Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 275

Л-1096 

КомПендиум 2005

СТРЕПТОЦИДОВАЯ МАЗЬ
мазь 10% банка 15 г   

6

 1,36

Сульфаниламид .............................................  

10%

№ UA/0826/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009

См. СУЛЬФАНИЛАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СТРЕПТОЦИД (STREPTOCIDUM)
SULFANILAMIDUM   

J01E B06

Лубныфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,3 г контурн. безъячейк. уп., № 10   

6

 0,27

Сульфаниламид .............................................  

0,3 г

№ Р.07.02/05072 от 18.07.2002 до 18.07.2007

См. СУЛЬФАНИЛАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СТРЕПТОЦИД (STREPTOCIDUM)
SULFANILAMIDUM   

J01E B06

Монфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,5 г контурн. безъячейк. уп., № 10   

6

 0,62

Сульфаниламид .............................................  

0,5 г

№ П.07.02/05015 от 12.07.2002 до 12.07.2007

См. СУЛЬФАНИЛАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СТРЕПТОЦИД (STREPTOCIDUM)
SULFANILAMIDUM   

J01E B06

Тернопольская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,3 г контурн. безъячейк. уп., № 10   

6

 0,48

Сульфаниламид .............................................  

0,3 г

№ UA/1090/01/02 от 14.05.2004 до 14.05.2009

табл. 0,5 г контурн. безъячейк. уп., № 10   

6

 0,51

Сульфаниламид .............................................  

0,5 г

№ UA/1090/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. СУЛЬФАНИЛАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СТРЕПТОЦИД (STREPTOCIDUM)
SULFANILAMIDUM   

J01E B06

Фармак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,3 г контурн. безъячейк. уп., № 10   

6

 0,3

Сульфаниламид .............................................  

0,3 г

№ П.05.02/04714 от 21.05.2002 до 21.05.2007

См. СУЛЬФАНИЛАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СТРЕПТОЦИДА ЛИНИМЕНТ 5% (STREPTOCIDI LINIMENTUM 5%)
SULFANILAMIDUM   

D06B A06**

Лубныфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

линимент 5% банка 20 г   

6

 2,12

линимент 5% туба 30 г   

6

 3,09

Сульфаниламид .............................................  

5%

№ П.05.01/03079 от 03.05.2001 до 03.05.2006

См. СУЛЬФАНИЛАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СТРЕПТОЦИДА МАЗЬ 10% (UNGUENTUM STREPTOCIDI 10%)
SULFANILAMIDUM   

D06B A06**

Лубныфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 10% туба 25 г   

6

 1,89

мазь 10% банка 25 г   

6

 1,49

мазь 10% банка 40 г  

Сульфаниламид .............................................  

10%

Прочие ингредиенты
Вазелин.....................................................................  

90%

№ П.10.01/03761 от 16.10.2001 до 16.10.2006

См. СУЛЬФАНИЛАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СТРЕПТОЦИД-ДАРНИЦА (STREPTOCIDUM-DARNITSA)
SULFANILAMIDUM   

J01E B06

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,3 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 0,31

Сульфаниламид .............................................  

0,3 г

табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10  

Сульфаниламид .............................................  

0,5 г

№ П.02.02/04309 от 06.02.2002 до 06.02.2007

См. СУЛЬФАНИЛАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СТРЕПТОЦИДОВАЯ МАЗЬ (UNGUENTUM STREPTOCIDI)
SULFANILAMIDUM   

D06B A06**

Квантум Сатис

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 5% банка 25 г   

6

 1,19

мазь 5% контейнер 25 г   

6

 1,07

Сульфаниламид .............................................  

5%

№ UA/0385/01/01 от 29.12.2003 до 29.12.2008

мазь 10% банка 25 г   

6

 1,37

мазь 10% контейнер 25 г   

6

 1,35

Сульфаниламид .............................................  

10%

№ UA/0385/01/02 от 29.12.2003 до 29.12.2008

См. СУЛЬФАНИЛАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СТРЕПТОЦИДОВАЯ МАЗЬ (UNGUENTUM STREPTOCIDI)
SULFANILAMIDUM   

D06B A06**

Николаевская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 10% банка 25 г   

6

 1,1

Сульфаниламид .............................................  

10%

№ UA/1825/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

См. СУЛЬФАНИЛАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СТРЕПТОЦИДОВАЯ МАЗЬ 10% (UNGUENTUM STREPTOCIDI 10%)
SULFANILAMIDUM   

D06B A06**

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 10% туба 25 г   

6

 1,94

Сульфаниламид .............................................  

10%

№ П.05.02/04683 от 08.05.2002 до 08.05.2007

См. СУЛЬФАНИЛАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СТРЕПТОЦИДОВАЯ МАЗЬ 10% (UNGUENTUM STREPTOCIDI 10%)
SULFANILAMIDUM   

D06B A06**

Тернопольская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 10% банка 20 г  
мазь 10% банка 25 г   

6

 1,27

мазь 10% туба 25 г   

6

 1,49

Сульфаниламид .............................................  

10%

Прочие ингредиенты

Вазелин.....................................................................  

90%

№ П.06.03/06988 от 12.06.2003 до 12.06.2008

См. СУЛЬФАНИЛАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СТРЕПТОЦИДОВАЯ МАЗЬ 10% (UNGUENTUM STREPTOCIDI 10%)
SULFANILAMIDUM   

D06B A06**

Фитофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 10% банка 25 г   

6

 1,31

мазь 10% туба 30 г   

6

 1,89

Сульфаниламид .............................................  

10%

№ П.05.03/06557 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. СУЛЬФАНИЛАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СТРЕС-ГРАН (STRES-GRAN)
НГС   

N05C M50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гран. гомеопат. пенал полимер. 10 г   

6

 7,51

Настойка гельземия вечнозеленого  

в 30-сотенном разведении .............................  

2 г/1000 г

Настойка гельземия вечнозеленого  

в 200-сотенном разведении ...........................  

2 г/1000 г

Настойка игнации  

в 30-сотенном разведении .............................  

2 г/1000 г

Настойка игнации в 1000-сотенном разведении 

  2 г/1000 г

Настойка чемерицы белой  

в 30-сотенном разведении .............................  

2 г/1000 г

Количества действующих веществ указаны из расчета на 1000 г сахарной крупки.

№ Р.10.00/02248 от 05.10.2000 до 05.10.2005

СТРОКИНАЗА (STROKINAZA)
STREPTOKINASUM   

B01A D01

Bharat Serums & Vaccines

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 750 000 МЕ фл., № 1  

Стрептокиназа ...............................................  

750 000 МЕ

Прочие ингредиенты: альбумин человеческий, полижелин.

№ UA/0028/01/01 от 24.11.2003 до 24.11.2008

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 1 500 000 МЕ фл., № 1   

6

 584,6

Стрептокиназа ...............................................  

1 500 000 МЕ

№ UA/0028/01/02 от 24.11.2003 до 24.11.2008

См. СТРЕПТОКИНАЗА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СТРЕ

С

КомПендиум 2005 

Л-1097

СТРОНЦИЯ ХЛОРИД 

89

SrCl

2

 

(STRONTIUM CHLORIDE 

89

SrCl

2

)

POLATOM   

V10B X01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 37,5 мБк/мл амп. 10 мл, № 1  

Стронций-89 хлорид ......................................  

37,5 мБк/мл

№ UA/3525/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010

СТРОФАНТИН К

®

 (STROPHANTHINUM K

®

)

STROPHANTINUM*   

C01A C01

Галичфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 0,025% амп. 1 мл, № 10   

6

 2,68

Строфантин ...................................................  

0,25 мг/мл

№ П.10.01/03700 от 01.10.2001 до 01.10.2006

См. СТРОФАНТИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СТРОФАНТИН-Г (STROPHANTIN-G)
STROPHANTINUM*   

C01A C01

ОЗ ГНЦЛС

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,25 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 30  

табл. п/о 0,25 мг пенал, № 30  

Строфантин ...................................................  

0,25 мг

№ Р.03.01/02913 от 30.03.2001 до 30.03.2006

р-р д/ин. 0,025% амп. 1 мл, № 10   

6

 2,7

Строфантин ...................................................  

0,25 мг/мл

№ UA/0079/01/01 от 24.11.2003 до 24.11.2008

См. СТРОФАНТИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СТРОФАНТИН-ДАРНИЦА (STROPHANTHINUM-DARNITSA)
STROPHANTINUM*   

C01A C01

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 0,025% амп. 1 мл, № 10   

6

 2,53

Строфантин ...................................................  

0,025%

№ UA/2352/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

См. СТРОФАНТИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СТРУКТУМ

®

 (STRUCTUM

®

)

CHONDROITINI SULFAS*   

M01A X25

Pierre Fabre

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Pierre Fabre Medicament Production

капс. 500 мг, № 60   

6

 232,2

Хондроитин сульфат .................................. 

500 мг

№ Р.01.03/05713 от 10.01.2003 до 10.01.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  высокомолекулярный  поли-

сахарид, который в значительных количествах содержится в различных 

видах соединительной ткани, особенно в хрящевой. За счет вязкости 

и особенностей химической структуры препарат препятствует сжатию 

соединительной ткани и играет роль своеобразной смазки суставных 

поверхностей.  Участвует  в формировании  основного  вещества  кост-

ной и хрящевой ткани. Замедляет процесс дегенерации хрящевой тка-

ни. Оказывает анальгезирующее и противовоспалительное действие, 

при патологии  опорно-двигательного  аппарата  уменьшает  боль  в по-

кое и при ходьбе.

После однократного приема препарата в средней терапевтической 

дозе максимальная концентрация хондроитин сульфата в плазме кро-

ви достигается через 3–4 ч, в синовиальной жидкости — через 4–5 ч, 

биодоступность  составляет  13%.  Выводится  в течение  24 ч,  главным 

образом с мочой.

ПОКАЗАНИЯ:  дегенеративные  заболевания  суставов  и позвоноч-

ника — остеоартроз, межпозвонковый остеохондроз.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь, запивая небольшим количеством воды. Су-

точная доза составляет 1 г (по 1 капсуле 2 раза в сутки). Рекомендуе-

мая  продолжительность  начального  курса  лечения  составляет  6 мес, 

период  последействия  препарата  после  его  отмены —  3–5 мес  в за-

висимости от локализации и стадии заболевания, продолжительность 

повторных курсов лечения устанавливается индивидуально.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препарату.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — аллергические реакции.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  на фоне  приема  препарата  снижается  пот-

ребность в НПВП.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не описаны.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре.

СТУГЕРОН (STUGERON)
CINNARIZINUM   

N07C A02

Gedeon Richter

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 25 мг, № 50   

6

 9,28

Циннаризин .............................................. 

25 мг

Прочие ингредиенты: кислота кремниевая, магния стеарат, повидон, крах-

мал, лактоза.

№ П.02.03/06111 от 26.02.2003 до 26.02.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: активное вещество препара-

та — циннаризин — является блокатором кальциевых каналов, снижа-

ет тонус гладких мышц сосудов, преимущественно артериол головно-

го мозга. Не оказывает влияния на АД и ЧСС. Циннаризин также инги-

бирует  действие  различных  вазоактивных  веществ:  норадреналина, 

серотонина и др., а также улучшает микроциркуляцию путем повыше-

ния эластичности эритроцитов и снижения повышенной вязкости кро-

ви. Повышает устойчивость клеток к гипоксии. Он также оказывает сла-

бый антигистаминный (H

1

-блокирующий) эффект, препятствует стиму-

ляции  вестибулярного  аппарата  и возникновению  острых  приступов 

головокружения.

После приема препарата внутрь максимальная концентрация цин-

наризина в плазме крови достигается через 1–3 ч. Связывание с бел-

ками плазмы крови составляет около 91%. Циннаризин полностью ме-

таболизируется  в организме.  Период  полувыведения  составляет  4 ч. 

Примерно 

1

/

3

 метаболитов циннаризина выводится с мочой, остальная 

часть — с калом.

ПОКАЗАНИЯ: поддерживающая терапия при симптомах лабиринт-

ных расстройств, включая головокружение, тошноту, рвоту, шум в ушах 

и нистагм;  профилактика  болезни  движения;  профилактика  мигрени; 

поддерживающая терапия при симптомах цереброваскулярного про-

исхождения, включая головокружение, шум в ушах, головную боль со-

судистого  генеза,  проблемы  с общением,  раздражительность,  нару-

шения  памяти  и неспособность  к концентрации  внимания;  поддер-

живающая  терапия  при периферических  сосудистых  расстройствах, 

включая  болезнь  Рейно,  акроцианоз,  перемежающуюся  хромоту,  на-

рушения микроциркуляции, трофические и варикозные язвы, паресте-

зию,  ночные  судороги  мышц  нижних  конечностей,  ощущение  холода 

в конечностях.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь после еды. При нарушениях мозгового кро-

вообращения  препарат  назначают  по 25 мг  3 раза  в сутки.  При  рас-

стройствах  периферического  кровообращения —  по 50–75 мг  3 раза 

в сутки.

При  лабиринтных  расстройствах  Стугерон  применяют  в начальной 

дозе 25 мг 3 раза в сутки и в случае необходимости постепенно повыша-

ют дозу.

При  «болезни  движения» —  по 25 мг  за  30 мин  до поездки  с пов-

торным приемом каждые 6 ч.

Детям в возрасте 5–12 лет назначают 

1

/

2

 дозы препарата, приме-

няемой у взрослых.

Максимальная суточная доза Стугерона для взрослых не должна 

превышать 225 мг.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к препара-

ту. Относительные противопоказания — период беременности и корм-

ления грудью.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  возможны  преходящие  сонливость  или  на-

рушения со стороны пищеварительного тракта (эти явления не возника-

ют, если дозу Стугерона повышают постепенно), в том числе болевые ощу-

щения в эпигастральной области (при приеме препарата после еды часто-

та этого побочного действия снижается); редко отмечаются головная боль, 

сухость во рту, увеличение массы тела, потливость и аллергические реак-

ции.

Описаны  единичные  случаи  развития  красного  плоского  лишая, 

волчаночноподобных реакций, холестатической желтухи. У пациентов 

пожилого возраста при длительном приеме препарата возможно появ-

ление или усиление имеющихся экстрапирамидных расстройств, ино-

гда  в сочетании  с депрессивными  реакциями.  В  таких  случаях  реко-

мендуется прекратить прием препарата.

СТУГ

С

Л-1098 

КомПендиум 2005

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при болезни Паркинсона Стугерон назнача-

ют  только  в тех  случаях,  когда  преимущества  применения  препарата 

превышают риск усиления симптомов этого заболевания.

Стугерон  может  вызывать  сонливость,  поэтому  рекомендуется 

воздерживаться от одновременного употребления алкоголя и приема 

средств, угнетающих ЦНС; следует (особенно в начале приема препа-

рата) соблюдать осторожность при вождении транспортного средства 

или выполнении работы, требующей повышенного внимания.

Несмотря на то что тератогенное действие Стугерона в эксперимен-

тальных исследованиях не выявлено, применение препарата в период 

беременности рекомендуется только в тех случаях, когда ожидаемый 

терапевтический эффект превышает потенциальный риск для плода. В 

период кормления грудью прием Стугерона не рекомендуется, посколь-

ку отсутствуют данные о поступлении циннаризина в грудное молоко.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременный прием Стугерона и средств, 

угнетающих ЦНС, трициклических антидепрессантов, а также алкоголя 

может привести к усилению седативного эффекта.

Обладая  антигистаминным  эффектом,  Стугерон  может  подавить 

положительную  реакцию  при проведении  внутрикожных  диагности-

ческих тестов, если его применяют в течение 4 дней до их проведения.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  известен  один  случай  острой  передозировки 

Стугерона (прием 2100 мг): у 4-летнего ребенка отмечали рвоту, сон-

ливость,  кому,  тремор,  артериальную  гипотензию.  Специфического 

антидота  нет;  следует  промыть  желудок,  дать  активированный  уголь 

и назначить симптоматическую терапию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–30 °С.

СТУГЕРОН (STUGERON)
CINNARIZINUM   

N07C A02

Janssen

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 25 мг, № 25  
табл. 25 мг, № 50   

6

 9,98

Циннаризин ...................................................  

25 мг

№ UA/2754/01/01 от 23.02.2005 до 23.02.2010

См. ЦИННАРИЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СТУГЕРОН ФОРТЕ (STUGERON FORTE)
CINNARIZINUM   

N07C A02

Janssen

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 75 мг, № 20   

6

 12,38

Циннаризин ...................................................  

75 мг

№ UA/2755/01/01 от 23.02.2005 до 23.02.2010

См. ЦИННАРИЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СУКРАЛФАТ-ДАРНИЦА (SUCRALFAT-DARNITSA)
SUCRALFATUM   

A02B X02

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 50  

Сукральфат....................................................  

0,5 г

№ Р.04.03/06501 от 08.04.2003 до 08.04.2008

См. СУКРАЛЬФАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СУКРАЛФАТ-КМП (SUCRALFAT-KMP)
SUCRALFATUM   

A02B X02

Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 0,72

Сукральфат....................................................  

0,5 г

№ Р.10.00/02436 от 27.10.2000 до 27.10.2005

См. СУКРАЛЬФАТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СУКРИМ (SUKRIM)
Докфарм   

R07A A02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. лиофил. д/п эмул. 50 мг амп., № 1  

1 ампула содержит стерильного сурфактанта 70 мг, что эквивалентно 50 мг фосфолипидов.

№ UA/3044/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

СУКСИЛЕП (SUXILEP)
ETHOSUXIMIDUM   

N03A D01

Jenafarm

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 250 мг, № 120   

6

 251,3

Этосуксимид ..................................................  

250 мг

№ UA/0599/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009

См. ЭТОСУКСИМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СУЛЬПЕРАЦЕФ

®

 (SULPERACEF)

АБОЛмед   

J01D D62

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра фл., № 1  

Цефоперазон ................................................  

1 г

Сульбактам ....................................................  

1 г

№ UA/3177/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

СУЛЬПИРИД (SULPIRYDE)
SULPIRIDUM   

N05A L01

Pliva Krakow

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 50 мг, № 24   

6

 10,1

Сульпирид .....................................................  

50 мг

капс. 100 мг, № 24   

6

 11,02

Сульпирид .....................................................  

100 мг

№ П.07.01/03367 от 25.07.2001 до 25.07.2006

табл. 200 мг, № 12   

6

 11,7

табл. 200 мг, № 30  

Сульпирид .....................................................  

200 мг

Прочие ингредиенты: кукурузный крахмал, лактоза, колидон К-25, авицель РН -101, сте-

арат магния.

№ П.07.01/03368 от 25.07.2001 до 25.07.2006

См. СУЛЬПИРИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СУЛЬФАДИМЕЗИН (SULFADIMESINUM)
SULFADIMIDINUM   

J01E B03

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,5 г контурн. безъячейк. уп., № 10   

6

 1,18

Сульфадимидин .............................................  

0,5 г

№ П.06.02/04843 от 10.06.2002 до 10.06.2007

См. СУЛЬФАДИМИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СУЛЬФАДИМЕТОКСИН (SULFADIMETHOXINUM)
SULFADIMETHOXINUM   

J01E D01

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,5 г контурн. безъячейк. уп., № 10   

6

 1,9

Сульфадиметоксин ........................................  

0,5 г

№ UA/3362/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010

См. СУЛЬФАДИМЕТОКСИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СУЛЬФАДИМЕТОКСИН (SULFADIMETHOXINUM)
SULFADIMETHOXINUM   

J01E D01

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 1,94

табл. 0,5 г контурн. безъячейк. уп., № 10   

6

 1,81

Сульфадиметоксин ........................................  

0,5 г

№ П.08.01/03434 от 02.08.2001 до 02.08.2006

См. СУЛЬФАДИМЕТОКСИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СУЛЬФАДИМЕТОКСИН (SULFADIMETHOXINUM)
SULFADIMETHOXINUM   

J01E D01

Красная звезда

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 1,95

табл. 0,5 г контурн. безъячейк. уп., № 10   

6

 1,88

Сульфадиметоксин ........................................  

0,5 г

№ П.03.02/04387 от 06.03.2002 до 06.03.2007

См. СУЛЬФАДИМЕТОКСИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СУЛЬФАДИМЕТОКСИН (SULFADIMETHOXINE)
SULFADIMETHOXINUM   

J01E D01

Монфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,5 г контурн. безъячейк. уп., № 10   

6

 1,93

Сульфадиметоксин ........................................  

0,5 г

№ П.12.00/02596 от 12.12.2000 до 12.12.2005

См. СУЛЬФАДИМЕТОКСИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СУЛЬФАДИМЕТОКСИН-ДАРНИЦА (SULFADIMETHOXINUM-DARNITSA)
SULFADIMETHOXINUM   

J01E D01

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 2,01

табл. 0,5 г контурн. ячейк. уп., пачка, № 10   

6

 2,3

Сульфадиметоксин ........................................  

0,5 г

№ UA/2999/01/01 от 07.04.2005 до 07.04.2010

См. СУЛЬФАДИМЕТОКСИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СТУГ

С

КомПендиум 2005 

Л-1099

СУЛЬФАСАЛАЗИН (SULFASALAZIN)
SULFASALAZINUM   

A07E C01

KRKA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой 500 мг, № 50   

6

 38,44

Сульфасалазин ......................................... 

500 мг

Прочие ингредиенты: кремний коллоидный безводный, крахмал желатини-

зированный, магния стеарат.

№ UA/0420/01/01 от 30.12.2003 до 30.12.2008

СУЛЬФАСАЛАЗИН-ЕН

табл. п/о кишечно-раств. 500 мг, № 50   

6

 40,79

Сульфасалазин ......................................... 

500 мг

№ Р.08.03/07219 от 01.08.2003 до 01.08.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  сульфазалазин —  соедине-

ние  5-аминосалициловой  кислоты  и сульфапиридина.  В  толстом  ки-

шечнике  меньшая  часть  сульфазалазина  абсорбируется  и распре-

деляется  в первую  очередь  в соединительной  ткани.  Под  воздейст-

вием  микрофлоры  толстого  кишечника  сульфазалазин  распадается 

на 5-аминосалициловую кислоту и сульфапиридин, которые обладают 

противовоспалительной и антибактериальной активностью. Сульфапи-

ридин  способен  оказывать  системное  противовоспалительное  дейс-

твие, а противовоспалительный эффект 5-аминосалициловой кислоты 

за счет низкой абсорбции проявляется в стенке толстого кишечника.

После приема внутрь абсорбируется до 30% сульфазалазина, од-

нако  большая  часть  подвергается  энтерогепатической  рециркуляции 

и возвращается  в кишечник  с желчью.  Препарат  накапливается  в со-

единительной  ткани,  перитонеальной,  плевральной  и синовиальной 

жидкостях.  Приблизительно 

1

/

3

  5-аминосалициловой  кислоты  ацети-

лируется и экскретируется с мочой, а остальные 

2

/

3

 выводятся из ор-

ганизма с калом. Сульфапиридин метаболизируется в печени, интен-

сивность метаболизма зависит главным образом от скорости ацетили-

рования.

ПОКАЗАНИЯ:  неспецифический  язвенный  колит  и проктит,  бо-

лезнь Крона, ревматоидный артрит, профилактика обострений неспе-

цифического язвенного колита и проктита.

ПРИМЕНЕНИЕ:  таблетки  принимают  не  разжевывая,  перед  едой, 

запивая стаканом жидкости.

Неспецифический язвенный колит и проктит, болезнь Крона

Взрослым  при обострении  заболевания  назначают  1–2 г  4 раза 

в сутки.  После  наступления  ремиссии  для  профилактики  обострения 

постепенно снижают дозу до 500 мг 4 раза в сутки; в этой дозе профи-

лактическое применение можно продолжать длительно.

Детям в возрасте старше 2 лет при обострениях заболевания на-

значают в дозе 40–60 мг/кг в сутки, для поддержания ремиссии — 20–

30 мг/кг в сутки.

Ревматоидный артрит

Обычная суточная доза препарата составляет 2–3 г. Лечение реко-

мендуют  начинать  с назначения  в дозе  500 мг/сут,  постепенно  повы-

шая ее на протяжении 4 нед до 1 г 2–3 раза в сутки. Терапевтический 

эффект отмечают через 6–10 нед лечения. Препарат необходимо при-

менять не менее 6 нед.

Детям для лечения ювенильного ревматоидного артрита препарат 

не назначают.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к сульфаза-

лазину, возраст до 2 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно развиваются при высокой концен-

трации  сульфапиридина  в плазме  крови,  особенно  у лиц  с медлен-

ным его ацетилированием. Наиболее часто отмечаются нарушения со 

стороны пищеварительного тракта, лихорадка, головная боль, эрите-

ма и кожный зуд. Крайне редко, при применении в дозах, превышаю-

щих  4 г/сут,  могут  отмечаться  изменения  со  стороны  системы  крови 

(гемолитическая  анемия,  лейкопения,  тромбоцитопения),  нарушения 

со стороны ЦНС, нарушения функции почек (протеинурия, гематурия), 

желтуха.

Не  зависят  от дозы  препарата  следующие  побочные  эффекты: 

агранулоцитоз,  гепатит,  периферическая  нейропатия,  крапивница, 

эксфолиативный дерматит, нефротический синдром, обратимая оли-

госпермия, бесплодие, одышка, кашель, фиброзирующий альвеолит.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: до назначения препарата и во время лечения 

необходимо проводить анализы крови и мочи.

Особая  осторожность  требуется  при назначении  сульфазалазина 

больным с нарушенной функцией почек и печени, БА и аллергически-

ми реакциями. В случае развития аллергических реакций или других 

тяжелых побочных эффектов препарат отменяют.

В период беременности сульфазалазин можно применять только 

в случае крайней необходимости и в минимальной эффективной дозе. 

Применение в III триместр беременности не рекомендуется, поскольку 

это может приводить к развитию ядерной желтухи у новорожденных.

Сульфазалазин выделяется с грудным молоком, поэтому во время 

лечения препаратом следует прекратить кормление грудью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: сульфазалазин уменьшает абсорбцию фоли-

евой кислоты и дигоксина. При одновременном применении он усили-

вает  действие  антикоагулянтов  и сульфаниламидных  гипогликемизи-

рующих средств.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: могут наблюдаться тошнота, рвота, боль в живо-

те, поражение ЦНС (судороги). Показано промывание желудка, назначе-

ние активированного угля. При поражении почек, особенно при анурии, 

следует ограничить введение жидкости и электролитов. Показан мони-

торинг концентрации сульфапиридина в сыворотке крови.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °C.

СУЛЬФАЦИЛ НАТРИЯ (SULFACYLUM NATRIUM)
SULFACETAMIDUM   

S01A B04

Белмедпрепараты

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р (глаз. кап.) 20% туба-капельн. 1 мл, № 2   

6

 1,21

р-р (глаз. кап.) 20% фл. 5 мл, № 1   

6

 1,35

р-р (глаз. кап.) 20% фл. 10 мл, № 1   

6

 2,55

Сульфацетамид .............................................  

0,2 г/мл

№ П.10.01/03753 от 16.10.2001 до 16.10.2006

См. СУЛЬФАЦЕТАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СУЛЬФАЦИЛ НАТРИЯ (SULFACYLUM NATRIUM)
SULFACETAMIDUM   

S01A B04

Концерн Стирол

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. 20% тюбик-капельн. 1 мл, № 5   

6

 1,16

кап. глаз. 20% тюбик-капельн. 1 мл, № 10  

Сульфацетамид .............................................  

0,2 г/мл

№ Р.04.02/04607 от 19.04.2002 до 19.04.2007

См. СУЛЬФАЦЕТАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СУЛЬФАЦИЛ НАТРИЯ (SULFACYLUM NATRIUM)
SULFACETAMIDUM   

S01A B04

Фармак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. 20% фл. 5 мл   

6

 1,35

кап. глаз. 20% фл. 10 мл   

6

 1,87

Сульфацетамид .............................................  

20%

№ П.08.02/05164 от 13.08.2002 до 13.08.2007

кап. глаз. 30% фл. 5 мл   

6

 1,59

кап. глаз. 30% фл. 10 мл   

6

 2,18

Сульфацетамид .............................................  

30%

№ П.08.02/05165 от 13.08.2002 до 13.08.2007

См. СУЛЬФАЦЕТАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СУЛЬФАЦИЛ-НАТРИЯ (SULFACYLUM-NATRIUM)
SULFACETAMIDUM   

S01A B04

Биофарма

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. 30% фл. 5 мл, № 1, № 5  
кап. глаз. 30% фл. 10 мл, № 1   

6

 2,13

кап. глаз. 30% фл. 10 мл, № 5  

Сульфацетамид .............................................  

30%

№ Р.08.01/03466 от 07.08.2001 до 07.08.2006

См. СУЛЬФАЦЕТАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СУЛЬФОКАМФОКАИН-ДАРНИЦА (SULFOCAMPHOCAINUM-DARNITSA)
SULFOCAMPHOCAINUM*   

C01E B02

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 10% амп. 2 мл, № 10   

6

 3,82

Сульфокамфокаин .........................................  

10%

№ П.12.02/05661 от 16.12.2002 до 16.12.2007

См. СУЛЬФОКАМФОКАИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СУМАЗИД (SUMAZID)
AZITHROMYCINUM   

J01F A10

Брынцалов-А

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 250 мг, № 6   

6

 32,31

Азитромицин .................................................  

250 мг

№ Р.07.03/07117 от 16.07.2003 до 16.07.2008

См. АЗИТРОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СУМА

С