содержание .. 247 248 249 250 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 249

Л-992

КомПендиум 2005

РЕМАНТАДИН (REMANTADINUM)

RIMANTADINUM

J05A C02

Розфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,05 г, № 10

табл. 0,05 г, № 20

3,08

№ Р.07.01/03347 от 13.07.2001 до 13.07.2006

табл. 0,05 г ин балк, № 20 000

Римантадин ...................................................

0,05 г

№ Р.07.01/03348 от 13.07.2001 до 13.07.2006

См. РИМАНТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РЕМАНТАДИН (REMANTADINUM)

RIMANTADINUM

J05A C02

У Фарма

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,05 г контурн. ячейк. уп., № 10

табл. 0,05 г контурн. ячейк. уп., № 20

3,98

Римантадин ...................................................

0,05 г

№ Р.09.02/05278 от 02.09.2002 до 02.09.2007

См. РИМАНТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РЕМАНТАДИН СИРОП (REMANTADINUM SIRUPUS)

RIMANTADINUM

J05A C02

Олайнфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп 10 мг/5 мл фл. 200 мл

Римантадин ...................................................

10 мг/5 мл

№ Р.10.01/03841 от 30.10.2001 до 30.10.2006

См. РИМАНТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РЕМАНТАДИН-КР (REMANTADINUM-KR)

RIMANTADINUM

J05A C02

Красная звезда

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,05 г контурн. ячейк. уп., № 10

табл. 0,05 г контурн. ячейк. уп., № 20

3,84

табл. 0,05 г баночка, № 20

Римантадин ...................................................

0,05 г

№ Р.11.01/03954 от 14.11.2001 до 14.11.2006

См. РИМАНТАДИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РЕМЕНС

(REMENS

)

Richard Bittner

G03X A10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 12

16,47

табл., № 24, № 36, № 48

Cimicifuga D1 .................................................

17,9 мг

Sanguinaria D6................................................

37,2 мг

Jaborandi D6 ..................................................

37,2 мг

Sepia D12 .......................................................

37,2 мг

Lachesis D12...................................................

37,2 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, магния стеарат.

№ UA/2164/01/01 от 18.11.2004 до 18.11.2009

кап. д/перорал. прим. фл. 20 мл

кап. д/перорал. прим. фл. 50 мл

32,36

кап. д/перорал. прим. фл. 100 мл

Cimicifuga D1 .................................................

5 мл/100 мл

Sanguinaria D6................................................

10 мл/100 мл

Aristolochia D6 ................................................

10 мл/100 мл

Sepia D12 .......................................................

10 мл/100 мл

Lachesis D12...................................................

10 мл/100 мл

Прочие ингредиенты: спирт этиловый 43%.

№ П.05.02/04734 от 22.05.2002 до 22.05.2007

РЕМЕРОН

(REMERON

)

MIRTAZAPINUM

N06A X11

Organon

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 30 мг, № 10

106,63

табл. п/о 30 мг, № 30

308,83

Миртазапин ...................................................

30 мг

№ UA/1455/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

табл. п/о 45 мг, № 30

Миртазапин ...................................................

45 мг

№ UA/1455/01/02 от 07.07.2004 до 07.07.2009

См. МИРТАЗАПИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РЕМЕСУЛИД

(REMESULIDE

)

NIMESULIDUM

M01A X17

Фармак

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 100 мг контурн. ячейк. уп., № 10

2,92

табл. 100 мг контурн. ячейк. уп., № 30

6,46

Нимесулид ................................................

100 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, гидрок-

сипропилметилцеллюлоза, аэросил, кросповидон, магния стеарат.

№ Р.05.03/06778 от 21.05.2003 до 21.05.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: нимесулид (N-(4-нитро-2 фе-

ноксифенил) метилсульфонамид) — НПВП, оказывает выраженное

противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее дейст-

вие. Селективный ингибитор ЦОГ-2, практически не ингибирует ЦОГ-1,

конститутивный изофермент, за счет чего значительно снижается риск

развития побочных эффектов. Угнетает синтез простагландинов в оча-

ге воспаления и образование свободных кислородных радикалов без

влияния на гемостаз и фагоцитоз; ингибирует также протеазы (эласта-

зы, коллагеназы), тормозит синтез ферментов, разрушающих хряще-

вую ткань, и способствует нормализации анаболических процессов

в хрящевой ткани.

При приеме внутрь нимесулид быстро и полностью всасывается

в пищеварительном тракте, распределяясь в органах и тканях. Мак-

симальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5–2,5 ч.

Прием пищи снижает скорость адсорбции нимесулида, не влияя на ее

степень. Связывание с белками плазмы крови — 99%. Концентрация

нимесулида в синовиальной жидкости составляет около 43% от его со-

держания в плазме крови, концентрация в тканях женских половых ор-

ганов — около 50%. Нимесулид подвергается биотрансформации в пе-

чени с образованием основного фармакологически активного метабо-

лита — гидроксинимесулида (25%). Экскретируется преимущественно

в виде метаболитов с мочой (65%) и калом (35%), около 1–3% выво-

дится почками в неизмененном виде.

ПОКАЗАНИЯ: ревматоидный артрит, анкилозирующий спонди-

лоартрит, острый подагрический, инфекционный, псориатический

и травматический артрит, остеоартрит, радикулит, бурсит, тендоваги-

нит, миалгия, травматическое и послеоперационное воспаление мяг-

ких тканей и опорно-двигательного аппарата, гинекологические и дру-

гие инфекционно-воспалительные заболевания, сопровождающиеся

болевым синдромом и лихорадкой.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым назначают внутрь по 100 мг 2 раза в сутки

после еды, запивая водой. Длительность лечения составляет 20 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: пептическая язва желудка и двенадцати-

перстной кишки в фазе обострения, выраженные нарушения функции

печени и почек (клиренс креатинина меньше 30 мл/мин), нарушение

кроветворения, период беременности и кормления грудью, повышен-

ная чувствительность к нимесулиду и другим компонентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны головная боль, головокруже-

ние, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, диарея, аллерги-

ческие реакции (кожная сыпь, зуд).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью применяют у больных с по-

вышенной чувствительностью к другим НПВП в связи с возможностью

развития перекрестной аллергии, а также у пациентов с заболевани-

ями почек. Назначение Ремесулида пациентам пожилого возраста не

требует коррекции дозы. При длительном применении (более 2–3 нед)

лечение продолжают под контролем анализа крови.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Ремесулид может усиливать эффективность

и токсичность многих лекарственных средств в результате вытесне-

ния из мест связывания с белками плазмы крови и, таким образом, по-

вышения их свободной фракции в крови. С осторожностью назначают

с антикоагулянтами, гипогликемизирующими средствами, циклоспо-

рином, метотрексатом. Не отмечено клинически значимого взаимо-

действия Ремесулида с фуросемидом, варфарином, дигоксином, тео-

филлином, глибенкламидом, циметидином, антацидами.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при передозировке возможны описанные выше

побочные эффекты. При появлении таких симптомов проводят промы-

вание желудка, симптоматическую терапию. Специфического антидо-

та нет.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе 15–25 °С.

РЕМИКЕЙД

(REMICADE

)

INFLIXIMABUM

L04A A12

Schering-Plough Corporation

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. лиофил. д/п конц. в/в 100 мг фл., № 1

Инфликсимаб ................................................

100 мг

Прочие ингредиенты: сахароза, полисорбат 80, натрия монофосфат, натрия дифосфат.

№ Р.10.01/03648 от 01.10.2001 до 01.10.2006

См. ИНФЛИКСИМАБ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РЕНАЛГАН (RENALGAN)
Красная звезда

A03D A02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. контурн. ячейк. уп., № 10

1,16

табл. контейнер пластм., № 40

Метамизол натрий .........................................

0,5 г

Питофенона гидрохлорид ..............................

5 мг

Фенпивериния бромид ..................................

0,1 мг

№ П.07.02/05017 от 12.07.2002 до 12.07.2007

РЕМА

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-993

РЕНАЛГАН (RENALGAN)
Лекхим-Харьков

A03D A02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. контурн. ячейк. уп., № 10

1,1

табл. контейнер пластм., № 10

1,1

табл. контейнер пластм., № 20

№ UA/1530/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

табл. контейнер пластм. ин балк, № 2500

Метамизол натрий .........................................

0,5 г

Питофенона гидрохлорид ..............................

5 мг

Фенпивериния бромид ..................................

0,1 мг

№ UA/1531/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

РЕНАЛЬГАН (RENALGAN)
Биолек

A03D A02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. амп. 5 мл, № 5

4,31

Метамизол натрий.....................................

500 мг/мл

Питофенона гидрохлорид ..........................

2 мг/мл

Фенпивериния бромид ..............................

20 мкг/мл

Прочие ингредиенты: вода для инъекций.

№ П.05.03/06891 от 21.05.2003 до 21.05.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Ренальган — комбинирован-

ный препарат. Метамизол натрия является производным пиразолона.

Обладает болеутоляющим, жаропонижающим и слабым противовос-

палительным действием. Основной механизм действия — угнетение

биосинтеза простагландинов — модуляторов болевой чувствитель-

ности, терморегуляции и воспаления в ЦНС и периферических тка-

нях. Питофенон, подобно папаверину, оказывает прямое миотропное

воздействие на гладкую мускулатуру внутренних органов и вызывает

ее расслабление. Фенпивериний за счет холиноблокирующего дейс-

твия обладает дополнительным расслабляющим действием на глад-

кую мускулатуру.

При инъекционном введении в течение нескольких минут препа-

рат равномерно распределяется в тканях. Метамизол метаболизиру-

ется в печени и выводится из организма почками. Период полувыведе-

ния его основного метаболита составляет 1,8–4,6 ч. Метамизол прохо-

дит через плаценту и проникает в грудное молоко.

ПОКАЗАНИЯ: в качестве анальгетика и спазмолитика при почеч-

ной, кишечной, печеночной колике, а также при спастической дисме-

норее, спазмах коронарных сосудов и сосудов головного мозга, боле-

вом синдроме при геморрое, ревматизме, в послеоперационный пе-

риод, при ишиасе, миалгии.

ПРИМЕНЕНИЕ: вводят в/м и в/в.

При интенсивной боли взрослым р-р Ренальгана рекомендуется

вводить в/в (очень медленно!) в течение 5–8 мин — 5 мл р-ра. При не-

обходимости инъекции повторяют через 6–8 ч.

Детям, в том числе грудного возраста, дозу расчитывают исходя из

массы тела:

Масса тела

Возраст ребенка

В/м введение (разовая доза)

5–8 кг

3 мес – 1 год

0,1–0,2 мл

9–15 кг

1–2 года

0,2–0,5 мл

16–23 кг

3–4 года

0,3–0,8 мл

24–30 кг

5–7 лет

0,4–1,0 мл

31–45 кг

8–12 лет

0,5–1,5 мл

46–53 кг

12–15 лет

0,8–1,8 мл

Препарат применяют у взрослых не более 5, а у детей — не более

3–4 дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препара-

ту, непроходимость ЖКТ, выраженные нарушения функции печени или

почек. Генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тахи-

аритмия, закрытоугольная форма глаукомы, гранулоцитопения, глау-

кома, гипертрофия предстательной железы с тенденцией к задержке

мочи, коллаптоидные состояния, I триместр и последние 6 нед бере-

менности, период кормления грудью, возраст до 3 мес или масса тела

менее 5 кг.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны аллергические реакции (зуд,

кожные высыпания), ощущение жжения в эпигастральной области, су-

хость во рту, головокружение, головная боль, падение АД, тахикардия,

цианоз. При длительном применении — тромбоцитопения, лейкопе-

ния, гранулоцитопения, агранулоцитоз. При склонности к бронхоспаз-

му возможно провоцирование приступа.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не следует смешивать Ренальган с другими

препаратами в одном шприце. С осторожностью назначают препарат

пациентам с нарушением функции печени и/или почек, при склоннос-

ти к гипотензии или бронхоспазму, а также при повышенной чувстви-

тельности к НПВП. Во время применения препарата запрещено упот-

реблять спиртные напитки. При длительном (свыше 1нед) применении

Ренальгана необходимо контролировать картину периферической кро-

ви и функциональное состояние печени.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: одновременное применение с другими НПВП

может привести к взаимному усилению токсических эффектов. Трицик-

лические антидепрессанты, пероральные противозачаточные средства

и аллопуринол повышают токсичность препарата. Барбитураты, фенил-

бутазон и прочие индукторы микросомальных ферментов печени ослаб-

ляют действие метамизола. Одновременное применение с циклоспори-

ном снижает уровень последнего в крови. Седативные средства и тран-

квилизаторы усиливают обезболивающее действие Ренальгана.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется рвотой, ощущением сухости

во рту, потливостью, нарушением аккомодации, артериальной гипо-

тензией, сонливостью, спутанностью сознания, нарушением функции

печени и почек, судорогами. Лечение симптоматическое.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, прохладном, защищенном от све-

та месте.

РЕНЕЛЬ Н (RENEL N)
Heel

G04B X50**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. подъязычные контейнер, № 50

24,34

Berberis vulgaris D2 .........................................

15 мг

Acidum nitricum D4 .........................................

30 мг

Plumbum aceticum D6 .....................................

30 мг

Causticum Hahnemanni D4 ..............................

60 мг

Aluminium oxydatum D12 .................................

75 мг

Serenoa repens D2 ..........................................

30 мг

Lytta vesicatoria D5..........................................

30 мг

№ UA/2442/01/01 от 16.12.2004 до 16.12.2009

РЕНИТЕК

(RENITEC

)

ENALAPRILUM

C09A A02

Merck Sharp & Dohme Idea

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 5 мг, № 14

13,62

табл. 5 мг, № 28

23,22

табл. 5 мг, № 100

Эналаприла малеат .......................................

5 мг

№ UA/0525/01/03 от 09.02.2004 до 09.02.2009

табл. 10 мг, № 14

13,72

табл. 10 мг, № 28

27,41

табл. 10 мг, № 100

Эналаприла малеат .......................................

10 мг

№ UA/0525/01/02 от 09.02.2004 до 09.02.2009

табл. 20 мг, № 14

28,57

табл. 20 мг, № 28

53,45

табл. 20 мг, № 100

Эналаприла малеат .......................................

20 мг

№ UA/0525/01/01 от 09.02.2004 до 09.02.2009

См. ЭНАЛАПРИЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РЕНИЦИН (RENICINUM)
ROXITHROMYCINUM

J01F A06

Lek

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой 150 мг, № 10

33,43

Рокситромицин ..............................................

150 мг

№ UA/0814/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009

табл. п/плен. оболочкой 300 мг, № 7

Рокситромицин ..............................................

300 мг

№ UA/0814/01/02 от 05.04.2004 до 05.04.2009

См. РОКСИТРОМИЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РЕННИ

(RENNIE

)

Bayer

A02A D01

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. жев., № 6

табл. жев., № 12

7,97

табл. жев., № 24

12,08

Кальций карбонат ......................................

680 мг

Магния карбонат .......................................

80 мг

Прочие ингредиенты: сахароза, крахмал кукурузный, крахмал картофель-

ный, тальк, магния стеарат, парафин легкий жидкий, ароматизатор мятный,

ароматизатор лимонный.

№ П.05.03/06738 от 21.05.2003 до 21.05.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: антацидный препарат. Быст-

ро нейтрализует свободную соляную кислоту желудочного сока, ока-

РЕНН

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-994

КомПендиум 2005

зывая защитное действие на слизистую оболочку желудка. Быстрый

эффект обусловлен хорошей растворимостью таблеток.

ПОКАЗАНИЯ: симптомы, вызываемые повышенной кислотнос-

тью желудочного сока — изжога, ощущение переполнения или тяжес-

ти в эпигастральной области, метеоризм, тошнота, отрыжка кислым,

а также симптомы, возникающие после погрешностей в диете, приема

лекарственных средств с раздражающим действием, злоупотребле-

ния алкоголем, кофе, вследствие курения.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослые и дети в возрасте старше 12 лет разже-

вывают или рассасывают до полного растворения по 1–2 таблетки;

при необходимости прием препарата можно повторить через 2 ч. Мак-

симальная суточная доза — 16 таблеток.

Продолжительность лечения определяют индивидуально.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: выраженные нарушения функции почек,

гиперкальциемия, повышенная чувствительность к компонентам пре-

парата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при соблюдении рекомендаций по дози-

рованию Ренни обычно хорошо переносится. В некоторых случаях воз-

можны аллергические реакции, изменение консистенции кала. При

применении препарата в высоких дозах в течение нескольких часов

с момента последнего приема может отмечаться компенсационная

гиперсекреция желудочного сока. У больных с почечной недостаточ-

ностью применение Ренни может вызывать гипермагниемию и гипер-

кальциемию.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: при назначении препарата лицам с наруше-

ниями функции почек следует регулярно контролировать концентра-

цию магния и кальция в сыворотке крови. В таких случаях следует воз-

держаться от длительного лечения препаратом в высоких дозах.

Прием препарата Ренни в рекомендованной дозе в период бере-

менности и кормления грудью не представляет опасности.

При назначении больным сахарным диабетом следует учитывать,

что 1 таблетка Ренни содержит 475 мг сахарозы.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при одновременном приеме внутрь Ренни

уменьшает всасывание тетрациклинов, дигоксина и препаратов желе-

за для перорального приема; интервал между их приемом должен со-

ставлять не менее 2 ч.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: может временно проявляться испражнениями

жидкой консистенции. Длительный прием препарата в высоких дозах

может привести к развитию гиперкальциемии, которая возникаег пос-

ле прекращения приема препарата. Прием препарата следует прекра-

тить. При приеме согласно рекомендациям передозировка маловеро-

ятна.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 25 °С

РЕНОР (RENOR)
NORFLOXACINUM

J01M A06

Aurobindo Pharma

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

РЕНОР-200

табл. п/о 200 мг, № 10

Норфлоксацин ...............................................

200 мг

РЕНОР-400

табл. п/о 400 мг, № 10

Норфлоксацин ...............................................

400 мг

№ Р.09.02/05330 от 27.09.2002 до 27.09.2007

См. НОРФЛОКСАЦИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РЕНСРИЛ ЭКСПЕКТОРАНТ (RENSRIL EXPECTORANT)
Genom Biotech

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп фл. 100 мл, № 1

Амброксола гидрохлорид ...............................

15 мг/5 мл

Тербуталина сульфат .....................................

1,5 мг/5 мл

Гвайфенезин ..................................................

50 мг/5 мл

Хлорфенамина малеат ...................................

2 мг/5 мл

Ментол ..........................................................

1 мг/5 мл

№ UA/1941/01/01 от 04.10.2004 до 04.10.2009

РЕОМАКС (REOMAX)
CLOPIDOGRELUM

B01A C04

MaxPharma (UK)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о 75 мг, № 10, № 20

Клопидогрел ..................................................

75 мг

№ UA/3162/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

См. КЛОПИДОГРЕЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РЕОПИРИН (RHEOPYRIN)
Gedeon Richter

N02B B53

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/сах. оболочкой, № 20

10,61

Фенилбутазон ...........................................

125 мг

Аминофеназон ..........................................

125 мг

Прочие ингредиенты: кармеллоза, повидон, кислота кремниевая, эудрагит,

титана диоксид, магния стеарат, желатин белый, тальк, крахмал, сахароза.

№ П.02.03/06109 от 26.02.2003 до 26.02.2008

р-р д/ин. амп. 5 мл, № 5

21,76

Фенилбутазон ...........................................

750 мг

Аминофеназон ..........................................

750 мг

№ П.02.03/06110 от 26.02.2003 до 26.02.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Реопирин — комбинирован-

ный препарат с выраженным противовоспалительным и анальгезиру-

ющим действием.

При приеме внутрь активные вещества препарата быстро всасыва-

ются из пищеварительного тракта.

ПОКАЗАНИЯ: артрит, острый и хронический ревматический поли-

артрит, радикулит, подагра, острый ревматический перикардит, рев-

матический полисерозит, спондилоартрит, ревматические поражения

мягких тканей, невралгия, острый и хронический полиневрит, неврал-

гия лицевого нерва, аднексит, сальпингит, параметрит, ирит и иридо-

циклит, папилоретинит.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь взрослым по 4–6 таблеток в сутки в 3 приема.

Р-р Реопирина вводят глубоко в/м медленно (в течение 1–2 мин).

При ревматических заболеваниях 5 мл р-ра (содержимое 1 ампулы)

вводят ежедневно или через день. В гинекологической практике 5 мл

р-ра вводят в/м каждые 4–5 дней до прекращения боли и лихорадки.

Детям в возрасте 7–14 лет препарат назначают внутрь по

–1 таб-

летке 3 раза в сутки или глубоко в/м по

–1 мл р-ра 3 раза в сутки

ежедневно или через день.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: нарушения сердечного ритма, порок серд-

ца, кардиомиопатия, повышенная чувствительность к фенилбутазо-

ну или к аминофеназону, заболевания почек, печени, пептическая

язва желудка или двенадцатиперстной кишки, отеки и предрасполо-

женность к ним, заболевания кроветворных органов. При подозрении

на эпилепсию не рекомендуется применять препарат парентерально.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны боль, инфильтрат в месте инъек-

ции, задержка жидкости в организме, глюкозурия, гематурия, сонли-

вость.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: учитывая побочные эффекты Реопирина

и возможную повышенную индивидуальную чувствительность, препа-

рат применяют по строгим показаниям у детей старше 7 лет, только

в стационаре под наблюдением врача и при условии постоянного конт-

роля состава периферической крови, мочи и функции печени.

При длительном применении препарата у взрослых необходимо

1 раз в неделю контролировать состав периферической крови. При по-

явлении гематологических изменений препарат отменяют.

Данные о применении препарата в период беременности и корм-

ления грудью отсутствуют.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: усиливает действие пероральных гипоглике-

мизирующих средств, антикоагулянтов, сульфаниламидов, барбитура-

тов и ослабляет эффективность имипрамина, дифенина, гризеофуль-

вина, цефалоспоринов.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Симптомы в начальной стадии: тошнота, рвота (часто с приме-

сью крови), галлюцинации, психоз, коматозное состояние, судоро-

ги (у детей), гипертермия, нарушения электролитного обмена; через

2–7 дней — печеночная недостаточность, отеки, желтуха, изменения

на ЭКГ, нарушения кроветворения. Специфического антидота нет. Про-

мывают желудок, проводят симптоматическую терапию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–30 °С.

РЕОПОЛИГЛЮКИН (REOPOLYGLUCINUM)
Биофарма

B05A A05

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. бутылка 200 мл

8,9

р-р инф. бутылка 400 мл

14,35

Декстран .......................................................

10 г/100 мл

Натрия хлорид ...............................................

0,9 г/100 мл

Прочие ингредиенты: вода для инъекций.

№ Р/98/17/34 от 01.08.2003 до 01.08.2008

РЕНО

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-995

РЕОПОЛИГЛЮКИН (RHEOPOLYGLUCINUM)
Днепрофарм

B05A A05

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. бутылка 200 мл

9,01

Декстран .......................................................

10 г/100 мл

Натрия хлорид ...............................................

0,9 г/100 мл

№ UA/1488/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

РЕОПОЛИГЛЮКИН (REOPOLYGLUCINUM)
Донспецпродукт

B05A A05

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. бутылка 200 мл

9,61

р-р инф. бутылка 400 мл

Декстран .......................................................

10 г/100 мл

Натрия хлорид ...............................................

0,9 г/100 мл

Прочие ингредиенты: вода для инъекций.

№ UA/1184/01/01 от 14.05.2004 до 14.05.2009

РЕОПОЛИГЛЮКИН (RHEOPOLYGLUCINUM)
Индар

B05A A05

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. фл. 200 мл

9,78

р-р инф. фл. 400 мл

Декстран .......................................................

10 г/100 мл

Натрия хлорид ...............................................

0,9 г/100 мл

Прочие ингредиенты: вода для инъекций.

№ П.06.02/04846 от 10.06.2002 до 10.06.2007

РЕОПОЛИГЛЮКИН (RHEOPOLYGLUCINUM)
Инфузия

B05A A05

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. бутылка 200 мл

р-р инф. бутылка 400 мл

№ П.07.02/05012 от 12.07.2002 до 12.07.2007

р-р инф. бутылка стекл. 200 мл

9,13

р-р инф. бутылка стекл. 250 мл

р-р инф. бутылка стекл. 400 мл

15,17

р-р инф. бутылка стекл. 500 мл

Декстран .......................................................

10 г/100 мл

Натрия хлорид ...............................................

0,9 г/100 мл

Прочие ингредиенты: вода для инъекций.

№ UA/1558/01/01 от 08.07.2004 до 08.07.2009

РЕОПОЛИГЛЮКИН (RHEOPOLYGLUCINUM)
DEXTRANUM

B05A A05

Луганская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. контейнер 250 мл

11,62

р-р инф. контейнер 500 мл

Декстран 30 000-40 000 ..................................

10 г/100 мл

№ UA/1762/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

См. ДЕКСТРАН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

РЕОПОЛИГЛЮКИН (RHEOPOLYGLUCINUM)
Львовдиалик

B05A A05

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. бутылка 200 мл

р-р инф. бутылка 400 мл

16,59

Декстран .......................................................

10 г/100 мл

Натрия хлорид ...............................................

0,9 г/100 мл

Прочие ингредиенты: вода для инъекций.

№ Р/98/16/17 от 07.07.2003 до 07.07.2008

РЕОПОЛИГЛЮКИН (REOPOLYGLUCINUM)
Нико

B05A A05

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. бутылка 100 мл

6,07

р-р инф. бутылка 200 мл

8,59

р-р инф. бутылка 400 мл

13,37

Декстран .......................................................

10 г/100 мл

Натрия хлорид ...............................................

0,9 г/100 мл

Прочие ингредиенты: вода для инъекций.

№ Р.08.03/07186 от 01.08.2003 до 01.08.2008

РЕОПОЛИГЛЮКИН (RHEOPOLYGLUCINUM)
Новофарм-Биосинтез

B05A A05

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. бутылка 200 мл

9,49

р-р инф. бутылка 400 мл

14,26

Декстран .......................................................

10 г/100 мл

Натрия хлорид ...............................................

0,9 г/100 мл

Прочие ингредиенты: вода для инъекций.

№ Р.04.02/04615 от 19.04.2002 до 19.04.2007

РЕОПОЛИГЛЮКИН (RHEOPOLYGLUCINUM)

Хетал

B05A A05

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. бутылка 200 мл

р-р инф. бутылка 400 мл

Декстран .......................................................

10 г/100 мл

Натрия хлорид ...............................................

0,9 г/100 мл

Прочие ингредиенты: вода для инъекций.

№ Р.08.02/05223 от 21.08.2002 до 21.08.2007

РЕОПОЛИГЛЮКИН (RHEOPOLYGLUCINUM)

ЧПК-ФАРМА

B05A A05

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. бутылка 200 мл

9,64

р-р инф. бутылка 400 мл

15,94

Декстран .......................................................

10 г/100 мл

Натрия хлорид ...............................................

0,9 г/100 мл

Прочие ингредиенты: вода для инъекций.

№ П.06.03/07038 от 19.06.2003 до 19.06.2008

РЕОПОЛИГЛЮКИН (REOPOLYGLUCINUM)

Юрия-Фарм

B05A A05

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. бутылка 200 мл

9,85

р-р инф. бутылка 400 мл

13,51

Декстран .......................................................

10 г/100 мл

Натрия хлорид ...............................................

0,9 г/100 мл

Прочие ингредиенты: вода для инъекций.

№ П.05.03/06889 от 21.05.2003 до 21.05.2008

РЕОПОЛИГЛЮКИН (REOPOLYGLUCINUM)

Юрфарм

B05A A05

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. контейнер ПВХ 250 мл

р-р инф. контейнер ПВХ 500 мл

Декстран .......................................................

10 г/100 мл

Натрия хлорид ...............................................

0,9 г/100 мл

Прочие ингредиенты: вода для инъекций.

№ Р.06.02/04836 от 10.06.2002 до 10.06.2007

РЕОСОРБИЛАКТ

(RHEOSORBILACTUM)

Юрия-Фарм

B05X A31

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р инф. бутыль стекл. 200 мл

10,07

р-р инф. бутыль стекл. 200 мл, пачка

р-р инф. бутыль стекл. 400 мл

14,04

р-р инф. бутыль стекл. 400 мл, пачка

Сорбитол ..................................................

60 г/1000 мл

Натрия лактат ............................................

19 г/1000 мл

Натрия хлорид ...........................................

6 г/1000 мл

Кальция хлорид .........................................

0,1 г/1000 мл

Калия хлорид .............................................

0,3 г/1000 мл

Магния хлорид ..........................................

0,2 г/1000 мл

№ UA/2399/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: плазмозамещающий р-р. Ре-

осорбилакт оказывает реологическое, противошоковое, дезинток-

сикационное действие, устраняет ацидоз. Основными фармакологи-

чески активными веществами препарата являются сорбитол и натрия

лактат. Сорбитол быстро включается в метаболизм, 80–90% его ути-

лизируется в печени и накапливается в виде гликогена, 5% откладыва-

ется в ткани мозга, миокарде и скелетных мышцах, 6–12% выводится

с мочой. В печени сорбитол вначале превращается во фруктозу, кото-

рая в дальнейшем трансформируется в глюкозу, а затем — в гликоген.

Часть сорбитола расходуется для экстренных энергетических нужд,

остальная — депонируется в виде гликогена. Изотонический р-р сор-

битола обладает дезагрегантным эффектом и таким образом улучша-

ет микроциркуляцию и перфузию тканей.

При введении в сосудистое русло натрия лактата высвобождают-

ся натрий, СО

и Н

О, образуя гидрокарбонат натрия, который приво-

дит к увеличению щелочного резерва крови. В отличие от р-ра гидро-

карбоната коррекция метаболического ацидоза при использовании

натрия лактата присходит постепенно по мере включения его в обмен

веществ; при этом не возникает резких колебаний рН. Фармакологи-

ческую активность проявляет только 50% введенного натрия лактата

(L-изомер), вторая половина препарата (D-изомер) не метаболизиру-

ется и выводится с мочой. Действие натрия лактата проявляется через

20–30 мин после введения.

ПОКАЗАНИЯ: для дезинтоксикации, улучшения микроциркуля-

ции, коррекции КОР, улучшения гемодинамики при травматическом,

операционном, гемолитическом и ожоговом шоке, острой кровопоте-

ре, при ожоговой болезни, затяжных гнойных процессах, инфекцион-

РЕОС

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 247 248 249 250 ..