содержание .. 269 270 271 272 ..
Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 271
Л-1080
КомПендиум 2005
ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь, взрослым и детям старше 15 лет назнача-
ют по 1 капсуле 3–4 раза в сутки (обычно каждые 4–6 ч). Препарат луч-
ше принимать после еды. Длительность приема составляет не более 5
суток. Суточная доза не должна превышать 6 капсул, но в этом случае
длительность приема препарата желательно сократить до 3 суток.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компо-
нентам препарата, выраженные нарушения функций печени и почек,
врожденная недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тахи-
аритмия, закрытоугольная глаукома, гипертрофия предстательной же-
лезы с тенденцией к задержке мочи, желудочно-кишечная непроходи-
мость, заболевания системы кровотворения, коллаптоидные состоя-
ния, период беременности и кормления грудью, возраст до 15 лет.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
Со стороны ЖКТ: иногда — тошнота, рвота, диарея, в отдельных
случаях — запор, боль в эпигастральной области.
Со стороны ЦНС: иногда — головная боль, головокружение; ред-
ко — сонливость.
Со стороны органов чувств: нечеткость зрения и нарушение вкусо-
вых ощущений.
Дерматологические реакции: иногда — сыпь, крапивница.
При возникновении этих или любых других симптомов во время
приема препарата необходимо прекратить прием Спазмо-Проксивона
и провести симптоматическое лечение.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: пациенты должны быть предупреждены о не-
допустимости превышения рекомендованных доз препарата и при-
ема алкоголя во время лечения Спазмо-Проксивоном. Нужно предуп-
редить больного о необходимости избегать деятельности, требующей
быстроты психомоторных реакций (во время лечения препаратом мо-
гут появиться сонливость и нечеткость зрения).
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное применение Спазмо-Прок-
сивона с другими НПВП, ингибиторами МАО, симпатомиметиками,
нитратами или антидепрессантами повышает риск развития побочных
эффектов. Одновременный прием с этанолом способствует развитию
острого панкреатита. При приеме вместе с фенитоином, барбитура-
тами, рифампицином, фенилбутазоном или трициклическими анти-
депрессантами, даже незначительная передозировка препарата мо-
жет привести к тяжелой интоксикации. Циметидин снижает риск гепа-
тотоксического действия препарата.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется тахикардией, тахипноэ, лихорад-
кой, психомоторным возбуждением, судорогами, печеночной недоста-
точностью, анорексией, тошнотой, рвотой. Лечение симптоматичес-
кое. Промывают желудок, через 8–9 ч после передозировки вводят ме-
тионин, а через 12 ч — ацетилцистеин.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при ком-
натной температуре.
СПАЗОВЕРИН (SPASOVERIN)
DROTAVERINUM
A03A D02
Shreya Life Sciences
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. 40 мг, № 10, № 20
табл. 40 мг, № 100
6
28,5
Дротаверин ...................................................
40 мг
№ UA/1790/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009
р-р д/ин. 40 мг амп. 2 мл, № 5, № 25
Дротаверина гидрохлорид .............................
40 мг
№ Р.08.01/03458 от 07.08.2001 до 07.08.2006
См. ДРОТАВЕРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)
СПАРФЛО (SPARFLO)
SPARFLOXACINUM
J01M A09
Dr. Reddy's
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
табл. п/плен. оболочкой 200 мг, № 6
Спарфлоксацин .........................................
200 мг
Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристалличес-
кая, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк очищен-
ный, магния стеарат, гипромеллоза, пропиленгликоль, титана диоксид, хи-
нолин желтый Е 104.
№ UA/3144/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: cпарфлоксацин (5-амино-
1-циклопропил-7-(цис-3,5-диметил-1-пиперазинил)-6,8-дифтор-
1,4-дигидро-4-оксо-3 -хинолинкарбоновая кислота) — антимикробный
препаратом класса фторхинолонов, механизм действия которых свя-
зан с угнетением ДНК-гиразы — фермента, ответственного за репли-
кацию бактериальной ДНК. Спарфлоксацин обладает бактерицидной
активностью в отношении большинства грамотрицательных и грампо-
ложительных микроорганизмов, хламидий, микоплазмы, в том числе
относительно резистентных к β-лактамным антибиотикам. Несмотря
на существующую резистентность к другим фторхинолонам, некоторые
микроорганизмы, резистентные к ним, чувствительны к спарфлоксаци-
ну. Спарфлоксацин активен в отношении Mycobacterium tuberculosis,
включая множественно-резистентные штаммы.
Спарфлоксацин относительно медленно всасывается из пищева-
рительного тракта после приема внутрь, максимальная концентрация
в сыворотке крови достигается через 3–6 ч и составляет 1,2–1,6 мг/л.
Абсолютная биодоступность составляет 92%. Максимальный бакте-
рицидный титр сыворотки крови после приема 400 мг спарфлоксаци-
на составляет 1,3±0,2 мг/мл. Спарфлоксацин связывается с белками
плазмы крови, преимущественно с альбумином, на 45%. Спарфлок-
сацин имеет очень большой объем распределения — 3,9±0,8 л/кг. Хо-
рошо проникает в различные органы, ткани и биологические жидкос-
ти (слюна, слезная жидкость, пот, носовой секрет, слизистая оболочка
бронхов и синусов, плевральная жидкость, экссудат и др.), во многих
случаях превышая концентрации в сыворотке крови. Спарфлоксацин
проникает через ГЭБ. Медленно выводится из организма, в основ-
ном внепочечным путем. Период полувыведения составляет 16–30 ч.
Больным с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью требует-
ся коррекция дозы. Больным пожилого возраста и пациентам с нару-
шением функций печени коррекции дозы не требуется. Прием пищи не
влияет на всасывание препарата и его фармакокинетику.
ПОКАЗАНИЯ: неосложненные и осложненные инфекции, вызван-
ные чувствительными к препарату возбудителями:
- респираторные инфекции: пневмония, обострение ХОБЛ, отит,
синусит;
- желудочно-кишечные инфекции: сальмонеллез, шигеллез;
- заболевания, передающиеся половым путем: гонорея, хламидиоз;
- инфекции мочеполовой системы: уретрит, цистит, пиелит;
- инфекции кожи и мягких тканей: инфицированные раны, абсцес-
сы, пиодермия, фурункулез, инфекционный дерматит;
- хирургические инфекции.
ПРИМЕНЕНИЕ: рекомендуемое дозирование: первый день — 2 таб-
летки (400 мг) однократно утром независимо от приема пищи, в после-
дующие дни — по 1 таблетке 200 мг 1 раз в сутки. Продолжительность
лечения зависит от тяжести заболевания, клинической динамики и ре-
зультатов бактериологического исследования, в среднем она состав-
ляет 10 дней. Таблетки следует глотать не разжевывая, запивая стака-
ном воды. Препарат можно принимать независимо от приема пищи.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препара-
там класса хинолонов и других компонентов препарата в анамнезе, на-
личие в анамнезе реакций фоточувствительности, дефицит глюкозо-
6-фосфатдегидрогеназы, период беременности и кормления грудью,
возраст до 18 лет, одновременный прием антиаритмических препара-
тов Iа и III классов и антигистаминных препаратов (терфенадин, асте-
мизол).
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: тошнота, рвота, диарея, гастралгия, мете-
оризм; головная боль, головокружение, бессонница; удлинение интер-
вала Q–T; фотосенсибилизация, кожный зуд; артралгия, миалгия; лей-
коцитоз, незначительное повышение активности сывороточных тран-
саминаз.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: во время лечения спарфлоксацином и на про-
тяжении 3 дней после окончания лечения больным следует избегать
ультрафиолетового облучения.
Редко применение фторхинолонов сопровождалось разрывами
сухожилий плеча, рук и ахиллового сухожилия. В таком случае лечения
следует прекратить.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное применение Спарфло и ан-
тацидных препаратов, которые содержат гидроксид алюминия или
магния, а также сульфата железа и сукралфата, снижает всасывание
Спарфло. В связи с этим Спарфло следует принимать за 1–2 ч до или
не менее чем через 4 ч после приема указанных препаратов. В отли-
чие от других фторхинолонов Спарфло практически не влияет на фар-
макокинетику теофиллина. Спарфло повышает концентрацию дигок-
сина в сыворотке крови, при одновременном приеме этих препаратов
нужен тщательный контроль. Не рекомендуется применять Спарфло
одновременно с препаратами, способными вызывать удлинение ин-
тервала Q–T (терфенадин, астемизол, эритромицин, антиаритмиче-
ские препараты Iа и III классов). Цизаприд ускоряет всасывание спар-
флоксацина, но не влияет на его биодоступность. Циметидин не влия-
ет на распределение спарфлоксацина.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы — тошнота, рвота, головная боль,
головокружение.
СПАЗ
С