Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 296

 

  Главная      Учебники - Медицина     Компендиум (лекарственные препараты) - 2005 год

 

поиск по сайту            правообладателям  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  294  295  296  297   ..

 

 

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 296

 

 

Л-1180 

КомПендиум 2005

последствий применения препарата в период беременности. Если бе-

ременность наступила в период лечения Тулипом, следует прекратить 

его  прием  и проинформировать  пациентку  о возможном  негативном 

влиянии препарата на плод. В связи с возможностью негативного вли-

яния на грудных детей, женщинам, принимающим Тулип, рекомендует-

ся прекратить грудное вскармливание.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: риск развития миопатии у пациентов, прини-

мающих статины, повышается при одновременном приеме циклоспо-

рина, производных фиброевой кислоты, эритромицина, никотиновой 

кислоты и противогрибковых препаратов группы азолов. При назначе-

нии сочетанной терапии аторвастатином и циклоспорином, производ-

ными  фиброевой  кислоты,  эритромицином,  иммунодепрессантами, 

противогрибковыми препаратами группы азолов и никотиновой кисло-

той в гиполипидемических дозах следует сопоставить потенциальную 

пользу и степень риска при данной схеме лечения и осуществлять кон-

троль  за  состоянием  пациентов  для  своевременного  выявления  ми-

алгии, мышечной слабости и других проявлений миопатии, особенно 

в течение первых месяцев лечения и при повышении дозы какого-либо 

из препаратов.

При одновременном назначении аторвастатина и антацидных пре-

паратов  в форме  суспензии,  содержащей  гидроксиды  магния  и алю-

миния,  концентрация  аторвастатина  в плазме  крови  снижается  при-

близительно на 35%, при этом степень снижения уровня ХС ЛПНП оста-

ется неизменной.

При  одновременном  применении  аторвастатина  и колестипола 

концентрация аторвастатина в плазме крови снижается приблизитель-

но на 25%, при этом степень снижения уровня ХС ЛПНП превышает та-

ковую при приеме каждого из препаратов в отдельности.

При многократном одновременном приеме аторвастатина и дигок-

сина  концентрация  дигоксина  в плазме  крови  повышается  примерно 

на 20%, в связи с чем пациенты, принимающие дигоксин, должны на-

ходиться под контролем.

При одновременном приеме аторвастатина и эритромицина, ока-

зывающего  ингибирующее  воздействие  на цитохром  P450 3A4,  кон-

центрация аторвастатина в плазме крови здоровых добровольцев по-

вышалась приблизительно на 40%.

При  одновременном  применении  аторвастатина  и пероральных 

противозачаточных  средств  показатель  AUC  повышался  приблизи-

тельно на 30% для норэтиндрона и на 20% для этинилэстрадиола. Эти 

данные  следует  учитывать  при подборе  противозачаточных  средств 

для пациенток, принимающих аторвастатин.

У  пациентов,  длительно  принимающих  варфарин,  аторвастатин 

несколько снижает протромбиновое время в первые дни после начала 

его применения, однако спустя 15 суток этот показатель нормализует-

ся. После назначения Тулипа пациентам, принимающим варфарин, им 

следует чаще, чем обычно, проверять протромбиновое время.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  лечение  при передозировке  симптоматичес-

кое; предпринимают меры для поддержания жизненно важных функ-

ций организма. В связи с тем, что препарат активно связывается с бел-

ками плазмы крови, гемодиализ неэффективен.

УСЛОВИЯ  ХРАНЕНИЯ:  в оригинальной  упаковке  при температуре 

до 25 °C.

ТУРИНАЛ (TURINAL)
ALLYLESTRENOLUM   

G03D C01

Gedeon Richter

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 5 мг, № 20   

6

 20,94

Аллилэстренол .......................................... 

5 мг

Прочие ингредиенты: альфа-токоферол, магния стеарат, желатин, кремний 

коллоидный безводный, тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат.

№ П.02.03/06112 от 26.02.2003 до 26.02.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  аллилэстренол  (17α–аллил-

4-эстрен-17β-ол)  оказывает  выраженное  прогестагенное  действие, 

способствует  сохранению  беременности.  Стимулирует  эндокринную 

активность  трофобласта  и уменьшает  продукцию  окситоциназы.  По-

вышает выделение метаболитов плацентарных стероидов и нормали-

зует функцию плаценты, стимулирует секрецию эндогенного прогесте-

рона, способствующего сохранению беременности. Не обладает анд-

рогенным эффектом.

После  приема  внутрь  хорошо  всасывается  в пищеварительном 

тракте.

ПОКАЗАНИЯ: угроза аборта или преждевременных родов, привыч-

ный выкидыш на фоне эндогенной гормональной дисфункции.

ПРИМЕНЕНИЕ: в I триместр беременности — по жизненным пока-

заниям.  На  6–8-й  неделе  беременности  препарат  назначают  по 5 мг 

2 раза в сутки; на 9–12-й неделе — по 5 мг 3–4 раза в сутки, в дальней-

шем суточная доза не должна превышать 30 мг (по 2 таблетки 3 раза 

в сутки). За 15 дней до родов прием Туринала прекращают.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  тромбоэмболические  заболевания,  нару-

шение функции печени,

 синдромы Дубина — Джонсона, Ротора, указа-

ния в анамнезе на токсикоз или герпес в период беременности.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны задержка жидкости в организ-

ме, тошнота, головная боль.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в случае применения препарата у беремен-

ных, больных сахарным диабетом, следует регулярно контролировать 

уровень глюкозы в крови, так как толерантность к глюкозе снижается.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременный прием индукторов микросо-

мальных ферментов печени может приводить к снижению эффектив-

ности Туринала.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  возможны  нарушения  водно-солевого  балан-

са, АГ, протеинурия, маточное кровотечение. Специфического антидо-

та нет. Лечение симптоматическое. Препарат отменяют, проводят конт-

роль и коррекцию нарушений водно-электролитного баланса.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе 15–30 °С.

ТУ-СЕПТОЛ 480 (TU-SEPTOL 480)
CO-TRIMOXAZOLUM*   

J01E E01

Cyntfarm

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 480 мг блистер, № 10, № 20  

№ Р.08.01/03453 от 02.08.2001 до 02.08.2006

табл. 480 мг ин балк, № 4200  

Сульфаметоксазол .........................................  

400 мг

Триметоприм .................................................  

80 мг

№ Р.08.01/03454 от 02.08.2001 до 02.08.2006

См. КО-ТРИМОКСАЗОЛ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТУССИН (TUSSIN)
GUAIFENESINUM   

R05C A03

Sagmel

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп д/перорал. прим. 100 мг/5 мл фл. 118 мл, № 1   

6

 11,43

Гвайфенезин ..................................................  

100 мг/5 мл

№ П.06.02/04860 от 20.06.2002 до 20.06.2007

См. ГВАЙФЕНЕЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТУССИН ПЛЮС (TUSSIN PLUS)
Sagmel 
  

R05F A02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп д/перорал. прим. фл. 118 мл, № 1   

6

 12,88

Гвайфенезин ..................................................  

100 мг/5 мл

Декстрометорфана гидробромид ...................  

10 мг/5 мл

№ П.11.02/05556 от 27.11.2002 до 27.11.2007

ТУЯ КОМП МЕДНЫЙ ВСАДНИК (THUJA COMP COOPER RIDER)
Талион-А 
  

G04C X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. гомеопат. фл. 25 мл   

6

 16,4

Thuja occidentalis D

6

Hydrargyrum Solubilis Hahnemanni D

12

Aurum metallicum D

12

№ Р.03.02/04520 от 21.03.2002 до 21.03.2007

Т-ФЕДРИН (T-FEDRINE)
Elegant India 
  

R03D B04

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 10   

6

 2,5

табл., № 300   

6

 68,68

табл. ин балк блистер, № 30  

табл. контейнер ин балк, № 1000  

Теофиллин .....................................................  

100 мг

Эфедрина гидрохлорид .................................  

12 мг

Фенобарбитал ...............................................  

10 мг

Прочие ингредиенты

Крахмал ....................................................................  

4 мг

Целлюлоза микрокристаллическая ............................  

20 мг

Повидон ....................................................................  

2,5 мг

Магния стеарат ..........................................................  

1 мг

Тальк .........................................................................  

2,5 мг

Кремния диоксид коллоидный ....................................  

3 мг

№ П.03.02/04426 от 21.03.2002 до 21.03.2007

ТУРИ

Т

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

КомПендиум 2005 

Л-1181

Т-ФЕДРИН (T-FEDRINE)
Институт фармакологии и токсикологии АМНУ 
  

R03D B04

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. контурн. ячейк. уп., № 10  
табл. фл. пластм., № 50   

6

 11,67

Теофиллин .....................................................  

100 мг

Эфедрина гидрохлорид .................................  

12 мг

Фенобарбитал ...............................................  

10 мг

Прочие ингредиенты

Крахмал ....................................................................  

4 мг

Целлюлоза микрокристаллическая ............................  

20 мг

Повидон ....................................................................  

2,5 мг

Магния стеарат ..........................................................  

1 мг

Тальк .........................................................................  

2,5 мг

Кремния диоксид коллоидный ....................................  

3 мг

№ Р.03.02/04518 от 21.03.2002 до 21.03.2007

ТЫКВЫ СЕМЯ (SEMEN CUCURBITAE)
CUCURBITA PEPO/MAXIMA/MOSCHATA*   

P02D X03**

Киевская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

семена 130 г пачка   

6

 2,23

Семена тыквы ................................................  

130 г

№ UA/0005/01/01 от 31.10.2003 до 31.10.2008

См. ТЫКВА ОБЫКНОВЕННАЯ/КРУПНОПЛОДНАЯ/МУСКАТНАЯ* (раздел «ОПИ-

САНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТЫКВЫ СЕМЯ (SEMEN CUCURBITAE)
CUCURBITA PEPO/MAXIMA/MOSCHATA*   

P02D X03**

Лектравы

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

семена 130 г пачка   

6

 2,31

Семена тыквы ................................................  

130 г

№ П.04.02/04578 от 02.04.2002 до 02.04.2007

См. ТЫКВА ОБЫКНОВЕННАЯ/КРУПНОПЛОДНАЯ/МУСКАТНАЯ* (раздел «ОПИ-

САНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТЫСЯЧЕЛИСТНИКА ТРАВА (HERBA MILLEFOLII)
ACHILLEA MILLEFOLIUM*   

B02B X04**

Адонис

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

трава 50 г пачка с внутренн. пакетом   

6

 1,09

Трава тысячелистника ....................................  

50 г

№ Р.02.03/05920 от 10.02.2003 до 10.02.2008

См. ТЫСЯЧЕЛИСТНИК ОБЫКНОВЕННЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ 

ВЕЩЕСТВ»)

ТЫСЯЧЕЛИСТНИКА ТРАВА (HERBA MILLEFOLII)
ACHILLEA MILLEFOLIUM*   

B02B X04**

Виола ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

трава 50 г пакет   

6

 1,06

№ UA/2357/01/01 от 21.05.2003 до 21.05.2008

трава 50 г пачка   

6

 1,08

Трава тысячелистника ....................................  

50 г

трава 100 г пачка   

6

 1,37

Трава тысячелистника ....................................  

100 г

№ П.05.03/06882 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. ТЫСЯЧЕЛИСТНИК ОБЫКНОВЕННЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ 

ВЕЩЕСТВ»)

ТЫСЯЧЕЛИСТНИКА ТРАВА (HERBA MILLEFOLII)
ACHILLEA MILLEFOLIUM*   

B02B X04**

Киевская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

трава 50 г пачка   

6

 1,1

Трава тысячелистника ....................................  

50 г

№ UA/0122/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

См. ТЫСЯЧЕЛИСТНИК ОБЫКНОВЕННЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ 

ВЕЩЕСТВ»)

ТЫСЯЧЕЛИСТНИКА ТРАВА (HERBA MILLEFOLII)
ACHILLEA MILLEFOLIUM*   

B02B X04**

Лектравы

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

трава 50 г пачка   

6

 1,04

Трава тысячелистника ....................................  

50 г

№ П.03.02/04472 от 21.03.2002 до 21.03.2007

См. ТЫСЯЧЕЛИСТНИК ОБЫКНОВЕННЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ 

ВЕЩЕСТВ»)

ТЫСЯЧЕЛИСТНИКА ТРАВА (HERBA MILLEFOLII)
ACHILLEA MILLEFOLIUM*   

B02B X04**

Симферопольская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

трава 50 г пакет бумаж., влож. в пачку   

6

 1,16

Трава тысячелистника ....................................  

50 г

№ П/98/15/46 от 23.07.2003 до 23.07.2008

См. ТЫСЯЧЕЛИСТНИК ОБЫКНОВЕННЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ 

ВЕЩЕСТВ»)

УБИСТЕЗИН (UBISTESINUM)
3M ESPE 
  

N01B B58

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. картридж 1,7 мл, № 50   

6

 105,67

Артикаина гидрохлорид .................................  

40 мг/мл

Эпинефрина гидрохлорид ..............................  

0,006 мг/мл

№ Р.06.99/00689 от 04.10.2004 до 04.10.2009

УБИСТЕЗИН ФОРТЕ (UBISTESINUM FORTE)
3M ESPE 
  

N01B B58

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. картридж 1,7 мл, № 50   

6

 109,85

Артикаина гидрохлорид .................................  

40 мг/мл

Эпинефрина гидрохлорид ..............................  

0,012 мг/мл

№ Р.06.99/00690 от 04.10.2004 до 04.10.2009

УБИХИНОН КОМПОЗИТУМ (UBICHINON COMPOSITUM)
Heel 
  

A16A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. амп. 2,2 мл, № 5   

6

 48,75

Ubichinonum D10 ............................................  

22 мкл

Acidum ascorbicum D6 ....................................  

22 мкл

Thiaminum hydrochloricum D6 ..........................  

22 мкл

Natrium riboflavinum phosphoricum D6 .............  

22 мкл

Pyridoxinum hydrochloricum D6 ........................  

22 мкл

Nicotinamidum D6 ...........................................  

22 мкл

Vaccinium myrtillus D4 .....................................  

22 мкл

Colchicum autumnale D4 .................................  

22 мкл

Podophyllum peltatum D4 ................................  

22 мкл

Conium maculatum D4 .....................................  

22 мкл

Hydrastis canadensis D4 ..................................  

22 мкл

Acidum sarcolacticum D6 .................................  

22 мкл

Hydrochinonum D8 ..........................................  

22 мкл

Acidum alpha-liponicum D8 ..............................  

22 мкл

Sulfur D8 ........................................................  

22 мкл

Manganum phosphoricum D8 ...........................  

22 мкл

Natrium diethyloxalaceticum D8 ........................  

22 мкл

Trichinoylum D10 .............................................  

22 мкл

Antrachinonum D10 .........................................  

22 мкл

Napthochinonum D10 ......................................  

22 мкл

para-Benzochinonum D10 ................................  

22 мкл

Adenosinum triphosphoricum D10 .....................  

22 мкл

Coenzymum A D10 ..........................................  

22 мкл

Galium aparine D6 ...........................................  

22 мкл

Acidum acethylosalicylium D10 .........................  

22 мкл

Histaminum D10 ..............................................  

22 мкл

Nadidum D10 ..................................................  

22 мкл

Magnesium gluconicum D10 .............................  

22 мкл

№ UA/0018/01/01 от 31.10.2003 до 31.10.2008

УБРЕТИД (UBRETID)
DISTIGMINI BROMIDUM   

N07A A03

Nycomed

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 5 мг, № 20   

6

 21,25

Дистигмина бромид .......................................  

5 мг

№ UA/1810/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

р-р д/ин. 0,5 мг амп. 1 мл, № 5   

6

 13,96

Дистигмина бромид .......................................  

0,5 мг

№ UA/1810/02/01 от 04.10.2004 до 04.10.2009

См. ДИСТИГМИНА БРОМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ (CARBO ACTIVATIS)
CARBO ACTIVATUS MEDICINALIS*   

A07B A01

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,25 г контурн. безъячейк. уп., № 10   

6

 0,36

Уголь активированный ...................................  

0,25 г

№ П.01.01/02680 от 18.01.2001 до 18.01.2006

См. УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АК-

ТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

УГОЛ

У

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

Л-1182 

КомПендиум 2005

УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ (CARBO ACTIVATIS)
CARBO ACTIVATUS MEDICINALIS*   

A07B A01

Стома

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 0,32

табл. 0,25 г контурн. безъячейк. уп., № 10   

6

 0,34

Уголь активированный ...................................  

0,25 г

№ UA/1404/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

См. УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АК-

ТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ (CARBO ACTIVATIS)
CARBO ACTIVATUS MEDICINALIS*   

A07B A01

Фарм-Холдинг

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,25 г контурн. безъячейк. уп., № 10  
табл. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 0,37

№ Р.02.03/05926 от 10.02.2003 до 10.02.2008

табл. 0,25 г пакет п/э 3 кг ин балк  

табл. 0,25 г пакет п/э 6 кг ин балк  

Уголь активированный ...................................  

0,25 г

№ Р.02.03/05928 от 10.02.2003 до 10.02.2008

См. УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АК-

ТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ (CARBO ACTIVATIS)
CARBO ACTIVATUS MEDICINALIS*   

A07B A01

Экосорб

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,25 г контурн. безъячейк. уп., № 6  
табл. 0,25 г контурн. безъячейк. уп., № 10   

6

 0,34

№ П.04.03/06513 от 08.04.2003 до 08.04.2008

табл. 0,25 г тара п/п 3 кг ин балк  

табл. 0,25 г тара п/п 6 кг ин балк  

Уголь активированный ...................................  

0,25 г

Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, тальк.

№ П.04.03/06514 от 08.04.2003 до 08.04.2008

См. УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АК-

ТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ-ДАРНИЦА (CARBO ACTIVATIS-DARNITSA)
CARBO ACTIVATUS MEDICINALIS*   

A07B A01

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 0,36

табл. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 50, № 100  

Уголь активированный ...................................  

0,25 г

№ UA/2994/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

табл. 0,25 г контурн. безъячейк. уп., № 6, № 10  

Уголь активированный ...................................  

0,25 г

№ Р.04.01/02964 от 09.04.2001 до 09.04.2006

См. УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АК-

ТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

УГРЕСОЛ (UGRESOL)
BENZOYLI PEROXIDUM*   

D10A E01

Pharmascience

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лосьон 10% фл. 30 мл, № 1   

6

 20,96

Бензоил пероксид ..........................................  

10%

№ П.05.03/06540 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. БЕНЗОИЛ ПЕРОКСИД* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

УГРИН

®

 (UGRIN)

Красная звезда   

D10A X30

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

настойка банка 100 мл   

6

 5,93

настойка фл. 100 мл   

6

 5,52

Трава тысячелистника ....................................  

1,5 г/100 мл

Листья мяты перечной....................................  

1,5 г/100 мл

Цветки ромашки ............................................  

2 г/100 мл

Трава чистотела .............................................  

1 г/100 мл

Цветки календулы (ноготков аптечных) ...........  

1,5 г/100 мл

Цветки пижмы ................................................  

1,5 г/100 мл

Трава лаванды ...............................................  

1 г/100 мл

Прочие ингредиенты: спирт этиловый 40%.

№ Р.03.03/06228 от 27.03.2003 до 27.03.2008

УЗАЛА (USALA)
Himalaya 
  

S01X A19*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. фл. 10 мл  

Boerhaavia diffusa ...........................................  

0,09 г/мл

Калия нитрат ..................................................  

0,02 г/мл

Прочие ингредиенты: глицерол 89%.

№ UA/2750/01/01 от 23.02.2005 до 23.02.2010

УЗАРА (UZARA)

Stada   

A07D A06**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 20   

6

 17

Сухой экстракт узары (высушенного корня  

Xysmalobium undulatum) 4-6:1 .........................  

40 мг

№ UA/1461/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

р-р д/перорал. прим. фл. 30 мл  

р-р д/перорал. прим. фл. 100 мл  

Сухой экстракт узары (высушенного корня  

Xysmalobium undulatum) 4-6:1 .........................  

40 мг/мл

№ UA/1461/02/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

УКРАИН (UKRAIN)

Nowicky-Pharma   

L01C X02**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 5 мг амп. 5 мл, № 1   

6

 415,69

Тиофосфорные производные алкалоидов  

чистотела большого .......................................  

5 мг

№ 3641 от 02.09.2003 до 02.09.2008

конц. 33 мг/мл банка 1 л, № 10 000  

Тиофосфорные производные алкалоидов  

чистотела большого .......................................  

33 мг/мл

№ 3642 от 02.09.2003 до 02.09.2008

УКРЕОТИД (UCREOTID)
OCTREOTIDUM   

H01C B02

Биофарма

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 0,01% амп. 1 мл, № 5  

Октреотид .....................................................  

0,1 мг/мл

Прочие ингредиенты: вода для инъекций.

№ UA/2857/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

См. ОКТРЕОТИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

УКРОПА ПАХУЧЕГО ПЛОДЫ (FRUCTUS ANETHI GRAVEOLENTIS)
ANETHUM GRAVEOLENS*   

A03A X20**

Виола ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

плоды 50 г пакет   

6

 1,62

Плоды укропа душистого (огородного) ...........  

50 г

№ П.02.03/06055 от 26.02.2003 до 26.02.2008

плоды 50 г пачка   

6

 1,48

Плоды укропа душистого (огородного) ...........  

50 г

№ UA/2257/01/01 от 26.02.2003 до 26.02.2008

См. УКРОП ДУШИСТЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

УКРОПА ПАХУЧЕГО ПЛОДЫ (FRUCTUS ANETHI GRAVEOLENTIS)
ANETHUM GRAVEOLENS*   

A03A X20**

Лектравы

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

плоды 50 г пачка   

6

 1,49

Плоды укропа душистого (огородного) ...........  

50 г

№ П.03.02/04480 от 21.03.2002 до 21.03.2007

См. УКРОП ДУШИСТЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

УКРОПА ПЛОДЫ (FRUCTUS FOENICULI)
ANETHUM GRAVEOLENS*   

A03A X20**

Киевская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

плоды 50 г пачка   

6

 1,77

Плоды укропа душистого (огородного) ...........  

50 г

№ Р.07.03/07087 от 07.07.2003 до 07.07.2008

См. УКРОП ДУШИСТЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

УЛКОПРОЛ (ULCOPROL)
OMEPRAZOLUM   

A02B C01

Balkanpharma-Dupnitza AD

Actavis

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. кишечно-раств. 20 мг, № 10  

капс. кишечно-раств. 20 мг, № 30   

6

 16,6

Омепразол ....................................................  

20 мг

Прочие ингредиенты: магния карбонат, гидроксипропилцеллюлоза, динатрия гидрофос-

фат, крахмал, тальк, сахар, гранулы из крахмала и сахара инертные сферические, кисло-

ты метакриловой кополимер, титана диоксид, полисорбат 80, полиэтиленгликоль, крем-

ния диоксид коллоидный, гидроксипропилметилцеллюлоза (6CPS).

№ Р.08.01/03445 от 02.08.2001 до 02.08.2006

См. ОМЕПРАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

УЛЬРАН (ULRAN)
RANITIDINUM   

A02B A02

KRKA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 150 мг, № 20  

Ранитидин .....................................................  

150 мг

табл. п/о 300 мг, № 30  

Ранитидин .....................................................  

300 мг

№ 3206 от 14.10.2003 до 14.10.2008

См. РАНИТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

УГОЛ

У

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

КомПендиум 2005 

Л-1183

УЛЬТОП

®

 (ULTOP

®

)

OMEPRAZOLUM   

A02B C01

KRKA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 10 мг блистер, № 7, № 14, № 28  

капс. 10 мг фл., № 14, № 28  

Омепразол ................................................ 

10 мг

Прочие ингредиенты: сахароза, гидроксипропилцеллюлоза, магния карбонат, 

крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат, сополимер этилакрилата и мета-

криловой кислоты, тальк, макрогол 6000, титана диоксид, натрия гидроксид.

№ UA/3407/01/01 от 14.09.2005 до 14.09.2010

капс. 20 мг, № 14   

6

 16,88

Омепразол ................................................ 

20 мг

Прочие ингредиенты: сахароза, крахмал кукурузный, гидроксипропилметилцел-

люлоза, тальк, титана диоксид, сополимер этилакрилата и метакриловой кисло-

ты, натрия гидроксид, магния карбонат, натрия лаурилсульфат, макрогол 6000.

№ 3091 от 21.08.2003 до 21.08.2008

капс. 40 мг блистер, № 7, № 14, № 28  

капс. 40 мг фл., № 14, № 28  

Омепразол ................................................ 

40 мг

Прочие ингредиенты: сахароза, гидроксипропилцеллюлоза, магния карбонат, 

крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат, сополимер этилакрилата и мета-

криловой кислоты, тальк, макрогол 6000, титана диоксид, натрия гидроксид.

№ UA/3407/01/02 от 14.09.2005 до 14.09.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Ультоп относится к группе пре-

паратов, которые угнетают секрецию желудочного сока, но не оказыва-

ют антихолинергического действия и не является антагонистом H

2

-ре-

цепторов.  На  поверхности  париетальных  клеток  желудка  омепразол 

специфически связывается с ферментом H

+

/K

+

-АТФазой, известной как 

«протонный насос». Такое связывание является необратимым. Омепра-

зол угнетает активность протонного насоса, которая проявляется в ко-

нечной стадии процесса секреции желудочного сока Препарат умень-

шает базальную и стимулированную секрецию независимо от природы 

стимула. Действие омепразола является дозозависимым. Эффект угне-

тения протонного насоса проявляется уже через 1 ч и достигает макси-

мума через 2 ч. После однократного приема препарата эффект длится 

70 ч. При приеме повторных доз эффект усиливается в течение первых 

4 дней и потом достигает постоянного уровня. После завершения лече-

ния секреторная активность нормализуется в течение 3–7 дней. Базаль-

ная  секреция  соляной  кислоты  уменьшается  на 78%  при регулярном 

приеме препарата в дозе 20 мг; ее можно снизить даже на 94% при ре-

гулярном приеме препарата в дозе 40 мг. Кислотность желудочного сока 

снижается на 80–97% после приема омепразола в дозе 20 мг и на 92–

94%  после  приема  40 мг  омепразола.  Уменьшение  секреции  соляной 

кислоты на 50% сохраняется в течение суток.

Максимальная  концентрация  в сыворотке  крови  достигается  че-

рез 0,5–3,5 ч после перорального приема. Концентрация и биодоступ-

ность приблизительно пропорциональны количеству принятого препа-

рата, но при приеме в высоких дозах эта пропорциональность наруша-

ется (вследствие насыщения метаболитических возможностей печени 

и/или вследствие повышения всасывания, зависящего от кислотнос-

ти  желудочного  сока).  Омепразол  быстро  метаболизируется  в пече-

ни. Биодоступность омепразола при однократном приеме в дозе от 20 

до 40 мг  составляет  30–40%  и несколько  повышается  при повторном 

приеме. Низкая биодоступность омепразола обусловлена в основном 

предсистемным метаболизмом. Биодоступность несколько повышает-

ся у пациентов пожилого возраста и у пациентов с нарушениями функ-

ции почек, и значительно повышается у пациентов с хроническими на-

рушениями функции печени (у таких пациентов биодоступность оме-

празола  может  достигать  100%).  Большая  часть  омепразола  (около 

77%) выводится с мочой в виде метаболитов, остальная часть с калом. 

Период  полувыведения  для  здоровых  взрослых  лиц  составляет  0,5–

1,5 ч. Общий клиренс — 500–600 мл/мин.

ПОКАЗАНИЯ: пептическая язва желудка, включая язвы, связанные 

с приемом НПВП; пептическая язва двенадцатиперстной кишки, гастро-

эзофагеальная рефлюксная болезнь; хронический гастрит с повышен-

ной кислотообразующей функцией желудка в стадии обострения; не-

язвенная диспепсия; при эрадикации 

Helicobacter pylori в схемах анти-

хеликобактерной терапии; синдром Золлингера — Эллисона и другие 

состояния, связанные с гиперсекрецией желудочного сока.

Ультоп  в капсулах  по 10 мг  рекомендован  для  кратковременного 

лечения  неязвенной  диспепсии;  для  длительного  поддерживающего 

лечения  с целью  предотвращения  рецидивов  гастро-эзофагеального 

рефлюкса или дуоденальной язвы (при неэффективности антихелико-

бактерных схем).

Препарат также показан при язвенном эзофагите у детей в возрас-

те старше 2 лет.

ПРИМЕНЕНИЕ: Взрослые

Пептическая  язва  желудка,  включая  язвы,  связанные  с приемом 

НПВП — по 20 мг (1 капсула) дважды в сутки, утром и вечером, в тече-

ние 2–6 нед.

Пептическая язва двенадцатиперстной кишки — по 20 мг (1 капсу-

ла) дважды в сутки, утром и вечером, в течение 2–4 нед.

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь — по 20 мг (1 капсула) 

дважды в сутки, утром и вечером, в течение 4–8 нед; поддерживающая 

терапия — 1 капсула 1 раз в сутки в течение 12 мес.

Хронический гастрит с повышенной кислотообразующей функци-

ей желудка в стадии обострения — по 20 мг (1 капсула) дважды в сут-

ки, утром и вечером, в течение 2–3 нед.

Неязвенная диспепсия — по 20 мг (1 капсула) дважды в сутки, ут-

ром и вечером, в течение 2–3 нед. Ультоп в капсулах по 10 мг обычно 

применяют в дозе 10 или 20 мг в сутки в течение 2–4 нед; если симпто-

мы не исчезают в течение 4 недель терапии или снова возникают в бли-

жайшее время после прекращения лечения, то следует пересмотреть 

диагноз пациента.

Эрадикация Helicobacter pylori — по 20 мг (1 капсула) дважды в сут-

ки, утром и вечером (в комбинации с противомикробными средствами).

Синдром Золлингера — Эллисона и другие состояния, связанные 

с гиперсекрецией  желудочного  сока —  дозы  препарата  и продолжи-

тельность  лечения  определяют  индивидуально.  Рекомендуемая  на-

чальная доза составляет 60 мг/сут, продолжая лечение дозы постепен-

но  повышают,  с учетом  реакции  организма  пациента  на проводимую 

терапию. Если суточная доза превышает 80 мг, ее следует разделить 

на 2 приема. Лечение длится до устранения клинических проявлений. 

Некоторые  пациенты  принимали  по 120 мг  омепразола  в сутки,  рас-

пределенные на 3 приема.

Профилактика  рецидива  дуоденальной  язвы —  обычно  доза  со-

ставляет 10 мг (1 капсула) 1 раз в сутки.

Длительное  поддерживающее  лечение  с целью  предотвраще-

ния рецидивов гастро-эзофагеального рефлюкса — для профилактики 

возникновения  симптомов  или  при эндоскопически  неподтвержден-

ном  гастроэзофагеальном  рефлюксе  рекомендованная  доза  состав-

ляет 10 мг (1 капсула) в сутки до еды. В случае повторного возникно-

вения симптомов заболевания дозу препарата следует повысить. Для 

профилактики рецидива эрозивного эзофагита рекомендованная доза 

составляет 20 мг (1 капсула), принимать препарат следует до завтра-

ка. Доказаны безопасность и эффективность поддерживающей тера-

пии в течение 12 мес.

Дети старше 2 лет

Для  лечения  эрозивного  эзофагита  у детей  рекомендуют  приме-

нять препарат в дозе 0,7–1,4 мг/кг масы тела в сутки. Обычно длитель-

ность лечения составляет 8 нед, в случае необходимости лечение мож-

но продолжать еще 12 нед. Дозу и продолжительность лечения опре-

деляют индивидуально. Суточная доза не должна превышать 40 мг.

Принимать  препарат  следует  утром,  перед  завтраком.  В  случае, 

если ребенок не может проглотить капсулу, ее можно открыть, а содер-

жимое смешать с небольшим количеством (1 столовая ложка) яблоч-

ного сока или йогурта. Необходимо внимательно следить за тем, чтобы 

ребенок проглотил препарат сразу, не пережевывая.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при непродолжительном приеме препара-

та нежелательные эффекты возникают редко и обычно бывают слабы-

ми и временными, чаще — в начале лечения. Тяжелые нежелательные 

эффекты отмечают очень редко.

Во время лечения омепразолом у более чем 1% пациентов отме-

чены следующие эффекты, но они не всегда связаны с лечением: боль 

в животе тошнота, диарея, запор, метеоризм, рвота, изжога, головная 

боль, кашель, сыпь на коже и боль в спине. Как правило такие побоч-

ные эффекты не требуют прекращения лечения.

В единичных случаях сообщали о перечисленных ниже нежелатель-

ных эффектах (такие эффекты отмечали у менее чем 1% пациентов):

общие —  реакции  гиперчувствительности  (крапивница,  прурит, 

ангионевротический  отек,  фотосенсибилизация,  очень  редко —  ана-

филактические реакции), горячка, повышенная утомляемость, общая 

слабость;

метаболические — увеличение массы тела, гипогликемия, гипона-

триемия;

УЛЬТ

У

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  294  295  296  297   ..