содержание .. 275 276 277 278 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 277

Л-1104

КомПендиум 2005

СУППОЗИТОРИИ «БЕТИОЛ» (SUPPOSITORIA «BETHIOLUM»)
Нижфарм

C05A X03

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

супп. ректал., № 10

3,46

Экстракт красавки..........................................

15 мг

Аммониевая соль сульфокислот сланцевого масла 200 мг

№ П.10.01/03765 от 16.10.2001 до 16.10.2006

СУППОЗИТОРИИ «КОНТРАЦЕПТИН-T»

(SUPPOSITORIA «CONTRACEPTINUM-T»)
Нижфарм

G02B B10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

супп. вагинал., № 10

5,25

Хинозол .........................................................

0,03 г

Кислота борная ..............................................

0,3 г

Танин .............................................................

0,06 г

Прочие ингредиенты

Основа для суппозиториев.........................................

1,95 г

№ П.10.01/03671 от 01.10.2001 до 01.10.2006

СУППОЗИТОРИИ «ОСАРБОН» (SUPPOSITORIA «OSARBONUM»)
Нижфарм

G01A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

супп. вагинал., № 10

10,13

Осарсол ........................................................

0,25 г

Кислота борная ..............................................

0,3 г

Декстроза ......................................................

0,3 г

№ П.12.01/04047 от 10.12.2001 до 10.12.2006

СУППОЗИТОРИИ С ИХТИОЛОМ (SUPPOSITORIA CUM ICHTHYOLO)
ICHTHYOLUM*

C05A X03

Нижфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

супп. ректал. 0,2 г, № 10

2,71

Аммониевая соль сульфокислот сланцевого масла 0,2 г

№ П.10.01/03715 от 01.10.2001 до 01.10.2006

См. ИХТИОЛ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СУППОЗИТОРИИ С МАСЛОМ СЕМЯН ТЫКВЫ

(SUPPOSITORIA CUM OLEUM SEMINIS CUCURBITAE)
CUCURBITA PEPO/MAXIMA/MOSCHATA*

G04C X10**

Монфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

супп. ректал. 0,5 г, № 10

7,27

Масло семян тыквы ........................................

0,5 г

№ Р.10.01/03888 от 30.10.2001 до 30.10.2006

См. ТЫКВА ОБЫКНОВЕННАЯ/КРУПНОПЛОДНАЯ/МУСКАТНАЯ* (раздел «ОПИ-

САНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СУППОЗИТОРИИ С МЕТИЛУРАЦИЛОМ

(SUPPOSITORIA CUM METHYLURACILI)
METHYLURACILUM*

A14B

Нижфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

супп. ректал. 0,5 г, № 10

3,43

Метилурацил .................................................

0,5 г

№ П.10.01/03716 от 01.10.2001 до 01.10.2006

См. МЕТИЛУРАЦИЛ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СУППОЗИТОРИИ С НИСТАТИНОМ (SUPPOSITORIA CUM NYSTATINO)
NYSTATINUM

A07A A02

Нижфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

супп. ректал. 250 000 ЕД, № 10

3,28

Нистатин........................................................

0,0555 г

супп. ректал. 500 000 ЕД, № 10

4,15

Нистатин........................................................

0,111 г

№ П.10.01/03717 от 01.10.2001 до 01.10.2006

См. НИСТАТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СУППОЗИТОРИИ С ОБЛЕПИХОВЫМ МАСЛОМ

(SUPPOSITORIA CUM OLEUM HIPPOPHEA)
HYPPOPHAE RHAMNOIDES*

A16A X10**

Нижфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

супп. ректал. 0,5 г, № 10

3,86

Масло из плодов и листьев облепихи..............

0,5 г

№ П.10.01/03718 от 01.10.2001 до 01.10.2006

См. ОБЛЕПИХА КРУШИНОВИДНАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ-

ЩЕСТВ»)

СУППОЗИТОРИИ С СИНТОМИЦИНОМ

(SUPPOSITORIES WITH SYNTOMICINUM)
CHLORAMPHENICOLUM

G01A A05

Нижфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

супп. вагинал. 250 мг, № 10

3,38

Хлорамфеникол .............................................

250 мг

№ П.10.01/03672 от 01.10.2001 до 01.10.2006

См. ХЛОРАМФЕНИКОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СУПРАГИСТИМ-ДАРНИЦА (SUPRAGISTIM-DARNITSA)
CHLOROPYRAMINUM

R06A C03

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,025 г контурн. ячейк. уп., № 10

2,94

Хлоропирамина гидрохлорид .........................

0,025 г

№ Р.05.03/06879 от 21.05.2003 до 21.05.2008

р-р д/ин. 2% амп. 1 мл, № 5

6,27

р-р д/ин. 2% амп. 1 мл, № 10

Хлоропирамина гидрохлорид .........................

№ Р.05.03/06878 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. ХЛОРОПИРАМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СУПРАДИН

(SUPRADYN

)

Bayer

A11A A04

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

др., № 30

38,67

Ретинол ....................................................

1000 мкг

Тиамин ......................................................

20 мг

Рибофлавин ..............................................

5 мг

Пиридоксин...............................................

10 мг

Цианокобаламин .......................................

5 мкг

Кислота аскорбиновая ...............................

150 мг

Колекальциферол .....................................

12,5 мкг

Альфа-токоферола ацетат .........................

10 мг

Биотин ......................................................

0,25 мг

Кальция пантотенат ...................................

11,6 мг

Кислота фолиевая .....................................

1 мг

Никотинамид .............................................

50 мг

Кальций ....................................................

51,3 мг

Магний ......................................................

21,2 мг

Фосфор ....................................................

23,8 мг

Медь .........................................................

1 мг

Железо .....................................................

10 мг

Марганец ..................................................

0,5 мг

Цинк .........................................................

0,5 мг

Молибден .................................................

0,1 мг

Прочие ингредиенты: повидон, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кро-

сповидон, маннитол, сахароза, магния стеарат, компоненты сахарной оболочки.

№ Р.05.02/04738 от 22.05.2002 до 22.05.2007

табл. шип., № 10

27,06

Ретинол ....................................................

3333 МЕ

Тиамина гидрохлорид ................................

5,5 мг

Рибофлавина фосфат ................................

6,9 мг

Пиридоксина гидрохлорид ........................

6 мг

Цианокобаламин .......................................

6 мкг

Кислота аскорбиновая ...............................

180 мг

Колекальциферол .....................................

200 МЕ

Токоферол ................................................

10 мг

Биотин ......................................................

0,3 мг

Кислота фолиевая .....................................

0,2 мг

Никотинамид .............................................

57 мг

Кислота пантотеновая................................

22,8 мг

Кальций ....................................................

50 мг

Магний ......................................................

40 мг

Фосфор ....................................................

50 мг

Хром .........................................................

10 мкг

Медь .........................................................

0,4 мг

Железо .....................................................

3,6 мг

Марганец ..................................................

0,5 мг

Цинк .........................................................

3 мг

Прочие ингредиенты: сахароза, маннитол, кислота тартаровая, натрия гидро-

карбонат, сахарин натрий, ароматизатор лимонный PERMASEAL 60.827-71,

ароматизатор лимонный PERMASTABLE 3206.

№ Р.08.03/07280 от 21.08.2003 до 21.08.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: фармакологическое дейст-

вие определяегся комплексом витамнов и минеральных веществ, вхо-

дящих в состав препарата.

СУПП

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-1105

Витамин А необходим для нормального роста, принимает участие

в формировании и поддержании структуры и функции костей, зубов,

кожи; принимает участие в синтезе зрительного пигмента.

Витамин В

нормализует деятельность сердца и способствует нор-

мальному функционированию нервной системы.

Витамин В

способствует процессам регенерации тканей, в том

числе клеток кожи.

Витамин В

способствует поддержанию структуры и функции кос-

тей, зубов, десен; влияет на эритропоэз, способствует нормальному

функционированию нервной системы.

Витамин В

принимает участие в эритропоэзе, способствует нор-

мальному функционированию нервной системы.

Витамин С принимает участие в формировании и поддержании

структуры и функции

костей, зубов и десен; укрепляет стенки капил-

ляров.

Витамин D

регулирует обмен фосфора и кальция в организме,

способствует всасыванию этих веществ в кишечнике и своевременно-

му накомлению их в костной ткани.

Витамин Е обеспечивает нормальное функционирование эритро-

цитов, предотвращает повреждение клеточных мембран.

Биотин принимает участие в процессах обмена веществ, способс-

твует улучшению состояния кожи, ногтей и волос.

Пантотеновая кислота принимает участие в процессах метаболиз-

ма жиров, белков и углеводов.

Фолиевая кислота принимает участие в эритропоэзе.

Никотинамид принимает участие в окислительно-восстановитель-

ных процессах, обеспечивает перенос водорода и фосфата.

Кальций принимает

участие в формировании костей и зубов, спо-

собствует нормальному

свертыванию крови.

Магний принимает участие в формировании мышечной и костной

тканей, а также принимает участие в синтезе белка.

Железо принимает участие в эритропоэзе; является важной со-

ставной частью гемоглобина, который обеспечивает транспорт кисло-

рода к тканям.

Фосфор, наряду с кальцием, принимает участие в формировании

костей и зубов, а также в процессах энергетического обмена.

Марганец способствует правильной минерализации костей.

Медь необходима для нормальной функции эритроцитов и обме-

на железа.

Цинк входит в состав около 70 ферментов, которые принимают

участие в синтезе и метаболизме гормонов (в основном глюкокорти-

костероидов), а также делении и взаимодействии иммунокомпетент-

ных клеток.

Молибден входит в состав ферментов и коферментов, которые

принимают участие во многих окислительно-восстановительных реак-

циях в организме.

ПОКАЗАНИЯ: Супрадин — поливитаминный комплекс, предназна-

ченный для быстрого обеспечения повышенной потребности организ-

ма в витаминах. В первую очередь Супрадин рекомендуется: для устра-

нения гиповитаминозов различного происхождения и дефицита ми-

неральных веществ; спортсменам, особенно в период интенсивных

тренировок; для

улучшения состояния кожи, волос и ногтей (благодаря

оптимальному содержанию биотина, кальция пантотената и витамина

А); во время болезни и в период реконвалесценции (во время эпиде-

мии гриппа и других респираторных заболеваний для повышения ре-

зистентности организма к инфекциям); при приеме антибиотиков или

гормональных препаратов, при проведении химиотерапии; для вос-

полнения повышенных затрат витаминов в случае злоупотребления

алкоголем и курения.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям старше 12 лет обычно назнача-

ют по 1 драже или 1 шипучей таблетке в сутки. Драже лучше принимать

во время еды, не разжевывая, запивая водой. Шипучую таблетку перед

применением растворяют в стакане воды.

Продолжительность лечения устанавливают индивидуально Как

правило, курс лечения длится до 1 мес, при необходимости курс повто-

ряют через 2–3 мес.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к одному

из компонентов препарата, возраст до 12 лет; не следует применять

Супрадин при наличии гипервитаминоза А и/или D, гиперкальциемии,

почечной недостаточности, во время лечения системными ретиноида-

ми, при одновременном приеме других препаратов, содержащих вита-

мины А и/или D.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при условии соблюдения дозы побочных

эффектов не наблюдается даже при длительном применении. В редких

случаях возможны аллергические реакции, желтое окрашивание мочи

(связаное с наличием в препарате витамина В

и не имеющее клини-

ческого значения).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: шипучая таблетка содержит 1 г кристалли-

ческого сахара (сахарозы). При применении препарата в рекомендуе-

мой суточной дозе это количество несущественно (1 г кристаллическо-

го сахара соответствует 0,1 ХЕ). При необходимости следует назначать

капсулы, не содержащие сахара. Нет необходимости отказываться

от приема препарата в период беременности и кормления грудью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не следует принимать препарат с другими

поливитаминными комплексами одновременно, а также с препарата-

ми, которые содержат витамины А, D, Е в связи с возможностью их ку-

муляции в организме.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при соблюдении рекомендуемого режима до-

зирования передозировка маловероятна.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25°С.

СУПРАСТИН

(SUPRASTIN)

CHLOROPYRAMINUM

R06A C03

Egis

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 25 мг, № 20

11,5

Хлоропирамин ...............................................

25 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, натрия амилопектин-

гликолят, тальк, желатин, кислота стеариновая.

№ UA/0322/02/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008

р-р д/ин. 20 мг амп. 1 мл, № 5

13,6

Хлоропирамин ...............................................

20 мг

Прочие ингредиенты: вода для инъекций.

Супрастин содержит хлоропирамин в виде гидрохлорида.

№ UA/0322/01/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008

См. ХЛОРОПИРАМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СУПРЕФАКТ™ ДЕПО (SUPREFAKT™ DEPO)
BUSERELINUM

L02A E01

Sanofi-Aventis

Aventis Pharma Deutschland

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

имплантат д/ин. 6,6 мг аппликатор однораз. стерил. +

2 идентичных стержня, № 1

Бусерелина ацетат ....................................

6,6 мг

1 аппликатор содержит бусерелина ацетата 6,6 мг, что эквивалентно 6,3 мг

бусерелина.

№ UA/1726/01/02 от 27.08.2004 до 27.08.2009

имплантат д/ин. 9,9 мг аппликатор однораз. стерил. +

3 идентичных стержня, № 1

Бусерелин .................................................

9,9 мг

1 аппликатор содержит бусерелина ацетата 9,9 мг, что эквивалентно 9,45 мг

бусерелина.

№ UA/1726/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: аналог природного гонадо-

тропин-рилизинг гормона (ГРГ) с усиленной биологической активно-

стью. После повторного введения бусерелина существенно угнетается

секреция гонадотропинов и половых гормонов. У мужчин высвобожде-

ние гонадотропина приводит к продолжительному угнетению синтеза

и секреции тестостерона, у женщин — к угнетению секреции эстроге-

нов. Относительно угнетения синтеза тестостерона в яичках эффектив-

ность применения бусерелина идентична хирургической кастрации.

По сравнению с орхиэктомией преимущество бусерелина заключа-

ется в обратимости угнетения гонад и уменьшении психологического

стресса для пациента.

Бусерелин — водорастворимое вещество. Биодоступность бу-

серелина составляет 70%. Высвобождение бусерелина из имплан-

тата контролируется путем деградации полимерного матрикса. Про-

филь высвобождения двухфазный: после начального высвобождения

со временем достижения максимальной концентрации менее 1 сут на-

ступает фаза с медленным, постепенным высвобождением в границах

интервала дозирования 3 мес (общая доза 9,9 мг). Биодоступность бу-

серелина после п/к введения имплантата составляет приблизительно

50%. Системная экспозиция бусерелина достаточна для того, чтобы

вызвать угнетения синтеза и секреции тестостерона до уровня меди-

каментозной кастрации на протяжении всего интервала дозирования.

Бусерелин циркулирует в сыворотке крови преимущественно в неиз-

СУПР

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-1106

КомПендиум 2005

мененном виде. Связывание с белками плазмы крови составляет око-

ло 15%. Бусерелин накапливается преимущественно в печени, поч-

ках и передней доле гипофиза, который является биологическим ор-

ганом-мишенью. Бусерелин и его неактивные метаболиты выделяются

с мочой, экспериментально установлена экскреция с желчью. Иссле-

дования in vitro показали, что бусерелин инактивируется пептидаза-

ми (пироглютамил-пептидазами и химотрипсин-подобными эндопеп-

тидазами) в печени и почках. В гипофизе связанный с рецепторами бу-

серелин инактивируется локализованными в мембранах ферментами.

ПОКАЗАНИЯ: прогрессирующий гормонзависимый рак предста-

тельной железы; состояние после хирургической кастрации для пред-

отвращения дальнейшего снижения уровня тестостерона.

ПРИМЕНЕНИЕ: Супрефакт Депо, имплантат для инъекции на 2 мес

по 6,6 мг

Содержимое аппликатора (2 стержня имплантата, эквивалентные

общей дозе бусерелина 6,3 мг) вводят п/к в брюшную стенку каждые

2 мес (2-месячный интервал между инъекциями может быть сокращен

или удлинен на несколько дней). Место введения имплантата можно

обезболить местным анестетиком.

Супрефакт Депо, имплантат для инъекции на 3 мес по 9,9 мг

Содержимое аппликатора (3 стержня имплантата, эквивалентные

общей дозе бусерелина 9,45 мг) вводят п/к в брюшную стенку каждые

3 мес (3-месячный интервал между инъекциями может быть удлинен

на период до 3 нед). Место введения имплантата можно обезболить

местным анестетиком.

Эффективность лечения можно контролировать путем определе-

ния уровней тестостерона, кислой фосфатазы и простатспецифическо-

го антигена (PSA) в сыворотке крови. Уровень тестостерона повышает-

ся в начале лечения и потом снижается на протяжении 2 нед, достигая

уровня кастрации через 2–4 нед и оставаясь на этом уровне на протя-

жении всего периода лечения.

Для предотвращения выпадения стержней имплантатов из инъек-

ционной иглы аппликатор следует держать в вертикальном положении

иглой вверх до момента инъекции.

После открытия упаковки и удаления аппликатора из обертки сле-

дует проверить наличие имплантатов в просвете для обзора. При не-

обходимости, следует легко постучать пальцем по защитному колпачку

иглы для восстановления их позиции в просвете.

Снять защитный колпачок с инъекционной иглы, предварительно

сняв защитный футляр поршня. Взять складку кожи и ввести иглу при-

близительно на 3 см в подкожную жировую клетчатку, держа аппли-

катор до завершения инъекции в горизонтальном положении или на-

правляя кончик иглы несколько вверх. Оттянуть аппликатор назад на 1–

2 см до момента введения имплантатов. Нажимая на поршень до конца,

ввести имплантаты п/к. Сжимая пункционный канал, одновременно уда-

лить иглу таким образом, чтобы имплантаты остались в ткани. Импланта-

ты введены правильно, если кончик поршня видно на кончике иглы.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к бусерели-

ну или другим компонентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в начале лечения обычно возникает тран-

зиторное повышение уровня тестостерона в сыворотке крови. Это мо-

жет привести к временной активации опухоли с такими вторичными

реакциями, как появление или усиление выраженности боли в кос-

тях у пациентов с метастазами в кости; неврологическим нарушениям

вследствие сдавления опухолью нервов, например, слабость в нижних

конечностях; нарушению оттока мочи, гидронефрозу или лимфостазу;

тромбозу с тромбоэмболией легочной артерии. Данные реакции мож-

но в значительной степени предотвратить сопутствующим назначени-

ем антиандрогенного препарата в начальной фазе лечения бусерели-

ном (см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ). Тем не менее, даже при сопутствующей

антиандрогенной терапии у некоторых пациентов может развиться не-

значительное, но транзиторное усиление выраженности боли в облас-

ти опухоли, а также ухудшения общего состояния.

Кроме того, могут возникать приливы жара, импотенция и сниже-

ние либидо (как следствие снижения уровня половых гормонов), иног-

да — безболезненная гинекомастия, а также незначительный отек голе-

ней и стоп. Во время лечения бусерелином сообщалось об единичных

случаях развития аденомы гипофиза. Лечение бусерелином может со-

провождаться: увеличением или уменьшением роста волос на голове

и теле; нарушением контроля уровня АД у пациентов с АГ; реакциями ги-

перчувствительности (эритема кожи, зуд, кожные высыпания, включая

крапивницу, БА, в отдельных случаях — развитием анафилактического/

анафилактоидного шока); снижением толерантности к глюкозе (у паци-

ентов с сахарным диабетом может привести к метаболической деком-

пенсации); изменением профиля липидов крови, повышением актив-

ности печеночных ферментов и уровня билирубина в сыворотке крови,

тромбоцитопенией и лейкопенией; головной болью (в единичных случа-

ях — мигренеподобной), тахикардией, повышенной возбудимостью, на-

рушением сна, усталостью, сонливостью, нарушениями памяти и кон-

центрации внимания, эмоциональной лабильностью, тревожностью. В

редких случаях может развиться депрессия или ухудшиться течение су-

ществующей депрессии. Возможны головокружение, шум в ушах, рас-

стройства сна, нарушения зрения (нечеткость зрения), ощущение «дав-

ления» за глазами; тошнота, рвота, усиление жажды, диареи, запора,

изменение аппетита, изменение массы тела (увеличение или уменьше-

ние); мышечно-скелетный дискомфорт и боль, ограниченность в движе-

ниях. Возможно развитие остеопороза и повышенный риск перелома

костей, боль или локальные реакции в месте введения.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: необходимо начинать применение антиан-

дрогенного препарата в качестве дополнительной терапии приблизи-

тельно за 5 дней до начала лечения. Эта дополнительная терапия мо-

жет продолжаться параллельно с терапией Супрефактом Депо на про-

тяжении 3–4 нед. Потом уровень тестостерона обычно снижается

до желаемого диапазона в ответ на введение бусерелина. У пациен-

тов с метастазами (например, в позвоночник) дополнительная терапия

антиандрогеном незаменима для предотвращения таких осложнений,

как компрессия спинного мозга с параличом вследствие транзиторной

активации опухоли и ее метастазов (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ).

У пациентов с АГ следует регулярно контролировать уровень АД

(существует риск потери контроля АГ).

У пациентов с сахарным диабетом следует регулярно контролиро-

вать уровень глюкозы в крови (риск метаболической декомпенсации

и утраты гликемического контроля).

У пациентов с депрессией в анамнезе следует осуществлять тща-

тельное клиническое наблюдение и при необходимости назначать

адекватное лечение (риск рецидива или усиления депрессии).

Вследствие такого побочного эффекта, как головокружение, спо-

собность больных к концентрации внимания и скорость реакции могут

нарушаться, что следует учитывать при управлении автотранспортом

и работе с опасными механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: в период лечения бусерелином может сни-

жаться эффективность противодиабетических средств.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: может проявляться астенией, головной бо-

лью, повышенной возбудимостью, приливами жара, головокружени-

ем, тошнотой, болью в животе, отеками нижних конечностей и масто-

динией. Лечения симптоматическое.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 30 °С.

СУПРЕФАКТ

ИНЪЕКЦИОННЫЙ (SUPREFAKT

INJECTABLE)

BUSERELINUM

L02A E01

Hoechst

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 1 мг/мл фл. 5,5 мл, № 2

Бусерелин .....................................................

1 мг/мл

№ П.11.00/02501 от 07.11.2000 до 07.11.2005

См. БУСЕРЕЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СУПРИМА-БРОНХО (SUPRIMA-BRONCHO)
Shreya Life Sciences

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп фл. 50 мл, № 1

сироп фл. 60 мл, № 1
сироп фл. 100 мл, № 1

8,2

Экстракт Adhatoda vasica ................................

30 мг/5 мл

Экстракт солодки ...........................................

20 мг/5 мл

Экстракт куркумы ...........................................

10 мг/5 мл

Экстракт базилика священного ......................

10 мг/5 мл

Экстракт имбиря ............................................

10 мг/5 мл

Экстракт паслена желтоплодного ...................

5 мг/5 мл

Экстракт перца длинного ...............................

5 мг/5 мл

Экстракт кардамона .......................................

5 мг/5 мл

№ Р.01.03/05715 от 10.01.2003 до 10.01.2008

СУПРИМА-ЛОР (SUPRIMA-LOR)
Shreya Life Sciences

R02A A20

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

леденцы с ароматом апельсина, № 4, № 8, № 10
леденцы с ароматом апельсина, № 12

3,03

леденцы с ароматом апельсина, № 16

№ Р.08.03/07287 от 27.11.2002 до 27.11.2007

СУПР

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-1107

леденцы с ароматом клубники, № 4, № 8, № 10
леденцы с ароматом клубники, № 12

2,97

леденцы с ароматом клубники, № 16

№ Р.08.03/07288 от 27.11.2002 до 27.11.2007

леденцы с ароматом лимона, № 4, № 8, № 10
леденцы с ароматом лимона, № 12

2,96

леденцы с ароматом лимона, № 16

№ Р.08.03/07286 от 27.11.2002 до 27.11.2007

леденцы с ароматом меда и лимона, № 4, № 8, № 10
леденцы с ароматом меда и лимона, № 12

2,99

леденцы с ароматом меда и лимона, № 16

№ Р.08.03/07289 от 27.11.2002 до 27.11.2007

леденцы с ароматом эвкалипта, № 4, № 8, № 10
леденцы с ароматом эвкалипта, № 12

2,97

леденцы с ароматом эвкалипта, № 16

Спирт 2,4-дихлорбензиловый ........................

1,2 мг

Амилметакрезол ............................................

0,6 мг

№ Р.08.03/07290 от 27.11.2002 до 27.11.2007

СУПРИМА-ПЛЮС (SUPRIMA-PLUS)
Shreya Life Sciences

M02A X10

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь банка 20 г, № 1

5,37

Камфора ........................................................

0,7 г/10 г

Ментол ..........................................................

0,6 г/10 г

Масло эвкалиптовое ......................................

0,3 г/10 г

Тимол ............................................................

0,15 г/10 г

Масло терпентинное ......................................

0,2 г/10 г

№ Р.11.02/05558 от 27.11.2002 до 27.11.2007

СУПРОСТИЛИН (SUPROSTILIN)
CHLOROPYRAMINUM

R06A C03

Лекхим-Харьков

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,025 г контурн. ячейк. уп., № 10
табл. 0,025 г контурн. ячейк. уп., № 20

3,36

№ Р.05.02/04749 от 22.05.2002 до 22.05.2007

табл. 0,025 г контейнер пластм. ин балк, № 3000

Хлоропирамина гидрохлорид .........................

0,025 г

№ UA/2982/01/01 от 22.05.2002 до 22.05.2007

См. ХЛОРОПИРАМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СУСТАК (SUSTAC)
NITROGLICERINUM*

C01D A02

KRKA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

СУСТАК МИТЕ

табл. пролонг. дейст. 2,6 мг контейнер пластик., № 25 6 5,61

Нитроглицерин ..........................................

2,6 мг

№ UA/0458/01/01 от 12.01.2004 до 12.01.2009

СУСТАК ФОРТЕ

табл. пролонг. дейст. 6,4 мг контейнер пластик., № 25 6 7,72

Нитроглицерин ..........................................

6,4 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, сахароза.

№ UA/0459/01/01 от 12.01.2004 до 12.01.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: нитроглицерин (глицеролтри-

нитрат) — вазодилататор группы органических нитратов. Таблетки Сустак

Форте — лекарственная форма с постепенным высвобождением нитро-

глицерина для перорального приема. Нитроглицерин снижает потребность

миокарда в кислороде за счет уменьшения преднагрузки (расширение пе-

риферических вен и уменьшение притока крови к правому предсердию)

и постнагрузки (снижение периферического сопротивления артериальных

сосудов). Кроме того, нитроглицерин оказывает непосредственное влия-

ние на коронарные сосуды сердца, вызывает перераспределение коро-

нарного кровотока в участки со сниженным кровообращением, увеличива-

ет коронарный резерв, снижает давление в малом круге кровообращения.

Сустак Форте обеспечивают медленное, постепенное и равномер-

ное высвобождение нитроглицерина. Часть активного вещества вса-

сывается быстро, обеспечивая эффект уже через 10 мин после его

приема, дальнейшее высвобождение и абсорбция активного вещества

происходит медленнее, действие препарата длится 10–12 ч. При пе-

роральном приеме нитроглицерин хорошо абсорбируется, но быстро

метаболизируется при первичном прохождении через печень. Фар-

макокинетика нитроглицерина характеризуется значительной индиви-

дуальной вариабельностью. Период полувыведения — 1–3 мин. Око-

ло 60% нитроглицерина связывается с белками плазмы крови. Объем

распределения — 3,3±1,2 л/кг. Препарат метаболизируется в печени

путем редукционного гидролиза, частично в сыворотке крови путем

спонтанного гидролиза и неорганического распада. Метаболитами яв-

ляются 1,3- и 1,2-глицерилдинитрит и окисленный глутатион. Метабо-

литы, которые выделяются с желчью, менее активны, чем нитроглице-

рин, имеют более продолжительный период полувыведения.

ПОКАЗАНИЯ: профилактика приступов стенокардии у пациентов

с ИБС, в том числе постинфарктной стенокардии.

ПРИМЕНЕНИЕ: дозу и продолжительность применения определя-

ют индивидуально. Таблетки принимают не разжевывая, обычно пе-

ред едой, запивая небольшим количеством жидкости. Для предупреж-

дения развития толерантности к нитратам интервалы между приема-

ми препарата должны составлять не менее 10–12 ч. Обычно назначают

по 1–2 таблетки 2 раза в сутки (утром и после обеда), пропуск вечер-

ней дозы обеспечивает 12-часовой интервал без приема нитратов.

Если приступы стенокардии у больного отмечаются преимуществен-

но ночью, препарат следует принимать после обеда и вечером. Макси-

мальная разовая доза нитроглицерина составляет 13 мг.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительностью к нитра-

там и другим компонентам препарата.

Относительные противопоказания: геморрагический инсульт, по-

вышенное внутричерепное давление, выраженный стеноз устья аорты,

артериальная гипотензия, глаукома.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: дозозависимы и в основном являются

следствием сосудорасширяющего действия нитроглицерина. Воз-

можны головная боль, артериальная гипотензия, рефлекторная та-

хикардия, гиперемия кожи лица, головокружение и периферические

отеки. Возможны преходящие тошнота и рвота. Метгемоглобинемия

при соблюдении рекомендуемого режима дозирования наблюдается

крайне редко. Аллергические реакции возникают не часто, в основном

в виде кожных реакций. Побочные эффекты можно в значительной сте-

пени предупредить постепенным повышением дозы.

Необходимость в отмене препарата возникает только в случае

сильно выраженных побочных эффектов.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с особой осторожностью применяют у боль-

ных с выраженной анемией, гипоксемией, легочным сердцем, дегид-

ратацией и пролапсом митрального клапана, нарушением функции пе-

чени, гипотиреозе, гипотермии и кахексии.

Головная боль наиболее выражена в начале лечения препаратом.

Внезапная отмена препарата может вызвать ухудшение течения ИБС.

При лечении Сустаком Форте следует придерживаться 12-часово-

го междозового интервала для профилактики развития толерантнос-

ти к препарату. Возможна перекрестная толерантность к другим нит-

ратам и нитритам.

Безопасность применения у детей не установлена.

В период беременности препарат назначают только тогда, когда

ожидаемый терапевтический эффект для будущей матери превышает

потенциальный риск для плода. Во время лечения препаратом реко-

мендуется прекратить кормление грудью.

Нитроглицерин может негативно влиять на способность к управ-

лению транспортными средствами и работе с потенциально опасны-

ми механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное употребление алкогольных

напитков усиливает побочные эффекты нитроглицерина. Применение

других вазодилататоров вместе с нитроглицерином приводит к разви-

тию выраженной артериальной гипотензии. Одновременное примене-

ние нитроглицерина и сильденафила категорически противопоказано.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется гемодинамическими эффектами:

головной болью, артериальной гипотензией, тахикардией, гиперемией

кожи лица, а также нарушением зрения, потливостью, тошнотой, рво-

той, цианозом, брадикардией, судорогами и комой.

Показано промывание желудка, прием активированного угля, кон-

троль и поддержание дыхания и АД. При метгемоглобинемии в/в вво-

дят метиленовый синий из расчета 1–2 мг на 1 кг массы тела.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при комнатной температуре.

СУХАЯ МИКСТУРА ОТ КАШЛЯ ДЛЯ ДЕТЕЙ

(MIXTURA SICCA CONTRA TUSSIM PRO INFANTIBUS)
Тернопольская ФФ

R05C A10

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. бутылка 19,55 г

3,48

Экстракт корня алтея лекарственного .............

4 г

Натрия гидрокарбонат ...................................

2 г

Натрия бензоат ..............................................

2 г

Экстракт солодкового корня сухой ..................

1 г

Аммония хлорид ............................................

0,5 г

Масло анисовое .............................................

0,05 г

Прочие ингредиенты

Сахар ........................................................................

10 г

№ П/98/15/23 от 01.08.2003 до 01.08.2008

СУХА

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 275 276 277 278 ..