически каждые 6 мес. При раз-

витии кальциноза конкрементов лечение прекращают.

Для лечения рефлюкс-гастрита

Назначают, как правило, в течение 10–14 дней. Решение о продол-

жительности применения препарата принимается индивидуально.

Для симптоматического лечения первичного билиарного цирроза.

Суточная доза зависит от массы тела и составляет от 2 до 6 капсул 

(приблизительно  10–15 мг  урсодеоксихолевой  кислоты  на 1 кг  массы 

тела). Рекомендуется такой режим дозирования препарата:

Масса тела, кг

Капсулы

Суточная доза Утром

Днем

Вечером

34–50

2

2

51–65

3

1

1

1

66–85

4

1

1

2

86–110

5

1

2

2

Более 110

6

2

2

2

Продолжительность  применения  при первичном  билиарном  цир-

розе не ограничена.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  острый  холецистит,  холангит,  обтурация 

общего желчного или пузырного протока. Препарат не назначают так-

же  при рентгенологически  подтвержденном  наличии  конкрементов, 

при кальцинированных конкрементах или при нарушении сократитель-

ной функции желчного пузыря и частых желчных коликах.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  кальциноз  конкрементов,  в единичных 

случаях — крапивница, кашицеобразный стул. При лечении первично-

го билиарного цирроза в некоторых случаях отмечалась декомпенса-

ция заболевания, состояние больных улучшалось при прекращении те-

рапии; в отдельных случаях возникала выраженная боль в эпигастраль-

ной области.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  у пациентов  с первичным  билиарным  цир-

розом  в единичных  случаях  в начале  лечения  отмечается  ухудшение 

клинической симптоматики, например усиление кожного зуда. В этой 

ситуации  рекомендуется  продолжить  лечение  в дозе  1  капсула  еже-

дневно, постепенно повышая дозу (на 1 капсулу в неделю), пока необ-

ходимая доза не будет достигнута вновь.

УРСО

У

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  296  297  298  299   ..