содержание .. 272 273 274 275 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 274

Л-1092

КомПендиум 2005

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не описаны.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре до 25 °С.

СТОПТУССИН (STOPTUSSIN)
IVAX

R05F B02

IVAX Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 20

10,98

Бутамирата дигидроцитрат ........................

4 мг

Гвайфенезин .............................................

100 мг

Прочие ингредиенты: кремния диоксид безводный, маннитол, целлюлоза

микрокристаллическая, глицерола трибегенат, магния стеарат.

№ UA/2447/03/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

кап. д/внутр. прим. фл. 10 мл, № 1

7,25

кап. д/внутр. прим. фл. 25 мл, № 1

Бутамирата дигидроцитрат ........................

0,004 г/мл

Гвайфенезин .............................................

0,1 г/мл

Прочие ингредиенты: этанол 96%, полисорбат 80, пропиленгликоль, экс-

тракт лекорицы жидкий, ароматизатор альпийских цветов 740 025 H, вода

очищенная.

№ UA/2447/01/01 от 16.12.2004 до 16.12.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный препарат,

оказывающий противокашлевое, муколитическое и отхаркивающее

действие. Входящий в состав препарата цитрат бутамирата оказывает

периферическое местноанестезирующее действие на рецепторы лег-

ких, что обеспечивает противокашлевой эффект. Он не оказывает угне-

тающего действия на дыхательный цент головного мозга, обладает

бронхолитическим свойством. Гвайфенезин снижает вязкость мокро-

ты и тем самым улучшает ее отхождение. Стоптуссин после перораль-

ного применения быстро и полностью абсорбируется.

Бутамират на 98% связывается с протеинами плазмы крови.

Вследствие метаболизма получаются два метаболита, 90% которых

выводится с мочой и незначительная часть — с калом. Метаболиты не

проникают в грудное молоко. Биологический период полураспада со-

ставляет приблизительно 6 ч.

Гвайфенезин принятый внутрь быстро абсорбирует из ЖКТ, незна-

чительная его часть связывается с протеинами плазмы крови. Неак-

тивные метаболиты выделяются с мочой. Биологический период полу-

распада составляет 1 ч.

ПОКАЗАНИЯ: сухой, затяжной, раздражающий кашель,в том чис-

ле при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних и ниж-

них дыхательных путей, при БА и пневмокониозе; купирование кашля

в пред- и послеоперационый период.

ПРИМЕНЕНИЕ: доза препарата зависит от массы тела пациента.

Таблетки:

до 50 кг —

таблетки 4 раза в сутки; 50–70 кг — 1 таблетка 3 раза;

70–90 кг — 1

таблетки 3 раза; более 90 кг — 1

таблетки 4 раза в сут-

ки. Таблетки глотают целиком (или по

таблетки), запивая водой,

чаем или фруктовым соком.

Желательно принимать препарат после еды.

Капли:

до 7 кг — по 8 капель 3–4 раза в сутки; 7–12 кг — по 9 капель 3–

4 раза; 13–20 кг — по 14 капель 3 раза; 21–30 кг — по 14 капель 3–

4 раза; 31–40 кг — по 16 капель 3–4 раза; 41–50 кг — по 25 капель

3 раза; 51–70 кг — по 30 капель 3 раза; 71–90 кг — по 40 капель 3 раза

в сутки. Соответствующее количество капель разводят в 100 мл жид-

кости (вода, чай или фруктовый сок).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: миастения, повышенная чувствительность

к компонентам препарата, I триместр беременности, период лактации;

дети до 12 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны тошнота, рвота, понос, боль

в эпигастральной области, головокружение, головная боль, крапивни-

ца и кожная сыпь.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в период беременности и кормления грудью

препарат назначают только в тех случаях, когда потенциальная польза от

применения для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

На протяжении лечения препаратом не рекомендуется употреблять

алкогольные напитки. Высокие дозы препарата могут отрицательно вли-

ять на деятельность, связанную с повышенным вниманием, координа-

цией движений и быстрым принятием решений (например, управление

транспортными средствами, обслуживание машин, работа на высоте).

Не рекомендуется применение препарата более 7 дней.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: литий и магний усиливают действие гвайфе-

незина. Гвайфенезин усиливает анальгетическое действие парацета-

мола и кислоты ацетилсалициловой, потенцирует угнетающее дейс-

твие алкоголя, седативных, снотворных препаратов и средств для нар-

коза, усиливает действие миорелаксантов.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется сонливостью, тошнотой и рво-

той (признаки токсического действия гвайфенезина). Специфического

антидота нет. Промывают желудок, назначают активированный уголь,

проводят симптоматическое лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре до 25 °C.

СТОПТУССИН ФИТО (STOPTUSSIN FITO)
IVAX

R05C A10

IVAX Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп фл. 100 мл

13,27

Экстракт чабреца ползучего ......................

4,1666 г

Экстракт чабреца обыкновенного ..............

4,1666 г

Экстракт подорожника...............................

4,1666 г

Прочие ингредиенты: мед, кислота сорбиновая, натрия бензоат, метилпара-

бен, пропилпарабен, сахароза, вода очищенная.

№ UA/2447/02/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированное отхарки-

вающее средство. Входящие в его состав растительные экстракты об-

ладают муколитическим и противовоспалительным эффектами. Пре-

парат способствует уменьшению вязкости мокроты, ее отхождению,

подавляет сухой, непродуктивный кашель и, наоборот, стимулирует от-

харкивание при бронхиальной гиперсекреции. Оказывает также анти-

септическое действие (главным образом за счет чабреца).

ПОКАЗАНИЯ: при острых и хронических воспалительных заболе-

ваниях дыхательных путей, детям старше 1 года.

ПРИМЕНЕНИЕ: детям от 1 до 5 лет назначают по

–1 чайной лож-

ке препарата, детям от 5 до 10 лет — по 1–2 чайные ложки, детям от 10

до 15 лет — по 2–3 чайные ложки 3 раза в день, после еды (в связи

с возможностью снижения аппетита). Детям от 15 лет и взрослым —

по 1 столовой ложке 3-6 раз на день.

Рекомендованная продолжительность лечения — 7 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компо-

нентам препарата, сердечная и почечная недостаточность, заболева-

ния печени; детям до 1 года

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в рекомендованных дозах переносится хо-

рошо

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Препарат содержит 62 г сахарозы (1 чайная лож-

ка (5 мл) сиропа содержит до 3,1 г сахарозы, 1 столовая ложка (15 мл) —

до 9,3 г сахарозы). В связи с этим, прием препарата не рекомендуется

больным с врожденной непереносимостью фруктозы, нарушением усво-

ения глюкозы и галактозы, при недостаточности энзима, расщепляющего

сахарозу и изомальтозу, больным с сахарным диабетом.

С осторожностью следует применять препарат при заболеваниях

и травмах главного мозга, больным с эпилепсией.

В периоды беременности и лактации следует тщательно взвеши-

вать необходимость применения препарата. Применять только по ре-

комендации врача. Стоптуссин Фито не влияет на способность управ-

лять транспортными средствами и работать с механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не установлены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: данные о передозировке отсутствуют.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в темном месте при температуре до 25 °С.

СТОП-ФЛЮ (STOP-FLU)
Palma Group SA

N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. шип., № 10

11,72

Парацетамол .................................................

500 мг

Кислота аскорбиновая ...................................

300 мг

№ Р.05.03/06834 от 21.05.2003 до 21.05.2008

СТОП-ФЛЮ ПЛЮС (STOP-FLU PLUS)
Palma Group SA

N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. дозир. саше 5 г, № 8

Парацетамол .................................................

500 мг

Кислота аскорбиновая ...................................

50 мг

Фенилэфрина гидрохлорид ............................

10 мг

Фенирамина малеат ......................................

20 мг

№ Р.09.03/07317 от 02.09.2003 до 02.09.2008

СТОП

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-1093

СТОРВАС (STORVAS)
ATORVASTATINUM

C10A A05

Ranbaxy

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 10 мг, № 10

табл. п/о 10 мг, № 30

51,87

Аторвастатин .............................................

10 мг

Прочие ингредиенты: кальция карбонат, лактозы моногидрат, целлюлоза

микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилцеллюло-

за, полисорбат 80, кармеллозы натриевая соль, магния стеарат.

№ UA/0778/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009

табл. п/о 20 мг, № 10

табл. п/о 20 мг, № 30

82,51

Аторвастатин .............................................

20 мг

Прочие ингредиенты: кальция карбонат, лактозы моногидрат, целлюлоза

микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилцеллюло-

за, полисорбат 80, кармеллозы натриевая соль, магния стеарат.

№ UA/0778/01/02 от 17.03.2004 до 17.03.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: аторвастатин кальция — син-

тетическое гиполипидемическое средство. Cелективный, конкурент-

ный ингибитор 3-гидрокси-3-метилглютарил-коэнзима А (ГМГ-КоА)-

редуктазы, угнетающий синтез холестерина в печени. Преобразова-

ние ГМГ-КоА в мевалоновую кислоту является одним из ранних этапов

синтеза эндогенного холестерина. Угнетение синтеза холестерина

аторвастатином (ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы) способствует сни-

жению содержания внутриклеточного холестерина. Это обусловлива-

ет увеличение количества ЛПНП-рецепторов, которые увеличивают

захват холестерина ЛПНП из крови и, таким образом, восстанавлива-

ют внутриклеточный гомеостаз холестерина. Увеличение количества

ЛПНП-рецепторов способствует снижению содержания их предшест-

венников в крови — ЛПОНП, что также способствует снижению уров-

ня как ЛПНП, так и общего холестерина. Аторвастатин снижает уровень

общего холестерина, холестерина ЛПНП и Апо-В у пациентов с гомо-

зиготной и гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, несе-

мейными формами гиперхолестеринемии и смешанной дислипидеми-

ей. Аторвастатин снижает также уровень холестерина ЛПОНП, уровень

триглицеридов, повышает уровень холестерина ЛПВП и Апо-А

Аторвастатин быстро всасывается после приема внутрь; макси-

мальные концентрации в плазме крови достигаются в течение 1–2 ч.

Абсолютная биодоступность аторвастатина составляет 14%, систем-

ная биодоступность ингибирующей активности по отношению к ГМГ-

КоА-редуктазе — 30%, относительная — 95–99%, абсолютная — 12%.

Пища снижает уровень и степень всасывания препарата на 25 и 9% со-

ответственно. Концентрация аторвастатина в плазме крови после при-

ема на ночь ниже по сравнению с таковой препарата, принятого утром

натощак, тем не менее уровень снижения холестерина ЛПНП в тече-

ние дня одинаковый и не зависит от времени приема препарата. Атор-

вастатин на 98% связывается с белками плазмы крови. Аторвастатин

экстенсивно метаболизируется в печени с образованием орто- и па-

рагидроксилированных производных и других продуктов β-окисления

(70%). Метаболиты выводятся из организма главным образом с жел-

чью. Средний период полувыведения препарата составляет около 14 ч.

Ингибирующая активность препарата относительно ГМГ-КоА-редукта-

зы сохраняется на протяжении 20–30 ч благодаря наличию активных

метаболитов. 2% принятой дозы аторвастатина выводится из организ-

ма с мочой. Максимальная эффективность развивается через 4 нед.

Терапевтический эффект отмечается после 2 нед непрерывного

приема препарата; максимальный терапевтический эффект — через

4 нед.

ПОКАЗАНИЯ: гиперлипидемия — для снижения повышенно-

го уровня общего холестерина, холестерина ЛПНП, аполипопротеи-

на В и триглицеридов у больных с первичной гиперхолестеринеми-

ей, гетерозиготной семейной и несемейной гиперхолестеринеми-

ей и смешанной (комбинированной) гиперлипидемией (тип IIa и IIb)

при неэффективности немедикаментозных мероприятий. Для сниже-

ния уровня общего холестерина и холестерина ЛПНП у пациентов с го-

мозиготной семейной гиперхолестеринемией как дополнение к дру-

гим средствам коррекции уровня липидов в случае неэффективности

таких средств. Сторвас показан как дополнение к диетотерапии па-

циентам с повышенным уровнем триглицеридов (тип IV) и пациентам

с первичной дисбеталипопротеинемией (тип III) при неэффективности

немедикаментозных мероприятий.

ИБС — для снижения риска инфаркта миокарда, инсульта и прехо-

дящих нарушений мозгового кровообращения.

Сторвас показан для замедления прогрессирования коронарного

атеросклероза.

ПРИМЕНЕНИЕ: перед началом лечения и во время его проведения

больные должны соблюдать гипохолестеринемическую диету.

Обычная начальная доза Сторваса для взрослых составляет 10 мг

один раз в сутки, терапевтическая доза — 10–80 мг в сутки. Препарат

можно принимать один раз в день в любое время независимо от при-

ема пищи. Дозу препарата определяют индивидуально в зависимости

от уровня холестерина ЛПНП, цели лечения и ответа пациента на тера-

пию. Уровень липидов в крови необходимо контролировать на протя-

жении 2–4 нед после начала лечения, а также в случае коррекции дозы

препарата.

При первичной гиперхолестеринемии и смешанной (комбиниро-

ванной) гиперлипидемии обычная доза Сторваса для взрослых со-

ставляет 10 мг в сутки, при гомозиготной семейной гиперхолестерине-

мии — 80 мг в сутки, максимальная суточная доза — 80 мг.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперчувствительность к любому ингре-

диенту препарата, заболевания печени в активной фазе, повышение

уровня активности трансаминаз в сыворотке крови в 3 раза и более не-

выясненной этиологии. Период беременности и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: слабо выражены и преходящи. Отмечают

запор, метеоризм, диспепсию, боль в животе, тошноту, диарею, голо-

вную боль, астению, миалгию, бессонницу. Очень редко возникают го-

ловокружение, миопатия, парестезии, панкреатит, гепатит, холестати-

ческая желтуха, зуд, высыпания, рвота, гипергликемия, гипогликемия.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: Сторвас, как и другие ингибиторы ГМГ-КоА-

редуктазы, может стать причиной развития миопатии, которая проявля-

ется мышечной слабостью или мышечной болью и обусловлена резким

повышением уровня активности КФК в плазме крови более чем в 10 раз.

Во время терапии препаратом пациенты должны немедленно сообщать

врачу о всех случаях возникновения боли в мышцах, слабости, причи-

на которых невыяснена. Лечение Сторвасом необходимо прекратить

при любых симптомах миопатии. При лечении препаратом необходи-

мо соблюдать гипохолестеринемическую диету. Препарат следует от-

менить у пациентов с риском развития рабдомиолиза (тяжелая острая

инфекция, гипотензия, хирургические вмешательства, тяжелые метабо-

лические, эндокринные и электролитные нарушения, неконтролируе-

мые судороги). При длительном лечении Сторвасом возможно умерен-

ное повышение уровня активности трансаминаз в сыворотке крови. До

начала терапии и во время лечения препаратом необходимо тщатель-

но контролировать показатели функции печени, почек, проводить ана-

лизы крови и мочи. При повышении активности АсАТ и АлАТ более чем

в 3 раза по сравнению с таковой в норме, необходимо снизить дозу пре-

парата или отменить его. Сторвас следует с осторожностью назначать

пациентам, злоупотребляющим алкоголем и/или имеющим в анамнезе

заболевания печени. Препарат может быть назначен женщинам репро-

дуктивного возраста при условии надежной контрацепции. В случае на-

ступления беременности во время терапии препаратом прием Сторваса

необходимо немедленно прекратить.

Безопасность и эффективность препарата у детей не исследовали.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное применение Сторваса и цик-

лоспорина, фибратов, эритромицина, противогрибковых средств из

группы азолов и ниацина может повышать риск развития миопатии.

Одновременное применение с антацидными средствами, которые со-

держат гидроксид магния и гидроксид алюминия, приводит к сниже-

нию концентрации аторвастатина в плазме крови. Одновременное

применение Сторваса с эритромицином может привести к повышению

концентрации аторвастатина в плазме крови. Одновременное приме-

нение дигоксина приводит к повышению на 20% концентрации послед-

него в плазме крови. Одновременное применение препарата с варфа-

рином и другими непрямыми коагулянтами может привести к снижению

протромбинового времени. Одновременное применение с перораль-

ными контрацептивами, которые содержат норэтиндрон и этинилэстра-

диол, приводит к повышению концентрации норэтиндрона и этинил-

эстрадиола в плазме крови. При одновременном применении Сторваса

и колестипола снижается концентрация аторвастатина в плазме крови.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы — миопатия (рабдомиолиз), наруше-

ние функции печени, тошнота, рвота, диарея. Необходимо промыва-

ние желудка, проведение симптоматического и поддерживающего ле-

чения. Гемодиализ неэффективный.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.

СТРЕЗАМ (STRESAM)
ETIFOXINUM

N05B X03

Lab. Biocodex

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 50 мг, № 12, № 60

Этифоксина гидрохлорид ...............................

50 мг

№ UA/2787/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

СТРЕ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-1094

КомПендиум 2005

СТРЕПСИЛС (STREPSILS)
Boots Healthcare International

R02A A20

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

СТРЕПСИЛС ОРИГИНАЛЬНЫЙ

леденцы, № 24

Амилметакрезол .......................................

0,6 мг

Спирт 2,4-дихлорбензиловый ....................

1,2 мг

№ П.07.02/04939 от 01.07.2002 до 01.07.2007

СТРЕПСИЛС С МЕДОМ И ЛИМОНОМ

леденцы, № 24

Амилметакрезол .......................................

0,6 мг

Спирт 2,4-дихлорбензиловый ....................

1,2 мг

№ П.07.02/04941 от 01.07.2002 до 01.07.2007

СТРЕПСИЛС С МЕНТОЛОМ И ЭВКАЛИПТОМ

леденцы, № 24

Амилметакрезол .......................................

0,6 мг

Спирт 2,4-дихлорбензиловый ....................

1,2 мг

Левоментол натуральный ..........................

8 мг

№ П.07.02/04940 от 01.07.2002 до 01.07.2007

СТРЕПСИЛС С ВИТАМИНОМ С

леденцы, № 24

Амилметакрезол .......................................

0,6 мг

Спирт 2,4-дихлорбензиловый ....................

1,2 мг

Кислота аскорбиновая ...............................

100 мг

№ П.02.03/05901 от 10.02.2003 до 10.02.2008

СТРЕПСИЛС С ЛИМОНОМ И ТРАВАМИ

леденцы, № 16

Амилметакрезол .......................................

0,6 мг

Спирт 2,4-дихлорбензиловый ....................

1,2 мг

№ Р.08.01/03442 от 02.08.2001 до 02.08.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антисептический комбини-

рованный препарат для местного применения при инфекционных за-

болеваниях полости рта и глотки. Основные активные ингредиенты —

амилметакрезол и дихлоробензиловый спирт — оказывают синер-

гическое антисептическое действие в отношении широкого спектра

грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, антими-

котическое действие, препятствуют присоединению вторичной бакте-

риальной инфекции при вирусных заболеваниях верхних дыхательных

путей. Натуральные лечебные добавки, входящие в состав препарата,

уменьшают болевые ощущения в горле и оказывают дополнительное

лечебное действие.

Препарат выпускается с разными добавками, обладающими до-

полнительными лечебными свойствами: Стрепсилс Оригинальный

содержит масло аниса и мяты перечной, Стрепсилс с медом и лимо-

ном смягчает раздражение горла, Стрепсилс с ментолом и эвкалип-

том уменьшает заложенность носа, Стрепсилс с витамином С повыша-

ет неспецифическую резистентность организма, Стрепсилс с лимоном

и травами не содержит сахара.

ПОКАЗАНИЯ: инфекционно-воспалительные заболевания полости

рта и глотки.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям начиная с 5 лет рекомендуют

каждые 2–3 ч рассасывать по 1 леденцу Стрепсилса, но не более 8 ле-

денцов в сутки. Детям препарат рекомендован с того возраста, когда

они могут принимать его самостоятельно без контроля взрослых.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компо-

нентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — реакции гиперчувствительности.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при назначении препарата пациентам с са-

харным диабетом необходимо учитывать, что 1 леденец (за исключени-

ем Стрепсилс с лимоном и травами) содержит 2,6 г сахара. Препарат

не влияет на способность к управлению транспортными средствами.

Безопасность применения препарата в период беременности

и кормления грудью не установлена, однако его негативное влияние

маловероятно.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: клинически значимые взаимодействия с ле-

карственными препаратами других групп не известны.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: обычно не представляет угрозы для здоровья,

однако может сопровождаться ощущением дискомфорта в желудке.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.

СТРЕПСИЛС ИНТЕНСИВ (STREPSILS INTENSIV)

FLURBIPROFENUM

M01A E09

Boots Healthcare International

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. д/сос. 8,75 мг, № 16

Флурбипрофен ..........................................

8,75 мг

Прочие ингредиенты: сахароза, сироп глюкозы, кальция карбонат, аромати-

затор вишневый, повидон, магния стеарат, кремния оксид.

№ UA/1740/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: флурбипрофен ((RS)-2-(2-

фторбифенил-4-ил)пропионовая кислота) — НПВП, механизм дейст-

вия которого связан с ингибированием фермента ЦОГ и угнетением

синтеза простагландинов — медиаторов боли. Оказывает противовос-

палительное и анальгезирующее действие в полости рта, которое на-

ступает через 30 мин после начала рассасывания таблетки и продол-

жается в течение 2–3 ч.

ПОКАЗАНИЯ: в качестве симптоматического средства для облег-

чения

боли в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях

полости рта и глотки.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 таб-

летке по мере необходимости (обычно каждые 3–6 ч). Таблетку необ-

ходимо рассасывать во рту до полного растворения. При рассасыва-

нии следует перемещать таблетку по всей полости рта во избежание

повреждения слизистой оболочки в месте рассасывания.

Не следует употреблять более 5 таблеток в течение 24 ч. Не следу-

ет принимать таблетки

более 3 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к любому

из

компонентов препарата; язвенная болезнь желудка (в стадии обостре-

ния), приступы удушья и/или ринит на фоне приема ацетилсалицило-

вой кислоты или других НПВП; возраст до 12 лет, период беременности.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны нарушение вкусовых ощуще-

ний, парестезии (ощущение покалывания, жжения), изъязвление сли-

зистой оболочки полости рта. Существует потенциально незначитель-

ный риск развития побочных эффектов, присущих другим препаратам

группы НПВП со стороны органов кроветворения, ЖКТ и мочевыдели-

тельной системы.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: больные сахарным диабетом должны учитывать,

что 1 таблетка содержит около 2,3 г сахара. Допустимо назначение пре-

парата в период кормления грудью в связи с его низкой концентрацией

в грудном молоке. С осторожностью применяют при нарушении функции

почек и печени, АГ. Препарат может увеличивать время кровотечения.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: индукторы микросомального окисления в пе-

чени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон,

трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидро-

ксилированных активных метаболитов. Флурбипрофен снижает эф-

фективность урикозурических препаратов; усиливает действие анти-

коагулянтов (повышает риск кровотечений), антиагрегантов, фибрино-

литиков, побочные эффекты минералокортикоидов и ГКС, эстрогенов;

снижает эффективность гипотензивных и мочегонных средств; усили-

вает гипогликемический эффект производных сульфонилмочевины.

Повышает концентрацию в крови препаратов лития, метотрексата.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы передозировки флурбипрофена до-

зозависимы и могут проявляться в виде сонливости (при приеме 1 г),

возбуждения (более 1,5 г), тошнотой, головной болью, головокруже-

нием, болью в эпигастральной области, диплопией, миозом, гипотону-

сом мышц (2,5–4 г). При приеме перпарата в дозе свыше 4 г — отмеча-

ется угнетение сознания вплоть до комы. Лечение симптоматическое.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25 °С.

СТРЕПСИЛС ПЛЮС (STREPSILS PLUS)

Boots Healthcare International

R02A A20

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

леденцы, № 16

Спирт 2,4-дихлорбензиловый ....................

1,2 мг

Амилметакрезол .......................................

0,6 мг

Лидокаина гидрохлорид ............................

10 мг

Прочие ингредиенты: сахароза, сироп глюкозы, кислота тартаровая, масло

мяты перечной, масло анисовое, сахарин натрий, хинолин желтый, индиго-

кармин, ароматизатор.

№ Р.10.00/02291 от 12.10.2000 до 12.10.2005

СТРЕ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-1095

спрей дозир. фл. 20 мл, № 1

Спирт 2,4-дихлорбензиловый ....................

0,446 г/100 мл

Амилметакрезол .......................................

0,233 г/100 мл

Лидокаина гидрохлорид ............................

0,6 г/100 мл

Прочие ингредиенты: спирт этиловый 96%, кислота лимонная, глицерол,

сорбитол, сахарин, левоментол, ароматизатор мяты перечной, ароматиза-

тор анисовый, краситель кармазин эдикол, вода очищенная.

№ Р.01.01/02671 от 18.01.2001 до 18.01.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антисептический комбини-

рованный препарат с анестезирующим действием для местного при-

менения в оториноларингологической практике и стоматологии. Ока-

зывает противомикробное действие. Активен в отношении широкого

спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов;

оказывает противогрибковое действие. За счет входящего в состав ли-

докаина быстро устраняет боль в горле.

Системная абсорбция компонентов препарата низкая.

Лидокаин легко резорбируется слизистой оболочкой. Период по-

лувыведения — около 2 ч. Метаболизируется в печени с образовани-

ем активного метаболита — моноэтилглицерин-ксилидида, который

затем гидролизируется с образованием разных метаболитов. Менее

10% выделяется почками в неизмененном виде.

ПОКАЗАНИЯ: инфекционно-воспалительные заболевания полости

рта и глотки, сопровождающиеся выраженным болевым синдромом.

ПРИМЕНЕНИЕ: назначают взрослым и детям в возрасте старше

12 лет.

Леденцы рассасывают во рту до полного растворения, по 1 леден-

цу каждые 2 ч, максимальная суточная доза — 8 леденцов.

Спреем орошают воспаленный участок слизистой оболочки каж-

дые 2 ч, но не более 8 раз в сутки; разовая доза — 2 распыления.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компо-

нентам препарата, возраст до 12 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны аллергические реакции, в неко-

торых случаях — резорбтивное действие лидокаина.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: применение Стрепсилс Плюс в период бере-

менности и кормления грудью возможно только по показаниям.

При назначении препарата пациентам с сахарным диабетом необ-

ходимо учитывать, что каждый леденец содержит 2,6 г сахара.

Не следует применять спрей при приступах БА.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: клинически значимого взаимодействия пре-

парата Стрепсилс Плюс с лекарственными средствами других групп не

выявлено.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: возможен дискомфорт в животе. Проводят

симптоматическое лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе до 25 °С.

СТРЕПТАЗА (STREPTASE)
STREPTOKINASUM

B01A D01

Aventis Behring

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 250 000 МЕ фл., № 1

Стрептокиназа ...............................................

250 000 МЕ

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 750 000 МЕ фл., № 1

Стрептокиназа ...............................................

750 000 МЕ

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 1 500 000 МЕ фл., № 1

1990

Стрептокиназа ...............................................

1 500 000 МЕ

№ П.05.03/06829 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. СТРЕПТОКИНАЗА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТ (STREPTOMYCINI SULFAS)
STREPTOMYCINUM

J01G A01

Авант

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1, № 50

Стрептомицина сульфат .................................

1 г

№ Р.04.01/03019 от 28.04.2001 до 28.04.2006

См. СТРЕПТОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТ (STREPTOMYCINI SULFAS)
STREPTOMYCINUM

J01G A01

Красфарма

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 50

29,6

Стрептомицина сульфат .................................

1 г

№ Р.12.02/05644 от 16.12.2002 до 16.12.2007

См. СТРЕПТОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТ (STREPTOMYCINI SULFAS)
STREPTOMYCINUM

J01G A01

Львовтехнофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1, № 50

Стрептомицина сульфат .................................

1 г

№ Р.04.01/03022 от 28.04.2001 до 28.04.2006

См. СТРЕПТОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СТРЕПТОМИЦИНА СУЛЬФАТ (STREPTOMYCINI SULFAS)
STREPTOMYCINUM

J01G A01

Синтез

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл. ин балк, № 500

Стрептомицин ...............................................

1 г

№ Р.03.01/02936 от 30.03.2001 до 30.03.2006

См. СТРЕПТОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СТРЕПТОМИЦИН-КМП (STREPTOMYCIN-KMP)
STREPTOMYCINUM

J01G A01

Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 0,25 г фл.

Стрептомицин ...............................................

0,25 г

пор. д/п ин. р-ра 0,5 г фл.

0,49

Стрептомицин ...............................................

0,5 г

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл.

0,68

Стрептомицин ...............................................

1 г

№ П.11.00/02552 от 27.11.2000 до 27.11.2005

См. СТРЕПТОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СТРЕПТОНИТОЛ-ДАРНИЦА (STREPTONITOLUM-DARNITSA)
Дарница

D06B X50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь туба 15 г

3,74

мазь туба 30 г

3,97

мазь банка 900 г

Сульфаниламид .............................................

Аминитрозол .................................................

Прочие ингредиенты: гидрофильная эмульсионная основа, спирты синтетические жир-

ные первичные фракции С16-С21 или С16-С20, препарат ОС-20, пропиленгликоль, мас-

ло вазелиновое, вода очищенная.

№ П.11.00/02489 от 06.11.2000 до 06.11.2005

СТРЕПТОУРАЗОЛЬ (STREPTOURASOLUM)
Стома

A01A D11

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. баллон 30 г

10,79

Метилурацил .................................................

0,27 г

Сульфаниламид растворимый ........................

0,9 г

Тримекаин .....................................................

1,5 г

Мочевина ......................................................

1,2 г

№ Р.03.03/06196 от 20.03.2003 до 20.03.2008

СТРЕПТОЦИД (STREPTOCIDUM)
SULFANILAMIDUM

J01E B06

Агрофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,3 г контурн. безъячейк. уп., № 10

0,3

Сульфаниламид .............................................

0,3 г

№ П.07.02/05081 от 18.07.2002 до 18.07.2007

См. СУЛЬФАНИЛАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СТРЕПТОЦИД (STREPTOCIDUM)
SULFANILAMIDUM

J01E B06

Борисовский ЗМП

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,5 г, № 6
табл. 0,5 г, № 10

0,71

Сульфаниламид .............................................

0,5 г

№ П.07.01/03354 от 20.07.2001 до 20.07.2006

См. СУЛЬФАНИЛАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СТРЕПТОЦИД (STREPTOCIDUM)
SULFANILAMIDUM

D06B A06**

Галичфарм

J01E B06

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

СТРЕПТОЦИД
табл. 0,3 г контурн. безъячейк. уп., № 10

0,31

Сульфаниламид .............................................

0,3 г

№ П.11.02/05523 от 11.11.2002 до 11.11.2007

СТРЕ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 272 273 274 275 ..