Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 255

Л-1016 

КомПендиум 2005

контролируют функцию печени. Осторожно назначают препарат боль-

ным с почечной недостаточностью (необходимо снизить дозу). При не-

обходимости применения препарата в период лактации грудное вскар-

мливание  прекращают.  При  совместном  назначении  терфенадина, 

астемизола, цизаприда и пимозида необходимо контролировать пока-

затели ЭКГ. При стрептококковых инфекциях лечение должно продол-

жаться не менее 10 дней.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  Роксилид  повышает  абсорбцию  дигоксина. 

Препарат  повышает  максимальную  концентрацию,  увеличивает  AUC, 

период  полувыведения  и общий  клиренс  теофиллина,  мидазолама, 

триазолама  и может  увеличивать  их  токсичность.  Усиливает  токсич-

ность  эрготамина  и эрготаминподобных  сосудосуживающих  средств 

(повышается риск развития эрготизма и некроза тканей конечностей). 

Вытесняет  из  связи  с белками  плазмы  крови  дизопирамид  (в  крови 

увеличивается содержание свободной фракции).

Повышает концентрацию в сыворотке крови астемизола, цизапри-

да и пимозида, что приводит к удлинению интервала 

Q–T и/или разви-

тию тяжелых аритмий сердца. При совместном приеме с омепразолом 

повышается биодоступность обоих препаратов.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется тошнотой и рвотой. Редко наблю-

дается поражение печени.

Промывают  желудок,  проводят  симптоматическое  лечение.  Спе-

цифического антидота нет.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе до 25 °С.

РОКСИН (ROXIN)
Genom Biotech   

R05C B56**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой, № 10   

6

 23,75

Рокситромицин ..............................................  

150 мг

Амброксол .....................................................  

30 мг

№ Р.10.00/02293 от 12.10.2000 до 12.10.2005

РОМАШКИ ЦВЕТКИ (FLORES CHAMOMILLAE)
MATRICARIA CHAMOMILLA*   

D11A X20**

Адонис

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

цветки 50 г пачка с внутренн. пакетом   

6

 2,09

Цветки ромашки ............................................  

50 г

№ Р.02.03/05956 от 17.02.2003 до 17.02.2008

См. РОМАШКА АПТЕЧНАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РОМАШКИ ЦВЕТКИ (FLORES CHAMOMILLAE)
MATRICARIA CHAMOMILLA*   

D11A X20**

Виола ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

цветки 50 г пакет   

6

 2,54

цветки 50 г пачка   

6

 2,25

Цветки ромашки ............................................  

50 г

№ UA/2267/01/01 от 26.02.2003 до 26.02.2008

цветки 100 г пачка   

6

 4

Цветки ромашки ............................................  

100 г

№ П.02.03/06074 от 26.02.2003 до 26.02.2008

См. РОМАШКА АПТЕЧНАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РОМАШКИ ЦВЕТКИ (FLORES CHAMOMILLAE)
MATRICARIA CHAMOMILLA*   

D11A X20**

Киевская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

цветки 50 г пачка   

6

 2,42

Цветки ромашки ............................................  

50 г

№ Р.06.03/07048 от 19.06.2003 до 19.06.2008

См. РОМАШКА АПТЕЧНАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РОМАШКИ ЦВЕТКИ (FLORES CHAMOMILLAE)
MATRICARIA CHAMOMILLA*   

D11A X20**

Лектравы

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

цветки 1,5 г фильтр-пакет, № 10  
цветки 1,5 г фильтр-пакет, № 20   

6

 2,87

Цветки ромашки ............................................  

1,5 г

цветки 50 г пачка   

6

 2,13

№ П.03.02/04501 от 21.03.2002 до 21.03.2007

цветки обмолоч. 50 г пачка   

6

 2,04

Цветки ромашки ............................................  

50 г

№ П.04.02/04580 от 02.04.2002 до 02.04.2007

См. РОМАШКА АПТЕЧНАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РОМАШКИ ЦВЕТКИ (FLORES CHAMOMILLAE)
MATRICARIA CHAMOMILLA*   

D11A X20**

Луганская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

цветки 50 г пачка  

Цветки ромашки ............................................  

50 г

цветки 100 г пачка  

Цветки ромашки ............................................  

100 г

№ П/98/63/14 от 02.09.2003 до 02.09.2008

См. РОМАШКА АПТЕЧНАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РОМАШКИ ЦВЕТКИ (FLORES CHAMOMILLAE)
MATRICARIA CHAMOMILLA*   

D11A X20**

Панацея

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

цветки 50 г пачка с внутренн. пакетом   

6

 2,4

Цветки ромашки ............................................  

50 г

№ UA/0942/01/01 от 17.05.2004 до 17.05.2009

См. РОМАШКА АПТЕЧНАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РОМАШКИ ЦВЕТКИ (FLORES CHAMOMILLAE)
MATRICARIA CHAMOMILLA*   

D11A X20**

Симферопольская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

цветки 50 г пакет бумаж., влож. в пачку   

6

 2,14

Цветки ромашки ............................................  

50 г

цветки 100 г пакет бумаж., влож. в пачку   

6

 3,71

Цветки ромашки ............................................  

100 г

№ П/98/14/96 от 23.07.2003 до 23.07.2008

См. РОМАШКА АПТЕЧНАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РОМАШКИ ЦВЕТКИ (FLORES CHAMOMILLAE)
MATRICARIA CHAMOMILLA*   

D11A X20**

Совхоз Радуга

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

цветки 50 г пачка с внутренн. пакетом  

Цветки ромашки ............................................  

50 г

№ Р.06.02/04929 от 20.06.2002 до 20.06.2007

См. РОМАШКА АПТЕЧНАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РОМАШКИ ЦВЕТКИ (FLORES CHAMOMILLAE)
MATRICARIA CHAMOMILLA*   

D11A X20**

Фитолик

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

цветки 50 г пачка   

6

 1,87

Цветки ромашки ............................................  

50 г

№ UA/1180/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

См. РОМАШКА АПТЕЧНАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РОМАШКИ ЦВЕТКИ (FLORES CHAMOMILLAE)
MATRICARIA CHAMOMILLA*   

D11A X20**

Черниговская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

цветки 100 г пачка   

6

 3,93

Цветки ромашки ............................................  

100 г

№ Р.10.03/07502 от 27.10.2003 до 27.10.2008

См. РОМАШКА АПТЕЧНАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РОМАШКИ ЭКСТРАКТ ЖИДКИЙ (EXTRACTUM CHAMOMILLE LIQUIDUM)
MATRICARIA CHAMOMILLA*   

D08A X10**

Киевская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

экстракт жидк. 25 мл фл.  

Экстракт цветков ромашки  

на спирте этиловом 50% (1:1).........................  

25 мл

экстракт жидк. 50 мл фл.   

6

 3,48

Экстракт цветков ромашки  

на спирте этиловом 50% (1:1).........................  

50 мл

экстракт жидк. 100 мл фл.  

Экстракт цветков ромашки  

на спирте этиловом 50% (1:1).........................  

100 мл

№ UA/0728/01/01 от 17.03.2004 до 17.03.2009

См. РОМАШКА АПТЕЧНАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РОНАЛИН (RONALIN)
BROMOCRIPTINUM   

G02C B01

Hikma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 2,5 мг, № 30   

6

 23,89

Бромокриптин ...............................................  

2,5 мг

№ П.03.03/06215 от 27.03.2003 до 27.03.2008

См. БРОМОКРИПТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РОКС

Р

КомПендиум 2005 

Л-1017

РОНИК (RONIK)
NIMESULIDUM   

M01A X17

Norton

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. 50 мг/5 мл фл. 60 мл со вкусом ванили, № 1  
сусп. 50 мг/5 мл фл. 100 мл со вкусом ванили, № 1  

№ Р.04.03/06342 от 04.04.2003 до 04.04.2008

сусп. 50 мг/5 мл ин балк во фл. 100 мл со вкусом ванили, № 50  

№ Р.04.03/06343 от 04.04.2003 до 04.04.2008

сусп. 50 мг/5 мл фл. 60 мл со вкусом малины, № 1  
сусп. 50 мг/5 мл фл. 100 мл со вкусом малины, № 1  

№ Р.04.03/06344 от 04.04.2003 до 04.04.2008

сусп. 50 мг/5 мл ин балк во фл. 100 мл со вкусом малины, № 50  

№ Р.04.03/06346 от 04.04.2003 до 04.04.2008

сусп. 50 мг/5 мл фл. 60 мл со вкусом манго, № 1  
сусп. 50 мг/5 мл фл. 100 мл со вкусом манго, № 1  

№ Р.04.03/06347 от 04.04.2003 до 04.04.2008

сусп. 50 мг/5 мл ин балк во фл. 100 мл со вкусом манго, № 50  

№ Р.04.03/06348 от 04.04.2003 до 04.04.2008

сусп. 50 мг/5 мл фл. 60 мл со вкусом яблока, № 1  
сусп. 50 мг/5 мл фл. 100 мл со вкусом яблока, № 1  

№ Р.04.03/06349 от 04.04.2003 до 04.04.2008

сусп. 50 мг/5 мл ин балк во фл. 100 мл со вкусом яблока, № 50  
Нимесулид ....................................................  

50 мг/5 мл

№ Р.04.03/06350 от 04.04.2003 до 04.04.2008

См. НИМЕСУЛИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РОНКОЛЕЙКИН

®

 интерлейкин – 2 человека рекомбинантный 

(RONCOLEUKINUM)
RONKOLEUKINUM*   

L03A C03**

Биофарма

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 250 000 МЕ амп., № 5   

6

 262,94

Ронколейкин ..................................................  

250 000 МЕ

Прочие ингредиенты: натрия додецилсульфат, маннитол, дитиотреитол, аммоний угле-
кислый.

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 500 000 МЕ амп., № 5   

6

 392,83

Ронколейкин ..................................................  

500 000 МЕ

Прочие ингредиенты: натрия додецилсульфат, маннитол, дитиотреитол, аммоний угле-
кислый.

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 1 000 000 МЕ амп., № 5   

6

 766,27

Ронколейкин ..................................................  

1 000 000 МЕ

Прочие ингредиенты: натрия додецилсульфат, маннитол, дитиотреитол, аммоний угле-
кислый.

№ 372/03-300200000 от 29.12.2003 до 29.05.2008

РОСТ-НОРМА (ROST-NORMA)
НГС   

M05B X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гран. гомеопат. пенал пластик. 10 г   

6

 7,57

Calcium carbonicum 30CH ...............................  

20 мг

Calcium carbonicum 1000CH ............................  

20 мг

Calcium phosphoricum 1000CH ........................  

20 мг

Calcium fluoricum 500CH .................................  

20 мг

Silicea 1000CH ................................................  

20 мг

№ Р.09.01/03639 от 10.09.2001 до 10.09.2006

РОТОКАН (ROTOCANUM)
ГЭЗМП   

A01A D11

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

жидкость фл. 55 мл   

6

 7,77

жидкость фл. 110 мл   

6

 10,58

Экстракт ромашки жидкий ..............................  

50%

Экстракт календулы жидкий ...........................  

25%

Экстракт тысячелистника жидкий ...................  

25%

№ UA/2469/01/01 от 24.12.2004 до 24.12.2009

РОТОКАН (ROTOCANUM)
Лубныфарм   

A01A D11

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

жидкость фл. стекл. 55 мл   

6

 8,16

жидкость фл. стекл. 110 мл   

6

 10,74

жидкость фл. полимер. 55 мл  
жидкость фл. полимер. 110 мл  
Цветки ромашки ............................................  

48 г/100 мл

Цветки календулы (ноготков аптечных) ...........  

24 г/100 мл

Трава тысячелистника ....................................  

24 г/100 мл

№ П.05.01/03146 от 25.05.2001 до 25.05.2006

РОФЕРОН-А (ROFERON-A)
INTERFERONUM ALFA   

L03A B04

Roche

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 3 000 000 МЕ фл. 1 мл, № 1   

6

 160,77

р-р д/ин. 3 000 000 МЕ шприц-тюбик 0,5 мл, № 1   

6

 201,42

Интерферон альфа ........................................  

3 000 000 МЕ

р-р д/ин. 6 000 000 МЕ фл. 1 мл, № 1  

р-р д/ин. 6 000 000 МЕ шприц-тюбик 0,5 мл, № 1  

Интерферон альфа ........................................  

6 000 000 МЕ

р-р д/ин. 9 000 000 МЕ фл. 1 мл, № 1  

р-р д/ин. 9 000 000 МЕ шприц-тюбик 0,5 мл, № 1  

Интерферон альфа ........................................  

9 000 000 МЕ

Прочие ингредиенты: аммония ацетат, натрия хлорид, спирт бензиловый, полисорбат 80, 

кислота уксусная ледяная, натрия гидроксид, вода для инъекций.

№ 369/03-300200000 от 24.04.2003 до 24.04.2008

РОФИКА (ROFICA)
ROFECOXIBUM   

M01A H02

Micro Labs

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 12,5 мг, № 4  

табл. 12,5 мг, № 30   

6

 32,39

Рофекоксиб ...................................................  

12,5 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза (фарматоза DCL), на-

трия лаурилсульфат, примелоза, магния стеарат.

табл. 25 мг, № 4  

табл. 25 мг, № 30   

6

 46,93

Рофекоксиб ...................................................  

25 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза (фарматоза DCL), на-

трия лаурилсульфат, примелоза, магния стеарат, железа оксид желтый.

№ Р.08.01/03599 от 30.08.2001 до 30.08.2006

табл. 50 мг, № 30  

Рофекоксиб ...................................................  

50 мг

Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза (фарматоза DCL), на-

трия лаурилсульфат, примелоза, магния стеарат, железа оксид желтый.

№ UA/1702/01/01 от 30.08.2001 до 30.08.2006

См. РОФЕКОКСИБ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РОФНИКС (ROFNIX)
ROFECOXIBUM   

M01A H02

Himanshu Overseas

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 12,5 мг, № 10  

табл. 12,5 мг, № 30   

6

 25,3

Рофекоксиб ...................................................  

12,5 мг

№ UA/1746/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

табл. 25 мг, № 10  

табл. 25 мг, № 30   

6

 37,67

Рофекоксиб ...................................................  

25 мг

№ UA/1746/01/02 от 27.08.2004 до 27.08.2009

См. РОФЕКОКСИБ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РОФФ (ROFF)
ROFECOXIBUM   

M01A H02

Unichem Laboratories

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 12,5 мг, № 10, № 60, № 180  

Рофекоксиб ...................................................  

12,5 мг

Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  лактоза,  фарматоза  DCL,  на-

трия лаурилсульфат, кросповидон, повидон, магния стеарат, оксид железа желтый.

№ UA/0015/01/01 от 31.10.2003 до 31.10.2008

табл. 25 мг, № 10, № 60, № 180  

Рофекоксиб ...................................................  

25 мг

Прочие  ингредиенты:  целлюлоза  микрокристаллическая,  лактоза,  фарматоза  DCL,  на-

трия лаурилсульфат, кросповидон, повидон, оксид железа желтый, магния стеарат.

№ UA/0015/01/02 от 31.10.2003 до 31.10.2008

См. РОФЕКОКСИБ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РОЦЕФИН (ROCEPHIN)
CEFTRIAXONUM   

J01D D04

Roche

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п ин. р-ра 1 г фл., № 1   

6

 74,48

Цефтриаксон .................................................  

1 г

№ П.02.00/01480 от 14.03.2005 до 14.03.2010

См. ЦЕФТРИАКСОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РУБИДОКС

®

 (RUBIDOX

®

)

DOXORUBICINUM   

L01D B01

Biomedic laboratories Holding

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 10 мг амп., № 1  

Доксорубицина гидрохлорид ..........................  

10 мг

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 50 мг амп., № 1  

Доксорубицина гидрохлорид ..........................  

50 мг

№ Р.07.02/05095 от 29.07.2002 до 29.07.2007

См. ДОКСОРУБИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РУБИ

Р

Л-1018 

КомПендиум 2005

РУВАКС живая гиператенуированная вирусная вакцина для 

профилактики кори (ROUVAX measles vaccine)

Aventis Pasteur   

J07B D01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. пор. д/ин. 1 доза фл. 0,5 мл с раств., № 1, № 10, № 100  

лиофил. пор. д/ин. 10 доз фл. 5 мл с раств.  

1 доза вакцины содержит не менее 1000 TCID50 (tissue culture infeсtious doses) гиператте-

нуированного живого вируса кори (штамм 

Schwarz). Прочие ингредиенты: человеческий 

альбумин q.s. для лиофилизации, следовое количество неомицина; растворитель — q.s. 

до 0,5 мл воды для инъекций.

№ 264/01-300200000 от 09.07.2001 до 09.07.2006

РУДИВАКС живая атенуированная вакцина для профилактики 

краснухи (RUDIVAX vaccine against rubella)

Aventis Pasteur   

J07B J01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

лиофил. пор. д/ин. фл. 0,5 мл 1 доза с раств. в шприце, № 1  

лиофил. пор. д/ин. фл. 0,5 мл 1 доза с раств. в амп., № 10  

лиофил. пор. д/ин. фл. 5 мл 10 доз с раств. во фл., № 1, № 10, № 100  

1 доза лиофилизированной вакцины содержит не менее 1000 TCID50 (tissue culture infeсtious 

doses) живого аттенуированного вируса краснухи; растворитель — 0,5 мл воды для инъекций.

№ 256/01-300200000 от 16.05.2001 до 04.05.2006

РУКЛОКС LB (RUCLOX LB)

Rusan Pharma   

J01C R50

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс., № 100  

Амоксициллина тригидрат ......................... 

250 мг

Клоксациллин натрия ................................ 

250 мг

Лактобактерии .......................................... 

60 000 000 спор

Прочие ингредиенты: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, краси-

тель 4Р пунцовый, эритрозин.

№ Р.09.02/05325 от 27.09.2002 до 27.09.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  комбинированный  препарат, 

действие которого обусловлено свойствами входящих в его состав ком-

понентов.  Амоксициллин  и клоксациллин —  полусинтетические  анти-

биотики  группы  пенициллинов  с широким  спектром  бактерицидного 

действия. Амоксициллин активен в отношении грамположительных ми-

кроорганизмов: 

Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, проду-

цирующих пенициллиназу), 

Streptococcus spp.; грамотрицательных ми-

кроорганизмов: 

Nesseria gonorrhoeae, Nеisseria meningitidis, Escherichia 

coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp.

К  амоксициллину  устойчивы  микроорганизмы,  которые  продуци-

руют пенициллиназу.

Клоксацилин — антибиотик, активный в отношении как грамотри-

цательных, так и грамположительных микроорганизмов: 

Staphylococcus 

spp., Corynebacterium diphteriae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas 

aeruginosa. Кроме того, клоксациллин активен в отношении микроор-

ганизмов, которые продуцируют пенициллиназу, поэтому он эффекти-

вен  при лечении  смешанных  инфекций,  вызванных  грамположитель-

ными микроорганизмами.

Лактобактерии сохраняют и корригируют физиологическое равно-

весие кишечной микрофлоры, нарушение которого является одним из 

основных побочных эффектов при проведении антибиотикотерапии.

При  приеме  внутрь  антибактериальные  компоненты  Руклокса  LB 

полностью всасываются в пищеварительном тракте, не теряя активно-

сти в кислой среде желудка. Максимальная их концентрация в плазме 

крови достигается через 1–2 ч после приема препарата. Период полувы-

ведения — 1–1,5 ч. Выделяется в основном почками (70% — с мочой).

ПОКАЗАНИЯ: инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР-ор-

ганов (синусит, отит, фарингит, ангина), органов дыхания (бронхит, пнев-

мония), острые и хронические инфекции мочеполовой системы (урет-

рит, пиелонефрит), инфекции кожи и мягких тканей (абсцесс, карбунку-

лез, фурункулез), желчных путей и органов пищеварения.

ПРИМЕНЕНИЕ: доза препарата Руклокс LB зависит от заболевания 

и состояния больного.

Взрослым  обычно  назначают  по 1–2  капсулы  Руклокса  LB  3 раза 

в сутки, детям в возрасте старше 12 лет — по 1 капсуле 3 раза в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к пеницилли-

нам и цефалоспоринам, инфекционный мононуклеоз, возраст до 12 лет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны аллергические реакции (кожная 

сыпь, отек Квинке, ринит), редко — артралгия, тошнота, рвота, диарея.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в период беременности и кормления грудью 

Руклокс LB следует назначать только в случае крайней необходимости.

При  нарушении  функции  почек  дозу  Руклокса  LB  устанавлива-

ют  с учетом  клиренса  креатинина.  При  клиренсе  креатинина  менее 

10 мл/мин дозу препарата снижают на 15–50%.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется головной болью, головокружени-

ем, тошнотой, рвотой, диареей, потерей сознания. При передозировке 

проводят промывание желудка, назначают активированный уголь, со-

левые слабительные.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе до 25 °С.

РУКОКС-4 (RUCOX-4)

Rusan Pharma   

J04A M06

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 10, № 100  

табл. п/о ин балк, № 1000  

Этамбутола гидрохлорид ...............................  

275 мг

Рифампицин ..................................................  

150 мг

Изониазид .....................................................  

75 мг

Пиразинамид .................................................  

400 мг

№ Р.02.01/02723 от 06.02.2001 до 06.02.2006

РУЛИД

®

 (RULID

®

)

ROXITHROMYCINUM   

J01F A06

Laboratoire Aventis

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 50 мг, № 10  

Рокситромицин ..............................................  

50 мг

табл. п/о 150 мг, № 10  

Рокситромицин ..............................................  

150 мг

№ П.01.01/02690 от 10.09.2001 до 23.01.2006

См. РОКСИТРОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РУТАЦИД

®

 (RUTACID

®

)

HYDROTALCITUM   

A02A D04

KRKA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. жев. 500 мг, № 20, № 60  

Гидроталцит ...................................................  

500 мг

Прочие ингредиенты: натрия сахаринат, ароматизатор мятный, натрия крахмалгликолят, 

тальк, магния стеарат.

№ Р.08.02/05135 от 05.08.2002 до 05.08.2007

См. ГИДРОТАЛЦИТ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РУТЭС (RUTES)

Монфарм   

C05A X03

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

супп. ректал. контурн. ячейк. уп., № 5  

супп. ректал. контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 4,51

Эсцин ............................................................  

0,005 г

Рутозид .........................................................  

0,1 г

Диметилсульфоксид ......................................  

0,09 г

Прочие ингредиенты: полиэтиленоксид.

№ П.07.02/05014 от 12.07.2002 до 12.07.2007

Р-ЦИН (R-CIN)

RIFAMPICINUM   

J04A B02

Lupin

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 150 мг, № 100   

6

 5,46

капс. 150 мг, № 1000  

№ 3769 от 15.09.2003 до 15.09.2008

капс. 150 мг ин балк, № 1000  

Рифампицин ..................................................  

150 мг

№ Р.09.03/07371 от 15.09.2003 до 15.09.2008

капс. 300 мг, № 100, № 1000  

Рифампицин ..................................................  

300 мг

№ 3769 от 15.09.2003 до 15.09.2008

См. РИФАМПИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РЫБИЙ ЖИР (FISH OIL)

Balkanpharma-Troyan AD   

C10A X06

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. мягкие желат., № 50  

капс. мягкие желат., № 100   

6

 4,36

Ретинола пальмитат .......................................  

3750 МЕ

Колекальциферол ..........................................  

375 МЕ

Рыбий жир .....................................................  

37,5 мг

1 капсула содержит: витамина А пальмитата 3750 МЕ, колекальциферола (витамина D) 

375 МЕ, рыбьего жира 37,5 мг.

№ Р.09.01/03627 от 10.09.2001 до 10.09.2006

РЫБИЙ ЖИР (FISH OIL)

OLEUM JECORIS*   

C10A X06

TEVA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 500 мг, № 100   

6

 28,96

Концентрат жира морской рыбы .....................  

500 мг

№ П.08.02/05139 от 05.08.2002 до 05.08.2007

См. РЫБИЙ ЖИР* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РЫБИЙ ЖИР (OLEUM JECORIS)

OLEUM JECORIS*   

C10A X06

Галичфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

масло 50 мл фл.   

6

 2,93

Очищенный жир из печени тресковых рыб ......  

50 мл

масло 100 мл фл.  

масло 100 мл банка  

Очищенный жир из печени тресковых рыб ......  

100 мл

№ Р.01.99/00095 от 19.01.2004 до 19.01.2009

См. РЫБИЙ ЖИР* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РУВА

Р

КомПендиум 2005 

Л-1019

РЯБИНЫ ПЛОДЫ (FRUCTUS SORBI AUCUPARIAE)
SORBUS AUCUPARIA*   

A16A X10**

Виола ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

плоды 100 г пакет   

6

 1,52

плоды 100 г пачка   

6

 1,47

Плоды рябины обыкновенной .........................  

100 г

№ П.02.03/06049 от 26.02.2003 до 26.02.2008

См.  РЯБИНА  ОБЫКНОВЕННАЯ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ  ВЕЩЕСТВ»)

РЯБИНЫ ПЛОДЫ (FRUCTUS SORBI AUCUPARIAE)
SORBUS AUCUPARIA*   

A16A X10**

Киевская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

плоды 100 г пачка   

6

 1,51

Плоды рябины обыкновенной .........................  

100 г

№ UA/0245/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

См.  РЯБИНА  ОБЫКНОВЕННАЯ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ  ВЕЩЕСТВ»)

РЯБИНЫ ПЛОДЫ (FRUCTUS SORBI AUCUPARIAE)
SORBUS AUCUPARIA*   

A16A X10**

Лектравы

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

плоды 100 г пачка   

6

 1,43

Плоды рябины обыкновенной .........................  

100 г

№ Р.08.03/07229 от 05.08.2003 до 05.08.2008

См.  РЯБИНА  ОБЫКНОВЕННАЯ*  (раздел  «ОПИСАНИЕ  АКТИВНЫХ  ВЕЩЕСТВ»)

САБ

®

 СИМПЛЕКС (SAB

®

 SIMPLEX)

SIMETICONUM   

A03A X13

Pfizer Inc.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сусп. д/перорал. прим. фл. 30 мл  

Симетикон .....................................................  

69,19 мг/мл

№ UA/3171/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

См. СИМЕТИКОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

САЙЗЕН

®

 (SAIZEN

®

)

SOMATROPINUM   

H01A C01

Serono

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

САЙЗЕН

®

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 1,33 мг фл.  

с раств. в амп. 1 мл, № 1  

Соматропин .............................................. 

1,33 мг

№ UA/1567/01/01 от 08.07.2004 до 08.07.2009

САЙЗЕН

®

 8 мг клик. изи

пор. д/п ин. р-ра 8 мг фл. с раств.  

+ устр. (клик. изи), № 1, № 5  

Соматропин .............................................. 

8 мг

В комплект входит растворитель в картриджах № 1, 5, устройство для рас-

творения (клик. изи) № 1, 5 и стержневой поршень № 1, 5. Один картридж со-

держит: 1,37 мл (0,3% в/об.) р-ра метакрезола в воде для инъекций.

№ Р.01.03/05772 от 14.01.2003 до 14.01.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: рекомбинантный гормон рос-

та  человека,  полученный  с помощью  генно-инженерной  технологии 

с использованием клеток млекопитающих. Представляет собой пептид 

из 191 аминокислоты, идентичный человеческому гипофизарному гор-

мону  роста  по аминокислотной  последовательности  и составу,  а так-

же по пептидной карте, изоэлектрической точке, молекулярной массе, 

изомерной структуре и биологической активности.

Гормон роста синтезируется трансформированной линией клеток 

мыши, которая была модифицирована добавлением гена, кодирующе-

го гипофизарный гормон роста.

Оказывает  анаболическое  и антикатаболическое  действие,  влия-

ет  на метаболизм,  рост  и развитие  тела.  Взаимодействует  со  специ-

фическими рецепторами клеток разных типов, включая миоциты, гепа-

тоциты, адипоциты, лимфоциты и гемопоэтические клетки. Некоторые 

его эффекты опосредованы другим классом гормонов — соматомеди-

нами (IGF-1 и IGF-2).

В зависимости от дозы Сайзен вызывает повышение уровня IGF-1, 

IGFBP-3, неэстерифицированных жирных кислот и глицерина, сниже-

ние уровня мочевины в крови и азота в моче, снижение экскреции на-

трия и калия. При применении в высоких дозах возможно относитель-

ное  увеличение  выраженности  эффектов  Сайзена.  Это  не  относится 

к гликемии  и экскреции  с мочой  С-пептида,  которые  значительно  по-

вышаются лишь после применения в высоких дозах (20 мг).

Фармакокинетика имеет линейный характер при применении в до-

зах до 8 МЕ (2,67 мг). В более высоких дозах (60 МЕ, или 20 мг) нельзя 

исключить  некоторую  степень  нелинейности,  которая,  тем  не  менее, 

не имеет клинического значения. После в/в введения здоровым доб-

ровольцам объем распределения в равновесном состоянии составля-

ет почти 7 л, общий клиренс — 15 л/ч, тогда как почечный клиренс не-

значительный. Период полувыведения — 20–35 мин.

После однократного п/к и в/м введения Сайзена терминальный пе-

риод полувыведения несколько больше — 2–4 ч. Концентрация гормо-

на роста в крови достигает максимума приблизительно через 4 ч и воз-

вращается к исходному уровню в течение 24 ч, что свидетельствует об 

отсутствии кумуляции гормона роста при повторных введениях. Абсо-

лютная биодоступность при обоих путях введения составляет 70–90%.

ПОКАЗАНИЯ: задержка роста у детей, обусловленная снижением 

или отсутствием секреции эндогенного гормона роста; задержка рос-

та у девочек с дисгенезией гонад (синдром Тернера), подтвержденная 

данными хромосомного анализа.

ПРИМЕНЕНИЕ: препарат вводится с помощью автоинжектора Ван.

клик (One.click) и игл Ван.клик, специально предназначенных для это-

го. Сайзен 8 мг клик.изи предназначен для многоразового дозирован-

ного введения препарата.

Дозу  препарата  Сайзен  следует  устанавливать  индивидуально 

в зависимости от площади поверхности или массы тела больного.

Вводить Сайзен рекомендуется перед сном согласно следующим 

рекомендациям:

Задержка  роста  вследствие  неадекватной  секреции  эндогенного 

гормона роста: — 0,7–1,0 мг/м

2

 или 0,026–0,035 мг/кг в сутки п/к.

Задержка роста у девочек вследствие дисгенезии гонад (синдром 

Тернера): — 1,4 мг/м

2

 в сутки или 0,045–0,050 мг/кг п/к.

Сопутствующая терапия неандрогенными анаболическими стерои-

дами у больных с синдромом Тернера может увеличить скорость роста.

Лечение  прекращают  при достаточном  для  взрослого  человека 

увеличении роста или в случае закрытия эпифизов.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  Сайзен  нельзя  назначать  детям  при за-

крытии эпифизов (прекращение роста костей), а также больным с по-

вышенной чувствительностью к соматропину или другим компонентам 

препарата. Сайзен противопоказан больным с новообразованиями.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: примерно в 10% случаев отмечаются гипе-

ремия и зуд кожи в месте инъекции.

У  некоторых  больных  могут  образовываться  антитела  к соматро-

пину; клиническое значение этого факта не установлено. В единичных 

случаях, если невысокий рост обусловлен делецией в генном комплек-

се гормона роста, лечение гормоном роста может вызвать продукцию 

антител, которые тормозят процесс роста.

Может иметь место эпифизиолиз с поражением бедренного суста-

ва. Ребенок с хромотой невыясненного генеза должен быть обследован.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: клинический опыт применения гормона рос-

та  у беременных  ограничен.  В  ходе  экспериментальных  исследова-

ний не установлено прямого или опосредованного негативного влия-

ния на течение беременности, развитие плода, на роды и постнаталь-

ное развитие, однако при назначении в период беременности следует 

соблюдать осторожность.

Эндогенные белковые гормоны могут экскретироваться с грудным 

молоком, однако вероятность абсорбции неизмененного белка из пи-

щеварительного тракта ребенка грудного возраста низка.

Лечение  следует  проводить  под  систематическим  наблюдени-

ем специалиста, который имеет опыт диагностики и лечения больных 

с недостаточностью гормона роста.

Во время терапии Сайзеном может развиться гипотиреоз. В период 

применения Сайзена необходимо периодически проводить исследова-

ние функции щитовидной железы. Для получения достаточного терапев-

тического эффекта в процессе лечения гормоном роста возможный ги-

потиреоз должен корригироваться назначением тиреоидных гормонов.

Больные  с внутри-  или  внечерепными  новообразованиями  в ста-

дии  ремиссии,  которые  получают  терапию  гормоном  роста,  должны 

проходить врачебное обследование через определенные промежутки 

времени. Больные с нарушением роста, обусловленным внутричереп-

ной опухолью, должны проходить периодическое обследование по по-

воду прогрессирования или рецидивов основного заболевания.

Сообщалось о более частых случаях лейкоза у детей с недостаточ-

ностью  гормона  роста,  которые  не  лечились  или  лечились  гормоном 

роста, по сравнению с детьми, у которых не отмечен дефицит гормона 

роста. Причинной связи с терапией гормоном роста не установлено.

В случае появления интенсивной головной боли, нарушений зре-

ния,  тошноты  и рвоты  рекомендовано  обследование  глазного  дна 

в целях  выявления  отека  диска  зрительного  нерва.  В  случае  под-

тверждения  диагноза  следует  учитывать  возможность  развития 

доброкачественной внутричерепной гипертензии, в связи с чем лече-

ние  Сайзеном  необходимо  прекратить.  Если  лечение  гормоном  рос-

та  в последствии  возобновляют,  требуется  тщательный  мониторинг 

симптомов внутричерепной гипертензии, в случае ее рецидива лече-

ние следует прекратить.

САЙЗ

С