Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 253

 

  Главная      Учебники - Медицина     Компендиум (лекарственные препараты) - 2005 год

 

поиск по сайту            правообладателям  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  251  252  253  254   ..

 

 

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 253

 

 

Л-1008 

КомПендиум 2005

Фенирамина  малеат  быстро  абсорбируется  из  пищеварительно-

го тракта и распределяется во всех тканях организма. Приблизитель-

но 25% связывается с белками плазмы крови.

Фенилэфрин хорошо всасывается после перорального приема (око-

ло  70%);  максимальная  концентрация  в плазме  крови  достигается  че-

рез 1–2 ч. Период полувыведения составляет 2–3 ч. Фенилэфрин быстро 

метаболизируется в организме, выводится преимущественно с мочой.

Кофеин  быстро  абсорбируется  в ЖКТ  и распределяется  во всех 

тканях  и жидкостях  организма,  включая  ЦНС,  эмбриональные  ткани 

и грудное молоко. Он быстро метаболизируется и выводится с мочой. 

Период  полувыведения  составляет  приблизительно  3 ч.  Около  70% 

дозы выводится с мочой, 3% — в неизмененном виде.

ПОКАЗАНИЯ: симптоматическое лечение гриппа и простудных за-

болеваний  (уменьшение  головной  боли,  лихорадки,  заложенности 

носа, боли в области околоносовых пазух, боли в горле).

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и детям в возрасте старше 15 лет назна-

чают содержимое одного пакетика до 3 раз в сутки. Содержимое паке-

тика перед применением растворить в стакане горячей воды. Прини-

мают в течение не более 5 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-

там препарата, выраженные нарушения функции печени или почек, ги-

пертиреоз,  сахарный  диабет,  заболевания  сердца,  АГ,  период  бере-

менности и кормления грудью, возраст до 15 лет.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  обычно  хорошо  переносится.  Из  побоч-

ных эффектов парацетамола редко отмечаются сыпь и прочие кожно-

аллергические реакции. Побочными эффектами, которые обычно свя-

заны  с кофеином,  являются  диспепсические  явления  и проявления 

стимуляции ЦНС. Побочные эффекты фенилэфрина — АГ, тахикардия. 

Побочными эффектами фенирамина малеата являются тошнота, рво-

та или боль в животе.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  если  лихорадка  сохраняется  на протяже-

нии 3 дней и более или возникает снова, а боль не прекращается бо-

лее 5 дней, необходимо пересмотреть тактику лечения. В период при-

менения препарата не следует управлять автотранспортом и работать 

с потенциально опасными механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  эффект  парацетамола  усиливается  при его 

комбинации  с кодеином,  аскорбиновой  кислотой,  скополамином, 

хлорфенамином, пропифеназоном и кофеином. Антикоагулянтный эф-

фект варфарина и других препаратов кумаринового ряда при продол-

жительном  регулярном  применении  парацетамола  может  усиливать-

ся,  сопровождаясь  повышенным  риском  кровотечения.  Периодичес-

кий прием не имеет существенного эффекта.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  возможны  симптомы  со  стороны  пищевари-

тельного  тракта  (тошнота,  рвота,  ощущение  дискомфорта  в эпигаст-

ральной  области),  тахикардия,  тремор,  головная  боль,  головокруже-

ние,  нарушение  сна.  Лечение  симптоматическое.  При  значительной 

передозировке (свыше 10 г парацетамола) показано введение метио-

нина через 8–9 ч после передозировки и ацетилцистеина — через 12 ч.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом месте при температуре до 25 °С.

РИНИКОЛД (RINICOLD)
Shreya Life Sciences 
  

N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 4  
табл., № 10   

6

 4,64

Парацетамол .................................................  

500 мг

Кофеин ..........................................................  

30 мг

Фенилэфрина гидрохлорид ............................  

10 мг

Хлорфенамина малеат ...................................  

2 мг

№ Р.05.03/06742 от 21.05.2003 до 21.05.2008

РИНИТ-150 (RINIT-150)
RANITIDINUM   

A02B A02

New Life Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 150 мг, № 10   

6

 1,49

табл. п/о 150 мг, № 100   

6

 14,76

Ранитидин .....................................................  

150 мг

№ П.07.01/03346 от 13.07.2001 до 13.07.2006

См. РАНИТИДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РИНИТАЛ (RHINITAL)
DHU 
  

R07A X02**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 100   

6

 34,52

Galphimia glauca D3 ........................................  

25 мг/100 г

Luffa operculata D4 .........................................  

25 мг/100 г

Cardiospermum D3 .........................................  

25 мг/100 г

№ П.07.02/05004 от 12.07.2002 до 12.07.2007

РИНИТ

®

-Д (RINIT

®

-D)

New Life Pharmaceuticals   

A02B A52*

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 10   

6

 3,31

табл. п/о, № 100   

6

 30,3

№ UA/2160/01/01 от 18.11.2004 до 18.11.2009

табл. п/о ин балк, № 1000  

Ранитидин .....................................................  

150 мг

Домперидон ..................................................  

10 мг

№ UA/2161/01/01 от 18.11.2004 до 18.11.2009

РИНОПРОНТ (RHINOPRONT)
Heinrich Mack 
  

R01A B01

  

R01B A51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс., № 10   

6

 12

Карбиноксамина малеат ................................  

4 мг

Фенилэфрин ..................................................  

20 мг

№ П.10.01/03780 от 22.10.2001 до 22.10.2006

сироп фл. 90 мл   

6

 23,24

Карбиноксамина малеат ................................  

1,3 мг/5 мл

Фенилпропаноламин .....................................  

16,7 мг/5 мл

№ П.10.01/03781 от 22.10.2001 до 22.10.2006

РИНОСПРЕЙ ПЛЮС (RHINOSPRAY PLUS)
TRAMAZOLINUM   

R01A A09

Boehringer Ingelheim

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

спрей назал. 1,18 мг/мл баллончик с дозирующим клапаном  

Трамазолина гидрохлорид .............................  

1,18 мг/мл

№ UA/3590/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010

См. ТРАМАЗОЛИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РИНОФЛУИМУЦИЛ (RINOFLUIMUCIL)
Zambon Group 
  

R01A B08

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. назал. фл. 10 мл   

6

 29,33

Ацетилцистеин ..............................................  

10 мг/мл

Туаминогептан сульфат ..................................  

5 мг/мл

№ П.01.02/04242 от 31.01.2002 до 31.01.2007

РИСПЕН (RISPEN)
RISPERIDONUM   

N05A X08

Zentiva

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

РИСПЕН 1

табл. п/о 1 мг, № 10, № 20, № 30, № 50  

Рисперидон ...................................................  

1 мг

№ UA/3356/01/01 от 24.06.2005 до 24.06.2010

РИСПЕН 2

табл. п/о 2 мг, № 10, № 20, № 30, № 50  

Рисперидон ...................................................  

2 мг

№ UA/3356/01/02 от 24.06.2005 до 24.06.2010

РИСПЕН 3

табл. п/о 3 мг, № 10, № 20, № 30, № 50  

Рисперидон ...................................................  

3 мг

№ UA/3356/01/03 от 24.06.2005 до 24.06.2010

РИСПЕН 4

табл. п/о 4 мг, № 10, № 20, № 30, № 50  

Рисперидон ...................................................  

4 мг

№ UA/3356/01/04 от 24.06.2005 до 24.06.2010

См. РИСПЕРИДОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РИСПЕРОН (RISPERON)
RISPERIDONUM   

N05A X08

Интерфарма-Киев

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 2 мг контурн. ячейк. уп., № 10  

табл. п/о 2 мг контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 141,4

Рисперидон ...................................................  

2 мг

№ UA/1346/01/01 от 16.06.2004 до 16.06.2009

См. РИСПЕРИДОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РИСПОЛЕПТ

®

 (RISPOLEPT

®

)

RISPERIDONUM   

N05A X08

Janssen

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 1 мг блистер, № 10  

табл. п/о 1 мг блистер, № 20   

6

 106,2

табл. п/о 1 мг блистер, № 60  

Рисперидон ...................................................  

1 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, 
гипромеллоза,  магния  стеарат,  кремния  диоксид  коллоидный,  натрия  лаурилсульфат, 
пропиленгликоль.

№ UA/0692/01/01 от 25.02.2004 до 25.02.2009

РИНИ

Р

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

КомПендиум 2005 

Л-1009

табл. п/о 2 мг блистер, № 10  

табл. п/о 2 мг блистер, № 20   

6

 210,5

табл. п/о 2 мг блистер, № 60  

Рисперидон ...................................................  

2 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, 

гипромеллоза,  магния  стеарат,  кремния  диоксид  коллоидный,  натрия  лаурилсульфат, 

пропиленгликоль, тальк, титана диоксид, хинолоновый желтый.

№ UA/0692/01/02 от 25.02.2004 до 25.02.2009

табл. п/о 4 мг блистер, № 10  

табл. п/о 4 мг блистер, № 20   

6

 430,87

Рисперидон ...................................................  

4 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, 

гипромеллоза,  магния  стеарат,  кремния  диоксид  коллоидный,  натрия  лаурилсульфат, 

пропиленгликоль,  тальк,  титана  диоксид,  хинолоновый  желтый,  индиготиндисульфона-

та-краплак алюминиевый.

№ UA/0692/01/03 от 25.02.2004 до 25.02.2009

р-р д/перорал. прим. 1 мг/мл фл. 30 мл   

6

 239,19

р-р д/перорал. прим. 1 мг/мл фл. 100 мл  

Рисперидон ...................................................  

1 мг/мл

Прочие ингредиенты: кислота винная, кислота бензойная, натрия гидроксид, вода очи-

щенная.

№ Р.09.03/07416 от 22.09.2003 до 22.09.2008

См. РИСПЕРИДОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РИСПОЛЕПТ КОНСТА™ (RISPOLEPT CONSTA™)

RISPERIDONUM   

N05A X08

Janssen

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п сусп. пролонг. в/м 25 мг фл.  

+ раств. шприц 2 мл, 3 иглы, № 1   

6

 897,02

Рисперидон ...................................................  

25 мг

№ UA/1683/01/01 от 02.08.2004 до 02.08.2009

пор. д/п сусп. пролонг. в/м 37,5 мг фл.  

+ раств. шприц 2 мл, 3 иглы, № 1  

Рисперидон ...................................................  

37,5 мг

№ UA/1683/01/02 от 02.08.2004 до 02.08.2009

пор. д/п сусп. пролонг. в/м 50 мг фл.  

+ раств. шприц 2 мл, 3 иглы, № 1  

Рисперидон ...................................................  

50 мг

№ UA/1683/01/03 от 02.08.2004 до 02.08.2009

См. РИСПЕРИДОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РИТМОКАРД (RITMOCARD)

PROPAFENONUM   

C01B C03

Genom Biotech

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 150 мг, № 10  

табл. п/о 150 мг, № 50   

6

 27,61

Пропафенона гидрохлорид ............................  

150 мг

№ Р.10.02/05448 от 24.10.2002 до 24.10.2007

См. ПРОПАФЕНОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РИТМОКОР

®

 (RITMOCOR)

ФарКоС   

C01E X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. контурн. ячейк. уп., № 12, № 24, № 36, № 48  

капс. баночка, № 50  

Магния глюконат ............................................  

0,3 г

Калия глюконат ..............................................  

0,06 г

№ UA/3122/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

РИТМОНОРМ

®

 (RYTMONORM

®

)

PROPAFENONUM   

C01B C03

Abbott

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой 150 мг, № 50   

6

 96,93

Пропафенон ..................................................  

150 мг

№ 3343 от 01.08.2003 до 01.08.2008

См. ПРОПАФЕНОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РИФАБУТИН (RIFABUTINUM)

RIFABUTINUM   

J04A B04

Genom Biotech

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 150 мг, № 30  

Рифабутин .....................................................  

150 мг

капс. 300 мг, № 30  

Рифабутин .....................................................  

300 мг

№ Р.09.02/05322 от 27.09.2002 до 27.09.2007

См. РИФАБУТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РИФАБУТИН (RIFABUTINUM)

RIFABUTINUM   

J04A B04

LOK-BETA Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 150 мг блистер, № 10  

№ UA/1235/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

капс. 150 мг ин балк, № 1000  

Рифабутин .....................................................  

150 мг

№ UA/1236/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

См. РИФАБУТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РИФАБУТИН (RIFABUTINUM)

RIFABUTINUM   

J04A B04

Lupin

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 150 мг, № 10, № 30  

№ Р.08.01/03444 от 02.08.2001 до 02.08.2006

капс. 150 мг ин балк, № 500  

Рифабутин .....................................................  

150 мг

№ Р.02.03/05976 от 02.08.2001 до 02.08.2006

См. РИФАБУТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РИФАБУТИН (RIFABUTINUM)

RIFABUTINUM   

J04A B04

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 150 мг контейнер пластик., № 500  

Рифабутин .....................................................  

150 мг

№ Р.10.03/07522 от 27.10.2003 до 27.10.2008

См. РИФАБУТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РИФАБУТИН (RIFABUTINUM)

RIFABUTINUM   

J04A B04

Львовтехнофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 150 мг блистер, № 10  

Рифабутин .....................................................  

150 мг

№ UA/1504/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

См. РИФАБУТИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РИФАМПИЦИН (RIFAMPICIN)

RIFAMPICINUM   

J04A B02

Elegant India

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 150 мг контейнер ин балк, № 1000  

Рифампицин ..................................................  

150 мг

№ П.01.03/05680 от 09.01.2003 до 09.01.2008

См. РИФАМПИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РИФАМПИЦИН (RIFAMPICIN)

RIFAMPICINUM   

J04A B02

Genom Biotech

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 150 мг, № 1000  

№ Р.11.00/02510 от 22.11.2000 до 22.11.2005

капс. 150 мг ин балк, № 1000  

Рифампицин ..................................................  

150 мг

№ Р.04.01/03029 от 28.04.2001 до 28.04.2006

капс. 300 мг, № 1000  

№ Р.11.00/02510 от 22.11.2000 до 22.11.2005

капс. 300 мг ин балк, № 1000  

Рифампицин ..................................................  

300 мг

№ Р.04.01/03029 от 28.04.2001 до 28.04.2006

См. РИФАМПИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РИФАМПИЦИН (RIFAMPICINUM)

RIFAMPICINUM   

J04A B02

Белмедпрепараты

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 0,15 г, № 20   

6

 4,87

Рифампицин ..................................................  

0,15 г

№ П.06.01/03212 от 08.06.2001 до 08.06.2006

См. РИФАМПИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РИФАМПИЦИН (RIFAMPICIN)

RIFAMPICINUM   

J04A B02

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 0,15 г контурн. ячейк. уп., № 10  

капс. 0,15 г контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 6,04

капс. 0,15 г контейнер пластм., № 1000  

Рифампицин ..................................................  

0,15 г

№ П.02.02/04348 от 21.02.2002 до 21.02.2007

См. РИФАМПИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РИФАМПИЦИН (RIFAMPICINUM)

RIFAMPICINUM   

J04A B02

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 0,15 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 6,55

капс. 0,15 г контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 6,36

№ Р.09.03/07417 от 22.09.2003 до 22.09.2008

капс. 0,15 г контурн. ячейк. уп., № 40  

№ Р.06.02/04840 от 10.06.2002 до 10.06.2007

капс. 0,15 г контурн. ячейк. уп., № 100  

№ Р.09.03/07417 от 22.09.2003 до 22.09.2008

капс. 0,15 г банка стекл., № 20, № 100, № 1000, № 2500, № 3000  

№ Р.06.02/04840 от 10.06.2002 до 10.06.2007

капс. 0,15 г контейнер, № 20, № 100, № 200, № 500, № 1000  

№ Р.08.03/07244 от 05.08.2003 до 05.08.2008

РИФА

Р

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

Л-1010 

КомПендиум 2005

капс. 0,15 г контейнер пластик., № 20, № 100, № 1000, № 2500, № 3000  

№ Р.06.02/04840 от 10.06.2002 до 10.06.2007

капс. 0,15 г контейнер полимерн., № 100, № 500, № 1000  

Рифампицин ..................................................  

0,15 г

№ Р.09.03/07417 от 22.09.2003 до 22.09.2008

капс. 0,3 г контурн. ячейк. уп., № 10, № 20  

№ Р.09.03/07418 от 22.09.2003 до 22.09.2008

капс. 0,3 г контурн. ячейк. уп., № 40  

№ Р.06.02/04840 от 10.06.2002 до 10.06.2007

капс. 0,3 г контурн. ячейк. уп., № 100  

№ Р.09.03/07418 от 22.09.2003 до 22.09.2008

капс. 0,3 г банка стекл., № 20, № 100, № 1000, № 2500, № 3000  

№ Р.06.02/04840 от 10.06.2002 до 10.06.2007

капс. 0,3 г контейнер, № 20, № 100, № 200, № 500, № 1000  

№ Р.08.03/07244 от 05.08.2003 до 05.08.2008

капс. 0,3 г контейнер пластик., № 20, № 100, № 1000, № 2500, № 3000  

№ Р.06.02/04840 от 10.06.2002 до 10.06.2007

капс. 0,3 г контейнер полимерн., № 100, № 500, № 1000  

Рифампицин ..................................................  

0,3 г

№ Р.09.03/07418 от 22.09.2003 до 22.09.2008

См. РИФАМПИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РИФАМПИЦИН (RIFAMPICINUM)
RIFAMPICINUM   

J04A B02

Институт фармакологии и токсикологии АМНУ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 150 мг контурн. ячейк. уп., № 10  

капс. 150 мг фл. пластм., № 20, № 50  

Рифампицин ..................................................  

150 мг

№ Р.02.02/04349 от 21.02.2002 до 21.02.2007

См. РИФАМПИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РИФАМПИЦИН ПЛЮС (RIFAMPICINUM PLUS)
Elegant India 
  

J04A M05

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 10, № 100  

Рифампицин ..................................................  

150 мг

Изониазид .....................................................  

100 мг

Пиразинамид .................................................  

100 мг

№ 2661 от 07.07.2003 до 07.07.2008

РИФАМПИЦИН-ФЕРЕЙН (RIFAMPICINUM-FEREIN)
RIFAMPICINUM   

J04A B02

Брынцалов-А

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 0,15 г амп., № 10   

6

 22,88

Рифампицин ..................................................  

0,15 г

№ Р.04.03/06461 от 04.04.2003 до 04.04.2008

См. РИФАМПИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РИФАПЕНТИН (RIFAPENTIN)
RIFAPENTINUM   

J04A B05

Львовтехнофарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 150 мг контурн. ячейк. уп., № 10, № 100  

Рифапентин ...................................................  

150 мг

№ UA/2497/01/01 от 24.12.2004 до 24.12.2009

РИФАПЕНТИН-БЕЛКО (RIFAPENTIN-BELKO)
RIFAPENTINUM   

J04A B05

Belko Pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 150 мг ин балк, № 10, № 1000  

Рифапентин ...................................................  

150 мг

№ UA/2463/01/01 от 24.12.2004 до 24.12.2009

РИФАЦИН (RIFACIN)
RIFAMPICINUM   

J04A B02

Umedica

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 150 мг, № 10, № 100, № 1000  

№ Р.06.01/03264 от 15.06.2001 до 15.06.2006

капс. 150 мг ин балк, № 2000  

Рифампицин ..................................................  

150 мг

№ Р.06.01/03265 от 15.06.2001 до 15.06.2006

капс. 300 мг, № 10, № 100, № 1000  

№ Р.06.01/03264 от 15.06.2001 до 15.06.2006

капс. 300 мг ин балк, № 2000  

Рифампицин ..................................................  

300 мг

№ Р.06.01/03265 от 15.06.2001 до 15.06.2006

См. РИФАМПИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РОАККУТАН (ROACCUTANE)
ISOTRETINOINUM   

D10B A01

Roche

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 10 мг, № 30   

6

 302,03

Изотретиноин ................................................  

10 мг

Прочие ингредиенты: масло соевое, воск желтый, гидрогенизированное и частично ги-

дрогенизированное масло соевых бобов, желатин белый, глицерол 85%, маннитол, сор-

битол, гидрогенизированный гидролизированный крахмал, титана диоксид (Е171), кан-

таксантин 10% Е161.

№ П.02.00/01479 от 14.03.2005 до 14.03.2010

капс. 20 мг, № 30   

6

 350,95

Изотретиноин ................................................  

20 мг

Прочие ингредиенты: масло соевое, воск желтый, гидрогенизированное и частично ги-

дрогенизированное масло соевых бобов, желатин белый, глицерол 85%, маннитол, сор-

битол, гидрогенизированный гидролизированный крахмал, титана диоксид (Е171), кан-

таксантин 10% Е161.

№ UA/2865/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

См. ИЗОТРЕТИНОИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РОВАЛЕН (ROVALEN)
SPIRAMYCINUM   

J01F A02

Viofar

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой 1 500 000 МЕ, № 8  
табл. п/плен. оболочкой 1 500 000 МЕ, № 16   

6

 43,85

Спирамицин ..................................................  

1 500 000 МЕ

№ UA/0435/01/02 от 30.12.2003 до 30.12.2008

табл. п/плен. оболочкой 3 000 000 МЕ, № 10   

6

 45,01

Спирамицин ..................................................  

3 000 000 МЕ

№ UA/0435/01/01 от 30.12.2003 до 30.12.2008

См. СПИРАМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РОВАМИЦИН

®

 (ROVAMYCINE

®

)

SPIRAMYCINUM   

J01F A02

Sanofi-Aventis

Aventis Pharma Specialite

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 1 500 000 МЕ, № 16   

6

 54,47

Спирамицин .............................................. 

1 500 000 МЕ

Прочие  ингредиенты:  кремний  коллоидный  безводный,  магния  стеарат, 

крахмал прежелатинизированный, гидроксипропилцеллюлоза, натрия кар-

боксиметилцеллюлоза,  гипромеллоза,  целлюлоза  микрокристаллическая, 

макрогол 6000, титана диоксид (Е171).

табл. п/о 3 000 000 МЕ, № 10   

6

 58,65

Спирамицин .............................................. 

3 000 000 МЕ

Прочие  ингредиенты:  кремний  коллоидный  безводный,  магния  стеарат, 

крахмал прежелатинизированный, гидроксипропилцеллюлоза, натрия кар-

боксиметилцеллюлоза,  гипромеллоза,  целлюлоза  микрокристаллическая, 

макрогол 6000, титана диоксид (Е171).

№ П.10.01/03646 от 01.10.2001 до 01.10.2006

лиофил. пор. д/ин. 1 500 000 МЕ фл., № 1   

6

 45,48

Спирамицин .............................................. 

1 500 000 МЕ

№ П.10.01/03645 от 01.10.2001 до 01.10.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антибиотик группы макроли-

дов.  К  Ровамицину  чувствительны  следующие  микроорганизмы: 

Streptococcus spp., метициллинчувствительные стафилококки (Staphy-

lococcus aureus — умеренно чувствительны), Branhamella catarralis, Bor-

detella  pertussis,  Campylobacter  spp.,  Corynebacterium  diphtheriae

Coxiella spp., Chlamidia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Actinomy-

ces spp., Eubacterium spp., Porphyromonas spp., Mobiluncus spp., Neisse-

ria  gonorrhoeae,  N.  Meningitidis,  Ureaplasma  urealyticum,  Legionella 

pneumophila, Toxoplasma gondii.

К  препарату  умеренно  чувствительны: 

Haemophilus  influenzae, 

Bacteroides fragilis, Vibrio cholerae, Staphylococcus aureus.

Резистентны  к спирамицину 

Enterobacteriaceae,  Acinetobacter

NocardiaPseudomonas, метициллинрезистентные стафилококки.

Спирамицин проникает и накапливается в фагоцитах (нейтрофиль-

ных гранулоцитах, моноцитах, перитонеальных и альвеолярных макро-

фагах). Это свойство обеспечивает эффективность спирамицина в ле-

чении инфекций, вызванных внутриклеточными возбудителями.

Степень связывания с белками плазмы крови составляет 10%. Пе-

риод  полувыведения  составляет  приблизительно  8 ч.  Спирамицин 

в значительной  степени  накапливается  в ткани  легких  (20–60 мкг/г), 

миндалин  (20–80 мкг/г),  инфицированных  околоносовых  пазух  (75–

РИФА

Р

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

КомПендиум 2005 

Л-1011

110 мкг/г), костной ткани (5–100 мкг/г). На 10-й день после окончания 

лечения  спирамицином  в почках,  печени  и селезенке  концентрация 

спирамицина составляет 5–7 мкг/г. Проникает в грудное молоко. Спи-

рамицин не проникает в СМЖ. Биотрансформация спирамицина про-

исходит в печени с образованием химически неидентифицированных, 

но активных метаболитов. Значительное количество препарата выво-

дится с желчью: концентрация спирамицина в желчи в 15–40 раз выше, 

чем в сыворотке крови. Спирамицин в значительном количестве выво-

дится с калом. Менее 10% введенной дозы выводится с мочой.

ПОКАЗАНИЯ: инфекции, вызванные чувствительными к препарату 

возбудителями, в том числе заболевания ЛОР-органов (синусит, тон-

зиллит,  отит);  острый  бронхит,  хронический  бронхит  в фазе  обостре-

ния,  негоспитальная  пневмония,  в том  числе  вызванная  атипичными 

возбудителями (хламидии, микоплазмы, легионеллы), инфекции кожи 

(рожа,  вторичные  инфицированные  дерматозы,  абсцессы  и флегмо-

ны);  инфекции  в стоматологии,  генитальные  и урологические  негоно-

кокковые инфекции (простатит, уретрит), заболевания, передающиеся 

половым путем — генитальный и экстрагенитальный хламидиоз, сифи-

лис, гонорея (в случае аллергии к препаратам пенициллинового ряда), 

токсоплазмоз (в том числе токсоплазмоз беременных).

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым Ровамицин назначают внутрь в суточной 

дозе 6 000 000–9 000 000 ЕД в 2–3 приема, детям с массой тела более 

20 кг — из расчета 1 500 000 ЕД на 10 кг массы тела в сутки в 2–3 при-

ема. В виде в/в инфузии Ровамицин назначают только взрослым. Для 

проведения  инфузии  содержимое  флакона  растворяют  в 4 мл  воды, 

затем — в 100 мл 5% р-ра глюкозы; р-р вводят в течение 1 ч. Доза Ро-

вамицина  при острых  процессах  составляет  1 500 000 ЕД  каждые  8 ч 

(4 500 000 ЕД  в сутки),  в тяжелых  случаях  возможно  удвоение  дозы. 

Продолжительность  хранения  готового  инфузионного  р-ра —  12 ч. 

Продолжительность лечения определяют с учетом клинической ситу-

ации, обычно она составляет 7–10 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к спирами-

цину, период кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны тошнота, рвота, диарея, аллер-

гические реакции (зуд, сыпь, крапивница, крайне редко — ангионевро-

тический отек, анафилактический шок), редко — преходящая паресте-

зия, очень редко — отклонение от нормы показателей функциональных 

печеночных проб, острый гемолиз.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: дозу препарата у больных с почечной недо-

статочностью можно не изменять, поскольку Ровамицин практически 

не выводится с мочой.

Необходимо  прервать  кормление  грудью  во время  лечения  пре-

паратом, поскольку Ровамицин проникает в грудное молоко. Препарат 

можно назначать в период беременности.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: уровень леводопы в плазме крови снижается 

при одновременном применении с Ровамицином.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  специфического  антидота  нет.  Лечение  сим-

птоматическое.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °C. Срок хранения пос-

ле приготовления инфузионного р-ра — 12 ч.

РОВЕНАЛ (ROVENAL)
ROXITHROMYCINUM   

J01F A06

Lechiva

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

РОВЕНАЛ 100

табл. п/о 100 мг, № 10  

Рокситромицин ..............................................  

100 мг

№ Р.03.01/02821 от 12.03.2001 до 12.03.2006

РОВЕНАЛ 150

табл. п/о 150 мг, № 10, № 14  

Рокситромицин ..............................................  

150 мг

№ Р.03.01/02822 от 12.03.2001 до 12.03.2006

РОВЕНАЛ 300

табл. п/о 300 мг, № 7  

Рокситромицин ..............................................  

300 мг

№ Р.03.01/02823 от 12.03.2001 до 12.03.2006

См. РОКСИТРОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РоГам Rho (D) Иммуно Глобулин человека РоГам высокоочищенный 

(RhoGAM Ultra-Filtered)
Ortho-Clinical Diagnostic Systems 
  

V03A X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

1 доза шприц, № 5, № 25, № 100  

Представляет  собой  иммуноглобулин  человека,  стерильный  раствор,  содержащий  IgG 

анти-D (анти-Rh).

№ 322/02-300200000 от 24.09.2002 до 24.09.2007

РОГЛИТ (ROGLIT)
ROSIGLITAZONUM   

A10B G02

Gedeon Richter

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 2 мг, № 60  

Розиглитазон ............................................ 

2 мг

Прочие ингредиенты: магния стеарат, повидон, натрия карбоксиметилкрахмал, 

целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, опадрай II 85F28 751 

белый, тальк, макрогол 3000, титана диоксид (Е171), спирт поливиниловый.

В  таблетке  содержится  2 мг  розиглитазона  в виде  розиглитазона  калия 

(2,213 мг).

№ UA/2539/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

табл. п/о 4 мг, № 30, № 60  

Розиглитазон ............................................ 

4 мг

Прочие ингредиенты: магния стеарат, повидон, натрия карбоксиметилкрахмал, 

целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, опадрай II 85F28 751 

белый, тальк, макрогол 3000, титана диоксид (Е171), спирт поливиниловый.

В  таблетке  содержится  4 мг  розиглитазона  в виде  розиглитазона  калия 

(4,426 мг).

№ UA/2539/01/02 от 25.01.2005 до 25.01.2010

табл. п/о 8 мг, № 30  

Розиглитазон ............................................ 

8 мг

Прочие ингредиенты: магния стеарат, повидон, натрия карбоксиметилкрахмал, 

целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, опадрай II 85F28 751 

белый, тальк, макрогол 3000, титана диоксид (Е171), спирт поливиниловый.

В  таблетке  содержится  8 мг  розиглитазона  в виде  розиглитазона  калия 

(8,852 мг).

№ UA/2539/01/03 от 25.01.2005 до 25.01.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антидиабетическое средство 

из группы тиазолидиндиона, селективный антагонист ядерных рецеп-

торов PPARγ (активатор пероксисомальной пролиферации). Снижает 

гликемию за счет снижения резистентности к инсулину жировой ткани, 

скелетных мышц и печени.

Оказывает защитное действие на функцию β-клеток поджелудоч-

ной железы: способствует увеличению массы островковых клеток под-

желудочной железы и секреции инсулина; препятствует развитию ги-

пергликемии.

Гипогликемическое  действие  развивается  постепенно:  макси-

мальное снижение уровня глюкозы в крови натощак наблюдается че-

рез 8 нед после начала лечения.

При применении розиглитазона в комбинации с препаратом суль-

фонилмочевины  или  метформином  снижается  резистентность  к ин-

сулину  и улучшается  функция  β-клеток  поджелудочной  железы.  При 

этом  существенно  снижается  концентрация  свободных  жирных  кис-

лот в крови. В результате различных взаимодополняющих механизмов 

действия комбинированное применение розиглитазона с препаратом 

сульфонилмочевины  или  метформином  приводит  к аддитивному  эф-

фекту и обеспечивает контроль гликемии у пациентов с сахарным диа-

бетом II типа.

Прием розиглитазона 1–2 раза в сутки в комбинации с метформи-

ном  или  препаратом  сульфонилмочевины  обеспечивает  длительный 

контроль гликемии за счет снижения уровня глюкозы в крови натощак 

и уровня гликозилированного гемоглобина (Hb А1с). У больных с избы-

точной массой тела гипогликемический эффект более выражен.

Биодоступность  при переоральном  применении  розиглитазона 

в дозе  4  и 8 мг  составляет  99%.  Максимальная  концентрация  в плаз-

ме  крови  достигается  через  1 ч  после  приема  внутрь.  При  примене-

нии в терапевтических дозах концентрация в плазме крови пропорци-

ональна дозе.

Прием пищи не влияет на площадь АUС и концентрацию розиглита-

зона в плазме крови, хотя максимальная концентрация несколько сни-

жается (на 22–28%), время достижения максимальной концентрации 

немного увеличивается (1,75 ч) по сравнению с приемом натощак. Эти 

изменения практически не имеют клинического значения. Повышение 

рН желудочного сока не влияет на всасываемость розиглитазона.

Объем  распределения —  14 л.  Степень  связывания  розиглитазо-

на  с белками  плазмы  крови  высокая  (примерно  99,8%)  и не  зависит 

от возраста  пациента  и  от концентрации  розиглитазона  в крови.  Сте-

пень связывания с белками основного метаболита (парагидроксисуль-

фата) также очень высокая (более 99,99%).

Интенсивно метаболизируется, в неизменном виде из организма 

не  выделяется.  Основные  пути  метаболизма —  N-деметилирование 

и гидроксилирование,  приводящие  к образованию  сульфатных  или 

глюкуроновых  конъюгатов.  Роль  основного  метаболита  розиглитазо-

РОГЛ

Р

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..  251  252  253  254   ..