содержание .. 263 264 265 266 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 265

Л-1056

КомПендиум 2005

СИОФОР

(SIOFOR

)

METFORMINUM

A10B A02

Berlin-Chemie AG (Menarini Group)

Menarini Group

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

СИОФОР

500

табл. п/о 500 мг, № 30

табл. п/о 500 мг, № 60

32,36

табл. п/о 500 мг, № 120

Метформин ...............................................

500 мг

Прочие ингредиенты: кремния диоксид высокодисперсный, повидон, ма-

крогол, магния стеарат.

№ П.12.00/02590 от 12.12.2000 до 12.12.2005

СИОФОР

850

табл. п/о 850 мг, № 30

табл. п/о 850 мг, № 60

38,38

табл. п/о 850 мг, № 120

Метформин ...............................................

850 мг

Прочие ингредиенты: кремния диоксид высокодисперсный, повидон, ма-

крогол, магния стеарат.

№ П.12.00/02579 от 04.12.2000 до 04.12.2005

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: метформин обладает саха-

роснижающим действием только у пациентов с инсулиннезависимым

сахарным диабетом (ІІ типа). Сахароснижающее действие обусловле-

но несколькими механизмами: повышением утилизации глюкозы мыш-

цами и жировой тканью, уменьшением выработки глюкозы в печени за

счет угнетения глюконеогенеза, торможением всасывания глюкозы из

кишечника. При лечении метформином снижается содержание ТГ в сы-

воротке крови, он также оказывает противотромботическое действие.

Принятый перорально метформин всасывается не полностью,

его биодоступность составляет 40–60%. Максимальная концентрация

в плазме крови достигается приблизительно через 2 ч. Метформин

практически не связывается с белками плазмы крови, полностью вы-

деляется почками. Средний период полувыведения из плазмы крови

составляет от 1,5 до 4,5 ч. Способность к выведению метформина кор-

релирует с клиренсом креатинина, при ограниченной функции почек

возможна аккумуляция.

ПОКАЗАНИЯ: инсулиннезависимый сахарный диабет (II типа), осо-

бенно у больных с избыточной массой тела в тех случаях, когда удо-

влетворительной компенсации состояния с помощью диетотерапии

и повышения физической активности достичь не удается.

ПРИМЕНЕНИЕ: назначают в начальной дозе по 1–2 таблетки Сиофо-

ра 500 2 раза в сутки, постепенно повышая до достижения терапевтичес-

кой дозы. Суточная доза для взрослых составляет 0,5–3 г метформина

гидрохлорида, что соответствует 1–6 таблеткам Сиофора 500. Таблетки

принимают во время еды, запивая достаточным количеством жидкости.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: сахарный диабет I типа; декомпенсация

обмена веществ (гипоксические состояния различного генеза, осо-

бенно кетоацидотическая и гиперосмолярная прекома и кома); выра-

женная печеночная, почечная или дыхательная недостаточность; тяже-

лые нарушения функции сердечно-сосудистой системы; катаболиче-

ские состояния (например, при опухолевых процессах); хронический

алкоголизм; повышенная чувствительность к метформину.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в начале курса лечения у 5–20% пациентов

отмечаются металлический привкус во рту, тошнота, рвота, боль в жи-

воте и диарея. Кожно-аллергические реакции наблюдаются очень ред-

ко. Изредка, главным образом при передозировке, а также при алкого-

лизме, может развиться лактатный ацидоз.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: перед началом лечения, а также через каж-

дые полгода необходимо контролировать функциональное состояние

почек и печени. Кроме того, рекомендуется один раз в год проводить

анализ крови. При рентгенологическом исследовании с в/в введени-

ем контрастных веществ курс лечения препаратом следует временно

прервать за два дня до проведения исследования и возобновить при-

ем препарата через два дня после исследования.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: потенцирует гипогликемизирующее дей-

ствие Сиофора одновременное применение других гипогликемизи-

рующих средств и инсулина, НПВП, ингибиторов МАО, окситетраци-

клина, ингибиторов АПФ, фибратов, циклофосфамида. Циметидин

замедляет выведение метформина и повышает риск развития молоч-

нокислого ацидоза.

Снижают гипогликемизирующее действие Сиофора ГКС, комбини-

рованные эстроген-гестагенные препараты, симпатомиметики, препа-

раты гормонов щитовидной железы, глюкагон, фенотиазины и тиазид-

ные диуретики, производные никотиновой кислоты. Одновременное

применение хьюаровой смолы или колестирамина нарушает абсорб-

цию препарата и снижает его эффект. Одновременное применение

алкоголя может усиливать гипогликемизирующий эффект препарата

и вызывать развитие лактатного ацидоза.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: может вызывать развитие лактатного ацидоза.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре.

СИРДАЛУД

(SIRDALUD

)

TIZANIDINUM

M03B X02

Novartis

Novartis Pharma Production

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 2 мг, № 30

34,35

Тизанидин .................................................

2 мг

Прочие ингредиенты: кремния диоксид коллоидный безводный, кислота

стеариновая, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза безводная.

№ UA/1655/01/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009

табл. 4 мг, № 30

50,72

Тизанидин .................................................

4 мг

Прочие ингредиенты: кремния диоксид коллоидный безводный, кислота

стеариновая, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза безводная.

№ UA/1655/01/02 от 02.08.2004 до 02.08.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: тизанидин (5-хлоро-4-(2-

имидазолин-2-иламино)-2,1,3-бензотиадиазол) — миорелаксант цен-

трального действия. Основная точка приложения его действия нахо-

дится в спинном мозге. Стимулируя пресинаптические α

-адреноре-

цепторы, он подавляет высвобождение возбуждающих аминокислот,

которые стимулируют рецепторы к N-метил-D-аспартату (NMDA-ре-

цепторы). Вследствие этого на уровне промежуточных нейронов спин-

ного мозга происходит подавление полисинаптической передачи воз-

буждения. Поскольку именно этот механизм отвечает за избыточный

мышечный тонус, то при его подавлении мышечный тонус снижается.

В дополнение к миорелаксирующим свойствам тизанидин оказывает

также умеренно выраженный центральный анальгезирующий эффект.

Сирдалуд эффективен как при остром болезненном мышечном спаз-

ме, так и при хронической спастичности спинального и церебрального

генеза. Он снижает сопротивление пассивным движениям, уменьшает

спазмы и клонические судороги, а также увеличивает силу произволь-

ных сокращений скелетных мышц.

Тизанидин всасывается быстро и почти полностью. Максимальная

концентрация в плазме крови достигается примерно через 1 ч после

приема препарата. По причине выраженного метаболизма при первич-

ном прохождении через печень среднее значение биодоступности со-

ставляет около 34%.

Средний объем распределения в период равновесного состояния

при в/в введении препарата составляет 2,6 л/кг. Связывание с белками

плазмы крови составляет 30%. В диапазоне доз от 4 до 20 мг фармако-

кинетика тизанидина имеет линейный характер. Учитывая низкую меж-

индивидуальную вариабельность фармакокинетических параметров,

в частности таких, как максимальная концентрация и AUC, при при-

еме тизанидина внутрь можно достоверно прогнозировать уровень его

концентрации в плазме крови. Пол не влияет на фармакокинетические

параметры тизанидина.

Тизанидин быстро и в значительной степени метаболизируется

в печени. Метаболиты фармакологически неактивны. Период полувы-

ведения тизанидина из системного кровотока составляет 2–4 ч. Пре-

парат выделяется преимущественно почками (приблизительно 70%

дозы) в виде метаболитов; в неизмененном виде — около 2,7%.

У больных с почечной недостаточностью (клиренс креатинина ме-

нее 25 мл/мин) среднее значение максимальной концентрации в плаз-

ме крови в 2 раза превышало этот показатель у здоровых добро-

вольцев, а конечный период полувыведения увеличивался примерно

до 14 ч, в результате чего АUC увеличивалась в среднем в 6 раз.

Одновременный прием пищи не влияет на фармакокинетику ти-

занидина. Хотя максимальная концентрация повышается на

, это не

имеет клинического значения.

ПОКАЗАНИЯ: болезненный мышечный спазм, обусловленный ста-

тическими и функциональными нарушениями позвоночника (шейный

и поясничный синдромы); а также после хирургических операций (на-

пример, по поводу грыжи межпозвонкового диска); спастическое со-

стояние мышц, обусловленное неврологическими заболеваниями (рас-

СИОФ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-1057

сеянный склероз, хроническая миелопатия, дегенеративные заболева-

ния спинного мозга, инсульт); судороги церебрального происхождения.

ПРИМЕНЕНИЕ: для купирования болезненного мышечного спазма

назначают по 2–4 мг 3 раза в сутки. В тяжелых случаях на ночь допол-

нительно назначают 2–4 мг Сирдалуда. При спастическом состоянии

мышц, обусловленном неврологическими заболеваниями, дозу Сир-

далуда следует устанавливать индивидуально, с учетом ответной ре-

акции пациента на прием препарата. Начальная доза не должна превы-

шать 6 мг/сут, кратность назначения — 3 раза в сутки. Дозу постепенно

повышают на 2–4 мг с интервалами от 3–4 дней до 1 нед. Оптимальный

терапевтический эффект обычно достигается при дозе 12–24 мг/сут,

разделенной на 3–4 приема через равные промежутки времени. Не

следует превышать дозу 36 мг/сут.

Опыт применения препарата у детей ограничен, поэтому приме-

нять Сирдалуд у детей не рекомендуется.

Опыт применения Сирдалуда у пациентов пожилого возраста

ограничен. На основании фармакокинетических данных можно пред-

положить, что в некоторых случаях почечный клиренс может быть зна-

чительно снижен. В связи с этим следует соблюдать осторожность

при применении Сирдалуда у пациентов пожилого возраста.

Лечение больных с почечной недостаточностью (клиренс креатини-

на менее 25 мл/мин) рекомендуется начинать с дозы 2 мг 1 раз в сутки.

Повышение дозы проводят постепенно, с учетом переносимости и эф-

фективности. Если необходимо получить более выраженный эффект,

рекомендуется сначала повысить дозу, назначаемую 1 раз в сутки, по-

сле чего увеличить кратность назначения.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препарату.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: оценка частоты: очень часто — ≥10%; ча-

сто — от ≥1% до <10%; иногда — от ≥0,1% до <1%; редко — от ≥0,01%

до <0,1%; очень редко — <0,01%.

При приеме препарата в низких дозах, рекомендуемых для купи-

рования болезненного мышечного спазма, побочные эффекты возни-

кают редко, обычно слабо выражены и преходящи:

часто — сонливость, слабость, головокружение, незначительное

снижение АД, сухость во рту;

редко — тошнота, расстройства пищеварения, преходящее повы-

шение активности печеночных трансаминаз.

При приеме препарата в более высоких дозах, рекомендуемых для

лечения спастических явлений, вышеперечисленные побочные эф-

фекты возникают чаще и более выражены, однако степень их тяжести

редко вызывает необходимость в прекращении лечения. Кроме того,

могут возникать следующие побочные эффекты:

часто — артериальная гипотензия, брадикардия;

редко — мышечная слабость, бессонница, расстройства сна, гал-

люцинации;

очень редко — острый гепатит.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: следует соблюдать осторожность при назна-

чении Сирдалуда пациентам с нарушением функции почек и/или пече-

ни. Для лечения таких больных следует устанавливать индивидуальный

режим дозирования препарата.

Больным, у которых наблюдается сонливость при приеме Сирда-

луда, в начале лечения необходимо избегать всех видов деятельности,

требующих повышенной концентрации внимания (управление транс-

портными средствами, работа с потенциально опасными машинами/

механизмами). Опыт применения препарата у детей пока ограничен.

Сирдалуд не обладает тератогенным действием у животных. Без-

опасность его применения в период беременности не установлена.

В случае необходимости назначения Сирдалуда в период кормления

грудью следует прекратить грудное вскармливание.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное назначение Сирдалуда с анти-

гипертензивными препаратами, включая мочегонные, может иногда вы-

зывать артериальную гипотензию и брадикардию.

Алкоголь или седативные препараты могут усилить седативное

действие Сирдалуда.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: к настоящему времени получено несколько со-

общений о передозировке Сирдалуда, включая случай, когда принятая

доза составила 400 мг. Во всех случаях передозировка препарата не

повлияла на процесс выздоровления.

Симптомы: тошнота, рвота, артериальная гипотензия, головокру-

жение, сонливость, миоз, беспокойство, нарушение дыхания, кома.

Лечение: для выведения препарата из организма рекомендуется

многократное назначение активированного угля. Показано проведе-

ние форсированного диуреза. В дальнейшем проводят симптоматиче-

ское лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре не выше 30 °С.

СИРЕПАР (SIREPAR)
Gedeon Richter

A05B A50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 100 мкг фл. 10 мл, № 5

31,42

Гидролизат экстракта печени .....................

100 мкг

Прочие ингредиенты: фенол.

№ 3284. от 07.07.2003 до 07.07.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: препарат содержит гидроли-

зат экстракта печени со стандартизованным количеством цианокоба-

ламина (витамина В

). Благодаря липотропному действию, Сирепар

способствует регенерации паренхимы печени, повышает детоксика-

ционные свойства гепатоцитов.

При в/м введении медленно всасывается, при в/в — быстро про-

никает в ткани. Цианокобаламин проникает через плаценту, а также

выделяется с грудным молоком.

ПОКАЗАНИЯ: хронический и подострый гепатит, цирроз печени,

жировая дистрофия печени различного генеза, дегенеративные изме-

нения паренхимы печени, токсические и медикаментозные поражения

печени.

ПРИМЕНЕНИЕ: препарат можно применять в/м и в/в. Перед нача-

лом лечения для установления индивидуальной переносимости Сире-

пара рекомендуется провести пробу с в/м введением 0,1–0,2 мл пре-

парата. Если в течение 30 мин аллергические явления не возникают,

начинают регулярное введение препарата. Суточная доза Сирепара

для взрослых как при в/м, так и при в/в (медленном) введении состав-

ляет 2–3 мл. Общая курсовая доза составляет приблизительно 150–

200 мл. При в/в введении целесообразно разводить Сирепар изотони-

ческим р-ром натрия хлорида или кровью.

Детям в возрасте от 1 года до 14 лет Сирепар в суточной дозе 1–

3 мл вводят в/м или в/в ежедневно в течение 2–6 нед. Целесообразно

начинать лечение с применения небольших доз препарата, а затем по-

степенно повышать их на 0,5 мл. Для в/в введения препарат разводят

изотоническим р-ром натрия хлорида или кровью.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: острый гепатит, печеночная кома, диффуз-

ное повреждение печени, повышенная чувствительность к препарату.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны гиперемия лица, ощущение

жара, боль в животе, аллергические реакции.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в период беременности Сирепар применяют

только по жизненным показаниям.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не отмечены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при темпера-

туре 15–30 °C.

СИРОП КРУШИНЫ (SIRUPUS FRANGULAE)
FRANGULA ALNUS*

A06A B07

Луганский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп фл. 50 мл
сироп фл. 100 мл

4,94

Кора крушины ................................................

830 г/1000 мл

№ П.07.01/03320 от 09.07.2001 до 09.07.2006

См. КРУШИННИК ОЛЬХОВИДНЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕ-

ЩЕСТВ»)

СИРОП ПОДОРОЖНИКА ОТ КАШЛЯ ДР. ТАЙСС (PLANTAIN

COUGH SYRUP DR. THEISS)
PLANTAGO MAJOR/PSYLLUM/LANCEOLATA*

R05C A17**

Naturwaren

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп фл. 100 мл

19,82

сироп фл. 250 мл

Экстракт подорожника жидкий (1:1) ...........

5 г/100 г

Прочие ингредиенты: калия сорбат, масло мяты перечной, сироп сахарной

свеклы, вода.

№ UA/2336/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: основными действующими

веществами подорожника являются иридоидные гликозиды (аукубин,

катапол), фенолкарбоновые кислоты (хлорогеновая кислота) и их гли-

козиды (вербаскозид), сапонины, флавоноиды, танины. Благодаря

этим веществам подорожник ланцетолистный обладает противовос-

палительными, секретолитическими и антибактериальными свойства-

СИРО

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-1058

КомПендиум 2005

ми, разжижает мокроту и способствует её отхождению. Слизи, входя-

щие в состав экстракта подорожника, образуют барьер для раздражи-

телей, вызывающих кашель.

ПОКАЗАНИЯ: острый и хронический бронхит, трахеобронхит, ла-

рингит, пневмония и другие простудные заболевания, сопровождаю-

щиеся кашлем.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым — по 1 столовой ложке сиропа, детям —

по 1 чайной ложке сиропа, детям грудного возраста — по

чайной лож-

ки сиропа каждые 2–3 ч. Сироп можно принимать неразбавленным.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: не установлены.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: редко — реакции гиперчувствительности

к препарату.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре.

СИСНАЙД (SYSNIDE)
NIMESULIDUM

M01A X17

Ontop Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 100 мг, № 10

1,47

табл. 100 мг, № 100

Нимесулид ....................................................

100 мг

№ Р.05.02/04728 от 22.05.2002 до 22.05.2007

См. НИМЕСУЛИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СИФЛОКС (SIFLOKS)
CIPROFLOXACINUM

J01M A02

Eczacibasi

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 250 мг, № 14

Ципрофлоксацин ...........................................

250 мг

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кроспо-

видон, кремния диоксид, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтилен-

гликоль 4000, титана диоксид.

№ UA/1525/01/01 от 17.02.2003 до 17.02.2008

табл. п/о 500 мг, № 14

13,64

Ципрофлоксацин ...........................................

500 мг

Прочие ингредиенты: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, кроспо-

видон, кремния диоксид, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтилен-

гликоль 4000, титана диоксид.

№ Р.02.03/05942 от 17.02.2003 до 17.02.2008

См. ЦИПРОФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СКАНДОНЕСТ 3% ПРОСТОЙ (SKANDONEST 3% SIMPLE)
MEPIVACAINUM

N01B B03

Septodont

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 3% картридж 1,8 мл, № 10, № 50

Мепивакаин ...................................................

№ Р.06.99/00705 от 09.12.2004 до 09.12.2009

См. МЕПИВАКАИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СКАНЛЮКС

(SCANLUX

)

IOPAMIDOLUM

V08A B04

Impfstoffwerk Dessau-Tornay

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 300 мг/мл фл. 50 мл, № 1

Йопамидол ....................................................

612 мг

№ Р.02.02/04317 от 06.02.2002 до 06.02.2007

См. ЙОПАМИДОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СКИЗОРИЛ (SKIZORIL)
CLOZAPINUM

N05A H02

Intas Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 25 мг, № 10, № 100

Клозапин .......................................................

25 мг

№ UA/0726/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009

табл. 100 мг, № 10, № 100

Клозапин .......................................................

100 мг

№ UA/0726/01/02 от 17.03.2004 до 17.03.2009

См. КЛОЗАПИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СКИНДЕЗ (SKINDES)
Genom Biotech

D08A G52**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/наруж. прим. фл. 30 мл

р-р д/наруж. прим. фл. 100 мл

Повидон-йод .................................................

5 г/100 мл

Метронидазол ...............................................

1 г/100 мл

№ UA/0200/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

мазь туба 10 г

Повидон-йод .................................................

5 г/100 г

Метронидазол ...............................................

1 г/100 г

№ UA/0201/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

СКИН-КАП (SKIN-CAP)

PYRITHIONUM ZINCUM

D11A X12

Cheminova

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. моноблок-баллон 100 мл, № 1

163,48

Пиритион цинк ...............................................

№ П.05.03/06655 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. ПИРИТИОН ЦИНК (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СКИНМАН СОФТ (SKINMAN SOFT)

Ecolab

D08A X53

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/наруж. прим. бутылка 100 мл, № 1

р-р д/наруж. прим. бутылка 500 мл, № 1

р-р д/наруж. прим. канистра 5 л, № 1

2-пропанол ....................................................

60 г/100 г

Кислота ундециленовая .................................

0,1 г/100 г

Бензалкония хлорид.......................................

0,15 г/100 г

Прочие ингредиенты: спирт миристиловый, глицерол, ароматизатор, краситель Е131 го-

лубой, вода деминерализованная.

№ UA/1641/01/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009

СКИНОРЕН

(SKINOREN

)

ACIDUM AZELAICUM

D10A X03

Schering

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гель д/наруж. прим. 15% туба 5 г

гель д/наруж. прим. 15% туба 30 г

67,94

гель д/наруж. прим. 15% туба 50 г

Азелаовая кислота .........................................

15%

№ UA/1074/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

крем д/наруж. прим. 20% туба 30 г

Азелаовая кислота .........................................

20%

№ UA/1074/02/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010

См. АЗЕЛАИНОВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СКИПИДАРНАЯ МАЗЬ (UNGUENTUM TEREBINTHINAE)

PINUS SILVESTRIS*

M02A X10

Тернопольская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 20% банка 20 г

0,88

мазь 20% туба 25 г

1,63

Масло терпентинное очищенное

(скипидар очищенный) ...................................

20%

Прочие ингредиенты

Эмульсия консистентная вода/вазелин ......................

80 г

№ П/98/15/28 от 07.07.2003 до 07.07.2008

См. СОСНА ОБЫКНОВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СКИПИДАРНАЯ МАЗЬ (UNGUENTUM TEREBINTHINAE)

PINUS SILVESTRIS*

M02A X10

Фитофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 20% банка 25 г

1,34

мазь 20% туба 30 г

1,72

Масло терпентинное очищенное

(скипидар очищенный) ...................................

20%

№ П.05.03/06555 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. СОСНА ОБЫКНОВЕННАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СКЛЕРО-ГРАН (SCLERO-GRAN)

НГС

N07X X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гран. гомеопат. пенал пластик. 10 г

7,38

Aurum iodatum 30CH .......................................

20 мг

Ginkgo biloba 30CH .........................................

20 мг

Barium carbonicum 30CH ................................

20 мг

Plumbum metallicum 30CH ..............................

20 мг

Lycopodium 30CH ...........................................

20 мг

№ Р.09.01/03640 от 10.09.2001 до 10.09.2006

СЛАБИТЕЛЬНЫЙ СБОР № 1 (SPECIES CATHARTICAE № 1)

Киевская ФФ

A06A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сбор пакет 50 г

1,49

Кора крушинника ольховидного ......................

50%

Листья крапивы ..............................................

33,3%

Трава тысячелистника ....................................

16,7%

№ UA/1899/01/01 от 17.09.2004 до 17.09.2009

СЛАБИТЕЛЬНЫЙ СБОР № 1 (SPECIES CATHARTICAE № 1)

Лектравы

A06A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сбор фильтр-пакет 2 г пачка, № 10

сбор фильтр-пакет 2 г пачка, № 20

2,6

сбор пачка 100 г

1,52

Кора крушинника ольховидного ......................

50%

Листья крапивы ..............................................

33,3%

Трава тысячелистника ....................................

16,7%

№ П.04.02/04579 от 02.04.2002 до 02.04.2007

СИСН

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-1059

СЛИПЕКС (SLIPEX)

Sagmel

R07A X02**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

спрей фл. 60 мл

35,42

Масло мяты перечной ....................................

2,5 мг/1мл

Ментол ..........................................................

0,1 мг/1мл

Эвкалиптол ....................................................

0,4 мг/1мл

Масло гаултерии ............................................

0,1 мг/мл

№ UA/2287/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

СЛОВАЛГИН 30 РЕТАРД (SLOVALGIN 30 RETARD)

MORPHINUM*

N02A A01

Slovakofarma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. пролонг. дейст. п/о 30 мг, № 10, № 20, № 30, № 60

Морфина сульфат ..........................................

30 мг

№ Р.05.03/06766 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. МОРФИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СЛОУ-МАГ (SLOW-MAG)
MAGNESII CHLORIDUM*

A12C C01

Curtis Healthcare

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 535 мг, № 60

21,18

Магния хлористого гексагидрат ......................

535 мг

№ Р.08.01/03504 от 15.08.2001 до 15.08.2006

СМЕКТА

(SMECTA)

DIOSMECTITUM*

A07B C05

Beaufour Ipsen International

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п сусп. д/внутр. прим. 3 г пакетик, № 10 6 19,48

пор. д/п сусп. д/внутр. прим. 3 г пакетик, № 30 6 45,84

Диоктаэдрический смектит ........................

3 г

Прочие ингредиенты: декстроза, натрия сахаринат, ванилин.

№ П.06.01/03246 от 15.06.2001 до 15.06.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: средство природного проис-

хождения. Эффективно сорбирует и выводит из организма вирусы, па-

тогенные бактерии, токсины, кишечные газы и соли желчных кислот.

Ввиду своей стереометрической структуры и повышенной пластиче-

ской вязкости препарат обладает высокой обволакивающей способ-

ностью в отношении слизистой оболочки пищеварительного тракта,

предупреждает водно-электролитные потери. Взаимодействуя с гли-

копротеинами слизи, Смекта усиливает барьерную функцию слизи-

стой оболочки пищеварительного тракта, защищая ее от негативного

воздействия соляной кислоты, желчных кислот, кишечных микроорга-

низмов, их токсинов и других раздражителей. В терапевтических дозах

не влияет на перистальтику кишечника. Не абсорбируется, выводится

из организма в неизмененном виде.

ПОКАЗАНИЯ: острая и хроническая диарея (особенно у детей);

симптоматическое лечение эзофагита, гастродуоденита, заболеваний

толстого кишечника и др.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым назначают по 3 пакетика в сутки (содер-

жимое каждого пакетика тщательно размешивают в

стакана воды).

При острой диарее суточная доза препарата в начале лечения может

быть удвоена.

Детям старше 2 лет — содержимое 2–3 пакетиков в сутки; детям

в возрасте от 1 года до 2 лет — содержимое 1–2 пакетиков в сутки; де-

тям до 1 года — содержимое 1 пакетика в сутки (рекомендуется рас-

творить содержимое пакетика в 50 мл воды и р-р разделить на не-

сколько приемов в течение суток или размешать с полужидкой пи-

щей — кашей, компотом, пюре, детским питанием и т.п.).

При эзофагите препарат желательно принимать после еды, в осталь-

ных случаях — между приемами пищи.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: отсутствуют.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: очень редко наблюдалось появление или

усиление запора, проходившего после снижения дозы препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в период беременности можно применять

препарат по соответствующим показаниям.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: поскольку препарат обладает абсорбирую-

щими свойствами, возможно замедление и/или снижение абсорбции

одновременно принимаемых лекарственных препаратов. Рекоменду-

ется соблюдать интервал 1–1,5 ч между приемом Смекты и других ле-

карственных средств.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.

СМЕСЬ ДЛЯ ИНГАЛЯЦИЙ (MIXTIO PRO INHALATIONIBUS)

Тернопольская ФФ

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

жидкость фл. 40 мл

1,19

Ментол ..........................................................

0,71 г/100 мл

Настойка эвкалипта .......................................

35,7 мл/100 мл

Прочие ингредиенты

Глицерол ...................................................................

35,7 г/100 мл

Спирт этиловый 96% ..................................................

до 100 мл

№ П.03.01/02876 от 26.03.2001 до 26.03.2006

СМЕСЬ ДЛЯ ИНГАЛЯЦИЙ (MIXTIO PRO INHALATIONIBUS)

Фитофарм

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р фл. 40 мл

1,21

Ментол ..........................................................

0,71 г/100 мл

Настойка эвкалипта .......................................

35,7 мл/100 мл

Прочие ингредиенты

Глицерол ...................................................................

35,7 г/100 мл

Спирт этиловый 96% ..................................................

до 100 мл

№ UA/0272/01/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008

СНОВЕРИН-ARN

(SNOVERINUM-ARN

)

Арника

N05C M50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гран. гомеопат. пенал 7 г

4,71

гран. гомеопат. контейнер 15 г

9,2

Гельземин 6СН ...............................................

25 мг/10 г

Игнация 6СН ..................................................

25 мг/10 г

Кофея 6СН .....................................................

25 мг/10 г

Нукс вомика 6СН ............................................

25 мг/10 г

№ UA/0252/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

СОК КАЛАНХОЭ (KALANCHOE JUICE)

Биофарма

D03A X17**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сок 10 мл фл., № 1, № 10

сок 20 мл фл., № 1

сок 20 мл фл., № 10

Сок каланхоэ стерильный ...............................

20 мл

№ П.11.01/03988 от 14.03.2005 до 22.11.2006

СОЛВИН™ (SOLVIN)

BROMHEXINUM

R05C B52**

IPCA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 8 мг, № 10

1,11

табл. 8 мг, № 100

10,22

Бромгексин ...................................................

8 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал кукурузный, смола акации, натрия метилпарабен,

натрия пропилпарабен, краситель сансет желтый, желатин, кремния диоксид коллоид-

ный, магния стеарат, тальк очищенный.

№ UA/2828/01/01 от 01.04.2005 до 01.04.2010

эликсир 4 мг/5 мл фл. 60 мл, № 1

3,7

эликсир 4 мг/5 мл фл. 120 мл, № 1

Бромгексина гидрохлорид .............................

4 мг/5 мл

Прочие ингредиенты: пропиленгликоль, кислота бензойная, кислота лимонная, р-р сор-

битола 70%, сахарин натрий, ментол, ванилин, краситель сансет желтый, эссенция ана-

наса, эссенция сладкая апельсиновая, вода очищенная.

№ UA/2828/02/01 от 01.04.2005 до 01.04.2010

См. БРОМГЕКСИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

СОЛИАН (SOLIAN

)

AMISULPRIDUM

N05A L05

Sanofi-Aventis

Sanofi Winthrop Industrie

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 100 мг, № 10, № 30

Амисульприд .............................................

100 мг

табл. 200 мг, № 10

табл. 200 мг, № 30

367,41

Амисульприд .............................................

200 мг

№ Р.04.01/02993 от 18.04.2001 до 18.04.2006

табл. п/о 400 мг, № 10, № 30

Амисульприд .............................................

400 мг

№ Р.04.01/02994 от 18.04.2001 до 18.04.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: амисульприд (4-амино-N-[(1-

этил-2пирролидинил)метил]-5-(этилсульфонил)-2-метокси-бензамид)

селективно, с высоким сродством связывается с субтипами D

дофа-

минергических рецепторов, в то же время не обладая сродством к суб-

типам D

, D

и D

. В отличие от классических и атипичных нейролептиков,

амисульприд не имеет сродства к рецепторам серотонина, гистамина Н

СОЛИ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 263 264 265 266 ..