Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 256

Л-1020 

КомПендиум 2005

Введение  гормона  роста  сопровождается  кратковременной  фа-

зой гипогликемии в течение 2 ч, а потом в течение следующих 2–4 ч — 

повышением уровня глюкозы в крови, несмотря на высокую концент-

рацию инсулина. Для выявления резистентности к инсулину больному 

следует провести тест на толерантность к глюкозе.

У  больных  сахарным  диабетом  или  в случае  наличия  сахарного 

диабета  в семейном  анамнезе  Сайзен  применяют  с осторожностью. 

У больных сахарным диабетом может потребоваться коррекция анти-

диабетической терапии.

У всех больных с острыми тяжелыми заболеваниями необходимо 

оценить соотношение между возможным терапевтическим эффектом 

от применения гормона роста и потенциальным риском.

Для  предотвращения  развития  липоатрофии  необходимо  изме-

нять места инъекций. В случае продолжительного отека или тяжелой 

парестезии необходимо снизить дозу препарата, чтобы предотвратить 

развитие кистевого туннельного синдрома.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  одновременная  терапия  ГКС  может  замед-

лять терапевтический эффект Сайзена.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  острая  передозировка  не  описана;  вероятно 

развитие гипогликемии с последующей гипергликемией. Хроническая 

передозировка может стать причиной развития гигантизма и/или акро-

мегалии,  которые  сочетаются  с другими  известными  проявлениями 

избытка гормона роста у человека.

УСЛОВИЯ  ХРАНЕНИЯ:  в оригинальной  упаковке  при температуре 

до 25 °С.  Разбавленный  р-р  для  инъекций  сохраняет  стабильность 

на протяжении 28 дней. Хранить при температуре 2–8 °С в картридже, 

вставленном в автоинжектор Ван.клик (One.click). Не допускать замо-

раживания.

САЙЗЕН™ 3,33 мг (SAIZEN™ 3,33 мг)
SOMATROPINUM   

H01A C01

Serono International

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 3,33 мг фл. 5 мл с раств., № 1  

Соматропин ...................................................  

3,33 мг

№ UA/0132/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

См. СОМАТРОПИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

САЛАЗОПИРИН-EN-ТАБС (SALAZOPYRIN-EN-TABS)
SULFASALAZINUM   

A07E C01

Pharmacia

Pfizer Inc.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. кишечно-раств. 500 мг, № 100   

6

 81,21

Сульфасалазин ..............................................  

500 мг

Прочие  ингредиенты:  крахмал  кукурузный,  целлюлозы  ацетат  фталат,  повидон,  маг-

ния стеарат, пропиленгликоль, кремния диоксид коллоидный, тальк, полиэтиленгликоль 

20 000, воск карнауба, глицерола монофосфат самоэмульгирующийся, воск белый.

№ Р.03.01/02900 от 30.03.2001 до 30.03.2006

См. СУЛЬФАСАЛАЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

САЛАМОЛ (SALAMOL)
SALBUTAMOLUM   

R03A C02

Norton Healthcare

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. д/инг. 100 мкг/доза баллончик алюм. 200 доз, № 1   

6

 13,12

Сальбутамол ..................................................  

100 мкг/доза

№ П.07.01/03295 от 09.07.2001 до 09.07.2006

См. САЛЬБУТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

САЛАМОЛ ЛЕГКОЕ ДЫХАНИЕ (SALAMOL EASI-BREATH)
SALBUTAMOLUM   

R03A C02

Galena

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. д/инг. 100 мкг/доза фл. 200 доз, № 3  

Сальбутамол ..................................................  

100 мкг/доза

Прочие ингредиенты: кислота олеиновая, трихлорфторметан, дихлорфторметан.

№ Р.11.00/02507 от 22.11.2000 до 22.11.2005

См. САЛЬБУТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

САЛАМОЛ-ЭКО (SALAMOL-EKO)
SALBUTAMOLUM   

R03A C02

Norton Healthcare

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. д/инг. 100 мкг/доза баллончик 200 доз, № 1   

6

 12,99

Сальбутамол ..................................................  

100 мкг/доза

№ Р.12.01/04043 от 10.12.2001 до 10.12.2006

См. САЛЬБУТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

САЛАМОЛ-ЭКО ЛЕГКОЕ ДЫХАНИЕ (SALAMOL-EKO EASY BREATH)
SALBUTAMOLUM   

R03A C02

Norton Healthcare

IVAX

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. д/инг. 100 мкг/доза баллончик 200 доз, № 1   

6

 37,76

аэр. д/инг. 100 мкг/доза баллончик 200 доз, № 2, № 3  

Сальбутамол ..................................................  

100 мкг/доза

Прочие ингредиенты: спирт этиловый, гидрофторалкан 134а (HFA-134a).

Не содержит фреонов.

№ Р.12.01/04044 от 10.12.2001 до 10.12.2006

См. САЛЬБУТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

САЛИН (SALIN)
NATRII CHLORIDUM*   

R01A X10

Sagmel

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

спрей назал. 0,65% фл. 44 мл, № 1   

6

 10,2

Натрия хлорид ...............................................  

0,65%

Прочие ингредиенты: спирт бензиловый, натрия гидрокарбонат, вода очищенная.

№ П.05.03/06824 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. НАТРИЯ ХЛОРИД* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (ACIDUM SALICYLICUM)
ACIDUM SALICYLICUM*   

D01A E12

Виола ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. 1% фл. 40 мл   

6

 0,9

Кислота салициловая .....................................  

1%

№ П.05.03/06965 от 30.05.2003 до 30.05.2008

См. КИСЛОТА САЛИЦИЛОВАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (ACIDUM SALICYLICUM)
ACIDUM SALICYLICUM*   

D01A E12

Житомирская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. 1% фл. 40 мл   

6

 0,92

Кислота салициловая .....................................  

1%

№ UA/3506/01/01 от 01.08.2005 до 01.08.2010

См. КИСЛОТА САЛИЦИЛОВАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (ACIDUM SALICYLICUM)
ACIDUM SALICYLICUM*   

D01A E12

Ивано-Франковская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. 1% фл. 40 мл   

6

 0,9

Кислота салициловая .....................................  

1%

№ UA/1622/01/01 от 26.07.2004 до 26.07.2009

См. КИСЛОТА САЛИЦИЛОВАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (ACIDUM SALICYLICUM)
ACIDUM SALICYLICUM*   

D01A E12

Киевская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. 1% фл. 40 мл   

6

 0,99

Кислота салициловая .....................................  

1%

№ П/98/23/25 от 02.09.2003 до 02.09.2008

См. КИСЛОТА САЛИЦИЛОВАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (ACIDUM SALICYLICUM)
ACIDUM SALICYLICUM*   

D01A E12

Лики Кировоградщины

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. 1% фл. 40 мл   

6

 0,92

Кислота салициловая .....................................  

1%

№ UA/0638/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009

См. КИСЛОТА САЛИЦИЛОВАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (ACIDUM SALICYLICUM)
ACIDUM SALICYLICUM*   

D01A E12

Луганская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. 1% фл. 40 мл   

6

 1,1

Кислота салициловая .....................................  

1%

№ П/98/14/149 от 07.07.2003 до 07.07.2008

См. КИСЛОТА САЛИЦИЛОВАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (ACIDUM SALICYLICUM)
ACIDUM SALICYLICUM*   

D01A E12

Николаевская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. 1% фл. 40 мл   

6

 0,75

Кислота салициловая .....................................  

1%

№ UA/1574/01/01 от 08.07.2004 до 08.07.2009

См. КИСЛОТА САЛИЦИЛОВАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

САЙЗ

С

КомПендиум 2005 

Л-1021

САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (ACIDUM SALICYLICUM)
ACIDUM SALICYLICUM*   

D01A E12

Симферопольская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. 1% фл. 40 мл   

6

 0,95

Кислота салициловая .....................................  

1%

№ Р.06.03/07006 от 12.06.2003 до 12.06.2008

См. КИСЛОТА САЛИЦИЛОВАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (ACIDUM SALICYLICUM)
ACIDUM SALICYLICUM*   

D01A E12

Тернопольская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. 1% фл. 40 мл   

6

 0,88

Кислота салициловая .....................................  

1%

р-р спирт. д/наруж. прим. 2% фл. 40 мл  

Кислота салициловая .....................................  

2%

№ П.05.03/06938 от 30.05.2003 до 30.05.2008

См. КИСЛОТА САЛИЦИЛОВАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (ACIDUM SALICYLICUM)
ACIDUM SALICYLICUM*   

D01A E12

Фармак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. 2% фл.-капельн. 25 мл   

6

 0,76

Кислота салициловая .....................................  

2%

№ П.11.02/05525 от 11.11.2002 до 11.11.2007

См. КИСЛОТА САЛИЦИЛОВАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (ACIDUM SALICYLICUM)
ACIDUM SALICYLICUM*   

D01A E12

Фармнатур

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. 1% фл. 40 мл   

6

 0,98

Кислота салициловая .....................................  

1%

№ П/98/14/111 от 23.07.2003 до 23.07.2008

См. КИСЛОТА САЛИЦИЛОВАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (ACIDUM SALICYLICUM)
ACIDUM SALICYLICUM*   

D01A E12

Черниговская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. 1% фл. 40 мл   

6

 0,88

Кислота салициловая .....................................  

1%

№ UA/0317/01/01 от 24.12.2003 до 24.12.2008

См. КИСЛОТА САЛИЦИЛОВАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА (ACIDUM SALICYLICUM)
ACIDUM SALICYLICUM*   

D01A E12

Эффект

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. 1% фл. 25 мл  

р-р спирт. д/наруж. прим. 1% фл. 40 мл   

6

 0,86

Кислота салициловая .....................................  

1%

№ UA/0190/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

См. КИСЛОТА САЛИЦИЛОВАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

САЛИЦИЛОВАЯ МАЗЬ (UNGUENTUM SALICYLICI)
ACIDUM SALICYLICUM*   

D01A E12

Квантум Сатис   

D02A F

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

мазь 2% банка 25 г   

6

 1,28

мазь 2% контейнер 25 г   

6

 1,23

Кислота салициловая .....................................  

2%

мазь 5% банка 25 г   

6

 1,23

мазь 5% контейнер 25 г   

6

 1,2

Кислота салициловая .....................................  

5%

мазь 10% банка 25 г   

6

 1,2

мазь 10% контейнер 25 г   

6

 1,27

Кислота салициловая .....................................  

10%

№ П.08.02/05227 от 21.08.2002 до 21.08.2007

См. КИСЛОТА САЛИЦИЛОВАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ РАСТВОР СПИРТОВОЙ  

(SOLUTIO ACIDI SALICYLICI SPIRITUOSA)
ACIDUM SALICYLICUM*   

D01A E12

Фитофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. 1% фл. 40 мл   

6

 0,84

Кислота салициловая .....................................  

1%

№ П.05.03/06946 от 30.05.2003 до 30.05.2008

См. КИСЛОТА САЛИЦИЛОВАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

САЛИЦИЛОВО-ЦИНКОВАЯ ПАСТА (PASTA ZINCI-SALICYLATA)

Квантум Сатис   

D02A F

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

паста банка 25 г   

6

 1,08

паста контейнер 25 г   

6

 1,12

Кислота салициловая .....................................  

2 г/100 г

Цинка оксид ...................................................  

25 г/100 г

№ П.09.02/05275 от 02.09.2002 до 02.09.2007

САЛИЦИЛОВО-ЦИНКОВАЯ ПАСТА (PASTA ZINCI-SALICYLATA)

Николаевская ФФ   

D02A F

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

паста банка 25 г   

6

 1,04

Кислота салициловая .....................................  

2 г/100 г

Цинка оксид ...................................................  

25 г/100 г

№ UA/2290/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

САЛИЦИЛОВО-ЦИНКОВАЯ ПАСТА (PASTA ZINCI-SALICYLATA)

Тернопольская ФФ   

D02A F

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

паста банка 25 г   

6

 1,05

Кислота салициловая .....................................  

2 г/100 г

Цинка оксид ...................................................  

25 г/100 г

№ П.06.03/06986 от 12.06.2003 до 12.06.2008

САЛИЦИЛОВО-ЦИНКОВАЯ ПАСТА (PASTA ZINCI-SALICYLATA)

Фитофарм   

D02A F

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

паста банка 25 г   

6

 1,15

Кислота салициловая .....................................  

2 г/100 г

Цинка оксид ...................................................  

25 г/100 г

№ П.06.03/07033 от 19.06.2003 до 19.06.2008

САЛМОДИЛ (SALMODIL)

FDC Ltd   

R03C C52**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп фл. 100 мл, № 1   

6

 6,57

Сальбутамол ..................................................  

0,4 мг/мл

Бромгексина гидрохлорид .............................  

0,8 мг/мл

№ Р.02.02/04324 от 15.02.2002 до 15.02.2007

САЛОФАЛЬК (SALOFALK)
MESALAZINUM   

A07E C02

Dr. Falk

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. кишечно-раств. 250 мг, № 50  

табл. кишечно-раств. 250 мг, № 100   

6

 223,74

Месалазин ................................................ 

250 мг

Прочие ингредиенты

Натрия карбонат безводный ...........................  

110 мг

Глицин ...........................................................  

10 мг

Поли(1-винил-2-пирролидон) К25 ..................  

10 мг

Целлюлоза микрокристаллическая .................  

50 мг

Кремния диоксид коллоидный безводный .......  

5 мг

Кальция стеарат .............................................  

5 мг

Гипромеллоза ................................................  

2 мг

Дибутилфталат ..............................................  

4,28 мг

Тальк .............................................................  

10,2 мг

Титана диоксид (Е171) ....................................  

1,2 мг

Железа оксид (Е172) .......................................  

0,6 мг

Макрогол 6000 ...............................................  

0,7 мг

Полиметилметакрилат ...................................  

0,9 мг

табл. кишечно-раств. 500 мг, № 50  

табл. кишечно-раств. 500 мг, № 100   

6

 397,46

Месалазин ................................................ 

500 мг

Прочие ингредиенты

Натрия карбонат безводный ...........................  

110 мг

Глицин ...........................................................  

10 мг

Поли(1-винил-2-пирролидон) К25 ..................  

20 мг

Целлюлоза микрокристаллическая .................  

50 мг

Кремния диоксид коллоидный безводный .......  

5 мг

Кальция стеарат .............................................  

5 мг

Гипромеллоза ................................................  

1,9 мг

Дибутилфталат ..............................................  

10,8 мг

Тальк .............................................................  

23,6 мг

Титана диоксид (Е171) ....................................  

3 мг

Железа оксид (Е172) .......................................  

1,3 мг

Макрогол 6000 ...............................................  

0,3 мг

Полиметилметакрилат ...................................  

0,4 мг

Натрия кармеллоза ........................................  

15 мг

№ П.02.01/02719 от 06.02.2001 до 06.02.2006

САЛО

С

Л-1022 

КомПендиум 2005

сусп. 4 г клизма 60 мл, № 7   

6

 394,64

Месалазин ................................................ 

4 г

Прочие ингредиенты

Натрия бензоат ..............................................  

60 мг

Калия метабисульфат .....................................  

280 мг

Калия ацетат ..................................................  

246 мг

№ П.01.01/02698 от 31.01.2001 до 31.01.2006

супп. 250 мг, № 10   

6

 75,53

Месалазин ................................................ 

250 мг

Прочие ингредиенты

Жир твердый .................................................  

1830 мг

супп. 500 мг, № 10   

6

 106,55

Месалазин ................................................ 

500 мг

Прочие ингредиенты

Жир твердый .................................................  

1680 мг

Спирт цетиловый ...........................................  

18 мг

Натрия докузат ..............................................  

2 мг

№ П.01.01/02697 от 31.01.2001 до 31.01.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  мезалазин  (5-аминосалици-

ловая  кислота)  ингибирует  активность  нейтрофильной  липооксиге-

назы  и синтез  метаболитов  арахидоновой  кислоты  (простагландинов 

и лейкотриенов), которые являются медиаторами воспаления. Тормо-

зит  миграцию,  дегрануляцию,  фагоцитоз  нейтрофильных  гранулоци-

тов,  а также  секрецию  иммуноглобулинов  лимфоцитами.  Мезалазин 

обладает антиоксидантными свойствами.

В  зависимости  от способа  применения  Салофалька  высвобож-

дение  мезалазина  происходит  в прямой  и ободочной  кишках  (клизмы 

и суппозитории)  или  в терминальном  отделе  тонкой  кишки  и в толстой 

кишке (таблетки). В таблетках активное вещество защищено оболочкой, 

устойчивой к воздействию желудочного сока. Лекарственная форма из-

готовлена таким образом, что мезалазин начинает медленно высвобож-

даться только в терминальном отделе тонкой кишки и в толстой кишке. 

Установлено, что растворение таблеток Салофалька начинается в тон-

кой кишке через 110–170 мин после приема, через 165–225 мин таблет-

ки полностью растворяются. На этот процесс не влияют изменения рН 

среды, вызванные приемом пищи или других препаратов. В слизистой 

оболочке кишечника и в печени мезалазин метаболизируется в N-аце-

тил-5-АСК. В связи с относительно низкой всасываемостью мезалазина 

и его быстрым превращением в N-ацетил-5-АСК уже в слизистой обо-

лочке  кишечника  концентрация  мезалазина  в плазме  крови  остается 

сравнительно невысокой; после однократного приема Салофалька в до-

зе 0,25 г концентрация мезалазина составляет 0,5–1,5 мкг/мл. Связы-

вание мезалазина с белками плазмы крови составляет 43%, N-ацетил-

5-АСК — 75–83%. В грудное молоко проникает 0,1% мезалазина в виде 

N-ацетил-5-АСК.  Период  полувыведения  мезалазина  составляет  0,5–

2 ч (в зависимости от принятой дозы), клиренс — 300 мл/мин. Препарат 

выделяется почками, главным образом в ацетилированной форме.

ПОКАЗАНИЯ: неспецифический язвенный колит (профилактика и ле-

чение обострений), болезнь Крона (профилактика и лечение обострений).

ПРИМЕНЕНИЕ: выбор лекарственной формы зависит в первую оче-

редь от локализации и протяженности пораженного участка кишечни-

ка. При лечении больных с распространенными формами неспецифи-

ческого язвенного колита (тотальные, субтотальные) обычно использу-

ют  препарат  в форме  таблеток.  При  лечении  больных  с дистальными 

формами  колита  (проктит,  проктосигмоидит)  предпочтительно  рек-

тальное  введение  препарата  в форме  суппозиториев  и в виде  клизм. 

У больных с левосторонним поражением толстой кишки возможно как 

местное лечение с помощью суппозиториев и клизм, так и их комбина-

ция с таблетками. Для лечения больных с легкими и среднетяжелыми 

формами неспецифического язвенного колита и болезни Крона обыч-

но назначают по 0,5 г 3 раза в сутки, суточная доза — 1,5 г. При тяже-

лых формах заболевания суточную дозу можно повысить до 3–4 г. Пре-

парат в высоких дозах рекомендуют использовать не более 8–12 нед. 

Для  профилактики  рецидивов  препарат  назначают  в дозе  1,5 г/сут, 

при необходимости — в течение нескольких лет.

Таблетки принимают утром, днем и вечером, не разжевывая, с до-

статочным количеством жидкости, за 1 ч до еды.

Суппозитории  в острой  фазе  заболевания  назначают  ректально 

по 500 мг 3 раза в сутки. В особенно тяжелых случаях дозу удваивают. При 

проведении  длительной  терапии  назначают  ректально  по 250 мг  3 раза 

в сутки. Обычно острые симптомы устраняются через 8–12 нед лечения.

Суспензию  для  применения  в клизмах  назначают  по 60 г  1 раз 

в сутки перед сном (предварительно следует очистить кишечник).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к салицила-

там, болезни крови, тяжелые нарушения функции печени и почек, воз-

раст до 2 лет, пептическая язва желудка или двенадцатиперстной киш-

ки, геморрагический диатез.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  редко —  боль  в животе,  диарея,  метео-

ризм,  тошнота  и рвота,  головная  боль  и головокружение.  Возможны 

реакции гиперчувствительности — крапивница, кожный зуд, лихорад-

ка, бронхоспазм, пери- и миокардит, острый панкреатит и интерстици-

альный нефрит. В единичных случаях при применении мезалазина раз-

вивается аллергический альвеолит, панколит. Некоторые лекарствен-

ные  средства,  по химической  структуре  близкие  к мезалазину,  могут 

при определенных обстоятельствах вызвать синдром, подобный крас-

ной  волчанке.  В  единичных  случаях  возможны  миалгия  и артралгия. 

Не  исключена  возможность  развития  метгемоглобинемии.  В  отдель-

ных  случаях  после  применения  мезалазина  наблюдались  изменения 

состава крови (апластическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения, 

нейтропения,  лейкопения,  тромбоцитопения).  Описаны  единичные 

случаи гепатита, повышение активности трансаминаз.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  рекомендуется  провести  анализы  крови 

и мочи до и через 14 дней после начала лечения, а затем еще 2–3 раза 

с 4-недельным  перерывом.  В  случае  нормальных  результатов  конт-

рольные  анализы  проводят  1 раз  в 3 мес.  Для  контроля  функции  по-

чек рекомендуется определять уровень мочевины и креатинина в сы-

воротке крови и исследовать мочевой осадок.

Следует  обращать  внимание  на возможность  развития  метгемо-

глобинемии.

При наличии нарушений функции легких, в частности при БА, пре-

парат следует применять с осторожностью.

При  развитии  реакций  гиперчувствительности  препарат  следует 

немедленно отменить.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Салофальк потенцирует действие антикоагу-

лянтов и повышает риск развития желудочно-кишечных кровотечений, 

усиливает негативное действие ГКС на пищеварительный тракт, потен-

цирует  гипогликемизирующий  эффект  производных  сульфонилмоче-

вины, повышает токсичность метотрексата, уменьшает выраженность 

туберкулостатического  действия  рифампицина  и снижает  урикозури-

ческий  эффект  пробенецида/сульфинпиразона,  диуретический  эф-

фект спиронолактона и фуросемида.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С.

САЛХИНО (SALKHINO)
CYCLAMEN EUROPAEUM/CAUCASIUM*   

D11A X20**

Салхино

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. 1 г фл., № 6   

6

 30,8

Цикламен кавказский .....................................  

1 г

Содержит 0,4 г подземных частей растений и 0,6 г надземных частей растений (листья, 

ветви, цветки).

№ Р.08.03/07279 от 21.08.2003 до 21.08.2008

См. ЦИКЛАМЕН ЕВРОПЕЙСКИЙ/КАВКАЗСКИЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВ-

НЫХ ВЕЩЕСТВ»)

САЛЬБЕКСОН™ (SALBEXON)
Kusum Healthcare   

R03A K04

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. д/инг. дозир. 100 мкг/доза + 50 мкг/доза баллончик 200 доз, № 1  

Сальбутамол ..................................................  

100 мкг/доза

Беклометазона дипропионат ..........................  

50 мкг/доза

№ UA/3086/01/01 от 10.05.2005 до 10.05.2010

САЛЬБУТАМОЛ (SALBUTAMOL)
SALBUTAMOLUM   

R03A C02

GlaxoSmithKline Export

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. д/инг. дозир. 100 мкг/доза баллон 200 доз, № 1   

6

 11,77

Сальбутамол ..................................................  

100 мкг/доза

№ UA/2032/01/01 от 22.10.2004 до 22.10.2009

См. САЛЬБУТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

САЛЬБУТАМОЛ (SALBUTAMOL)
SALBUTAMOLUM   

R03C C02

Варшавский ФЗ Польфа

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 2 мг блистер, № 15, № 30  

Сальбутамол ..................................................  

2 мг

табл. 4 мг фл., № 30  

Сальбутамол ..................................................  

4 мг

№ П.05.03/06663 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. САЛЬБУТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

САЛХ

С

КомПендиум 2005 

Л-1023

САЛЬБУТАМОЛ (SALBUTAMOLUM)
SALBUTAMOLUM   

R03A C02

ОЗ ГНЦЛС

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. 100 мкг/доза баллон 12 мл   

6

 8,16

Сальбутамол ..................................................  

100 мкг/доза

№ П.11.01/03995 от 22.11.2001 до 22.11.2006

См. САЛЬБУТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

САЛЬБУТАМОЛ-МФ (SALBUTAMOLUM-MF)
SALBUTAMOLUM   

R03A C02

Микрофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. д/инг. дозир. 100 мкг/доза баллон 12 мл 200 доз, № 1   

6

 7,85

Сальбутамол ..................................................  

100 мкг/доза

№ Р.12.01/04165 от 27.12.2001 до 27.12.2006

См. САЛЬБУТАМОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

САЛЬВИН (SALVINUM)
SALVIA OFFICINALIS*   

A01A B11

Биостимулятор

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. 1% фл. 10 мл   

6

 2,49

Экстракт шалфея ...........................................  

1%

№ П.06.02/04912 от 20.06.2002 до 20.06.2007

См. ШАЛФЕЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

САЛЬМЕТЕР (SALMETER)
SALMETEROLUM   

R03A C12

Dr. Reddy's

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. д/инг. дозир. 25 мкг/доза баллон 3 мг 120 доз  

Салметерол ...................................................  

25 мкг/доза

№ UA/1557/01/01 от 08.07.2004 до 08.07.2009

См. САЛМЕТЕРОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

САМ КИ ТИНЬ (SAM KI TIN)
Oriental Pharmaceutical Corporation №5 «Fidofarm»   

A13A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

экстракт д/перорал. прим. фл. 300 мл   

6

 16,59

экстракт д/перорал. прим. фл. 700 мл  

Корень дягиля китайского...............................  

230 мг/100 мл

Корень кампанумеи (Radix Campanumoeae) ....  

166 мг/100 мл

Корень астрагала шерстистоцветного  

(Radix Astragali Disianthus) ..............................  

139 мг/100 мл

Корень моринды лекарственной  

(Radix Morindae officinalis) ..............................  

277 мг/100 мл

Корневища атрактилодеса крупноголового  

(Rhizoma Atractylodes macrocephala) ...............  

139 мг/100 мл

Кора эвкомии вязолистой  

(Cortex Eucommiae ulmoides) ..........................  

139 мг/100 мл

Корень соломоцвета двузубого  

(Radix Achyranthis bidentatae) .........................  

139 мг/100 мл

Корневища купены Кинга  

(Rhizoma Polygonati Kingianum) .......................  

139 мг/100 мл

Корень ремании клейкой  

(Radix rehmanniae glutinosa) ...........................  

555 мг/100 мл

Корень ворсянки японской  

(Radix Dipsaci Japonicus) ................................  

139 мг/100 мл

Плоды айвы бутылковидной  

(Fructus Chaenomeles lagenaria)......................  

139 мг/100 мл

Корневища лигустикума Уоллича  

(Rhizoma Ligustici Wallichii) ..............................  

139 мг/100 мл

№ Р.11.02/05553 от 15.11.2002 до 15.11.2007

САМЕЗИЛ (SAMEZIL)
MESALAZINUM   

A07E C02

KRKA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. кишечно-раств. 400 мг, № 10, № 50, № 100  

Месалазин .....................................................  

400 мг

№ UA/2364/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

табл. кишечно-раств. 800 мг, № 10, № 50, № 100  

Месалазин .....................................................  

800 мг

№ UA/2364/01/02 от 09.12.2004 до 09.12.2009

супп. 500 мг, № 30  

Месалазин .....................................................  

500 мг

№ UA/2364/02/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

сусп. ректал. 2 г контейнер 50 мл  

сусп. ректал. 4 г контейнер 100 мл  

Месалазин .....................................................  

1 г/25 мл

№ UA/2364/03/01 от 22.02.2005 до 22.02.2010

См. МЕСАЛАЗИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

САНАСОН

®

 (SANASON

®

)

Lek   

N05C M50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой, № 20   

6

 14,98

Экстракт валерианы .......................................  

60 мг

Экстракт шишек хмеля ...................................  

100 мг

№ UA/2839/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

САНВАЛ

®

 (SANVAL)

ZOLPIDEMUM   

N05C F02

Lek

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой 5 мг, № 20  

Золпидем ......................................................  

5 мг

№ UA/3158/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

табл. п/плен. оболочкой 10 мг, № 10, № 20  

Золпидем ......................................................  

10 мг

№ UA/3158/01/02 от 25.05.2005 до 25.05.2010

См. ЗОЛПИДЕМ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

САНГВИРИТРИН (SANGUIRITRINUM)
SANGUIRITRINUM*   

D06B X50**

ВИЛАР

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/наруж. прим. 0,2% фл. 50 мл, № 1   

6

 14,08

Сангвиритрин ................................................  

0,2 г/100 мл

Прочие ингредиенты: спирт этиловый 95%, вода очищенная.

№ UA/2443/01/01 от 16.12.2004 до 16.12.2009

См. САНГВИРИТРИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

САНДИММУН (SANDIMMUN)
CICLOSPORINUM   

L04A A01

Novartis Pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

конц. д/инф. 50 мг амп. 1 мл, № 10  

конц. д/инф. 250 мг амп. 5 мл, № 10  

Циклоспорин .................................................  

50 мг/мл

№ Р.10.03/07536 от 30.10.2003 до 30.10.2008

См. ЦИКЛОСПОРИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

САНДИММУН НЕОРАЛ

®

 (SANDIMMUN NEORAL

®

)

CICLOSPORINUM   

L04A A01

Novartis Pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. мягкие 10 мг, № 10, № 60  

Циклоспорин ............................................. 

10 мг

№ UA/3165/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

капс. мягкие 25 мг, № 10  

капс. мягкие 25 мг, № 50   

6

 451,5

Циклоспорин ............................................. 

25 мг

№ UA/3165/01/02 от 25.05.2005 до 25.05.2010

капс. мягкие 50 мг, № 10  

капс. мягкие 50 мг, № 50   

6

 830,97

Циклоспорин ............................................. 

50 мг

№ UA/3165/01/03 от 25.05.2005 до 25.05.2010

капс. мягкие 100 мг, № 10  

капс. мягкие 100 мг, № 50   

6

 1518,1

Циклоспорин ............................................. 

100 мг

№ UA/3165/01/04 от 25.05.2005 до 25.05.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: циклоспорин (циклоспорин А) 

представляет собой циклический полипептид, состоящий из двух ами-

нокислот. Циклоспорин является сильнодействующим иммуносупрес-

сивным препаратом, который в эксперименте увеличивает время жиз-

ни  аллогенных  трансплантатов  кожи,  сердца,  почек,  поджелудочной 

железы, костного мозга, тонкого кишечника, легких. Циклоспорин по-

давляет развитие реакций клеточного типа, включая иммунитет в от-

ношении  аллотрансплантата,  кожную  гиперчувствительность  замед-

ленного  типа,  экспериментальный  аллергический  энцефаломиелит, 

артрит, обусловленный адъювантом Фройнда, болезнь «трансплантат 

против  хозяина»  (БТПХ)  и зависимое  от Т-лимфоцитов  образование 

антител. На клеточном уровне он подавляет образование и высвобож-

дение  лимфокинов,  включая  интерлейкин-2  (фактор  роста  Т-лимфо-

цитов). Циклоспорин блокирует лимфоциты в состоянии покоя в фазе 

G

0

 или G

1

 клеточного цикла и подавляет антигензависимое высвобож-

дение  лимфокинов  активированными  Т-лимфоцитами.  Циклоспорин 

действует на лимфоциты специфично и обратимо. В отличие от цито-

статиков, он не подавляет гемопоэз и не влияет на функцию фагоци-

тов. Пациенты, получающие Сандиммун, в меньшей степени подвер-

жены инфекциям, чем пациенты, получающие другие иммуносупрес-

сивные препараты.

САНД

С