Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 269

Л-1072 

КомПендиум 2005

ванный характер, может поражать мышцы глаз и респираторной систе-

мы, приводить к развитию тетрапареза. Возможно повышение уровня 

КФК в сыворотке крови. При этом улучшение состояния или выздоров-

ление после отмены кортикостероидов может происходить через мно-

го недель или даже через несколько лет.

Нет указаний на то, что кортикостероиды обладают канцерогенными 

или мутагенными свойствами или способны нарушать фертильность.

Сообщалось, что у больных, получавших терапию кортикостерои-

дами, отмечались случаи саркомы Капоши. Однако при отмене корти-

костероидов может наступать клиническая ремиссия.

Результаты  исследований  на животных  указывают,  что  введение 

кортикостероидов в высоких дозах может вызвать нарушения развития 

плода. Перед назначением препарата беременным и женщинам, кото-

рые кормят грудью, следует оценить ожидаемый терапевтический эф-

фект  и потенциальный  риск  для  плода.  Назначение  кортикостероидов 

в период беременности возможно только при крайней необходимости. 

Кортикостероиды проникают через плацентарный барьер. Новорожден-

ные, матери которых получали достаточно высокие дозы кортикостеро-

идов в период беременности, должны находиться под врачебным кон-

тролем для своевременного выявления признаков надпочечниковой не-

достаточности.  Достоверного  влияния  кортикостероидов  на процесс 

родов не выявлено. Кортикостероиды проникают в грудное молоко.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: метилпреднизолон взаимодействует с олеан-

домицином,  эритромицином,  кетоконазолом.  Такое  взаимодейст-

вие  может  усиливать  терапевтические  эффекты  метилпреднизолона 

и вместе с тем усиливать выраженность его побочных эффектов. При 

взаимодействии с рифампицином может наблюдаться снижение тера-

певтической эффективности последнего, что требует коррекции дозы 

рифампицина.  При  одновременном  применении  с ингибиторами  хо-

линестеразы  (неостигмином,  пиридостигмином)  может  наблюдать-

ся  усиление  выраженности  миастении.  Взаимодействие  с непрямы-

ми антикоагулянтами и гепарином может приводить как к ускорению, 

так и к замедлению свертывания крови, что требует мониторинга пока-

зателей коагуляции и соответствующей коррекции дозы антикоагулян-

тов.  Противосудорожные  препараты  (фенобарбитал,  фенитоин  и ри-

фампицин)  снижают  эффективность  метилпреднизолона,  что  может 

потребовать коррекции его дозы. Одновременное применение с про-

тиводиабетическими средствами (инсулин, глибенкламид) может при-

водить к ухудшению контроля гликемии. Следует регулярно контроли-

ровать уровень глюкозы в крови и соответственно корректировать дозу 

противодиабетических препаратов. Эффективность антигипертензив-

ных препаратов при одновременном применении с метилпреднизоло-

ном снижается. Метилпреднизолон потенцирует действие дигоксина 

и других  сердечных  гликозидов  и повышает  токсичность  диуретиков, 

вызывающих потерю калия; необходим мониторинг уровня калия в сы-

воротке крови и соответствующая его коррекция при необходимости. 

Метилпреднизолон  повышает  токсичность  живых  вакцин  (полиомие-

литной, БЦЖ, паротитной, против кори, краснухи, ветряной оспы). На 

фоне  терапии  метилпреднизолоном  может  развиться  диссеминиро-

ванная вирусная инфекция в ответ на применение живых вакцин. Ме-

тилпреднизолон ослабляет иммунный ответ на введение инактивиро-

ванных  вакцин.  Одновременное  применение  с метотрексатом  позво-

ляет  снизить  дозу  кортикостероидов.  Метилпреднизолон  замедляет 

метаболизм  циклоспорина,  вызывает  частичную  реверсию  нервно-

мышечной  блокады,  вызванной  панкуронием,  снижает  эффектив-

ность  анксиолитиков  и антипсихотических  средств,  что,  как  правило, 

требует повышения дозы этих препаратов. Метилпреднизолон усили-

вает эффекты симпатомиметических препаратов, в частности сальбу-

тамола, и повышает их токсичность. При одновременном применении 

метилпреднизолона и циклоспорина были отмеченные случаи возник-

новения  судорог.  Поскольку  одновременное  введение  этих  препара-

тов вызывает взаимное угнетение метаболизма, вероятно, что судоро-

ги и прочие побочные эффекты, связанные с применением каждого из 

этих препаратов в качестве монотерапии, при их совместном примене-

нии могут возникать чаще.

Ингибиторы CYP 3A4 (макролиды, триазоловые противогрибковые 

средства, некоторые блокаторы кальциевых каналов) могут замедлять 

метаболизм метилпреднизолона; для избежания стероидной интокси-

кации следует титровать дозу метилпреднизолона.

При продолжительном приеме кислоты ацетилсалициловой в вы-

соких дозах кортикостероиды могут увеличить ее выведение. Это мо-

жет приводить к снижению уровня салицилата в сыворотке крови или 

к повышению  риска  токсичности  салицилата  при прекращении  прие-

ма кортикостероидов. Кислоту ацетилсалициловую следует назначать 

с осторожностью в комбинации с кортикостероидами пациентам с ги-

попротромбинемией.

Влияние кортикостероидов на фармакокинетику непрямых антико-

агулянтов  варьирует.  Сообщалось  как  о повышении,  так  и  о снижении 

эффективности  антикоагулянтов  при одновременном  приеме  с корти-

костероидами. Таким образом, необходимо проводить мониторинг по-

казателей коагулограммы для поддержания необходимого антикоагуля-

ционного эффекта. Совместимость и стабильность р-ров метилпредни-

золона натрия сукцината при в/в введении с другими лекарственными 

средствами, входящими в состав р-ров для в/в введения, зависят от рН, 

концентрации, времени, температуры, а также от растворимости метил-

преднизолона. Поэтому, во избежание проблем, связанных с совмести-

мостью и стабильностью, Солу-Медрол рекомендуется по возможности 

вводить отдельно от других лекарственных средств.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  острая  передозировка  не  описана.  Препарат 

выводится при диализе.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: нерастворенный препарат хранят при темпе-

ратуре 15–25 °С. Р-р препарата хранят при комнатной температуре (при-

годен для использования на протяжении 48 ч после приготовления).

СОЛЬВЕНЦИЙ (SOLVENCIUM)
Талион-А   

M09A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. д/перорал. прим. фл. 25 мл   

6

 37,32

Кальция фторид .............................................  

0,12 г/мл

Сера ..............................................................  

0,12 г/мл

Плаун булавовидный ......................................  

0,12 г/мл

Барбарис обыкновеннный ..............................  

0,06 г/мл

Туя западная ..................................................  

0,06 г/мл

№ Р.01.03/05798 от 14.01.2003 до 14.01.2008

СОМАЗИНА (SOMAZINA)
CITICOLINUM   

N06B X06

Ferrer International

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 500 мг амп. 4 мл, № 5  

Цитиколин .....................................................  

500 мг

№ UA/3198/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

р-р д/перорал. прим. 10 г/100 мл фл. 30 мл, № 1  

Цитиколин .....................................................  

10 г/100 мл

№ UA/3198/02/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

СОМАТУЛИН 30 мг (SOMATULINE 30 mg)
LANREOTIDUM   

H01C B03

Beaufour Ipsen International

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. лиофил. д/п сусп. ин. пролонг. 30 мг фл. +  

раств. амп. 2 мл + шприц + 2 иглы, № 1  

Ланреотида ацетат .................................... 

30 мг

Прочие ингредиенты: маннитол, кармеллоза, полисорбат 80, кополимеры.

№ Р.09.03/07393 от 15.09.2003 до 15.09.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: как и природный соматоста-

тин,  ланреотид  является  пептидом,  ингибирующим  ряд  экзокринных 

и паракринных  механизмов.  Он  обладает  выраженным  тропизмом 

к периферическим  соматостатиновым  рецепторам  (гипофизарным 

и панкреатическим);  его  тропизм  к центральным  рецепторам  значи-

тельно слабее. С этой особенностью связана специфичность действия 

ланреотида на секрецию гормона роста и пищеварительных гормонов. 

Лантреотид значительно превосходит по эффективности и продолжи-

тельности действия природный соматостатин.

Абсорбция ланреотида после введения Соматулина 30 мг здоро-

вым  добровольцам  протекает  двухфазно:  в первой  фазе  происходит 

быстрое высвобождение пептида с поверхности микросферы, а во вто-

рой фазе его высвобождение существенно замедляется.

Максимальная концентрация ланреотида в сыворотке крови в пер-

вой  фазе  достигается  через  1,4±0,8 ч  и составляет  6,8±3,8 мкг/л, 

во второй фазе — через 1,9±1,8 суток и составляет 2,5±0,9 мкг/л. Био-

доступность составляет 46,1±16,7%. Среднее время нахождения в ор-

ганизме составляет 8±1 дней, период полувыведения — 5,2±2,5 дней.

У  пациентов  с акромегалией  фармокинетика  препарата  не  изме-

няется.  Концентрация  гормона  роста  и инсулиноподобного  фактора 

роста IGF-1 после однократного введения препарата значительно сни-

СОЛЬ

С

КомПендиум 2005 

Л-1073

жается (на протяжении, по меньшей мере, 14 дней). При постоянном 

введении препарата в течение нескольких месяцев не отмечается его 

кумуляции в организме.

ПОКАЗАНИЯ: лечение акромегалии — если уровень гормона рос-

та в крови не нормализуется после хирургического вмешательства или 

лучевой  терапии;  для  подготовки  к хирургическому  лечению;  у боль-

ных, которым операция не показана; симптоматическая терапия кар-

циноидных опухолей.

ПРИМЕНЕНИЕ: лечение препаратом должно быть индивидуализи-

рованным и проводиться в специализированных учреждениях.

При акромегалии в начале лечения препарат обычно вводят в/м 1 раз 

каждые 14 дней. В случае, если терапевтический эффект до следующей 

инъекции недостаточен (оценивают по уровню гормона роста и IGF-1), 

частоту введения увеличивают до 1 инъекции каждые 10 дней.

Частота в/м введения препарата при карциноидних опухолях в на-

чале лечения — 1 раз каждые 14 дней. В случае, если эффект от приме-

нения препарата недостаточен (оценивается по выраженности клини-

ческих симптомов — диареи, ощущения жара), частоту введения пре-

парата увеличивают до 1 инъекции каждые 10 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: период беременности и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны местные реакции — умеренная 

боль в месте инъекции, иногда сопровождающаяся гиперемией кожи. 

Из  системных  побочных  эффектов  возможны  диарея,  боль  в животе, 

метеоризм, анорексия, тошнота и рвота, в единичных случаях — нару-

шение метаболизма глюкозы, бессимптомный холелитиаз.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: приготовление суспензии (с использованием 

только прилагаемого растворителя) должно производиться непосред-

ственно перед выполнением инъекции, флакон взбалтывают плавны-

ми движениями (20–30 раз) до получения гомогенной суспензии мо-

лочного цвета.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: суспензию нельзя смешивать с другими ле-

карственными средствами.

У больных сахарным диабетом следует снизить дозу инсулина.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не представляет угрозы для жизни. Возможны 

симптомы со стороны пищеварительного тракта, электролитные нару-

шения. Лечение — симптоматическое.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 2–8 °С (в холодильнике).

СОМИЛАЗА

®

 (SOMILASUM

®

)

Витамины   

A09A A02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о кишечно-раств. контурн. ячейк. уп., № 10  
табл. п/о кишечно-раств. контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 9,26

Липаза ..........................................................  

60 000 ЛЕ

Амилаза ........................................................  

1500 ЛЕ

№ UA/1741/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

СОМНОЛ (SOMNOL)
ZOPICLONUM   

N05C F01

Grindeks

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 7,5 мг, № 10   

6

 14,46

Зопиклон .......................................................  

7,5 мг

№ Р.12.01/04092 от 11.12.2001 до 11.12.2006

См. ЗОПИКЛОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СОНАПАКС (SONAPAX)
THIORIDAZINUM   

N05A C02

Jelfa

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

др. 10 мг, № 60   

6

 11,88

Тиоридазина гидрохлорид ......................... 

10 мг

др. 25 мг, № 60   

6

 22

Тиоридазина гидрохлорид ......................... 

25 мг

№ П.05.01/03115 от 17.05.2001 до 17.05.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антипсихотическое средство, 

относится  к пиперидиновым  производным  фенотиазина.  Практически 

не вызывает развития экстрапирамидных побочных эффектов и привы-

кания, характеризуется широким спектром терапевтического действия. 

В низких и средних дозах устраняет чувство напряженности и тревоги.

Быстро и полностью всасывается в пищеварительном тракте. Мак-

симальная концентрация в плазме крови достигается через 2–4 ч пос-

ле приема. Средняя системная биодоступность составляет около 60%, 

относительный  объем  распределения  составляет  примерно  10 л/кг. 

Связывание с белками плазмы крови высокое (более 95%). Тиорида-

зин  метаболизируется  в печени.  Некоторые  из  метаболитов  (мезо-

ридазин,  сульфоридазин)  обладают  фармакодинамическими  свой-

ствами,  близкими  к свойствам  тиоридазина.  Период  полувыведения 

составляет  около  10 ч.  Основной  путь  выведения —  с калом  (50%), 

а также с мочой (менее 4% в неизмененном виде и около 30% — в ви-

де  метаболитов).  Тиоридазин  проникает  через  плаценту  и поступает 

в грудное молоко.

ПОКАЗАНИЯ: в качестве анксиолитика при состояниях тревоги, на-

пряженности, смешанном состоянии тревоги и депрессии, возбужде-

нии, эмоциональных расстройствах с тревогой и напряженностью, пси-

хосоматических  нарушениях,  нарушениях  сна,  непереносимой  боли; 

в гериатрии — при патологических состояниях, обусловленных органи-

ческим поражением головного мозга различной степени тяжести: се-

нильное возбуждение и спутанность сознания, тревожность и смешан-

ные  депрессивно-тревожные  состояния,  бессонница:  в педиатрии — 

при тревоге,  напряженности,  нарушениях  концентрации  внимания, 

сна,  поведения  (возбуждение,  гиперактивность  или  агрессивность). 

В  качестве  антипсихотического  средства  особенно  показан  при ста-

ционарном  лечении  больных  хроническими  психозами;  амбулатор-

ном лечении больных психозами; синдроме алкогольной абстиненции 

(для устранения тревожности, возбуждения, враждебности, галлюци-

наций),  ажитированной  депрессии  (как  дополнительное  средство), 

при лечении детей с тяжелыми нарушениями поведения типа эмоци-

ональной нестабильности, гипервозбудимости, двигательной гиперак-

тивности и агрессивности.

ПРИМЕНЕНИЕ: дозу и время приема устанавливают индивидуально. 

В качестве анксиолитика взрослым назначают в суточной дозе 10–75 мг, 

детям в возрасте 1 года и старше — 0,5–2 мг на 1 кг массы тела. В качест-

ве нейролептика при психозах у взрослых Сонапакс применяют в усло-

виях  стационара  в суточной  дозе  100–600 мг,  в амбулаторных  услови-

ях —  50–300 мг,  приажитированных  депрессиях  и  при использовании 

в гериатрии —  25–300 мг,  при алкогольной  абстиненции —  100–200 мг, 

при тяжелых  нарушениях  психики  непсихотического  характера —  25–

150 мг. Максимальная суточная доза для взрослых — 800 мг, для детей 

в возрасте 1 года и старше —1–4 мг на 1 кг массы тела. При назначении 

дозы, близкой к максимальной суточной, ее делят на 2–4 приема.

Лечение пациентов с дефицитом массы тела, заболеваниями по-

чек и печени, а также больных старческого возраста рекомендуется на-

чинать с самих низких доз и повышать их очень медленно.

Сонапакс  можно  применять  для  лечения  нарушений  поведения 

у больных  эпилепсией;  в таких  случаях  прием  противосудорожных 

средств следует продолжать, при необходимости повысив их дозы.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  коматозные  состояния  или  выраженное 

угнетение функции ЦНС; повышенная чувствительность к тиоридазину 

и другим фенотиазинам, заболевания крови в анамнезе: тяжелые за-

болевания сердечно-сосудистой системы; возраст до 1 года.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  к обычным  побочным  явлениям,  особен-

но при применении высокой дозы и в начале лечения, относятся сон-

ливость,  седативное  действие,  головокружение,  заложенность  носа, 

сухость  во рту.  Иногда  наблюдается  дозозависимая  ортостатическая 

гипотензия,  особенно  у больных  пожилого  возраста.  К  другим  дозо-

зависимым нарушениям, обусловленным антихолинергической актив-

ностью тиоридазина, относятся нарушения аккомодации, тахикардия, 

запор,  задержка  или  недержание  мочи.  У  некоторых  пациентов  тио-

ридазин, даже в низких дозах, может вызывать ощущение умственно-

го угнетения, тошноту, головокружение, головную боль, или, напротив, 

парадоксальные эффекты возбуждения, ажитацию или бессонницу.

Имеются сообщения о случаях пигментной ретинопатии при дли-

тельном лечении тиоридазином главным образом в случае приема бо-

лее 800 мг тиоридазина в сутки.

Антипсихотические препараты типа тиоридазина могут вызывать 

гипер-пролактинемию,  приводящую  к галакторее,  нарушениям  мен-

струального цикла, иногда возможно увеличение массы тела и отеки. 

Эти явления можно предотвратить снижением дозы тиоридазина.

Описаны  редкие  случаи  лейкопении  и агранулоцитоза,  особенно 

в первые месяцы лечения, фотосенсибилизация, аллергическая сыпь, 

желтуха, гепатит и нарушения функции печени.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  необходима  осторожность  в случае  приме-

нения тиоридазина при узкоугольной глаукоме, гипертрофии предста-

тельной железы.

СОНА

С

Л-1074 

КомПендиум 2005

Тиоридазин вызывает лейкопению или агранулоцитоз относитель-

но редко, однако в первые месяцы лечения рекомендуется регулярно 

проводить подсчет форменных элементов крови, а при появлении кли-

нических  признаков  патологических  изменений  состава  крови —  де-

лать это немедленно.

При заболеваниях печени необходим регулярный контроль ее фун-

кционального состояния.

Лицам,  принимающим  тиоридазин,  следует  соблюдать  осторож-

ность при управлении транспортными средствами или работе с потен-

циально опасными механизмами.

В период беременности тиоридазин назначают только по абсолют-

ным  показаниям.  Во  время  лечения  тиоридазином  следует  прервать 

кормление грудью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: тиоридазин, как и другие фенотиазины, мо-

жет  усиливать  угнетающее  действие  на ЦНС  алкоголя,  депрессантов 

ЦНС и антигистаминных средств, М-холиноблокирующее действие хо-

линолитиков и угнетающее — производных хинидина на миокард.

Тиоридазин  может  уменьшать  выраженность  антипаркинсониче-

ского  эффекта  леводопы,  снижать  судорожный  порог  у больных  эпи-

лепсией (что может потребовать изменения дозы противосудорожных 

препаратов),  уменьшать  прессорный  эффект  адренергических  сосу-

досуживающих  средств.  Ингибиторы  МАО  могут  усиливать  или  про-

лонгировать  седативное  и антимускариновое  действие  фенотиази-

нов. Одновременный прием препаратов лития способствует развитию 

экстрапирамидных симптомов и усилению нейротоксических свойств 

тиоридазина. Прием блокаторов β-адренорецепторов может вызвать 

повышение  концентрации  тиоридазина  в плазме  крови.  Всасывание 

тиоридазина могут нарушать антациды и антидиарейные препараты.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: ксеростомия, тошнота, рвота, сонливость, дез-

ориентация,  гиперкинезы,  гипертермия,  судороги,  кома,  тахикардия, 

аритмия, артериальная гипотензия, угнетение дыхания, коллапс.

Лечение:  рекомендуется  промывание  желудка  с последующим 

приемом активированного угля. Проводят поддерживающее, симпто-

матическое лечение в условиях строгого контроля за функцией дыха-

тельной, сердечно-сосудистой и центральной нервной систем. При ги-

потензии  показано  введение  плазмозамещающих  р-ров,  а в тяжелых 

случаях — осторожное введение допамина. При судорогах рекоменду-

ется применение бензодиазепинов.

УСЛОВИЯ  ХРАНЕНИЯ:  в защищенном  от света  месте  при комнат-

ной температуре.

СОНГ ХАО Дай Бо Тинь (SONG HAO DAI BO THINH)
Fito Pharma   

A13A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

экстракт жидк. д/перорал. прим фл. 250 мл   

6

 32,67

Корень женьшеня ...........................................  

0,042 г/мл

Эвкоммия вязолистная (Eucommia Uimoides) ..  

0,021 г/мл

Дягиль китайский (Angelica chinensis) .............  

0,021 г/мл

Пория гриб (Poria cocos) ................................  

0,021 г/мл

Лигустикум Уоллича (Ligusticum Wallichii) ........  

0,021 г/мл

Моринда лекарственная (Morinda officinalis) ...  

0,021 г/мл

Шиповник приглаженный (Rosa Levigata) ........  

0,021 г/мл

Корни и корневища солодки голой ..................  

0,021 г/мл

Панты оленя (Cervi parvum) ............................  

0,042 г/мл

Ремания клейкая (Remania chinensis)..............  

0,021 г/мл

Плоды кизила лекарственного  

(Fructus Cornus officinalis) ...............................  

0,021 г/мл

Соломоцвет двузубый  

(Achyranthes bidentata Blume) .........................  

0,021 г/мл

Горец многоцветковый  

(Polygonum multiflorum) ..................................  

0,021 г/мл

Атрактилодес крупноголовый  

(Atractylodes macrocephalae) ..........................  

0,021 г/мл

Корица китайская (Cinnamonum cassia) ..........  

0,021 г/мл

Цистанхе пустынная (Cistanche Deserticola) ....  

0,021 г/мл

№ Р.10.02/05442 от 15.10.2002 до 15.10.2007

СОНДОКС™ (SONDOXUM)
DOXYLAMINUM   

R06A A09

Красная звезда

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,015 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 3

табл. 0,015 г контейнер, № 30  

Доксиламина сукцинат ...................................  

0,015 г

Прочие  ингредиенты:  магния  стеарат,  лактоза,  крахмал  картофельный,  целлюлоза  ми-

крокристаллическая.

№ Р.11.02/05512 от 05.11.2002 до 05.11.2007

См. ДОКСИЛАМИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СОННАТ

®

-КМП (SONNAT

®

-KMP)

ZOPICLONUM   

N05C F01

Артериум

Киевмедпрепарат

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 0,0075 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 9,09

Зопиклон .................................................. 

0,0075 г

Прочие  ингредиенты:  повидон  низкомолекулярный  медицинский,  тальк, 

лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат, состав для по-

крытия Opadry II Yellow.

№ Р.03.01/02941 от 30.03.2001 до 30.03.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: зопиклон ((5RS)-6-(5-хлоро-

пиридин-2-ил)-7-оксо-6,7-дигидро-5-Н-пирроло[3,4-b]пиразин-5-ил-

4-метилпиперазин-1-карбоксилат) —  представитель  нового  класса 

психотропных  средств,  циклопирролонов,  структурно  отличающихся 

от бензодиазепинов и барбитуратов. Седативно-снотворное действие 

зопиклона  обусловлено  высокой  степенью  сродства  к местам  связы-

вания на рецепторном комплексе ГАМК в ЦНС. Применение зопикло-

на способствует сокращению продолжительности периода засыпания, 

уменьшению количества ночных пробуждений, сохраняя нормальную 

фазовую структуру сна и не сокращая при этом фазу быстрого сна. Не 

вызывает постсомнических нарушений: отсутствуют ощущения разби-

тости и сонливости на утро следующего дня.

При приеме внутрь быстро и полностью всасывается из пищевари-

тельного тракта. Сон обычно наступает в течение 30 мин после приема 

и длится  6–8 ч.  Максимальная  концентрация  в плазме  крови  состав-

ляет 75,9 нг/мл, время ее достижения — 1–3 ч после приема. Хорошо 

проникает через гистогематические барьеры, включая ГЭБ, и распре-

деляется в органах и тканях, в том числе в головном мозге. Период по-

лувыведения — 5,5–6 ч.

Повторный прием не сопровождается кумуляцией препарата и его 

метаболитов в организме. При тяжелой почечной недостаточности вы-

ведение препарата может замедляться.

ПОКАЗАНИЯ: устранение нарушений сна, в том числе затруднен-

ного  засыпания,  ночных  пробуждений  и раннего  пробуждения;  лече-

ние  преходящей,  ситуационной  и стойкой  хронической  бессонницы; 

вторичных  нарушений  сна  при психических  расстройствах  и ночных 

астматических приступах (в сочетании с разовым приемом теофилли-

на в суточной дозе).

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь в дозе 7,5 мг (1 таблетка) перед сном. Доза 

может быть повышена до 2 таблеток у больных с тяжелой или стойкой 

бессонницей.  Лицам  пожилого  возраста  и  при нарушениях  функции 

печени  прием  препарата  следует  начинать  со  сниженной  дозы — 

1

/

2

 

таблетки (3,75 мг). В зависимости от эффективности и переносимос-

ти препарата в дальнейшем дозу можно повысить. Дозу и продолжи-

тельность лечения определяют индивидуально. Курс лечения не дол-

жен превышать 4 нед.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к препара-

ту, выраженная дыхательная недостаточность, возраст до 15 лет, пери-

од беременности и кормления грудью (в период лечения необходимо 

прекратить грудное вскармливание).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в рекомендуемых дозах препарат хорошо 

переносится. Наиболее часто при лечении Соннатом-КМП могут воз-

никать  ощущение  горького  или  металлического  вкуса  во рту,  реже — 

тошнота, рвота; раздражительность, спутанность сознания, подавлен-

ное  настроение;  редко —  аллергические  реакции  (кожная  сыпь,  кра-

пивница);  при пробуждении —  сонливость,  реже —  головокружение 

и нарушение координации.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  после  прекращения  применения  Сонната-

КМП не развивается синдром отмены. Пациенты, принимающие пре-

парат,  должны  воздерживаться  от потенциально  опасных  видов  де-

ятельности,  требующих  повышенного  внимания.  Не  рекомендуется 

одновременно с Соннатом-КМП употреблять алкоголь и принимать де-

примирующие психотропные средства. В случаях применения Сонна-

та-КМП при миастении необходим строгий неврологический контроль 

в связи с возможным усилением мышечной слабости.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Соннат-КМП усиливает действие миорелак-

сантов  и депримирующих  психотропных  средств.  Препарат  снижает 

концентрацию тримипрамина, что необходимо иметь в виду при их од-

новременном назначении. Усиливает действие препаратов, оказываю-

щих угнетающее влияние на ЦНС, алкоголя.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: опасных или стойких нежелательных эффектов 

при передозировке не отмечалось.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте.

СОНГ

С

КомПендиум 2005 

Л-1075

СОН-НОРМА (SON-NORMA)
НГС   

N05C M50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гран. гомеопат. пенал полимер. 10 г   

6

 6,55

Настойка кофейного дерева  

в 30-сотенном разведении .............................  

2 г/1000 г

Настойка кофейного дерева  

в 200-сотенном разведении ...........................  

2 г/1000 г

Настойка арники горной  

в 30-сотенном разведении .............................  

2 г/1000 г

Настойка игнации  

в 1000-сотенном разведении .........................  

2 г/1000 г

Настойка клопогона кистеносного  

в 200-сотенном разведении ...........................  

2 г/1000 г

Количества действующих веществ указаны из расчета на 1000 г сахарной крупки.

№ Р.10.00/02247 от 05.10.2000 до 05.10.2005

СОНОВАН (SONOVAN)
ZOPICLONUM   

N05C F01

Pharmascience

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой 7,5 мг, № 10   

6

 9,74

Зопиклон .......................................................  

7,5 мг

№ Р.04.02/04626 от 19.04.2002 до 19.04.2007

См. ЗОПИКЛОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СОРБИЛАКТ

®

 (SORBILACTUM)

Юрия-Фарм   

B05X A31

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. бутылка стекл. 200 мл   

6

 11,27

р-р инф. бутылка стекл. 200 мл пачка  

р-р инф. бутылка стекл. 400 мл   

6

 17,37

р-р инф. бутылка стекл. 400 мл пачка  

Сорбитол .................................................. 

200 г/1000 мл

Натрия лактат ............................................ 

19 г/1000 мл

Натрия хлорид ........................................... 

6 г/1000 мл

Кальция хлорид ......................................... 

0,1 г/1000 мл

Калия хлорид ............................................. 

0,3 г/1000 мл

Магния хлорид .......................................... 

0,2 г/1000 мл

№ UA/2401/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  плазмозамещающий  р-р. 

Оказывает  противошоковое,  энергетическое,  дезинтоксикационное, 

диуретическое  и стимулирующее  кишечник  действие;  способствует 

устранению  метаболического  ацидоза.  Основными  фармакологичес-

ки  активными  веществами  препарата  являются  сорбитол  (в  гиперто-

нической концентрации) и натрия лактат (в изотонической концентра-

ции).

Сорбитол  быстро  включается  в метаболизм,  80–90%  его  утили-

зируется  в печени  и накапливается  в виде  гликогена,  5%  откладыва-

ется в ткани мозга, миокарде и скелетных мышцах, 6–12% выводится 

с мочой. В печени сорбитол вначале превращается во фруктозу, кото-

рая в дальнейшем трансформируется в глюкозу, а затем — в гликоген. 

Часть  сорбитола  расходуется  для  экстренных  энергетических  нужд, 

остальной  депонируется  в виде  гликогена.  Гипертонический  р-р  сор-

битола  обладает  осмотическими  свойствами  и выраженной  способ-

ностью усиливать диурез.

При введении в сосудистое русло натрия лактата высвобождают-

ся натрий, СО

2

 и Н

2

О, образуя гидрокарбонат натрия, который приво-

дит к повышению щелочного резерва крови. В отличие от р-ра гидро-

карбоната,  коррекция  метаболического  ацидоза  при использовании 

натрия лактата присходит постепенно по мере включения его в обмен 

веществ; при этом не возникает резких колебаний рН. Фармакологи-

ческую  активность  проявляет  только  50%  введенного  натрия  лактата 

(L-изомер), вторая половина препарата (D-изомер) не метаболизиру-

ется и выводится с мочой. Действие натрия лактата проявляется через 

20–30 мин после введення.

ПОКАЗАНИЯ: для дезинтоксикации, улучшения микроциркуляции, 

коррекции КОР, улучшения гемодинамики при травматическом, опера-

ционном,  гемолитическом  и ожоговом  шоке  (с  учетом  осмолярности 

крови и мочи), в послеоперационный период (после полостных опера-

ций, при послеоперационных парезах кишечника с профилактической 

и лечебной  целью);  при острой  печеночно-почечной  недостаточнос-

ти (в ранней стадии), хроническом пиелонефрите в фазе обострения, 

хроническом  гепатите,  при повышенном  внутричерепном  давлении 

в случае отека головного мозга.

ПРИМЕНЕНИЕ:  в/в  струйно  или  капельно  (со  скоростью  60–

80 кап/мин).  При  травматическом,  ожоговом,  послеоперационном, 

гемолитическом  шоке —  по 200–400–600 мл  (3–10 мл  на 1 кг  мас-

сы  тела  больного),  вначале  струйно,  затем  капельно;  при необходи-

мости  вводят  повторно.  При  хроническом  гепатите  вводят  по 200 мл 

(3,5 мл на 1 кг массы тела) капельно однократно и повторно, ежеднев-

но  или  через  день.  При  острой  кровопотере —  по 1500–1800 мл  (до 

25 мл на 1 кг массы тела). В предоперационный период и после опе-

ративных вмешательств в дозе 400 мл (6–7 мл на 1 кг массы тела) ка-

пельно, однократно или повторно, ежедневно в течение 3–5 дней. При 

облитерирующих заболеваниях кровеносных сосудов вводят из расче-

та 8–10 мл на 1 кг массы тела, в/в капельно через день; на курс лече-

ния — 10 инфузий. При острой печеночно-почечной недостаточности 

в дозе  200–400 мл  (2,5–6,5 мл  на 1 кг  массы  тела)  в/в  капельно  или 

струйно  (повторно  через  8–12 ч).  Для  профилактики  послеопераци-

онного пареза кишечника — 150–300 мл (2,5–5 мл на 1 кг массы тела) 

однократно, капельно; возможны повторные инфузии препарата каж-

дые 12 ч в течение первых 2–3 сут после оперативного вмешательства. 

Для  лечения  послеоперационного  пареза —  в дозе  200–400 мл  (3,5–

6,5 мл на 1 кг массы тела) капельно, каждые 8 ч до нормализации мо-

торики кишечника. При отеке мозга — вначале струйно, затем капель-

но (60–80 кап/мин) в дозе 5–10 мл на 1 кг массы тела. При значитель-

ной дегидратации Сорбилакт вводят только капельно (не более 200 мл 

р-ра в сутки).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: алкалоз, состояния, когда ограничено вве-

дение жидкости (инсульт, тромбоэмболия, декомпенсированная сер-

дечная недостаточность, АГ ІІІ степени).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: алкалоз или дегидратация (вследствие ги-

перосмолярности р-ра).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат применяют, контролируя осмолярность 

крови и мочи, а также КОР. Введение Сорбилакта больным сахарным диа-

бетом необходимо осуществлять под контролем уровня глюкозы в крови.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  нельзя  смешивать  с фосфат-  и карбонатсо-

держащими р-рами.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется алкалозом и дегидратацией; вве-

дение препарата немедленно прекращают.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 2–24 °С в сухом, защищен-

ном от света месте.

СОРБИФЕР ДУРУЛЕС (SORBIFER DURULES)
Egis   

B03A E10

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о с модиф. высвоб., № 30   

6

 15,68

табл. п/о с модиф. высвоб., № 50   

6

 19,75

Железа (II) сульфат безводный .......................  

320 мг

Кислота аскорбиновая ...................................  

60 мг

1 таблетка содержит 320 мг сульфата железа, что соответствует 100 мг элементарного 

железа (II).

№ UA/0498/01/01 от 19.01.2004 до 19.01.2009

СОСНЫ ПОЧКИ (TURIONES PINI)
PINUS SILVESTRIS*   

R05C A19**

Виола ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

почки 100 г пачка   

6

 3,94

Почки сосновые .............................................  

100 г

№ П.02.03/06075 от 26.02.2003 до 26.02.2008

почки 100 г пакет   

6

 4,38

Почки сосновые .............................................  

100 г

№ UA/2268/01/01 от 26.02.2003 до 26.02.2008

См. СОСНА ОБЫКНОВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СОСНЫ ПОЧКИ (TURIONES PINI)
PINUS SILVESTRIS*   

R05C A19**

Киевская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

почки 50 г пачка   

6

 2,26

Почки сосновые .............................................  

50 г

№ UA/1652/01/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009

См. СОСНА ОБЫКНОВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СОСНЫ ПОЧКИ (TURIONES PINI)
PINUS SILVESTRIS*   

R05C A19**

Лектравы

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

почки 30 г пачка  

Почки сосновые .............................................  

30 г

почки 100 г пачка   

6

 3,5

Почки сосновые .............................................  

100 г

№ П.03.02/04505 от 21.03.2002 до 21.03.2007

См.  СОСНА  ОБЫКНОВЕННАЯ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ  ВЕЩЕСТВ»)

СОСН

С