содержание .. 292 293 294 295 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 294

Л-1172

КомПендиум 2005

ТРИСОЛЬ (TRISOL)
Биофарма

B05B B01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. бутылка 200 мл

3,27

р-р инф. бутылка 400 мл

4,59

р-р инф. бутылка 200 мл пачка

р-р инф. бутылка 400 мл пачка

Натрия хлорид ...............................................

0,5 г/100 мл

Калия хлорид .................................................

0,1 г/100 мл

Натрия гидрокарбонат ...................................

0,4 г/100 мл

№ UA/2035/01/01 от 22.10.2004 до 22.10.2009

ТРИСОЛЬ (TRISOL)
Винницамясо

B05B B01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. бутылка 200 мл

2,82

р-р инф. бутылка 400 мл

3,32

Натрия хлорид ...............................................

5 г/л

Калия хлорид .................................................

1 г/л

Натрия гидрокарбонат ...................................

4 г/л

№ Р.05.02/04656 от 08.05.2002 до 08.05.2007

ТРИСОЛЬ (TRISOL)
Луганская ФФ

B05B B01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. контейнер 100 мл

2,34

р-р инф. контейнер 250 мл

3,92

р-р инф. контейнер 500 мл

4,56

Натрия хлорид ...............................................

5 г/л

Калия хлорид .................................................

1 г/л

Натрия гидрокарбонат ...................................

4 г/л

№ UA/0729/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009

ТРИСОЛЬ (TRISOL)
Нико

B05B B01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. бутылка 200 мл

2,48

р-р инф. бутылка 400 мл

3,1

Натрия хлорид ...............................................

5 г/л

Калия хлорид .................................................

1 г/л

Натрия гидрокарбонат ...................................

4 г/л

№ UA/1117/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

ТРИТАНРИКС™ ГепВ комбинированная вакцина для профилактики

дифтерии, столбняка, коклюша и гепатита В

(TRITANRIX™ HepB combined diphtheria, tetanus, inactivated whole cell

pertussis and hepatitis B recombinant, absorbed vaccine)
GlaxoSmithKline

J07C A05

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. д/ин. фл. 0,5 мл монодоза

сусп. д/ин. 10 доз фл. мультидоза

Тританрикс ГепВ содержит дифтерийный (Д) и столбнячный (С) токсоиды, инактивиро-

ванные бактерии коклюша (Kw) и очищенный основной поверхностный антиген вируса

гепатита В (HBsAg).

Токсоиды Д и С получены из токсинов культур Corynebacterium Diphteria и Clostridium teta-

ni путем инактивации формалином с использованием общепринятой технологии. Kw-ком-

понент получен при инактивации путем нагревания фазы I культуры бактерий Bordetella pe-

rtussis. HBsAg продуцируют с помощью трансгенной культуры дрожжевых клеток (Saccha-

romyces cerevisiae), являющихся носителем гена, кодирующего основной HBsAg, и затем

очищают с помощью различных физико-химических процедур. Рекомбинантный HBsAg

представляет собой сферические частицы диаметром 20 нм, содержащие негликозилиро-

ванный полипептид и липидный матрикс, в основном состоящий из фосфолипидов. Уста-

новлено, что эти частицы обладают свойствами, характерными для природного HBsAg.

1 доза (0,5 мл) вакцины содержит не менее 30 ME адсорбированного Д-токсоида, не ме-

нее 60 ME адсорбированного Т-токсоида, не менее 4 ME Kw и 10 мкг рекомбинантного

HBsAg протеина.

№ 178/04-300200000 от 07.06.2004 до 07.06.2009

ТРИФАС раствор (TRIFAS solutio)
TORASEMIDUM

C03C A04

Berlin-Chemie AG (Menarini Group)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ТРИФАС 10 АМПУЛЫ

р-р д/ин. 10 мг амп. 2 мл, № 5

Торасемид натрий .........................................

10,631 мг

Прочие ингредиенты

Натрия гидроксид ......................................................

0,05 мг

Трометамол ...............................................................

0,25 мг

Макрогол 400 ............................................................

225 мг

Вода для инъекций ....................................................

до 2 мл

В 2 мл р-ра содержится 10,631 мг торасемида натрия, что соответствует 10 мг торасемида.

№ UA/2540/03/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010

ТРИФАС 20 АМПУЛЫ

р-р д/ин. 20 мг амп. 4 мл, № 5

Торасемид натрий .........................................

21,262 мг

Прочие ингредиенты

Натрия гидроксид ......................................................

0,105 мг

Трометамол ...............................................................

0,5 мг

Макрогол 400 ............................................................

450 мг

Вода для инъекций ....................................................

до 4 мл

В 4 мл р-ра содержится 21,262 мг торасемида натрия, что соответствует 20 мг торасемида.

№ UA/2540/03/02 от 22.02.2005 до 22.02.2010

ТРИФАС 200 РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ

р-р инф. 200 мг/20 мл амп. 20 мл, № 5

Торасемид натрий .........................................

212,62 мг

Прочие ингредиенты

Натрия гидроксид ......................................................

0,85 мг

Трометамол ...............................................................

1 мг

Макрогол 400 ............................................................

2250 мг

Вода для инъекций ....................................................

до 20 мл

В 1 амп. содержится 212,62 мг торасемида натрия, что соответствует 200 мг торасемида.

№ UA/2540/02/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. ТОРАСЕМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТРИФАС

таблетки (TRIFAS tabulettae)

TORASEMIDUM

C03C A04

Berlin-Chemie AG (Menarini Group)

Menarini Group

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ТРИФАС 10

табл. 10 мг, № 10, № 20, № 30, № 50, № 100

Торасемид ................................................

10 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, кремния ди-

оксид высокодисперсный, магния стеарат.

№ UA/2540/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

ТРИФАС 200

табл. 200 мг, № 10, № 20, № 30, № 100

Торасемид ................................................

200 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, магния стеарат, кросповидон, по-

видон К25, целлюлоза микрокристаллическая.

№ UA/2540/01/03 от 25.01.2005 до 25.01.2010

ТРИФАС COR

табл. 5 мг, № 20, № 30, № 50, № 100

Торасемид ................................................

5 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, кремния ди-

оксид высокодисперсный, магния стеарат.

№ UA/2540/01/02 от 25.01.2005 до 25.01.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: торасемид действует как са-

луретик, тормозя ренальную реабсорбцию ионов натрия и хлора в вос-

ходящей части петли Генле.

Диуретический эффект после в/в введения проявляется быстро,

достигая максимума действия в первые 1–3 ч и сохраняется в течение

почти 12 ч. У здоровых пробандов в диапазоне доз 5–100 мг наблю-

далось пропорциональное логарифму дозы увеличение диуреза. Ди-

урез возрастал даже в тех случаях, когда другие мочегонные средства

(например тиазиды) уже не оказывали должного эффекта (например

при почечной недостаточности). Благодаря этим свойствам торасе-

мид устраняет отеки. Антигипертензивное действие торасемида свя-

зано со снижением ОПСС за счет нормализации нарушенного электро-

литного баланса и главным образом снижения активности свободного

в клетках мышечного слоя артерий.

Связывание торасемида с белками плазмы крови превышает 99%.

Период полувыведения торасемида и его метаболитов у здоровых лю-

дей составляет 3–4 ч. Общий клиренс торасемида — 40 мл/мин, ре-

нальный клиренс — приблизительно 10 мл/мин. Основной метаболит

диуретическим действием не обладает, а на долю метаболитов М

и М

приходится около 10% фармакодинамического действия. При по-

чечной недостаточности общий клиренс и период полувыведения то-

расемида не изменяются, а период полувыведения М

и М

удлиняет-

ся. Тем не менее, фармакодинамические характеристики препарата

остаются неизменными. У пациентов с нарушениями функции печени

или с сердечной недостаточностью период полувыведения торасеми-

да и метаболита М

незначительно удлиняется. Торасемид и его мета-

болиты в организме не кумулируют.

ПОКАЗАНИЯ: эссенциальная гипертензия. Лечение и профилактика

рецидивов отеков и/или выпотов вследствие сердечной недостаточности.

Трифас 200 показан исключительно больным со значительным сни-

жением функции почек (клиренс креатинина менее 20 мл/мин и/или

концентрация креатинина в сыворотке крови выше 6 мг/дл). Для со-

ТРИС

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-1173

хранения остаточного диуреза при тяжелой почечной недостаточнос-

ти, а также в условиях гемодиализа при наличии хоть какого-либо ос-

таточного диуреза (более 200 мл за 24 ч), если имеются отеки, выпот

и/или повышение АД.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Эссенциальная гипертензия

Рекомендованная начальная доза торасемида — 2,5 мг/сут (

таб-

летки Трифас Cor или

таблетки Трифас 10). Гипотензивное действие

начинается постепенно уже на 1-й неделе лечения и достигает макси-

мума не позже 12-й недели непрерывного приема. Если в течение это-

го времени нормализация АД не достигнута — суточная доза торасе-

мида может быть повышена до 5 мг. При изначально тяжелой АГ (диа-

столическое давление — выше 115 мм рт. ст.), а также ограниченной

функции почек можно рассчитывать на дополнительное антигипертен-

зивное действие. Не стоит превышать суточную дозу в 5 мг, поскольку

это едва ли приведет к дальнейшему снижению АД.

Отеки и/или выпоты

Лечение начинают с 5 мг торасемида в сутки. В зависимости от тя-

жести заболевания доза может быть повышена до 20 мг/сут.

Дозу препарата Трифас 200 устанавливают индивидуально, в за-

висимости от степени тяжести почечной недостаточности. Терапию

следует начинать с

таблетки (что соответствует 50 мг торасемида).

При недостаточном мочеотделении дозу можно повысить до

таблет-

ки Трифаса 200 в сутки, что соответствует 100 мг торасемида и макси-

мально до 1 таблетки в сутки, что соответствует 200 мг торасемида.

Таблетки принимают утром не разжевывая с небольшим коли-

чеством жидкости. Биодоступность торасемида не зависит от приема

пищи. Длительность лечения зависит от течения болезни.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к торасе-

миду или родственным по структуре средствам (соединения суль-

фонилмочевины) в анамнезе; гипотензия; почечная недостаточность

с анурией; тяжелые нарушения функции печени с нарушением созна-

ния (печеночная кома или прекома); гиповолемия, гипонатриемия,

гипокалиемия; выраженные расстройства мочеиспускания (например

вследствие гипертрофии предстательной железы).

Препарат Трифас 200 нельзя назначать при нормальной или умерен-

ной почечной недостаточности (клиренс креатинина более 30 мл/мин

и/или концентрация креатинина в сыворотке крови ниже 3,5 мг/дл)

в связи с опасностью чрезмерной потери воды и электролитов.

Ввиду отсутствия опыта клинического применения не следует на-

значать торасемид при следующих состояниях или заболеваниях: по-

дагре; выраженных нарушениях внутрисердечной проводимости (си-

ноатриальная или атриовентрикулярная блокада II или III степени);

патологических изменениях кислотно-щелочного состояния; при од-

новременной терапии препаратами лития, аминогликозидами или це-

фалоспоринами; патологических изменениях крови, например, тром-

боцитопении или анемии у пациентов без почечной недостаточности;

нарушении функции почек, вызванных нефротоксическими вещества-

ми; детям в возрасте до 12 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в зависимости от применявшихся доз пре-

парата и длительности лечения возможны нарушения водного и элек-

тролитного баланса, например, гиповолемия, гипокалиемия, гипона-

триемия; в единичных случаях — усиление метаболического алкалоза.

Иногда, особенно в начале лечения, возникают головная боль, голо-

вокружение, повышенная утомляемость, мышечные спазмы.

Сердечно-сосудистая система

При значительных потерях жидкости и электролитов, вследствие

сильного мочеотделения, возможны гипотензия, спутанность созна-

ния, в единичных случаях — тромбоз, кардиальная и церебральная

ишемия, в том числе с развитием нарушений сердечного ритма, син-

копе, стенокардии, острого инфаркта миокарда.

Пищеварительный тракт

В начале лечения возможны запор, отсутствие аппетита, тошнота,

рвота, боль в желудке, диарея.

Почки и мочевыводящие пути

У пациентов с расстройствами мочеиспускания, например, при ги-

пертрофии предстательной железы, интенсивное мочеотделение мо-

жет обусловить задержку мочи и перерастяжение мочевого пузыря.

Редко наблюдалось повышение уровня креатинина и мочевины в крови.

Печень

Может повышаться активность некоторых печеночных ферментов

(γ-глутамил-транспептидазы).

Кровь

Изредка отмечают снижение числа тромбоцитов, эритроцитов и/

или лейкоцитов.

Кожа и реакции гиперчувствительности

Аллергические реакции, например, зуд, экзема, фоточувствитель-

ность выявляют редко. В отдельных случаях после в/в введения может

развиться анафилактический шок, требующий экстренной помощи.

Возможно развитие тяжелых кожных реакций.

Обмен веществ

Иногда повышался уровнь мочевой кислоты и глюкозы в крови,

а также липидов (триглицеридов, ХС) в сыворотке крови.

Прочие

Иногда отмечали сухость во рту и неприятные ощущения в конеч-

ностях (парестезии), в отдельных случаях — нарушения зрения, в еди-

ничных — шум в ушах и снижение слуха.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при длительном лечении торасемидом необ-

ходим регулярный контроль электролитного баланса, в частности, ка-

лия сыворотки крови. Также необходим регулярный контроль глюко-

зы крови, мочевой кислоты, креатинина и липидов крови. Торасемид

можно использовать в период беременности только в случае крайней

необходимости, когда потенциальная польза превышает потенциаль-

ный риск для матери и/или плода, поскольку опыт применения препа-

рата у беременных недостаточен. Неизвестно, поступает ли торасемид

в грудное молоко, поэтому в период кормления грудью препарат луч-

ше не назначать. Даже при надлежащем применении торасемид мо-

жет изменять реакцию человека, ухудшая его способность участвовать

в дорожном движении, обслуживать опасные механизмы или выпол-

нять работы без подстраховки. Особенно это относится к начальному

периоду лечения и одновременному приему алкоголя.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: торасемид усиливает действие других анти-

гипертензивных средств, в частности ингибиторов АПФ. При их одно-

временном применении возможно чрезмерное снижение АД. При

одновременном применении торасемида с препаратами дигиталиса,

дефицит калия, вызванный диуретиком, может расширить диапазон

побочного действия обоих препаратов. Торасемид снижает эффек-

тивность противодиабетических средств. Пробенецид и НПВП снижа-

ют диуретическое и гипотензивное действие торасемида. При лечении

салицилатами в высоких дозах торасемид может усиливать их токси-

ческое действие на ЦНС. Торасемид, особенно в высоких дозах, может

усиливать ото- и нефротоксическое действие аминогликозидных анти-

биотиков и производных платины. Торасемид усиливает действие те-

офиллина и курареподобных миорелаксантов. Диуретические средс-

тва, а также минерало- и глюкокортикоиды могут усилить возможные

потери калия, обусловленные торасемидом. При одновременном при-

менении торасемида и препаратов лития может повысится концент-

рация лития в крови с усилением его побочных эффектов. Торасемид

ослабляет сосудосуживающие эффекты катехоламинов. При одновре-

менном применении с холестирамином может снижаться всасывание

торасемида и соответственно снижаться его эффективность.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможны сильный диурез с чрезмерной поте-

рей воды и электролитов, сонливость, спутанность сознания, гипотен-

зия, коллапс и растройства ЖКТ. Специфический антидот не известен.

При гипокалиемии назначают 7,4% р-р калия хлорида (при алкалозе)

или 10,01% р-р калия гидрокарбоната (при ацидозе). В обоих случаях

в качестве дополнения к инфузионному р-ру. В случае гипонатриемии

в инфузионный р-р добавляют 5,8% р-р нария хлорида или, при сопут-

ствующем ацидозе, 8,4% р-р натрия бикарбоната.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре.

ТРИФЕН (TRIPHEN)
TRIHEXYPHENIDYLUM

N04A A01

SUN

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 2 мг, № 100

8,26

Тригексифенидил ..........................................

2 мг

№ П.02.03/05978 от 24.02.2003 до 24.02.2008

См. ТРИГЕКСИФЕНИДИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТРИФТАЗИН (TRIFTAZINUM)
TRIFLUOPERAZINUM

N05A B06

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,005 г контурн. ячейк. уп., № 10
табл. п/о 0,005 г контурн. ячейк. уп., № 50

2,57

Трифлуоперазин ............................................

0,005 г

№ П.08.01/03537 от 30.08.2001 до 30.08.2006

См. ТРИФЛУОПЕРАЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТРИФ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-1174

КомПендиум 2005

ТРИФТАЗИН-ДАРНИЦА (TRIFTAZINUM-DARNITSA)
TRIFLUOPERAZINUM

N05A B06

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 0,2% амп. 1 мл пачка, № 10

3,43

Трифлуоперазин ............................................

0,2%

р-р д/ин. 0,2% амп. 1 мл коробка, № 10

Трифлуоперазин ............................................

0,2%

№ UA/3001/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

См. ТРИФЛУОПЕРАЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТРИХАЗОЛ (TRICHAZOL)
METRONIDAZOLUM

J01X D01

Rusan Pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 250 мг, № 10, № 100, № 1000

Метронидазол ...............................................

250 мг

№ П.03.01/02899 от 30.03.2001 до 30.03.2006

р-р д/ин. 500 мг фл. 100 мл, № 1

2,25

Метронидазол ...............................................

500 мг

№ П.03.01/02898 от 30.03.2001 до 30.03.2006

См. МЕТРОНИДАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТРИХОМЕКС 250 (TRICHOMEX 250)
METRONIDAZOLUM

J01X D01

Cyntfarm

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 250 мг блистер, № 10, № 20

№ Р.08.01/03451 от 02.08.2001 до 02.08.2006

табл. 250 мг ин балк, № 6000

Метронидазол ...............................................

250 мг

№ Р.08.01/03452 от 02.08.2001 до 02.08.2006

См. МЕТРОНИДАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТРИХОМОНАДЕН-ФЛЮОР-ИНЪЕЛЬ

(TRICHOMONADEN-FLUOR-INJEEL)
Heel

G01A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. амп. 1,1 мл, № 5

45,79

Trichomonaden-Fluor-Nosode D10 ...................

0,367 мл

Trichomonaden-Fluor-Nosode D30 ...................

0,367 мл

Trichomonaden-Fluor-Nosode D 200 .................

0,367 мл

№ Р.02.03/05825 от 03.02.2003 до 03.02.2008

ТРИХОПОЛ

(TRICHOPOL

)

METRONIDAZOLUM

G01A F01

Polpharma

J01X D01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 250 мг, № 10

табл. 250 мг, № 20

7,02

Метронидазол ...........................................

250 мг

№ UA/1306/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

табл. вагинал. 500 мг, № 5

табл. вагинал. 500 мг, № 10

6,91

Метронидазол ...........................................

500 мг

№ Р.07.03/07091 от 07.07.2003 до 07.07.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: синтетический антибактери-

альный и антипротозойный препарат группы 5-нитроимидазола. Акти-

вен в отношении

Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica и лямблий.

Метронидазол оказывает выраженное бактерицидное действие в отно-

шении анаэробных бактерий:

Bacteroides spp. (B. fragilis, B. distasonis,

В. ovatus, В. thetaiotaornicron, В. vulgatus), Fusobacterium spp., Eubac-

terium, Clostridium, Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Helico-

bacter pylori. В отношении большинства аэробных бактерий, грибов

и вирусов препарат неактивен.

Препарат легко всасывается в пищеварительном тракте; биодоступ-

ность составляет около 80%. Одновременный прием пищи уменьшает

абсорбцию препарата. Максимальная концентрация в плазме крови до-

стигается через 1–3 ч после приема внутрь. Около 20% метронидазола

связывается с белками плазмы крови. Метронидазол распределяется

в большинстве тканей и биологических жидкостей организма, в том числе

в желчи, костной ткани, слюне, влагалищном секрете, семенной жидкос-

ти, СМЖ, тканях мозга и печени. Метронидазол проникает через плацен-

тарный барьер и определяется в грудном молоке в концентрации, прак-

тически не отличающейся от таковой в плазме крови. Период полувыве-

дения метронидазола у взрослых без нарушения функции почек и печени

составляет 6–8 ч, у больных с печеночной недостаточностью он может

увеличиваться. В среднем 30–60% метронидазола, принятого внутрь, ме-

таболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и конъ-

югирования с глюкуроновой кислотой. Основной метаболит — 2-окси-

метронидазол — также оказывает антибактериальное и антипротозой-

ное действие. Метронидазол и его метаболиты экскретируются главным

образом с мочой (60–80%); с калом выводится только 6–15% введенной

дозы. Почечный клиренс препарата составляет 70–100 мл/мин.

ПОКАЗАНИЯ: трихомониаз, лямблиоз, амебиаз и амебный абс-

цесс печени, лечение и профилактика анаэробных инфекций, тяже-

лые смешанные аэробные/анаэробные инфекции (обычно в сочетании

с соответственно подобранным антибиотиком). Метронидазол приме-

няют также для эрадикации

Helicobacter pylori при пептической язве

желудка или двенадцатиперстной кишки (в комплексном лечении).

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым при трихомониазе назначают по 250 мг

во время еды 2 раза в сутки в течение 10 дней. Лечение проводят одно-

временно обоим половым партнерам. Женщинам дополнительно на-

значают по 1 вагинальной таблетке 500 мг вечером на протяжении

10 дней. Перед интравагинальным введением таблетку необходимо

смочить в прокипяченной и охлажденной воде. Не следует прерывать

лечение во время менструации.

При амебиазе — перорально 750 мг (3 таблетки по 250 мг) 3 раза

в сутки в течение 5–10 дней. Детям — перорально 35–50 мг/кг массы

тела в сутки в 3 приема в течение 10 дней.

При лямблиозе — внутрь детям в возрасте 2–5 лет — по

таб-

летки 2 раза в сутки (суточная доза 250 мг), 6–10 лет — по

таблетки

3 раза в сутки (375 мг/сут), старше 10 лет — по 1 таблетке 2 раза в сутки

(500 мг/сут). Продолжительность лечения — 5–10 дней. При необходи-

мости можно провести повторный курс лечения после перерыва 4–6 нед.

При анаэробных инфекциях взрослым и детям в возрасте старше

12 лет — 250–500 мг 3 раза в сутки во время или после еды; новорож-

денным и детям в возрасте до 12 лет — 7,5 мг/кг 3 раза в сутки во вре-

мя или после еды. С профилактической целью перед выполнением

операции на органах брюшной полости, акушерско-гинекологических

вмешательств взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают

1 г однократно, затем — по 250 мг 3 раза в сутки во время или после

еды до начала предоперационного голодания. Детям в возрасте от 5

до 12 лет назначают по 125 мг каждые 8 ч в течение 2 сут, новорожден-

ным и детям в возрасте до 5 лет — 5 мг/кг каждые 8 ч в течение 2 сут.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: I триместр беременности и период корм-

ления грудью, повышенная чувствительность к метронидазолу и дру-

гим производным 5-нитроимидазола.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны боль в животе, тошнота, рво-

та, диарея, запор, анорексия, неприятный металлический привкус,

обложенность языка, гингивит, стоматит, кандидоз полости рта, голов-

ная боль, головокружение, артралгия, лихорадка, спутанность созна-

ния, повышенная возбудимость, депрессия, сонливость, бессонница,

общая слабость, периферическая нейропатия, кожная сыпь, зуд, пре-

ходящая анемия и тромбоцитопения, жжение и дискомфорт в облас-

ти мочеиспускательного канала, сухость влагалища или вульвы, болез-

ненный половой акт, снижение либидо, кандидоз влагалища, измене-

ние окраски мочи.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью применяют при тяжелых за-

болеваниях печени; дозу препарата корригируют.

Метронидазол может влиять на показатели некоторых лабора-

торных исследований (AлАТ, АсАТ, ЛДГ, ТГ, глюкоза крови). Во время

лечения метронидазолом может возникать грибковая инфекция вла-

галища или полости рта. В таких случаях назначают лечение противо-

грибковым препаратом.

В процессе лечения следует регулярно контролировать состав пе-

риферической крови, особенно при назначении препарата в высоких

дозах в течение более 10 дней.

При трихомониазе необходимо одновременно проводить лечение

обоих половых партнеров.

Во время лечения метронидазолом и в течение не менее 1 сут

после окончания терапии запрещено употребление алкоголя в связи

с возможностью развития дисульфирамоподобной реакции (см. ВЗА-

ИМОДЕЙСТВИЯ).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: метронидазол может потенцировать дейс-

твие непрямых антикоагулянтов. Индукторы микросомальных фермен-

тов печени (фенитоин, фенобарбитал и др.) ускоряют метаболизм мет-

ронидазола, что приводит к снижению его концентрации в сыворотке

крови; ингибиторы микросомальных ферментов (в частности цимети-

дин) могут продлевать период полувыведения метронидазола.

ТРИФ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-1175

Метронидазол повышает концентрацию лития в сыворотке крови

и усиливает его токсическое действие. Если одновременное примене-

ние препаратов лития необходимо, в ходе лечения следует контроли-

ровать уровень лития, а также уровень креатинина в сыворотке крови.

Метронидазол может взаимодействовать с терфенадином и асте-

мизолом, вызывая нежелательные симптомы со стороны сердечно-со-

судистой системы (удлинение Q–T на ЭКГ, аритмия и др.). Прием ал-

коголя во время лечения метронидазолом может вызывать развитие

дисульфирамоподобных реакций (чувство жара, потливость, головная

боль, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области и др.). Метрони-

дазол может повышать токсические эффекты дисульфирама (дезори-

ентация, острый психоз), поэтому лечение метронидазолом можно на-

значать лишь спустя 2 нед после окончания приема дисульфирама.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при применении в дозе более 15 г отмечали

тошноту, рвоту, атаксию. После 5–7-дневного применения в суточной

дозе 6–10 г (при злокачественных новообразованиях кожи) возникали

судороги и периферическая нейропатия. Специфического антидота нет.

Показано симптоматическое лечение. Метронидазол выводится из ор-

ганизма при гемодиализе; перитонеальный диализ малоэффективен.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе до 25 °С.

ТРОБИЦИН (TROBICIN)
SPECTINOMYCINUM

J01X X04

Pfizer Inc.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 2 г фл. с раств. в амп. 3,2 мл, № 1

53,42

Спектиномицин .............................................

2 г

В ампуле с растворителем: бензиловый спирт — 28,8 мг, вода для инъекций.

№ П.05.99/00586 от 27.08.2004 до 27.08.2009

См. СПЕКТИНОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТРОЙЧАТКА (TROICHATCA)
Elegant India

N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. блистер ин балк, № 1000

Кислота ацетилсалициловая ..........................

200 мг

Парацетамол .................................................

200 мг

Кофеин ..........................................................

15 мг

Прочие ингредиенты

Крахмал ....................................................................

20 мг

Целлюлоза микрокристаллическая ............................

50 мг

Метилпарабен ...........................................................

0,2 мг

Желатин белый ..........................................................

1 мг

Магния стеарат ..........................................................

3,2 мг

Крахмалгликолят натрия ............................................

8 мг

№ П.12.02/05621 от 16.12.2002 до 16.12.2007

ТРОЙЧАТКА (TROICHATCA)
Институт фармакологии и токсикологии АМНУ

N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. контурн. ячейк. уп., № 10

Кислота ацетилсалициловая ..........................

200 мг

Парацетамол .................................................

200 мг

Кофеин ..........................................................

15 мг

Прочие ингредиенты

Крахмал ....................................................................

20 мг

Целлюлоза микрокристаллическая ............................

50 мг

Метилпарабен ...........................................................

0,2 мг

Желатин белый ..........................................................

1 мг

Магния стеарат ..........................................................

3,2 мг

Крахмалгликолят натрия ............................................

8 мг

№ Р.01.03/05795 от 14.01.2003 до 14.01.2008

ТРОКСЕВАЗИН

(TROXEVASINUM

)

TROXERUTINUM

C05C A04

Actavis

Balkanpharma-Troyan AD

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 300 мг, № 50

Троксерутин ..............................................

300 мг

Прочие ингредиенты: магния стеарат, лактозы моногидрат.

№ UA/3368/02/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010

гель д/наруж. прим. 2% туба 40 г

Троксерутин ..............................................

20 мг/г

Прочие ингредиенты: карбомер, динатриевая соль ЭДТА, бензалкония хло-

рид, триэтаноламин, вода дистиллированная.

№ UA/3368/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Троксевазин — комплекс био-

флавоноидов, который содержит не менее 95% троксерутина. Он умень-

шает проницаемость и ломкость капилляров, повышает тонус гладких

мышц венозных сосудов, оказывает противоотечное действие, устраня-

ет воспаление паравенозных тканей. Стабилизирует стенки капилляров

и оказывает умеренное антиагрегантное действие. Улучшает трофику

тканей, уменьшает боль и другие патологические проявления, связан-

ные с венозной недостаточностью. Является антагонистом вазодила-

тирующих эффектов гистамина, брадикинина, ацетилхоллина. В связи

с чем Троксевазин проявляет венотонический, капилляропротекторный,

противоэксудативный и гемостатический эффекты.

При приеме внутрь максимальная концентрация в плазме крови

достигается через 4 ч.; большая часть резорбируется в ЖКТ до моноги-

дроксиэтилрутозидов в течении 3 ч. после приема и выводится с жел-

чью (60%) и мочой (22%). Около 15% принятой дозы препарата элими-

нируются почками в течении 24 ч.

При местном применении Троксевазина геля активный компонент

препарата легко высвобождается из водорастворимой основы геля

и проникает через кожу 30–60 мин, а в п/к жировую ткань — несколько

часов, создавая высокую концентрацию в воспаленных тканях.

ПОКАЗАНИЯ: боль и отеки нижних конечностей, обусловленные

венозной недостаточностью; варикозное расширение вен; варикозные

язвы; поверхностный тромбофлебит, перифлебит; комплексное лече-

ние геморроидальной болезни; ретинопатии; боли и отеки травмати-

ческого происхождения, гематомы, вывихи, растяжения, ушибы, мы-

шечные спазмы.

ПРИМЕНЕНИЕ: Троксевазин гель наносят утром и вечером на по-

раженные участки кожи легкими массирующими движениями до его

полного впитывания в кожу. Троксевазин капсулы назначают внутрь

во время еды. Терапевтическая доза — 2 капсулы в сутки. При хрони-

ческой венозной недостаточности рекомендовано комплексное при-

менение геля и капсул до полного исчезновения симптомов заболе-

вания.

Курс лечения — 4–6 нед. При парестезиях и ночных тонических су-

дорогах капсулы принимают утром и перед сном. Клинический опыт

доказывает, что иногда желаемый эффект наблюдается при примене-

нии препарата в дозах, превышающих 2 капсулы (600 мг) в сутки. Для

поддерживающей терапии — по 1 капсуле в сутки в течение 3–4 нед.

Комбинированный прием геля и капсул усиливает терапевтический

эффект и сокращает сроки лечения.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препарату.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при приеме внутрь, в редких случаях, на-

блюдаются реакция со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диспепсия и диа-

рея; кожно-аллергические реакции — зуд, крапивница; редко, со сто-

роны ЦНС — головная боль и нарушения сна.

При наружном применении, очень редко — гиперемия, зуд, кож-

ная сыпь. Указанные проявления быстро исчезают после отмены пре-

парата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: капсулы с осторожностью назначают паци-

ентам с тяжелыми заболеваниями печени и желчного пузыря. Троксе-

вазин принимают во время еды в связи с раздражающим действием

на слизистую оболочку желудка. Препарат содержит лактозу, поэтому

его не назначают больным с недостаточностью лактозы, галактозэми-

ей или глюкозо-галактозным синдромом мальабсорбции. Вследствие

наличия красителя (Е110) лечение препаратом может вызвать анафи-

лактическую реакцию, в том числе астму. Риск аллергии выше у паци-

ентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кисло-

те. Данных относительно влияния препарата в период беременности

и кормления грудью нет, поэтому следует уделять больше внимания

таким пациенткам. Решение о возможности применения Троксевази-

на у этой категории женщин врач принимает в зависимости от преиму-

щества пользы лечения матери над потенциальным риском для плода

или грудного ребенка.

Троксевазин не влияет на способность к концентрации внимания.

Его можно принимать водителям и операторам механизмов.

Гель наносят только на интактную поверхность. Не наносят на от-

крытые раны, избегают попадания в глаза, на слизистые оболочки.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не выявлены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при передозировке (тошнота, диарея, диспеп-

сия, кожные аллергические реакции, головная боль, нарушения сна)

или при появлении серьезных нежелательных реакций лечение Трок-

севазином прекращают и назначают симптоматическое лечение. При

местном применении случаев передозировки не зарегистрировано.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе до 25°C.

ТРОК

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 292 293 294 295 ..