содержание .. 291 292 293 294 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 293

Л-1168

КомПендиум 2005

женщин в перерыве между приемами препарата кровотечение не воз-

никает. Препарат не обладает мутагенным, эмбриотоксическим и тера-

тогенным действием, не оказывает негативного влияния на фертиль-

ность и лактацию.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное назначение с индукторами

микросомальных ферментов печени может привести к возникновению

обильных кровотечений и неэффективности пероральных контрацеп-

тивов. Такие случаи наблюдались при приеме гидантоина, барбитура-

тов, карбамазепина и рифампицина. Неэффективность пероральных

контрацептивов также наблюдалась при применении некоторых ан-

тибиотиков, например ампициллина и тетрациклина. Механизм взаи-

модействия в данном случае не установлен. Женщинам, которые при-

нимают любой из вышеперечисленных препаратов на протяжении

небольшого промежутка времени, следует помимо Три-Мерси исполь-

зовать барьерный метод контрацепции в течение всего курса лечения

и дополнительно 7 дней после отмены препарата. При приеме рифам-

пицина барьерный метод контрацепции следует использовать на про-

тяжении всего курса лечения и дополнительно 28 дней после отмены

препарата.

Если курс лечения любым из вышеперечисленных препаратов за-

канчивается позднее, чем применение таблеток из упаковки, следует

начать новую упаковку без обычного перерыва в приеме Три-Мерси.

Женщинам, которые длительно принимают препараты-индукто-

ры микросомальных ферментов печени, рекомендуется повысить дозу

стероидных контрацептивов. Если прием контрацептивов в высоких

дозах нежелателен или при их применении не удается достичь удов-

летворительных и надежных результатов (например, в случае нерегу-

лярных кровотечений), следует применить другие методы контрацеп-

ции.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: об опасных осложнениях при передозировке

Три-Мерси не сообщалось. При передозировке могут возникать такие

побочные эффекты, как тошнота, рвота, у женщин молодого возрас-

та — кровянистые выделения из влагалища. Специфического антидо-

та нет, лечение симптоматическое.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом защищенном от света месте при тем-

пературе 2–30 °С.

ТРИМЕТАЗИДИН MR СЕРВЬЕ (TRIMETAZIDIN MR SERVIER)
TRIMETAZIDINUM

C01E B15

Servier

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о с модиф. высвоб. 35 мг, № 60

Триметазидин ................................................

35 мг

№ Р.07.02/05041 от 16.07.2002 до 16.07.2007

См. ТРИМЕТАЗИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТРИМЕТАЗИДИН-РАТИОФАРМ (TRIMETAZIDINUM-

RATIOPHARM

)

TRIMETAZIDINUM

C01E B15

ratiopharm

Merckle

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 20 мг блистер, № 30

21,65

табл. п/о 20 мг блистер, № 60

31,45

Триметазидин ...........................................

20 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, пови-

дон К-28, кремния ангидрид коллоидный, магния стеарат, гипромеллоза,

макрогол 6000, железа оксид красный, титана диоксид.

№ UA/1764/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: триметазидин (1-(2,3,4-три-

метоксибензил) пиперазина дигидрохлорид) действует на клеточном

уровне, нормализуя энергетический баланс в клетках при гипоксии,

предотвращая снижение внутриклеточного содержания АТФ. Поддер-

живает клеточный гомеостаз, обеспечивая нормальное функциониро-

вание ионных каналов мембраны и трансмембранный транспорт ионов

калия. Влияя на метаболические процессы и оптимизируя использова-

ние кислорода при ишемии миокарда, способствует сохранению его

энергетического потенциала, препятствуя снижению энергетических

резервов АТФ в кардиомиоцитах. Оптимизация энергетического об-

мена в сердце является результатом частичного угнетения окисления

жирных кислот за счет ингибирования длинноцепочечной 3-кетоацил

СоА тиолазы, что способствует усилению окисления глюкозы и обеспе-

чивает защиту сердца от ишемии. Препарат также способствует сохра-

нению уровня АТФ и АМФ в клетках мозга, поддерживает функциональ-

ную активность митохондрий гепатоцитов, а также препятствует не-

благоприятному влиянию свободных радикалов благодаря снижению

интенсивности ПОЛ и повышению потенциала системы антиоксидант-

ной защиты. У больных стенокардией Триметазидин-ратиофарм повы-

шает толерантность к физическим нагрузкам, не влияя на ЧСС, снижа-

ет частоту приступов стенокардии; при лечении препаратом значитель-

но уменьшается потребность в нитратах. В оториноларингологической

практике Триметазидин-ратиофарм улучшает переносимость вестибу-

лярных проб, повышает остроту слуха, ослабляет интенсивность шума

в ушах, эффективно уменьшает степень, продолжительность и часто-

ту приступов головокружения при болезни Меньера и головокружении

сосудистого происхождения. При перцептивной глухоте обеспечивает

расширение воспринимаемого звукового диапазона.

У больных с хориоретинальными сосудистыми нарушениями пре-

парат способствует восстановлению функциональной активности сет-

чатки, что проявляется нормализацией показателей электрорети-

нограммы, улучшает остроту зрения и поле зрения, что обусловлено

благоприятными анатомическими изменениями. Это приводит к ослаб-

лению симптомов патологии сетчатки, в особенности при старческой

дегенерации желтого пятна.

Триметазидин быстро и полностью абсорбируется из пищевари-

тельного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови дости-

гается ранее, чем через 2 ч и составляет 55 мг/мл после однократно-

го приема в дозе 20 мг. Биодоступность — более 85%. Стабильная кон-

центрация достигается приблизительно через 24–36 ч после повторных

приемов и сохраняется на протяжении всего периода лечения. С бел-

ками in vitro связывается приблизительно 16% триметазидина. Хорошо

распределяется в тканях. Объем распределения — 4,8 л/кг. Выводится

преимущественно с мочой, 51% — в неизмененном виде. Период по-

лувыведения — почти 6 ч у здоровых молодых лиц и 12 ч — у лиц в воз-

расте старше 65 лет. Прием пищи не влияет на фармакокинетические

параметры препарата.

ПОКАЗАНИЯ: кардиология: профилактика приступов стенокардии

(в качестве монотерапии или в комбинации с другими антиангиналь-

ными препаратами);

оториноларингология: кохлеарно-вестибулярные нарушения ише-

мического происхождения, такие как головокружение, шум в ушах,

снижение слуха;

офтальмология: хориоретинальные расстройства, вызванные ише-

мией.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь по 1 таблетке 2–3 раза в сутки во время

еды, запивая водой. Продолжительность лечения определяется с уче-

том характера течения и тяжести заболевания.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к тримета-

зидину, период беременности и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно хорошо переносится; в редких слу-

чаях возможны тошнота, рвота, аллергические реакции.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в случае необходимости применения Три-

метазидина-ратиофарм в период кормления грудью ребенка перево-

дят на искусственное вскармливание, поскольку способность препа-

рата проникать в грудное молоко не изучена.

При почечной недостаточности рекомендуется контролировать

функциональные почечные показатели; при необходимости дозу пре-

парата снижают.

Информации о применении при печеночной недостаточности нет.

Опыт применения препарата у детей отсутствует.

Коррекции дозы препарата у лиц пожилого возраста и больных са-

харным диабетом не требуется.

Препарат не влияет на способность управлять автотранспортом

и работать с механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не описанны.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: случаи передозировки препарата не описаны.

При необходимости проводят симптоматическую терапию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 30 °С.

ТРИМИСТИН-ДАРНИЦА (TRIMISTINUM-DARNITSA)
Дарница

D07B B03

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 10 г

7,22

мазь туба 14 г

5,86

мазь туба 20 г

Триамцинолон ацетонид ................................

0,025%

Мирамистин ..................................................

0,5%

Прочие ингредиенты: пропиленгликоль, бета-циклодекстрин, спирт цетиловый, спирт

стеариловый, вода очищенная.

№ П.03.02/04460 от 21.03.2002 до 21.03.2007

ТРИМ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-1169

ТРИМОВАКС/MMR II/R.O.R. комбинированная вакцина

для профилактики кори, эпидемического паротита и краснухи

(TRIMOVAX/MMR II/R.O.R.)
Aventis Pasteur

J07B D52

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. пор. д/ин. 1 доза фл. с раств., № 10

лиофил. пор. д/ин. 10 доз фл. с раств., № 10

1 доза вакцины в лиофилизированной форме содержит не менее 1000 TCID50 (tissue cu-

lture infeсtious doses) живого аттенуированного вируса кори (штамм Schwarz), не менее

5000 TCID50 живого аттенуированного вируса паротита (штамм Urabe AM 9), не менее

1000 TCID50 живого аттенуированного вируса краснухи (штамм Wistar RA 27/3 M), консер-

вант (содержащий человеческий альбумин) — в количестве, необходимом для 1 дозы;

растворитель — вода для инъекций.

№ 170/04-300200000 от 07.06.2004 до 07.06.2009

ТРИМОЛ (TRIMOL)
Ajanta

N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 10, № 100

Пропифеназон ...............................................

150 мг

Парацетамол .................................................

250 мг

Кофеин ..........................................................

30 мг

№ П.04.02/04521 от 02.04.2002 до 02.04.2007

ТРИНАЛГИН (TRINALGIN)
Genom Biotech

A03D A02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. амп. 5 мл, № 5

5,87

Метамизол натрий .........................................

500 мг/мл

Питофенон ....................................................

2 мг/мл

Фенпивериния бромид ..................................

0,02 мг/мл

№ Р.02.01/02757 от 14.02.2001 до 14.02.2006

ТРИОВИТ (TRIOVIT)
KRKA

A11J B

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс., № 30

16,48

Бетакаротен ..............................................

10 мг

Токоферола ацетат ....................................

40 мг

Кислота аскорбиновая ...............................

100 мг

Селен .......................................................

50 мкг

Прочие ингредиенты: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.

№ UA/2761/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комплексный витаминный

препарат. Входящие в его состав витамины являются активными ан-

тиоксидантами, защищающими клеточные структуры от поврежда-

ющего действия свободных радикалов, возникающих в ходе окисли-

тельно-восстановительных реакций в организме или образующихся

в результате воздействия внешних факторов (токсические вещества,

ионизирующее излучение и др.); селен входит в состав фермента глу-

татионпероксидазы — естественной защитной системы, поддержива-

ющей баланс свободных радикалов в клетке. Действие этих компонен-

тов взаимно потенцируется.

Триовит повышает иммунный статус и неспецифическую рези-

стентность организма, снижает вероятность развития онкологических,

сердечно-сосудистых заболеваний и катаракты.

Бетакаротен — это провитамин витамина А (ретинола). Как при-

родный антиоксидант он защищает клеточную мембрану от повреж-

дения свободными радикалами. В ходе цепной реакции, кроме других

свободных радикалов, также образуется химически высокоактивный

синглетный кислород, который с помощью бетакаротена превращает-

ся в более стабильную триплетную форму.

Витамин Е (токоферол) в липофильной среде действует как биоло-

гический антиоксидант, предупреждая повреждение мембран и дру-

гих клеточных структур свободными радикалами. Из токоферола об-

разуется более стабильный и активный радикал токоферил, который

в присутствии аскорбиновой кислоты и ферментов снова восстанав-

ливается в исходный токоферол, что поддерживает его стационарный

уровень. Витамин Е оказывает антиатерогенное действие, предотвра-

щая образование первичных повреждений и окисление ЛПНП. Благо-

даря этому витамин Е предупреждает образование атеросклеротичес-

ких бляшек в кровеносных сосудах.

Аскорбиновая кислота (витамин С) в гидрофильной среде действует

как биологический антиоксидант. Она вступает в реакцию со свободны-

ми радикалами, в результате чего образуется более стабильный радикал

аскорбиновой кислоты, которая потом вступает в разнообразные реак-

ции (в том числе реакции, в которых принимает участие глутатион) и сно-

ва превращается в аскорбиновую или в дигидроаскорбиновую кислоту.

Микроэлемент селен является составной частью антиокислитель-

ного фермента глутатионпероксидазы, который удаляет из клетки пе-

рекиси и свободные радикалы.

Фармакокинетика Триовита определяется фармакокинетикой его

компонентов.

Бетакаротен всасывается в тонком кишечнике. Часть бетакаротена

в слизистой оболочке кишечника в присутствия фермента каротиназы

превращается в ретинал. Потом некоторое количество ретинала окисля-

ется до ретиноловой кислоты, и только половина ретинала самостоятель-

но восстанавливается до ретинола с дальнейшей эстерификацией и по-

падает в лимфу. В ретинол превращается около 40–50% бетакаротена.

Витамин Е всасывается в пищеварительном тракте в присутствии

желчи и поступает через лимфатическую систему в кровоток, где свя-

зывается с β-липопротеинами плазмы крови. Проникает во все ткани

и способен накапливаться в них. Витамин Е накапливается в жировой

ткани, печени, мышцах. При дефиците витамина Е в организме про-

исходит его высвобождение в первую очередь из печени, затем — из

мышц, и в последнюю очередь — из жировой ткани. Около 80% этого

витамина выводится с желчью в пищеварительный тракт, а остальная

часть выводится в виде метаболитов с мочой.

Всасывание витамина С начинается уже через слизистую оболочку

ротовой полости и продолжается в двенадцатиперстной и тонкой киш-

ках. Аскорбиновая кислота хорошо всасывается, при этом количество,

которое абсорбируется, зависит от дозы. Максимальная абсорбция

аскорбиновой кислоты составляет 1,2 г/сут.

Органический селен хорошо всасывается в тонкой кишке. Пища,

богатая клетчаткой, тормозит всасывание селена, а витамины А, Е и С

ускоряют его абсорбцию. Большая часть селена депонируется в мыш-

цах и печени, в значительных количествах он накапливается в почках,

поджелудочной железе и головном мозге. Селен быстро высвобожда-

ется из ткани поджелудочной железы и почек, тогда как в ткани мозга

он задерживается на более продолжительное время.

ПОКАЗАНИЯ: алиментарная недостаточность витаминов C, E, бе-

такаротена и селена; физические и психоэмоциональные перегрузки;

лицам пожилого возраста; профилактика негативных последствий, вы-

званных повышенным образованием свободных радикалов у пациен-

тов группы риска — курильщиков, жителей техногенно загрязненных

районов и крупных промышленных центров, лиц, подвергающихся воз-

действию различных видов излучения (рентгенологи, операторы ЭВМ,

люди, длительно пребывающие на солнце), рабочих вредных химиче-

ских производств.

ПРИМЕНЕНИЕ: капсулы принимают внутрь после еды, с достаточ-

ным количеством жидкости. Взрослым и подросткам старше 15 лет на-

значают по 1–2 капсулы в сутки в течение 2 мес; рекомендуется прово-

дить 2–3 курса в течение года.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к одному из

компонентов препарата, одновременный прием витамина А или рети-

ноидов.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — аллергические реакции. При дли-

тельном применении препарата бетакаротен может вызвать окраши-

вание кожи в желтый цвет и изменение цвета мочи, однако эти явления

не представляют опасности для здоровья, не требуют отмены препара-

та и исчезают после прекращения лечения.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: применение препарата в период беременно-

сти и кормления грудью возможно под врачебным контролем.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: случаи развития гипервитаминоза в результате

продолжительного применения Триовита в высоких дозах неизвестны.

Гипервитаминоз А не развивается вследствие ограниченного превра-

щения бетакаротена в ретинол.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.

ТРИОМБРАСТ

(TRIOMBRASTUM)

NATRII AMIDOTRIZOAS

V08A A01

Фармак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 60% амп. 20 мл, № 5

50,6

Натрия амидотризоат .....................................

60%

Прочие ингредиенты: натрия гидроксид, трилон Б, вода для инъекций.

№ UA/3439/01/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010

р-р д/ин. 76% амп. 20 мл, № 5

60,76

Натрия амидотризоат .....................................

76%

Прочие ингредиенты: натрия гидроксид, трилон Б, вода для инъекций.

Амидотризоат натрия — смесь натриевой и N-метилглюкаминовой солей 3,5-диацетила-

мино-2,4,6-трийодбензойной кислоты (в соотношении 10:66).

№ UA/3439/01/02 от 01.08.2005 до 01.08.2010

См. НАТРИЯ АМИДОТРИЗОАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТРИО

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-1170

КомПендиум 2005

ТРИОМУН (TRIOMUN)
Cipla

J05A F30

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 380 мг, № 60

Ставудин .......................................................

30 мг

Ламивудин .....................................................

150 мг

Невирапин .....................................................

200 мг

табл. 390 мг, № 60

Ставудин .......................................................

40 мг

Ламивудин .....................................................

150 мг

Невирапин .....................................................

200 мг

№ Р.02.03/06017 от 26.02.2003 до 26.02.2008

ТРИПСИДАН (TRIPSIDAN)
Norton

N05C M50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс., № 10

№ Р.04.03/06377 от 04.04.2003 до 04.04.2008

капс. блистер ин балк, № 10, № 1000

капс. контейнер ин балк, № 1000

Экстракт корня Withania somnifera...................

310 мг

Экстракт Herpestis monniera ...........................

50 мг

Экстракт Nardostachys jatamansi .....................

40 мг

Порошок коры Terminalia arjuna ......................

50 мг

№ Р.04.03/06378 от 04.04.2003 до 04.04.2008

сироп фл. 100 мл, № 1

сироп фл. 200 мл, № 1

№ Р.04.03/06375 от 04.04.2003 до 04.04.2008

сироп фл. 100 мл, ин балк, № 50

Сироп содержит экстракты и вытяжки лекарственных растений Centella asiatica, Withan-

ia somnifera, Convoloulus pluricaulus, Nardostachys jatamansi, Harar, Eletlaria cardamonum,

Emblica officinalis.

№ Р.04.03/06376 от 04.04.2003 до 04.04.2008

ТРИПСИН КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ (TRYPSINUM CRYSTALLISATUM)
TRYPSINUM*

D03B A01

Биофарма

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 0,01 г амп., № 10

80,1

Трипсин .........................................................

0,01 г

№ П.06.03/06992 от 12.06.2003 до 12.06.2008

См. ТРИПСИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТРИ-РЕГОЛ (TRI-REGOL)
Gedeon Richter

G03A B03

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ТРИ-РЕГОЛ

табл. п/о комби-уп., № 21

6,44

табл. п/о комби-уп., № 63

17,52

6 таблеток розового цвета, покрытых сахарной оболочкой, содержащих

0,05 мг левоноргестрела и 0,03 мг этинилэстрадиола;

5 таблеток белого цвета, покрытых сахарной оболочкой, содержащих

0,075 мг левоноргестрела и 0,04 мг этинилэстрадиола;

10 таблеток темно-желтого цвета, покрытых сахарной оболочкой, содержа-

щих 0,125 мг левоноргестрела и 0,03 мг этинилэстрадиола.

Прочие ингредиенты: кремний коллоидный безводный, магния стеарат,

тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, сахароза, кальция карбо-

нат, титана диоксид, кополивидон, макрогол 6000, поливидон, натрия карме-

лоза, краситель (Е172, железа оксид желтый, железа оксид красный).

№ UA/2939/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

ТРИ-РЕГОЛ 21+7

табл. п/о комби-уп., № 28

6,93

табл. п/о комби-уп., № 84

18,65

1 таблетка розового цвета содержит левоноргестрела 0,05 мг, этинилэстра-

диола 0,03 мг; 1 таблетка белого цвета содержит левоноргестрела 0,075 мг,

этинилэстрадиола 0,04 мг; 1 таблетка темно-желтого цвета содержит ле-

воноргестрела 0,125 мг, этинилэстрадиола 0,03 мг; 1 таблетка коричневого

цвета содержит 76,05 мг фумарата железа.

№ UA/2940/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Три-Регол — трехфазное пер-

оральное гормональное противозачаточное средство, оказывающее

тормозящее действие на овуляцию. Содержит левоноргестрел (D-13β-

этил-17α-этинил-17β-гидрокси-4-гонен-3-он) и этинилэстрадиол (17α-

этинилэстратриен-1,3,5(10)-диол-3,17β).

Последовательный прием таблеток препарата, содержащих раз-

ное количество гестагена (левоноргестрел) и эстрогена (этинилэстра-

диол), обеспечивает такую концентрацию этих гормонов в крови, ко-

торая соответствует их концентрации при нормальном менструальном

цикле и способствует секреторному превращению эндометрия.

При пероральном приеме препарат быстро и полностью всасы-

вается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация

этинилэстрадиола в плазме крови отмечается через 90 мин, а лево-

норгестрела — через 2 ч. Метаболизируется в печени. Период полу-

выведения — 2–7 ч. Выводятся действующие вещества: левоноргест-

рел — 60% с мочой, 40% — с калом; этинилэстрадиол — 40% с мочой,

60% — с калом. Оба компонента проникают в грудное молоко.

ПОКАЗАНИЯ: контрацепция; лечение при дисменорее, дисфун-

кциональных маточных кровотечениях, предменструальном синдро-

ме, нарушениях менструального цикла. Препарат показан женщинам

с уравновешенным или умеренно преобладающим гестагенным фено-

типом. При его использовании обеспечивается трансформация сли-

зистой оболочки матки, поэтому препарат можно назначать молодым

и нерожавшим женщинам, а также женщинам среднего возраста.

ПРИМЕНЕНИЕ: в целях контрацепции прием препарата начинают

с 1-го дня менструации по 1 таблетке в сутки в течение 21 дня в одно и то же

время, по возможности вечером. Поскольку состав таблеток разного цвета

различен, в первые 6 дней принимают таблетки розового цвета, в течение

последующих 5 дней — белого, после чего 10 дней — таблетки темно-жел-

того цвета. Очередность приема указана цифрами на упаковке.

После окончания 21-дневного курса приема препарата делают 7-днев-

ный перерыв, во время которого обычно наступает менструальноподобное

кровотечение. Независимо от того, возникло кровотечение или нет и ка-

кова его длительность, в 1-й день после 7-дневного перерыва (при необ-

ходимости дальнейшего предупреждения беременности) вновь начинают

21-дневный курс приема Три-Регола. По указанной схеме Три-Регол при-

нимают до тех пор, пока наступление беременности нежелательно.

При регулярном приеме Три-Регола контрацептивный эффект со-

храняется и во время 7-дневного перерыва.

При замене Три-Реголом другого перорального контрацептива

применяется аналогичная схема.

После аборта прием препарата рекомендуется начинать в тот же

или на следующий день после операции.

После родов прием препарата следует начинать не ранее 1-го дня

менструации после первого двухфазного цикла.

Как правило, первый двухфазный цикл сокращается вследствие пре-

ждевременной овуляции. Если прием препарата начинать уже при по-

явлении первого спонтанного кровотечения, предупреждения прежде-

временной овуляции может не произойти, поэтому в первые 2 нед цикла

контрацепция может оказаться ненадежной. Надежный контрацептивный

эффект наступает только во время второго цикла приема препарата.

Если женщина по какой-то причине своевременно не приняла та-

блетку, ее следует принять в течение последующих 12 ч. Торможение

овуляции и противозачаточное действие нельзя считать достаточным,

если перерыв между приемами двух таблеток превышает 36 ч. Однако

во избежание преждевременного кровотечения прием Три-Регола не-

обходимо продолжать (за исключением пропущенных таблеток) из уже

начатой упаковки. В этом случае рекомендуется дополнительно при-

менять другой, негормональный, метод контрацепции (за исключени-

ем методов измерения температуры и «календарного»).

Дозу Три-Регола, применяемого с лечебной целью, определяют

индивидуально.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: период беременности и кормления гру-

дью, недавно перенесенный гепатит, нарушения функции печени (в том

числе синдромы Жильбера, Дубина — Джонсона, Ротора), желтуха или

выраженный кожный зуд в анамнезе, желчнокаменная болезнь, холе-

цистит, хронический колит, герпес во время предыдущих беременно-

стей, выраженные органические заболевания сердца, тяжелая форма

АГ, тяжелая форма сахарного диабета и другие эндокринные заболе-

вания, нарушения липидного обмена, предрасположенность к тром-

бозам, наличие в анамнезе указаний на цереброваскулярные забо-

левания, злокачественные опухоли, прежде всего молочной железы

и половых органов, серповидно-клеточная анемия, хроническая гемо-

литическая анемия, судороги, влагалищное кровотечение неустанов-

ленной этиологии, мигрень, отосклероз, идиопатическая желтуха бе-

ременных в анамнезе, повышенная чувствительность к препарату.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в начале применения препарата иногда

могут возникнуть желудочно-кишечные расстройства, тошнота, рвота,

нагрубание молочных желез, головная боль, изменение настроения,

повышенная утомляемость, кожная сыпь, судороги икроножных мышц,

нарушения либидо, межменструальные кровотечения, в отдельных

случаях — дискомфорт при ношении контактных линз. В дальнейшем

выраженность этих явлений уменьшается или они исчезают.

Необильные кровянистые выделения из влагалища, возникаю-

щие иногда в период первых 3 мес использования препарата, не тре-

буют прекращения приема Три-Регола. При более интенсивном или

длительном кровотечении применение таблеток следует прекратить

ТРИО

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-1171

и провести гинекологическое обследование. Если при этом не выявле-

но противопоказаний к продолжению приема препарата, можно начи-

нать очередной 21-дневный курс с 1-го дня менструации. При после-

дующих курсах приема препарата маточные кровотечения возникают

реже и, как правило, прекращаются.

Три-Регол может вызывать как увеличение, так и уменьшение мас-

сы тела. Возможно нарушение толерантности к глюкозе. При более

длительном приеме очень редко может возникать хлоазма. Реже от-

мечается повышение уровня ТГ в плазме крови, повышение АД, тром-

бозы и тромбоэмболии различной локализации, гепатит, заболевания

желчного пузыря, желтуха, выпадение волос, изменение состава вла-

галищной секреции, микоз влагалища, диарея.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: перед началом применения препарата необ-

ходимо провести общее медицинское и гинекологическое обследова-

ние (прежде всего измерение АД, определение уровня сахара в моче,

исследование функции печени, обследование молочных желез, цито-

логический анализ мазка) для исключения связанных с риском заболе-

ваний и беременности.

У женщин, в семейном анамнезе которых есть указания на тромбо-

эмболические заболевания в молодом возрасте или нарушения свер-

тываемости крови, применение Три-Регола не допускается.

Особую осторожность следует соблюдать при назначении препарата

пациенткам с сахарным диабетом, заболеваниями сердца неишемиче-

ской этиологии, нарушениями функции почек, АГ, варикозным расшире-

нием вен, флебитом, отосклерозом, рассеянным склерозом, эпилепси-

ей и мигренью (или при указании на эти заболевания в анамнезе); при на-

личии малой хореи, интермиттирующей порфирии, скрытой тетании, БА,

доброкачественных опухолей матки, эндометриоза или мастопатии.

Во время приема препарата необходимо проводить медицинский

контроль примерно каждые 6 мес.

Применять пероральную гормональную контрацепцию можно

не ранее чем через 6 мес после перенесенного вирусного гепатита

при условии нормализации показателей функции печени.

При длительном применении половых гормонов изредка наблю-

дались доброкачественные, очень редко — злокачественные опухоли

печени. При возникновении острой боли в области живота или крово-

течения следует исключить наличие гепатоцеллюлярной опухоли. При

появлении резкой боли в верхней части живота, гепатомегалии и при-

знаков интраабдоминального кровоизлияния может возникнуть подо-

зрение на наличие опухоли печени. В случае необходимости прием

препарата прекращают.

При отсутствии кровотечения при отмене препарата продолжать

его прием можно только после исключения беременности.

На фоне применения препарата пациенткам с нарушениями функ-

ции печени следует проходить терапевтическое обследование каждые

2-3 мес.

При появлении межменструальных кровотечений прием Три-Рего-

ла следует продолжать, так как в большинстве случаев эти кровотече-

ния прекращаются спонтанно. Если межменструальные кровотечения

не прекращаются или повторяются, следует провести гинекологиче-

ское обследование в целях исключения гинекологической патологии.

В случаях рвоты, диареи прием таблеток следует продолжать, но

при этом необходимо применить дополнительный метод контрацепции.

У женщин, применявших пероральные контрацептивы, содержа-

щие эстрогены, возможно повышение риска развития тромбоэмболии

и тромбозов различной локализации. Этот риск повышается с возрас-

том и главным образом у курящих женщин. Поэтому женщинам старше

30 лет рекомендуется полностью отказаться от курения.

Не менее чем за 3 мес до планируемой беременности прием пре-

парата необходимо прекратить.

Немедленно следует прекратить прием таблеток:

— в случае подозрения на беременность;

— в случае развития головной боли типа мигрени, при значитель-

ном ухудшении остроты зрения, при подозрении на тромбоз или ин-

фаркт миокарда;

— при резком повышении АД, желтухе или гепатите без желтухи,

при интенсивном зуде всего тела, эпилепсии или учащении эпилепти-

ческих припадков;

— при запланированной операции (за 6 нед до операции), при дли-

тельной иммобилизации.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: с осторожностью применяют одновременно

с ампициллином, рифампицином, хлорамфениколом (левомицети-

ном), неомицином, феноксиметилпенициллином, сульфаниламидами,

тетрациклинами, дигидроэрготамином, транквилизаторами, фенилбу-

тазоном (контрацептивный эффект может снижаться, поэтому реко-

мендуется применение другого, негормонального, контрацептивного

метода); с антикоагулянтами, производными кумарина или индандио-

на (может возникать необходимость в определении протромбиново-

го времени и изменении дозы антикоагулянта); трициклическими ан-

тидепрессантами, мапротилином, блокаторами β-адренорецепторов

(может повышаться их биодоступность и в связи с этим токсичность

этих препаратов); пероральными гипогликемизирующими средства-

ми, инсулином (может возникнуть необходимость изменения их дозы);

бромокриптином (снижение эффективности); гепатотоксическими

препаратами, прежде всего — с дантроленом (риск усиления гепато-

токсичности, особенно у женщин старше 35 лет).

ПЕРЕДОЗИРОВКА: выраженная головная боль, диспепсические

расстройства (тошнота), кровотечение после отмены препарата. Спе-

цифического антидота нет.

Препарат отменяют, применяют общие методы дезинтоксикацион-

ной терапии и симптоматическое лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–30 °С.

ТРИРЕЗИД

К (TRIREZID

Pliva

C02L A51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 10
табл. п/о, № 40

14,46

Резерпин .......................................................

0,1 мг

Дигидралазин сульфат ...................................

10 мг

Гидрохлоротиазид .........................................

10 мг

Калия хлорид .................................................

350 мг

№ UA/3416/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010

ТРИСЕПТОЛ (TRYSEPTOLUM)
CO-TRIMOXAZOLUM*

J01E E01

Лекхим-Харьков

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 120 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 20

табл. 120 мг контейнер пластм., № 20

№ Р.10.01/03854 от 30.10.2001 до 30.10.2006

табл. 120 мг контейнер пластм. ин балк, № 5000

Сульфаметоксазол .........................................

100 мг

Триметоприм .................................................

20 мг

№ UA/0355/01/01 от 30.10.2001 до 30.10.2006

табл. 480 мг контурн. ячейк. уп., № 10
табл. 480 мг контурн. ячейк. уп., № 20

4,82

табл. 480 мг контейнер пластм., № 20

5,14

№ Р.10.01/03854 от 30.10.2001 до 30.10.2006

табл. 480 мг контейнер пластм. ин балк, № 2500

Сульфаметоксазол .........................................

400 мг

Триметоприм .................................................

80 мг

№ UA/0356/01/01 от 30.10.2001 до 30.10.2006

См. КО-ТРИМОКСАЗОЛ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТРИСОЛЬ (TRISOL)
Биолек

B05B B01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. бутылка 200 мл

2,83

р-р инф. бутылка 400 мл

5,99

Натрия хлорид ...........................................

0,5 г/100 мл

Калия хлорид .............................................

0,1 г/100 мл

Натрия гидрокарбонат ...............................

0,4 г/100 мл

№ UA/2021/01/01 от 15.10.2004 до 15.10.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: солевой плазмозамещающий

р-р; оказывает также дезинтоксикационное действие. Препятствует

гемоконцентрации и развитию метаболического ацидоза, уменьшает

гиповолемию, улучшает микроциркуляцию, функциональное состоя-

ние сердца и почек, увеличивает диурез.

ПОКАЗАНИЯ: острая дизентерия, холера, пищевая токсикоинфек-

ция и другие интоксикации.

ПРИМЕНЕНИЕ: при тяжелом течении патологических процессов

вводят в/в струйно, а затем переходят на в/в капельное введение со

скоростью 40–120 капель в 1 мин. Капельно вводят в течение 24–48 ч

под контролем результатов лабораторных исследований.

При неотложной регидратационной терапии в случае гиповолеми-

ческого шока р-р вводят струйно в течение 1–3 ч. Температура р-ра —

36–38 °C. Баланс утраченной жидкости и введенного р-ра определяют

каждые 6 ч. В течение 1-го часа вводят р-р в количестве, равном 7–10%

массы тела.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперкалиемия.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможно развитие гиперкалиемии.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: применяют в условиях стационара. При раз-

витии гиперкалиемии р-р Трисоль заменяют р-ром Дисоль до норма-

лизации электролитного баланса.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре.

ТРИС

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 291 292 293 294 ..