Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 284

Л-1132 

КомПендиум 2005

ПРИМЕНЕНИЕ: вводят глубоко во влагалище по 1 таблетке на ночь. 

Средняя  продолжительность  курса  непрерывного  лечения —  10 дней. 

В  случаях  подтвержденного  микоза  продолжительность  лечения — 

20 дней. Лечение не прекращают во время менструации. Перед введе-

нием  во влагалище  таблетку  необходимо  подержать  в воде  в течение 

20–30 с. После введения таблетки следует лежать в течение 10–15 мин.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к компо-

нентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — аллергические реакции, ощуще-

ние жжения и явления местного раздражения в начале лечения.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.

ТЕРФИН (TERFIN)
TERBINAFINUM   

D01A E15

Maty

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

крем 1% туба 15 г   

6

 22,75

Тербинафина гидрохлорид .............................  

1 г/100 г

№ Р.07.03/07080 от 07.07.2003 до 07.07.2008

См. ТЕРБИНАФИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТЕРЦЕФ (TERCEF)
CEFTRIAXONUM   

J01D D04

Balkanpharma-Razgrad

Actavis

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 5   

6

 69,57

Цефтриаксон .................................................  

1 г

Препарат содержит цефтриаксон в форме натриевой соли.

№ Р.10.01/03784 от 22.10.2001 до 22.10.2006

См. ЦЕФТРИАКСОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТЕСТИС КОМПОЗИТУМ (TESTIS COMPOSITUM)
Heel   

G04B X50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. амп. 2,2 мл, № 5   

6

 71,39

Testis suis D4 ..................................................  

22 мкл

Embryo suis D8 ...............................................  

22 мкл

Grandula suprarenalis suis D13 .........................  

22 мкл

Kalium picrinicum D6 .......................................  

22 мкл

Ginseng D4 .....................................................  

22 мкл

Damiana D8 ....................................................  

22 мкл

Galadium seguinum D6 ....................................  

22 мкл

Cor suis D8 .....................................................  

22 мкл

Cortisonum aceticum D13 ................................  

22 мкл

Vitex agnus cactus D6 ......................................  

22 мкл

Selenium D10 ..................................................  

22 мкл

Strychninum phosphoricum D6 .........................  

22 мкл

Cantharis D8 ...................................................  

22 мкл

Curare D8 .......................................................  

22 мкл

Conium maculatum D28 ...................................  

22 мкл

Lycopodium glavatum D28 ................................  

22 мкл

Phosphorus D8 ...............................................  

22 мкл

Diencephalon suis D10 .....................................  

22 мкл

Magnesium phosphoricum D10 .........................  

22 мкл

Ferrum phosphoricum D10 ...............................  

22 мкл

Manganum phosphoricum D8 ...........................  

22 мкл

Zincum metallicum D10 ....................................  

22 мкл

Acidum ascorbicum D6 ....................................  

22 мкл

№ UA/0791/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009

ТЕСТОСТЕРОНА ПРОПИОНАТ (TESTOSTERONI PROPIONAS)
TESTOSTERONUM   

G03B A03

Львовтехнофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р масл. д/ин. 1% амп. 1 мл, № 5, № 10  

Тестостерон ...................................................  

1%

р-р масл. д/ин. 5% амп. 1 мл, № 5, № 10  

Тестостерон ...................................................  

5%

№ Р.01.02/04233 от 16.01.2002 до 16.01.2007

См. ТЕСТОСТЕРОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТЕСТОСТЕРОНА ПРОПИОНАТ (TESTOSTERONI PROPIONAS)
TESTOSTERONUM   

G03B A03

ФармаДон

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р масл. д/ин. 1% амп. 1 мл ин балк, № 1000  

Тестостерон ...................................................  

1%

р-р масл. д/ин. 5% амп. 1 мл ин балк, № 1000  

Тестостерон ...................................................  

5%

№ Р.01.02/04201 от 10.01.2002 до 10.01.2007

См. ТЕСТОСТЕРОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТЕСТОСТЕРОНА ПРОПИОНАТ (TESTOSTERONI PROPIONAS)
TESTOSTERONUM   

G03B A03

Фармак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. в этилолеате 1% амп. 1 мл, № 5   

6

 4,47

р-р д/ин. в этилолеате 1% амп. 1 мл, № 10  

Тестостерон ...................................................  

1%

р-р д/ин. в этилолеате 5% амп. 1 мл, № 5   

6

 7,26

р-р д/ин. в этилолеате 5% амп. 1 мл, № 10  

Тестостерон ...................................................  

5%

№ Р.10.03/07457 от 01.10.2003 до 01.10.2008

См. ТЕСТОСТЕРОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТЕТАЦИН КАЛЬЦИЯ (TETACINE CALCIUM)
NATRII CALCII EDETAS   

V03A B03

Фармак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 10% амп. 10 мл, № 10   

6

 7,63

Натрий кальций эдетат ...................................  

10%

Прочие ингредиенты: кальция карбонат осажденный, кислота хлористоводородная раз-

веденная.

№ UA/3366/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010

См.  НАТРИЙ  КАЛЬЦИЙ  ЭДЕТАТ  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ  ВЕ-

ЩЕСТВ»)

ТЕТЛОНГ

®

-250 (TETLONGUM-250)

DISULFIRAMUM   

N07B B01

Собет и К

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 0,25 г/мл амп. 1 мл, № 10  

Дисульфирам ............................................ 

0,25 г/мл

Прочие ингредиенты: дисольвент, вода для инъекций.

№ UA/2638/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  эффективность  дисульфи-

рама  (тетраэтилтиурам-дисульфида)  в лечении  хронического  алкого-

лизма обусловлена его влиянием на метаболизм алкоголя в организме 

путем  блокады  функций  ферментативных  систем,  участвующих  в его 

биотрансформации,  что  при нарушении  режима  трезвости  приводит 

к накоплению  ацетальдегида  в крови  и возникновению  тягостных  со-

мато-вегетативных расстройств (снижение АД, ощущение сердцебие-

ния, озноб, страх, давящее чувство в груди и др.).

В  некоторых  исследованиях  установлен  также  антиаддиктивный 

эффект дисульфирама у лиц с опиоидной зависимостью (в частности, 

употребляющих кокаин, а также сочетающих употребление кокаина со 

злоупотреблением  алкоголем),  получающих  поддерживающее  лече-

ние метадоном. Эффективность дисульфирама при наркомании может 

быть обусловлена подавлением β-гидроксилазы допамина, что приво-

дит к появлению избыточного количества допамина и уменьшению об-

разования  норадреналина.  Поскольку  кокаин  является  ингибитором 

обратного  захвата  катехоламинов,  дисульфирам  может  притуплять 

влечение  к ним.  По  некоторым  данным,  применение  дисульфирама 

у лиц  с опиатной  наркоманией  способствует  снижению  аффективной 

памяти об эйфоризирующем действии наркотика, снижении интенсив-

ности влечения к нему, оказывает некоторое антидепрессивное и ан-

ксиолитическое действие.

Микрокристаллы  дисульфирама  образуют  депо  дисульфирама 

в мышцах и действуют пролонгированно в течение 20 сут. При в/м вве-

дении  в организме  образуется  депо  Тетлонга-250  и терапевтическая 

концентрация препарата в крови поддерживается в течение длитель-

ного периода.

ПОКАЗАНИЯ:  хронический  алкоголизм  во всех  формах  и стадиях 

заболевания; наркомания; сочетание алкоголизма с наркоманией.

ПРИМЕНЕНИЕ: перед началом лечения необходимо провести пол-

ное  обследование  больного.  Пациенту  разъясняют  суть  лечения,  со-

стоящего  в создании  условий,  исключающих  употребление  алкоголя 

и наркотиков. Перед введением препарата больным наркоманией не-

обходимо провести тест-контроль на наличие наркотиков и их метабо-

литов в биологических средах организма (кровь, моча, слюна). Больной 

оставляет в амбулаторной карточке или истории болезни письменное 

согласие  на лечение  препаратом  Тетлонг-250  и дает  расписку  в том, 

что он предупрежден об опасности употребления алкоголя и наркоти-

ков в период лечения препаратом и обязательном выполнения условий 

длительного лечебно-реабилитационного цикла, полного воздержания 

от употребления наркотиков и алкогольных напитков. Перед введени-

ем препарата необходимо полностью ликвидировать абстинентные яв-

ТЕРФ

Т

КомПендиум 2005 

Л-1133

ления, начать проведение курса дезинтоксикационной, общеукрепля-

ющей, симптоматической терапии и рациональной психотерапии.

За 1–3 дня до введения препарата рекомендуется полностью отме-

нить прием снотворных средств, транквилизаторов, антидепрессантов 

и нейролептиков. Перед введением препарата у больного должны быть 

выявлены клинические признаки постабстинентной симптоматики: вы-

раженное  психологическое  влечение  к приему  алкоголя  и наркотиков, 

нарушение сна, плохое настроение, нарушение аппетита, повышенная 

раздражительность,  чувство  страха,  тревоги.  В/м  введение  Тетлонга-

250 проводится в стационарных или амбулаторных условиях. Для введе-

ния Тетлонга-250 используют шприцы одноразового использования.

Взрослым пациентам препарат в дозе 1 мл вводят медленно (в те-

чение 30–60 с) глубоко в верхний наружный квадрант ягодичной мыш-

цы. При этом больной сообщает о субъективных ощущениях, которые 

появляются при введении препарата.

В зависимости от тяжести течения алкоголизма, наркомании, осо-

бенностей характера больного, частоты рецидивов годичный курс ле-

чения  составляет  до 10–12  инъекций  Тетлонга-250.  Появление  пато-

логического влечения к алкоголю или наркотикам в фазе ремиссии — 

основной  критерий  для  срочного  повторного  введения  препарата 

с целью поддержания длительной терапевтической ремиссии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  абсолютными  противопоказаниями  явля-

ются —  эндокринные  заболевания  (тиреотоксикоз,  сахарный  диабет 

средней и тяжелой степени), резко выраженный кардиосклероз, ате-

росклероз  мозговых  сосудов,  нестабильная  стенокардия,  состояние 

после инфаркта миокарда, аневризма аорты, гипертоническая болезнь 

ІІІ степени, тяжелые заболевания сосудов головного мозга, заболева-

ния сердечно-сосудистой системы в фазе декомпенсации, кровоточа-

щая  язва  желудка,  нарушения  кроветворения,  хронические  психиче-

ские заболевания (шизофрения, эпилепсия, маниакально-депрессив-

ный психоз), глаукома.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в отдельных случаях при нарушении мето-

дики введения, например, при быстром в/м введении (3–5 с), попада-

ния препарата в сосудистое русло, введении его в мышцы, многократ-

но травмированные в/м инъекциями, при мышечных гематомах могут 

возникать кратковременные побочные эффекты. Возможны появление 

сухого кашля, першение в горле в первые секунды введения препара-

та. При последующем введении Тетлонга-250 могут появиться выра-

женная болезненность в месте введения с иррадиацией в ногу и одно-

временным  ощущением  тепла  в горле,  резкий  запах  препарата  в вы-

дыхаемом  воздухе,  чувство  страха,  которое  наблюдается  в течение 

1–3 мин.  При  возникновении  первых  признаков  побочного  действия 

введение Тетлонга-250 приостанавливают, дают больному выпить ста-

кан холодной воды, проводят ингаляцию кислорода. Повторное введе-

ние  препарата  возможно  через  сутки  в новое  место  при соблюдении 

рекомендаций по введению. В некоторых случаях через 8–10 ч после 

введения  препарата  возможно  повышение  температуры  тела  до 37–

38 °С, которое исчезает самостоятельно или после приема жаропони-

жающих средств.

При нарушении режима трезвости и употреблении алкоголя в раз-

ные периоды после введения Тетлонга-250 могут возникнуть дисуль-

фирам-алкогольные  реакции  разной  степени  тяжести.  При  тяжелых 

реакциях  возможна  коронарная  недостаточность  с нарушением  сер-

дечной деятельности, резкое падение АД, цианоз губ, ногтей, коллап-

тоидное состояние с потерей сознания, поверхностное аритмическое 

дыхание или апноэ. Известны случаи эпилептиформных приступов, на-

рушения мозгового кровообращения, рефлекторной анурии, желтухи.

В случае развития тяжелой реакции больного приводят в горизон-

тальное положение, кладут грелку на ноги, дают понюхать нашатырный 

спирт, в/в вводят глюкозу с кислотой аскорбиновой. При ослаблении 

сердечной деятельности назначают никетамид, камфору, или кофеин. 

При снижении АД вводят фенилэфрин, эпинефрин, преднизолон, про-

водят ингаляции кислорода. При эпилептиформных приступах в/в вво-

дят 5 мл 25% р-ра магния сульфата в 20–40 мл 40% р-ра глюкозы, на-

значают диазепам.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  препарат  обычно  применяется  в комплек-

се с другими методами лечения — психотерапией, витаминотерапией, 

симптоматическим лечением, длительной социальной реабилитацией.

Используется только для в/м введения в положении лежа; приме-

няется только по назначению и под контролем врача.

УСЛОВИЯ  ХРАНЕНИЯ:  при температуре  15–30 °С  в защищенном 

от света месте. При образовании кристаллов препарат необходимо ра-

зогреть при температуре 40 °С.

ТЕТРАКОК комбинированная вакцина для профилактики дифтерии, 

коклюша, столбняка и полиомиелита 

(TETRACOQ)

Aventis Pasteur   

J07C A02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. 1 доз шприц  

сусп. 10 доз фл.  

сусп. 20 доз фл.  

1 вакцинная доза (0,5 мл суспензии для инъекций) содержит не менее 30 МЕ очищенного диф-

терийного анатоксина (при измерении протекторной активности по сравнению со стандартом 

ВОЗ или с другим стандартом, оттитрованным в соответствии с международным эталоном); 

не  менее  60 МЕ  очищенного  столбнячного  анатоксина,  минимум  4 МЕ 

Bordetella  pertussis, 

по 1 вакцинной дозе инактивированной вакцины для профилактики полиомиелита типов 1, 2, 

3 (соответствует количеству антигена, удовлетворяющему нормам теста антигенной активнос-

ти, описанного во французской и европейской фармакопеях), а также гидроокись алюминия 

(не более 1,25 мг), формальдегид (не более 0,1 мг), 2-фенолэтанол (не более 0,005 мл).

№ 135/04-300200000 от 07.06.2004 до 07.06.2009

ТЕТРАКСИМ комбинированная вакцина для профилактики дифтерии, 

столбняка, коклюша (ацеллюлярный компонент) и полиомиелита 

(инактивированная вакцина) (TETRAXIM)
Aventis Pasteur   

J07C A02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. д/ин. 1 доза шприц 0,5 мл  

сусп. д/ин. 10 доз фл. 5 мл  

№ 391/03-300200000 от 19.09.2003 до 19.09.2008

ТЕТРАЛГИН (TETRALGIN)
Химфарм   

N02B B72

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. ин балк 4 кг  

Метамизол натрий .........................................  

0,3 г

Кофеин-бензоат натрия .................................  

0,05 г

Кодеин ..........................................................  

0,01 г

Фенобарбитал ...............................................  

0,01 г

№ UA/0830/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009

ТЕТРАЦИКЛИН (TETRACYCLINUM)
TETRACYCLINUM   

J01A A07

Balkanpharma-Razgrad

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 250 мг ин балк, № 5000  

Тетрациклин ..................................................  

250 мг

№ Р.08.01/03601 от 30.08.2001 до 30.08.2006

См. ТЕТРАЦИКЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТЕТРАЦИКЛИН (TETRACYCLIN)
TETRACYCLINUM   

D06A A04

Elegant India   

J01A A07

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 250 мг контейнер ин балк, № 1000  

Тетрациклина гидрохлорид ............................  

250 мг

№ П.01.03/05815 от 15.01.2003 до 15.01.2008

мазь 3% туба 15 г   

6

 2,4

мазь 3% туба 25 г  

Тетрациклин ..................................................  

3%

№ П.05.03/06925 от 30.05.2003 до 30.05.2008

См. ТЕТРАЦИКЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТЕТРАЦИКЛИН (TETRACYCLINUM)
TETRACYCLINUM   

J01A A07

Белмедпрепараты

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 100 000 ЕД, № 10   

6

 0,82

табл. п/о 100 000 ЕД, № 20   

6

 1,04

Тетрациклин ..................................................  

0,1 г

№ П.01.01/02678 от 18.01.2001 до 18.01.2006

См. ТЕТРАЦИКЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТЕТРАЦИКЛИН (TETRACYCLINUM)
TETRACYCLINUM   

D06A A04

Институт фармакологии и токсикологии АМНУ   

J01A A07

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 250 мг контурн. ячейк. уп., № 10  

капс. 250 мг фл. п/э, № 30  

Тетрациклин ..................................................  

250 мг

№ Р.12.01/04109 от 13.12.2001 до 13.12.2006

См. ТЕТРАЦИКЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТЕТРАЦИКЛИН (TETRACYCLINUM)
TETRACYCLINUM   

J01A A07

Львовтехнофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. тверд. 250 мг контурн. ячейк. уп., № 10  
капс. тверд. 250 мг контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 2,05

капс. тверд. 250 мг контейнер пластм., № 30  

Тетрациклин ..................................................  

250 мг

№ Р.12.01/04093 от 11.12.2001 до 11.12.2006

См. ТЕТРАЦИКЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТЕТР

Т

Л-1134 

КомПендиум 2005

ТЕТРАЦИКЛИН 1% (TETRACYCLINUM 1%)
TETRACYCLINUM   

S01A A09

Vidipha

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь глаз. 1% туба 5 г   

6

 1,42

Тетрациклина гидрохлорид ............................  

10 мг/1 г

№ Р.03.02/04442 от 21.03.2002 до 21.03.2007

См. ТЕТРАЦИКЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД (TETRACYCLINI HYDROCHLORIDUM)
TETRACYCLINUM   

J01A A07

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 100 мг контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 2,02

Тетрациклин ..................................................  

100 мг

№ UA/3520/01/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010

См. ТЕТРАЦИКЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД (TETRACYCLINI HYDROCHLORIDUM)
TETRACYCLINUM   

J01A A07

Витамины

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,1 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 0,95

табл. п/о 0,1 г контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 1,83

Тетрациклин ..................................................  

0,1 г

№ UA/0965/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. ТЕТРАЦИКЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТЕТРАЦИКЛИНОВАЯ МАЗЬ ГЛАЗНАЯ  

(UNGUENTUM TETRACYCLINI OFTALMICUM)
TETRACYCLINUM   

S01A A09

Татхимфармпрепараты

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь глаз. 1% туба 3 г   

6

 1,81

мазь глаз. 1% туба 10 г   

6

 2,9

Тетрациклин ..................................................  

10 000 мкг/г

№ UA/2634/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. ТЕТРАЦИКЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТЕТУРАМ (TETURAM)
DISULFIRAMUM   

N07B B01

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,15 г контурн. безъячейк. уп., № 10   

6

 2,99

табл. 0,15 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 2,78

табл. 0,15 г контурн. ячейк. уп., № 50   

6

 12,78

Дисульфирам ................................................  

0,15 г

№ П.07.02/05026 от 12.07.2002 до 12.07.2007

См. ДИСУЛЬФИРАМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТЕФОР (TEFOR)
METFORMINUM   

A10B A02

Galenika

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 500 мг, № 10, № 30  

№ UA/1145/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

табл. п/о 500 мг ин балк, № 20 000  

Метформина гидрохлорид .............................  

500 мг

№ UA/1144/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. МЕТФОРМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТИ ГРИН-ЗДОРОВЬЕ (TEA GREEN-ZDOROVJE)
Здоровье   

A16A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 250 мг контурн. ячейк. уп., № 10  
капс. 250 мг контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 12,47

Экстракт зеленого чая ....................................  

250 мг

Прочие ингредиенты: порошок листьев зеленого чая.

№ UA/2494/01/01 от 24.12.2004 до 24.12.2009

капс. 350 мг контурн. ячейк. уп., № 10  
капс. 350 мг контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 17,04

Экстракт зеленого чая ....................................  

350 мг

Прочие ингредиенты: порошок листьев зеленого чая.

Содержание полифенолов в экстракте зеленого чая не менее 70%.

№ UA/2494/01/02 от 24.12.2004 до 24.12.2009

ТИАМИНА ХЛОРИД (THIAMINI CHLORIDUM)
THIAMINUM   

A11D A01

Биостимулятор

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 2,5% амп. 1 мл, № 10   

6

 1,62

р-р д/ин. 2,5% амп. 2 мл, № 10  

Тиамина хлорид .............................................  

2,5%

Прочие ингредиенты

Унитиол .....................................................................  

2 г/1000 мл

№ UA/1766/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

р-р д/ин. 5% амп. 1 мл, № 10   

6

 1,52

р-р д/ин. 5% амп. 2 мл, № 10  

Тиамина хлорид .............................................  

5%

Прочие ингредиенты

Унитиол .....................................................................  

2 г/1000 мл

№ UA/1766/01/02 от 27.08.2004 до 27.08.2009

См. ТИАМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТИАМИНА ХЛОРИД (THIAMINI CHLORID)
THIAMINUM   

A11D A01

Днепрофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 5% амп. 1 мл, № 10   

6

 1,8

Тиамин ..........................................................  

5%

Прочие ингредиенты

Унитиол .....................................................................  

2 г/л

№ UA/1744/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

См. ТИАМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТИАМИНА ХЛОРИД (THIAMINI CHLORID)
THIAMINUM   

A11D A01

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 5% амп. 1 мл, № 10   

6

 1,71

Тиамин ..........................................................  

5%

Прочие ингредиенты

Унитиол .....................................................................  

2 г/л

№ П.03.03/06247 от 27.03.2003 до 27.03.2008

См. ТИАМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТИАМИНА ХЛОРИД (THIAMINI CHLORID)
THIAMINUM   

A11D A01

Здоровье народу

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 5% амп. 1 мл, № 10   

6

 1,66

Тиамин ..........................................................  

5%

Прочие ингредиенты

Унитиол .....................................................................  

2 г/л

№ UA/0460/01/01 от 12.01.2004 до 12.01.2009

См. ТИАМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТИАМИНА ХЛОРИД (THIAMINI CHLORID)
THIAMINUM   

A11D A01

ОЗ ГНЦЛС

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 5% амп. 1 мл, № 10   

6

 1,86

Тиамин ..........................................................  

5%

Прочие ингредиенты

Унитиол .....................................................................  

2 г/л

№ П.06.02/04918 от 20.06.2002 до 20.06.2007

См. ТИАМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТИАМИНА  ХЛОРИД  (ВИТАМИН  B

1

)  (THIAMINI  CHLORIDUM  (VITAMINUM  B

1

))

THIAMINUM   

A11D A01

Львовдиалик

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 5% амп. 1 мл, № 10   

6

 1,72

Тиамина хлорид .............................................  

5%

Прочие ингредиенты

Унитиол .....................................................................  

2 г/л

№ П.11.02/05571 от 27.11.2002 до 27.11.2007

См. ТИАМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТИАМИНА ХЛОРИД-ДАРНИЦА (ВИТАМИН B

1

-ДАРНИЦА)  

(THIAMINI CHLORIDUM (VITAMINUM B

1

-DARNITSA))

THIAMINUM   

A11D A01

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 5% амп. 1 мл, № 10   

6

 1,74

Тиамин ..........................................................  

5%

№ П.11.01/03928 от 13.11.2001 до 13.11.2006

См. ТИАМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТИБЕРАЛ (TIBERAL)
ORNIDAZOLUM   

P01A B03

Roche

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 500 мг, № 10   

6

 72,36

Орнидазол .....................................................  

500 мг

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, метилги-

дроксиэтилцеллюлоза, магния стеарат, метилгидроксипропилцеллюлоза, тальк, титана 

диоксид (Е171).

№ П.02.00/01481 от 14.03.2005 до 14.03.2010

См. ОРНИДАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТЕТР

Т

КомПендиум 2005 

Л-1135

ТИБИНИЛ Е400 (TIBINIL E400)
ETHAMBUTOLUM   

J04A K02

Ajanta

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 400 мг, № 100, № 1000  

Этамбутола гидрохлорид ...............................  

400 мг

№ Р.08.02/05148 от 13.08.2002 до 13.08.2007

См. ЭТАМБУТОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТИБИНИЛ П500 (TIBINIL P500)
PYRAZINAMIDUM   

J04A K01

Ajanta

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 500 мг, № 100, № 1000  

Пиразинамид .................................................  

500 мг

№ Р.08.02/05149 от 13.08.2002 до 13.08.2007

См. ПИРАЗИНАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТИВОРАЛ (TIVORAL)
LEVOTHYROXINUM NATRICUM   

H03A A01

Galenika

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 100 мкг, № 10, № 50  

№ UA/1147/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

табл. ин балк, № 75 000  

Левотироксин натрий .....................................  

100 мкг

№ UA/1146/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. ЛЕВОТИРОКСИН НАТРИЙ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТИГОФАСТ (TIGOFAST)
FEXOFENADINUM   

R06A X26

Himanshu Overseas

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ТИГОФАСТ-120

табл. п/плен. оболочкой 120 мг, № 10, № 30  

Фексофенадин ..............................................  

120 мг

№ UA/2730/01/01 от 23.02.2005 до 23.02.2010

ТИГОФАСТ-180

табл. п/плен. оболочкой 180 мг, № 10, № 30  

Фексофенадин ..............................................  

180 мг

№ UA/2730/01/02 от 23.02.2005 до 23.02.2010

См. ФЕКСОФЕНАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТИЕНАМ

®

 (TIENAM

®

)

Merck Sharp & Dohme Idea   

J01D H51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п р-ра для в/м ин. фл., № 1   

6

 132,75

Имипенем .....................................................  

500 мг

Циластатина натрия .......................................  

500 мг

1 флакон Тиенама для в/м введения содержит 32 мг натрия (1,4 мэкв).

№ UA/0524/02/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009

пор. д/п р-ра для в/в инф. фл., № 5   

6

 647,98

Имипенем .....................................................  

500 мг

Циластатина натрия .......................................  

500 мг

1 флакон Тиенама для в/в введения содержит 37,5 мг натрия (1,6 мэкв).

№ UA/0524/01/01 от 09.02.2004 до 09.02.2009

ТИЕРЛИТ (TIERLIT)
FLUCONAZOLUM   

J02A C01

Bros

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 100 мг, № 7   

6

 78,78

Флуконазол ...................................................  

100 мг

№ Р.10.00/02344 от 27.10.2000 до 27.10.2005

капс. 150 мг, № 1  

Флуконазол ...................................................  

150 мг

№ Р.05.03/06708 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. ФЛУКОНАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТИЗЕРЦИН (TISERCIN)
LEVOMEPROMAZINUM   

N05A A02

Egis

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 25 мг, № 50   

6

 22,82

№ UA/0175/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

р-р д/ин. 25 мг амп. 1 мл, № 10   

6

 23,01

Левомепромазин ...........................................  

25 мг

№ UA/0175/02/01 от 19.01.2004 до 19.01.2009

См. ЛЕВОМЕПРОМАЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТИЗИН

®

 (TYZINE

®

)

TETRYZOLINUM   

R01A A06

Pfizer Inc.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. в нос 0,05% фл. 10 мл, № 1   

6

 12,28

Тетризолина гидрохлорид ......................... 

0,05%

Прочие ингредиенты: натрия цитрат, кислота хлористоводородная концен-

трированная, бензалкония хлорид, спирт бензиловый, динатрия эдетат, ги-

промеллоза, раствор сорбитола некристаллического, макрогол, глицерил-

гидроксистеарат, вода очищенная.

кап. в нос 0,1% фл. 10 мл, № 1   

6

 13,56

Тетризолина гидрохлорид ......................... 

0,1%

Прочие ингредиенты: натрия цитрат, кислота хлористоводородная концен-

трированная, бензалкония хлорид, спирт бензиловый, динатрия эдетат, ги-

промеллоза, раствор сорбитола некристаллического, макрогол, глицерил-

гидроксистеарат, вода очищенная.

№ П.08.01/03602 от 30.08.2001 до 30.08.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  тетризолина  гидрохлорид 

(2-(1,2,3,4-тетрагидро-1-нафтил)-2-имидазолина  моногидрохлорид) — 

симпатомиметик,  стимулирует  α-адренергические  и практически  не 

влияет на β-адренергические рецепторы. При нанесении на слизистую 

оболочку  носовой  полости  как  симпатомиметический  амин  оказыва-

ет сосудосуживающее и противоотечное действие, приводя к сужению 

мелких артериол, уменьшению отека слизистой оболочки носовых хо-

дов и уменьшению секреции.

Сосудосуживающее  действие  тетризолина  и уменьшение  отека 

слизистой оболочки носа под его влиянием начинается приблизитель-

но через 1 мин после применения и длится на протяжении 4–8 ч. При 

местном  применении  в рекомендованных  дозах  тетризолин  практи-

чески не всасывается со слизистой оболочки.

ПОКАЗАНИЯ:  применяют  для  уменьшения  отека  слизистой  обо-

лочки  полости  носа  у пациентов  с ринитом,  фарингитом,  синуситом, 

сенной  лихорадкой,  а также  при проведении  риноскопии  или  лечеб-

ных процедур.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям в возрасте старше 6 лет обычно 

закапывают по 2–4 капли 0,1% р-ра в каждый носовой ход.

Детям  в возрасте  2–6 лет  закапывают  по 2–3  капли  0,05%  р-ра 

в каждый носовой ход.

Тизин  применяют  по необходимости,  но  не  чаще  чем  1 раз  в 4 ч. 

Обычно достаточным бывает применение Тизина с большим интерва-

лом (до 8 ч). Применение капель перед сном не вызывает бессонницы 

вследствие отсутствия центрального действия.

Тизин не следует применять более 3–5 дней; повторное примене-

ние возможно только через несколько дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к тетризо-

лину или другим компонентам препарата, сухой ринит; 0,1% р-р не на-

значают детям в возрасте до 6 лет, а 0,05% р-р — детям до 2 лет.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  реактивная  гиперемия  и отек  слизистой 

оболочки, ощущение жжения или сухости слизистой оболочки. Указан-

ные  побочные  эффекты  наиболее  часто  развиваются  при продолжи-

тельном и/или слишком частом применении препарата в высоких дозах. 

Продолжительное применение производных имидазола может вызы-

вать поражение эпителия носовой полости с развитием сухого ринита.

Иногда наблюдаются системные побочные эффекты (тахикардия, 

головная боль, тремор, общая слабость, потливость, повышение АД).

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  препарат  следует  назначать  с осторожнос-

тью пациентам с тяжелыми формами заболеваний сердечно-сосудис-

той системы (ИБС, АГ), феохромоцитомой, нарушениями метаболиз-

ма (гипертиреоз, сахарный диабет), при одновременном применении 

МАО или других препаратов, которые могут вызвать повышение АД.

Поскольку  существует  возможность  развития  системных  побоч-

ных эффектов, применение препарата в период беременности и корм-

ления грудью возможно только после тщательного сопоставления воз-

можной пользы для матери и риска для плода или грудного ребенка.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  комбинированное  применение  Тизина  с ин-

гибиторами  МАО  или  с трициклическими  антидепрессантами  может 

приводить к повышению АД, которое обусловлено сосудосуживающим 

действием препарата.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: может сопровождаться угнетением ЦНС, кото-

рое  проявляется  сонливостью,  гипотермией,  брадикардией,  коллап-

сом, апноэ и комой.

ТИЗИ

Т