содержание .. 281 282 283 284 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 283

Л-1128

КомПендиум 2005

ТЕОФИЛЛИН (THEOPHYLLINUM)
THEOPHYLLINUM*

R03D A04

Авант

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. пролонг. дейст. 100 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 30

капс. пролонг. дейст. 100 мг фл. п/э, № 50, № 100

Теофиллин .....................................................

100 мг

капс. пролонг. дейст. 200 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 30

капс. пролонг. дейст. 200 мг фл. п/э, № 50, № 100

Теофиллин .....................................................

200 мг

капс. пролонг. дейст. 300 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 30

капс. пролонг. дейст. 300 мг фл. п/э, № 50, № 100

Теофиллин .....................................................

300 мг

№ Р.12.01/04163 от 27.12.2001 до 27.12.2006

См. ТЕОФИЛЛИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТЕРАВИТ (THERAVIT)
Sagmel

A11A A04

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 30

15,39

Бета-каротен .................................................

1250 МЕ

Ретинол .........................................................

3750 МЕ

Альфа-токоферола ацетат ..............................

30 МЕ

Колекальциферол ..........................................

400 МЕ

Кислота аскорбиновая ...................................

90 мг

Тиамина мононитрат ......................................

3 мг

Рибофлавин ...................................................

3,4 мг

Кальция пантотенат ........................................

10 мг

Пиридоксина гидрохлорид .............................

3 мг

Цианокобаламин ...........................................

9 мкг

Кислота фолиевая ..........................................

400 мкг

Никотинамид .................................................

20 мг

Биотин ...........................................................

30 мкг

Кальций .........................................................

40 мг

Магния оксид .................................................

100 мг

Фосфор .........................................................

31 мг

Калий ............................................................

7,5 мг

Хлор ..............................................................

7,5 мг

Железо ..........................................................

27 мг

Цинк ..............................................................

15 мг

Медь .............................................................

2 мг

Марганец .......................................................

5 мг

Йод ...............................................................

150 мкг

Молибден ......................................................

15 мкг

Хром ..............................................................

15 мкг

Селен ............................................................

10 мкг

№ П.12.02/05593 от 09.12.2002 до 09.12.2007

ТЕРАВИТ АНТИСТРЕСС (THERAVIT ANTISTRESS)
Sagmel

A11A B

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 30

22,39

табл. п/о, № 60

Ретинол .........................................................

3000 МЕ

Тиамин ..........................................................

15 мг

Рибофлавин ...................................................

10 мг

Кислота никотиновая ......................................

40 мг

Кислота пантотеновая ....................................

20 мг

Пиридоксин ...................................................

6 мг

Цианокобаламин ...........................................

18 мкг

Кислота фолиевая ..........................................

0,4 мг

Биотин ...........................................................

40 мкг

Фитоменадион...............................................

25 мкг

Кислота аскорбиновая ...................................

120 мг

Токоферол .....................................................

60 МЕ

Колекальциферол ..........................................

250 МЕ

Железо ..........................................................

18 мг

Фосфор .........................................................

48 мг

Йод ...............................................................

150 мкг

Медь .............................................................

2 мг

Цинк ..............................................................

15 мг

Селен ............................................................

70 мкг

Хром ..............................................................

120 мкг

Молибден ......................................................

75 мкг

Марганец .......................................................

4 мг

Магний ..........................................................

40 мг

Кальций .........................................................

100 мг

Калий ............................................................

80 мг

Хлор ..............................................................

73,2 мг

Олово ............................................................

10 мкг

Никель ...........................................................

5 мкг

Ванадий ........................................................

10 мкг

Бор ................................................................

60 мкг

Кремний ........................................................

4 мг

Экстракт гинкго двулопастного .......................

59 мг

Экстракт корня женьшеня ...............................

1 мг

№ UA/0608/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009

ТЕРАВИТ ПРЕГНА (THERAVIT PREGNA)
Sagmel

A11A A04

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 30

25,64

табл. п/о, № 60

39,72

табл. п/о, № 100

Ретинол .........................................................

1500 МЕ

Бета-каротен .................................................

1500 МЕ

Тиамин ..........................................................

3 мг

Рибофлавин ...................................................

3,4 мг

Кислота никотиновая ......................................

20 мг

Кислота пантотеновая ....................................

10 мг

Пиридоксин ...................................................

10 мг

Цианокобаламин ...........................................

12 мкг

Кислота фолиевая ..........................................

1 мг

Биотин ...........................................................

30 мкг

Кислота аскорбиновая ...................................

100 мг

Токоферол .....................................................

30 МЕ

Колекальциферол ..........................................

250 МЕ

Железо ..........................................................

60 мг

Йод ...............................................................

150 мкг

Медь .............................................................

2 мг

Цинк ..............................................................

25 мг

Селен ............................................................

25 мкг

Хром ..............................................................

25 мкг

Молибден ......................................................

25 мкг

Марганец .......................................................

5 мг

Магний ..........................................................

150 мг

Кальций .........................................................

46 мг

№ UA/0648/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009

ТЕРАЗОЗИН (TERAZOSINUM)
TERAZOSINUM

G04C A03

Kniss Laboratories

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 1 мг ин балк, № 5000

Теразозин ......................................................

1 мг

№ UA/1162/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

табл. 2 мг ин балк, № 5000

Теразозин ......................................................

2 мг

№ UA/1162/01/02 от 14.05.2004 до 14.05.2009

табл. 5 мг ин балк, № 5000

Теразозин ......................................................

5 мг

№ UA/1162/01/03 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. ТЕРАЗОЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТЕРАЗОЗИН-ЗДОРОВЬЕ (TERASOSIN-ZDOROVJE)
TERAZOSINUM

G04C A03

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 1 мг контурн. ячейк. уп., № 10

табл. 1 мг контурн. ячейк. уп., № 30

39,64

Теразозин .................................................

1 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, натрия

крахмалгликолят, натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, пиразоло-

новый желтый, краситель оранжево-желтый.

№ UA/2619/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

табл. 2 мг контурн. ячейк. уп., № 10

табл. 2 мг контурн. ячейк. уп., № 30

51,52

Теразозин .................................................

2 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, натрия

крахмалгликолят, натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, пиразоло-

новый желтый, краситель оранжево-желтый.

№ UA/2619/01/02 от 25.01.2005 до 25.01.2010

табл. 5 мг контурн. ячейк. уп., № 10

табл. 5 мг контурн. ячейк. уп., № 30

59,35

Теразозин .................................................

5 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, натрия

крахмалгликолят, натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, пиразоло-

новый желтый, краситель оранжево-желтый.

№ UA/2619/01/03 от 25.01.2005 до 25.01.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: средство, применяемое

при доброкачественной гипертрофии предстательной железы (ДГПЖ).

Вызывает расширение артериальных сосудов, уменьшение ОПСС

и снижение АД. Уменьшает постнагрузку на сердце. Не вызывает кли-

нически значимую тахикардию. Теразозин нормализует мочеиспуска-

ние у больных с ДГПЖ.

ТЕОФ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-1129

После приема внутрь теразозин быстро и практически полностью

всасывается. Выводится с мочой и калом.

ПОКАЗАНИЯ: ДГПЖ, АГ.

ПРИМЕНЕНИЕ: таблетки следует принимать целыми, не разжевы-

вая, независимо от приема пищи.

При ДГПЖ начальная доза препарата составляет 1 мг в сутки пе-

ред сном. Постепенно дозу повышают до 2–10 мг в сутки (до достиже-

ния оптимального эффекта). Суточная доза составляет 10 мг. Терапев-

тический эффект отмечается через 2 нед от начала лечения. Для до-

стижения стойкого эффекта курс лечения должен составлять 4–6 нед.

Поддерживающая доза — 5–10 мг 1 раз в сутки, максимальная суточ-

ная доза — 20 мг.

При АГ препарат назначают в начальной дозе 1 мг в сутки перед

сном. Повышают дозу постепенно до достижения желательного эф-

фекта. Поддерживающая доза составляет 1–5 мг 1 раз в сутки. Мак-

симальная суточная доза — 20 мг. В случае временного прекращения

приема теразозина лечение восстанавливают по той же схеме.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность (аллергия)

к теразозину, артериальная гипотензия (давление ниже 90 мм рт. ст.),

период беременности и кормления грудью, детский возраст.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: ортостатическая гипотензия вплоть до об-

морочного состояния (»феномен первой дозы»), а также при повыше-

нии дозы, стенокардия, одышка, тахикардия, отеки, слабость, сон-

ливость, головная боль, головокружение, астения, гипотензия, арит-

мия, нарушение четкости зрительного восприятия; заложенность носа,

тошнота, увеличение массы тела, импотенция; снижение гематокрита,

анемия, лейкопения, гипопротеинемия, гипоальбуминемия.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью и под контролем врача на-

значают препарат пациентам, со склонностью к ортостатической гипо-

тензии, при наличии гиповолемии и дефицита натрия, при ИБС или

других заболеваниях сердца, нарушении мозгового кровообращения,

гипертензивной ретинопатии ІІІ–ІV степени, инсулинзависимом сахар-

ном диабете, печеночной и/или почечной недостаточности, больным

пожилого возраста.

Пациент должен быть проинформирован относительно развития

ортостатических реакций на фоне повышенной физической активно-

сти или в условиях жаркой погоды.

Для предотвращения ортостатического коллапса начальная доза

препарата не должна превышать 1 мг и принимать ее следует перед

сном (в положении лежа).

Перед началом лечения Теразозином ДГПЖ следует исключить

злокачественное новообразование простаты, а в процессе лечения

(при коррекции дозы) контролировать АД.

С осторожностью назначают Теразозин при феохромоцитоме и

при необходимости проведения хирургического вмешательства.

В начале лечения и при повышении доз не рекомендуется зани-

маться деятельностью, требующей повышенного внимания и коорди-

нации движений, следует воздерживаться от управления автотран-

спортом.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: усиливает гипотензивную активность моче-

гонных средств, β-адреноблокаторов, антагонистов кальция, миотроп-

ных средств (баклофен, тизанидин, тольперизон) и препаратов, угне-

тающих систему ренин-ангиотензин-альдостерон. Гипотензивный эф-

фект Теразозина усиливают другие антигипертензивные препараты,

алкоголь. Антациды и адсорбенты снижают всасывание. Адреноми-

метики, НПВП (индометацин), эстрогены — ослабляют эффективность

препарата.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется тахикардией,

гипотензией, орто-

статическим коллапсом. В случае появления указанных реакций боль-

ному следует придать горизонтальное положение с приподнятыми но-

гами и провести симптоматическое лечение (необходимо увеличить

ОЦК с последующим введением вазопрессорных веществ).

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе до 25 °С.

ТЕРАПИН (THERAPIN)
ACIDUM ACETYLSALICYLICUM*

B01A C06

Sagmel

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой 325 мг, № 100

8,06

Кислота ацетилсалициловая ..........................

325 мг

№ П.06.02/04855 от 20.06.2002 до 20.06.2007

См. КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ

ВЕЩЕСТВ»)

ТЕРАФЛЕКС (THERAFLEX)
Sagmel

M01A X55**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс., № 30

55,82

капс., № 60

82,43

Глюкозамина гидрохлорид .............................

500 мг

Натрия хондроитин сульфат ...........................

400 мг

№ Р.02.03/05996 от 24.02.2003 до 24.02.2008

ТЕРАФЛЕКС М (THERAFLEX M)
Sagmel

M02A X10

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

крем туба 28,4 г

20,48

крем туба 56,7 г

Глюкозамина гидрохлорид .............................

0,3 г/100 г

Хондроитин сульфат ......................................

0,8 г/100 г

Камфора ........................................................

3,2 г/100 г

Масло мяты перечной ....................................

0,9 г/100 г

№ UA/1814/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

ТЕРАФЛЮ

(TERAFLU

)

Novartis Consumer Health S.A.

N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. пакет, № 10

20,75

Фенирамина малеат ..................................

20 мг

Фенилэфрина гидрохлорид .......................

10 мг

Парацетамол .............................................

325 мг

Кислота аскорбиновая ...............................

50 мг

Прочие ингредиенты: кислота яблочная, натрия цитрат дигидрат, краситель

желтый № 6, краситель желтый № 10, титана диоксид, сахароза, ароматиза-

тор лимонный, кальция фосфат трехосновный, кислота лимонная.

№ Р.01.02/04195 от 10.01.2002 до 10.01.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный препарат

для лечения гриппа и простудных заболеваний, обладающий обезбо-

ливающим, жаропонижающим и противоаллергическим эффектом.

Парацетамол оказывает анальгезирующее, жаропонижающее

и слабо выраженное противовоспалительное действие. Фенилэфри-

на гидрохлорид оказывает симпатомиметическое действие, вызыва-

ет сужение сосудов, уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки

полости носа и околоносовых пазух. Фенирамина малеат — блокатор

-рецепторов, обладает противоаллергическим действием, умень-

шает выраженность местных экссудативных проявлений, устраняет

слезотечение, ринорею, уменьшает ощущение зуда в носу и глазах.

ПОКАЗАНИЯ: грипп и другие ОРВИ, которые сопровождаются ли-

хорадкой, головной болью, миалгиями, насморком, заложенностью

носа и чиханием.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назнача-

ют содержимое 1 пакетика каждые 4 ч, но не более 4 пакетиков в сутки. Не

рекомендуется применять препарат более 7 дней. Перед применением

содержимое 1 пакетика необходимо растворить в стакане горячей воды.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компо-

нентам препарата, возраст до 12 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны аллергические реакции (кожная

сыпь и зуд), снижение скорости психомоторных реакций, ощущение

усталости, сухости в рту, задержка мочи, тошнота, боль в эпигастраль-

ной области, эпизоды повышения АД и тахикардии. Учитывая наличие

в составе препарата парацетамола, изредка могут отмечаться измене-

ния со стороны системы крови (тромбоцитопения, лейкопения, аграну-

лоцитоз); при длительном применении в высоких дозах возможно ге-

патотоксическое и нефротоксическое действие препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не следует применять препарат без вра-

чебного контроля в период беременности и кормления грудью, а так-

же больным, которые проходят курс лечения

другими лекарственными

средствами, в частности, ингибиторами МАО.

Не следует использовать препарат из поврежденных пакетиков.

В период применения препарата не рекомендуется управлять ав-

тотранспортом или работать с потенциально опасными механизмами,

употреблять спиртные напитки и применять препараты, угнетающие

ЦНС (снотворные, транквилизаторы и др.)

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не следует применять одновременно с инги-

биторами МАО. Риск развития гепатотоксического действия парацета-

мола повышается при одновременном назначении барбитуратов, ди-

фенина, фенитоина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и дру-

гих индукторов микросомальных ферментов печени.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется усилением выраженности побоч-

ных эффектов.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 30 °С.

ТЕРА

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-1130

КомПендиум 2005

ТЕРАФЛЮ ОТ ГРИППА И ПРОСТУДЫ ЭКСТРА

(TERAFLU COLD AND FLU EXTRA)
Novartis Consumer Health S.A.

N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п р-ра д/внутр. прим. пакет, № 10

Парацетамол .................................................

650 мг

Фенирамина малеат ......................................

20 мг

Фенилэфрина гидрохлорид ............................

10 мг

№ UA/2904/01/01 от 01.04.2005 до 01.04.2010

ТЕРБИЗИЛ (TERBISIL)
TERBINAFINUM

D01A E15

Gedeon Richter

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

крем 1% туба 15 г

28,51

Тербинафин ..............................................

Прочие ингредиенты: натрия гидроксид, спирт бензиловый, сорбитан моно-

стеарат, цетилпальмитат, спирт цетиловый, спирт цетостеариловый, поли-

сорбат 60, изопропилмиристат, вода очищенная.

№ Р.06.01/03189 от 01.06.2001 до 01.06.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: тербинафин ((Е)-N-(6,6-диме-

тил-2-гептен-4-инил)-N-метил-1-нафталинметиламин гидрохлорид) —

противогрибковый препарат группы аллиламина широкого спектра

действия. Подавляет биосинтез стеринов мембраны грибов путем инги-

бирования фермента скваленэпоксидазы, что приводит к внутриклеточ-

ному накоплению сквалена и гибели грибковой клетки.

Тербинафин даже в низких концентрациях оказывает фунгицидное

действие в отношении дерматофитов, диморфных и некоторых плес-

невых грибов. Действие на дрожжевые грибы (например, рода Can-

dida) может быть фунгицидным или фунгистатическим, в зависимости

от штамма гриба.

При местном применении всасывается менее 5% тербинафина,

поэтому его системное действие незначительно.

ПОКАЗАНИЯ: инфекции кожи, вызванные трихофитами (Т. rubrum,

Т. mentagrophytes, Т. verrucosum, Т. violaceum и др.), а также микроспо-

рами (М. canis, M. gypseum и др.) и Epidermophyton floccosum; инфек-

ции кожи, вызванные грибами рода Candida; микозы волосистой части

головы; разноцветный лишай, вызванный Malassezia furfur.

ПРИМЕНЕНИЕ: крем наносят, слегка втирая, на пораженный учас-

ток и прилегающую здоровую кожу (предварительно очищенные и су-

хие) тонким слоем 1–2 раза в сутки. На участки кожи под молочными

железами, между пальцами, в ягодичных и паховых складках крем ре-

комендуется наносить под повязку. Продолжительность терапии опре-

деляется характером и тяжестью заболевания.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компо-

нентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны гиперемия кожи, зуд или ощу-

щение жжения в месте нанесения крема, которые обычно не требуют

отмены препарата. При развитии аллергических реакций Тербизил не-

обходимо отменить.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в связи с незначительным количеством дан-

ных о безопасности применения крема у детей, его следует назначать

только в тех случаях, когда ожидаемый положительный эффект превы-

шает потенциальный риск.

Крем предназначен только для наружного применения, его нельзя

наносить на слизистые оболочки. При попадании крема в глаза необ-

ходимо промыть их большим количеством воды.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не установлены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–30 °С.

ТЕРБИЗИЛ (TERBISIL)
TERBINAFINUM

D01B A02

Gedeon Richter

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 125 мг, № 14

70,81

Тербинафин ..............................................

125 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмалг-

ликолят, кремний коллоидный безводный, гипромеллоза, магния стеарат.

табл. 250 мг, № 14

136,52

Тербинафин ..............................................

250 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмал-

гликолят, кремний коллоидный безводный, гипромеллоза, магния стеарат.

№ Р.06.01/03190 от 01.06.2001 до 01.06.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: тербинафин (Е)-N-(6,6-диметил-

2-гептен-4-инил)-N-метил-1-нафталинметиламин гидрохлорид) — проти-

вогрибковый препарат группы аллиламина широкого спектра действия для

системного применения. Подавляет биосинтез стеринов мембраны грибов

путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы, что приводит к вну-

триклеточному накоплению сквалена и гибели грибковой клетки.

Тербинафин даже в низких концентрациях оказывает фунгицидное

действие в отношении дерматофитов, диморфных и некоторых плес-

невых грибов. Действие на дрожжевые грибы (например, рода Can-

dida) может быть фунгицидным или фунгистатическим в зависимости

от штамма гриба. При пероральном применении препарат накаплива-

ется в коже, ногтях и волосах в фунгицидной концентрации.

Максимальная концентрация в плазме крови (0,97 мкг/мл) до-

стигается через 1–2 ч после однократного приема в дозе 250 мг. Био-

доступность составляет 80%. Около 99% тербинафина связывается

с белками плазмы крови. Прием пищи не влияет на абсорбцию препа-

рата. Тербинафин хорошо проникает в кожу и ногтевые пластинки, вы-

деляется сальными железами и в высоких концентрациях накаплива-

ется в волосяных фолликулах.

Тербинафин метаболизируется в печени, большинство неактивных ме-

таболитов (71%) экскретируется с мочой, меньшая часть (22%) — с калом.

Период полувыведения составляет 17 ч. Не кумулируется в организме. Воз-

раст больного не влияет на фармакокинетику препарата, но при нарушении

функции печени и почек скорость его выведения может снижаться, что при-

водит к повышению концентрации тербинафина в плазме крови.

ПОКАЗАНИЯ: онихомикозы, вызванные дерматофитами; инфек-

ции кожи, вызванные трихофитами (Т. rubrum, Т. mentagrophytes, Т. ve-

rrucosum, Т. violaceum и др.), а также микроспорами (М. canis, M. gy-

pseum и др.) и Epidermophyton floccosum; тяжелые распространенные

микозы (тела, ног, стоп), а также инфекции кожи, вызванные грибами

рода Candida; микозы волосистой части головы.

ПРИМЕНЕНИЕ: применяют внутрь, продолжительность терапии

определяется характером и тяжестью заболевания. Взрослым обычно

назначают по 1 таблетке (250 мг) 1 раз в сутки.

Онихомикоз

Продолжительность терапии обычно составляет 6–12 нед. В неко-

торых случаях (при медленном росте ногтей) курс лечения может быть

более длительным. Продолжительность лечения может зависеть также

от других факторов: возраста больного, наличия сопутствующих забо-

леваний, состояния ногтей в начале курса лечения.

Грибковые инфекции кожи

Продолжительность лечения при микозах стоп (межпальцевая, по-

дошвенная локализация, по типу носков) составляет 2–6 нед, при ми-

козах других участков кожи (туловища, голени) — 2–4 нед.

Продолжительность лечения при кандидозе кожи составляет 2–

4 нед, при микозах волосистой части головы — обычно 4 нед, но при за-

ражении М. canis она может быть и более длительной.

Лечение должно быть достаточно продолжительным, поскольку со-

кращение срока терапии и/или нерегулярный прием препарата может

привести к рецидиву заболевания. После лечения необходимо прово-

дить повторное микологическое исследование.

Применение у детей

Для лечения микозов волосистой части головы у детей в возрас-

те старше 2 лет (масса тела не меньше 12 кг) Тербизил назначают

с учетом массы тела: менее 20 кг — 62,5 мг (

таблетки Тербизила

по 125 мг) 1 раз в сутки, 20–40 кг — 125 мг 1 раз в сутки, более 40 кг —

250 мг 1 раз в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: абсолютные — повышенная чувствитель-

ность к компонентам препарата, возраст до 2 лет; относительные —

период беременности и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: тошнота, боль внизу живота, диарея, ано-

рексия, преходящие нарушения вкуса, кожная сыпь, отеки, много-

формная экссудативная эритема, артралгия, миалгия, головная боль,

головокружение, крайне редко — синдром Стивенса — Джонсона, ток-

сический эпидермальный некролиз, анафилактические реакции. Опи-

саны отдельные случаи развития тяжелого нарушения функции печени

(холестаз, желтуха, гепатит), нейтропении, агранулоцитоза, тромбоци-

топении и выпадения волос, однако связь указанных побочных эффек-

тов с приемом препарата не доказана.

ТЕРА

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-1131

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в отличие от местного применения, систем-

ное применение препарата неэффективно при разноцветном лишае,

вызванном Malassezia furfur.

При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина ме-

нее 50 мл/мин или концентрация креатинина в сыворотке крови выше

300 мкмоль/л), а также при нарушении функции печени дозу препарата

следует снизить вдвое. Во время лечения необходимо регулярно кон-

тролировать активность печеночных трансаминаз.

При развитии тяжелых кожных реакций или анафилаксии препарат

отменяют.

При появлении признаков нарушения функции печени (общая сла-

бость, тошнота неустановленной этиологии, потеря аппетита, желтуха,

потемнение мочи или обесцвечивание кала) препарат следует отменить.

В связи с тем, что данные о безопасности применения тербинафи-

на в период беременности отсутствуют, его следует назначать только

в тех случаях, когда ожидаемый положительный эффект превышает по-

тенциальный риск. Тербинафин проникает в грудное молоко, поэтому

его применение в период кормления грудью противопоказано.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: in vitro и in vivo тербинафин практически не

влияет на клиренс препаратов, метаболизирующихся через систему

цитохрома Р450 (например, циклоспорина, толбутамида, терфенади-

на, триазолама, пероральных контрацептивов).

Индукторы цитохрома Р450 (например, рифампицин) могут уско-

рять элиминацию тербинафина, а его ингибиторы (например, цимети-

дин) — замедлять. При необходимости совместного применения этих

препаратов следует провести коррекцию дозы Тербизила.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется тошнотой, рвотой, болью внизу

живота. Проводят промывание желудка, назначают активированный

уголь и симптоматическую терапию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре 15–30 °С.

ТЕРБИН (TERBIN)
TERBINAFINUM

D01A E15

Eczacibasi

D01B A02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 250 мг блистер, № 14, № 28

Тербинафина гидрохлорид .............................

250 мг

№ UA/2650/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

крем д/наруж. прим. 1% туба 15 г

Тербинафин ...................................................

№ UA/2650/02/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010

См. ТЕРБИНАФИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТЕРБИНОКС (TERBINOX)
TERBINAFINUM

D01A E15

Unique Pharmaceutical Laboratories

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

крем д/наруж. прим. 1% туба 10 г

14,89

крем д/наруж. прим. 1% туба 15 г

22,67

Тербинафина гидрохлорид ........................

10 мг/1 г

Прочие ингредиенты: спирт бензиловый, натрия фосфат одноосновный без-

водный, кислота фосфорная, парафин мягкий белый, парафин жидкий, спирт

цетостеариловый, цетомакрогол-1000, натрия гидроксид, вода очищенная.

№ Р.11.02/05561 от 27.11.2002 до 27.11.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: тербинафин обладает широ-

ким спектром противогрибкового действия. Активен в отношении таких

дерматофитов, как Trichophyton (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. tonsu-

rans, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis, Epidermophyton

floccosum. В низких концентрациях оказывает фунгицидное действие

в отношении дерматофитов, плесневых грибов (Aspergillus, Cladospo-

rium, Scopulariopsis brevicaulis и др.) и некоторых диморфных грибов.

Действие на дрожжевые грибы рода Candida в зависимости от вида гри-

ба может быть фунгицидным или фунгистатическим. Тербинафин также

активен в отношении Pityrosporum — возбудителя разноцветного лишая.

Тербинафин нарушает биосинтез эргостерола в грибах за счет ингиби-

рования фермента скваленэпоксидазы, расположенного на клеточной

мембране гриба. Это приводит к дефициту эргостерола и внутриклеточ-

ному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба.

При местном применении в виде крема всасывается менее 5% дозы.

ПОКАЗАНИЯ: грибковые инфекции кожи, вызванные дерматофи-

тами, грибами рода Candida, разноцветный лишай.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям в возрасте старше 2 лет препарат

наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 1–2 раза в сутки и слег-

ка втирают. При инфекциях, которые сопровождаются опрелостью (склад-

ки кожи под молочными железами, межпальцевые, межъягодичные, меж-

паховые складки), места

нанесения крема можно прикрывать марлей, осо-

бенно на ночь. Средняя продолжительность лечения составляет:

дерматомикоз туловища, конечностей — 1 раз в сутки на протяже-

нии 1 нед;

дерматомикоз кожи конечностей — 1 раз в сутки на протяжении 1 нед;

кандидоз кожи — 1–2 раза в сутки на протяжении 1 нед;

разноцветный лишай — 1–2 раза в сутки на протяжении 2 нед.

Уменьшение или исчезновение основных клинических симптомов за-

болевания отмечается обычно в первые дни терапии. В случае нерегу-

лярного лечения или преждевременного прекращения лечения суще-

ствует риск возобновления инфекции.

Опыта применения препарата у детей в возрасте до 2 лет нет.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к тербина-

фину или к другим компонентам крема.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в единичных случаях в месте нанесения

препарата возможны гиперемия кожи, зуд или жжение.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: возможно применение в период беременно-

сти и кормления грудью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не использовать вместе с другими кремами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре.

ТЕРБИНОКС (TERBINOX)
TERBINAFINUM

D01B A02

Unique Pharmaceutical Laboratories

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 250 мг, № 14

88,21

Тербинафин ...................................................

250 мг

Прочие ингредиенты: гидроксипропилметилцеллюлоза, крахмал кукурузный, кальция

стеарат, кремнезем безводный коллоидный, тальк очищенный, парафин жидкий, целлю-

лоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, натрия крахмалгликолят.

Каждая таблетка содержит 252 мг тербинафина гидрохлорида, что эквивалентно 250 мг

тербинафина.

№ Р.11.02/05560 от 27.11.2002 до 27.11.2007

См. ТЕРБИНАФИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ТЕРЖИНАН (TERGYNAN)
Lab. Bouchara-Recordati

G01B F

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. вагинал., № 6

36,66

табл. вагинал., № 10

56,19

Тернидазол ...............................................

200 мг

Неомицина сульфат ...................................

100 мг

Нистатин ...................................................

100 000 ЕД

Преднизолона метасульфобензоат натрия .

3 мг

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, лактоза, кремния диоксид безвод-

ный, тальк, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, повидон, ароматизатор.

№ П.01.03/05719 от 11.12.2003 до 10.01.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный препарат

для лечения гинекологических заболеваний. Тержинан, благодаря сво-

ему многокомпонентному составу, является средством для местно-

го лечения вульвовагинитов и кольпитов различного происхождения:

бактериальных, грибковых, паразитарных и смешанных. В состав пре-

парата входит производное имидазола — тернидазол, оказывающий

трихомонацидное действие, а также активный в отношении анаэроб-

ных бактерий, в частности гарднерелл; аминогликозидный антибио-

тик, действующий на пиогенную бактериальную флору влагалища, —

неомицина сульфат; противогрибковый полиеновый антибиотик — ни-

статин, активный в отношении грибов рода Candida; кортикостероид

с местным противовоспалительным действием — метасульфобензо-

ат преднизолона. Эксципиент таблеток позволяет обеспечить целост-

ность слизистой оболочки влагалища и физиологический уровень рН.

Системная абсорбция компонентов препарата незначительна.

ПОКАЗАНИЯ: бактериальный вагиноз и вагинит, вызванный ба-

нальной пиогенной флорой; трихомонадный вагинит; грибковый ва-

гинит, вызванный Candida albicans; вагиниты, вызванные смешанной

инфекцией (трихомонадами, анаэробной инфекцией, включая гард-

нереллы, и дрожжеподобными грибами); с профилактической целью

перед хирургическим лечением гинекологических заболеваний, пе-

ред родами или абортом, до и после введения внутриматочного кон-

трацептива, до и после диатермокоагуляции эрозии шейки матки, пе-

ред внутриматочными исследованиями (гистерография).

ТЕРЖ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 281 282 283 284 ..